2025年北師大版必修二生物下冊階段測試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年北師大版必修二生物下冊階段測試試卷701考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列有關(guān)生物多樣性和進化的敘述，不正確的是A.自然選擇能定向改變種群的基因頻率，決定了生物進化的方向B.細菌接觸青霉素產(chǎn)生抗藥性突變，具有抗藥性的個體生存下來C.物種之間、生物與環(huán)境之間共同進化和發(fā)展，形成生物多樣性D.生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性以及生態(tài)系統(tǒng)多樣性2、在某作物育種時，將二倍體植物品種①②雜交得到③，將③再進行圖5所示的處理。下列分析錯誤的是（）

A.由③到④過程還可以用硫酸二乙酯處理B.⑤×⑥的育種方式獲得的后代不育C.由③→⑦→⑩的過程稱為花藥離體培養(yǎng)D.由③到⑧過程可能發(fā)生突變和基因重組3、下列關(guān)于減數(shù)分裂的說法，錯誤的是（）A.在減數(shù)第一次分裂的后期所有非同源染色體發(fā)生自由組合B.染色體交叉互換發(fā)生在同源染色體分離之前C.卵細胞形成過程中細胞質(zhì)不均等分裂只出現(xiàn)在減數(shù)第二次分裂D.姐妹染色單體分離，染色體數(shù)目加倍只發(fā)生在減數(shù)第二次分裂4、人類的ABO血型由9號染色體上的IA、IB、i基因控制，相關(guān)基因型和表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系如下表所示。下列說法錯誤的是（）?；蛐虸AIA、IAiIBIB、IBiIAIBii表現(xiàn)型A型血B型血AB型血O型血

A.IA、IB、i三種基因中的堿基排列順序不同B.IA、IB基因?qū)基因均為顯性C.不考慮基因突變，О型血的后代可能出現(xiàn)AB型D.不考慮基因突變，AB型血的后代不能出現(xiàn)О型5、以下情況屬于染色體變異的是。

①21三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條。

②非同源染色體之間發(fā)生了互換。

③染色體數(shù)目增加或減少。

④花藥離體培養(yǎng)后長成的植株。

⑤非同源染色體之間自由組合A.①②③④B.①③④⑤C.②③④⑤D.②④⑤評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)6、經(jīng)歷了近百年的追尋，人們終于認識到：基因位于_____上，基因是____________片段。7、孟德爾用純種黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆作親本雜交，無論_____還是_____，結(jié)出的種子(F1)都是_____。這表明_____和_____是顯性性狀，_____和_____是隱性性狀。8、比較解剖學(xué)證據(jù)：研究比較脊椎動物的__________、__________的__________________，可以為這些生物是否有共同祖先尋找證據(jù)。9、基因還能通過控制_____直接控制生物體的性狀。10、____產(chǎn)生進化的原材料?？蛇z傳的變異來源于_____、_____和_____。由于突變和重組都是____、______的，因此它們只是提供了生物進化的_____，不能決定生物進化的_____。11、測交是讓_____與_____雜交。測交后代不同性狀類型的理論之比為_____。評卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)12、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯誤13、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。（______）A.正確B.錯誤14、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯誤15、一個卵細胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤16、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤17、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯誤18、人工誘變是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。（______）A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共1題，共8分)19、1953年；赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記法，完成了著名的噬菌體侵染細菌的實驗。

（1）如果讓放射性同位素主要分布在圖中離心管的上清液中，則獲得該實驗中的噬菌體的培養(yǎng)方法是____________。

A．用含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體。

B．用含32P的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體。

C．用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細菌；現(xiàn)用此細菌培養(yǎng)噬菌體。

D．用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細菌；再用此細菌培養(yǎng)噬菌體。

（2）用被32P標(biāo)記的噬菌體去侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，離心后，發(fā)現(xiàn)上清液中有放射性物質(zhì)存在，則這些放射性物質(zhì)的來源可能是________________________________________________________________。評卷人得分五、綜合題(共3題，共30分)20、蠶豆病是受一對等位基因控制的遺傳病，患者因紅細胞中缺乏正常的G6PD（葡萄糖-6-磷酸脫氫酶），常表現(xiàn)為進食蠶豆后發(fā)生溶血性貧血，但并非所有的G6PD缺乏者吃蠶豆后都發(fā)生溶血，而且成年人的發(fā)病率顯著低于兒童。研究表明，GA、GB、g互為等位基因，且位于X染色體上，GA、GB控制合成G6PD，而g不能控制合成G6PD。圖1所示為某家族蠶豆病遺傳系譜圖，圖2所示為該家族部分成員相關(guān)基因的電泳圖譜，圖1中Ⅱ-7為患者，推測Ⅱ-7患病的原因可能是基因突變的結(jié)果，也可能是表觀遺傳。為探究Ⅱ-7患病原因，現(xiàn)對Ⅱ-7的GA、GB、g進行基因檢測，觀察電泳圖譜。下列敘述錯誤的是（）

A.蠶豆病為單基因遺傳病，基因、年齡和性別都與蠶豆病的發(fā)生有關(guān)B.男性X染色體的致病基因可通過精子傳遞給女兒，不能傳遞給兒子C.Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同，I-3和I-4產(chǎn)生的配子中含GA的概率相等D.若電泳圖譜中觀察到兩條電泳條帶，則Ⅱ-7患病原因是基因突變的結(jié)果21、在一個經(jīng)長期隨機交配形成的自然鼠群中，存在的毛色表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表（注：AA純合胚胎致死）。請分析回答相關(guān)問題：。表現(xiàn)型黃色黑色黑色基因型Aa1Aa2a1a1a1a2a2a2

(1)若親本基因型為Aa1×Aa2，則其子代的表現(xiàn)型及其比例可能為_____。

(2)兩只鼠雜交，后代出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，則該對親本的基因型是_____，它們再生一只黑色雄鼠的概率是_____。

(3)現(xiàn)有一只黃色雄鼠和多只其他各色的雌鼠；如何利用雜交方法檢測出該雄鼠的基因型？

實驗思路：_____。

結(jié)果預(yù)測：①_____；

②_____。22、如圖甲中DNA分子有a和d兩條鏈；將甲圖中某一片段放大后如乙圖所示，結(jié)合所學(xué)知識回答下列問題：

(1).請用文字寫出圖中序號代表的結(jié)構(gòu)名稱：7_____，8_____。

(2).由甲圖可看出，DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，A和B均是DNA分子復(fù)制過程中所需要的酶，其中B能將單個的脫氧核苷酸連接到單鏈末端形成脫氧核苷酸鏈，從而形成子鏈；則A酶是__________、B酶是____________。

(3).若親代DNA分子在復(fù)制時，一條鏈上的G變成了A，則該DNA分子經(jīng)過n次復(fù)制后，發(fā)生差錯的DNA分子占DNA分子總數(shù)的___________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【分析】

1；現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇和隔離是新物種形成的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。在這個過程中突變和基因重組是生物進化的原材料，自然選擇是種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

2；共同進化是指生物與生物之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展；因而導(dǎo)致了生物多樣性的形成。生物多樣性包括三個層次的內(nèi)容：括基因多樣性、物種多樣性以及生態(tài)系統(tǒng)多樣性。

【詳解】

A；據(jù)分析知：生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變；故自然選擇能定向改變種群的基因頻率，決定了生物進化的方向，A正確；

B；青霉素選擇了細菌產(chǎn)生的抗藥性突變；具有抗藥性的個體生存下來，不是青霉素導(dǎo)致了細菌的抗藥性突變，B錯誤；

C；由分析可知物種之間、生物與環(huán)境之間共同進化和發(fā)展；形成生物多樣性，C正確；

D；由分析知：生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性以及生態(tài)系統(tǒng)多樣性；D正確。

故選B。2、C【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：③④表示誘變育種；③⑤⑧表示雜交育種，③⑥表示多倍體育種，③⑦⑩表示單倍體育種．明確知識點，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識，分析題圖，結(jié)合問題的具體提示綜合作答。

【詳解】

A；由③到④過程是誘變育種；可以用硫酸二乙酯處理，進行化學(xué)誘導(dǎo)并發(fā)生基因突變，A正確；

B；⑤×⑥的育種方式表示多倍體育種；獲得的后代不育，如三倍體無籽西瓜不可育，B正確；

C；由③→⑦→⑩的過程稱為單倍體育種；其中③→⑦進行花藥離體培養(yǎng)，C錯誤；

D；由③到⑧過程中要進行有絲分裂和減數(shù)分裂；所以可能發(fā)生的基因突變、染色體畸變和基因重組，為生物進化提供原材料，D正確。

故選C。3、C【分析】【分析】

1、減數(shù)分裂：特殊的有絲分裂，形成有性生殖細胞。

2、減數(shù)分裂的實質(zhì)：染色體復(fù)制一次，細胞連續(xù)分裂兩次。

3、減數(shù)分裂的結(jié)果：新細胞中染色體數(shù)減半。

4、減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：染色體散亂排列在細胞中；②中期：染色體形態(tài)固定；數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂；姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；在減數(shù)第一次分裂的后期；同源染色體分離，非同源染色體自由組合，A正確；

B；染色體交叉互換發(fā)生在同源染色體分離之前；即聯(lián)會時期，B正確；

C；卵細胞形成過程中減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂都會出現(xiàn)細胞質(zhì)不均等分裂的現(xiàn)象；C錯誤；

D；減數(shù)第二次分裂后期；姐妹染色單體分離，染色體數(shù)目加倍，D正確。

故選C。

【點睛】

本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識，要求考生識記細胞減數(shù)分裂的概念、特點及結(jié)果，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項，屬于考綱識記和理解層次的考查。4、C【分析】【分析】

在生物體的體細胞中；控制同一種性狀的遺傳因子成對存在，不相融合，在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。

【詳解】

A、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位，DNA中堿基的排列順序具有特異性，故IA、IB；i三種基因中堿基排列順序不同；A正確；

B、IAi表現(xiàn)為A型血，IBi表現(xiàn)為B型血，因此IA、IB基因?qū)基因均為顯性；B正確；

C、O型血的基因型為ii，若非基因突變，則肯定會有i基因遺傳給后代，AB型血基因型為IAIB；后代不可能為AB型，C錯誤；

D、AB型血基因型為IAIB，若非基因突變，則肯定會有IA或IB基因遺傳給后代；O型血的基因型為ii，后代不可能為O型，D正確。

故選C。5、A【分析】21三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條，屬于染色體數(shù)目變異中的個別染色體增加；非同源染色體之間發(fā)生了互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位；染色體數(shù)目增加或減少屬于染色體數(shù)目變異；花藥離體培養(yǎng)后長成的植株屬于單倍體，屬于染色體數(shù)目成倍減少；非同源染色體之間自由組合導(dǎo)致基因重組。選A。二、填空題(共6題，共12分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中；堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而堿基的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個DNA分子的特異性；DNA分子的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物質(zhì)基礎(chǔ)，DNA分子上分布著多個基因，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因在染色體上呈線性分布?！窘馕觥咳旧w有遺傳效應(yīng)的DNA7、略

【解析】①.正交②.反交③.黃色圓粒④.黃色⑤.圓粒⑥.綠色⑦.皺粒8、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】器官系統(tǒng)形態(tài)和結(jié)構(gòu)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】突變和基因重組基因突變基因重組染色體變異隨機的不定向的原材料方向11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】F1隱形純合子1:1。三、判斷題(共7題，共14分)12、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對的，不是絕對的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。13、B【分析】【詳解】

人類基因組測序是測定人的24條染色體（22條常染色體+X+Y）的堿基序列；

故錯誤。14、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳病；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。15、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細胞一般只能同一個精子結(jié)合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復(fù)成體細胞中染色體數(shù)目，故正確。16、A【分析】略17、B【分析】略18、A【分析】【詳解】

人工誘變的原理是基因突變，是創(chuàng)造動植物新品種和微生物新類型的重要方法，它突出的優(yōu)點是可以提高突變率，加速育種工作的進程。正確。四、實驗題(共1題，共8分)19、略

【分析】【分析】

赫爾希和蔡斯噬菌體感染實驗：即讓噬菌體去感染細菌；接著把噬菌體與細菌的懸浮液劇烈地震蕩以除去附在細菌表面的噬菌體，再分別測定噬菌體蛋白質(zhì)的量以及與細菌連在一起的DNA的量。結(jié)果發(fā)現(xiàn)大多數(shù)DNA留在細菌中，而大多數(shù)蛋白質(zhì)已清除掉了。結(jié)論：DNA是從噬菌體進入細菌的物質(zhì)，噬菌體的蛋白質(zhì)外殼都遺留在細菌細胞之外，是噬菌體的DNA主導(dǎo)著噬菌體的生命的繁衍，DNA確實是遺傳物質(zhì)。

【詳解】

（1）AB、要想讓放射性同位素主要分布在上清液中，而上清液中主要是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，故應(yīng)當(dāng)是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼被35S標(biāo)記。噬菌體為病毒；不能直接在培養(yǎng)基上培養(yǎng)，A；B錯誤；

C、標(biāo)記噬菌體需要用含35S的培養(yǎng)基先標(biāo)記大腸桿菌，再用噬菌體侵染大腸桿菌，使其蛋白質(zhì)外殼被35S標(biāo)記；C正確；

D、此選項的操作最終會獲得被32P標(biāo)記的噬菌體；離心后可在沉淀物中檢測出較高的放射性，D錯誤。

故選C。

（2）被32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA；在上清液中發(fā)現(xiàn)放射性物質(zhì)，說明有噬菌體的DNA出現(xiàn)在上清液中，原因可能有：①有未侵染大腸桿菌的噬菌體，其中的DNA隨著蛋白質(zhì)外殼離心進入上清液；②離心時間過長導(dǎo)致大腸桿菌裂解，使子代噬菌體得以釋放，經(jīng)離心后分布在上清液。

【點睛】

結(jié)合噬菌體侵染細菌的實驗原理及過程分析題意。【解析】①.C②.有未侵染大腸桿菌的噬菌體；離心時間過長，大腸桿菌裂解，子代噬菌體得以釋放，經(jīng)離心后分布在上清液中五、綜合題(共3題，共30分)20、D【分析】【分析】

1；基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用；這種相互作用形成了一個錯綜復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)，精細地調(diào)控著生物體的性狀。

2；DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失；而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。

3；基因?qū)π誀畹目刂朴袃煞N途徑；一是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，二是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。

【詳解】

A；蠶豆病是受一對等位基因控制的遺傳??；因此其是單基因遺傳病，進食蠶豆后發(fā)生溶血性貧血，成年人的發(fā)病率顯著低于兒童，且位于X染色體上，因此基因、年齡和性別都與蠶豆病的發(fā)生有關(guān)，A正確；

B；蠶豆病為伴X染色體隱性遺傳??；男性X染色體的致病基因可通過精子傳遞給女兒，不能傳遞給兒子，B正確；

C、根據(jù)電泳圖譜可知，I-1個體基因型為XGBY，I-2個體基因型為XGAXg，Ⅱ-5和Ⅱ-6為正常男性，其Y染色體來自I-1個體，X染色體來自I-2個體，故兩者的基因型為XGAY，I-3個體的基因型為XGAXg，I-4個體的基因型為XGAY，兩者產(chǎn)生的配子中含XGA的配子都占1/2；C正確；

D、Ⅱ-7為患者，如果病因是基因突變，其基因型為XgXg，是純合子，電泳圖只存在g一條電泳條帶；如果病因是表觀遺傳，其基因型為XGAXGB或XGBXg；是雜合子，電泳圖存在兩條（GB和g）或（GA和GB）電泳條帶，D錯誤。

故選D。21、略

【分析】【分析】

由表中信息可知：鼠的毛色由一組復(fù)等位基因控制，因此毛色的遺傳遵循基因的分離定律。根據(jù)黃色個體與基因型對應(yīng)關(guān)系可知A對a1、a2為顯性，根據(jù)灰色個體與基因型對應(yīng)關(guān)系可知a1對a2為顯性；因為AA純合胚胎致死，故種群中沒有AA。

(1)

親本基因型為Aa1×Aa2，其子代的基因型及比例為AA∶Aa1∶Aa2∶a1a2=1∶1∶1∶1；因AA純合胚胎致死，所以其子代的表現(xiàn)型及比例為黃色（Aa1與Aa2）∶灰色（a1a2）=2∶1。

(2)

兩只鼠雜交，后代出現(xiàn)黃色（A_）、灰色（a1_）和黑色（a2a2）三種表現(xiàn)型，說明雙親中均有a2基因，進而推知該對親本的基因型是Aa2和a1a2，它們再生一只黑色雄鼠的概率是1/2a2×1/2a2×1/2=1/8。

(3)

一只黃色雄鼠的基因型為Aa1或Aa2，欲利用雜交方法檢測出該雄鼠的基因型，可以采用測交方案，其實驗思路為：選用該黃色雄鼠與多只黑色雌鼠（a2a2）雜交；觀察并統(tǒng)計后代的毛色。①如果該黃色雄鼠的基因型為Aa1，則其與黑色雌鼠雜交，后代的基因型為Aa2、a1a2，表現(xiàn)型為黃色和灰色。②如果該黃色雄鼠的基因型為Aa2，則其與黑色雌鼠雜交，后代的基因型為Aa2、a2a2；表現(xiàn)型為黃色和黑色。

【點睛】

本題主要考查基因分離定律的應(yīng)用，正確解答此題的前提是明確基因的分離定律的實質(zhì)、測交可以檢測待測個體的基因型。在此基礎(chǔ)上，以題意及表中分別呈現(xiàn)的信息“AA純合胚胎致死”與“毛色表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系”為切入點，圍繞基因的分離定律的知識，對各問題進行分析解答?！窘馕觥?1)黃色∶灰色=2∶1

(2)