2025年人教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年人教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、對(duì)羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體；它可由苯酚和乙醛酸反應(yīng)制得。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是。

A.對(duì)羥基扁桃酸可以發(fā)生消去反應(yīng)、取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng)B.對(duì)羥基扁桃酸中所有原子有可能共面C.乙醛酸與H2加成后的產(chǎn)物僅含一種官能團(tuán)D.可以用FeCl3溶液鑒別乙醛酸和對(duì)羥基扁桃酸2、下列有關(guān)同分異構(gòu)體敘述中正確的是A.分子式相同而結(jié)構(gòu)式不同的化合物互稱同分異構(gòu)體B.組成成分相同而結(jié)構(gòu)式不同的物質(zhì)互稱同分異構(gòu)體C.互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)性質(zhì)相同D.互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)是同系物3、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱為2，4—二甲基己烷B.等質(zhì)量的甲烷、乙烯、1，3—丁二烯分別充分燃燒，所耗用氧氣的量依次減少C.苯酚、水楊酸()和苯甲酸都是同系物D.2－甲基－2－丁烯不存在順?lè)串悩?gòu)4、實(shí)驗(yàn)室用95%乙醇溶液制備無(wú)水乙醇，通常需要用到的儀器是A.B.C.D.5、如圖進(jìn)行乙酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn)；過(guò)程中發(fā)現(xiàn)收集裝置中溶液的紅色逐漸褪去，振蕩后有少量氣體生成，此過(guò)程中一定存在且書(shū)寫(xiě)正確的化學(xué)方程式是。

A.CH3COOH+C2H518OHCH3COOC2H5+H218OB.+2H2OH2CO3+2OH-C.Na2CO3+H2SO4→Na2SO4+H2O+CO2↑D.Na2CO3+CH3COOH→CH3COONa+NaHCO36、1；4-環(huán)己二酮是一種重要的醫(yī)藥；液晶中間體，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列關(guān)于1，4-環(huán)己二酮的說(shuō)法正確的是。

A.分子式為B.所有原子可能在同一平面上C.不存在含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體D.能發(fā)生氧化、還原、加成、消去反應(yīng)7、中國(guó)科學(xué)家合成囧烷的路線局部如圖：

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.Y與乙烯互為同系物B.X能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.囧烷的分子式為C12H18D.Y生成囧烷的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)8、維生素C在人體中有抗氧化延緩細(xì)胞衰老的作用；以葡萄糖為原料制取維生素C的過(guò)程如下，下列說(shuō)法不正確的是。

A.維生素C分子中只有1個(gè)手性碳原子B.葡萄糖通過(guò)還原反應(yīng)制得山梨糖醇C.山梨糖醇制維生素C需經(jīng)氧化、酯化等反應(yīng)過(guò)程D.向維生素C溶液中滴加碘的淀粉溶液，藍(lán)色褪去(反應(yīng)為+I2→+2HI)，該反應(yīng)中維生素C被氧化評(píng)卷人得分二、填空題(共9題，共18分)9、燃燒法是測(cè)定有機(jī)化合物分子式的一種重要方法。在一定溫度下取6.0g某有機(jī)物在足量的O2中完全燃燒，產(chǎn)物僅為CO2和水蒸氣。將生成物依次用濃硫酸和堿石灰充分吸收；濃硫酸增重3.6g，堿石灰增重8.8g．已知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為60。

(1)通過(guò)計(jì)算確定該有機(jī)物的化學(xué)式___________。

(2)若該有機(jī)物易溶于水，向溶液中滴入石蕊試液，溶液變紅，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。10、通過(guò)幾下條件的E()的同分異構(gòu)體M有_______種(不考慮立體異構(gòu))。

a.能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

c.能與發(fā)生加成反應(yīng)。

其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，峰面積之比為1∶2∶2∶1∶2的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。11、構(gòu)成有機(jī)化合物的元素種類不多，但是有機(jī)化合物種類繁多、數(shù)量巨大，你認(rèn)為這是什么原因造成的_______？請(qǐng)闡明理由_______。12、I.下列各物質(zhì)中：

①金剛石和石墨②35Cl和37Cl③與④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3－O－CH3⑦CH4和CH3CH3

(1)互為同素異形體的是______。

(2)互為同位素的是_____。

(3)互為同分異構(gòu)體的是______。

(4)互為同系物的是______。

(5)2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。

(6)鍵線式表示的分子式為_(kāi)_____。

(7)其正確的系統(tǒng)命名為_(kāi)_____。13、如圖表示生物體內(nèi)的某種物質(zhì)；請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題。

(1)圖1中物質(zhì)B的名稱叫_______。豌豆的葉肉細(xì)胞中，含有B的種類是_______種。

(2)圖1中物質(zhì)D徹底水解的產(chǎn)物是磷酸、堿基和_______。

(3)圖2中所示物質(zhì)的生物學(xué)名稱是_______。其與相鄰的核糖核苷酸通過(guò)_______的方式，形成_______鍵。

14、學(xué)好化學(xué)有助于理解生活中某些現(xiàn)象的本質(zhì)；從而提高生活質(zhì)量。

(1)泡菜過(guò)酸時(shí)加入少量白酒，既可減少酸味又可增加香味，該過(guò)程生成物有機(jī)物的類別是__，醋湯過(guò)酸時(shí)，加入少量的面堿(Na2CO3)可以減弱酸味；發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是__。

(2)在和面炸油條時(shí)；加入適量水；明礬和小蘇打，可以使油條更蓬松酥脆，這是由于明礬和小蘇打在溶液中發(fā)生雙水解反應(yīng)，該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_。

(3)研究發(fā)現(xiàn)；長(zhǎng)期使用鐵鍋炒菜，可有效減少缺鐵性貧血病癥的發(fā)生。炒完菜之后若不及時(shí)洗鍋擦干，鐵鍋會(huì)發(fā)生__腐蝕(選填“化學(xué)”或“電化學(xué)”)，負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)式為_(kāi)_。

(4)現(xiàn)需要對(duì)農(nóng)作物同時(shí)施用氮肥、磷肥、鉀肥三種化肥，對(duì)給定的下列化肥①K2CO3②KCl③Ca(H2PO4)2④(NH4)2SO4⑤氨水；最適當(dāng)?shù)慕M合是__。

a.①③④b.①③⑤c.②③⑤d.②③④15、請(qǐng)寫(xiě)出碳原子數(shù)為5以內(nèi)的一氯取代物只有一種的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___、___、___。16、下面列出了幾組物質(zhì)；請(qǐng)將物質(zhì)的合適組號(hào)填寫(xiě)在空格上。

A.金剛石與石墨；B.淀粉與纖維素；C.氕與氘；D.甲烷與戊烷；E.葡萄糖與蔗糖；F.與G.與

(1)同位素_______；

(2)同素異形體_______；

(3)同系物_______；

(4)同分異構(gòu)體_______；

(5)同一物質(zhì)_______；

(6)該物質(zhì)的名稱_______(用系統(tǒng)命名法命名)。17、按要求回答下列問(wèn)題：

(1)CH2=CH-COOCH3的官能團(tuán)名稱是_______。

(2)分子式為C5H10O的醛的同分異構(gòu)體有_______種。

(3)鍵線式表示的分子式_______。

(4)有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應(yīng)為_(kāi)______。

(5)CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是_______。

(6)3，4，4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(7)的同分異構(gòu)體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構(gòu)有___種。

(8)的系統(tǒng)命名法名稱是_，其含有苯環(huán)的三取代有__種同分異構(gòu)體(不含它自己)。評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)18、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物有五種同分異構(gòu)體。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤20、苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤21、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤22、新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤23、CH3CH=CHCH3分子中的4個(gè)碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤24、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤25、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤26、苯的二氯代物有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共12分)27、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。28、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。29、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。30、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫(huà)出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫(xiě)出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫(xiě)一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共12分)31、某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案探究溴苯的制取并檢驗(yàn)其產(chǎn)物溴化氫。查閱資料得：①溴化氫極易溶于水；難溶于有機(jī)溶劑；②液溴易揮發(fā)，易溶于四氯化碳；苯等；③溴化鐵極易潮解，密封保存。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如下圖所示。

(1)X試劑是苯與___________(填“濃溴水”“稀溴水”或“液溴”)的混合物。發(fā)生的反應(yīng)方程式為_(kāi)__________。

(2)B裝置的作用是___________。

(3)該方案有明顯的缺陷，若不改進(jìn)，其后果是___________。有人提出C裝置用甲、乙、丙、丁裝置替換，你認(rèn)為可以替換的裝置是___________。32、硝基苯常作有機(jī)合成中間體及用作生產(chǎn)苯胺的原料。實(shí)驗(yàn)所需物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表：。名稱相對(duì)分子質(zhì)量熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性苯785.580.1不溶于水，易溶于乙醇硝基苯1235.7210.9不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯

實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯常規(guī)方法：在大試管中將濃硝酸和濃硫酸按體積比2：3混合，搖勻、冷卻后滴入苯，水浴加熱至55℃~60℃，即可制得硝基苯。某實(shí)驗(yàn)小組將該實(shí)驗(yàn)進(jìn)行改進(jìn)，以N2O5為綠色硝化劑制取硝基苯的反應(yīng)原理；實(shí)驗(yàn)裝置及實(shí)驗(yàn)步驟如下：

反應(yīng)方程式：+N2O5+HNO3

實(shí)驗(yàn)步驟：

I.將100mL濃度為0.108g·mL-1N2O5的CH2Cl2溶液加入到裝有高選擇性分子篩催化劑(NaY)的反應(yīng)器中。

II.在攪拌狀態(tài)下，將一定量的苯用儀器X滴加至反應(yīng)器中，使C6H6與N2O5物質(zhì)的量之比達(dá)到1：1.2；并控制反應(yīng)溫度在15℃以下。

III.滴加完畢后繼續(xù)攪拌一段時(shí)間，將反應(yīng)器中的液體倒入飽和KHCO3溶液中；分液得到粗產(chǎn)品。

IV.將粗產(chǎn)品進(jìn)一步純化得到硝基苯7.626g。

回答下列問(wèn)題：

(1)儀器X的名稱___________，常規(guī)法制取硝基苯的化學(xué)方程式為_(kāi)__________，配制濃硫酸和濃硝酸的混合液的操作是___________。

(2)對(duì)比常規(guī)法，以N2O5制取硝基苯的方法更符合“綠色化學(xué)”理念，理由是___________。

(3)準(zhǔn)確配制100mL濃度為0.108g·mL-1N2O5的CH2Cl2的溶液用到的玻璃儀器有燒杯、量筒、膠頭滴管、___________。

(4)“步驟II”中用圖示裝置的夾套三口燒瓶控制反應(yīng)溫度在15℃以下，冰水應(yīng)從___________口進(jìn)入(選填“a”或“b”)，“步驟III”中飽和KHCO3的作用是___________，“步驟IV”中“進(jìn)一步純化”的方法是___________。

(5)若忽略提純過(guò)程中硝基苯的損耗，N2O5的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)__________%。33、“酒是陳的香”；就是因?yàn)榫圃趦?chǔ)存過(guò)程中生成了有香味的乙酸乙酯，我們?cè)趯?shí)驗(yàn)室也可以用如圖所示的裝置制取乙酸乙酯?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)在大試管中配制一定比例的乙醇；乙酸和濃硫酸的混合液的順序是_______；

(2)濃硫酸的作用是_______；

(3)飽和碳酸鈉溶液的主要作用是_______；

(4)裝置中通蒸氣的導(dǎo)管要插在飽和碳酸鈉溶液的液面上；不能插入溶液中，目的是_______；

(5)若要把制得的乙酸乙酯分離出來(lái)；應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是_______；

(6)生成乙酸乙酯的反應(yīng)是可逆反應(yīng)；反應(yīng)物不能完全變成生成物，反應(yīng)一段時(shí)間后，就達(dá)到了該反應(yīng)的限度，也即達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。下列描述能說(shuō)明乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的有_______(填序號(hào))。

①乙酸與乙醇不再發(fā)生反應(yīng)。

②單位時(shí)間內(nèi)；生成1mol乙酸乙酯，同時(shí)生成1mol乙酸。

③單位時(shí)間內(nèi)；消耗1mol乙醇，同時(shí)消耗1mol乙酸。

④正反應(yīng)的速率與逆反應(yīng)的速率相等。

⑤混合物中各物質(zhì)的濃度不再變化參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．對(duì)羥基扁桃酸中連接醇羥基的碳原子的相鄰碳原子上不含氫原子；所以不能發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．對(duì)羥基扁桃酸中含有飽和碳原子；具有四面體結(jié)構(gòu)，分子中所有原子不可能共面，故B錯(cuò)誤；

C．乙醛酸與H2在熱的鎳催化下發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2COOH，HOCH2COOH中含有羥基和羧基兩種官能團(tuán)；故C錯(cuò)誤；

D．對(duì)羥基扁桃酸中含有酚羥基，遇到FeCl3溶液顯紫色，乙醛酸遇到FeCl3溶液不能發(fā)生顯色反應(yīng)；可以鑒別，故D正確；

故選D。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．同分異構(gòu)體的定義為：分子式相同而結(jié)構(gòu)式不同的化合物；A正確；

B．同分異構(gòu)體的定義為：分子式相同而結(jié)構(gòu)式不同的化合物；但組成成分相同不一定分子式相同，B錯(cuò)誤；

C．互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)性質(zhì)不一定相同，如類別異構(gòu)體像CH3CH2OH和CH3OCH3性質(zhì)就不相同；C錯(cuò)誤；

D．同系物是指結(jié)構(gòu)相似，在組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的一系列物質(zhì)；故互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)不可能是同系物，D錯(cuò)誤；

故答案為：A。3、C【分析】【詳解】

A．依據(jù)烷烴的命名方法；選主鏈最長(zhǎng)；編號(hào)位次和最小，離官能團(tuán)取代基最近、寫(xiě)名稱由簡(jiǎn)到繁，即化合物的名稱為2，4—二甲基己烷，符合系統(tǒng)命名法則，故A正確；

B．含氫量越高耗氧量越高；甲烷；乙烯、1，3-丁二烯含氫量逐漸降低，所以耗氧量逐漸降低，故B正確；

C．苯酚、水楊酸()和苯甲酸；官能團(tuán)不同；結(jié)構(gòu)不同，故C錯(cuò)；

D．由2－甲基－2－丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；該物質(zhì)不存在順?lè)串悩?gòu)，故D正確。

答案選C。4、C【分析】【詳解】

A．該裝置為分液漏斗；用于分液操作，分離不互溶且分層的液體混合物，95%乙醇溶液中，水和乙醇互溶，不分層，不能有分液的方法分離，故A不符合題意；

B．該裝置為漏斗；用于過(guò)濾操作，分離固液不相溶的混合物，95%乙醇溶液是水和乙醇互溶的溶液，不能用過(guò)濾的方法分離，故B不符合題意；

C．該裝置為直型冷凝管；用于蒸餾操作，乙醇和水的沸點(diǎn)不同，可以用蒸餾的方法分離，故C符合題意。

D．該裝置為蒸發(fā)皿；用于蒸發(fā)操作，乙醇易揮發(fā)，蒸發(fā)操作不能得到無(wú)水乙醇，不D不符合題意；

答案選C。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)羧酸脫羥基，醇脫羥基上的氫，因此故A錯(cuò)誤；

B．碳酸根水解是+H2O+OH－；故B錯(cuò)誤；

C．Na2CO3+H2SO4=Na2SO4+H2O+CO2↑；故C正確；

D．振蕩后有少量氣體生成，說(shuō)明Na2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+H2O+CO2↑；故D錯(cuò)誤。

綜上所述，答案為C。6、C【分析】【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷分子式為A錯(cuò)誤；

B．分子中含有4個(gè)飽和碳原子；因此所有原子不可能在同一平面上，B錯(cuò)誤；

C．不飽和度是3；因此不存在含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體，C正確；

D．含有羰基；能發(fā)生氧化；還原、加成，不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

答案選C。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．Y中含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)；與乙烯不是同系物，故A錯(cuò)誤；

B．X中含有-CHO；-OH可使高錳酸鉀褪色，故B正確；

C．囧烷中每個(gè)C成4個(gè)鍵，不足者補(bǔ)H，頂點(diǎn)拐點(diǎn)均為C，共有18個(gè)H，則分子式為C12H18；故C正確；

D．Y生成囧烷；兩個(gè)雙鍵加成為環(huán)狀，反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，故D正確；

故選A。8、A【分析】【分析】

【詳解】

A．連4個(gè)不同基團(tuán)的C原子為手性碳原子；則維生素C分子含有兩個(gè)手性碳原子，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．由圖可知，由葡萄糖轉(zhuǎn)化為山梨糖醇的過(guò)程中，-CHO轉(zhuǎn)化為-CH2OH；有機(jī)化學(xué)中去氧或加氫的反應(yīng)為還原反應(yīng)，因此葡萄糖通過(guò)還原反應(yīng)制得山梨糖醇，B項(xiàng)正確；

C．由圖可知，山梨糖醇制維生素C的過(guò)程中，1號(hào)（如圖：）位置處的-CH2OH被氧化為羧基（-COOH）；生成的羧基與2號(hào)C上的羥基（-OH）發(fā)生了酯化反應(yīng)，因此需經(jīng)氧化；酯化等反應(yīng)過(guò)程，C項(xiàng)正確；

D．由方程式可知，維生素C的分子式為C6H8O6，化合物的分子式為C6H6O6；有機(jī)化學(xué)中去氫或加氧的反應(yīng)為氧化反應(yīng)，因此該反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)，D項(xiàng)正確；

答案選A。二、填空題(共9題，共18分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)濃硫酸增重3.6g，說(shuō)明生成水的質(zhì)量為3.6g，物質(zhì)的量n=0,2mol，則H原子的物質(zhì)的量n=0.4mol；堿石灰增重8.8g．說(shuō)明生成二氧化碳的質(zhì)量為3.6g，物質(zhì)的量n=0,2mol，則C原子的物質(zhì)的量n=0.2mol；含O原子的物質(zhì)的量n==0.2mol，所以有機(jī)化合物的最簡(jiǎn)式為CH2O,根據(jù)已知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為60，所以分子式為C2H4O2，故答案：C2H4O2。

(2)因?yàn)樵撚袡C(jī)物易溶于水，向溶液中滴入石蕊試液，溶液變紅，說(shuō)明溶液顯酸性，所以該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH，故答案：CH3COOH?！窘馕觥緾2H4O2CH3COOH10、略

【分析】【詳解】

a.能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；含有酚羥基；

b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；含有醛基；

c.能與發(fā)生加成反應(yīng)；含有碳碳雙鍵；

若有兩個(gè)側(cè)鏈，則可能是(鄰、間、對(duì)3種)，或(鄰；間、對(duì)3種)；共6種；

若有三個(gè)側(cè)鏈，分別為羥基、乙烯基、醛基，可按如下思路分析：(醛基有2種位置)、(醛基有4種位置)、(醛基有4種位置)。共10種；

故合計(jì)16種；

其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，峰面積之比為1∶2∶2∶1∶2，則結(jié)構(gòu)對(duì)稱，有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】1611、略

【分析】【詳解】

碳原子最外層為4個(gè)電子，能形成4個(gè)共價(jià)鍵，且能跟多種元素形成共價(jià)鍵，故形成的化合物種類多；碳原子間的結(jié)合方式可以是單鍵、雙鍵、三鍵，與其他原子間頁(yè)能形成單鍵、雙鍵、三鍵，導(dǎo)致形成的化合物種類多；分子中各原子在空間的排布不同，對(duì)于相同分子式的物質(zhì)，可以形成同分異構(gòu)體，有構(gòu)造異構(gòu)、立體異構(gòu)等，不同分子式的物質(zhì)種類也不同，故形成的化合物種類多?！窘馕觥刻荚映涉I特點(diǎn)、碳原子間的結(jié)合方式以及分子中各原子在空間的排布造成的碳原子成鍵特點(diǎn)是碳原子能與碳、氫、氧、氮、硫等多種原子形成各種共價(jià)鍵，每個(gè)碳原子能夠形成4個(gè)共價(jià)鍵，碳原子間的結(jié)合方式是能夠形成單鍵、雙鍵、三鍵，能形成鏈狀、環(huán)狀，分子中各原子在空間的排布不同，分子結(jié)構(gòu)就不同12、略

【分析】【詳解】

（1）同素異形體為同種元素所組成的不同單質(zhì)，①金剛石和石墨均有C所組成的兩種單質(zhì)；④O2和O3為O元素所組成的兩種不同單質(zhì)；所以互為同素異形體的為①④；

（2）同位素為質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素的不同核素，則②35Cl和37Cl；⑤H；D、T；分別為Cl和H的同位素；

（3）同分異構(gòu)體為有機(jī)化學(xué)中，將分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱同分異構(gòu)體，⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同；結(jié)構(gòu)式不同屬于同分異構(gòu)體；

（4）同系物是指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物，⑦CH4和CH3CH3互為同系物；

（5）2－甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（6）鍵線式表示的分子式為C6H14；

（7）其正確的系統(tǒng)命名為2，2-二甲基-4-乙基己烷?！窘馕觥?1)①④

(2)②⑤

(3)⑥

(4)⑦

(5)

(6)C6H14

(7)2，2－二甲基－4－乙基己烷13、略

【分析】【分析】

據(jù)圖分析；圖1中C表示核酸，其基本單位B表示核苷酸，組成元素A表示C；H、O、N、P。核酸中的D表示DNA，主要分布于細(xì)胞核；E表示RNA，主要分布于細(xì)胞質(zhì)。圖2分子結(jié)構(gòu)中含有腺嘌呤、核糖和磷酸，表示的是腺嘌呤核糖核苷酸。

（1）根據(jù)以上分析可知；圖中B表示核苷酸，豌豆的葉肉細(xì)胞中的核苷酸有8種。

（2）根據(jù)以上分析可知；圖1中物質(zhì)D是DNA，其徹底水解的產(chǎn)物是脫氧核糖；磷酸和堿基。

（3）根據(jù)以上分析可知，圖2中所示物質(zhì)為腺嘌呤核糖核苷酸；其與相鄰的核糖核苷酸之間通過(guò)脫水縮合的方式形成磷酸二酯鍵?！窘馕觥?1)核苷酸8

(2)脫氧核糖。

(3)腺嘌呤核糖核苷酸脫水縮合磷酸二酯14、略

【分析】【分析】

(1)該過(guò)程主要是酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯；醋和碳酸鈉反應(yīng)生成醋酸鈉；二氧化碳和水。

(2)明礬和小蘇打在溶液中發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁和二氧化碳。

(3)有水；氧氣存在；鐵鍋會(huì)發(fā)生電化學(xué)腐蝕。

(4)根據(jù)三種物質(zhì)相互反應(yīng)來(lái)分析。

【詳解】

(1)泡菜過(guò)酸時(shí)加入少量白酒，既可減少酸味又可增加香味，該過(guò)程主要是酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯，醋湯過(guò)酸時(shí)，加入少量的面堿(Na2CO3)可以減弱酸味，主要是醋和碳酸鈉反應(yīng)生成醋酸鈉、二氧化碳和水，其離子方程式是2CH3COOH+CO=2CH3COO－+H2O+CO2↑；故答案為：酯；2CH3COOH+CO=2CH3COO－+H2O+CO2↑。

(2)明礬和小蘇打在溶液中發(fā)生雙水解反應(yīng)，生成氫氧化鋁和二氧化碳，該反應(yīng)的離子方程式為Al3++3HCO=Al(OH)3↓+3CO2↑；故答案為：Al3++3HCO=Al(OH)3↓+3CO2↑。

(3)炒完菜之后若不及時(shí)洗鍋擦干，有水、氧氣存在，鐵鍋會(huì)發(fā)生電化學(xué)腐蝕，負(fù)極發(fā)生的電極反應(yīng)式為Fe－2e－=Fe2+；故答案為：電化學(xué)；Fe－2e－=Fe2+。

(4)a．K2CO3與(NH4)2SO4發(fā)生雙水解，氮肥肥效損失，故a不符合題意；b．Ca(H2PO4)2與氨水發(fā)生反應(yīng)會(huì)社鞥成磷酸鈣難溶物，損耗氮肥和磷肥，故b不符合題意；c．與b選項(xiàng)分析；故c不符合題意；d．②③④三者加入到土壤中，能增加氮肥；磷肥、鉀肥等肥效，故d符合題意；綜上所述，答案為d。

【點(diǎn)睛】

鐵鍋與水、空氣發(fā)生吸氧腐蝕，主要是負(fù)極鐵反應(yīng)生成亞鐵離子，正極氧氣得到電子和水反應(yīng)生成氫氧根離子，亞鐵離子和氫氧根離子反應(yīng)生成氫氧化亞鐵，氫氧化亞鐵和氧氣、水反應(yīng)生成氫氧化鐵，氫氧化鐵分解變?yōu)檠趸F?！窘馕觥旷ヮ?CH3COOH+CO=2CH3COO－+H2O+CO2↑Al3++3HCO=Al(OH)3↓+3CO2↑電化學(xué)Fe－2e－=Fe2+d15、略

【分析】【詳解】

一氯代物只有一種的烷烴，也就是氫原子只有一種的烷烴，碳原子數(shù)為5以內(nèi)包括甲烷、乙烷和新戊烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：或

故答案為：

【點(diǎn)睛】

本題考查烷烴的等效氫原子，題目較簡(jiǎn)單?！窘馕觥?6、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同位素是指質(zhì)子數(shù)相同；中子數(shù)不同的核素之間互稱同位素，研究對(duì)象為核素，氕與氘是H元素的不同核素，二者互為同位素，故答案為：C；

(2)同素異形體是由同種元素形成的不同單質(zhì)；研究對(duì)象為單質(zhì)，金剛石與石墨為C元素的不同單質(zhì)，二者互為同素異形體，故答案為：A；

(3)同系物是指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物，甲烷與戊烷都屬于烷烴，結(jié)構(gòu)相似，分子間相差4個(gè)CH2原子團(tuán)；二者互為同系物，故答案為：D；

(4)同分異構(gòu)體是指分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物，與分子式相同；結(jié)構(gòu)不同；二者互為同分異構(gòu)體，故答案為：F；

(5)同一物質(zhì)是指分子式、結(jié)構(gòu)完全相同的物質(zhì)，與都是二氟甲烷；二者分子式；結(jié)構(gòu)完全相同，為同一種物質(zhì)，故答案為：G；

(6)屬于烷烴，主鏈含有4個(gè)碳原子，1個(gè)甲基作支鏈，所以該物質(zhì)的名稱是2－甲基丁烷?！窘馕觥緾ADFG2－甲基丁烷17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)有機(jī)物CH2=CH-COOCH3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵和酯基；故答案為：碳碳雙鍵和酯基；

(2)由于醛基必須在端位上，故分子式為C5H10O的醛即C4H9CHO,由丁基由4種結(jié)構(gòu)可知，其同分異構(gòu)體有4種，分別為CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO；故答案為：4；

(3)由鍵線式表示的分子式為C6H14，故答案為：C6H14；

(4)根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法可知有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應(yīng)為2；2-二甲基-4-乙基己烷，故答案為：2，2-二甲基-4-乙基己烷；

(5)根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法可知CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；故答案為：2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)；

(6)根據(jù)炔烴的系統(tǒng)命名法可知3，4，4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(7)的同分異構(gòu)體中，含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構(gòu)分別為酚羥基和CH3COO-、HCOOCH2-、CH3OOC-三種可能；每種又有鄰；間、對(duì)3種位置關(guān)系，共有3×3=9種，故答案為：9；

(8)的系統(tǒng)命名法名稱是2，4-二氯甲苯，其含有苯環(huán)的三取代物，先考慮二氯苯的位置關(guān)系有鄰、間、對(duì)三種，在苯環(huán)上連第三個(gè)基團(tuán)，鄰二氯苯有2種，間二氯苯有3種，對(duì)二氯苯有1種，共有6種同分異構(gòu)體，除去它本身，故答案為：5?！窘馕觥刻继茧p鍵，酯基4C6H142，2--二甲基-4-乙基己烷2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)92，4-二氯甲苯5三、判斷題(共9題，共18分)18、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。19、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機(jī)物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構(gòu)體，故正確。20、A【分析】【詳解】

在催化劑作用下，苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸等發(fā)生取代反應(yīng)，故該說(shuō)法正確。21、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯(cuò)誤。22、A【分析】【詳解】

新材料口罩可用60攝氏度以上的水浸泡30分鐘，晾干后可重復(fù)使用，答案正確；23、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個(gè)碳原子在同一平面上，不可能在同一直線上，錯(cuò)誤。24、A【分析】【詳解】

苯乙烯()分子中苯環(huán)平面與乙烯平面通過(guò)兩個(gè)碳原子連接，兩個(gè)平面共用一條線，通過(guò)旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，正確。25、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說(shuō)法是正確的。26、A【分析】【分析】

【詳解】

苯的二氯代物有鄰二氯苯、間二氯苯、對(duì)二氯苯共三種，正確。四、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共12分)27、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大28、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較??；價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素29、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，結(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?，含?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大30、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫(huà)出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較?。粌r(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，Na+半徑大于H-半徑，兩種離子在晶胞中的位置如圖所示：Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素（離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同）和鍵性因素（離子鍵的純粹程度）?！窘馕觥竣?O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共12分)31、略

【分析】【分析】

制取溴苯時(shí)，以苯和液溴為原料，加入三溴化鐵作催化劑，發(fā)生取代反應(yīng)；由于液溴易揮發(fā)，所以生成的HBr氣體中混有溴蒸氣，用CCl4可溶解除去，逸出的氣體為HBr；但由于HBr易溶于水；會(huì)產(chǎn)生倒吸，所以需設(shè)法阻止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生。

【詳解】

(1)因?yàn)殇逅c苯不能發(fā)生取代反應(yīng)，只能發(fā)生萃取作用，所以X試劑是苯與液溴的混合物。苯與液溴在FeBr3的催化作用下發(fā)生取代反應(yīng)，生成溴苯和HBr，發(fā)生的反應(yīng)方程式為+Br2+HBr。答案為：液溴；+Br2+HBr；

(2)因?yàn)殇逭魵庖兹苡贑Cl4，而HBr難溶于CCl4；所以B裝置的作用是除去溴化氫中的溴蒸氣。答案為：除去溴化氫中的溴蒸氣；

(3)因?yàn)镃裝置中導(dǎo)管插入水面下太深，易在導(dǎo)管內(nèi)產(chǎn)生負(fù)壓，所以該方案有明顯的缺陷，若不改進(jìn)，其后果是C裝置中的水倒吸入B裝置。甲裝置中，導(dǎo)管口位于液面上，可以防止倒吸；乙裝置中，雖然使用倒置的漏斗，但由于漏斗插入水下太深，仍然會(huì)產(chǎn)生倒吸；丙裝置中，使用干燥管，也可防止倒