2025年外研版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年外研版選修化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷627考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、下列關(guān)于酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法正確的是。

A.用圖B的滴定管可準(zhǔn)確量取25.00mL的酸性KMnO4溶液B.滴定過(guò)程中，眼睛要時(shí)刻注視滴定管中液面的變化C.滴定管裝入液體前不需用待裝液潤(rùn)洗D.滴定前平視，滴定結(jié)束后仰視讀數(shù)，會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏大2、以下實(shí)驗(yàn)方案合理的是。實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)A鑒別乙醇和二甲醚分別取少量樣品用元素分析儀進(jìn)行測(cè)定B用高錳酸鉀溶液滴定未知濃度的乙二酸溶液用待裝液體分別潤(rùn)洗酸式和堿式滴定管再進(jìn)行操作C確定某無(wú)色溶液中含有離子取少量待測(cè)液加溶液，再加入稀鹽酸，觀察沉淀是否溶解D鑒別和溶液分別滴加氨水至過(guò)量，觀察現(xiàn)象

A.AB.BC.CD.D3、下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是()A.酚—OHB.羧酸—COOHC.醛—CHOD.CH3—O—CH3酮4、下列各組物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是A.白磷與紅磷B.甲烷與乙烷C.正丁烷與異丁烷D.1H與2H5、能較好說(shuō)明乙醇分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為而不是的事實(shí)是A.乙醇完全燃燒只生成和B.乙醇不存在醇類的同分異構(gòu)體C.乙醇與水以任意比例互溶D.乙醇與足量鈉反應(yīng)只產(chǎn)生氫氣6、人們?cè)谌粘Ｉ钪写罅渴褂酶鞣N高分子材料，下列說(shuō)法正確的是A.天然橡膠易溶于水B.羊毛是合成高分子材料C.聚丙烯纖維屬于再生纖維D.聚氯乙烯塑料會(huì)造成“白色污染”7、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的高聚物的單體是A.和B.和C.D.8、根據(jù)下圖(其他產(chǎn)物未寫(xiě)出)分析；下列說(shuō)法正確的是。

A.A和B生成C的反應(yīng)為加成反應(yīng)B.C中所有原子可能在同一平面C.B的分子式為D.C苯環(huán)上的二氯代物只有兩種9、下列金屬防腐的措施中，使用外加電流的陰極保護(hù)法的是A.水中的鋼閘門(mén)連接電源的負(fù)極B.金屬護(hù)攔表面涂漆C.汽車底盤(pán)噴涂高分子膜D.地下鋼管連接鎂塊評(píng)卷人得分二、填空題(共6題，共12分)10、乙醇分子中各化學(xué)鍵如圖所示；則乙醇在下列反應(yīng)中應(yīng)斷裂的鍵分別是。

⑴.和金屬鈉作用時(shí)，應(yīng)斷裂___________鍵。

⑵.和濃硫酸共熱至170℃時(shí)，應(yīng)斷裂__________鍵。

⑶.和乙酸、濃硫酸共熱時(shí)，應(yīng)斷裂____________鍵。

⑷.在銅催化下和氧氣反應(yīng)時(shí)，應(yīng)斷裂_________鍵。

⑸.和濃硫酸共熱至140℃時(shí)，應(yīng)斷裂________鍵11、按要求完成下列填空。

Ⅰ.根據(jù)分子中所含官能團(tuán)可預(yù)測(cè)有機(jī)化合物的性質(zhì)。

（1）下列化合物中，常溫下易被空氣氧化的是___（填字母）。

a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚。

（2）苯乙烯是一種重要為有機(jī)化工原料。

①苯乙烯的分子式為_(kāi)__。

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，加成產(chǎn)物的一溴取代物有___種。

Ⅱ.按要求寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

（1）(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH發(fā)生催化氧化反應(yīng)：___。

（2）1，2-二溴丙烷發(fā)生完全的消去反應(yīng)：___。

（3）發(fā)生銀鏡反應(yīng)：___。

Ⅲ.水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：用它合成的阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

（1）請(qǐng)寫(xiě)出能將轉(zhuǎn)化為的試劑的化學(xué)式___。

（2）阿司匹林與足量NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)消耗NaOH的物質(zhì)的量為_(kāi)__mol。12、某興趣小組為研究有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)；進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：

步驟一：定性；定量分析。

（1）取一定量的A在足量純O2中充分燃燒，經(jīng)測(cè)定，產(chǎn)物只有CO2和H2O，且兩者的物質(zhì)的量之比為1:1，根據(jù)此信息得出A中__________________（填“一定”或“不一定”）含有氧元素。

步驟二：測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量M；確定分子式。

（2）將A升溫使其汽化，測(cè)得其密度是相同條件下H2密度的37倍；結(jié)合步驟一相關(guān)信息可得出A的分子式為_(kāi)_______________________。

步驟三：波譜分析。

（3）紅外光譜圖顯示出A有碳氧雙鍵的紅外吸收峰，同時(shí)核磁共振氫譜圖顯示A分子中有四種類型氫原子的吸收峰，且峰面積之比為3:1:1:1，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________；

A的一種同分異構(gòu)體B，它能和Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________；

A的另一種同分異構(gòu)體C，在酸性條件下水解得到D和E,且D和E的相對(duì)分子質(zhì)量相同，寫(xiě)出C發(fā)生此水解反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________。13、有機(jī)物具有廣泛的用途?，F(xiàn)有下列5種有機(jī)物：①甲苯；②苯酚、③甲醛、④油脂、⑤纖維素。請(qǐng)回答：

(1)制造肥皂的主要原料是___________________(填序號(hào)；下同)。

(2)用于配制福爾馬林的是____________________。

(3)屬于天然高分子化合物；可用于紡織工業(yè)的是______________。

(4)______________和_____________可用于制造酚醛樹(shù)脂。

(5)能用于制造烈性炸藥TNT的是______________，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________。14、運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究溶液的組成與性質(zhì)具有重要意義。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）用惰性電極電解含有NaHCO3的NaCl溶液；假設(shè)電解過(guò)程中產(chǎn)生的氣體全部逸出，測(cè)得溶液pH變化如圖所示。

則在0→t1時(shí)間內(nèi)，陽(yáng)極反應(yīng)式為_(kāi)_______________，溶液pH升高比較緩慢的原因是(用離子方程式回答)_______________________。

（2）含氨廢水易引發(fā)水體富營(yíng)養(yǎng)化。向NH4Cl溶液中加入少量NaOH固體；

溶液中______________(填“增大”“減小”或“不變)；25℃時(shí)，NH3·H2O的電離平衡常數(shù)Kb=1.8×10—5mol·L—1，該溫度下，1mol·L—1的NH4Cl溶液中c（H＋）="________________"molL（已知）

（3）如果粗鹽中SO42-含量較高，精制過(guò)程需添加鋇試劑除去SO42-，該鋇試劑可選用下列試劑中的________。

a．Ba(OH)2b．Ba(NO3)2c．BaCl2

現(xiàn)代工藝中更多使用BaCO3除SO42-，請(qǐng)寫(xiě)出發(fā)生反應(yīng)的離子方程式________________。

（4）某工業(yè)生產(chǎn)中，向含有大量Ca2+、Mn2+的溶液中加入足量NH4HCO3，生成MnCO3沉淀和CO2，寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式_____________，剩余溶液中<____。

[已知Ksp(MnCO3)=1×10-11(mol·L-1)2，Ksp(CaCO3)="5"×10-9(mol·L-1)2]15、熔融碳酸鹽燃料電池(MCFS)，發(fā)明于1889年，上世紀(jì)的30~60年代在荷蘭得到廣泛的發(fā)展，而且建成了壽命超過(guò)40000小時(shí)的電池，可應(yīng)用于中心電站。現(xiàn)有一個(gè)碳酸鹽燃料電池，以一定比例Li2CO3和Na2CO3低熔混合物為電解質(zhì)。操作溫度為650℃，在此溫度下以鎳為催化劑，以煤氣(CO、H2)直接作燃料；其工作原理如圖所示。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)B極為_(kāi)____極；發(fā)生______(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)，該極發(fā)生的電極反應(yīng)為_(kāi)__________________；

(2)電池總反應(yīng)為_(kāi)___________________________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)16、具有和—OH的雙重性質(zhì)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤17、聚丙烯可發(fā)生加成反應(yīng)。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、乙醛催化氧化可生成乙醇。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、檢驗(yàn)醛基用的銀氨溶液和氫氧化銅懸濁液都可長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、硝基丁酸。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、氫化油的制備方法是在加熱植物油時(shí)，加入金屬催化劑，通入氫氣，使液態(tài)油脂變?yōu)榘牍虘B(tài)或固態(tài)油脂。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤22、植物油經(jīng)過(guò)氫化處理后會(huì)產(chǎn)生有害的副產(chǎn)品反式脂肪酸甘油酯，攝入過(guò)多的氫化油，容易堵塞血管而導(dǎo)致心腦血管疾病。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤23、在淀粉、纖維素的主鏈上再接入帶有強(qiáng)親水基團(tuán)的支鏈，可以提高它們的吸水能力。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤24、聚丙烯的鏈節(jié)是—CH2—CH2—CH2—。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、計(jì)算題(共1題，共6分)25、1升乙炔和氣態(tài)烯烴混合物與11升氧氣混合后點(diǎn)燃，充分反應(yīng)后，氣體的體積為12升，(反應(yīng)前后均為182℃、1.01×105Pa)；求：

①原1升混合氣體中烯烴的可能的分子式________。

②乙炔和烯烴的物質(zhì)的量之比_________。評(píng)卷人得分五、推斷題(共3題，共21分)26、Ⅰ．已知：R－CH＝CH－O－R′（烴基烯基醚）R－CH2CHO+R′OH

烴基烯基醚A的相對(duì)分子質(zhì)量（Mr）為176；分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

⑴A的分子式為_(kāi)________________。

⑵B的名稱是___________________；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________。

⑶寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______________________________________。

⑷寫(xiě)出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

_________________________、________________________。

①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子。

Ⅱ．由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的一條路線如下：

⑸寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________________________。

⑹寫(xiě)出反應(yīng)所加試劑、反應(yīng)條件：反應(yīng)②____________反應(yīng)③____________

(7)寫(xiě)出反應(yīng)類型：反應(yīng)①____________；反應(yīng)④_____________27、[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料，由A制備聚合物C和合成路線如圖所示（部分條件略去）。

已知：

（1）A的名稱是____；B中含氧官能團(tuán)名稱是____。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____；D-E的反應(yīng)類型為_(kāi)___。

（3）E-F的化學(xué)方程式為_(kāi)___。

（4）B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中核磁共振氫譜上顯示3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是____（寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。

（5）等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng)，消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為_(kāi)___；檢驗(yàn)其中一種官能團(tuán)的方法是____（寫(xiě)出官能團(tuán)名稱、對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象）。28、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)D的名稱是_______；G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_(kāi)______；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(3)寫(xiě)出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個(gè)碳原子共平面。

(5)在H的同分異構(gòu)體中，同時(shí)能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。

(6)已知：仿照上述流程，設(shè)計(jì)以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共32分)29、用0.1000mol/LNaOH溶液滴定分別滴定0.1000mol/L的鹽酸和醋酸溶液各25.00mL。滴定過(guò)程中溶液pH隨滴入的NaOH溶液體積變化的兩條滴定曲線如圖所示：

(1)滴定醋酸的曲線是_____________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。

(2)下列方法中可使溶液中醋酸的電離程度減小的是_____________(填字母序號(hào))。

A.微熱溶液B.加少量冰醋酸。

C.加少量醋酸鈉固體D.加少量碳酸鈉固體。

(3)V1和V2的關(guān)系：V1________V2(填“>”、“＝”或“<”)。

(4)M點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中，各離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是_____________。30、完成下列填空。

(1)甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。

甲烷分子中5個(gè)原子不在同一平面上，而是形成___________的空間結(jié)構(gòu)，碳原子位于正四面體的___________，4個(gè)氫原子位于4個(gè)___________，分子中的4個(gè)C—H的長(zhǎng)度和強(qiáng)度___________，相互之間的夾角___________，分子結(jié)構(gòu)示意圖：球棍模型為空間充填模型為

(2)幾種常見(jiàn)的烷烴。烷烴乙烷丙烷丁烷分子式_________________________________結(jié)構(gòu)式___________結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________________________

(3)烷烴結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)。

①結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。

a．單鍵：碳原子之間都以___________結(jié)合。

b．飽和：碳原子剩余價(jià)鍵全部跟___________結(jié)合。

c．結(jié)構(gòu)：每個(gè)碳原子都與其他原子形成___________結(jié)構(gòu)。

②鏈狀烷烴通式：___________。

(4)寫(xiě)出甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯甲烷的化學(xué)方程式___________。31、玫瑰的香味物質(zhì)中含有1，8-萜二烯，1，8-萜二烯的鍵線式為

(1)1mol1，8-萜二烯最多可以跟________molH2發(fā)生反應(yīng)。

(2)寫(xiě)出1，8-萜二烯跟等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的可能的結(jié)構(gòu)：________（用鍵線式或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）。

(3)有機(jī)物A是1，8-萜二烯的同分異構(gòu)體，分子中含有“”結(jié)構(gòu)（R表示烴基）；A可能的結(jié)構(gòu)為_(kāi)_______（用鍵線式或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）。

(4)寫(xiě)出和Cl2發(fā)生1，4-加成反應(yīng)的化學(xué)方程式：_________。32、非金屬在生產(chǎn)；生活和科研中應(yīng)用廣泛。

(1)下列說(shuō)法正確的是___。

A.O元素的電負(fù)性大于Cl元素。

B.3s電子能量高于2s；故3s電子一定在離核更遠(yuǎn)處運(yùn)動(dòng)。

C.組成KH2PO4的四種元素形成的簡(jiǎn)單離子中；核外電子排布相同的有3種。

(2)原子中運(yùn)動(dòng)的電子有兩種相反的自旋狀態(tài)，若一種自旋狀態(tài)用+表示，與之相反的用-表示，稱為電子的自旋磁量子數(shù)。對(duì)于基態(tài)的氟原子，其價(jià)電子自旋磁量子數(shù)的代數(shù)和為_(kāi)__。

(3)CH3OH的沸點(diǎn)___CH3SH，(填“高于”，“低于”或“等于”)，原因是____。

(4)Xe是第五周期的稀有氣體元素，與F形成的XeF4中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為_(kāi)___，下列對(duì)XeF4中心原子雜化方式推斷合理的是___(填標(biāo)號(hào))。

A.spB.sp2C.sp3d2D.sp3d

(5)XeF2晶體屬四方晶系，晶胞參數(shù)如圖所示，晶胞棱邊夾角均為90°，該晶胞中有___個(gè)XeF2分子。以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置，稱為原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)，如A點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為()。已知Xe—F鍵長(zhǎng)為rpm，則B點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為_(kāi)___；晶胞中A、B間距離d=___pm。

參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【詳解】

A.圖B的滴定管下端為乳膠管，是堿式滴定管，高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性，能夠腐蝕乳膠管，不能用堿式滴定管來(lái)量取酸性KMnO4溶液，故A錯(cuò)誤；B.滴定操作中，眼睛要注視著錐形瓶中溶液的顏色變化，以便及時(shí)判斷滴定終點(diǎn)，故B錯(cuò)誤；C.為了減小實(shí)驗(yàn)誤差，防止滴定管中的水將溶液稀釋，滴定管應(yīng)該先使用蒸餾水洗凈，然后使用待測(cè)液潤(rùn)洗，否則會(huì)影響標(biāo)準(zhǔn)液的濃度，故C錯(cuò)誤；D.滴定前平視，滴定結(jié)束后仰視讀數(shù)，導(dǎo)致讀取的數(shù)值偏大，使得標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏大，根據(jù)c(待測(cè))=可知，會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏大，故D正確；故選D。2、D【分析】【詳解】

A.元素分析儀可確定有機(jī)物的組成；但不能區(qū)分有機(jī)物的官能團(tuán)，乙醇和二甲醚的組成元素相同，但其官能團(tuán)不同，應(yīng)該用紅外光譜法鑒別，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.高錳酸鉀有強(qiáng)氧化性；作為標(biāo)準(zhǔn)液盛裝在酸式滴定管中進(jìn)行滴定，用高錳酸鉀溶液潤(rùn)洗酸式滴定管。待測(cè)液乙二酸呈酸性，同樣要盛裝在酸式滴定管中，用待測(cè)液潤(rùn)洗酸式滴定管，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.硝酸根離子在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性；會(huì)將溶液中的亞硫酸根離子轉(zhuǎn)化為硫酸根離子，干擾實(shí)驗(yàn)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.氨水與鋁離子反應(yīng)生成氫氧化鋁白色沉淀，溶液遇氨水先出現(xiàn)渾濁，繼續(xù)滴加氨水后沉淀會(huì)溶解最終形成銀氨溶液，而氨水與硝酸鉀無(wú)明顯現(xiàn)象發(fā)生，因此可以用逐滴加入氨水的方法鑒別和溶液；D項(xiàng)正確；

答案選D。3、B【分析】【詳解】

A.屬于醇類；含有的官能團(tuán)為—OH，A錯(cuò)誤；

B.屬于羧酸；含有的官能團(tuán)為—COOH，B正確；

C.屬于脂類；含有的官能團(tuán)為—COOC-，C錯(cuò)誤；

D.CH3—O—CH3屬于醚類，含有的官能團(tuán)為D錯(cuò)誤；

答案為B。4、C【分析】【分析】

分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體。

【詳解】

A.白磷與紅磷是同一元素形成的不同種單質(zhì)；互為同素異形體，A不符合題意；

B.甲烷與乙烷，結(jié)構(gòu)相似都是烷烴，分子組成上相差一個(gè)CH2；互為同系物，B不符合題意；

C.正丁烷與異丁烷；分子式相同結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，C符合題意；

D.1H與2H；質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的原子，互為同位素，D不符合題意；

答案選C。

【點(diǎn)睛】

注意四同的概念，學(xué)會(huì)區(qū)分它們，同分異構(gòu)體研究的對(duì)象為單質(zhì)，同位素研究的對(duì)象為原子。5、D【分析】【詳解】

A.1mol乙醇和1mol乙醚完全燃燒都生成2mol二氧化碳和1mol水；無(wú)法根據(jù)燃燒情況判斷有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，故A錯(cuò)誤；

B.乙醇存在同分異構(gòu)體；甲醚與乙醇互為同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；

C.乙醇與水以任意比例互溶只能判斷乙醇的溶解性；不能判斷乙醇的結(jié)構(gòu)，故C錯(cuò)誤；

D.若乙醇的結(jié)構(gòu)是是CH3OCH3，則分子中的氫原子全部是相同的，和鈉反應(yīng)時(shí)可以全部被置換出生成氫氣，0.1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)只產(chǎn)生0.05mol氫氣說(shuō)明乙醇分子中含有1個(gè)羥基，從而證明乙醇分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C2H5OH，而不是CH3OCH3；故D正確；

故選D。

【點(diǎn)睛】

根據(jù)Na與乙醇反應(yīng)生成的H2的量判斷出只有一個(gè)H與其他H原子處于不同的特殊位置，從而進(jìn)一步確定其結(jié)構(gòu)為C2H5OH而非CH3OCH3，而乙醇的燃燒、乙醇的水溶性都無(wú)法確定乙醇的結(jié)構(gòu)是解答關(guān)鍵。6、D【分析】【詳解】

A．天然橡膠的主要成分為聚異戊二烯；它屬于烴，難溶于水，A不正確；

B．羊毛是天然蛋白質(zhì)；屬于天然高分子材料，B不正確；

C．再生纖維素纖維是以天然纖維素(棉；麻、竹子、樹(shù)、灌木)為原料；不改變它的化學(xué)結(jié)構(gòu)，僅僅改變天然纖維素的物理結(jié)構(gòu)，而聚丙烯纖維屬于化學(xué)纖維，所以聚丙烯纖維不屬于再生纖維，C不正確；

D．聚氯乙烯塑料；聚乙烯塑料、聚丙烯塑料等；都會(huì)造成“白色污染”，D正確；

故選D。7、B【分析】【分析】

【詳解】

凡鏈節(jié)主鏈上只有四個(gè)碳原子(無(wú)其它原子)且鏈節(jié)無(wú)雙鍵的高聚物，其單體必為兩種，每隔兩個(gè)碳原子斷開(kāi)，將四個(gè)半鍵閉合即可:即根據(jù)單鍵變雙鍵，雙鍵變單鍵可得到單體為和

故選B。8、D【分析】【詳解】

A；A和B生成C的反應(yīng)為取代反應(yīng)；故A錯(cuò)誤；

B；C中含有甲基；所有原子不可能在同一平面，故B錯(cuò)誤；

C、B的分子式為故C錯(cuò)誤；

D；C苯環(huán)上有2種不同氫原子；所以苯環(huán)上的二氯代物只有兩種，故D正確。

正確答案選D。9、A【分析】【分析】

【詳解】

A．水中的鋼閘門(mén)連接電源負(fù)極；陰極上得電子被保護(hù)，所以屬于使用外加電流的陰極保護(hù)法，故A正確；

B．金屬護(hù)攔表面涂漆使金屬和空氣；水等物質(zhì)隔離而防止生銹；沒(méi)有連接外加電源，故B錯(cuò)誤；

C．汽車底盤(pán)噴涂高分子膜阻止了鐵與空氣；水的接觸；從而防止金屬鐵防銹，沒(méi)有連接外加電源，故C錯(cuò)誤；

D．鎂的活潑性大于鐵；用犧牲鎂塊的方法來(lái)保護(hù)地下鋼管而防止鐵被腐蝕，屬于犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法，故D錯(cuò)誤；

故選A。二、填空題(共6題，共12分)10、略

【分析】【分析】

（1）與Na反應(yīng)生成氫氣；O-H鍵斷裂；

（2）共熱至170℃時(shí)生成乙烯,C-O和C-H鍵斷裂；

（3）乙醇與酸發(fā)生酯化反應(yīng),斷開(kāi)的羥基上的氫氧鍵；

（4）在Cu催化下與氧氣反應(yīng)時(shí),生成醛,C-H；O-H鍵斷裂；

（5）和濃硫酸共熱至140℃時(shí)；生成乙醚，斷裂O-H或C-O鍵。

【詳解】

（1）與Na反應(yīng)生成氫氣,O-H鍵斷裂,即斷裂⑤；

（2）共熱至170℃時(shí)生成乙烯,C-O和C-H鍵斷裂；①④鍵斷裂；

（3）乙醇與酸發(fā)生酯化反應(yīng),斷開(kāi)的羥基上的氫氧鍵,即⑤斷裂；

（4）在Cu催化下與氧氣反應(yīng)時(shí),生成醛,C-H；O-H鍵斷裂,則鍵③⑤斷裂；

（5）和濃硫酸共熱至140℃時(shí)；生成乙醚，斷裂O-H或C-O鍵，即④⑤鍵斷裂；

故答案為⑤；①④；⑤；③⑤；④⑤?！窘馕觥竣茛佗堍茛邰茛堍?1、略

【分析】【分析】

Ⅰ.（1）a.苯可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

b.甲苯可燃；能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

c.苯甲酸可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

d.苯酚易被空氣中的氧氣氧化；

（2）①苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C6H5-CH=CH2；

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成的產(chǎn)物為

Ⅱ.(1)與羥基相連的碳原子上連有氫原子可被催化氧化成醛基或羰基；

（2）1，2-二溴丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2Br-CHBr-CH3；在氫氧化鈉的醇溶液加熱的條件下可發(fā)生完全消去反應(yīng)；

（3）醛基可在水浴加熱的條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

Ⅲ.(1)水楊酸中含有的羧基的酸性大于酚羥基；則碳酸氫鈉的酸性小于羧基大于酚羥基；

（2）阿司匹林中含有酯基；羧基；阿司匹林與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)乙酸鈉和酚羥基，酚羥基可繼續(xù)與NaOH反應(yīng)，羧基也可與NaOH反應(yīng)。

【詳解】

Ⅰ.（1）a.苯可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，a錯(cuò)誤；

b.甲苯可燃，能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，b錯(cuò)誤；

c.苯甲酸可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，c錯(cuò)誤；

d.苯酚易被空氣中的氧氣氧化；符合題意，d正確；

答案為d；

（2）①苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C6H5-CH=CH2，則分子式為C8H8；

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，產(chǎn)物為其為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，氯原子的取代位置有圖中6種，即一氯取代產(chǎn)物有6種；

Ⅱ.(1)與羥基相連的碳原子上連有氫原子可被催化氧化成醛基或羰基，則方程式為(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；

（2）1，2-二溴丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2Br-CHBr-CH3，在氫氧化鈉的醇溶液加熱的條件下可發(fā)生完全消去反應(yīng)，方程式為CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；

（3）醛基可在水浴加熱的條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

Ⅲ.(1)水楊酸中含有的羧基的酸性大于酚羥基，則碳酸氫鈉的酸性小于羧基大于酚羥基，則用碳酸氫鈉與水楊酸反應(yīng)制取

（2）阿司匹林中含有酯基、羧基，阿司匹林與NaOH發(fā)生水解反應(yīng)乙酸鈉和酚羥基，酚羥基可繼續(xù)與NaOH反應(yīng)，羧基也可與NaOH反應(yīng)，則1mol阿司匹林可最多消耗3molNaOH。【解析】①.d②.C8H8③.6④.(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O⑤.CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O⑥.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑦.NaHCO3⑧.312、略

【分析】【詳解】

（1）由題意可知有機(jī)物燃燒后產(chǎn)物只有CO2和H2O，從生成物中含有碳、氫元素，依據(jù)質(zhì)量守恒定律可知該物質(zhì)中一定含有碳、氫元素，因有機(jī)物的質(zhì)量未知，則無(wú)法利用質(zhì)量守恒來(lái)確定氧元素；（2）A升溫使其汽化，測(cè)得其密度是相同條件下H2密度的37倍，則該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為：2×37=74，該有機(jī)物燃燒CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1：1，則該有機(jī)物分子中含有C、H原子數(shù)之比為1：2，滿足CnH2n，C、H總原子量為14n，由于74不是14n的整倍數(shù)，則A中一定含有氧元素，設(shè)含有x個(gè)氧原子，則：14n+16x=74，當(dāng)x=1時(shí)，14n+16=74，n不是整數(shù)，當(dāng)x=2時(shí)，14n+32=74，n=3，當(dāng)x=3時(shí)，n=13/7，所以滿足條件只有：x=2、n=3，則A的分子式為：C3H6O2；（3）紅外光譜圖顯示A有碳氧雙鍵的紅外吸收峰，A分子中可能含有醛基、羧基或酯基；同時(shí)核磁共振氫譜圖顯示A分子中有四種類型氫原子的吸收峰，且峰面積之比為3：1：1：1，結(jié)合分子式C3H6O2可知，A分子中應(yīng)該含有1個(gè)甲基、1個(gè)羥基和1個(gè)醛基，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CHOHCHO；A的一種同分異構(gòu)體B，它能和Na2CO3溶液反應(yīng)生成CO2，則B分子中含有羧基，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2COOH；A的另一種同分異構(gòu)體C，則A為酯，在酸性條件下水解得到D和E，且D和E的相對(duì)分子質(zhì)量相同，則D和E為甲酸和乙醇，所以C發(fā)生此水解反應(yīng)的化學(xué)方程式為HCOOCH2CH3+H2OHCOOH+CH3CH2OH?！窘馕觥竣?不一定②.③.④.⑤.13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)油脂在堿性條件下的水解稱為皂化反應(yīng)；即制造肥皂的主要原料是油脂，故答案為：④；

(2)福爾馬林指的是35%-40%(一般是37%)的甲醛水溶液；故答案為：③；

(3)纖維素是棉花；麻的主要成分；屬于天然高分子化合物，可用于紡織工業(yè)，故答案為：⑤；

(4)苯酚和甲醛通過(guò)縮聚反應(yīng)制造酚醛樹(shù)脂；故答案為：②③；

(5)TNT，即2,4,6-三硝基甲苯，由甲苯和混酸在加熱條件下制備，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：故答案為：①；【解析】④③⑤②③①14、略

【分析】【詳解】

（1）用惰性電極電解NaHCO3和NaCl的混合溶液時(shí)，反應(yīng)過(guò)程分兩段進(jìn)行，第一段：相當(dāng)于電解氯化鈉溶液，陽(yáng)極上氯離子放電，陰極上氫離子放電，同時(shí)生成氫氧化鈉，氫氧化鈉和碳酸氫鈉反應(yīng)生成碳酸鈉和水；第二段電解：當(dāng)氯離子完全析出后，相當(dāng)于電解碳酸氫鈉和碳酸鈉的混合液，陽(yáng)極上氫氧根離子放電，陰極上氫離子放電，實(shí)際上相當(dāng)于電解水。故在0→t1時(shí)間內(nèi)，相當(dāng)于電解氯化鈉溶液，陽(yáng)極上氯離子放電，電極反應(yīng)式為2Cl--2e-═Cl2↑，陰極上氫離子放電，電極反應(yīng)式為：2H++2e-═H2↑，溶液中還有氫氧化鈉生成，氫氧化鈉和碳酸氫鈉反應(yīng)生成碳酸鈉，離子反應(yīng)方程式為OH-+HCO3-═H2O+CO32-；所以溶液pH升高比較緩慢；

（2）==NH4Cl溶液中加入少量NaOH，水解常數(shù)不變，水的離子積也不變，則該比值不變；根據(jù)鹽類的水解與弱電解質(zhì)電離的關(guān)系，水解平衡常數(shù)Kh=Kw/Kb=1.0×10-14÷1.8×10-5=5.56×10-10mol?L￣1，則c(NH3?H2O)?c(H+)/c(NH4+)=5.56×10-10mol?L￣1，因?yàn)閏(NH3?H2O)≈c(H+)，c(NH4+)≈1mol?L￣1，帶入計(jì)算式可得c(H+)=2.36×10-5mol?L￣1。

（3）Ba(OH)2可與SO42￣反應(yīng)，OH￣可加鹽酸除去，BaCl2可與SO42￣反應(yīng)，而且不引入新雜質(zhì)，Ba(NO3)2能與SO42￣反應(yīng)，但NO3￣無(wú)法除去，選ac；BaCO3轉(zhuǎn)化為更難溶的BaSO4，離子方程式為：BaCO3(s)+SO42-(aq)=BaSO4(s)+CO32-(aq)。

（4）向含有大量Ca2+、Mn2+的溶液中加入足量NH4HCO3，生成MnCO3沉淀和CO2，該反應(yīng)的離子方程式Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O，剩余溶液中無(wú)沉淀，根據(jù)沉淀溶解平衡知識(shí)溶度積規(guī)則知，Q＜Ksp，則剩余溶液中<Ksp(CaCO3)/Ksp(MnCO3)=500?！窘馕觥?Cl--2e-=Cl2↑HCO3-+OH-=CO32-+H2O不變2.36x10-5a、cBaCO3（s）+SO42-（aq）=BaSO4（s）+CO32-（aq）Mn2++2HCO3-=MnCO3↓+CO2↑+H2O50015、略

【分析】【分析】

根據(jù)熔融鹽中CO32-離子移動(dòng)方向和電子移動(dòng)方向判斷電源A；B兩個(gè)電極的屬性；并根據(jù)負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)，正極上發(fā)生還原反應(yīng)，確定兩個(gè)電極的電極反應(yīng)式，結(jié)合同一閉合回路中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等，將電極反應(yīng)式相加，就可得到電池的總反應(yīng)方程式，據(jù)此解答。

【詳解】

（1）根據(jù)裝置圖可知：CO32-離子移向A電極，CO、H2在A電極上失去電子，發(fā)生氧化反應(yīng)，則A電極為負(fù)極；O2在B電極上得到電子，變?yōu)镃O32-，B電極為正極，發(fā)生還原反應(yīng)，電極反應(yīng)式為：2CO2+O2+4e-=2CO32-；

（2）負(fù)極的電極反應(yīng)式為H2-2e-+CO32-=CO2+H2O；CO-2e-+CO32-=2CO2，將上述三個(gè)式子相加，可得該反應(yīng)的總反應(yīng)方程式：結(jié)CO+H2+O2=CO2+H2O。

【點(diǎn)睛】

本題考查燃料電池的電極判斷、反應(yīng)類型、電極反應(yīng)式和總反應(yīng)方程式的知識(shí)。掌握負(fù)極失去電子，發(fā)生氧化反應(yīng)，正極上得到電子，發(fā)生還原反應(yīng)是本題判斷的關(guān)鍵，難度不大。【解析】正極，還原反應(yīng)2CO2+O2+4e-=2CO32-CO+H2+O2=CO2+H2O三、判斷題(共9題，共18分)16、B【分析】【詳解】

為羧基，不能拆成羰基和羥基，不具有和—OH的雙重性質(zhì)，故錯(cuò)誤；17、B【分析】【分析】

【詳解】

聚丙烯是丙烯加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，分子中不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，錯(cuò)誤。18、B【分析】【詳解】

乙醇催化氧化可生成乙醛，乙醛催化氧化可生成乙酸，乙醛得到乙醇是被還原，錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

檢驗(yàn)醛基用的銀氨溶液和氫氧化銅懸濁液都要現(xiàn)用現(xiàn)配，故本題判斷為錯(cuò)誤。20、A【分析】【詳解】

根據(jù)系統(tǒng)命名法，該有機(jī)物是主鏈上有4個(gè)碳原子的羧酸，在3位置上有一個(gè)硝基，故命名為：答案為：正確。21、A【分析】【詳解】

植物油中含有碳碳雙鍵，在金屬催化劑下，能與氫氣共熱發(fā)生加成反應(yīng)生成熔點(diǎn)高的飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯，使液態(tài)油脂變?yōu)榘牍虘B(tài)或固態(tài)油脂，故正確。22、A【分析】【詳解】

植物油含碳碳雙鍵、經(jīng)過(guò)催化加氫可得到飽和高級(jí)脂肪的甘油酯、屬于反式脂肪酸甘油酯，故答案為：正確。23、A【分析】【詳解】

淀粉、纖維素是天然吸水材料，在淀粉、纖維素的主鏈上再接上帶有強(qiáng)親水基團(tuán)的支鏈(如丙烯酸鈉)，在交聯(lián)劑作用下形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)可以提高吸水能力，故正確。24、B【分析】【詳解】

丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH3，聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為鏈節(jié)為而不是—CH2—CH2—CH2—，答案為：錯(cuò)誤。四、計(jì)算題(共1題，共6分)25、略

【分析】【詳解】

(1)設(shè)該混合烴的平均分子組成為CxHy，則有：由=0得-1=0，則y=4，C2H2分子中氫原子個(gè)數(shù)為2，而混合烴的平均組成中氫原子個(gè)數(shù)為4，所以，烯烴中氫原子個(gè)數(shù)必大于4，又因?yàn)槭菤鈶B(tài)烯烴，碳原子個(gè)數(shù)必小于或等于4，所以烯烴只能是C3H6或C4H8，故答案為：C3H6或C4H8；

(2)若為C2H2和C3H6，設(shè)xmolC2H2和ymolC3H6混合，則有：解得：x：y=1：1，若若為C2H2和C4H8，設(shè)xmolC2H2和ymolC4H8混合，則有：解得：x：y=2：1，故答案為：C3H6：1：1；C4H8：2：1?！窘馕觥竣?C3H6或C4H8②.C3H6：1：1；C4H8：2：1五、推斷題(共3題，共21分)26、略

【分析】【分析】

Ⅰ.根據(jù)I中信息可知B可以發(fā)生催化氧化，所以B中含有羥基，氧化生成醛基，醛基發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成羧基。B的相對(duì)分子質(zhì)量是60，而－CH2OH的相對(duì)分子質(zhì)量是31，所以B中烴基的相對(duì)分子質(zhì)量是29，即為乙基－C2H5，所以B是1－丙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2OH，則C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CHO，CH3CH2COONH4。根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可得出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是在E的同分異構(gòu)體中滿足芳香醛，說(shuō)明含有苯環(huán)和醛基。苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO。若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，所以該同分異構(gòu)體有

Ⅱ．要想引入碳碳三鍵，由E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔先發(fā)生-CHO的加成，將醛基變成羥基，然后羥基消去即得到碳碳雙鍵，雙鍵和溴水加成即得到含有2個(gè)溴原子的鹵代烴，最后通過(guò)消去反應(yīng)得到碳碳三鍵，據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)上述分析可知A是B是CH3CH2CH2OH，則C是CH3CH2CHO，D是CH3CH2COONH4，E是F是G是H是

(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子式是C12H16O；

(2)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH，名稱為1-丙醇；A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)C是CH3CH2CHO，分子中含有醛基，在堿性條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)產(chǎn)生D，醛基被氧化為羧基，與溶液中的氨反應(yīng)產(chǎn)生羧酸銨CH3CH2COONH4，C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；

(4)E結(jié)構(gòu)為：其同分異構(gòu)體符合條件：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，說(shuō)明苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子，若苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，則只能是對(duì)位的，可以是－CH3和－CH2CHO，或－CH2CH3和－CHO，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：若含有3個(gè)取代基，則一定是2個(gè)甲基和1個(gè)醛基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(5)根據(jù)上述分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(6)反應(yīng)②是F：反應(yīng)產(chǎn)生G：反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱；反應(yīng)③是G變?yōu)镠：反應(yīng)是與溴水反應(yīng)；

(7)反應(yīng)①是E：與H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生與氫氣的加成反應(yīng)也叫還原反應(yīng)；

反應(yīng)④是與NaOH的乙醇溶液混合加熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生對(duì)甲基苯乙炔故反應(yīng)④的類型是消去反應(yīng)。

【點(diǎn)睛】

本題考查了有機(jī)合成與推斷，利用題目已知信息，結(jié)合物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件推斷各種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是本題解答的關(guān)鍵。掌握各種官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)個(gè)特種反應(yīng)是進(jìn)行有機(jī)合成及推斷的基礎(chǔ)?！窘馕觥竣?C12H16O②.1-丙醇③.④.CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.濃硫酸、加熱⑨.溴水⑩.還原反應(yīng)(加成反應(yīng))?.消去反應(yīng)27、略

【分析】【分析】

B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯，則B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3，A為C3H6，A發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C，C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A發(fā)生反應(yīng)生成D，D發(fā)生水解反應(yīng)生成E，E能發(fā)生題給信息的加成反應(yīng)，結(jié)合E分子式知，E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F發(fā)生取代反應(yīng)生成G，G發(fā)生信息中反應(yīng)得到則G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）通過(guò)以上分析知，A為丙烯，B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3；其含氧官能團(tuán)名稱是酯基；

故答案為丙烯；酯基；

（2）C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)生成E；

故答案為取代反應(yīng)或水解反應(yīng)；

（3）E→F反應(yīng)方程式為

故答案為

（4）B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3，B的同分異構(gòu)體中，與B具有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基，為甲酸酯，符合條件的同分異構(gòu)體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH=CH2、HCOOCH2C（CH3）=CH2、HCOOC（CH2CH3）=CH2，共有8種；其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為6:1:1的是

故答案為

（5）該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基，具有烯烴、羧酸、醇的性質(zhì)。能和NaOH、NaHCO3反應(yīng)的是羧基，且物質(zhì)的量之比都是1：1，所以NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反應(yīng)時(shí)，則消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1：1；

分子中含有碳碳雙鍵；醇羥基、羧基。若檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物；滴入少量石蕊試液，試液變紅；若檢驗(yàn)碳碳雙鍵：加入溴水，溴水褪色；

故答案為1：1；檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）?！窘馕觥勘セ〈磻?yīng)1：1檢驗(yàn)羧基：取少量該有機(jī)物，滴入少量石蕊試液，試液變紅（或檢驗(yàn)碳碳雙鍵，加入溴水，溴水褪色）28、略

【分析】【分析】

M為根據(jù)反應(yīng)條件可知X到M發(fā)生了加成反應(yīng)，H到X發(fā)生信息V的反應(yīng)，結(jié)合M的結(jié)構(gòu)以及信息V反應(yīng)特點(diǎn)可知X為H為G到H發(fā)生信息IV的反應(yīng)，結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)可知G為D和F發(fā)生信息Ⅱ的反應(yīng)，F(xiàn)為HC≡CNa，則D為C到D發(fā)生信息I的反應(yīng)，則C為根據(jù)反應(yīng)條件和產(chǎn)物可知B到C為鹵代烴的取代反應(yīng)，所以B為則A為

【詳解】

(1)D為其名稱為苯甲醛；G為其含氧官能團(tuán)的名稱是羥基；

(2)反應(yīng)②鹵代烴的取代反應(yīng)；根據(jù)分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)H為反生信息V的反應(yīng)生成X，方程式為：+CH3NH2+H2O；

(4)X為其苯環(huán)結(jié)構(gòu)上的6個(gè)C原子在同一平面上，即C=N相連的3個(gè)碳原子及C=N鍵上的碳原子共4個(gè)碳原子在同一平面上，由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以最多有10個(gè)碳原子共面；

(5)在H的同分異構(gòu)體中，既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，應(yīng)為甲酸酯類物質(zhì)，核磁共振氫譜上有4個(gè)峰，即有4種環(huán)境的氫原子，說(shuō)明該分子為對(duì)稱結(jié)構(gòu)；峰面積之比為1：1：2：6，則符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

(6)苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯，再還原生成苯胺，苯胺與乙醛反應(yīng)生成合成路線流程圖為：

【點(diǎn)睛】

本題中關(guān)于起始物質(zhì)A沒(méi)有提供能夠直接確認(rèn)其分子式或結(jié)構(gòu)式的信息，但從A到最終產(chǎn)物每一步的反應(yīng)條件以及反應(yīng)特點(diǎn)題目都有詳細(xì)信息，則可根據(jù)最終產(chǎn)物反推A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，要注意題目提供信息的利用，認(rèn)真分析反應(yīng)的斷鍵和成鍵特點(diǎn)?！窘馕觥勘郊兹┝u基取代反應(yīng)+CH3NH2+H2O10六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共32分)29、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)醋酸為弱酸；則0.1000mol/L的醋酸溶液pH應(yīng)大于1，所以滴定醋酸的曲線是I；

(2)A.電離吸熱；微熱溶液會(huì)促進(jìn)醋酸的電離，故A錯(cuò)誤；

B.加少量的冰醋酸；醋酸的濃度增大，濃度越大電離程度越小，故B正確；

C.醋酸鈉固體可以電離出醋酸根離子；抑制醋酸的電離，故C正確；

D.加入碳酸鈉固體；碳酸根消耗氫離子，使醋酸的電離平衡右移，促進(jìn)醋酸的電離，故D錯(cuò)誤；

綜上所述選BC；

(3)CH3COONa是強(qiáng)堿弱酸鹽其水溶液呈堿性，要使混合溶液呈中性，則CH3COOH應(yīng)該稍微過(guò)量，NaCl是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽，其水溶液呈中性，酸堿的物質(zhì)的量相等，所以V1＜V2；

(4)M點(diǎn)混合溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的CH3COONa、CH3COOH，pH小于7，溶液呈酸性，則c(H+)＞c(OH-)，CH3COOH電離程度大于CH3COONa水解程度，結(jié)合電荷守恒得c(CH3COO-)＞c(Na+)，溶液中離子濃度大小順序是c(CH3COO-)＞c(Na+)＞c(H+)＞c(OH-)?！窘馕觥縄BC<c(CH3COO－)>c(Na＋)>c(H＋)>c(OH－)30、略

【分析】【詳解