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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年浙教版拓展型課程化學上冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、下列過程:①電離;②電解;③電鍍;④電化學腐蝕,其中需通電后才能進行的是A.①②③B.①②④C.②③D.全部2、下列表述正確個數(shù)是。

①煤的干餾;煤的液化、石油的裂化都是化學變化;

②檢驗亞硫酸鈉溶液在空氣中放置是否變質可以通過先加稀硝酸;再加氯化鋇溶液的方法;

③汽車尾氣中NO主要來自燃油中氮元素的不完全燃燒;

④足量的鐵與稀硝酸反應后溶液呈淺綠色,說明稀硝酸不能氧化Fe2+;

⑤工業(yè)上;通過電解NaCl溶液的方法可以獲取金屬Na;

⑥高爐煉鐵中利用焦炭直接將鐵礦石還原為鐵單質;

⑦二氧化硫能使紫色石蕊試液褪色;可用于漂白紙漿;編織物;

⑧S與非金屬單質反應時;S均作還原劑;

⑨普通玻璃是由石灰石;石英砂、純堿為原料燒制而成的;

⑩制造太陽能電池板的二氧化硅屬于新型無機非金屬材料。A.4B.3C.2D.13、下列氣體可用如圖所示方法收集的是。

A.O2B.Cl2C.H2D.CO24、不能用啟普發(fā)生器制取的氣體是A.SO2B.H2SC.CO2D.H25、用下列儀器或裝置(圖中夾持裝置略)進行相應實驗,不能達到實驗目的的是。ABCD配制一定物質的量濃度的氯化鈉溶液檢驗濃硫酸與銅反應產(chǎn)生的二氧化硫制備無水鐵上鍍銅A.AB.BC.CD.D6、下列實驗合理的是A.吸收氨氣,并防止倒吸B.證明非金屬性:Cl>C>SiC.制備并收集少量NO2氣體D.制備少量氧氣7、下列實驗現(xiàn)象與實驗操作不相匹配的是()

實驗操作。

實驗現(xiàn)象。

A

向盛有飽和硫代硫酸鈉溶液的試管中滴加稀鹽酸。

有刺激性氣味氣體產(chǎn)生;溶液變渾濁。

B

在表面皿中加入少量膽礬;再加入3mL濃硫酸,攪拌。

固體由藍色變白色。

C

用同一針筒先后抽取80mL氯氣;20mL水;振蕩。

氣體完全溶解;溶液變?yōu)辄S綠色。

D

向二氧化硫水溶液中滴加氯化鋇溶液;再滴加雙氧水。

產(chǎn)生白色沉淀。

A.AB.BC.CD.D評卷人得分二、填空題(共7題,共14分)8、晶體硼熔點為1873K;其結構單元為正二十面體,結構如圖所示。氮化硼(BN)有多種相結構,例如六方相氮化硼與立方相氮化硼,結構如圖所示,六方相氮化硼與石墨相似,具有層狀結構;立方相氮化硼是超硬材料?;卮鹣铝袉栴}:

(1)基態(tài)硼原子有___種不同能量的電子,第二周期中,第一電離能介于硼元素與氮元素之間的元素有___種。

(2)晶體硼為___(填晶體類型),結構單元由___個硼原子構成,共含有___個B-B鍵。

(3)關于氮化硼兩種晶體的說法,正確的是___。

a.立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵。

b.六方相氮化硼層間作用力小;所以質地軟。

c.兩種晶體均為分子晶體。

d.兩種晶體中的B-N鍵均為共價鍵。

(4)NH4BF4是合成氮化硼納米管的原料之一,1molNH4BF4含有___mol配位鍵。9、研究CO還原NOx對環(huán)境的治理有重要意義;相關的主要化學反應有:

ⅠNO2(g)+CO(g)CO2(g)+NO(g)ΔH1

Ⅱ2NO2(g)+4CO(g)N2(g)+4CO2(g)ΔH2<0

Ⅲ2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)ΔH3<0

(1)已知:每1mol下列物質分解為氣態(tài)基態(tài)原子吸收的能量分別為。NO2COCO2NO819kJ1076kJ1490kJ632kJ

①根據(jù)上述信息計算ΔH1=_______kJ·molˉ1。

②下列描述正確的是_______。

A在絕熱恒容密閉容器中只進行反應Ⅰ;若壓強不變,能說明反應Ⅰ達到平衡狀態(tài)。

B反應ⅡΔH<0;ΔS<0;該反應在低溫下自發(fā)進行。

C恒溫條件下;增大CO的濃度能使反應Ⅲ的平衡向正向移動,平衡常數(shù)增大。

D上述反應達到平衡后;升溫,三個反應的逆反應速率均一直增大直至達到新的平衡。

(2)在一個恒溫恒壓的密閉容器中,NO2和CO的起始物質的量比為1∶2進行反應,反應在無分子篩膜時二氧化氮平衡轉化率和有分子篩膜時二氧化氮轉化率隨溫度的變化如圖所示,其中分子篩膜能選擇性分離出N2。

①二氧化氮平衡轉化率隨溫度升高而降低的原因為_______。

②P點二氧化氮轉化率高于T點的原因為_______。

(3)實驗測得,V正=k正·c2(NO)·c2(CO),V逆=k逆·c(N2)·c2(CO2)(k正、k逆為速率常數(shù);只與溫度有關)。

①一定溫度下,向體積為1L的密閉容器中充入一定量的NO和CO,只發(fā)生反應Ⅲ,在tl時刻達到平衡狀態(tài),此時n(CO)=0.1mol,n(NO)=0.2mol,n(N2)=amol,且N2占平衡總體積的1/4則:=_______。

②在t2時刻,將容器迅速壓縮到原容積的1/2,在其它條件不變的情況下.t3時刻達到新的平衡狀態(tài)。請在圖中補充畫出t2-t3-t4時段,正反應速率的變化曲線_______。

10、根據(jù)所學知識回答下列問題。

(1)0.1mol?L-1的NaHCO3溶液中各離子的濃度由大到小的順序為__。

(2)已知:常溫時,H2R的電離平衡常數(shù)Ka1=1.23×10-2,Ka2=5.60×10-8,則0.1mol?L-1的NaHR溶液顯__(填“酸”;“中”或“堿”)性。

(3)實驗室用AlCl3(s)配制AlCl3溶液的操作為__,若將AlCl3溶液蒸干并灼燒至恒重;得到的物質為___(填化學式)。

(4)25℃時,將足量氯化銀分別放入下列4種溶液中,充分攪拌后,銀離子濃度由大到小的順序是___(填標號);③中銀離子的濃度為_____mol?L-1。(氯化銀的Ksp=1.8×10-10)

①100mL0.1mol?L-1鹽酸②100mL0.2mol?L-1AgNO3溶液。

③100mL0.1mol?L-1氯化鋁溶液④100mL蒸餾水11、以下是合成乙酰水楊酸(阿司匹林)的實驗流程圖;請你回答有關問題:

已知:阿司匹林;水楊酸和乙酸酐的相對分子量分別為:180、138、102.

(1)制取阿司匹林的化學反應方程式為_________________;反應類型____________;

(2)水楊酸分子之間會發(fā)生縮合反應生成聚合物,寫出用除去聚合物的有關離子方程式______________________________________________;

(3)抽濾裝置如圖所示,儀器A的名稱___________;該操作時在儀器A中加入濾紙,用蒸餾水濕潤后,應________(選擇下列正確操作的編號);再轉移液體①微開水龍頭;②開大水龍頭;③微關水龍頭;④關閉水龍頭。

(4)下列有關抽濾的說法中正確的是________

A.抽濾是為了加快過濾速率;得到較大顆粒的晶體。

B.不宜用于過濾膠狀沉淀或顆粒太小的沉淀。

C.當吸濾瓶內(nèi)液面高度快達到支管口時;應拔掉鏈接支管口的橡皮管,從支管口倒出。

D.將晶體轉移至布氏漏斗時;若有晶體附在燒杯內(nèi)壁,應用蒸餾水淋洗至布氏漏斗中。

E.洗滌沉淀時;應使洗滌劑快速通過沉淀。

(5)用冷水洗滌晶體的目的_______________________;

(6)取2.000g水楊酸、5.400g乙酸酐反應,最終得到產(chǎn)品1.566g。求實際產(chǎn)率_______;12、實驗室模擬工業(yè)生產(chǎn)食品香精菠蘿酯()的簡易流程如下:

有關物質的熔、沸點如表:。苯酚氯乙酸苯氧乙酸熔點/℃436299沸點/℃181.9189285

試回答下列問題:

(1)反應室I中反應的最佳溫度是104℃,為較好地控制溫度在102℃~106℃之間,加熱時可選用___(選填字母)。

A.火爐直接加熱B.水浴加熱C.油浴加熱。

(2)分離室I采取的操作名稱是___。

(3)反應室I中發(fā)生反應的化學方程式是___。

(4)分離室II的操作為:①用NaHCO3溶液洗滌后分液;②有機層用水洗滌后分液;洗滌時不能用NaOH溶液代替NaHCO3溶液,其原因是___(用化學方程式表示)。13、如圖所示的初中化學中的一些重要實驗;請回答下列問題:

(1)圖A稱量NaCl的實際質量是___。

(2)圖B反應的實驗現(xiàn)象是__。

(3)圖C反應的表達式為__。

(4)圖D實驗目的是__。14、已知稀溴水和氯化鐵溶液都呈黃色;現(xiàn)在足量的稀氯化亞鐵溶液中,加入1~2滴液溴,振蕩后溶液呈黃色。

(1)甲同學認為這不是發(fā)生化學反應所致,則使溶液呈黃色的微粒是:______(填粒子的化學式;下同);

乙同學認為這是發(fā)生化學反應所致,則使溶液呈黃色的微粒是_________。

(2)如果要驗證乙同學判斷的正確性;請根據(jù)下面所提供的可用試劑,用兩種方法加以驗證,請將選用的試劑代號及實驗中觀察到的現(xiàn)象填入下表。

實驗可供選用試劑:。A.酸性高錳酸鉀溶液B.氫氧化鈉溶液C.四氯化碳D.硫氰化鉀溶液E.硝酸銀溶液F.碘化鉀淀粉溶液。實驗方案。

所選用試劑(填代號)

實驗現(xiàn)象。

方案一。

方案二。

(3)根據(jù)上述實驗推測,若在稀溴化亞鐵溶液中通入氯氣,則首先被氧化的離子是________,相應的離子方程式為_______________________________________________;評卷人得分三、實驗題(共7題,共14分)15、氫化鋁鋰(LiAlH4)是有機合成中的重要還原劑。某課題組設計實驗制備氫化鋁鋰并測定其純度。已知:氫化鋁鋰、氫化鋰遇水都劇烈反應并產(chǎn)生同一種氣體?;顫娊饘倭蚧锱c酸反應產(chǎn)生H2S氣體。

Ⅰ;制備氫化鋰:選擇下圖中的裝置制備氫化鋰(有些裝置可重復使用):

(1)裝置的連接順序(從左至右)為A→___________________________________。

(2)檢查好裝置的氣密性,打開裝置A中分液漏斗的活塞后,點燃酒精燈前需進行的實驗操作是________。

Ⅱ;制備氫化鋁鋰。

1947年,Schlesinger、Bond和Finholt首次制得氫化鋁鋰,其方法是使氫化鋰與無水三氯化鋁按一定比例在乙醚中混合,攪拌,充分反應后,經(jīng)一系列操作得到LiAlH4晶體。

(3)寫出氫化鋰與無水三氯化鋁反應的化學方程式_________________________。

Ⅲ.測定氫化鋁鋰產(chǎn)品(不含氫化鋰)的純度。

(4)按下圖連接好裝置后,檢查裝置氣密性的操作是:_____________________。裝好藥品(Y形管中的蒸餾水足量,為了避免氫化鋁鋰遇水發(fā)生爆炸,蒸餾水中需摻入四氫呋喃作稀釋劑),啟動反應的操作是__________________。

(5)在標準狀況下,反應前量氣管(由堿式滴定管改裝而成)讀數(shù)為V1mL,反應完畢并冷卻之后,量氣管讀數(shù)為V2mL。該樣品的純度為_________(用含a、V1、V2的代數(shù)式表示)。如果起始讀數(shù)時俯視刻度線,測得的結果將_________(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。16、某實驗小組欲探究濃硝酸的性質。

Ⅰ.木炭與濃硝酸反應:

(1)甲同學設計了圖1裝置;認為若有紅棕色氣體產(chǎn)生就說明木炭與濃硝酸發(fā)生了反應。寫出木炭與濃硝酸反應的化學方程式________________________。

(2)乙同學認為紅棕色氣體不能作為木炭與濃硝酸反應的證據(jù);其理由是____。

(3)乙同學設計了圖2裝置實驗;木炭能燃燒,并產(chǎn)生紅棕色氣體。針對該實驗現(xiàn)象,乙同學做出如下假設:

假設a:_____________________________;

假設b:紅熱木炭使HNO3分解產(chǎn)生NO2,NO2可能具有助燃性;木炭燃燒;

假設c:紅熱木炭使HNO3分解產(chǎn)生O2,木炭與O2反應燃燒;

假設d:紅熱木炭使HNO3分解產(chǎn)生NO2和O2;共同影響木炭的燃燒;

(4)設計實驗證明假設b成立;請將實驗方案補充完整。

①實驗方法:_________________。

實驗現(xiàn)象:木炭在該氣體中持續(xù)燃燒;火焰迅速變亮,集氣瓶中氣體顏色變淺直至無色,產(chǎn)生的氣體能使澄清石灰水變渾濁,且遇空氣不變色。

②根據(jù)實驗現(xiàn)象寫出木炭與此氣體反應的化學方程式________________。

Ⅱ.設計硝酸在不同條件下分解實驗;方案見下表:

。

裝置。

操作。

及。

現(xiàn)象。

先點燃ⅰ處酒精燈;溶液沸騰后沒有觀察到紅棕色氣體產(chǎn)生。然后撤走ⅰ處酒精燈,點燃ⅱ處酒精燈并加熱試管中部,很快看到大量紅棕色氣體產(chǎn)生。

光照8小時;溶液不變黃。

光照幾分鐘后看到液面上方出現(xiàn)紅棕色;溶液變黃。

(5)分析上述現(xiàn)象,得出使硝酸成功分解的關鍵是_____________。17、某興趣小組的同學發(fā)現(xiàn)將一定量的鐵與濃硫酸加熱時;觀察到鐵完全溶解,并產(chǎn)生大量氣體。為此,他們設計了如下裝置驗證所產(chǎn)生的氣體。

(1)B的作用是_____________,G的作用是____________;請寫出C中發(fā)生的離子反應方程式_________。

(2)填寫裝置中可能使用的藥品:E_________,F(xiàn)________。

(3)證明有H2生成的實驗現(xiàn)象是__________。

(4)若判斷出有H2生成,取少量A中反應后的溶液,加入KSCN溶液,溶液_____(填“是”或“否”)變紅色。18、某化學興趣小組用如圖所示裝置制取氯酸鉀;次氯酸鈉和氯水并進行有關探究實驗。

實驗Ⅰ:制取氯酸鉀;次氯酸鈉和氯水。

(1)寫出裝置A實驗室制取Cl2的化學方程式______。

(2)制取實驗結束后,取出裝置B中試管,冷卻結晶、過濾、洗滌。該實驗操作過程需要的玻璃儀器有膠頭滴管、燒杯、________、________。為提高氯酸鉀和次氯酸鈉的產(chǎn)率,在實驗裝置中還需要改進的是__________。

(3)裝置C中反應需要在冰水浴中進行,其原因是_______。

實驗Ⅱ:尾氣處理。實驗小組利用剛吸收過少量SO2的NaOH溶液對其尾氣進行吸收處理。

(4)吸收尾氣一段時間后,吸收液(強堿性)中肯定存在Cl-、OH-和SO42-。請設計實驗,探究該吸收液中可能存在的其他陰離子(不考慮空氣中CO2的影響)。

①提出合理假設。

假設1:只存在SO32-;

假設2:既不存在SO32-,也不存在ClO-;

假設3:________。

②設計實驗方案,進行實驗。請完成下列表格,寫出相應的實驗步驟以及預期現(xiàn)象和結論。限選實驗試劑:3mol·L-1H2SO4、1mol·L-1NaOH溶液、0.01mol·L-1酸性KMnO4溶液、淀粉KI溶液。實驗步驟預期現(xiàn)象和結論步驟1:取少量吸收液分置于A、B試管中步驟2:向A試管中滴加0.01mol·L-1酸性KMnO4溶液(1)若溶液褪色,則假設1成(2)若溶液不褪色,則假設2或3成立(2)若溶液不褪色,則假設2或3成立步驟3:_____________________________________19、某課外活動小組設計了下列裝置;驗證二氧化碳跟過氧化鈉反應時需要與水接觸。

【裝置分析】

(1)裝置①中反應的離子方程式是___________;

(2)裝置②中的試劑是______(填字母),裝置③中的試劑是_________(填字母);

a飽和NaHCO3溶液b飽和Na2CO3溶液c濃H2SO4dNaOH溶液。

【進行實驗】

步驟1:打開彈簧夾K2,關閉K1;打開分液漏斗活塞加入鹽酸,將帶火星的木條放在a處。

步驟2:打開彈簧夾K1,關閉K2;打開分液漏斗活塞加入鹽酸,將帶火星的木條放在a處。

(3)步驟1和步驟2中;a處帶火星的木條產(chǎn)生的實驗現(xiàn)象分別是。

步驟1中_____________,步驟2中_____________;

(4)步驟2中過氧化鈉跟二氧化碳反應的化學方程式是_______________;

【實驗反思】

(5)有同學提出質疑:“上述實驗不足以證明有水存在時過氧化鈉跟二氧化碳發(fā)生了化學反應”。其理由是____________;

(6)需要補充的實驗操作是:?、葜蟹磻蟮纳倭抗腆w,______________;

【測定實驗】測定反應后⑤中固體CO32-的質量分數(shù)。

(7)將反應后⑤中固體,稱量質量為ag。將ag固體溶于水,加入__________(填“BaCl2”或“CaCl2”)溶液,與未選物質相比的優(yōu)點是___________。將生成的沉淀過濾、洗滌、干燥、稱量,得固體質量為bg,計算質量分數(shù)。20、烯烴是重要的有機化工原料。實驗室主要用濃硫酸或濃磷酸作催化劑使醇脫水制取烯烴。某同學使用環(huán)己醇脫水制備環(huán)己烯。設計方案如下:

(一)主要儀器和試劑。

儀器:50mL圓底燒瓶;分餾柱、直形冷凝管、10mL量筒、分液漏斗、100mL錐形瓶、蒸餾頭、接液管。

試劑:10.0g(10.4mL;0.1mol)環(huán)己醇;5mL濃磷酸、氯化鈉、無水氯化鈣、5%碳酸鈉水溶液。

(二)查閱實驗所涉及的反應物、催化劑、產(chǎn)物的各種物理性質,列表如下:?;瘜W物質相對分子。

質量相對密度/

g·cm-3沸點/℃溶解性環(huán)己醇1000.96161.1稍溶于水磷酸(85%)981.83213易溶于水環(huán)己烯820.8983.3微溶于水

(三)實驗流程。

請回答:

(1)加熱過程中,若忘記加沸石,應如何操作?___

(2)將粗產(chǎn)品分去水層所需要用到的主要實驗儀器是___。

(3)本實驗用濃磷酸代替濃硫酸的優(yōu)點:___。

(4)該實驗的主要副產(chǎn)物為___(填物質名稱)。

(5)在提純環(huán)己烯時,用等體積的飽和食鹽水,而不用水的原因是___。加入3~4mL5%碳酸鈉溶液的目的是___。

(6)水浴蒸餾最后得到7.0g產(chǎn)品,則反應的產(chǎn)率為___(保留2位有效數(shù)字)。21、間硝基苯胺是一種重要的有機合成中間體;它是一種黃色針狀晶體,微溶于冷水,在水中的溶解度隨溫度升高而增大,易溶于乙醇;乙醚、甲醇等。實驗室制備間硝基苯胺的反應原理及裝置如下(夾持及加熱裝置略去):

4+6NaHS+H2O→4+3Na2S2O3

實驗步驟:

①硫氫化鈉溶液的制備。將0.05molNa2S?9H2O溶于25mL水中,分批加入4.2gNaHCO3粉末;完全溶解后,慢慢加入30ml.甲醇,冰水浴冷卻,立即析出一水合碳酸鈉。靜置,抽濾,濾餅用15mL甲醇分三次洗滌,合并濾液和洗滌液備用。

②間硝基苯胺的制備。在A中將0.03mol間二硝基苯溶于40mL熱甲醇中;裝上B,從B的頂端加入上述硫氫化鈉溶液,水浴加熱回流20min。冷卻至室溫后,改為蒸餾裝置,蒸出大部分甲醇,將殘液傾入150mL冷水中,立即析出間硝基苯胺粗品,抽濾,洗滌,重結晶,脫色后,得黃色的間硝基苯胺針狀晶體2.4g?;卮鹣铝袉栴}:

(1)儀器B的名稱是________,使用時要從_____(填“a”或“b”)口通入冷水;滴液漏斗的細支管c的作用是________。

(2)寫出步驟①中總反應的離子方程式:____________。

(3)步驟①中合并洗滌液的目的是________。

(4)步驟②中制備裝置改為蒸餾裝置,需增加的儀器除了蒸餾頭、溫度計、尾接管之外,還有________、________。

(5)步驟②中蒸出大部分甲醇的目的是

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