2025年上外版必修2生物下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年上外版必修2生物下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、某種植物的種子有黃色長粒和綠色短粒兩個純合品系，現(xiàn)用這兩個品系做親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全為黃色半長粒；F1與綠色短粒雜交，后代有4種表現(xiàn)型且數(shù)量相等。以下對F1自交結(jié)果的預(yù)測，不合理的是A.有6種表現(xiàn)型B.黃色短粒比例為3/16C.綠色短粒比例為1/16D.黃色長粒比例為9/162、下列是動物細(xì)胞減數(shù)分裂各期的示意圖；正確表示分裂過程順序的是（）

A.③一⑥一④一①一②一⑤B.⑥一③一②一④一①一⑤C.③一⑥一④一②一①一⑤D.③一⑥一②一④一①一⑤3、在一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中要實(shí)現(xiàn)3∶1的分離比，必須同時滿足的條件是（）

①觀察的子代樣本數(shù)目足夠多。

②F1形成的雌；雄配子數(shù)目相等且生活力相同。

③各種類型的雌；雄配子結(jié)合的機(jī)會相等。

④F2不同基因型的個體存活率相等。

⑤F1體細(xì)胞中各基因表達(dá)的機(jī)會相等。

⑥等位基因間是完全的顯隱性關(guān)系A(chǔ).①③④⑥B.①②③④⑥C.①②⑤⑥D(zhuǎn).①③④⑤⑥4、如圖表示基因型為RrYy的個體進(jìn)行有性生殖的過程；其中各種雌配子的數(shù)量相等，各種雄配子的數(shù)量也相等。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.F1中純合子占1/4，基因型不同于親本的占1/2B.雌雄配子的結(jié)合方式有16種，F(xiàn)1的基因型有16種C.F1表現(xiàn)出的各種性狀既與細(xì)胞中各基因的選擇性表達(dá)有關(guān)，又與環(huán)境有關(guān)D.基因R與r分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程，基因R與Y組合在一起發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過程5、如圖表示細(xì)菌質(zhì)粒DNA復(fù)制示意圖。如果按照單起點(diǎn)復(fù)制，此質(zhì)粒復(fù)制約需20s，而實(shí)際上復(fù)制從開始到結(jié)束只需約9s。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）

A.“甲→乙”的場所與真核生物DNA復(fù)制的場所相同B.實(shí)際復(fù)制時間減半，說明該DNA可能是從一個起點(diǎn)雙向進(jìn)行復(fù)制的C.細(xì)菌質(zhì)粒DNA甲含有2個游離的磷酸基團(tuán)D.將甲放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制三代，子代中含15N的DNA占7/86、萌發(fā)的某種種子中的酶有兩個來源：一是由干燥種子中的酶活化而來，二是種子萌發(fā)時重新合成。研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)種子萌發(fā)時，新的RNA在種子吸水后12h才會開始合成，而蛋白質(zhì)的合成則在種子吸水后15~20min便可以開始。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.干燥的種子中也有部分基因會發(fā)生表達(dá)，使種子在萌發(fā)初期即可合成蛋白質(zhì)B.干燥的種子中沒有自由水，但含有一定量的結(jié)合水C.種子萌發(fā)時消耗的能量的根本來源是母體的呼吸作用D.種子吸水后20min~12h，其細(xì)胞中不進(jìn)行基因的轉(zhuǎn)錄，但存在翻譯過程7、某細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時，因染色體倒位，兩條同源染色體以直線形式配對時，要形成一個圓圈才能完成同源部分的配對并出現(xiàn)交叉互換，這個圓圈被稱為倒位環(huán)（如圖所示）。圖中字母表示基因，如果在圖中的兩處“交換位點(diǎn)”之間發(fā)生了交叉互換，則下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.僅考慮上述同源染色體，該細(xì)胞可能產(chǎn)生基因型為a+bcd+e+f+的配子B.圖示染色體倒位未導(dǎo)致基因種類發(fā)生改變，不會改變生物性狀C.圖示染色體倒位未導(dǎo)致基因種類發(fā)生改變，不能為進(jìn)化提供原材料D.該細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中只發(fā)生了染色體變異，未發(fā)生基因重組8、殺配子染色體是一類具有優(yōu)先傳遞效應(yīng)的外源染色體，它通過誘導(dǎo)普通小麥染色體結(jié)構(gòu)變異，以實(shí)現(xiàn)優(yōu)先遺傳。其作用機(jī)理如圖所示，下列敘述正確的是（）

A.致死時細(xì)胞中含有殺配子染色體B.殺配子染色體能誘發(fā)普通小麥突變，產(chǎn)生新的基因C.圖中染色體經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生配子的類型有種D.可借助半致死情況下的染色體缺失研究基因在染色體上的位置2219、下圖為某家族患有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體上。研究人員通過調(diào)查得到了該家族的遺傳系譜圖（圖1），然后對Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的這兩對基因進(jìn)行電泳分離，得到了不同的條帶（圖2）。下列說法合理的是（）

A.甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病B.條帶④代表甲病的致病基因，條帶③代表乙病的致病基因C.對Ⅲ1的兩對基因進(jìn)行電泳分離，所得的條帶應(yīng)該是①和③D.只考慮甲、乙兩種遺傳病，Ⅰ4與Ⅱ1基因型相同的概率是1評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)10、Alagille綜合征（ALGS）是一種累及多器官的遺傳病；肝臟；心臟、骨骼、眼睛異常等是該病最常見的臨床表現(xiàn)。下圖是某ALGS患者家族遺傳圖譜，其中Ⅱ-3是純合子。對家系的致病基因分析得知，由于基因突變導(dǎo)致患者體內(nèi)JAGGED1蛋白從第807位氨基酸發(fā)生改變，并且在819位氨基酸處提前終止。以下判斷正確的是（）

A.ALGS的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B.異常的基因最可能因一個堿基替換引起C.若相關(guān)基因?yàn)锳/a，Ⅱ-10的基因型是AaD.胚胎基因檢測可避免Ⅱ-10夫婦生出ALGS患兒11、人14號染色體上的一對等位基因控制的某性狀的遺傳如圖1所示。已知Ⅱ代全為純合子，Ⅲ-1發(fā)生了如圖2所示的變異，減數(shù)分裂時，染色體隨機(jī)分離其中一條進(jìn)入細(xì)胞一極，另兩條進(jìn)入細(xì)胞另一極。下列敘述錯誤的是（）

A.該性狀具有隔代遺傳特性B.Ⅲ-1理論上能夠產(chǎn)生6種精細(xì)胞C.Ⅲ-2是純合子的概率為1/2D.Ⅲ-1僅發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異12、下圖是某同學(xué)調(diào)查的幾個家族中關(guān)于健忘癥的遺傳圖譜，下列相關(guān)推測正確的是（）

A.健忘癥發(fā)病率雖然高，但不符合“調(diào)查人類遺傳病”類型的要求B.據(jù)圖a、b可以推測健忘癥是由一對等位基因控制的單基因遺傳病C.健忘癥容易受到環(huán)境因素的影響，鍛煉身體可預(yù)防健忘癥D.圖a顯示出健忘癥為隔代遺傳，隔代遺傳并不是只出現(xiàn)在伴性遺傳中13、圖1為甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，兩種致病基因位于非同源染色體上。用某種限制酶對圖1中部分個體的甲病相關(guān)基因切割后電泳，甲病相關(guān)基因的酶切位點(diǎn)及電泳結(jié)果如圖2所示。下列敘述正確的是（）

A.乙病為常染色體隱性遺傳病，7號個體的乙病基因來自于3號和4號B.甲病致病基因的產(chǎn)生，可能是正?；虬l(fā)生了堿基對的替換或缺失C.8號個體只攜帶一種致病基因的概率為1/2D.控制甲病性狀的致病基因能被限制酶切割成3種長度的片段14、將一個沒有放射性同位素32P標(biāo)記的大腸桿菌（擬核DNA呈環(huán)狀，共含有m個堿基，其中有a個胸腺嘧啶）放在含有32P－胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間，檢測到如下圖I、II兩種類型的DNA（虛線表示含有放射性的脫氧核苷酸鏈）。下列有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的結(jié)果預(yù)測與分析，不正確的是（）

A.DNA第二次復(fù)制產(chǎn)生的子代DNA有Ⅰ、Ⅱ兩種類型，比例為1︰3B.DNA復(fù)制后分配到兩個子細(xì)胞時，其上的基因遵循基因分離定律C.復(fù)制n次需要胞嘧啶的數(shù)目是（2n－1）（m－a）×0．5D.復(fù)制n次形成的放射性脫氧核苷酸單鏈為2n＋l－215、除草劑敏感型的大豆經(jīng)輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是1對等位基因。下列敘述不正確的是（）A.突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為隱性基因B.突變體若為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致，則再經(jīng)誘變可恢復(fù)為敏感型C.突變體若為基因突變所致，則再經(jīng)誘變不可能恢復(fù)為敏感型D.抗性基因若為敏感型基因中的單個堿基對替換所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈16、如圖為高等動物的細(xì)胞分裂示意圖。該圖可能反映（）

A.發(fā)生了染色體互換B.發(fā)生了基因突變C.該細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞D.該細(xì)胞為次級精母細(xì)胞17、科研人員以二倍體紅鯽和二倍體鯉魚為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行了育種實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)中用到雌核二倍體，通過輻射處理精子使精子中的所有染色體斷裂失活，但失活的精子可刺激卵細(xì)胞發(fā)育成個體。雜交過程如圖，F(xiàn)1和偶然得到的F2均為二倍體雜交魚。下列分析正確的是（）

A.培育改良四倍體鯽鯉的過程中，既發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，又發(fā)生了染色體數(shù)目變異B.F3出現(xiàn)了四倍體鯽鯉，可能是F2的雌雄個體均產(chǎn)生了含兩個染色體組的配子所致C.雌核二倍體能產(chǎn)生含兩個染色體組的卵細(xì)胞，可能是由于減數(shù)第一次分裂中同源染色體未分離導(dǎo)致D.自然條件下的紅鯽與鯉魚是同一物種，而改良四倍體鯽鯉與紅鯽不是同一物種18、卵細(xì)胞的形成過程如圖所示。一對夫婦，母方高齡且為血友病基因的攜帶者（XAXa），通過輔助生殖技術(shù)生育了一個健康孩子，不考慮基因突變的情況下，下列敘述正確的是（）

A.若第一極體的染色體數(shù)目是23，則所生孩子染色體數(shù)目不一定是46B.若第二極體的染色體數(shù)目是22，則所生孩子染色體數(shù)目一定是47C.若第一極體有兩個A基因，則所生的兒子一定為患者D.若第二極體有一個A基因，則所生兒子有可能為患者評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)19、DNA復(fù)制需要（___________）等基本條件。20、在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做_____________。21、分析下面列出的生物現(xiàn)象（1）—（8）；把相應(yīng)的序號填入左側(cè)的括號中。

A．適應(yīng)現(xiàn)象（____）

B．種內(nèi)互助（____）

C．捕食關(guān)系（____）

D．種內(nèi)斗爭（____）

（1）雄企鵝聚集在一起孵卵（2）獅子捕殺斑馬（3）壁虎身體的顏色與環(huán)境色彩幾乎融為一體（4）兩只狗為一塊骨頭而發(fā)生的撕咬現(xiàn)象（5）山羊吃草（6）梅花鹿成群生活（7）雄鹿為爭奪配偶而發(fā)生爭斗（8）甲竹桃可觀賞，但其莖葉卻有毒22、拉馬克提出地球上所有生物都不是神造的，而是由更古老的生物進(jìn)化來的，生物各種適應(yīng)性特征的形成都是由于______________和____________。拉馬克的進(jìn)化學(xué)說在當(dāng)時是有_____________的，但他對適應(yīng)形成的解釋是__________的，未被人們普遍接受。23、轉(zhuǎn)錄和翻譯的比較。

。遺傳信息的轉(zhuǎn)錄遺傳信息的翻譯概念以_____為模板通過堿基互補(bǔ)配對原則形成_____的過程。

游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種______，以_____為模板，合成具有_____的過程場所__________模板_________原料_________酶__________堿基互補(bǔ)配對原則____________產(chǎn)物__________24、生物的登陸改變著陸地環(huán)境，陸地上復(fù)雜的環(huán)境又為生物的進(jìn)化提供了____________。25、____稱為一個物種。也就是說，不同物種之間一般是不能_____，即使交配成功，也不能_____，這種現(xiàn)象叫做_____。評卷人得分四、判斷題(共1題，共9分)26、一個卵細(xì)胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤評卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共14分)27、果蠅的紅眼與白眼是一對相對性狀（相關(guān)基因用B、b表示）；裂翅與直翅是一對相對性狀（相關(guān)基因用D；d表示）。現(xiàn)有兩只果蠅雜交，子代的表現(xiàn)型及數(shù)量如下圖所示，請回答下列問題：

（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷，控制果蠅翅型的基因位于______________染色體上，果蠅眼色中的______________為顯性性狀。

（2）親本雌、雄果蠅的基因型分別是______________。子代紅眼裂翅果蠅中，純合子所占的比例為______________。

（3）現(xiàn)有三個純合果蠅品系：①紅眼裂翅、②白眼裂翅、③紅眼直翅。請從上述品系選取實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證一只紅眼裂翅雌果蠅的基因型。___________________（寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果和結(jié)論）28、某雌雄同株異花多年生植物，其葉有寬葉（A）和窄葉（a），莖有紫莖（B）和綠莖（b），現(xiàn)用兩純合品種雜交，所得F1再進(jìn)行自交，F(xiàn)2中寬葉紫莖：寬葉綠莖：窄葉紫莖：窄葉綠莖=7：1：3：1；已知該植物有一種基因組成的精子不具受精能力。請回答下列問題：

（1）親本基因型為______和______。

（2）不具受精能力的精子基因組成為______，參照孟德爾實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證過程，若要驗(yàn)證這一結(jié)論，可以選擇F1為父本與表現(xiàn)型為______的植株雜交，其子代有______種表現(xiàn)型。

（3）現(xiàn)有某寬葉紫莖植株M與基因型為aaBB的植株雜交，若正反交結(jié)果在表現(xiàn)型的比例上不同，則M的基因型為______。評卷人得分六、非選擇題(共3題，共27分)29、某種植物的花色有紅色、粉紅色和白色三種，由兩對等位基因A、a和B、b控制。研究發(fā)現(xiàn)基因A控制紅色素合成（AA和Aa的效應(yīng)等同），基因B為修飾基因，BB使紅色完全消失，Bb使紅色淡化?？蒲腥藛T利用該植物的兩組純合親本進(jìn)行雜交；雜交過程及結(jié)果如圖一所示。研究發(fā)現(xiàn)，A基因控制正常酶1的合成，a控制失活酶1的合成，與正常酶1比較，失去活性的酶1氨基酸序列有兩個突變位點(diǎn)，如圖二?；卮鹩嘘P(guān)問題：

（1）據(jù)圖推測，酶1氨基酸序列a、b兩處的突變都是控制酶1合成的基因發(fā)生突變的結(jié)果，其中b處是發(fā)生堿基對的_________導(dǎo)致的。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)；失活酶1的相對分子質(zhì)量明顯小于正常酶1，出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是基因突變導(dǎo)致翻譯過程____________。

（2）第1組F1的粉紅花基因型是_________，F(xiàn)2中純合子的概率為____________。

（3）第2組親本白花個體的基因型是__________，F(xiàn)2中白花植株的基因型有___________種。

a.第2組中，利用F1植株進(jìn)行單倍體育種；育出的植株花色的表現(xiàn)型及比例是_____________。

b.第2組中用秋水仙素處理F2雜合的紅花植株幼苗，形成的染色體數(shù)目加倍的植株，該植株產(chǎn)生配子的基因型及比例是_____________.30、小麥的毛穎和光穎是一對相對性狀（顯、隱性由D、d基因控制），抗銹和感銹是另一對相對性狀（顯、隱性由R、r基因控制），控制這兩對相對性狀的基因獨(dú)立遺傳。以純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）。再用F1與丁進(jìn)行雜交，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型；對每對相對性狀的植株數(shù)目做出的統(tǒng)計結(jié)果如下圖：

（1）兩對相對性狀中；顯性性狀分別是_________________。

（2）親本甲；乙的基因型分別是________。

（3）F2中基因型為ddRR的個體所占的比例是_________；光穎抗銹植株所占的比例是_________。

（4）F2中表現(xiàn)型不同于雙親（甲和乙）的個體占全部F2代的_____________。

（5）寫出F2中抗銹類型的基因型及比例：___________________________。31、下圖為某二倍體雌性生物細(xì)胞不同分裂時期的模式圖；Ⅰ；Ⅱ表示染色體片段。請分析作答：

（1）甲細(xì)胞處于__________分裂中期；該細(xì)胞中有同源染色體_________對，姐妹染色單體________條。

（2）若甲乙兩細(xì)胞來源于同一個卵原細(xì)胞；細(xì)胞乙是卵細(xì)胞，則甲細(xì)胞的名稱為_______________。

（3）甲細(xì)胞時期不能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的原因是_________________；但核糖體仍能進(jìn)行翻譯的原因是_________。

（4）細(xì)胞乙形成過程中發(fā)生的基因重組包括有_________________________。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

根據(jù)題意，黃色長粒和綠色短粒兩個純合品系雜交，F(xiàn)1全為黃色半長粒，F(xiàn)1與綠色短粒雜交，后代有4種表現(xiàn)型且數(shù)量相等，則推測F1與綠色短粒雜交的過程為測交，綠色短粒為雙隱性個體設(shè)為aabb，則F1黃色半長粒為雙雜合子設(shè)為AaBb，則黃色A對綠色a為顯性，長粒B對短粒b為不完全顯性，親本為AABB、aabb。

【詳解】

A.F1黃色半長粒為雙雜合子設(shè)為AaBb，Aa自交后代表現(xiàn)型有黃色、綠色，Bb自交后代有長粒；半長粒、短粒；故子代有6種表現(xiàn)型，A正確；

B.F1自交黃色短粒A＿bb比例為3/4×1/4=3/16；B正確；

C.F1自交綠色短粒aabb比例為1/4×1/4=1/16；C正確；

D.F1自交黃色長粒A＿BB比例為3/4×1/4=3/16，D錯誤。2、D【分析】【詳解】

由減數(shù)分裂過程包括分裂間期、減數(shù)第一次分裂（前、中、后和末期）和減數(shù)第二次分裂（前期、中期、后期和末期），由以上分析可知，減數(shù)分裂過程的正確順序是③一⑥一②一④一①一⑤，故選D。3、A【分析】【分析】

孟德爾相對性狀的雜交試驗(yàn)中，出現(xiàn)3：1或9：3：3：1分離比必須同時滿足的條件是：F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同，雌、雄配子結(jié)合的機(jī)會相等；F2不同的基因型的個體的存活率相等；等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的；觀察的子代樣本數(shù)目足夠多。

【詳解】

①觀察的子代樣本數(shù)目足夠多能使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更接近3∶1的分離比；①正確；

②F1形成的雌；雄配子數(shù)目一般不相等；②錯誤；

③雌；雄配子結(jié)合的機(jī)會相等是實(shí)現(xiàn)3∶1的分離比的必備條件；③正確；

④F2不同基因型的個體存活率相等是實(shí)現(xiàn)3∶1的分離比的必備條件；④正確；

⑤F1體細(xì)胞中各基因表達(dá)的機(jī)會不會相等；與實(shí)現(xiàn)3∶1的分離比無關(guān)，⑤錯誤；

⑥等位基因間是完全的顯隱性關(guān)系是實(shí)現(xiàn)3∶1的分離比的必備條件；否則會出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，⑥正確。

綜上正確的選項(xiàng)有①③④⑥；故選A。

【點(diǎn)睛】4、C【分析】【分析】

1；基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

2；同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。

【詳解】

A、親本基因型是RrYy；子一代中該基因型占1/4，因此不同于親本的占3/4，A錯誤；

B；由于雌配子有4種；雄配子也有4種，故雌雄配子的組合方式是16種，但基因型是9種，B錯誤；

C；子一代表現(xiàn)型既受基因控制；也受環(huán)境影響，表現(xiàn)型是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果，C正確；

D；Y與R屬于非等位基因；其組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，D錯誤。

故選C。5、B【分析】【分析】

真核生物的DNA主要在細(xì)胞核中；還有線粒體和葉綠體中；原核生物沒有細(xì)胞核和具膜細(xì)胞器，DNA主要存在形式是擬核和質(zhì)粒。

【詳解】

A；真核生物和原核生物DNA存在的場所不同；所以復(fù)制的場所也不同，A錯誤；

B；實(shí)際復(fù)制時間減半；說明該DNA可能是從一個起點(diǎn)雙向進(jìn)行復(fù)制的，這樣可以節(jié)省一半時間，B正確；

C；細(xì)菌質(zhì)粒DNA是環(huán)狀DNA；所以沒有游離的磷酸基團(tuán)，C錯誤；

D、將甲放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制三代，子代中每個DNA都含有15N；因?yàn)镈NA是半保留復(fù)制，D錯誤。

故選B。6、D【分析】【分析】

由題中時間數(shù)據(jù)分析可知；種子萌發(fā)時，種子吸水后15~20min便可以開始蛋白質(zhì)合成，此時的酶是由干燥種子中的原有的酶活化而來；在種子吸水后12h才會開始進(jìn)行新的基因表達(dá)合成新的RNA。

【詳解】

A；干燥的種子細(xì)胞代謝水平極低；基因不發(fā)生表達(dá)，A錯誤；

B；活著的生物（例如干燥的種子）中同時含有自由水和結(jié)合水；B錯誤；

C；種子萌發(fā)時消耗的能量的根本來源是種子中儲存的有機(jī)物的呼吸作用；C錯誤；

D；由分析可知；種子吸水后15~20min，即可以進(jìn)行翻譯過程，12h后才進(jìn)行基因的轉(zhuǎn)錄，D正確。

故選D。7、A【分析】【分析】

結(jié)合題意分析題圖可知，一對同源染色體中一條染色體內(nèi)的片段b和d發(fā)生了片段交換；導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)倒位。

【詳解】

A、僅考慮圖示同源染色體，其配子的基因型可能有a+b+c+d+e+f+，abcdef，a+bed+e+f+，ab+c+def4種；A正確；

B；圖示染色體發(fā)生了倒位；改變了基因的排列順序，可能會改變生物性狀，B錯誤；

C；倒位的實(shí)質(zhì)為染色體結(jié)構(gòu)變異；變異能為進(jìn)化提供原材料，C錯誤；

D；根據(jù)題干信息在題圖中兩處“交換位點(diǎn)”之間發(fā)生了交叉互換可知；該細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了基因重組，D錯誤。

故選A。

【點(diǎn)睛】8、D【分析】【分析】

減數(shù)分裂過程：①細(xì)胞分裂前的間期：細(xì)胞進(jìn)行DNA復(fù)制；②MI前期：同源染色體聯(lián)會；形成四分體，形成染色體；紡錘體，核仁核膜消失，同源染色體非姐妹染色單體可能會發(fā)生交叉互換；③MI中期：同源染色體著絲粒對稱排列在赤道板兩側(cè)；④MI后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合，移向細(xì)胞兩極；⑤MI末期：細(xì)胞一分為二，形成次級精母細(xì)胞或形成次級卵母細(xì)胞和第一極體；⑥MII前期：次級精母細(xì)胞形成紡錘體，染色體散亂排布；⑦M(jìn)II中期：染色體著絲粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色體著絲粒分離，姐妹染色單體移向兩極；⑨MII末期：細(xì)胞一分為二，次級精母細(xì)胞形成精細(xì)胞，次級卵母細(xì)胞形成卵細(xì)胞和第二極體。

【詳解】

A；由圖可知；致死時細(xì)胞中不含有殺配子染色體，A錯誤；

B；殺配子染色體能誘發(fā)普通小麥染色體結(jié)構(gòu)變異；但不能誘發(fā)普通小麥突變產(chǎn)生新的基因，B錯誤；

C、圖中染色體42W+1A經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生配子的中含有A的類型有221種，另外還有不含A的半致死配子，所以圖中染色體經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生配子的類型大于221種；C錯誤；

D；殺配子染色體能誘發(fā)染色體結(jié)構(gòu)變異（缺失等）；染色體上含有基因，故可借助半致死情況下的染色體缺失研究基因在染色體上的位置，D正確。

故選D。9、D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅰ3號和Ⅰ4號個體不患甲病，而他們有一個患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)題干信息可知乙病是伴性遺傳，圖中Ⅲ1、Ⅰ1、Ⅰ4、Ⅱ1是乙病患者，結(jié)合Ⅰ1的電泳條帶可知，①③是兩種病的致病基因，Ⅱ3患甲病，對比Ⅰ1的電泳條帶可知①為甲病致病基因，則③為乙病的致病基因，根據(jù)I4患乙病，Ⅱ2未患乙病；說明乙病是伴X顯性遺傳病。

【詳解】

A；根據(jù)以上分析已知；甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體顯性遺傳，A正確；

B；根據(jù)以上分析已知；條帶①代表甲病的致病基因，條帶③代表乙病的致病基因，B錯誤；

C、根據(jù)以上分析已知，條帶①為甲病致病基因（假設(shè)用a表示），條帶③為乙病致病基因（假設(shè)用XB表示），Ⅱ3患甲病為aa，則條帶④為不患乙病的正?；颍ㄓ肵b表示），條帶②為不患甲病的正?；颍ㄓ肁表示），根據(jù)電泳圖可知，Ⅱ2基因型為AAXbY，Ⅱ1基因型為AaXBXb，所以Ⅲ1基因型為AAXBY或AaXBY；故電泳條帶為②③或①②③，C錯誤；

D、就甲病而言，I4、Ⅱ1均未患甲病，但都帶有隱性致病基因，都為雜合子；就乙病而言，I4的兒子Ⅱ2未患病，則I4為雜合子，Ⅱ1的母親I2正常，則Ⅱ1為雜合子，因此只考慮甲、乙兩種遺傳病，I4與Ⅱ1的基因型相同；D正確。

故選D。二、多選題(共9題，共18分)10、A:C:D【分析】【分析】

分析遺傳圖解可知；家系中存在女性患者，排除伴Y遺傳；父親患病，有女兒正常，排除伴X顯性遺傳?。荒赣H患病，兒子正常，排除伴X隱性遺傳病；而該病世代相傳，故最可能是常染色體顯性遺傳病。

【詳解】

A；家系中存在女性患者；一定不是伴Y遺傳；Ⅱ-3是純合子而Ⅲ-12患病，該病一定是顯性遺傳??；Ⅰ-2患病，而Ⅱ-7正常，一定不是伴X顯性遺傳??；因此，ALGS的遺傳方式是常染色體顯性遺傳病，A正確；

B；由于基因突變導(dǎo)致患者體內(nèi)JAGGED1蛋白從第807位氨基酸發(fā)生改變；由此造成異常。則造成這種異常的基因突變類型最可能是基因中插入或缺失一個堿基，會引起多個氨基酸的改變，并提前終止，B錯誤；

C；由于19號表現(xiàn)正常；基因型為aa，故10號個體一定含有a，又因?yàn)?0號個體患病，故基因型為Aa，C正確；

D；要排除攜帶致病基因的胚胎；可采用基因檢測或基因診斷方法進(jìn)行篩選，避免Ⅱ-10夫婦生出ALGS患兒，D正確。

故選ACD。11、A:C:D【分析】【分析】

根據(jù)系譜圖無中生有；女兒有該性狀可知，該性狀為常染色體隱性；設(shè)控制該性狀的基因?yàn)锳和a，則Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均為Aa，結(jié)合“Ⅱ代全為純合子”可知，Ⅱ-2的基因型為aa，Ⅱ-3的基因型為AA；

根據(jù)圖2可知；Ⅲ-1發(fā)生了染色體變異。

【詳解】

A；由圖1可知；該性狀具有代代相傳的特點(diǎn)，A錯誤；

B；Ⅲ-1理論上能夠產(chǎn)生6種精細(xì)胞；即14號；21號；14-21；14和21；14和14-21；14-21和21，B正確；

C；Ⅲ-2出現(xiàn)該性狀；故為隱性純合子，其為純合子的概率為1，C錯誤；

D；Ⅲ-1發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異；D錯誤。

故選ACD。12、A:C:D【分析】【分析】

調(diào)查人類遺傳病時；最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲；白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機(jī)取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式。

【詳解】

A；健忘癥屬于多基因遺傳??；人類遺傳病調(diào)查最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，A正確。

B、據(jù)圖a、b可以推測健忘癥是隱性基因控制的遺傳??；但不是由一對等位基因控制的遺傳病，B錯誤；

C；多基因遺傳病易受到環(huán)境因素的影響；所以健忘癥可能容易受到環(huán)境因素的影響，但是鍛煉身體可預(yù)防健忘癥，C正確；

D；圖a顯示出健忘癥為隔代遺傳；隔代遺傳也可以出現(xiàn)在常染色體隱性遺傳病中，D正確。

故選ACD。13、A:C:D【分析】【分析】

由圖可知，正?；虮幻盖泻?，會得到1.2kb和0.6kb兩個片段，致病基因被酶切后，會得到0.4kb、0.6kb、0.8kb這三個片段；由圖一可知：5號個體為患者，其雙親正常，故甲病為隱性遺傳病，若為常染色體遺傳，1號個體為雜合子，即攜帶致病基因，有電泳條帶可知，1號個體只含有1.2和0.6兩條帶，故不含致病基因，與題意矛盾，故甲病為伴X染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A；7號男性個體患乙??；母親不患病，且兩種致病基因位于非同源染色體上，甲病為伴X染色體隱性遺傳病，故乙為是常染色體遺傳病，故7號個體的乙病基因來自于3號和4號，A正確；

B；甲病致病基因可能是基因突變產(chǎn)生的；可能是正?；虬l(fā)生了堿基對的替換、缺失或增添，B錯誤；

C、3號個體的基因型為BbXAY，4號個體的基因型為BbXAXa，子代中8號個體甲病基因型為1/2XAXa，1/2XAXA，乙病的基因型為1/3BB、2/3Bb，只攜帶一種致病基因的基因型有1/6BBXAXa和1/3BbXAXA；故8號個體只攜帶一種致病基因的概率為1/2，C正確；

D、由圖可知，致病基因被酶切后，會得到0.4kb、0.6kb、0.8kb這三個片段；D正確；

故選ACD。14、A:B:C【分析】【分析】

1；DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程.復(fù)制的條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點(diǎn)：半保留復(fù)制。

2、根據(jù)題意和圖示分析可知：擬核DNA中共含有m個堿基，其中有a個胸腺嘧啶，則A=T=a，G=C=（m-2a）/2。圖Ⅰ類型的DNA表明一條鏈含32P標(biāo)記，一條鏈不含；而Ⅱ兩種類型的DNA表明兩條鏈都含32p標(biāo)記。明確知識點(diǎn)；梳理相關(guān)知識，分析題圖，根據(jù)選項(xiàng)描述結(jié)合基礎(chǔ)知識做出判斷。

【詳解】

A；DNA第二次復(fù)制產(chǎn)生的子代DNA共4個；有Ⅰ、Ⅱ兩種類型，比例為1∶1，A錯誤；

B；基因分離定律的實(shí)質(zhì)是減數(shù)分裂過程中；等位基因隨著同源染色體的分開而分離；而DNA復(fù)制后分配到兩個子細(xì)胞屬于著絲點(diǎn)分裂，其上的基因是經(jīng)過復(fù)制形成的，B錯誤；

C、復(fù)制n次需要胞嘧啶的數(shù)目是（2n-1）（m-2a）/2；C錯誤；

D、DNA分子是雙鏈結(jié)構(gòu)，一個不含放射性同位素32P標(biāo)記的大腸桿菌擬核DNA共2條鏈，所以復(fù)制n次形成的放射性脫氧核苷酸單鏈為2n+1-2；D正確。

故選ABC。15、B:C:D【分析】【分析】

1；基因突變的特點(diǎn)：基因突變具有普遍性、低頻性（個體的基因突變率低；但種群中個體數(shù)，其突變率較高）、隨機(jī)性、不定向性、多害少利性。

2；染色體結(jié)構(gòu)變異的類型：缺失、重復(fù)、倒位和易位。

【詳解】

A；若突變體為1條染色體缺失導(dǎo)致；則可能是帶有敏感型基因的片段缺失，原有的隱性基因（抗性基因）得以表達(dá)的結(jié)果，A正確；

B；突變體為1對同源染色體的片段都缺失導(dǎo)致的；經(jīng)誘變再恢復(fù)原狀的可能性極小，B錯誤；

C；突變體若為基因突變所致；基因突變具有不定向性，再經(jīng)誘變具有恢復(fù)的可能，但概率較低，C錯誤；

D；敏感型基因中的單個堿基對發(fā)生替換導(dǎo)致該基因發(fā)生突變；也可能使控制的肽鏈提前終止或者延長，不一定是不能編碼蛋白質(zhì)，D錯誤。

故選BCD。16、A:B:D【分析】【分析】

分析題圖：圖示細(xì)胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，染色體均勻的移向兩極，所以該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，圖示細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)均等分裂，因此該細(xì)胞的名稱可能為次級精母細(xì)胞，也可能是（第一）極體，圖中B和b基因的出現(xiàn)可能是基因突變導(dǎo)致的；也可能是姐妹染色單體互換形成的。

【詳解】

AB、圖示細(xì)胞中上、下兩條染色體是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開形成的，而姐妹染色單體是間期復(fù)制形成的，它們所含的基因應(yīng)該完全相同，但圖中出現(xiàn)了B和b基因；因此可能發(fā)生了基因突變，也可能是四分體時期姐妹染色單體互換形成的，AB正確；

CD；圖示細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)的分裂方式是均等分裂；可能為次級精母細(xì)胞，也可能是極體，而次級卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)分裂方式是不均等分裂，C錯誤，D正確。

故選ABD。17、A:B:C【分析】【分析】

自然條件下；不同物種之間存在生殖隔離（不能自由交配或交配后不能產(chǎn)生可育后代），紅鯽與鯉魚不是同一物種。

【詳解】

A；培育改良四倍體卿鯉的過程中；通過輻射處理精子使精子中的所有染色體斷裂失活，該過程發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，改良四倍體鯽鯉與鯉魚、紅鯽相比體細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，發(fā)生了染色體數(shù)目變異，A正確；

B、人工培育紅鯽與鯉魚進(jìn)行遠(yuǎn)緣雜交時，發(fā)現(xiàn)F1和偶然得到的F2都是二倍體雜交魚，但在F3中出現(xiàn)了四倍體鯽鯉。推測其原因可能是：F2的雌雄個體在減數(shù)分裂過程中，發(fā)生了染色體變異，均產(chǎn)生了含兩個染色體組的配子，隨機(jī)結(jié)合后產(chǎn)生的F3中便出現(xiàn)了四倍體鯽鯉；B正確；

C；雌核二倍體能產(chǎn)生含兩個染色體組的卵細(xì)胞；可能是減數(shù)第一次分裂中同源染色體未分離導(dǎo)致，C正確；

D；物種是指在自然狀態(tài)下能相互交配并產(chǎn)生可育后代的一群個體；自然條件下的紅鯽與鯉魚不是同一物種，改良四倍體鯽鯉與紅鯽也不是同一物種，D錯誤。

故選ABC。18、A:C:D【分析】【分析】

第一極體染色體數(shù)目正常說明減數(shù)分裂Ⅰ沒有發(fā)生染色體數(shù)目變異；但減數(shù)分裂II可能發(fā)生染色體數(shù)目變異。若第二極體的染色體數(shù)目是22，則有可能在減數(shù)分裂I或減數(shù)分裂II發(fā)生變異，若在減數(shù)分裂I出問題，則卵細(xì)胞和第二極體的染色體數(shù)目相同，所生孩子染色體數(shù)目則為45條。若第二極體有一個A基因，可能是在減數(shù)分裂I前期發(fā)生了同源染色體中非姐妹染色單體的交換，則卵細(xì)胞中仍然有可能含有一個a基因，則所生兒子不一定正常。

【詳解】

A；若第一極體的染色體數(shù)目是23；則次級卵母細(xì)胞（減數(shù)分裂Ⅱ前期和中期）的染色體數(shù)目也是23，但是在減數(shù)分裂Ⅱ（后期染色體移向細(xì)胞兩極）過程中可能出現(xiàn)異常，導(dǎo)致最終形成的卵細(xì)胞并不一定有23條染色體，則所生孩子染色體數(shù)目不一定是46，A正確；

B；若第二極體的染色體數(shù)目是22；則有可能在減數(shù)分裂Ⅰ或減數(shù)分裂Ⅱ發(fā)生變異，若在減數(shù)分裂Ⅰ發(fā)生變異，則卵細(xì)胞和第二極體的染色體數(shù)目相同，所生孩子染色體數(shù)目為45條，若在減數(shù)分裂Ⅱ出問題，則卵細(xì)胞的染色體數(shù)目為24條，所生孩子染色體數(shù)目為47條，B錯誤；

C、已知母親基因型為XAXa，而第一極體有兩個A基因，則說明次級卵母細(xì)胞中有兩個a基因，而父親只能傳給兒子Y染色體，則所生兒子基因型一定為XaY；為患者，C正確；

D；若第二極體有一個A基因；可能是在減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生了同源染色體中非姐妹染色單體的互換，則卵細(xì)胞中仍然有可能含有一個a基因，則所生兒子不一定正常，D正確。

故選ACD。三、填空題(共7題，共14分)19、略

【分析】【詳解】

DNA復(fù)制是一個邊解旋邊復(fù)制的過程，需要模板、原料、能量和酶等基本條件?！窘馕觥磕０?、原料、能量和酶20、略

【分析】【詳解】

在雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫做性狀分離?！窘馕觥啃誀罘蛛x21、略

【分析】【詳解】

（1）雄企鵝聚集在一起孵卵屬于種內(nèi)互助；

（2）獅子捕殺斑馬屬于捕食關(guān)系；

（3）壁虎身體的顏色與環(huán)境色彩幾乎融為一體屬于其對環(huán)境的適應(yīng)現(xiàn)象；

（4）兩只狗為一塊骨頭而發(fā)生的撕咬現(xiàn)象屬于種內(nèi)斗爭；

（5）山羊吃草屬于捕食關(guān)系；

（6）梅花鹿成群生活屬于種內(nèi)互助；

（7）雄鹿為爭奪配偶而發(fā)生爭斗屬于種內(nèi)斗爭；

（8）甲竹桃可觀賞；但其莖葉卻有毒，是對環(huán)境的適應(yīng)，屬于適應(yīng)現(xiàn)象。

因此屬于適應(yīng)現(xiàn)象的有（3）（8），屬于種內(nèi)互助的有（1）（6），屬于捕食關(guān)系的有（2）（5），屬于種內(nèi)斗爭的有（4）（7）?！窘馕觥浚?）（8）（1）（6）（2）（5）（4）（7）22、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】用進(jìn)廢退獲得性遺傳進(jìn)步意義膚淺的23、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNA的一條鏈RNA的過程氨基酸mRNA一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)主要在細(xì)胞核核糖體DNA的一條鏈mRNA4種游離的核糖核苷酸20種氨基酸RNA聚合酶多種酶A-UT-AG-CC-GA-UU-AG-CC-GRNA蛋白質(zhì)（多肽）24、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】廣闊的舞臺25、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物相互交配產(chǎn)生可育后代生殖隔離四、判斷題(共1題，共9分)26、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細(xì)胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細(xì)胞中染色體數(shù)目，故正確。五、實(shí)驗(yàn)題(共2題，共14分)27、略

【分析】【分析】

分析題圖可知，子代中雌果蠅全為紅眼，直翅：裂翅=1:3，雄果蠅中白眼：紅眼=1:1，直翅：裂翅=1:3，可推知控制果蠅眼色的B/b基因位于性染色體上；控制果蠅翅型的D/d基因位于常染色體上。

【詳解】

（1）由題中實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出無論子代雌；雄果蠅中均表現(xiàn)為裂翅：直翅=3：1；由此推斷，控制果蠅翅型的基因位于常染色體上；子代雄果蠅中紅眼：白眼=1：1，雌果蠅只有紅眼，可推斷，控制眼色的基因位于X染色體上，紅眼為顯性；

（2）結(jié)合（1）中的推斷可知親本雌雄果蠅的基因型分別是DdXBXb和DdXBY。子代紅眼裂翅果蠅中；看翅型，純合子所占的比例為1/3；看眼色，純合子所占的比例為2/3，因此子代紅眼裂翅果蠅中，純合子所占的比例為2/9；

（3）三個純合果蠅品系①紅眼裂翅、②白眼裂翅、③紅眼直翅，只有品系③可用來與判定紅眼裂翅雌果蠅的基因型。選取品系③的雄果蠅與該果蠅雜交，觀察、統(tǒng)計子代果蠅的表現(xiàn)型。結(jié)果和結(jié)論：若子代果蠅翅型只有裂翅，眼色只有紅眼，則親本雌果蠅的基因型為DDXBXB；若子代果蠅翅型只有裂翅，眼色既有紅眼也有白眼，則親本雌果蠅的基因型為DDXBXb；若子代果蠅翅型既有裂翅也有直翅，眼色只有紅眼，則親本雌果蠅的基因型為DdXBXB；若子代果蠅翅型既有裂翅也有直翅，眼色既有紅眼也有白眼，則親本雌果蠅的基因型為DdXBXb。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因的分離與自由組合定律，首先要求學(xué)生能夠?qū)D形數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換成自己熟悉的分離定律比例來判斷基因所在的染色體，然后考查遺傳相關(guān)的計算，同時也考查學(xué)生設(shè)計實(shí)驗(yàn)判斷基因型的能力?！窘馕觥砍＜t眼DdXBXb、DdXBY2/9實(shí)驗(yàn)思路：選取品系③的雄果蠅與該果蠅雜交；觀察；統(tǒng)計子代果蠅的表現(xiàn)型。

結(jié)果和結(jié)論：若子代果蠅翅型只有裂翅，眼色只有紅眼，則親本雌果蠅的基因型為DDXBXB；若子代果蠅翅型只有裂翅，眼色既有紅眼也有白眼，則親本雌果蠅的基因型為DDXBXb；若子代果蠅翅型既有裂翅也有直翅，眼色只有紅眼，則親本雌果蠅的基因型為DdXBXB；若子代果蠅翅型既有裂翅也有直翅，眼色既有紅眼也有白眼，則親本雌果蠅的基因型為DdXBXb28、略

【分析】【分析】

根據(jù)兩純合品種雜交所得F1再進(jìn)行自交F2中寬葉紫莖：寬葉綠莖：窄葉紫莖：窄葉綠莖=7：1：3：1其中7：1：3：1是9：3：3：1的變式，所以兩對基因符合自由組合定律。由于F2中A—bb中減少了2份，結(jié)合題干信息“該植物有一種基因組成的精子不具受精能力”若不具備受精能力的精子是ab，則F2代不會出現(xiàn)窄葉綠莖aabb的個體故，可推知Ab的精子不具備受精能力。

【詳解】

（1）根據(jù)F2中寬葉紫莖：寬葉綠莖：窄葉紫莖：窄葉綠莖=7：1：3：1其中7：1：3：1是9：3：3：1的變式，可以推出兩對基因遵循自由組合定律。根據(jù)分析內(nèi)容可知ab的精子不具備受精能力故群體中不含AAbb的個體。根據(jù)F2中寬葉紫莖：寬葉綠莖：窄葉紫莖：窄葉綠莖=7：1：3：1其中7：1：3：1是9：3：3：1的變式，可知F1的基因型為AaBb，故兩純合親本的基因型為AABB和aabb。

（2）根據(jù)分析內(nèi)容可知不具受精能力的精子基因組成為Ab，若要驗(yàn)證這一結(jié)論可以選擇F1為父本與表現(xiàn)型為窄葉綠莖的植株雜交，理論上F1產(chǎn)生的雄配子種類和比例為AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，若Ab的精子不具有受精能力則實(shí)際F1產(chǎn)生的雄配子種類和比例為AB：aB：ab=1：1：1，窄葉綠莖的植株產(chǎn)生的雌配子為ab，故F1為父本與表現(xiàn)型為窄葉綠莖的植株雜交的子代為寬葉紫莖：窄葉紫莖：窄葉綠莖=1：1：1；子代有3中表現(xiàn)型。

（3）某寬葉紫莖植株M（A—B—）與基因型為aaBB的植株雜交，由于Ab的精子不具有受精能力所以若正反交結(jié)果在表現(xiàn)型上的比例不同則說明M能產(chǎn)生Ab的配子，故M的基因型為AaBb。

【點(diǎn)睛】

能根據(jù)所給特殊比例推理不具有受精能勹的精子是解題的關(guān)鍵，可根據(jù)F2中數(shù)量減少的表現(xiàn)型用假設(shè)法推理岀不具有受精能力的精子?！窘馕觥緼ABBaabbAb窄葉綠莖3AaBb六、非選擇題(共3題，共27分)29、略

【分析】【試題分析】

本題的知識點(diǎn)是基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)并學(xué)會根據(jù)子代的表現(xiàn)型及比例關(guān)系推測性狀在遺傳過程中遵循的遺傳規(guī)律，根據(jù)遺傳規(guī)律通過正推的方法解答相關(guān)問題。由題意可知，紅花的基因型為A_bb；粉紅色花的基因型為A_Bb；白花的基因型為A_BB、aa__。圖二中a處突變只導(dǎo)致一個氨基酸改變，沒有引起其后的氨基酸序列發(fā)生改變，突變應(yīng)為堿基對的替換；b處突變使得其后的氨基酸序列也發(fā)生了改變；突變?yōu)閴A基對的增添或缺失。

（1）據(jù)圖分析，b處突變導(dǎo)致b處及其后肽鏈上所有氨基酸都發(fā)生變化；可能是堿基對的增添或缺失導(dǎo)致的；失活酶1的相對分子質(zhì)量明顯小于正常酶1，說明其肽鏈比正常的要短，可能是基因突變導(dǎo)致翻譯過程提前終止導(dǎo)致的。

（2）第1組中，F(xiàn)1粉紅花(A_Bb)自交后代出現(xiàn)1∶2∶1的分離比，說明F1