2025年蘇教新版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇教新版選擇性必修3化學下冊階段測試試卷429考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列說法不正確的是A.纖維素能與乙酸酐作用生成纖維素乙酸酯，俗稱醋酸纖維B.油脂皂化反應中加入95%的乙醇的主要目的是增大反應物的接觸面積，以加快反應速率C.向蛋白質溶液中加入飽和硫酸銨溶液，能夠破壞蛋白質溶解形成的膠體結構而降低蛋白質的溶解性，使蛋白質轉變?yōu)槌恋砦龀鯠.蔗糖、淀粉、油脂及其水解產物均為非電解質2、酯類物質廣泛存在于香蕉、梨等水果中。某實驗小組從梨中分離出一種酯，然后將分離出的酯水解，得到了乙酸和另一種化學式為C6H13OH的物質。以下說法中不正確的是A.C6H13OH分子中含有羥基，乙酸分子中含有羧基B.乙酸易溶于水C.實驗小組分離出的酯可表示為C5H11COOC2H5D.C6H13OH可與金屬鈉反應3、為探究乙醇消去反應的產物，某小組設計如下實驗：取濃硫酸，向其中加入乙醇和少量碎瓷片；迅速升溫至將產生的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液中；觀察現(xiàn)象。實驗中可能會用到如圖裝置，下列說法錯誤的是。

A.實驗中存在2處錯誤B.裝置Ⅰ中的球形冷凝管可以用直形冷凝管代替C.裝置Ⅱ若實驗開始后，發(fā)現(xiàn)未加碎瓷片，應停止加熱并待冷卻后再添加D.裝置Ⅰ比裝置Ⅱ的控溫效果更好4、下列實驗操作的預測現(xiàn)象與實際相符的是。選項實驗操作預測現(xiàn)象A向粗乙酸乙酯中加入飽和碳酸鈉溶液，振蕩有機層的體積減小，有氣泡，并分層B向漂白粉中不斷加入濃鹽酸漂白粉溶解，溶液中逸出無色氣體C向AlCl3溶液中不斷加入濃氨水先有白色絮狀沉淀，然后逐漸溶解D向盛有FeSO4溶液的試管中加入過量Na2O2產生無色氣體，先有白色沉淀，再變?yōu)榛揖G色，最后變?yōu)榧t褐色

A.AB.BC.CD.D5、下列裝置能達到相應實驗目的的是。

A.利用甲裝置可使粉最終消失得到澄清溶液B.利用乙裝置可制備溴苯并驗證有生成C.利用丙裝置可制備并測量其體積D.利用丁裝置可制備6、下列有關苯()、杜瓦苯()、[3]軸烯()的說法正確的是A.它們均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.它們的分子式都是C.杜瓦苯中所有的碳原子可能共平面D.[3]軸烯與足量反應所得產物的二氯代物有6種7、喹啉醛()可用于合成抗腫瘤藥物，下列關于喹啉醛的說法錯誤的是A.與互為同系物B.所有碳原子可能處于同一平面C.苯環(huán)上的一氯代物有2種D.能發(fā)生氧化反應和加成反應評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)8、某有機物在氧氣中充分燃燒，生成的CO2和H2O的物質的量之比為1：2，則下列說法正確的是A.該有機物分子中H、O原子的個數(shù)比為1：2：3B.該有機物分子中H原子的個數(shù)比為1：4C.將該有機物與發(fā)煙硝酸和固體硝酸銀混合，在加熱條件下若生成AgCl沉淀，則說明其含有氯元素D.該有機物的最簡式為CH49、下列關于有機物的說法不正確的是A.2—丁烯()分子存在順反異構B.三聯(lián)苯()的一氯代物有5種C.抗壞血酸分子()中有2個手性碳原子D.立方烷()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，其可能的結構有4種10、香豆素類化合物具有抗病毒；抗癌等多種生物活性；香豆素﹣3﹣羧酸可由水楊醛制備．下列說法正確的是。

A.水楊醛分子中所有原子可能處于同一平面上B.中間體X易溶于水C.香豆素﹣3﹣羧酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.lmol水楊醛最多能與3molH2發(fā)生加成反應11、化合物Y能用于高性能光學樹脂的合成；可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在一定條件下反應制得：

下列有關化合物X、Y的說法正確的是（）A.1molX與足量NaOH溶液反應，最多消耗4molNaOHB.Y與Br2的加成產物分子中含有手性碳原子C.X、Y均能使酸性KMnO4溶液褪色D.在一定條件下，化合物X可與HCHO發(fā)生縮聚反應12、下列有機物分子中的14個碳原子不可能處在同一平面上的是A.B.C.D.13、下列說法正確的是A.C8H10只有3種屬于芳香烴的同分異構體B.苯乙烯()苯環(huán)上的二氯代物共有4種(不考慮立體異構)C.的一氯代物有4種D.分子式為C5H11Cl的有機物，分子結構中含2個甲基的同分異構體有4種14、化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。下列有關化合物X、Y的說法不正確的是。

A.1molX最多能與2molNaOH反應B.Y與乙醇發(fā)生酯化反應可得到XC.X、Y均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產物分子中手性碳原子數(shù)目相等15、聚脲具有防腐；防水、耐磨等特性；合成方法如下：

n+n

下列說法正確的是A.M和N通過縮聚反應形成聚脲B.M分子中碳原子的雜化方式有3種C.N苯環(huán)上的一氯代物有2種D.一定條件下聚脲能發(fā)生水解生成M和N16、某線型高分子化合物的結構簡式如圖所示：

下列有關說法正確的是A.該高分子化合物是由5種單體通過縮聚反應得到的B.形成該高分子化合物的幾種羧酸單體互為同系物C.形成該高分子化合物的單體中的乙二醇可被催化氧化生成草酸D.該高分子化合物有固定的熔、沸點，1mol該高分子化合物完全水解需要氫氧化鈉的物質的量為評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)17、按要求完成下列填空。

Ⅰ.根據(jù)分子中所含官能團可預測有機化合物的性質。

（1）下列化合物中，常溫下易被空氣氧化的是___（填字母）。

a.苯b.甲苯c.苯甲酸d.苯酚。

（2）苯乙烯是一種重要為有機化工原料。

①苯乙烯的分子式為___。

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，加成產物的一溴取代物有___種。

Ⅱ.按要求寫出下列反應的化學方程式：

（1）(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH發(fā)生催化氧化反應：___。

（2）1，2-二溴丙烷發(fā)生完全的消去反應：___。

（3）發(fā)生銀鏡反應：___。

Ⅲ.水楊酸的結構簡式為：用它合成的阿司匹林的結構簡式為：

（1）請寫出能將轉化為的試劑的化學式___。

（2）阿司匹林與足量NaOH溶液發(fā)生反應消耗NaOH的物質的量為___mol。18、有機金屬化合物的應用研究是目前科學研究的前沿之一。二茂鐵[(C5H5)2Fe]的發(fā)現(xiàn)是有機金屬化合物研究中具有里程碑意義的事件；它開辟了有機金屬化合物研究的新領域。二茂鐵分子是一種金屬有機配合物，熔點173℃，沸點249℃，100℃以上能升華；不溶于水，易溶于苯；乙醚、汽油等有機溶劑。環(huán)戊二烯和二茂鐵的結構如圖所示。回答下列問題。

環(huán)戊二烯二茂鐵。

（1）環(huán)戊二烯分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為___。

（2）下列關于環(huán)戊二烯和二茂鐵的說法不正確的是__（填字母序號）。

A.環(huán)戊二烯分子中五個碳原子均發(fā)生sp2雜化。

B.在一定的條件下；環(huán)戊二烯能與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)戊烷。

C.二茂鐵晶體是分子晶體。

D.環(huán)戊二烯的同分異構體可能是含兩個碳碳三鍵的炔烴。

（3）環(huán)戊二烯能使溴的四氯化碳溶液褪色。寫出環(huán)戊二烯與足量的溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式___。

（4）已知環(huán)戊二烯陰離子（C5H5-）的結構與苯分子相似，具有芳香性。二茂鐵[(C5H5)2Fe]晶體中存在的微粒間的作用力有___（填字母序號）。

a.離子鍵b.σ鍵c.π鍵d.氫鍵e.配位鍵。

（5）金剛烷可用于抗病毒；抗腫瘤等特效藥物的合成。工業(yè)上用環(huán)戊二烯合成金剛烷的流程如圖所示：

①金剛烷的分子式為____，反應①的反應類型是___。

②金剛烷的二氯代物有__種（不考慮立體異構）。

③二聚環(huán)戊二烯有多種同分異構體。寫出符合下列條件的二聚環(huán)戊二烯的同分異構體的結構簡式___。

(a)屬于芳香烴且能使溴的四氯化碳溶液褪色；

(b)苯環(huán)上有三個取代基；

(c)苯環(huán)上的一氯代物有2種。19、學習有機化學；掌握有機物的組成結構；命名和官能團性質是重中之重。請回答下列問題：

(1)的分子式為____，所含官能團的名稱為_____、_____。

(2)的系統(tǒng)命名為_____。

(3)寫出3，3一二甲基丁酸的結構簡式____。

(4)合成高聚物其單體的鍵線式____。20、的名稱是_______21、某工廠從廢含鎳有機催化劑中回收鎳的工藝流程如圖所示(已知廢催化劑中含有Ni70.0%及一定量的Al、Fe、SiO2和有機物，鎳及其化合物的化學性質與鐵的類似，但Ni2＋的性質較穩(wěn)定)。回答下列問題：

已知：部分陽離子以氫氧化物的形式完全沉淀時的pH如下表所示。沉淀物Al(OH)3Fe(OH)3Fe(OH)2Ni(OH)2pH5.23.29.79.2

用乙醇洗滌廢催化劑的目的是___________22、(1)氣態(tài)氫化物熱穩(wěn)定性NH3大于PH3的主要原因是___________

(2)2，4－二甲基戊烷的一氯代物有___________種23、化合物C()的同分異構體中能同時滿足以下三個條件的有___個(不考慮立體異構體)

①含有兩個甲基；②含有酮羰基(但不含C=C=O)；③不含有環(huán)狀結構。

(a)4(b)6(c)8(d)10

其中，含有手性碳(注：連有四個不同的原子或基團的碳)的化合物的結構簡式為___。24、按要求寫出下列有機物的系統(tǒng)命名；結構簡式、分子式：

用系統(tǒng)命名法命名：

（1）_____________________________

（2）_____________________________

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3__________________________________

寫出下列物質的結構簡式：

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷_________________________________________________

（5）2－甲基－2－戊烯_______________________________________________

（6）3－甲基－1－丁炔：______________________________。

寫出下列物質的分子式：

（7）_____________

（8）_________評卷人得分四、判斷題(共4題，共40分)25、高級脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯誤26、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構體。(___________)A.正確B.錯誤27、制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后過濾。(_______)A.正確B.錯誤28、植物油可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(_______)A.正確B.錯誤評卷人得分五、元素或物質推斷題(共3題，共6分)29、各物質之間的轉化關系如下圖，部分生成物省略。C、D是由X、Y、Z中兩種元素組成的化合物，X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，在周期表中X的原子半徑最??；Y；Z原子最外層電子數(shù)之和為10。D為無色非可燃性氣體，G為黃綠色單質氣體，J、M為金屬，I有漂白作用，反應①常用于制作印刷線路板。

請回答下列問題：

(1)G元素在周期表中的位置______________________，C的電子式______________。

(2)比較Y與Z的原子半徑大?。篲__________________(填寫元素符號)。

(3)寫出E和乙醛反應的化學反應方程式(有機物用結構簡式表示)：___________________________；

反應類型：_____。

(4)寫出實驗室制備G的離子反應方程式：_______________________。

(5)氣體D與NaOH溶液反應可生成兩種鹽P和Q，在P中Na的質量分數(shù)為43%，其俗名為____________。

(6)實驗室中檢驗L溶液中的陽離子常選用__________(填化學式)溶液，現(xiàn)象是______________。

(7)A中包含X、Y、Z元素，A的化學式為_____________。

(8)研究表明：氣體D在一定條件下可被還原為晶瑩透明的晶體N，其結構中原子的排列為正四面體，請寫出N及其一種同素異形體的名稱_______________________________________、__________________。30、化合物A由四種短周期元素構成；某興趣小組按如圖所示流程探究其成分：

請回答：

(1)化合物A中所含元素有___(填元素符號)；氣體G的結構式為___。

(2)寫出A與水反應的化學方程式為___。

(3)寫出氣體B與CuO可能發(fā)生的化學方程式為___。31、A的產量是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平的標志。B和D是生活中兩種常見的有機物；F是高分子化合物。相互轉化關系如圖所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的結構簡式為______；D中官能團名稱為______。

(2)在反應①~⑥中，屬于加成反應的是______，屬于取代反應的是______(填序號)。

(3)B和D反應進行比較緩慢，提高該反應速率的方法主要有______、______；分離提純混合物中的G所選用的的試劑為______，實驗操作為__________。

(4)寫出下列反應的化學方程式：

②B→C：____________；

④B＋D→G：______________；

⑥A→F：________________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．纖維素和乙酸酐反應生成纖維素乙酸酯的化學方程式為：+3nCH3COOCOCH3→+3nCH3COOH；纖維素乙酸酯，俗稱醋酸纖維，故A不符合題意；

B．油脂易溶于乙醇；加入95%的乙醇可以溶解油脂，增加反應物的接觸面積，以加快反應速率，故B不符合題意；

C．當向蛋白質溶液中加入的鹽溶液達到一定濃度時；反而使蛋白質的溶解度降低而從溶液中析出，這種作用叫鹽析；蛋白質溶液中加入飽和硫酸銨溶液，使蛋白質轉變?yōu)槌恋砦龀?，再加水會溶解，故C不符合題意；

D．蔗糖水解生成麥芽糖和葡萄糖；淀粉水解生成葡萄糖；油脂水解生成高級脂肪酸和甘油；麥芽糖；葡萄糖和甘油是非電解質，高級脂肪酸是電解質，是弱電解質，故D符合題意；

答案選D。2、C【分析】【分析】

.酯水解產生羧酸和醇(或酚)，從梨中分離出一種酯，然后將分離出的酯水解，得到了乙酸和另一種化學式為C6H13OH的物質；根據(jù)物質分子中C；H原子個數(shù)關系可知該物質應該己醇。

【詳解】

A．C6H13OH為醇類；含有羥基；乙酸是飽和一元羧酸，物質分子中含有羧基，A正確；

B．乙酸分子中含有親水基羧基；可與水分子間形成氫鍵，故易溶于水，B正確；

C．從梨中分離出一種酯，然后將分離出的酯水解，得到了乙酸和另一種化學式為C6H13OH的物質，則應該是醇C6H13OH與乙酸生成酯類，故該酯結構簡式是CH3COOC5H11；C錯誤；

D．醇C6H13OH含有羥基；因此可與金屬鈉反應產生氫氣，D正確；

故合理選項是C。3、A【分析】【分析】

【詳解】

A．實驗中存在乙醇和濃硫酸混合時應該是將濃硫酸倒入乙醇中；迅速升高溫度到170℃而不是140℃，以及將產生的物質先用水洗除去揮發(fā)出來的乙醇蒸氣后再通入酸性高錳酸鉀溶液中等3處錯誤，A錯誤；

B．由于裝置I中的球形冷凝管是豎直放置的；換成直型冷凝管后也可以起到冷凝回流的作用，但效果稍微差一點，故裝置Ⅰ中的球形冷凝管可以用直形冷凝管代替，B正確；

C．裝置Ⅱ若實驗開始后；發(fā)現(xiàn)未加碎瓷片，將產生暴沸現(xiàn)象，應停止加熱并待冷卻后再添加，C正確；

D．由裝置圖可知；裝置Ⅰ中的電熱套可以控制溫度，并保持溫度恒定，故比裝置Ⅱ的控溫效果更好，D正確；

故答案為：A。4、A【分析】【分析】

【詳解】

A．粗乙酸乙酯中的乙酸與碳酸鈉反應產生CH3COONa、水和CO2；乙醇溶于飽和碳酸鈉溶液，有機層體積減小，有氣泡，最后上層為提純后的乙酸乙酯，下層為水層，A項符合題意；

B．漂白粉中加入濃鹽酸會發(fā)生反應Ca（ClO）2+4HCl(濃)=CaCl2+2Cl2+2H2O；產生黃綠色的氯氣，B項不符合題意；

C．氫氧化鋁不溶于濃氨水；C項不符合題意；

D．Na2O2具有強氧化性，與FeSO4溶液反應生成Fe(OH)3；看不到白色沉淀，D項不符合題意；

綜上所述答案為A。5、A【分析】【詳解】

A．氯氣與氯化亞鐵反應生成氯化鐵；氯化鐵與鐵粉反應生成氯化亞鐵，可使鐵粉最終消失，故A正確；

B．溴單質揮發(fā)，也能與硝酸銀反應生成AgBr沉淀，因此不能驗證HBr生成；故B錯誤；

C．氨氣極易溶于水；不能用裝水的量氣管確定其體積，故C錯誤；

D．濃硫酸與亞硫酸鈉反應生成二氧化硫；但出氣導管不能伸入液面以下，故D錯誤；

故選：A。6、B【分析】【詳解】

A．苯()分子中不含有碳碳雙鍵；不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A不正確；

B．苯()、杜瓦苯()、[3]軸烯()分子中都含有6個C原子和6個H原子，它們的分子式都是B正確；

C．杜瓦苯中，“?”位的C原子連接3個C原子；4個C原子不可能共平面，C不正確；

D．[3]軸烯與足量反應所得產物為二氯代物有(1；1)、(1、2)、(1、3)、(1、4)、(2、3)共5種；D不正確；

故選B。7、C【分析】【詳解】

A.與的結構相似，分子組成上相差1個CH2；二者互為同系物，故A正確；

B.分子中的兩個環(huán)和醛基均為平面結構；則所有碳原子可能處于同一平面，故B正確；

C.分子中的苯環(huán)上有4種不同化學環(huán)境的H原子；苯環(huán)上的一氯代物有4種，故C錯誤；

D.能燃燒發(fā)生氧化反應；兩個環(huán)及醛基都可與氫氣發(fā)生加成反應，故D正確；

答案選C。二、多選題(共9題，共18分)8、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由n(CO2):n(H2O)=1:2只能推出該有機物分子中N(C):N(H)=1:4；不能確定是否含有O元素，A錯誤；

B．由n(CO2):n(H2O)=1:2可知該有機物分子中N(C):N(H)=1:4；B正確；

C．根據(jù)元素守恒可知若生成AgCl沉淀；則說明其含有氯元素，C正確；

D．由于無法確定該物質中是否含有C；H之外的元素；所以無法確定最簡式，D錯誤；

綜上所述答案為BC。9、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．2—丁烯()分子中，兩個雙鍵碳原子都連有1個H原子和1個-CH3；所以存在順反異構，A正確；

B．三聯(lián)苯()的一氯代物有4種，它們是B不正確；

C．抗壞血酸分子()中有2個手性碳原子，它們是中的“?”碳原子；C正確；

D．立方烷()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷，六硝基立方烷的異構體與二硝基立方烷的異構體數(shù)目相同，若邊長為a，則與硝基相連的兩碳原子間的距離為a、共3種異構體，D不正確；

故選BD。10、AC【分析】【詳解】

A．水楊醛分子中含有苯環(huán)；與苯環(huán)直接相連的原子在同一個平面上，含有醛基，醛基中所有原子在同一個平面上，則水楊醛分子中所有原子可以處于同一平面，故A正確；

B．中間體X屬于酯類物質；難溶于水，故B錯誤；

C．香豆素3羧酸含有碳碳雙鍵；可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應，故C正確；

D．苯環(huán)和醛基都可與氫氣發(fā)生加成反應，則lmol水楊醛最多能與4molH2發(fā)生加成反應；故D錯誤；

答案選AC。11、BC【分析】【詳解】

A．酚羥基；溴原子均可以和NaOH反應；且溴原子水解后又生成酚羥基，也可以和NaOH反應，所以1molX與足量NaOH溶液反應，最多消耗7molNaOH，故A錯誤；

B．Y與Br2的加成產物為“*”所示碳原子即為手性碳原子，故B正確；

C．X含有酚羥基；Y含有碳碳雙鍵，均可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故C正確；

D．X中雖然含有酚羥基；但酚羥基的鄰位碳上沒有氫原子，所以不能和HCHO發(fā)生縮聚反應，故D錯誤；

綜上所述答案為BC。12、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．中存在連接四個C的C；有類似甲烷的結構，因此其分子中的14個碳原子不可能處于同一平面上，A符合題意；

B．中的圈內碳原子一定共平面；兩平面共用2個碳原子，所有碳原子可能處在同一平面上，B不符合題意；

C．中存在連接三個C和一個H的C；有類似甲烷的結構，因此其分子中的14個碳原子不可能處于同一平面上，C符合題意；

D．中的框內和圈內碳原子一定共平面；兩平面共用2個碳原子，14個碳原子可能處在同一平面上，D不符合題意；

故選AC。13、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．C8H10中屬于芳香烴，可為乙苯或二甲苯，其中二甲苯有鄰、間、對3種，共4種，即故A錯誤；

B．由苯乙烯的結構簡式可知，苯環(huán)有5個H可被取代，對應的二氯代物有6種，即故B錯誤；

C．為對稱結構，苯環(huán)上的氫原子有3種，甲基上有一種H原子，即一氯代物有4種，即故C正確；

D．分子式為C5H11Cl的同分異構體有主鏈為5個碳原子的有CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；主鏈為4個碳原子的有CH3CH(CH3)CH2CH2Cl；CH3CH(CH3)CHClCH3；CH3CCl(CH3)CH2CH3；CH2ClCH(CH3)CH2CH3；主鏈為3個碳原子的有CH3C(CH3)2CH2Cl；共有8種情況，但含有2個甲基的有機物有4種，分別為CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CH2CHClCH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH2Cl、CH2ClCH(CH3)CH2CH3；故D正確；

答案為CD。14、AB【分析】【詳解】

A．X中能與NaOH反應的官能團是羧基和酯基；1mol羧基能消耗1molNaOH，X中酯基水解成羧基和酚羥基，都能與氫氧化鈉發(fā)生中和反應，1mol這樣的酯基，消耗2molNaOH，即1molX最多能與3molNaOH反應，A不正確；

B．Y中含有羥基；對比X和Y的結構簡式，Y和乙酸發(fā)生酯化反應得到X，B不正確；

C．碳碳雙鍵及連接苯環(huán)的碳原子上含有H原子的結構都能與酸性高錳酸鉀溶液反應；而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；

D．X中只有碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應；Y中碳碳雙鍵能和溴發(fā)生反應，兩種有機物與溴反應后，X；Y中手性碳原子都是3個，D正確；

故答案選AB。15、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構簡式可知，M分子中的C=N鍵和N分子中的—NH2發(fā)生加聚反應形成聚脲；故A錯誤；

B．由結構簡式可知，M分子中—CH3中碳原子為sp3雜化、苯環(huán)中碳原子為sp2雜化；O=C=N—中碳原子為sp雜化；碳原子的雜化方式共有3種，故B正確；

C．由結構簡式可知，N分子結構對稱，苯環(huán)上有如圖所示的2類氫原子：則苯環(huán)上的一氯代物有2種，故C正確；

D．由結構簡式可知，聚脲分子中含有酰胺鍵，一定條件下能發(fā)生水解反應生成和二氧化碳(或碳酸根)；不能水解生成M和N，故D錯誤；

故選BC。16、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．由該高分子化合物的結構簡式可知，該高分子是由5種單體通過縮聚反應得到的；A項正確；

B．與互為同系物；對苯二甲酸和其他羧酸不互為同系物，B項錯誤；

C．乙二醇被催化氧化生成乙二醛，乙二醛被催化氧化生成乙二酸；乙二酸即為草酸，C項正確；

D．該高分子化合物為混合物，無固定的熔、沸點，1mol該高分子化合物完全水解需要氫氧化鈉的物質的量為D項錯誤。

故選AC。三、填空題(共8題，共16分)17、略

【分析】【分析】

Ⅰ.（1）a.苯可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

b.甲苯可燃；能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

c.苯甲酸可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化；

d.苯酚易被空氣中的氧氣氧化；

（2）①苯乙烯的結構簡式為C6H5-CH=CH2；

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成的產物為

Ⅱ.(1)與羥基相連的碳原子上連有氫原子可被催化氧化成醛基或羰基；

（2）1，2-二溴丙烷的結構簡式為CH2Br-CHBr-CH3；在氫氧化鈉的醇溶液加熱的條件下可發(fā)生完全消去反應；

（3）醛基可在水浴加熱的條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應；

Ⅲ.(1)水楊酸中含有的羧基的酸性大于酚羥基；則碳酸氫鈉的酸性小于羧基大于酚羥基；

（2）阿司匹林中含有酯基；羧基；阿司匹林與NaOH發(fā)生水解反應乙酸鈉和酚羥基，酚羥基可繼續(xù)與NaOH反應，羧基也可與NaOH反應。

【詳解】

Ⅰ.（1）a.苯可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，a錯誤；

b.甲苯可燃，能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，b錯誤；

c.苯甲酸可燃；不能使酸性高錳酸鉀褪色，不易被空氣中的氧氣氧化，與題意不符，c錯誤；

d.苯酚易被空氣中的氧氣氧化；符合題意，d正確；

答案為d；

（2）①苯乙烯的結構簡式為C6H5-CH=CH2，則分子式為C8H8；

②苯乙烯在一定條件下能和氫氣完全加成，產物為其為對稱結構，氯原子的取代位置有圖中6種，即一氯取代產物有6種；

Ⅱ.(1)與羥基相連的碳原子上連有氫原子可被催化氧化成醛基或羰基，則方程式為(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O；

（2）1，2-二溴丙烷的結構簡式為CH2Br-CHBr-CH3，在氫氧化鈉的醇溶液加熱的條件下可發(fā)生完全消去反應，方程式為CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O；

（3）醛基可在水浴加熱的條件下與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應，其方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O；

Ⅲ.(1)水楊酸中含有的羧基的酸性大于酚羥基，則碳酸氫鈉的酸性小于羧基大于酚羥基，則用碳酸氫鈉與水楊酸反應制取

（2）阿司匹林中含有酯基、羧基，阿司匹林與NaOH發(fā)生水解反應乙酸鈉和酚羥基，酚羥基可繼續(xù)與NaOH反應，羧基也可與NaOH反應，則1mol阿司匹林可最多消耗3molNaOH?！窘馕觥竣?d②.C8H8③.6④.(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O⑤.CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O⑥.+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑦.NaHCO3⑧.318、略

【分析】【詳解】

(1)環(huán)戊二烯分子中含有6個碳氫單鍵；3個碳碳單鍵；2個碳碳雙鍵，單鍵全為σ鍵，一個碳碳雙鍵含有1個σ鍵和1個π鍵，因此環(huán)戊二烯分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為11：2，故答案為：11：2；

(2)A．環(huán)戊二烯中有4個碳原子形成碳碳雙鍵，這4個碳原子的雜化方式為sp2，有1個碳原子為飽和碳原子，該碳原子的雜化方式為sp3；A選項錯誤；

B．環(huán)戊二烯中含有碳碳雙鍵；在一定的條件下，環(huán)戊二烯能與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)戊烷，B選項正確；

C．二茂鐵的熔沸點比較低；易升華，不溶于水，易溶于苯；乙醚、汽油等有機溶劑，屬于分子晶體，C選項正確；

D．環(huán)戊二烯共有3個不飽和度；而1個碳碳三鍵就有2個不飽和度，因此環(huán)戊二烯的同分異構體不可能是含兩個碳碳三鍵的炔烴，D選項錯誤；

故答案為：AD；

(3)環(huán)戊二烯中含有碳碳雙鍵，可與Br2發(fā)生加成反應，環(huán)戊二烯與足量的溴的四氯化碳溶液反應的化學反應方程式為+2Br2→故答案為：+2Br2→

(4)由題干信息，二茂鐵分子中含有兩個環(huán)戊二烯陰離子，環(huán)戊二烯陰離子的結構與苯分子相似，所以含有σ鍵和π鍵，環(huán)戊二烯陰離子和Fe2+形成配位鍵，故答案為：bce；

(5)①由題干信息可知，金剛烷的結構式為其分子式為C10H16，反應①環(huán)戊二烯中的一個碳碳雙鍵的加成反應，故答案為：C10H16；加成反應；

②金剛烷結構中共有二種等效氫如圖一氯代物有二種，當一個氯在①位上時，另一個氯的位置可以有3種，當一個氯在②上時，另一個氯的位置3種，共6種，故答案為：6；

③二聚環(huán)戊二烯的分子式為C10H12，不飽和度為5，其同分異構體屬于芳香烴，說明含有苯環(huán)，其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，說明該分子高度對稱，能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明有碳碳雙鍵，又苯環(huán)上有三個取代基，符合上述條件的同分異構體的可能的結構簡式為故答案為【解析】①.11：2②.AD③.+2Br2→④.bce⑤.C10H16⑥.加成反應⑦.6⑧.19、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)的結構簡式可知，分子中含有10個碳原子、18個氫原子、1個氧原子，則分子式為所含官能團的名稱為碳碳雙鍵；羥基；

(2)含羥基且最長碳鏈4個碳；第3個碳上有一個甲基，系統(tǒng)命名為3-甲基-1-丁醇；

(3)3，3一二甲基丁酸含羧基且最第碳鏈4個碳，第3個碳上有2個甲基，可寫出結構簡式為

(4)合成高聚物其單體為CH2=C(CH3)-CH=CH2，其鍵線式為【解析】碳碳雙鍵羥基3-甲基-1-丁醇20、略

【分析】【詳解】

含有2個羥基，屬于二元醇，主鏈有6個碳原子，羥基分別與1、6號碳原子連接，名稱是1，6-己二醇。【解析】1，6-己二醇21、略

【分析】【詳解】

乙醇是常見的有機溶劑，用乙醇洗滌廢催化劑的目的是：溶解、除去有機物。【解析】溶解、除去有機物22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同一主族元素，從上到下原子半徑逐漸增大，原子結合其它元素的能力逐漸減弱，形成的化學鍵的鍵能越小，越容易斷裂，因此物質的穩(wěn)定性就越小。原子半徑：N＜P，元素的非金屬性：N＞P，鍵能：N-H＞P-H，所以穩(wěn)定性：NH3＞PH3；

(2)2，4－二甲基戊烷分子中有3種不同位置的H原子，它們分別被Cl原子取代就得到一種一氯取代產物，故2，4－二甲基戊烷的一氯代物共有3種?！窘馕觥吭影霃剑篘＜P，鍵能：N-H＞P-H323、略

【分析】【分析】

【詳解】

C為有2個不飽和度，含酮羰基但不含環(huán)狀結構，則分子中含一個碳碳雙鍵，一個酮羰基，外加2個甲基，符合條件的有8種，如下：CH3CH=CHCOCH2CH3、CH3CH=CHCH2COCH3、CH3CH2CH=CHCOCH3、CH2=CHCH(CH3)COCH3、CH2=C(C2H5)COCH3、CH2=C(CH3)COCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2COCH3、CH2=CHCOCH(CH3)2，其中，含有手性碳的為CH2=CHCH(CH3)COCH3()，故答案為：c；CH2=CHCH(CH3)COCH3()?！窘馕觥縞CH2=CHCH(CH3)COCH3()24、略

【分析】【分析】

根據(jù)烷烴；烯烴及炔烴的系統(tǒng)命名法分析解題。

【詳解】

（1）的名稱為4-甲基-3-乙基-2-已烯；

（2）的名稱為2；2，3一三甲基戊烷；

（3）CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3的名稱為2；3，3－三甲基己烷；

（4）2,5-二甲基-4-乙基庚烷的結構簡式為CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3；

（5）2－甲基－2－戊烯的結構簡式為(CH3)2C=CHCH2CH3；

（6）3－甲基－1－丁炔的結構簡式為CH≡C-CH(CH3)CH3；

（7）的分子式為C5H10；

（8）的分子式為C7H12。

【點睛】

烷烴命名時，應從離支鏈近的一端開始編號，當兩端離支鏈一樣近時，應從支鏈多的一端開始編號；含有官能團的有機物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，并表示出官能團的位置，官能團的位次最小?！窘馕觥竣?4-甲基-3-乙基-2-己烯②.2，2，3一三甲基戊烷③.2，3，3－三甲基己烷④.CH(CH3)2CH2CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3⑤.(CH3)2C=CHCH2CH3⑥.CH≡C-CH(CH3)CH3⑦.C5H10⑧.C7H12四、判斷題(共4題，共40分)25、B【分析】【分析】

【詳解】

高級脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級脂肪酸，分子結構中含有一個碳碳雙鍵，物質結構簡式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說高級脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說法是錯誤的。26、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構體，故正確。27、B【分析】【詳解】

制取無水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸餾，錯誤。28、A【分析】【分析】

【詳解】

植物油分子結構中含有不飽和的碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，因而可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故這種說法是正確的。五、元素或物質推斷題(共3題，共6分)29、略

【分析】【詳解】

（1）X在周期表中的原子半徑最小，為H；C（H2O）、D由X（H）、Y、Z中兩種元素組成，則Y、Z中有氧（O），再結合Y、Z原子最外層電子數(shù)之和為10，X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，可以確定Z為氧（O）、Y為碳（C）。進而推出D（由H、C、O中的兩種元素組成；無色非可燃性氣體）為CO2。最后，從A+H（HCl）=B（CuCl2）+C（H2O）+D（CO2）可知，A是含有Cu2+的碳酸鹽，所以A是CuCO3或Cu2(OH)2CO3；G為黃綠色單質氣體，G為氯元素，所在周期表中的位置為第3周期ⅦA族；C為H2O，水的電子式為：（2）Y與Z分別是C、O，依據(jù)同周期原子半徑依次減小判斷，C、O的原子半徑C＞O；（3）依據(jù)判斷可知，反應②是葡萄糖和氫氧化銅加熱反應，反應的化學方程式為：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O；屬于氧化反應；（4）實驗室用濃鹽酸與二氧化錳在加熱條件下反應制備氯氣的離子反應方程式為：MnO2＋4H＋＋2Cl－Mn2＋＋Cl2↑＋2H2O；(5)二氧化碳氣體與NaOH溶液反應可生成兩種鹽碳酸鈉和碳酸氫鈉，其中碳酸鈉中Na的質量分數(shù)為43%，其俗名為純堿或蘇打；(6)實驗室中檢驗氯化鐵溶液中的陽離子鐵離子常選用KSCN溶液，現(xiàn)象是溶液變血紅色；(7)A中包含X、Y、Z元素，A的化學式為Cu2(OH)2CO3；（5）CO2可以還原成正四面體結構的晶體N，即化合價降低，顯然生成了金剛石，它的同素異形體必須為含碳的單質，同素異形體的名稱為：金剛石、如石墨、富勒烯（C60）等。

點睛：本題綜合考查無機框圖物質的推斷，考查了化學用語、元素化合物、同素異形體等知識點．該題主要以金屬Cu、Fe、Cl2及化合物知識為載體考查了化學用語，仔細斟酌不難發(fā)現(xiàn)Cu2O與稀硝酸反應方程式的書寫，