2025年冀少新版必修2化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案_第1頁(yè)
2025年冀少新版必修2化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案_第2頁(yè)
2025年冀少新版必修2化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案_第3頁(yè)
2025年冀少新版必修2化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案_第4頁(yè)
2025年冀少新版必修2化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩26頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年冀少新版必修2化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題,共16分)1、蛟龍?zhí)栞d人潛水器由我國(guó)自行設(shè)計(jì);自主集成研制;是目前世界上下潛能力最深的作業(yè)型載人潛水器。給某潛水器提供動(dòng)力的電池如下圖所示。下列有關(guān)說法正確的是。

A.Zn電極發(fā)生了還原反應(yīng)B.電池中的Cl-向Pt電極移動(dòng)C.Pt電極反應(yīng)式為H2O2+2e-=2OH-D.電子從Zn電極沿導(dǎo)線流向Pt電極,再經(jīng)溶液回到Zn電極2、下列有關(guān)說法正確的是A.儲(chǔ)熱材料芒硝可用于光能-熱能的直接轉(zhuǎn)換B.垃圾焚燒處理法能有效利用生活垃圾中的生物質(zhì)能C.利用在微生物作用下分解水并釋放出能量,是氫氣制取的一個(gè)重要研究方向D.太陽(yáng)能、可燃冰資源豐富,在使用時(shí)對(duì)環(huán)境無(wú)污染或污染很小,且都可以再生,是最有希望的未來(lái)新能源3、與的鹽酸反應(yīng)(放熱反應(yīng))生成的量與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如圖所示;下列結(jié)論不正確的是。

A.反應(yīng)開始2min內(nèi)平均反應(yīng)速率最大B.反應(yīng)速率先增大后減小C.2~4min內(nèi)溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響較大D.反應(yīng)在2~4min內(nèi)生成的平均反應(yīng)速率為4、下列反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是A.AgNO3+HCl=AgCl↓+HNO3B.C.C4H8+6O24CO2+4H2OD.CH2=CH2+HBr→CH3CH2Br5、甲烷和乙烯在收集方法上比較,正確的是A.都可以用向下排空氣法收集B.甲烷用向下排空氣法收集,乙烯用向上排空氣法收集C.都可以用排水法收集D.由于乙烯能與水作用,它不能用排水法收集6、下列實(shí)驗(yàn)過程中發(fā)生取代反應(yīng)的是A.乙烷與Cl2混合在光照條件下反應(yīng)B.乙烯使酸性KMnO4溶液褪色C.十六烷催化加熱得到辛烷和辛烯D.將苯滴入溴水中,振蕩后水層接近無(wú)色7、已知X、Y、Z、W四種元素分別是元素周期表中三個(gè)連續(xù)短周期的主族元素,且原子序數(shù)依次增大。X、W同主族,Y、Z為同周期的相鄰元素,W原子的質(zhì)子數(shù)等于Y、Z原子的最外層電子數(shù)之和。下列有關(guān)說法正確的是A.Y、Z分別與Ⅹ形成化合物的穩(wěn)定性前者大于后者B.由以上元素兩兩形成的化合物中,溶于水顯堿性的只有兩種C.由X、Y、Z三種元素所形成的化合物只含共價(jià)鍵D.Z、W所形成的簡(jiǎn)單離子半徑前者比后者大8、某烷烴相對(duì)分子質(zhì)量為86,跟Cl2反應(yīng)生成一氯取代物只有兩種,它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、名稱全正確的是()A.CH3CH2C(CH3)32,2-二甲基丁烷B.(C2H5)2CHCH32-乙基丁烷C.(CH3)2CHCH(CH3)22,3-二甲基丁烷D.CH3(CH2)4CH3己烷評(píng)卷人得分二、多選題(共9題,共18分)9、關(guān)于如圖所示①;②兩個(gè)裝置的敘述;正確的是()

A.裝置名稱:①是原電池,②是電解池B.硫酸濃度變化:①增大,②減小C.電極反應(yīng)式:①中陽(yáng)極:4OH--4e-=2H2O+O2↑、②中負(fù)極:Zn-2e-=Zn2+D.離子移動(dòng)方向:①中H+向陰極方向移動(dòng),②中H+向負(fù)極方向移動(dòng)10、向稀硫酸和稀硝酸的混合溶液200mL中逐漸加入鐵粉;產(chǎn)生氣體的量隨鐵粉質(zhì)量的變化如圖所示(已知硝酸只被還原為NO氣體)。下列分析錯(cuò)誤的是。

A.OA段產(chǎn)生的是NO,AB段的反應(yīng)為Fe+2Fe3+=3Fe2+,BC段產(chǎn)生H2B.A點(diǎn)溶液中的溶質(zhì)為FeSO4和H2SO4C.原混合酸中NO和SO物質(zhì)的量之比為2:1D.原混合酸中H2SO4的物質(zhì)的量濃度為2mol·L-111、實(shí)驗(yàn)室制備下列氣體的方法可行的是。選項(xiàng)氣體方法A氨氣加熱氯化銨固體B二氧化氮將鋁片加到冷濃硝酸中C二氧化硫向亞硫酸鈉固體滴加70%濃硫酸D氧氣加熱氯酸鉀和二氧化錳的混合物

A.AB.BC.CD.D12、下列物質(zhì)中,形成酸雨的主要物質(zhì)有()A.碳氧化物B.硫氧化物C.氮氧化物D.可吸入顆粒13、工業(yè)合成氨是人類科學(xué)技術(shù)的一項(xiàng)重大突破。N2與H2反應(yīng)合成氨為可逆反應(yīng),其熱化學(xué)方程式為N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=?92.4kJ?mol?1。氨氣經(jīng)氧化等步驟制得硝酸,利用石灰乳、尿素等可吸收硝酸工業(yè)的尾氣(含NO、NO2)。下列有關(guān)工業(yè)合成氨的反應(yīng)說法正確的是A.該反應(yīng)過程中N2表現(xiàn)出氧化性B.恒溫恒容密閉容器中充入1molH2和3molN2充分反應(yīng)后放出熱量為92.4kJC.斷裂1molH-H鍵的同時(shí)斷裂2molN-H鍵,說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.達(dá)到平衡時(shí),增大容器的體積,v(正)減小、v(逆)增加14、SO3通常通過SO2的氧化反應(yīng)制得。某實(shí)驗(yàn)探究小組在實(shí)驗(yàn)室中模擬在不同條件下制備SO3的反應(yīng),在3個(gè)初始溫度均為T℃的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下。下列說法正確的是。容器編號(hào)容器類型初始體積起始物質(zhì)的量/mol平衡時(shí)SO3物質(zhì)的量/molSO2O2SO3Ⅰ恒溫恒容1.0L2101.6Ⅱ絕熱恒容1.0L210aⅢ恒溫恒壓,0.5L001b

A.a<1.6B.b>0.8C.平衡時(shí)v正(SO2):v(I)<v(II)D.若起始時(shí)向容器I中充入1.0molSO2(g)、0.20molO2(g)和4.0molSO3(g),則反應(yīng)將向正反應(yīng)方向進(jìn)行15、乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細(xì)化工產(chǎn)品。工業(yè)生產(chǎn)乙酸乙酯的方法很多;如圖所示,則下列說法正確的是。

A.反應(yīng)①、③均是取代反應(yīng)B.反應(yīng)②、③的原子利用率均為100%C.反應(yīng)④中該有機(jī)反應(yīng)物只有一種結(jié)構(gòu)D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯三種無(wú)色液體可用Na2CO3溶液鑒別16、如圖是一個(gè)用廢舊材料制作的可用于驅(qū)動(dòng)玩具的電池示意圖;該電池工作時(shí),有關(guān)說法正確的是。

A.木炭棒應(yīng)與玩具電機(jī)的正極相連B.鋁罐將逐漸被腐蝕C.炭粒和炭棒上發(fā)生的電極反應(yīng)式為:O2+4e-=2O2-D.因?yàn)橐婚_始反應(yīng)就會(huì)生成大量氯氣,該電池有一定的危險(xiǎn)性17、一定溫度下,在5L恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g),反應(yīng)過程中的部分?jǐn)?shù)據(jù)如下表所示:。n(CH4)/moln(H2O)/moln(CO)/moln(H2)/mol00.21.000t1/min0.05t2/min0.45t3/min0.85

下列說法正確的是A.0-t1時(shí)刻用H2表示的平均反應(yīng)速率為0.03/t1mol·L-1·min-1B.該反應(yīng)從t2時(shí)刻開始達(dá)到平衡狀態(tài)C.CH4的平衡轉(zhuǎn)化率為15%D.平衡時(shí),c(H2)=0.09mol·L-l評(píng)卷人得分三、填空題(共9題,共18分)18、為減弱溫室效應(yīng),除了減少CO2的排放、植樹造林、將液態(tài)CO2注入深海等措施外,還有一種思路是將CO2轉(zhuǎn)化成其它可燃物質(zhì)。如工業(yè)上已實(shí)現(xiàn)CO2和H2反應(yīng)生成甲醇的轉(zhuǎn)化。已知:在一恒溫、恒容密閉容器中充入lmolCO2和3molH2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ/mol,測(cè)得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如下圖所示。請(qǐng)回答:

(1)達(dá)到平衡的時(shí)刻是____________min(填“3”或“10”)。在前10min內(nèi),用CO2表示的反應(yīng)速率(CO2)=________

(2)能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是____________。

a.容器壓強(qiáng)不變b.混合氣體中c(CO2)不變。

c.(CH3OH)=(H2O)d.c(CH3OH)=c(H2O)

(3)為了提高H2的轉(zhuǎn)化率,可采取__________(填“增大”或“減小”)CO2濃度的措施。

(4)達(dá)平衡后,H2的轉(zhuǎn)化率是_____________。平衡常數(shù)K=____________。(計(jì)算結(jié)果保留一位小數(shù))19、在一定條件下,將H2和N2置于一容積為2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)過程中H2、N2和NH3的物質(zhì)的量變化如圖所示。

(1)反應(yīng)開始10min內(nèi),NH3的平均反應(yīng)速率為__________。

(2)反應(yīng)處于平衡狀態(tài)的時(shí)間段是__________。

(3)判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是__________(填字母)。

a.N2和NH3的濃度之比等于1:2

b.NH3的百分含量保持不變。

c.容器中氣體的壓強(qiáng)不變。

d.3(NH3)=2(H2)

e.容器中混合氣體的密度保持不變。

(4)圖中10~20min內(nèi)曲線發(fā)生變化的可能原因__________。

(5)25min時(shí)作出的改變是__________,此時(shí)正__________逆(填“>”“<”或“=”)。20、有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為它可通過不同化學(xué)反應(yīng)分別制得B;C、D和E四種物質(zhì)。

請(qǐng)回答下列問題:

(1)指出反應(yīng)的類型:A→C:___。C中的含氧官能團(tuán)的名稱是__。

(2)在A~E五種物質(zhì)中,互為同分異構(gòu)體的是___(填代號(hào))。

(3)A中所含有的官能團(tuán)名稱為____。寫出下列化學(xué)方程式并指明反應(yīng)類型:

A→B:__,屬于__反應(yīng);

A→D:__,屬于__反應(yīng)。

(4)C能形成高聚物,該高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__。

(5)寫出D與NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式為___。21、有下列各組微?;蛭镔|(zhì)填序號(hào)

A.和B.和C.和

D.和E.紅磷和白磷F.和

(1)________組兩種微?;橥凰?;

(2)________組兩種物質(zhì)互為同素異形體;

(3)________組兩種物質(zhì)屬于同系物;

(4)________組兩種物質(zhì)互為同分異構(gòu)體;

(5)________組兩種物質(zhì)是同一物質(zhì)。22、已知2H2O22H2O+O2↑;實(shí)驗(yàn)室中利用該反應(yīng),選用下圖所示裝置可制取氧氣。請(qǐng)回答下列問題:

(1)制取并收集干燥的氧氣時(shí),所選用裝置的導(dǎo)管接口順序?yàn)?填字母)_____________;

(2)若將丁裝置充滿水,就可用排水法收集氧氣,此時(shí)裝置最合理的連接順序?yàn)?填字母)______________________;

(3)MnO2是H2O2分解反應(yīng)的催化劑,可以回收再利用,采用___________方法,可從反應(yīng)后的混合物中分離出MnO2;

(4)氣體發(fā)生裝置的選擇是由反應(yīng)條件(是否需要加熱)和_____決定的。23、化學(xué)與社會(huì);生活、生產(chǎn)緊密聯(lián)系;按要求回答下列問題:

(1)過氧化鈉能與二氧化碳反應(yīng);常作為呼吸面具或潛水艇中的供氧劑,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是:___________。

(2)小蘇打每片含0.504gNaHCO3,兩片小蘇打片能中和胃酸中的H+的物質(zhì)的量是___________mol。

(3)中國(guó)藍(lán)是古代人工合成的藍(lán)色化合物,其化學(xué)式為BaCuSi4O10,也可寫成___________(用氧化物的形式表示);SiO2是硅酸鹽玻璃主要成分;盛放NaOH溶液的試劑瓶若用玻璃瓶塞容易形成黏性的硅酸鹽而無(wú)法打開,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是:___________。

(4)“威猛先生”清洗劑(有效成分是鹽酸)使用注意事項(xiàng)中特別說明在使用時(shí)切勿與“84”消毒液(有效成分是次氯酸鈉)一同使用,否則會(huì)產(chǎn)生有害氣體。這兩者混合后反應(yīng)的離子方程式是:______24、(1)1molH2(g)和1molCl2(g)在一定條件下反應(yīng)生成2molHCl(g),放出184.5kJ的熱量,已知斷裂1molH2(g)中的H-H和1molCl2(g)中的Cl-Cl分別需要吸收436.4kJ和242.7kJ的能量,則1molHCl分子中的化學(xué)鍵形成時(shí)釋放_(tái)______kJ的能量。

(2)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L甲烷完全燃燒生成液態(tài)水和二氧化碳?xì)怏w時(shí)可以放出89.1kJ的熱量。請(qǐng)寫出甲烷完全燃燒的熱化學(xué)方程式_______________________________。

(3)把1molX氣體和0.5molY氣體混合于2L密閉容器中;發(fā)生如下反應(yīng):3X(g)+Y(g)=nZ(g)+2W(g),2min未生成0.2molW,若測(cè)得以Z的物質(zhì)的量濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L·min),試計(jì)算:

①前2min內(nèi),用X表示的平均反應(yīng)速率______。

②2min末時(shí)Y的轉(zhuǎn)化率______。

③化學(xué)方程式中Z的化學(xué)計(jì)量數(shù)n=______。25、生活中的有機(jī)物種類豐富;在衣食住行多方面應(yīng)用廣泛,其中乙醇是比較常見的有機(jī)物。

(1)工業(yè)上用乙烯與水反應(yīng)可制得乙醇,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______,該反應(yīng)類型是_______。

(2)下列屬于乙醇的同系物的是_______,屬于乙醇的同分異構(gòu)體的是_______(填字母)。

A.B.C.乙醚(CH3CH2OCH2CH3)D.甲醇(CH3OH)E.CH3—O—CH3F.HO—CH2CH2—OH

(3)乙醇能夠發(fā)生氧化反應(yīng):

①46g乙醇完全燃燒消耗_______mol氧氣。

②乙醇在銅作催化劑的條件下可被氧氣氧化為乙醛,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。26、非金屬單質(zhì)A經(jīng)如圖所示的過程轉(zhuǎn)化為含氧酸D;已知D為強(qiáng)酸,請(qǐng)回答下列問題:

(1)若A在常溫下為固體;B是能使品紅溶液褪色的有刺激性氣味的無(wú)色氣體。

①D的化學(xué)式是_____;

②在工業(yè)生產(chǎn)中,B氣體的大量排放被雨水吸收后會(huì)形成酸雨而污染環(huán)境。寫出形成酸雨的化學(xué)方程式______。工業(yè)上常向煤中加入石灰石,減少B氣體對(duì)環(huán)境的污染,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____。

(2)若A在常溫下為氣體;C是紅棕色的氣體。

①A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是____。

②D的稀溶液在常溫下可與銅反應(yīng)并生成B氣體,請(qǐng)寫出該反應(yīng)的離子方程式_____。評(píng)卷人得分四、推斷題(共2題,共14分)27、F是新型降壓藥替米沙坦的中間體;可由下列路線合成:

(1)A→B的反應(yīng)類型是_________,D→E的反應(yīng)類型是_____;E→F的反應(yīng)類型是。

__________。

(2)寫出滿足下列條件的B的所有同分異構(gòu)體______(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

①含有苯環(huán)②含有酯基③能與新制Cu(OH)2反應(yīng)。

(3)C中含有的官能團(tuán)名稱是________。已知固體C在加熱條件下可溶于甲醇,下列C→D的有關(guān)說法正確的是_________。

a.使用過量的甲醇,是為了提高D的產(chǎn)率b.濃硫酸的吸水性可能會(huì)導(dǎo)致溶液變黑。

c.甲醇既是反應(yīng)物,又是溶劑d.D的化學(xué)式為

(4)E的同分異構(gòu)體苯丙氨酸經(jīng)聚合反應(yīng)形成的高聚物是__________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(5)已知在一定條件下可水解為和R2-NH2,則F在強(qiáng)酸和長(zhǎng)時(shí)間加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________________________。28、X;Y、Z、L、M五種元素的原子序數(shù)依次增大。X、Y、Z、L是組成蛋白質(zhì)的基礎(chǔ)元素;M是地殼中含量最高的金屬元素。

回答下列問題:

⑴L的元素符號(hào)為________;M在元素周期表中的位置為________________;五種元素的原子半徑從大到小的順序是____________________(用元素符號(hào)表示)。

⑵Z、X兩元素按原子數(shù)目比l∶3和2∶4構(gòu)成分子A和B,A的電子式為___,B的結(jié)構(gòu)式為____________。

⑶硒(Se)是人體必需的微量元素,與L同一主族,Se原子比L原子多兩個(gè)電子層,則Se的原子序數(shù)為_______,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物化學(xué)式為_______。該族2~5周期元素單質(zhì)分別與H2反應(yīng)生成lmol氣態(tài)氫化物的反應(yīng)熱如下,表示生成1mol硒化氫反應(yīng)熱的是__________(填字母代號(hào))。

a.+99.7mol·L-1b.+29.7mol·L-1c.-20.6mol·L-1d.-241.8kJ·mol-1

⑷用M單質(zhì)作陽(yáng)極,石墨作陰極,NaHCO3溶液作電解液進(jìn)行電解,生成難溶物R,R受熱分解生成化合物Q。寫出陽(yáng)極生成R的電極反應(yīng)式:______________;由R生成Q的化學(xué)方程式:_______________________________________________。評(píng)卷人得分五、計(jì)算題(共1題,共10分)29、在一個(gè)容積3L的密閉容器里進(jìn)行如下反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),反應(yīng)開始時(shí)n(N2)=1.5mol,n(H2)=4.4mol,2min末n(H2)=0.8mol。

(1)前2min內(nèi)用NH3表示的該反應(yīng)的反應(yīng)速率_______;

(2)2min末N2的濃度_______;

(3)2min末N2的轉(zhuǎn)化率_______;

(4)一段時(shí)間后,下列各關(guān)系中能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是:_______。

A.3υ正(N2)=υ正(H2)B.N2、H2、NH3的濃度不再變化。

C.2υ正(H2)=3υ逆(NH3)D.υ正(N2)=3υ逆(H2)參考答案一、選擇題(共8題,共16分)1、C【分析】【分析】

根據(jù)原電池原理;鋅的金屬活動(dòng)性強(qiáng)于鉑,故鋅電極為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),鉑電極為正極,發(fā)生還原反應(yīng),據(jù)此回答問題。

【詳解】

A.Zn電極發(fā)生了氧化反應(yīng);A錯(cuò)誤;

B.Pt電極為正極,得到電子,電子為負(fù)電荷,故電池中的Cl-向反方向移動(dòng);即鋅電極方向移動(dòng),B錯(cuò)誤;

C.Pt電極發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)式為H2O2+2e-=2OH-;C正確;

D.電子從Zn電極沿導(dǎo)線流向Pt電極;不進(jìn)入溶液,溶液中為離子的轉(zhuǎn)移,D錯(cuò)誤。

答案為C。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A.芒硝Na2SO4?10H2O失水時(shí)吸熱;結(jié)晶時(shí)放熱,屬于化學(xué)變化,能量轉(zhuǎn)換形式為化學(xué)能和熱能的轉(zhuǎn)化,而不是光能和化學(xué)能的轉(zhuǎn)化,A錯(cuò)誤;

B.生物質(zhì)能就是太陽(yáng)能以化學(xué)能形式貯存在生物質(zhì)中的能量形式;即以生物質(zhì)為載體的能量,垃圾焚燒處理法不能有效利用生活垃圾中的生物質(zhì)能,利用垃圾發(fā)電可將生活垃圾中的生物質(zhì)能轉(zhuǎn)化為熱能;電能等,B錯(cuò)誤;

C.利用微生物在光合作用下分解水;充分利用太陽(yáng)能,是氫氣制取的一個(gè)重要研究方向,C正確;

D.可燃冰主要成分為甲烷;燃燒生成二氧化碳,不是對(duì)環(huán)境無(wú)污染,且屬于不可再生能源,最有希望的未來(lái)新能源是太陽(yáng)能,D錯(cuò)誤;

故答案為:C。3、A【分析】【詳解】

A.圖中的曲線表明,在第一個(gè)2min內(nèi)產(chǎn)生了第二個(gè)2min內(nèi)產(chǎn)生了第三個(gè)2min內(nèi)產(chǎn)生了反應(yīng)速率先增大后減小,A錯(cuò)誤;

B.圖中的曲線表明,在第一個(gè)2min內(nèi)產(chǎn)生了第二個(gè)2min內(nèi)產(chǎn)生了第三個(gè)2min內(nèi)產(chǎn)生了反應(yīng)速率先增大后減小,B正確;

C.2~4min內(nèi)由于反應(yīng)放熱;使溶液溫度升高,導(dǎo)致反應(yīng)速率增大,4min后速率下降則是由反應(yīng)物濃度降低引起,C正確;

D.2~4min內(nèi)平均反應(yīng)速率D正確;故答案為:A。4、D【分析】【詳解】

A.AgNO3+HCl=AgCl↓+HNO3是無(wú)機(jī)反應(yīng)中的復(fù)分解反應(yīng);A不合題意;

B.是乙烷中氫原子被氯原子取代;屬于取代反應(yīng),B不合題意;

C.C4H8+6O24CO2+4H2O是燃燒反應(yīng);燃燒反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng),屬于有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中的氧化反應(yīng),C不合題意;

D.CH2=CH2+HBr→CH3CH2Br是乙烯中的碳碳雙鍵斷裂;在兩端碳原子上分別與溴原子相連,屬于加成反應(yīng),D符合題意;

故答案為:D。5、C【分析】甲烷密度小于空氣;不溶于水,乙烯密度與空氣密度接近,不溶于水,據(jù)此選擇收集方法。

【詳解】

甲烷密度小于空氣;不溶于水,可以用向下排空氣法收集,也可以用排水法收集;乙烯密度與空氣密度接近,不能用排空氣法收集,由于乙烯難溶于水,所以用排水法收集乙烯,故答案選C。

【點(diǎn)睛】

本題考查了氣體收集方法的選擇,明確乙烯和甲烷溶解性及密度與空氣的相對(duì)大小是解題關(guān)鍵。6、A【分析】【詳解】

A.光照條件下;乙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯代烴,所以光照一段時(shí)間后黃綠色消失,該反應(yīng)屬于取代反應(yīng),故A正確;

B.乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色;該反應(yīng)為氧化反應(yīng),故B錯(cuò)誤;

C.石油的催化裂化是由大分子經(jīng)裂化而得的小分子的汽油;將十六烷變?yōu)樾镣楹托料儆诖呋鸦?,故C錯(cuò)誤;

D.苯能萃取溴水中的溴而使溴水褪色;該現(xiàn)象為物理變化,故D錯(cuò)誤;

答案選A。

【點(diǎn)睛】

苯不能與溴水發(fā)生取代或加成反應(yīng),可以與液溴在三溴化鐵作催化劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng),但是苯可以萃取溴水中的溴而使溴水褪色,是學(xué)生的易錯(cuò)點(diǎn)。7、D【分析】【詳解】

X;Y、Z、W是三個(gè)連續(xù)短周期中且原子序數(shù)依次增大的主族元素;可確定X是氫元素,因X和W同主族,所以W是鈉元素。Y、Z應(yīng)該在第二周期,因Y和Z相鄰,它們最外層電子數(shù)相差1個(gè)電子且最外層電子數(shù)之和為11(鈉元素的質(zhì)子數(shù)),則Y、Z最外層電子數(shù)分別為5、6,由此推知Y是氮元素,Z是氧元素。

A.因?yàn)樵胤墙饘傩訬32O;A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.H、N、O、Na兩兩形成的化合物有:NH3、NO2、Na2O、Na2O2等,溶于水顯堿性的有NH3、Na2O、Na2O2;至少有三種,B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.H、N、O三種元素形成的化合物有HNO3、HNO2、NH4NO3等,其中NH4NO3中NH4+與NO3-之間存在離子鍵;C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.氧元素形成的簡(jiǎn)單離子為O2-,核外有10個(gè)電子,鈉元素形成的簡(jiǎn)單離子為Na+,核外也有10個(gè)電子,電子層結(jié)構(gòu)相同時(shí)核電荷數(shù)越大離子半徑越小,所以離子半徑O2->Na+,D項(xiàng)正確;答案選D。8、C【分析】【分析】

烷烴的通式為:CnH(2n+2),所以14n+2=86,n=6,所以該烷烴分子式為C6H14。據(jù)此解答。

【詳解】

A項(xiàng),CH3CH2C(CH3)3;有3種氫原子,一氯代物有3種,故A錯(cuò)誤;

B項(xiàng),(C2H5)2CHCH3;有4種氫原子,一氯代物有4種,故B錯(cuò)誤;

C項(xiàng),(CH3)2CHCH(CH3)2;有2種氫原子,一氯代物有2種,名稱為2-乙基丁烷,故C正確;

D項(xiàng),CH3(CH2)4CH3;有3種氫原子,一氯代物有3種,故D錯(cuò)誤。

綜上;選C。

【點(diǎn)睛】

判斷“等效氫”的三條原則是:①同一碳原子上的氫原子是等效的。②同一碳原子上所連的甲基是等效的。③處于對(duì)稱位置上的氫原子是等效的。注意:在確定同分異構(gòu)體之前,要先找出對(duì)稱面,判斷等效氫,從而確定同分異構(gòu)體數(shù)目。二、多選題(共9題,共18分)9、BC【分析】【分析】

由裝置圖分析可知;①為電解池,電解硫酸溶液相當(dāng)于電解水;②為原電池,鋅為負(fù)極,銅為正極,據(jù)此分析判斷。

【詳解】

A.①有外加電源;為電解池裝置,②為原電池裝置,為銅鋅原電池,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.①有外加電源;電解硫酸溶液,相當(dāng)于電解水,陽(yáng)極上生成氧氣,陰極生成氫氣,硫酸濃度增大,②為原電池裝置,正極不斷消耗氫離子,硫酸濃度降低,B選項(xiàng)正確;

C.①有外加電源,電解硫酸溶液,相當(dāng)于電解水,陽(yáng)極上生成氧氣,4OH--4e-=2H2O+O2↑;②為原電池裝置,Zn為負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極方程式為Zn-2e-=Zn2+;C選項(xiàng)正確;

D.電解池工作時(shí),陽(yáng)離子向陰極移動(dòng),原電池工作時(shí),陽(yáng)離子向正極移動(dòng),則①中H+向陰極方向移動(dòng),②中H+向正極方向移動(dòng);D選項(xiàng)錯(cuò)誤;

答案選BC。10、BC【分析】【分析】

由圖象可知,OA段氣體一直在增加,因稀硝酸的氧化性強(qiáng)于稀硫酸,則OA段發(fā)生反應(yīng)為:Fe++4H+=Fe3++NO↑+2H2O。AB段氣體沒有增加,是因?yàn)镕e3+的氧化性強(qiáng)于H+,發(fā)生反應(yīng):Fe+2Fe3+=3Fe2+,BC段氣體增加,是因?yàn)榘l(fā)生反應(yīng)為:Fe+2H+=Fe2++H2↑。最終消耗22.4gFe,最終溶液中溶質(zhì)為FeSO4,根據(jù)Fe元素守恒可以計(jì)算n(FeSO4);進(jìn)而計(jì)算硫酸的物質(zhì)的量濃度。

【詳解】

A.經(jīng)分析,OA段發(fā)生反應(yīng)為:Fe++4H+=Fe3++NO↑+2H2O,產(chǎn)生的是NO,AB段氣體沒有增加,是因?yàn)榘l(fā)生反應(yīng):Fe+2Fe3+=3Fe2+,BC段氣體增加,是因?yàn)榘l(fā)生反應(yīng)為:Fe+2H+=Fe2++H2↑,產(chǎn)生的是H2;故A正確;

B.OA段發(fā)生反應(yīng)為:Fe++4H+=Fe3++NO↑+2H2O,則A點(diǎn)時(shí)溶液中的都被還原了,只剩SO陽(yáng)離子有Fe3+和H+,則溶液的成分是Fe2(SO4)3和H2SO4;故B錯(cuò)誤;

C.經(jīng)分析最終溶液中的成分是FeSO4,最終消耗22.4gFe,根據(jù)鐵離子和硫酸根離子的數(shù)量關(guān)系,則可求出SO的物質(zhì)的量是0.4mol,OA段發(fā)生反應(yīng):Fe++4H+=Fe3++NO↑+2H2O,根據(jù)消耗鐵11.2g,根據(jù)反應(yīng)的離子方程式,可求出NO的物質(zhì)的量是0.2mol,則原混合酸中NO和SO物質(zhì)的量之比為1:2;故C錯(cuò)誤;

D.經(jīng)上述分析,溶液中的SO的物質(zhì)的量是0.4mol,則原混合酸中的H2SO4的物質(zhì)的量為0.4mol,原溶混合酸體積是200mL,則原混合酸中H2SO4的物質(zhì)的量濃度為2mol·L-1;故D正確;

答案BC。11、CD【分析】【詳解】

A.氯化銨不穩(wěn)定;加熱易分解生成氨氣和氯化氫,但兩者遇冷又會(huì)化合生成氯化銨固體,所以不能用于制備氨氣,A不可行;

B.將鋁片加到冷濃硝酸中會(huì)發(fā)生鈍化現(xiàn)象;不能用于制備二氧化氮,B不可行;

C.濃硫酸與亞硫酸鈉反應(yīng)生成硫酸鈉;水和二氧化硫;C可行;

D.實(shí)驗(yàn)室加熱氯酸鉀和二氧化錳的混合物;生成氯化鉀和氧氣,二氧化錳作催化劑,可用此方法制備氧氣,D可行;

故選CD。12、BC【分析】【詳解】

硫氧化物和氮氧化物是形成酸雨的主要物質(zhì),雖然是酸性氧化物,但它是大氣的正常成分,的排放與酸雨無(wú)關(guān);它能引起溫室效應(yīng);綜上分析符合題意的是BC。

答案選BC13、AC【分析】【詳解】

A.該反應(yīng)中氮元素化合價(jià)由0價(jià)降低為-3價(jià);故氮?dú)獗憩F(xiàn)為氧化性,A正確;

B.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),恒溫恒容密閉容器中充入1molH2和3molN2充分反應(yīng)后生成氨氣的物質(zhì)的量小于2mol;故放出的熱量小于92.4kJ,B錯(cuò)誤;

C.?dāng)嗔?molH-H鍵的同時(shí)斷裂2molN-H鍵;說明該反應(yīng)的正逆反應(yīng)速率相等,此時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),C正確;

D.達(dá)到平衡時(shí);增大容器的體積,各物質(zhì)濃度均降低,v(正);v(逆)均減小,D錯(cuò)誤;

故選AC。14、AC【分析】【詳解】

A.II與I初始投入量相同,II為絕熱恒容容器,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故II隨著反應(yīng)的進(jìn)行,容器內(nèi)氣體溫度升高,平衡時(shí)相當(dāng)于對(duì)I容器升高溫度,升高溫度化學(xué)平衡向吸熱的逆反應(yīng)方向移動(dòng),則平衡時(shí)SO3的物質(zhì)的量比I小,即a<1.6,故A正確;B.對(duì)于I中反應(yīng),開始時(shí)n(SO2)=2mol,n(O2)=1mol,平衡時(shí)n(SO3)=1.6mol,若容器III反應(yīng)是在恒溫恒容下進(jìn)行,其等效起始狀態(tài)是n(SO2)=1mol,n(O2)=0.5mol,物質(zhì)的量是I的一半,容器的容積也是I的一半,則二者為等效起始狀態(tài),平衡時(shí)各種物質(zhì)的含量相同,則平衡時(shí)SO3的物質(zhì)的量是0.8mol,但由于該反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),反應(yīng)III是在恒溫恒壓下進(jìn)行,反應(yīng)從逆反應(yīng)方向開始,反應(yīng)發(fā)生使氣體的壓強(qiáng)增大,為維持壓強(qiáng)不變,相當(dāng)于在I平衡的基礎(chǔ)上擴(kuò)大容器的容積而導(dǎo)致減小壓強(qiáng),減小壓強(qiáng)化學(xué)平衡逆向移動(dòng),因此反應(yīng)III中達(dá)到平衡時(shí)SO3的物質(zhì)的量比0.8mol要少,即b<0.8mol,故B錯(cuò)誤;C.II為絕熱容器,隨著反應(yīng)的進(jìn)行容器內(nèi)氣體的溫度升高,溫度升高反應(yīng)速率加快,則平衡時(shí)v正(SO2):v(I)<v(II),故C正確;D.反應(yīng)三段式為:平衡常數(shù)K===80;若開始時(shí)向I中加入1.0molSO2(g)、0.20molO2(g)和4.0molSO3(g),由于容器的容積是1L,則c(SO2)=1.0mol/L,c(O2)=0.20mol/L,c(SO3)=4.0mol/L,則Qc==80=K,因此反應(yīng)恰好處于平衡狀態(tài),不向正反應(yīng)方向移動(dòng)也不向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故D錯(cuò)誤;答案選AC。15、BD【分析】【分析】

【詳解】

A.反應(yīng)①為C2H5OH與CH3COOH在濃硫酸存在、加熱時(shí)發(fā)生酯化反應(yīng)制備乙酸乙酯,屬于取代反應(yīng),反應(yīng)②為乙烯和乙酸反應(yīng)生成CH3COOCH2CH3;屬于加成反應(yīng);不屬于取代反應(yīng),A錯(cuò)誤;

B.反應(yīng)②為2CH3CHOCH3COOCH2CH3,反應(yīng)③為CH2=CH2+CH3COOHCH3COOCH2CH3;生成物都只有1種,原子利用率均為100%,B正確;

C.C4H10有兩種同分異構(gòu)體:CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH3;C錯(cuò)誤;

D.向三種無(wú)色液體中分別加入Na2CO3溶液;產(chǎn)生無(wú)色無(wú)味氣體的為乙酸,振蕩后靜置出現(xiàn)分層現(xiàn)象的為乙酸乙酯,無(wú)明顯現(xiàn)象的為乙醇,現(xiàn)象不同,可以鑒別,D正確;

答案選BD。16、AB【分析】【分析】

該裝置構(gòu)成原電池,鋁易失電子作負(fù)極,碳作正極,負(fù)極上電極反應(yīng)式為:Al-3e-=Al3+,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-;據(jù)此分析解答。

【詳解】

A.碳棒作正極;應(yīng)該與玩具電機(jī)的正極相連形成閉合回路,故A正確;

B.該裝置構(gòu)成原電池;鋁易失電子作負(fù)極,負(fù)極上鋁失電子生成鋁離子,所以鋁罐逐漸被腐蝕,故B正確;

C.碳棒作正極,正極上氧氣得電子生成氫氧根離子,電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-;故C錯(cuò)誤;

D.氯離子在原電池反應(yīng)中不放電生成氯氣;故D錯(cuò)誤;

故選AB。17、AD【分析】【分析】

根據(jù)表格中的數(shù)據(jù)可以列出三段式如下:

【詳解】

A.根據(jù)表格中CO的數(shù)據(jù)來(lái)計(jì)算A正確;

B.有可能在t1~t2的某個(gè)時(shí)刻到平衡;B錯(cuò)誤;

C.CH4的平衡轉(zhuǎn)化率錯(cuò)誤;

D.平衡時(shí),正確;

故選AD。三、填空題(共9題,共18分)18、略

【分析】【詳解】

(1)3min時(shí),只是CO2和CH3OH的濃度相等,CO2和CH3OH的濃度還在變化,所以沒有達(dá)到平衡。10min時(shí),CO2和CH3OH的濃度都不再變化,達(dá)到了平衡。在前10min內(nèi),用CO2表示的反應(yīng)速率(CO2)=(1.00mol/L-0.25mol/L)÷10min=0.075mol/(L·min)。故答案為10;0.075mol/(L·min)。

(2)該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體系數(shù)之和不相等的反應(yīng),在容積不變的情況下,當(dāng)壓強(qiáng)不變時(shí),混合氣的總的物質(zhì)的量也不再變化,達(dá)到了平衡,故a正確;混合氣中各氣體的濃度不再變化,可以證明反應(yīng)達(dá)到了平衡,故b正確;沒有指明正逆反應(yīng),所以(CH3OH)=(H2O)不能證明反應(yīng)是否達(dá)到平衡,故c錯(cuò)誤;平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度不再變化,而不是各物質(zhì)濃度相等,故d錯(cuò)誤。故選ab。

(3)增大CO2濃度,可以使平衡右移,使H2的轉(zhuǎn)化率增大;故答案為增大。

(4)達(dá)平衡后,生成的甲醇的濃度為0.75mol/L,所以消耗的H2的濃度為0.75mol/L×3,則H2的轉(zhuǎn)化率是0.75mol/L×3÷3mol/L×100%=75%。平衡時(shí),CO2的濃度為0.25mol/L,根據(jù)化學(xué)方程式,H2的濃度為CO2的3倍,為0.75mol/L,甲醇的濃度為0.75mol/L,水蒸氣的濃度和甲醇的濃度相等,也為0.75mol/L,則平衡常數(shù)故答案為75%,5.3。【解析】①.10②.0.075mol/(L·min)③.ab④.增大⑤.75%⑥.5.319、略

【分析】【分析】

根據(jù)來(lái)計(jì)算反應(yīng)速率;達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),物質(zhì)的量不變,以此判斷達(dá)到平衡的時(shí)間段;當(dāng)反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不再改變;由圖象可知10~20min時(shí)各組分物質(zhì)的量變化加快,且10min時(shí)都是逐漸變化的,反應(yīng)速率增大,且N2、H2物質(zhì)的量減小,NH3的物質(zhì)的量增多,故說明為使用催化劑或者升高溫度;第25分鐘,NH3的物質(zhì)的量突然減少,而H2、N2的物質(zhì)的量不變,說明應(yīng)是分離出NH3,且此后N2、H2物質(zhì)的量減小,NH3的物質(zhì)的量增多;故平衡正向移動(dòng)。

【詳解】

(1)從圖中可知,NH3從0變?yōu)?.1mol,故故答案為:0.005mol?L-1?min-1;

(2)由圖象可以看出;當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到時(shí)20-25min,35-40min,各物質(zhì)的物質(zhì)的量保持不變,說明此時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故答案為:20-25min,35-40min;

(3)a.N2和NH3濃度是否相等取決于反應(yīng)的起始量和轉(zhuǎn)化的程度;不能判斷是否達(dá)到平衡,故a錯(cuò)誤;

b.NH3百分含量保持不變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故b正確;

c.反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不等,容器中氣體的壓強(qiáng)不變,說明達(dá)到平衡狀態(tài),故c正確;

d.3(NH3)=2(H2);并未指明正反應(yīng)還是逆反應(yīng)的速率,故無(wú)法判斷正逆反應(yīng)速率是否相等,故無(wú)法判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故d錯(cuò)誤;

e.由于氣體的質(zhì)量和容器的體積不變;則無(wú)論是否達(dá)到平衡狀態(tài),容器中混合氣體的密度都保持不變,故e錯(cuò)誤;

故答案為:bc;

(4)由圖可知,0-10分鐘內(nèi)n(N2)=0.025mol×2=0.05mol;10-20分鐘內(nèi)n′(N2)=0.025mol×4=0.1mol,所以0-10分鐘與10到20分鐘兩個(gè)時(shí)間段中,N2的反應(yīng)速率之比為0.05mol:0.1mol=1:2;由圖象可知其他各組分物質(zhì)的量變化加快;且10min時(shí)變化時(shí)各物質(zhì)是連續(xù)變化的,20min達(dá)平衡時(shí),說明10min可能改變的條件是升高溫度或使用催化劑,故答案為:升高溫度或使用了催化劑;

(5)從圖中可知:第25分鐘,NH3的物質(zhì)的量突然減少了0.1mol,而H2、N2的物質(zhì)的量不變,說明應(yīng)是分離出NH3,生成物的濃度減小,平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,故答案為:分離出0.1molNH3;>。【解析】①.0.005mol/(L·min)②.20~25min,35~40min③.b、c④.升高溫度或使用了催化劑⑤.分離出0.1molNH3⑥.>20、略

【分析】【詳解】

(1)對(duì)比A和C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知;A中羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成C;C中的含氧官能團(tuán)為羧基;

(2)五種物質(zhì)中C和E的分子式均為C9H8O2;但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體;

(3)A所含的官能團(tuán)為羧基和羥基;

A中羥基被催化氧化生成B,化學(xué)方程式為2+O22+2H2O;屬于氧化反應(yīng);

A和HCOOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,化學(xué)方程式為+HCOOH+H2O;屬于酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng));

(4)C中含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)D中羧基和酯基均可以和NaOH溶液反應(yīng),所以化學(xué)方程式為+2NaOH+HCOONa+H2O?!窘馕觥竣?消去反應(yīng)②.羧基③.C和E④.羧基、羥基⑤.2+O22+2H2O⑥.氧化反應(yīng)⑦.+HCOOH+H2O⑧.酯化反應(yīng)⑨.⑩.+2NaOH+HCOONa+H2O21、略

【分析】【詳解】

(1)質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同的同一類原子,互為同位素;和都是碳元素的核素;它們互為同位素,故選B。

(2)同種元素形成的不同單質(zhì),互為同素異形體;O2和O3都是氧元素形成的不同單質(zhì),紅磷和白磷都是磷元素形成的不同單質(zhì),O2和O3;紅磷和白磷互為同素異形體;故選AE。

(3)指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物屬于同系物;CH3CH2CH2CH3和的結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差1個(gè)“CH2”原子團(tuán);二者屬于同系物,故選C。

(4)分子式相同,結(jié)構(gòu)是不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體,CH3CH2CH2CH3和的分子式都是C4H10;二者的結(jié)構(gòu)不同,它們互為同分異構(gòu)體,故選F。

(5)甲烷的空間構(gòu)型是正四面體,和是同一種物質(zhì),故選D?!窘馕觥?1)B

(2)AE

(3)C

(4)F

(5)D22、略

【分析】【分析】

(1)依據(jù)常用的氣體干燥(除水)裝置及實(shí)驗(yàn)裝置的連接來(lái)解答;

(2)依據(jù)排水集氣法的原理及實(shí)驗(yàn)裝置的連接來(lái)解答;

(3)依據(jù)物質(zhì)的分離和提純方法來(lái)解答;

(4)根據(jù)氣體發(fā)生裝置的選擇條件分析解答.

【詳解】

(1)先干燥后收集,用濃硫酸吸收水蒸氣時(shí),氣體從長(zhǎng)導(dǎo)管c進(jìn)從短導(dǎo)管b出;氧氣密度比空氣大;選用向上排空氣法收集,氧氣從長(zhǎng)導(dǎo)管g進(jìn)入集氣瓶底部,空氣從短導(dǎo)管f排出;

答案為:a→c→b→g;

(2)氣體密度比液體??;排水法收集氣體時(shí),氣體存儲(chǔ)于集氣瓶上部,水在集氣瓶下部。因此,應(yīng)讓氣體從短導(dǎo)管通入集氣瓶,水從長(zhǎng)導(dǎo)管排出;

答案為:afg;

(3)MnO2是不溶性固體;固液分離可采用過濾的方法;

答案為:過濾;

(4)氣體發(fā)生裝置的選擇是由反應(yīng)條件(是否需要加熱)和反應(yīng)物的狀態(tài);

答案為:反應(yīng)物的狀態(tài)?!窘馕觥竣?acbg②.afg③.過濾④.反應(yīng)物的狀態(tài)23、略

【分析】【詳解】

(1)過氧化鈉能與二氧化碳反應(yīng),生成碳酸鈉和氧氣,故常作為呼吸面具或潛水艇中的供氧劑,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2。

(2)小蘇打每片含0.504gNaHCO3,則兩片小蘇打片中則按可知,能中和胃酸中的H+的物質(zhì)的量是0.012mol。

(3)化學(xué)式為BaCuSi4O10的物質(zhì)是一種硅酸鹽,也可寫成氧化物的形式,按書寫規(guī)則,可以用BaO·CuO·4SiO2表示;SiO2是酸性氧化物,能與NaOH反應(yīng)生成Na2SiO3和H2O,生成的Na2SiO3是一種無(wú)機(jī)黏合劑,故盛放NaOH溶液的試劑瓶若用玻璃瓶塞容易形成黏性的硅酸鹽而無(wú)法打開,該化學(xué)方程式是:SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O。

(4)鹽酸具有還原性,“84”消毒液的有效成分次氯酸鈉是一種強(qiáng)氧化劑,一同使用時(shí),發(fā)生氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生有害氣體氯氣。這兩者混合后反應(yīng)的離子方程式是:Cl-+ClO-+2H+=Cl2↑+H2O。【解析】2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O20.012BaO·CuO·4SiO2SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2OCl-+ClO-+2H+=Cl2↑+H2O24、略

【分析】【詳解】

(1)ΔH=反應(yīng)物的化學(xué)鍵斷裂吸收的能量-生成物的化學(xué)鍵形成釋放的能量,則根據(jù)方程式H2+Cl2=2HCl可知436.4kJ/mol+242.7kJ/mol-2x=-184.5kJ/mol,解得x=431.8kJ/mol,即1molHCl分子中的化學(xué)鍵形成時(shí)釋放431.8kJ的能量。(2)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L甲烷完全燃燒生成液態(tài)水和二氧化碳?xì)怏w時(shí)可以放出89.1kJ的熱量,甲烷是0.1mol,則甲烷完全燃燒的熱化學(xué)方程式為CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-891kJ/mol。(3)2min未生成0.2molW,測(cè)得以Z的物質(zhì)的量濃度變化表示的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L·min),則生成Z是0.1mol/(L·min)×2L×2min=0.4mol,根據(jù)變化量之比是化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知n=4。則①根據(jù)反應(yīng)速率之比是相應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比可知前2min內(nèi),用X表示的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L·min)×3/4=0.075mol/(L?min)。②根據(jù)方程式可知消耗Y是0.1mol,則2min末時(shí)Y的轉(zhuǎn)化率為0.1mol/0.5mol×100%=20%;③根據(jù)以上分析可知化學(xué)方程式中Z的化學(xué)計(jì)量數(shù)n=4?!窘馕觥?31.8CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-891kJ/molv(X)=0.075mol/(L?min)20﹪425、略

【分析】【詳解】

(1)乙烯和水在催化劑、加熱、加壓條件下生成乙醇的反應(yīng)類型為加成反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;

(2)同系物應(yīng)滿足結(jié)構(gòu)相似,相差若干個(gè)CH2,即D與乙醇互為同系物;將分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱同分異構(gòu)體,E的分子式為C2H6O;與乙醇互為同分異構(gòu)體;

(3)根據(jù)乙醇燃燒的化學(xué)方程式CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O可知,46g乙醇即1mol乙醇,完全燃燒消耗3molO2;②乙醇催化氧化生成乙醛,其化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。【解析】(1)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應(yīng)。

(2)DE

(3)32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O26、略

【分析】【分析】

根據(jù)非金屬單質(zhì)可以實(shí)現(xiàn)上述題目轉(zhuǎn)化的分別有C、S、N2;D為強(qiáng)酸;則不會(huì)是碳單質(zhì)的轉(zhuǎn)化;

(1)A在常溫下為固體,B是能使品紅溶液褪色的有刺激性氣味的無(wú)色氣體,則A為單質(zhì)S,B為SO2,C為SO3,D為H2SO4;

(2)A在常溫下為氣體,C是紅棕色的氣體,則A應(yīng)為N2,B為NO,C為NO2,D為HNO3。

【詳解】

(1)A在常溫下為固體,B是能使品紅溶液褪色的有刺激性氣味的無(wú)色氣體,則A為單質(zhì)S,B為SO2,C為SO3,D為H2SO4;

①由以上分析可知D的化學(xué)式是H2SO4;

答案:H2SO4

②SO2與氧氣和雨水反應(yīng)生成H2SO4,即形成酸雨,形成酸雨的化學(xué)方程式2SO2+O2+2H2O=2H2SO4。工業(yè)上常向煤中加入石灰石,減少SO2氣體對(duì)環(huán)境的污染,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CaCO3+2SO2+O22CaSO4+2CO2;

答案:2SO2+O2+2H2O=2H2SO42CaCO3+2SO2+O22CaSO4+2CO2

(2)A在常溫下為氣體,C是紅棕色的氣體,則A應(yīng)為N2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論