2025年冀教版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年冀教版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷784考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、M轉(zhuǎn)化為N分兩步完成：①M(fèi)(g)＋Q(s)R(s)ΔH1＞0；②M(g)＋R(s)N(g)＋Q(s)ΔH2＜0。

轉(zhuǎn)化過(guò)程中的能量變化如圖所示；下列說(shuō)法正確的是。

A.反應(yīng)②的逆反應(yīng)的活化能為E4kJ·mol－1B.反應(yīng)①的正反應(yīng)的活化能一定大于ΔH1C.R是該反應(yīng)的催化劑D.2M(g)N(g)的ΔH＝(E5－E1)kJ·mol－12、在25℃、101kPa下，1g乙醇完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放熱29.72kJ，下列熱化學(xué)方程式正確的是A.CH3CH2OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)△H=+1367kJ/molB.2CH3CH2OH(l)+6O2(g)=4CO2(g)+6H2O(l)△H=－2734kJ/molC.2CH3CH2OH(l)+6O2(g)=4CO2(g)+6H2O(l)△H=－1367kJ/molD.2CH3CH2OH(l)+6O2(g)=4CO2(g)+6H2O(l)△H=+2734kJ/mol3、我國(guó)自主研發(fā)的對(duì)二甲苯綠色合成項(xiàng)目取得新進(jìn)展；其合成過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是。

A.異戊二烯分子中所有原子不可能共平面B.過(guò)程Ⅰ是加成反應(yīng)C.對(duì)二甲苯的一氯代物有2種D.M的同分異構(gòu)體不可能是芳香烴，可能是芳香族化合物4、下列關(guān)于苯乙炔()的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.能發(fā)生氧化反應(yīng)B.燃燒時(shí)有黑煙產(chǎn)生C.分子中最多有9個(gè)原子共面D.1mol苯乙炔與溴水反應(yīng)，最多消耗2molBr25、能證明乙烯分子里含有一個(gè)碳碳雙鍵的事實(shí)是（）A.乙烯分子里碳?xì)湓觽€(gè)數(shù)之比為1∶2B.乙烯完全燃燒生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量相等C.乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色D.乙烯易與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，且1mol乙烯完全加成消耗1mol溴單質(zhì)6、為了減少白色污染，科學(xué)家合成了PLA塑料，其結(jié)構(gòu)片段如圖所示(圖中表示鏈延長(zhǎng))。下列說(shuō)法不正確的是。

A.PLA聚合物的鏈節(jié)為B.PLA可由通過(guò)縮聚反應(yīng)制得C.PLA制取過(guò)程中可能生成副產(chǎn)物D.PLA相比于聚氯乙烯塑料的優(yōu)點(diǎn)是易降解評(píng)卷人得分二、填空題(共7題，共14分)7、Ⅰ.現(xiàn)有下列十種物質(zhì)：①O2②鐵③Na2O④CO2⑤稀H2SO4⑥Ba(OH)2⑦紅褐色的氫氧化鐵液體⑧氨水⑨鹽酸⑩CaCO3

（1）按物質(zhì)的樹(shù)狀分類法填寫表格的空白處：。類別金屬單質(zhì)氧化物溶液_______電解質(zhì)屬于該類的物質(zhì)②③④⑤⑧⑨⑦_(dá)_______

（2）寫出一種實(shí)驗(yàn)室制備①的化學(xué)反應(yīng)方程式：__________________________。

（3）上述十種物質(zhì)中，有兩種物質(zhì)之間可發(fā)生H＋＋OH－=H2O，該離子反應(yīng)對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________。

Ⅱ.已知硫酸在水中電離出H+、某同學(xué)欲探究其某些化學(xué)性質(zhì)，取3份溶液做了如下實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)你用離子方程式解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：

（4）加鐵粉有大量氣體生產(chǎn)：_______

（5）加入Fe2O3后溶液變黃色：_______。

（6）滴加Ba(OH)2溶液產(chǎn)生白色沉淀_______。8、（化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)）

我國(guó)科學(xué)家在合成；生產(chǎn)生物醫(yī)用材料——新型增塑劑（DEHCH）方面獲得重要進(jìn)展；該增塑劑可由有機(jī)物D和L制備，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：

（1）有機(jī)物D的一種合成路線如下：

已知：

（R；R表示烴基或氫）

①由C2H4生成A的化學(xué)方程式是________。

②試劑a是________

③寫出B中所含官能團(tuán)的名稱________。

④有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。

（2）增塑劑（DEHCH）的合成路線如下：

已知：

⑤D→M的化學(xué)方程式是________。

⑥有機(jī)物L(fēng)的分子式為C4H2O3；核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子。W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。

⑦以Y和Q為原料合成DEHCH分為兩步反應(yīng)；寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________，反應(yīng)a的反應(yīng)類型是________。9、鹵代烴在氫氧化鈉存在的條件下水解，這是一個(gè)典型的取代反應(yīng)。其實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電的原子團(tuán)(例如等陰離子)取代了鹵代烴中的鹵素原子。例如：(或H)(或)

寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

(1)溴乙烷跟反應(yīng)_______。

(2)碘乙烷跟反應(yīng)_______。

(3)由碘甲烷、無(wú)水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚_______。10、(1)有機(jī)物含有C、H、O三種元素，球棍模型為則其分子式為_(kāi)______。

(2)天然橡膠主要成分是聚異戊二烯，寫出其單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______

(3)2-丁烯分子中，共平面的原子最多有_______個(gè)。

(4)等質(zhì)量的甲烷和乙烯完全燃燒，消耗氧氣物質(zhì)的量較多的是_______

(5)的系統(tǒng)命名為_(kāi)______。

(6)某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為86，其一氯代物只有2種，該烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(7)烷烴(如圖)是單烯烴R和H2發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物，則R可能的結(jié)構(gòu)有_______種(不考慮立體異構(gòu))

11、某有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為62。為進(jìn)一步測(cè)定A的化學(xué)式；現(xiàn)取6.2gA完全燃燒，得到二氧化碳和水蒸氣。將產(chǎn)物先后通過(guò)足量的濃硫酸和堿石灰，兩者分別增重5.4g和8.8g(假設(shè)每步反應(yīng)完全)。

(1)該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式是_____；分子式是_____。

(2)紅外光譜顯示有“C—C”鍵和“O—H”鍵的振動(dòng)吸收，若核磁共振氫譜只有2個(gè)吸收峰且峰面積之比為1∶2，推斷該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____。12、有機(jī)物C是一種藥物的中間體；其合成路線如下圖所示：

已知：①CH3CH=CH2+HBrCH3CH2CH2Br

②CH3COOH+HCHOHOCH2CH2COOH

回答下列問(wèn)題：

（1）F中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______。

（2）C→D的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

（3）D→E、E→F的反應(yīng)類型分別為_(kāi)______、_______；F→G的反應(yīng)條件為_(kāi)______。

（4）下列說(shuō)法正確的是_______（填標(biāo)號(hào)）。

a．A中所有原子可能都在同一平面上。

b．B能發(fā)生取代；加成、消去、縮聚等反應(yīng)。

c．合成路線中所涉及的有機(jī)物均為芳香族化合物。

d．一定條件下1mol有機(jī)物G最多能與4molH2發(fā)生反應(yīng)。

（5）化合物F有多種同分異構(gòu)體，其中同時(shí)滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為應(yīng)_______。

①屬于芳香族化合物；且含有兩個(gè)甲基；

②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)；

③能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；

④核磁共振氫譜有4組峰；且峰面積之比為6：2:1:1。

（6）已知：苯環(huán)上有烷烴基時(shí)，新引入的取代基連在苯環(huán)的鄰對(duì)位。根據(jù)題中的信息，以甲苯為原料合成有機(jī)物請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線：_______（無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選）。合成路線流程圖示例如下：13、常溫下0.1mol/L的H2A溶液中H2A、HA－、A2-在三者中所占物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)（分布系數(shù)）隨pH變化的關(guān)系如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）H2A的電離方程式是__________________，二級(jí)電離常數(shù)K2＝_________。

（2）已知25℃時(shí)HF的Ka＝10-3.45，將少量H2A的溶液加入足量NaF溶液中，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______________________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)14、1－戊烯比2－甲基－1－丁烯的沸點(diǎn)高。(___)A.正確B.錯(cuò)誤15、任何烯烴均存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤16、苯酚濃溶液如果不慎沾到皮膚上，應(yīng)立即用70℃以上的熱水清洗。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、用溴水即可鑒別苯酚、2，4－己二烯和甲苯。(________)A.正確B.錯(cuò)誤18、乙酸能與鈉反應(yīng)放出H2且比乙醇與鈉的反應(yīng)劇烈。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤19、新材料口罩纖維充上電荷，帶上靜電，能殺滅病毒。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤20、結(jié)構(gòu)為—CH=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH—的高分子的單體是乙炔。(___)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、計(jì)算題(共2題，共14分)21、難溶電解質(zhì)在水中存在沉淀溶解平衡，如AgCl?Ag++Cl-，上述平衡中存在兩個(gè)過(guò)程：一方面是在水分子的作用下，溶液中少量的Ag+和Cl-脫離AgCl表面進(jìn)入水中(溶解過(guò)程)；另一方面，溶液中的Ag+和Cl-受AgCl表面陰、陽(yáng)離子的吸引，回到AgCl表面析出(沉淀過(guò)程)。當(dāng)溶解速率和沉淀速率相等時(shí)，形成AgCl飽和溶液，達(dá)到沉淀溶解平衡。用溶度積常數(shù)表示：Ksp=c(Ag+)?c(Cl-)。當(dāng)溶液中的c(Ag+)?c(Cl-)>Ksp(AgCl)時(shí)；即有沉淀析出。

已知：在室溫下，Ksp(AgBr)=5.4×10-13，Ksp(AgCl)=1.8×10-10。

向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr，當(dāng)兩種沉淀剛好共存時(shí)，溶液中=____，寫出簡(jiǎn)要計(jì)算過(guò)程：_________。22、(14分)苯酚是重要的化工原料；通過(guò)下列流程可合成阿司匹林；香料和一些高分子化合物。已知:

(1)寫出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________。

(2)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式__________________________。

(3)寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________________。

(4)寫出反應(yīng)⑧的化學(xué)方程式___________________________________。

(5)寫出反應(yīng)類型:④______________,⑦_(dá)____________________。

(6)下列可檢驗(yàn)阿司匹林樣品中混有水楊酸的試劑是__________________________。

a.三氯化鐵溶液b.碳酸氫鈉溶液c.石蕊試液評(píng)卷人得分五、有機(jī)推斷題(共1題，共9分)23、高分子材料PET聚酯樹(shù)脂和PMMA的合成路線如下：

已知：Ⅰ.RCOOR′＋R″18OHRCO18OR″＋R′OH(R；R′、R″代表烴基)

II.(R；R′代表烴基)

(1)①的反應(yīng)類型是_____________。

(2)②的化學(xué)方程式為_(kāi)___________。

(3)PMMA單體的官能團(tuán)名稱是_____、_____。

(4)F的核磁共振氫譜顯示只有一組峰，⑤的化學(xué)方程式為：_________。

(5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。

(6)下列說(shuō)法正確的是__________(填字母序號(hào))。

a．⑦為酯化反應(yīng)。

b．B和D互為同系物。

c．D的沸點(diǎn)比同碳原子數(shù)的烷烴高。

d．1mol與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)；最多消耗4molNaOH

(7)J的某種同分異構(gòu)體與J具有相同官能團(tuán)，且為順式結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：______。

(8)寫出由PET單體制備PET聚酯并生成B的化學(xué)方程式：__________。

(9)寫出⑦的化學(xué)方程式為：_______________。評(píng)卷人得分六、工業(yè)流程題(共2題，共20分)24、隨著材料科學(xué)的發(fā)展，金屬釩及其化合物得到了越來(lái)越廣泛的應(yīng)用,并被譽(yù)為“合金維生素”。工業(yè)上回收廢釩催化劑（含有V2O5、VOSO4及不溶性殘?jiān)?；科研人員最新研制了一種離子交換法回收釩的新工藝，回收率達(dá)91．7%以上。該工藝的主要流程如圖所示：

已知部分含釩物質(zhì)在水中的溶解性如下表所示：。物質(zhì)VOSO4V2O5NH4VO3（VO2）2SO4溶解性可溶難溶難溶易溶

請(qǐng)問(wèn)答下列問(wèn)題：

（1）工業(yè)上由V2O5冶煉金屬釩常用鋁熱劑法，其化學(xué)方程式可表示為_(kāi)___。

（2）濾液中含釩的主要成分________（寫化學(xué)式）。反應(yīng)①的離子方程式___________________。

（3）萃取和反萃取過(guò)程中所需的主要玻璃儀器為_(kāi)____________。若反萃取使用硫酸用量過(guò)大，進(jìn)一步處理會(huì)增加_______（填化學(xué)式）的用量；造成成本增大。

（4）該工藝反應(yīng)③的沉淀率（又稱沉釩率）是回收釩的關(guān)鍵之一，寫出該步發(fā)生反應(yīng)的離子方程式___________________?！俺恋怼边^(guò)程中，沉釩率受溫度、氯化銨系數(shù)（NH4Cl的質(zhì)量與調(diào)節(jié)pH之后的料液中VO3-的質(zhì)量比）等的影響，其中溫度與沉釩率的關(guān)系如圖所示，溫度高于80℃沉釩率降低的可能原因是___________________________。

（5）25℃時(shí)，取樣進(jìn)行試驗(yàn)分析，得到釩沉淀率和溶液pH之間關(guān)系如下表：。pH1.31.41.51.61.71.81.92.02.1釩沉淀率%88.194.896.598.098.898.896.493.189.3

結(jié)合上表，在實(shí)際生產(chǎn)中，③中加入氨水，調(diào)節(jié)溶液的最佳pH值為_(kāi)___。若礬沉淀率為93.1%時(shí)不產(chǎn)生Fe（OH）3沉淀，則溶液中c（Fe3+）＜_____。（已知：25℃時(shí)，Ksp[Fe（OH）3]＝2.6×10-39）

（6）廢釩催化劑中V2O5的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6%（原料中的所有釩已換算成V2O5）。取100g此廢釩催化劑按上述流程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，當(dāng)加入105mL0.1mol?L-1的KClO3溶液時(shí)，溶液中的釩恰好被完全處理，假設(shè)以后各步釩沒(méi)有損失，則該工業(yè)生產(chǎn)中釩的回收率是______________。25、硫酸鎳(NiSO4)是一種重要的化工原料，廣泛應(yīng)用于電鍍、醫(yī)藥、印染等工業(yè)。以含鎳廢催化劑(主要含Ni及少量的Al、Al2O3、Fe和其它不溶于酸、堿的雜質(zhì))為原料生產(chǎn)NiSO4·7H2O晶體的兩種工藝流程如下：

流程一：

流程二：

已知：部分金屬氫氧化物的Ksp近似值如下表所示：?；瘜W(xué)式Fe(OH)2Fe(OH)3Al(OH)3Ni(OH)2Ksp近似值10－1710－3910－3410－15

回答下列問(wèn)題：

(1)流程一中所用酸A和流程二中所用酸X___________(填“相同”或“不相同”)；流程一中濾渣C和流程二中濾渣II___________(填“相同”或“不相同”)。流程二中濾渣I是___________。

(2)流程一中“堿浸”時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)________________、___________________。

(3)流程二中“凈化除雜”包含了兩步操作過(guò)程：第一步，加入氧化劑H2O2，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是____________________________________________；第二步；調(diào)節(jié)溶液的pH。

(4)分析比較流程一中操作B和流程二中操作Y后，回答操作Y是___________、___________；過(guò)濾、洗滌、干燥；即得產(chǎn)物。

(5)由已知信息列式計(jì)算：常溫下，Ni2＋完全沉淀時(shí)的pH值___________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、B【分析】A.根據(jù)圖像可知反應(yīng)②的逆反應(yīng)的活化能為(E4－E1)kJ·mol－1，A錯(cuò)誤；B.反應(yīng)①是吸熱反應(yīng)，正反應(yīng)的活化能一定大于ΔH1，B正確；C.R是該反應(yīng)的中間產(chǎn)物，不是催化劑，C錯(cuò)誤；D.根據(jù)圖像可知2M(g)N(g)的ΔH＝(E2－E1)kJ·mol－1，D錯(cuò)誤，答案選B。2、B【分析】【詳解】

A.乙醇燃燒是放熱反應(yīng)，故△H＜0；故A錯(cuò)誤；

B.1g乙醇燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放熱29.72kJ，92g乙醇即2mol乙醇燃燒放出熱量29.72kJ×92=2734.24kJ，熱化學(xué)方程式為：2CH3CH2OH(l)+6O2(g)=4CO2(g)+6H2O(l)△H=-2734kJ/mol；故B正確；

C.1g乙醇燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放熱29.72kJ；92g乙醇即2mol乙醇燃燒放出熱量29.72kJ×92=2734.24kJ，選項(xiàng)中焓變的數(shù)值錯(cuò)誤，故C錯(cuò)誤；

D.乙醇燃燒是放熱反應(yīng)，故△H＜0；故D錯(cuò)誤；

故選B。3、D【分析】【詳解】

A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，異戊二烯結(jié)構(gòu)中存在甲基，甲基呈四面體構(gòu)型，所有原子不可能共面，故A正確；B．對(duì)比反應(yīng)物和產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可知，異戊二烯與丙烯醛發(fā)生的是加成反應(yīng)，故B正確；C．對(duì)二甲苯結(jié)構(gòu)中含有兩種氫原子，苯環(huán)上一種，甲基上一種，其一氯代物有兩種，故C正確；D．M的結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，一個(gè)環(huán)和一個(gè)醛基，不飽和度為3，而苯環(huán)的不飽和度為4，因此M的同分異構(gòu)體中不可能含苯環(huán)結(jié)構(gòu)，故D錯(cuò)誤；故選D。4、C【分析】【詳解】

A．含碳碳三鍵；可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)而生成苯甲酸，故A正確；

B．含碳量較高；燃燒時(shí)有黑煙產(chǎn)生，故B正確；

C．苯環(huán)上所有原子共平面且單鍵可以旋轉(zhuǎn)；乙炔分子中所有原子共線也共面，則該分子中最多有14個(gè)原子共平面，故C錯(cuò)誤；

D．1mol苯乙炔與溴水反應(yīng)，發(fā)生在乙炔基上，苯環(huán)上在此條件下不能發(fā)生反應(yīng)，最多消耗2molBr2；故D正確；

故選：C。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A.碳?xì)湓觽€(gè)數(shù)之比為1:2只能說(shuō)明乙烯分子中有一個(gè)不飽和度；這個(gè)不飽和度不一定是碳碳雙鍵提供的，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.完全燃燒得到等物質(zhì)的量的和只能說(shuō)明乙烯分子中碳?xì)湓觽€(gè)數(shù)之比為1:2，同A項(xiàng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的不一定是碳碳雙鍵；也有可能是碳碳三鍵，C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.若與溴水能發(fā)生加成反應(yīng)；且1mol乙烯完全加成消耗1mol溴單質(zhì)，則可證明乙烯分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵，D項(xiàng)正確；

答案選D。6、C【分析】【分析】

此結(jié)構(gòu)為聚合物的結(jié)構(gòu)片段，結(jié)合連接方式可判斷屬于聚酯類高聚物，判斷其單體或鏈節(jié)，只需要斷開(kāi)酯基即可，根據(jù)圖示，該高聚物的鏈節(jié)為據(jù)此分析解答。

【詳解】

A．根據(jù)分析可知，PLA聚合物的鏈節(jié)為故A正確；

B．有分析可知，PLA是聚酯類高聚物，通過(guò)分子間形成酯基的通過(guò)縮聚反應(yīng)制得，則單體的分子中含有一個(gè)羧基和一個(gè)羥基，因此該高聚物的單體為故B正確；

C．PLA制取過(guò)程中可能生成副產(chǎn)物，兩個(gè)單體之間相互發(fā)生酯化反應(yīng)形成環(huán)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故C錯(cuò)誤；

D．PLA結(jié)構(gòu)中主要官能團(tuán)為酯基；具有酯類的性質(zhì)，在堿性條件下易發(fā)生水解反應(yīng)而被降解，而聚氯乙烯塑料不易降解，故D正確；

答案選C。二、填空題(共7題，共14分)7、略

【分析】【分析】

一種元素組成的純凈物為單質(zhì)；單質(zhì)分為金屬單質(zhì)和非金屬單質(zhì)，兩種元素組成其中種為氧元素的化合物為氧化物，不同物質(zhì)組成的為混合物，溶液；膠體、濁液為混合物分散系，水溶液中或熔融狀態(tài)導(dǎo)電的化合物為電解質(zhì)，單質(zhì)和混合物既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)；

【詳解】

Ⅰ.(1)根據(jù)物質(zhì)分類與概念含義分析判斷可知：①O2屬于非金屬單質(zhì)，②鐵屬于金屬單質(zhì)，③Na2O屬于氧化物也屬于電解質(zhì)，⑤稀H2SO4屬于溶液是混合物，⑥Ba(OH)2屬于電解質(zhì)，⑦紅褐色的氫氧化鐵液體屬于膠體，⑧氨水屬于溶液是混合物，⑨鹽酸屬于溶液是混合物，⑩CaCO3屬于電解質(zhì)；故答案為：膠體，③⑥⑩；

(2)氧氣在實(shí)驗(yàn)室中可用KClO3、KMnO4、H2O2分解制備，所以實(shí)驗(yàn)室制取氧氣的化學(xué)方程式為2KClO32KCl＋3O2↑或2KMnO4K2MnO4＋MnO2＋O2↑或2H2O22H2O＋O2↑，故答案為：2KClO32KCl＋3O2↑或2KMnO4K2MnO4＋MnO2＋O2↑或2H2O22H2O＋O2↑；

(3)離子反應(yīng)H＋＋OH－=H2O表示強(qiáng)酸和強(qiáng)堿生成可溶性鹽和水，在上述已知物質(zhì)中，可以表示該反應(yīng)的是：Ba(OH)2＋2HCl=BaCl2＋2H2O，故答案為：Ba(OH)2＋2HCl=BaCl2＋2H2O；

Ⅱ.(4)由題意可知，硫酸在水中電離出H+、加入鐵粉可以與H+反應(yīng)，離子方程式為：Fe＋2H＋=H2↑＋Fe2＋，故答案為：Fe＋2H＋=H2↑＋Fe2＋；

(5)加入Fe2O3與H+反應(yīng)生成FeCl3，F(xiàn)eCl3溶液為黃色，離子方程式為：Fe2O3＋6H＋=2Fe3＋＋3H2O，故答案為：Fe2O3＋6H＋=2Fe3＋＋3H2O；

(6)因?yàn)楹邢蚶锩娴渭覤a(OH)2溶液，產(chǎn)生白色沉淀，離子方程式為：Ba2＋＋＋2H＋＋2OH－=2H2O＋BaSO4↓，故答案為：Ba2＋＋＋2H＋＋2OH－=2H2O＋BaSO4↓。【解析】膠體③⑥⑩2KClO32KCl＋3O2↑或2KMnO4K2MnO4＋MnO2＋O2↑或2H2O22H2O＋O2↑Ba(OH)2＋2HCl=BaCl2＋2H2OFe＋2H＋=H2↑＋Fe2＋Fe2O3＋6H＋=2Fe3＋＋3H2OBa2＋＋＋2H＋＋2OH－=2H2O＋BaSO4↓8、略

【分析】【分析】

乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生1，2-二溴乙烷，該物質(zhì)在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生乙炔，乙炔與水加成變?yōu)橐胰?，乙醛在稀NaOH水溶液中發(fā)生分子間脫水生成CH3CH=CH-CHO，該物質(zhì)與氫氣發(fā)生完全加成變?yōu)槎〈?，丁醇催化氧化變?yōu)槎∪?，丁醛在稀NaOH水溶液中發(fā)生分子間脫水生成CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO，CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO與氫氣加成生成Y（CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH）；Y與Q反應(yīng)產(chǎn)生中間產(chǎn)物，然后中間產(chǎn)物再與Y發(fā)生酯化反應(yīng)就得到該增塑劑。

【詳解】

(1)①乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，生成1,2-二溴乙烷，所以由C2H4生成A的化學(xué)方程式是CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br；②1,2-二溴乙烷與NaOH的乙醇溶液在加熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙炔CH≡CH和NaBr及水，反應(yīng)方程式是CH2Br-CH2Br+2NaOHCH≡CH+2NaBr+2H2O，所以試劑a是NaOH/CH3CH2OH；

③CH≡CH與水在催化劑存在時(shí)，加熱，發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生乙醛CH3CHO，2個(gè)分子的乙醛在稀NaOH溶液中加熱發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生B：CH3CH=CH-CHO；所以B中所含官能團(tuán)的名稱碳碳雙鍵；醛基；

④CH3CH=CH-CHO與H2在Ni催化下，加熱，發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生CH3CH2CH2CH2OH，反應(yīng)方程式是：CH3CH=CH-CHO+2H2CH3CH2CH2CH2OH，所以有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2CH2OH；

(2)①CH3CH2CH2CH2OH在Cu催化下，加熱杯氧氣氧化為CH3CH2CH2CHO，反應(yīng)方程式是2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CHO+2H2O；

②有機(jī)物L(fēng)的分子式為C4H2O3，核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，則L是CH2=CH-CH=CH2與發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)生W，W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是W與H2發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)生Q，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2CHO，M在稀堿溶液中，在加熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生X是CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO；X與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生Y：CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH，Y與Q反應(yīng)產(chǎn)生中間產(chǎn)物：該物質(zhì)與Y發(fā)生酯化反應(yīng)，產(chǎn)生即DEHCH。

【點(diǎn)睛】

本題以新型增塑劑(DEHCH)的合成為線索，考查了不飽和烴、鹵代烴、醇、醛、羧酸、酯的性質(zhì)，較為全面的考查了有機(jī)化合物，充分利用題干信息并結(jié)合已有知識(shí)進(jìn)行分析，是解答本題的關(guān)鍵。【解析】CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2BrNaOH/CH3CH2OH碳碳雙鍵、醛基CH3CH2CH2CH2OH2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CHO+2H2O酯化反應(yīng)9、略

【分析】【詳解】

（1）溴乙烷跟NaHS反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電的原子團(tuán)硫氫根取代了溴乙烷中的溴原子，即反應(yīng)方程式為：

（2）碘甲烷跟CH3COONa反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電的原子團(tuán)醋酸根取代了碘甲烷中的碘原子，即

（3）由碘甲烷、無(wú)水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚的原理是先讓乙醇和金屬鈉反應(yīng)生成乙醇鈉，然后乙醇鈉和碘甲烷之間發(fā)生取代反應(yīng)獲得產(chǎn)物甲乙醚，即【解析】(1)

(2)

(3)10、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)碳原子成4個(gè)價(jià)鍵，O成2個(gè)價(jià)鍵，H成1個(gè)價(jià)鍵，結(jié)合球棍模型可知該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH2COOCH3，分子式為：C4H8O2，故答案為：C4H8O2；

(2)天然橡膠主要成分是聚異戊二烯，其由單體異戊二烯通過(guò)加聚反應(yīng)得到，異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=C(CH3)-CH=CH2，故答案為：CH2=C(CH3)-CH=CH2；

(3)2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3CH=CHCH3；碳碳雙鍵及其直接相連的原子一定共面，甲基中有且只有一個(gè)H可能在這個(gè)平面上，因此最高有8個(gè)原子可能共面，故答案為：8；

(4)等質(zhì)量的烴類中含氫量越高消耗氧氣的量越大；而甲烷為飽和烴，乙烯為不飽和烴，甲烷的含氫量高于乙烯，因此等質(zhì)量的兩種烴甲烷消耗的氧氣多，故答案為：甲烷；

(5)由烷烴的命名原則；選取最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈，從最靠近支鏈的一端對(duì)主鏈編號(hào)可知該物質(zhì)的名稱為：2,5-二甲基-4-乙基庚烷，故答案為：2,5-二甲基-4-乙基庚烷；

(6)某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為86，烷烴的通式為CnH2n+2，則14n+2=86，n=6，該烴為C6H14，其一氯代物只有2種，說(shuō)明該烴中只有兩種氫，符合的結(jié)構(gòu)為：故答案為：

(7)該烷烴是單烯烴R和H2發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物，則在烷烴相鄰兩個(gè)碳原子上脫去兩個(gè)氫既得相應(yīng)的烯烴，根據(jù)烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知能形成雙鍵的位置如圖：共5種，故答案為：5。【解析】C4H8O2CH2=C(CH3)-CH=CH28甲烷2,5-二甲基-4-乙基庚烷511、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)濃硫酸增重5.4g為水的質(zhì)量；堿石灰增重8.8g為二氧化碳的質(zhì)量結(jié)合質(zhì)量守恒計(jì)算；

(2)根據(jù)紅外光譜顯示有“C?C”鍵和“O?H”鍵的振動(dòng)吸收；若核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰，峰面積之比為1：2，據(jù)此結(jié)合有機(jī)物的分子式，推斷A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

(1)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)前后各元素的質(zhì)量不變，反應(yīng)后生成的物質(zhì)中：含C元素的質(zhì)量為：8.8g×＝2.4g，含H元素的質(zhì)量為：5.4×＝0.6g，以上C和H元素由該化合物提供，質(zhì)量共為2.4g+0.6g=3g，而提供的化合物質(zhì)量為6.2g，所以有機(jī)物A中還有3.2g氧元素，該化合物中各元素的原子個(gè)數(shù)比為：＝1：3：1，該物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式為CH3O，分子式為(CH3O)n，由于有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為62，則n＝2，則有機(jī)物分子式為C2H6O2；

(2)紅外光譜顯示有“C?C”鍵和“O?H”鍵的振動(dòng)吸收，若核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰，峰面積之比為1：2，據(jù)此結(jié)合有機(jī)物的分子式，符合結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2OHCH2OH?！窘馕觥緾H3OC2H6O2CH2OHCH2OH12、略

【分析】【詳解】

根據(jù)已知信息①可知苯乙烯與溴化氫反應(yīng)生成B是B水解生成C是C發(fā)生催化氧化生成D是D繼續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)生成E，根據(jù)已知信息②可知E和甲醛反應(yīng)生成F是F發(fā)生消去反應(yīng)生成G。

（1）F是分子中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基、羧基。（2）C→D的化學(xué)方程式為2+O22+2H2O；（3）根據(jù)以上分析可知D→E、E→F的反應(yīng)類型分別為氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)；F→G是羥基的消去反應(yīng)，反應(yīng)條件為濃硫酸、加熱。（4）a.苯環(huán)和碳碳雙鍵均是平面形結(jié)構(gòu)，則A中所有原子可能都在同一平面上，a正確；b.B中含有溴原子、苯環(huán)，能發(fā)生取代、加成、消去等反應(yīng)，不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，b錯(cuò)誤；c．合成路線中甲醛不是芳香族化合物，c錯(cuò)誤；d．G分子中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，一定條件下1mol有機(jī)物G最多能與4molH2發(fā)生反應(yīng)，d正確，答案選ad；（5）①屬于芳香族化合物，說(shuō)明含有苯環(huán)，且含有兩個(gè)甲基；②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)，因此含有甲酸形成的酯基；③能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，含有酚羥基；④核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為6：2:1:1，因此符合條件的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（6）已知：苯環(huán)上有烷烴基時(shí)，新引入的取代基連在苯環(huán)的鄰對(duì)位。根據(jù)題中的信息結(jié)合逆推法可知以甲苯為原料合成有機(jī)物的合成路線圖

點(diǎn)睛：有機(jī)物的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行，常見(jiàn)的官能團(tuán)：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團(tuán)的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好，這是解決有機(jī)化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)時(shí)先要對(duì)比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，官能團(tuán)發(fā)生什么改變，碳原子個(gè)數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計(jì)。同分異構(gòu)體類型類型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時(shí)還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來(lái)書(shū)寫符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應(yīng)過(guò)程，只需寫出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料，然后進(jìn)行逐步推斷，從已知反應(yīng)物到目標(biāo)產(chǎn)物。【解析】羥基、羧基氧化反應(yīng)加成反應(yīng)濃硫酸、加熱ad13、略

【分析】【分析】

⑴多元弱酸的電離是一步一步電離；從圖中pH=4.2分析二級(jí)電離常數(shù)。

⑵根據(jù)圖中pH=1.2信息得出一級(jí)電離常數(shù)；根據(jù)電離常數(shù)得出酸強(qiáng)弱順序，再根據(jù)酸強(qiáng)弱書(shū)寫離子方程式。

【詳解】

⑴多元弱酸的電離是一步一步電離，H2A的電離方程式是H2AH+＋HA－，從圖中pH=4.2分析二級(jí)電離常數(shù)故答案為：H2AH+＋HA－；10?4.2。

⑵已知25℃時(shí)HF的Ka＝10-3.45，根據(jù)圖中pH=1.2信息得出因此酸強(qiáng)弱順序?yàn)镠2A＞HF＞HA－，將少量H2A的溶液加入足量NaF溶液中，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為H2A+F－=HF+HA－；故答案為：H2A+F－=HF+HA－?！窘馕觥縃2AH+＋HA－10-4.2H2A＋F－==HF＋HA－三、判斷題(共7題，共14分)14、A【分析】【詳解】

當(dāng)烯烴碳原子數(shù)相同時(shí)，支鏈越多沸點(diǎn)越低，則1－戊烯比2－甲基－1－丁烯的沸點(diǎn)高，故正確；15、B【分析】【詳解】

當(dāng)烯烴中碳碳雙鍵兩端的碳原子上連有兩個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)時(shí)才存在順?lè)串悩?gòu)，故不是任何烯烴均存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象，該說(shuō)法錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

苯酚濃溶液如果不慎沾到皮膚上，應(yīng)立即清水清洗，再用酒精清洗，70℃以上的熱水會(huì)燙傷皮膚。17、A【分析】【詳解】

苯酚能和溴水反應(yīng)生成白色沉淀三溴苯酚；2，4－己二烯能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使之褪色；甲苯能萃取溴水中的溴，出現(xiàn)分層、上層呈橙紅色，故正確。18、A【分析】【詳解】

乙酸具有酸的通性，能與鈉反應(yīng)放出H2，且由于乙酸中羧基上的H比乙醇中羥基上的H活潑，故與鈉反應(yīng)乙酸更劇烈，故說(shuō)法正確。19、B【分析】【詳解】

新材料口罩纖維在熔噴布實(shí)驗(yàn)線上經(jīng)過(guò)高溫高速噴出超細(xì)纖維，再通過(guò)加電裝置，使纖維充上電荷，帶上靜電，增加對(duì)病毒顆粒物的吸附性能，答案錯(cuò)誤。20、A【分析】【分析】

【詳解】

結(jié)構(gòu)為—CH=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH—的高分子鏈節(jié)為—CH=CH—，該物質(zhì)為聚乙炔，其單體為乙炔，正確。四、計(jì)算題(共2題，共14分)21、略

【分析】【分析】

向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr，兩種沉淀剛好共存，針對(duì)AgCl和AgBr，溶液應(yīng)是AgCl和AgBr飽和溶液；據(jù)此分析；

【詳解】

向BaCl2溶液中加入AgNO3和KBr，兩種沉淀剛好共存，發(fā)生Ag＋＋Br－=AgBr↓、Ag＋＋Cl－=AgCl↓，針對(duì)AgCl和AgBr，溶液應(yīng)是AgCl和AgBr飽和溶液，在同一溶液中，c(Ag＋)相同，因此有=3.0×10－3。

【點(diǎn)睛】

類似題中，遇到離子濃度比值情況時(shí)，一般采用化常數(shù)，這個(gè)常數(shù)可以是電離平衡常數(shù)、水解平衡常數(shù)、水的離子積、溶度積等。【解析】3.0×10-3簡(jiǎn)要計(jì)算過(guò)程：Ksp(AgBr)=c(Ag+)·c(Br-)，Ksp(AgCl)=c(Ag+)·c(Cl-)，在同一溶液中，Ag+的濃度相同，所以==3.0×10-322、略

【分析】

(2)反應(yīng)實(shí)質(zhì)是醋酸酐和酚羥基反應(yīng)；生成酯和醋酸。

(3)實(shí)質(zhì)是水楊酸自身的羥基與羧基發(fā)生縮聚反應(yīng)。

(4)⑦的反應(yīng)產(chǎn)物F為反應(yīng)⑧是相當(dāng)于1，4加成的加聚反應(yīng)，故n

(5)④加成反應(yīng)；⑦鹵代烴的消去反應(yīng)(取代反應(yīng))。

(6)阿司匹林結(jié)構(gòu)中無(wú)酚羥基，而水楊酸結(jié)構(gòu)中有酚羥基，所以可用FeCl3溶液。【解析】

(5)加成反應(yīng)消去反應(yīng)。

(6)a五、有機(jī)推斷題(共1題，共9分)23、略

【分析】【分析】

流程圖中，乙烯與Br2/CCl4發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br(A)，A在NaOH溶液中發(fā)生水解生成HOCH2CH2OH(B)和NaBr，B與發(fā)生酯交換反應(yīng)，生成(PET單體)和CH3OH(D)；PET單體縮聚生成和HOCH2CH2OH(B)。PMMA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為逆推得它的單體為則J為則G為F為E為

【詳解】

(1)由以上分析知；①的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。答案為：加成反應(yīng)；

(2)②中，BrCH2CH2Br(A)在NaOH溶液中發(fā)生水解生成HOCH2CH2OH(B)和NaBr，化學(xué)方程式為BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr。答案為：BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr；

(3)PMMA單體為官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵；酯基。答案為：碳碳雙鍵；酯基；

(4)F的核磁共振氫譜顯示只有一組峰，⑤的化學(xué)方程式為：2+O22+2H2O。答案為：2+O22+2H2O；

(5)由以上分析知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為答案為：

(6)a．⑦為與CH3OH反應(yīng)生成和H2O；反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)，a正確；

b．HOCH2CH2OH(B)和CH3OH(D)官能團(tuán)數(shù)目不同，二者不互為同系物，b不正確；

c．CH3OH(D)的沸點(diǎn)比同碳原子數(shù)的烷烴(CH4)高，因?yàn)镃H3OH能形成分子間的氫鍵；c正確；

d．1mol與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)；最多消耗2molNaOH，d不正確；

故選ac。答案為：ac；

(7)J為其某種同分異構(gòu)體與J具有相同官能團(tuán)，且為順式結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：答案為：

(8)由PET單體制備PET聚酯并生成B的化學(xué)方程式：n+(n-1)HOCH2CH2OH。答案為：n+(n-1)HOCH2CH2OH；

(9)⑦的化學(xué)方程式為：+CH3OH+H2O。答案為：+CH3OH+H2O。

【點(diǎn)睛】

書(shū)寫發(fā)生縮聚反應(yīng)方程式時(shí)，主產(chǎn)物還有另一種寫法：此時(shí)反應(yīng)方程式為n+nHOCH2CH2OH?！窘馕觥考映煞磻?yīng)BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr碳碳雙鍵酯基2+O22+2H2Oacn+(n-1)HOCH2CH2OH+CH3OH+H2O六、工業(yè)流程題(共2題，共20分)24、略

【分析】【詳解】

（1）鋁與五氧化二釩反應(yīng)生成釩與氧化鋁，反應(yīng)方程式為

（2）因?yàn)閂OSO4可溶，V2O5難溶，所以濾液中含釩的主要成分VOSO4。V2O5具有氧化性，Na2SO3具有還原性，所以反應(yīng)①的離子方程式V2O5+SO32-+4H+=2V02++SO42-+2H2O。

（3）萃取和反萃取過(guò)程中所需的主要玻璃儀器為分液漏斗。若反萃取使用硫酸用量過(guò)大，進(jìn)一步處理會(huì)增加NH3·H2O的用量；造成成本增大。

（4）因?yàn)榉磻?yīng)③為NH4VO3為難溶性物質(zhì)，所以該步發(fā)生反應(yīng)的離子方程式NH4++VO3-=NH4VO3。由圖分析80℃之前沉釩率逐漸升高。80℃之后因?yàn)槁然@受熱分解了，導(dǎo)致NH4+離子濃度降低了，所以沉釩率逐漸減小。答案：NH4++VO3-=NH4VO3；溫度高于80℃,導(dǎo)致部分氯化銨分解。

根據(jù)表中數(shù)據(jù)判斷,(5)中加入氨水,調(diào)節(jié)溶液pH最佳值為1.7-1.8(或1.7、1.8其中一個(gè)),此時(shí)鋇沉淀率達(dá)到最大,需要調(diào)節(jié)的PH