2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷814考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、茶是我國(guó)的傳統(tǒng)飲品；茶葉中含有的茶多酚可以替代食品添加劑中對(duì)人體有害的合成抗氧化劑，用于多種食品保鮮等，如圖所示是茶多酚中含量最高的一種兒茶素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，關(guān)于這種兒茶素A的有關(guān)敘述不正確的是。

A.分子式為C15H14O7B.1mol兒茶素A在一定條件下最多能與6molH2加成C.等質(zhì)量的兒茶素A分別與足量的金屬鈉和氫氧化鈉反應(yīng)，消耗Na和NaOH的物質(zhì)的量之比為1∶1D.1mol兒茶素A與足量的濃溴水反應(yīng)，最多消耗Br24mol2、正丁基苯酞(NBP)簡(jiǎn)稱丁苯酞(如圖為其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)；是我國(guó)第三個(gè)自主研發(fā)的一類新藥，全球第一個(gè)以“缺血性腦卒中治療”為主要適應(yīng)癥的全新化學(xué)藥物。關(guān)于NBP說(shuō)法正確的是。

A.分子式為C12H12O2B.NBP中所有原子共平面C.能發(fā)生取代與加成反應(yīng)D.苯環(huán)上的一氯代物有2種3、用CH3CH218OH與CH3COOH在濃H2SO4、加熱條件下反應(yīng)，反應(yīng)后的混合體系中存在18O的物質(zhì)有A.乙醇、乙酸B.乙酸乙酯、水C.乙醇、乙酸乙酯D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯、水4、除去下表物質(zhì)中所含雜質(zhì)對(duì)應(yīng)的試劑和方法有錯(cuò)誤的是。

。

物質(zhì)(雜質(zhì))

試劑。

操作。

A

溴苯中含有少量苯。

/

蒸餾。

B

乙酸乙酯中含有少量乙酸。

飽和碳酸鈉溶液。

分液。

C

乙酸中含有少量乙醇。

/

分液。

D

CH4中含有少量C2H4

酸性高錳酸鉀；堿石灰。

洗氣。

A.AB.BC.CD.D5、下列說(shuō)法正確的是A.和互為同素異形體B.和互為同系物C.和互為同位素D.和互為同分異構(gòu)體6、某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示；下列有關(guān)敘述中正確的是（）

A.有機(jī)物A與濃硫酸混合加熱，可以發(fā)生消去反應(yīng)B.1molA與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多可以消耗4molH2C.1molA與足量的NaOH溶液充分反應(yīng)，最多可以消耗4molNaOHD.有機(jī)物A的同分異構(gòu)體中能在稀硫酸存在下水解生成二苯酚的有6種7、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將某溶液與稀鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水，石灰水變渾濁該溶液中一定含有COB向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液，出現(xiàn)白色沉淀；再加入足量稀鹽酸，部分沉淀溶解部分Na2SO3被氧化C向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4，加熱；再加入銀氨溶液；未出現(xiàn)銀鏡蔗糖未水解D常溫下，將鐵片浸入足量濃硫酸中，鐵片不溶解常溫下，鐵與濃硫酸鈉一定沒(méi)有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)A.AB.BC.CD.D8、下列烴在光照下與氯氣反應(yīng)，生成的一氯代物不止一種(不考慮立體異構(gòu))的是A.2，2－二甲基丙烷B.環(huán)己烷C.2，3－二甲基丁烷D.間二甲苯9、下列敘述錯(cuò)誤的是A.核酸是生物體遺傳信息的載體B.生物體的遺傳物質(zhì)都是DNAC.核酸在生物的遺傳和變異中起重要作用D.基因決定生物體的一系列性狀評(píng)卷人得分二、填空題(共7題，共14分)10、有某飽和一元醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)時(shí)，生成21.6g銀，再將等質(zhì)量的醛完全燃燒，生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下CO213.44L。請(qǐng)回答問(wèn)題：

(1)該醛的分子式為_(kāi)__________；

(2)該醛的某種同分異構(gòu)體的一氯取代物只有兩種結(jié)構(gòu)，則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。11、已知某有機(jī)物A：(1)由C；H、O三種元素組成；經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%；(2)如圖是該有機(jī)物的質(zhì)譜圖。請(qǐng)回答：

(1)A相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)_____，A的實(shí)驗(yàn)式為_(kāi)_____。

(2)A的所有同分異構(gòu)體中屬于醇類的有______種(不考慮立體異構(gòu))，其中具有手性碳原子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。

(3)如果A的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，紅外光譜圖如圖，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。

(4)A的某種結(jié)構(gòu)的分子在一定條件下脫水生成B，B的分子組成為C4H8，B能使酸性高錳酸鉀褪色，且B的結(jié)構(gòu)中存在順?lè)串悩?gòu)體，寫(xiě)出B發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式______。12、已知下列四種有機(jī)物：

A.乙烯B.苯C.乙醇D.乙酸。

(1)能作植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的是_____(填字母序號(hào))。

(2)在醫(yī)療上常用其75%的溶液作殺菌消毒劑的是______(填字母序號(hào))。

(3)能使紫色石蕊試液變紅的是________(填字母序號(hào))。

(4)欲從碘水中萃取碘單質(zhì)，選取的萃取劑為_(kāi)____(填字母序號(hào))。13、Ⅰ．請(qǐng)按下列要求填空：

(1)某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為72，若該烷烴不能由任何一種烯烴與發(fā)生加成反應(yīng)而得到，則該烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

(2)某含有1個(gè)碳碳雙鍵的烯烴，氫化后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式為：則該單烯烴的結(jié)構(gòu)可能有___________種。

Ⅱ．某物質(zhì)只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖所示，該分子中共有12個(gè)原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵)。

(1)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

(2)該物質(zhì)中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__________。

(3)下列選項(xiàng)中，與該物質(zhì)互為同系物的是___________(填序號(hào)，下同)，互為同分異構(gòu)體的是___________。

①②

③④

⑤⑥油酸14、按要求回答下列問(wèn)題：

(1)維生素C，又稱抗壞血酸，其分子結(jié)構(gòu)為：其中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)__。推測(cè)維生素C___溶于水(填“難”或“易”)，從結(jié)構(gòu)上分析原因是__。

(2)2004年英國(guó)兩位科學(xué)家用特殊的膠帶將石墨片(如圖)不斷撕開(kāi)，最后得到單層碳原子構(gòu)成的薄片，這就是石墨烯，他們獲得2010年諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)。用膠帶撕開(kāi)石墨層過(guò)程中破壞的作用力為_(kāi)__，從結(jié)構(gòu)上分析石墨烯可以作為高強(qiáng)度材料的理由是___。

15、化合物M是止吐藥阿扎司瓊的合成中間體；化合物M的合成路線如圖：

(5)B的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的物質(zhì)共有_______種，其中核磁共振氫譜圖中有5組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；②遇FeCl3溶液顯紫色16、寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

(1)2，6－二甲基－4－乙基辛烷：______________________；

(2)2，5－二甲基－2，4-己二烯：_____________________；

(3)鄰二氯苯：_________________。評(píng)卷人得分三、判斷題(共9題，共18分)17、高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤20、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤21、從苯的凱庫(kù)勒式()看，苯分子中含有碳碳雙鍵，應(yīng)屬于烯烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤22、乙醇是良好的有機(jī)溶劑，根據(jù)相似相溶原理用乙醇從水溶液中萃取有機(jī)物。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤23、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)，性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯(cuò)誤24、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤25、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共4題，共36分)26、扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體；以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F路線如下：

(1)A與B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，且A的分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____。

(2)試寫(xiě)出C與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式：___。

(3)E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物，E的分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有___種。

(4)下列說(shuō)法正確的是___

A.F常溫下易溶于水。

B.1molF在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng)；最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為3mol。

C.D→F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。

D.一定條件下C可以發(fā)生縮聚反應(yīng)。

(5)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))有___種。其中氫原子個(gè)數(shù)比為1:1:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___

①屬于一元酸類化合物；②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位；③遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

(6)已知：+CH≡CH請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線以B和C2H2為原料合成(無(wú)機(jī)試劑任選)_____。27、有機(jī)物G是一種醫(yī)藥中間體。其合成路線如下：

(1)B中含氧官能團(tuán)名稱為_(kāi)_______和________。

(2)B→C反應(yīng)類型為_(kāi)_______。

(3)D的分子式為C10H11OCl，寫(xiě)出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________。

(4)寫(xiě)出滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________。

①分子中含有1個(gè)苯環(huán)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

(5)請(qǐng)以和為原料制備寫(xiě)出相應(yīng)的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)________。28、化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8；A的一系列反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)：

已知：+

回答下列問(wèn)題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______，系統(tǒng)命名為_(kāi)______；

(2)B所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______，B是否存在順?lè)串悩?gòu)體_______(填“是”或“否”)；

(3)C→D的反應(yīng)類型是_______；

(4)D→E的化學(xué)方程式為_(kāi)______；

(5)F為二溴代物，分子中含有一個(gè)甲基，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。29、三氯苯達(dá)唑是一種新型的驅(qū)蟲(chóng)藥物；在醫(yī)藥工業(yè)中的一種合成方法如圖：

已知：

回答下列問(wèn)題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__。

(2)D中含氧官能團(tuán)的名稱是___。

(3)C→D的反應(yīng)類型為_(kāi)__。

(4)已知E→F的化學(xué)反應(yīng)還生成一種小分子產(chǎn)物，寫(xiě)出E→F的化學(xué)方程式___。

(5)B的同分異構(gòu)體中，與B官能團(tuán)種類和數(shù)目均相同的芳香化合物還有___種。

(6)參照上述合成路線，以為原料，設(shè)計(jì)合成的路線___。評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共3題，共27分)30、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業(yè)，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預(yù)先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應(yīng)大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當(dāng)分水器中的液面不再升高時(shí)；冷卻，放出分水器中的水，把反應(yīng)后的溶液與分水器中的酯層合并，轉(zhuǎn)入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無(wú)酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無(wú)水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進(jìn)行常壓蒸餾，收集產(chǎn)品。主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下：。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點(diǎn)/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過(guò)程中還可能發(fā)生的副反應(yīng)有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：

(1)寫(xiě)出合成乙酸正丁酯的化學(xué)方程式___________。

(2)如圖1整個(gè)裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應(yīng)從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無(wú)水硫酸鎂干燥后)，應(yīng)先進(jìn)行___________(填實(shí)驗(yàn)揉作名稱)；再將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應(yīng)收集___________℃左右的餾分，則收集到的產(chǎn)品中可能混有___________雜質(zhì)。

(6)反應(yīng)結(jié)束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)__________(精確到1%)。31、最初人類是從天然物質(zhì)中提取得到有機(jī)物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無(wú)色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑，難溶于水。常見(jiàn)的提取方法如下：

回答下列問(wèn)題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號(hào))(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對(duì)固體粗品提純的過(guò)程，你估計(jì)最有可能的方法是下列的_______(填字母序號(hào))。

a.重結(jié)晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結(jié)構(gòu)(鍵線式)如圖所示：

回答下列問(wèn)題：

(4)青蒿素分子中5個(gè)氧原子，其中有兩個(gè)原子間形成“過(guò)氧鍵”即“-O-O-”結(jié)構(gòu)，其它含氧的官能團(tuán)名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過(guò)氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過(guò)氧鍵相同的性質(zhì)，下列關(guān)于青蒿素描述錯(cuò)誤的是____。A．可能使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán)色B．可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)C．可以發(fā)生水解反應(yīng)D．結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子

針對(duì)某種藥存在的不足；科學(xué)上常對(duì)藥物成分進(jìn)行修飾或改進(jìn)，科學(xué)家在一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉(zhuǎn)化過(guò)程如下：

回答下列問(wèn)題：

(6)上述轉(zhuǎn)化屬于____。A．取代反應(yīng)B．氧化反應(yīng)C．還原反應(yīng)D．消去(或稱消除)反應(yīng)(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。32、天宮二號(hào)空間實(shí)驗(yàn)室已于2016年9月15日22時(shí)04分在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）耐輻照石英玻璃是航天器姿態(tài)控制系統(tǒng)的核心元件。石英玻璃的成分是______（填化學(xué)式）

（2）“碳纖維復(fù)合材料制品”應(yīng)用于“天宮二號(hào)”的推進(jìn)系統(tǒng)。碳纖維復(fù)合材料具有重量輕、可設(shè)計(jì)強(qiáng)度高的特點(diǎn)。碳纖維復(fù)合材料由碳纖維和合成樹(shù)脂組成，其中合成樹(shù)脂是高分子化合物，則制備合成樹(shù)脂的反應(yīng)類型是_____________。

（3）太陽(yáng)能電池帆板是“天宮二號(hào)”空間運(yùn)行的動(dòng)力源泉；其性能直接影響到“天宮二號(hào)”的運(yùn)行壽命和可靠性。

①天宮二號(hào)使用的光伏太陽(yáng)能電池，該電池的核心材料是_____，其能量轉(zhuǎn)化方式為_(kāi)____。

②下圖是一種全天候太陽(yáng)能電池的工作原理：

太陽(yáng)照射時(shí)的總反應(yīng)為V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+，則負(fù)極反應(yīng)式為_(kāi)_________；夜間時(shí)，電池正極為_(kāi)_____（填“a”或“b”）。

（4）太陽(yáng)能、風(fēng)能發(fā)電逐漸得到廣泛應(yīng)用，下列說(shuō)法中，正確的是______(填字母序號(hào))。

a.太陽(yáng)能；風(fēng)能都是清潔能源。

b.太陽(yáng)能電池組實(shí)現(xiàn)了太陽(yáng)能到電能的轉(zhuǎn)化。

c.控制系統(tǒng)能夠控制儲(chǔ)能系統(tǒng)是充電還是放電。

d.陽(yáng)光或風(fēng)力充足時(shí)；儲(chǔ)能系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)由化學(xué)能到電能的轉(zhuǎn)化。

(5)含釩廢水會(huì)造成水體污染，對(duì)含釩廢水(除VO2+外，還含有Al3+，F(xiàn)e3+等)進(jìn)行綜合處理可實(shí)現(xiàn)釩資源的回收利用；流程如下:

已知溶液pH范圍不同時(shí)，釩的存在形式如下表所示:。釩的化合價(jià)pH<2pH>11+4價(jià)VO2+，VO(OH)+VO(OH)3-+5價(jià)VO2+VO43-

①加入NaOH調(diào)節(jié)溶液pH至13時(shí)，沉淀1達(dá)最大量，并由灰白色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色，用化學(xué)用語(yǔ)表示加入NaOH后生成沉淀1的反應(yīng)過(guò)程為_(kāi)______、_______；所得濾液1中，鋁元素的存在形式為_(kāi)_________。

②向堿性的濾液1(V的化合價(jià)為+4)中加入H2O2的作用是________(用離子方程式表示)。評(píng)卷人得分六、實(shí)驗(yàn)題(共1題，共5分)33、實(shí)驗(yàn)室用下圖所示裝置制取少量溴苯。打開(kāi)K，向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液，發(fā)現(xiàn)a中有微沸現(xiàn)象，b中的液體逐漸變?yōu)闇\紅色；c中有少量氣泡產(chǎn)生，反應(yīng)結(jié)束后，對(duì)a中的液體進(jìn)行后續(xù)處理即可獲得溴苯。

回答下列問(wèn)題：

(1)實(shí)驗(yàn)裝置中，盛有苯和溴的混合液的儀器的名稱為_(kāi)_______。

(2)a中發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)_______；能說(shuō)明這一結(jié)論的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是________。

(3)b中CCl4的作用是________。

(4)c中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______。

(5)得到粗溴苯后，用如下操作進(jìn)行精制：①水洗②蒸餾③用干燥劑干燥④10%NaOH溶液洗，正確的操作順序是________(填序號(hào))。

A．①②③④②B．②④②③①C．④②③①②D．①④①③②

(6)蒸餾操作中，儀器選擇及安裝均正確的是________(填序號(hào))。

參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、C【分析】【詳解】

A．分子式為C15H14O7；A正確；

B．兒茶素A中含有兩苯環(huán)，1mol兒茶素在一定條件下最多能與6molH2加成；B正確；

C．兒茶素A中含有5個(gè)酚羥基和1個(gè)醇羥基；等質(zhì)量的兒茶素A分別與足量的金屬鈉和氫氧化鈉反應(yīng)，消耗Na和NaOH的物質(zhì)的量之比為6∶5，C錯(cuò)誤；

D．兒茶素A與足量的濃溴水發(fā)生苯環(huán)上取代反應(yīng)，最多消耗Br24mol；D正確；

故答案選C。2、C【分析】【詳解】

A．該物質(zhì)分子式為C12H14O2，故A錯(cuò)誤；

B．分子中甲基、亞甲基中的C均為飽和C原子，為四面體結(jié)構(gòu)，則分子中所有C原子不可能在同一平面上，故B錯(cuò)誤；

C．含有酯基，可發(fā)生取代反應(yīng)，含有苯環(huán)，可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；

D．該物質(zhì)的苯環(huán)上不是對(duì)稱結(jié)構(gòu)，一氯代物有4種，故D錯(cuò)誤；

故選：C。3、C【分析】【分析】

【詳解】

酯化反應(yīng)的反應(yīng)歷程是酸失羥基醇失氫，乙醇中的氧是18O，所以反應(yīng)后18O在酯中，由于反應(yīng)是可逆的，所以存在18O的物質(zhì)有乙醇和乙酸乙酯，故選C。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．溴苯和苯的沸點(diǎn)不同；可以通過(guò)蒸餾的方法除去溴苯中含有的少量苯，故A正確；

B．乙酸能夠與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)；而乙酸乙酯不能，可以用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中含有的少量乙酸，然后分液，故B正確；

C．乙酸和乙醇互溶；不能通過(guò)分液的方法除去乙酸中含有少量乙醇，故C錯(cuò)誤；

D．C2H4能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化為二氧化碳，而甲烷不能，再通過(guò)堿石灰除去二氧化碳，可以通過(guò)酸性高錳酸鉀溶液、堿石灰洗氣的方法除去CH4中含有少量C2H4；故D正確；

故選C。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．同種元素形成的性質(zhì)不同的單質(zhì)是同素異形體，和均為氫氣分子；不互為同素異形體，故A錯(cuò)誤；

B．同系物為結(jié)構(gòu)相似，組成上相差1個(gè)或多個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物，和不互為同系物；故B錯(cuò)誤；

C．質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的原子互為同位素，和互為同素異形體；故C錯(cuò)誤；

D．分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體，和的分子式相同；而結(jié)構(gòu)不同，故互為同分異構(gòu)體，故D正確；

故選D。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．有機(jī)物A與濃硫酸混合加熱；酚羥基不能發(fā)生消去反應(yīng)，—Cl在NaOH；醇加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．1molA與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)，只有苯環(huán)和氫氣反應(yīng)，因此最多可以消耗3molH2；故B錯(cuò)誤；

C．1molA與足量的NaOH溶液充分反應(yīng)；1mol酚羥基消耗1molNaOH，1mol酚酸酯消耗2molNaOH，1mol氯原子消耗1molNaOH，因此最多可以消耗4molNaOH，故C正確；

D．有機(jī)物A的同分異構(gòu)體中能在稀硫酸存在下水解生成的二苯酚有鄰；間、對(duì)三種；故D錯(cuò)誤。

綜上所述，答案為C。7、B【分析】【分析】

【詳解】

A．將某溶液與稀鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入澄清石灰水，石灰水變渾濁，說(shuō)明生成了CO2或SO2，不能說(shuō)明原溶液中含有CO也可能含有HCOSOHSO等；A錯(cuò)誤；

B．向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液，出現(xiàn)白色沉淀；再加入足量稀鹽酸，部分沉淀溶解，說(shuō)明沉淀為亞硫酸鋇和硫酸鋇混合物，因此部分Na2SO3被氧化；B正確；

C．加入銀氨溶液之前沒(méi)有加入氫氧化鈉溶液中和硫酸；不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，操作錯(cuò)誤，C錯(cuò)誤；

D．常溫下；濃硫酸使鐵鈍化，因此將鐵片浸入足量濃硫酸中，鐵片不溶解，結(jié)論錯(cuò)誤，D錯(cuò)誤；

答案選B。8、C【分析】【分析】

【詳解】

A．2；2－二甲基丙烷分子中只有1種氫，故A不符；

B．環(huán)己烷分子中只有1種氫；故B不符；

C．2；3－二甲基丁烷分子中有2種氫，故C符合；

D．間二甲苯在光照下與氯氣反應(yīng)；側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)，生成的一氯代物只有1種，故D不符；

故選C。9、B【分析】【分析】

【詳解】

A．核酸是生物體遺傳信息的載體；A正確；

B．絕大多數(shù)生物體的遺傳物質(zhì)是少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)為B錯(cuò)誤；

C．核酸在生物的遺傳和變異中起重要作用；C項(xiàng)正確；

D．基因決定生物體的一系列性狀；D項(xiàng)正確；

故選：B。二、填空題(共7題，共14分)10、略

【分析】(1)

n(Ag)=醛基和銀的關(guān)系-CHO～2Ag，所以n(-CHO)=0.1mol，即飽和一元醛的物質(zhì)的量為0.1mol，點(diǎn)燃生成CO2的物質(zhì)的量n(CO2)=所以碳原子數(shù)目為6，分子式為：C6H12O；

(2)

該醛分子式為：C6H12O，同分異構(gòu)體的一氯取代物只有兩種結(jié)構(gòu)，則該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3C-CH2-CHO。【解析】(1)C6H12O

(2)(CH3)3C-CH2-CHO11、略

【分析】【詳解】

（1）根據(jù)圖中信息得到A相對(duì)分子質(zhì)量為74，由C、H、O三種元素組成，經(jīng)燃燒分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是64.86%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是13.51%，則A中碳的個(gè)數(shù)為氫的個(gè)數(shù)為則氧的個(gè)數(shù)為則A的實(shí)驗(yàn)式為C4H10O；故答案為：74；C4H10O。

（2）A的所有同分異構(gòu)體中屬于醇類的有CH3CH2CH2CH2OH、共4種(不考慮立體異構(gòu))，其中具有手性碳原子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：4；

（3）紅外光譜圖如圖，含有碳氧鍵和氧氫鍵，如果A的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，則含有3個(gè)甲基，因此A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

（4）A的某種結(jié)構(gòu)的分子在一定條件下脫水生成B，B的分子組成為C4H8，B能使酸性高錳酸鉀褪色，且B的結(jié)構(gòu)中存在順?lè)串悩?gòu)體，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCH3，則B發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式nCH3CH=CHCH3故答案為：nCH3CH=CHCH3【解析】(1)74C4H10O

(2)4

(3)

(4)nCH3CH=CHCH312、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）乙烯能作植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑；對(duì)植物的生長(zhǎng)具明顯的調(diào)控作用，故答案為：A；

（2）75%的乙醇溶液具有較強(qiáng)的殺菌消毒能力；在醫(yī)療上常用75%的乙醇溶液作殺菌消毒劑，故答案為：C；

（3）乙酸的水溶液具有酸性；能使紫色石蕊試液變紅，故答案為：D；

（4）苯不溶于水；碘在苯中的溶解度比在水中大，苯能做從碘水中萃取碘單質(zhì)的萃取劑，故答案為：B。

【點(diǎn)睛】

【解析】①.A②.C③.D④.B13、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ．(1)烷烴組成通式為其相對(duì)分子質(zhì)量為72，故14n+2=72，解得n=5，則分子式為該烷烴不能由任何一種烯烴與發(fā)生加成反應(yīng)而得到，該烷烴為或

(2)根據(jù)烯烴與發(fā)生加成反應(yīng)的原理；推知該烷烴分子中相鄰碳原子上均含有氫原子的碳原子間是對(duì)應(yīng)烯烴存在C=C的位置，該烷烴中主鏈上的碳原子依次標(biāo)記為：

其中能形成雙鍵位置有：1和2(8和9)之間；2和3(3和8)之間、3和4之間、4和5之間、5和6之間、6和7之間、5和10之間；故該烯烴共有7種；

Ⅱ．(1)由分子模型可知該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(2)由(1)中結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物中含氧官能團(tuán)為羧基。

(3)含有1個(gè)羧基、1個(gè)碳碳雙鍵，與之互為同系物的是和油酸，與之互為同分異構(gòu)體的有【解析】或7羧基②⑥①③14、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式上顯示；有機(jī)物含有“—OH”與“—COOR”結(jié)構(gòu)，故本問(wèn)第一空應(yīng)填“羥基；酯基”；第二空填“易”，原因是第三空填寫(xiě)內(nèi)容：“分子中有多個(gè)羥基，羥基易跟水分子形成氫鍵”；

(2)石墨晶體屬于混合型晶體，層與層之間沒(méi)有化學(xué)鍵連接，是靠范德華力維系，每一層內(nèi)碳原子之間是通過(guò)形成共價(jià)鍵構(gòu)成網(wǎng)狀連接，作用力強(qiáng)，不易被破壞；所以本問(wèn)第一空應(yīng)填“范德華力”，第二空應(yīng)填“石墨烯通過(guò)碳碳共價(jià)鍵形成平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)”。【解析】羥基、酯基易分子中有多個(gè)羥基，羥基易跟水分子形成氫鍵范德華力石墨烯通過(guò)碳碳共價(jià)鍵形成平面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)B含有8個(gè)C原子；3個(gè)O原子，不飽和度為5，其同分異構(gòu)體滿足：

①能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，說(shuō)明含有羧基；②遇FeCl3溶液顯紫色，說(shuō)明含有酚羥基；若苯環(huán)上有兩個(gè)支鏈，則可以是：—OH、—CH2COOH，此時(shí)有鄰、間、對(duì)3種同分異構(gòu)體；若苯環(huán)上有三個(gè)支鏈，可以是：—OH、—CH3、—COOH，定二移一討論可知有10種同分異構(gòu)體，所以共有3+10=13種同分異構(gòu)體；其中核磁共振氫譜圖中有5組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】1316、略

【分析】【分析】

根據(jù)有機(jī)物命名原則書(shū)寫(xiě)相應(yīng)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

(1)該物質(zhì)分子中最長(zhǎng)碳鏈上有8個(gè)C原子，在第2、4號(hào)C原子上各有1個(gè)甲基，在第4號(hào)C原子上有1個(gè)乙基，則2，6－二甲基－4－乙基辛烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3；

(2)該物質(zhì)分子中最長(zhǎng)碳鏈上含有6個(gè)C原子，其中在2、3號(hào)C原子之間及在4、5號(hào)C原子之間存在2個(gè)碳碳雙鍵，在2、5號(hào)C原子上各有1個(gè)甲基，則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2；

(3)鄰二氯苯是苯環(huán)上在相鄰的兩個(gè)C原子上各有一個(gè)Cl原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：【解析】①.(CH3)2CH-CH2CH(C2H5)CH2CH(CH3)CH2CH3②.(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2③.三、判斷題(共9題，共18分)17、B【分析】【分析】

【詳解】

高級(jí)脂肪酸是含有碳原子數(shù)比較多的羧酸，可能是飽和的羧酸，也可能是不飽和的羧酸，如油酸是不飽和的高級(jí)脂肪酸，分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)碳碳雙鍵，物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是C17H33COOH；而乙酸是飽和一元羧酸，因此不能說(shuō)高級(jí)脂肪酸和乙酸互為同系物，這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的。18、B【分析】【詳解】

核酸是由基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸聚合而成，1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成，故答案為：錯(cuò)誤。19、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯(cuò)誤。20、A【分析】【詳解】

乙烯含有碳碳雙鍵，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，苯與溴水不反應(yīng)，可將溴水中的溴萃取出來(lái)，二者原理不同，故答案為：正確。21、B【分析】【詳解】

苯分子中不存在碳碳雙鍵，不是烯烴，錯(cuò)誤。22、B【分析】【詳解】

乙醇和水互溶，不可作萃取劑，錯(cuò)誤。23、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質(zhì)，而乙酸沒(méi)有，所以性質(zhì)不完全相似，故錯(cuò)誤；

故答案為：錯(cuò)誤。24、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯(cuò)誤。25、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯(cuò)誤。四、有機(jī)推斷題(共4題，共36分)26、略

【分析】【分析】

A與B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，且A的分子式為C2H2O3，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且具有酸性，則A為OHCCOOH，B為C與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到D，D和HBr發(fā)生取代反應(yīng)得到F；由于C中既含醇羥基；也含羧基，因此會(huì)得到副產(chǎn)物如兩個(gè)C分子生成的環(huán)酯等。

【詳解】

(1)由分析可知B為

(2)C為羧基、酚羥基均能與NaOH按1:1反應(yīng)，則C與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH→+2H2O；

(3)E是由2分子C生成的含有3個(gè)六元環(huán)的化合物，則E為2分子C生成的環(huán)酯，E為則E分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有4種；

(4)A．F含酯基和-Br；酚羥基；常溫下不易溶于水，A錯(cuò)誤；

B．1molF含1mol酚羥基；1mol酯基、1mol溴原子；則在一定條件下1molF與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為3mol，B正確；

C．對(duì)比D和F的結(jié)構(gòu)可知D→F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)(H被Br取代)；C正確；

D．C含一個(gè)羧基和一個(gè)醇羥基；一定條件下C可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯類物質(zhì)；C含酚羥基，且酚羥基鄰位有H，一定條件下可發(fā)生酚醛縮聚，D正確；

選BCD；

(5)F為F的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))：

①屬于一元酸類化合物；則含1個(gè)-COOH；

②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基且處于對(duì)位；

③遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；則含酚羥基；

符合條件的有共4種；其中氫原子個(gè)數(shù)比為1:1:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(6)以B()和C2H2為原料合成進(jìn)行逆合成分析：可由和HC≡CH合成，可由催化氧化得到，由與氫氣加成得到，因此合成路線為【解析】+2NaOH→+2H2O4BCD427、略

【分析】【分析】

A與在AlCl3作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成與HCl在催化劑作用下發(fā)生加氫還原反應(yīng)生成與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D在AlCl3作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成根據(jù)逆分析法可知，D為據(jù)此分析作答。

【詳解】

（1）B為其中含氧官能團(tuán)名稱為羰基和羧基；

（2）B→C的過(guò)程中；羰基轉(zhuǎn)化為亞甲基，屬于還原反應(yīng)；

（3）與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D的分子式為C10H11OCl，可知D為：

（4）F的分子式為C16H16O，其不飽和度==9，①分子中含有1個(gè)苯環(huán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則說(shuō)明分子內(nèi)含醛基；②分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，則分子為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，滿足上述條件的同分異構(gòu)體為：

（5）根據(jù)上述合成路線，若以請(qǐng)以可以先將苯在AlCl3作用下與CH3COCl進(jìn)行反應(yīng)，再利用生成的與以及水進(jìn)行反應(yīng)制備采用逆合成分析法結(jié)合目標(biāo)產(chǎn)物，只要將酸性條件下加熱可生成最后與氫氣加成即可得到具體合成路線為：【解析】羰基羧基還原反應(yīng)28、略

【分析】【分析】

化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8，由“已知”信息反應(yīng)可知，A是異戊二烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A和B反應(yīng)生成根據(jù)異戊二烯和的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，A和B發(fā)生了加成反應(yīng)，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH2CH3，和溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)生成(D)，在氫氧化鈉的醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成(E)，和溴單質(zhì)在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成F，F(xiàn)為二溴代物，分子中含有一個(gè)甲基，F(xiàn)在NaOH水溶液中溴原子發(fā)生取代反應(yīng)生成羥基，酯基發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇和羧酸鈉鹽，再經(jīng)過(guò)酸化時(shí)，羧酸鹽轉(zhuǎn)化為羧基，由G的分子式可知，G中存在1個(gè)羧基和2個(gè)羥基，所以E發(fā)生取代反應(yīng)是溴原子取代與苯環(huán)相連甲基上氫原子，因此F為G為據(jù)此解答。

【詳解】

(1)由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為選擇含碳碳雙鍵的碳鏈為主鏈；從兩側(cè)編號(hào)時(shí)，碳碳雙鍵位次相同，則從取代基位次最小的一端開(kāi)始編號(hào)，因此系統(tǒng)命名為2-甲基-1,3-丁二??；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH2CH3；其中含有官能團(tuán)為碳碳雙鍵和酯基；與碳碳雙鍵上碳原子連接的2個(gè)原子團(tuán)不同，存在順?lè)串悩?gòu)；

(3)由上述分析可知；C→D的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；

(4)D→E為在氫氧化鈉的醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成反應(yīng)方程式為+2NaOH+2NaBr+2H2O

(5)由上述分析可知，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】2-甲基-1,3-丁二稀碳碳雙鍵、酯基是加成反應(yīng)+2NaOH+2NaBr+2H2O29、略

【分析】【分析】

根據(jù)題中信息，A的分子式為C6H3Cl3，A與濃HNO3、濃H2SO4、60℃條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為逆推A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D與Fe、HCl條件下發(fā)生信息反應(yīng)生成E，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此解答。

(1)

由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為答案為

(2)

D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該結(jié)構(gòu)中含氧官能團(tuán)的名稱硝基；醚鍵；答案為硝基、醚鍵。

(3)

C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C→D的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；答案為取代反應(yīng)。

(4)

E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E和CS2反應(yīng)生成F，由元素守恒可知，生成一種小分子產(chǎn)物為H2S，E→F的化學(xué)方程式為+CS2+H2S↑；答案為+CS2+H2S↑。

(5)

B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為與B官能團(tuán)種類和數(shù)目均相同的芳香化合物還有共5種；答案為5。

(6)

先發(fā)生硝化反應(yīng)生成再在氨水、乙醇條件下生成再在Fe、HCl條件下生成再與CS2反應(yīng)生成其合成線路為答案為【解析】(1)

(2)硝基；醚鍵。

(3)取代反應(yīng)。

(4)+CS2→+H2S↑

(5)5

(6)五、工業(yè)流程題(共3題，共27分)30、略

【分析】【分析】

(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸正丁酯和水；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，有利于冷卻；

(3)乙酸正丁酯中含有乙酸、正丁醇、正丁醚和硫酸雜質(zhì)，其中正丁醇、硫酸易溶于水，而乙酸正丁酯、正丁醚難溶于水，乙酸可與飽和碳酸鈉反應(yīng)，以此解答該題；

(4)酯層用無(wú)水硫酸鎂干燥后，應(yīng)過(guò)濾除去干燥劑；反應(yīng)中發(fā)生副反應(yīng)得到正丁醚，而正丁醚難溶于水，正丁醇、硫酸、醋酸已經(jīng)除去，制備的物質(zhì)中含有正丁醚；

(5)乙酸正丁酯的沸點(diǎn)是126.1℃，選擇沸點(diǎn)稍高的液體加熱；

(6)計(jì)算生成水的質(zhì)量，根據(jù)方程式計(jì)算參加反應(yīng)正丁醇的產(chǎn)量，正丁醇的利用率=×100%。

【詳解】

(1)正丁醇與冰醋酸在濃H2SO4加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸正丁酯和水，化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O；

(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水，其中冷水應(yīng)從b管口通入，從a管中流出，有利于冷卻，故答案為b；

(3)根據(jù)反應(yīng)的原理和可能的副反應(yīng)；乙酸正丁酯中含有乙酸；正丁醇、正丁醚和硫酸雜質(zhì)，乙酸正丁酯、正丁醚不溶于飽和碳酸鈉溶液，而正丁醇、硫酸易溶，乙酸可與碳酸鈉反應(yīng)而被吸收，可用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸正丁酯中乙酸、正丁醇和硫酸雜質(zhì)；

(4)酯層用無(wú)水硫酸鎂干燥后；應(yīng)過(guò)濾除去干燥劑；

(5)乙酸正丁酯的沸點(diǎn)是126.1℃；正丁醇；硫酸和乙酸易溶于水；在用水洗、10%碳酸鈉溶液洗時(shí)，已經(jīng)被除去，正丁醚與乙酸正丁酯互溶，水洗和10%碳酸鈉溶液洗時(shí)不能除去，所以蒸餾時(shí)會(huì)有少量揮發(fā)進(jìn)入乙酸正丁酯中，則乙酸正丁酯的雜質(zhì)為正丁醚；

(6)反應(yīng)結(jié)束后，若放出的水為6.98mL（水的密度為1g?mL-1）；則反應(yīng)生成的水為6.98mL-5.00mL=1.98mL，即1.98g，設(shè)參加反應(yīng)的正丁醇為x

解得x=8.14g，則正丁醇的利用率=×100%=88%。【解析】CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2Ob硫酸、乙酸、正丁醇過(guò)濾126.1正丁醚88%31、略

【分析】【分析】

黃花蒿破碎加入乙醚溶解后過(guò)濾得到浸出液；蒸餾分離出青蒿素粗品，在重結(jié)晶得到精品；

【詳解】

（1）將黃花蒿破碎的目的是增大與乙醚的接觸面積；提高浸出效果；青蒿素是可溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑，難溶于水，操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是提取黃花蒿中的青蒿素；

（2）實(shí)驗(yàn)操作I為分離固液的操作；為過(guò)濾，裝置選c；操作II是利用沸點(diǎn)不同分離出乙醚和青蒿素，為蒸餾，裝置選擇a；

（3）萃取是利用物質(zhì)溶解性不同的分離方法；蒸餾是利用物質(zhì)沸點(diǎn)不同的分離方法；裂化是煉制石油的方法；操作III是對(duì)固體粗品提純得到精品青蒿素的過(guò)程；為重結(jié)晶；故選a；

（4）由圖可知；其它含氧的官能團(tuán)名稱是醚鍵；酯基；

（5）A．青蒿素分子中過(guò)氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過(guò)氧鍵相同的性質(zhì)；碘離子具有還原性；則青蒿素能和碘離子生成單質(zhì)碘，能使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán)色，A正確；

B．青蒿素中不含碳碳不飽和鍵等可以與H2發(fā)生的官能團(tuán)；不能發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；

C．分子中含有酯基；可以發(fā)生水解反應(yīng)，C正確；

D．手性碳原子是連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子；結(jié)構(gòu)中與甲基直接相連的碳原子就是手性碳原子；D正確；

故選B；

（6）加氫去氧的反應(yīng)為還原反應(yīng)；由圖可知，分子中羰基變?yōu)榱u基，為還原反應(yīng)，故選C；

（7）雙氫青蒿素中含有羥基，能和水分子形成氫鍵，故在水中比青蒿素更易溶?！窘馕觥?1)增大與乙醚的接觸面積；提高浸出效果提取黃花蒿中的青蒿素。

(2)ca

(3)a

(4)醚鍵酯基。

(5