2025年統(tǒng)編版選擇性必修3生物上冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年統(tǒng)編版選擇性必修3生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、排卵是指（）A.卵子從卵泡中排出B.卵泡從卵巢中排出C.排出的卵子是成熟的卵細胞D.排出的卵子馬上可以與精子結(jié)合2、水稻R基因的等位基因R1與R2存在一個堿基對的差異；為檢測水稻的基因型，使用存在1個堿基錯配的引物對3株水稻的R基因局部進行PCR擴增后，用限制酶HinfⅠ切割并電泳（如下圖）。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.在R1基因和R2基因的差異序列中，不含限制酶HinfⅠ的酶切位點B.引物中存在1個堿基錯配，導(dǎo)致R基因經(jīng)PCR擴增后1個堿基對改變C.擴增后的R2片段有1個HinfⅠ的酶切位點，而擴增后的R1片段沒有D.電泳結(jié)果顯示，植株1為純合子，植株2和植株3為雜合子3、地球上的植物每年產(chǎn)生的纖維素超過70億噸，其中40％-60％被土壤中能產(chǎn)生纖維素酶的微生物分解。下列有關(guān)纖維素和纖維素酶的敘述，正確的是（）A.應(yīng)用纖維素酶可以在不損傷內(nèi)部結(jié)構(gòu)的情況下去除含有細胞壁的生物B.纖維素酶能分解纖維素，因而不能用于處理棉紡織品C.纖維素、纖維素酶共有的化學(xué)元素有H、OD.纖維素酶能分解纖維素，但不能分解纖維二糖4、科學(xué)家利用小鼠的成纖維細胞成功培育了克隆鼠；培育過程如圖所示。下列敘述錯誤的是（）

A.細胞A為培育到MⅡ期的卵母細胞B.克隆鼠的遺傳物質(zhì)主要來自鼠成纖維細胞C.利用胚胎干細胞作為核供體更難培育克隆鼠D.在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)成纖維細胞時會出現(xiàn)細胞貼壁和接觸抑制現(xiàn)象5、生菜是我國消費最多的一類即食蔬菜，極易受到食源性金黃色葡萄球菌污染，現(xiàn)對生菜中金黃色葡萄球菌進行取樣、分離、培養(yǎng)和計數(shù)，結(jié)果如下圖。相關(guān)說法正確的是（）

A.使用從生菜表面取樣后的無菌棉拭子在固體培養(yǎng)基上涂布B.15℃可有效抑制金黃色葡萄球菌的繁殖，建議生菜在該溫度及以下貯藏運輸C.在培養(yǎng)基中加入剛果紅，以便于快速篩選出金黃色葡萄球菌進行培養(yǎng)D.生活中可用高壓蒸汽對生菜滅菌以避免金黃色葡萄球菌感染評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)6、下列關(guān)于人早期胚胎發(fā)育過程中桑椹胚和囊胚的敘述中，正確的是（）A.囊胚與桑椹胚相比，每個細胞內(nèi)DNA總量增加B.囊胚期出現(xiàn)了細胞分化，但遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變C.囊胚期內(nèi)細胞團和滋養(yǎng)層細胞差異不是復(fù)制水平上的差異，而是轉(zhuǎn)錄水平上的差異引起D.桑椹胚的形成在卵巢，囊胚的形成在輸卵管7、如表為不同動物受精卵發(fā)育成胚胎進入子宮的時間（小時）；依據(jù)題表分析正確的是（）

。動物種類2細胞4細胞8細胞16細胞桑葚胚進入子宮時受精卵的發(fā)育天數(shù)和發(fā)育階段小鼠24～3838～5050～6060～7068～803牛27～4244～6546～9096～120120～1444～5馬2430～3650～607298～1066A.小鼠胚胎進入子宮時的發(fā)育程度比牛的高B.體外馬胚胎移植到子宮時選擇16細胞階段C.受精卵發(fā)育的階段順序為2-4-8-16-桑葚胚D.2-4-8-16細胞發(fā)育階段進行的是有絲分裂8、下表有關(guān)基因表達的選項中；能夠表達的有（）

?；虮磉_的細胞表達產(chǎn)物A細菌抗蟲蛋白基因抗蟲棉葉肉細胞細菌抗蟲蛋白B人酪氨酸酶基因正常人皮膚細胞人酪氨酸酶C動物胰島素基因大腸桿菌工程菌細胞動物胰島素D兔血紅蛋白基因兔成熟紅細胞兔血紅蛋白A.AB.BC.CD.D9、草莓是一種營養(yǎng)價值較高的水果，深受人們喜愛，但由于草莓是無性繁殖，感染的病毒很容易傳給后代，導(dǎo)致產(chǎn)量降低，品質(zhì)變差?？蒲腥藛T通過熱處理結(jié)合莖尖培養(yǎng)法，取得了較好的脫毒效果，實驗結(jié)果如下表所示(S代表成活率，D代表脫毒率)。下列敘述正確的是（）。莖尖長度(mm)

38℃熱處理時間(d)

10203040400.3~0.5S：36.7%

D：81.8%S：40.0%；

D：83.3%S：30.0%

D：100%S：16.7%

D：100%0.5~0.8S：60.0%：

D：66.7%S：60.0%；D：72.2%S：50.0%

D：93.3%S：40.0%

D：100%0.8~1.0S：93.3%：

D：57.1%S：85.7%：

D：69.2%S：60.0%：

94.4%S：46.7%：

D：92.5%

A.莖尖培養(yǎng)法運用了植物組織培養(yǎng)技術(shù)B.熱處理的目的可能是阻止病毒進入莖尖C.熱處理時間越長，成活率越高D.脫毒率與莖尖大小呈負相關(guān)10、免疫PCR是對微量抗原的一種檢測方法。下圖是利用該技術(shù)檢測牛乳中微量抗生素的流程圖：首先將抗體1固定在微板上，沖洗后加入待檢的牛乳，再加入DNA標記的抗體2，進行PCR擴增，最后進行電泳檢測，相關(guān)敘述正確的是（）

A.圖示中的DNA可以是非牛乳基因中的DNA片段B.如果第三次沖洗不充分則有可能出現(xiàn)假陽性現(xiàn)象C.電泳檢測結(jié)果只能判斷陽性與否，無法判斷牛乳中抗生素的含量D.微量抗原抗體反應(yīng)通過PCR技術(shù)間接擴增放大，從而達到可檢測的水平11、克隆動物常用的核移植方法主要有細胞質(zhì)內(nèi)注射法和透明帶下注射法兩種。前者是用微型注射針將供體細胞的細胞核吸出注入去核卵母細胞質(zhì)內(nèi)；后者是直接將供體細胞注入去核卵母細胞透明帶內(nèi)，然后促使兩個細胞融合。世界首例體細胞克隆北極狼的供體細胞來自哈爾濱極地公園的一只野生北極狼的皮膚樣本，卵母細胞來自一只處于發(fā)情期的母犬，代孕母體則是一只比格犬。下列敘述錯誤的是（）A.克隆北極狼的性狀由野生北極狼、發(fā)情期的母犬和比格犬的基因共同決定B.相比之下，透明帶下注射法對供體細胞核和卵母細胞的損傷更小C.供體細胞注入卵母細胞透明帶內(nèi)后，就可自行進入卵母細胞D.細胞分裂、分化形成克隆胚胎的過程中發(fā)生了基因重組評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)12、選用去核______的原因：卵（母）細胞______；卵（母）細胞______。13、動物細胞融合的意義：克服了______，成為研究_____、_____、腫瘤和生物新品種培育的重要手段。14、概念：動物細胞培養(yǎng)就是從動物機體中取出相關(guān)的______，將它分散成______，然后放在適宜的______中，讓這些細胞______。15、我國政府同樣禁止進行治療性克隆實驗。（選擇性必修3P108）()16、某種微生物合成的一種蛋白酶與人體消化液中某種蛋白酶的結(jié)構(gòu)和功能很相似，只是前者熱穩(wěn)定性較差，進入人體后容易失效。嘗試根據(jù)本節(jié)課所學(xué)知識提出改造該種微生物蛋白酶的思路_________。評卷人得分四、實驗題(共4題，共24分)17、研究表明生物制劑W對不同種類動物細胞的分裂均有促進作用。有同學(xué)設(shè)計相關(guān)實驗來驗證這個觀點。請根據(jù)以下提供的實驗材料；完善該實驗步驟，并預(yù)測實驗結(jié)果。

實驗材料：培養(yǎng)液；正常肝組織、肝癌組織、W、胰蛋白酶。

（要求與說明：答題時不考慮加入W后的體積變化等誤差。提供的細胞均具有分裂能力；只進行原代培養(yǎng)且培養(yǎng)條件適宜）

（1）實驗步驟：

①用_________分別處理正常肝組織和肝癌組織獲得分散的細胞。將兩種分散的細胞加入培養(yǎng)液中制成兩種細胞懸液。培養(yǎng)液需要中加入__________等營養(yǎng)物質(zhì)和__________用以滅菌。

②在顯微鏡下用_____________直接計數(shù)兩種細胞懸液中細胞的數(shù)量；并進行記錄。

③取滅菌后的培養(yǎng)瓶若干個均分為A、B兩組，A組加入正常肝細胞懸液；B組加入_________。從A、B組中各取出一半培養(yǎng)瓶作為C、D組，分別加入_________。放入動物細胞培養(yǎng)箱在適宜條件下培養(yǎng)。

④各組樣品在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段合適的時間后，每組取部分樣品，加入_____________后搖勻；在顯微鏡下計數(shù)并記錄細胞數(shù)量。

⑤重復(fù)④若干次。

⑥統(tǒng)計并分析所得數(shù)據(jù)。

（2）預(yù)測實驗結(jié)果（用坐標系和曲線示意圖表示）_____________18、霍山石斛多糖具有顯著的免疫調(diào)節(jié)效應(yīng)。為探究引起該免疫調(diào)節(jié)效應(yīng)的物質(zhì)是大分子霍山石斛多糖還是多糖小分子片段；某科研小組進行了如下實驗：將霍山石斛的某種多糖與牛血清蛋白偶聯(lián)制作成抗原；并生產(chǎn)出單克隆抗體，利用該抗體探究霍山石斛多糖引起的免疫調(diào)節(jié)效應(yīng)。制備單克隆抗體的流程如圖所示。請回答：

（1）圖中細胞a是免疫后小鼠體內(nèi)的___________，通常情況下該細胞不能進行增殖，原因是___________。

（2）與植物原生質(zhì)體融合相比，①過程特有的誘導(dǎo)因素是___________。若只存在細胞的兩兩融合，融合體系中除未融合的細胞外，還可能有__________和__________。篩選時，需用特定的____________培養(yǎng)基才能把實驗所需細胞選擇出來。

（3）在篩選過程中需進行__________和__________，以便獲得足夠數(shù)量的能分泌特異性抗體的細胞，還需用___________作為檢測特異性抗體的物質(zhì)。

（4）將篩選出的細胞注射到小鼠腹腔內(nèi)，可從小鼠____________中提取單克隆抗體。

（5）研究發(fā)現(xiàn)，霍山石斛多糖可降解產(chǎn)生小分子片段，這些片段不能與獲得的單克隆抗體結(jié)合。科研小組用霍山石斛多糖給小鼠灌胃后，取出小腸、肝、脾、腎和肺進行抗原-抗體雜交實驗，發(fā)現(xiàn)除腸腔外其他組織均未檢測到霍山石斛多糖。該實驗____________（填“能”或“不能”）說明引起免疫調(diào)節(jié)效應(yīng)的是大分子霍山石斛多糖，理由是___________。19、黃曲霉和寄生曲霉是常見的真菌，多見于發(fā)霉的糧食、糧制品及其它霉腐的有機物上。黃曲霉素是由黃曲霉和寄生曲霉等產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物，具有極強的毒性和致癌性?？蒲腥藛T用黃曲霉素Bl（AFB1）的結(jié)構(gòu)類似物——豆香素（C9H6O2）篩選出能高效降解AFB1的菌株；具體過程如下圖所示，其中序號代表過程。

（1）為了篩選到AFB1降解菌，可選的采樣地點是_____。

（2）在篩選AFB1降解菌時，1號培養(yǎng)基的碳源是_____，過程③所需要的工具是_____。2號培養(yǎng)基加入瓊脂的目的是_____。

（3）在此過程中，鑒定不同菌落降解AFB1能力的方法是_____。

（4）菌體對有機物的降解途徑有胞外分泌物降解和菌體吸附降解兩種。對降解菌的發(fā)酵液進行離心，發(fā)現(xiàn)上清液中AFB1的殘留率明顯低于菌懸液的。經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)上清液中存在多種蛋白質(zhì)，為驗證蛋白質(zhì)K是降解AFB1的有效成分，科研小組設(shè)計了實驗過程，如下表。表中①、②、③分別表示_____（用“+”或“-”表示）。如果驗證成功，則④與⑤的大小比較關(guān)系是_____。不同處理或測定試管甲試管乙培養(yǎng)過降解菌的上清液①②一段時間后，分別加入含AFB1的培養(yǎng)基蛋白質(zhì)K水解酶+③測定培養(yǎng)基中AFB1含量④⑤

表中“＋”表示添加，“-”表示不添加，甲乙試管所加物質(zhì)的量均相同。20、已知番茄的紅果(Y)對黃果(y)為顯性；二室(M)對多室(m)為顯性，控制兩對相對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。育種工作者利用紅果多室(Yymm)番茄植株，采用不同的方法進行了四組實驗。請據(jù)圖回答問題：

(1)以上四種育種實驗都主要應(yīng)用了________的原理，培育中發(fā)生了脫分化的過程有________。

(2)用番茄植株的花粉隨機進行有關(guān)實驗，得到幼苗B直接移栽，發(fā)育成的番茄植株的基因型和表型分別是________、________，如果植物體C僅是花粉兩兩隨機融合得到的，則植物體C的基因型及其比例是____________。

(3)圖中________大部分細胞中染色體數(shù)量最少，要保證植物體B可以用于生產(chǎn)，培育中④過程可使用__________________處理幼苗。

(4)圖中植物體________少數(shù)細胞中染色體數(shù)量最多，培育該植物體的過程稱為________育種法，植物體D能表現(xiàn)出兩個親本的一些性狀，根本原因是___________________________________________。

(5)植物體A只表現(xiàn)紅果多室，原因是_______________________________。評卷人得分五、綜合題(共4題，共36分)21、啤酒發(fā)酵是一個非常復(fù)雜的生化過程；在啤酒酵母所含酶系的作用下，使原麥汁生成酒精；二氧化碳和其他醇、醛、酸、酯以及硫化物等，啤酒酵母的性能對啤酒十分重要?；卮鹣铝袉栴}：

(1).選育啤酒酵母時要用到麥芽汁培養(yǎng)基，麥芽汁培養(yǎng)基中的基本成分為：麥芽汁、蛋白胨和葡萄糖，上述三種成分中，既可提供碳源，又可提供氮源的是__________。如果要配制用于斜面接種的培養(yǎng)基，還要加入___________（成分），加入該成分后，熔化過程中要注意進行無菌操作。制作成的斜面距試管口不能太近，原因是____________________。

(2).酵母菌的生長曲線如圖所示。

如果要通過誘變處理選育菌種，應(yīng)選培養(yǎng)到_______h左右的菌懸液進行紫外光照射，如要計算紫外光照射的致死率，應(yīng)對___________和____________的菌懸液進行平板計數(shù)；然后計算獲得。

(3).檢測選育出高產(chǎn)酒效能的啤酒酵母后，要將啤酒酵母臨時保藏，具體做法為將菌種接種到試管的_________培養(yǎng)基上，在合適的溫度下培養(yǎng)，當(dāng)菌落長成后，將試管放入_____℃的冰箱中保藏；每3～6個月，都要重新將菌種從舊的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)基上。

(4).如圖表示利用“果膠酶—酵母菌聯(lián)合固定凝膠珠”生產(chǎn)紅葡萄酒的部分過程；請回答下列問題：

①果膠酶在果汁生產(chǎn)中具有重要的作用，把果膠酶和酵母菌固定在一起生產(chǎn)紅葡萄酒的重要意義在于_____________________。

②在初級發(fā)酵時一般將溫度控制在____________，在發(fā)酵過程中，尤其要隨時監(jiān)控和調(diào)整發(fā)酵罐中的溫度和pH，使其在適宜的范圍內(nèi)波動，其主要目的是_____________。22、人的血清白蛋白（HSA）在臨床上需求量很大；通常從人血中提取。但由于艾滋病病毒(HIV)等人類感染性病原體造成的威脅與日俱增，使人們對血液制品顧慮重重。圖一是以基因工程技術(shù)獲取HSA的兩條途徑，其中報告基因表達的產(chǎn)物能催化無色物質(zhì)K呈現(xiàn)藍色。圖二為HSA基因兩側(cè)的核苷酸序列。圖三為相關(guān)限制酶的識別序列和切割位點。據(jù)圖回答下列問題：

（1）基因工程的核心步驟是___________，完成過程②所需要技術(shù)手段是___________

（2）采用PCR技術(shù)擴增HSA基因，根據(jù)其兩端序列，則需要選擇的一對引物序列是___________。

A．引物Ⅰ是5′-AATGGATCCTTC-3′；引物Ⅱ是5′-GTAAGTTAAGAG-3′

B．引物Ⅰ是5′-AATGGATCCTTC-3′；引物Ⅱ是5′-CATTCAATTCTC-3′

C．引物Ⅰ是5′-GAAGGATCCATT-3′；引物Ⅱ是5′-GTAAGTTAAGAG-3′

D．引物Ⅰ是5′-GAAGGATCCATT-3′；引物Ⅱ是5′-GAGAATTGAATG-3′

（3）依據(jù)圖一、圖二和圖三分析，下列敘述錯誤的是___________。

A．應(yīng)該使用酶B和酶C獲取HSA基因。

B．應(yīng)該使用酶A和酶B切割Ti質(zhì)粒。

C．成功建構(gòu)的重組質(zhì)粒含1個酶A的識別位點。

D．成功建構(gòu)的重組質(zhì)粒用酶C處理將得到2個DNA片段。

（4）圖一過程①中需將植物細胞與___________混合后共同培養(yǎng)，旨在讓___________整合到植物細胞染色體DNA上；除盡農(nóng)桿菌后，還須轉(zhuǎn)接到含___________的培養(yǎng)基上篩選出轉(zhuǎn)化的植物細胞。

（5）過程④前對卵細胞供體母牛進行___________處理。過程通常將受精卵培養(yǎng)至___________階段。過程⑤鑒定胚胎性別時常取___________細胞做DNA分析。

（6）為檢測HSA基因的表達情況，可提取受體細胞的___________，用抗血清白蛋白的抗體進行雜交實驗。23、生物技術(shù)在生活中應(yīng)用非常廣泛；與我們的日常生活息息相關(guān)?；卮鹣铝袉栴}：

（1）干白葡萄酒制作前一般將發(fā)酵瓶清洗干凈，并且要使用_________消毒。發(fā)酵過程中發(fā)現(xiàn)葡萄酒變酸，表面觀察到菌膜，造成此現(xiàn)象的微生物是_______，該生物新陳代謝類型為___________。葡萄汁的發(fā)酵是否成功，可用_______來檢驗。

（2）腐乳的制作過程中主要利用微生物產(chǎn)生的___________，通過發(fā)酵，豆腐中營養(yǎng)物質(zhì)的種類增多，且更容易消化和吸收。影響腐乳的風(fēng)味和質(zhì)量的因素是___________________（至少列舉兩項）。各地腐乳風(fēng)味迥異，在原料和菌種相同時，可通過_____制作出不同風(fēng)味的腐乳。

（3）泡菜制作中可能會產(chǎn)生亞硝酸鹽，在發(fā)酵過程中影響亞硝酸鹽含量的因素有_______。（至少2點）24、轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品已經(jīng)越來越多地進入了人們的生活。2020年7月；兩種國產(chǎn)轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物獲得生物安全證書。這是近十年來第二批獲得生物安全證書的國產(chǎn)轉(zhuǎn)基因作物，一種是轉(zhuǎn)epsps和pat基因抗除草劑玉米（DBN9858），另一種是轉(zhuǎn)基因抗除草劑大豆。我國是農(nóng)業(yè)大國，對轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物的管理非常嚴格。根據(jù)我國法規(guī)，除需對國產(chǎn)轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物進行檢測外，進出境的所有農(nóng)產(chǎn)品均需進行轉(zhuǎn)基因成分的檢測。

對轉(zhuǎn)基因植物產(chǎn)品的檢測方法；目前主要有兩類：一類是以導(dǎo)入外源基因的特定DNA序列為檢測對象；另一類則是以外源基因表達的蛋白質(zhì)為檢測對象。通常被檢測的特定DNA序列包括兩類：一類是非目的基因序列，主要為載體上通常具有的各種組成元件；另一類被檢測的則是目的基因序列本身。

基因芯片技術(shù)是一種能有效地對轉(zhuǎn)基因作物進行檢測的新技術(shù)。以對DBN9858的檢測為例；第一步，針對待測的特定DNA片段設(shè)計引物，擴增出的特定DNA片段帶上標記制成探針，經(jīng)變性后通過芯片點樣儀固定到雜交膜上，再經(jīng)過一定的處理，便得到可用于檢測的DNA芯片（如圖1）；第二步，從待測植物中提取DNA作為模板，加入引物進行擴增；第三步，將擴增產(chǎn)物經(jīng)過變性處理后鋪于芯片表面，放入雜交盒中，在適宜條件下進行雜交；第四步，待反應(yīng)結(jié)束后，對芯片進行清洗等處理，用儀器檢測芯片上的雜交結(jié)果。利用基因芯片可以實現(xiàn)一次性高通量快速檢測，是一種具有良好發(fā)展前景的檢測手段。

(1)對DBN9858進行檢測的基因芯片的陣列設(shè)計為：第1列為空白對照，第2列固定玉米植株的內(nèi)源基因作為陽性對照，第3列固定與玉米DNA序列高度____________（填“同源”或“非同源”）的DNA片段作為陰性對照，第4~6列可分別固定____________、____________；啟動子進行檢測；每列重復(fù)多次以保證結(jié)果的準確性。

(2)制備探針可采用缺口平移法（如圖2），即先利用DNA酶使DNA分子上產(chǎn)生____________（填“單鏈”或“雙鏈”）缺口，再利用DNA聚合酶具有的核酸外切酶活性和聚合酶活性，在缺口處的5'末端每切除一個脫氧核苷酸，同時在3'末端添加一個_____________的脫氧核苷酸；最終制成所需探針。

(3)若該基因芯片檢測有效，轉(zhuǎn)基因玉米DBN9858的樣本在芯片的第____________列上均應(yīng)出現(xiàn)檢測信號，非轉(zhuǎn)基因玉米則應(yīng)在第____________列上出現(xiàn)檢測信號。若該基因芯片準備商品化，你認為還應(yīng)該在哪些方面進一步改進?____________（答出2點）

(4)對轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品進行檢測時，常常會出現(xiàn)假陽性或假陰性的結(jié)果，可能的原因是____________（答出2點）。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、A【分析】【分析】

精細胞變形形成精子的過程：

（1）細胞核→精子頭的主要部分；

（2）高爾基體→頭部的頂體；

（3）中心體→精子的尾；

（4）線粒體→線粒體鞘（尾的基部）；

（5）細胞內(nèi)其他物質(zhì)→原生質(zhì)滴（最后脫落）．動物排出的可能是初級卵母細胞也可能是次級卵母細胞；都要在輸卵管內(nèi)進一步成熟，達到減數(shù)第二次分裂中期時，才具備與精子受精的能力．

【詳解】

A；排卵過程是指卵子從卵泡中排出的過程；此時排出的是次級卵母細胞，A正確；

B；卵泡不從卵巢中排出；B錯誤；

C；MⅠ是在雌性動物排卵前后完成的；故排卵排出的不是成熟的卵細胞，C錯誤；

D；排出的卵子需要繼續(xù)發(fā)育成熟才可以與獲能的精子結(jié)合；D錯誤。

故選A。

【點睛】2、D【分析】【分析】

基因工程技術(shù)的基本步驟：

（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@??；利用PCR技術(shù)擴增和人工合成。

（2）基因表達載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟；基因表達載體包括目的基因；啟動子、終止子和標記基因等。

（3）將目的基因?qū)胧荏w細胞：根據(jù)受體細胞不同；導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法。

（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定；抗病鑒定、活性鑒定等。

【詳解】

A、由圖可知，在R1基因和R2基因的差異序列中；不含限制酶HinfⅠ的酶切位點，A正確；

B；因為引物中存在1個堿基錯配；導(dǎo)致R基因經(jīng)PCR擴增后1個堿基對改變，B正確；

C、根據(jù)酶切結(jié)果可知，擴增后的R2片段有1個HinfⅠ的酶切位點；而擴增后的R1片段沒有HinfⅠ的酶切位點，C正確；

D；電泳結(jié)果顯示；植株1和植株2為純合子，植株3為雜合子，D錯誤。

故選D。

【點睛】3、C【分析】【分析】

1；植物細胞細胞壁的主要成分是纖維素和果膠；植物細胞工程中在不損傷植物細胞的結(jié)構(gòu)的情況下除去細胞壁的方法是酶解法，即用纖維素酶或果膠酶處理，使細胞壁溶解。

2、纖維素的單體是葡萄糖，纖維素酶能夠?qū)⒗w維素范圍葡萄糖。纖維素酶是一種復(fù)合酶，包括C1酶、CX酶和葡萄糖苷酶。纖維素分解菌可以用剛果紅染液進行鑒別；能夠產(chǎn)生透明圈的菌落就是纖維素分解菌。

【詳解】

A；植物細胞壁的成分是纖維素和果膠；故應(yīng)用纖維素酶可以在不損傷內(nèi)部結(jié)構(gòu)的情況下去除含有植物細胞的細胞壁，而細菌的細胞壁主要成分是肽聚糖，應(yīng)用纖維素酶不能去除其細胞壁，A錯誤；

B；棉紡織品的主要成分是纖維素；根據(jù)酶的專一性，故可以用纖維素酶處理棉紡織品，B錯誤；

C；纖維素是多糖；組成元素是C、H、O；纖維素酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，其基本化學(xué)元素有C、H、O、N，故纖維素、纖維素酶共有的化學(xué)元素有C、H、O，C正確；

D；纖維素酶是一種復(fù)合酶；其中的葡萄糖苷酶可以將纖維二糖分解為葡萄糖，D錯誤。

故選C。

【點睛】4、C【分析】分析圖示可知：本實驗主要涉及的技術(shù)為體細胞核移植技術(shù)和動物細胞培養(yǎng)。體細胞核移植相比較于胚胎細胞核移植更難實現(xiàn)；動物細胞培養(yǎng)一般存在貼壁生長和接觸抑制現(xiàn)象。

【詳解】

A；用于細胞核移植的受體細胞為培育到MⅡ中期的卵母細胞；A正確；

B；由于重組細胞的細胞核來自于鼠成纖維細胞；因此克隆鼠的遺傳物質(zhì)主要來自鼠成纖維細胞，B正確；

C；胚胎干細胞進行核移植更容易成功；是由于其分化程度低，全能性表現(xiàn)更容易，C錯誤；

D；動物細胞培養(yǎng)時常常表現(xiàn)出貼壁生長和接觸抑制現(xiàn)象；D正確。

故選C。5、B【分析】【分析】

稀釋涂布平板法：稀釋涂布平板法除了可以用于分離微生物外；也常用來統(tǒng)計樣品中活菌的數(shù)目。當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個單菌落，來源于樣品稀釋液中的一個活菌。通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)，就能推測樣品大約含有多少活菌。

【詳解】

A；取樣后的棉拭子不能直接涂布；應(yīng)該將棉拭子上的微生物制成菌懸液，再在固體培養(yǎng)基上涂布，A錯誤；

B；由圖可知；15℃可有效抑制金黃色葡萄球菌的繁殖，建議生菜在該溫度及以下貯藏運輸，B正確；

C；剛果紅用于篩選能分泌纖維素酶的菌種；C錯誤；

D；生活中不可用高壓蒸汽對生菜滅菌；如果是即食，高溫會破壞生菜的風(fēng)味，D錯誤。

故選B。二、多選題(共6題，共12分)6、B:C【分析】【分析】

胚胎發(fā)育過程：（1）卵裂期：細胞進行有絲分裂；數(shù)量增加，胚胎總體積不增加；（2）桑椹胚：32個細胞左右的胚胎；（3）囊胚：細胞開始分化，其中個體較大的細胞叫內(nèi)細胞團將來發(fā)育成胎兒的各種組織；而滋養(yǎng)層細胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤；胚胎內(nèi)部逐漸出現(xiàn)囊胚腔；（4）原腸胚：內(nèi)細胞團表層形成外胚層，下方細胞形成內(nèi)胚層，由內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔。

【詳解】

A；由桑椹胚發(fā)育到囊胚進行的是有絲分裂；形成的每個細胞內(nèi)DNA總量不變，A錯誤；

B；囊胚期細胞出現(xiàn)了細胞分化；但細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達，因此其遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變，B正確；

C；囊胚期內(nèi)細胞團和滋養(yǎng)層細胞的差異不是DNA復(fù)制水平上的差異；而是轉(zhuǎn)錄水平上的差異，即基因的選擇性表達，C正確；

D；受精卵在輸卵管中形成；后在子宮中發(fā)育，故胚胎發(fā)育的早期不可能在卵巢，D錯誤。

故選BC。7、A:C:D【分析】【分析】

分析表格：不同動物胚胎發(fā)育的時間及進入子宮的時間不同；小鼠在胚胎發(fā)育3天進入子宮，牛在胚胎發(fā)育4-5天進入子宮，馬在胚胎發(fā)育6天進入子宮。

【詳解】

A；小鼠胚胎在發(fā)育3天進入子宮；此時處于桑椹胚時期，牛在胚胎發(fā)育4-5天進入子宮，此時處于16細胞時期，故小鼠胚胎進入子宮時的發(fā)育程度比牛的高，A正確；

B；馬在胚胎發(fā)育6天進入子宮；此時大概處于囊胚期，故體外馬胚胎移植到子宮時選擇囊胚期，B錯誤；

C；由表格信息可知；受精卵發(fā)育的階段順序為2-4-8-16-桑椹胚-囊胚期，C正確；

D；2-4-8-16細胞發(fā)育階段進行的是有絲分裂；不改變遺傳物質(zhì)，D正確。

故選ACD。8、A:B:C【分析】【分析】

基因工程的原理是基因重組；把一種生物的基因轉(zhuǎn)入另一種生物后，目的基因可以在受體細胞中表達出相應(yīng)的蛋白質(zhì)。

【詳解】

A；細菌抗蟲蛋白基因可通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)轉(zhuǎn)入棉花體內(nèi)；在棉花的葉肉細胞中表達產(chǎn)生細菌抗蟲蛋白，使棉花具有抗蟲能力，A正確；

B；正常人皮膚細胞中含有人酪氨酸酶基因；人酪氨酸酶基因能夠表達產(chǎn)生人酪氨酸酶，B正確；

C；動物胰島素基因可通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)轉(zhuǎn)移到大腸桿菌體內(nèi)；在大腸桿菌工程菌細胞中合成動物胰島素，C正確；

D；兔屬于哺乳動物；其成熟的紅細胞中沒有細胞核和眾多細胞器，所以不可能表達出血紅蛋白，D錯誤。

故選ABC。

【點睛】9、A:B【分析】【分析】

由表格數(shù)據(jù)可知；隨著莖尖長度的增長，在相同處理時間下，成活率一般增大，脫毒率一般減小。

【詳解】

A；莖尖培養(yǎng)法運用了植物組織培養(yǎng)技術(shù)；原理是植物細胞的全能性，A正確；

B；熱處理可以殺滅病毒、病菌；故目的可能是阻止病毒進入莖尖，B正確；

C；相同莖尖長度下；20天熱處理時成活率最高，熱處理時間再增加，成活率降低，C錯誤；

D；由表格數(shù)據(jù)可知；40天熱處理時，莖尖0.3~0.5mm和0.5~0.8mm時脫毒率相同，因此只能說在一定的熱處理時間內(nèi)，脫毒率與莖尖大小呈負相關(guān)，D錯誤。

故選AB。10、A:B:D【分析】【分析】

免疫PCR是一種抗原檢測系統(tǒng)；將一段已知序列的DNA片段標記到抗體2上，通過抗原抗體的特異性識別并結(jié)合，抗體2會和固定抗體1；抗生素形成復(fù)合物“固定抗體1—抗生素—抗體2”，再用PCR方法將這段DNA進行擴增，通過檢測PCR產(chǎn)物的量，即可推知固定抗體1上吸附的抗生素的量。

【詳解】

A；免疫PCR中所用的DNA不選用受檢樣品（牛乳）中可能存在的DNA。待檢測的牛乳中可能含有牛乳腺細胞的DNA（其上含有牛乳基因的DNA片段）；若圖示中的DNA用牛乳基因中的DNA片段，經(jīng)過PCR擴增后的產(chǎn)物中，不僅有抗體2上的DNA擴增產(chǎn)物，還可能有牛乳中本身含有的牛乳基因片段的擴增產(chǎn)物，使檢測結(jié)果偏大，A正確；

B；如果第三次沖洗不充分；可能使殘留的、呈游離狀態(tài)的抗體2上的DNA也作為PCR的模板參與擴增，會出現(xiàn)假陽性現(xiàn)象，B正確；

CD；微量抗原抗體反應(yīng)；是通過PCR技術(shù)擴增抗體2上連接的DNA，最后通過檢測擴增產(chǎn)物—DNA的量來確定抗生素的量的方法。因此，PCR擴增產(chǎn)物的量與牛乳中抗生素的量呈正相關(guān)，抗原、抗體的數(shù)量可通過PCR技術(shù)間接擴增放大，C錯誤，D正確。

故選ABD。11、A:C:D【分析】【分析】

動物核移植是指將動物的一個細胞的細胞核；移入一個已經(jīng)去掉細胞核的卵母細胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育成為動物個體。

【詳解】

A；克隆北極狼的供體細胞來自野生北極狼；卵母細胞來自發(fā)情期的母犬，因此性狀由野生北極狼、發(fā)情期的母犬的基因共同決定，比格犬只是代孕母體，不提供遺傳物質(zhì)，A錯誤；

B；透明帶下注射法不抽取供體細胞的細胞核；操作簡單且對供體細胞核損傷小，同時注射的位置是卵母細胞外的透明帶，然后誘導(dǎo)兩個細胞融合，對卵母細胞的損傷小，B正確；

C；供體細胞注入卵母細胞透明帶內(nèi)后；還需要電融合法等誘導(dǎo)才能使供體細胞進入卵母細胞形成重構(gòu)胚，C錯誤；

D；細胞分裂、分化形成克隆胚胎的過程是有絲分裂過程；而基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程，D錯誤。

故選ACD。三、填空題(共5題，共10分)12、略

【解析】①.卵（母）細胞②.比較大，容易操作③.細胞質(zhì)多，營養(yǎng)豐富。13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】遠緣雜交的不親和性細胞遺傳細胞免疫、14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】組織單個細胞培養(yǎng)基生長和繁殖15、略

【分析】【詳解】

中國政府的態(tài)度：禁止生殖性克隆，不反對治療性克隆，該表述錯誤。【解析】錯誤16、略

【分析】【詳解】

要提高酶的熱穩(wěn)定性，可采用蛋白質(zhì)工程技術(shù)替換少數(shù)氨基酸，改善其功能，需要從改造控制該酶合成的基因著手，具體做法為從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列→獲得所需的蛋白質(zhì)?！窘馕觥坎捎玫鞍踪|(zhì)工程技術(shù)替換少數(shù)氨基酸，提高該酶的熱穩(wěn)定性，從改造控制該酶合成的基因著手，具體做法為從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測應(yīng)有的氨基酸序列→找到并改變相對應(yīng)的脫氧核苷酸序列→獲得所需的蛋白質(zhì)。四、實驗題(共4題，共24分)17、略

【分析】【分析】

1；動物細胞培養(yǎng)的條件：

（1）無菌；無毒的環(huán)境：①消毒、滅菌；②添加一定量的抗生素；③定期更換培養(yǎng)液；以清除代謝廢物；

（2）營養(yǎng)物質(zhì)：糖；氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等；還需加入血清、血漿等天然物質(zhì)；

（3）適宜的溫度和pH；

（4）氣體環(huán)境：95%空氣（細胞代謝必需的）和5%的CO2（維持培養(yǎng)液的pH）。

2；實驗操作步驟的安排一般如下：第一步：取材隨機均分為幾組；編號；第二步：不同組自變量的處理；第三步：把上述各組放在無關(guān)變量相同且適宜等條件下處理一段時間；第四步：觀察并記錄比較相應(yīng)的因變量。根據(jù)題意可知，本實驗的目的是驗證生物制劑W對動物不同細胞的分裂具有促進作用，則該實驗的自變量是細胞的種類及是否加入生物制劑W，因變量是細胞懸液中細胞的數(shù)目，對細胞直接計數(shù)可以采用血球板計數(shù)法。

【詳解】

（1）①動物細胞培養(yǎng)前需要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶分別處理正常肝組織和肝癌組織獲得分散的細胞。將兩種分散的細胞加入培養(yǎng)液中制成兩種細胞懸液。動物細胞的培養(yǎng)液中需要加入葡萄糖；氨基酸、無機鹽、維生素、動物血清；為了保證無菌的條件，一般在培養(yǎng)液中加入一定量的抗生素。

②在顯微鏡下可以采用血球計數(shù)板直接計數(shù)兩種細胞懸液中細胞的數(shù)量；并進行記錄。

③本實驗的目的是驗證生物制劑W對動物不同細胞的分裂具有促進作用；根據(jù)題干所給實驗材料可知，不同細胞是指正常肝細胞和癌細胞，因此該實驗應(yīng)該設(shè)置四組，變量為細胞的種類及是否加入生物制劑W，具體如下：

A組：培養(yǎng)液中加入正常肝細胞懸液；B組：培養(yǎng)液中加入與之等量癌細胞懸液；從A；B組中各取出一半培養(yǎng)瓶作為C、D組；C、D兩組：培養(yǎng)液中加入等量的生物制劑W。放入動物細胞培養(yǎng)箱在適宜條件下培養(yǎng)。

④該實驗的因變量是計數(shù)細胞懸液中細胞的數(shù)量；因此各組樣品在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一段合適的時間后，每組取部分樣品，加入胰蛋白酶或膠原蛋白酶搖勻，將細胞分散成單個，然后在顯微鏡下計數(shù)。

（2）預(yù)測實驗結(jié)果；若較長時間培養(yǎng)，因為正常細胞的增殖次數(shù)有限，故A組中細胞數(shù)量最少，由于W促進細胞增殖的作用，因此C組細胞數(shù)量多于A組；而癌細胞可以無限增殖，且由于其細胞膜上的糖蛋白減少，易于擴散和轉(zhuǎn)移，同時失去接觸抑制，可大量培養(yǎng)增殖，故B；D兩組中細胞數(shù)量明顯更多，且由于W的促進作用，D組多于B組；由于此實驗是驗證實驗，所以實驗結(jié)果是加入生物制劑W的實驗組比對照組細胞數(shù)多，同時癌細胞分裂能力比正常細胞高，故繪制坐標曲線具體如下:

【點睛】

本題考查驗證實驗，要求學(xué)生明確實驗的目的，正確區(qū)分實驗的變量，能夠根據(jù)題意判斷自變量和因變量，然后根據(jù)設(shè)計實驗的單一變量和等量原則，同時結(jié)合題干所給的實驗材料完善實驗設(shè)計，并能預(yù)測實驗結(jié)果和繪制相關(guān)曲線圖表示實驗的結(jié)果。【解析】胰蛋白酶（膠原蛋白酶）葡萄糖、氨基酸、無機鹽、維生素、動物血清抗生素血球計數(shù)板等量肝癌細胞懸液等量生物制劑W胰蛋白酶（膠原蛋白酶）18、略

【分析】【分析】

1.體液免疫的具體過程：

(1)感應(yīng)階段：除少數(shù)抗原可以直接刺激B細胞外；大多數(shù)抗原被吞噬細胞攝取和處理，并暴露出其抗原決定簇；吞噬細胞將抗原呈遞給T細胞，再由T細胞呈遞給B細胞；

(2)反應(yīng)階段：B細胞接受抗原刺激后；開始進行一系列的增殖；分化，形成記憶細胞和漿細胞；

(3)效應(yīng)階段：漿細胞分泌抗體與相應(yīng)的抗原特異性結(jié)合；發(fā)揮免疫效應(yīng)。

2.單克隆抗體的制備：

(1)細胞來源：B淋巴細胞：能產(chǎn)生特異性抗體；在體外不能無限繁殖；骨髓瘤細胞：不產(chǎn)生專一性抗體，體外能無限繁殖。

(2)雜交瘤細胞的特點：既能大量增殖；又能產(chǎn)生特異性抗體。

(3)兩次次篩選：①篩選得到雜交瘤細胞（去掉未雜交細胞以及自身融合的細胞）；②篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細胞群。

(4)兩次抗體檢測：專一抗體檢驗陽性。

(5)提取單克隆抗體：從培養(yǎng)液或小鼠腹水中提取。

(6)單克隆抗體的優(yōu)點：特異性強；靈敏度高；并可能大量制備。

【詳解】

（1）圖為單克隆抗體的制備的流程；圖中細胞a是免疫后小鼠體內(nèi)的B細胞（或漿細胞），該細胞是高度分化的細胞，不能進行分裂。

（2）與植物原生質(zhì)體融合相比；動物細胞融合特有的誘導(dǎo)因素是滅活的病毒。若只存在細胞的兩兩融合，融合體系中除未融合的細胞外，還有兩兩融合的細胞，由于細胞的融合是隨機的，兩兩融合的細胞包括雜交瘤細胞和同種細胞融合成的細胞。篩選時，需用特定的選擇性培養(yǎng)基才能從中篩選出雜交瘤細胞。

（3）要想獲得足夠數(shù)量的能分泌特異性抗體的細胞；在篩選過程中需進行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，該過程是將霍山石斛的某種多糖與牛血清蛋白偶聯(lián)制作成抗原；并生產(chǎn)出單克隆抗體，因此還需用（霍山石斛）多糖與牛血清蛋白偶聯(lián)物作為檢測特異性抗體的物質(zhì)。

（4）若將篩選出的細胞注射到小鼠腹腔內(nèi)；則可從小鼠腹水中提取單克隆抗體。

（5）科研小組用霍山石斛多糖給小鼠灌胃后；取出小腸；肝、脾、腎和肺進行抗原-抗體雜交實驗，發(fā)現(xiàn)除腸腔外其他組織均未檢測到霍山石斛多糖?；羯绞嗵强山到猱a(chǎn)生小分子片段，該實驗不能證明具有免疫調(diào)節(jié)效應(yīng)的物質(zhì)是多糖還是降解后的小分子片段，因此該實驗不能說明引起免疫調(diào)節(jié)效應(yīng)的是大分子霍山石斛多糖。

【點睛】

本題考查免疫調(diào)節(jié)、單克隆抗體的制備等知識，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)的能力以及獲取信息、分析問題的能力。【解析】B細胞（或漿細胞）該細胞是高度分化的細胞，不能進行分裂滅活的病毒雜交瘤細胞同種細胞融合成的細胞選擇性克隆化培養(yǎng)抗體檢測（霍山石斛）多糖與牛血清蛋白偶聯(lián)物腹水不能霍山石斛多糖在腸腔中被降解，產(chǎn)生的多糖小分子片段可能具有免疫調(diào)節(jié)效應(yīng)（或該實驗不能證明具有免疫調(diào)節(jié)效應(yīng)的物質(zhì)是多糖還是降解后的小分子片段）19、略

【分析】【分析】

篩選能高效降解AFB1的菌株的一般步驟是：取樣、選擇培養(yǎng)、梯度稀釋、涂布培養(yǎng)和篩選菌株。篩選時需要使用以香豆素（C9H6O2）為唯一碳源的選擇培養(yǎng)基。

【詳解】

（1）黃曲霉素Bl（AFB1）一般來自發(fā)霉的糧食；糧制品及其它霉腐的有機物上；在霉爛的食品中富含AFB1，其中可能含有較多的AFB1降解菌，因此為了篩選到AFB1降解菌，可以從霉變的玉米或糧食采樣。

（2）豆香素（C9H6O2）可以為AFB1降解菌提供碳源；所以1號培養(yǎng)基的碳源是豆香素，篩選微生物的培養(yǎng)基一般是固體培養(yǎng)基，培養(yǎng)基中需要加入一定量的瓊脂，目的是作為凝固劑，以制備固體培養(yǎng)基。篩選微生物可以采用稀釋涂布平板法，因此過程③所需要的工具是涂布器（無菌玻璃刮鏟）。

（3）鑒定不同菌落降解AFB1能力的方法是準備含有等量黃曲霉素的液體培養(yǎng)基若干瓶；將挑取不同菌落放置在不同的瓶子中，一段時間后，測量剩余黃曲霉素的量。通過比較各瓶中黃曲霉素的剩余量得出結(jié)論。

（4）根據(jù)題意試管甲；乙分別作為實驗組和對照組；自變量是有無蛋白質(zhì)K，可以通過在兩試管中加入或不加蛋白質(zhì)K水解酶來控制自變量，故③表示不添加（－）。兩組實驗的無關(guān)變量要一致，①、②都表示添加（+）培養(yǎng)過降解菌的上清液（含有降解菌的分泌物）。由于試管甲中蛋白質(zhì)K被加入的蛋白質(zhì)K水解酶分解，因此試管甲對應(yīng)的培養(yǎng)基中AFB1不能被降解，含量高，而試管乙中培養(yǎng)基中AFB1被蛋白質(zhì)K降解，含量低，即④大于⑤。

【點睛】

本題主要考查微生物的培養(yǎng)和應(yīng)用，解題關(guān)鍵是掌握微生物的培養(yǎng)、篩選、分離的方法，能夠根據(jù)題目提供的信息回答問題。【解析】霉變的玉米或糧食豆香素涂布器（無菌玻璃刮鏟）形成固體培養(yǎng)基，形成菌落準備含有等量黃曲霉素的液體培養(yǎng)基若干瓶，將挑取不同菌落放置在不同的瓶子中，一段時間后，測量剩余黃曲霉素的量++-④大于⑤20、略

【分析】【分析】

分析題圖：①⑤⑥為植物組織培養(yǎng)；③為花粉離體培養(yǎng)；幼苗B為單倍體，若過程④使用秋水仙素處理幼苗B，則植物體B為可育的純合植株。

【詳解】

（1）由圖可知；圖中的四種育種方法都利用了離體的植物細胞進行育種，運用了植物細胞具有全能性的原理，離體植物細胞的培育都必須運用植物組織培養(yǎng)技術(shù)，該過程中會發(fā)生脫分化，即①③⑤⑥。

（2）紅果多室(Yymm)番茄植株的花粉基因型及比例是Ym：ym＝1：1；故花粉苗直接發(fā)育成的番茄幼苗B的基因型是Ym或ym，但其為單倍體，高度不育，故表型為無果實；而植物體C僅是花粉兩兩隨機融合得到的，基因型及其比例是YYmm：Yymm：yymm＝1：2：1。

（3）育種過程中染色體數(shù)量最少的是由減數(shù)分裂產(chǎn)生的花粉及幼苗B；植物體B中只有一個染色體組；高度不育，可以使用一定濃度的秋水仙素或適當(dāng)?shù)蜏靥幚硎怪蔀槎扼w，以用于生產(chǎn)。

（4）植物體D是由番茄體細胞和馬鈴薯體細胞融合培育而來的；其染色體數(shù)量是兩個物種親本的染色體數(shù)量之和，有絲分裂中少數(shù)細胞中的染色體數(shù)量暫時加倍，染色體數(shù)量最多；植物體D具有兩個親本的遺傳物質(zhì)，故能表現(xiàn)出兩個親本的一些性狀。

（5）植物體A的形成過程中沒發(fā)生減數(shù)分裂，只進行了有絲分裂，沒有基因重組，沒發(fā)生基因突變，故完全表現(xiàn)親本紅果多室的性狀?！窘馕觥?1)植物細胞全能性①③⑤⑥

(2)Ym或ym無果YYmm∶Yymm∶yymm＝1∶2∶1

(3)花粉和幼苗B一定濃度的秋水仙素或適當(dāng)?shù)蜏亍?/p>

(4)D植物體細胞雜交具有兩個親本的遺傳物質(zhì)。

(5)該培育過程中只進行了有絲分裂，且沒發(fā)生基因突變，完全保持了親本的遺傳性狀五、綜合題(共4題，共36分)21、略

【分析】【分析】

1；培養(yǎng)基的成分：各種培養(yǎng)基一般都含有水、碳源、氮源、無機鹽；此外還要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求。

2；在4°C的冰箱中進行臨時保藏；菌種容易被污染或產(chǎn)生變異，故不適合長期保藏；對于需要長期保存的菌種，常用甘油管藏的方法，放入-20°C的冰凍箱中保存?！拘?】

葡萄糖只是由C；H、O元素組成；麥芽汁和蛋白胨含有C和N元素，因此在麥芽汁、蛋白胨、葡萄糖等成分中能提供氮源的是麥芽汁和蛋白胨。如果要配制用于斜面接種的培養(yǎng)基，還要加入瓊脂，以形成固體培養(yǎng)基。由于靠近試管口的培養(yǎng)基易受到雜菌污染，故制作成的斜面距試管口不能太近?！拘?】

根據(jù)圖示可知；14h左右的酵母菌繁殖最快，最容易誘導(dǎo)發(fā)生基因突變，所以應(yīng)選培養(yǎng)到14h左右的菌懸液進行紫外光照射，如要計算紫外光照射的致死率，該實驗的自變量為有無紫外線處理，故應(yīng)對培養(yǎng)14小時和未經(jīng)紫外線處理的菌懸液進行平板計數(shù)，然后計算獲得?！拘?】

臨時保藏的方法是：接種至固體斜面培養(yǎng)基；在合適溫度下培養(yǎng)，當(dāng)菌落長成后，將試管放入4℃條件下培養(yǎng)?！拘?】

①由于植物細胞壁的主要成分是纖維素和果膠；利用果膠酶能破壞細胞壁，提高果汁的產(chǎn)量和澄清度，從而提高紅葡萄酒的產(chǎn)量和品質(zhì)，所以常把果膠酶和酵母菌固定在一起生產(chǎn)紅葡萄酒。

②酵母菌繁殖和發(fā)酵的適宜溫度是18?25℃；在初級發(fā)酵時一般溫度控制在18?25℃，發(fā)酵過程中因為呼吸作用釋放熱量，代謝產(chǎn)物積累會使pH降低，而溫度和pH的變化影響果膠酶的活性，甚至使果膠酶失活，為了防止溫度和pH的變化影響果膠酶的活性，所以發(fā)酵過程要及時監(jiān)控；調(diào)節(jié)溫度和pH。

【點睛】

本題考查固定化酶和固定化細胞的基礎(chǔ)知識、固定化的方法和步驟要點、影響酶活性的主要因素，重在考查固定化酵母細胞相關(guān)知識的靈活遷移?！窘馕觥俊拘☆}1】①.麥芽汁；蛋白胨②.瓊脂③.易受到雜菌污染。

【小題2】①.14②.培養(yǎng)14小時③.未經(jīng)紫外線處理。

【小題3】①.固體斜面②.4℃

【小題4】①.果膠酶能提高果汁的產(chǎn)量和澄清度，從而提高紅葡萄酒的產(chǎn)量和品質(zhì)②.18-25℃③.防止溫度和pH的變化影響果膠酶的活性22、略

【分析】【分析】

1；基因工程的基本操作步驟主要包括四步：①目的基因的獲取；②基因表達載體的構(gòu)建；③將目的基因?qū)胧荏w細胞；④目的基因的檢測與鑒定。

2；用核移植的方法得到的動物是克隆動物．用體外受精技術(shù)獲得的動物是試管動物。

【詳解】

（1）基因表達載體的構(gòu)建是基因工程的核心步驟。過程②是一個植物細胞發(fā)育成一個完整個體；屬于植物組織培養(yǎng)技術(shù)。

（2）PCR中需要一對特異性的引物；該引物能與目的基因需要堿基互補配對，子鏈延伸時是從引物的5'向3'端延伸，根據(jù)圖2中目的基因NSA處于中間位置，所以符合條件的引物Ⅰ是5′-AATGGATCCTTC-3′，引物Ⅱ是5′-GTAAGTTAAGAG-3′，即選A。

（3）圖2目的基因所在DNA中只有酶B和酶C的識別序列；可以用他們進行切割，質(zhì)粒的T-DNA在酶A和酶B之間，所以切割質(zhì)粒時用酶A和酶B切割，成功建構(gòu)的重組質(zhì)粒序列不再有酶A的識別序列，成功建構(gòu)的重組質(zhì)粒用酶C處理將得到2個DNA片段，即A-C和C-A片段，故錯誤的是C，選C。

（4）圖一過程①中需將植物細胞與農(nóng)桿菌混合后共同培養(yǎng)；旨在讓T-DNA整合到植物細胞染色體DNA上；除盡農(nóng)桿菌后，為篩選出轉(zhuǎn)化的植物細胞，利用重組質(zhì)粒上的報告基因表達產(chǎn)物能催化無色物質(zhì)K呈藍色的特性，還須轉(zhuǎn)接到含物質(zhì)K的培養(yǎng)基上。

（5）過程④前對卵細胞供體母牛進行超熟排卵處理；通常將受精卵培養(yǎng)至桑椹胚或囊胚階段，進行胎兒性別鑒定時通常取滋養(yǎng)層的細胞做DNA分析。

（6）為檢測HSA基因的表達情況；可提取受體細胞的蛋白質(zhì)，用抗血清白蛋白的抗體進行雜交實驗。

【點睛】

本題考查基因工程、細胞工程、胚胎工程和生態(tài)工程的相關(guān)知識，意在考查考生能運用所學(xué)知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或的能力?！窘馕觥?/p>