2025年蘇教版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇教版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷122考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列表示正確的是A.過氧化氫的電子式：B.二氧化碳的球棍模型C.1-溴丁烷的鍵線式：D.乙酸甲酯的結構簡式：2、2021年全國兩會期間；政府工作報告中提到的“碳達峰”“碳中和”成為熱門詞匯。某研究小組，利用多聚胺直接將空氣中的二氧化碳轉化為甲醇，反應機理如圖。下列有關敘述錯誤的是。

A.多聚胺為混合物B.在上述機理中，多聚胺為催化劑C.總反應方程式為CO2+3H2?CH3OH+H2OD.Step4的反應屬于加成反應3、對含氧有機物A進行波譜分析：紅外光譜顯示有甲基、羥基等基團；質譜圖顯示相對分子質量為60；核磁共振氫譜有三組峰，峰面積之比為6：1：1，則該化合物的結構簡式為A.CH3CH2CH2OHB.(CH3)2CHCHOC.CH3COOHD.CH3CH(OH)CH34、下列有機物的系統(tǒng)命名中正確的是A.3-甲基-4-乙基戊烷B.3，3-二甲基-4-乙基己烷C.3，4，4-三甲基己烷D.3，6-二甲基庚烷5、中國古代有“女媧補天”的傳說，現(xiàn)代人因為氟氯代烷造成的臭氧層空洞也在進行著“補天”。下列關于氟氯代烷的說法錯誤的是A.都是有機物B.CH2ClF有兩種結構C.大多無色、無臭D.是一類鹵代烴的總稱6、乙醇在濃硫酸作用下，不可能生成的產物是A.CB.C.D.7、某有機物A的分子式為C4H8O2，下列有關分析正確的是A.若A能與銀氨溶液反應產生銀鏡，則A的結構有5種B.若A遇NaHCO3溶液有氣體生成，則A的結構有4種C.若A有特殊香味且不溶于水，則A的結構有3種D.若A遇稀硫酸能生成兩種有機物，則A的結構有4種8、分子式為的有機物，其結構中含有苯環(huán)且可以與飽和溶液反應放出氣體的同分異構體(不考慮立體異構)有A.11種B.12種C.13種D.14種9、下列物質不屬于天然高分子化合物的是（）A.淀粉B.蠶絲C.纖維素D.油脂評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)10、從中草藥中提取的calebinA(結構簡式如圖)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關于calebinA的說法錯誤的是。

A.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應B.其酸性水解的產物均可與Na2CO3溶液反應C.該分子中只含有4種官能團D.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應11、有關化合物(b)、(d)、(p)的敘述正確的是A.b的一氯代物有4種B.b、d、p的分子式均為均屬于碳水化合物C.b、d、p分子中所有碳原子均不可能在同一平面上D.d與發(fā)生加成反應的產物最多有4種(不考慮立體異構)12、化合物L是一種能使人及動物的內分泌系統(tǒng)發(fā)生紊亂；導致生育及繁殖異常的環(huán)境激素，它在一定條下水解可生成雙酚A和有機酸M。下列關于L；雙酚A和有機酸M的敘述中正確的是。

A.分別與足量和反應，最多可消和B.有機酸M與硬脂酸互為同系物，雙酚A與苯酚為同系物C.與M含相同官能團的同分異構體還有2種D.等物質的量的化合物L、雙酚A和有機酸M與足量濃溴水發(fā)生反應，消耗的物質的量之比為13、某烷烴發(fā)生氯代反應后，只能生成三種沸點不同的一氯代產物，此烷烴是A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.CH3CH2CH2CH2CH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH314、某有機化合物的結構簡式如圖；下列有關該有機物的說法正確的是。

A.分子中含有5種官能團B.分子中共面的碳原子最多有10個C.含氧官能團較多，因此易溶于水D.與足量的H2發(fā)生加成反應后所得產物的分子式為C10H16O415、下列各醇不能發(fā)生消去反應的是A.CH3OHB.C2H5OHC.CH3CH2C(CH3)2OHD.(CH3)3CCH2OH16、葡酚酮是由葡萄籽提取的一種花青素類衍生物(結構簡式如圖)；具有良好的抗氧化活性。

下列關于葡酚酮敘述不正確的是A.其分子式為C15H14O8B.有6種含氧官能團C.其與濃硫酸共熱后的消去產物有2種D.不與Na2CO3水溶液發(fā)生反應評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)17、回答下列問題：

(1)按照系統(tǒng)命名法寫出下列烷烴的名稱：

①___。

②____。

③___。

(2)根據(jù)下列有機化合物的名稱；寫出相應的結構簡式：

①2，4—二甲基戊烷：___。

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷：___。18、Ⅰ．下列變化中：①干冰氣化；②硝酸鉀熔化；③KHSO4熔融；④硫酸溶于水；⑤蔗糖溶于水；⑥HI分解。用序號填空：

（1）未破壞化學鍵的是_____________，（2）僅離子鍵被破壞的是_____________；

（3）僅共價鍵被破壞的是_____________；

Ⅱ．有下列各組物質：①石墨和足球烯C60；②126C和136C；③CH3—CH2—CH2—CH3和CH3—CH（CH3）CH3；④漂白粉和漂白液主要成分；⑤正丁烷和異庚烷；⑥乙烯和聚乙烯；⑦和⑧丙烷和環(huán)丙烷。用序號填空：

（1）__________組兩者互為同位素，（2）__________組兩者互為同素異形體；

（3）__________組兩者屬于同系物，（4）__________組兩者互為同分異構體；

（5）__________組兩者是同一物質；

Ⅲ．化合物A的結構簡式為：它是汽油燃燒品質抗震性能的參照物，用系統(tǒng)命名法對它命名_____________________，其中A的同分異構體中含等效氫原子種類最少的一種結構簡式為：_______________；若A是由烯烴和H2通過加成反應得到，則該烯烴的結構簡式為__________________。19、有機物的種類繁多；在日常生活中有非常重要的用途。請回答下列問題：

(1)是幾種烴分子的球棍模型，則分子中所有原子均在同一平面上的是___________(填字母)。

(2)聚苯乙烯的結構簡式為則聚苯乙烯單體的結構簡式為___________。

(3)有多種同分異構體，其中主鏈含有五個碳原子，且有兩個甲基作支鏈的烷烴有___________種(不考慮立體異構)，其中一種的一氯代物有4種同分異構體，請寫出其結構簡式___________。20、I.下列各物質中：

①金剛石和石墨②35Cl和37Cl③與④O2和O3⑤H、D、T⑥CH3CH2OH和CH3－O－CH3⑦CH4和CH3CH3

(1)互為同素異形體的是______。

(2)互為同位素的是_____。

(3)互為同分異構體的是______。

(4)互為同系物的是______。

(5)2－甲基－1－戊烯的結構簡式______。

(6)鍵線式表示的分子式為______。

(7)其正確的系統(tǒng)命名為______。21、過碳酸鈉(2Na2CO3·3H2O2)廣泛用于化工、造紙、紡織、食品等行業(yè)，一種以芒硝(Na2SO4·10H2O)、H2O2等為原料制備過碳酸鈉的工藝流程如下；回答下列問題：

已知：2+2H+?+H2O，pH小于5時幾乎均以形式存在，pH大于8.5時幾乎均以形式存在。

步驟V合成時，加入95%的乙醇的目的是___________。22、下面列出了幾組物質；請將物質的合適組號填寫在空格上。

A.金剛石與石墨；B.淀粉與纖維素；C.氕與氘；D.甲烷與戊烷；E.葡萄糖與蔗糖；F.與G.與

(1)同位素_______；

(2)同素異形體_______；

(3)同系物_______；

(4)同分異構體_______；

(5)同一物質_______；

(6)該物質的名稱_______(用系統(tǒng)命名法命名)。評卷人得分四、判斷題(共4題，共28分)23、分子式為C3H6O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有5種。(___________)A.正確B.錯誤24、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構體。(___________)A.正確B.錯誤25、糖類是含有醛基或羰基的有機物。(_______)A.正確B.錯誤26、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構體。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、原理綜合題(共4題，共8分)27、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L的合成路線如下圖所示：

已知部分有機化合物轉化的反應式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結構簡式是______；A→B所屬的反應類型為______。

（2）C→D的化學方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構體的結構簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結構簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應生成J和HI的化學方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結合題中信息，選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應的合成路線。_____________28、高聚物M廣泛用于各種剎車片。實驗室以烴A為原料制備M的一種合成路線如下：

已知：

回答下列問題：

（1）A的結構簡式為____。H的化學名稱為_____。

（2）B的分子式為____。C中官能團的名稱為____。

（3）由D生成E、由F生成G的反應類型分別為____、_____。

（4）由G和I生成M的化學方程式為____。

（5）Q為I的同分異構體，同時滿足下列條件的Q的結構簡式為____。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氫譜有4組吸收峰。

（6）參照上述合成路線和信息，以甲苯為原料(無機試劑任選)，設計制備的合成路線_____________________。29、如圖是四種常見有機物的比例模型；請回答下列問題：

(1)丁的俗名是____，醫(yī)療上用于消毒的濃度是____。

(2)上述物質中，____(填名稱)是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振蕩靜置后，觀察到的現(xiàn)象是____

(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應的生成物名稱為____。寫出在一定條件下，乙發(fā)生聚合反應生成高分子化合物的化學方程式：____

(4)甲是我國已啟動的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分，其電子式為____，結構式為____，分子里各原子的空間分布呈____結構。

(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中，電極材料為多孔情性金屬電極，則負極的電極反應式為____30、判斷正誤。

(1)糖類物質的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物_____

(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外，還可能含有其他元素_____

(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____

(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____

(6)單糖就是分子組成簡單的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物質都屬于糖類_____

(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應_____

(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____

(11)糖類都能發(fā)生水解反應_____

(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同，化學式均為C6H12O6，滿足Cm(H2O)n，因此均屬于糖類化合物_____

(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____

(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用，纖維素可以作為人類的營養(yǎng)物質_____評卷人得分六、有機推斷題(共4題，共20分)31、高脂血癥是誘發(fā)高血壓；糖耐量異常、糖尿病等一個重要危險因素?？蓪е鹿谛牟?、心肌梗死、脂肪肝、肝硬化、膽石癥、胰腺炎、眼底出血、失明等嚴重疾病。以有機物M合成抗高脂血癥藥物W的路線圖如下圖所示。

已知：①RCHO＋CH3CHORCH＝CHCHO

②RCHO

(1)有機物M的質譜圖如圖所示，則M的分子式為___________，M與足量完全加成的產物，在核磁共振氫譜圖中有___________個吸收峰。

(2)反應⑨反應類型是___________。反應①的條件是___________。

(3)有機物C的名稱為___________，G的結構簡式為___________。

(4)的化學方程式為___________。

(5)用B氧化法生產C，得到的C中往往混有B，證明生成的C中混有B的方法是：___________。

(6)有機物K是比有機物C多一個碳原子的同系物，有機物K的同分異構體中，含結構“”和苯環(huán)的有___________種。

(7)根據(jù)上述合成路線和信息，設計以苯乙醛和乙醛為原料合成的路線圖___________。32、有機物F是一種治療H1N1流感的常見藥物；可按下列路線合成：

已知：

請回答下列問題：

(1)C的分子式為_______。

(2)物質A—F中，互為同分異構體的是_______(填字母)，A的一氯代物有_______種。

(3)上述反應中，屬于加成反應的是_______(填序號)。

(4)反應①的化學反應方程式為_______。

(5)D的一種芳香族衍生物的結構簡式為這種衍生物滿足以下條件的所有芳香族化合物同分異構體有_______種；其中，核磁共振氫譜峰面積之比為1：2：2：1：6的結構簡式為_______。

a．苯環(huán)上只有一個側鏈。

b．能與碳酸氫鈉溶液反應產生氣泡33、磷酸氯喹(M)可用于治療對氯喹敏感的惡性瘧；間日瘧等瘧疾。據(jù)研究發(fā)現(xiàn)；該藥物在細胞水平上能有效抑制新型冠狀病毒的感染。一種制備磷酸氯喹的合成路線如圖：

已知：I.與性質相似，都具有芳香性；和苯酚性質相似。

II.通常情況下，與NaOH溶液不反應。

回答下列問題：

(1)B的名稱為___，G→H的反應類型為___。

(2)C中含有的官能團名稱為___，F(xiàn)的結構簡式為___。

(3)E和足量的10%NaOH溶液發(fā)生反應的化學方程式為___。

(4)化合物W與D互為同分異構體，W也具有芳香性且為六元環(huán)，則符合條件的W的結構有___種(不包括D，且不考慮立體異構)，其中核磁共振氫譜圖中峰面積之比為1：1：1的是___(寫出結構簡式)。

(5)設計以苯和丁酮二酸二乙酯為原料合成的一種合理的路線___。(無機試劑任選)34、是重要的有機化工原料，以下是合成的一種路線：

已知：物質A催化氧化的產物含有醛基。

請回答下列問題：

(1)的化學名稱_______。中官能團的名稱為_______。

(2)反應①的反應類型是_______。

(3)寫出反應③的化學方程式：_______。

(4)寫出反應④所需的試劑與條件_______。

(5)寫出物質B的結構簡式_______。

(6)由苯制備環(huán)己二烯的路線如下：

請在“”中填寫反應的試劑和條件，在“”中填寫主要有機產物的結構簡式。_______、_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【詳解】

A．過氧化氫為共價化合物，電子式為：故A錯誤；

B．二氧化碳為直線形分子，球棍模型為：故B錯誤；

C．為1-溴丙烷的鍵線式，1-溴丁烷的鍵線式正確寫法為：故C錯誤；

D．乙酸甲酯是由乙酸和甲醇酯化得到，則乙酸甲酯的結構簡式為：故D正確。

故選D。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．高聚物多為混合物；A正確；

B．由上述流程可知，多聚胺促進了CO2與H2反應生成CH3OH；本身最終并沒有參與反應，故作催化劑，B正確；

C．由流程圖可知，反應方程式為CO2+3H2?CH3OH+H2O；C正確；

D．Step4的反應物得到的產物有兩種，CH3OH和多聚胺不符合加成反應原理；D錯誤；

故選D。3、B【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3CH2CH2OH有四種等效氫；不合題意，A錯誤；

B．(CH3)2CHCHO有甲基；羥基等基團；質譜圖顯示相對分子質量為60；核磁共振氫譜有三組峰；峰面積之比為6：1：1，B正確；

C．CH3COOH有兩種等效氫；不合題意，C錯誤；

D．CH3CH(OH)CH3有四種等效氫；不合題意，D錯誤；

故選B。4、B【分析】【詳解】

A．名稱“3-甲基-4-乙基戊烷”為選主鏈錯誤；應為3，4-二甲基己烷，A不正確；

B．名稱“3；3-二甲基-4-乙基己烷”在選主鏈；編號、書寫三個方面都符合烷烴的命名原則，B正確；

C．名稱“3；4，4-三甲基己烷”在編號方面出現(xiàn)錯誤，應為3，3，4-三甲基己烷，C不正確；

D．名稱“3；6-二甲基庚烷”在編號方面出現(xiàn)錯誤，應為2，5-二甲基庚烷，D不正確；

故選B。5、B【分析】【分析】

【詳解】

CH2ClF可以看做是甲烷中的2個氫原子分別被氟原子和氯原子取代的產物。甲烷是正四面體結構，所以CH2ClF只有一種結構，B項錯誤。氟氯代烷一般都是無色、無臭的有機物，是一類鹵代烴的總稱，故選B。6、D【分析】【詳解】

A．濃硫酸能將乙醇碳化；生成碳；二氧化硫和水，故有C生成，A不符合；

B．將濃硫酸和乙醇混合物迅速加熱到170°C，發(fā)生消去反應，生成乙烯和水，故有生成，B不符合；

C．結合選項B，且濃硫酸和乙醇混合物加熱到140°C，發(fā)生取代反應，生成乙醚和水，故乙醇和濃硫酸反應也有生成，C不符合；

D．乙醇和濃硫酸反應中沒有生成；D符合；

答案選D。7、D【分析】【詳解】

該分子中不飽和度=(4×2+2-8)/2=1；說明該分子中含有一個碳碳雙鍵或碳氧雙鍵或一個碳環(huán)。

A．分子式為C4H8O2能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基，則可能為甲酸丙酯，甲酸有1種，丙醇有2種，甲酸丙酯共2種；可能為羥基醛，丁醛有2種，羥基丁醛有5種：CH2(OH)CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO，CH2(OH)CH(CH3)CHO、(CH3)C(OH)CHO；可能為醚醛，醚醛有3種：CH3OCH(CH3)CHO、CH3CH2OCH2CHO、CH3OCH2CH2CHO；所以共有10種，故A錯誤；

B．能和碳酸氫鈉反應生成氣體；說明含有羧基，可能是丁酸；2-甲基丙酸，同分異構體有2種，故B錯誤；

C．若A有特殊香味且不溶于水；說明該物質中含有酯基，可能是甲酸丙酯；甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，所以同分異構體有4種，故C錯誤；

D．若A在稀硫酸催化下加熱進行反應能生成兩種有機物；說明A是酯，根據(jù)C項分析可知有4種同分異構體，故D正確；

故選D。8、D【分析】【分析】

該有機物能與NaHCO3發(fā)生反應產生氣體；說明含有羧基-COOH，據(jù)此判斷可能的同分異構體數(shù)目。

【詳解】

分子式為的有機物能與NaHCO3發(fā)生反應產生氣體；說明含有羧基-COOH，除苯環(huán)結構外，還有2個碳原子。

當取代基為正丙酸基時；只有1種結構；

取代基為異丙酸基；只有1種結構；

取代基為-COOH、-CH2-CH3；有鄰；間、對位3種結構；

取代基為乙酸基、-CH3；有鄰；間、對位3種結構；

取代基為-COOH、-CH3，-CH3；2個甲基位于鄰位時，羧基有2種位置；2個甲基位于間位時，羧基有3種位置；2個甲基位于對位時，羧基有1種位置，共6種結構；

符合條件的總共有14種同分異構體，故選D。9、D【分析】【詳解】

高分子化合物的分子量一般超過10000以上，結構中有重復的結構單元，高分子有天然高分子和合成高分子，因此淀粉、纖維素、蛋白質(蠶絲的成分)均屬于天然高分子，而油脂的成分是高級脂肪酸甘油酯，分子量較小，所以油脂不屬于天然高分子化合物，故D正確。二、多選題(共7題，共14分)10、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構簡式可知，calebinA分子中含有酚羥基；能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，使溶液變?yōu)樽仙?，故A正確；

B．由結構簡式可知，calebinA酸性水解的產物為和含有的羧基和酚羥基能與碳酸鈉溶液反應，含有的酚羥基能與碳酸鈉溶液反應；故B正確；

C．由結構簡式可知，calebinA的分子中含有酚羥基；醚鍵、碳碳雙鍵、羰基、酯基共5種官能團；故C錯誤；

D．由結構簡式可知，一定條件下，calebinA分子中含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基能與氫氣發(fā)生加成反應，則1molcalebinA分子最多能與9mol氫氣發(fā)生加成反應；故D錯誤；

故選CD。11、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．b中有4種不同化學環(huán)境的氫原子；其一氯代物有4種，A項正確；

B．b、d、p的分子式均為均屬于烴，B項錯誤；

C．b分子中所有碳原子在同一平面上；C項錯誤；

D．d與發(fā)生加成反應；如圖進行編號可發(fā)生加成反應的位置有1，2，3，4或1，2，5，6或3，4，5，6或1，4，5，6，共4種，D項正確；

故選AD12、AC【分析】【詳解】

A．根據(jù)結構簡式可知，化合物L分別與足量和反應，最多可消耗和A正確；

B．有機化合物L水解生成的有機酸M的結構簡式為其結構中含有碳碳雙鍵，與硬脂酸不互為同系物，雙酚A中含有2個酚羥基，與苯酚不互為同系物，B錯誤；

C．M為與M含相同官能團的同分異構體有和共2種，C正確；

D．碳碳雙鍵和酚羥基的鄰、對位氫原子均能與反應，故等物質的量的化合物L、雙酚A和有機酸M消耗的物質的量之比是D錯誤；

故選AC。13、BD【分析】【分析】

某烷烴發(fā)生氯代反應后；只能生成三種沸點不同的一氯代產物，則說明該有機物的一氯代物有3種；根據(jù)等效氫原子來判斷各烷烴中氫原子的種類，有幾種類型的氫原子就有幾種一氯代物，據(jù)此進行解答。

【詳解】

A.(CH3)2CHCH2CH2CH3中有5種位置不同的氫；所以其一氯代物有5種，能生成5種沸點不同的產物，選項A錯誤；

B.CH3CH2CH2CH2CH3中有3種位置不同的氫；所以其一氯代物有3種，能生成3種沸點不同的產物，選項B正確；

C.(CH3)2CHCH(CH3)2含有2種等效氫；所以能生成2種沸點不同的有機物，選項C錯誤；

D.(CH3)3CCH2CH3中有3種位置不同的氫；所以其一氯代物有3種，能生成3種沸點不同的產物，選項D正確。

答案選BD。14、BD【分析】【詳解】

A．分子中含有羥基；醚鍵、酯基、碳碳雙鍵4種官能團；故A錯誤；

B．分子中苯環(huán)共面；碳碳雙鍵共面，單鍵可以旋轉到同一平面上，故最多共面的碳原子為10個，故B正確；

C．含氧官能團中羥基為親水基；但是酯基和醚鍵都為憎水劑，故此有機物難溶于水，故C錯誤；

D．有機物中苯環(huán)和碳碳雙鍵都能與氫氣加成，故和氫氣加成后的分子式為C10H16O4；故D正確；

故選BD。15、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3OH沒有鄰位碳原子；不能發(fā)生消去反應，A符合題意；

B．C2H5OH分子中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應生成乙烯，B不符合題意；

C．CH3CH2C(CH3)2OH分子中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，可發(fā)生消去反應，C不符合題意；

D．(CH3)3CCH2OH中；與-OH相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應，D符合題意；

故選AD。16、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)葡酚酮的結構簡式可知其分子式為C15H14O8；故A正確；

B．根據(jù)葡酚酮結構簡式可知；其中含有的含氧官能團有羥基；醚鍵、羧基、酯基4種，故B錯誤；

C．葡酚酮分子中含有醇羥基；醇羥基鄰碳上都有氫原子，且醇羥基兩邊不對稱，所以與濃硫酸共熱后的消去產物有2種，故C正確；

D．葡酚酮分子中含有羧基，由于羧酸的酸性比碳酸強，因此能夠與Na2CO3水溶液發(fā)生反應；故D錯誤；

故答案為BD。三、填空題(共6題，共12分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①按照中碳鏈命名；名稱為3，3，4，6-四甲基烷；

②按照中碳鏈命名；名稱為3，3，5-三甲基庚烷;

③按照中碳鏈命名；名稱為4-甲基-3-乙基辛烷;

(2)①先根據(jù)烷烴的名稱確定主鏈碳原子數(shù)，再根據(jù)取代基名稱和位置寫出取代基，則2，4—二甲基戊烷的結構簡式為：

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷主鏈有6個碳，2號位上有兩個甲基，3號位上有一個甲基和一個乙基，結構簡式為：【解析】3，3，4，6—四甲基辛烷3，3，5—三甲基庚烷4—甲基—3—乙基辛烷18、略

【分析】【詳解】

Ⅰ．①干冰屬于分子晶體，氣化時不破壞化學鍵，破壞分子間作用力；②硝酸鉀為離子晶體，熔化破壞的是離子鍵；③KHSO4為離子晶體；熔融破壞的是離子鍵；④硫酸是共價化合物，溶于水電離出氫離子和硫酸根離子，所以溶于水破壞的是共價鍵；⑤蔗糖是分子晶體，溶于水不破壞化學鍵，破壞分子間作用力；⑥HI是共價化合物，分解時破壞的是共價鍵；故(1)未破壞化學鍵的是①⑤；(2)僅離子鍵被破壞的是②③(3)僅共價鍵被破壞的是④⑥；

Ⅱ．①石墨和和足球烯C60是同一元素形成的不同性質的單質，互稱為同素異形體；②126C和136C是同一元素的質子數(shù)相同而中子數(shù)不同的原子，互稱為同位素；③CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH(CH3)CH3分子式相同結構不同，是同分異構體；④漂白粉的主要成分為次氯酸鈣和氯化鈣，而漂白液主要成分為次氯酸鈉和氯化鈉，兩者之間無關系；⑤正丁烷和異庚烷都是烷烴，結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物；是同系物；⑥乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯，即乙烯是聚乙烯的單體，兩者間無上述任何關系；⑦是二溴甲烷的在平面的兩種表示，屬于同一物質；⑧丙烷屬于烷烴，環(huán)丙烷屬于環(huán)烷烴，兩者之間無關系；故：(1)②組兩者互為同位素，(2)①組兩者互為同素異形體，(3)⑤組兩者屬于同系物，(4)③組兩者互為同分異構體，(5)⑦組兩者是同一物質；

Ⅲ．化合物A：用系統(tǒng)命名法的化學名稱為2，2，4—三甲基戊烷；A的同分異構體中含等效氫原子種類最少的一種物質為2，2，3，3-四甲基丁烷，結構簡式為：若A是由烯烴和H2通過加成反應得到，則該烯烴的結構簡式可能為【解析】①.①⑤②.②③③.④⑥④.②⑤.①⑥.⑤⑦.③⑧.⑦⑨.2，2，4—三甲基戊烷⑩.?.19、略

【分析】【詳解】

（1）A．為甲烷；不能所有原子共面；

B．為乙烷；由于含有甲基，不能所有原子共面；

C．為乙烯；含有碳碳雙鍵，所有原子可以共面；

D．為丙烷；由于含有甲基，不能所有原子共面；

E．為乙炔；含有碳碳三鍵，所有原子可以共面；

F．為苯所有原子可以共面；

綜上所述；所有原子在同一平面上的是CEF；

（2）聚苯乙烯的結構為則聚苯乙烯單體為苯乙烯，其結構簡式是

（3）有多種同分異構體，其中主鏈含有五個碳原子，有兩個甲基作支鏈，符合條件的烷烴有4種分別為(CH3)2CHCH2CH(CH3)2、(CH3)3CCH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3；其中有一種同分異構體的一氯代物有4種同分異構體，其結構簡式為：【解析】(1)CEF

(2)

(3)420、略

【分析】【詳解】

（1）同素異形體為同種元素所組成的不同單質，①金剛石和石墨均有C所組成的兩種單質；④O2和O3為O元素所組成的兩種不同單質；所以互為同素異形體的為①④；

（2）同位素為質子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素的不同核素，則②35Cl和37Cl；⑤H；D、T；分別為Cl和H的同位素；

（3）同分異構體為有機化學中，將分子式相同、結構不同的化合物互稱同分異構體，⑥CH3CH2OH和CH3-O-CH3分子式相同；結構式不同屬于同分異構體；

（4）同系物是指結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物互為同系物，⑦CH4和CH3CH3互為同系物；

（5）2－甲基－1－戊烯的結構簡式為

（6）鍵線式表示的分子式為C6H14；

（7）其正確的系統(tǒng)命名為2，2-二甲基-4-乙基己烷?！窘馕觥?1)①④

(2)②⑤

(3)⑥

(4)⑦

(5)

(6)C6H14

(7)2，2－二甲基－4－乙基己烷21、略

【分析】【分析】

芒硝和氧化鈣的混合物中加水，得到氫氧化鈉溶液和硫酸鈣固體，氫氧化鈉溶液中加入鉻酸鈉，同時通入二氧化碳，得到重鉻酸鈉和碳酸氫鈉晶體，過濾出碳酸氫鈉，煅燒得到碳酸鈉，精制后的碳酸鈉溶于水得到飽和碳酸鈉溶液，加入30%H2O2溶液、穩(wěn)定劑Na2SiO3；95%乙醇；控溫15℃反應得到過碳酸鈉固體，抽濾、用乙醇洗滌干燥后得到過碳酸鈉晶體。

【詳解】

無機物在有機物中的溶解度比較小，步驟V合成時，加入95%的乙醇的目的是：減小過碳酸鈉的溶解度，提高產率?！窘馕觥繙p小過碳酸鈉的溶解度，提高產率22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同位素是指質子數(shù)相同；中子數(shù)不同的核素之間互稱同位素，研究對象為核素，氕與氘是H元素的不同核素，二者互為同位素，故答案為：C；

(2)同素異形體是由同種元素形成的不同單質；研究對象為單質，金剛石與石墨為C元素的不同單質，二者互為同素異形體，故答案為：A；

(3)同系物是指結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物，甲烷與戊烷都屬于烷烴，結構相似，分子間相差4個CH2原子團；二者互為同系物，故答案為：D；

(4)同分異構體是指分子式相同結構不同的化合物，與分子式相同；結構不同；二者互為同分異構體，故答案為：F；

(5)同一物質是指分子式、結構完全相同的物質，與都是二氟甲烷；二者分子式；結構完全相同，為同一種物質，故答案為：G；

(6)屬于烷烴，主鏈含有4個碳原子，1個甲基作支鏈，所以該物質的名稱是2－甲基丁烷。【解析】CADFG2－甲基丁烷四、判斷題(共4題，共28分)23、B【分析】【分析】

【詳解】

該有機物能水解成酸和醇可知其為酯類，若醇為甲醇，則酸只能是乙酸；若醇為乙醇，則酸只能是甲酸，重新組合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四種，故錯誤。24、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構體，故正確。25、B【分析】【詳解】

糖類是多羥基醛、多羥基酮或它們的脫水縮合物，糖類中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的結構簡式為錯誤。26、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構體，故正確。五、原理綜合題(共4題，共8分)27、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結合合成路線可知，A為甲苯，其結構簡式為由C的結構式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應生成B，故答案為取代反應；

(2).C為與發(fā)生反應生成D，化學方程式為：故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，符合條件的有：故答案為

(4).由題目信息i并結合G的結構式可知，F(xiàn)的結構簡式為：根據(jù)G和H的分子式并結合信息ii可知，試劑b為乙醛，故答案為：CH3CHO（乙醛）；

(5).根據(jù)信息iii可知，H與I2反應生成J和HI的化學方程式是：故答案為

(6).根據(jù)題中信息，合成苯乙酸乙酯時，可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應生成與NaCN反應生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，乙醇與發(fā)生酯化反應生成苯乙酸乙酯，合成路線為：故答案為

點睛：本題綜合考查有機物的結構、性質、合成路線的選擇等知識，試題難度較大，熟練掌握官能團具有的性質及合成路線中斷鍵和成鍵的位置和方式是解答本題的關鍵，解題時要注意題目中所給三個信息的應用，本題的難點是第（3）小題中同分異構體的判斷，與D互為同分異構體的分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，據(jù)此寫出同分異構體的結構即可。【解析】取代反應CH3CHO（乙醛）28、略

【分析】【分析】

結合給定的已知信息①，采用逆合成分析法可推出A為苯，與一氯甲烷和氯化鋁反應生成H，則為對二甲苯，最終被高錳酸鉀氧化為對二苯甲酸；因此B為氯苯，再結合給定信息②推知C為根據(jù)合成路線可知E為結合高聚物的結構簡式可知，G為據(jù)此分析作答。

【詳解】

（1）根據(jù)上述分析可知，A為苯，其結構簡式為H的化學名稱為對二甲苯（或1,4-二甲苯）；

故答案為對二甲苯（或1,4-二甲苯）；

（2）B為氯苯，其分子式為C6H5Cl，C為其分子內所含官能團為醚鍵；

故答案為C6H5Cl；醚鍵；

（3）由D生成E的過程為苯酚中苯環(huán)的硝化反應；即取代反應；由F生成G為羥基被氨基取代的過程，反應類型也為取代反應；

故答案為取代反應；取代反應；

（4）由G和I生成M發(fā)生的是縮聚反應；其方程式為：

+（2n-1）H2O；

故答案為。

+（2n-1）H2O；

（5）I的分子式為C8H6O4，1moiQ最多消耗4molNaOH，則分子內含4個酚羥基或4個甲酸酯結構；核磁共振氫譜有4組吸收峰，則分子內有4種不同化學環(huán)境的氫原子，據(jù)此可確定取代基的位置，其結構簡式可能為：或

故答案為

（6）根據(jù)上述合成路線和已知信息，以甲苯為原料，先與氯氣在氯化鐵作用下發(fā)生取代反應生成再根據(jù)已知信息①在氯化鋁的條件下與甲苯合成的合成最終被酸性高錳酸鉀氧化為具體合成路線如下：

【解析】①.②.對二甲苯（或1,4-二甲苯）③.C6H5Cl④.醚鍵⑤.取代反應⑥.取代反應⑦.+（2n-1）H2O⑧.⑨.29、略

【分析】【分析】

由四種常見有機物的比例模型示意圖可知，甲為CH4，乙為CH2=CH2，丙為丁為CH3CH2OH；結合有機物的結構；性質來解答。

【詳解】

(1)丁為CH3CH2OH；俗名為酒精；醫(yī)療上用體積分數(shù)為75%的酒精進行消毒；

(2)上述物質中；苯是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水?。讳逶诒街械娜芙舛雀?，所以苯可以萃取溴水中的溴，苯密度比水小，所以萃取分層后，有機層在上層，觀察到的現(xiàn)象為液體分層，上層為橙色，下層為無色；

(3)乙為CH2=CH2，可以與溴發(fā)生加成反應生成BrCH2CH2Br，名稱為1，2﹣二溴乙烷；乙烯中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應，化學方程式為nCH2=CH2

(4)甲為CH4，電子式為結構式為分子里各原子的空間分布呈正四面體結構；

(5)甲烷燃料電池甲烷被氧氣氧化成二氧化碳和水，所以通入甲烷的一極為負極，電解質溶液呈堿性，則生成的二氧化碳會和氫氧根反應生成碳酸根，所以電極反應式為CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O。【解析】酒精75%苯液體分層，上層為橙色，下層為無色1，2﹣二溴乙烷nCH2=CH2正四面體CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O30、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有些符合通式Cm(H2O)n，的物質不屬于糖類，如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等，有些不符合通式Cm(H2O)n，的物質卻屬于糖類，如脫氧核糖C5H10O4；錯誤；

(2)糖類是含有醛基或羰基的有機物；正確；

(3)糖類中除含有C；H、O三種元素外；沒有其他元素，錯誤；

(4)多糖能最終水解生成多分子的單糖；而單糖卻是不能水解的糖類；類從結構上看，一般是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物，正確；

(5)糖類按聚合度可劃分為單糖；低聚糖、多糖三類；正確；

(6)具有一個分子比較簡單的糖；可能是二糖，錯誤；

(7)隨著分子的增大；溶解性就越來越差，甜味反而降低,比如淀粉；纖維素都沒有甜味，錯誤；

(8)木糖醇就是溶于水且具有甜味的化合物；但它卻屬于醇，錯誤；

(9)單糖不可以水解；錯誤；

(10)還原性糖與非還原性的糖的區(qū)別就在于有沒有醛基；正確；

(11)單糖不可以水解；錯誤；

(12)肌醇為醇類；不是糖類，錯誤；

(13)殼聚糖含有氨基不是糖類；錯誤；

(14)人體沒有水解纖維素的酶，錯誤?！窘馕觥垮e對錯對對錯錯錯錯對錯錯錯錯六、有機推斷題(共4題，共20分)31、略

【分析】【分析】

根據(jù)質譜圖可知M的相對分子質量為92，由反應①的產物可推出M為反應②是鹵代烴的水解反應，A為經(jīng)氧氣發(fā)生催化氧化，B為C為反應⑥-Cl被-OH取代得到E為由已知信息②可知E轉變?yōu)镠CHO，反應⑦發(fā)生信息①得到G為反應⑧醛基和H2發(fā)生加成反應得到H為反應⑨為羧酸和醇類的酯化反應，得到W為

【詳解】

(1)由質譜圖可知M的相對分子質量為92，由反應①的產物可推出M為分子式為C7H8；有4種不同環(huán)境的H，即4個吸收峰；

(2)反應⑨為羧酸和醇類的酯化反應；反應類型是取代(酯化)反應；反應①是甲苯上的甲基其中一個H原子被Cl原子取代，為烴的氯代反應，反應條件是光照；

(3)有機物C為名稱為苯甲酸，G的結構簡式為

(4)是苯甲醇和氧氣發(fā)生催化氧化得到苯甲醛，反應的化學方程式為2+O22+2H2O；

(5)B為C為證明有醛的存在，方法是：加入銀氨溶液再水浴加熱，若產生銀鏡說明含有B；

(6)C為K多一個C，且含“”和苯環(huán)，①1個取代基時：②2個取代基時：共10種；

(7)根據(jù)信息①苯乙醛和乙醛CH3CHO在稀堿作用下生成再和H2發(fā)生加成反應，將苯環(huán)加成成環(huán)己烷，醛基加成為羥基，得到在濃硫酸加熱下發(fā)生醇的消去反應得到合成路線為：【解析】C7H84取代(酯化)反應光照苯甲酸2+O22+2H2O加入銀氨溶液再水浴加熱，若產生銀鏡說明含有B1032、略

【分析】【分析】

A、B中含有碳碳雙鍵，①2→是二烯烴發(fā)生加成反應，反應②是