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PAGEPAGE8課時作業(yè)18原電池時間:45分鐘滿分:100分一、選擇題(每小題4分,共48分)1.右圖是某同學(xué)設(shè)計的原電池裝置,下列敘述中正確的是(C)A.電極Ⅰ上發(fā)生還原反應(yīng),作原電池的負(fù)極B.電極Ⅱ的電極反應(yīng)為Cu2++2e-=CuC.該原電池的總反應(yīng)為2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+D.鹽橋中裝有含瓊膠的氯化鉀飽和溶液,其作用是傳遞電子解析:A項,該原電池中,電極Ⅱ為負(fù)極,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為Cu-2e-=Cu2+,A、B兩項均錯誤;C項,正極反應(yīng)為2Fe3++2e-=2Fe2+,電池總反應(yīng)為2Fe3++Cu=Cu2++2Fe2+,C項正確;D項,鹽橋的作用是形成閉合回路,通過陰、陽離子的移動平衡兩溶液中的電荷,故傳遞的是陰、陽離子,而不是電子,D項錯誤。2.將鐵片和銀片用導(dǎo)線連接置于同一稀鹽酸溶液中,并經(jīng)過一段時間后,下列敘述中正確的是(D)A.負(fù)極有Cl2逸出,正極有H2逸出B.負(fù)極旁邊Cl-的濃度減小C.正極旁邊Cl-的濃度漸漸增大D.溶液中Cl-的濃度基本不變解析:在該原電池中,F(xiàn)e為負(fù)極,電極反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2+;Ag為正極,電極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑,Cl-移向負(fù)極,但整個溶液中Cl-的濃度基本保持不變,選項D正確。3.理論上不能設(shè)計為原電池的化學(xué)反應(yīng)是(B)A.CH4(g)+2O2(g)eq\o(=,\s\up17(點燃))CO2(g)+2H2O(l)ΔH<0B.HNO3(aq)+NaOH(aq)=NaNO3(aq)+H2O(l)ΔH<0C.2H2(g)+O2(g)eq\o(=,\s\up17(點燃))2H2O(l)ΔH<0D.2FeCl3(aq)+Fe(s)=3FeCl2(aq)ΔH<0解析:原電池反應(yīng)均是自發(fā)進(jìn)行的氧化還原反應(yīng),選項A、C、D均屬氧化還原反應(yīng),理論上可以設(shè)計成原電池,而選項B是非氧化還原反應(yīng),不能設(shè)計成原電池。4.下列敘述正確的是(B)A.反應(yīng)AlCl3+4NaOH=NaAlO2+3NaCl+2H2O,可以設(shè)計成原電池B.Zn和稀硫酸反應(yīng)時,加入少量CuSO4溶液能加快產(chǎn)生H2的速率C.把Fe片和Cu片放入稀硫酸中,并用導(dǎo)線把二者相連,視察到Cu片上產(chǎn)生大量氣泡,說明Cu與H2SO4能發(fā)生反應(yīng)而Fe被鈍化D.Zn-Cu原電池工作過程中,溶液中H+向負(fù)極作定向移動解析:選項A屬于非氧化還原反應(yīng),不能用于設(shè)計原電池,A錯;選項B中鋅與置換出來的銅在電解質(zhì)溶液中構(gòu)成原電池,加快產(chǎn)生H2的速率,B對;選項C中Cu與稀H2SO4不反應(yīng),F(xiàn)e在稀H2SO4中不發(fā)生鈍化,F(xiàn)e片和Cu片放入稀硫酸中,并用導(dǎo)線把二者相連,F(xiàn)e為負(fù)極,發(fā)生的電極反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2+,Cu為正極,電極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑,Cu片上產(chǎn)生氣泡,C錯;選項D中H+應(yīng)向原電池的正極作定向移動,D錯。5.某原電池的總反應(yīng)的離子方程式是Fe+2Ag+=Fe2++2Ag,該原電池的組成正確的是(C)ABCD正極FePtAgAg負(fù)極AgCuFeFe電解質(zhì)溶液AgNO3H2SO4AgNO3FeCl2解析:對該反應(yīng)進(jìn)行分析知負(fù)極為Fe,則正極的活潑性比Fe差,溶液中陽離子為Ag+,比照各選項只有選項C符合。6.下列關(guān)于試驗現(xiàn)象的描述不正確的是(C)A.把銅片和鐵片緊靠在一起浸入稀硫酸中,銅片表面出現(xiàn)氣泡B.用鋅片作負(fù)極,銅片作正極,在CuSO4溶液中,銅片質(zhì)量增加C.把銅片插入三氯化鐵溶液中,在銅片表面出現(xiàn)一層鐵D.Al和Cu分別作為兩電極,用導(dǎo)線連接插入濃硝酸中,銅溶解,溶液變成藍(lán)色解析:銅片和鐵片緊靠并浸入稀H2SO4中,銅片上的H+獲得由鐵片傳遞過來的電子,電極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑,所以可視察到銅片表面出現(xiàn)氣泡,選項A正確;鋅片作負(fù)極,銅片作正極,發(fā)生反應(yīng)Zn+Cu2+=Zn2++Cu,生成的Cu在銅片上析出訪其質(zhì)量增加,選項B正確;銅片插入FeCl3溶液中,發(fā)生的反應(yīng)是Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,沒有單質(zhì)鐵的析出,選項C不正確;由于Al與濃硝酸常溫下發(fā)生鈍化,所以Cu為負(fù)極,電極反應(yīng)式為Cu-2e-=Cu2+,選項D正確。7.在盛有稀硫酸的燒杯中放入用導(dǎo)線連接的電極X、Y,外電路中電子流向如圖所示。下列關(guān)于該裝置的推斷正確的是(B)A.外電路的電流方向為X→外電路→YB.若兩電極分別為Fe和石墨棒,則X為Fe,Y為石墨棒C.X極上發(fā)生的是還原反應(yīng),Y極上發(fā)生的是氧化反應(yīng)D.溶液中陽離子向X極移動,陰離子向Y極移動解析:電子由負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,可知X為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),Y為正極,發(fā)生還原反應(yīng)。電流流向與電子流向相反,外電路的電流方向為Y→外電路→X,溶液中陽離子移向正極(即Y極)得電子。8.下列關(guān)于右圖所示原電池的說法正確的是(B)A.當(dāng)a為Cu,b為含有碳雜質(zhì)的Al,c為稀硫酸時,b極上視察不到氣泡產(chǎn)生B.當(dāng)a為石墨,b為Fe,c為濃硫酸時,不能產(chǎn)生連續(xù)的穩(wěn)定電流C.當(dāng)a為Mg,b為Al,c為NaOH溶液時,依據(jù)現(xiàn)象可推知Al的活動性強于MgD.當(dāng)a為石墨,b為Cu,c為FeCl3溶液時,a、b之間沒有電流通過解析:A項,因為b為含有碳雜質(zhì)的Al,C、Al、稀硫酸可構(gòu)成原電池,溶液中的H+在該極上獲得電子而產(chǎn)生H2,所以在b極上可視察到氣泡產(chǎn)生。B項,起先時,能形成原電池,有短暫的電流產(chǎn)生,但Fe被濃硫酸鈍化后,鐵表面生成致密的氧化膜,內(nèi)部的鐵不再失去電子而不能形成電流。C項,由于Al可與NaOH溶液反應(yīng),所以Al為原電池的負(fù)極,事實上,Mg的活動性強于Al的,故不能據(jù)此推斷Al的活動性強于Mg的。D項,Cu能與FeCl3發(fā)生氧化還原反應(yīng),形成原電池而產(chǎn)生電流。9.如圖是鋅、銅和稀硫酸形成的原電池,某試驗愛好小組同學(xué)做完試驗后,在讀書卡片上記錄如下:卡片上的描述合理的是(B)A.①②③ B.③④⑤C.①⑤⑥ D.②③④解析:構(gòu)成原電池的正極是Cu,負(fù)極是Zn,故①錯誤;電子從負(fù)極Zn流出,流向正極Cu,H+向正極移動,在Cu上得電子:2H++2e-=H2↑,故②錯誤,③、④正確;此原電池負(fù)極上發(fā)生的反應(yīng)是Zn-2e-=Zn2+,⑥錯誤;總反應(yīng)方程式:Zn+2H+=Zn2++H2↑,當(dāng)有1mol電子通過時,產(chǎn)生H2為0.5mol,故⑤正確。10.如圖所示,杠桿AB兩端分別掛有體積相同、質(zhì)量相等的空心銅球和空心鐵球,調(diào)整杠桿并使其在水中保持平衡,然后當(dāng)心地向水槽中心滴入濃硫酸銅溶液,一段時間后,下列有關(guān)杠桿的偏向推斷正確的是(試驗過程中,不考慮鐵絲反應(yīng)及兩球的浮力變更)(D)A.杠桿為導(dǎo)體和絕緣體時,均為A端高B端低B.杠桿為導(dǎo)體和絕緣體時,均為A端低B端高C.當(dāng)杠桿為絕緣體時,A端低,B端高;為導(dǎo)體時,A端高,B端低D.當(dāng)杠桿為絕緣體時,A端高,B端低;為導(dǎo)體時,A端低,B端高解析:若杠桿為導(dǎo)體則構(gòu)成原電池,鐵作負(fù)極失電子而溶解:Fe-2e-=Fe2+,溶液中Cu2+在正極(銅極)得電子生成銅,質(zhì)量增大而下降,A端低,B端高;若杠桿為絕緣體,則鐵球和CuSO4溶液發(fā)生置換反應(yīng)生成Cu覆于表面,質(zhì)量增加,下降,A端高,B端低。11.圖甲和圖乙均是雙液原電池裝置。下列說法不正確的是(B)A.甲中電池總反應(yīng)的離子方程式為Cd(s)+Co2+(aq)=Co(s)+Cd2+(aq)B.反應(yīng)2Ag(s)+Cd2+(aq)=Cd(s)+2Ag+(aq)能夠發(fā)生C.鹽橋的作用是形成閉合回路,并使兩邊溶液保持電中性D.乙中有1mol電子通過外電路時,正極有108gAg析出解析:由甲可知Cd的活動性強于Co,由乙可知Co的活動性強于Ag,即Cd的活動性強于Ag,故Ag不能置換出Cd,B項錯誤。12.如右圖所示,X為單質(zhì)硅,Y為金屬鐵,a為NaOH溶液,組裝成一個原電池,下列說法正確的是(C)A.X為負(fù)極,電極反應(yīng)為:Si-4e-=Si4+B.X為正極,電極反應(yīng)為:4H2O+4e-=4OH-+2H2↑C.X為負(fù)極,電極反應(yīng)為:Si+6OH--4e-=SiOeq\o\al(2-,3)+3H2OD.Y為負(fù)極,電極反應(yīng)為:Fe-2e-=Fe2+解析:硅、鐵、NaOH溶液組成原電池時,Si為負(fù)極:Si-4e-+6OH-=SiOeq\o\al(2-,3)+3H2O;鐵為正極:4H2O+4e-=4OH-+2H2↑,總反應(yīng)式:Si+2NaOH+H2O=Na2SiO3+2H2↑。二、非選擇題(52分)13.(16分)有甲、乙兩位同學(xué)均想利用原電池反應(yīng)驗證金屬的活動性依次,并探究產(chǎn)物的有關(guān)性質(zhì),分別設(shè)計了如圖所示的原電池,請完成下列問題:(1)甲池中正極上的試驗現(xiàn)象是產(chǎn)生氣泡。(2)乙池中總反應(yīng)的離子方程式為2Al+2OH-+2H2O=2AlOeq\o\al(-,2)+3H2↑。(3)上述試驗證明白“利用金屬活動性依次表可干脆推斷原電池正負(fù)極”,這種做法不行靠(“牢靠”或“不行靠”),如不行靠,請你提出另一種推斷原電池正負(fù)極的可行的方案將兩種金屬電極連上電流表而構(gòu)成原電池,利用電流表檢測電流的方向,從而推斷電子流淌方向,由此確定原電池正負(fù)極(若你認(rèn)為牢靠,此空可不作答)。(4)一段時間后,乙學(xué)生將乙池兩極取出,然后取少許乙池溶液逐滴滴加6mol·L-1稀硫酸直至過量,可能視察到的現(xiàn)象是起先無明顯現(xiàn)象,過一段時間產(chǎn)生白色沉淀,沉淀漸漸溶解最終消逝,各階段對應(yīng)的離子方程式分別是H++OH-=H2O,AlOeq\o\al(-,2)+H++H2O=Al(OH)3↓,Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O。解析:當(dāng)稀硫酸是電解質(zhì)溶液時,Mg作負(fù)極(活潑性Mg>Al),Al作正極,電極上產(chǎn)生氣泡;當(dāng)NaOH是電解質(zhì)溶液時,Al作負(fù)極(Mg不與NaOH溶液反應(yīng)),總反應(yīng)為:2Al+2OH-+2H2O=2AlOeq\o\al(-,2)+3H2↑。通過本題可知原電池的兩極與電解質(zhì)溶液有關(guān),電解質(zhì)溶液不同,導(dǎo)致兩極發(fā)生變更(正、負(fù)極變更);將乙池兩極取出,電解液中含有AlOeq\o\al(-,2),是NaOH和NaAlO2的混合溶液,所以逐滴滴加H2SO4,應(yīng)當(dāng)先中和掉NaOH,再與NaAlO2反應(yīng)生成沉淀,當(dāng)硫酸過量時,Al(OH)3沉淀漸漸消逝。14.(12分)某化學(xué)愛好小組的同學(xué)設(shè)計了如圖所示的裝置,完成下列問題:(1)反應(yīng)過程中,鋅棒質(zhì)量削減。(2)正極的電極反應(yīng)為Cu2++2e-=Cu。(3)反應(yīng)過程中,當(dāng)一電極質(zhì)量增加2g,另一電極減輕的質(zhì)量大于(填“大于”、“小于”或“等于”)2g。(4)鹽橋的作用是向甲、乙兩燒杯中供應(yīng)NHeq\o\al(+,4)和Cl-,使兩燒杯溶液中保持電荷守恒。①反應(yīng)過程中Cl-將進(jìn)入甲(填“甲”或“乙”)燒杯。②當(dāng)外電路中轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,乙燒杯中濃度最大的陽離子是NHeq\o\al(+,4)。解析:(3)轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,銅棒質(zhì)量增加6.4g,鋅棒質(zhì)量削減6.5g,故反應(yīng)過程中,當(dāng)銅電極質(zhì)量增加2g時,另一電極削減的質(zhì)量大于2g。(4)反應(yīng)過程中,溶液為了保持電中性,Cl-將進(jìn)入甲燒杯,NHeq\o\al(+,4)進(jìn)入乙燒杯。當(dāng)外電路中轉(zhuǎn)移0.2mol電子時,乙燒杯中有0.1molCu2+消耗,還剩余0.1molCu2+,有0.2molNHeq\o\al(+,4)進(jìn)入乙燒杯,故乙燒杯中濃度最大的陽離子是NHeq\o\al(+,4)。15.(12分)由鋅片、銅片和200mL稀H2SO4組成的原電池如下圖所示。(1)原電池的負(fù)極反應(yīng)式為Zn-2e-=Zn2+;正極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑。(2)電流的方向是由Cu極流向Zn極。(3)一段時間后,當(dāng)在銅片上放出1.68L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時,H2SO4恰好消耗一半。則產(chǎn)生這些氣體的同時,共消耗4.875g鋅,有9.03×1022個電子通過了導(dǎo)線,原硫酸的物質(zhì)的量濃度是0.75_mol·L-1(設(shè)溶液體積不變)。解析:產(chǎn)生0.075molH2,通過0.075×2=0.15mol電子,消耗0.075molZn和0.075molH2SO4,所以m(Zn)=0.075mol×65g·mol-1=4.875g,N(e-)=0.15mol×6.02×1023mol-1=9.03×1022,c(H2SO4)=eq\f(0.075mol×2,0.2L)=0.75mol·L-1。16.(12分)已知電極材料:鐵、銅、銀、石墨、鋅、鋁;電解質(zhì)溶液:CuCl2溶液、Fe2(SO4)3溶液、鹽酸。按要求回答下列問題:(1)電工操作上規(guī)定:不能把銅導(dǎo)線和鋁導(dǎo)線連接在一起運用。請說明緣由二者連接在一起時,接頭處在潮濕的空氣中形成原電池而被腐蝕。(2)若電極材料選銅和石墨,電解質(zhì)溶液選硫酸鐵溶液,外加導(dǎo)線,能否構(gòu)成原電池?能。若能,請寫出電極反應(yīng)式,負(fù)極:Cu-2e-=Cu2+,正極:2Fe3++
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