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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年蘇教版選擇性必修3化學(xué)上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、今有高聚物下列有關(guān)它的敘述中正確的是A.它的鏈節(jié)是B.它的聚合度C.它的單體是D.它是一種線型高分子化合物2、下列說法正確的是A.和互為同位素B.金剛石和C60互為同素異形體C.和互為同分異構(gòu)體D.乙酸和油酸互為同系物3、如圖某化合物(結(jié)構(gòu)如圖)水解所得產(chǎn)物可用于制備醫(yī)用橡膠;其中X;Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素,X與W不在同一主族。下列說法錯誤的是。
A.該化合物中Y、Z、W均滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.X元素和Y元素可組成多種分子晶體C.簡單氫化物的穩(wěn)定性:YD.該化合物水解時有HCl產(chǎn)生4、下列反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是A.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)C.苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液加熱反應(yīng)D.在苯中滴入溴水,溴水層變無色5、“大眾創(chuàng)業(yè),萬眾創(chuàng)新”是國家的號召。我國的量子通信、5G技術(shù)、華龍一號等都在世界上處于領(lǐng)先地位。下列敘述錯誤的是A.3D打印技術(shù)中使用的材料之一——塑料屬于無機物B.二氧化硅可用于造光導(dǎo)纖維C.氧氣、氫氣可以作為燃料電池的正、負極的反應(yīng)物D.北斗導(dǎo)航系統(tǒng)計算機的芯片材料是單質(zhì)硅評卷人得分二、多選題(共9題,共18分)6、下列化學(xué)方程式錯誤的是A.B.C.D.7、有關(guān)化合物(b)、(d)、(p)的敘述正確的是A.b的一氯代物有4種B.b、d、p的分子式均為均屬于碳水化合物C.b、d、p分子中所有碳原子均不可能在同一平面上D.d與發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物最多有4種(不考慮立體異構(gòu))8、順丁橡膠在硫化過程中結(jié)構(gòu)片段發(fā)生如下變化;下列說法錯誤的是。
A.順丁橡膠由1,3-丁二烯加聚而成B.順丁橡膠為反式結(jié)構(gòu),易老化C.硫化橡膠不能發(fā)生加成反應(yīng)D.硫化過程發(fā)生在碳碳雙鍵上9、有機化合物P是重要的藥物合成中間體;其某種合成途徑如圖所示,下列說法中正確的是。
A.該合成途徑的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)B.有機物P分子中所有碳原子處于同一平面內(nèi)C.M、N均能發(fā)生氧化和取代反應(yīng)D.有機物P苯環(huán)上的一氯代物有4種10、化合物Y能用于高性能光學(xué)樹脂的合成;可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得:
下列有關(guān)化合物X、Y的說法正確的是()A.1molX與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4molNaOHB.Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子C.X、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色D.在一定條件下,化合物X可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)11、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖;下列說法正確的是。
A.分子式為C12H18O5B.分子中只含有2種官能團C.能發(fā)生加成、取代、氧化、消去等反應(yīng)D.能使溴的四氯化碳溶液褪色12、某有機物在氧氣中充分燃燒,生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1:2,則下列說法正確的是A.該有機物分子中H、O原子的個數(shù)比為1:2:3B.該有機物分子中H原子的個數(shù)比為1:4C.將該有機物與發(fā)煙硝酸和固體硝酸銀混合,在加熱條件下若生成AgCl沉淀,則說明其含有氯元素D.該有機物的最簡式為CH413、下列說法正確的是A.C8H10只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體B.苯乙烯()苯環(huán)上的二氯代物共有4種(不考慮立體異構(gòu))C.的一氯代物有4種D.分子式為C5H11Cl的有機物,分子結(jié)構(gòu)中含2個甲基的同分異構(gòu)體有4種14、從米曲霉中分離出的曲酸是一種新型添加劑;具有抗氧化性(保護其他物質(zhì)不被空氣氧化),在化妝;醫(yī)藥、食品、農(nóng)業(yè)等方面具有廣泛的應(yīng)用前景,曲酸和脫氧曲酸都具有抗菌抗癌作用,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)二者的敘述不正確的是。
A.曲酸分子中所有碳原子不可能共平面B.都能發(fā)生酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)C.與脫氧曲酸互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有4種(不考慮—O—O—鍵)D.曲酸和脫氧曲酸均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色評卷人得分三、填空題(共8題,共16分)15、依據(jù)A~E幾種烴分子的示意圖填空。
(1)B的名稱是_______________;D的分子式為________,A的二氯取代物有_______種;
(2)最簡單的飽和烴是__________________(填序號);
(3)屬于同一物質(zhì)的是__________________(填序號);
(4)上述分子中屬于同系物的是__________________(填序號)。
(5)有關(guān)有機物D的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的說法正確的是________(填字母)。
a.是碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結(jié)構(gòu)。
b.有毒;不溶于水、密度比水小。
c.不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色。
d.一定條件下能與氫氣或氧氣反應(yīng)。
(6)已知有機物B能與HCN反應(yīng),原理與其和H2O反應(yīng)類似,請寫出相關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式:_______,反應(yīng)類型_________________。16、金剛烷是一種重要的化工原料;工業(yè)上可通過下列途徑制備:
請回答下列問題。
(1)環(huán)戊二烯分子中最多有___________個原子共平面。
(2)金剛烷的分子式為___________,其二氯代物有___________種(不考慮立體異構(gòu))。
(3)已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng):
則發(fā)生該反應(yīng)后的產(chǎn)物為___________、___________。17、按要求回答下列問題:
(1)CH2=CH-COOCH3的官能團名稱是_______。
(2)分子式為C5H10O的醛的同分異構(gòu)體有_______種。
(3)鍵線式表示的分子式_______。
(4)有機物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應(yīng)為_______。
(5)CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是_______。
(6)3,4,4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡式為_______。
(7)的同分異構(gòu)體中,含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構(gòu)有___種。
(8)的系統(tǒng)命名法名稱是_,其含有苯環(huán)的三取代有__種同分異構(gòu)體(不含它自己)。18、BPA的結(jié)構(gòu)簡式如右下圖所示;常用來生產(chǎn)防碎塑料聚碳酸酯。
(1)該物質(zhì)的分子式為___________,含氧官能團的名稱是_________,屬于____類。
(2)該物質(zhì)最多_____個碳原子共面。
(3)充分燃燒0.1mol該有機物,消耗的O2在標準狀況下的體積為_________。
(4)下列關(guān)于BPA的敘述中,不正確的是_______。
A.可以發(fā)生還原反應(yīng)B.遇FeCl3溶液紫色。
C.1mol該有機物最多可與2molH2反應(yīng)D.可與NaOH溶液反應(yīng)19、按照系統(tǒng)命名法寫出下列烷烴的名稱:
(1)________。
(2)_______。
(3)_______。
(4)_______。20、的同分異構(gòu)體中:①能發(fā)生水解反應(yīng);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng);④含氧官能團處在對位。滿足上述條件的同分異構(gòu)體共有_______種(不考慮立體異構(gòu)),寫出核磁共振氫譜圖中有五個吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_______21、通過本章的學(xué)習(xí),你對有機化合物的合成有了哪些了解_____?遇到未知有機化合物時,你能想辦法確定它的結(jié)構(gòu)嗎_____?你對高分子化合物有了哪些新的認識_____?請設(shè)計一張圖表總結(jié)你學(xué)習(xí)本章的收獲_____。22、用A制取D(苯丙炔酸)并制取小分子半導(dǎo)體F的合成路線如圖所示:
回答下列問題:
E的同系物G的相對分子質(zhì)量比E小14,寫出一種滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體_______。
①屬于芳香族化合物;分子中含有兩個六元環(huán)結(jié)構(gòu)和一個甲基;
②1molG在堿性條件下水解可消耗2molNaOH。評卷人得分四、判斷題(共4題,共28分)23、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯誤24、用木材等經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于合成纖維。(_______)A.正確B.錯誤25、光照條件下,1molCl2與2molCH4充分反應(yīng)后可得到1molCH3Cl。(__)A.正確B.錯誤26、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共12分)27、有機化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體;分子結(jié)構(gòu)中含有3個六元環(huán)。其中一種合成路線如下:
已知:
①A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);其核磁共振氫譜顯示有4種氫,且峰面積之比為1︰2︰2︰1。
②有機物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品;其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平。
回答以下問題:
(1)A中含有的官能團名稱是_________________________________。
(2)寫出F生成G的化學(xué)方程式____________________________________。
(3)寫出J的結(jié)構(gòu)簡式__________________________________。
(4)E的同分異構(gòu)體有多種,寫出所有符合以下要求的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。
①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
③苯環(huán)上只有兩個對位取代基④能發(fā)生水解反應(yīng)。
(5)參照上述合成路線,設(shè)計一條由乙醛(無機試劑任選)為原料合成二乙酸-1,3-丁二醇酯()的合成路線_____________。28、A~I是目前我們已學(xué)的常見物質(zhì);它們的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(有反應(yīng)條件;反應(yīng)物和生成物未給出).已知A、D是組成元素相同的無色氣體;G、F組成元素也相同,在常溫下都是液體,E是最理想能源物質(zhì);C是世界上產(chǎn)量最高的金屬。
寫出的化學(xué)式:________、________.
反應(yīng)①的化學(xué)方程式可能為________,此反應(yīng)在生產(chǎn)中的應(yīng)用是________.
若由兩種元素組成,反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為________.
反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)基本類型是________.
物質(zhì)的一種用途是________.29、短周期元素A;B、C、D、E;A為原子半徑最小的元素,A、D同主族,D、E同周期,C、E同主族且E的原子序數(shù)為C的原子序數(shù)的2倍,B為組成物質(zhì)種類最多的元素。
(1)E離子的原子結(jié)構(gòu)示意圖_______。
(2)分別由A;C、D、E四種元素組成的兩種鹽可相互反應(yīng)得到氣體;寫出這個反應(yīng)的離子方程式_______。
(3)由A;B、C三種元素組成的物質(zhì)X;式量為46,在一定條件下與C、D兩種元素的單質(zhì)均可反應(yīng)。寫出X與C單質(zhì)在紅熱的銅絲存在時反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。
(4)A、C、D三種元素組成的化合物Y中含有的化學(xué)鍵為_______,B的最高價氧化物與等物質(zhì)的量的Y溶液反應(yīng)后,溶液顯_______(“酸”“堿”或“中”)性,原因是:_______。30、為探究白色固體X(僅含兩種元素)的組成和性質(zhì);設(shè)計并完成如下實驗(所加試劑都是過量的):
其中氣體B在標準狀況下的密度為1.16g·L-1請回答:
(1)氣體B的結(jié)構(gòu)式為___________
(2)X的化學(xué)式是________
(3)溶液D與NaOH溶液反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式是______________________參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、D【分析】【分析】
由于該高聚物主鏈中只有碳原子,可以確定為加聚反應(yīng)的產(chǎn)物,該高聚物的鏈節(jié)是單體是由此分析。
【詳解】
A.由于該高聚物主鏈中只有碳原子,可以確定為加聚反應(yīng)的產(chǎn)物,該高聚物的鏈節(jié)是故A不符合題意;
B.由于該高聚物屬于高分子化合物;高聚物的聚合度都是很大的數(shù)值,它的聚合度一定大于3,故B不符合題意;
C.主鏈中只有C原子,所以可以確定為加聚反應(yīng)產(chǎn)物,凡鏈節(jié)主鏈上只有碳原子并存在碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)的高聚物,其規(guī)律是“見雙鍵,四個碳,無雙鍵,兩個碳”,所以該高聚物中,鏈節(jié)為單體是故C不符合題意;
D.該高聚物是發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物;是一種線型高分子化合物,故D符合題意;
答案選D。2、B【分析】【分析】
【詳解】
A.和是由同位素原子35Cl、37Cl形成的單質(zhì)分子;因此二者的化學(xué)性質(zhì)相同,不是原子,因此不能互為同位素,A錯誤;
B.金剛石和C60是C元素的兩種不同性質(zhì)的單質(zhì);二者互為同素異形體,B正確;
C.和表示的物質(zhì)都是甲酸甲酯;是同一物質(zhì),而不是互為同分異構(gòu)體,C錯誤;
D.乙酸是飽和一元羧酸,結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOH,分子中含有羧基;而油酸是不飽和一元羧酸,結(jié)構(gòu)簡式是C17H33COOH,分子中含有羧基和碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)不相似,二者在分子組成上也不是相差CH2的整數(shù)倍;因此二者不能互為同系物,D錯誤;
故合理選項是B。3、C【分析】【分析】
X;Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素;X與W不在同一主族,由化合物的結(jié)構(gòu)式可知,X、W都形成1個共價鍵,Y、Z都形成4個共價鍵,則X為H元素、Y為C元素、Z為Si元素、W為Cl元素。
【詳解】
A.由結(jié)構(gòu)式可知;化合物中碳;硅、氯三個原子均滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故A正確;
B.氫元素和碳元素可組成多種烴分子;烴分子都是分子晶體,故B正確;
C.元素的非金屬性越強;簡單氫化物的穩(wěn)定性,則甲烷的穩(wěn)定性強于硅烷,故C錯誤;
D.化合物CH3—SiCl2—CH3具有氯代烴的性質(zhì),一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)生成CH3—Si(OH)2—CH3和氯化氫;故D正確;
故選C。4、C【分析】【分析】
【詳解】
A.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色屬于氧化反應(yīng);故A不選;
B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色屬于加成反應(yīng);故B不選;
C.苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液加熱反應(yīng)生成硝基苯和水;屬于取代反應(yīng),故C選;
D.在苯中滴入溴水;溴水層變無色發(fā)生的是萃取,屬于物理過程,故D不選;
故選C。5、A【分析】【分析】
【詳解】
A.塑料都是人工合成的;單體大部分是從石油提煉出來的,是有機合成材料,為有機物,A項錯誤;
B.二氧化硅用途廣泛;主要用于制玻璃,水玻璃;陶器等,也是制造光導(dǎo)纖維、電子工業(yè)的重要部件、光學(xué)儀器、工藝品和耐火材料的原料,B項正確;
C.氫氧燃料電池一般是以惰性金屬鉑或石墨做電極材料;負極通入氫氣,正極通入氧氣,C項正確;
D.硅是一種十分穩(wěn)定的半導(dǎo)體;而且它的晶體結(jié)構(gòu)相當完美,可以減少信號在芯片中傳遞的損失等,D項正確;
答案選A。二、多選題(共9題,共18分)6、AB【分析】【分析】
【詳解】
A.乙醇發(fā)生消去反應(yīng)的條件應(yīng)是加熱到170℃;A錯誤;
B.鹵代烴的水解反應(yīng)在堿性水溶液中進行,生成的HBr會和堿反應(yīng)生成鹽和水;B錯誤;
C.乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1;2-二溴乙烷,C正確;
D.乙醇中羥基上的氫原子可以和Na反應(yīng)生成氫氣;D正確;
綜上所述答案為AB。7、AD【分析】【分析】
【詳解】
A.b中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;其一氯代物有4種,A項正確;
B.b、d、p的分子式均為均屬于烴,B項錯誤;
C.b分子中所有碳原子在同一平面上;C項錯誤;
D.d與發(fā)生加成反應(yīng);如圖進行編號可發(fā)生加成反應(yīng)的位置有1,2,3,4或1,2,5,6或3,4,5,6或1,4,5,6,共4種,D項正確;
故選AD8、BC【分析】【分析】
【詳解】
A.順丁橡膠是由1;3-丁二烯加聚而成的,故A正確;
B.順丁橡膠中相同原子或原子團位于碳碳雙鍵同一側(cè);所以為順式結(jié)構(gòu),故B錯誤;
C.硫化橡膠中含有碳碳雙鍵;可以發(fā)生加成反應(yīng),故C錯誤;
D.根據(jù)硫化橡膠的結(jié)構(gòu)可知,硫化過程中硫化劑將碳碳雙鍵打開,以二硫鍵()把線型結(jié)構(gòu)連接為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu);所以硫化過程發(fā)生在碳碳雙鍵上,故D正確;
答案選BC。9、CD【分析】【分析】
【詳解】
A.比較反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)變化知;M中的I原子被N分子形成的基團取代得到P分子,該反應(yīng)為取代反應(yīng),故A錯誤;
B.有機物P分子中含有多個飽和碳原子;具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征,則所有的碳原子不在同一個平面上,故B錯誤;
C.M;N分子中含有碳碳叁鍵;可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,且可以發(fā)生燃燒反應(yīng),故可以發(fā)生氧化反應(yīng),結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),苯環(huán)上的氫原子及烴基上的氫原子在一定條件下可以被取代,故C正確;
D.P分子中含有兩個苯環(huán);上面的苯環(huán)有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,下面的苯環(huán)由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),具有對稱性,也有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,所以一氯取代物共有4種,故D正確。
故選CD。10、BC【分析】【詳解】
A.酚羥基;溴原子均可以和NaOH反應(yīng);且溴原子水解后又生成酚羥基,也可以和NaOH反應(yīng),所以1molX與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗7molNaOH,故A錯誤;
B.Y與Br2的加成產(chǎn)物為“*”所示碳原子即為手性碳原子,故B正確;
C.X含有酚羥基;Y含有碳碳雙鍵,均可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,故C正確;
D.X中雖然含有酚羥基;但酚羥基的鄰位碳上沒有氫原子,所以不能和HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng),故D錯誤;
綜上所述答案為BC。11、CD【分析】【詳解】
A.由題給結(jié)構(gòu)簡式可知該有機物的分子式為C12H20O5;A錯誤;
B.分子中含有羧基;羥基和碳碳雙鍵3種官能團;B錯誤;
C.該有機物有雙鍵能發(fā)生加成;羥基可以發(fā)生取代;氧化和消去反應(yīng),C正確;
D.該有機物分子中含有碳碳雙鍵;故能使溴的四氯化碳溶液褪色,D正確;
故選CD。12、BC【分析】【分析】
【詳解】
A.由n(CO2):n(H2O)=1:2只能推出該有機物分子中N(C):N(H)=1:4;不能確定是否含有O元素,A錯誤;
B.由n(CO2):n(H2O)=1:2可知該有機物分子中N(C):N(H)=1:4;B正確;
C.根據(jù)元素守恒可知若生成AgCl沉淀;則說明其含有氯元素,C正確;
D.由于無法確定該物質(zhì)中是否含有C;H之外的元素;所以無法確定最簡式,D錯誤;
綜上所述答案為BC。13、CD【分析】【分析】
【詳解】
A.C8H10中屬于芳香烴,可為乙苯或二甲苯,其中二甲苯有鄰、間、對3種,共4種,即故A錯誤;
B.由苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式可知,苯環(huán)有5個H可被取代,對應(yīng)的二氯代物有6種,即故B錯誤;
C.為對稱結(jié)構(gòu),苯環(huán)上的氫原子有3種,甲基上有一種H原子,即一氯代物有4種,即故C正確;
D.分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體有主鏈為5個碳原子的有CH3CH2CH2CH2CH2Cl;CH3CH2CH2CHClCH3;CH3CH2CHClCH2CH3;主鏈為4個碳原子的有CH3CH(CH3)CH2CH2Cl;CH3CH(CH3)CHClCH3;CH3CCl(CH3)CH2CH3;CH2ClCH(CH3)CH2CH3;主鏈為3個碳原子的有CH3C(CH3)2CH2Cl;共有8種情況,但含有2個甲基的有機物有4種,分別為CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CH2CHClCH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH2Cl、CH2ClCH(CH3)CH2CH3;故D正確;
答案為CD。14、AC【分析】【詳解】
A.該分子中含有碳碳雙鍵和羰基;二者均為平面結(jié)構(gòu),與碳碳雙鍵直接相連的原子可能共平面,則分子中所有碳原子可能共平面,故A錯誤;
B.二者都含有羥基;可發(fā)生酯化反應(yīng);含有碳碳雙鍵,可發(fā)生氧化反應(yīng);還原反應(yīng),故B正確;
C.脫氧曲酸中含3個雙鍵、1個環(huán),不飽和度為4,共6個C,分子式為C6H6O3;其脫氧曲酸互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物的苯環(huán)上連接3個-OH,共3種,故C錯誤;
D.曲酸和脫氧曲酸均含碳碳雙鍵;-OH;都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D正確;
故選AC。三、填空題(共8題,共16分)15、略
【分析】【分析】
根據(jù)A~E等幾種烴分子的球棍模型及結(jié)構(gòu)簡式可知A是甲烷;B是乙烯,C是丙烷,D是苯,E是丙烷,結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答。
【詳解】
(1)根據(jù)B的球棍模型知,B為乙烯;D為苯,分子式為C6H6;A為甲烷,正四面體結(jié)構(gòu),則A的二氯取代物有1種,故答案為:乙烯;C6H6;1;
(2)最簡單的飽和烴是甲烷;故答案為:A;
(3)C是丙烷的結(jié)構(gòu)簡式;E為丙烷的球棍模型,則屬于同一物質(zhì)的是C;E,故答案為:C、E;
(4)甲烷與丙烷,結(jié)構(gòu)相似,組成上相差2個CH2;屬于同系物,故答案為:AC(或AE);
(5)有機物D是苯;則:
a.苯分子中不存在碳碳雙鍵和碳碳單鍵交替的結(jié)構(gòu);而是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間獨特的鍵,a錯誤;
b.苯有毒、不溶于水、密度比水小,b正確;
c.苯不存在碳碳雙鍵,不能使酸性KMnO4溶液和溴的四氯化碳褪色;c正確;
d.苯在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷;與氧氣反應(yīng)生成二氧化碳和水,d正確;
故答案為:bcd;
(6)已知有機物B能與HCN反應(yīng),原理與乙烯和H2O反應(yīng)類似,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,因此乙烯與HCN發(fā)生的是加成反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為CH2=CH2+HCN→CH3CH2CN,故答案為:CH2=CH2+HCN→CH3CH2CN;加成反應(yīng)?!窘馕觥恳蚁〤6H61AC、EAC(或AE)bcdCH2=CH2+HCN→CH3CH2CN加成反應(yīng)16、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)中含2個碳碳雙鍵;而與碳碳雙鍵相連的原子均在碳碳雙鍵所決定的平面內(nèi),故與碳碳雙鍵直接相連的4個H原子;5個C原子均可處于同一個平面內(nèi)。
(2)金剛烷的分子式為金剛烷中所有亞甲基()上的氫原子等效,所有次甲基()上的氫原子等效;若2個Cl原子取代同一個亞甲基上的2個H原子,只存在1種結(jié)構(gòu);若2個C原子分別取代2個亞甲基上的2個H原子,則有2種結(jié)構(gòu);若1個C原子取代次甲基上的H原子,另1個Cl原子取代亞甲基上的H原子或取代次甲基上的H原子,共有3種結(jié)構(gòu),故其二氯代物有6種結(jié)構(gòu)。
(3)據(jù)已知反應(yīng)可知,可被氧化為乙二醛()和1,3-兩二醛()。【解析】9617、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)根據(jù)有機物CH2=CH-COOCH3的結(jié)構(gòu)簡式可知其含有的官能團名稱是碳碳雙鍵和酯基;故答案為:碳碳雙鍵和酯基;
(2)由于醛基必須在端位上,故分子式為C5H10O的醛即C4H9CHO,由丁基由4種結(jié)構(gòu)可知,其同分異構(gòu)體有4種,分別為CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO;故答案為:4;
(3)由鍵線式表示的分子式為C6H14,故答案為:C6H14;
(4)根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法可知有機物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應(yīng)為2;2-二甲基-4-乙基己烷,故答案為:2,2-二甲基-4-乙基己烷;
(5)根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法可知CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯);故答案為:2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯);
(6)根據(jù)炔烴的系統(tǒng)命名法可知3,4,4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:
(7)的同分異構(gòu)體中,含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構(gòu)分別為酚羥基和CH3COO-、HCOOCH2-、CH3OOC-三種可能;每種又有鄰;間、對3種位置關(guān)系,共有3×3=9種,故答案為:9;
(8)的系統(tǒng)命名法名稱是2,4-二氯甲苯,其含有苯環(huán)的三取代物,先考慮二氯苯的位置關(guān)系有鄰、間、對三種,在苯環(huán)上連第三個基團,鄰二氯苯有2種,間二氯苯有3種,對二氯苯有1種,共有6種同分異構(gòu)體,除去它本身,故答案為:5?!窘馕觥刻继茧p鍵,酯基4C6H142,2--二甲基-4-乙基己烷2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)92,4-二氯甲苯518、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知,分子式為C15H16O2,官能團有酚羥基,可判斷該物質(zhì)屬于酚類物質(zhì),故答案為:C15H16O2;羥基;酚;
(2)由物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)可知,與兩個苯環(huán)相連的碳原子和兩個苯環(huán)上的碳原子可能共平面,則BPA分子中最多有13個碳原子共面();故答案為:13;
(3)根據(jù)烴的含氧有機與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式可知1mol該有機物和氧氣反應(yīng)消耗氧氣18mol;所以標況下即消耗403.2L的氧氣,故答案為:403.2L;
(4)A;BPA含苯環(huán);能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),與氫氣的加成反應(yīng)也屬于還原反應(yīng),故A正確;
B、BPA含酚-OH,遇FeCl3溶液變色;故B正確;
C、苯環(huán)能夠與氫氣加成,則1molBPA最多可與6molH2反應(yīng);故C錯誤;
D;BPA含酚-OH;具有酸性,可與NaOH溶液反應(yīng),故D正確;
C錯誤;故答案為:C。
【點睛】
與兩個苯環(huán)相連的碳原子和兩個苯環(huán)上的碳原子可能共平面是解答關(guān)鍵,也是解答難點?!窘馕觥竣?C15H16O2②.羥基③.,酚④.13⑤.403.2L⑥.C19、略
【分析】【詳解】
(1)最長碳鏈含有5個C;稱為戊烷,在3號碳上含有1個乙基,則該有機物命名為3-乙基戊烷;
(2)最長碳鏈含有7個C;稱為庚烷,在3號碳上含有2個甲基,5號碳上含有1個甲基,則該有機物命名為3,3,5-三甲基庚烷;
(3)最長碳鏈含有8個C;稱為辛烷,在3號碳上含有1個乙基,4號碳上含有1個甲基,則該有機物命名為4-甲基-3-乙基辛烷;
(4)最長碳鏈含有7個C,稱為庚烷,在2、5號碳上各含有1個甲基,3號碳上含有1個乙基,則該有機物命名為2,5-二甲基-3-乙基庚烷?!窘馕觥?1)3-乙基戊烷。
(2)3;3,5-三甲基庚烷。
(3)4-甲基-3-乙基辛烷。
(4)2,5-二甲基-3-乙基庚烷20、略
【分析】【詳解】
的同分異構(gòu)體能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基,還能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng),說明含有甲酸酯(HCOO—)結(jié)構(gòu),再根據(jù)含氧官能團處在對位,可寫出三種結(jié)構(gòu),其中核磁共振氫譜圖中有五個吸收峰的是【解析】321、略
【分析】【詳解】
1.有機物的合成路線設(shè)計的一般程序:目標分子的碳骨架特征;以觀察目標分子的結(jié)構(gòu)及官能團的種類和位置由目標分子逆推原料分子并設(shè)計合成路線,對不同的合成路線進行優(yōu)選。
2.一般的做法是先確定有機物的分子式;再進一步確定官能團的種類;數(shù)目及位置,最后寫出有機物的結(jié)構(gòu)式;
3.從分子結(jié)構(gòu)上看;高分子的分子結(jié)構(gòu)基本上只有兩種,一種是線性結(jié)構(gòu),另一種是體型結(jié)構(gòu)。線型結(jié)構(gòu)的特征是分子中的原子以共價鍵互相連接成一條很長的卷曲狀態(tài)的“鏈”(叫分子鏈)。體型結(jié)構(gòu)的特征是分子鏈與分子鏈之間還有許多共價鍵交聯(lián)起來,形成三度空間的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。這兩種不同的結(jié)構(gòu),性能上有很大的差異;
從性能上看;高分子由于其相對分子質(zhì)量很大,通常都處于固體或凝膠狀態(tài),有較好的機械強度;又由于其分子是由共價鍵結(jié)合而成的,故有較好的絕緣性和耐腐蝕性能;由于其分子鏈很長,分子的長度與直徑之比大于一千,故有較好的可塑性和高彈性。高彈性是高聚物獨有的性能。此外,溶解性;熔融性、溶液的行為和結(jié)晶性等方面和低分子也有很大的差別;
4.以圖表總結(jié)本章的收獲如下:
【解析】有機物的合成路線設(shè)計的一般程序:目標分子的碳骨架特征,以觀察目標分子的結(jié)構(gòu)及官能團的種類和位置由目標分子逆推原料分子并設(shè)計合成路線,對不同的合成路線進行優(yōu)選一般的做法是先確定有機物的分子式,再進一步確定官能團的種類、數(shù)目及位置,最后寫出有機物的結(jié)構(gòu)式答案詳見解析答案詳見解析22、略
【分析】【分析】
【詳解】
E的分子式為C11H10O2,E的同系物G的相對分子質(zhì)量比E小14,則G的分子式為C10H8O2,G的不飽和度為7,G的同分異構(gòu)體①屬于芳香族化合物,分子中含有兩個六元環(huán)結(jié)構(gòu)和一個甲基;②1molG在堿性條件下水解可消耗2molNaOH,則酯基水解后生成物中含有酚羥基,則符合的同分異構(gòu)體為有:【解析】四、判斷題(共4題,共28分)23、B【分析】【詳解】
核酸是由基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸聚合而成,1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成,故答案為:錯誤。24、B【分析】【詳解】
用木材、草類等天然纖維經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維,利用石油、天然氣、煤等作原料制成單體,再經(jīng)聚合反應(yīng)制成的是合成纖維,故錯誤。25、B【分析】略26、B【分析】【詳解】
是苯酚,是苯甲醇,二者種類不同,含有不同的官能團,不是同系物,故答案為:錯誤。五、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共12分)27、略
【分析】【詳解】
(1)A的分子式為:C7H6O2,A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),其核磁共振氫譜顯示有4種氫,且峰面積之比為1︰2︰2︰1,可得A的結(jié)構(gòu)簡式為:含有的官能團名稱為:羥基(或酚羥基)、醛基。(2)有機物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品,其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平,B是乙烯。B→C為乙烯與水發(fā)生的加成反應(yīng),C是乙醇,D是乙醛;根據(jù)已知信息可知A和D反應(yīng)生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡式為E發(fā)生銀鏡反應(yīng)反應(yīng)酸化后生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng),G的結(jié)構(gòu)簡式為G和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H水解生成I,I發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,又因為有機化合物J分子結(jié)構(gòu)中含有3個六元環(huán),所以H的結(jié)構(gòu)簡式為I的結(jié)構(gòu)簡式為J的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng);化學(xué)方程式為:
(3)J的結(jié)構(gòu)簡式為(4)①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基;③苯環(huán)上只有兩個對位取代基;④能發(fā)生水解反應(yīng),含有酯基,因此是甲酸形成的酯基,則可能的結(jié)構(gòu)簡式為(5)根據(jù)已知信息并結(jié)合逆推法可知由乙醛(無機試劑任選)為原料合成二乙酸-1,3-丁二醇酯的合成路線為
點睛:有機物考查涉及常見有機物官能團的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,涉及有機物結(jié)構(gòu)簡式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的識別和書寫等知識的考查。它要求學(xué)生能夠通過題給情境中適當遷移,運用所學(xué)知識分析、解決實際問題,這高考有機化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。有機物的考查主要是圍繞官能團的性質(zhì)進行,常見的官能團:醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好,這是解決有機化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機合成路線的設(shè)計時先要對比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),官能團發(fā)生什么改變,碳原子個數(shù)是否發(fā)生變化,再根據(jù)官能團的性質(zhì)進行設(shè)計。同分異構(gòu)體類型類型通常有:碳鏈異構(gòu)、官能團異構(gòu)、位置異構(gòu)等,有時還存在空間異構(gòu),要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應(yīng)過程,只需寫出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料,然后進行逐步推斷,從已知反應(yīng)物到目標產(chǎn)物?!窘馕觥竣?羥基(或酚羥基)、醛基②.③.④.⑤.28、略
【分析】【分析】
根據(jù)“G;F組成元素也相同;在常溫下都是液體”,則推測G、F為雙氧水和水;根據(jù)“A、D是組成元素相同的無色氣體”,則推測A、D為二氧化碳和一氧化碳;根據(jù)“C是世界上產(chǎn)量最高的金屬”,則為鐵;根據(jù)“E是最理想能源物質(zhì)”,為氫氣;結(jié)合圖框,推測B為氧化鐵,I為甲烷,H為氧氣;代入檢驗,符合題意,并可確定G為雙氧水,F(xiàn)為水,A為一氧化碳,D為二氧化碳,據(jù)此分析解答。
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