2024年煤焦化驗(yàn)試題庫(kù)

煤焦化驗(yàn)題庫(kù)

一、填空題

1、在分析工作中.實(shí)際能夠測(cè)量到的數(shù)字稱為（有效數(shù)字）。

2、化學(xué)試劑按純度及雜質(zhì)含量可分為優(yōu)級(jí)純、（分析純）、（化學(xué)純）.用于標(biāo)定

標(biāo)準(zhǔn)溶液其純度不小于99.9%的試劑是（基準(zhǔn)試劑）。

3、干燥器中最常用的干燥劑是（變色硅膠）和（無(wú)水氯化鈣），它們失效的標(biāo)志

為（硅膠變紅）、（氯化鈣結(jié)成硬塊）。

4、試驗(yàn)用水的制備措施有（蒸館法）和（離子互換法）夕卜.尚有電滲析法.一般

試驗(yàn)用水應(yīng)符合GB6682-分析試驗(yàn)用水規(guī)格和試驗(yàn)措施標(biāo)準(zhǔn)中要求的（三級(jí)水）。

5、變色硅膠干燥時(shí)為（藍(lán)色）.受潮后變（紅色）.能夠在（120℃）烘受潮的硅

膠待其變（藍(lán)）后用.直至（破碎不能用）。

6、物質(zhì)的一般分析步驟.一般包括（采樣）、（稱樣）、（試樣分解）、（分析措施的

選擇）、（干擾雜質(zhì)的分離）、（分析測(cè)定）和（成果計(jì)算）等幾個(gè)步驟。

7、評(píng)價(jià)分析措施的基本指標(biāo)有（準(zhǔn)確度）、（精密度）、（檢測(cè)限）、（定量限）、（測(cè)

定范圍和線性）、（專屬性）、（耐用性）。

8、標(biāo)準(zhǔn)按照審批權(quán)限和作用范圍分為（國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)）、（國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)）、（行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）、（地

方標(biāo)準(zhǔn)）、（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）。

9、有效數(shù)字的修約遵照（四舍六入五成雙）的法則.在加減運(yùn)算中.保存有效數(shù)

字的位數(shù).以（小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)最少的）為準(zhǔn)。

10、標(biāo)準(zhǔn)按照約束性.分為（強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)）和（推薦性標(biāo)準(zhǔn)）。

11、誤差依照產(chǎn)生的形式分（系統(tǒng)誤差）、（隨機(jī)誤差）、（過錯(cuò)誤差）三大類。

12、精密度是指在相同條件下n次重復(fù)測(cè)定成果（彼此相符合）的程度。精密度

的大小用（偏差）表示.偏差越小闡明精密度（愈高）。

13、準(zhǔn)確度是指（測(cè)定值）與（真實(shí)值）之間相符合的程度。準(zhǔn)確度的高低常以

（誤差）的大小來衡量。即誤差越小.準(zhǔn)確度（越高）；誤差越大.準(zhǔn)確度（越低）。

誤差有兩種表示措施：（絕對(duì)誤差）和（相對(duì)誤差）。

14、誤差是指觀測(cè)值和可接收的（參比值）間的差值。

15、標(biāo)準(zhǔn)偏差在平均值中所占的百分率叫做（相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差）.也叫（變異系數(shù)）。

16、烘箱內(nèi)不能烘烤（易燃）、（易爆）、（易揮發(fā)）、（腐蝕性）物品。

17、若電器儀器著火.不宜選用（泡沫）滅火器滅火。

18、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)為（GB），化學(xué)工業(yè)部部頒標(biāo)準(zhǔn)為（HG）。

19、大樣是指由一批焦炭的（所有份樣或所有副樣）組成的試樣。

20、用焦炭（抗碎強(qiáng)度）和（耐磨強(qiáng)度）兩項(xiàng)指標(biāo)來闡明焦炭的機(jī)械強(qiáng)度。

21、煤的粘結(jié)性和結(jié)焦性是煉焦用煤最重要的（工藝）指標(biāo).煤的粘結(jié)性是指（煤

在隔絕空氣的條件下加熱.通過膠質(zhì)狀態(tài)生成塊狀半焦的能力）。

22、煤樣中磷含量的測(cè)定為煤樣灰化后用氫氟酸-硫酸分解.脫除（二氧化硅）.

然后加入（錮酸鐵）和抗壞血酸.生成（磷錮藍(lán)）后.用分光光度計(jì)測(cè)定（吸光度）.

最后計(jì)算出磷含量。

23、高爐煉鐵中焦炭的重要作用有：（供熱）、（還原劑）、爐料骨架、供碳。

24、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中要求測(cè)定全硫的措施有艾士卡法、（庫(kù)侖滴定法）、高溫燃燒法.

在仲裁分析.應(yīng)采取艾士卡法。

25、煤的工業(yè)分析包括（水分）、（揮發(fā)分）、（灰分）和固定碳四個(gè)分析項(xiàng)目。

26、分光光度測(cè)定期.手拿比色皿兩側(cè)的（毛玻璃）面.防止接觸（光學(xué)）面；倒

入溶液的體積為比色皿的（2/3）處；比色皿的（透光面）朝向光路。

27、電子天平清潔污染時(shí)用含少許（中性洗滌劑）的柔軟布擦拭。勿用（有機(jī)溶

劑）和化纖布。

28、灰分的測(cè)定措施有遲緩灰化法、迅速灰化法。其中（遲緩灰化法）為仲裁措

施。遲緩灰化法的入爐溫度為小于（100）°C.迅速灰化法入爐溫度為（850）℃o

29、煤黏結(jié)指數(shù)試驗(yàn)中.當(dāng)無(wú)煙煤標(biāo)樣與試驗(yàn)煤樣按5:1混合.測(cè)得G值小于18

時(shí).應(yīng)將無(wú)煙煤標(biāo)樣與試驗(yàn)煤樣百分比改為（3：3）重新試驗(yàn)。

30、測(cè)定揮發(fā)分放入增堵時(shí).要求爐溫在（3）分鐘內(nèi)恢復(fù)至900℃±10℃。

31、煙煤膠質(zhì)層厚度測(cè)定執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)（GB/T479-）。

32、測(cè)定膠質(zhì)層用加熱爐由上部磚垛、（下部磚垛）和（電熱元件）組成。

33、焦炭熱性質(zhì)測(cè)定執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)（GB/T4000-）。

34、將反應(yīng)器反應(yīng)后的焦炭所有裝入I型轉(zhuǎn)鼓內(nèi).以（20）r/min的轉(zhuǎn)速共轉(zhuǎn)

30mino

35、焦炭全硫含量的測(cè)定措施國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)號(hào)為GB/T2286-.于10月14日公布.5月

1日實(shí)行。

36、焦炭全硫含量測(cè)定措施重要有（艾士卡法）、高溫燃燒法、庫(kù)侖滴定法、紅

外光譜法。修訂新增測(cè)定措施兩種.分別為（庫(kù)侖滴定法）和（紅外光譜法）。本

廠檢測(cè)采取其中的庫(kù)侖滴定法。仲裁措施為（艾士卡法）。

37、艾氏卡試劑為稱取2份質(zhì)量的（氧化鎂）與1份質(zhì)量的（無(wú)水碳酸鈉）.研

細(xì)至粒度小于（0.2）mm.混合均勻.貯于密閉的容器中。

38、庫(kù)侖滴定法測(cè)定焦炭全硫的原理是試樣在催化劑作用下.于空氣流中燃燒分

解.試樣中硫生成（硫氧化物）.其中二氧化硫被碘化鉀溶液吸取.以電解碘化鉀

溶液所產(chǎn)生的碘進(jìn)行滴定.依照電解所消耗的（電量）計(jì)算試樣中全硫的含量。

39、電解液配制措施：稱取碘化鉀、浪化鉀各（5.0）g.溶于250mL?300mL水中

并在溶液中加入（冰乙酸）10mL。

40、庫(kù)侖測(cè)硫儀重要由（燃燒爐）、送樣控制器、（電解池）、電磁攪拌器、空氣

供應(yīng)及凈化裝置組成。

41、庫(kù)侖測(cè)硫儀的標(biāo)定措施能夠使用有證標(biāo)準(zhǔn)樣品.采?。ǘ帱c(diǎn)標(biāo)定法）和單點(diǎn)

標(biāo)定法標(biāo)定.多點(diǎn)標(biāo)定法是用硫含量能覆蓋被測(cè)樣品硫含量范圍的最少（3）個(gè)有

證標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行標(biāo)定。單點(diǎn)標(biāo)定法用與被測(cè)樣品硫含量（相近）的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行

標(biāo)定。我企業(yè)采?。▎吸c(diǎn)標(biāo)定法）進(jìn)行標(biāo)定。

42、庫(kù)侖滴定法焦炭全硫測(cè)定的重復(fù)性W1.00%時(shí).為（0.05）%.再現(xiàn)性W1.00%

時(shí).為0.10%o

43、焦炭反應(yīng)性測(cè)定中使用的加熱裝置為電爐.電爐用電爐絲、碳化硅或其他滿

足試驗(yàn)要求的加熱元件加熱均可。在爐膛內(nèi)（1100±3）°C恒溫區(qū)長(zhǎng)度不小于

150mm.最佳采取三段式加熱爐.確保二氧化碳與焦炭試樣反應(yīng)時(shí).進(jìn)入試樣層的

氣體溫度、整個(gè)試樣層溫度穩(wěn)定在（1100±3）℃o也可采取單點(diǎn)測(cè)溫加熱爐.

我司采取的為單點(diǎn)測(cè)溫加熱爐O

44、焦炭反應(yīng)性及反應(yīng)后強(qiáng)度試驗(yàn)中稱量用天平最大稱量不超出1000g.感量為

0.1go

45、焦炭反應(yīng)性及反應(yīng)后強(qiáng)度試驗(yàn)次數(shù)最少進(jìn)行兩次試驗(yàn)。統(tǒng)計(jì)每一次試驗(yàn)的焦

粒數(shù)量.確保重復(fù)性試驗(yàn)或再現(xiàn)性試驗(yàn)使用的焦炭粒數(shù)相差不超出1粒。假如不

能確保焦炭粒數(shù)滿足栗求時(shí).在報(bào)告中注明并闡明原因。

46、空氣干燥基固定碳的計(jì)算公式是：（FCad=100-Aad-Vad-Mad）

47、基準(zhǔn)的含義從小到大排列為：收到基、（空氣干燥基）、干燥基、（干燥無(wú)灰

基）。

48、測(cè)定焦炭熱性質(zhì)的基本原理是稱取一定質(zhì)量的焦炭試樣.置于反應(yīng)器內(nèi).在

（1100±3）°C與二氧化碳反應(yīng)（2）h后.以焦炭質(zhì)量損失的百分?jǐn)?shù)表示（焦炭

反應(yīng)性）.反應(yīng)后焦炭.經(jīng)I型轉(zhuǎn)鼓試驗(yàn)后.以不小于（10）mm粒級(jí)焦炭占反應(yīng)后

焦炭的百分?jǐn)?shù)表示焦炭反應(yīng)后強(qiáng)度。

49、煙煤膠質(zhì)層指數(shù)測(cè)定中.程序控溫儀溫度低于250℃叱升溫速度約為（8）°C

/mine250℃以上.升溫速度為3°C/min。在350-600℃期間.顯示溫度與應(yīng)達(dá)

成的溫度差值不超出（5）°C.其他時(shí)間不應(yīng)超出10℃。

50、測(cè)定膠質(zhì)層時(shí).當(dāng)體積曲線呈山型、平滑下降型或微波型時(shí).上部層面每（5）

min測(cè)量一次.下部層面每（10）min測(cè)量一次。

51、煙煤粘結(jié)指數(shù)測(cè)定中.要求爐溫在（6min）內(nèi).恢復(fù)到850℃。

52、煤粘結(jié)指數(shù)測(cè)定中.圓孔篩孔徑為（1）mm0

53、煤的工分樣栗求最后粒度小于（0.2mm）.煤的膠質(zhì)層樣要求粒度小于（1.5mm）.

但不得過度破碎。

54、煤的全水份測(cè)定試驗(yàn)中栗求.全水分＜10%時(shí).重復(fù)性限為（0.4）%.全水分2

10%時(shí).重復(fù)性限為（0.5）%o

55、煤的工業(yè)分析試驗(yàn)中.測(cè)定分析水、快灰法灰分、揮發(fā)分時(shí).鼓風(fēng)干燥箱、馬

弗爐的起始溫度分別是（105℃）、（850℃）、（920℃）o

56、庫(kù)侖滴定法測(cè)定含硫在瓷舟中稱取粒度0.2mm的空氣干燥煤樣

（0.048-0.052）g.并在煤樣上蓋一層薄薄的（三氧化鴇）。

57、煤中硫有三種存在形態(tài)：（硫化鐵硫）、（硫酸鹽硫）和（有機(jī)硫）。

58、煤中灰分越高.可燃成份相對(duì)（越少）.發(fā)熱量越低。

59、揮發(fā)分是煤樣在要求條件下（隔絕空氣）加熱.并進(jìn)行水分校正后的質(zhì)量損

失。

60、燃料的發(fā)熱量表示措施有三種.即（彈筒發(fā)熱量）、（高位發(fā)熱量）和（低位

發(fā)熱量）。

二、判斷題

1、煤質(zhì)分析的數(shù)據(jù)修約應(yīng)采取“四舍六入”、“五單雙”的標(biāo)準(zhǔn)修約。（J）

2、一般來說煤的收到基不小于煤的空氣干燥基。（X）

3、誤差是指測(cè)定值與真實(shí)值之間的差.誤差的大小闡明分析成果準(zhǔn)確度的高低。

（V）

4、在分析測(cè)定中.測(cè)定的精密度越高.則分析成果的準(zhǔn)確度越高。（X）

5、汽油等有機(jī)溶劑著火時(shí)不能用水滅火。（J）

6、焦炭反應(yīng)性和反應(yīng)后強(qiáng)度的試驗(yàn)成果均取平行試驗(yàn)的算術(shù)平均值。（J）

7、在做全水分煤樣時(shí).若煤樣的水分太大.可適當(dāng)進(jìn)行干燥后再篩分。（X）

8、一般情況下.轉(zhuǎn)鼓每季度標(biāo)定一次轉(zhuǎn)數(shù)。（J）

9、目前冶金焦炭工藝管理標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)中.二級(jí)焦炭M25為289%。（V）

10、測(cè)定焦炭機(jī)械強(qiáng)度時(shí).出鼓焦炭進(jìn)行篩分.每次入篩量20Kg。（X）

11、焦炭熱性質(zhì)測(cè)定所使用的篩子尺寸為25mm和23mm.且為方孔篩。（X）

12、磷含量測(cè)定依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)GB/T211-。（X）

13、做磷的測(cè)定試驗(yàn)中.所使用的分析天平的感量為0.0001g。（V）

14、我廠使用的焦炭熱性質(zhì)測(cè)定反應(yīng)器材質(zhì)為剛玉質(zhì)反應(yīng)器。（X）

15、焦炭篩分組成試驗(yàn)中要求將粒度小于20mm的焦炭質(zhì)量占總量的百分?jǐn)?shù)定為

焦末含量。（X）

16、煤的揮發(fā)分是伴隨煤的變質(zhì)程度增大而減少。（J）

17、煤的工業(yè)分析包括水分、灰分、揮發(fā)份和固定碳四個(gè)項(xiàng)目。（J）

18、電子天平可直接稱取樣品。（X）

19、化驗(yàn)室所測(cè)定的各項(xiàng)煤質(zhì)指標(biāo).一般采取空氣干燥煤樣進(jìn)行測(cè)定。（J）

20、配制抗壞血酸溶液應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。（J）

21、分光光度計(jì)在開機(jī)后便可立雖然用進(jìn)行測(cè)定。（X）

22、測(cè)定磷含量所使用的水均為蒸儲(chǔ)水或同等純度的水。（J）

23、灰分與煤中礦物質(zhì)組成沒有區(qū)分。（X）

24、煤的工業(yè)分析比元素分析具備規(guī)范性。（J）

25、外在水分隨氣候條件的變化而變化。（，）

26、為了確保發(fā)熱量測(cè)定值的準(zhǔn)確性.需要定期檢定熱量計(jì)運(yùn)轉(zhuǎn)情況及已標(biāo)定的

熱量計(jì)的熱容。（J）

27、在不鼓風(fēng)的條件下.煤中水分的測(cè)定成果會(huì)偏低。（。）

28、測(cè)定燃煤揮發(fā)分時(shí).必須嚴(yán)格要求試驗(yàn)條件.如加熱溫度、加熱時(shí)間等。（J）

29、灰分在燃燒時(shí)因分解吸熱.燃用高灰分的煤會(huì)大大地減少爐溫.使煤著火困

難。（V）

30、將10.502修約至個(gè)位數(shù)得10o（X）

31、由儀器自身不夠精密而引起的誤差是屬于系統(tǒng)誤差。（J）

32、每升溶液中所含物質(zhì)的質(zhì)量.稱為物質(zhì)的量濃度。（X）

33、無(wú)論計(jì)量?jī)x器怎樣精密.其最后一位數(shù)總是估量出來的。（J）

34、同一試驗(yàn)中.數(shù)次稱量可不用同一臺(tái)天平和同一套祛碼。（X）

35、有效數(shù)字是在試驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算中數(shù)字位數(shù)保存最多、最完整的數(shù)字。（X）

36、數(shù)據(jù)15.5502保存三位有效數(shù)字應(yīng)為15.6。（V）

37、重復(fù)測(cè)定與平行測(cè)定含義相同（X）

38、煤粉細(xì)度越細(xì).煤粉越易燃盡。（J）

39、煤的變質(zhì)程度越高.煤中碳含量也就越多。（J）

40、儀表的精度越高越好。（X）

41、馬弗爐的恒溫區(qū)應(yīng)在爐門開啟的條件下測(cè)定。（X）

42、測(cè)定揮發(fā)份試驗(yàn)后發(fā)覺增蝸外表面有絮狀煙垢凝集.屬于正?，F(xiàn)象。（X）

43、全水分煤樣即可單獨(dú)采取.也可在煤樣制備過程中分取。（，）

44、煤的粒度越小.其不均勻性就越大.因此采樣時(shí)子樣的最小質(zhì)量應(yīng)當(dāng)較大。

（X）

45、在將煤樣破碎成0.2mm煤樣之前.必須使之達(dá)成空氣干燥狀態(tài)。（X）

46、測(cè)定灰分時(shí)在500℃停留30min后.再將爐溫升到815±10℃并保持30min。

（X）

47、干燥器上的磨口面要涂抹凡士林以增加密封性。（J）

48、發(fā)覺有人觸電.應(yīng)立即進(jìn)行搶救。（X）

49、電氣設(shè)備著火時(shí).不能用水滅火。（J）

50、隨機(jī)誤差是由分析人員疏忽大意.誤操作而引起的。（X）

51、一般來說.制樣的誤差不小于采樣的誤差。（X）

52、測(cè)定焦炭機(jī)械強(qiáng)度.當(dāng)篩孔廢孔率超出15%.需及時(shí)更換。（X）

53、煤樣的測(cè)定.在進(jìn)行二次測(cè)定后可直接取其算術(shù)平均值作為測(cè)定成果。（X）

54、煤中磷含量的測(cè)定措施適合用于褐煤、煙煤、無(wú)煙煤和焦炭。（J）

55、容量瓶的作用重要用于定量的稀釋溶液和貯存溶液。（X）

56、測(cè)定的精密度好.但準(zhǔn)確度不一定能夠好.消除了系統(tǒng)誤差后.精密度好的.

成果準(zhǔn)確度就好。（V）

57、水分測(cè)定稱取一定量的空氣干燥煤樣置于105--110℃干燥箱內(nèi).進(jìn)行干燥。

(J)

58、焦炭機(jī)械強(qiáng)度允許采取機(jī)械篩.但需與手篩進(jìn)行對(duì)比試驗(yàn).無(wú)明顯性差異.方

可使用。（，）

59、一般來說煤的分析試驗(yàn)的再現(xiàn)性臨界值不小于重復(fù)性限。（J）

60、分析工作中實(shí)際能夠測(cè)量到的數(shù)字稱為準(zhǔn)確數(shù)字。（X）

三、選擇題

1、干燥器內(nèi).除了變色硅膠外.還能夠用什么干燥劑進(jìn)行干燥（A）。

A、無(wú)水氯化鈣B、硫酸C、氧化鈣D、高氯酸鎂

2、試驗(yàn)室干燥器中常用的干燥劑是（A）。

A、變色硅膠B、二氧化碳C、生石灰D、氯化鈣

3、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)栗求的試驗(yàn)室用水分為（C）級(jí)。

A、4B、5C、3D、2

4、pH=5.26中的有效數(shù)字是（B）位。

A、0B、2C、3D、4

5、下列論述中錯(cuò)誤的是（C）

A、措施誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差

C、系統(tǒng)誤差展現(xiàn)正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具備單向性

6、適宜撲救液體和可燃固體及氣體火災(zāi)及有機(jī)溶劑和設(shè)備初起火災(zāi)的滅火器種

類為（A）

A、干粉B、二氧化碳C,1211

7、表示一組測(cè)量數(shù)據(jù)中.最大值與最小值之差叫做（C）

A、絕對(duì)誤差B、絕對(duì)偏差C、極差D、平均偏差

8、下列數(shù)據(jù)中.有效數(shù)字為4位的是（C）

A、H=0.002mol/LB、PH=10.34C、W=14.56%D、W=0.031%

9、試驗(yàn)室用水電導(dǎo)率的測(cè)定票注意防止空氣中的（B）溶于水.使水的電導(dǎo)率（B）。

A、氧氣減小B、二氧化碳增大C、氧氣增大D二氧化碳減小

10、1.34X10-3%有效數(shù)字是（C）位。

A、6B、5C、3D、8

11、我國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)分為（A）級(jí)。

A、4B、5C、3D、2

12、比較兩組測(cè)定成果的精密度（B）

甲組：0.19%.0.19%.0.20%.0.21%.0.21%

乙組：0.18%.0.20%.0.20%.0.21%.0.22%

A、甲、乙兩組相同B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無(wú)法判別

13、貯存易燃易爆.強(qiáng)氧化性物質(zhì)時(shí).最高溫度不能高于（C）。

A、20℃B、10℃C、30℃D、0℃

14、計(jì)量器具的檢定標(biāo)識(shí)為黃色闡明（C）

A、合格.可使用B、不合格應(yīng)停用C、檢測(cè)功效合格.其他功效失效D、沒有特

殊意義

15、屬于常用的滅火措施是（D）

A、隔離法B、冷卻法C、窒息法D、以上都是

16、下列有關(guān)平行測(cè)定成果準(zhǔn)確度與精密度的描述正確的有（C）

A、精密度高則沒有隨機(jī)誤差；B、精密度高測(cè)準(zhǔn)確度一定高；

C、精密度高表白措施的重現(xiàn)性好；D、存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高.

17、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是（B）

A、隨機(jī)產(chǎn)生B、具備單向性C、呈正態(tài)分布D、難以測(cè)定；

18、若電器儀器著火不宜選用（B）滅火。

A、1211滅火器B、泡沫滅火器C、二氧化碳滅器D、干粉滅火器

19、準(zhǔn)確度和精密度關(guān)系為（A）

A、準(zhǔn)確度高.精密度一定高B、準(zhǔn)確度高.精密度不一定高

C、精密度高.準(zhǔn)確度一定高D、精密度高.準(zhǔn)確度一定不高

20、一個(gè)樣品分析成果的準(zhǔn)確度不好.但精密度好.也許存在（C）

A、操作失誤B、統(tǒng)計(jì)有差錯(cuò)C、使用試劑不純D、隨機(jī)誤差大

21、將稱量瓶置于烘箱中干燥時(shí).應(yīng)將瓶蓋（A）

A、橫放在瓶口上B、蓋緊C、取下D、任意放置

22、如下用于化工產(chǎn)品檢查的哪些器具屬于國(guó)家計(jì)量局公布的強(qiáng)制檢定的工作計(jì)

量器具？（B）

A、量筒、天平B、臺(tái)秤、密度計(jì)C、燒杯、祛碼D、溫度計(jì)、量杯

23、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)栗求化學(xué)試劑的密度是指在（）時(shí)單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。（C）

A、28℃B、25℃C、20℃D、23℃

24、測(cè)量成果與被測(cè)量真值之間的一致程度.稱為（C）

A、重復(fù)性B、再現(xiàn)性C、準(zhǔn)確性D、精密性

25、我國(guó)法定計(jì)量單位是由（）兩部分計(jì)量單位組成的。（A）

A、國(guó)際單位制和國(guó)家選定的其他計(jì)量單位；

B、國(guó)際單位制和習(xí)慣使用的其他計(jì)量單位；

C、國(guó)際單位制和國(guó)家單位制；

D、國(guó)際單位制和國(guó)際上使用的其他計(jì)量單位；

26、對(duì)某試樣進(jìn)行三次平行測(cè)定.得CaO平均含量為30.6%.而真實(shí)含量為

30.3%.則30.6%-30.3%=0.3%為（C）

A、相對(duì)誤差B、相對(duì)偏差C、絕對(duì)誤差D、絕對(duì)偏差

27、由計(jì)算器算得的成果為12.004471.按有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則應(yīng)將成果修約為

（C）

A、12B、12.0C、12.00D、12.004

28、有關(guān)偏差.下列說法錯(cuò)誤的是（B）

A、平均偏差都是正值B、相對(duì)偏差都是正值

C、標(biāo)準(zhǔn)偏差有與測(cè)定值相同的單位D、平均偏差有與測(cè)定值相同的單位

29、灰分進(jìn)行檢查性灼燒.只有連續(xù)兩次灼燒后的質(zhì)量變化不超出（C）g時(shí).以

最后一次灼燒后的質(zhì)量為計(jì)算依據(jù)。

A、0.100B、0.010C、0.0010D、0.0001

30、試驗(yàn)用的電子天平應(yīng)（C）個(gè)月檢定一次。

A、3B、6C、12

31、測(cè)定水分的稱量瓶直徑40mm.高（A）mm,并帶有嚴(yán)密的磨口蓋。

A、25B、30C、40

32、當(dāng)測(cè)定煤的發(fā)熱量的試驗(yàn)室室溫低于（C）°C時(shí)會(huì)影響測(cè)定成果。

A、5B、10C、15D、20

33、測(cè)量煤的發(fā)熱量時(shí).充氧時(shí)間不得小于（B）秒。

A、10B、15C、20

34、煤的發(fā)熱量表示措施有（A）種。

A、3種B、4種C、5種

35、測(cè)定煙煤奧亞膨脹度試驗(yàn),制作煤筆時(shí).打擊桿每次打擊（A）次。

A、4B、2C、3

36、“干燥無(wú)灰基”在煤質(zhì)分析中的符號(hào)應(yīng)表示為（C）。

A、arB、adC、dafD、d

37、（D）是中國(guó)煤中煤化程度最低的一類煤.外觀呈褐色到黑色.光澤暗淡或呈瀝

青光澤.塊狀或土狀的都有.含有較高的內(nèi)在水分和不一樣數(shù)量的腐植酸.在空氣

中易氧化.發(fā)熱量低。

A、弱黏煤B、不黏煤C、長(zhǎng)焰煤D、褐煤

38、灰分的再現(xiàn)性臨界差一般用（B）狀態(tài)表示。

A、空氣干燥基B、干燥基C、干燥無(wú)灰基D、干燥無(wú)礦物質(zhì)基

39、標(biāo)準(zhǔn)煤樣給出的數(shù)值屬于（C）。

A、理論真值B、約定真值C、相對(duì)真值D、平均值

40、煤的工業(yè)分析項(xiàng)目中不包括（D）。

A、水分B、揮發(fā)分C、灰分D、硫分

41、能夠迅速測(cè)定煤中全硫的測(cè)定措施是（C）。

A、重量法B、高溫燃燒中和法C、庫(kù)侖滴定法D、都不是

42、下列選項(xiàng)中.不屬于煤炭質(zhì)量檢查中的三個(gè)重要步驟的是（D）。

A、采樣B、制樣C、化驗(yàn)D、稱重

43、灰分小于多少時(shí)能夠不進(jìn)行檢查性干燥（C）。

A、10.00%B、20.00%C、15.00%D、13.00%

44、煤樣揮發(fā)分的測(cè)定溫度為（D）o

A、815℃±10℃B、105-110℃C、800℃±10℃D、900℃±10℃

45、庫(kù)侖滴定法中.以電解碘化鉀一澳化鉀溶液所產(chǎn)生的（A）進(jìn)行滴定.依照電

解所消耗的電量計(jì)算煤中全硫。

A、碘和澳B、鉀C、硫D、硫酸

46、下列哪項(xiàng)不是煤中固有的成份（B）o

A、水分B、灰分C、揮發(fā)份D、固定碳

47、煤中全硫含量的測(cè)定中.應(yīng)將管式高溫爐升溫范圍（A）。

A、（1150±10）℃B、（1100±15）℃

C、（1250±15）℃D、（1350±15）℃

48、煤中全硫含量的測(cè)定中.電解液配制中不含哪種物質(zhì)（C）o

A、碘化鉀B、淡化鉀C、甲酸D、冰乙酸

49、對(duì)煉焦用煤的要求.下列論述錯(cuò)誤的是（D）。

A、有較強(qiáng)的結(jié)焦性和粘結(jié)性B、煤的灰分要低

C、煤的硫分要低D、煤的揮發(fā)分要低

50、煤的揮發(fā)分是（D）。

A、煤中揮發(fā)性有機(jī)質(zhì)B、煤樣燃燒時(shí)釋放的揮發(fā)性成份

C、煤中固有的揮發(fā)性物質(zhì)

D、煤樣在要求條件下隔絕空氣加熱并進(jìn)行水分校正后的質(zhì)量損失

四、簡(jiǎn)答題

1、庫(kù)侖滴定法測(cè)定煤中全硫的原理是什么？

煤樣在催化劑作用下.于空氣流中燃燒分解.煤中硫生成硫氧化物.其中二氧化硫

被碘化鉀溶液吸取.以電解碘化鉀溶液所產(chǎn)生的碘進(jìn)行滴定.依照電解所消耗的

電量計(jì)算煤中全硫的含量。

2、煤質(zhì)分析中的常用的“基”有哪些？

常用的基有：

⑴空氣干燥基?？諝飧稍锘且耘c空氣濕度達(dá)成平衡狀態(tài)的煤為基準(zhǔn).其表示符

號(hào)是ado

⑵干燥基。干燥基是以假想無(wú)水狀態(tài)的煤為基準(zhǔn).表示符號(hào)是do國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)

不一樣化驗(yàn)室的允許誤差都是以干燥基來表示的。

⑶干燥無(wú)灰基。干燥無(wú)灰基是以假想無(wú)水、無(wú)灰狀態(tài)的煤為基準(zhǔn).表示符號(hào)是

dafo干燥無(wú)灰基常用于揮發(fā)分。

⑷收到基。收到基是以用戶收到狀態(tài)的煤為基準(zhǔn).其表示符號(hào)是ar。

3、什么是重復(fù)性限？什么是再現(xiàn)性臨界差？

重復(fù)性限：一個(gè)數(shù)值。在重復(fù)條件下.即在同一試驗(yàn)室中、由同一操作者、用同

一儀器、對(duì)同一試樣、于短期內(nèi)所做的重復(fù)測(cè)定.所得成果間的差值（在95%概

率下）的臨界值。

再現(xiàn)性臨界差：一個(gè)數(shù)值。在再現(xiàn)條件下.即在不一樣試驗(yàn)室中、對(duì)從試樣縮制

最后階段的同一試樣中分取出來的、具備代表性的部分所做的重復(fù)測(cè)定.所得成

果的平均值間的差值（在特定概率下）的臨界值。

4、請(qǐng)列舉測(cè)定膠質(zhì)層時(shí)的體積曲線類型。

平滑下降型、平滑斜降型、波型、微波型、之字形、山型、“之”山混合型。

5、遲緩灰化法要求.在500℃保持30min,然后再升到（815±10）°C.闡明這兩個(gè)

溫度的意義？

遲緩灰化法測(cè)定灰分.要求在500℃停留30min的目標(biāo)是使硫化物分解產(chǎn)生的二

氧化硫排出爐外。（815±10）°C是指碳酸鹽完全分解而硫酸鹽尚未分解的溫度。

6、什么叫揮發(fā)份焦渣？它有幾個(gè)不一樣類型？試分別寫出其名稱。

揮發(fā)份焦渣是指測(cè)定煤的揮發(fā)份后遺留在增堵底部的殘留物。它有8種不一樣類

型：①粉狀；②粘著；③弱粘結(jié)；④不熔融粘結(jié)；⑤不膨脹熔融粘結(jié)；⑥微膨脹

熔融粘結(jié)；⑦膨脹熔融粘結(jié)；⑧強(qiáng)膨脹熔融粘結(jié)。

7、揮發(fā)分測(cè)定的影響原因有哪些？

煤的揮發(fā)分測(cè)定是一個(gè)規(guī)范性很強(qiáng)的試驗(yàn).其成果受加熱溫度、加熱時(shí)間、加熱

方式、所用用■煙的大小、形狀、材質(zhì)及增蝸蓋的密封程度等影響。

8、煤中的硫化物硫的存在形態(tài)是什么？

硫化物硫絕大部分是以黃鐵礦硫形態(tài)存在.習(xí)慣上也稱為黃鐵礦硫.實(shí)際尚有少

許白鐵礦硫.分子式都是FeS2。

9、煤中灰分的測(cè)定措施有哪幾個(gè)？為何不一樣測(cè)定措施的成果不一樣？

煤中灰分的測(cè)定有遲緩灰化法、迅速灰化法兩種。迅速灰化法測(cè)定成果較遲緩灰

化法測(cè)定成果偏高.并且偏高值隨試樣中鈣、硫含量的增加而增加.這是因?yàn)檠杆?/p>

灰化法中二氧化硫未及時(shí)排出而被氧化鈣吸取了的緣故。

10、測(cè)煤的粘結(jié)指數(shù)試驗(yàn)中，怎樣攪拌增煙中的混合煤樣？

增蝸?zhàn)?5°左右傾斜.逆時(shí)針方向轉(zhuǎn)動(dòng).每分鐘約15轉(zhuǎn).攪拌絲按同樣傾角作順

時(shí)針方向轉(zhuǎn)動(dòng).每分鐘約150轉(zhuǎn).攪拌時(shí).攪拌絲的圓環(huán)接觸墻堵壁與底線連接的

圓弧部分。約經(jīng)1min45s后.一邊繼續(xù)攪拌.一邊將增煙與攪拌絲逐漸轉(zhuǎn)到垂直位

置.約2min時(shí).攪拌結(jié)束。在攪拌時(shí).應(yīng)預(yù)防煤樣外濺。

11、可見一紫外分光光度計(jì)法進(jìn)行定量分析的依據(jù)是什么？寫出體現(xiàn)式并闡明其

物理意義。

可見一紫外分光光度計(jì)法進(jìn)行定量分析的依據(jù)是朗伯一比耳定律。體現(xiàn)式為

A=ECL或A=lg(1/T)=Kbc物理意義是當(dāng)一束平行單色光垂直通過某一均勻非散

射的吸光物質(zhì)時(shí)，其吸光度A與吸光物質(zhì)的濃度及吸取層厚度成正比

12、一般煤樣測(cè)膠質(zhì)層指數(shù)時(shí).膠質(zhì)層層面的測(cè)定期機(jī)是怎樣要求的？

對(duì)一般煤樣.測(cè)量膠質(zhì)層層面是在體積曲線開始下降后幾分鐘開始.到大約

650℃時(shí)停止。如試驗(yàn)煤的體積曲線呈山型或生成流動(dòng)性很大的膠質(zhì)體時(shí).其膠質(zhì)

層層面的測(cè)定可適本地提前停止.一般可在膠質(zhì)層最大厚度出現(xiàn)后再對(duì)上、下部

層面各測(cè)2?4次即可停止.并立即用石棉或石棉絨把壓力盤上探測(cè)孔嚴(yán)密地堵

起來.以免膠質(zhì)體溢出。膠質(zhì)層最大厚度（Y）一般出目前520?630℃的范圍內(nèi)。

13、什么是煤的灰分？它起源于什么？

答：煤在一定溫度下.其中所有可燃物完全燃燼.同時(shí)礦物質(zhì)發(fā)生一系列分解、化

合等復(fù)雜反應(yīng)后遺留下殘?jiān)?這些殘?jiān)Q為灰份產(chǎn)率.一般稱灰分。

煤中灰份起源于三個(gè)方面：原生礦物質(zhì)、次生礦物質(zhì)、外來礦物質(zhì)。

14、什么是平行測(cè)定？重復(fù)測(cè)定？二者區(qū)分？

平行測(cè)定：取幾份同一試樣.在相同的操作條件下.對(duì)它們進(jìn)行測(cè)定.能夠減少隨

機(jī)誤差.一般需測(cè)定3-4次