2025年浙教版必修2生物上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年浙教版必修2生物上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、某海島上，因?yàn)榻?jīng)常有大風(fēng)天氣，昆蟲(chóng)中無(wú)翅的或翅特別發(fā)達(dá)的個(gè)體比翅普通（中間型）的更易生存，長(zhǎng)此以往形成了現(xiàn)在的無(wú)翅或翅特別發(fā)達(dá)的昆蟲(chóng)類型。下列分析錯(cuò)誤的是A.昆蟲(chóng)翅的變異是多方向且可遺傳的B.昆蟲(chóng)翅的全部基因構(gòu)成了該種群的基因庫(kù)C.大風(fēng)在昆蟲(chóng)翅的進(jìn)化過(guò)程中起選擇作用D.自然選擇使有利變異得到保留并逐漸積累2、下圖表示表示小島上蜥蜴原種的腳趾逐漸出現(xiàn)兩種性狀比例變化的過(guò)程；W代表蜥蜴腳趾的分趾基因；w代表聯(lián)趾(趾間有蹼)基因。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（）

A.由于蜥蜴過(guò)度繁殖，僅導(dǎo)致生物與生物之間的生存斗爭(zhēng)加劇B.小島上食物短缺，聯(lián)趾蜥蜴?zhèn)€體比例反而逐漸上升，其原因可能是聯(lián)趾型個(gè)體趾間有蹼，適合于游泳，可以從水中獲取食物。因此，在島上食物短缺時(shí)，聯(lián)趾個(gè)體的生存和繁殖機(jī)會(huì)較多C.圖中所示的過(guò)程說(shuō)明，自然環(huán)境的變化引起不同性狀蜥蜴的比例發(fā)生變化，其本質(zhì)是因?yàn)轵狎嫒簝?nèi)的基因頻率發(fā)生了改變D.從生物的多樣性角度分析，圖中所示群體中不同個(gè)體的存在反映了遺傳多樣性3、在紅色碧桃砧木上嫁接白色碧桃，嫁接條上的花色將將是A.全白色B.紅白各半C.全紅色D.1紅色:2粉色:1白色4、下列實(shí)例中種群基因頻率未發(fā)生變化的是A.在黑褐色環(huán)境中黑色樺尺蠖被保留，淺色樺尺蠖被淘汰B.雜合高莖豌豆通過(guò)連續(xù)自交導(dǎo)致后代純合子比例越來(lái)越高C.雜交育種過(guò)程中通過(guò)不斷自交、篩選提高純合矮稈抗病小麥的比例D.通過(guò)輻射青霉菌獲得青霉素高產(chǎn)菌株5、下列關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)與特點(diǎn)的敘述，正確的是（）A.沃森與克里克構(gòu)建的DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型屬于概念模型B.搭建6個(gè)堿基對(duì)的DNA結(jié)構(gòu)模型，需要磷酸與脫氧核糖的連接物24個(gè)C.DNA分子的一條鏈中相鄰的堿基A和T通過(guò)氫鍵連接D.雙鏈DNA分子中，一條脫氧核苷酸鏈中G和C共占1/2，則DNA分子中A占1/46、甲；乙兩個(gè)DNA分子的蛋白質(zhì)編碼序列的堿基對(duì)數(shù)量相同；其轉(zhuǎn)錄模板鏈中的堿基（A+T）/（G+C）值如下表。下列敘述錯(cuò)誤的是。

。DNA分子的蛋白質(zhì)編碼序列。

甲。

乙。

轉(zhuǎn)錄模板鏈中（A+T）/（G+C）

0.8

1.25

A.甲比乙的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性更高B.甲、乙中（A+C）/（G+T）的值相同C.甲轉(zhuǎn)錄形成的mRNA中（A+U）/（G+C）=0.8D.乙的非模板鏈中（A+T）/（G+C）=0.87、某研究小組為研究自然選擇的作用，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：將直毛長(zhǎng)翅果蠅（AABB）與分叉毛殘翅果蠅（aabb）雜交，A、a與B、b基因是自由組合的，雜交后代作為第0代放置在塑料箱中，個(gè)體間自由交配。裝有食物的培養(yǎng)瓶懸掛在箱蓋上，使殘翅個(gè)體難以進(jìn)入。連續(xù)培養(yǎng)7代，檢測(cè)每一代a、b的基因頻率，結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.第2代成年果蠅的性狀分離比為9：3：3：1B.培養(yǎng)至某一代中無(wú)殘翅個(gè)體時(shí)，b基因頻率為0C.連續(xù)培養(yǎng)7代的過(guò)程中，該果蠅種群沒(méi)有發(fā)生進(jìn)化D.種群數(shù)量越大，a基因頻率的波動(dòng)幅度會(huì)越小評(píng)卷人得分二、多選題(共9題，共18分)8、調(diào)查某家庭的某種單基因遺傳病后繪制下圖所示的遺傳系譜圖；下列推斷錯(cuò)誤的是（）

A.若致病基因位于常染色體上，則個(gè)體6一定攜帶致病基因B.若致病基因僅位于X染色體上，則個(gè)體2和個(gè)體4基因型相同C.若致病基因僅位于Y染色體上，則個(gè)體7的生殖細(xì)胞一定攜帶致病基因D.若致病基因位于X、Y染色體同源區(qū)段上，致病基因一定是顯性基因9、下列四項(xiàng)中，能驗(yàn)證基因分離定律實(shí)質(zhì)的是（）A.F1自交后代表現(xiàn)型比為3∶1B.F1自交后代表現(xiàn)型比為1∶2C.F1自交后代基因型比為1∶2∶1D.F1測(cè)交后代表現(xiàn)型比為1∶110、2017年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給了美國(guó)的三位科學(xué)家，他們發(fā)現(xiàn)果蠅的晝夜節(jié)律與per蛋白濃度的變化有關(guān)。如圖示per蛋白作用的部分過(guò)程。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.per蛋白可反饋抑制per基因的轉(zhuǎn)錄B.permRNA的合成過(guò)程在細(xì)胞核外發(fā)生C.per蛋白與TIM蛋白結(jié)合后穿過(guò)核膜進(jìn)入細(xì)胞核D.一個(gè)permRNA分子上可結(jié)合多個(gè)核糖體同時(shí)進(jìn)行多條不同肽鏈的合成11、圖一為果蠅繁殖過(guò)程中細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目變化情況；圖二為某異常果蠅染色體示意圖。下列說(shuō)法正確的是（）

A.AB段，細(xì)胞中同源染色體之間發(fā)生聯(lián)會(huì)形成四分體，四分體的姐妹染色單體之間常發(fā)生相應(yīng)片段的交換B.DE段染色體最主要的變化是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，EF段對(duì)應(yīng)減數(shù)分裂的時(shí)期是減數(shù)分裂II后期C.經(jīng)過(guò)階段I、II、III最終產(chǎn)生的受精卵具有遺傳的多樣性，原因是減數(shù)分裂形成的配子，染色體組合具有多樣性，受精過(guò)程中精卵結(jié)合具有隨機(jī)性D.若圖二個(gè)體形成是由于圖一中的階段II異常導(dǎo)致，則具體過(guò)程是雌蠅減數(shù)分裂II后期，著絲粒分裂形成的兩條X染色體未移向細(xì)胞兩極，而進(jìn)入同一卵細(xì)胞中12、家兔的毛色（白色和灰色）受等位基因E、e控制，兩只白色兔子交配產(chǎn)生了3只灰兔和1只白兔，下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.由于子代數(shù)目較少，無(wú)法判斷顯隱性關(guān)系B.灰色是顯性性狀，白色是隱性性狀C.子代中的灰兔都是純合子D.親代再生一只兔子，是灰兔的概率更高13、基因型為AaBb的個(gè)體自交，若后代性狀分離比為9：3：3：1，則應(yīng)滿足的條件有（）A.A.a基因與b基因分別位于兩對(duì)同源染色體上B.A對(duì)a、B對(duì)b基因必須完全顯性C.該個(gè)體產(chǎn)生的雌雄配子各有4種，比例為1：1：1：1，自交時(shí)4種類型的雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的D.AaBb自交產(chǎn)生的后代生存機(jī)會(huì)相等14、在一個(gè)雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為a，鳥(niǎo)嘌呤堿基數(shù)為b，則下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.脫氧核苷酸數(shù)＝磷酸數(shù)＝aB.堿基之間的氫鍵數(shù)為2a＋bC.T的數(shù)量為a－bD.一條鏈中C＋G的數(shù)量為b15、人類的X基因前段存在CGG重復(fù)序列?？茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)；X基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究；統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下（注：密碼子GCC——丙氨酸）：

。CGG重復(fù)次數(shù)（n）n<50n≈150n≈260n≈500X基因的mRNA（分子數(shù)/細(xì)胞）50505050X基因編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù)/細(xì)胞）10004001200癥狀表現(xiàn)無(wú)癥狀輕度中度重度下列分析合理的是（）A.遺傳病癥狀的輕重與蛋白質(zhì)中丙氨酸的多少有關(guān)B.CGG重復(fù)次數(shù)與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)有關(guān)C.CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與核糖體的結(jié)合D.CGG重復(fù)次數(shù)不影響X基因的轉(zhuǎn)錄，但影響蛋白質(zhì)的合成16、科研人員在一片生長(zhǎng)旺盛的植物種群中發(fā)現(xiàn)了與野生植物有明顯差異的變異植株，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.這些變異植株發(fā)生的變異均能通過(guò)顯微鏡觀察到B.變異是不定向的，進(jìn)化是定向的，進(jìn)化速度決定了變異速度C.變異不一定能為生物進(jìn)化提供原材料，也不能決定生物進(jìn)化的方向D.變異植株可能發(fā)生基因突變、基因重組或染色體變異，都屬于分子水平的變異評(píng)卷人得分三、填空題(共8題，共16分)17、胚胎學(xué)證據(jù)：胚胎學(xué)是指研究動(dòng)植物胚胎的__________和_________過(guò)程的學(xué)科，比較不同動(dòng)物以及人的____________，也可以看到進(jìn)化的蛛絲馬跡。18、基因與基因、____、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，精細(xì)的調(diào)控著生物體的性狀。19、達(dá)爾文學(xué)說(shuō)論證了生物是_____，并且對(duì)_____提出了合理的解釋，它揭示了生命現(xiàn)象的統(tǒng)一性是由于所有生物都有____，_____是進(jìn)化的結(jié)果。但它的學(xué)說(shuō)也有局限性，對(duì)于_____本質(zhì)，達(dá)爾文不能做出科學(xué)的解釋。另外，他還接受了拉馬克的_____的觀點(diǎn)，同時(shí)對(duì)生物的進(jìn)化也局限于_____水平。他強(qiáng)調(diào)物種形成都是__________的結(jié)果，不能很好地解釋物種大爆發(fā)等現(xiàn)象。20、單基因遺傳病是指受_____對(duì)等位基因控制的遺傳病，可能由_____性致病基因引起，也可能由_____性致病基因引起。21、由于減數(shù)分裂形成的配子，染色體組成具有_____，導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過(guò)程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的____性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)_____性。這種多樣性有利于生物在_____。體現(xiàn)了有性生殖的_____性。就進(jìn)行_____的生物來(lái)說(shuō)，_____和_____對(duì)于維持每種生物前后代_____細(xì)胞中____的恒定，對(duì)于生物的_____，都是十分重要的。22、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)材料：______。(是一種專門_____在大腸桿菌體內(nèi)的_____)23、有性生殖的出現(xiàn)，實(shí)現(xiàn)了___________，增強(qiáng)了生物變異的多樣性，生物進(jìn)化的速度明顯加快，多細(xì)胞植物和動(dòng)物的種類不斷增多。24、一個(gè)種群中__________個(gè)體所含有的___________基因，叫作這個(gè)種群的基因庫(kù)。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共4分)25、人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共6分)26、如圖為T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分步驟和結(jié)果；請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）T2噬菌體的化學(xué)成分是______________，用放射性32P標(biāo)記的是T2噬菌體的______________。

（2）要獲得32P標(biāo)記的噬菌體，必須用含32P的大腸桿菌培養(yǎng)，而不能用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，原因是____________________________。

（3）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中攪拌的目的是_____________________，離心后放射性較高的是______________（填“上清液”或“沉淀物”）。

（4）接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，發(fā)現(xiàn)上清液中放射性增強(qiáng)，最可能的原因是________。

（5）若1個(gè)含32P的噬菌體，侵染含31P標(biāo)記的細(xì)菌，釋放出100個(gè)子代噬菌體，則含32P的噬菌體有________個(gè)。27、回答下列果蠅眼色的遺傳問(wèn)題。

（l）有人從野生型紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)一只朱砂眼雄蠅，用該果蠅與一只紅眼雌蠅雜交得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，子代表現(xiàn)型及比例如下（基因用B、b表示）：。實(shí)驗(yàn)一

親本

F1

F2

雌

雄

雌

雄

雌

雄

紅眼（♀）×朱砂眼（♂）

全紅眼

全紅眼

全紅眼

紅眼：朱砂眼=1：1

①B、b基因位于_____染色體上，朱砂眼對(duì)紅眼為_(kāi)____性。

②讓F2代紅眼雌蠅與朱砂眼雄蠅隨機(jī)交配，所得F3代中，雌蠅有_____種基因型，雄蠅中朱砂眼果蠅所占比例為_(kāi)____。

（2）在實(shí)驗(yàn)一F3的后代中，偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雌蠅。研究發(fā)現(xiàn)，白眼的出現(xiàn)與常染色體上的基用E、e有關(guān)。將該白眼雌蠅與一只野生型紅眼雄蠅雜交得F’1，F(xiàn)’1隨機(jī)交配得F’2，子代表現(xiàn)型及比例如下：。實(shí)驗(yàn)二

親本

F’1

F’2

雌

雄

雌、雄均表現(xiàn)為

雄

雌、雄均表現(xiàn)為

白眼（♀）×紅眼（♂）

全紅眼

全朱砂眼

紅眼︰朱砂眼︰白眼=4︰3︰1

紅眼︰朱砂眼︰白眼=4︰3︰1

實(shí)驗(yàn)二中親本白眼雌蠅的基因型為_(kāi)____；F’2代雜合雌蠅共有_____種基因型，這些雜合雌蠅中紅眼果蠅所占的比例為_(kāi)____。

（3）果蠅出現(xiàn)白眼是基因突變導(dǎo)致的；該基因突變前的部分序列（含起始密碼信息）如下圖所示。

（注：起始密碼子為AUG；終止密碼子為UAA，UAG或UGA）

上圖所示的基因片段在轉(zhuǎn)錄時(shí)，以_____鏈為模板合成mRNA；若“↑”所指堿基對(duì)缺失，該基因控制合成的肽鏈含_____個(gè)氨基酸。28、小鼠是遺傳學(xué)研究的常用實(shí)驗(yàn)材料，彎曲尾（B）對(duì)正常尾（b）為顯性。遺傳學(xué)家針對(duì)小鼠的尾形進(jìn)行了相應(yīng)的遺傳實(shí)驗(yàn)。

實(shí)驗(yàn)一：

。父本。

母本。

子一代。

彎曲尾。

正常尾。

彎曲尾（♀）：正常尾（♂）=1：1

實(shí)驗(yàn)二：

遺傳學(xué)家將一個(gè)DNA片段導(dǎo)入到子一代彎曲尾雌鼠的體細(xì)胞中，通過(guò)克隆技術(shù)獲得一只轉(zhuǎn)基因正常尾小鼠。（說(shuō)明：①插入的DNA片段本身不控制具體的性狀；小鼠體內(nèi)存在該DNA片段，B基因不表達(dá)，b基因的表達(dá)不受影響。②若小鼠的受精卵無(wú)控制尾形的基因；將導(dǎo)致胚胎致死。）

請(qǐng)回答：

（1）控制小鼠尾形的基因位于______染色體上；尾形的遺傳符合______定律。

（2）培育該轉(zhuǎn)基因小鼠；需運(yùn)用______技術(shù)，將含有外源DNA的體細(xì)胞核與______融合形成重組細(xì)胞，經(jīng)體外培養(yǎng)到早期胚胎再移植到未配種的代孕雌鼠的子宮內(nèi)發(fā)育。

（3）遺傳學(xué)家認(rèn)為該DNA片段插入到小鼠染色體上的位置有4種可能（見(jiàn)圖）。為確定具體的插入位置；進(jìn)行了相應(yīng)的雜交實(shí)驗(yàn)（不考慮交叉互換）。

實(shí)驗(yàn)方案：讓該轉(zhuǎn)基因正常尾小鼠與非轉(zhuǎn)基因正常尾雄性小鼠雜交；統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型種類及比例。

結(jié)果與結(jié)論：

①若子代正常尾雌鼠：彎曲尾雌鼠：正常尾雄鼠：彎曲尾雄鼠=1：1：1：1；則該DNA片段的插入位置屬于第1種可能性。

②若子代______；則該DNA片段的插入位置屬于第2種可能性。

③若子代______；則該DNA片段的插入位置屬于第3種可能性。

④若子代______，則該DNA片段的插入位置屬于第4種可能性。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、B【分析】【分析】

在海島上經(jīng)常有大風(fēng)天氣；昆蟲(chóng)中無(wú)翅的或翅特別發(fā)達(dá)的個(gè)體比翅普通（中間型）的更易生存，是因?yàn)槌崽貏e發(fā)達(dá)的個(gè)體不容易被大風(fēng)刮海里去，因而能存活下來(lái)并繁殖后代；無(wú)翅的可以躲避大風(fēng)，也能存活下來(lái)并繁殖后代；中間型由于翅膀不夠強(qiáng)大，容易被海風(fēng)刮到大海里淹死，在達(dá)爾文看來(lái)，自然對(duì)生物進(jìn)行了定向選擇，保留有利變異。

【詳解】

A；海島上昆蟲(chóng)中有三種翅膀類型；說(shuō)明昆蟲(chóng)翅的變異是多方向且可遺傳的，A正確；

B；一個(gè)生物種群的全部等位基因的總和稱為種群的基因庫(kù)；所以昆蟲(chóng)翅的全部基因不能構(gòu)成該種群的基因庫(kù)，B錯(cuò)誤；

C；大風(fēng)在昆蟲(chóng)翅的進(jìn)化過(guò)程中起自然選擇作用；C正確；

D；自然選擇是定向的；使有利變異得到保留并逐漸積累，D正確。

故選B。2、A【分析】【分析】

生物進(jìn)化過(guò)程中存在著因過(guò)度繁殖而引起的生存斗爭(zhēng)現(xiàn)象；在生存斗爭(zhēng)中適者生存。聯(lián)趾型個(gè)體趾間有蹼，適于游泳，可以從水中獲取食物，因此，在島上食物短缺時(shí)，聯(lián)趾個(gè)體的生存和繁殖機(jī)會(huì)較多，因而出現(xiàn)個(gè)體比例逐漸上升的現(xiàn)象。生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。性狀由基因控制，所以生物性狀的多樣性是由基因的多樣性決定的。DNA分子的多樣性可以用PCR（多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)檢測(cè)。

【詳解】

A；由于蜥蜴過(guò)度繁殖；也導(dǎo)致生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間的生存斗爭(zhēng)加劇，A錯(cuò)誤；

B；小島上食物短缺；聯(lián)趾蜥蜴?zhèn)€體比例反而逐漸上升，其原因可能是聯(lián)趾型個(gè)體趾間有蹼，適合于游泳，可以從水中獲取食物。因此，在島上食物短缺時(shí)，聯(lián)趾個(gè)體的生存和繁殖機(jī)會(huì)較多，B正確；

C；根據(jù)圖示可知；自然環(huán)境的變化引起不同性狀蜥蜴的比例發(fā)生變化，聯(lián)趾蜥蜴?zhèn)€體比例降低，分趾蜥蜴?zhèn)€體比例升高，結(jié)果使種群內(nèi)的基因頻率發(fā)生改變，聯(lián)趾（趾間有蹼）基因W的基因頻率逐漸降低，分趾基因w的基因頻率逐漸升高，C正確；

D；從生物的多樣性角度分析；圖中所示群體中不同個(gè)體的存在反映了遺傳多樣性，D正確。

故選A。3、A【分析】【分析】

嫁接是把一個(gè)植物體的芽或枝；接在另一個(gè)植物體上，使結(jié)合在一起的兩部分長(zhǎng)成一個(gè)完整的植物體，屬于無(wú)性繁殖。因而后代一般不會(huì)出現(xiàn)變異，能保持嫁接上去的接穗優(yōu)良性狀的穩(wěn)定。

【詳解】

因?yàn)榧藿訉儆跓o(wú)性生殖；能保持嫁接上去的接穗優(yōu)良性狀的穩(wěn)定。在紅色碧桃砧木上嫁接白色碧桃，則嫁接條上的花色將會(huì)都是白花。

故選A。4、B【分析】【分析】

影響基因頻率變化的因素是突變；自然選擇、遷入和遷出、非隨機(jī)交配、遺傳漂變等。

【詳解】

A、在黑褐色環(huán)境中黑色樺尺蠖被保留，淺色樺尺蠖被淘汰的過(guò)程中，由于自然選擇的作用，使控制樺尺蠖黑色基因的基因頻率升高，控制樺尺蠖淺色的基因的基因頻率降低，A錯(cuò)誤；

B、雜合高莖豌豆通過(guò)連續(xù)自交導(dǎo)致后代純合子比例越來(lái)越高，雜合子比例降低，但是基因頻率并沒(méi)有發(fā)生變化，B正確；

C、雜交育種過(guò)程中通過(guò)不斷自交、篩選提高純合矮稈抗病小麥的比例過(guò)程中，由于人工選擇改變了種群的基因頻率，C錯(cuò)誤；

D、通過(guò)輻射青霉菌獲得青霉素高產(chǎn)菌株的原理是基因突變，基因突變會(huì)改變種群基因頻率，D錯(cuò)誤。

故選B。5、D【分析】【分析】

DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：

①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成的。

②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。

③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái)；形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。

【詳解】

A；沃森和克里克構(gòu)建的DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型是物理模型；A錯(cuò)誤；

B；由于一分子脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基組成；而相鄰脫氧核苷酸之間通過(guò)磷酸二酯鍵相連。所以搭建6個(gè)堿基對(duì)的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)時(shí)，一條鏈需要的磷酸與脫氧核糖的連接物是（6＋5）＝11個(gè)，兩條鏈共需要的連接物是22個(gè)，B錯(cuò)誤；

C；DNA分子中一條鏈中相鄰的堿基A和T通過(guò)“—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—”連接；C錯(cuò)誤；

D；雙鏈DNA分子中；若一條脫氧核苷酸鏈中G和C共占1/2，則該鏈中A和T共占1/2，則整個(gè)DNA的A的數(shù)量等于其中一條鏈上A和T的數(shù)量，所以整個(gè)DNA分子中A占的比例為1/4，D正確。

故選D。6、D【分析】【分析】

雙鏈DNA分子中；（A+T）/（G+C）的值在雙鏈和兩條單鏈中是相等的，因此甲DNA分子中（A+T）/（G+C）=0.8，A//T對(duì)占4/9，G//C對(duì)占5/9；乙DNA分子中（A+T）/（G+C）=1.25，A//T對(duì)占5/9，G//C對(duì)占4/9。

【詳解】

A；DNA分子中；A//T有2個(gè)氫鍵，G//C對(duì)有3個(gè)氫鍵，氫鍵越多DNA分子越穩(wěn)定，而根據(jù)以上分析可知，甲的G//C對(duì)比乙多，因此甲比乙的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性更高，A正確；

B；雙鏈DNA分子中；A與T相等，G與C相等，所以甲、乙中（A+C）/（G+T）的值都等于1，B正確；

C；轉(zhuǎn)錄過(guò)程中；A與U配對(duì)，T與A配對(duì)，G與C互配，因此甲轉(zhuǎn)錄形成的mRNA中（A+U）/（G+C）=0.8，C正確；

D；（A+T）/（G+C）的值在兩條單鏈中是相等的；因此乙的非模板鏈中（A+T）/（G+C）=1.25，D錯(cuò)誤。

故選D。7、D【分析】【分析】

基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】

A、已知A、a和B、b基因是自由組合的，則這兩對(duì)基因遵循分離定律和自由組合定律，親本雜交的第一代表現(xiàn)型均為直毛長(zhǎng)翅，第二代性狀分離比為9:3:3:1。題中說(shuō)雜交后代作為第0代AaBb；那么應(yīng)是第1代性狀分離比為9:3:3:1，且殘翅個(gè)體會(huì)被淘汰，所占?xì)埑岜壤龝?huì)下降，再次自由交配，第二代也不滿足9:3:3:1的性狀分離比，A錯(cuò)誤；

B、培養(yǎng)至某一代中無(wú)殘翅個(gè)體時(shí)，仍有可能存在基因型為Bb的個(gè)體，b基因頻率不為0；B錯(cuò)誤；

C；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是基因頻率的改變；據(jù)圖可知，連續(xù)培養(yǎng)7代的過(guò)程中基因頻率發(fā)生了改變，故發(fā)生了進(jìn)化，C錯(cuò)誤；

D；由題意可知；只會(huì)將殘翅個(gè)體淘汰，對(duì)A、a基因無(wú)影響，該等位基因比例始終為1∶1，種群數(shù)量越大，得到的結(jié)果與理論比例越接近，基因頻率的波動(dòng)幅度越小，D正確。

故選D。二、多選題(共9題，共18分)8、A:C:D【分析】【分析】

伴性遺傳屬于特殊的分離定律；特殊表現(xiàn)在：位于性染色體上的基因與決定性別的基因連鎖，Y染色體上可能無(wú)對(duì)應(yīng)的等位基因，但是在分析X染色體上的基因時(shí)，由于性染色體上的基因會(huì)隨同源染色體的分離而分離，其遺傳仍然遵循分離定律。

【詳解】

A；若致病基因位于常染色體上；且為顯性遺傳病，則6號(hào)不攜帶致病基因，故若致病基因位于常染色體上，則個(gè)體6不一定攜帶致病基因，A錯(cuò)誤；

B、若致病基因僅位于X染色體上，則2、4個(gè)體基因型相同，均為攜帶者，可表示為XBXb，B正確；

C；個(gè)體7的生殖細(xì)胞含X染色體或含Y染色體；若致病基因僅位于Y染色體上，如是含X染色體的生殖細(xì)胞，則不攜帶致病基因，C錯(cuò)誤；

D；若致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；則致病基因是顯性基因或隱性基因，D錯(cuò)誤。

故選ACD。9、A:C:D【分析】【分析】

基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中；位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】

A、F1自交后代表現(xiàn)型比為3∶1；是性狀分離比，包括等位基因的分離和受精作用，能驗(yàn)證基因的分離定律，A正確；

B、F1自交后代表現(xiàn)型比為1∶2；可能是純合致死造成的，不能驗(yàn)證基因的分離定律，B錯(cuò)誤；

C、F1自交后代基因型比為1∶2∶1；是產(chǎn)生的配子隨機(jī)結(jié)合形成的，包括等位基因的分離和受精作用，能驗(yàn)證基因的分離定律，C正確；

D、F1測(cè)交后代表現(xiàn)型比為1∶1；包括等位基因的分離和受精作用，能驗(yàn)證基因的分離定律，D正確。

故選ACD。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生識(shí)記基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)題干要求選出正確的答案，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。10、B:C:D【分析】【分析】

轉(zhuǎn)錄：

1.轉(zhuǎn)錄起始：基因的轉(zhuǎn)錄是由RNA聚合酶催化進(jìn)行的?；虻纳嫌尉哂薪Y(jié)合RNA聚合酶的區(qū)域；叫作啟動(dòng)子。啟動(dòng)子是一段具有特定序列的DNA，具有和RNA聚合酶特異性結(jié)合的位點(diǎn)，決定了基因轉(zhuǎn)錄的起始位點(diǎn)。RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合后，在特定區(qū)域?qū)NA雙螺旋兩條鏈之間的氫鍵斷開(kāi)，使DNA解旋，形成單鏈區(qū)，以非編碼鏈為模板合成RNA互補(bǔ)鏈的過(guò)程就開(kāi)始了。

2.轉(zhuǎn)錄延長(zhǎng)：轉(zhuǎn)錄的延長(zhǎng)是以首位核苷酸的3′-OH為基礎(chǔ)逐個(gè)加入NTP；形成磷酸二酯鍵，使RNA逐步從5′向3′端延伸的過(guò)程。在原核生物中，因?yàn)闆](méi)有核膜的分隔，轉(zhuǎn)錄未完成即已開(kāi)始翻譯，而且在同一個(gè)DNA模板上同時(shí)進(jìn)行多個(gè)轉(zhuǎn)錄過(guò)程。

3.轉(zhuǎn)錄的終。

遺傳信息的翻譯過(guò)程包括起始；延伸和終止。

1.起始反應(yīng)：翻譯通常由AUG編碼的甲硫氨酸開(kāi)始。每個(gè)細(xì)胞中至少含有兩種不同的可攜帶甲硫氨酸的tRNA；一種能特異性地識(shí)別位于mRNA上的甲硫氨酸起始密碼子AUG，這樣的tRNA稱為起始tRNA（tRNAimet），另一種只能識(shí)別mRNA內(nèi)部的甲硫氨酸密碼子AUG，簡(jiǎn)寫為tRNAmet。原核生物和真核生物分別具有不同的起始tRNA。在原核生物中，起始tRNA攜帶的是氨基基團(tuán)被甲?；募琢虬彼?，而真核生物翻譯起始所利用的甲硫氨酸并未甲?；?，但它們都能識(shí)別mRNA中的起始密碼子AUG。

2.延伸：包括從第一個(gè)肽鍵的合成到加入最后一個(gè)氨基酸的全部反應(yīng)過(guò)程；這一反應(yīng)是蛋白質(zhì)合成中最快的一步。一旦完整的核糖體在起始密碼子附近形成，便為氨酰-tRNA進(jìn)入A位提供了場(chǎng)所，而核糖體的P位被肽酰-tRNA占據(jù)。除了起始tRNA以外的氨酰-tRNA均可進(jìn)入核糖體的A位（翻譯起始復(fù)合物形成時(shí)，起始tRNA就已經(jīng)占據(jù)了P位），并受延伸因子的催化，同時(shí)，核糖體的大亞基具有肽基轉(zhuǎn)移酶活性，催化氨酰-tRNA上的氨基酸與肽酰-tRNA上的肽鏈形成新的肽鍵。在肽鍵形成后，核糖體沿著mRNA位移一個(gè)密碼子的距離，將空載的tRNA位移到E位，而肽酰-tRNA從A位位移到P位，這一過(guò)程需要GTP的水解。

3.終止包括釋放翻譯完成的肽鏈；同時(shí)核糖體從mRNA上解離，并成為亞基。三種密碼子UAA；UGA、UAG均可終止翻譯。沒(méi)有任何一種tRNA與終止密碼子相對(duì)應(yīng)，終止密碼子由蛋白質(zhì)釋放因子而不是氨酰-tRNA所識(shí)別。mRNA鏈上一般每40個(gè)核苷酸有一個(gè)核糖體。肽鏈釋放后，核糖體脫離mRNA解聚成亞基，直接參與另一輪蛋白質(zhì)的合成，或兩個(gè)亞基結(jié)合生成穩(wěn)定的核糖體，不參與蛋白質(zhì)的合成。

多聚核糖體：RNA聚合酶與DNA中模板鏈結(jié)合；一條mRNA分子上可相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，這樣可以加快蛋白質(zhì)的翻譯速度。

【詳解】

A、據(jù)圖分析可知，PER蛋白與TIM結(jié)合后，進(jìn)入細(xì)胞核，反饋抑制per基因的轉(zhuǎn)錄；A正確；

B、因?yàn)閜ermRNA存在于細(xì)胞核內(nèi)；因此其合成只能發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)，B錯(cuò)誤；

C；PER蛋白與TIM蛋白結(jié)合后穿過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核；C錯(cuò)誤；

D、據(jù)圖可知，在合成蛋白質(zhì)時(shí)，多個(gè)核糖體可以相繼結(jié)合到permRNA分子上；形成多聚核糖體，這樣可以同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，提高蛋白質(zhì)的翻譯效率，D錯(cuò)誤。

故選BCD。11、C:D【分析】【分析】

分析圖一：AB表示減數(shù)第一次分裂前的間期和減數(shù)第一次分裂；CG表示減數(shù)第二次分裂，GH表示減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞，HI表示受精作用。DE表示著絲點(diǎn)分裂。

分析圖二：該圖是果蠅染色體圖；該細(xì)胞中性染色體多了一條X，可表示為XXY，是由于XX卵細(xì)胞和Y精子結(jié)合形成，或者是X卵細(xì)胞和XY精子結(jié)合形成的，第一種情況可能是雌蠅減數(shù)第一次分裂或者減數(shù)第二次分裂異常，形成XX卵細(xì)胞導(dǎo)致的，第二種情況可能是雄蠅減數(shù)第一次分裂異常，形成XY精子導(dǎo)致的。

【詳解】

A；AB表示減數(shù)第一次分裂前的間期和減數(shù)第一次分裂；在減數(shù)第一次分裂的前期同源染色體之間發(fā)生聯(lián)會(huì)形成四分體，四分體的非姐妹染色單體之間常發(fā)生相應(yīng)片段的交換，A錯(cuò)誤；

B；DE段染色體最主要的變化是著絲粒分裂；姐妹染色單體分開(kāi)，EF段是減數(shù)第二次分裂著絲點(diǎn)分裂后的時(shí)期，對(duì)應(yīng)減數(shù)分裂的時(shí)期是減數(shù)分裂II后期和末期，B錯(cuò)誤；

C；受精卵具有遺傳的多樣性的原因有2個(gè)；一是減數(shù)分裂形成的配子，染色體組合具有多樣性，二是受精過(guò)程中精卵結(jié)合具有隨機(jī)性，C正確；

D；圖二個(gè)體可表示為XXY；是由于XX卵細(xì)胞和Y精子結(jié)合形成，或者是X卵細(xì)胞和XY精子結(jié)合形成的，若圖二個(gè)體形成是由于圖一中的階段II（減數(shù)第二次分裂）異常導(dǎo)致，可能原因是雌蠅減數(shù)分裂II后期，著絲粒分裂形成的兩條X染色體未移向細(xì)胞兩極，而進(jìn)入同一卵細(xì)胞中，D正確。

故選CD。12、A:B:D【分析】【分析】

基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中；位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】

AB；兩只白色兔子交配；后代有白色和灰色，說(shuō)明白色是顯性性狀，灰色是隱性性狀，AB錯(cuò)誤；

C；灰色是隱性性狀；因此灰兔均是純合子，C正確；

D；親代再生一只兔子；是白色的概率為3/4，是灰色的概率為1/4，因此是白兔的概率更高，D錯(cuò)誤。

故選ABD。13、A:B:C:D【分析】【分析】

1；基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：（1）位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。（2）在減數(shù)分裂過(guò)程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

2、正常情況下，基因型為AaBb的個(gè)體自交；后代的表現(xiàn)型比例為9：3：3：1，說(shuō)明遵循自由組合定律。

【詳解】

A.a基因與B、b基因分別位于兩對(duì)同源染色體上；在減數(shù)分裂過(guò)程中，非同源染色體上的非等位基因自由組合，A正確；

B、A對(duì)a、B對(duì)b基因必須完全顯性后代性狀分離比為9：3：3：1的保證；B正確；

C、該個(gè)體產(chǎn)生的雌雄配子各有4種，比例為1：1：1：1，AaBb自交時(shí)4種類型的雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的；C正確；

D、AaBb自交產(chǎn)生的后代生存機(jī)會(huì)相等是后代性狀分離比為9：3：3：1的保證；D正確。

故選ABCD。14、B:C【分析】【分析】

DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：

①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤旋而成的。

②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。

③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái)；形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A與T配對(duì)，C和G配對(duì)）。

【詳解】

A；1分子脫氧核糖核苷酸由1分子磷酸、1分子堿基和1分子脫氧核糖組成；因此DNA分子中脫氧核苷酸數(shù)=磷酸數(shù)=堿基總數(shù)=a，A正確；

BC、由于A與T之間的氫鍵是2個(gè)，G與C之間的氫鍵是3個(gè)，胞嘧啶堿基=鳥(niǎo)嘌呤堿基=b，所以C與G的堿基對(duì)是b個(gè)，胸腺嘧啶堿基=腺嘌呤堿基=（a-2b）÷2=1/2a-b，因此DNA分子中氫鍵的總數(shù)是3b+（a-2b）÷2×2=a＋b；B錯(cuò)誤，C錯(cuò)誤；

D、通過(guò)BC分析可知，雙鏈DNA中，G＋C=2b，則一條鏈中C＋G的數(shù)量為b；D正確。

故選BC。15、B:C:D【分析】【分析】

從表中分析；不管CGG重復(fù)次數(shù)多少，mRNA不變，而產(chǎn)生的蛋白質(zhì)分子數(shù)不同，癥狀表現(xiàn)也不同。

【詳解】

A；由圖中表格；CGG重復(fù)次數(shù)多少和癥狀表現(xiàn)有關(guān)，可知遺傳病癥狀的輕重與X基因編碼的蛋白質(zhì)的多少有無(wú)有關(guān)，從表中數(shù)據(jù)無(wú)法知道蛋白質(zhì)中丙氨酸的多少，A錯(cuò)誤；

B；CGG重復(fù)次數(shù)越多；X基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞)越少，且癥狀越重，說(shuō)明CGG重復(fù)次數(shù)與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)有關(guān)，B正確；

CD；CGG重復(fù)次數(shù)不影響X基因的轉(zhuǎn)錄；產(chǎn)生的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞)一直為50；CGG重復(fù)次數(shù)越多，X基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞)越少，推測(cè)CGG重復(fù)次數(shù)影響翻譯過(guò)程，可能是影響mRNA與核糖體結(jié)合，進(jìn)而影響蛋白質(zhì)的合成，C、D均正確；

故選B；C、D。

【點(diǎn)睛】16、C【分析】【分析】

1.變異分為可遺傳變異和不可遺傳變異兩大類；其中可遺傳變異包括基因重組；基因突變和染色體變異。

2.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異；均能在顯微鏡下觀察到，而基因突變和基因重組在顯微鏡下均無(wú)法觀察到，A錯(cuò)誤；

B；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；變異是自發(fā)或誘發(fā)產(chǎn)生的，變異速度不受進(jìn)化速度決定，B錯(cuò)誤；

C；變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異；故變異不一定能為生物進(jìn)化提供原材料，自然選擇才能決定生物進(jìn)化的方向，C正確；

D、染色體變異是細(xì)胞水平的變異，不是分子水平的變異，D錯(cuò)誤。三、填空題(共8題，共16分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】形成發(fā)育胚胎發(fā)育過(guò)程18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因與基因產(chǎn)物19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不斷進(jìn)化生物進(jìn)化的原因共同的祖先生物的多樣性遺傳和變異的用進(jìn)廢退和獲得性遺傳個(gè)體漸變20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】一隱顯21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】多樣性多樣自然選擇中進(jìn)化優(yōu)越有性生殖減數(shù)分裂受精作用體染色體數(shù)目遺傳和變異22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】T2噬菌體寄生病毒23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因重組24、略

【解析】①.全部②.全部四、判斷題(共1題，共4分)25、B【分析】【詳解】

人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯(cuò)誤。五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共6分)26、略

【分析】【分析】

1；噬菌體繁殖過(guò)程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。

2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌；然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

【詳解】

（1）T2噬菌體是DNA病毒，其化學(xué)成分是蛋白質(zhì)和DNA；由于DNA的元素組成為C、H、O、N、P，故用放射性32P標(biāo)記的是T2噬菌體的DNA。

（2）噬菌體是細(xì)菌病毒，不能獨(dú)立生活，必須生活在活細(xì)胞中，因此要獲得32P標(biāo)記的噬菌體，必須用含32P的大腸桿菌培養(yǎng)，而不能用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)。

（3）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中攪拌的目的是使細(xì)菌表面的T2噬菌體（外殼）與細(xì)菌分離；離心后放射性較高的是沉淀物，原因是32P元素存在于噬菌體DNA中；噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，所以沉淀物中放射性很高。

（4）接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)；發(fā)現(xiàn)上清液中放射性增強(qiáng)，最可能的原因是培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，增殖形成的子代噬菌體從細(xì)菌體內(nèi)釋放出來(lái)。

（5）若用32P標(biāo)記的1個(gè)噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌，根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，在釋放出來(lái)的300個(gè)子代噬菌體中，含有32P的噬菌體有2個(gè)。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合圖解，考查噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，對(duì)于此類試題，需要考生注意的細(xì)節(jié)較多，如實(shí)驗(yàn)的原理、實(shí)驗(yàn)采用的方法、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論等，需要考生在平時(shí)的學(xué)習(xí)過(guò)程中注意積累。【解析】蛋白質(zhì)和DNADNA噬菌體是細(xì)菌病毒，不能獨(dú)立生活，必須生活在活細(xì)胞中使細(xì)菌表面的T2噬菌體與細(xì)菌分離沉淀物培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，增殖形成的子代噬菌體從細(xì)菌體內(nèi)釋放出來(lái)227、略

【分析】【詳解】

（1）由表格提供的信息可以直接看出，親本的朱砂眼在子一代中沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)，推出朱砂眼為隱性；子二代中，雌雄個(gè)體的表現(xiàn)型不同，可推出B、b基因位于X染色體上。親本的基因組成為XBXB和XbY，F(xiàn)1的基因組成為XBXb和XBY，子二代的基因組成有XBXB、XBXb、XBY和XbY