2025年北師大版選擇性必修3生物上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年北師大版選擇性必修3生物上冊(cè)月考試卷838考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、現(xiàn)代生物技術(shù)造福人類(lèi)的同時(shí)，也可能引起一系列的安全和倫理問(wèn)題，下列說(shuō)法不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.我國(guó)政府不支持任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)B.我國(guó)主張全面禁止和徹底銷(xiāo)毀生物武器C.只要有證據(jù)表明轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品有害，就應(yīng)禁止該技術(shù)的應(yīng)用D.我國(guó)已經(jīng)對(duì)轉(zhuǎn)基因食品和轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品實(shí)施產(chǎn)品標(biāo)識(shí)制度2、下列有關(guān)倒平板的操作，正確的是（）A.接種后的平板需倒置放置于超凈工作臺(tái)中培養(yǎng)B.已滅菌的培養(yǎng)基冷卻到大約60℃時(shí)可倒平板C.倒平板后，可用劃線法和稀釋涂布法接種，獲得單菌落后進(jìn)行計(jì)數(shù)D.培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿后，使培養(yǎng)皿傾斜放置，以使培養(yǎng)基凝固后形成斜面3、我國(guó)科學(xué)家利用體細(xì)胞誘導(dǎo)產(chǎn)生多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）；并將其注射到無(wú)法發(fā)育到成體階段的四倍體囊胚中，最終獲得克隆鼠。經(jīng)鑒定證實(shí)克隆鼠確實(shí)從iPS細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，并可繁殖后代。實(shí)驗(yàn)流程見(jiàn)下圖，下列分析錯(cuò)誤的是（）

A.已分化的小鼠體細(xì)胞在特定條件下可恢復(fù)全能性B.四倍體囊胚由于染色體數(shù)目變異而無(wú)法發(fā)育為成體C.四倍體囊胚可以激發(fā)iPS細(xì)胞全能性的表達(dá)D.克隆鼠是由iPS細(xì)胞和四倍體囊胚細(xì)胞融合后發(fā)育而來(lái)4、下列生物可能被用于生物武器的是（）。A.大腸桿菌B.肉毒桿菌C.放線菌D.藍(lán)藻5、“X基因”是DNA分子上一個(gè)有遺傳效應(yīng)的片段；若要用PCR技術(shù)特異性地拷貝“X基因”，需在PCR反應(yīng)中加入兩種引物，兩種引物及其與模板鏈的結(jié)合位置如圖甲所示。經(jīng)4輪循環(huán)后，產(chǎn)物中有五種不同的DNA分子，如圖乙所示，其中第③和④種DNA分子的個(gè)數(shù)有（）

A.8個(gè)B.6個(gè)C.4個(gè)D.2個(gè)6、某一質(zhì)粒載體如圖甲所示，Ampr表示氨芐青霉素抗性基因，Tett表示四環(huán)素抗性基因。有人將此質(zhì)粒載體用BamHI酶切后，與用BamHI酶切獲得的目的基因混合，加入DNA連接酶進(jìn)行連接反應(yīng)，用得到的混合物直接轉(zhuǎn)化后得到多種大腸桿菌，并利用培養(yǎng)基乙和丙篩選出導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.圖甲所示的質(zhì)粒中還應(yīng)含有復(fù)制原點(diǎn)和終止子等結(jié)構(gòu)B.將經(jīng)轉(zhuǎn)化處理后的大腸桿菌菌液接種至培養(yǎng)基乙使用的是稀釋涂布平板法C.配制培養(yǎng)基乙時(shí)應(yīng)加入青霉素D.培養(yǎng)基丙中生長(zhǎng)的菌落即為導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌7、下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程應(yīng)用的敘述錯(cuò)誤的是（）A.蛋白質(zhì)工程可以改造食品添加劑脂肪酶等的結(jié)構(gòu)，提高其熱穩(wěn)定性B.蛋白質(zhì)工程比基因工程難度大，可以對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造或制造一種新的蛋白質(zhì)C.利用蛋白質(zhì)工程不可以在大腸桿菌細(xì)胞中得到人的胰島素D.蛋白質(zhì)工程可以對(duì)胰島素進(jìn)行改造和修飾，其合成也通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯來(lái)實(shí)現(xiàn)評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)8、中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所首席科學(xué)家；動(dòng)物克隆與受精生物學(xué)學(xué)科帶頭人陳大元；曾主持科研攻關(guān)項(xiàng)目——“攀登”，進(jìn)行大熊貓的異種克隆。他們將大熊貓的體細(xì)胞核放入兔子的去核卵母細(xì)胞之中，并使其成功發(fā)育成囊胚，標(biāo)志著異種核質(zhì)相容的問(wèn)題得到解決，異種克隆大熊貓邁過(guò)了第一道“坎”；然后至關(guān)重要的是選擇一種合適的“代孕母體”。下圖是該研究的理論流程圖。下列說(shuō)法正確的是（）

A.整個(gè)過(guò)程用到的技術(shù)手段有動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物體細(xì)胞核移植和胚胎移植等B.誘導(dǎo)超數(shù)排卵所注射的激素只能作用于特定細(xì)胞C.重構(gòu)胚發(fā)育成囊胚所需營(yíng)養(yǎng)主要來(lái)源于“代孕母體”D.步驟甲和步驟乙中的供體和受體需要同期發(fā)情處理9、下列關(guān)于“DNA粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.DNA既溶于2mol/LNaCl溶液也溶于蒸餾水B.洗滌劑能瓦解植物細(xì)胞壁并增加DNA在NaCl溶液中的溶解度C.調(diào)節(jié)NaCl溶液濃度或加入冷酒精后過(guò)濾，都可以去除部分雜質(zhì)D.在酸性條件下，DNA與二苯胺會(huì)發(fā)生反應(yīng)，最終產(chǎn)生藍(lán)色物質(zhì)10、下圖為科學(xué)家在實(shí)驗(yàn)室中培養(yǎng)“人造牛肉”的簡(jiǎn)要過(guò)程；下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.用胰蛋白酶處理牛肌肉組織，獲得分裂能力強(qiáng)的肌肉母細(xì)胞B.生物反應(yīng)器內(nèi)應(yīng)控制好適宜的溫度，并沖入純氧保證細(xì)胞呼吸C.培養(yǎng)液中的支架提供了更多的細(xì)胞吸附面積，有利于細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)D.“人造牛肉”的培養(yǎng)有利于牛肉的工廠化生產(chǎn)，減少環(huán)境污染11、科研人員利用甲、乙兩種植物的各自優(yōu)勢(shì)，通過(guò)植物細(xì)胞工程技術(shù)培育高產(chǎn)、耐鹽雜種植物的過(guò)程中，相關(guān)操作不合理的是（）A.利用胰蛋白酶分別處理甲、乙植物以獲得原生質(zhì)體B.利用電激或滅活的病毒誘導(dǎo)甲、乙原生質(zhì)體的融合C.利用秋水仙素誘導(dǎo)組織培養(yǎng)中愈傷組織細(xì)胞壁再生D.將組培苗種在高鹽環(huán)境中以便篩選中所需雜種植株將組培苗種在高鹽環(huán)境中以便篩選出所需雜種植株12、某種病毒的主要表面抗原為S蛋白，用S蛋白制備的單克隆抗體可用于該種病毒的檢測(cè)。下列說(shuō)法正確的是（）

A.B淋巴細(xì)胞分離自經(jīng)S蛋白免疫過(guò)的小鼠B.稀釋培養(yǎng)后多孔玻璃板中的雜交瘤細(xì)胞數(shù)目可能不到細(xì)胞總數(shù)的一半C.集落①的細(xì)胞既能無(wú)限增殖又能產(chǎn)生單克隆抗體D.集落②～④的細(xì)胞可用于擴(kuò)大化培養(yǎng)生產(chǎn)單克隆抗體13、下列關(guān)于用剛果紅培養(yǎng)基篩選纖維素分解菌的敘述，正確的有（）A.剛建成的落葉植物公園土壤，可作為獲取菌種的最佳樣本B.剛果紅可抑制其他微生物的生長(zhǎng)，篩選出纖維素分解菌C.與細(xì)菌產(chǎn)生的胞內(nèi)酶相比，真菌分泌的纖維素酶更易從培養(yǎng)液中獲取D.纖維素酶的開(kāi)發(fā)和利用，能促進(jìn)人類(lèi)對(duì)環(huán)境中一些廢棄物的循環(huán)利用14、iPS細(xì)胞被稱為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞，可通過(guò)轉(zhuǎn)入相關(guān)因子來(lái)制備。iPS細(xì)胞最初是由成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來(lái)，后來(lái)發(fā)現(xiàn)已分化的T細(xì)胞、B細(xì)胞等也能被誘導(dǎo)成該類(lèi)細(xì)胞。下列說(shuō)法正確的是（）A.導(dǎo)入的物質(zhì)可以是DN蛋白質(zhì)，還可用小分子物質(zhì)來(lái)誘導(dǎo)B.iPS細(xì)胞的體外培養(yǎng)需要在無(wú)菌的CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行C.T細(xì)胞、B細(xì)胞能被誘導(dǎo)為iPS細(xì)胞，說(shuō)明體內(nèi)細(xì)胞的分化是可逆的D.與胚胎干細(xì)胞相比，iPS細(xì)胞的優(yōu)點(diǎn)是分裂能力強(qiáng)，分化程度低15、黑尿癥是一種單基因遺傳病；該病在人群中的發(fā)病率大約為百萬(wàn)分之一?；颊咭蛉狈δ蚝谒嵫趸福沟媚蚝谒岵荒鼙谎趸纸舛鴮?dǎo)致尿液呈黑色。下圖是該遺傳病的某家系圖。下列說(shuō)法正確的是（）

A.該實(shí)例說(shuō)明基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成而直接控制性狀B.控制黑尿癥的基因?yàn)殡[性基因，且位于X染色體上C.Ⅱ4和Ⅱ5婚配，所生男孩患黑尿癥的概率約為1/3003D.若用該致病基因制作的探針檢測(cè)，則Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ3一定會(huì)出現(xiàn)雜交帶評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)16、哺乳動(dòng)物核移植可以分為_(kāi)_____核移植（比較容易）和______核移植（比較難）。17、在灼燒接種環(huán)之后，為什么要等其冷卻后再進(jìn)行劃線？____________________________18、基因工程的原理是_____，又叫_____或_____。通俗地說(shuō)，就是按照_____，把一種生物的_____提取出來(lái)，加以_____，然后放到_____，_____地改造生物的遺傳性狀。19、載體具備的條件：①_____。②具有一至多個(gè)限制酶切點(diǎn)，供外源DNA片段插入。③______。20、應(yīng)用分析與比較的方法，對(duì)生殖性克隆與治療性克隆進(jìn)行列表闡述?

生殖性克隆與治療性克隆的比較。比較項(xiàng)目生殖性克隆治療性克隆含義__________用到的技術(shù)__________目的__________評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共18分)21、轉(zhuǎn)基因生物可能會(huì)破壞生態(tài)平衡（______）A.正確B.錯(cuò)誤22、蛋白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上，延伸出來(lái)的第二代基因工程。（選擇性必修3P93）()A.正確B.錯(cuò)誤23、生物武器包括致病菌類(lèi)、病毒類(lèi)和生化毒劑類(lèi)等。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共10分)24、T-2毒素是一種由霉菌分泌的脂溶性小分子；可通過(guò)污染飼料引起畜禽中毒反應(yīng)。CYP3A是豬體內(nèi)降解T-2毒素的關(guān)鍵酶，T-2毒素可誘導(dǎo)CYP3A基因表達(dá)水平升高。

(1)T-2毒素是霉菌的_____（選填“初級(jí)”或“次級(jí)”）代謝產(chǎn)物，主要以_____方式進(jìn)入豬細(xì)胞。

(2)B1和B2是CYP3A基因啟動(dòng)子上游的兩個(gè)調(diào)控序列，為研究T-2毒素誘導(dǎo)CYP3A基因表達(dá)的機(jī)理，研究者首先將不同調(diào)控序列分別和CYP3A基因啟動(dòng)子及熒光素酶基因（LUC基因）連接構(gòu)建表達(dá)載體，再分別導(dǎo)入豬肝細(xì)胞，然后向各組豬肝細(xì)胞培養(yǎng)液中加入_____，適宜條件下進(jìn)行培養(yǎng)；24h后檢測(cè)LUC酶活性，計(jì)算啟動(dòng)子活性相對(duì)值，結(jié)果如圖1所示。據(jù)圖可知，B1和B2調(diào)控序列是CYP3A基因響應(yīng)T-2毒素的核心元件，理由是_____。

(3)研究表明NF-Y和Sp1兩種蛋白均參與T-2毒素對(duì)CYP3A的誘導(dǎo)；B2是Spl的結(jié)合位點(diǎn)。研究者推測(cè)，NF-Y通過(guò)與B1結(jié)合，與Sp1共同調(diào)控CYP3A基因的表達(dá)。

①為證明Bl是NF-Y的結(jié)合位點(diǎn)，研究者依據(jù)B1序列制備了野生型和突變型探針，分別與豬肝細(xì)胞核蛋白提取物混合，實(shí)驗(yàn)分組及結(jié)果如圖2．據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)，第4組出現(xiàn)阻滯帶的原因是_____，進(jìn)而推測(cè)第5組結(jié)果產(chǎn)生的原因是_____。

②研究者設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證明了NF-Y和Spl通過(guò)互作共同發(fā)揮調(diào)控功能，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是：增大或縮小B1和B2兩者之間的距離，檢測(cè)CYP3A基因的啟動(dòng)子活性。據(jù)此分析，實(shí)驗(yàn)假設(shè)是_____。評(píng)卷人得分六、綜合題(共4題，共8分)25、下面是一項(xiàng)“利用轉(zhuǎn)基因番茄生產(chǎn)人胰島素的方法”的專利摘要；請(qǐng)回答：

本發(fā)明利用轉(zhuǎn)基因番茄作為生物反應(yīng)器生產(chǎn)人胰島素。所用的人胰島素基因是依據(jù)植物“偏愛(ài)”的密碼子來(lái)設(shè)計(jì)所含的密碼子；通過(guò)人工合成若干DNA片段，拼接而成，并且在胰島素-COOH端加上KDEL內(nèi)質(zhì)網(wǎng)滯留序列，避免胰島素在植物細(xì)胞中的降解。將該基因置于CaMV35S啟動(dòng)子和果實(shí)專一性啟動(dòng)子2A12的驅(qū)動(dòng)之下通過(guò)農(nóng)桿菌介導(dǎo)的方法轉(zhuǎn)入番茄中，在番茄的果實(shí)中表達(dá)人胰島素。

（1）本專利是采用___________方法獲得目的基因的。獲得的人胰島素基因與人體細(xì)胞中胰島素基因的堿基序列不同；但兩者所編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列相同，原因________________。

（2）要想在體外獲得大量該目的基因的片段；可以采用____________技術(shù)（填中文名稱）。

可以根據(jù)_________________合成引物。該技術(shù)中使用原料是_________________。

（3）根據(jù)上述摘要；轉(zhuǎn)基因操作時(shí)所用的載體是____________，載體上的T–DNA可以轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，并且整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上。構(gòu)建的基因表達(dá)載體中含有____________。

①目的基因②CaMV35S啟動(dòng)子③果實(shí)專一性啟動(dòng)子2A12④引物⑤標(biāo)記基因⑥內(nèi)含子滯留序列⑦終止密碼子⑧終止子。

（4）如果要檢測(cè)在受體細(xì)胞中是否存在目的基因可采用____________技術(shù)。26、苯酚等酚類(lèi)化合物在農(nóng)藥等方面應(yīng)用廣泛；苯酚對(duì)許多生物體有毒害作用，含大量苯酚污染物的污水排放到河流和土壤，嚴(yán)重污染環(huán)境和危害人類(lèi)健康?？蒲腥藛T以黃河三角洲鹽堿地蘆葦為材料，篩選出具有較強(qiáng)降解苯酚污染物能力的菌株，回答下列問(wèn)題：

(1)為篩選苯酚降解菌，需將經(jīng)處理的蘆葦材料樣品稀釋液接種至以__________為唯一碳源的固體培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。一段時(shí)間后，能夠降解苯酚的細(xì)菌比例會(huì)__________，原因是__________。

(2)通常制備培養(yǎng)基時(shí)需依據(jù)所培養(yǎng)細(xì)菌的不同來(lái)調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的pH，原因在于__________。用平板培養(yǎng)細(xì)菌時(shí)一般需將平板__________（填“倒置”或“正置”）。

(3)簡(jiǎn)要寫(xiě)出測(cè)定蘆葦內(nèi)生苯酚降解菌活菌數(shù)的實(shí)驗(yàn)思路。__________。27、研究發(fā)現(xiàn)；土壤中某種微生物能降解石油。分離降解石油的菌株和探索其降解機(jī)制的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)該實(shí)驗(yàn)所用的振蕩培養(yǎng)的培養(yǎng)基只能以石油作為唯一碳源，其原因是_________________，這種培養(yǎng)基屬于________培養(yǎng)基。

(2)振蕩培養(yǎng)的細(xì)菌比靜置培養(yǎng)的細(xì)菌生長(zhǎng)速度快，原因是振蕩培養(yǎng)能提高培養(yǎng)液中________的含量，同時(shí)可使菌體與培養(yǎng)液充分接觸，提高_(dá)_______的利用率。

(3)若要測(cè)定活菌數(shù)量，可選用______________法進(jìn)行計(jì)數(shù)；若要測(cè)定培養(yǎng)液中微生物的菌體數(shù)，可在顯微鏡下用____________________直接計(jì)數(shù)。

(4)為探究石油的降解機(jī)制，將該菌種的培養(yǎng)液過(guò)濾離心，取上清液做圖乙所示實(shí)驗(yàn)。該實(shí)驗(yàn)的假設(shè)是_____________，該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)是否合理？_________為什么？______________________________________________________。

(5)丙圖中3號(hào)試管中樣品液的稀釋倍數(shù)為_(kāi)______倍，5號(hào)試管的結(jié)果表明每克土壤中的活菌數(shù)為_(kāi)__________。該實(shí)驗(yàn)方法統(tǒng)計(jì)得到的結(jié)果往往會(huì)比實(shí)際活菌數(shù)目要________，因?yàn)開(kāi)______________________________________。28、小鼠癌癥模型是目前最為常用；先進(jìn)和公認(rèn)的臨床前抗腫瘤藥物效應(yīng)評(píng)價(jià)體系；該模型隨著腫瘤治療策略的革新而不斷發(fā)展，并為癌癥的治療手段提供重要的理論及實(shí)踐指導(dǎo)。下圖表示利用小鼠胚胎干細(xì)胞（ES細(xì)胞）做的小鼠癌癥模型，據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：

（1）a過(guò)程表示基因工程，則其核心步驟是_____，該過(guò)程的目的_______________。

（2）b過(guò)程可增加ES細(xì)胞的數(shù)量，若想從早期胚胎中獲得更多的ES細(xì)胞，可將早期胚胎培養(yǎng)至_______（時(shí)）期。d過(guò)程移入的胚胎能夠存活，從免疫學(xué)上來(lái)說(shuō)，是因?yàn)榇凶訉m不會(huì)對(duì)其發(fā)生____________反應(yīng)。d過(guò)程進(jìn)行前，要對(duì)代孕小鼠進(jìn)行_______________處理。用肝癌細(xì)胞作抗原刺激B淋巴細(xì)胞，再將此淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合后獲得細(xì)胞代謝產(chǎn)物______________；該產(chǎn)物與抗癌藥物結(jié)合制成“生物導(dǎo)彈”，從而定向殺死小鼠體內(nèi)的肝癌細(xì)胞。

（3）早期胚胎發(fā)育過(guò)程中，細(xì)胞逐漸開(kāi)始分化，形成將來(lái)發(fā)育成各種組織的_______和滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)一步擴(kuò)大，會(huì)導(dǎo)致透明帶破裂，胚胎從其中伸展出來(lái)，這一過(guò)程稱為_(kāi)______。

（4）圖示研究過(guò)程中使用的技術(shù)有_____________________________（至少答出2個(gè)）。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

轉(zhuǎn)基因生物的安全性問(wèn)題：食物安全（滯后效應(yīng)；過(guò)敏源、營(yíng)養(yǎng)成分改變）、生物安全（對(duì)生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。

生物武器種類(lèi)：包括致病菌；病毒、生化毒劑；以及經(jīng)過(guò)基因重組的致病菌等。把這些病原體直接或者通過(guò)食物、生活必需品等散布到敵方，可以對(duì)軍隊(duì)和平民造成大規(guī)模殺傷后果。

我國(guó)政府：禁止生殖性克隆人；堅(jiān)持四不原則（不贊成；不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)），不反對(duì)治療性克隆人。

【詳解】

A；我國(guó)政府禁止生殖性克隆人；堅(jiān)持四不原則（不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實(shí)驗(yàn)），但不反對(duì)治療性克隆人，A正確；

B；我國(guó)主張全面禁止和徹底銷(xiāo)毀生物武器；B正確；

C；對(duì)于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品；我們應(yīng)該客觀公正的看待它，有益的推廣，有害的禁止，但不能禁止該技術(shù)的應(yīng)用，C錯(cuò)誤；

D；我國(guó)已經(jīng)對(duì)轉(zhuǎn)基因食品和轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品實(shí)施產(chǎn)品標(biāo)識(shí)制度；以尊重人們的知情權(quán)，D正確。

故選C。2、B【分析】【分析】

倒平板操作的步驟：將滅過(guò)菌的培養(yǎng)皿放在火焰旁的桌面上；右手拿裝有培養(yǎng)基的錐形瓶，左手拔出棉塞；右手拿錐形瓶，將瓶口迅速通過(guò)火焰；用左手的拇指和食指將培養(yǎng)皿打開(kāi)一條稍大于瓶口的縫隙，右手將錐形瓶中的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿，左手立即蓋上培養(yǎng)皿的皿蓋；等待平板冷卻凝固后，將平板倒過(guò)來(lái)放置，使皿蓋在下；皿底在上，這樣可以防止皿蓋上的水分滴到培養(yǎng)基上造成培養(yǎng)基的污染。

【詳解】

A；接種后的平板需倒置放置于恒溫箱中；A錯(cuò)誤；

B；已滅菌的培養(yǎng)基冷卻到大約50℃～60℃時(shí)可倒平板；B正確；

C；倒平板后；可用劃線法和稀釋涂布法接種，但只有稀釋涂布平板法可用于微生物的計(jì)數(shù)，C錯(cuò)誤；

D；培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿后；將培養(yǎng)皿平放在水平位置上，并輕輕晃動(dòng)，待凝固后形成平板，D錯(cuò)誤。

故選B。

【點(diǎn)睛】3、D【分析】【分析】

多能干細(xì)胞是一類(lèi)具有自我更新；自我復(fù)制能力的多潛能細(xì)胞；多能干細(xì)胞具有分化出多種細(xì)胞組織的潛能，但失去了發(fā)育成完整個(gè)體的能力，發(fā)育潛能受到一定的限制。人或者動(dòng)物都是二倍體，在胚胎發(fā)育到2-細(xì)胞階段的時(shí)候，可用電融合的方法使兩個(gè)細(xì)胞融合為一個(gè)細(xì)胞，這樣就獲得了四倍體胚胎，四倍體胚胎是不能正常發(fā)育的，但是可以形成胎盤(pán)，如果將一種多能干細(xì)胞注入四倍體囊胚，可以獲得一個(gè)完整的動(dòng)物個(gè)體，那證明移進(jìn)去的干細(xì)胞是全能的干細(xì)胞。

【詳解】

A；小鼠體細(xì)胞在誘導(dǎo)因子的作用下產(chǎn)生多能干細(xì)胞；多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）已被證明可以發(fā)育成個(gè)體，表明其可恢復(fù)全能性，A正確；

B；四倍體囊胚是由兩個(gè)二倍體細(xì)胞融合發(fā)育而來(lái)；發(fā)生染色體數(shù)目變異，無(wú)法正常發(fā)育成個(gè)體，B正確；

C；將iPS細(xì)胞注射到無(wú)法發(fā)育到成體階段的四倍體囊胚中；最終獲得克隆鼠，說(shuō)明四倍體囊胚可以激發(fā)iPS細(xì)胞全能性的表達(dá)，C正確；

D；克隆鼠是由iPS細(xì)胞注射到無(wú)法發(fā)育到成體階段的四倍體囊胚中；從iPS細(xì)胞發(fā)育而來(lái)獲得，D錯(cuò)誤。

故選D4、B【分析】【分析】

生物武器種類(lèi)：包括致病菌；病毒、生化毒劑；以及經(jīng)過(guò)基因重組的致病菌等。把這些病原體直接或者通過(guò)食物、生活必需品等散布到敵方，可以對(duì)軍隊(duì)和平民造成大規(guī)模殺傷后果。

【詳解】

A；大腸桿菌的致病性不強(qiáng)；不適合用于生物武器，A錯(cuò)誤；

B；肉毒桿菌傳染性和致病性很強(qiáng)；可用于生物武器，B正確；

C；放線菌是土壤中常見(jiàn)的微生物；不適合用于生物武器，C錯(cuò)誤；

D；藍(lán)藻是能進(jìn)行光合作用的原核生物；對(duì)人體沒(méi)有致病性，不適合用作生物武器，D錯(cuò)誤。

故選B。5、B【分析】PCR：

（1）概念：PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)；是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)；

（2）原理：DNA雙鏈復(fù)制；

（3）條件：模板DNA；四種脫氧核苷酸、一對(duì)引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）；

（4）過(guò)程：高溫變性；低溫復(fù)性、中溫延伸。

（5）結(jié)果：經(jīng)過(guò)n次擴(kuò)增，形成的DNA分子數(shù)是2n個(gè)；其中只有2條單鏈不含有引物。

【詳解】

通過(guò)圖中信息可知；“X基因”第1次復(fù)制得到兩個(gè)DNA：①和②各1個(gè)；“X基因”第2次復(fù)制得到4個(gè)DNA：①?gòu)?fù)制得①和③；②復(fù)制得②和④；“X基因”第3次復(fù)制得到8個(gè)DNA：①?gòu)?fù)制得①和③、③復(fù)制得③和⑤、②復(fù)制得②和④、④復(fù)制得④和⑤；“X基因”第4次復(fù)制得到16個(gè)DNA：①?gòu)?fù)制得①和③、②復(fù)制得②和④、2個(gè)③復(fù)制得2個(gè)③和2個(gè)⑤、2個(gè)④復(fù)制得2個(gè)④和2個(gè)⑤、兩個(gè)⑤復(fù)制得到4個(gè)⑤。

從上面的推測(cè)可知，經(jīng)4輪循環(huán)產(chǎn)物后，產(chǎn)物中有8個(gè)⑤、3個(gè)④、3個(gè)③、1個(gè)②、1個(gè)①。因此，經(jīng)4輪循環(huán)后，第③和④種DNA分子的個(gè)數(shù)有：3+3=6個(gè)，故選B。6、D【分析】【分析】

1；根據(jù)題意四環(huán)素抗性基因中有BamHI酶切位點(diǎn)；將此質(zhì)粒載體用BamHI酶切后，四環(huán)素抗性基因被破壞。

2；用得到的混合物直接轉(zhuǎn)化大腸桿菌；結(jié)果大腸桿菌有的未被轉(zhuǎn)化，有的被轉(zhuǎn)化。被轉(zhuǎn)化的大腸桿菌有三種，分別是：含有環(huán)狀目的基因、含有質(zhì)粒載體、含有插入了目的基因的重組質(zhì)粒的大腸桿菌。大腸桿菌中含有質(zhì)粒載體的，有兩種抗性；含有插入了目的基因的重組質(zhì)粒的大腸桿菌，有氨芐青霉素抗性，但沒(méi)有四環(huán)素抗性；含有環(huán)狀目的基因的大腸桿菌，沒(méi)有抗性。

【詳解】

A；質(zhì)粒載體作為基因工程的工具；應(yīng)具備的基本條件有具有標(biāo)記基因、具有一個(gè)或多個(gè)限制酶切點(diǎn)、能在受體細(xì)胞中復(fù)制（復(fù)制原點(diǎn)），若是同時(shí)作為表達(dá)載體，還需要具有啟動(dòng)子和終止子等結(jié)構(gòu)，A正確；

B；稀釋涂布平板法可以用于微生物的分離計(jì)數(shù)；題中培養(yǎng)基乙后需要影印接種，可以使用稀釋涂布平板法接種轉(zhuǎn)化處理后的大腸桿菌的菌液，B正確；

C；配制培養(yǎng)基乙時(shí)應(yīng)加入青霉素；使轉(zhuǎn)化環(huán)狀目的基因的大腸桿菌篩選掉，C正確；

D；培養(yǎng)基乙中生長(zhǎng)的菌落為轉(zhuǎn)化質(zhì)粒載體或者含有插入了目的基因的重組質(zhì)粒的大腸桿菌；培養(yǎng)基丙中生長(zhǎng)的菌落為導(dǎo)入質(zhì)粒載體的大腸桿菌；故不能在培養(yǎng)基丙中生長(zhǎng)的菌落即為導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌，D錯(cuò)誤。

故選D。7、A【分析】【分析】

1；蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)；通過(guò)基因修飾或基因合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類(lèi)的生產(chǎn)和生活的需求。（基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)）；

2；蛋白質(zhì)工程崛起的緣由：基因工程只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)。

3；蛋白質(zhì)工程的基本原理：它可以根據(jù)人的需求來(lái)設(shè)計(jì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)；又稱為第二代的基因工程。

4；蛋白質(zhì)工程的基本途徑：從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)；設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列，找到相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因）。

【詳解】

A；蛋白質(zhì)工程在分子水平上應(yīng)用基因工程手段對(duì)脂肪酶基因進(jìn)行有針對(duì)的設(shè)計(jì)或定向加工；以提高脂肪酶的活性和穩(wěn)定性，而不是直接改造脂肪酶，A錯(cuò)誤；

B；蛋白質(zhì)工程比基因工程難度大；可以對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造或制造一種新的蛋白質(zhì)，B正確；

C；大腸桿菌沒(méi)有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等；其不能對(duì)胰島素進(jìn)行加工，即使利用蛋白質(zhì)工程也無(wú)法實(shí)現(xiàn)，C正確；

D；胰島素的本質(zhì)是蛋白質(zhì)；蛋白質(zhì)工程可以對(duì)胰島素基因進(jìn)行改造和修飾，通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯來(lái)實(shí)現(xiàn)合成改造的胰島素，D正確。

故選A。

【點(diǎn)睛】二、多選題(共8題，共16分)8、A:B【分析】【分析】

1；析題圖：步驟甲為細(xì)胞核移植；步驟乙為胚胎移植，其中誘導(dǎo)超數(shù)排卵用的是促性腺激素。

2；動(dòng)物核移植是將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中；使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎，這個(gè)胚胎最終發(fā)育為動(dòng)物。

3；胚胎移植是指將雌性動(dòng)物的早期胚胎或者通過(guò)體外受精及其他方式得到的胚胎移植到同種的、生理狀態(tài)相同的其他雌性動(dòng)物體內(nèi)；使之繼續(xù)發(fā)育為新個(gè)體的技術(shù)。其中提供胚胎的個(gè)體稱為“供體”，接受胚胎的個(gè)體叫“受體”。

【詳解】

A；步驟甲和步驟乙分別是指細(xì)胞核移植和胚胎移植作用；所以整個(gè)過(guò)程用到的技術(shù)手段有動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)（重組胚胎培養(yǎng)）、動(dòng)物體細(xì)胞核移植和胚胎移植等，A正確；

B；誘導(dǎo)超數(shù)排卵所注射的激素是促性腺激素；只能作用于性腺，B正確；

C；重組細(xì)胞發(fā)育成早期胚胎所需營(yíng)養(yǎng)主要來(lái)源于去核的卵母細(xì)胞；C錯(cuò)誤；

D；步驟乙中的供體和受體需要同期發(fā)情處理；甲不需要，D錯(cuò)誤。

故選AB。

【點(diǎn)睛】

分本題結(jié)合圖解，考查胚胎工程的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記體外受精的過(guò)程及條件；識(shí)記早期胚胎培養(yǎng)的過(guò)程及條件，能結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。9、A:C:D【分析】【分析】

DNA粗提取和鑒定的原理：

1；DNA的溶解性：DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同（DNA在0.14mol/L的氯化鈉中溶解度最低）；DNA不溶于酒精溶液；但細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精。

2；DNA對(duì)酶、高溫和洗滌劑的耐受性不同。

3；DNA的鑒定：在沸水浴的條件下；DNA遇二苯胺會(huì)被染成藍(lán)色。

【詳解】

A；DNA不溶于酒精溶液；但DNA既溶于2mol/L的NaCl溶液，也溶于蒸餾水，A正確；

B；洗滌劑能瓦解細(xì)胞膜；但不能增加DNA在NaCl溶液中的溶解度，B錯(cuò)誤；

C；DNA在濃度為0.14mol/LNaCl溶液中的溶解度最低；因此用蒸餾水將NaCl溶液濃度調(diào)至0.14mol/L或加入冷酒精后過(guò)濾，都可以去除部分雜質(zhì)，C正確；

D；在酸性條件下；DNA與二苯胺試劑反應(yīng)，最終產(chǎn)生藍(lán)色物質(zhì)，因此常用二苯胺試劑鑒定DNA，D正確。

故選ACD。10、A:C:D【分析】【分析】

用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中懸液中的細(xì)胞會(huì)很快貼附在瓶壁上。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的氣體環(huán)境：95%空氣（細(xì)胞代謝必需的）和5%CO2?！叭嗽炫Ｈ狻钡呐囵B(yǎng)不僅產(chǎn)量高；并可以減少成本和降低環(huán)境污染。

【詳解】

A；胰蛋白酶處理動(dòng)物組織；可以使組織分散成單個(gè)細(xì)胞，利于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)，A正確。

B、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的氣體環(huán)境：95%空氣（細(xì)胞代謝必需的）和5%CO2；B錯(cuò)誤。

C；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中懸液中的細(xì)胞會(huì)很快貼附在瓶壁上。所以細(xì)胞貼附瓶壁的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿的內(nèi)表面光滑；無(wú)毒，易于貼附，如果想得到大量的產(chǎn)物，可以增大細(xì)胞吸附面積，有利于細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)，C正確。

D；人造牛肉”的培養(yǎng)有利于牛肉的工廠化生產(chǎn)；同時(shí)也可減少對(duì)土地、飲用水和飼料的需求，且溫室氣體等其他環(huán)境污染物也會(huì)減少，D正確。

故選ACD。11、A:B:C【分析】【分析】

植物體細(xì)胞雜交的過(guò)程：在融合前需要使用酶解法（纖維素酶和果膠酶）去除植物的細(xì)胞壁；再用化學(xué)法（聚乙二醇）或物理法（振動(dòng)；離心、電刺激）誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，需要注意的是誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體的融合時(shí)不用生物方法（滅活的病毒）；細(xì)胞融合完成的標(biāo)志是融合細(xì)胞再生出新的細(xì)胞壁；獲得融合細(xì)胞后需利用植物的組織培養(yǎng)技術(shù)將細(xì)胞培育成植株，故植物體細(xì)胞雜交技術(shù)的最終目的是培育具有優(yōu)良性狀的植物新品種。

【詳解】

A；由于植物細(xì)胞壁的成分主要是纖維素和果膠；根據(jù)酶的專一性特點(diǎn)，應(yīng)利用纖維素酶和果膠酶處理甲乙植物以獲得原生質(zhì)體，A錯(cuò)誤；

B；滅活的病毒是誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的特有方法；不能用于誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體的融合，B錯(cuò)誤；

C；秋水仙素可以抑制紡錘體的形成從而誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目加倍；不能用于誘導(dǎo)愈傷組織細(xì)胞壁的再生，C錯(cuò)誤；

D；因本操作的目的是培育高產(chǎn)、耐鹽雜種植物；故將組培苗種在高鹽環(huán)境中以便篩選中所需雜種植株將組培苗種在高鹽環(huán)境中以便篩選出所需雜種植株，屬于個(gè)體生物學(xué)水平的檢測(cè)，D正確。

故選ABC。12、A:B:C【分析】【分析】

13、C:D【分析】【分析】

在篩選纖維素分解菌的過(guò)程中；剛果紅可與培養(yǎng)基中纖維素形成紅色復(fù)合物，當(dāng)纖維素被分解后，紅色復(fù)合物不能形成，培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的透明圈，從而可篩選纖維素分解菌。

【詳解】

A；剛建成公園落葉少；土壤中的纖維素分解菌少，不利于獲得菌種，A錯(cuò)誤；

B；剛果紅不能抑制其它微生物的生長(zhǎng)；剛果紅可鑒別出纖維素分解菌，B錯(cuò)誤；

C；與細(xì)菌產(chǎn)生的胞內(nèi)酶相比；真菌分泌的纖維素酶更易從培養(yǎng)液中獲取，因?yàn)槔w維素酶可以分泌出來(lái)，C正確；

D；纖維素酶的開(kāi)發(fā)和利用；可用于分解秸稈、棉質(zhì)衣物等，能促進(jìn)人類(lèi)對(duì)環(huán)境中一些廢棄物的循環(huán)利用，D正確。

故選CD。14、A:B【分析】【分析】

iPS細(xì)胞被稱為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞；具有分裂和分化的能力。

【詳解】

A；目前已采用多種方法來(lái)制備iPS細(xì)胞；包括借助載體將特定的基因?qū)爰?xì)胞中，直接將特定的蛋白導(dǎo)入細(xì)胞中或者用小分子化合物等來(lái)誘導(dǎo)形成iPS細(xì)胞，A正確；

B、iPS細(xì)胞的體外培養(yǎng)是利用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，需要在無(wú)菌的CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)；B正確；

C；T細(xì)胞、B細(xì)胞能被誘導(dǎo)為iPS細(xì)胞；說(shuō)明離體的已分化的細(xì)胞經(jīng)過(guò)誘導(dǎo)可轉(zhuǎn)化為能分化的狀態(tài)，C錯(cuò)誤；

D；胚胎干細(xì)胞和iPS細(xì)胞均具有分裂能力強(qiáng)；分化程度低的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。

故選AB。15、C:D【分析】【分析】

單基因遺傳病指的是受一對(duì)等位基因控制的遺傳?。豢捎肈NA分子雜交技術(shù)進(jìn)行基因檢測(cè)進(jìn)而鑒定某胚胎是否攜帶有某致病基因；DNA分子雜交技術(shù)利用放射性同位素（或熒光分子）標(biāo)記的致病基因片段作為基因探針，通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則與待測(cè)分子進(jìn)行配對(duì)，能配對(duì)的說(shuō)明某胚胎攜帶某致病基因存在。

【詳解】

A；該實(shí)例中；患者因缺乏尿黑酸氧化酶，使得尿黑酸不能被氧化分解而導(dǎo)致尿液呈黑色，即基因通過(guò)控制酶的合成，進(jìn)而控制代謝過(guò)程，從而間接控制生物的性狀，A錯(cuò)誤；

B、遺傳家系譜圖中，不患黑尿癥的Ⅰ1與Ⅰ2生下了患黑尿癥的女兒Ⅱ3；確定黑尿癥屬于常染色體隱性遺傳，B錯(cuò)誤；

C、假設(shè)控制該病的基因?yàn)锳a，該病在人群中的發(fā)病率約為1/1000000，即aa概率為1/1000000，則a占1/1000，A占999/1000，Aa的概率為2×1/1000×999/1000=1998/1000000，因此人群中正常人為雜合子Aa的概率為（2×1/1000×999/1000）÷（2×1/1000×999/1000+999/1000×999/1000）=2/1001，Ⅱ4的基因型為1/3AA或2/3Aa，Ⅱ5為正常人，為雜合子的概率為2/1001，Ⅱ4和Ⅱ5婚配；所生男孩患黑尿癥的概率約為2/3×2/1001×1/4=1/3003，C正確；

D、由前面的分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2為雜合子，Ⅱ3為患者，均含有該致病基因，若用該致病基因制作的探針檢測(cè)，則Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ3一定會(huì)出現(xiàn)雜交帶；D正確。

故選CD。

【點(diǎn)睛】三、填空題(共5題，共10分)16、略

【解析】①.胚胎細(xì)胞②.體細(xì)胞17、略

【解析】避免接種環(huán)溫度太高，殺死菌種18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因重組基因拼接技術(shù)DNA重組技術(shù)人們意愿某種基因修飾改造另一種生物細(xì)胞里定向19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】能在受體細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存具有標(biāo)記基因，供重組DNA的鑒定和選擇20、略

【分析】【詳解】

生殖性克隆指利用克隆技術(shù)獲得胚胎；并將胚胎孕育成為人類(lèi)個(gè)體的克隆性技術(shù)，其目的是用于生育，獲得人的復(fù)制品；治療性克隆是指利用克隆技術(shù)產(chǎn)生特定細(xì)胞或組織等，用于治療性移植的克隆性技術(shù)，其目的是用于醫(yī)學(xué)研究和疾病的治療。

據(jù)概念可知，實(shí)現(xiàn)生殖性克隆和治療性克隆都會(huì)用到的技術(shù)有體細(xì)胞核移植技術(shù)、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)、胚胎移植技術(shù)等；治療性克隆在獲取胚胎干細(xì)胞后，根據(jù)治療目的誘導(dǎo)干細(xì)胞分化形成各種組織和器官，供患者移植用，故治療性克隆還會(huì)應(yīng)用到的技術(shù)為干細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)?！窘馕觥可承钥寺≈咐每寺〖夹g(shù)獲得胚胎，并將胚胎孕育成為人類(lèi)個(gè)體的克隆性技術(shù)治療性克隆是指利用克隆技術(shù)產(chǎn)生特定細(xì)胞或組織等，用于治療性移植的克隆性技術(shù)體細(xì)胞核移植技術(shù)、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)、胚胎移植技術(shù)等體細(xì)胞核移植技術(shù)，早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、胚胎移植技術(shù)、干細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)等用于生育，獲得人的復(fù)制品用于醫(yī)學(xué)研究和疾病的治療四、判斷題(共3題，共18分)21、A【分析】【詳解】

轉(zhuǎn)基因生物可能會(huì)破壞生態(tài)平衡，特別是對(duì)生物多樣性的影響。大自然經(jīng)過(guò)億萬(wàn)年的演化，各種生物相對(duì)處于一種和諧的生態(tài)平衡狀態(tài)。但是，如果我們用轉(zhuǎn)基因技術(shù)把某種生物人為地變得更加“強(qiáng)悍”，那其他物種就會(huì)衰敗以至滅絕，故本題正確。22、A【分析】【詳解】

蛋白質(zhì)工程是在分子水平上通過(guò)基因修飾或基因合成來(lái)完成的，是在基因工程的基礎(chǔ)上延伸出來(lái)的第二代基因工程。故該說(shuō)法正確。23、A【分析】【詳解】

生物武器是利用生物戰(zhàn)劑殺傷人員、牲畜、毀壞植物的武器。生物武器種類(lèi)包括致病菌、病毒、生化毒劑以及經(jīng)過(guò)基因重組的致病菌等，故正確。五、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共10分)24、略

【分析】【分析】

圖1可知：T-2毒素是一種常見(jiàn)的菌素；CYP3A是降解T-2毒素的關(guān)鍵酶，T-2毒素可誘導(dǎo)其表達(dá)水平升高，當(dāng)用兩種調(diào)控序列同時(shí)連接啟動(dòng)子，啟動(dòng)子的活性最高。

圖2可知：野生型探針能與NF-Y結(jié)合；突變型探針不能與NF-Y結(jié)合，NF-Y抗體一定能與NF-Y結(jié)合。

【詳解】

（1）初級(jí)代謝產(chǎn)物一般是霉菌生命活動(dòng)所必需的，大多存在于細(xì)胞內(nèi)。次級(jí)代謝產(chǎn)物不是霉菌生命活動(dòng)必需的，并且分泌到體外，故T-2毒素是霉菌的次級(jí)代謝產(chǎn)物。T-2毒素是一種由霉菌分泌的脂溶性小分子，脂溶性小分子以自由擴(kuò)散的方式進(jìn)入細(xì)胞。

（2）實(shí)驗(yàn)的自變量是有無(wú)調(diào)控序列；根據(jù)單一變量原則，對(duì)照組的目的是為了排除無(wú)光變量的影響，除了沒(méi)有調(diào)控序列，其他處理和實(shí)驗(yàn)組相同，所以對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組豬肝細(xì)胞均導(dǎo)入含CYP3A基因啟動(dòng)子及LUC基因的表達(dá)載體，然后向各組豬肝細(xì)胞培養(yǎng)液中加入加入等量T-2毒素，適宜條件下進(jìn)行培養(yǎng)。從圖中信息可知，缺失兩個(gè)調(diào)控序列和對(duì)照組活性一致，缺失一個(gè)比對(duì)照組活性略強(qiáng)，兩個(gè)都存在活性最高，說(shuō)明這兩個(gè)調(diào)控序列是CYP3A基因響應(yīng)T-2毒素的核心元件。故缺失兩個(gè)調(diào)控序列或其中任一個(gè)，T-2毒素都不能誘導(dǎo)啟動(dòng)子活性明顯增強(qiáng)。

（3）①實(shí)驗(yàn)的目的是要驗(yàn)證NF-Y能與B1結(jié)合；根據(jù)第2組和第3組結(jié)果，依據(jù)B1序列制備的NF-Y結(jié)合位點(diǎn)野生型探針能與NF-Y結(jié)合，根據(jù)第4組結(jié)果，突變型探針不能與NF-Y結(jié)合。第5組加入了NF-Y抗體，一定能與NF-Y結(jié)合。故可以解釋為：結(jié)合位點(diǎn)突變的探針不能結(jié)合核蛋白中的NF-Y，也不會(huì)競(jìng)爭(zhēng)NF-Y與標(biāo)記探針的結(jié)合，所以第4組與第2組同樣位置出現(xiàn)阻滯帶。第5組，NF-Y的抗體結(jié)合NF-Y，因此第5組中出現(xiàn)標(biāo)記探針；NF-Y和NF-Y抗體的結(jié)合物，結(jié)合物分子量大，阻滯帶的位置更靠后。

②假設(shè)NF-Y和Sp1通過(guò)互作共同發(fā)揮調(diào)控功能，它們之間的距離是發(fā)揮作用的最佳距離，故增大或縮小B1和B2兩者之間的距離都會(huì)降低CYP3A基因的啟動(dòng)子的活性?！窘馕觥?1)次級(jí)自由擴(kuò)散。

(2)等量的T-2毒素缺失兩個(gè)調(diào)控序列或其中任一個(gè)；T-2毒素都不能誘導(dǎo)啟動(dòng)子活性增強(qiáng)。

(3)結(jié)合位點(diǎn)突變的探針不能結(jié)合核蛋白中的NF-Y，也不會(huì)競(jìng)爭(zhēng)NF-Y與標(biāo)記探針的結(jié)合，所以第4組與第2組同樣位置出現(xiàn)阻滯帶。NF-Y的抗體結(jié)合NF-Y，因此第5組中出現(xiàn)標(biāo)記探針、NF-Y和NF-Y抗體的結(jié)合物，結(jié)合物分子量大，阻滯帶的位置更靠后。NF-Y和Sp1通過(guò)互作共同發(fā)揮調(diào)控功能，它們之間的距離是發(fā)揮作用的最佳距離。六、綜合題(共4題，共8分)25、略

【分析】【分析】

基因工程技術(shù)的基本步驟：

1；目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。

2；基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟；基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。

3；將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同；導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。

4；目的基因的檢測(cè)與鑒定：（1）分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因—DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA—分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)—抗原—抗體雜交技術(shù)。（2）個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

（1）根據(jù)題干信息“所用的人胰島素基因是依據(jù)植物偏愛(ài)的密碼子來(lái)設(shè)計(jì)所含的密碼子；通過(guò)某方法合成若干DNA片段，拼接而成”可知，本專利是采用人工合成方法獲得目的基因。由于密碼子具有簡(jiǎn)并性，即使基因序列不同，但其控制合成的蛋白質(zhì)可以相同，因此獲得的人胰島素基因與人體細(xì)胞中胰島素基因的堿基序列不同，但兩者所編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列相同。

（2）PCR技術(shù)可以在體外大量擴(kuò)增目的基因片段；因此要想在體外獲得大量該目的基因的片段，可以采用PCR技術(shù)技術(shù)，文名稱為多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。該技術(shù)中使用的關(guān)鍵酶是熱穩(wěn)定性DNA聚合酶（或Taq酶），原料是四種游離的脫氧核苷酸。

（3）根據(jù)題干信息“通過(guò)農(nóng)桿菌介導(dǎo)的方法”可知；轉(zhuǎn)基因操作時(shí)所用的載體是農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒，載體上的T-DNA可以轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，并且整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上。基因表達(dá)載體包括啟動(dòng)子（CaMV35S啟動(dòng)子和果實(shí)專一性啟動(dòng)子2A12）；目的基因、標(biāo)記基因和終止子。故選①②③⑤⑧。

（4）要檢測(cè)在受體細(xì)胞中是否存在目的基因；可采用DNA分子雜交技術(shù)。

【點(diǎn)睛】

本題以“利用轉(zhuǎn)基因番茄生產(chǎn)人胰島素的方法”的專利摘要為題材，考查基因工程和植物細(xì)胞工程的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記基因工程的原理及操作步驟，識(shí)記植物組織培養(yǎng)的原理及應(yīng)用，能結(jié)合題中信息準(zhǔn)確答題。【解析】人工合成密碼子具有簡(jiǎn)并性，基因序列不同，蛋白質(zhì)可以相同多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)一段已知的胰島素基因（目的基因）的核苷酸序列dNTP（四種游離的脫氧核苷酸）農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒①②③⑤⑧DNA分子雜交26、略

【分析】【分析】

選擇培養(yǎng)基是根據(jù)某種微生物的特殊營(yíng)養(yǎng)要求或其對(duì)某化學(xué)；物理因素的抗性而設(shè)計(jì)的培養(yǎng)基使混合菌樣中的劣勢(shì)菌變成優(yōu)勢(shì)菌；從而提高該菌的篩選率。

(1)

本實(shí)驗(yàn)的目的是要篩選降解苯酚的細(xì)菌；因此，制備培養(yǎng)基時(shí)，培養(yǎng)目的菌株的選擇培養(yǎng)基中應(yīng)加入苯酚作為唯一碳源。只有能降解苯酚的細(xì)菌能生長(zhǎng)，不能降解苯酚的細(xì)菌的生長(zhǎng)受抑制，所以一段時(shí)間后，能夠降解苯酚的細(xì)菌比例會(huì)升高。

(2)

不同細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖所需的最適pH不同；所以制備培養(yǎng)基時(shí)需依據(jù)所培養(yǎng)細(xì)菌的不同來(lái)調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的pH；為防止冷凝后形成的水珠滴落在培養(yǎng)基上污染培養(yǎng)基或避免培養(yǎng)基中水分的過(guò)快揮發(fā)，所以采用固體平板培養(yǎng)細(xì)菌時(shí)要倒置培養(yǎng)。

(3)

測(cè)定蘆葦內(nèi)生苯酚降解菌活菌數(shù)可采用間接計(jì)數(shù)法：首先要將待測(cè)樣品配制成均勻的梯度稀釋液；盡量使微生物細(xì)胞分散開(kāi)，再把稀釋液接種到平板上，進(jìn)行培養(yǎng)觀察，最后根據(jù)公式計(jì)算。因此實(shí)驗(yàn)思路為：將經(jīng)處理的蘆葦材料樣品液稀釋適當(dāng)倍數(shù)后，取0.1ml涂布若干平板（每個(gè)稀釋度至少3個(gè)平板），對(duì)菌落數(shù)在30-300的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)，依據(jù)公式推測(cè)蘆葦內(nèi)生苯酚降解菌活菌數(shù)。