2025年滬教版必修2生物下冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年滬教版必修2生物下冊月考試卷237考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、野生果蠅的復眼由正常眼變成棒眼和超棒眼，是由于某個染色體中發(fā)生了如下圖所示變化，a、b；c表示該染色體中的不同片段。棒眼和超棒眼的變異類型屬于染色體畸變中的（）

A.缺失B.重復C.易位D.倒位2、果蠅的體色中灰身對黑身為顯性，由位于常染色體上的B/b基因控制，只含一個B或b基因的個體不能成活。如圖為果蠅培育和雜交實驗的示意圖；下列敘述錯誤的是。

A.圖中乙屬于誘變育種得到的染色體變異個體B.圖中篩選①可用光學顯微鏡C.F1中有1/2果蠅的細胞含有異常染色體D.F1中雌雄果蠅的體色理論上均為灰色3、某雌雄異株植物；葉片形狀有細長；圓寬和鋸齒等類型。為了研究其遺傳機制，進行了雜交實驗，結(jié)果見下表，下列敘述正確的是()

A.選取雜交Ⅰ的F2中所有的圓寬葉植株隨機雜交，雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為4:3,其中雌株有2種基因型，比例為1:1B.選取雜交Ⅱ的F2中所有的圓寬葉植株隨機雜交，雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為4:3,其中雌株有2種基因型，比例為3:1C.選取雜交I的F1中鋸齒葉植株，與雜交ll的圓寬葉親本雜交，雜交1代中有鋸齒葉和細長葉兩種，比例為1:1,其中雌株有2種基因型，比例為3:1D.選取雜交ll的F2中所有的鋸齒葉植株隨機雜交，雜交1代中所有植株均為鋸齒葉，雌雄株比例為4:3,其中雌株有2種基因型，比例為1:14、有絲分裂和減數(shù)分裂過程中共有的現(xiàn)象是（）

①染色質(zhì)復制②子染色體移向細胞兩極③同源染色體聯(lián)會④著絲點分裂⑤非同源染色體自由組合⑥染色體交叉互換A.①③⑤B.②③⑥C.①④⑤D.①②④5、人類免疫缺陷病毒（HIV）是逆轉(zhuǎn)錄病毒，該病毒在細胞內(nèi)增殖的情況如圖a，HIV能攻擊人體免疫系統(tǒng)，使人體喪失免疫功能；新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）也是RNA病毒，在細胞的增殖情況如圖b，它侵入人體，引起肺炎。它們都具有囊膜、RNA和蛋白質(zhì)等結(jié)構(gòu)或物質(zhì)。據(jù)此有關說法錯誤的是（）

A.HIV主要侵入并破壞人體的輔助性T細胞，逐漸使免疫系統(tǒng)癱瘓、功能瓦解，最終使人無法抵抗病毒B.HIV和新型冠狀病毒的遺傳信息在宿主細胞內(nèi)傳遞方向不同，在起作用時涉及的堿基配對方式也不完全相同C.圖中③過程是遺傳信息表達中的翻譯，該過程的開始和終止分別與RNA上的起始密碼子和終止密碼子有關D.①②④分別表示的是逆轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄、RNA復制過程，所需模板、原料、能量和核糖體都由宿主細胞提供6、人視網(wǎng)膜色素變性（RP）是一種嚴重影響人視覺的遺傳病，目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有多達20個基因的100多個突變位點與RP有關。下圖是科研人員對單基因突變引起的患者甲和乙進行家系調(diào)查，得到如圖所示的兩個家系圖。下列說法正確的是（）

A.與乙的遺傳方式不同，甲所患RP屬于伴X染色體顯性遺傳B.與RP有關的基因突變具有普遍性和隨機性的特點C.甲、乙分別與正常女性結(jié)婚生出患病男孩的概率可能相同D.受精卵內(nèi)與RP有關的基因突變將來一定會導致個體患病7、下列關于受精作用及結(jié)果的敘述，正確的是（）A.精子和卵細胞相互識別的物質(zhì)基礎是細胞膜的流動性B.精卵細胞融合的實質(zhì)是兩細胞質(zhì)的合二為一C.使后代產(chǎn)生不同于雙親的基因組合D.由于受精卵中的DNA一半來自精子，一半來自卵細胞，從而保證了前后代遺傳性狀的穩(wěn)定8、新型冠狀病毒是一種包膜的RNA病毒，它利用包膜上的S蛋白與宿主細胞膜的受體結(jié)合完成侵染。奧密克戎是新型冠狀病毒的一種變異株，其傳染性、隱匿性更強，給防控增加了很大難度。下列相關敘述錯誤的是（）A.新型冠狀病毒的組成成分有蛋白質(zhì)、RNA和脂質(zhì)B.S蛋白與宿主細胞膜的受體結(jié)合實現(xiàn)細胞間的信息交流C.奧密克戎毒株是新型冠狀病毒發(fā)生基因突變產(chǎn)生的D.戴口罩、勤洗手、保持社交距離等是防控的常用手段評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)9、人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制；且只有A；B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析正確的是。

A.Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.Ⅱ3的基因型一定為XAbXaBC.Ⅳ1的致病基因一定來自于Ⅰ1D.若Ⅱ1為XABXaB，與Ⅱ2生一個患病女孩的概率為1/410、下列關于生物變異與育種的敘述，不正確的是（）A.基因重組只是基因間的重新組合，不會導致生物性狀變異B.基因突變使DNA序列發(fā)生的變化，都能引起生物性狀變異C.弱小且高度不育的單倍體植株，進行染色體數(shù)目加倍處理后可用于育種D.多倍體植株染色體組數(shù)加倍，產(chǎn)生的配子數(shù)加倍，有利于育種11、下列不能說明某細胞已經(jīng)發(fā)生分化的是（）A.進行ATP的合成B.存在多種mRNAC.存在纖維蛋白原基因的表達產(chǎn)物D.存在血紅蛋白12、DNA甲基化是指DNA中的某些堿基被添加甲基基團；此種變化不影響DNA中堿基的排列順序，但會影響基因的表達，對細胞分化具有調(diào)控作用?；騿幼訁^(qū)域被甲基化后，會抑制該基因的轉(zhuǎn)錄，如圖所示。研究發(fā)現(xiàn)，多種類型的癌細胞中發(fā)生了抑癌基因的過量甲基化。下列敘述錯誤的是（）

A.DNA甲基化阻礙RNA聚合酶與起始密碼結(jié)合從而調(diào)控基因的表達B.抑癌基因過量甲基化后可能會導致細胞不正常增殖C.被甲基化的DNA片段中遺傳信息發(fā)生改變，從而使生物的性狀發(fā)生改變D.某些DNA甲基化抑制劑可作為抗癌藥物研發(fā)的候選對象13、下列不能形成新物種的是（）A.二倍體水稻的花粉經(jīng)過花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體水稻B.經(jīng)過秋水仙素處理后的二倍體西瓜再與正常的二倍體西瓜雜交，得到的三倍體西瓜C.六倍體小麥和二倍體黑麥雜交后再經(jīng)過染色體加倍處理，得到的八倍體小黑麥D.體色的基因頻率由s（淺色）95%轉(zhuǎn)變?yōu)镾（黑色）95%的樺尺蛾評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)14、遺傳因子的分離定律和自由組合定律的精髓是：生物遺傳的不是____________的本身，而是控制________________________________________________。15、與正常細胞相比，癌細胞具有以下特征。在適宜的條件下，癌細胞能夠_____。癌細胞的_____發(fā)生顯著變化。癌細胞的_____發(fā)生了變化。16、雙鏈DNA中腺嘌呤(A)的量總是等于_____的量、鳥嘌呤(G)的量總是等于_____的量。17、在自然選擇的作用下，具有有利變異的個體有更多的機會產(chǎn)生后代，種群中相應基因的頻率會不斷_________；相反，具有不利變異的個體留下后代的機會少，種群中相應基因的頻率會___________。18、精子的_____進入卵細胞后不久，精子的____就與卵細胞的_____相融合，使彼此的_____會合在一起。這樣，受精卵中的染色體_____又恢復到_____，其中一半的_____來自精子_____（_______），另一半來自_____（_______）。19、現(xiàn)代生物進化理論：適應是___________________________的結(jié)果；______________是生物進化的基本單位；______________________________提供進化的原材料，_________________導致種群基因頻率的定向改變，進而通過_____形成新的物種；生物進化的過程實際上是________、_________協(xié)同進化的過程；____________是協(xié)同進化的結(jié)果。20、概念：DNA分子上分布著多個基因，基因是具有_____片段。評卷人得分四、判斷題(共3題，共9分)21、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳病（______）A.正確B.錯誤22、人類的大多數(shù)疾病與基因有關，也與生活方式和環(huán)境有關。______A.正確B.錯誤23、一個卵細胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤評卷人得分五、非選擇題(共4題，共12分)24、圖表示細胞中發(fā)生的某一生理過程；據(jù)圖回答下列問題：

（1）細胞中進行的這一生理過程是___________；需要①________________酶的催化，以②______________為原料合成RNA的過程。

（2）據(jù)圖分析該過程進行的方向是____________（從左向右/從右向左）。

（3）在分裂期mRNA明顯減少，最可能的原因是_________________________。25、遺傳學家對燕麥的籽粒顏色遺傳進行了研究。發(fā)現(xiàn)在若干個紅色籽粒與白色籽粒的純合親本雜交組合中出現(xiàn)了如下幾種情況：

結(jié)合上述結(jié)果；回答下列問題：

（1）控制紅粒性狀的基因為_____(填“顯性”或“隱性”)基因；判斷的理由是_____。

（2）根據(jù)上述雜交實驗結(jié)果判斷燕麥籽粒性狀至少由_____對等位基因控制，第Ⅱ組中F1可能的基因組成有_____種。

（3）第Ⅲ組中F1的基因組成為______若由一對等位基因控制，則用A、a用表示；若由兩對等位基因控制，則用A/a、B/b表示；若由三對等位基因控制，則用A/a、B/b、C/c表示；若由四對等位基因控制，則用A/a、B/b、C/c、D/d表示以此類推），該F1測交后代的紅粒和白粒的比例為_____。26、A型著色性干皮病是一種少見的人類單基因遺傳??；病人因缺乏DNA修復過程所需的一種重要蛋白質(zhì)XPA（由XPAC基因控制合成）而在出生后不久即出現(xiàn)皮膚日曬傷，繼而陸續(xù)出現(xiàn)步態(tài)不穩(wěn)；語言障礙、耳聾、視覺異常等神經(jīng)系統(tǒng)病癥。圖1為一個該病家族的系譜圖，圖2為對患者及其父母的XPAC基因測序的結(jié)果。請回答以下問題：

注：圖2測序結(jié)果中第一行和第二行是分別對2個基因的單鏈進行測序的結(jié)果；第2行僅顯示不同位點。

（1）從圖1可以判斷出此病的致病基因是位于___________染色體上的___________性基因。圖2的測序結(jié)果也支持上述判斷；因為______________________。

（2）已知正常的XPA蛋白含有273個氨基酸。圖2所示的突變發(fā)生在XPAC基因第631位堿基對（C//G→T//A）；使得相應位點由精氨酸密碼變?yōu)榻K止密碼子UGA，圖2是顯示的序列是___________（“信息鏈”或“模板鏈”），從分子水平上解釋該病的致病機理是___________，導致病人出現(xiàn)多種病癥。

（3）用PCR擴增包含該突變位點的一個長度為322bp的DNA片段，突變序列的擴增片段可用一種限制酶（DdeI）切為長度分別為197bp和125bp的兩個片段；但正常序列的擴增片段不能被該酶酶切。目前患兒母親再次懷孕，并接受了產(chǎn)前基因診斷，家庭成員及胎兒的PCR擴增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖如圖3所示。

據(jù)圖分析；胎兒的基因型是___________（基因用A；a表示）。用上述方法分別檢測患者的爺爺和奶奶，結(jié)果分別與Ⅱ-6、胎兒相同，則Ⅱ-5與Ⅱ-6的基因型相同的概率是___________。

（4）研究者從另一個家庭中找到了一種蛋白質(zhì)XPA蛋白功能缺陷患者，并對該患者和正常人進行基因測序，部分測序結(jié)果如圖4所示。據(jù)圖4分析，該患者DNA序列上的堿基對變化是____________________。27、玉米的高稈易倒伏(H)對矮稈抗倒伏(h)為顯性，抗病(R)對易感病(r)為顯性，兩對基因分別位于兩對同源染色體上。下圖表示利用品種甲(HHRR)和乙(hhrr)通過三種育種方法(Ⅰ～Ⅲ)培育優(yōu)良品種(hhRR)的過程。

（1）利用方法Ⅰ培育優(yōu)良品種時；獲得hR植株常用的方法為___________________，這種植株的特點是_______________________________________，須經(jīng)誘導染色體加倍后才能用于生產(chǎn)實踐。這種育種方法的原理是___________________________________，其優(yōu)點是___________________________________。

（2）圖中所示的三種方法(Ⅰ～Ⅲ)中；最難獲得優(yōu)良品種(hhRR)的是方法_______，其原因是_____________________________________。

（3）用方法Ⅱ培育優(yōu)良品種時，先將基因型為HhRr的植株自交獲得子代(F2)，F(xiàn)2植株中自交會發(fā)生性狀分離的基因型共有______種，這些植株在全部F2中的比例為______。評卷人得分六、綜合題(共4題，共16分)28、人類的甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病；致病基因用字母h表示；粘多糖??；葡萄糖-6磷酸脫氫酶缺乏癥（俗稱蠶豆黃）均為單基因遺傳病，其中粘多糖病基因與正常基因可用字母A或a表示，蠶豆黃病基因與正?；蚩捎米帜窫或e表示。如圖為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖，通婚前，甲家族沒有粘多糖病致病基因，乙家族沒有蠶豆黃病致病基因。請據(jù)圖回答。

（1）Ⅰ－2沒有蠶豆黃病致病基因；則甲家族中的兩種遺傳病的遺傳是否遵循基因的自由組合定律，為什么？________。

（2）在人群中；平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ－6產(chǎn)生含粘多糖病致病基因配子的概率是________，Ⅱ代的5號與6號再生一個患兩種病孩子的概率是________。

（3）寫出下列個體的基因型：Ⅱ－2________，Ⅱ－5________。29、格里菲思肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗是科學家研究確定遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實驗。請回答下列問題：

（1）實驗中涉及的S型細菌和R型細菌可以通過觀察培養(yǎng)基上的菌落來區(qū)分，區(qū)分的依據(jù)是_____。

（2）格里菲思根據(jù)實驗得出的結(jié)論是_____。

（3）該實驗能否證明DNA是轉(zhuǎn)化因子？為什么？_____。30、鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中；一個氨基酸發(fā)生了替換。上圖是該病的病因圖解?；卮鹣铝袉栴}：

（1）圖中①表示DNA上的堿基對發(fā)生改變，遺傳學上稱為_____。

（2）圖中②以DNA的一條鏈為模板，按照_____原則，合成mRNA的過程，遺傳學上稱為_____，該過程的場所是_____。

（3）圖中③的過程稱為_____，完成該過程的場所是_____。

（4）已知谷氨酸的密碼子為GAA或GAG，組氨酸的密碼子為CAU或CAC，天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC，纈氨酸的密碼子為GUA、GUU、GUC或GUG。圖中氨基酸甲是_____。31、表皮松解性掌跖角化癥（EPPK）是一種單基因（KRT9基因）遺傳病。患者表現(xiàn)為掌；跖的整個表皮有彌漫性的角質(zhì)增厚；手掌和腳掌易皺裂，產(chǎn)生疼痛感，癥狀加劇時，手指活動困難，嚴重影響生活質(zhì)量?；颊叱錾鷶?shù)周到數(shù)月即有表征，持續(xù)終生，臨床上尚無有效的治療措施。圖1為EPPK的一個家系圖，已知I-2個體沒有該病的致病基因。

請回答問題：

（1）據(jù)圖1及題干信息判斷，EPPK為_____染色體_____性遺傳病。

（2）對家系成員的KRT9基因進行檢測，通過測序峰圖讀取該基因的堿基序列，圖2為部分序列。由圖2可知，與健康人相比，患者KRT9基因中堿基發(fā)生的變化是_____，轉(zhuǎn)錄出的mRNA分子上的_____發(fā)生改變，KRT9蛋白中的氨基酸由_____變?yōu)開____（可能用到的密碼子：GCC丙氨酸：CGG精氨酸：UGG色氨酸；ACC蘇氨酸），導致KRT9蛋白的_____和功能異常而患EPPK。

（3）Ⅱ-3已經(jīng)懷孕，預測Ⅲ-1患病概率為_____。在醫(yī)生建議下，患者及家屬簽署知情同意書，產(chǎn)前診斷時采用羊膜穿刺術獲得胎兒基因組DNA樣本，對胎兒進行_____；結(jié)果如圖3。

醫(yī)生的結(jié)論是Ⅲ-1沒有致病基因，Ⅱ-3可以繼續(xù)安心妊娠。醫(yī)生得出這一結(jié)論的依據(jù)是_____。Ⅲ-1出生后13個月齡時隨訪，嬰兒健康，沒有出現(xiàn)EPPK的任何相關臨床特征。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、B【分析】【分析】

染色體畸變是指生物細胞中染色體在數(shù)目和結(jié)構(gòu)上發(fā)生的變化；包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異，其中染色體結(jié)構(gòu)變異是指染色體發(fā)生斷裂后，在斷裂處發(fā)生錯誤連接而導致染色體結(jié)構(gòu)不正常的變異，分為缺失（染色體片段的丟失，引起片段上所帶基因隨之丟失）；重復（染色體上增加了某個相同片段）、倒位（一個染色體上的某個片段的正常排列順序發(fā)生180°顛倒）、易位（染色體的某一片段移接到另一非同源染色體上）4種類型。

【詳解】

分析圖示可知，與正常眼相比，棒眼的該染色體上b片段重復了一個，超棒眼的該染色體上b片段重復了兩個；因此棒眼和超棒眼的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復，即染色體上增加了某個相同片段。因此B正確，ACD錯誤。

故選B。2、C【分析】【分析】

考查有性生殖過程中的變異現(xiàn)象；意在考查理解規(guī)律分析問題的能力。一條染色體的片段移接到另一條非同源染色體上屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；兩對染色體在減數(shù)分裂過程中遵循自由組合定律。據(jù)此分析。

【詳解】

A；圖中乙細胞含B基因的常染色體片段移接到了X染色體上；所以屬于誘變育種得到的染色體變異個體，A正確.

B；染色體變異可用光學顯微鏡觀察到；B正確.

C、根據(jù)自由組合定律，乙產(chǎn)生的精子類型有：BXB、BY、XB、Y，甲產(chǎn)生的卵細胞類型為bX,因此子代有BbXBX、BbXY、bXBX、bXY（死亡）,無B基因的常染色體和有B的X染色體都是異常染色體。所以F1中有2/3果蠅的細胞含有異常染色體；C錯誤.

D、F1中雌雄果蠅都有B基因；所以體色理論上均為灰色，D正確。

故選C。

【點睛】

染色體數(shù)目變異和結(jié)構(gòu)變異在顯微鏡下都能觀察到；產(chǎn)生配子類型按自由組合定律分析。3、B【分析】【分析】

根據(jù)題中表格的數(shù)據(jù)可知，正交和反交時，F(xiàn)1中表現(xiàn)型不同，且雜交Ⅰ中以鋸齒與圓寬雜交得到的F1代中雌雄個體的表現(xiàn)型不同，說明葉片形狀的遺傳與X染色體有關。F1隨機交配得到F2代，F(xiàn)2中圓寬︰鋸齒︰細長＝2︰6︰6，相加等于14。雜交Ⅱ，F(xiàn)1隨機交配得到F2代，F(xiàn)2中圓寬︰鋸齒︰細長＝3︰3︰9，相加等于15。根據(jù)以上推測葉片形狀可能由兩對等位基因決定的，其中一對等位基因位于X染色體上，且某些基因型的個體無法存活。假設常染色體基因為A/a，伴Ｘ基因為B/b。雜交Ⅰ中，親本的基因型為AAXbXb（鋸齒），aaXBY（圓寬），F(xiàn)1的基因型為AaXBXb（細長），AaXbY（鋸齒），F(xiàn)2中圓寬︰鋸齒︰細長＝2︰6︰6，其中基因型為aaXbXb、aaXbY的個體無法存活。雜交Ⅱ中，親本的基因型為AAXbY（鋸齒），aaXBXB（圓寬），F(xiàn)1的基因型為AaXBXb（細長），AaXBY（細長），F(xiàn)2中圓寬︰鋸齒︰細長＝3︰3︰9，其中基因型為aaXbY的個體無法存活。

【詳解】

雜交Ⅰ的F2中所有的圓寬葉植株的基因型為aaXBXb、aaXBY，F(xiàn)2隨機雜交，雜交1代中植株的基因型及其比例為1aaXBXB︰1aaXBY︰1aaXBXb︰1aaXbY（死亡），因此，雌雄株比例為2:1，A錯誤；雜交Ⅱ的F2中所有的圓寬葉植株的基因型為aaXBXB、aaXBXb、aaXBY，F(xiàn)2隨機雜交，雜交1代中植株的基因型及其比例為3/7aaXBXB︰3/7aaXBY︰1/7aaXBXb。因此，雜交1代中所有植株均為圓寬葉，雌雄株比例為4:3，其中雌株有2種基因型，比例為3:1，B正確；雜交I的F1中鋸齒葉植株基因型為AaXbY，雜交Ⅱ的圓寬葉親本基因型為aaXBXB，二者雜交，雜交1代中基因型為AaXBXb、aaXBXb、AaXBY、aaXBY，因此雜交1代中雌株有2種基因型，比例為1:1，C錯誤；雜交Ⅱ的F2中鋸齒葉植株基因型為AaXbY、AAXbY；全部為雄株，無法隨機交配，D錯誤。故選B。

【點睛】

能夠根據(jù)F2代各種表現(xiàn)型的比例推測控制葉片形狀的基因和F1代各種表現(xiàn)型推測基因位于Ｘ染色體上是解答本題的關鍵。4、D【分析】【分析】

有絲分裂和減數(shù)分裂的比較：。比較項目減數(shù)分裂減數(shù)分裂發(fā)生場所真核生物進行有性生殖的生殖細胞真核生物進行有性生殖的生殖細胞細胞分裂次數(shù)及數(shù)目細胞分裂2，產(chǎn)生4個子細胞，分裂后形成的成熟的生殖細胞細胞分裂2，產(chǎn)生4個子細胞，分裂后形成的成熟的生殖細胞子細胞內(nèi)染色體和DNA數(shù)目是體細胞內(nèi)的一半是體細胞內(nèi)的一半子細胞間的遺傳物質(zhì)一般不相同（基因重組，有的還牽涉細胞質(zhì)的不均等分裂）一般不相同（基因重組，有的還牽涉細胞質(zhì)的不均等分裂）染色體復制減I前的間期減I前的間期同源染色體的行為聯(lián)會與四分體無同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象、不形成四分體，非姐妹染色單體之間沒有交叉互換現(xiàn)象出現(xiàn)同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象、形成四分體，同源染色體的非姐妹染色單體之間常常有交叉互換現(xiàn)象分離與組合也不出現(xiàn)同源染色體分離，非同源染色體自由組合出現(xiàn)同源染色體分離，非同源染色體自由組合出現(xiàn)同源染色體分離，非同源染色體自由組合著絲點的

行為中期位置赤道板減I在赤道板兩側(cè)，減II在赤道板斷裂后期減II后I期減II后I期意義減數(shù)分裂和受精作用維持了生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定減數(shù)分裂和受精作用維持了生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定相同點及聯(lián)系染色體只復制一次，都有紡錘體出現(xiàn)，都有核膜與核仁的消失與重建過程，都有染色體的平均分配現(xiàn)象．減數(shù)分裂是一種特殊方式的有絲分裂

【詳解】

①在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期都會發(fā)生染色體的復制，①正確；

②在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都會出現(xiàn)子染色體移向細胞兩極，②正確；

③聯(lián)會只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，③錯誤；

④在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期都會發(fā)生著絲點分裂，④正確；

⑤非同源染色體的自由組合只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期；⑤錯誤。

⑥染色體交叉互換只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期；⑥錯誤。

故選D。5、D【分析】【分析】

分析題圖：圖a為HIV病毒在細胞中的增殖過程；其中①表示逆轉(zhuǎn)錄過程；②表示轉(zhuǎn)錄過程，③表示翻譯過程。

圖b中；④表示RNA復制。

【詳解】

A；HIV主要攻擊人體的輔助性T細胞；輔助性T細胞大量減少，逐漸使免疫系統(tǒng)癱瘓、功能瓦解，最終使人無法抵抗病毒，A正確；

B；HIV是逆轉(zhuǎn)錄病毒；新型冠狀病毒可以直接以RNA為模板進行翻譯過程，兩者在起作用時涉及的堿基配對方式不完全相同，B正確；

C；圖中③過程是遺傳信息表達中的翻譯；當遇到RNA上的起始密碼子時翻譯開始，當遇到RNA上的終止密碼子時翻譯結(jié)束，C正確；

D；①②④分別表示的是逆轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄、RNA復制過程；所需原料、能量和核糖體都由宿主細胞提供，模板由病毒提供，D錯誤。

故選D。6、C【分析】【分析】

分析題圖：甲家系中父母患?。挥幸粋€兒子正常，說明該病為顯性遺傳病，又因為甲為男性且為患者，而其母親正常，說明該病為常染色體顯性遺傳?。灰壹蚁抵信颊叩母改刚?，可知該病為隱性遺傳病，且為常染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A；甲家系中父母患病；有一個兒子正常，說明該病為顯性遺傳病，又因為甲為男性且為患者，而其母親正常，說明該病為常染色體顯性遺傳?。灰壹蚁抵谢颊吒改刚?，可知該病為隱性遺傳病，且為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；

B；根據(jù)題意分析可知；RP的遺傳與20個基因的100多個突變位點有關，說明基因突變具有不定向性和隨機性，B錯誤；

C；甲為雜合子與不含該病的正常女性結(jié)婚生出患病男孩的概率為1/2x1/2=1/4；乙為純合子與含有該病基因的攜帶者正常女性結(jié)婚生出患病男孩的概率也為1/2x1/2=1/4，C正確；

D；人視網(wǎng)膜色素變性（RP）；為多基因控制遺傳病，受精卵內(nèi)與RP有關的基因突變將來不一定會導致個體患病，D錯誤；

故選C。7、C【分析】【詳解】

精子和卵細胞相互識別的物質(zhì)基礎是細胞膜上的糖蛋白；A錯誤；精卵細胞融合的實質(zhì)是兩細胞核的合二為一，B錯誤；受精作用可使后代產(chǎn)生不同于雙親的基因組合，C正確；受精卵中的細胞核DNA一半來自精子，一半來自卵細胞，而細胞質(zhì)中的DNA幾乎都來自卵細胞，D錯誤。

【點睛】本題考查受精作用的相關知識，要求學生識記受精作用的概念、過程及意義，能結(jié)合所學的知識準確判斷各選項，屬于考綱識記和理解層次的考查。8、B【分析】【分析】

據(jù)題干信息可知；新冠病毒是一種帶有包膜的RNA病毒。利用新冠病毒的蛋白質(zhì)制備的疫苗相當于抗原，進入機體后可引發(fā)機體的特異性免疫過程。

【詳解】

A；病毒的主要成分是蛋白質(zhì)和核酸；新冠病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，且新冠病毒含有包膜，膜成分主要是脂質(zhì)和蛋白質(zhì)，故新型冠狀病毒的組成成分有蛋白質(zhì)、RNA和脂質(zhì)，A正確；

B；細胞間的信息交流是指兩個細胞之間的作用；S蛋白不屬于細胞，故S蛋白與宿主細胞膜的受體結(jié)合不能體現(xiàn)細胞間的信息交流，B錯誤；

C；新冠病毒的遺傳物質(zhì)是RNA；為單鏈結(jié)構(gòu)，可以發(fā)生基因突變，奧密克戎毒株是新型冠狀病毒發(fā)生基因突變產(chǎn)生的，C正確；

D；新冠病毒可通過飛沫等等傳播；戴口罩、勤洗手、保持社交距離等是防控的常用手段，D正確。

故選B。二、多選題(共5題，共10分)9、A:B:D【分析】【分析】

分析題圖：圖中Ⅰ-1、Ⅰ-2有病，其女兒正常，說明雙親各含有一種顯性基因，由于Ⅰ-2的基因型為XAbY，所以Ⅰ-1基因型為XaBXab或XaBXaB，II-3的基因來自I-1和I-2，且表現(xiàn)正常，即同時含有A、B基因，基因型一定為XAbXaB，II-4和III-2的基因型均為XABY，II-4和II-3婚配，其女兒III-3的基因型為XABXaB或XABXAb。

【詳解】

AB、根據(jù)分析可知，Ⅰ1的基因型為XaBXab或XaBXaB，Ⅱ3的基因型一定為XAbXaB；AB正確；

C、由于III-2的基因型為XABY，III-3的基因型為XABXaB或XABXAb，所以Ⅳ1的致病基因一定來自于III-3，由于II-4的基因型為XABY；所以III-3的致病基因來自II-3，而Ⅱ-3的致病基因來自于Ⅰ-1和Ⅰ-2，C錯誤；

D、由于Ⅰ-1的基因型為XaBXab或XaBXaB，故可知Ⅱ-2的基因型為Xa_Y，Ⅱ-1的基因型為XABXaB，和Ⅱ-2的后代中XABXa_∶XaBXa_(患病女孩)∶XABY∶XaBY(患病男孩)=1∶1∶1∶1，故若Ⅱ-1的基因型為XABXaB，與Ⅱ-2（XAbY）生一個患病女孩的概率為1/4；D正確。

故選ABD。

【點睛】

本題結(jié)合系譜圖，考查伴性遺傳和自由組合定律的相關知識，要求考生能根據(jù)系譜圖和題干信息“只有A、B基因同時存在時個體才不患病”準確判斷該遺傳病的遺傳方式及基因型與表現(xiàn)型的對應關系，再結(jié)合圖中信息準確答題，有一定難度。10、A:B:D【分析】【分析】

生物的變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異；可遺傳的變異包括基因突變；基因重組和染色體變異。

1；基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換；這會導致基因結(jié)構(gòu)的改變，進而產(chǎn)生新基因。

2；基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中；控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括自由組合型和交叉互換型兩種類型。

3；染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。

【詳解】

A；基因重組是在有性生殖的過程；控制不同性狀的基因的重新組合，會導致后代性狀發(fā)生改變，A錯誤；

B；基因突變會導致DNA的堿基序列發(fā)生改變；但由于密碼子的簡并性等原因，基因突變不一定會導致生物體性狀發(fā)生改變，B錯誤；

C；弱小且高度不育的單倍體植株；進行染色體加倍處理后一般為純種且可育，因此可用于育種，C正確；

D；多倍體植株染色體組數(shù)加倍；產(chǎn)生的配子種類增多，但配子數(shù)不一定加倍，D錯誤。

故選ABD。11、A:B【分析】【分析】

細胞分化是指在個體發(fā)育中；由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)；結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達，即不同細胞基因表達情況不同，如血紅蛋白基因只在紅細胞中表達。

【詳解】

A；所有細胞都能進行細胞呼吸；因此都能合成ATP，所以據(jù)此不能判斷細胞已經(jīng)分化，A正確；

B；活細胞都要進行基因的表達；所以細胞內(nèi)存在多種mRNA，所以據(jù)此不能判斷細胞已經(jīng)分化，B正確；

C；纖維蛋白原基因的表達只在肝臟細胞中；所以能夠說明細胞已分化成肝臟細胞，C錯誤；

D；只有紅細胞才能合成血紅蛋白；存在血紅蛋白說明其已經(jīng)高度分化，D錯誤；

故選AB。

【點睛】

本題考查細胞分裂和細胞分化的相關知識，首先要求考生掌握細胞分裂的特點和細胞分化的概念，明確同一生物體所有細胞都含有相同的遺傳物質(zhì)，且都含有該個體的全部基因；其次要求考生掌握細胞分化的實質(zhì)，再選出正確的選項。12、A:C【分析】【分析】

由題干可知；基因啟動子甲基化，不改變基因的堿基序列，但是會抑制基因的表達。

【詳解】

A；DNA甲基化阻礙RNA聚合酶與啟動子結(jié)合從而調(diào)控基因的表達；A錯誤；

B；抑癌基因主要阻止細胞不正常的增殖；過量甲基化會抑制抑癌基因的表達，進而會導致細胞不正常增殖，B正確；

C；被甲基化的DNA片段中遺傳信息沒有發(fā)生改變；遺傳信息的表達發(fā)生了改變，從而使生物的性狀發(fā)生改變，C錯誤；

D；抑癌基因過量甲基化后可能會導致細胞不正常增殖；所以抑制抑癌基因的甲基化可作為抗癌藥物研發(fā)的方向，D正確。

故選AC。13、A:B:D【分析】【分析】

1.物種是指分布在一定自然區(qū)域內(nèi)；具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)的生理功能，能夠在自然狀態(tài)下相互交配，并且產(chǎn)生可育后代的一群生物；

2.生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變；新物種形成的標志是生殖隔離的形成。

【詳解】

A；二倍體水稻的花粉經(jīng)過花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體水稻屬于單倍體植株；高度不育，不屬于新物種，A正確；

B；二倍體西瓜經(jīng)秋水仙素處理后成為四倍體西瓜；二倍體西瓜和四倍體西瓜的雜交后代為三倍體，三倍體是不育的，不能稱為新物種，B正確；

C；六倍體小麥和二倍體黑麥雜交后再經(jīng)過染色體加倍處理；得到的八倍體小黑麥是可育的，且與親本存在生殖隔離，屬于新物種，C錯誤；

D；樺尺蛾體色的基因頻率由s（淺色）占95%變成了S（黑色）占95%；說明該種群發(fā)生了進化，但不一定出現(xiàn)生殖隔離，故可能沒有形成新物種，D正確。

故選ABD。

【點睛】

本題考查物種的概念與形成，要求考生識記物種的概念，掌握生物進化和物種形成的標志，能根據(jù)題干要求準確的判斷各選項。三、填空題(共7題，共14分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

分離定律：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。【解析】性狀性狀的遺傳因子（基因）15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】無限增殖形態(tài)結(jié)構(gòu)表面16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】胸腺嘧啶胞嘧啶17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】提高下降18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】頭部細胞核細胞核染色體數(shù)目體細胞中的數(shù)目染色體父方精子卵細胞（母方）19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇種群突變和基因重組自然選擇隔離生物與生物生物與無機環(huán)境生物多樣性20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遺傳效應的DNA四、判斷題(共3題，共9分)21、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳??；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。22、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關；也與生活方式和環(huán)境有關，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。23、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復成體細胞中染色體數(shù)目，故正確。五、非選擇題(共4題，共12分)24、略

【分析】試題分析：據(jù)圖分析；DNA的兩條鏈中以其中一條鏈為模板合成了RNA，為轉(zhuǎn)錄過程，則圖中催化該過程的①是RNA聚合酶；②是合成產(chǎn)物RNA的原料，為核糖核苷酸。

（1）根據(jù)以上分析已知；圖示表示的是轉(zhuǎn)錄；①是RNA聚合酶；②是核糖核苷酸。

（2）根據(jù)圖中左邊RNA已經(jīng)離開了模版鏈；右邊還在轉(zhuǎn)錄可知，該過程進行的方向是從左向右。

（3）根據(jù)有絲分裂過程分析；在分裂期細胞核中DNA存在于高度螺旋化的染色體中，不易解旋而轉(zhuǎn)錄形成RNA，所以mRNA明顯減少。

【點睛】解答本題的關鍵是掌握遺傳信息的傳遞與表達過程，根據(jù)圖示模板與子鏈的種類判斷發(fā)生的過程的名稱，并判斷兩個數(shù)字代表的物質(zhì)的名稱?！窘馕觥哭D(zhuǎn)錄RNA聚合核糖核苷酸從左向右分裂期細胞核中DNA存在于高度螺旋化的染色體中，不易解旋而轉(zhuǎn)錄形成RNA25、略

【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：親本有紅粒和白粒，而F1都是紅粒，說明紅粒性狀為顯性性狀；又第Ⅲ組中，F(xiàn)2的紅粒：白粒=63：1，說明小麥和燕麥的籽粒顏色由三對能獨立遺傳的基因控制，故隱性純合體為白粒；設三對獨立遺傳的基因分別為A和a、B和b、C和c，則白粒親本的基因型為aabbcc，第Ⅰ組雜交組合中，紅粒親本只有1對顯性基因，其基因型可能有3種（AAbbcc、aaBBcc、aabbCC），因此F1可能的基因型有Aabbcc、aaBbcc、aabbCc三種，自交后代都為3：1；第Ⅱ組雜交組合中，紅粒親本有2對顯性基因，其基因型可能有3種（AABBcc、aaBBCC、AAbbCC），因此F1可能的基因型有AaBbcc、aaBbCc、AabbCc三種，自交后代都為15：1；第Ⅲ組雜交組合中，紅粒親本有3對顯性基因，其基因型只有1種（AABBCC），因此F1的基因型也只有AaBbCc一種；自交后代都為63：1，據(jù)此分析。

【詳解】

（1）據(jù)分析可知，親本紅粒和白粒雜交，F(xiàn)1都是紅粒；故控制紅粒性狀的基因為顯性基因。

（2）根據(jù)上述雜交實驗結(jié)果判斷，燕麥籽粒性狀至少由3對等位基因控制；據(jù)分析可知，第Ⅱ組中F1可能的基因型有AaBbcc、aaBbCc、AabbCc三種。

（3）第Ⅲ組中F1的基因組成為AaBbCc；若F1測交即AaBbCc×aabbcc，產(chǎn)生的后代中白粒aabbcc占1/8；其他均為紅粒，故紅粒和白粒的比例為7:1。

【點睛】

本題考查基因自由組合定律的相關知識，意在考查學生的識圖能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力?！窘馕觥匡@性親本紅粒和白粒雜交，F(xiàn)1都是紅粒（或F1紅粒自交出現(xiàn)性狀分離，或F1紅粒自交后代有紅有白）33AaBbCc7∶126、略

【分析】【分析】

據(jù)圖1分析；圖中Ⅱ-6；Ⅱ-7正常，而他們的女兒Ⅲ-9患病，說明A型著色性干皮病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-6、Ⅱ-7都是雜合子，Ⅲ-9是隱性純合子。據(jù)圖2分析，父親和母親的基因序列相同，但是他們的兩個基因的序列不同，而患者的兩個基因序列相同，且與親本的一個基因序列相同。

【詳解】

（1）根據(jù)以上分析已知；該病為常染色體隱性遺傳??；由于患者父母都是雜合子，2個XPAC基因序列不同，而患者是純合子，其致病基因來自父母雙方，因此圖2的測序結(jié)果也支持上述判斷。

（2）根據(jù)題意分析；圖2所示的突變發(fā)生在XPAC基因第631位堿基對（C//G→T//A），使得相應位點由精氨酸密碼變?yōu)榻K止密碼子UGA，則終止密碼對應的模板鏈上的堿基序列為ACT，說明圖2顯示的序列（TGA）是信息鏈；從分子水平上看，該病的致病機理是基因突變后終止密碼子提前出現(xiàn)，翻譯提前終止，導致形成的XPA蛋白結(jié)構(gòu)異常（缺少63個氨基酸），最終導致病人細胞的DNA修復能力受損，出現(xiàn)多種病癥。

（3）Ⅱ-6和Ⅱ-7的基因型都是Aa；Ⅲ-9的基因型為aa，根據(jù)圖3分析，3號的電泳圖與4號胎兒的電泳圖含有的片段完全不同，說明他們不含相同的基因，因此胎兒基因型為AA。根據(jù)題意分析，患者的爺爺奶奶的電泳圖分別與Ⅱ-6；胎兒相同，說明Ⅱ-1、Ⅱ-2基因型分別為Aa、AA，則Ⅱ-5的基因型為AA或Aa，其與Ⅱ-6基因型相同的概率為1/2。

（4）據(jù)圖分析；比較正常個體和患者的堿基種類和順序可知，正常人的基因序列為CAGTCTCGCAAG，患者的堿基序列為CAGTCTTGCAAG，因此該患者DNA序列上的堿基對變化是C/G→T/A。

【點睛】

解答本題的關鍵是根據(jù)遺傳系譜圖中親子代之間的表現(xiàn)型關系判斷遺傳病的遺傳方式并判斷相關個體的基因型，還要能夠根據(jù)基因測序圖加以分析和驗證?！窘馕觥砍ｋ[患者父母都是雜合子，2個XPAC基因序列不同，患者是純合子，其致病基因來自父母雙方信息鏈基因突變后終止密碼子提前出現(xiàn)，翻譯提前終止形成的XPA蛋白結(jié)構(gòu)異常（缺少63個氨基酸），導致病人細胞的DNA修復能力受損AA50%C/G→T/A27、略

【分析】試題分析：分析圖示中育種方法可知；方法Ⅰ為單倍體育種，方法Ⅱ為雜交育種，方法Ⅲ為誘變育種。

（1）據(jù)圖可知；方法Ⅰ為單倍體育種，利用該方法培育優(yōu)良品種時，獲得hR植株常用的方法為花藥離體培養(yǎng)；單倍體植株的特點是植株弱小而且高度不育。單倍體育種的原理是染色體數(shù)目變異，優(yōu)點是能明顯縮短育種年限。

(2)方法Ⅰ為單倍體育種；Ⅱ為雜交育種，Ⅲ為誘變育種，其中誘變育種這種方法最難獲得優(yōu)良品種（hhRR）,因為基因突變頻率很低而且是不定向的。

（3）將基因型為HhRr的植株自交獲得子代(F2)，F(xiàn)2代植株中自交后代基因型共有9中，其中純合體為4種，雜合體即發(fā)生性狀分離的基因型為5種；因為純合體共占1/4，故這些植株在全部F2代中的比例為1-1/4=3/4。

【點睛】本題關鍵要對雜交育種、誘變育種和單倍體育種的方法、過程、原理、優(yōu)缺點熟悉，才能順利作答。【解析】花藥離體培養(yǎng)植株弱小而且高度不育染色體變異可明顯縮短育種年限Ⅲ基因突變頻率很低而且是不定向的53/4六、綜合題(共4題，共16分)28、略

【分析】【分析】

分析系譜圖：Ⅰ－2不具蠶豆黃致病基因；兩親本都無此病生下孩子4號男孩有此病，說明此病是伴X隱性遺傳??；I-3和I-4不具有粘多糖病，而生下的女兒7是粘多糖患者，說明該病是常染色體隱性遺傳病。

【詳解】

（1）根據(jù)題意可知；Ⅰ－2不具蠶豆黃致病基因，兩親本都無此病生下孩子4號男孩有此病，說明此病是伴X隱性遺傳病，說明蠶豆黃致病基因和血友病致病基因均位于X染色體上，因此甲家庭中的兩種遺傳病的遺傳不遵循基因的自由組合定律。

（2）在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，說明a基因頻率是1/50，則人群中AA的基因型頻率為（49/50）2，Aa基因型頻率為2×1/50×49/50，因此II6基因型為Aa的概率是2/51，產(chǎn)生含粘多糖病致病基因配子的概率是1/51。Ⅱ代的5號基因型是2/3AaXEHXEh，6號基因型是2/51AaXEHY；再生一個孩子患兩種病的機率是2/3×2/51×1/4×1/4＝1/612。

（3）由于甲家族沒有粘多糖病致病基因，并且Ⅱ2患蠶豆黃病，因此基因型為