門診草藥管理制度

門診草藥管理制度第一章總則第一條為保障醫(yī)院門診草藥管理工作的規(guī)范化、科學化和安全性，依據(jù)國家相關法律法規(guī)和醫(yī)院管理要求，訂立本制度。第二條本制度適用于本醫(yī)院門診部門的草藥管理工作，包含對草藥的采購、存儲、配送、處方、質量管理等方面的規(guī)定。第三條醫(yī)院門診部門應建立健全草藥管理制度，加強對醫(yī)務人員的培訓，保障患者用藥安全與質量，提高醫(yī)療服務水平。第二章采購管理第四條醫(yī)院門診部門應選用符合國家藥品監(jiān)督管理局要求的合格供應商，與其簽訂草藥采購合同。第五條草藥采購應嚴格依照醫(yī)院的采購管理制度進行，確保合理、科學、規(guī)范。第六條采購草藥應保證藥材的質量安全和產(chǎn)地追溯，并依照藥材質量標準進行檢驗，并保管檢驗記錄。第七條采購到的草藥必需經(jīng)過驗收，驗收合格后方可入庫。不合格的草藥應及時退回供應商，并記錄相關信息。第八條門診部門負責人應定期對采購合同的履行情況進行檢查，并及時處理供應商與醫(yī)院之間的糾紛。第三章存儲管理第九條門診部門應設立特地的草藥存儲區(qū)域，在存儲區(qū)域內(nèi)應依照藥品分類、批號、有效期等信息進行合理擺放。第十條存儲區(qū)域應保持干燥、通風，并設有溫濕度傳感器監(jiān)控，并定期進行溫濕度記錄。第十一條存儲區(qū)域內(nèi)的草藥應定期檢查，發(fā)現(xiàn)有破損、霉變等情況應及時處理，并記錄相關信息。第十二條進出存儲區(qū)域的草藥應進行登記，明確藥品的去向和使用情況，并進行藥品損耗的統(tǒng)計。第十三條存儲區(qū)域應采取掌控草藥存放數(shù)量的措施，避開超出存儲區(qū)域的經(jīng)受本領。第四章處方管理第十四條門診部門應設立規(guī)范的中草藥處方臺賬，記錄患者的基本信息、草藥配方、劑量等認真信息，并進行歸檔管理。第十五條門診醫(yī)務人員在開具草藥處方時，應準確、清楚地填寫患者的姓名、性別、年齡等基本信息，并依照規(guī)定的處方格式填寫草藥名、劑量和用法等。第十六條門診醫(yī)務人員在開具草藥處方時，應依據(jù)患者的病情和病史進行綜合評估，并確保處方草藥的合理性和安全性。第十七條醫(yī)務人員在開具草藥處方時，應嚴格依照醫(yī)院的處方審核制度進行審核，確保處方的合法性和規(guī)范性。第十八條門診醫(yī)務人員應當與草藥發(fā)藥人員保持溝通，及時了解草藥發(fā)藥情況，避開錯誤發(fā)藥。第五章草藥質量管理第十九條醫(yī)院門診草藥質量管理應嚴格依照國家法律法規(guī)和藥品質量管理要求進行，確?；颊哂盟幍陌踩陀行?。第二十條草藥質量管理應包含對草藥供應商的資質審核和草藥產(chǎn)品的質量驗收管理。第二十一條醫(yī)院門診應建立草藥質量記錄檔案，包含草藥采購記錄、草藥質量檢驗記錄、草藥發(fā)藥記錄等，以備日后查詢和查證。第二十二條對患者就診的草藥隨訪工作應視情況定期進行，了解患者的用藥情況和療效，及時調整處方。第六章違規(guī)處理第二十三條對于違反本規(guī)章制度的醫(yī)務人員，醫(yī)院門診部門將依照相關規(guī)定進行紀律處分，并組織特地的醫(yī)務人員培訓，提高醫(yī)務人員的業(yè)務水平和責任意識。第二十四條對于供應商違反合同商定或供應不合格草藥的，醫(yī)院門診部門有權中斷對其的采購，并向相關監(jiān)管部門進行投訴。第七章附則第二十五條醫(yī)院門診部門應依據(jù)需要對本制度進行適時修訂，修訂后的制度應及時通知全體醫(yī)務人員，并進行培訓。第二十六條本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，與其他相關制度存在沖突的，以本制度為準。第二十七條本制度由醫(yī)院門診部門負責解釋，如有疑問，請及時咨詢相關人員。以上為門診草藥管理