2025年人教新課標(biāo)選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年人教新課標(biāo)選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、膳食纖維具有突出的保健功能；近年來(lái)受到人們的普遍關(guān)注，被世界衛(wèi)生組織稱為人體的“第七營(yíng)養(yǎng)素”。木質(zhì)素是一種非糖類膳食纖維，其單體之一是芥子醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)芥子醇的說(shuō)法正確的是。

A.芥子醇的分子式是C11H12O4B.芥子醇易溶于水C.芥子醇能發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)D.1mol芥子醇能與足量溴水反應(yīng)消耗3molBr22、制備下列氣體(不含凈化)所選試劑和裝置均正確的是。

選項(xiàng)ABCD氣體試劑Cu、濃硫酸電石、飽和食鹽水稀鹽酸、裝置(1)、(6)(1)、(4)(2)、(5)(3)、(6)

A.AB.BC.CD.D3、下列實(shí)驗(yàn)操作、實(shí)驗(yàn)原理、實(shí)驗(yàn)事故處理正確的是A.從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí)，可以用無(wú)水乙醇代替B.實(shí)驗(yàn)室制硝基苯時(shí)，將硝酸與苯混合后再滴加濃硫酸C.苯甲酸重結(jié)晶的步驟是：加熱溶解、冷卻結(jié)晶D.可用水鑒別苯、乙醇、4、由兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體20L，跟過(guò)量的氧氣混合后進(jìn)行完全燃燒，當(dāng)燃燒產(chǎn)物通過(guò)濃硫酸體積減少30L，然后通過(guò)堿石灰，體積又減少40L(氣體體積均在相同條件下測(cè)定)，則這兩種烴可能為A.CH4、C2H4B.C2H2、C2H4C.C2H4、C2H6D.CH4、C2H65、HOCH2CH=CHCH2OH廣泛用于生產(chǎn)工程塑料及纖維，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.與乙酸互為同系物B.與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體C.所有原子均處于同一平面D.可被酸性KMnO4氧化為HOOCCH=CHCOOH6、臨床證明磷酸氯喹對(duì)治療“新冠肺炎”有良好的療效；4，7－二氯喹啉是合成磷酸氯喹的一種中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是。

A.1mol4，7－二氯喹啉最多能和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.分子中所有原子在同一平面上C.分子式為C9H6NCl2D.4，7－二氯喹啉的一溴代物有7種7、下列說(shuō)法不正確的是A.煤的氣化是化學(xué)變化，是高效、清潔地利用煤的重要途徑B.我國(guó)研制的重組新冠疫苗無(wú)需冷藏C.碳化硅俗稱金剛砂，可用作砂紙和砂輪的磨料D.華為繼麒麟980之后自主研發(fā)的7nm芯片問(wèn)世，芯片的主要成分是硅8、下列敘述正確的是A.C3H2Cl6有5種同分異構(gòu)體B.乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為COOH(苯甲酸)C.棉花、羊毛、滌綸的成分均屬于天然纖維D.CH3-CH=CH-C≡C-CF3分子結(jié)構(gòu)中6個(gè)碳原子可能都在一條直線上評(píng)卷人得分二、多選題(共7題，共14分)9、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是A.2—丁烯()分子存在順?lè)串悩?gòu)B.三聯(lián)苯()的一氯代物有5種C.抗壞血酸分子()中有2個(gè)手性碳原子D.立方烷()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結(jié)構(gòu)有4種10、某同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)裝置；測(cè)定葡萄糖還原新制氫氧化銅所得紅色物質(zhì)的組成。下列說(shuō)法中正確的是()

A.將裝置a中的Zn換成CaCO3可制備CO2氣體B.若撤去裝置b，會(huì)導(dǎo)致該物質(zhì)含氧量測(cè)定結(jié)果偏高C.只需稱量裝置d反應(yīng)前后的質(zhì)量就可確定該物質(zhì)的組成D.裝置e的作用是防止空氣中的H2O、CO2進(jìn)入裝置d中11、抗新冠病毒藥物Molnupiravir(EIDD-2801/MK-4482)能在新冠感染初期用于治療輕度到中度的新冠肺炎患者；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，下列關(guān)于它的說(shuō)法正確的是。

A.它的分子式為B.該物質(zhì)與金屬鈉反應(yīng)最多可產(chǎn)生C.分子中所有原子可能在同一平面上D.該物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色12、某同學(xué)用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)；預(yù)測(cè)現(xiàn)象與實(shí)際不相符的是。

①中物質(zhì)②中物質(zhì)預(yù)期現(xiàn)象A乙醇酸性KMnO4溶液紫色溶液顏色變淺或退去BH2S溶液Na2SO3溶液溶液變渾濁、產(chǎn)生氣泡CH2O2溶液淀粉KI溶液溶液變藍(lán)D濃氨水AlCl3溶液生成白色沉淀后又溶解A.AB.BC.CD.D13、甲烷分子中的4個(gè)氫原子都可以被取代；若甲烷分子中的4個(gè)氫原子都被苯基取代，得到的分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列對(duì)該分子的描述不正確的是。

A.與苯互為同系物B.所有的碳原子可能都在同一平面內(nèi)C.一鹵代物有3種D.屬于芳香烴14、取式量為46的某有機(jī)物4.6克，在足量的氧氣中充分燃燒，生成8.8克二氧化碳和5.4克水，據(jù)此判斷該有機(jī)物A.只由碳、氫兩種元素組成B.一定含有碳、氫、氧三種元素C.其分子中H、O原子個(gè)數(shù)比為2：6：1D.其化學(xué)式為CH2O215、有機(jī)物Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：下列說(shuō)法不正確的是A.與足量溴水反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(Br2)為1∶4B.與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(NaOH)為1∶7C.與足量H2反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(H2)為1∶6D.與NaHCO3反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(NaHCO3)為1∶6評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)16、共聚酯(PETG)有著優(yōu)異的光澤度；透光率和可回收再利用等特點(diǎn)；廣泛應(yīng)用于醫(yī)療用品、日常消費(fèi)品和化妝品包裝等行業(yè)，PETG的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：

PETG的合成和再生路線如下：

試回答下列問(wèn)題：

(1)化合物IV的分子式為_______。

(2)化合物I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____；化合物II的一種同分異構(gòu)體V能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2且分子結(jié)構(gòu)中含有5個(gè)甲基，則化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。

(3)合成PETG的反應(yīng)類型為_______。

(4)化合物III可由乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)后得到的產(chǎn)物在一定條件下發(fā)生取代反應(yīng)而獲得，請(qǐng)寫出發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。

(5)在一定條件下，CH3OH能與碳酸乙烯酯()發(fā)生類似PETG再生的反應(yīng)，其產(chǎn)物之一為碳酸二甲酯[結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3O)]。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式(不用標(biāo)反應(yīng)條件)：_______。17、寫出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

（1）________________

（2）________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3________________

（4）________________

（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷________________

（6）2－甲基－2－戊烯________________

（7）間三甲苯________________

（8）相對(duì)分子質(zhì)量為72且沸點(diǎn)最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________。18、的名稱是_______19、實(shí)驗(yàn)裝置敘述的判斷。

(1)洗滌沉淀時(shí)(如圖1)；向漏斗中加適量水，攪拌并濾干____

(2)圖2可除去CO中的CO2____

(3)苯萃取碘水中的I2；分出水層后的操作為圖3____

(4)圖4可除去氯氣中的HCl氣體____

(5)選擇合適的試劑，用圖5所示裝置可分別制取少量CO2、NO和O2____

(6)圖6裝置：橡膠管的作用是能使水順利流下____

(7)圖7裝置；能正確反映甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)一段時(shí)間后的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象____

(8)實(shí)驗(yàn)室用圖8裝置制取少量氨氣____

(9)實(shí)驗(yàn)室用圖9裝置制取少量氨氣____

(10)圖10裝置可用于鋅粒和稀鹽酸反應(yīng)制氫氣；但不能用于二氧化錳與濃鹽酸制取氯氣____

(11)圖11裝置可用于石灰石與稀鹽酸制取CO2氣體____20、化合物M是止吐藥阿扎司瓊的合成中間體；化合物M的合成路線如圖：

(5)B的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的物質(zhì)共有_______種，其中核磁共振氫譜圖中有5組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；②遇FeCl3溶液顯紫色21、按要求回答下列問(wèn)題：

(1)CH2=CH-COOCH3的官能團(tuán)名稱是_______。

(2)分子式為C5H10O的醛的同分異構(gòu)體有_______種。

(3)鍵線式表示的分子式_______。

(4)有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應(yīng)為_______。

(5)CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是_______。

(6)3，4，4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。

(7)的同分異構(gòu)體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構(gòu)有___種。

(8)的系統(tǒng)命名法名稱是_，其含有苯環(huán)的三取代有__種同分異構(gòu)體(不含它自己)。22、現(xiàn)有分子式均為C3H6O2的四種有機(jī)物A、B、C、D，且分子中均含有甲基，將它們分別進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)，結(jié)果記錄如下：。NaOH溶液銀氨溶液新制Cu(OH)2金屬鈉A中和反應(yīng)——溶解產(chǎn)生氫氣B——有銀鏡有紅色沉淀產(chǎn)生氫氣C水解反應(yīng)有銀鏡有紅色沉淀——D水解反應(yīng)——————

(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________，C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________；

(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

B與新制Cu(OH)2共熱__________________________________________________________；

D與稀硫酸溶液共熱____________________________________________________________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共14分)23、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤24、乙醇是良好的有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、原理綜合題(共4題，共20分)25、白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應(yīng)類型是_______；E→F的反應(yīng)類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，推測(cè)其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為________。

（4）寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。

（5）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________________。26、以葡萄糖為原料制得的山梨醇（A）和異山梨醇（B）都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺(tái)化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下：

回答下列問(wèn)題：

（1）葡萄糖的分子式為_____。

（2）A中含有的官能團(tuán)的名稱為_____。

（3）由B到C的反應(yīng)類型為_____。

（4）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。

（5）由D到E的反應(yīng)方程式為_____。

（6）F是B的同分異構(gòu)體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳（標(biāo)準(zhǔn)狀況），F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有_____種（不考慮立體異構(gòu)）；其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3：1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。27、按要求填空。

(1)有機(jī)化合物的名稱為_______，所含官能團(tuán)的名稱為_______。

(2)有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A的分子式為_______，其一氯代物有_______種。

(3)下列分子中鍵角由大到小排列順序是_______(填序號(hào))。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某種苯的同系物W完全燃燒時(shí)，生成CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為8：5，若該物質(zhì)的一氯代物有兩種，則W的名稱為_______。

(5)有機(jī)化合物A是一種重要的化工原料；在一定條件下可以發(fā)生如下反應(yīng)：

已知：苯環(huán)側(cè)鏈上的烴基在一定條件下能被氧化成羧基。

①A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______，B中官能團(tuán)的名稱為_______。

②寫出A→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______，A→C反應(yīng)的反應(yīng)類型為_______。

③C中含有雜質(zhì)時(shí)通常用重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)除雜，該實(shí)驗(yàn)所需的玻璃儀器有_______(填序號(hào))。

A．燒杯B．酒精燈C．錐形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗28、如圖是四種常見有機(jī)物的比例模型；請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)丁的俗名是____，醫(yī)療上用于消毒的濃度是____。

(2)上述物質(zhì)中，____(填名稱)是種無(wú)色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振蕩?kù)o置后，觀察到的現(xiàn)象是____

(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的生成物名稱為____。寫出在一定條件下，乙發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式：____

(4)甲是我國(guó)已啟動(dòng)的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分，其電子式為____，結(jié)構(gòu)式為____，分子里各原子的空間分布呈____結(jié)構(gòu)。

(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中，電極材料為多孔情性金屬電極，則負(fù)極的電極反應(yīng)式為____參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式；分子中含有酚-OH；碳碳雙鍵、醇-OH及醚鍵，結(jié)合酚、烯烴、醇的性質(zhì)來(lái)解答。

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C11H14O4；故A錯(cuò)誤；

B．含有醚鍵；難溶于水，故B錯(cuò)誤；

C．含有碳碳雙鍵；能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，含有酚羥基，可發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；

D．只有碳碳雙鍵與溴水反應(yīng)，不能發(fā)生取代反應(yīng)，則1mol芥子醇能與足量溴水反應(yīng)消耗1molBr2；故D錯(cuò)誤。

故選C。2、B【分析】【詳解】

A．銅和濃硫酸反應(yīng)應(yīng)該在加熱條件下生成二氧化硫；二氧化硫的密度比空氣大，且易溶于水，應(yīng)該用向上排氣法收集，故應(yīng)選擇裝置（2）（5），A錯(cuò)誤；

B．電石和飽和食鹽水反應(yīng)生成乙炔；不需要加熱，乙炔用排水法收集，故B正確；

C．二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下生成氯氣；稀鹽酸不反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．氯化銨和氫氧化鈣反應(yīng)制取氨氣；不能使用氫氧化鈉固體，D錯(cuò)誤；

故選B。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．無(wú)水乙醇與水互溶，不能用無(wú)水乙醇代替從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí)；故A錯(cuò)誤；

B．實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯時(shí)；首先滴加濃硝酸，然后向硝酸中逐滴滴加濃硫酸，最后加苯，故B錯(cuò)誤；

C．重結(jié)晶用于分離溶解度隨溫度變化不同的兩種或兩種以上的物質(zhì)；加熱溶解后，要趁熱過(guò)濾，防止苯甲酸冷卻出來(lái)(濾紙上為雜質(zhì))，再冷卻結(jié)晶，故C錯(cuò)誤；

D．苯和四氯化碳與水分層；苯在水上層，四氯化碳在水下下層，酒精與水互溶，三種現(xiàn)象不同，可以鑒別，故D正確；

故選D。4、B【分析】【詳解】

兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體20L，跟過(guò)量的氧氣混合后進(jìn)行完全燃燒，當(dāng)燃燒產(chǎn)物通過(guò)濃硫酸體積減少30L，說(shuō)明水蒸氣為30L，然后通過(guò)堿石灰，體積又減少40L，說(shuō)明二氧化碳為40L，根據(jù)體積之比等于物質(zhì)的量之比，則解得x=2，y=3，則這兩種烴平均分子式為C2H3，根據(jù)H的平均值分析，一個(gè)烴的分子式中氫原子小于3，另一個(gè)烴的分子式中氫原子大于3，則可能為C2H2、C2H4即B符合題意。

綜上所述，答案為B。5、B【分析】【詳解】

A．二者分子結(jié)構(gòu)不相似；因此不能互為同系物，A錯(cuò)誤；

B．HOCH2CH=CHCH2OH與乙酸乙酯分子式都是C4H8O2；分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，因此二者互為同分異構(gòu)體，B正確；

C．HOCH2CH=CHCH2OH分子中含有飽和碳原子；具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，因此不可能所有原子均處于同一平面上，C錯(cuò)誤；

D．醇羥基和碳碳雙鍵都可以被酸性KMnO4氧化；因此二者反應(yīng)不能得到產(chǎn)物HOOCCH=CHCOOH，D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是B。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，1個(gè)該分子含有一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)碳氮雙鍵，1mol該分子最多能和5molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)苯；乙烯分子中所有原子共平面分析可知；喹啉環(huán)是一個(gè)平面，因此該分子中所有原子都在同一平面，故B正確；

C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該物質(zhì)的分子式為C9H5NCl2；故C錯(cuò)誤；

D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該分子有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，即所以一溴代物有5種，故D錯(cuò)誤；

答案為B。7、B【分析】【詳解】

A．煤的氣化是指高溫下煤和水蒸汽生成氫氣和一氧化碳?xì)怏w；是化學(xué)變化，故A正確；

B．我國(guó)研制的重組新冠疫苗為蛋白質(zhì)；遇熱變性，失去生理活性，需要冷藏，故B錯(cuò)誤；

C．碳化硅俗稱金剛砂；金剛砂硬度大，可作砂紙和砂輪的磨料，故C正確；

D．晶體Si是介于導(dǎo)體和絕緣體之間的半導(dǎo)體材料；常用于制造芯片，故D正確；

本題答案B。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A．C3H2Cl6與C3H6Cl2的同分異構(gòu)體相同，由1個(gè)Cl定位移動(dòng)另一個(gè)Cl可知，C3H6Cl2的同分異構(gòu)體有4種，即C3H2Cl6有4種同分異構(gòu)體；故A錯(cuò)誤；

B．乙苯屬于苯的同系物，可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為COOH(苯甲酸)；故B正確；

C．滌綸不是天然的；是合成的，故C錯(cuò)誤；

D．只有碳碳三鍵為直線結(jié)構(gòu)，與三鍵C直接相連的C共直線，則CH3-CH=CH-C≡C-CF3分子結(jié)構(gòu)中4個(gè)碳原子在一條直線上；故D錯(cuò)誤；

故選B。二、多選題(共7題，共14分)9、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．2—丁烯()分子中，兩個(gè)雙鍵碳原子都連有1個(gè)H原子和1個(gè)-CH3；所以存在順?lè)串悩?gòu)，A正確；

B．三聯(lián)苯()的一氯代物有4種，它們是B不正確；

C．抗壞血酸分子()中有2個(gè)手性碳原子，它們是中的“?”碳原子；C正確；

D．立方烷()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，六硝基立方烷的異構(gòu)體與二硝基立方烷的異構(gòu)體數(shù)目相同，若邊長(zhǎng)為a，則與硝基相連的兩碳原子間的距離為a、共3種異構(gòu)體，D不正確；

故選BD。10、BD【分析】【分析】

裝置a中鋅和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鋅和氫氣；通過(guò)濃硫酸干燥得到干燥的氫氣，通過(guò)裝置c氫氣還原紅色物質(zhì)，裝置d吸收生成的水蒸氣，最后裝置e防止空氣中水蒸氣進(jìn)入影響測(cè)定結(jié)果。

【詳解】

A．碳酸鈣和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鈣微溶于水，會(huì)附著在碳酸鈣表面阻止反應(yīng)進(jìn)行，不可制備CO2氣體；A錯(cuò)誤；

B．撤去b裝置；水蒸氣進(jìn)入d吸收，使測(cè)定生成水的質(zhì)量偏大，導(dǎo)致該物質(zhì)含氧量測(cè)定結(jié)果偏高，B正確；

C．稱量裝置d反應(yīng)前后的質(zhì)量只能確定生成水的質(zhì)量；不能確定紅色物質(zhì)組成，需要測(cè)定裝置c反應(yīng)前后質(zhì)量，結(jié)合氧元素和銅元素質(zhì)量變化確定化學(xué)式，C錯(cuò)誤；

D．裝置d是測(cè)定氫氣還原紅色物質(zhì)生成的水蒸氣質(zhì)量，裝置e中堿石灰的作用是防止空氣中的H2O、CO2等進(jìn)入裝置d中影響測(cè)定結(jié)果；D正確；

故合理選項(xiàng)是BD。11、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，該有機(jī)物的分子式應(yīng)為C13H19N3O7；故A錯(cuò)誤；

B．該物質(zhì)中的羥基可以和Na反應(yīng)生成氫氣，1mol該物質(zhì)含有3mol－OH，與金屬鈉反應(yīng)最多可產(chǎn)生1.5molH2；故B正確；

C．該物質(zhì)中酯基所連的碳是sp3雜化；所有原子不能共平面，故C錯(cuò)誤；

D．該物質(zhì)中含有－OH和碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀氧化使其褪色；故D正確；

答案BD。12、BD【分析】【詳解】

A．乙醇能和酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)使得溶液褪色；預(yù)測(cè)現(xiàn)象與實(shí)際相符，故A不符合題意；

B．硫化氫和亞硫酸鈉發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫單質(zhì)沉淀；預(yù)測(cè)現(xiàn)象與不實(shí)際相符，故B符合題意；

C．過(guò)氧化氫和碘化氫生成能使淀粉變藍(lán)色的碘單質(zhì)；預(yù)測(cè)現(xiàn)象與實(shí)際相符，故C不符合題意；

D．鋁離子和弱堿氨水生成不溶于氨水的氫氧化鋁沉淀；預(yù)測(cè)現(xiàn)象與實(shí)際不相符，故D符合題意；

故選BD。13、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．該分子中含有4個(gè)苯環(huán)，與苯結(jié)構(gòu)不相似，分子組成也不相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)；二者不互為同系物，故A錯(cuò)誤；

B．該分子中含有飽和碳原子；該飽和碳原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所有的碳原子不可能在同一平面內(nèi)，故B錯(cuò)誤；

C．根據(jù)對(duì)稱性可知；四個(gè)苯環(huán)完全相同，每個(gè)苯環(huán)上含有3種H，則此一鹵代物有3種同分異構(gòu)體，故C正確；

D．該有機(jī)物只含碳和氫；且含有苯環(huán)，則屬于芳香烴，故D正確；

答案選AB。14、BC【分析】根據(jù)元素守恒可判斷該有機(jī)物中一定含有C和H兩種元素，8.8g二氧化碳中含碳元素的質(zhì)量為：8.8g×=2.4g，5.4g水中含氫元素的質(zhì)量為5.4g×=0.6g；則4.6g該有機(jī)物中含氧的質(zhì)量為：4.6g-2.4g-0.6g=1.6g；據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．根據(jù)上述分析；該有機(jī)物中含有碳；氫和氧三種元素，故A不選；

B．根據(jù)上述分析；該有機(jī)物中含有碳；氫和氧三種元素，故B選；

C．8.8g二氧化碳中含碳元素的質(zhì)量為：8.8g×=2.4g，5.4g水中含氫元素的質(zhì)量為5.4g×=0.6g；則4.6g該有機(jī)物中含氧的質(zhì)量為：4.6g-2.4g-0.6g=1.6g，該物質(zhì)中原子個(gè)數(shù)比為N(C)∶N(H)∶N(O)=∶∶=2∶6∶1；故C選；

D．根據(jù)C的計(jì)算，該物質(zhì)的最簡(jiǎn)式為C2H6O，結(jié)合式量為46知化學(xué)式為C2H6O；故D不選；

故選BC。15、BD【分析】【分析】

分子中含有5個(gè)酚羥基；1個(gè)羧基和1個(gè)酚羥基形成的酯基；據(jù)此解答。

【詳解】

A.分子中酚羥基的鄰位和對(duì)位氫原子有4個(gè)，則與足量溴水反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(Br2)為1∶4；A正確；

B.酚羥基；羧基和酯基均能與氫氧化鈉反應(yīng)；則與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(NaOH)為1∶8，B錯(cuò)誤；

C.分子中只有苯環(huán)和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則與足量H2反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(H2)為1∶6；C正確；

D.分子中只有羧基和碳酸氫鈉反應(yīng)，則與NaHCO3反應(yīng)時(shí)，n(Q)∶n(NaHCO3)為1∶1，D錯(cuò)誤；答案選BD。三、填空題(共7題，共14分)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由化合物Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C10H10O4；

(2)PETG是通過(guò)縮聚反應(yīng)形成的，結(jié)合PETG的結(jié)構(gòu)組成，化合物Ⅱ、化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，化合物Ⅰ為化合物Ⅱ的一種同分異構(gòu)體Ⅴ能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2，說(shuō)明化合物Ⅴ中含有-COOH，且該分子結(jié)構(gòu)中含有5個(gè)甲基，則化合物Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C(CH3)2C(CH3)2COOH；

(3)根據(jù)PETG的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；因此該物質(zhì)由化合物Ⅰ；Ⅱ、Ⅲ通過(guò)縮聚反應(yīng)制得；

(4)乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br發(fā)生水解反應(yīng)生成化合物Ⅲ，水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH+2NaBr；

(5)CH3OH能與碳酸乙烯酯()發(fā)生類似PETG再生的反應(yīng)，其產(chǎn)物為碳酸二甲酯與乙二醇，則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2CH3OH→+【解析】C10H10O4CH3C(CH3)2C(CH3)2COOH縮聚反應(yīng)+2NaOH+2NaBr+2CH3OH→+17、略

【分析】【詳解】

烷烴命名時(shí)，要選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上碳原子編號(hào)；單烯烴的命名要以碳碳雙鍵的位次最小為原則，再考慮支鏈的位次最??；所以：（2）的主碳鏈為5，甲基分別位于，2號(hào)、3號(hào)碳上，名稱為2，2，3-三甲基戊烷；（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的主碳鏈為6，甲基分別位于2號(hào)、3號(hào)碳上，名稱為2，3，3-三甲基已烷；（1）主碳鏈為7，碳碳雙鍵在2位碳上，甲基分別位于3號(hào)、5號(hào)碳上，名稱為3，5-二甲基-2庚烯；根據(jù)烷烴命名原則，可以寫出（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3；根據(jù)烯烴的命名原則，可以寫出（6）2－甲基－2－戊烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C(CH3)=CHCH2CH3；根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2可知，14n+2=72，n=5，分子式為C5H12的烴異構(gòu)體有三種，正戊烷、異戊烷、新戊烷；同分異構(gòu)體中支鏈越多，沸點(diǎn)越低，所以沸點(diǎn)最低的為新戊烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C(CH3)3；苯環(huán)上的取代基位置可以按照鄰、間、對(duì)進(jìn)行命名，（4）有機(jī)物中兩個(gè)氯原子在苯環(huán)的間位（或1,3號(hào)碳上），名稱為間二氯苯（1，3-二氯苯）；根據(jù)芳香烴的命名原則，可以寫出（7）間三甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為綜上所述；得出以下結(jié)論：

（1）的名稱：3；5-二甲基-2庚烯；正確答案：3，5-二甲基-2庚烯。

（2）的名稱：2；3，3-三甲基已烷；正確答案：2，3，3-三甲基已烷。

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱：2；2，3-三甲基戊烷；正確答案：2，2，3-三甲基戊烷。

（4）的名稱：間二氯苯（1；3-二氯苯）；正確答案：間二氯苯（1，3-二氯苯）。

（5）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3；正確答案：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3。

（6）2－甲基－2－戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3C(CH3)=CHCH2CH3；正確答案：CH3C(CH3)=CHCH2CH3。

（7）間三甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：正確答案：

（8）相對(duì)分子質(zhì)量為72且沸點(diǎn)最低的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C(CH3)3；正確答案：C(CH3)3?！窘馕觥竣?3，5-二甲基-2庚烯②.2，2，3-三甲基戊烷③.2，3，3-三甲基已烷④.間二氯苯（1，3-二氯苯）⑤.CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2(CH3)CH2CH3⑥.CH3C(CH3)=CHCH2CH3⑦.⑧.C(CH3)318、略

【分析】【詳解】

該物質(zhì)主鏈上有3個(gè)碳含有羧基，氯原子連接在第二個(gè)碳上，故該物質(zhì)的名稱為2-氯丙酸。【解析】2-氯丙酸19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)洗滌沉淀時(shí)(如圖1)；用玻璃棒引流，向漏斗中注入適量蒸餾水，直至沒(méi)過(guò)沉淀，待液體從漏斗底部流走，重復(fù)步驟2~3次，用玻璃棒攪拌可能會(huì)破壞濾紙，不能用玻璃杯攪拌，故(1)錯(cuò)誤；

(2)CO2是酸性氧化物，可與堿反應(yīng)，CO是不成鹽氧化物，與堿不反應(yīng)，則可用圖2可除去CO中的CO2；故(2)錯(cuò)誤；

(3)苯的密度比水小，在水的上層，苯萃取碘水中的I2后，水層從分液漏斗下口放出，含I2本層應(yīng)從上口倒出；故(3)錯(cuò)誤；

(4)氯化氫溶于水后形成鹽酸；氯氣與水反應(yīng)也形成鹽酸和次氯酸，都可與碳酸氫鈉反應(yīng)，除去氯氣中的HCl氣體應(yīng)使用飽和食鹽水，故(4)錯(cuò)誤；

(5)圖5為固液不加熱反應(yīng)裝置；用鹽酸和碳酸鈣反應(yīng)制取二氧化碳或雙氧水中加入二氧化錳都可用該裝置進(jìn)行氣體制備，但一氧化氮的制備需要稀硝酸和銅在加熱的條件下進(jìn)行，不能使用圖5制備，故(5)錯(cuò)誤；

(6)圖6裝置中的橡膠管的作用是平衡大氣壓；使水順利流下，故(6)正確；

(7)甲烷與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)物有一氯甲烷；二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和氯化氫；其中一氯甲烷是氣體，難溶于水，二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷為無(wú)色油狀液體，則甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后試管內(nèi)氣體壓強(qiáng)減小，液面上升，試管內(nèi)壁和水面上存在油狀液體，故圖7裝置能正確反映甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)一段時(shí)間后的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，故(7)正確；

(8)濃氨水和生石灰反應(yīng)可生成氨氣；但圖8裝置處于密閉狀態(tài)，無(wú)法收集氨氣，故(8)錯(cuò)誤；

(9)實(shí)驗(yàn)室用氯化銨和氫氧化鈣固體在加熱條件下反應(yīng)制取氨氣；但二者反應(yīng)后的產(chǎn)物中含有水，加熱的試管口應(yīng)向下傾斜，防止水倒流炸裂試管，故(9)錯(cuò)誤；

(10)實(shí)驗(yàn)室用鋅粒和稀鹽酸反應(yīng)制氫氣；不需要加熱，可用圖10裝置進(jìn)行制備氫氣，實(shí)驗(yàn)室制備氯氣用二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下反應(yīng)制備，不能使用圖10裝置進(jìn)行制備，故(10)正確；

(11)石灰石與稀鹽酸制取CO2氣體，反應(yīng)不需要加熱，圖11裝置可用于石灰石與稀鹽酸制取CO2氣體，故(11)正確。【解析】錯(cuò)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)對(duì)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)對(duì)對(duì)20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)B含有8個(gè)C原子；3個(gè)O原子，不飽和度為5，其同分異構(gòu)體滿足：

①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，說(shuō)明含有羧基；②遇FeCl3溶液顯紫色，說(shuō)明含有酚羥基；若苯環(huán)上有兩個(gè)支鏈，則可以是：—OH、—CH2COOH，此時(shí)有鄰、間、對(duì)3種同分異構(gòu)體；若苯環(huán)上有三個(gè)支鏈，可以是：—OH、—CH3、—COOH，定二移一討論可知有10種同分異構(gòu)體，所以共有3+10=13種同分異構(gòu)體；其中核磁共振氫譜圖中有5組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】1321、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)有機(jī)物CH2=CH-COOCH3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵和酯基；故答案為：碳碳雙鍵和酯基；

(2)由于醛基必須在端位上，故分子式為C5H10O的醛即C4H9CHO,由丁基由4種結(jié)構(gòu)可知，其同分異構(gòu)體有4種，分別為CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO；故答案為：4；

(3)由鍵線式表示的分子式為C6H14，故答案為：C6H14；

(4)根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法可知有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應(yīng)為2；2-二甲基-4-乙基己烷，故答案為：2，2-二甲基-4-乙基己烷；

(5)根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法可知CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；故答案為：2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；

(6)根據(jù)炔烴的系統(tǒng)命名法可知3，4，4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(7)的同分異構(gòu)體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構(gòu)分別為酚羥基和CH3COO-、HCOOCH2-、CH3OOC-三種可能；每種又有鄰；間、對(duì)3種位置關(guān)系，共有3×3=9種，故答案為：9；

(8)的系統(tǒng)命名法名稱是2，4-二氯甲苯，其含有苯環(huán)的三取代物，先考慮二氯苯的位置關(guān)系有鄰、間、對(duì)三種，在苯環(huán)上連第三個(gè)基團(tuán)，鄰二氯苯有2種，間二氯苯有3種，對(duì)二氯苯有1種，共有6種同分異構(gòu)體，除去它本身，故答案為：5?！窘馕觥刻继茧p鍵，酯基4C6H142，2--二甲基-4-乙基己烷2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)92，4-二氯甲苯522、略

【分析】【詳解】

（1）A能發(fā)生中和反應(yīng)，A中含有—COOH，A為CH3CH2COOH；B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明B的分子結(jié)構(gòu)中含有—CHO，向B中加入金屬鈉會(huì)產(chǎn)生氫氣，說(shuō)明B中含有羥基，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)CHO；C能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則C為HCOOCH2CH3；D能發(fā)生水解反應(yīng)，與銀氨溶液、新制氫氧化銅溶液、Na均不反應(yīng)，則D分子結(jié)構(gòu)中含有—COO—和—CH3，則其結(jié)構(gòu)為CH3COOCH3。（2）根據(jù)上述分析，B為CH3CH(OH)CHO，B中含有醛基，能與新制氫氧化銅溶液反應(yīng)，化學(xué)方程式為CH3CH(OH)CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCu2O↓＋3H2O＋CH3CH(OH)COONa。D為CH3COOCH3，能發(fā)生水解反應(yīng)，化學(xué)方程式為CH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH。【解析】①.CH3CH2COOH②.HCOOCH2CH3③.HOCH(CH3)CHO+2Cu(OH)2+NaOHHOCH(CH3)COONa+Cu2O↓+3H2O④.CH3COOCH3+H2OCH3COOH+CH3OH四、判斷題(共2題，共14分)23、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應(yīng)制得溴苯，苯與溴水只能發(fā)生萃取，不能發(fā)生反應(yīng)，該說(shuō)法錯(cuò)誤。24、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯(cuò)誤。五、原理綜合題(共4題，共20分)25、略

【分析】F和三溴化硼反應(yīng)生成白藜蘆醇，根據(jù)F的分子式結(jié)合題給信息知，F(xiàn)中含有3個(gè)酚羥基，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D發(fā)生加成反應(yīng)生成E，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，結(jié)合C的分子式知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B反應(yīng)生成C，結(jié)合題給信息及B的分子式知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，根據(jù)A的分子式及B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

詳解：（1）根據(jù)白黎蘆醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，其分子式為C14H12O3；（2）C→D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；E→F的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；（3）根據(jù)確定的化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：可以知道，其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個(gè)數(shù)比為1：1：2：6；（4）A為與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，B為A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：（6）根據(jù)給定條件①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可確定分子結(jié)構(gòu)中有醛基，②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，可確定苯環(huán)上有二個(gè)取代基，并處于對(duì)位。則化合物的同分異構(gòu)體有3種：其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O326、略

【分析】【分析】

葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應(yīng)生成A；A在濃硫酸的作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)生成B，B與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，根據(jù)C與D的分子式可知C生成D是C分子中另一個(gè)羥基與硝酸發(fā)生酯化反應(yīng)，D在氫氧化鈉溶液中水解生成E，據(jù)此解答。

【詳解】

（1）葡萄糖的分子式為C6H12O6。

（2）葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應(yīng)生成A；因此A中含有的官能團(tuán)的名稱為羥基。

（3）由B到C發(fā)生酯化反應(yīng)；反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。

（4）根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（5）由D到E是乙酸形成的酯基水解，反應(yīng)方程式為

（6）F是B的同分異構(gòu)體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24L二氧化碳（標(biāo)準(zhǔn)狀況），說(shuō)明F分子中含有羧基，7.30gF的物質(zhì)的量是7.3g÷146g/mol＝0.05mol，二氧化碳是0.1mol，因此F分子中含有2個(gè)羧基，則F相當(dāng)于是丁烷分子中的2個(gè)氫原子被羧基取代，如果是正丁烷，根據(jù)定一移一可知有6種結(jié)構(gòu)。如果是異丁烷，則有3種結(jié)構(gòu)，所以可能的結(jié)構(gòu)共有9種（不考慮立體異構(gòu)），即其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【點(diǎn)睛】

高考化學(xué)試題中對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)的考查題型比較固定，通常是以生產(chǎn)、生活的陌生有機(jī)物的合成工藝流程為載體考查有機(jī)化學(xué)的核心知識(shí)，涉及常見有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，涉及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的識(shí)別和書寫等知識(shí)的考查。它要求學(xué)生能夠通過(guò)題給情境中適當(dāng)遷移，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析、解決實(shí)際問(wèn)題，這高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。本題的難點(diǎn)是同分異構(gòu)體數(shù)目判斷，同分異構(gòu)體類型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時(shí)還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來(lái)書寫符合題意的同分異構(gòu)體。對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷，可固定一個(gè)取代基的位置，再移動(dòng)另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目，本題就是采用這種方法?！窘馕觥緾6H12O6羥基取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)927、略

【分析】(1)

選擇分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；該物質(zhì)分子中包含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈上含有5個(gè)C原子，從右端離碳碳雙鍵較近的一端為起點(diǎn)，給主鏈上的C原子編號(hào)，以確定碳碳