2025年浙科版必修2生物下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年浙科版必修2生物下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、在常染色體上的A、B、C三個基因分別對a，b，c完全顯性。用隱性個體與顯性純合個體雜交得F1，F(xiàn)1測交結(jié)果為aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc＝1：1：1：1，則下列能正確表示F1基因型的是（）A.B.C.D.2、關(guān)于“噬菌體侵染細菌的實驗”的敘述，正確的是A.分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體B.用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，進行長時間的保溫培養(yǎng)C.35S標(biāo)記噬菌體的實驗中，沉淀物存在放射性可能是攪拌不充分所致D.實驗中采用離心的手段是為了把DNA和蛋白質(zhì)分開3、下圖為基因控制性狀的流程示意圖；下列分析正確的是（）

A.①是轉(zhuǎn)錄過程，需四種脫氧核苷酸為原料B.②過程需要mRNtRNA和rRNA參與C.①和②過程堿基互補配對的方式相同D.囊性纖維化疾病是基因直接控制酶的合成從而控制生物性狀的實例4、陸地棉枝條黃色(Y)對綠色(y)為顯性，抗黃萎病(D)對不抗黃萎病(d)為顯性。農(nóng)業(yè)科研工作者用該植物黃色枝條抗黃萎病和綠色枝條抗黃萎病作親本進行雜交，發(fā)現(xiàn)子代(F1)出現(xiàn)4種類型，對性狀的統(tǒng)計結(jié)果如下圖所示。若去掉花瓣，讓F1中黃色枝條抗黃萎病植株隨機受粉，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其性狀分離比是()

A.黃抗∶黃不抗∶綠抗∶綠不抗＝24∶8∶3∶1B.黃抗∶黃不抗∶綠抗∶綠不抗＝25∶5∶5∶1C.黃抗∶黃不抗∶綠抗∶綠不抗＝24∶3∶8∶1D.黃抗∶黃不抗∶綠抗∶綠不抗＝15∶5∶3∶15、下列有關(guān)有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用的說法，錯誤的是（）A.聯(lián)會不發(fā)生在有絲分裂過程中，著絲點分裂發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂的后期B.一個初級精母細胞進行減數(shù)分裂形成兩個次級精母細胞C.有絲分裂中期和減數(shù)第一次分裂中期，染色體數(shù)目、核DNA數(shù)目都相同D.減數(shù)分裂和受精作用過程中均有非同源染色體的自由組合，有利于保持親子代遺傳信息的穩(wěn)定性6、繼摩爾根發(fā)現(xiàn)果蠅紅、白眼（相關(guān)基因為R/r）的遺傳規(guī)律后，瑞士科學(xué)家在果蠅雜交實驗中獲得了一些無眼突變體（相關(guān)基因為E/e）。如表是4對果蠅的雜交實驗及其結(jié)果。組合PF1①紅眼♀×紅眼♂紅眼♀：紅眼♂：白眼♂：無眼♀：無眼♂=6：3：3：2：2②白眼♀×無眼♂紅眼♀：白眼♂：無眼♀：無眼♂=1：1：1：1③無眼♀×紅眼♂紅眼♀：白眼♂：無眼♀：無眼♂=1：1：1：1④紅眼♀×無眼♂紅眼♀：紅眼♂：白眼♂：無眼♀：無眼♂=2：1：1：2：2

下列敘述正確的是（）A.基因e位于X染色體上，基因R、r位于常染色體上B.組合①中父本和母本在減數(shù)第一次分裂后期含有相同數(shù)目的r基因C.組合②中母本的基因型為EeXrXr，組合③中母本的基因型為eeXrXrD.組合④中母本能產(chǎn)生兩種配子，父本能產(chǎn)生四種配子7、關(guān)于生物科學(xué)研究方法和相關(guān)實驗的敘述，不正確的是（）A.恩格爾曼通過觀察氣泡多少確定了水綿光合作用產(chǎn)生了氧氣B.模型建構(gòu)法可用于研究血糖的調(diào)節(jié)機制和減數(shù)分裂中染色體的變化C.基因分離定律和果蠅白眼基因位于X染色體上的發(fā)現(xiàn)過程都用了假說－演繹法D.在“觀察洋蔥根尖有絲分裂”和“觀察細胞中DNA和RNA的分布”的實驗中所加鹽酸的目的不相同8、在生物學(xué)實驗中；有關(guān)沖洗或漂洗操作錯誤的是。

。選項。

實驗名稱。

沖洗或漂洗的時間。

用于沖洗或漂洗的試劑。

A

觀察DNA和RNA在細胞中的分布。

染色前。

蒸餾水。

B

觀察根尖分生組織有絲分裂。

解離后。

清水。

C

低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化。

卡諾氏液固定后。

清水。

D

檢測生物組織中的脂肪。

染色后。

酒精溶液。

A.AB.BC.CD.D9、將二倍體玉米的幼苗用秋水仙素處理；待其長成后用其花藥進行離體培養(yǎng)得到了新的植株，下列有關(guān)新植株的敘述，錯誤的一組是（）

①是單倍體②是二倍體③不能形成可育的配子④能形成可育的配子⑤體細胞內(nèi)有同源染色體⑥體細胞內(nèi)沒有同源染色體⑦可能是純合子也可能是雜合子⑧一定是純合子A.②⑤⑦⑧B.①④⑤⑥C.②③⑥⑧D.①④⑤⑦評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)10、科研人員從腫瘤細胞中發(fā)現(xiàn)了蛋白S，為了研究其功能做了如下實驗：將DNA模板和RNA聚合酶混合一段時間后加入原料，其中鳥嘌呤核糖核苷酸用32P標(biāo)記，一起培育一段時間后加入肝素(可以與RNA聚合酶結(jié)合)，然后再加入蛋白S，結(jié)果如下圖所示。下列敘述錯誤的是（）

A.RNA聚合酶能識別DNA模板上特定的位點起始密碼子并與之結(jié)合，催化RNA的合成B.肝素與RNA聚合酶結(jié)合后能破壞RNA聚合酶的空間結(jié)構(gòu)并使之失去活性C.對照組應(yīng)加入不含蛋白S的緩沖液，實驗組加入肝素后基本沒有新的mRNA合成D.曲線反映的是模板DNA的轉(zhuǎn)錄形成RNA的過程，蛋白S能解除肝素抑制轉(zhuǎn)錄的作用11、高膽固醇血癥是脂質(zhì)代謝疾病中最常見、最嚴重的一類，是一種由常染色體隱性基因h控制的遺傳病，基因型為Hh的個體如果不嚴格注意飲食，隨年齡增大則極可能患病，表現(xiàn)為不完全顯性。不考慮變異的情況下，下列相關(guān)分析中正確的是（）A.正常人的細胞中可能會出現(xiàn)的基因型：HH、Hh、HHh、Hhh、HHhhB.高膽固醇血癥患者的細胞中可能出現(xiàn)的基因型：Hh、HHhh、HH、H、h、hh、hhhhC.雜合體Hh血液中膽固醇含量是正常人的兩倍，一定會患與之關(guān)聯(lián)的心臟病D.最嚴重的患者基因型是hh，且遺傳遵循基因的分離定律12、人的褐眼對藍眼為顯性，某家庭的雙親皆為褐眼（B_），其甲、乙、丙三個孩子中，有一人是收養(yǎng)的（非親生孩子）。甲和丙為藍眼（bb），乙為褐眼。下列說法錯誤的是（）A.控制雙親眼睛顏色的基因是雜合的B.控制孩子乙眼睛顏色的基因是雜合的C.該夫婦生一個藍眼男孩的概率是1/4D.孩子乙是親生的，孩子甲或孩子丙是收養(yǎng)的13、當(dāng)細胞中缺乏氨基酸時；負載tRNA(攜帶氨基酸的tRNA)會轉(zhuǎn)化為空載tRNA(沒有攜帶氨基酸的tRNA)參與基因表達的調(diào)控。如圖是缺乏氨基酸時，tRNA調(diào)控基因表達的相關(guān)過程。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.當(dāng)細胞缺乏氨基酸時，空載tRNA只通過激活蛋白激酶抑制基因表達B.①過程所需的嘧啶數(shù)與嘌呤數(shù)不一定相等C.②過程中a核糖體結(jié)合過的tRNA最多D.終止密碼子與d核糖體距離最近14、下圖為某二倍體動物細胞甲在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)的三個細胞乙；丙、丁。有關(guān)敘述錯誤的是（）

A.乙細胞中可能發(fā)生基因突變和基因重組B.乙細胞產(chǎn)生的子細胞中的DNA與甲細胞相同C.因分裂方式不同，丙細胞不可能由乙細胞的子細胞分裂而來D.丁細胞產(chǎn)生的子細胞一定是異常的生殖細胞評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)15、DNA復(fù)制需要（___________）等基本條件。16、染色體數(shù)目的變異可以分為兩類，其中一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以_____的形式成倍的增加或減少。17、雙鏈DNA中腺嘌呤(A)的量總是等于_____的量、鳥嘌呤(G)的量總是等于_____的量。18、基因還能通過控制_____直接控制生物體的性狀。19、結(jié)論：絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是_____，_____是主要的遺傳物質(zhì)。極少數(shù)的病毒的遺傳物質(zhì)不是_____，而是_____。20、人工誘導(dǎo)多倍體最常用而且最有效的方法是用____，其作用機理是能抑制_____的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細胞兩極，染色體完成了復(fù)制但不能_____，從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。21、1961年________是第一個用實驗證明_______的科學(xué)家。同時證明了遺傳密碼從一個固定的起點開始，以非重疊的方式閱讀，編碼之間沒有分割符。評卷人得分四、實驗題(共2題，共16分)22、已知禽流感病毒H7N9由蛋白質(zhì)和RNA組成，極易侵染雞胚細胞，雞胚細胞可用動物細胞培養(yǎng)液進行培養(yǎng)。某生物興趣小組的同學(xué)分別用35S和32P標(biāo)記H7N9；探究H7N9的遺傳物質(zhì)是RNA還是蛋白質(zhì)。請回答：

(1)該同學(xué)所用的方法是____________________，32P標(biāo)記的是____________。

(2)該實驗_____（填能或不能）將35S和32P改成14C，原因是____________________

(3)請簡要敘述用32P標(biāo)記H7N9的方法：_____________。

(4)在已有分別用35S（乙組）和32P（甲組）標(biāo)記好的H7N9的基礎(chǔ)上，簡要寫出后續(xù)實驗思路：____。

(5)預(yù)測結(jié)果和結(jié)論：若甲組上清液放射性____、沉淀物放射性_____，而乙組上清液放射性____、沉淀物放射性_____，則H7N9的遺傳物質(zhì)是RNA;反之是蛋白質(zhì)。23、果蠅的黑檀體性狀由r基因控制；但不知該基因是位于常染色體上；X染色體上，還是Y染色體上。

（1）某興趣小組設(shè)計了一個簡單的調(diào)查方案；請預(yù)測調(diào)查結(jié)果和相應(yīng)的結(jié)論．

方案：尋找黑檀體的果蠅進行調(diào)查，統(tǒng)計______________________________________．

結(jié)果：

若①_______________________________________，則R/r基因位于常染色體上；

若②_________________________________________，則R/r基因位于X染色體上；

若③_________________________________________，則R/r基因位于Y染色體上．

（2）若已知灰體（R）與黑檀體(r)基因位于常染色體上，用純合灰體果蠅與黑檀體果蠅雜交，在后代群體中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅。出現(xiàn)該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失。請完成下列實驗步驟及結(jié)果預(yù)測，以探究其原因。注：各型配子活力相同；個體中無R、r時表現(xiàn)為黑檀體；但會出現(xiàn)表型模擬，即使雄性個體轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩浴?/p>

實驗步驟：

①用該黑檀體果蠅與基因型為RR的果蠅雜交，獲得F1；

②F1自由交配，觀察、統(tǒng)計F2表現(xiàn)型及比例。

結(jié)果預(yù)測：I．如果F2表現(xiàn)型及比例為___________________________；則為基因突變；

II．如果F2表現(xiàn)型及比例為___________________________，則為染色體片段缺失。評卷人得分五、綜合題(共4題，共36分)24、鯉魚和鯽魚體內(nèi)的葡萄糖磷酸異構(gòu)酶（GPI）是同工酶（結(jié)構(gòu)不同、功能相同的酶），由兩條肽鏈構(gòu)成。編碼肽鏈的等位基因在鯉魚中是a1和a2，在鯽魚中是a3和a4，這四個基因編碼的肽鏈P1、P2、P3、P4可兩兩組合成GPI。以雜合體鯉魚（a1a2）為例；其GPI基因；多肽鏈、GPI的電泳（蛋白分離方法）圖譜如下。

請回答相關(guān)問題：

若一尾鯽魚為純合二倍體，則其體內(nèi)GPI類型是_____________________。

（2）若鯉魚與鯽魚均為雜合二倍體，則鯉鯽雜交的子一代中，基因型為a2a4個體的比例為____________。在其雜交子一代中取一尾魚的組織進行GPI電泳分析，圖譜中會出現(xiàn)__________條帶。

（3）鯉鯽雜交育種過程中獲得了四倍體魚。四倍體魚與二倍體鯉魚雜交；對產(chǎn)生的三倍體子代的組織進行GPI電泳分析，每尾魚的圖譜均一致，如下所示。

據(jù)圖分析，三倍體的基因型為____________，二倍體鯉魚親本為純合體的概率是____________。25、閱讀下列短文；回答相關(guān)問題。

細胞感知氧氣的分子機制。

2019年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予了威廉·凱林；彼得·拉特克利夫以及格雷格·塞門扎三位科學(xué)家；他們的貢獻在于闡明了人類和大多數(shù)動物細胞在分子水平上感知、適應(yīng)不同氧氣環(huán)境的基本原理，揭示了其中重要的信號機制。

人體缺氧時，會有超過300種基因被激活，或者加快紅細胞生成、或者促進血管增生，從而加快氧氣輸送——這就是細胞的缺氧保護機制?？茖W(xué)家在研究地中海貧血癥的過程中發(fā)現(xiàn)了“缺氧誘導(dǎo)因子”（HIF）。HIF由兩種不同的DNA結(jié)合蛋白（HIF-la和ARNT）組成，其中對氧氣敏感的是HIF-la，而ARNT穩(wěn)定表達且不受氧調(diào)節(jié)，即HIF-la是機體感受氧氣含量變化的關(guān)鍵。

當(dāng)細胞處于正常氧條件時，在脯氨酰羥化酶的參與下，氧原子與HIF-la脯氨酸中的氫原子結(jié)合形成羥基。羥基化的HIF-la能與VHL蛋白結(jié)合，致使HIF-la被蛋白酶體降解。在缺氧的情況下，HIF-la羥基化不能發(fā)生，導(dǎo)致HIF-la無法被VHL蛋白識別；從而不被降解而在細胞內(nèi)積聚，并進入細胞核與ARNT形成轉(zhuǎn)錄因子，激活缺氧調(diào)控基因。這一基因能進一步激活300多種基因的表達，促進氧氣的供給與傳輸。

HIF控制著人體和大多數(shù)動物細胞對氧氣變化的復(fù)雜又精確的反應(yīng)，三位科學(xué)家一步步揭示了生物氧氣感知通路。這不僅在基礎(chǔ)科學(xué)上有其價值，還有望為某些疾病的治療帶來創(chuàng)新性的療法。比如干擾HIF-la的降解能促進紅細胞的生成治療貧血；同時還可能促進新血管生成，治療循環(huán)不良等。

請回答問題：

（1）下列人體細胞生命活動中，受氧氣含量直接影響的是___。A．細胞吸水B．細胞分裂C．葡萄糖分解成丙酮酸D．興奮的傳導(dǎo)（2）HIF的基本組成單位是____人體劇烈運動時，骨骼肌細胞中HIF的含量_______，這是因為____。

（3）細胞感知氧氣的機制如下圖所示。

①圖中A、C分別代表___________、______________。

②VHL基因突變的患者常伴有多發(fā)性腫瘤，并發(fā)現(xiàn)腫瘤內(nèi)有異常增生的血管。由此推測，多發(fā)性腫瘤患者體內(nèi)HIF-Ia的含量比正常人__________。

③抑制VHL基因突變的患者的腫瘤生長，可以采取的治療思路有___________。26、果蠅是遺傳實驗中常用的實驗材料，現(xiàn)關(guān)于果蠅身體的顏色灰體和黑檀體（由A基因和a基因控制）、長翅和殘翅（由B基因和b基因控制）等性狀進行實驗研究；實驗設(shè)計和結(jié)果如下表所示。

果蠅不同性狀雜交實驗結(jié)果表。雜交組合灰體長翅灰體殘翅黑檀體長翅黑檀體殘翅實驗1灰體長翅（P，♀）×黑檀體殘翅（P，♂）2056000實驗2灰體長翅（F1，♀）×灰體長翅（F1，♂驗3灰體長翅（F1，♂）×黑檀體殘翅（F2，♀）1024001024

(1)選擇果蠅作為遺傳材料的優(yōu)點有____。

(2)根據(jù)實驗結(jié)果判斷，果蠅的上述性狀中顯性性狀為____。F1個體中A基因和B基因在___對同源染色體上。

(3)根據(jù)實驗結(jié)果猜想，F(xiàn)1的雌性個體在形成配子的過程中，可能在____時期發(fā)生了____現(xiàn)象。若設(shè)計實驗4驗證這個猜想，可以選擇表格中的____作為父本，____作為母本進行實驗（填寫示例∶灰體長翅（P）表示親本中的灰體長翅個體）。若實驗結(jié)果為____時；則說明這個猜想是正確的。

(4)已知果蠅正常翅和殘翅基因位于常染色體上。現(xiàn)有純合正常翅果蠅與殘翅果蠅雜交子代中除了1只果蠅為殘翅，其余均為正常翅。經(jīng)初步檢驗，子代中出現(xiàn)一只殘翅果蠅有兩種可能，一種可能性是親本果蠅在形成配子過程中發(fā)生____；可能性二是親本果蠅在形成配子過程中發(fā)生染色體片段缺失。請根據(jù)以下實驗方案得出相應(yīng)實驗預(yù)期和結(jié)論。（注：一對同源染色體都缺失相同片段時胚胎致死各基因型配子活力相同）

①用該殘翅果蠅與純合正常翅果蠅雜交得F1

②F1雌雄果蠅自由交配，觀察并統(tǒng)計F2表型及比例。

預(yù)期實驗結(jié)果及實驗結(jié)論：

若F2表型及比例為____，則為可能性一；若F2表型及比例為____，則為可能性二。27、學(xué)習(xí)科普短文；回答問題∶

揭開北方粳稻耐低溫之謎。

亞洲栽培稻有兩個亞種——秈稻和粳稻。秈稻主要種植在我國南方、南亞及東南亞熱帶和亞熱帶地區(qū)∶而粳稻經(jīng)過近萬年的人工馴化和選擇，具備了耐低溫特性。種植地域逐漸北移，主要分布在我國北方和東北亞溫帶地區(qū)。研究表明，bZIP轉(zhuǎn)錄因子在植物耐受脅迫中起著關(guān)鍵作用。結(jié)合群體遺傳學(xué)和進化生物學(xué)方法對相關(guān)位點進行馴化選擇分析，發(fā)現(xiàn)了一個與粳稻低溫耐受性關(guān)聯(lián)叉在進化中受到強烈選擇的耐低溫基因——bZ1P73。

群體分析表明，bZIP73基因在粳稻與秈稻間僅有一個脫氧核苷酸差別（粳稻G；秈稻A），相應(yīng)地造成秈粳間一個氨基酸的差異（圖1）。

在低溫條件下進行試驗，結(jié)果表明，bZIP73JaP受低溫和植物激素脫落酸（ABA）誘導(dǎo)表達上調(diào)，說明bZIP73參與ABA依賴的低溫信號途徑。bZIP73中的一個脫氧核苷酸差別改變了秈粳亞群間對低溫的敏感性（圖2）。

圖2粳稻；粒稻在低溫環(huán)境下的成活率。

遺傳及生物化學(xué)研究都表明，粳稻型bZIP73JaP蛋白通過與bZIP71互作；提高了水稻對低溫的耐受性（圖3）。

進一步對野生稻群體基因組序列分析發(fā)現(xiàn)，bZIP73可能早在水稻祖先中就受到了人工選擇，并且耐冷型基因（bZIP73JaP）頻率在粳稻中迅速提高，說明耐冷型基因在粳稻馴化中受到青睞（圖3）。研究發(fā)現(xiàn)中國南方野生稻資源中僅存在粳稻型bZIP73JaP，而在印度、孟加拉國和中南半島以西地帶的野生稻中卻同時存在粳稻型和秈稻型bZIP73，結(jié)合1960~1990年30年間平均地表溫度數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn)，野生稻群體中含秈稻型bZIP73JaP個體主要分布區(qū)明顯與地表溫度相關(guān)，粳稻型bZIP73JaP與梗稻的北移具有明顯的相關(guān)性。這項研究成果對南方秈稻品種低溫耐受性的提高以及水稻種植區(qū)北移具有重要意義。

（1）研究發(fā)現(xiàn)粳稻的bZIP73基因通過一系列作用，增強了梗稻對低溫的耐受性。判斷下列表述正確的是（____）

A．bZIP73基因的1個核苷酸的差異是由基因突變導(dǎo)致的。

B．bZIP73蛋白質(zhì)的1個氨基酸的差異是由基因重組導(dǎo)致的。

C．基因的堿基序列改變；一定會導(dǎo)致表達的蛋白質(zhì)失去活性。

D．粳稻的耐低溫性狀只與bZIP73JaP基因有關(guān)。

（2）根據(jù)文中內(nèi)容可知，野生稻群體中含秈稻型bZIP73lnd個體主要分布在地表溫度_____的區(qū)域；______和_________對南方秈稻品種低溫耐受性的提高以及水稻種植區(qū)北移具有重要意義。

（3）野生稻的祖先中含有bZIP73lnd和bZIP73JaP兩種基因，由于人工選擇使_______頻率迅速提高，導(dǎo)致野生稻進化為粳稻，從而更加________低溫環(huán)境。

（4）粳稻耐低溫的分子調(diào)節(jié)機制是__________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【分析】

已知位于常染色體上的A、B、C三個基因分別對a、b、c完全顯性；用隱性性狀個體aabbcc與顯性純合個體AABBCC雜交得F1的基因型為AaBbCc，再根據(jù)測交結(jié)果判斷F1的基因組成情況。

【詳解】

已知隱性性狀個體aabbcc與顯性純合個體AABBCC雜交得F1的基因型為AaBbCc，如果三個基因完全獨立，那么測交結(jié)果應(yīng)該有八種基因型，而測交結(jié)果只有4種基因型，說明有2對基因是連鎖的。根據(jù)測交后代的基因型及比例為aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1，發(fā)現(xiàn)去掉隱性親本提供的abc配子后，F(xiàn)1AaBbCc產(chǎn)生的4種配子是abc、ABC：aBC：AbC=1：1：1：1，不難發(fā)現(xiàn)其配子中A與C、a與c始終是在一起的，是連鎖基因，它們與B、b之間是自由組合的。綜上所述；C正確，A；B、D錯誤。

故選C。

【點睛】

本題考查基因的自由組合與連鎖的知識點，要求學(xué)生掌握基因自由組合定律的應(yīng)用，識記基因自由組合定律中自交和測交常見的比例以及產(chǎn)生配子的種類和比例，這是該題考查的重難點；根據(jù)所學(xué)的基因自由組合定律的知識點，結(jié)合題意的條件進行分析，從而得出基因A、a與C、c之間的連鎖關(guān)系，這是突破問題的關(guān)鍵。2、C【分析】【分析】

噬菌體的結(jié)構(gòu):蛋白質(zhì)外殼(C；H、O、N、S)和蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、P);

噬菌體侵染細菌的實驗步驟:分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

實驗結(jié)論:DNA是遺傳物質(zhì)。

【詳解】

噬菌體是病毒,是營活細胞寄生生活的生物,不能直接在培養(yǎng)基上培養(yǎng),A錯誤;該實驗分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,進行保溫培養(yǎng),但時間不能過長也不能過短,B錯誤;35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,而噬菌體在侵染細菌時,蛋白質(zhì)外殼并沒有進入細菌內(nèi),離心后分布在上清液中,若沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分,少數(shù)蛋白質(zhì)外殼未與細菌分離所致,C正確;實驗中釆用離心是將噬菌體與被侵染的大腸桿菌分離，故D錯誤。3、B【分析】【分析】

據(jù)圖可知：①過程是轉(zhuǎn)錄；②是翻譯過程，基因可以通過控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物的性狀，通過控制酶合成控制代謝進而控制生物性狀。

【詳解】

A；①是轉(zhuǎn)錄過程；產(chǎn)物是RNA，需四種核糖核苷酸為原料，A錯誤；

B、②是翻譯過程，需要mRNA、tRNA和rRNA參與；B正確；

C；①過程是轉(zhuǎn)錄；②是翻譯過程，兩者都有堿基互補配對，但①是A-T，T-A，C-G，G-C，②是A-U，U-A，C-G，G-C，堿基互補配對的方式不完全相同，C錯誤；

D；囊性纖維化疾病是基因控制酶的合成從而控制生物性狀的實例；D錯誤。

故選B。

【點睛】4、C【分析】【分析】

根據(jù)F1中抗黃萎?。翰豢裹S萎病=3：1，可知親本基因型均為Dd，根據(jù)F1中黃色：綠色=1:1，可知親本基因型為Yy和yy，綜合考慮，親本基因型為YyDd和yyDd。F1中黃色枝條抗黃萎病植株基因型和比例為YyDD（1/3）；YyDd（2/3）。

【詳解】

由分析可以知道，子一代黃色枝條抗黃萎病植株的基因型是YyDD：YyDd=1：2，將自由組合問題轉(zhuǎn)化成2個分離定律問題：Yy自由交配，后代中黃色：綠色=3：1，(1DD，2Dd)自由交配，因為Dd占2/3，DD占1/3，不抗病的比例是dd=2/3×2/3×1/4=1/9，抗病植株的比例是1-1/9=8/9，抗病：不抗病=8：1，因此考慮2對相對性狀，讓F1中黃色枝條抗黃萎病植株隨機授粉，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及其性狀分離比是(3黃色：1綠色)(8抗黃萎病：1不抗黃萎病)=黃色抗黃萎?。狐S色不抗黃萎病：綠色抗黃萎?。壕G色不抗黃萎病=24：3：8：1。綜上所述；C符合題意，ABD不符合題意。

故選C。5、D【分析】【分析】

1；減數(shù)第一次分裂期開始后；初級精母細胞中原來分散的染色體進行兩兩配對。配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方，叫做同源染色體。同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫做聯(lián)會。由于每條染色體都含有兩條姐妹染色單體，因此，聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫做四分體。

2；減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。

【詳解】

A；同源染色體聯(lián)會、分離只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中；著絲點分裂發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂的后期，A正確；

B；一個初級精母細胞減數(shù)分裂后形成兩個次級精母細胞；一個初級卵母細胞減數(shù)分裂后形成一個次級卵母細胞，B正確；

C；有絲分裂和減數(shù)第一次分裂中期；染色體數(shù)目相同，僅染色體的位置不同，核DNA也相同，C正確；

D；減數(shù)分裂第一次后期同源染色體分裂；非同源染色體自由組合，受精作用過程沒有同源染色體的自由組合，D錯誤。

故選D。6、C【分析】【分析】

由雜交組合一可知，紅眼雌雄果蠅相互交配，后代的表現(xiàn)型及比例是紅眼♀：紅眼♂：白眼♂：無眼♀：無眼♂=6：3：3：2：2，共有16種組合，說明有眼和無眼、白眼和紅眼由2對等位基因控制，且2對等位基因遵循自由組合定律，且白眼只存在于雄果蠅中，因此果蠅眼色由X染色體上的基因控制，紅眼對白眼是顯性，雌雄果蠅有眼：無眼都是3：1，因此有眼和無眼由常染色體上的基因控制，且有眼對無眼是顯性，親本基因型是若用E、e表示有眼無眼的基因，雜交組合一親本果蠅的基因型是EeXRXr、EeXRY。

【詳解】

A、若用E、e表示有眼無眼的基因，根據(jù)雌雄果蠅有眼：無眼都是3：1，因此有眼和無眼由常染色體上的基因控制，且有眼對無眼是顯性，紅眼對白眼是顯性，2對等位基因遵循自由組合定律，基因R、r位于X染色體上；A錯誤；

B、雜交組合①親本果蠅的基因型是EeXRXr、EeXRY，父本不存在r基因；B錯誤；

C、由組合②中母本為白眼可知，母本的基因型為E_XrXr，再根據(jù)F1中有無眼個體可確定組合②母本的基因型為EeXrXr，由組合③中母本為無眼可知，母本的基因型為eeX-X-，再根據(jù)組合③中父本為紅眼（E_XRY）和F1中有白眼雄性而無紅眼雄性可確定組合③中母本的基因型為eeXrXr；C正確；

D、由組合④紅眼♀×無眼♂可知，組合④親本的基因型為E_XRX-、eeX-Y，再根據(jù)F1中有白眼雄性且雌性只有紅眼和無眼可確定親本的基因型為EeXRXr、eeXRY；因此組合④中母本能產(chǎn)生四種配子，父本能產(chǎn)生兩種配子，D錯誤。

故選C。7、A【分析】【分析】

恩格爾曼的水綿實驗的巧妙之處是利用了好氧細菌喜歡氧氣的特點；來確定水綿光合作用釋放氧氣的部位是葉綠體；模型是人們?yōu)榱四撤N特定目的而對認識的對象所做的一種簡化的概括性描述，模型構(gòu)建是生物學(xué)教學(xué)；研究和學(xué)習(xí)的一種重要方法，模型包括物理模型、概念模型和數(shù)學(xué)模型。

【詳解】

A、恩格爾曼的水綿實驗中好氧細菌的作用是確定水綿光合作用釋放氧氣的部位為葉綠體，魯賓和卡門用18O標(biāo)記水；證明光合作用所釋放的氧氣全部來自于水，A錯誤；

B；模型構(gòu)建法可用于研究血糖的調(diào)節(jié)機制（概念模型）和減數(shù)分裂中染色體的變化（物理模型）；B正確；

C；孟德爾發(fā)現(xiàn)基因分離定律的方法是假說-演繹法；摩爾根利用假說-演繹法證明白眼基因位于X染色體上，C正確；

D；在“觀察洋蔥根尖有絲分裂”的實驗中加入質(zhì)量分數(shù)為15%的HCl溶液和95%的酒精溶液按1：1體積比的比例混合成解離液；“觀察細胞中DNA和RNA分布”的實驗中加入鹽酸的質(zhì)量濃度為8%和目的為能夠改變細胞膜的通透性；加速染色劑進入細胞，同時使染色質(zhì)中的DNA與蛋白質(zhì)分離，有利于DNA與染色劑結(jié)合，D正確。

故選A。

【點睛】

本題涉及到的知識點比較多，綜合性較強，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系、分析題意以及解決問題的能力。熟記教材相關(guān)科學(xué)歷程是解答本題的關(guān)鍵。8、C【分析】【分析】

1；觀察DNA和RNA在細胞中的分布：取口腔上皮細胞涂片→烘干→水解→沖洗（用蒸餾水）涂片→染色→觀察。

2；觀察植物細胞有絲分裂實驗步驟為：取材→解離→漂洗（清水）→染色→制片→觀察。

3；低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化的步驟為選材→固定→解離→漂洗→染色→制片。該實驗采用的試劑有卡諾氏液（固定）、改良苯酚品紅染液（染色）；體積分數(shù)為15%的鹽酸溶液和體積分數(shù)為95%的酒精溶液（解離）。

4；檢測脂肪實驗；需要使用蘇丹III或蘇丹IV進行染色，染色后需要使用酒精洗去浮色進行觀察。

【詳解】

A；根據(jù)上述分析可知；觀察DNA和RNA在細胞中的分布實驗時，沖洗用的是蒸餾水，時間在染色前，A正確；

B；根據(jù)上述分析可知；觀察植物細胞有絲分裂實驗時，漂洗用的是清水，時間在解離后，B正確；

C；低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化的步驟為：選材→固定→解離→漂洗→染色→制片；卡諾氏液固定后，應(yīng)用體積分數(shù)95%的酒精沖洗，然后再用95%和酒精和15%的鹽酸混合液解離，解離后用清水沖洗，然后再染色并制片，C錯誤；

D；檢測脂肪實驗；染色后需要使用50%的酒精洗去浮色，D正確。

故選C。9、C【分析】【分析】

二倍體幼苗經(jīng)秋水仙素處理后得到四倍體植株；其花藥進行離體培養(yǎng)長成的植株屬于單倍體，含有兩個染色體組，即含有同源染色體，能形成可育的配子，由于不知二倍體玉米是否為純合子，因此形成的新植株可能是純合子也有可能是雜合子。

【詳解】

①②花藥進行離體培養(yǎng)得到了新的植株是單倍體；①正確，②錯誤；

③④⑤⑥二倍體玉米的幼苗用秋水仙素處理形成四倍體；經(jīng)過花藥離體培養(yǎng)形成的單倍體中含有2個染色體組，即體細胞內(nèi)含有同源染色體，能形成可育的配子，③錯誤；④正確；⑤正確、⑥錯誤；

⑦⑧二倍體玉米的基因型是Aa；用秋水仙素處理后基因型為AAaa，產(chǎn)生的花粉有AA；aa、Aa，經(jīng)花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體有AA、aa、Aa，既有純合子，也有雜合子，⑦正確、⑧錯誤。

綜上所述；錯誤的有②③⑥⑧。

故選C。

【點睛】二、多選題(共5題，共10分)10、A:B【分析】【分析】

根據(jù)題意，將DNA模板和RNA聚合酶混合一段時間后加入原料，其中鳥嘌呤核糖核苷酸用32P標(biāo)記，一起培育，則會發(fā)生轉(zhuǎn)錄；一段時間后加入肝素，肝素可以與RNA聚合酶結(jié)合，據(jù)圖可知，加入肝素后，未加入蛋白S的組產(chǎn)物中32P的放射性幾乎不再變化，說明肝素會抑制轉(zhuǎn)錄；而加入蛋白S的組產(chǎn)物中32P的放射性增加；推測蛋白S可解除肝素對轉(zhuǎn)錄的抑制作用。

【詳解】

A；RNA聚合酶能識別DNA模板上特定的位點；即啟動子，催化RNA的合成，而起始密碼子位于mRNA上，A錯誤；

B、據(jù)分析可知，加入蛋白S后產(chǎn)物中32P的放射性增加；說明加入蛋白S后又開始轉(zhuǎn)錄，因此肝素與RNA聚合酶結(jié)合后只是抑制了RNA聚合酶的活性，并沒有導(dǎo)致其失去活性，B錯誤；

C、根據(jù)對照實驗的基本原則，無關(guān)變量應(yīng)保持相同且適宜，實驗組加入了含有蛋白質(zhì)S的緩沖液，對照組應(yīng)加入不含有蛋白質(zhì)S的緩沖液，據(jù)圖可知，實驗組加入肝素后，產(chǎn)物中含32P的放射性強度不再增加；說明肝素能抑制轉(zhuǎn)錄過程，因此沒有新的mRNA的合成，C正確；

D；曲線反映的是模板DNA的轉(zhuǎn)錄形成RNA的過程；據(jù)圖可知，加入肝素一段時間后再加入蛋白質(zhì)S組產(chǎn)物放射性很高；未加入蛋白質(zhì)S組產(chǎn)物反射性幾乎不發(fā)生變化，說明蛋白質(zhì)S能解除肝素抑制轉(zhuǎn)錄的作用，D正確。

故選AB。11、B:D【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜；核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；正常人的基因可能是HH或者Hh；如果基因型為HH的人的體細胞中基因型是HH，如果是有絲分裂后期基因型是HHHH，如果是減數(shù)分裂Ⅰ是HHHH，減數(shù)分裂Ⅱ過程中基因型是HH，同理正常人基因型是Hh，則體細胞基因型Hh，有絲分裂后期是HHhh，減數(shù)分裂Ⅰ是HHhh，減數(shù)分裂Ⅱ過程中基因型是HH或者hh，正常情況下不可能出現(xiàn)HHh和Hhh，A錯誤；

B；高膽固醇血癥患者的基因型可能是Hh或者hh；則有絲分裂過程可能出現(xiàn)的基因型是HHhh或者hhhh，減數(shù)第二次分裂可能出現(xiàn)的基因型HH或者hh，產(chǎn)生的配子里的基因型可能是H或者h，B正確；

C；題干信息可知；雜合體隨年齡增大則極可能患病，故雜合體Hh血液中膽固醇含量是正常人的兩倍，可能不患病，C錯誤；

D；高膽固醇血癥是一種由常染色體隱性基因h控制的遺傳病；故最嚴重的患者基因型是hh，且遺傳遵循基因的分離定律，D正確。

故選BD。12、B:C:D【分析】【分析】

已知人的褐眼對藍眼為顯性（用B、b表示），某家庭的雙親皆為褐眼（B_×B_），他們有甲（bb）、乙（B_）和丙（bb）三個孩子，其中有一人是收養(yǎng)的，但仍可根據(jù)甲或丙推斷出雙親的基因型均為Bb。

【詳解】

A、依題意：B_（褐眼）×B_（褐眼）→F1中一定有bb（藍眼）；因此雙親一定是雜合體，A正確；

B；根據(jù)以上分析可知；乙褐眼可能是雜合子也可能是純合子，B錯誤；

C；根據(jù)以上分析可知；該夫婦生一個藍眼男孩的概率是1/4×1/2=1/8，C錯誤；

D；他們?nèi)齻€孩子只有一個非親生；甲、丙為藍眼，其中至少一個為親生，但不能確定甲、乙、丙哪一個為非親生的，D錯誤。

故選BCD。13、B:C【分析】【分析】

基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個階段；真核細胞的轉(zhuǎn)錄在細胞核完成，模板是DNA的一條鏈，原料是游離的核糖核苷酸，翻譯在核糖體上進行，原料是氨基酸，需要tRNA識別并轉(zhuǎn)運氨基酸，翻譯過程中一種氨基酸可以有一種或幾種tRNA,但是一種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運一種氨基酸。

【詳解】

A；當(dāng)細胞缺乏氨基酸時；空載tRNA通過激活蛋白激酶抑制基因表達，也可以抑制基因的轉(zhuǎn)錄，A錯誤；

B；①過程表示的是轉(zhuǎn)錄；所需的嘧啶數(shù)與嘌呤數(shù)不一定相等，B正確；

C、②過程表示的是翻譯，翻譯的方向是從右向左，故相比bcd核糖體；a核糖體結(jié)合過的tRNA最多，C正確；

D；由圖可知；終止密碼在mRNA的左側(cè)，故終止密碼子與d核糖體距離最遠，D錯誤。

故選BC。

【點睛】

本題結(jié)合圖解，考查遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、場所、條件及產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識，能正確分析題圖,再結(jié)合圖中信息準確判斷各選項，屬于考綱識記和理解層次的考查。14、A:C【分析】【分析】

圖示分析：乙是有絲分裂后期；丙是減數(shù)分裂第一次分裂中期，丁是發(fā)生了易位的細胞，減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會。

【詳解】

A；乙細胞處于有絲分裂后期；可能發(fā)生基因突變。但不能發(fā)生基因重組，A錯誤；

B；細胞有絲分裂產(chǎn)生的子細胞的細胞核與母細胞有相同的遺傳物質(zhì)；B正確；

C；丙細胞是正在進行減數(shù)分裂的細胞；乙細胞是正在進行有絲分裂（后期）的細胞，有絲分裂產(chǎn)生的子細胞可能進行減數(shù)分裂，例如，精原（或卵原）細胞有絲分裂產(chǎn)生的子細胞可進行減數(shù)分裂，C錯誤；

D；丁細胞中的“十字形結(jié)構(gòu)”的出現(xiàn)；是由于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位導(dǎo)致的異常聯(lián)會現(xiàn)象，其產(chǎn)生的子細胞是生殖細胞且不正常，D正確。

故選AC。三、填空題(共7題，共14分)15、略

【分析】【詳解】

DNA復(fù)制是一個邊解旋邊復(fù)制的過程，需要模板、原料、能量和酶等基本條件?！窘馕觥磕０?、原料、能量和酶16、略

【分析】【詳解】

染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。【解析】染色體組17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】胸腺嘧啶胞嘧啶18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)19、A:A:A:A:D:D:D:N:N:N:N:R【分析】【分析】

【詳解】

略20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗紡錘體移向細胞兩極21、略

【分析】略【解析】克里克遺傳密碼中三個堿基編碼一個氨基酸四、實驗題(共2題，共16分)22、略

【分析】【分析】

1；病毒沒有細胞結(jié)構(gòu)；不能獨立生存，必須要寄生在活細胞中才能生存。

2；病毒侵染細胞的過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。

(1)

該同學(xué)在實驗中用35S和32P標(biāo)記H7N9，所用方法是同位素標(biāo)記法；由于RNA的元素組成是C、H、O、N、P，蛋白質(zhì)的元素組成是C、H、O、N、S等，故32P標(biāo)記的是RNA。

(2)

由于RNA和蛋白質(zhì)中都含有C元素，故該實驗不能將35S和32P改成14C。

(3)

由于H7N9是病毒，沒有獨立生存的能力，故應(yīng)該用含32P的培養(yǎng)基先培養(yǎng)雞胚細胞，再用H7N9侵染被標(biāo)記的雞胚細胞，即可得到含32P標(biāo)記的H7N9。

(4)

在已有分別用35S（設(shè)為乙組）和32P（甲組）標(biāo)記好的H7N9的基礎(chǔ)上；需要將標(biāo)記好的H7N9侵染未標(biāo)記的雞胚細胞，而后在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

(5)

若H7N9的遺傳物質(zhì)是RNA，則用32P標(biāo)記（甲組）后經(jīng)攪拌、離心后放射性主要分布在沉淀物中，故甲組上清液放射性較小，沉淀物放射性較強；乙組用35S標(biāo)記；則上清液中放射性較強，沉淀物中放射性較低。若遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)，則相反。

【點睛】

本題主要考查病毒的侵染過程，考生作答時可類比T2噬菌體的侵染實驗進行分析作答?！窘馕觥?1)同位素標(biāo)記法RNA

(2)不能

RNA和蛋白質(zhì)中都含有C元素；無法區(qū)分。

(3)用含32P的培養(yǎng)基先培養(yǎng)雞胚細胞；再用H7N9侵染被標(biāo)記的雞胚細胞。

(4)將標(biāo)記好的H7N9侵染未標(biāo)記的雞胚細胞；而后在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性。

(5)較低較高較高較低23、略

【分析】【分析】

1；位于常染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別無關(guān)；位于性染色體上的基因控制的性狀的遺傳總是與性別相關(guān)連，即表現(xiàn)出伴性遺傳的特點。

2；應(yīng)用統(tǒng)計調(diào)查判斷基因位置方法：統(tǒng)計具該性狀的個體；觀察該性狀在雌性個體與雄性個體中的比例，看是否具有顯著差異，如果具有顯著差異，則是伴性遺傳，伴性遺傳分為伴X顯性遺傳、伴X隱性遺傳，伴Y遺傳，若是隱性性狀且雄性個體多于雌性個體，是伴X隱性遺傳，如果雌性個體多于雄性個體，是伴X顯性遺傳，如果只在雄性個體中出現(xiàn)，則是伴Y遺傳；如果在雌雄個體間的比例無顯著差異，則是常染色體遺傳。

【詳解】

該實驗是通過統(tǒng)計調(diào)查方法判斷控制果蠅黑檀體的基因是位于常染色體上；X染色體上還是Y染色體上；方法步驟如下：

（1）尋找黑檀體的果蠅進行調(diào)查；統(tǒng)計具有黑檀體果蠅的性別比例。分析結(jié)果：

①如果r基因位于常染色體上；則具有黑檀體的個體，雄性與雌性數(shù)目差不多。

②如果r基因位于X染色體上；則具有黑檀體的個體，雄性多于雌性。

③如果r基因位于Y染色體上；則具有黑檀體的個體全是雄性。

（2）若親本果蠅在產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了基因突變，則基因型為rr，RR雜交，獲得子一代；子一代自由交配，因此子二代的表現(xiàn)型及比例為：雌雄中灰身：黑檀體=3：1；若親本果蠅在產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了染色體片段缺失，則甲的基因型為rO，將甲和乙（RR）雜交，獲得子一代（Rr、RO）；子一代自由交配，則其R的基因頻率是1/2，r的基因頻率是1/4，O的基因頻率是1/4，由于一對同源染色體缺失相同片段時，個體中無R、r時表現(xiàn)為黑檀體，但會出現(xiàn)表型模擬，即使雄性個體轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩裕虼俗佣男坌詾?2(12/16R_＋3/16r_＋1/16OO-1/16OO由于沒有R、r時表現(xiàn)為黑檀體，但會出現(xiàn)表型模擬，即使雄性個體轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩?=15/32的雄性，雌雄為12(12/16R_＋3/16r_＋1/16OO+1/16OO雄性轉(zhuǎn)變的雌雄)=17/32；則子二代雌雄比為17：15，也就是在雌性中灰身12/32,黑檀體為4/32+1/32=5/32，其中有1/32來自雄性轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩?，灰身：黑檀體=12:5；在雄性中灰身12/32,黑檀體為4/32-1/32=3/32，其中有1/32轉(zhuǎn)變?yōu)榱舜菩?，灰身：黑檀體=12:3=4:1。

【點睛】

本題考查基因自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因自由組合定律的實質(zhì)，能根據(jù)遺傳圖解中的信息推斷親本可能的基因型，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查?！窘馕觥亢谔大w的果蠅的性別比例若黑檀體的果蠅，雄性與雌性數(shù)目差不多若黑檀體的果蠅，雄性多于雌性若黑檀體的果蠅全是雄性若雌雄中灰體∶黑檀體均為3∶1或子代果蠅中雌雄性別比為1：1若雌果蠅灰體∶黑檀體＝12∶5，雄性中灰體∶黑檀體＝4：1或子代果蠅中雌雄性別比17：15五、綜合題(共4題，共36分)24、略

【分析】【分析】

1.對題圖信息的提取和對圖示內(nèi)容的分析：根據(jù)圖示內(nèi)容分析各種基因型的GPI類型和電泳帶數(shù)；應(yīng)用基因分離定律內(nèi)容分析題干問題。

2.基因分離定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中；位于同源染色體上的等位基因隨著同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代。

【詳解】

（1）由題圖可知，鯉魚中基因a1和a2分別編碼P1、P2肽鏈，則鯽魚基因a3、a4分別編碼P3、P4肽鏈，所以純合純合二倍體鯽魚體內(nèi)的GPI類型是P3P3或P4P4。

（2）若鯉魚與鯽魚均為雜合二倍體，基因型分別是a1a2、a3a4，雜交后代的基因型是a1a3：a1a4：a2a3：a2a4=1：1：1：1，其中基因型為a2a4個體的比例是25%；由于雜交后代都是雜合子；因此雜交子一代中取一尾魚的組織進行GPI電泳分析，會出現(xiàn)3條電泳帶。

（3）由電泳圖可知，三倍體子代的組織進行GPI電泳分析出現(xiàn)了P1P1、P2P2、P3P3，因此三倍體同時含有a1、a2、a3基因，三倍體基因型為a1a2a3；二倍體鯉魚親本一定為純合體。

【點睛】

本題考查基因的分離規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用、染色體數(shù)目的變異，解題要點是對基因分離定律的理解，并能應(yīng)用分離定律結(jié)合題干信息進行推理解答問題。【解析】①.P3P3或P4P4②.25%③.3④.a1a2a3⑤.100%25、略

【分析】【分析】

閱讀材料可知：

1；人體缺氧時；會有超過300種基因被激活，或者加快紅細胞生成、或者促進血管增生，從而加快氧氣輸送--這就是細胞的缺氧保護機制。

2；缺氧誘導(dǎo)因子HIF由兩種不同的DNA結(jié)合蛋白（HIF-1ɑ和ARNT）組成；其中對氧氣敏感的部分是HIF-1ɑ；而蛋白ARNT穩(wěn)定表達且不受氧調(diào)節(jié)。所以，HIF-1α是機體感受氧氣含量變化的關(guān)鍵。

3；細胞處于正常氧條件時；在脯氨酰羥化酶的參與下，氧原子與HIF-1ɑ脯氨酸中的氫原子結(jié)合形成羥基。羥基化的HIF-1ɑ能與VHL蛋白結(jié)合，最終被蛋白酶體降解。在缺氧的情況下，HIF-1ɑ羥基化不能發(fā)生，導(dǎo)致HIF-1α無法被VHL蛋白識別，從而不被降解而在細胞內(nèi)積聚，并進入細胞核與ARNT形成轉(zhuǎn)錄因子，激活缺氧調(diào)控基因。這一基因能進一步激活300多種基因的表達，促進氧氣的供給與傳輸。

4；研究生物氧氣感知通路；這不僅在基礎(chǔ)科學(xué)上有其價值，還有望為某些疾病的治療帶來創(chuàng)新性的療法。比如干擾HIF-1ɑ的降解能促進紅細胞的生成來治療貧血，同時還可能促進新血管生成，治療循環(huán)不良等。

【詳解】

（1）A；細胞吸水是被動運輸；不消耗能量，與氧氣含量無關(guān)，A錯誤；

B；細胞分裂；消耗能量，受氧氣含量的影響，B正確；

C；葡萄糖分解成丙酮酸不受氧氣含量的影響；C錯誤；

D；興奮的傳導(dǎo)；消耗能量，受氧氣含量的影響，D正確。

故選BD。

（2）據(jù)題干信息可知；HIF是蛋白質(zhì)，其基本組成單位是氨基酸。人體劇烈運動時，骨骼肌細胞內(nèi)缺氧，HIF-1ɑ羥基化不能發(fā)生，導(dǎo)致HIF-1ɑ無法被VHL蛋白識別，HIF不被降解而在細胞內(nèi)積聚，導(dǎo)致骨骼肌細胞中HIF的含量上升。

（3）①根據(jù)題干信息和圖示氧氣感知機制的分子通路，正常氧時，在脯氨酰羥化酶的參與下，氧原子與HIF-1α脯氨酸中的氫原子結(jié)合形成羥基。羥基化的HIF-1ɑ能與VHL蛋白結(jié)合，最終被蛋白酶體降解；缺氧時，HIF-1ɑ羥基化不能發(fā)生，導(dǎo)致HIF-1ɑ無法被VHL蛋白識別，從而不被降解而在細胞內(nèi)積聚，并進入細胞核與ARNT形成轉(zhuǎn)錄因子，激活缺氧調(diào)控基因，故圖示中的A是HIF-1ɑ，B是O2；C是VHL蛋白，D是ARNT。

②VHL蛋白是氧氣感知機制的分子通路中一個重要分子；VHL基因突變的患者常伴有多發(fā)性腫瘤，并發(fā)現(xiàn)腫瘤內(nèi)有異常增生的血管，可推測與正常人相比，患者體內(nèi)HIF-1ɑ的含量高，因為腫瘤細胞代謝旺盛，耗氧較多，因此對氧氣敏感的部分的HIF-1ɑ就高。

③要抑制此類患者的腫瘤生長；可以采取的治療思路有：加速HIF-1ɑ降解；阻斷HIF-1ɑ進核、抑制HIF-1ɑ作為轉(zhuǎn)錄因子的活性等。

【點睛】

本題主要以材料信息為背景，綜合考查細胞的缺氧保護機制，掌握基因的表達過程，考查學(xué)生對知識的識記理解能力和歸納能力，題目難度適中?！窘馕觥緽D氨基酸上升人體劇烈運動時，骨骼肌細胞內(nèi)缺氧，HIF-1ɑ羥基化不能發(fā)生，導(dǎo)致HIF-1ɑ無法被VHL蛋白識別，HIF不被降解而在細胞內(nèi)積聚HIF-1ɑVHL蛋白分子高加速HIF-1ɑ降解；阻斷HIF-1ɑ進細胞核；抑制HIF-1ɑ與AR