2025年湘教新版選擇性必修3化學上冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年湘教新版選擇性必修3化學上冊月考試卷615考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列每個選項的甲、乙兩個反應中，屬于同一種反應類型的是（）。選項甲乙A溴乙烷水解制備乙醇乙烯水化制備乙醇B甲烷與氯氣反應制備四氯化碳乙烯通入KMnO4溶液中C甲苯與KMnO4溶液反應生成苯的燃燒D苯與液溴反應制備溴苯溴乙烷與NaOH的醇溶液反應生成乙烯

A.AB.BC.CD.D2、分子式為C9H18O2的有機物，能水解，且水解生成的酸和醇相對分子質量相同，這樣的有機物(不考慮立體異構)有A.5種B.8種C.16種D.20種3、近日，科學家使用地球上含量豐富的Ni-異質結構催化劑選擇性電化學還原苯酚；如圖所示。

下列敘述正確的是A.甲、丙都能與NaOH、Na、反應B.乙的名稱是己酮，丙的名稱是環(huán)己醇C.丙能發(fā)生消去、氧化、取代反應D.1個丙分子中含有1個手性碳原子4、下列關于有機物的描述正確的是A.丙烯分子的比例模型：B.甲基的電子式：C.系統(tǒng)命名法命名：3-甲基--2-丁烯D.聚丙烯的結構簡式：5、下列說法不正確的是A.淀粉、蛋白質和油脂都能發(fā)生水解反應B.豬油、奶油、花生油、大豆油都屬于油脂C.利用植物秸稈等生物質中的纖維素可以生產酒精，用作燃料D.向雞蛋清的水溶液中加入硝酸銀溶液可能產生沉淀，加水后沉淀又會溶解6、兩種氣態(tài)烴以物質的量1：1比例混合，105℃時，1L該混合烴與9LO2混合，充分燃燒后恢復到原狀況，所得氣體體積仍為10L。下列各組混合烴中不符合此條件的是A.CH4、C2H4B.C2H2、C3H8C.C2H4、C3H4D.C2H2、C3H67、下列說法正確的是A.石油的分餾和煤的液化都是發(fā)生了物理變化B.用酸性KMnO4溶液和溴的CCL4溶液可以鑒別1-已烯、甲苯和丙醛C.甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷與苯和硝酸反應生成硝基苯的反應類型相同D.鹵代烴中加入NaOH的水溶波共熱，再滴入AgNO3溶液，可檢驗其中含有的鹵素原子8、下列有關核酸的敘述中，正確的是A.除病毒外，一切生物都有核酸存在B.核酸是由H、O、P、N等元素組成的小分子有機物C.核酸是生物的遺傳物質D.組成核酸的基本單位是脫氧核苷酸評卷人得分二、填空題(共8題，共16分)9、化合物A；B和C互為同分異構體。它們的元素分析數據為：碳92.3%；氫7.7%。1molA在氧氣中充分燃燒產生179.2L二氧化碳(標準狀況)。A是芳香化合物，分子中所有的原子共平面；B是具有兩個支鏈的鏈狀化合物，分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，偶極矩等于零；C是烷烴，分子中碳原子的化學環(huán)境完全相同。

(1)寫出A、B和C的分子式:A___________、B___________、C___________。

(2)畫出A、B和C的結構簡式：A___________、B___________、C___________。10、I.2-丁烯是石油裂解的產物之一；回答下列問題：

(1)2-丁烯與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為___________。

(2)烯烴A是2-丁烯的一種同分異構體，它在催化制作用下與氫氣反應的產物不是正丁烷，則A的結構簡式為___________；A分子中能夠共平面的碳原子個數為___________。

II.某不飽和烴與氫氣加成后的產物為請按要求回答下列問題：

(1)請用系統(tǒng)命名法對該物質進行命名：___________。

(2)該烷烴在光照條件下與氯氣反應，生成的一氯代物最多有___________種。

(3)若該不飽和烴為炔烴，則該快烴的結構簡式為___________。

(4)由(3)中炔烴的最簡單同系物可以合成聚氯乙烯塑料。試寫出該過程中的化學方程式；并注明反應類型：

①___________，___________；

②___________，___________。11、苯的同系物中；有的側鏈能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，反應如下：

現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成芳香酸，則甲的結構簡式是___________；乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結構有___________種。12、現(xiàn)有A、B兩種烴，已知A的分子式為C5Hm，而B的最簡式為C5Hn（m；n均為正整數）．請回答下列問題：

（1）下列關于烴A和烴B的說法不正確的是_____（填序號）．

a．烴A和烴B可能互為同系物。

b．烴A和烴B可能互為同分異構體。

c．當m=12時；烴A一定為烷烴。

d．當n=11時；烴B可能的分子式有2種。

（2）若烴A為鏈烴，且分子中所有碳原子一定共面，在一定條件下，1molA最多可與1molH2加成，則A的名稱是_____．

（3）若烴B為苯的同系物，取一定量的烴B完全燃燒后，生成物先通過足量的濃硫酸，濃硫酸的質量增加1.26g，再通過足量的堿石灰，堿石灰的質量增加4.4g，則烴B的分子式為_____；若其苯環(huán)上的一溴代物只有一種，則符合此條件的烴B有_____種．13、為了測定某僅含碳；氫、氧三種元素組成的有機化合物的結構；進行了如下實驗。首先取該有機化合物樣品4.6g，在純氧中完全燃燒，將產物先后通過濃硫酸和堿石灰，兩者分別增重5.4g和8.8g；然后用質譜儀測定其相對分子質量，經測定得到如圖所示的質譜圖；最后用核磁共振儀處理該有機物，得到如圖所示的核磁共振氫譜圖。

試回答下列問題：

(1)該有機化合物的相對分子質量為________；

(2)該有機物的實驗式為________；

(3)能否根據該有機物的實驗式確定其分子式________(填“能”或“不能”)，原因是________，該有機化合物的分子式為________。

(4)請寫出該有機化合物的結構簡式________。14、(1)分子式為C2H6O的有機物，有兩種同分異構體，乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，則通過下列方法，不可能將二者區(qū)別開來的是()

A．紅外光譜B．1H核磁共振譜C．質譜法D．與鈉反應。

(2)有機物A只含有C、H、O三種元素，常用作有機合成的中間體。16.8g該有機物在足量O2中充分燃燒生成44.0gCO2和14.4gH2O，質譜圖表明其相對分子質量為84，分析其紅外光譜圖可知A分子中含有O-H鍵和位于端點處的CC鍵，核磁共振氫譜上有三組峰，峰面積之比為6：1：1。A的結構簡式是______________________。

(3)已知乙烯分子是平面結構，1，2-二氯乙烯可形成和兩種不同的空間異構體，稱為順反異構。下列能形成類似上述空間異構體的是()

A．1-丙烯B．4-辛烯C．1-丁烯D．2-甲基-1-丙烯。

(4)請寫出C(CH3)3Br與NaOH溶液、乙醇混合加熱的反應方程式__________________15、按要求完成下列問題：

(1)寫出羥基的電子式：_______

(2)的分子式_______

(3)與H2加成生成2，4-二甲基己烷的炔烴的系統(tǒng)命名_______

(4)的系統(tǒng)命名_______。16、聚四氟乙烯的耐熱性和化學穩(wěn)定性都超過其他塑料；甚至在“王水”中也不發(fā)生變化，故號稱“塑料王”，在工業(yè)上有著廣泛的用途。

(1)按照下列所示的合成路線，試在方框中填入合適的化合物的結構簡式：____、____、____、____。

(2)寫出下列化學方程式：

B→C：____。

C→D：____。

(3)聚四氟乙烯的鏈節(jié)為____，單體為____，四氟乙烯生成聚四氟乙烯的反應類型為____。評卷人得分三、判斷題(共8題，共16分)17、將溴水、鐵粉和苯混合可制得溴苯。(_____)A.正確B.錯誤18、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯誤19、雙鏈DNA分子的每個脫氧核糖上均只連著一個磷酸和一個堿基。(____)A.正確B.錯誤20、所有生物體的遺傳物質均為DNA。(____)A.正確B.錯誤21、核酸分為和是生物體的遺傳物質。(____)A.正確B.錯誤22、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯誤23、CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯誤24、凡分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、實驗題(共4題，共16分)25、下列裝置中有機物樣品在電爐中充分燃燒，通過測定生成的CO2和H2O的質量，來確定有機物分子式。

（1）A裝置是提供實驗所需的O2，則A裝置中二氧化錳的作用是______，B裝置中濃硫酸的作用是_______；C中CuO的作用是____________。

（2）D裝置中無水氯化鈣的作用是___________；E裝置中堿石灰的作用是________。

（3）若實驗中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，準確稱取0.44g樣品，經充分反應后，D管質量增加0.36g，E管質量增加0.88g，已知該物質的相對分子質量為44，則該樣品的化學式為_________。

（4）若該有機物的核磁共振氫譜如下圖所示，峰面積之比為1：3則其結構簡式為__________________；

若符合下列條件，則該有機物的結構簡式為_____________________。①環(huán)狀化合物②只有一種類型的氫原子。

（5）某同學認E和空氣相通，會影響測定結果準確性，應在E后再增加一個裝置E，其主要目的是_________。26、某興趣小組學生用如圖所示裝置制取丙烯酸甲酯；步驟如下：

Ⅰ．取10.0g丙烯酸（CH2=CHCOOH）和6.0g甲醇；適量的濃硫酸放置于三頸燒瓶中；連接好裝置，用攪拌棒攪拌，水浴加熱。

Ⅱ．充分反應后，冷卻，向混合液中加入5%Na2CO3溶液洗滌至中性。

Ⅲ．分液，取上層油狀液體，加入無水Na2SO4固體；過濾后蒸餾，收集70～90℃餾分。

回答下列問題：

（1）儀器A的名稱為________。

（2）步驟Ⅰ中濃硫酸有提高丙烯酸甲酯產率的作用，但是濃硫酸過多，產率卻降低，原因是_________。該實驗中可能生成有機副產物的結構簡式為________（填一種即可）。

（3）步驟Ⅱ中混合液用5%Na2CO3溶液洗滌的目的是________。

（4）步驟Ⅲ中加入無水Na2SO4固體的作用是________。

（5）為測定丙烯酸甲酯的產率，設計如下實驗：（產率=×100%）

①將所得產品平均分成3份，取出1份置于錐形瓶中，加入3.0mol·L-1KOH溶液30.00mL；加熱使之完全水解。

②向冷卻后的溶液中滴加2.0mol·L-1H2SO4溶液，中和過量的KOH，消耗硫酸17.00mL。則丙烯酸甲酯的產率為________。（結果保留3位有效數字）

（6）已知甲醇易揮發(fā)且有毒性，請寫出1條在本實驗中需要采取的安全防護措施________。27、某化學實驗小組為探究苯與溴發(fā)生反應的原理；用如圖裝置進行實驗。已知苯與液溴的反應是放熱反應。

回答下列問題：

(1)圖中有存在1處錯誤，請指出：______。

(2)裝置IV中使用倒立干燥管的作用是______。

(3)反應結束后，打開K2，關閉K1和分液漏斗活塞使裝置I中的水倒吸人裝置Ⅱ中，這樣做的目的是______。

(4)寫出裝置Ⅱ中發(fā)生的有機反應的化學方程式：______，反應類型為______，通過該實驗能證明此反應類型的實驗現(xiàn)象為______。28、某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如下圖)；以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。

已知：+H2O。密度(g/cm3)熔點(℃)沸點(℃)溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81-10383難溶于水

(1)制備粗品。

將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中，再加入lmL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應完全，在試管C內得到環(huán)己烯粗品。A中碎瓷片的作用是___________，導管B除了導氣外還具有的作用是___________。

(2)制備精品。

①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質等。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在___________層(填上或下)，分液后用___________(填入字母編號)洗滌。

a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液。

②再通過___________(填操作名稱)即可得到精品。

③冰水浴的目的___________。

④環(huán)己醇的核磁共振氫譜中有___________種類型氫原子的吸收峰。評卷人得分五、工業(yè)流程題(共1題，共5分)29、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調節(jié)pH=2后加入溶劑，再調節(jié)pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結構式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。評卷人得分六、有機推斷題(共2題，共8分)30、肉桂酸甲酯是調制具有草莓；葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精；用于肥皂、洗滌劑、風味劑和糕點的調味，在醫(yī)藥工業(yè)中作為有機合成的中間體。

（1）肉桂酸甲酯由C；H、O三種元素組成；質譜分析其分子的相對分子質量為162，核磁共振氫譜譜圖顯示有6個峰，其面積之比為1︰2︰2︰1︰1︰3，利用紅外光譜儀檢測其中的某些基團，測得紅外光譜如下圖：

則肉桂酸甲酯的結構簡式是_____________(不考慮立體異構)。

（2）已知：I．醛與醛能發(fā)生反應；原理如下：

II．已知烴A在標準狀況下的密度為1.25g·L-1。合成肉桂酸甲酯的工業(yè)流程如下圖所示：

請回答：

①化合物J的結構簡式為_______________；

②化合物G中的官能團有______________；

③G→H為_______________反應(填反應類型)；

④寫出反應D→E的化學方程式______________________；

⑤符合下列條件的I的同分異構體共有5種。寫出另兩種同分異構體的結構簡式：_____________

A．能發(fā)生水解反應B．與銀氨溶液作用出現(xiàn)光亮的銀鏡C．能與溴發(fā)生加成反應。

31、秸稈（含多糖類物質）的綜合利用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線：

回答下列問題：

（1）下列關于糖類的說法正確的是_________。（填標號）

a糖類都有甜味，具有的通式b麥芽糖水解生成互為同分異構體的葡萄糖和果糖。

c用銀鏡反應不能判斷淀粉水解是否完全d淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物。

（2）B生成C的反應類型為___________。

（3）D中的官能團名稱為_________，D生成E的反應類型為_________。

（4）F的化學名稱是________。

（5）具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E的同分異構體，與足量碳酸氫鈉溶液反應生成W共有_____種（不含立體異構），其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為______。

（6）參照上述合成路線，以（反，反）已二烯和為原料（無機試劑任選），設計制備對苯二甲酸的合成路線______。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【詳解】

A．溴乙烷水解生成乙醇屬于取代反應或水解反應；乙烯和水發(fā)生加成反應生成乙醇，屬于加成反應，反應類型不同，A不符合題意；

B．甲烷和氯氣發(fā)生取代反應生成四氯化碳；乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳，前者是取代反應；后者是氧化反應，反應類型不同，B不符合題意；

C．甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸；苯的燃燒是氧化反應，反應類型相同，C符合題意；

D．苯和液溴發(fā)生取代反應生成溴苯是取代反應；溴乙烷與NaOH的醇溶液反應生成乙烯是消去反應，反應類型不同，D不符合題意；

答案選C。2、C【分析】【詳解】

有機物的分子式應為C9H18O2；在酸性條件下可水解為酸和醇，且酸與醇的相對分子質量相等，則水解產生的酸比醇少一個C原子，說明水解后得到的羧酸含有4個C原子，而得到的醇含有5個C原子；

含有4個C原子的羧酸有2種同分異構體：CH3CH2CH2COOH，CH3CH(CH3)COOH；

含有5個C原子的醇的有8種同分異構體：CH3CH2CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH2CH(OH)CH3，CH3CH2CH(OH)CH2CH3；CH3CH2CH(CH3)CH2OH，CH3CH2C(OH)(CH3)CH3，CH3CH(OH)CH(CH3)CH3，CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3；CH3C(CH3)2CH2OH，所以有機物的同分異構體數目有2×8=16種，故合理選項是C。3、C【分析】【詳解】

A．丙為環(huán)己醇，不能與NaOH、反應；A錯誤；

B．乙的名稱是環(huán)己酮；B錯誤；

C．丙分子中；與羥基直接相連的碳原子以及鄰位碳原子上有H，能發(fā)生消去；氧化、取代反應，C正確；

D．手性碳原子是指連有四個不同的原子或基團的碳原子；則環(huán)己醇不含手性碳原子，D錯誤；

故選C。4、B【分析】【詳解】

A．為丙烯分子的球棍模型；故A錯誤；

B．甲基的結構簡式為-CH3，電子式為：故B正確；

C．以為鍵線式表示的分子結構簡式為CH3CH=C(CH3)2；以含有碳碳雙鍵的最長鏈為主鏈，主鏈上4個碳，則系統(tǒng)命名法命名為：2-甲基-2-丁烯，故C錯誤；

D．聚丙烯由丙烯(CH3-CH=CH2)發(fā)生加聚反應制得，結構簡式為：故D錯誤；

答案選B。5、D【分析】【分析】

根據有機大分子的性質進行判斷；多糖能發(fā)生水解，蛋白質能發(fā)生是水解；酯是由酸和醇反生可逆反應的產物，酯能發(fā)生水解。油脂呈液態(tài)的是油，呈固態(tài)的是脂肪；纖維素在一定條件下發(fā)生水解，水解產物可以轉化為乙醇；蛋白質可以發(fā)生變性；

【詳解】

A．淀粉屬于多糖；在酶催化下能水解生成葡萄糖，蛋白質可以水解生成氨基酸，油脂水解生成高級脂肪酸和甘油；故A正確；

B．呈液態(tài)的油脂都稱為油；如植物油，呈固態(tài)的稱為脂肪如動物油，故B正確；

C．纖維素在一定條件下可以發(fā)生水解；水解產物葡萄糖和果糖在一定條件下會轉化為酒精，故C正確；

D．雞蛋清的主要成分是蛋白質；加入硝酸鹽是重金屬鹽，重金屬鹽會使蛋白質變性，變性是不可逆過程，故D不正確；

故選答案D。

【點睛】

根據物質的性質進行判斷，注意蛋白質的變性和鹽析的區(qū)別，變性是不可逆過程，蛋白質失去生理活性，而鹽析是可逆過程。6、B【分析】【分析】

設混合烴的平均分子式為則有有機物燃燒前后體積不變，則解得y=4，即混合烴中平均含有H原子數為4，據此分析解答。

【詳解】

A．中H原子數都為4；平均值恒為4，故A正確；

B．C2H2、C3H8以物質的量1：1比例混合時；其中H原子數的平均值不等于4，故B錯誤；

C．C2H4、C3H4中H原子數都為4；平均值恒為4，故C正確；

D．C2H2、C3H6中H原子數的平均值恒為4；故D正確；

故選B。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．煤的液化有新物質生成；屬于化學變化，故A錯誤；

B．1-已烯、甲苯和丙醛都能使酸性KMnO4溶液褪色，不能用酸性KMnO4溶液和溴的CCL4溶液鑒別1-已烯；甲苯和丙醛；故B錯誤；

C．甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷與苯和硝酸反應生成硝基苯；都是取代反應，故C正確；

D．鹵代烴中加入NaOH的水溶波共熱，加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液；可檢驗其中含有的鹵素原子，故D錯誤；

選C。8、C【分析】【詳解】

A．一般地說；病毒由核酸和蛋白質組成，A不正確；

B．核酸是由C；H、O、N、P等元素組成的生物大分子；B不正確；

C．核酸是生物體遺傳信息的載體；是生物的遺傳物質，C正確；

D．核酸按組成中所含戊糖的不同分為核糖核酸(RNA)和脫氧核糖核酸(DNA)兩大類；其中DNA的基本單位是脫氧核苷酸，核酸的基本單位是核苷酸，D不正確；

答案選C。二、填空題(共8題，共16分)9、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】C8H8C8H8C8H8或或或或或10、略

【分析】【詳解】

Ⅰ(1)2-丁烯中含有碳碳雙鍵，能與Br2發(fā)生加成反應，對應方程式為：故此處填：

(2)2-丁烯的烯烴類同分異構有兩種：CH2=CH-CH2CH3與CH2=C(CH3)2，其中1-丁烯與氫氣加成后產物為正丁烷，不符合題意，故A為CH2=C(CH3)2；碳碳雙鍵為平面結構；與雙鍵碳原子直接相連的原子處于雙鍵所在平面上，由于2個甲基均與雙鍵碳相連，故A中所有碳原子均共面，故此處填4；

Ⅱ(1)該加成產物屬于烷烴，對應主鏈和主鏈碳原子編號如圖所示，對應名稱為：2，2，3—三甲基戊烷；

(2)該有機物中含有5種氫，故一氯代物最多有5種，如圖所示：故此處填5；

(3)炔烴在加成生成該產物時，碳架不變，該碳架中只有最右邊兩個碳原子之間能形成碳碳三鍵，故對應炔烴結構簡式為：(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CH；

(4)(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CH最簡單的同系物為乙炔，乙炔合成聚氯乙烯可按如下流程進行：CH≡CHCH2=CHCl對應方程式和反應類型依次為：①CH≡CH+HClCH2=CHCl，加成反應；②nCH2=CHCl加聚反應?！窘馕觥緾H2=C(CH3)242，2，3—三甲基戊烷5(CH3)3C-CH(CH3)-C≡CHCH≡CH+HClCH2=CHCl加成反應nCH2=CHCl加聚反應11、略

【分析】【分析】

【詳解】

能被氧化為芳香酸的苯的同系物必須具備一個條件：與苯環(huán)直接相連的碳原子上要有氫原子由此可推出甲的結構簡式為產物中羧基數目等于苯的同系物分子中能被氧化的側鏈數目，若苯的同系物能被氧化生成分子式為C8H6O4的芳香酸(二元酸)，說明苯環(huán)上有兩個側鏈，可能是兩個乙基，也可能是一個甲基和一個正丙基，或一個甲基和一個異丙基，兩個側鏈在苯環(huán)上的相對位置又有鄰、間、對三種，故乙的結構共有9種?！窘馕觥?12、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）a．烴A和烴B可能互為同系物，如A為C5H10，B為C10H20的烯烴，故a正確；b．當n=m時，若B的分子式與A相同，A、B互為同分異構體，故B正確；c．當烴分子中H原子與C原子數目之比大于2：1時，烴為烷烴，當m=12時，A為戊烷，故c正確；d．當n=11時，B的分子式為C10H22；故d錯誤。

故答案為d；

（2）鏈烴A與H2最多以物質的量之比1：1加成，則A為烯烴C5H10；由于該分子中所有碳原子共平面，故A為2-甲基-2-丁烯。

故答案為2-甲基-2-丁烯；

（3）n（CO2）=="0.1"mol，n（H2O）=="0.07"mol，故烴B的最簡式為C5H7；

B為苯的同系物，設B的分子式為CaH2a-6，故a：（2a-6）=5：7，解得a=10，故B分子式為C10H14；

其苯環(huán)上的一溴代物只有一種；則符合條件的烴有：

共4種。

故答案為C10H14；4。

【考點】

飽和烴與不飽和烴；有機物的推斷?！窘馕觥竣?d②.2﹣甲基﹣2﹣丁烯③.C10H14④.413、略

【分析】【詳解】

（1）由圖1所示的質譜圖，可知該有機化合物的相對分子質量為46，故答案為46；

（2）該有機化合物的相對分子質量為濃硫酸吸收的是水，堿石灰吸收的是二氧化碳，4.6g的該有機物的物質的量=水的物質的量=二氧化碳的物質的量=所以有機物、二氧化碳和水的物質的量之比=0.1mol：0.2mol：0.3mol=1：2：3，所以該有機物分子中含有2個碳原子、6個氫原子，該有機物的相對分子質量是46，所以該分子中還含有1個氧原子，其化學式為C2H6O；

（3）由于實驗式為C2H6O的有機物相對分子質量為46，所以實驗式即為分子式C2H6O；

（4）核磁共振氫譜中，氫原子種類和吸收峰個數相等，該圖片中只有一個吸收峰，說明該有機物中只含一種類型的氫原子，結合其分子式知，該有機物的是甲醚，其結構簡式為：CH3OCH3?！窘馕觥竣?46②.C2H6O③.能④.因為實驗式為C2H6O的有機物相對分子質量為46，所以實驗式即為分子式⑤.C2H6O⑥.CH3OCH314、略

【分析】【分析】

乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)兩者相對分子質量相同；官能團不同；H原子種類不同；根據有機物燃燒通式求出有機物A的分子式，再根據氫原子種類書寫結構簡式；1，2-二氯乙烯可形成順反異構，具有順反異構的有機物中碳碳雙鍵連接不同的原子或原子團；鹵代烴在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應；據此分析。

【詳解】

(1)乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)兩者相對分子質量相同，質譜法不能區(qū)分；含有化學鍵類型不同，官能團不同，紅外光譜可以區(qū)分；乙醇與鈉發(fā)生置換反應；H原子種類不同，乙醇3種H原子，甲醚1種H原子，所以1H核磁共振譜可以區(qū)分；答案為：C；

(2)設有機物A的分子式為CxHyOz，由題意得：則解得x=5，y=8。根據相對分子質量為84，則z=1。有機物A的分子式為C5H8O，紅外光譜圖知含有O-H鍵和位于端點處的CC鍵，核磁共振氫譜上有三組峰，峰面積之比為6：1：1。A的結構簡式是答案為：

(3)1，2-二氯乙烯可形成順反異構，具有順反異構的有機物中碳碳雙鍵連接不同的原子或原子團；1-丙烯為CH3CH=CH2，其中C=C雙鍵連接相同的2個H原子，無順反異構，A錯誤；4-辛烯為CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3，C=C雙鍵連接不同的原子團，具有順反異構，B正確；同理，1-丁烯為CH3CH2CH=CH2，C=C雙鍵連接相同的2個H原子，無順反異構，C錯誤；2-甲基-1-丙烯為CH2=C(CH3)2；C=C雙鍵連接相同的2個H原子，無順反異構，D錯誤；答案為：B；

(4)C(CH3)3Br與NaOH溶液、乙醇混合加熱發(fā)生消去反應，反應方程式為C(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O；答案為：C(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O；【解析】CBC(CH3)3Br+NaOHCH2=C(CH3)2↑+NaBr+H2O15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)羥基是電中性基團，氧原子和氫原子以共用電子對連接，羥基的電子式為：

(2)根據數出端點和拐點的個數為碳原子數，該分子中含有6個碳原子，一條短線等于一個共價單鍵，一個碳原子最多連四根共價鍵，其余用氫原子補齊，該分子中含有7個氫原子，分子中還有一個氯原子，一個氧原子，故該分子式為C6H7ClO；

(3)與H2加成生成2；4-二甲基己烷的炔烴，碳鏈骨架不變，只有5；6號C上可存在三鍵，炔烴命名時選取含三鍵的的最長碳鏈為主鏈，則炔烴的名稱為3，5-二甲基-1-己炔；

(4)根據烯烴的命名原則分析：1．選含雙鍵的最長碳鏈為主鏈；2．從主鏈靠近雙鍵的一端開始，依次將主鏈的碳原子編號，使雙鍵的碳原子編號較小；3．把雙鍵碳原子的最小編號寫在烯的名稱的前面，取代基所在碳原子的編號寫在取代基之前，取代基也寫在某烯之前；的系統(tǒng)命名法為：4-甲基-2-乙基-1-戊烯?！窘馕觥緾6H7ClO3，5-二甲基-1-己炔4-甲基-2-乙基-1-戊烯16、略

【分析】(1)

氯仿即三氯甲烷，其結構簡式為：CHCl3，二氟一氯甲烷是甲烷中的兩個氫原子被氟原子取代，一個氫原子被氯原子取代，其結構簡式為：CHClF2，四氟乙烯是乙烯中的四個氫原子被四個氟原子取代，其結構簡式為：CF2=CF2，四氟乙烯發(fā)生加聚反應生成聚四氟乙烯，其結構簡式為：

(2)

B為CHClF2，C為CF2=CF2，B→C的化學方程式為：2CHClF2CF2=CF2+2HCl，D為四氟乙烯發(fā)生加聚反應生成聚四氟乙烯，C→D的化學方程式為：nCF2=CF2

(3)

聚四氟乙烯的結構簡式為：其鏈節(jié)為—CF2—CF2—，單體為CF2=CF2，是四氟乙烯通過加聚反應生成?！窘馕觥?1)CHCl3CHClF2CF2=CF2

(2)2CHClF2CF2=CF2+2HClnCF2=CF2

(3)—CF2—CF2—CF2=CF2加聚反應三、判斷題(共8題，共16分)17、B【分析】【詳解】

苯與液溴混合在FeBr3催化作用下發(fā)生反應制得溴苯，苯與溴水只能發(fā)生萃取，不能發(fā)生反應，該說法錯誤。18、B【分析】【詳解】

核酸屬于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本結構單位，不屬于高分子化合物。(錯誤)。答案為：錯誤。19、B【分析】【詳解】

在DNA分子長鏈中間的每個脫氧核糖均連接兩個磷酸和一個堿基基團，兩端的脫氧核苷酸的脫氧核糖只連接一個磷酸和一個堿基基團，故該說法錯誤。20、B【分析】【詳解】

細胞生物的遺傳物質的DNA，非細胞生物(病毒)的遺傳物質的DNA或RNA，故錯誤。21、A【分析】【詳解】

核酸分為脫氧核糖核酸簡稱DNA和核糖核酸簡稱RNA；是生物體的遺傳物質，正確；

故答案為：正確。22、A【分析】【詳解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通過聚合反應生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。23、B【分析】【詳解】

CH3CH=CHCH3分子中的4個碳原子在同一平面上，不可能在同一直線上，錯誤。24、B【分析】【分析】

【詳解】

指結構相似、分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物都屬于同系物，故錯誤。四、實驗題(共4題，共16分)25、略

【分析】【分析】

A是生成氧氣的裝置；B用于干燥通入C中的氧氣，C是電爐加熱時用純氧氣氧化管內樣品，D用來吸收水，測定生成水的質量，E用來吸收二氧化碳，測定生成二氧化碳的質量；根據一氧化碳能與氧化銅反應，可被氧化成二氧化碳的性質可知氧化銅的作用是把有機物不完全燃燒產生的一氧化碳轉化為二氧化碳。根據所測的一定質量的有機物完全燃燒時生成水和二氧化碳的質量來確定是否含氧及C；H、O的個數比，求出最簡式，結合相對分子質量確定該樣品的化學式。

【詳解】

（1）A裝置是提供實驗所需的O2；則A裝置中二氧化錳是催化劑；B裝置用于干燥通入C中的氧氣，試劑X可選用濃硫酸。

（2）D裝置中無水氯化鈣是吸收生成的水；E裝置中堿石灰是吸收生成的二氧化碳。

（3）E管質量增加0.88g為二氧化碳的質量，可得碳元素的質量：0.88g×=0.24g，D管質量增加0.36g是水的質量，可得氫元素的質量：0.36g×=0.04g，從而可推出含氧元素的質量為：0.44-0.24-0.04=0.16g，設最簡式為CXHYOZ，則X：Y：Z==2：4：1，即最簡式為C2H4O、最簡式量為44；已知該物質的相對分子質量為44，則該樣品的化學式為C2H4O。

（4）該分子不飽和度為1，根據該有機物的核磁共振氫譜圖，分子內有2種氫原子，峰面積之比為1:3，則其結構簡式為CH3CHO。

若符合下列條件：①環(huán)狀化合物，②只有一種類型的氫原子，說明結構中含有2個CH2，且具有對稱性，則該有機物的結構簡式為

（5）某同學認為E和空氣相通，會影響測定結果準確性，應在E后再增加一個E裝置，防止E吸收空氣中的二氧化碳和水蒸氣，使得二氧化碳的質量產生誤差，故答案為吸收空氣中的二氧化碳和水蒸氣?！窘馕觥窟^氧化氫分解的催化劑吸收氧氣中水蒸氣或干燥氧氣使有機物充分氧化生成CO2吸收生成的水吸收生成的二氧化碳C2H4OCH3CHO吸收空氣中的二氧化碳和水蒸氣26、略

【分析】【分析】

(1)結合儀器構造回答；

(2)從濃硫酸的化學性質分析作答；

(3)酯化反應實驗中，Na2CO3溶液可中和過量酸、溶解未反應的醇、降低丙烯酸甲酯的溶解性，使之分層；

(4)利用無水Na2SO4固體易吸水；

(5)根據所給原料的質量及化學方程式通過計算求出生成產物的物質的量；再根據原子守恒計算丙烯酸甲酯的實際產量，進而計算出丙烯酸甲酯產率；

(6)結合甲醇的性質分析解答。

【詳解】

(1)圖中儀器A為(直形)冷凝管；故答案為：(直形)冷凝管；

(2)濃硫酸起催化劑和吸水劑作用，同時濃硫酸也具有強氧化性，過多的濃硫酸會使有機物發(fā)生副反應、降低原料利用率；濃硫酸能使甲醇發(fā)生分子間脫水而生成二甲醚，其結構簡式為：CH3OCH3，故答案為：濃硫酸具有強氧化性，會使有機物發(fā)生副反應、降低原料利用率；CH3OCH3；

(3)5%Na2CO3溶液的作用是反應消耗過量的酸；溶解未反應的醇、降低丙烯酸甲酯的溶解性；使之分層，即除去混合液中的丙烯酸、甲醇、硫酸；

故答案為：除去混合液中的丙烯酸；甲醇、硫酸；

(4)加入無水Na2SO4固體的作用是除去有機層中的水；

故答案為：除去有機層中的水；

(5)n（CH3OH）==0.1875mol、n（CH2=CHCOOH）==0.139mol，根據CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O；則生成。

丙烯酸甲酯的理論值n(CH2=CHCOOCH3)=n(CH2=CHCOOH)=0.139mol；根據原子守恒計算丙烯酸甲酯的實際產量n(CH2=CHCOOCH3)=3n(CH2=CHCOOK)=3[n(KOH)?2n(K2SO4)]=3[n(KOH)?2n(H2SO4)]=3(3.0mol?L?1×30.00×10?3L?2×2.0mol?L?1×17.00×10?3L)=0.066mol，丙烯酸甲酯產率=實際產量理論產量×100%=×100%≈47.5%；

故答案為：47.5%；

(6)甲醇易揮發(fā)且有毒性；可采取的安全防護措施有：在通風櫥中實驗或防止明火；

故答案為：在通風櫥中實驗或防止明火；

【點睛】

根據實驗室制備乙酸乙酯的實驗，總結碳酸鈉的作用有：中和乙酸，溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，本實驗中碳酸鈉的作用與實驗室制備乙酸乙酯的碳酸鈉的目的一致，學會融會貫通?！窘馕觥?直形)冷凝管濃硫酸具有強氧化性，會使有機物發(fā)生副反應、降低原料利用率CH3OCH3除去混合液中的丙烯酸、甲醇、硫酸除去有機層中的水47.5%在通風櫥中實驗或防止明火27、略

【分析】實驗探究苯與液溴在鐵存在的條件下發(fā)生反應的原理，反應后生成溴苯和溴化氫，其中生成的HBr經由直形冷凝管進入到裝置Ⅲ中與AgNO3發(fā)生反應；剩余的氣體進入到裝置Ⅳ中，NaOH溶液用來吸收尾氣。

【詳解】

(1)為了達到較好的冷凝效果；冷凝水的方向是下進上出，所以裝置中冷凝水的方向有錯誤，答案為冷凝管中冷凝水的方向應為下進上出；

(2)Ⅳ中球形干燥管中球形的部分起到緩沖的作用；目的是為了防止發(fā)生倒吸，答案是防止倒吸；

(3)苯與液溴在反應過程中會生成HBr，打開K2，關閉K1和分液漏斗活塞使裝置I中的水倒吸人裝置Ⅱ中是為了除去HBr；防止污染空氣；

(4)根據分析可知發(fā)生的化學反應是：+Br2+HBr；其中Br原子取代了苯中的氫原子，反應類型為取代反應；取代反應中生成了HBr，HBr進入到裝置Ⅲ中與AgNO3生成AgBr淡黃色沉淀，所以證明反應發(fā)生的現(xiàn)象是裝置Ⅲ中有淡黃色沉淀生成?！窘馕觥坷淠畱驴谶M水上口出水防止倒吸反應結束后裝置Ⅱ中存在大量的溴化氫，使裝置Ⅰ中的水倒吸入裝置Ⅱ中可以除去溴化氫氣體，以免其逸出污染空氣+Br2+HBr取代反應裝置Ⅲ中有淡黃色沉淀生成28、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)加熱液體時；為了防止液體爆沸，常采用加入沸石或碎瓷片；易揮發(fā)的物質反應時為提高其利用率，一般要有冷凝回流裝置，導管B即是起到這種作用；故答案為：防止暴沸；冷凝回流；

(2)①環(huán)己烯不溶于水；且密度比水小，與水混合后分層時，環(huán)己烯在上層；環(huán)己烯難溶于水，環(huán)己醇能溶于水，酸性雜質可以與碳酸鈉溶液反應而溶解，所以要除去產品中的酸性雜質，可用碳酸鈉等堿性溶液除去；故答案為：上；c；

②粗品中含有環(huán)己醇能與鈉反應；且混合物沸點不固定，與環(huán)己烯沸點不同，可采用蒸餾的方法即可得到精品，故答案為：蒸餾；

③冰水浴可以迅速降溫；使環(huán)己烯液化，減少揮發(fā)，減少環(huán)己烯的損失，故答案為：快速將環(huán)己烯降溫，變成液態(tài)，減少環(huán)己烯的損失；

④有機物分子中有幾種化學環(huán)境不同的H原子，核磁共振氫譜中就有幾個吸收峰，環(huán)己醇的結構式為：有5種化學環(huán)境不同的H()，故答案為：5種?！窘馕觥糠乐贡┓欣淠亓魃蟘蒸餾快速將環(huán)己烯降溫，變成液