![2025年粵教版選擇性必修3生物下冊(cè)月考試卷含答案_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view10/M01/35/15/wKhkGWeiu6KAFq52AAIEjp_pGzs562.jpg)
![2025年粵教版選擇性必修3生物下冊(cè)月考試卷含答案_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view10/M01/35/15/wKhkGWeiu6KAFq52AAIEjp_pGzs5622.jpg)
![2025年粵教版選擇性必修3生物下冊(cè)月考試卷含答案_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view10/M01/35/15/wKhkGWeiu6KAFq52AAIEjp_pGzs5623.jpg)
![2025年粵教版選擇性必修3生物下冊(cè)月考試卷含答案_第4頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view10/M01/35/15/wKhkGWeiu6KAFq52AAIEjp_pGzs5624.jpg)
![2025年粵教版選擇性必修3生物下冊(cè)月考試卷含答案_第5頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view10/M01/35/15/wKhkGWeiu6KAFq52AAIEjp_pGzs5625.jpg)
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年粵教版選擇性必修3生物下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、如圖是探究果酒與果醋發(fā)酵的裝置示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.改變通入氣體種類(lèi),可以研究呼吸作用類(lèi)型對(duì)發(fā)酵的影響B(tài).果酒發(fā)酵中酵母菌進(jìn)行厭氧呼吸,所以需要關(guān)閉氣體出入口C.果醋的發(fā)酵周期與實(shí)驗(yàn)設(shè)定的溫度密切相關(guān)D.氣體入口與氣體出口不可以交換使用2、某種物質(zhì)S(一種含有C;H、N的有機(jī)物)難以降解;會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染,只有某些細(xì)菌能降解S。研究人員按照下圖所示流程從淤泥中分離得到能高效降解S的細(xì)菌菌株。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要甲,乙兩種培養(yǎng)基,甲的組分為無(wú)機(jī)鹽、水和S,乙的組分為無(wú)機(jī)鹽、水、S和Y下列分析錯(cuò)誤的是()
A.Y物質(zhì)是瓊脂,甲和乙均需采用高壓蒸汽滅菌B.若搖瓶甲細(xì)菌細(xì)胞估算數(shù)為2×107個(gè)/mL,每個(gè)平板接種量為100μL,菌落平均數(shù)為200個(gè),則搖瓶?jī)?nèi)菌液至少稀釋104倍C.③過(guò)程所使用的接種環(huán),需采用灼燒滅菌法進(jìn)行滅菌D.⑤過(guò)程中若S的濃度超過(guò)某一濃度時(shí),菌株對(duì)S的降解量可能會(huì)下降3、上海醫(yī)學(xué)遺傳研究所成功培育出第一頭攜帶人白蛋白的轉(zhuǎn)基因牛,他們還研究出一種可大大提高基因表達(dá)水平的新方法,使轉(zhuǎn)基因動(dòng)物乳汁中的藥物蛋白含量提高30多倍。下列有關(guān)的敘述中,正確的是()A.提高基因表達(dá)水平是指設(shè)法使牛的乳腺細(xì)胞中含有更多的人白蛋白基因B.運(yùn)用基因工程技術(shù)讓牛合成人白蛋白,該技術(shù)將導(dǎo)致定向變異C.人們只在轉(zhuǎn)基因牛的乳汁中才能獲取人白蛋白,是因?yàn)橹辉谵D(zhuǎn)基因牛的乳腺細(xì)胞中才有人白蛋白基因D.轉(zhuǎn)基因動(dòng)物是指體細(xì)胞中出現(xiàn)了新基因的動(dòng)物4、下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物安全性的敘述中,錯(cuò)誤的是()A.我國(guó)已經(jīng)對(duì)轉(zhuǎn)基因食品和轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品強(qiáng)制實(shí)施了產(chǎn)品標(biāo)識(shí)制度B.國(guó)際上大多數(shù)國(guó)家都在轉(zhuǎn)基因食品標(biāo)簽上警示性注明可能的危害C.開(kāi)展風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、預(yù)警跟蹤和風(fēng)險(xiǎn)管理是保障轉(zhuǎn)基因生物安全的前提D.轉(zhuǎn)基因技術(shù)有利有弊,我們要理性看待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的安全性問(wèn)題5、下列關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的敘述,錯(cuò)誤的是()A.傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)制葡萄酒必須添加酵母菌菌種B.制作果醋時(shí),必須向發(fā)酵裝置不斷地補(bǔ)充空氣,以保證醋酸菌的生長(zhǎng)C.制作腐乳時(shí),加鹽腌制可使豆腐塊變硬且能抑制雜菌生長(zhǎng)D.腌制的酸菜不酸且發(fā)酵液表面出現(xiàn)了一層菌膜,其原因可能是密封不嚴(yán)6、下表為某培養(yǎng)基的配方,有關(guān)敘述正確的是()。成分牛肉膏葡萄糖K2HPO4伊紅美藍(lán)青霉素瓊脂蒸餾水含量10g10g2g0.4g0.065g1萬(wàn)單位適量1000ml
A.此培養(yǎng)基屬于天然鑒別培養(yǎng)基,其中的氮源來(lái)自于牛肉膏B.能在此培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的大腸桿菌,擬核上有抗青霉素的基因C.此培養(yǎng)基可以用來(lái)檢測(cè)自來(lái)水中細(xì)菌含量是否符合飲用水標(biāo)準(zhǔn)D.此培養(yǎng)基可以用于選育轉(zhuǎn)基因大腸桿菌菌種的基因工程的操作過(guò)程中7、自新冠疫情暴發(fā)以來(lái),“勤洗手”已成為全民共識(shí)。為驗(yàn)證洗手的重要性,實(shí)驗(yàn)者將5個(gè)手指尖在貼有“洗手前”標(biāo)簽的培養(yǎng)基上輕輕按一下,然后用“七步洗手法”洗手后,再將5個(gè)手指尖在貼有“洗手后”標(biāo)簽的同種培養(yǎng)基上輕輕按一下,最后將這兩個(gè)培養(yǎng)皿放入恒溫培養(yǎng)箱中,經(jīng)過(guò)37°C、24h培養(yǎng)后發(fā)現(xiàn)貼有“洗手后”標(biāo)簽的培養(yǎng)基上的菌落較少。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.“將手指尖在培養(yǎng)基上輕輕按一下”相當(dāng)于微生物培養(yǎng)中的“接種”B.該實(shí)驗(yàn)需增設(shè)一組未接種的培養(yǎng)基,以判斷培養(yǎng)基是否被污染C.培養(yǎng)結(jié)束后可根據(jù)肉眼觀察到的菌落特征判斷培養(yǎng)基上的菌體類(lèi)型D.由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出實(shí)驗(yàn)者在“七步洗手法”后可以直接進(jìn)行無(wú)菌操作評(píng)卷人得分二、多選題(共7題,共14分)8、下列關(guān)于人早期胚胎發(fā)育過(guò)程中桑椹胚和囊胚的敘述中,正確的是()A.囊胚與桑椹胚相比,每個(gè)細(xì)胞內(nèi)DNA總量增加B.囊胚期出現(xiàn)了細(xì)胞分化,但遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變C.囊胚期內(nèi)細(xì)胞團(tuán)和滋養(yǎng)層細(xì)胞差異不是復(fù)制水平上的差異,而是轉(zhuǎn)錄水平上的差異引起D.桑椹胚的形成在卵巢,囊胚的形成在輸卵管9、下列屬于生物武器的是()A.致病菌B.病毒C.抗生素D.生化毒劑10、為有效防范由各類(lèi)生物因子、生物技術(shù)誤用濫用等引起的生物性危害,生物安全已納入國(guó)家安全體系。下列不符合生物技術(shù)的安全性和倫理問(wèn)題的是()A.利用生物技術(shù)改造工程菌獲得大量的抗生素B.克隆技術(shù)可應(yīng)用到器官移植但不能進(jìn)行人體克隆C.中國(guó)反對(duì)生物武器,但在特殊情況下可以生產(chǎn)生物武器D.基因編輯技術(shù)不僅可用于疾病預(yù)防領(lǐng)域研究,也可用于編輯嬰兒11、關(guān)于我國(guó)對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的方針,敘述正確的是()A.我國(guó)對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的方針是隨著國(guó)家的政治、經(jīng)濟(jì)、科學(xué)發(fā)展水平的提升不斷變化的B.研究上要大膽,堅(jiān)持自主創(chuàng)新C.推廣上要慎重,做到確保安全D.管理上要嚴(yán)格,堅(jiān)持依法監(jiān)管12、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.因?yàn)橥寥乐懈黝?lèi)微生物的數(shù)量不同,所以為獲得不同類(lèi)型的微生物,要按不同的稀釋倍數(shù)進(jìn)行分離B.測(cè)定土壤中細(xì)菌的總量和測(cè)定土壤中能分解尿素的細(xì)菌的數(shù)量,選用的稀釋范圍相同C.只有得到了3個(gè)或3個(gè)以上菌落數(shù)目在30~300的平板,才說(shuō)明稀釋操作比較成功,并能夠進(jìn)行菌落的計(jì)數(shù)D.牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的菌落數(shù)明顯大于選擇培養(yǎng)基的數(shù)目,說(shuō)明選擇培養(yǎng)基已篩選出一些細(xì)菌菌落13、圖甲為培育轉(zhuǎn)基因生物時(shí)選用的載體,圖乙是含有目的基因的一段DNA序列,圖中標(biāo)注了相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn)。下列敘述錯(cuò)誤的是()
A.若通過(guò)PCR技術(shù)提取該目的基因,應(yīng)該選用引物a和引物cB.構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)應(yīng)選用BamHⅠ和HindⅡ這兩種限制酶C.圖乙中一個(gè)DNA分子在PCR儀中經(jīng)過(guò)四輪復(fù)制得到所需目的基因的分子數(shù)為8個(gè)D.只利用含四環(huán)素的培養(yǎng)基就可以直接篩選出成功導(dǎo)入表達(dá)載體的受體細(xì)胞14、大腸桿菌能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng);X射線照射后產(chǎn)生的代謝缺陷型大腸桿菌不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng),但可以在完全培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。利用夾層培養(yǎng)法可篩選代謝缺陷型大腸桿菌,具體的操作是:在培養(yǎng)皿底部倒一層基本培養(yǎng)基,冷凝后倒一層含經(jīng)X射線處理過(guò)的菌液的基本培養(yǎng)基,冷凝后再倒一層基本培養(yǎng)基。培養(yǎng)一段時(shí)間后,對(duì)首次出現(xiàn)的菌落做好標(biāo)記。然后再向皿內(nèi)倒一層完全培養(yǎng)基,再培養(yǎng)一段時(shí)間后,會(huì)長(zhǎng)出形態(tài)較小的新菌落。下列說(shuō)法正確的是()A.X射線誘發(fā)染色體變異進(jìn)而導(dǎo)致大腸桿菌代謝缺陷B.首次出現(xiàn)的菌落做標(biāo)記時(shí)應(yīng)標(biāo)記在皿蓋上C.夾層培養(yǎng)法可避免細(xì)菌移動(dòng)或菌落被完全培養(yǎng)基沖散D.形態(tài)較小的新菌落可能是代謝缺陷型大腸桿菌評(píng)卷人得分三、填空題(共9題,共18分)15、哺乳動(dòng)物核移植可以分為_(kāi)_____核移植(比較容易)和______核移植(比較難)。16、本課題對(duì)分解纖維素的微生物進(jìn)行了初步的篩選。但是,這只是分離純化的第一步。為確定得到的是纖維素分解菌,還需要進(jìn)行發(fā)酵產(chǎn)纖維素酶的實(shí)驗(yàn),纖維素酶的發(fā)酵方法有___________和___________發(fā)酵兩種。纖維素酶的測(cè)定方法,一般是采用對(duì)纖維素酶分解濾紙等纖維素后所產(chǎn)生的__________進(jìn)行________的測(cè)定。17、DNA連接酶與DNA聚合酶作用的異同:
DNA聚合酶只能將______加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯鍵。DNA連接酶是連接_____的末端,形成磷酸二酯鍵。18、重組DNA或重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞后,篩選______的依據(jù)是______。19、對(duì)于DNA的粗提取而言,就是利用DNA與RNA、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)等在__________方面的差異,提取DNA,去除雜質(zhì)。(人教P54)20、應(yīng)用分析與比較的方法,對(duì)生殖性克隆與治療性克隆進(jìn)行列表闡述?
生殖性克隆與治療性克隆的比較。比較項(xiàng)目生殖性克隆治療性克隆含義__________用到的技術(shù)__________目的__________21、第四步:_____22、首先要檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物的染色體DNA上是否插入了______,方法是采用______。23、有時(shí)還需進(jìn)行______的鑒定。如轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)植物是否出現(xiàn)______。評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共10分)24、單克隆抗體技術(shù)在生物工程中有著廣泛的應(yīng)用;下圖1是單克隆抗體制備流程圖,下圖2是我國(guó)科研人員為了準(zhǔn)確篩選沒(méi)有明顯表型特征的某種微生物所采用的流程圖,圖3是某雙特異性抗體作用示意圖,雙特異性抗體是指一個(gè)抗體分子可以與兩個(gè)不同抗原或同一抗原的兩個(gè)不同抗原表位相結(jié)合。
(1)據(jù)圖2分析,科研人員利用目標(biāo)微生物編碼膜蛋白的基因序列,構(gòu)建____________________,并導(dǎo)入用__________處理的大腸桿菌細(xì)胞中;獲取大量膜蛋白。
(2)已知細(xì)胞合成DNA有“D途徑”和“S途徑”兩條途徑,其中“D途徑”能被氨基嘌呤阻斷。兔子的已免疫的淋巴細(xì)胞有上述兩種途徑,但一般不分裂增殖;兔子的骨髓瘤細(xì)胞中只有“D途徑”,但能不斷分裂增殖。據(jù)此,圖1所示的__________(填“HAT培養(yǎng)基”或“多孔板”)中添加氨基嘌呤可以達(dá)到篩選目的,其原理是______________________________。
(3)將上述帶有熒光的單克隆抗體與待分離微生物群體混合,目的是______________________________。
(4)與直接使用抗腫瘤藥物相比,將抗腫瘤藥物與雙特異性單克隆抗體結(jié)合后給藥,對(duì)人體的副作用更小,原因是________________________________________,體現(xiàn)的是雙特異性單克隆抗體在__________方面的用途。25、【生物技術(shù)實(shí)踐】
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)家蠅體內(nèi)存在一種抗菌活性蛋白;這種蛋白質(zhì)具有極強(qiáng)的抗菌能力,受到研究者重視。
(1)分離該抗菌蛋白可用電泳法,其原理是根據(jù)蛋白質(zhì)分子的______________、大小及形狀不同,在電場(chǎng)中的________不同而實(shí)現(xiàn)分離。
(2)可用金黃色葡萄球菌來(lái)檢驗(yàn)該蛋白的抗菌特性??咕鷮?shí)驗(yàn)中所用培養(yǎng)基中的牛肉膏和蛋白胨主要為細(xì)菌生長(zhǎng)提供_________和_______________。
(3)分別在加入和未加入該抗菌蛋白的培養(yǎng)基中接種等量菌液。培養(yǎng)一定時(shí)間后,比較兩種培養(yǎng)基中菌落的_____________;確定該蛋白質(zhì)的抗菌效果。
(4)細(xì)菌培養(yǎng)常用的接種方法有_______和___________。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,對(duì)使用過(guò)的培養(yǎng)基應(yīng)進(jìn)行_____________處理。評(píng)卷人得分五、綜合題(共4題,共20分)26、德?tīng)査儺愔晔悄壳靶鹿诜窝讉鞑サ闹饕儺愔辏恢袊?guó)研究員團(tuán)隊(duì)最新發(fā)現(xiàn)針對(duì)德?tīng)査儺愔暧行У膯慰寺】贵w,為治療新冠帶來(lái)新希望。如圖是單克隆抗體制備流程示意圖,回答下列問(wèn)題:
(1)上述實(shí)驗(yàn)前必須給小鼠注射減毒或滅活的新冠病毒抗原,注射抗原的目的是_____
(2)骨髓瘤細(xì)胞與某些淋巴細(xì)胞融合,融合的方法除了電激外,還可以用_______。細(xì)胞融合完成后,融合體系中有__________種雜交細(xì)胞。
(3)單克隆抗體制備經(jīng)過(guò)了兩次篩選。利用HAT培養(yǎng)基進(jìn)行篩選①,能在該培養(yǎng)基上正常生長(zhǎng)的細(xì)胞的特點(diǎn)是_________________。因?yàn)橥环N抗原可能激活_____細(xì)胞,還需經(jīng)過(guò)篩選②才能獲得產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞,篩選所依據(jù)的基本原理是__________________。
(4)與普通抗體相比較,單克隆抗體最主要的優(yōu)點(diǎn)在于它的__________。目前,單克隆抗體的主要用途有_______________(至少舉出兩例),該技術(shù)也為新冠肺炎的治療提供了思路。27、如圖表示利用胚胎干細(xì)胞(ES細(xì)胞)所作的一系列研究;請(qǐng)據(jù)圖分析回答:
(1)圖示中的胚胎干細(xì)胞(ES細(xì)胞)可以從____________或____________中分離獲取。
(2)過(guò)程Ⅰ將胚胎干細(xì)胞置于γ射線滅活的鼠胎兒成纖維細(xì)胞的飼養(yǎng)層上,并加入動(dòng)物血清、抗生素等物質(zhì),維持細(xì)胞不分化的狀態(tài)。在此過(guò)程中,飼養(yǎng)層提供干細(xì)胞增殖所需的________,加入抗生素是為了_________。該過(guò)程對(duì)于研究細(xì)胞分化和細(xì)胞凋亡的機(jī)理具有重要意義。
(3)過(guò)程Ⅱ?qū)в羞z傳標(biāo)記的ES細(xì)胞注入早期胚胎的囊胚腔,通過(guò)組織化學(xué)染色,用于研究動(dòng)物體器官形成的時(shí)間、發(fā)育過(guò)程以及影響因素,這項(xiàng)研究利用了胚胎干細(xì)胞具有________________的特點(diǎn)。在哺乳動(dòng)物早期發(fā)育過(guò)程中,囊胚的后一個(gè)階段是________。
(4)過(guò)程Ⅲ是培育轉(zhuǎn)基因小鼠,將獲得的目的基因?qū)肱咛ジ杉?xì)胞之前需構(gòu)建基因表達(dá)載體,基因表達(dá)載體中被RNA聚合酶識(shí)別結(jié)合的部位是_______。將構(gòu)建好的表達(dá)載體導(dǎo)入胚胎干細(xì)胞最常用的方法是______________。28、某科研小組將抗蟲(chóng)基因(圖甲)與農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒(圖乙)重組,PstI、SmaI、AluI表示限制酶切割位點(diǎn);AmpR為氨芐青霉素抗性基因;tet為四環(huán)素抗性基因。利用人工破損處理的水稻幼苗細(xì)胞,借助農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法獲得抗蟲(chóng)水稻品種,農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞如圖丙所示。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)據(jù)圖分析,構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí),最佳方案是使用______分別切割目的基因和Ti質(zhì)粒,原因是______;再用DNA連接酶連接。
(2)經(jīng)過(guò)基因表達(dá)載體構(gòu)建形成的重組DNA分子,需要與______(填“有AmpR和tet”“有AmpR和無(wú)tet”“無(wú)AmpR和有tet”或“無(wú)AmpR和tet”)的農(nóng)桿菌混合,進(jìn)而使重組DNA進(jìn)入農(nóng)桿菌體內(nèi),其原因是__________________________。
(3)圖丙中,植物受損信號(hào)傳導(dǎo)到農(nóng)桿菌細(xì)胞內(nèi)激活Ti質(zhì)粒上的Vir區(qū)多個(gè)基因表達(dá),其表達(dá)的蛋白質(zhì)功能有______(至少寫(xiě)出兩種)。
(4)將導(dǎo)入目的基因的水稻細(xì)胞經(jīng)過(guò)______技術(shù)培養(yǎng)成幼苗,該過(guò)程利用的原理是______,獲得的植株還需要進(jìn)行______才能鑒定轉(zhuǎn)基因水稻是否培育成功。29、水蛭是我國(guó)的傳統(tǒng)中藥材;主要藥理成分水蛭素為水蛭蛋白中重要成分之一,具有良好的抗凝血作用。擬通過(guò)蛋白質(zhì)工程改造水蛭素結(jié)構(gòu),提高其抗凝血活性?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)蛋白質(zhì)工程流程如圖所示,物質(zhì)a是_______,物質(zhì)b是_______。
(2)蛋白質(zhì)工程是基因工程的延伸,基因工程中獲取目的基因的常用方法有________、_________和___________。
(3)將提取的水蛭蛋白經(jīng)甲、乙兩種蛋白酶水解后,分析水解產(chǎn)物中的肽含量及其抗凝血活性,結(jié)果如圖所示。推測(cè)兩種處理后酶解產(chǎn)物的抗凝血活性差異主要與肽的_____(填“種類(lèi)”或“含量”)有關(guān)。
參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、B【分析】【分析】
根據(jù)題意和圖示分析可知:圖示是利用酵母菌和醋酸菌制作果酒和果醋的裝置示意圖;其中培養(yǎng)基入口能補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)物質(zhì);氣體入口能通入氣體;氣體出口能排出發(fā)酵過(guò)程中產(chǎn)生的氣體。果酒發(fā)酵為無(wú)氧環(huán)境,醋酸發(fā)酵為有氧環(huán)境。
【詳解】
A;改變通入氣體種類(lèi)如通入氧氣或氮?dú)猓豢梢匝芯坑醒鹾粑蜔o(wú)氧呼吸對(duì)發(fā)酵的影響,A正確;
B;果酒發(fā)酵中酵母菌進(jìn)行厭氧呼吸會(huì)產(chǎn)生酒精和二氧化碳;故應(yīng)關(guān)閉入口,打開(kāi)出口,B錯(cuò)誤;
C;由于溫度能影響微生物酶的活性;所以果醋的發(fā)酵周期與實(shí)驗(yàn)設(shè)定的溫度密切相關(guān),C正確;
D;由于氣體入口的導(dǎo)管長(zhǎng);能伸到培養(yǎng)液中,而氣體出口的導(dǎo)管短,沒(méi)有伸到培養(yǎng)液中,所以氣體入口與氣體出口不可以交換使用,D正確。
故選B。2、C【分析】【分析】
由題圖信息分析可知;通過(guò)過(guò)程①獲得菌懸液,此過(guò)程中的淤泥不需要滅菌操作,過(guò)程②可以使分解X的細(xì)菌大量繁殖(選擇培養(yǎng)),過(guò)程③通過(guò)稀釋涂布獲得分解X物質(zhì)的單菌落,過(guò)程④再次對(duì)各種單菌落進(jìn)行篩選,經(jīng)過(guò)過(guò)程⑤多次篩選后獲得高效降解X的菌體。
【詳解】
A;甲和乙的培養(yǎng)基均需采用高壓蒸汽滅菌;乙與甲不同的是Y,乙的培養(yǎng)基上有菌落生長(zhǎng),說(shuō)明是固體培養(yǎng)基,因此Y是凝固劑瓊脂,A正確;
B、利用稀釋涂布平板法對(duì)細(xì)菌進(jìn)行計(jì)數(shù),要保證每個(gè)平板上長(zhǎng)出的菌落數(shù)為200個(gè),假設(shè)稀釋倍數(shù)為a,在每個(gè)平板上涂布100μL(0.1ml)稀釋后的菌液,則有200×a÷0.1=2×107,則稀釋倍數(shù)a=104;B正確;
C;③過(guò)程采用的是稀釋涂布平板法;其接種工具為涂布器,C錯(cuò)誤;
D;⑤過(guò)程中若S的濃度超過(guò)某一濃度時(shí);會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌細(xì)胞由于滲透作用失水過(guò)多,會(huì)抑制菌株的生長(zhǎng),使得菌株對(duì)S的降解量可能會(huì)下降,D正確。
故選C。3、B【分析】【分析】
基因工程技術(shù)的基本步驟。
(1)目的基因的獲取:方法有從基因文庫(kù)中獲??;利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成;
(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟;基因表達(dá)載體包括目的基因;啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等;
(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:根據(jù)受體細(xì)疤不同;導(dǎo)入的方法也不一樣。①將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法;基因槍法和花粉筥通道法;②將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法;③將目的基因?qū)肷锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法;
(4)目的基因的檢測(cè)與簽定:①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù);②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù);③檢測(cè)目的基因是否翻譯出蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù);④個(gè)體水平上的鑒定:抗蟲(chóng)簽定;抗病簽定、活性簽定等。
【詳解】
A;提高基因表達(dá)水平“是指設(shè)法使牛的乳腺細(xì)胞中的人白蛋白基因合成出更多的蛋白質(zhì);A錯(cuò)誤;
B;基因工程可定向改造生物的性狀;即基因工程技術(shù)導(dǎo)致定向變異,B正確;
C;轉(zhuǎn)基因牛細(xì)胞中都含有人白蛋白基因;人們只在轉(zhuǎn)基因牛的乳汁中才能獲取人白蛋白,是因?yàn)槿税椎鞍谆蛑辉谵D(zhuǎn)基因牛的乳腺細(xì)胞中表達(dá),C錯(cuò)誤;
D;轉(zhuǎn)基因動(dòng)物是指以實(shí)驗(yàn)方法導(dǎo)入外源基因;在染色體組內(nèi)穩(wěn)定整合并遺傳給后代的一類(lèi)動(dòng)物,D錯(cuò)誤。
故選B。
【點(diǎn)睛】4、B【分析】【分析】
1;轉(zhuǎn)基因生物的安全性問(wèn)題:食物安全(滯后效應(yīng)、過(guò)敏源、營(yíng)養(yǎng)成分改變)、生物安全(對(duì)生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響)。
2;中美聯(lián)合聲明在任何情況下不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲(chǔ)存生物武器;并反對(duì)生物武器及其技術(shù)和設(shè)備的擴(kuò)散。
【詳解】
A;為了加強(qiáng)對(duì)農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物的標(biāo)識(shí)管理;保護(hù)消費(fèi)者的知情權(quán),我國(guó)對(duì)農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物實(shí)行了標(biāo)識(shí)制度,A正確;
B;轉(zhuǎn)基因食品上只標(biāo)明原料來(lái)自轉(zhuǎn)基因生物;并未標(biāo)明其危害,B錯(cuò)誤;
C;為了保障現(xiàn)代生物技術(shù)的安全性;需要開(kāi)展風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、預(yù)警跟蹤和風(fēng)險(xiǎn)管理等措施,C正確;
D;對(duì)于轉(zhuǎn)基因技術(shù);我們應(yīng)該趨利避害,理性看待,D正確。
故選B。5、A【分析】【分析】
1;傳統(tǒng)的發(fā)酵技術(shù)制葡萄酒的菌種來(lái)自葡萄皮表面的野生型酵母菌。
2;參與果醋制作的微生物是醋酸菌;其新陳代謝類(lèi)型是異養(yǎng)需氧型;泡菜制作的菌種為乳酸菌,代謝類(lèi)型為異養(yǎng)厭氧型。
【詳解】
A;用傳統(tǒng)的發(fā)酵技術(shù)制葡萄酒時(shí);菌種是來(lái)自葡萄皮表面的野生型酵母菌,不需要添加酵母菌菌種,A錯(cuò)誤;
B;由于用作果醋制作的醋酸菌是好氧菌;因此制作果醋時(shí),必須向發(fā)酵裝置不斷地補(bǔ)充無(wú)菌空氣,以保證醋酸菌的生長(zhǎng),B正確;
C;在腐乳的制作中;加鹽腌制的目的是析出豆腐中的水分,使豆腐塊變硬,并可以抑制雜菌的生長(zhǎng),C正確;
D;若腌制的酸菜不酸且發(fā)酵液表面出現(xiàn)了一層菌膜;菌膜是由產(chǎn)膜酵母產(chǎn)生的,最可能原因是發(fā)酵瓶密封不嚴(yán)導(dǎo)致漏氣造成的,D正確。
故選A。6、D【分析】【分析】
據(jù)表分析:該培養(yǎng)基中加有伊紅美藍(lán);可用于鑒別大腸桿菌,同時(shí)加的青霉素還使該培養(yǎng)基具有選擇作用。培養(yǎng)微生物的培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)成分主要有碳源;氮源、水和無(wú)機(jī)鹽,有的還會(huì)有生長(zhǎng)因子等。
【詳解】
A;牛肉膏可為培養(yǎng)的微生物提供氮源;根據(jù)分析可知,此培養(yǎng)基可用于鑒定大腸桿菌,由于牛肉膏中的具體成分不確定,所以屬于天然培養(yǎng)基,另外其中的青霉素還使該培養(yǎng)基具有選擇作用,A錯(cuò)誤;
B;抗青霉素的抗性基因一般位于大腸桿菌的質(zhì)粒上;B錯(cuò)誤;
C;此培養(yǎng)基只能用來(lái)檢測(cè)自來(lái)水中大腸桿菌含量是否符合飲用水標(biāo)準(zhǔn);不能檢測(cè)其它細(xì)菌含量,C錯(cuò)誤;
D;大腸桿菌常作為基因工程的工程菌;此培養(yǎng)基含有青霉素,能篩選含有青霉素抗性基因的生物,可以用于選育轉(zhuǎn)基因大腸桿菌菌種的基因工程的操作過(guò)程中,D正確。
故選D。7、D【分析】【分析】
滅菌的方法有濕熱滅菌(高壓蒸汽滅菌法);干熱滅菌和灼燒滅菌。
培養(yǎng)基是人們按照微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的不同需求;配制出供其生長(zhǎng)繁殖的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)。
【詳解】
A;由題意可知;實(shí)驗(yàn)是為了探究洗手的重要性,“將手指尖在培養(yǎng)基上輕輕按一下”相當(dāng)于微生物培養(yǎng)中的“接種”,A正確;
B;為判斷培養(yǎng)基是否被污染;可增設(shè)一組未接種的培養(yǎng)基,若未接種的培養(yǎng)基上沒(méi)有菌落長(zhǎng)出,則培養(yǎng)基沒(méi)有被污染,B正確;
C;不同微生物形成的菌落的大小、顏色、形狀不同;故可根據(jù)肉眼觀察到的菌落特征判斷培養(yǎng)基上的菌體類(lèi)型,C正確;
D;雖然實(shí)驗(yàn)者在“七步洗手法”后手上微生物較少;但進(jìn)行無(wú)菌操作前依然要進(jìn)行消毒,D錯(cuò)誤。
故選D。二、多選題(共7題,共14分)8、B:C【分析】【分析】
胚胎發(fā)育過(guò)程:(1)卵裂期:細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂;數(shù)量增加,胚胎總體積不增加;(2)桑椹胚:32個(gè)細(xì)胞左右的胚胎;(3)囊胚:細(xì)胞開(kāi)始分化,其中個(gè)體較大的細(xì)胞叫內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來(lái)發(fā)育成胎兒的各種組織;而滋養(yǎng)層細(xì)胞將來(lái)發(fā)育成胎膜和胎盤(pán);胚胎內(nèi)部逐漸出現(xiàn)囊胚腔;(4)原腸胚:內(nèi)細(xì)胞團(tuán)表層形成外胚層,下方細(xì)胞形成內(nèi)胚層,由內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔。
【詳解】
A;由桑椹胚發(fā)育到囊胚進(jìn)行的是有絲分裂;形成的每個(gè)細(xì)胞內(nèi)DNA總量不變,A錯(cuò)誤;
B;囊胚期細(xì)胞出現(xiàn)了細(xì)胞分化;但細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),因此其遺傳物質(zhì)未發(fā)生改變,B正確;
C;囊胚期內(nèi)細(xì)胞團(tuán)和滋養(yǎng)層細(xì)胞的差異不是DNA復(fù)制水平上的差異;而是轉(zhuǎn)錄水平上的差異,即基因的選擇性表達(dá),C正確;
D;受精卵在輸卵管中形成;后在子宮中發(fā)育,故胚胎發(fā)育的早期不可能在卵巢,D錯(cuò)誤。
故選BC。9、A:B:D【分析】【分析】
生物武器包括致病菌類(lèi);病毒類(lèi)和生化毒劑類(lèi)等;例如,天花病毒、波特淋菌、霍亂弧菌和炭疽桿菌,都可以用來(lái)制造生物武器。生物武器的致病能力強(qiáng)、攻擊范圍廣。它可以直接或者通過(guò)食物、生活必需品和帶菌昆蟲(chóng)等散布,經(jīng)由呼吸道、消化道和皮膚等侵人人、畜體內(nèi),造成大規(guī)模傷亡,也能大量損害植物。
【詳解】
生物武器的種類(lèi)包括致病菌類(lèi);病毒類(lèi)、生化毒劑類(lèi);而抗生素不屬于生物武器,C錯(cuò)誤,A、B、D正確。
故選ABD。10、C:D【分析】【分析】
1;轉(zhuǎn)基因生物的安全性問(wèn)題:食物安全(滯后效應(yīng)、過(guò)敏源、營(yíng)養(yǎng)成分改變)、生物安全(對(duì)生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響)。
2;對(duì)待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊;正確的做法應(yīng)該是趨利避害,不能因噎廢食。
【詳解】
A;可以通過(guò)生物合成法、全化學(xué)合成法、半化學(xué)合成法來(lái)產(chǎn)生抗生素;其中生物合成法中可以通過(guò)工程菌制造法來(lái)產(chǎn)生,A正確;
B;克隆技術(shù)是可以克隆器官的;但是不可以人體克隆,禁止生殖性克隆,B正確;
C;中國(guó)聲明:在任何情況下;不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲(chǔ)存生物武器,并反對(duì)生物武器及其技術(shù)和設(shè)備的擴(kuò)散,C錯(cuò)誤;
D;基因編輯技術(shù)可用于疾病預(yù)防領(lǐng)域研究;但不能用于編輯嬰兒,D錯(cuò)誤。
故選CD。11、B:C:D【分析】【分析】
轉(zhuǎn)基因生物的安全性問(wèn)題:食物安全(滯后效應(yīng);過(guò)敏源、營(yíng)養(yǎng)成分改變)、生物安全(對(duì)生物多樣性的影響)、環(huán)境安全(對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響).對(duì)待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊;正確的做法應(yīng)該是趨利避害,不能因噎廢食。
【詳解】
我國(guó)對(duì)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的方針是一貫的;明確的;不會(huì)隨著國(guó)家的政治、經(jīng)濟(jì)、科學(xué)發(fā)展水平的提升不斷變化的,就是研究上要大膽,堅(jiān)持自主創(chuàng)新;推廣上要慎重,做到確保安全;管理上要嚴(yán)格,堅(jiān)持依法監(jiān)管,A錯(cuò)誤,BCD正確。
故選BCD。12、B:C【分析】【分析】
1;從土壤中篩選目的微生物的流程一般為:土壤取樣→樣品的稀釋→將稀釋液涂布到以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基上→挑選能生長(zhǎng)的菌落→鑒定。當(dāng)樣品的稀釋庋足夠高時(shí);培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落,來(lái)源于樣品稀釋液中的一個(gè)活菌。通過(guò)統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)來(lái)推測(cè)樣品中大約含有的活菌數(shù)。
2、統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目的方法:(1)顯微鏡直接計(jì)數(shù)法:①原理:利用特定細(xì)菌計(jì)數(shù)板或血細(xì)胞計(jì)數(shù)板,在顯微鏡下計(jì)算一定容積的樣品中微生物數(shù)量;②方法:用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù);③缺點(diǎn):不能區(qū)分死菌與活菌。(2)間接計(jì)數(shù)法(活菌計(jì)數(shù)法):①原理:當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí),培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落,來(lái)源于樣品稀釋液中的一個(gè)活菌.通過(guò)統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù),就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌。②操作:a、設(shè)置重復(fù)組,增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)服力與準(zhǔn)確性;b;為了保證結(jié)果準(zhǔn)確;一般選擇菌落數(shù)在30~300的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)。③計(jì)算公式:每克樣品中的菌株數(shù)=(c÷V)×M,其中c代表某一稀釋度下平板上生長(zhǎng)的平均菌落數(shù),V代表涂布平板時(shí)所用的稀釋液的體積(mL),M代表稀釋倍數(shù)。
【詳解】
AB;樣品的稀釋度直接影響平板上生長(zhǎng)的菌落數(shù)目;土壤中各類(lèi)微生物數(shù)量不同,所以為獲得不同類(lèi)型的微生物,要按不同的稀釋倍數(shù)進(jìn)行分離,A正確;B錯(cuò)誤;
C;在同一稀釋度下只要得到兩個(gè)或兩個(gè)以上的菌落數(shù)目在30~300的平板;就說(shuō)明稀釋操作比較成功,并能夠進(jìn)行菌落的計(jì)數(shù),C錯(cuò)誤;
D;驗(yàn)證選擇培養(yǎng)基是否具有選擇作用;需設(shè)立牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基作為對(duì)照,若后者的菌落數(shù)明顯大于前者,說(shuō)明前者具有篩選作用,D正確。
故選BC。
【點(diǎn)睛】13、B:D【分析】【分析】
分析題圖:構(gòu)建表達(dá)載體時(shí);不能選用限制酶BamHⅠ,否則會(huì)導(dǎo)致兩種抗性基因都被破壞,因此應(yīng)該選擇Bc1I和HindⅢ這兩種限制酶,根據(jù)引物的延伸方向,所用的引物為圖乙中引物a和引物c。
【詳解】
A;PCR技術(shù)要求兩種引物分別和目的基因的兩條單鏈結(jié)合;根據(jù)引物的延伸方向,所用的引物為圖乙中引物a和引物c,A正確;
B;根據(jù)圖甲可知;BamHⅠ會(huì)導(dǎo)致兩種抗性基因都被破壞,同時(shí)為防止目的基因自身環(huán)化,因此只能選BclI和HindⅢ兩種限制酶切割,B錯(cuò)誤;
C;圖乙中一個(gè)DNA分子在PCR儀中經(jīng)過(guò)四輪復(fù)制可得到16個(gè)DNA片段;其中所需目的基因的分子數(shù)為8個(gè),C正確;
D;由于選擇BclI和HindⅢ這兩種限制酶;破壞了氨芐青霉素抗性基因,但沒(méi)有破壞四環(huán)素抗性基因,因此應(yīng)該先用含四環(huán)素的培養(yǎng)基篩選出含有基因表達(dá)載體和普通質(zhì)粒的大腸桿菌,再用含氨芐青霉素的培養(yǎng)基篩選含重組質(zhì)粒的大腸桿菌,培養(yǎng)基加氨芐青霉素含普通質(zhì)粒的大腸桿菌能生存,而含重組質(zhì)粒的不能生存,從而篩選出成功導(dǎo)入表達(dá)載體的受體細(xì)胞,D錯(cuò)誤。
故選BD。14、C:D【分析】【分析】
微生物常見(jiàn)的接種的方法:①平板劃線法:將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板;接種,劃線,在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開(kāi)始部分,微生物往往連在一起生長(zhǎng),隨著線的延伸,菌數(shù)逐漸減少,最后可能形成單個(gè)菌落。②稀釋涂布平板法:將待分離的菌液經(jīng)過(guò)大量稀釋后,均勻涂布在培養(yǎng)基表面,經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落。
【詳解】
A;大腸桿菌是原核生物;沒(méi)有染色體,A錯(cuò)誤;
B;首次出現(xiàn)的菌落做標(biāo)記時(shí)應(yīng)標(biāo)記在皿底上;B錯(cuò)誤;
C;夾層培養(yǎng)法不需要對(duì)大腸桿菌進(jìn)行再次接種;可避免細(xì)菌移動(dòng)或菌落被完全培養(yǎng)基沖散,C正確;
D;由于代謝缺陷型大腸桿菌不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng);所以形態(tài)較小的新菌落可能是代謝缺陷型大腸桿菌,D正確。
故選CD。三、填空題(共9題,共18分)15、略
【解析】①.胚胎細(xì)胞②.體細(xì)胞16、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】液體發(fā)酵固體發(fā)酵葡萄糖定量17、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】單個(gè)核苷酸兩個(gè)DNA片段18、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】含有基因表達(dá)載體受體細(xì)胞標(biāo)記基因是否表達(dá)。19、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】物理和化學(xué)性20、略
【分析】【詳解】
生殖性克隆指利用克隆技術(shù)獲得胚胎;并將胚胎孕育成為人類(lèi)個(gè)體的克隆性技術(shù),其目的是用于生育,獲得人的復(fù)制品;治療性克隆是指利用克隆技術(shù)產(chǎn)生特定細(xì)胞或組織等,用于治療性移植的克隆性技術(shù),其目的是用于醫(yī)學(xué)研究和疾病的治療。
據(jù)概念可知,實(shí)現(xiàn)生殖性克隆和治療性克隆都會(huì)用到的技術(shù)有體細(xì)胞核移植技術(shù)、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)、胚胎移植技術(shù)等;治療性克隆在獲取胚胎干細(xì)胞后,根據(jù)治療目的誘導(dǎo)干細(xì)胞分化形成各種組織和器官,供患者移植用,故治療性克隆還會(huì)應(yīng)用到的技術(shù)為干細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。【解析】生殖性克隆指利用克隆技術(shù)獲得胚胎,并將胚胎孕育成為人類(lèi)個(gè)體的克隆性技術(shù)治療性克隆是指利用克隆技術(shù)產(chǎn)生特定細(xì)胞或組織等,用于治療性移植的克隆性技術(shù)體細(xì)胞核移植技術(shù)、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)、胚胎移植技術(shù)等體細(xì)胞核移植技術(shù),早期胚胎培養(yǎng)技術(shù)、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、胚胎移植技術(shù)、干細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)等用于生育,獲得人的復(fù)制品用于醫(yī)學(xué)研究和疾病的治療21、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】目的基因的檢測(cè)和鑒定22、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】目的基因DNA分子雜交技術(shù)。23、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】個(gè)體生物學(xué)水平抗蟲(chóng)性狀。四、實(shí)驗(yàn)題(共2題,共10分)24、略
【分析】【分析】
單克隆抗體制備過(guò)程:先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應(yīng);之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的B淋巴細(xì)胞;誘導(dǎo)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合,利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞;進(jìn)行抗體檢測(cè),篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞;進(jìn)行克隆化培養(yǎng),即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng);最后從培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。
(1)
據(jù)圖分析,科研人員利用基因工程將目標(biāo)微生物編碼膜蛋白的基因序列,構(gòu)建基因表達(dá)載體,并導(dǎo)入用CaCl2處理的大腸桿菌細(xì)胞中;使目的基因增殖并表達(dá)可獲取大量膜蛋白。
(2)
雜交瘤細(xì)胞由淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合而成;其合成DNA有“D途徑”和“S途徑”兩條途徑?!癏AT培養(yǎng)基”有篩選作用,在添加了氨基喋吟的HAT培養(yǎng)基中,雜交瘤細(xì)胞“D途徑”雖然被氨基嘌呤阻斷,但可通過(guò)“S途徑”合成DNA,不斷分裂增殖;而淋巴細(xì)胞和淋巴細(xì)胞自身融合細(xì)胞因缺乏在體外培養(yǎng)液中增殖的能力,而不能在HAT培養(yǎng)基中生長(zhǎng);骨髓瘤細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞自身融合細(xì)胞在HAT培養(yǎng)基中因DNA合成途徑被氨基嘌呤阻斷而不能進(jìn)行DNA復(fù)制,也不生長(zhǎng)。
(3)
帶有熒光的單克隆抗體與待分離微生物群體混合;可起到標(biāo)記目標(biāo)微生物的作用。
(4)
雙特異性單克隆抗體借助單克隆抗體的導(dǎo)向作用;能將藥物定向帶到癌細(xì)胞所在的位置,在原位殺死癌細(xì)胞,這樣既不損傷正常細(xì)胞,又減少了用藥劑量。體現(xiàn)的是雙特異性單克隆抗體在治療疾病方面起到運(yùn)載藥物的用途。
【點(diǎn)睛】
本題考查單克隆抗體的制備過(guò)程和動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng),意在考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解與掌握程度,培養(yǎng)了學(xué)生分析圖示、獲取信息、解決問(wèn)題的綜合應(yīng)用的能力?!窘馕觥浚?)基因的表達(dá)載體Ca2+或CaCl2
(2)HAT培養(yǎng)基淋巴細(xì)胞和淋巴細(xì)胞自身融合細(xì)胞因缺乏在體外培養(yǎng)液中增殖的能力;故不能在HAT培養(yǎng)基中生長(zhǎng);骨髓瘤細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞自身融合細(xì)胞在HAT培養(yǎng)基中因DNA合成途徑被氨基嘌呤阻斷而不能進(jìn)行DNA復(fù)制,而不生長(zhǎng)。
(3)標(biāo)記目標(biāo)微生物。
(4)雙特異性單克隆抗體能將抗癌藥物定向帶到腫瘤細(xì)胞所在位置,在原位殺死癌細(xì)胞治療疾?。ㄟ\(yùn)載藥物)25、略
【分析】【詳解】
(1)電泳法分離蛋白質(zhì);是根據(jù)蛋白質(zhì)分子的電荷;大小及形狀不同,在電場(chǎng)中的遷移速度不同而實(shí)現(xiàn)分離。
(2)牛肉膏和蛋白胨中蛋白質(zhì)較多;可作為碳源和氮源。
(3)加入抗菌蛋白的培養(yǎng)基中;金黃色葡萄球菌應(yīng)該不能生長(zhǎng)或生長(zhǎng)很少,未加入抗菌蛋白的培養(yǎng)基中金黃色葡萄球菌應(yīng)該能生長(zhǎng),菌落較多。
(4)平板劃線法、稀釋涂布平板法都能使接種的菌種在固體培養(yǎng)上充分分散,對(duì)使用過(guò)的培養(yǎng)基應(yīng)進(jìn)行滅菌處理,是為了防止細(xì)菌擴(kuò)散污染?!窘馕觥竣?電荷(帶電情況)②.遷移速度③.碳源④.氮源⑤.數(shù)量⑥.平板劃線法⑦.稀釋涂布平板法(稀釋混合平板法)⑧.滅菌五、綜合題(共4題,共20分)26、略
【分析】【分析】
單克隆抗體的制備過(guò)程是:對(duì)小動(dòng)物注射抗原;從該動(dòng)物的脾臟中獲取效應(yīng)B細(xì)胞,將效應(yīng)B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,篩選出能產(chǎn)生單一抗體的雜交瘤細(xì)胞,克隆化培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞(體內(nèi)培養(yǎng)和體外培養(yǎng)),最后獲取單克隆抗體。
(1)
注射抗原的目的是誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生能夠分泌抗新冠病毒抗體的B淋巴細(xì)胞;然后用于制作雜交瘤細(xì)胞。
(2)
骨髓瘤細(xì)胞與某些淋巴細(xì)胞融合;融合的方法除了電激外,還可以用聚乙二醇(PEG)或滅活病毒。融合體系中有3種雜交細(xì)胞,為骨髓瘤細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞細(xì)胞雜交;淋巴細(xì)胞與淋巴細(xì)胞融合,以及所需的骨髓瘤細(xì)胞與淋巴細(xì)胞融合。
(3)
獲得能分泌所需單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞至少需要兩次篩選;第一次篩選出雜交瘤細(xì)胞,第二次篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞。在HAT培養(yǎng)基上存活的細(xì)胞為雜交瘤細(xì)胞,特點(diǎn)是既能迅速大量繁殖,又能產(chǎn)生專一抗體。同一種抗原可能激活多種B細(xì)胞,還需經(jīng)過(guò)兩次篩選,才能獲得產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞,篩選所依據(jù)的基本原理是抗原與抗體的反應(yīng)具有特異性。
(4)
單克隆抗體最主要的優(yōu)點(diǎn)在于它的特異性強(qiáng);靈敏度高,可大量制備。因?yàn)閱慰寺】贵w的特異性強(qiáng),主要用途有作為診斷試劑;用于治療疾病和運(yùn)載藥物。
【點(diǎn)睛】
單克隆抗體的制備是常見(jiàn)的考點(diǎn)也是難點(diǎn),生產(chǎn)上應(yīng)用也非常多,要在理解其原理的基礎(chǔ)上熟悉相應(yīng)的制備步驟?!窘馕觥浚?)誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生能夠分泌抗新冠病毒抗體的B淋巴細(xì)胞。
(2)聚乙二醇(PEG)或滅活病毒3
(3)既能迅速大量繁殖;又能產(chǎn)生專一抗體多種B抗原與抗體的反應(yīng)具有特異性。
(4)特異性強(qiáng),靈敏度高,可大量制備作為診斷試劑、用于治療疾病和運(yùn)載藥物27、略
【分析】【分析】
1;分析圖解:過(guò)程Ⅰ中ES細(xì)胞飼養(yǎng)層細(xì)胞及其他物質(zhì)條件下增殖過(guò)程;過(guò)程Ⅱ中胚胎干細(xì)胞(ES細(xì)胞)培養(yǎng)得到的早期胚胎進(jìn)行組織染色;得到不同顏色的組織器官;過(guò)程Ⅲ將獲得的目的基因?qū)肱咛ジ杉?xì)胞之前需構(gòu)建基因表達(dá)載體,導(dǎo)入受體細(xì)胞后培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因小鼠;過(guò)程IV是給免疫缺陷的小鼠注射ES細(xì)胞,得到畸胎瘤。
2;圖示過(guò)程中;包含的生物技術(shù)有動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、基因工程、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植等。
3;胚胎干細(xì)胞:(1)哺乳動(dòng)物的胚胎干細(xì)胞簡(jiǎn)稱ES或EK細(xì)胞;來(lái)源于早期胚胎或從原始性腺中分離出來(lái);(2)具有胚胎細(xì)胞的特性,在形態(tài)上表現(xiàn)為體積小,細(xì)胞核大,核仁明顯;在功能上,具有發(fā)育的全能性,可分化為成年動(dòng)物體內(nèi)任何一種組織細(xì)胞;另外,在體外培養(yǎng)的條件下,可以增殖而不發(fā)生分化,可進(jìn)行冷凍保存,也可進(jìn)行遺傳改造。
【詳解】
(1)圖中的胚胎干細(xì)胞(ES細(xì)胞)可以從早期胚胎和原始性腺中分離獲??;在功能上具有發(fā)育的全能性。
(2)過(guò)程I將胚胎干細(xì)胞置于γ射線滅活的鼠胎兒成纖維細(xì)胞的飼養(yǎng)層上;并加入動(dòng)物血清;抗生素等物質(zhì),維持細(xì)胞不分化的狀態(tài)。在此過(guò)程中,飼養(yǎng)層提供干細(xì)胞增殖所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),加入抗生素是為了防止雜菌污染。
(3)胚胎干細(xì)胞在功能上;具有發(fā)育的全能性,可分化為成年動(dòng)物體內(nèi)任何一種組織細(xì)胞,故ES細(xì)胞能培養(yǎng)成小鼠個(gè)體,說(shuō)明胚胎干細(xì)胞具有發(fā)育的全能性。在哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- DB3715T 73-2025沙土地變竹栽培養(yǎng)護(hù)技術(shù)規(guī)程
- 親子收養(yǎng)合同協(xié)議書(shū)1
- 個(gè)人電子產(chǎn)品購(gòu)銷(xiāo)合同范本
- 上海市飼料添加劑購(gòu)銷(xiāo)合同標(biāo)準(zhǔn)模板
- 中小企業(yè)融資合同及相關(guān)附件
- 中小企業(yè)短期借款合同范本
- 中保人壽保險(xiǎn)有限公司度團(tuán)體福利保險(xiǎn)合同全文
- 中保人壽保險(xiǎn)有限公司團(tuán)體福利保險(xiǎn)合同條款解析
- 中央空調(diào)系統(tǒng)工程合同范本
- 人力資源合同管理(四):就業(yè)穩(wěn)定與成長(zhǎng)
- 五年級(jí)數(shù)學(xué)(小數(shù)乘除法)計(jì)算題專項(xiàng)練習(xí)及答案匯編
- 2024年蘇州農(nóng)業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院高職單招語(yǔ)文歷年參考題庫(kù)含答案解析
- 2025年北京生命科技研究院招聘筆試參考題庫(kù)含答案解析
- 銀行金融機(jī)構(gòu)銀行金融服務(wù)協(xié)議
- GB/T 27697-2024立式油壓千斤頂
- 《消防機(jī)器人相關(guān)技術(shù)研究》
- 游泳館安全隱患排查
- 《媒介社會(huì)學(xué)》課件
- 成人手術(shù)后疼痛評(píng)估與護(hù)理團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)
- zemax-優(yōu)化函數(shù)說(shuō)明書(shū)
- 2021年《民法典擔(dān)保制度司法解釋》適用解讀之擔(dān)保解釋的歷程
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論