2025年人教版PEP必修2生物下冊階段測試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人教版PEP必修2生物下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列關(guān)于真核細(xì)胞DNA分子復(fù)制的說法，正確的是（）A.DNA聚合酶催化游離的脫氧核苷酸與模板鏈上的脫氧核苷酸形成氫鍵B.DNA分子先解開雙螺旋結(jié)構(gòu)再進(jìn)行復(fù)制C.復(fù)制可發(fā)生在細(xì)胞核中，也可發(fā)生在線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中D.復(fù)制形成的兩個(gè)子代DNA分子的堿基序列有可能不同2、下圖表示動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程中；一個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)目變化規(guī)律的曲線和細(xì)胞分裂示意圖之間的對應(yīng)關(guān)系，其中的錯(cuò)誤有（）處。

A.0處B.1處C.2處D.3處3、據(jù)調(diào)查，某校高中學(xué)生關(guān)于某性狀基因型的比例為XBXB(42.32%)、XBXb(7.36%)、XbXb(0.32%)、XBY(46%)、XbY(4%)，則該地區(qū)XB和Xb的基因頻率分別是A.60%、40%B.86%、14%C.78%、22%D.92%、8%4、遺傳信息從RNA→RNA途徑是對中心法則的補(bǔ)充，下列能夠發(fā)生該傳遞途徑的生物是()A.煙草B.煙草花葉病毒C.噬菌體D.大腸桿菌5、如圖是某同學(xué)建構(gòu)的精子形成過程中的染色體變化模型，存在錯(cuò)誤的是A.B.C.D.6、玉米的寬葉（A)對窄葉（a)為顯性，寬葉雜種（Aa)玉米表現(xiàn)為高產(chǎn)，比純合顯性和隱性品種的產(chǎn)量分別高12%和20%；玉米有茸毛（D)對無茸毛（d)為顯性，有茸毛玉米植株表面密生茸毛，具有顯著的抗病能力，該顯性基因純合時(shí)植株幼苗期就不能存活。上述兩對基因的遺傳遵循自由組合規(guī)律。高產(chǎn)有茸毛玉米自交產(chǎn)生F1，則F1的成熟植株中高產(chǎn)抗病類型占比例為A.1/2B.1/3C.1/4D.1/67、如圖為某種細(xì)胞的結(jié)構(gòu)示意圖；正常生理狀態(tài)下在該種細(xì)胞中發(fā)生的是（）

A.葡萄糖→丙酮酸；C6H12O6→C2H5OHB.葡萄糖→淀粉；H2O→[H]+O2C.氨基酸→血紅蛋白；ATP→ADP+PiD.氨基酸→RNA聚合酶；[H]+O2→H2O評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)8、人類β﹣地中海貧血癥是一種由β﹣珠蛋白基因突變引起的單基因遺傳病，該基因存在多種突變類型。甲患者珠蛋白β鏈第17、18位氨基酸缺失；乙患者β﹣珠蛋白基因中發(fā)生了一個(gè)堿基對的替換，導(dǎo)致β鏈縮短。下列敘述不正確的是（）A.甲、乙患者的致病基因位于同源染色體的不同位置B.甲患者β鏈氨基酸的缺失是基因中堿基對不連續(xù)的缺失所致C.乙患者基因突變位點(diǎn)之后的堿基序列都發(fā)生了改變D.通過染色體檢查不能診斷該病攜帶者和患者9、某病毒是一種單鏈+RNA病毒。該+RNA既能作為mRNA翻譯出蛋白質(zhì)，又能作為模板合成-RNA，-RNA又可以作為模板合成子代+RNA。下列關(guān)于該病毒的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.該病毒的遺傳信息的表達(dá)要通過轉(zhuǎn)錄和翻譯來實(shí)現(xiàn)B.遺傳物質(zhì)復(fù)制過程中需要DNA聚合酶，并會(huì)出現(xiàn)雙鏈RNAC.翻譯過程所需要的原料和能量由宿主細(xì)胞提供，模板由病毒提供D.增殖過程中的堿基配對方式的種類數(shù)比宿主細(xì)胞轉(zhuǎn)錄過程中的多10、如圖為某果蠅細(xì)胞內(nèi)四條染色體上部分基因示意圖；下列有關(guān)敘述不正確的是（）

A.該果蠅的表現(xiàn)型為長翅灰身剛毛白眼雄性B.丙和丁染色體在減數(shù)第一次分裂前期不能發(fā)生聯(lián)會(huì)C.在有絲分裂后期，基因d、e、a、b會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極D.在減數(shù)第二次分裂后期，基因e、a、b一定不會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極11、鐘擺型眼球震顫是以眼球持續(xù)水平性震顫為特點(diǎn)的一種疾病。下面是某家庭該遺傳病的系譜圖和部分家庭成員基因檢測結(jié)果，檢測時(shí)用限制酶BamHI處理相關(guān)基因得到的片段然后進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是（）

A.圖2兩種電泳片段中均不含限制酶BamHI的識別序列B.由圖2電泳條帶可知，該病可能是由于正常基因發(fā)生堿基對缺失導(dǎo)致的C.Ⅲ8患病的概率為1/2，通過檢測性別可基本確定胎兒是否患病D.若對Ⅱ5進(jìn)行基因檢測，結(jié)果可能與圖中各成員均不同12、孟德爾選用豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，成功地揭示了分離定律和自由組合定律。豌豆適合作遺傳實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)是（）A.自花傳粉、閉花受粉植物B.自然狀態(tài)下一般是雜合子C.具有易于區(qū)分的相對性狀D.通過有性生殖繁殖后代13、圖甲是三種遺傳病在人體不同發(fā)育階段發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的統(tǒng)計(jì)情況；圖乙是對某種遺傳病進(jìn)行檢查時(shí)所得到的凝膠電泳圖譜。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.染色體異常遺傳病的發(fā)病率在出生后明顯低于胎兒期，原因可能是大多數(shù)染色體異常疾病致死B.圖乙使用的方法屬于產(chǎn)前診斷中的基因檢測C.從圖乙結(jié)果來看此遺傳病可能是伴X染色體隱性遺傳D.多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)14、DNA復(fù)制需要（___________）等基本條件。15、無子西瓜的培育過程：

二倍體植株幼苗________→四倍體植株（做____）×二倍體植株（做_____）→三倍體植株（做_____）________×二倍體植株（做_____）→無籽西瓜16、純種黃色圓粒和純種綠色皺粒豌豆的遺傳因子組成分別是YYRR和_____，它們產(chǎn)生的F1遺傳因子組成是_____，表現(xiàn)為_____。17、用豌豆做遺傳實(shí)驗(yàn)容易成功的原因：_____傳粉、_____受粉；具有_____。18、位于_____染色體上的基因控制的性狀在遺傳中總是與____相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。19、遺傳信息蘊(yùn)藏在___________之中。20、誘變育種的原理是_____。這種方法可以用物理因素（如_____等）或化學(xué)因素（如____等）來處理生物，使生物發(fā)生_____。用這種方法可以提高_(dá)____，在_____內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型。21、遺傳病的檢測與預(yù)防最主要的手段是__________和__________。22、胚乳是由胚珠中的_______________和精子結(jié)合發(fā)育而來。評卷人得分四、判斷題(共4題，共40分)23、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對性（______）A.正確B.錯(cuò)誤24、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯(cuò)誤25、若一女性患者的父親和兒子都患病，則一定是伴X隱性遺傳病。()A.正確B.錯(cuò)誤26、孟德爾在實(shí)驗(yàn)選材時(shí)利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分五、綜合題(共2題，共4分)27、果蠅有很多易于區(qū)分的性狀，其中灰身和黑身受等位基因B、b控制，紅眼和白眼受等位基因R、r控制。果蠅的另一對相對性狀由等位基因A、a控制，且其中某個(gè)基因純合時(shí)導(dǎo)致受精卵死亡（不含等位基因的個(gè)體均視為純合子）。這三對相對性狀的顯隱性未知，且這三對等位基因均不位于Y染色體上。利用甲、乙、丙、丁四只果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例如下表。

。

親本雜交。

F1的表現(xiàn)型及比例。

實(shí)驗(yàn)一。

♀甲×乙♂

♀果蠅：♂果蠅=2∶1

實(shí)驗(yàn)二。

♀丙×丁♂

灰身紅眼♀∶黑身紅眼♀∶灰身紅眼♂∶灰身白眼♂∶黑身紅眼♂∶黑身白眼♂=6∶2∶3∶3∶1∶1

請回答：

（1）果蠅是進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)的良好材料；除了有很多易于區(qū)分的性狀，其優(yōu)點(diǎn)還有_____（至少答兩點(diǎn)）。

（2）由實(shí)驗(yàn)一可知，A和a基因位于________染色體上，F(xiàn)1中致死的基因型是___________。

（3）由實(shí)驗(yàn)二可知，灰身和黑身、紅眼和白眼這兩對相對性狀中顯性性狀是___________，親本丙的基因型是___________。F1的灰身紅眼果蠅中純合子占_________。

（4）請寫出F1中雜合黑身紅眼♀和黑身白眼♂交配產(chǎn)生后代的遺傳圖解。_______28、下圖甲；乙均為某二倍體生物（基因型為Aa）的細(xì)胞分裂模式圖；圖丙為細(xì)胞分裂各時(shí)期每條染色體上DNA含量的變化情況；圖丁表示某時(shí)期一對同源染色體的示意圖；圖中1~8表示基因。請結(jié)合圖示分析并回答下列問題：

（1）圖甲對應(yīng)圖丙的_____段；圖乙細(xì)胞中含有____個(gè)四分體，對應(yīng)圖丙的___段。

（2）圖丙中bc段可能會(huì)出現(xiàn)圖丁所示基因2和基因7的重新組合，其重組類型產(chǎn)生的原因是_____________。

（3）若將某一精原細(xì)胞中的一條染色體用14C充分標(biāo)記，其同源染色體用32P充分標(biāo)記，再將置于不含放射性的培養(yǎng)液中進(jìn)行減數(shù)分裂，則圖甲細(xì)胞中染色體的標(biāo)記情況是__________________________________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

DNA復(fù)制：

1；概念：以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。

2；時(shí)期：有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期。

3；場所：主要是細(xì)胞核。

4；過程：

（1）解旋；（2）子鏈合成；（3）子代DNA分子的形成兩條母鏈分別與各自決定的子鏈組成兩個(gè)完全相同的DNA分子。

5；特點(diǎn)：

（1）邊解旋邊復(fù)制。

（2）復(fù)制方式：半保留復(fù)制。

6；條件：

模板（親代DNA分子的兩條鏈）；原料（4種游離的脫氧核苷酸）、能量（ATP）、酶（解旋酶、DNA聚合酶）。

7；提示：真核細(xì)胞、原核細(xì)胞、病毒的DNA復(fù)制場所分別是細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞質(zhì)、宿主細(xì)胞。

【詳解】

A；DNA聚合酶催化游離的脫氧核苷酸相互連接形成磷酸二酯鍵；A錯(cuò)誤；

B；DNA復(fù)制時(shí)是邊解旋邊復(fù)制；B錯(cuò)誤；

C；復(fù)制可發(fā)生在細(xì)胞核中；也可發(fā)生在線粒體和葉綠體中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中不含DNA，不能進(jìn)行該復(fù)制，C錯(cuò)誤；

D；在復(fù)制過程中；由于雙鏈解開，導(dǎo)致DNA穩(wěn)定性降低，可能會(huì)發(fā)生基因突變，導(dǎo)致復(fù)制形成的兩個(gè)子代DNA分子的堿基序列有可能不同，D正確。

故選D。2、C【分析】【分析】

由圖中染色體數(shù)目變化規(guī)律分析可知；圖示前段為有絲分裂過程，后段為減數(shù)分裂過程．①是有絲分裂前；中期，②是有絲分裂后期，③是減數(shù)第一次分裂前、中、后期，④是減數(shù)第二次分裂前、中期，⑤是減數(shù)第二次分裂后期。

【詳解】

①表示有絲分裂過程；應(yīng)該沒有聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，①錯(cuò)誤；

②過程是有絲分裂后期；②正確；

③過程是減數(shù)第一次分裂；此時(shí)有同源染色體聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，③錯(cuò)誤；

④同源染色體分離使細(xì)胞中沒有同源染色體；④正確；

⑤過程著絲點(diǎn)分裂；使染色體數(shù)目加倍，⑤正確；

綜上所述；圖中有2處錯(cuò)誤，故選C。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合曲線圖和細(xì)胞分裂圖，考查細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識，解題關(guān)鍵是識記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化規(guī)律，能準(zhǔn)確判斷圖示細(xì)胞分裂圖和曲線圖的對應(yīng)關(guān)系是否正確。3、D【分析】【分析】

種群的基因頻率是指種群中某個(gè)基因占其全部等位基因之和的比例；由題干可以看出該基因位于性染色體上且只在X染色體上，因此在計(jì)算時(shí)需要考慮性別，該題給出了各個(gè)基因型的頻率，在計(jì)算時(shí)，可將百分號直接去掉，看成個(gè)體數(shù)來計(jì)算。

【詳解】

該種群中計(jì)算XB的基因頻率時(shí)，將基因型頻率的百分號去掉，等同于個(gè)體數(shù)，因此XB的基因個(gè)數(shù)=XBXB×2＋XBXb＋XBY=42.32×2＋7.36＋46=138，種群中XB和Xb的總數(shù)=XBXB×2＋XBXb×2＋XbXb×2＋XBY＋XbY=42.32×2＋7.36×2＋0.32×2＋46+4=150，因此XB的基因頻率為XB/(XB+Xb)=138/150×100%=92%，Xb的基因頻率為1-XB=8%；

故選D。4、B【分析】【詳解】

考查中心法則的理解。由RNA→RNA說明了RNA的復(fù)制；該過程只發(fā)生在RNA病毒中，B正確，ACD錯(cuò)誤。

故選B。5、B【分析】【分析】

精子的形成與卵細(xì)胞的形成過程的比較：

。

卵細(xì)胞的形成。

卵細(xì)胞的形成。

不同點(diǎn)。

形成部位。

精巢。

卵巢。

過程。

變形期。

無變形期。

無變形期。

性細(xì)胞數(shù)。

一個(gè)精母細(xì)胞形成四個(gè)精子。

一個(gè)卵母細(xì)胞形成一個(gè)卵細(xì)胞。

一個(gè)卵母細(xì)胞形成一個(gè)卵細(xì)胞。

細(xì)胞質(zhì)的分配。

均等分裂。

不均的分裂。

相同點(diǎn)。

成熟期都經(jīng)過減數(shù)分裂,精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半。

【詳解】

A；同源染色體兩兩配對；形成四分體，屬于精子形成過程中的染色體變化，A正確；

B；同源染色體分離；細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，屬于卵細(xì)胞形成過程中的初級卵母細(xì)胞的變化，B錯(cuò)誤；

C；著絲點(diǎn)分裂；不含同源染色體，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，可屬于精子形成過程中次級精母細(xì)胞的變化，C正確；

D；不含同源染色體,染色體排列在赤道板上；可屬于精子形成過程中次級精母細(xì)胞的變化，D正確。

故選B。6、B【分析】根據(jù)題意可知，有茸毛玉米植株表面密生茸毛，具有顯著的抗病能力，該顯性基因純合時(shí)植株幼苗期就不能存活，說明有茸毛玉米植株的基因型只有Dd一種。因此，高產(chǎn)有茸毛玉米的基因型為AaDd。高產(chǎn)有茸毛玉米AaDd自交產(chǎn)生的F1中，高產(chǎn)抗病類型為AaDd。兩對基因分開考慮：只考慮A、a這對等位基因時(shí)，Aa自交產(chǎn)生的F1中Aa占1/2；只考慮D、d這對等位基因，Dd自交產(chǎn)生的F1中DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，由于DD個(gè)體幼苗期就不能存活，所以F1的成熟植株中Dd占2/3。綜合考慮兩對等位基因，則F1的成熟植株中高產(chǎn)抗病類型（AaDd）占比例為1/2×2/3＝1/3；故B項(xiàng)正確，A；C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。

【點(diǎn)睛】

本題考查遺傳定律的應(yīng)用和遺傳概率的計(jì)算的相關(guān)知識?？捎梅蛛x定律解決自由組合問題：首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問題。在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對基因就可以分解為幾個(gè)分離定律問題。如AaBb×Aabb可分解為：Aa×Aa，Bb×bb。然后，按分離定律進(jìn)行逐一分析。最后，將獲得的結(jié)果進(jìn)行綜合，得到正確答案。但一定要注意認(rèn)真審題，注意考慮題目中“D基因純合時(shí)植株幼苗期就不能存活”的特殊情況。7、D【分析】【分析】

分析題圖：圖示細(xì)胞為動(dòng)物細(xì)胞；且該細(xì)胞能分泌胰高血糖素，則為胰島A細(xì)胞。

【詳解】

A；該細(xì)胞是動(dòng)物細(xì)胞；不會(huì)產(chǎn)生酒精，A錯(cuò)誤；

B；該細(xì)胞為動(dòng)物細(xì)胞；不能合成淀粉，也不能發(fā)生水的光解，B錯(cuò)誤；

C；該細(xì)胞不是紅細(xì)胞；不能合成血紅蛋白；該細(xì)胞的生命活動(dòng)會(huì)消耗能量，因此會(huì)發(fā)生ATP→ADP+Pi，C錯(cuò)誤；

D、該細(xì)胞中能正常進(jìn)行基因的表達(dá)即能合成RNA聚合酶，能發(fā)生氨基酸→RNA聚合酶過程；該細(xì)胞能進(jìn)行有氧呼吸，因此能發(fā)生[H]+O2→H2O過程；D正確。

故選D。

【點(diǎn)睛】二、多選題(共6題，共12分)8、A:B:C【分析】【分析】

1；基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變；包括堿基對的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時(shí)間主要是細(xì)胞分裂的間期?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性。

2；基因突變產(chǎn)生的是等位基因；等位基因是同源染色體相同位置上控制一對相對性狀的基因。

【詳解】

A；由于基因突變形成的都是等位基因；因此控制甲、乙患者貧血癥的基因在同源染色體的相同位置上，A錯(cuò)誤；

B；甲患者的β鏈17～18位缺失了賴氨酸、纈氨酸；說明甲患者β鏈氨基酸的缺失是基因中堿基對連續(xù)的缺失所致，B錯(cuò)誤；

C；乙患者β珠蛋白基因中發(fā)生了一個(gè)堿基對的替換；導(dǎo)致β鏈縮短，說明其發(fā)生基因突變后導(dǎo)致翻譯過程中提前出現(xiàn)終止密碼，而發(fā)生突變位點(diǎn)之后的堿基序列未發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；

D；人類β型地中海貧血癥是一種單基因遺傳??；因此不能通過染色體檢查來確診該病的攜帶者或患者，D正確。

故選ABC。9、A:B:D【分析】【分析】

該病毒一種單鏈+RNA病毒；+RNA能作為mRNA為模板翻譯形成相應(yīng)的蛋白質(zhì)，同時(shí)又能作為模板合成-RNA，-RNA又能作為模板合成+RNA，蛋白質(zhì)再和+RNA組裝形成子代病毒。

【詳解】

A；該病毒的遺傳信息的表達(dá)要+RNA作為mRNA翻譯出蛋白質(zhì)；不需要轉(zhuǎn)錄，A錯(cuò)誤；

B；遺傳物質(zhì)復(fù)制過程中模板是+RNA；合成產(chǎn)物-RNA，不需要DNA聚合酶，并會(huì)出現(xiàn)雙鏈RNA，B錯(cuò)誤；

C；病毒營寄生生活；翻譯過程所需要的原料和能量由宿主細(xì)胞提供，模板由病毒提供，C正確；

D；增殖過程中的堿基配對方式的種類數(shù)與宿主細(xì)胞轉(zhuǎn)錄過程中的相同；均為4種，D錯(cuò)誤。

故選ABD。

【點(diǎn)睛】10、B:D【分析】【分析】

分析題圖：圖中所示一條常染色體甲上含有長翅基因和灰身基因兩種基因；它的同源染色體乙上含有殘翅基因和黑身基因兩種基因；X染色體丙上含有截剛毛基因和白眼基因兩種基因，它的同源染色體Y上含有剛毛基因。

【詳解】

A、由圖可知，甲與乙染色體、丙與丁染色體為同源染色體，且丁染色體為Y染色體，該果蠅的基因型為DdEeXabYA，表現(xiàn)型為長翅灰身剛毛白眼雄性，A正確；

B、丙染色體為X染色體，丁染色體為Y染色體，兩者為同源染色體，在減數(shù)第一次分裂前期可發(fā)生部分聯(lián)會(huì)，B錯(cuò)誤；

C、在有絲分裂后期，復(fù)制成兩份的基因隨著絲點(diǎn)分裂，被平均分配到細(xì)胞兩極，C正確；

D、在減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會(huì)時(shí)，甲與乙染色體中的非姐妹染色單體可能發(fā)生交叉互換，則可能出現(xiàn)甲染色體的某一條姐妹染色單體上有基因D與基因e，另一條姐妹染色單體上仍是基因D和基因E，若甲與丙染色體進(jìn)入同一個(gè)次級精母細(xì)胞中，在減數(shù)第二次分裂后期，基因D、e、a、b可能出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D錯(cuò)誤。

故選BD。11、A:C【分析】【分析】

幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：（1）伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲；血友病等；其發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者；世代相傳。（3）常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。（4）常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。

【詳解】

A；圖中兩個(gè)片段是BamHI處理相關(guān)基因得到的片段；所以電泳片段中均不含限制酶BamHI的識別序列，A正確；

B、由圖2電泳條帶可知，I2和Ⅱ4患??；均含有大片段，正常個(gè)體含有的是小片段，則該病可能是由于正?；虬l(fā)生堿基對的增加導(dǎo)致的，B錯(cuò)誤；

C、據(jù)B分析可知，該病是顯性遺傳病，根據(jù)電泳結(jié)果可知，男性都只有一條帶，則可能是伴性遺傳，所以Ⅲ8患病的概率為1/2；通過檢測性別可基本確定胎兒是否患病，C正確；

D、Ⅱ5是女患者，則與I2的基因型相同；D錯(cuò)誤。

故選AC。12、A:C【分析】【分析】

豌豆作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是嚴(yán)格的自花；閉花授粉植物；在自然狀態(tài)下一般為純種；（2）豌豆具有多對易于區(qū)分的相對性狀，易于觀察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生長期短，易于栽培。

【詳解】

AC；豌豆作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料容易取得成功的原因是：自花傳粉、閉花受粉植物；具有易于區(qū)分的相對性狀，AC正確；

B；豌豆在自然狀態(tài)下一般是純合子；B錯(cuò)誤；

D；通過有性生殖繁殖后代不是豌豆適合作遺傳實(shí)驗(yàn)材料的原因；D錯(cuò)誤。

故選AC。13、A:B:D【分析】【分析】

人類遺傳病分為單基因遺傳?。ㄒ粚Φ任换蚩刂频倪z傳?。?；多基因遺傳?。ǘ鄬Φ任换蚩刂频倪z傳病）和染色體異常遺傳病。

遺傳病的檢測與預(yù)防包括：遺傳咨詢；產(chǎn)前診斷、基因檢測和基因治療。

【詳解】

A；大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的；患病胎兒在出生前就夭折了，A正確；

B；圖乙所示的基因帶譜可以代表個(gè)體基因型；所以對應(yīng)于產(chǎn)前診斷中的基因檢測，B正確；

C；由圖中1、2、4可知該病為隱性遺傳??；又因?yàn)?含有兩個(gè)基因帶譜可知1為雜合子，因此可以排除伴X染色體隱性遺傳，C錯(cuò)誤；

D；從圖甲可知；多基因遺傳病在成年期發(fā)病個(gè)體數(shù)量明顯增加，D正確；

故選ABD。三、填空題(共9題，共18分)14、略

【分析】【詳解】

DNA復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過程，需要模板、原料、能量和酶等基本條件?！窘馕觥磕０濉⒃?、能量和酶15、略

【解析】①.秋水仙素②.母本③.父本④.母本⑤.聯(lián)會(huì)紊亂⑥.父本16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】yyrrYyRr黃色圓粒17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自花閉花易于區(qū)分的性狀18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】性性別19、略

【分析】【分析】

一個(gè)DNA分子的基本骨架是由脫氧核糖和磷酸交替連接而成的；從頭至尾沒有變化，而骨架內(nèi)側(cè)4種堿基的排列順序卻是可變的；遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中，千變?nèi)f化的堿基排列順序構(gòu)成了DNA分子的多樣性。

【詳解】

遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中；堿基排列順序的千變?nèi)f化；構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而堿基的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個(gè)DNA分子的特異性。

【點(diǎn)睛】

解答本題的關(guān)鍵是熟悉DNA分子的結(jié)構(gòu)，明確遺傳信息蘊(yùn)藏在可變的堿基排列順序中?！窘馕觥繅A基（核苷酸）的排列順序20、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因突變X射線γ射線紫外線激光亞硝酸硫酸二乙酯基因突變突變率較短時(shí)間21、略

【分析】【詳解】

遺傳病的檢測與預(yù)防最主要的手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷?！窘馕觥窟z傳咨詢產(chǎn)前診斷22、略

【分析】【詳解】

胚乳是由胚珠中的2個(gè)基因型相同的極核與精子結(jié)合發(fā)育而來。【解析】2個(gè)基因型相同的極核四、判斷題(共4題，共40分)23、A【分析】【詳解】

生物對環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對的，不是絕對的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。24、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。25、B【分析】略26、A【分析】略五、綜合題(共2題，共4分)27、略

【分析】【分析】

解答本題的關(guān)鍵是將后代復(fù)雜的表現(xiàn)型比例簡單化；即分別考慮兩對性狀的比例及與性別的關(guān)系，判斷兩對性狀的顯隱性關(guān)系和在什么染色體上，進(jìn)而判斷兩個(gè)親本的基因型，再利用基因的分離定律解決相關(guān)自由組合定律的問題。

根據(jù)題干信息分析，子代雌雄果蠅中灰身：黑身=3：1，說明控制灰身與黑身的基因位于常染色體上，且灰身相對于黑身是顯性性狀，親本的基因型均為Bb；子代雌蠅全為紅眼，雄蠅中紅眼：白眼=1：1，說明控制紅眼與白眼的基因位于X染色體上，且紅眼相對于白眼是顯性性狀，親本的基因型為XRY×XRXr，所以親本的基因型為BbXRXr、BbXRY；都表現(xiàn)為灰身紅眼。

【詳解】

（1）果蠅作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)有：易飼養(yǎng)；培養(yǎng)周期短，子代數(shù)量多；有許多易于區(qū)分的相對性狀；染色體數(shù)目少，便于觀察等。

（2）由實(shí)驗(yàn)一后代♀果蠅：♂果蠅=2∶1可知，后代存在致死且與性別有關(guān)，故A和a基因位于X染色體上，只能判斷出致死個(gè)體為雄性，不能判斷是顯性還是隱性致死，故F1中致死的基因型是XAY或XaY。

（3）由實(shí)驗(yàn)二可知，子代雌雄果蠅中灰身：黑身=3：1，說明控制灰身與黑身的基因位于常染色體上，且灰身相對于黑身是顯性性狀，親本的基因型均為Bb，由子代雌蠅全為紅眼，雄蠅中紅眼：白眼=1：1，說明控制紅眼與白眼的基因位于X染色體上，且紅眼相對于白眼是顯性性狀，親本的基因型為XRY×XRXr，所以親本的基因型為BbXRXr、BbXRY，故灰身和黑身、紅眼和白眼這兩對相對性狀中顯性性狀是灰身、紅眼，親本丙是雌性，其基因型是BbXRXr。F1的灰身有1/3BB、2/3Bb,紅眼個(gè)體有1XRXR（純合）、1XRXr、1XR