2025年滬教版選修化學(xué)上冊月考試卷_第1頁
2025年滬教版選修化學(xué)上冊月考試卷_第2頁
2025年滬教版選修化學(xué)上冊月考試卷_第3頁
2025年滬教版選修化學(xué)上冊月考試卷_第4頁
2025年滬教版選修化學(xué)上冊月考試卷_第5頁
已閱讀5頁,還剩20頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年滬教版選修化學(xué)上冊月考試卷734考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、有關(guān)下圖所示化合物的說法不正確的是。

A.既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng),又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)B.1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應(yīng)C.既可以催化加氫,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D.既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體2、常溫下,用0.1mol/L的HCl滴定10mL濃度均為0.1mol/L的NaHCO3和Na2CO3的混合液,下列說法不正確的是A.在鹽酸滴定前,NaHCO3和Na2CO3的混合液中c()<c()B.當?shù)稳臌}酸10mL時,C.若用酚酞作指示劑,滴定終點時溶液呈堿性,且D.若用甲基橙作指示劑,滴定終點時,溶質(zhì)為NaCl和溶解在溶液中的H2CO3、CO23、下列解釋事實的方程式不正確的是A.84消毒液(有效成分為NaClO)中加入少量白醋可增強消毒效果:ClO?+CH3COOH=HClO+CH3COO?B.用Na2CO3將水垢中的CaSO4轉(zhuǎn)化為易于除去的CaCO3:CaSO4+CO=CaCO3+SOC.稀硫酸酸化的淀粉?KI溶液在空氣中放置一段時間后變藍:2I?+SO+4H+=I2+SO2+2H2OD.用Na2S2O3做碘量法實驗時,溶液pH不可太低:S2O+2H+=SO2+S↓+H2O4、有機物A是某種藥物的中間體;其結(jié)構(gòu)簡式如圖,關(guān)于有機物A的說法正確的是。

A.A既可發(fā)生氧化反應(yīng),又可發(fā)生加成反應(yīng)B.A可使酸性KMnO4溶液褪色,不可使溴的CCl4溶液褪色C.A苯環(huán)上的一氯代物同分異構(gòu)體有2種D.A的分子式為C16H16O35、下列說法中錯誤的是A.硫是一種黃色難溶于水的固體B.硫的化合物常存在于火山噴出的氣體中C.組成生命體的蛋白質(zhì)中含有硫元素D.硫在空氣中的燃燒產(chǎn)物是二氧化硫,純氧中的燃燒產(chǎn)物是三氧化硫6、2,4,三溴苯胺常用作醫(yī)藥中間體、化學(xué)阻燃劑等,下列關(guān)于2,4,三溴苯胺的說法中正確的是。

A.屬于芳香烴B.與1,3,三溴苯互為同系物C.能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)D.可用質(zhì)譜儀測定其分子中氫原子的種類評卷人得分二、多選題(共7題,共14分)7、下列化學(xué)用語正確的是A.氯化氫的電子式:B.質(zhì)子數(shù)為35、中子數(shù)為45的溴原子:C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2=CH2D.氯化鈉溶液滴入硝酸銀溶液中:Ag++Cl-=AgCl↓8、下列有關(guān)說法正確的是A.反應(yīng)NH3(g)+HCl(g)="=="NH4Cl(s)在室溫下可自發(fā)進行,則該反應(yīng)的△H<0B.電解法精煉銅時,以粗銅作陰極,純銅作陽極C.CH3COOH溶液加水稀釋后,溶液中的值減小D.Na2CO3溶液中加入少量Ca(OH)2固體,CO32-水解程度減小,溶液的pH減小9、若A原子與兩個氯原子及兩個碘原子結(jié)合,形成ACl2I2分子。以下推理中正確的是A.如果ACl2I2分子呈正方形結(jié)構(gòu),則有兩個同分異構(gòu)體B.如果ACl2I2分子呈正方形結(jié)構(gòu),則沒有同分異構(gòu)體C.如果ACl2I2分子呈四面體結(jié)構(gòu),則有兩個同分異構(gòu)體D.如果ACl2I2分子呈四面體結(jié)構(gòu),則沒有同分異構(gòu)體10、相同物質(zhì)的量的下列有機物,充分燃燒,消耗氧氣量相同的是A.C3H4和C2H6B.C3H6和C3H8OC.C3H6O2和C3H8OD.C3H8O和C4H6O211、我國科學(xué)家在全球率先發(fā)現(xiàn)了有效治療Ⅱ型糖尿病的神奇分子——非肽類分子激動劑(代號為Boc5,分子式為),它的神奇之處在于能模擬人體內(nèi)的某些大分子,促進人體分泌胰島素,發(fā)揮對血糖的調(diào)節(jié)作用,這一發(fā)現(xiàn)將為千百萬Ⅱ型糖尿病患者解除病痛。下列有關(guān)說法正確的是A.Boc5中一定不含B.葡萄糖、麥芽糖均能與新制氫氧化銅反應(yīng)生成C.Boc5是高分子D.糖類的通式均滿足12、下列說法中正確的是A.石油分餾可以得到汽油B.煤干餾的產(chǎn)品只有焦炭和煤氣C.所有烷烴和蛋白質(zhì)中都存在碳碳單鍵D.淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物都是葡萄糖13、油脂是油與脂肪的總稱,它是多種高級脂肪酸的甘油酯。油脂既是重要食物,又是重要的化工原料。油脂的以下性質(zhì)和用途與其含有碳碳雙鍵有關(guān)的是A.油脂難溶于水B.利用油脂在堿性條件下的水解,可以生產(chǎn)甘油和肥皂C.植物油能使酸性溶液褪色D.植物油通過與加成可以制成植物奶油(人造奶油)評卷人得分三、填空題(共7題,共14分)14、現(xiàn)有下列十種物質(zhì):①液態(tài)HCl;②NaHCO3;③NaCl溶液;④CO2;⑤蔗糖晶體⑥Ba(OH)2;⑦紅褐色的氫氧化鐵膠體;⑧NH3·H2O;⑨空氣⑩Al2(SO4)3。

(1)上述十種物質(zhì)中有兩種物質(zhì)在水溶液中可發(fā)生反應(yīng),離子方程式為H++OH-=H2O,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。

(2)⑩在水中的電離方程式為___。

(3)胃液中含有鹽酸,胃酸過多的人常有胃疼燒心的感覺,易吐酸水,服用適量的小蘇打(NaHCO3),能治療胃酸過多,請寫出其反應(yīng)的離子方程式:_________;如果病人同時患胃潰瘍,為防胃壁穿孔,不能服用小蘇打,此時最好用含Al(OH)3的胃藥(如胃舒平),它與胃酸反應(yīng)的離子方程式為___________。

(4)向Ba(OH)2溶液中通入過量的CO2的離子方程式:______。15、CH3CH2CH2CH3與是否屬于同系物_______?為什么_______?16、依據(jù)要求填空:

(1)用系統(tǒng)命名法命名:_______;

(2)官能團的名稱是_______;

(3)分別完全燃燒①1molC2H6、②1molC2H4、③1molC2H2,需要氧氣最多的是_______(填序號);

(4)的分子式為_______;

(5)含有22個共價鍵的烷烴的分子式為_______;

(6)支鏈含乙基且相對分子質(zhì)量最小的烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為_______;

(7)寫出乙酸與乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。17、已知下列有機物:

①CH3-CH2-CH2-CH3和

②CH2=CH-CH2-CH3和CH3-CH=CH-CH3

③CH3—CH2—OH和CH3—O—CH3

④和

⑤和

⑥CH3-CH2-CH=CH-CH3和(環(huán)戊烷)

⑦CH2=CH-CH=CH2和CH3-CH2-CCH

⑧CH3—CH2—NO2和

(1)其中屬于同分異構(gòu)體的是___________;

(2)其中屬于碳鏈異構(gòu)的是___________;

(3)其中屬于位置異構(gòu)的是___________;

(4)其中屬于官能團異構(gòu)的是___________;

(5)其中屬于同一種物質(zhì)的是___________。18、很多有機物均能與溴反應(yīng),條件可以是光照、催化劑,乙烷與溴蒸氣反應(yīng)的條件是______________(填序號),苯與液溴反應(yīng)的條件是___________(填序號);苯酚與濃溴水反應(yīng)類型是__________反應(yīng),化學(xué)方程式為___________________19、按要求完成下列問題:

Ⅰ.從下列5種有機物中選擇對應(yīng)物質(zhì)填空(填序號)

①乙烯②乙醇③葡萄糖④乙酸⑤乙酸乙酯。

(1)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是___________

(2)能發(fā)生水解反應(yīng)的是___________

(3)具有酸性且能發(fā)生酯化反應(yīng)的是___________

(4)既能發(fā)生加成反應(yīng),又能發(fā)生加聚反應(yīng)的是___________

Ⅱ.按要求填空。

(1)給下列有機物命名:

①(CH3CH2)2CHCH3___________

②___________

(2)寫出CH3CH2CH=CH2的鍵線式___________

(3)某烴的含氧衍生物可以作為無鉛汽油的抗爆震劑,它的相對分子質(zhì)量為88,含碳的質(zhì)量分數(shù)為68.2%,含氫的質(zhì)量分數(shù)為13.6%,其分子式為___________,紅外光譜和核磁共振氫譜顯示該分子中有4個甲基,請寫出其結(jié)構(gòu)簡式___________20、下面A~F是幾種常見的烴的分子球棍模型;根據(jù)這些模型回答下列問題:

(1)常溫下含碳量最高的液態(tài)烴是___________。

(2)能夠發(fā)生加成反應(yīng)的烴為____________。

(3)一氯代物的同分異構(gòu)體最多的是___________(以上填對應(yīng)字母)。

(4)由C制備聚合物的反應(yīng)類型為____________。

(5)有機物G、H與E具有相同實驗式,其中G相對分子質(zhì)量是E相對分子質(zhì)量的H相對分子質(zhì)量是E相對分子質(zhì)量的G不能使溴水褪色,只有一種環(huán)境氫,G的結(jié)構(gòu)簡式為_________。H是芳香化合物,能使溴水褪色,H的結(jié)構(gòu)簡式為_________。評卷人得分四、判斷題(共2題,共20分)21、氨基酸和蛋白質(zhì)均是既能與強酸反應(yīng),又能與強堿反應(yīng)的兩性物質(zhì)。(____)A.正確B.錯誤22、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共40分)23、下列物質(zhì)中,既含有極性共價鍵,又含有非極性共價鍵的是______

A.B.C.

某離子晶體晶胞的結(jié)構(gòu)如圖1所示,位于立方體中心,位于立方體頂點。該晶體的化學(xué)式為______

A.C.

下列物質(zhì)性質(zhì)的變化規(guī)律與鍵能無關(guān)的是______

A.熱穩(wěn)性:

B.熔、沸點:金剛石晶體硅。

C.熔點:

D.熔、沸點:

S、Se是同一主族元素;請回答下列問題:

S、Se的電負性由大到小的順序是______。

是______分子填“極性”或“非極性”中心原子的軌道雜化類型為______,分子的立體構(gòu)型名稱是______。

的沸點高于的沸點,其原因是______。

與分子互為等電子體的陰離子為______填化學(xué)式

已知Se原子比O原子多2個電子層,基態(tài)Se原子核外電子排布式為______,有______個未成對電子。

離化合物的晶胞如圖所示,的配位數(shù)是______;若阿伏加德羅常數(shù)值為晶胞參數(shù)為anm,列式計算晶體的密度______只列式,不用計算最后結(jié)果

24、【化學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】

磷元素在生產(chǎn)和生活中有廣泛的應(yīng)用。

(1)P原子價電子排布圖為__________________________。

(2)四(三苯基膦)鈀分子結(jié)構(gòu)如下圖:

P原子以正四面體的形態(tài)圍繞在鈀原子中心上,鈀原子的雜化軌道類型為___________;判斷該物質(zhì)在水中溶解度并加以解釋_______________________。該物質(zhì)可用于右上圖所示物質(zhì)A的合成:物質(zhì)A中碳原子雜化軌道類型為__________________;一個A分子中手性碳原子數(shù)目為__________________。

(3)在圖示中表示出四(三苯基膦)鈀分子中配位鍵:_____________

(4)PCl5是一種白色晶體,在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化,形成一種能導(dǎo)電的熔體,測得其中含有一種正四面體形陽離子和一種正六面體形陰離子,熔體中P-Cl的鍵長只有198nm和206nm兩種,這兩種離子的化學(xué)式為_____________________;正四面體形陽離子中鍵角小于PCl3的鍵角原因為__________________;該晶體的晶胞如右圖所示,立方體的晶胞邊長為apm,NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為_______g/cm3。

(5)PBr5氣態(tài)分子的結(jié)構(gòu)與PCl5相似,它的熔體也能導(dǎo)電,經(jīng)測定知其中只存在一種P-Br鍵長,試用電離方程式解釋PBr5熔體能導(dǎo)電的原因___________________。25、羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物;其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:

(1)該物質(zhì)的分子式是___________________。

(2)該物質(zhì)分子中含有的官能團有羥基、碳碳雙鍵和___________________。

(3)1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH___________mol。26、慶祝新中國成立70周年閱兵式上;“東風-41洲際彈道導(dǎo)彈”“殲20”等護國重器閃耀亮相,它們都采用了大量合金材料。

回答下列問題:

(1)某些導(dǎo)彈的外殼是以碳纖維為增強體,金屬鈦為基體的復(fù)合材料?;鶓B(tài)鈦原子的外圍電子排布式為_____。鈦可與C、N、O等元素形成二元化合物,C、N、O元素的電負性由大到小的順序是_________。

(2)鈦比鋼輕,比鋁硬,鈦硬度比鋁大的原因是_____。

(3)鈦鎳合金可用于戰(zhàn)斗機的油壓系統(tǒng),該合金溶于熱的硫酸生成Ti(SO4)2、NiSO4,其中陰離子的立體構(gòu)型為_____,S的_____雜化軌道與O的2p軌道形成_____鍵(填“π”或“σ”)。

(4)金屬鈦采用六方最密堆積的方式形成晶體,其晶胞的俯視圖為_____(填字母序號)。

(5)氮化鈦熔點高;硬度大,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。

若氮化鈦晶體中Ti原子的半徑為apm,N原子的半徑為bpm,則氮化鈦晶體中原子的空間利用率的計算式為_____(用含a、b的式子表示)。碳氮化鈦化合物在航天航空領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用,其結(jié)構(gòu)是用碳原子代替氮化鈦晶胞頂點的氮原子,則這種碳氮化鈦化合物的化學(xué)式為_____。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、D【分析】【詳解】

A;根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知化合物中含有的官能團有酯基、酚羥基、醚鍵、碳碳雙鍵。碳碳雙鍵可以和溴加成;甲基上的氫原子可以被取代,A正確。

B;2個酯基水解需要2個氫氧化鈉;1個酚羥基需要1個氫氧化鈉,即1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應(yīng),B正確。

C、含有碳碳雙鍵,既可以催化加氫,又可以使酸性KMnO4溶液褪色;C正確。

D、酚羥基不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體;D錯誤。

答案選D。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A.H2CO3的電離平衡常數(shù)K1>K2,酸電離平衡常數(shù)越大,其相應(yīng)的鹽水解程度就越小,所以等濃度的NaHCO3和Na2CO3的水解程度:NaHCO3<Na2CO3,水解產(chǎn)生因此混合溶液中c()<c();A正確;

B.NaHCO3和Na2CO3的混合液中二者濃度均為0.1mol/L,當?shù)稳臌}酸10mL時,根據(jù)物料守恒可知:B錯誤;

C.以酚酞為指示劑,當?shù)味ㄟ_到終點時,溶液為NaCl、NaHCO3混合溶液,溶液顯堿性,根據(jù)電荷守恒可得C正確;

D.若以甲基橙為指示劑,由于甲基橙的變色范圍是3.1~4.4,溶液顯酸性,NaHCO3、Na2CO3都與HCl反應(yīng),反應(yīng)后溶質(zhì)為氯化鈉,由于CO2在水中有一定溶解度,溶解的CO2與水反應(yīng)會產(chǎn)生碳酸,存在化學(xué)平衡,故滴定終點時,溶質(zhì)為NaCl和溶解在溶液中的H2CO3、CO2;D正確;

故合理選項是C。3、C【分析】【詳解】

A.84消毒液(有效成分為NaClO)中加入少量白醋可增強消毒效果,更利于生成HClO:ClO?+CH3COOH=HClO+CH3COO?;故A正確;

B.用Na2CO3將水垢中的CaSO4轉(zhuǎn)化為易于除去的CaCO3,利用難溶物的溶解平衡原理:CaSO4+=CaCO3+故B正確;

C.稀硫酸酸化的淀粉?KI溶液在空氣中放置一段時間后變藍:2I?+O2+4H+=I2+2H2O;故C錯誤;

D.用Na2S2O3做碘量法實驗時,溶液pH不可太低,易發(fā)生反應(yīng)出現(xiàn)渾濁:+2H+=SO2+S↓+H2O;故D正確。

綜上所述,答案為C。4、A【分析】【分析】

有機物A,分子式為C16H14O3,其中有3種官能團,羧基、碳碳雙鍵、羥基。碳碳雙鍵發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、可以使高錳酸鉀溶液褪色,也可以使溴的CCl4溶液褪色。羥基可以發(fā)生氧化反應(yīng);也可以使高錳酸鉀溶液褪色;苯環(huán)和碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)。分子有1橫向的對稱軸,將分子分成上下兩個部分,苯環(huán)上的一氯代物有4種。

【詳解】

A.該分子只含C;H、O;可以燃燒,屬于氧化反應(yīng),碳碳雙鍵、羥基也可以發(fā)生氧化反應(yīng),苯環(huán)和碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng),A項正確;

B.碳碳雙鍵、羥基可以使高錳酸鉀溶液褪色,碳碳雙鍵可以使溴的CCl4溶液褪色;B項錯誤;

C.分子有1橫向的對稱軸;將分子分成上下兩個部分,苯環(huán)上的一氯代物有4種,C項錯誤;

D.有機物A的不飽和度為10,分子式為C16H14O3;D項錯誤;

本題答案選A。

【點睛】

分析反應(yīng)類型的時候,注意官能團就可以,此外,物質(zhì)如果本身可以燃燒,也屬于氧化反應(yīng)。不要遺忘了,部分醇也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A.硫是一種淡黃色;難溶于水的固體;A正確;

B.硫的化合物常存在于火山噴出的氣體中;多為二氧化硫,B正確;

C.蛋白質(zhì)的組成元素有碳;氫、氮、氧和硫元素等;C正確;

D.硫在空氣中的燃燒產(chǎn)物是二氧化硫;在純氧中的燃燒產(chǎn)物仍然是二氧化硫,D錯誤。

答案選D。6、C【分析】【詳解】

A.三溴苯胺屬于烴的衍生物;A項錯誤;

B.2,4,三溴苯胺與1,3,三溴苯中含有的官能團不同;二者不是同系物,B項錯誤;

C.苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng);苯環(huán)上氫原子;溴原子可發(fā)生取代反應(yīng),C項正確;

D.只可用質(zhì)譜儀測定三溴苯胺的相對分子質(zhì)量;D項錯誤。

故選C。二、多選題(共7題,共14分)7、CD【分析】【詳解】

A.氯化氫是共價化合物;不存在陰陽離子,電子式出錯,A錯誤;

B.質(zhì)子數(shù)為35;中子數(shù)為45的溴原子;質(zhì)量數(shù)為80,核素符號左下角應(yīng)該寫質(zhì)子數(shù)35,B錯誤;

C.乙烯的官能團為碳碳雙鍵,故其結(jié)構(gòu)簡式CH2=CH2,C正確;

D.氯化鈉溶液滴入硝酸銀溶液生成氯化銀沉淀,離子方程式為:Ag++Cl-=AgCl↓;D正確;

答案選CD。8、AC【分析】【詳解】

A項根據(jù)ΔG=ΔH-TΔS,該反應(yīng)正反應(yīng)ΔS<0,而ΔG<0,所以ΔH<0,A項正確。B項精煉銅時,粗銅為陽極,純銅為陰極,B項錯誤。C項CH3COOH溶液加水稀釋后,CH3COOH的電離平衡向電離的方向移動,則c(CH3COOH)/c(CH3COO-)減小,正確。D項Na2CO3溶液中加入少量Ca(OH)2固體,化學(xué)方程式為Na2CO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+2NaOH,生成NaOH,溶液pH增大,同時會抑制溶液中的CO32-的水解,因此CO32-水解程度會減小。

【考點定位】本題考查反應(yīng)自發(fā)性的判據(jù),電解精煉銅,弱電解質(zhì)的電離平衡和鹽類的水解平衡??疾槊孑^廣,綜合性較強。中檔題。9、AD【分析】【分析】

【詳解】

A.如果ACl2I2分子呈正方形結(jié)構(gòu);兩個Cl原子可能位于相鄰位置;也可能位于相對位置,所以有兩種同分異構(gòu)體,A正確;

B.根據(jù)選項A分析可知:若ACl2I2分子呈正方形結(jié)構(gòu);兩個Cl原子可能位于相鄰位置;也可能位于相對位置,故有兩種同分異構(gòu)體,B錯誤;

C.如果XC12I2分子呈四面體結(jié)構(gòu);可看作是甲烷分子中的4個H原子2個被Cl原子取代,2個被I原子取代,分子中任意一個C-Cl鍵與C-Cl鍵或與C-I鍵之間都處于相鄰位置,只有一種位置,因此不存在同分異構(gòu)體,C錯誤;

D.根據(jù)選項C分析可知:如果ACl2I2分子呈四面體結(jié)構(gòu);則只有一種分子結(jié)構(gòu),沒有同分異構(gòu)體,D正確;

故合理選項是AD。10、BD【分析】【詳解】

A.1molC3H4完全燃燒消耗O24mol,1molC2H6完全燃燒消耗O23.5mol;A錯誤;

B.1molC3H6完全燃燒消耗O24.5mol,1molC3H8O完全燃燒消耗O24.5mol;B正確;

C.1molC3H6O2完全燃燒消耗O23.5mol,1molC3H8O完全燃燒消耗O24.5mol;C錯誤;

D.1molC3H8O完全燃燒消耗O24.5mol,1molC4H6O2完全燃燒消耗O24.5mol;D正確;

故答案選BD。11、AB【分析】【詳解】

A.由題干可得Boc5為非肽類分子;則分子內(nèi)部不含肽鍵,A正確;

B.葡萄糖和麥芽糖中均含有醛基;能與新制氫氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氧化亞銅和對應(yīng)羧酸鹽,B正確;

C.Boc5的相對分子質(zhì)量未達到高分子有機物幾萬乃至幾十萬的相對分子質(zhì)量;C錯誤;

D.部分糖的分子式并不滿足該通式,如蔗糖()、鼠李糖()等;D錯誤;

故選AB。12、AD【分析】【分析】

【詳解】

略13、CD【分析】【詳解】

A.油脂屬于酯;難溶于水,與結(jié)構(gòu)中是否含有碳碳雙鍵無關(guān),故A錯誤;

B.油脂屬于酯;在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成高級脂肪酸鹽和甘油,常用于生產(chǎn)甘油和肥皂,與結(jié)構(gòu)中是否含有碳碳雙鍵無關(guān),故B錯誤;

C.植物油中含有碳碳雙鍵;能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,與分子中的碳碳雙鍵有關(guān),故C正確;

D.植物油中含有碳碳雙鍵;一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成植物奶油,與分子中的碳碳雙鍵有關(guān),故D正確;

故選CD。三、填空題(共7題,共14分)14、略

【分析】【分析】

(1)離子方程式為:H++OH-=H2O;可表示強酸與強堿反應(yīng)生成可溶性鹽和水的離子反應(yīng);

(2)Al2(SO4)3為強電解質(zhì);在水中完全電離;

(3)小蘇打NaHCO3與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳;Al(OH)3與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁和水;

(4)向Ba(OH)2溶液中通入過量的CO2反應(yīng)生成可溶性的碳酸氫鋇。

【詳解】

(1)離子方程式為:H++OH-=H2O,可表示強酸與強堿反應(yīng)生成可溶性鹽和水的離子反應(yīng),如Ba(OH)2+2HCl=BaCl2+2H2O;

(2)Al2(SO4)3為強電解質(zhì),在水中完全電離,電離方程式為Al2(SO4)3=2Al3++3SO42-;

(3)NaHCO3與鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳,離子反應(yīng)為HCO3-+H+=CO2↑+H2O;Al(OH)3與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁和水,離子反應(yīng)為Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O;

(4)向Ba(OH)2溶液中通入過量的CO2反應(yīng)生成可溶性的碳酸氫鋇,離子反應(yīng)為CO2+OH-=HCO3-。

【點睛】

本題考查離子反應(yīng)方程式的書寫,把握發(fā)生的反應(yīng)及離子反應(yīng)的書寫方法為解答的關(guān)鍵,離子方程式是用實際參加反應(yīng)的離子符號表示離子反應(yīng)的式子,它表示了所有同一類型的反應(yīng),根據(jù)離子方程式可能會寫出多個化學(xué)方程式,而根據(jù)一個化學(xué)方程式僅能寫出一個離子方程式,弄清物質(zhì)在反應(yīng)中實際存在形式和離子方程式書寫時物質(zhì)拆分原則是本題正確書寫的基礎(chǔ)。側(cè)重考查復(fù)分解反應(yīng)中與量有關(guān)的離子反應(yīng)的書寫?!窘馕觥竣?Ba(OH)2+2HCl=BaCl2+2H2O②.Al2(SO4)3=2Al3++3SO42-③.HCO3-+H+=CO2↑+H2O④.Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O⑤.CO2+OH-=HCO3-15、略

【分析】【詳解】

同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物,一定具有不同的分子式,而CH3CH2CH2CH3與分子式相同,屬于同分異構(gòu)體?!窘馕觥坎皇且驗橥滴镌诜肿咏M成上必須相差1個或若干個CH2原子團,一定具有不同的分子式。而CH3CH2CH2CH3與分子式相同,屬于同分異構(gòu)體16、略

【分析】【詳解】

(1)是烷烴;選取最長碳原子的為主鏈,主鏈含有5個碳原子,從離甲基最近的一端編號,則2;3號碳原子上各有1個甲基,名稱為:2,3-二甲基戊烷;

(2)官能團的名稱是碳碳雙鍵;羧基;

(3)由關(guān)系式知,分別完全燃燒①②③需要氧氣最多的是①(填序號);

(4)中含有4個C、9個H、2個O和1個Cl原子,其分子式為:C4H9O2Cl;

(5)烷烴通式為CnH2n+2,含有的共價鍵為3n+1,含有22個共價鍵,即3n+1=22,n=7,則分子式為C7H16;

(6)支鏈含乙基且相對分子質(zhì)量最小的烷烴中,乙基在3號碳原子上、主鏈有5個碳原子,即為3-乙基戊烷,結(jié)構(gòu)簡式為

(7)濃硫酸、加熱下,乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式:【解析】2,3-二甲基戊烷碳碳雙鍵、羧基①C4H9O2ClC7H16

17、略

【分析】【分析】

同分異構(gòu)體是具有相同分子式而結(jié)構(gòu)不同的化合物;

碳鏈異構(gòu)是相同碳原子形成不同的骨架;

位置異構(gòu)是同樣的官能團連的位置不同;

官能團異構(gòu)是分子中的各種原子結(jié)合方式或順序不同而有不同的官能團;

組成和結(jié)構(gòu)都相同的物質(zhì)為同一物質(zhì)。

【詳解】

①CH3-CH2-CH2-CH3和分子式相同;碳骨架不同,屬于碳鏈異構(gòu);

②CH2=CH-CH2-CH3和CH3-CH=CH-CH3分子式相同;碳碳雙鍵的位置不同,屬于位置異構(gòu);

③CH3—CH2—OH和CH3—O—CH3分子式相同;官能團不同,屬于官能團異構(gòu);

④和分子式相同;羥基位置不同,屬于位置異構(gòu);

⑤和組成和結(jié)構(gòu)都相同;屬于同種物質(zhì);

⑥CH3-CH2-CH=CH-CH3和分子式相同;前者有官能團(碳碳雙鍵),后者無官能團,屬于官能團異構(gòu);

⑦CH2=CH-CH=CH2和CH3-CH2-CCH分子式相同;官能團不同,屬于官能團異構(gòu);

⑧CH3—CH2—NO2和分子式相同;官能團不同,屬于官能團異構(gòu);

綜上所述,屬于同分異構(gòu)的是①②③④⑥⑦⑧;屬于碳鏈異構(gòu)的是①;屬于位置異構(gòu)的是②④;屬于官能團異構(gòu)的是③⑥⑦⑧;屬于同一種物質(zhì)的是⑤。【解析】①.①②③④⑥⑦⑧②.①③.②④④.③⑥⑦⑧⑤.⑤18、略

【分析】【分析】

【詳解】

乙烷與溴蒸氣的反應(yīng)是取代反應(yīng),反應(yīng)條件是光照;苯與液溴的反應(yīng)是取代反應(yīng),需要三溴化鐵作催化劑;苯酚與濃溴水反應(yīng)類型是取代反應(yīng),溴原子取代鄰、對位的H原子,化學(xué)方程式為【解析】①.光照②.催化劑③.取代④.19、略

【分析】【分析】

【詳解】

Ⅰ.(1)含有醛基的物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng);葡萄糖含有醛基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是葡萄糖,選③;

(2)含有酯基的物質(zhì)能發(fā)生水解反應(yīng);乙酸乙酯含有酯基,能發(fā)生水解反應(yīng)的是乙酸乙酯,選⑤;

(3)含有羧基的物質(zhì)具有酸性;乙酸含有羧基,具有酸性且能發(fā)生酯化反應(yīng)的是乙酸,選④;

(4)含有碳碳雙鍵的物質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng);乙烯中含有碳碳雙鍵,既能發(fā)生加成反應(yīng),又能發(fā)生加聚反應(yīng)的是乙烯,選①;

Ⅱ.(1)①(CH3CH2)2CHCH3最長碳鏈含有5個碳原子;3號碳原子上有1個甲基,名稱是3-甲基戊烷;

②含有1個六元碳環(huán);含有1個碳碳雙鍵,名稱是環(huán)己烯;

(2)CH3CH2CH=CH2的鍵線式是

(3)某烴的含氧衍生物的相對分子質(zhì)量為88,含碳的質(zhì)量分數(shù)為68.2%,則C原子數(shù)是含氫的質(zhì)量分數(shù)為13.6%,則H原子數(shù)是則O原子數(shù)是所以其分子式為C5H12O,紅外光譜和核磁共振氫譜顯示該分子中有4個甲基,請寫出其結(jié)構(gòu)簡式【解析】③⑤④①3-甲基戊烷環(huán)己烯C5H12O20、略

【分析】【分析】

根據(jù)分子球棍模型可知A為甲烷;B為乙烷,C為乙烯,D為丙烷,E為苯,F(xiàn)為甲苯,根據(jù)物質(zhì)的組成;分類、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)進行解答。

【詳解】

(1)常溫下液態(tài)烴為苯和甲苯,其分子式分別為C6H6、C7H8,二者中含碳量最高的是C6H6,故答案為:E;

(2)能夠發(fā)生加成的烴為:乙烯、苯和甲苯,故答案為:CEF;

(3)甲烷的一氯代物有1種,乙烯的一氯代物有1種,苯的一氯代物有1種,甲苯的一氯代物有4種,一鹵代物種類最多的是甲苯,故答案為:F;

(4)C為乙烯,結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵,故能發(fā)生加聚反應(yīng)得聚乙烯,故答案為:加聚反應(yīng);(5)有機物G與E苯有相同最簡式,即G的最簡式為CH,且G式量是E式量的三分之二,故G的分子式為C4H4,由于G不能使溴水褪色,只有一種環(huán)境氫,即G的結(jié)構(gòu)非常對稱,故G的結(jié)構(gòu)簡式為有機物H與E苯有相同最簡式,即H的最簡式為CH,而H式量是E式量的4/3倍,故H的分子式為C8H8,共有5個不飽和度,H是芳香化合物,苯環(huán)含有4個不飽和度,又能使溴水褪色,所以苯環(huán)的支鏈上有碳碳雙鍵,所以H的結(jié)構(gòu)簡式為故答案為:【解析】ECEFF加聚反應(yīng)四、判斷題(共2題,共20分)21、A【分析】【詳解】

氨基酸和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)中都是既含有羧基,又含有氨基,因此二者都屬于既能與強酸反應(yīng),又能與強堿反應(yīng)的兩性物質(zhì),故該說法正確。22、B【分析】【詳解】

核酸屬于高分子化合物,核苷酸是核酸的基本結(jié)構(gòu)單位,不屬于高分子化合物。(錯誤)。答案為:錯誤。五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共40分)23、略

【分析】【分析】

根據(jù)形成化學(xué)鍵的元素性質(zhì)分析化學(xué)鍵的類型;

根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu)計算晶胞中原子數(shù)目;進而確定化學(xué)式;

根據(jù)晶體類型與物質(zhì)的熔沸點等性質(zhì)的關(guān)系分析解答;

根據(jù)元素周期律比較電負性;根據(jù)分子空間構(gòu)型分析分子的極性;根據(jù)等電子體的概念書寫對應(yīng)的等電子體;根據(jù)核外電子排布規(guī)律書寫核外電子排布式;

由晶胞結(jié)構(gòu);用均攤法計算晶胞中Na;O原子數(shù)目,計算晶胞質(zhì)量及密度。

【詳解】

中C、O原子之間形成極性鍵;中碳原子之間形成非極性鍵,C原子與H原子之間形成極性鍵;中O、H原子之間形成極性鍵;中氯離子與銨根離子之間形成離子鍵;銨根離子中N;H原子之間形成極性鍵,故答案為:B;

X處于體心,晶胞中X數(shù)目為1,Y處于晶胞頂點,晶胞中Y原子數(shù)目故X、Y原子數(shù)目之比1,故化學(xué)式為故答案為A;

A.鍵能越大;共價鍵越穩(wěn)定,氫化物越穩(wěn)定,故A不符合;

B.二者均為原子晶體;鍵能越大,破壞共價鍵需要能量越高,熔沸點越高,故B不符合;

C.金屬離子晶體;金屬鍵越強,破壞金屬鍵需要能量越高,熔點越高,故C不符合;

D.均屬于分子晶體;分子間作用力影響熔沸點,與鍵能無關(guān),故D符合;

故答案為D;

同主族自上而下電負性減小,故電負性:故答案為:

O原子形成2個鍵,還有2對孤電子對,雜化軌道數(shù)目為4,O原子雜化方式為是V形結(jié)構(gòu),分子中正負電荷重心不重合,屬于極性分子,故答案為:極性;V形;

H2O分子之間形成氫鍵,H2S分子之間為范德華力,氫鍵比范德華力更強,故H2O的沸點高于H2S的沸點,故答案為:H2O分子之間形成氫鍵,H2S分子之間為范德華力;氫鍵比范德華力更強;

與H2S分子互為等電子體的陰離子可以用N原子與1個單位負電荷替換O原子,等電子體為:等,故答案為:

原子比O原子多2個電子層,處于第四周期VIA族,基態(tài)Se原子核外電子排布式為4p軌道有2個未成對電子,故答案為:2;

由晶胞結(jié)構(gòu),以上底面面心研究,與之距離相等且最近的為晶胞上層的4個上一個晶胞下層的4個即的配位數(shù)是8;晶胞中Na原子數(shù)目為8、O原子數(shù)目晶胞質(zhì)量晶體密度故答案為:8;【解析】①.②.③.④.⑤.極性⑥.⑦.V形⑧.分子之間形成氫鍵,分子之間為范德華力,氫鍵比范德華力更強⑨.⑩.?.2?.?.24、略

【分析】【分析】

(1)P原子價電子排布式為3s22p3;結(jié)合泡利原理;洪特規(guī)則畫出價電子排布圖;

(2)P原子以正四面體的形態(tài)圍繞在鈀原子中心上,鈀原子的雜化軌道類型為sp3;四(三苯基膦)鈀分子為非極性分子;而水是極性分子,結(jié)合相似相溶原理判斷;A分子中C原子均沒有孤對電子,三鍵中C原子雜化軌道數(shù)目為2,雙鍵中碳原子雜化軌道數(shù)目為3,其它碳原子雜化軌道數(shù)目為4;連接4個不同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子;

(3)Pd含有空軌道;P原子有1對孤對電子,提供孤對電子與Pd形成配位鍵;

(4)PCl5是一種白色晶體,在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化,形成一種能導(dǎo)電的熔體,形成的正四面體形陽離子為PCl4+,正六面體形陰離子為PCl6-;PCl3分子中P原子有一對孤電子對,PCl4+中P沒有孤電子對,孤電子對對成鍵電子的排斥力大于成鍵電子對間的排斥力;由晶胞結(jié)構(gòu)可知,PCl4+位于體心,PCl6-位于頂點,由均攤法可知晶胞中含有1個PCl6-,計算晶胞質(zhì)量,再根據(jù)ρ=計算晶胞密度;

(5)PBr5氣態(tài)分子的結(jié)構(gòu)與PCl5相似,它的熔體也能導(dǎo)電,經(jīng)測定知其中只存在一種P-Br鍵長,則電離生成PBr4+與Br-。

【詳解】

(1)磷是15號元素,其原子核外有15個電子,P元素基態(tài)原子電子排布為1s22s22p63s23P3,P的最外層3p電子3個電子自旋方向相同,為故答案為

(2)P原子以正四面體的形態(tài)圍繞在鈀原子中心上,鈀原子與P原子成4個單鍵,雜化軌道數(shù)為4,為sp3雜化,水為極性分子,四(三苯基膦)鈀分子為非極性分子,分子極性不相似,故不相溶,所以四(三苯基膦)鈀分子在水中難溶,物質(zhì)A中甲基上的C采取sp3雜化類型,C≡N為SP雜化,碳碳雙鍵為sp2雜化,連接4個不同原子或原子團的碳原子為手性碳原子,如圖:所以一個A分子中手性碳原子數(shù)目為3個,故答案為sp3;不易溶于水,水為極性分子,四(三苯基膦)鈀分子為非極性分子,分子極性不相似,故不相溶;sp、sp2、sp3;3;

(3)配位鍵由含有孤電子對的原子指向含有空軌道的原子,Pd含有空軌道、P原子含有孤電子對,所以配位鍵由P原子指向Pd原子,如圖:故答案為

(4)PCl5是一種白色晶體,在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化,形成一種能導(dǎo)電的熔體,說明生成自由移動的陰陽離子,一種正四面體形陽離子是PCl4+和一種正六面體形陰離子是PCl6-,即發(fā)生反應(yīng)為:2PCl5=PCl4++PCl6-,PCl3中價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù)=3+(5?3×1)=4,所以原子雜化方式是sp3,PCl5中價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù)=5+(5?5×1)=4,所以原子雜化方式是sp3,PCl3分子中P原子有一對孤電子對,PCl4+中P沒有孤電子對.孤電子對對成鍵電子的排斥力大于成鍵電子對間的排斥力,所以PCl5中正四面體形陽離子中鍵角小于PCl3的鍵角,晶胞中PCl5位于頂點8×=1,1個PCl5分子位于晶胞內(nèi)部,立方體的晶胞邊長為apm,所以密度為:ρ==

故答案為:PCl4+和PCl6-;兩分子中P原子雜化方式均為sp3雜化,PCl3分子中P原子有一對孤電子對,PCl4+中P沒有孤電子對,孤電子對對成鍵電子的排斥力大于成鍵電子對間的排斥力;

(5)PBr5氣態(tài)分子的結(jié)構(gòu)與PCl5相似,說明PBr5也能電離出能導(dǎo)電的陰陽離子,而產(chǎn)物中只存在一種P-Br鍵長,所以發(fā)生這樣電離PBr5═PBr4++Br-;

故答案為PBr5=PBr4++Br-。

【點晴】

本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),涉及電子排布圖、雜化方式的判斷、電離方式和微粒結(jié)構(gòu)等,側(cè)重于基礎(chǔ)知識的綜合應(yīng)用的考查,題目難度較大。雜化類型的判斷方法:1)例如常見的簡單分子,C2H2、CO2為直線型分子,鍵角為180°,推斷其C原子的雜化軌道類型為sp;C2H4、C6H6為平面型分子,鍵角為120°,推斷其C原子的雜化軌道類型為sp2;CH4、CCl4為正四面體,鍵角109.5°,推斷其C原子的雜化軌道類型為sp3。擴展到以共價鍵形成的晶體,如:已知金剛石中的碳原子、晶體硅和石英中的硅原子,都是以正四面體結(jié)構(gòu)形成共價鍵的,所以也都是采用sp3雜化;已知石墨的二維結(jié)構(gòu)平面內(nèi),每個碳原子與其它三個碳原子結(jié)合,形成六元環(huán)層,鍵角為120°,由此判斷石墨的碳原子采用sp2雜化。2)根據(jù)價層電子對互斥理論判斷雜化類型:中心原子電子對計算公式:價電子對數(shù)n=(中心原子的價電子數(shù)+配位原子的價電子數(shù)×m±電荷數(shù))。注意:①當上述公式中電荷數(shù)為正值時取“-”,電荷數(shù)為負值時取“+”;②當配位原子為氧原子或硫原子時,成鍵電子數(shù)為零;根據(jù)n值判斷雜化類型:一般有如下規(guī)律:當n=2,sp雜化;n=3,sp2雜化;n=4,sp3雜化;3)對于有機物利用雜化軌道數(shù)=孤對電子對數(shù)+σ鍵數(shù)進行判斷.

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論