2025年華師大版選修化學上冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年華師大版選修化學上冊階段測試試卷875考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、常溫下，下列各組離子在指定的溶液中一定能大量共存的是A.能使甲基橙變紅的溶液：NOCl-、Na＋B.能使無色酚酞變紅的溶液：HCOHS-、Ba2+、Cl-C.能使紫色石蕊溶液變紅的溶液：ClO-、S2-、SONa＋D.=1×10-13mol·L-1的溶液：Al3+、NHSOK＋2、能正確表示下列變化的離子方程式是A.向NaClO溶液中通入少量SO2：2ClO－+SO2+H2O=2HClO+SOB.向Ba(OH)2溶液中加入稀硫酸：Ba2++OH–+H++SO=BaSO4↓+H2OC.MnO2和濃鹽酸制取Cl2：MnO2+4HCl(濃)Mn2＋+2Cl－+Cl2↑+2H2OD.銅與氯化鐵溶液反應：Cu+2Fe3＋=2Fe2＋+Cu2+3、在抗擊新冠肺炎的過程中；科研人員研究了法匹拉韋；利巴韋林、氯硝柳胺等藥物的療效，三種藥物主要成分的結構簡式如下。下列說法不正確的是。

A.Y中存在手性碳原子B.X和Z都能發(fā)生加成反應和水解反應C.1molZ中最多可以消耗6molNaOHD.Y和丙三醇互為同系物4、環(huán)之間共用一個碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺[3，3]庚烷()是其中的一種。下列關于該化合物的說法不正確的是（）A.與環(huán)庚烯互為同分異構體B.二氯代物共有8種(不含立體異構)C.所有碳原子不可能處在同一平面D.1mol該化合物含有18mol共價鍵5、下列說法正確的是A.5個碳原子形成的鏈狀烷烴總共有3種B.有機物都容易燃燒，受熱會發(fā)生分解C.有機物都易溶于有機溶劑，難溶于水D.二氯甲烷有2種結構：和6、山萘酚(Kaempferol)結構如下圖所示；且大量存在于水果；蔬菜、豆類、茶葉中，具有多種生物學作用，如抗氧化、抑制腫瘤生長及保護肝細胞等作用。下列有關山萘酚的敘述正確的是()

A.結構式中含有羥基、醚鍵、酯基、碳碳雙鍵B.可發(fā)生取代反應、水解反應、加成反應C.可與NaOH反應，不能與NaHCO3反應D.1mol山萘酚與溴水反應最多可消耗4molBr27、下列有關除雜質(括號中為雜質)的操作中，錯誤的是A.福爾馬林(蟻酸)：加入足量飽和碳酸鈉溶液充分振蕩﹐蒸餾，收集餾出物B.溴乙烷(乙醇)：多次加水振蕩，分液，棄水層C.乙烷(乙烯)：通入氫氣在一定條件下反應，使乙烯轉化為乙烷D.乙酸乙酯(乙酸)：加飽和碳酸鈉溶液，充分振蕩，分液，棄水層評卷人得分二、填空題(共7題，共14分)8、25℃時，某小組同學分別用如下方法測定的電離常數(shù)(Ka)。

(1)電離方程式為_______。

【方法一】實驗步驟：

ⅰ.取amL稀溶液于錐形瓶中；加入2滴酚酞溶液。

ⅱ.用標準溶液滴定至終點，消耗NaOH溶液的體積為

ⅲ.另取一份該稀溶液于燒杯中；用pH計測得其pH為x。

(2)ⅱ中滴定恰好達到終點時的現(xiàn)象為_______。

(3)該稀溶液的濃度_______(用代數(shù)式表示)。

(4)數(shù)據(jù)處理：

醋酸的電離平衡常數(shù)代入相關數(shù)據(jù)；即可得。

誤差分析：若ⅰ中錐形瓶提前用該稀溶液進行了潤洗，會使測得的_______(填“偏大”或“偏小”)。

【方法二】實驗原理：

由的電離平衡常數(shù)表達式可知，當時，

實驗步驟：①取25mL某溶液；用NaOH溶液滴定至終點。

②繼續(xù)向①中加入25mL該溶液。

③用pH計測定②中混合溶液的pH為y。

(5)步驟②的目的是_______。

數(shù)據(jù)處理：

(6)_______(用代數(shù)式表示)

遷移應用：

(7)已知亞磷酸(H3PO3)為二元弱酸；其溶液中含磷粒子的物質的量分數(shù)與pH的關系如圖所示。

下列說法正確的是_______(填字母序號)。

A.的

B.溶液顯堿性。

C.向溶液中逐滴加入NaOH溶液至發(fā)生反應：9、現(xiàn)有金屬單質A；B、C和氣體甲、乙、丙以及物質D、E、F、G、H；它們之間的相互轉化關系如圖所示(圖中有些反應的生成物和反應的條件沒有標出)。

請根據(jù)以上信息完成下列各題：

(1)寫出實驗室制備黃綠色氣體乙的化學方程式：_______；

(2)反應③中的離子方程式是_______

(3)反應⑤的離子方程式是_______10、（1）在有機物：①CH3CH3、②CH2＝CH2、③CH3CH2C≡CH、④CH3C≡CCH3、⑤C2H6、⑥CH3CH＝CH2中，一定互為同系物的是_______，一定互為同分異構體的是________________（填編號）；

（2）以五倍子為原料可制得A；A結構簡式為下圖所示，回答下列問題：

①A的分子式為______________；

②有機化合物B在硫酸催化條件下加熱發(fā)生取代可得到A。寫出B的結構簡式為_____；

（3）寫出含有1個-CH2-、1個3個-CH3原子團的烴類物質的結構簡式___________；

（4）寫出核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積之比為3:2，分子式為C8H10的芳香烴類化合物的結構簡式_________；

（5）寫出該有機物的名稱________________。11、判斷下列各物質所屬的類別；并把相應的序號填入表中。

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩??分類芳香烴鹵代烴醇酚醛酮羧酸酯物質___________________________________________________________________12、化合物C()的同分異構體中能同時滿足以下三個條件的有___個(不考慮立體異構體)

①含有兩個甲基；②含有酮羰基(但不含C=C=O)；③不含有環(huán)狀結構。

(a)4(b)6(c)8(d)10

其中，含有手性碳(注：連有四個不同的原子或基團的碳)的化合物的結構簡式為___。13、(1)從：A甲烷；B乙酸、C乙醇、D蛋白質等四種有機物中；選擇合適的物質，將其標號填在橫線上。

①蠶絲的主要成分是__________。

②我國“西氣東輸”的氣體主要成分是____________。

③酒駕是指駕駛員呼出的氣體中____________含量超標。

④可清除熱水瓶內膽水垢[主要成分CaCO3和Mg(OH)2]的是____________。

(2)有機物：

①該物質苯環(huán)上一氯代物有_____種。

②1mol該物質和溴水混合，消耗Br2的物質的量為_____mol。

③1mol該物質和H2發(fā)生加成反應，最多消耗H2_____mol。

④下列說法不正確的是_____。

A.此物質可發(fā)生加成；取代、氧化等反應。

B.和甲苯屬于同系物。

C.使溴水褪色的原理與乙烯相同。

D.能使酸性KMnO4溶液褪色，且發(fā)生的是加成反應14、有機物H是鋰離子電池中的重要物質；以烴A；C為基礎原料合成H的路線圖如下：

回答下列問題：

以烴A、甲醛為基礎原料制備1，2，3，4-丁四醇，寫出能合成較多目標產(chǎn)物的較優(yōu)合成路線：____(其他無機試劑任選)。評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)15、有機物分子中所有碳原子可能共平面。(___________)A.正確B.錯誤16、炔烴既可使溴水褪色，又可使酸性KMnO4溶液褪色。(___)A.正確B.錯誤17、通過在空氣中點燃的現(xiàn)象，可以區(qū)別CH4、CH2=CH2、CH≡CH。(_____)A.正確B.錯誤18、烷烴只含有飽和鍵，烯烴只含有不飽和鍵。(____)A.正確B.錯誤19、紅外光譜圖只能確定有機物中所含官能團的種類和數(shù)目。(___________)A.正確B.錯誤20、結構為—CH=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH—的高分子的單體是乙炔。(___)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共2題，共18分)21、《茉莉花》是首膾炙人口的江蘇民歌。乙酸苯甲酯可以從茉莉花中提??；也可用如下路線合成：

（1）乙酸苯甲酯的分子式為______，C的結構簡式為______，B中所含官能團的名稱為_____，③的反應類型為____________。

（2）①的化學方程式為____________。

（3）乙酸苯甲酯與NaOH溶液反應的離子方程式為_____________。22、鄰苯二甲酸二乙酯是一種重要的工業(yè)塑化劑；其合成路線很多，下圖就是其中的一種合成方法：

已知以下信息：

①有機化合物A可用來催熟水果。

②機化合物C的核磁共振氫譜顯示其有3種不同化學環(huán)境的氫原子。

（1）A的結構簡式是______________，B的名稱為______________。

（2）反應Ⅱ的試劑是_______________，該反應類型為___________________。

（3）C生成D的化學方程式為_______________________。

（4）G和B的化學方程式為_______________________。

（5）在G的同分異構體中；

a.能與新制的Cu(OH)2懸濁液在加熱條件下反應生成磚紅色沉淀。

b.能與碳酸鈉反應生成二氧化碳。

c.能使FeCl3溶液顯色。

滿足上述三個條件的同分異構體有__種；寫出符合上述條件的物質可能的結構簡式（只寫三種）

_____________________,所有這些同分異構體中，有____種化學環(huán)境的氫原子。評卷人得分五、推斷題(共3題，共30分)23、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應：

(1)生成A的反應類型是________。D的名稱是______。F中所含官能團的名稱是______。

(2)B的結構簡式是______；“B→C”的反應中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對分子質量比D大14，則Q可能的結構有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結構簡式為__________________________________(任寫一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應。請以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無機試劑合成寫出合成路線_______________________(用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)。24、有機物I是一種常用的植物調味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問題:

(1)A的名稱是_______；H含有的官能團名稱是________。

(2)②的反應條件是_______________；⑦的反應類型是_______________。

(3)I的結構簡式是____________________。

(4)④的化學方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構體且含有相同的官能團；其結構中苯環(huán)上只有兩個處于對位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構)。

(6)參照上述合成路線，設計以C為原料制備保水樹脂的合成路線(無機試劑任選)__________________25、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

（1）A的化學式：______，A的結構簡式：______。

（2）上述反應中，①是______(填反應類型，下同)反應，⑦是______反應。

（3）寫出C；D、E、H的結構簡式：

C______，D______，E______，H______。

（4）寫出反應D→F的化學方程式：______。評卷人得分六、結構與性質(共1題，共5分)26、H；C、N、O、Na、Fe、Cu是常見的七種元素；請回答下列問題：

(1)N、O、Na原子第一電離能由小到大的順序是_______(用元素符號和“<”表示)；Cu原子的價電子排布圖為_______。

(2)Fe3+、Cu2+基態(tài)的核外電子排布式中未成對電子數(shù)最多的是_______；Cu2+在水中呈現(xiàn)藍色是因為形成了水合銅離子，其化學式為_______，水分子與銅離子間結合的化學鍵名稱為_______。

(3)根據(jù)價層電子對互斥理論判斷下列分子或離子中空間構型是V形的是_______(填序號)。

①H3O+②H2O③NO

(4)(CN)2分子中鍵與鍵之間的夾角為180°，并有對稱性，分子中每個原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結構，其結構式為_______，1個分子中含有_______個π鍵；則(CN)2中C原子的雜化類型為_______。

(5)O和Na形成的一種只含有離子鍵的離子化合物，其晶胞結構如圖，該離子化合物的化學式為_______；已知該晶胞的密度為ρg/cm3，阿伏加德羅常數(shù)為NA，求晶胞邊長a=_______cm。(用含p、NA的代數(shù)式表示)

參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【詳解】

A．能使甲基橙變紅的溶液，呈強酸性，含NOCl-、Na＋四中離子中，與會反應；不能大量共存，故A錯誤；

B．能使無色酚酞變紅的溶液，呈堿性，含HS-、Ba2+、Cl-四種離子中，與能反應；不能大量共存，故B錯誤；

C．能使紫色石蕊變紅的溶液呈酸性，含ClO-、S2-、Na＋四種離子中，與ClO-、S2-、均能反應；不能大量共存，故C錯誤；

D．=1×10-13mol·L-1的溶液，溶液呈酸性，Al3+、NHSOK＋四種離子中，均不與反應；能大量共存，故D正確；

故選D。

【點睛】

限定條件下的共存問題須仔細分辨，面面俱到。2、D【分析】【詳解】

A．向NaClO溶液中通入少量SO2：A項錯誤；

B．向Ba(OH)2溶液中加入稀硫酸：B項錯誤；

C．MnO2和濃鹽酸制取Cl2：C項錯誤；

D．銅與氯化鐵溶液反應：Cu+2Fe3＋=2Fe2＋+Cu2+；D項正確；

答案選D。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．手性碳原子應連接4個不同的原子或原子團，Y中存在手性碳原子，即故A正確；

B．由X和Z的結構可知；X和Z中都含有肽鍵，所以都能發(fā)生水解反應；X中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應，Y中含有苯環(huán)也可以發(fā)生加成反應，故B正確；

C．由Z的結構可知；其結構中含有2個氯原子；一個酚羥基，一個肽鍵，由于氯原子水解后又產(chǎn)生酚羥基，則1molZ中最多可以消耗6molNaOH，故C正確；

D．由Y的結構可知；Y是由C；H、N、O四種元素組成的，其結構和丙三醇不相似，因此Y和丙三醇不能互為同系物，故D錯誤；

故選D。4、D【分析】【詳解】

A、該有機物的分子式為C7H12；與環(huán)庚烯的分子式相同，其結構不同，故互為同分異構體，故A不選；

B、有2種不同位置的H原子；若二氯代物中兩個Cl原子位于同一個C原子上，有2種同分異構體，若位于不同C原子上，在一個四元環(huán)上，有2種不同位置；若位于兩個四元環(huán)上，可能有4種不同結構，因此二氯代物共有2+2+4=8種，故B不選；

C、在螺[3，3]庚烷()分子中的C原子都是飽和C原子；由于與C原子連接的原子構成的是四面體結構，最多有三個原子處于同一平面上，因此不可能所有碳原子處在同一平面上，故C不選；

螺[3，3]庚烷分子式是C7H12；1個分子中含有8個C—C鍵，含有12個C—H，所以一個分子中含有20個共價鍵，則1mol該化合物中含有20mol共價鍵，故D選；

【點睛】

對于本題的B選項在分析時，可以直接書寫判斷：共8種二氯代物。這類高度對稱的結構需注意不能重復！本題的C選項還可根據(jù)碳的雜化方式判斷，該有機物中碳原子均是sp3雜化，且全部為單鍵連接，故與碳原子相連的原子不可能都共平面。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A．5個碳原子形成的鏈狀烷烴是戊烷；有正戊烷；異戊烷和新戊烷，總共有3種，A正確；

B．有機物不一定都容易燃燒；受熱都會發(fā)生分解，例如四氯化碳等，B錯誤；

C．有機物不一定都易溶于有機溶劑；都難溶于水，例如乙醇和水互溶，C錯誤；

D．甲烷是正四面體型結構，其二氯甲烷只有1種結構，和是同一種物質；D錯誤；

答案選A。6、C【分析】【詳解】

A；結構式中含有2個苯環(huán)和羥基、醚鍵、羰基、碳碳雙鍵；A錯誤；

B；該物質不能發(fā)生取代反應；B錯誤；

C、酚羥基有酸性，可與NaOH反應，碳酸的酸性比苯酚的強，所以不能與NaHCO3反應；C正確；

D、1mol山萘酚與溴水反應最多可消耗5molBr2；D錯誤。

答案選C。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．甲醛和甲酸在溶液中形成恒沸液；直接加熱蒸餾不能除去甲酸，甲酸能與碳酸鈉溶液反應生轉化為沸點高甲酸鈉，當充分反應后，再加熱蒸餾，收集餾出物得到甲醛的水溶液福爾馬林，故A正確；

B．溴乙烷不溶于水；乙醇能與水互溶，多次加水振蕩后，溶液分層，分液，棄去水層得到溴乙烷，故B正確；

C．乙烯與氫氣的反應為可逆反應；可逆反應不可能完全反應，則向混合氣體中通入氫氣在一定條件下反應，不可能除去乙烷中混有的乙烯雜質，故C錯誤；

D．飽和碳酸鈉溶液可以降低乙酸乙酯的溶解度；便于溶液分層，乙酸能與碳酸鈉溶液反應轉化為乙酸鈉，充分振蕩后，溶液分層，分液，棄去水層得到乙酸乙酯，故D正確；

故選C。二、填空題(共7題，共14分)8、略

【分析】【詳解】

（1）為弱酸，電離方程式為CH3COO-+H+；

（2）滴定終點；錐形瓶內溶液顏色由無色變?yōu)榉奂t色，且半分鐘內不褪色；

（3）該稀溶液的濃度

（4）若ⅰ中錐形瓶提前用該稀溶液進行了潤洗則錐形瓶內溶質增多，故V1偏大，導致c偏大，但是x值不變，醋酸的電離平衡常數(shù)會使測得的偏??；

（5）步驟②的目的是使

（6）pH為y，

（7）A.時，pH=1.43，的A正確；

B．中，同時存在電離和水解，當c(H+)=10-6.54，的水解常數(shù)溶液顯酸性，B錯誤；

C．向溶液中逐滴加入NaOH溶液至發(fā)生反應：C正確；

故選AC?！窘馕觥?1)CH3COO-+H+

(2)錐形瓶內溶液顏色由無色變?yōu)榉奂t色；且半分鐘內不褪色。

(3)

(4)偏小。

(5)使

(6)

(7)AC9、略

【分析】【分析】

金屬單質A焰色反應呈黃色，則A是Na，Na與H2O反應產(chǎn)生氣體甲是H2，D溶液為NaOH，金屬B和氫氧化鈉溶液反應，說明B為Al，黃綠色氣體乙為Cl2，氣體甲和氯氣反應生成丙為HCl，物質E為鹽酸溶液，物質D是氫氧化鈉，D和物質G反應生成紅褐色沉淀H為Fe(OH)3，鹽酸與金屬C反應產(chǎn)生金屬氯化物，該氯化物與NaOH溶液反應產(chǎn)生Fe(OH)3，則C是Fe，F(xiàn)為FeCl2、G為FeCl3。

【詳解】

(1)氣體乙為氯氣，實驗室利用二氧化錳和濃鹽酸共熱制取氯氣，化學方程式為4HCl(濃)+MnO2Cl2↑+MnCl2+2H2O；

(2)反應③為鋁和NaOH溶液的反應，生成偏鋁酸鈉、氫氣，離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=+3H2↑；

(3)結合分析可知，反應⑤為FeCl2與Cl2反應生成FeCl3，其離子方程式是2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-。【解析】4HCl(濃)+MnO2Cl2↑+MnCl2+2H2O2Al+2OH-+2H2O=2AlO+3H2↑2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-10、略

【分析】【分析】

（1）結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質互稱為同系物；分子式相同；結構不同的有機物互稱為同分異構體，根據(jù)以上概念進行分析判斷；

（2）①由結構簡式可知分子中的原子個數(shù)；從而確定分子式；②利用逆推法可知，A水解生成B；

（3）甲基只能出現(xiàn)在碳鏈的端點；根據(jù)所給原子團書寫；

（4）根據(jù)分子式計算碳的不飽和度；核磁共振氫譜有兩組峰就是該有機物中有兩種等效氫原子，峰面積之比就是等效氫原子個數(shù)之比；

（5）根據(jù)有機物的系統(tǒng)命名法進行命名。

【詳解】

（1）②CH2＝CH2和⑥CH3CH＝CH2結構相似，都屬于烯烴，分子組成相差1個CH2原子團，互為同系物；③CH3CH2C≡CH和④CH3C≡CCH3分子式相同；結構不同，互為同分異構體，故答案為：②⑥；③④；

（2）①由A的結構簡式可知分子式為C14H10O9；

②由有機化合物B在硫酸催化條件下加熱發(fā)生取代可得到A可知，A水解生成B，所以B為故答案為：C14H10O9；

（3）甲基只能出現(xiàn)在碳鏈的端點，一條碳鏈有兩個端點也就是兩個甲基，三個甲基就是再有一個甲基作為支鏈，所以含有1個-CH2-、1個3個-CH3原子團的烴類物質的結構簡式為：

（4）分子式為C8H10的芳香烴類化合物中碳的不飽和度為8+1-=4，苯環(huán)的不飽和度為4，故除了苯環(huán)之外再無不飽和鍵，核磁共振氫譜有兩組峰說明該有機物只有2種等效氫原子，峰面積之比為3:2即2種等效氫原子的個數(shù)之比為3：2，綜上可知該有機物為高度對稱結構，苯環(huán)外的兩個碳原子應該為處于對位的兩個甲基，結構簡式為：

（5）該有機物中有一個羥基官能團屬于醇；從靠近羥基的一端開始編號，主鏈共有四個碳原子，2號碳上有一個羥基，3號碳上有一個甲基，該有機物命名為：3-甲基-2-丁醇。

【點睛】

有官能團的有機物的主鏈必須是包含官能團的最長碳鏈，從靠近官能團一端開始編號?！窘馕觥竣冖蔻邰蹸14H10O93-甲基-2-丁醇11、略

【分析】【分析】

根據(jù)所給有機物的官能團結構特點即可作出判斷。

【詳解】

(1)芳香烴有苯環(huán)結構；且只含C；H兩種元素，故答案為②；

(2)鹵代烴含有C及鹵素原子；故答案為①⑨；

(3)醇類含有醇羥基；故答案為④?；

(4)酚含有酚羥基；即羥基直接與苯環(huán)相連，故答案為⑥；

(5)醛含有醛基；故答案為⑤；

(6)酮含有羰基；故答案為③；

(7)羧酸含有羧基；故答案為⑩?；

(8)酯含有酯基；故答案⑦⑧。

【點睛】

注意區(qū)分和前者屬于酚，后者屬于醇?！窘馕觥竣?②②.①⑨③.④?④.⑥⑤.⑤⑥.③⑦.⑩?⑧.⑦⑧12、略

【分析】【分析】

【詳解】

C為有2個不飽和度，含酮羰基但不含環(huán)狀結構，則分子中含一個碳碳雙鍵，一個酮羰基，外加2個甲基，符合條件的有8種，如下：CH3CH=CHCOCH2CH3、CH3CH=CHCH2COCH3、CH3CH2CH=CHCOCH3、CH2=CHCH(CH3)COCH3、CH2=C(C2H5)COCH3、CH2=C(CH3)COCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2COCH3、CH2=CHCOCH(CH3)2，其中，含有手性碳的為CH2=CHCH(CH3)COCH3()，故答案為：c；CH2=CHCH(CH3)COCH3()?！窘馕觥縞CH2=CHCH(CH3)COCH3()13、略

【分析】【分析】

(2)①苯環(huán)上有幾種氫原子其苯環(huán)上一氯代物就有幾種；

②碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應；

③碳碳雙鍵和苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應；

④該物質中含有苯環(huán)；碳碳雙鍵；所以具有苯和烯烴性質，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)①蠶絲的主要成分是蛋白質；答案選D；

②我國“西氣東輸”的氣體是天然氣；主要成分甲烷，答案選A；

③酒為乙醇的水溶液；具有揮發(fā)性；酒駕是指駕駛員呼出的氣體中乙醇,根據(jù)檢驗乙醇的含量是否超標來判斷酒駕，答案選C；

④醋酸又稱乙酸能夠與氫氧化鎂；碳酸鈣反應生成可溶性物質；所以醋酸可以用來除去水垢，答案選B；

(2)①苯環(huán)上有幾種氫原子其苯環(huán)上一氯代物就有幾種；該物質中苯環(huán)上有4種氫原子，所以其苯環(huán)上一氯代物有4種；

②該有機物結構中碳碳雙鍵可與溴水發(fā)生加成反應，1mol碳碳雙鍵消耗1molBr2，則1mol該物質和溴水混合，消耗Br2的物質的量為2mol；

③碳碳雙鍵和苯環(huán)能氫氣發(fā)生加成反應；且碳碳雙鍵和氫氣反應的物質的量之比為1:1，該分子中含有2個碳碳雙鍵，苯環(huán)能加成3個氫氣，所以1mol該物質和氫氣加成，消耗氫氣的物質的量為5mol；

④該物質中含有苯環(huán)；碳碳雙鍵；所以具有苯和烯烴性質；

A．碳碳雙鍵和苯環(huán)能發(fā)生加成反應；苯環(huán)能發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵能發(fā)生氧化反應，此物質可發(fā)生加成；取代、氧化等反應，故A正確；

B．該分子中除了含有苯環(huán)外還含有碳碳雙鍵；甲苯的結構不相似，所以和甲苯不屬于同系物，故B錯誤；

C．該物質與乙烯和溴水都是發(fā)生加成反應；所以使溴水褪色的原理與乙烯相同，故C正確；

D．能使酸性KMnO4溶液褪色是發(fā)生了氧化反應；故D錯誤；

答案選BD。

【點睛】

易錯點為(2)中的第②小題，該有機物含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，具有烯烴和苯的性質，苯環(huán)不與溴水反應，解題時注意有機物的性質應用?！窘馕觥竣?D②.A③.C④.B⑤.4⑥.2⑦.5⑧.BD14、略

【分析】【分析】

【詳解】

由題干流程圖信息可知，烴A與甲醛在KOH作用下發(fā)生加成反應生成B為CHC-CH2OH，故A為乙炔，結合流程圖中A到B的轉化信息可知，乙炔和甲醛反應生成：HOCH2C≡CCH2OH，由流程圖中E到F的信息可知，HOCH2C≡CCH2OH部分加氫可以轉化為：HOCH2CH=CHCH2OH，HOCH2CH=CHCH2OH和Br2發(fā)生加成反應生成HOCH2CHBrCHBrCH2OH，HOCH2CHBrCHBrCH2OH在NaOH水溶液中加熱發(fā)生水解反應即可得到1，2，3，4-丁四醇，故確定合成路線為：HC≡CHHOCH2C≡CCH2OHHOCH2CH=CHCH2OHHOCH2CHBrCHBrCH2OH故答案為：HC≡CHHOCH2C≡CCH2OHHOCH2CH=CHCH2OHHOCH2CHBrCHBrCH2OH【解析】HC≡CHHOCH2C≡CCH2OHHOCH2CH=CHCH2OHHOCH2CHBrCHBrCH2OH三、判斷題(共6題，共12分)15、A【分析】【詳解】

該物質中，苯環(huán)為平面結構（即與苯環(huán)碳原子直接相連的原子和苯環(huán)碳原子一定共平面）、與碳碳雙鍵直接相連的原子和雙鍵碳原子一定共平面、與羰基中碳原子直接相連的原子和羰基中的原子一定共平面；醚鍵中O為sp3雜化，與該O原子直接相連的苯環(huán)C原子、甲基C原子和該O原子形成V形；結合單鍵可以旋轉，分子中所有碳原子可能共平面；正確。16、A【分析】【詳解】

炔烴含有碳碳三鍵，可與溴水發(fā)生加成反應而使溴水褪色，又可被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色。17、A【分析】【詳解】

甲烷燃燒時火焰為淡綠色火焰，乙烯燃燒時出現(xiàn)明亮火焰，伴有黑煙，而乙炔含碳量較大，燃燒時出現(xiàn)濃烈的黑煙，可以根據(jù)CH4、CH2=CH2、CH≡CH燃燒時火焰的明亮程度及冒黑煙的濃烈程度鑒別三者，故答案為：正確。18、B【分析】【詳解】

烷烴中碳原子都是飽和碳原子，只含飽和鍵；烯烴中含官能團碳碳雙鍵，烯烴中含不飽和鍵，但烯烴中也可能含飽和鍵，如1—丁烯中含碳碳單鍵；錯誤。19、B【分析】【分析】

【詳解】

紅外光譜圖只能確定有機物中所含官能團的種類，不能確定有機物中所含官能團數(shù)目，故錯誤。20、A【分析】【分析】

【詳解】

結構為—CH=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH—的高分子鏈節(jié)為—CH=CH—，該物質為聚乙炔，其單體為乙炔，正確。四、有機推斷題(共2題，共18分)21、略

【分析】【詳解】

乙醇在Cu作催化劑、加熱條件下發(fā)生氧化反應生成A為CH3CHO，CH3CHO進一步被氧化生成B為CH3COOH，甲苯與氯氣發(fā)生取代反應生成在堿性條件下水解生成C為苯甲醇與乙酸在一定條件下發(fā)生酯化反應生成據(jù)此解答。

(1)由乙酸苯甲酯的結構簡式可知，其分子式為：C9H10O2；在堿性條件下水解生成故C的結構簡式為乙醇在Cu作催化劑、加熱條件下發(fā)生氧化反應生成A為CH3CHO，CH3CHO進一步被氧化生成B為CH3COOH，故B中的官能團為羧基；③的反應類型為取代反應，故答案為：C9H10O2；羧基；取代反應；

(2)反應①是乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛，反應化學方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

(3)乙酸苯甲酯在NaOH溶液中會發(fā)生水解反應，生成CH3COO-和

則其反應的離子方程式為：+OH-CH3COO-+故答案為：+OH-CH3COO-+【解析】C9H10O2羧基取代反應2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O+OH-CH3COO-+22、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）①A催熟水果，則A為CH2=CH2，A為乙烯，乙烯和水發(fā)生加成反應，則B為乙醇，結構簡式為CH3CH2OH；

（2）鄰苯二甲酸二乙酯屬于酯，則G的結構簡式：F→G條件是銀氨溶液，是醛基被氧化，則F的結構簡式為：有機反應中骨架不變，C屬于芳香烴，則C的結構簡式為：在光照條件下，氯氣取代甲基上氫原子，則D的結構簡式為：反應II應是鹵代烴的水解，條件是強堿的水溶液，發(fā)生取代或水解，則E的結構簡式為

（3）C→D發(fā)生取代反應，則

（4）G和B的化學方程式為+2CH3CH2OH+2H2O；

（5）能與新制Cu(OH)2懸濁液加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀，說明含有－CHO，又能與碳酸鈉反應生成CO2，說明含有－COOH，能使FeCl3溶液顯色，說明含有酚羥基，因此同分異構體：(羧基4個位置)、(羥基三個位置)、(醛基的二個位置)、因此符合信息同分異構體的是10種，根據(jù)結構簡式可知分子中均與6種不同化學環(huán)境氫原子。

考點：考查有機物的推斷、官能團的性質、同分異構體等知識。【解析】CH2=CH2乙醇NaOH水溶液取代反應（或水解反應）+2CH3CH2OH+2H2O106五、推斷題(共3題，共30分)23、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應生成D，D中應該有兩個羧基，根據(jù)H結構簡式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應為加成反應，B為B生成C的反應中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應生成E，E為發(fā)生取代反應生成F，根據(jù)G結構簡式知，發(fā)生對位取代，則F為F發(fā)生取代反應生成對硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應類型是消去反應；D的名稱是對苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團的名稱是氯原子；硝基；

(2)B的結構簡式是“B→C”的反應中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對分子質量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結構；如果取代基為﹣CH3、兩個﹣COOH，有6種結構；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結構簡式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應生成和溴發(fā)生加成反應生成發(fā)生水解反應生成其合成路線為：【解析】消去反應對苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或24、略

【分析】【分析】

由題給信息和有機物的轉化關系可知，乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH；在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應生成CH3CHO，則C為CH3CHO；甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側鏈取代反應生成則D為E為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應生成則F為與CH3CHO發(fā)生信息反應生成則G為先發(fā)生銀鏡反應，再酸化生成則H為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應生成則I為

【詳解】

(1)A的結構簡式為CH2=CH2，名稱是乙烯；H的結構簡式為官能團為羧基；碳碳雙鍵，故答案為：乙烯；羧基、碳碳雙鍵；

(2)反應②為在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應生成CH3CHO；反應⑦為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應生成故答案為：銅或銀；氧氣，加熱；酯化反應(取代反應)；

(3)I的結構簡式為故答案為：

(4)反應④為在氫氧化鈉溶液中中共熱發(fā)生水解反應生成反應的化學方程式為+2NaOH+2NaCl+H2O，故答案為：+2NaOH+2NaCl+H2O；

（5）L是的同分異構體且含有相同的官能團，則兩個處于對位的取代基可能是CH2=CH—和—COOCH3、—OOCCH3和—CH2OOCH，HCOO—和CH2=CHCH2—、CH3CH=CH2—和CH2=C（CH3）—，CH3—和CH2=CHCOO—、HCOOCH=CH—和CH2=C（OOCH）—；共9種，故答案為：9；

（6）由題給信息和有機物的性質可知，CH3CHO制備的轉化關系為CH3CHO在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生信息①反應生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO先發(fā)生銀鏡反應，再酸化生成CH3CH=CHCOOH，一定條件下，CH3CH=CHCOOH發(fā)生縮聚反應生成則合成路線為故答案