2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)為下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的A.所有碳原子均處于同一平面B.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色C.二氯代物最多只有3種D.生成1molC4H10至少需要2molH22、某有機(jī)物W是一種優(yōu)良的水稻除草劑，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A.含有3種官能團(tuán)B.一定條件下，該物質(zhì)能與溶液反應(yīng)C.一定條件下，能發(fā)生加成、取代、消去等反應(yīng)D.苯環(huán)上的二溴代物有兩種3、下列實(shí)驗(yàn)方案(夾持儀器省略)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?。A.檢驗(yàn)濃硫酸與銅反應(yīng)產(chǎn)生的B.實(shí)驗(yàn)室制取C.檢驗(yàn)溶液中D.制取乙二酸

A.AB.BC.CD.D4、如圖所示的裝置是某次實(shí)驗(yàn)最初的情況(夾持裝置省略)，燒瓶?jī)?nèi)盛有等體積的甲烷和Cl2；用光照射燒瓶一段時(shí)間，下列說(shuō)法正確的是。

A.只能生成CH3Cl一種有機(jī)物B.燒瓶?jī)?nèi)液面不可能上升C.大試管內(nèi)的液體可能會(huì)分層D.向水中加入石蕊溶液后變藍(lán)5、環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物。下列關(guān)于螺環(huán)化合物的說(shuō)法正確的是。

A.螺[2,2]戊烷所有碳原子共平面B.螺[3,3]庚烷的二氯代物有8種(不考慮立體異構(gòu))C.c可命名為螺[4,5]辛烷D.d是環(huán)氧乙烷()的同系物評(píng)卷人得分二、填空題(共7題，共14分)6、下圖是三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)；請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

（1）維生素C的分子式是____，該分子中碳碳雙鍵中的碳原子的雜化軌道類型是____。

（2）寫出葡萄糖分子中含有的官能團(tuán)的名稱是_______。

（3）依據(jù)σ鍵、π鍵的成鍵特點(diǎn)，分析阿司匹林分子中至少有_______個(gè)原子共平面。

（4）下列說(shuō)法正確的是_______。

a.維生素C和葡萄糖均有還原性。

b.葡萄糖是人類能量的主要來(lái)源之一。

c.阿司匹林屬于芳香烴。

（5）觀察三種物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，推測(cè)常溫下三種物質(zhì)在水中溶解度由大到小的順序是_(填序號(hào))。

（6）寫出阿司匹林與足量NaOH溶液混合加熱，反應(yīng)的化學(xué)方程式_______。7、(1)根據(jù)烯烴；炔烴的命名原則；回答下列問(wèn)題：

①的名稱是_____________________。

②的名稱是_____________________。

③寫出2-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________。

④某烯烴的錯(cuò)誤命名是2--甲基--4--乙基--2--戊烯，那么它的正確命名應(yīng)是_____________________。

(2)有兩種烴，甲為乙為下列有關(guān)它們命名的說(shuō)法正確的是____。

A．甲；乙的主鏈碳原子數(shù)都是6個(gè)。

B．甲；乙的主鏈碳原子數(shù)都是5個(gè)。

C．甲的名稱為2-丙基-1-丁烯。

D．乙的名稱為3-甲基己烷8、通過(guò)幾下條件的E()的同分異構(gòu)體M有_______種(不考慮立體異構(gòu))。

a.能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

c.能與發(fā)生加成反應(yīng)。

其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，峰面積之比為1∶2∶2∶1∶2的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。9、A()的名稱是_______10、苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，下列哪些事實(shí)可以作為證據(jù)_____？簡(jiǎn)述理由_______。

①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色②苯不能使溴水因化學(xué)反應(yīng)而褪色③苯在加熱和催化劑存在條件下氫化生成環(huán)己烷()④經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定只有一種鄰二甲苯⑤苯中六個(gè)碳碳鍵完全相同11、金剛烷是一種重要的化工原料；工業(yè)上可通過(guò)下列途徑制備：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）環(huán)戊二烯分子中最多有___________個(gè)原子共平面；

（2）金剛烷的分子式為_(kāi)__________，其分子中的CH2基團(tuán)有___________個(gè)；

（3）下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：

其中，反應(yīng)①的產(chǎn)物名稱是_______________，反應(yīng)③的反應(yīng)類型是____________；

（4）已知烯烴能發(fā)生如下反應(yīng)：

請(qǐng)寫出下列反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

___________________________。12、(1)新型合成材料“丁苯吡橡膠”的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：

它是由___(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，下同)、____和____三種單體通過(guò)___(填反應(yīng)類型)反應(yīng)制得的。

(2)聚丁二酸乙二醇酯(PES)是一種生物可降解的聚酯，它在塑料薄膜、食品包裝和生物材料等方面有著廣泛的應(yīng)用。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為聚丁二酸乙二醇酯(PES)是由兩種單體通過(guò)___(填反應(yīng)類型)反應(yīng)制得的。形成該聚合物的兩種單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____和___。這兩種單體相互之間也可能形成一種八元環(huán)狀酯，請(qǐng)寫出該環(huán)狀化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___。

(3)高分子化合物A和B的部分結(jié)構(gòu)如下：

①合成高分子化合物A的單體是____，生成A的反應(yīng)是_____(填“加聚”或“縮聚”；下同)反應(yīng)。

②合成高分子化合物B的單體是___，生成B的反應(yīng)是____反應(yīng)。評(píng)卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)13、所有的醇都能發(fā)生氧化反應(yīng)和消去反應(yīng)。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤14、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯(cuò)誤15、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)，性質(zhì)相似。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤17、甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、原理綜合題(共4題，共8分)18、白黎蘆醇（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：）屬二苯乙烯類多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和預(yù)防心血管疾病的作用。某課題組提出了如下合成路線：

已知：

根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：

（1）白黎蘆醇的分子式是___________。

（2）C→D的反應(yīng)類型是_______；E→F的反應(yīng)類型是_________。

（3）化合物A不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，推測(cè)其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示不同化學(xué)環(huán)境的氫原子個(gè)數(shù)比為_(kāi)_______。

（4）寫出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________________________________。

（5）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列條件的所有同分異構(gòu)體共_________種；

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

寫出其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_____________________。19、高聚物M廣泛用于各種剎車片。實(shí)驗(yàn)室以烴A為原料制備M的一種合成路線如下：

已知：

回答下列問(wèn)題：

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。H的化學(xué)名稱為_(kāi)____。

（2）B的分子式為_(kāi)___。C中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)___。

（3）由D生成E、由F生成G的反應(yīng)類型分別為_(kāi)___、_____。

（4）由G和I生成M的化學(xué)方程式為_(kāi)___。

（5）Q為I的同分異構(gòu)體，同時(shí)滿足下列條件的Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氫譜有4組吸收峰。

（6）參照上述合成路線和信息，以甲苯為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線_____________________。20、CH4在光照條件下與Cl2反應(yīng)；可得到各種氯代甲烷。

(1)生成CH3Cl的化學(xué)方程式是____。

(2)CH4氯代的機(jī)理為自由基(帶有單電子的原子或原子團(tuán)，如Cl·、·CH3)反應(yīng)，包括以下幾步：。Ⅰ.鏈引發(fā)Ⅱ.鏈傳遞Ⅲ.鏈終止Cl22Cl·Cl·+CH4→·CH3+HCl

·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·

2Cl·→Cl2

Cl·+·CH3→CH3Cl

①寫出由CH3Cl生成CH2Cl2過(guò)程中鏈傳遞的方程式：____、____。

②不同鹵原子自由基(X·)均可奪取CH4中的H，反應(yīng)通式：X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)△H。

已知：25℃，101kPa時(shí)，CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。

a．當(dāng)X為Cl時(shí)，△H=____kJ·mol-1。

b．若X依次為F、Cl、Br、I，△H隨著原子序數(shù)增大逐漸_____(填“增大”或“減小”)，結(jié)合原子結(jié)構(gòu)解釋原因：____。

③探究光照對(duì)CH4與Cl2反應(yīng)的影響，實(shí)驗(yàn)如表。編號(hào)操作結(jié)果A將Cl2與CH4混合后，光照得到氯代甲烷B將Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中與CH4混合得到氯代甲烷C將Cl2先用光照，然后在黑暗中放置一段時(shí)間，再與CH4混合幾乎無(wú)氯代甲烷D將CH4先用光照，然后迅速在黑暗中與Cl2混合幾乎無(wú)氯代甲烷

a．由B和D得出的結(jié)論是____。

b．依據(jù)上述機(jī)理，解釋C中幾乎沒(méi)有氯代甲烷的原因：____。

(3)丙烷氯代反應(yīng)中鏈傳遞的一步反應(yīng)能量變化如圖。

推知—CH3中C—H鍵能比中C—H鍵能____(填“大”或“小”)。21、如圖是四種常見(jiàn)有機(jī)物的比例模型；請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)丁的俗名是____，醫(yī)療上用于消毒的濃度是____。

(2)上述物質(zhì)中，____(填名稱)是種無(wú)色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振蕩?kù)o置后，觀察到的現(xiàn)象是____

(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的生成物名稱為_(kāi)___。寫出在一定條件下，乙發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子化合物的化學(xué)方程式：____

(4)甲是我國(guó)已啟動(dòng)的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分，其電子式為_(kāi)___，結(jié)構(gòu)式為_(kāi)___，分子里各原子的空間分布呈____結(jié)構(gòu)。

(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中，電極材料為多孔情性金屬電極，則負(fù)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)___評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共20分)22、圖中烴A是植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑；它的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平；D是一種高分子材料，此類物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”?；卮鹣铝袉?wèn)題：

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__；E中含有官能團(tuán)的名稱為_(kāi)____。

關(guān)于上述有機(jī)物，下列說(shuō)法不正確的是____填序號(hào)

a．A和D均能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色；但B不能。

b．B的二氯代物有2種。

c．反應(yīng)②是取代反應(yīng)。

d．實(shí)驗(yàn)室制取H時(shí)常用飽和溶液除去H中的雜質(zhì)。

反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_(kāi)_____；反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。23、已知?dú)鈶B(tài)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是1.16g·L?1；B的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平，G是一種高分子化合物?，F(xiàn)有A；B、C、D、E、F、G存在如下關(guān)系：

請(qǐng)回答：

(1)D中的官能團(tuán)名稱是_______________。B的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)________；

(2)寫出C+E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式__________；

(3)寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________；

(4)已知三分子A在一定條件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有機(jī)物，寫出該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式___________，反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)下列有關(guān)敘述正確的是_____________。

a.A；B、C、D、E、F、G均為非電解質(zhì)。

b.A中所有原子不可能處于同一平面上。

c.加熱時(shí)；D能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀。

d.75%(體積分?jǐn)?shù))的C水溶液常用于醫(yī)療消毒。

e.將綠豆大小的鈉塊投入C中，鈉塊浮于液面上，并有大量氣泡產(chǎn)生評(píng)卷人得分六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共36分)24、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過(guò)程如下。

(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為_(kāi)__________。

(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開(kāi)__________。

(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為_(kāi)__________。

(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(5)鋰離子電池負(fù)極材料中；鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。

①圖a中___________。

②對(duì)比石墨烯嵌鋰，聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”，“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無(wú)色針狀晶體；雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________，畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。

（3）雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素．硼氫化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①寫出BH4﹣的等電子體_________（分子；離子各寫一種）；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵，原因是______________；

④NaH的晶胞如圖，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切，求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素，簡(jiǎn)稱幾何因素，除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；分子中碳碳雙鍵中六個(gè)原子共平面，故所有碳原子均處于同一平面，A正確；

B．由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中碳碳雙鍵，故能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色；B正確；

C．根據(jù)等效氫確定同分異構(gòu)體可知，二氯代物最多只有2種如圖所示C錯(cuò)誤；

D．由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物的分子式為C4H6，故生成1molC4H10至少需要2molH2；D正確；

故答案為：D。2、B【分析】【詳解】

A．含有氯原子和酰胺鍵兩種官能團(tuán)；A錯(cuò)誤；

B．分子中含有氯原子和酰胺鍵一定條件下，能與溶液反應(yīng)；B正確；

C．根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知該物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng)；C錯(cuò)誤；

D．該物質(zhì)苯環(huán)上的二溴代物有三種；D錯(cuò)誤；

答案選B。3、A【分析】【詳解】

A．濃硫酸和銅生成二氧化硫氣體；二氧化硫能使品紅溶液褪色，A正確；

B．濃鹽酸和二氧化錳需要加熱生成氯氣；B錯(cuò)誤；

C．若溶液中原有鐵離子；溶液也會(huì)變?yōu)榧t色，C錯(cuò)誤；

D．溶液中高錳酸鉀過(guò)；最終生成二氧化碳和水，D錯(cuò)誤；

故選A。4、C【分析】略5、B【分析】【詳解】

A.螺[2,2]戊烷分子中的碳原子都是飽和碳原子；飽和碳原子為四面體結(jié)構(gòu)，則所有碳原子一定不共平面，故A錯(cuò)誤；

B.螺[3,3]庚烷分子中2類氫原子，一氯代物有2種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為和和分子中都有4類氫原子；則二氯代物有8種，故B正確；

C.螺[2,2]戊烷和螺[3,3]庚烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱可知，應(yīng)命名為螺[3；4]辛烷，故C錯(cuò)誤；

D.同系物必須是同類物質(zhì)，結(jié)構(gòu)相似，和含有環(huán)的數(shù)目不同；不是同類物質(zhì)，不互為同系物，故D錯(cuò)誤；

故選B。二、填空題(共7題，共14分)6、略

【分析】【分析】

（1）

根據(jù)維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到維生素C的分子式是C6H8O6，該分子中碳碳雙鍵中的碳原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+0=3，則碳原子的雜化軌道類型是sp2；故答案為：C6H8O6；sp2。

（2）

根據(jù)葡萄糖的結(jié)構(gòu)式得到分子中含有的官能團(tuán)的名稱是羥基；醛基；故答案為：羥基、醛基。

（3）

苯環(huán)形成大π鍵；12個(gè)原子都在同一平面內(nèi)，碳碳σ鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此阿司匹林分子中至少有12個(gè)原子共平面；故答案為：12。

（4）

a．維生素C和葡萄糖都含有羥基，因此都有還原性，故a正確；b．葡萄糖是人類能量的主要來(lái)源之一，故b正確；c．阿司匹林含有苯環(huán)和其他元素，因此屬于芳香族化合物，故c錯(cuò)誤；綜上所述，答案為：ab。

（5）

葡萄糖含羥基數(shù)目大于維生素C含羥基數(shù)目；而阿司匹林含一個(gè)羧基，根據(jù)羥基屬于親水基團(tuán)，因此常溫下三種物質(zhì)在水中溶解度由大到小的順序是②＞①＞③；故答案為：②＞①＞③。

（6）

阿司匹林含有羧基和酚酸酯，因此兩種基團(tuán)都要與NaOH溶液反應(yīng)，因此與足量NaOH溶液混合加熱，反應(yīng)的化學(xué)方程式+3NaOH+CH3COONa+2H2O；故答案為：+3NaOH+CH3COONa+2H2O。【解析】（1）C6H8O6sp2

（2）羥基；醛基。

（3）12

（4）ab

（5）②＞①＞③

（6）+3NaOH+CH3COONa+2H2O7、略

【分析】【分析】

(1)①該有機(jī)物為炔烴；碳碳三鍵在1號(hào)C，編號(hào)從距離碳碳三鍵最近的一端開(kāi)始，據(jù)此寫出其名稱；

②該有機(jī)物為烯烴；根據(jù)烯烴的命名原則寫出其名稱；

③根據(jù)烯烴的命名原則進(jìn)行解答；注意編號(hào)從距離碳碳雙鍵最近的一端開(kāi)始；

④該命名中主鏈為戊烯；而出現(xiàn)了4-乙基，說(shuō)明選取的主鏈錯(cuò)誤，主鏈應(yīng)該為2-己烯，在2；4號(hào)C各含有1個(gè)甲基，據(jù)此寫出其名稱；

(2)結(jié)合烯烴和烷烴的系統(tǒng)命名法分析即可。

【詳解】

(1)①的碳碳三鍵在1號(hào)C；含有碳碳三鍵的最長(zhǎng)碳鏈含有4個(gè)C，主鏈為1-丁炔，在3號(hào)C含有2個(gè)甲基，該有機(jī)物名稱為：3，3-二甲基-1-丁炔；

②分子中；碳碳雙鍵的在1號(hào)C，編號(hào)從左邊開(kāi)始，在2號(hào)C含有1個(gè)甲基，該有機(jī)物名稱為：2-甲基-1-丁烯；

③2-甲基-2-戊烯，主鏈為戊烯，碳碳雙鍵在2號(hào)C，在2號(hào)碳原子上含有一個(gè)甲基，該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

④2-甲基-4-乙基-2-戊烯：該命名中選取的主鏈不是最長(zhǎng)碳鏈；其最長(zhǎng)碳鏈含有6個(gè)碳，主鏈為2-己烯，其正確名稱應(yīng)該為：2，4-二甲基-2-己烯；

(2)A．甲應(yīng)含雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；最長(zhǎng)為5個(gè)碳，故A錯(cuò)誤；

B．乙最長(zhǎng)碳鏈為6個(gè)碳；故B錯(cuò)誤；

C．甲的名稱為2-乙基-1-丁烯；故C錯(cuò)誤；

D．乙的名稱為3-甲基己烷；符合命名規(guī)則，故D正確；

故答案為D。【解析】①.3，3-二甲基-1-丁炔②.2-甲基-1-丁烯③.④.2，4-二甲基-2-己烯⑤.D8、略

【分析】【詳解】

a.能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；含有酚羥基；

b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；含有醛基；

c.能與發(fā)生加成反應(yīng)；含有碳碳雙鍵；

若有兩個(gè)側(cè)鏈，則可能是(鄰、間、對(duì)3種)，或(鄰；間、對(duì)3種)；共6種；

若有三個(gè)側(cè)鏈，分別為羥基、乙烯基、醛基，可按如下思路分析：(醛基有2種位置)、(醛基有4種位置)、(醛基有4種位置)。共10種；

故合計(jì)16種；

其中核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，峰面積之比為1∶2∶2∶1∶2，則結(jié)構(gòu)對(duì)稱，有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】169、略

【分析】【詳解】

該物質(zhì)主鏈上有3個(gè)碳，羥基連在第二個(gè)碳上，故名稱為2-丙醇或異丙醇?！窘馕觥慨惐?或2-丙醇)10、略

【分析】【詳解】

如果苯中存在交替的單、雙鍵結(jié)構(gòu)，則會(huì)出現(xiàn)下列幾種情況：①因?yàn)楹瑔蝹€(gè)的C=C雙鍵，具有烯烴的性質(zhì)，則既能使溴水褪色，也能使KMnO4酸性溶液褪色；②苯環(huán)中C—C和C=C鍵長(zhǎng)不可能相等；④鄰二氯苯會(huì)有兩種，即和⑤苯中六個(gè)碳碳鍵完全相同；而題中③的性質(zhì)不管苯環(huán)中單、雙鍵是否有交替，結(jié)果都一樣。【解析】①②④⑤如果苯中存在交替的單、雙鍵結(jié)構(gòu)，則會(huì)出現(xiàn)下列幾種情況：①因?yàn)楹瑔蝹€(gè)的C=C雙鍵，具有烯烴的性質(zhì)，則既能使溴水褪色，也能使KMnO4酸性溶液褪色；②苯環(huán)中C—C和C=C鍵長(zhǎng)不可能相等；④鄰二氯苯會(huì)有兩種，即和⑤苯中六個(gè)碳碳鍵完全相同11、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）C=C為平面結(jié)構(gòu)；與雙鍵碳直接相連的原子一定在同一平面內(nèi)，則5個(gè)C和4個(gè)H在同一平面內(nèi)，最多有9個(gè)原子共平面；

（2）由C原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知金剛烷的分子中有6個(gè)CH2，4個(gè)CH結(jié)構(gòu)，分子式為C10H16；（3）由合成路線可知；反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng)，其產(chǎn)物名稱為氯代環(huán)戊烷；反應(yīng)③是烯烴的加成反應(yīng)；

（4）由信息可知，碳碳雙鍵的碳上含H原子被氧化為醛，則發(fā)生反應(yīng)：產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

考點(diǎn)：考查有機(jī)物的合成，涉及有機(jī)物的官能團(tuán)、碳鏈骨架等的變化?！窘馕觥竣?9②.C10H16③.6④.氯代環(huán)戊烷（一氯環(huán)戊烷）⑤.加成反應(yīng)⑥.12、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由該高分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，它是由不飽和的單體發(fā)生加成聚合反應(yīng)而形成的產(chǎn)物，將該高分子的鏈節(jié)即重復(fù)結(jié)構(gòu)單元斷開(kāi)成三段：可知該高聚物是由通過(guò)加聚反應(yīng)制得的，故答案為：加聚；

(2)根據(jù)PES的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知其是由和通過(guò)縮聚反應(yīng)制得的。這兩種單體相互之間可能形成的一種八元環(huán)狀酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：縮聚；

(3)①由高分子化合物A的部分結(jié)構(gòu)可知，該有機(jī)物為加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，其單體為。故答案為：加聚；

②由高分子化合物B的部分結(jié)構(gòu)可知，B為多肽，該有機(jī)物為縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物，其單體為故答案為：縮聚?！窘馕觥考泳劭s聚加聚縮聚三、判斷題(共5題，共10分)13、B【分析】【詳解】

甲醇不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤。14、B【分析】【詳解】

細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA，非細(xì)胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA，故錯(cuò)誤。15、B【分析】【詳解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能團(tuán)羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性質(zhì)，而乙酸沒(méi)有，所以性質(zhì)不完全相似，故錯(cuò)誤；

故答案為：錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】

碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O，錯(cuò)誤。17、A【分析】【分析】

【詳解】

3個(gè)碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對(duì)2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。四、原理綜合題(共4題，共8分)18、略

【分析】F和三溴化硼反應(yīng)生成白藜蘆醇，根據(jù)F的分子式結(jié)合題給信息知，F(xiàn)中含有3個(gè)酚羥基，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D發(fā)生加成反應(yīng)生成E，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，結(jié)合C的分子式知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B反應(yīng)生成C，結(jié)合題給信息及B的分子式知，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：A發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，根據(jù)A的分子式及B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

詳解：（1）根據(jù)白黎蘆醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，其分子式為C14H12O3；（2）C→D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；E→F的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；（3）根據(jù)確定的化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：可以知道，其1H核磁共振譜（H-NMR）中顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其個(gè)數(shù)比為1：1：2：6；（4）A為與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，B為A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：（6）根據(jù)給定條件①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可確定分子結(jié)構(gòu)中有醛基，②含苯環(huán)且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，可確定苯環(huán)上有二個(gè)取代基，并處于對(duì)位。則化合物的同分異構(gòu)體有3種：其中不與堿反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O319、略

【分析】【分析】

結(jié)合給定的已知信息①，采用逆合成分析法可推出A為苯，與一氯甲烷和氯化鋁反應(yīng)生成H，則為對(duì)二甲苯，最終被高錳酸鉀氧化為對(duì)二苯甲酸；因此B為氯苯，再結(jié)合給定信息②推知C為根據(jù)合成路線可知E為結(jié)合高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，G為據(jù)此分析作答。

【詳解】

（1）根據(jù)上述分析可知，A為苯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H的化學(xué)名稱為對(duì)二甲苯（或1,4-二甲苯）；

故答案為對(duì)二甲苯（或1,4-二甲苯）；

（2）B為氯苯，其分子式為C6H5Cl，C為其分子內(nèi)所含官能團(tuán)為醚鍵；

故答案為C6H5Cl；醚鍵；

（3）由D生成E的過(guò)程為苯酚中苯環(huán)的硝化反應(yīng)；即取代反應(yīng)；由F生成G為羥基被氨基取代的過(guò)程，反應(yīng)類型也為取代反應(yīng)；

故答案為取代反應(yīng)；取代反應(yīng)；

（4）由G和I生成M發(fā)生的是縮聚反應(yīng)；其方程式為：

+（2n-1）H2O；

故答案為。

+（2n-1）H2O；

（5）I的分子式為C8H6O4，1moiQ最多消耗4molNaOH，則分子內(nèi)含4個(gè)酚羥基或4個(gè)甲酸酯結(jié)構(gòu)；核磁共振氫譜有4組吸收峰，則分子內(nèi)有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，據(jù)此可確定取代基的位置，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為：或

故答案為

（6）根據(jù)上述合成路線和已知信息，以甲苯為原料，先與氯氣在氯化鐵作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成再根據(jù)已知信息①在氯化鋁的條件下與甲苯合成的合成最終被酸性高錳酸鉀氧化為具體合成路線如下：

【解析】①.②.對(duì)二甲苯（或1,4-二甲苯）③.C6H5Cl④.醚鍵⑤.取代反應(yīng)⑥.取代反應(yīng)⑦.+（2n-1）H2O⑧.⑨.20、略

【分析】(1)

甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3Cl和HCl，化學(xué)方程式是故答案為：

(2)

①模仿Cl·+CH4→·CH3+HCl，·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·，由CH3Cl生成CH2Cl2過(guò)程中鏈傳遞的方程式：故答案為：

②a．25℃，101kPa時(shí)，CH4中C—H和HCl中H—Cl的鍵能分別是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)當(dāng)X為Cl時(shí)，△H=439kJ·mol-1-431kJ·mol-1=+8kJ·mol-1。故答案為：+8；

b．若X依次為F、Cl、Br、I，生成的鹵化物中氫鹵鍵鍵能逐漸減小，△H隨著原子序數(shù)增大逐漸增大(填“增大”或“減小”)；結(jié)合原子結(jié)構(gòu)解釋原因：同一主族元素，隨著原子序數(shù)增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減小。故答案為：增大；同一主族元素，隨著原子序數(shù)增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減??；

③a．由B將Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中與CH4混合得到得到氯代甲烷，D將CH4先用光照，然后迅速在黑暗中與Cl2混合，卻幾乎無(wú)氯代甲烷，得出的結(jié)論是光照時(shí)發(fā)生鏈引發(fā)的物質(zhì)是C12而不是CH4。故答案為：光照時(shí)發(fā)生鏈引發(fā)的物質(zhì)是C12而不是CH4；

b．依據(jù)上述機(jī)理，解釋C中幾乎沒(méi)有氯代甲烷的原因：黑暗中發(fā)生2C1·→C12，一段時(shí)間后體系中幾乎無(wú)C1·存在，無(wú)法進(jìn)行鏈傳遞。故答案為：黑暗中發(fā)生2C1·→C12；一段時(shí)間后體系中幾乎無(wú)C1·存在，無(wú)法進(jìn)行鏈傳遞；

(3)

生成放出的能量比生成小，推知—CH3中C—H鍵能比中C—H鍵能大(填“大”或“小”)。故答案為：大?！窘馕觥?1)

(2)+8增大同一主族元素，隨著原子序數(shù)增大，原子半徑逐漸增大，H-X鍵能逐漸減小光照時(shí)發(fā)生鏈引發(fā)的物質(zhì)是C12而不是CH4黑暗中發(fā)生2C1·→C12；一段時(shí)間后體系中幾乎無(wú)C1·存在，無(wú)法進(jìn)行鏈傳遞。

(3)大21、略

【分析】【分析】

由四種常見(jiàn)有機(jī)物的比例模型示意圖可知，甲為CH4，乙為CH2=CH2，丙為丁為CH3CH2OH；結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)；性質(zhì)來(lái)解答。

【詳解】

(1)丁為CH3CH2OH；俗名為酒精；醫(yī)療上用體積分?jǐn)?shù)為75%的酒精進(jìn)行消毒；

(2)上述物質(zhì)中；苯是種無(wú)色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小；溴在苯中的溶解度更大，所以苯可以萃取溴水中的溴，苯密度比水小，所以萃取分層后，有機(jī)層在上層，觀察到的現(xiàn)象為液體分層，上層為橙色，下層為無(wú)色；

(3)乙為CH2=CH2，可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成BrCH2CH2Br，名稱為1，2﹣二溴乙烷；乙烯中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，化學(xué)方程式為nCH2=CH2

(4)甲為CH4，電子式為結(jié)構(gòu)式為分子里各原子的空間分布呈正四面體結(jié)構(gòu)；

(5)甲烷燃料電池甲烷被氧氣氧化成二氧化碳和水，所以通入甲烷的一極為負(fù)極，電解質(zhì)溶液呈堿性，則生成的二氧化碳會(huì)和氫氧根反應(yīng)生成碳酸根，所以電極反應(yīng)式為CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O。【解析】酒精75%苯液體分層，上層為橙色，下層為無(wú)色1，2﹣二溴乙烷nCH2=CH2正四面體CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O五、元素或物質(zhì)推斷題(共2題，共20分)22、略

【分析】【分析】

根據(jù)題干信息可知，烴A是植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，它的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，則A為乙烯，D是一種高分子材料，此類物質(zhì)大量使用易造成“白色污染”，則D為聚乙烯，根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系分析，A與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則B為乙烷，A與HCl發(fā)生加成反應(yīng)、B與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)均可生成C；則C為氯乙烷，A在催化劑的條件下與水發(fā)生加成反應(yīng)生成E，則E為乙醇，乙醇被酸性高錳酸鉀氧化生成G，則G為乙酸，E與G在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成H，則H為乙酸乙酯，E催化氧化生成F，則F為乙醛，據(jù)此分析解答問(wèn)題。

【詳解】

(1)根據(jù)上述分析可知，A為乙烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，E為乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH；其官能團(tuán)的名稱為羥基；

(2)a．A含有碳碳雙鍵；可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B和D均不含有碳碳雙鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，a錯(cuò)誤；

b．B為乙烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH3，其二氯代物有CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl共2種，b正確；

c．反應(yīng)②為乙烷在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯乙烷；c正確；

d．實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯時(shí)，常用飽和的Na2CO3溶液吸收乙醇；反應(yīng)乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，從而除去乙酸乙酯中的雜質(zhì)，d正確；

故答案選a；

(3)反應(yīng)⑤為乙醇催化氧化生成乙醛，化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，反應(yīng)⑥為乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，化學(xué)方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】CH2=CH2羥基

a2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O23、略

【分析】【分析】

氣態(tài)烴A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是1.16g·L?1，M=22.4ρ=22.4L·mol?1×1.16g·L?1=26g/mol，B的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平，說(shuō)明B為CH2=CH2，則A為HC≡CH，C為CH3CH2OH，C(CH3CH2OH)催化氧化變?yōu)镈(CH3CHO)，D(CH3CHO)催化氧化變?yōu)镋(CH3COOH)，乙酸和乙醇酯化反應(yīng)生成F(CH3COOCH2CH3)；G是一種高分子化合物，則G為聚乙烯。

【詳解】

(1)D為CH3CHO，官能團(tuán)名稱是醛基。B是乙烯，其結(jié)構(gòu)式為故答案為：醛基；

(2)C+E→F是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，其反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；故答案為：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。

(3)C→D是乙醇催化氧化變?yōu)橐胰?，其反?yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；故答案為：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O。

(4)已知三分子A在一定條件下可合成不能使酸性KMnO4溶液褪色的有機(jī)物，根據(jù)合成反應(yīng)的特點(diǎn)和原子守恒得到該有機(jī)物為苯，該合成反應(yīng)的化學(xué)方程式3CH≡CH反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；故答案為：3CH≡CH加成反應(yīng)。

(5)a.E(CH3COOH)是電解質(zhì)；故a錯(cuò)誤；

b.A(HC≡CH)中所有原子處于同一直線上，故b錯(cuò)誤；

c.加熱時(shí)，D(CH3CHO)能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀；故c正確；

d.75%(體積分?jǐn)?shù))的乙醇水溶液常用于醫(yī)療消毒；故d正確；

e.將綠豆大小的鈉塊投入乙醇中；鈉塊在液體底部，緩慢冒氣泡，故e錯(cuò)誤；

綜上所述，答案為：cd?！窘馕觥咳┗鵆H3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O3CH≡CH加成反應(yīng)cd六、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題，共36分)24、略

【分析】【分析】

苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù)；物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，據(jù)此分析判斷；C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，據(jù)此分析解答；石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答；石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，據(jù)此分析判斷。

【詳解】

(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)()；故答案為：6；

(2)物質(zhì)b中含有H；C、F三種元素；元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕＞C＞H，故答案為：F＞C＞H；

(3)C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別，因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)；故答案為：C－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別；

(4)根據(jù)圖示；物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過(guò)程中消去了HF，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；

(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子，含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè)，因此化學(xué)式LiCx中x=6；故答案為：6；

②根據(jù)圖示，石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰，而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰，鋰離子嵌入數(shù)目越多，電池容量越大，因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大，故答案為：更大?！窘馕觥?F＞C＞HC－F共用電子對(duì)偏向F，F(xiàn)顯負(fù)電性，C－H共用電子對(duì)偏向C，H顯正電性，F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大25、略

【分析】【分析】

非金屬性越強(qiáng)的元素；其電負(fù)性越大；根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖；手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)；等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同；配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定；根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)；配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。

【詳解】

（1）組成青蒿素的三種元素是C、H、O，其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H，基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖

（2）一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子，如圖所示：

（3）①根據(jù)等電子原理，可以找到BH4﹣的等電子體，如CH4、NH4+；

②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖，2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵，中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”，它們連接了2個(gè)B原子．則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵；

③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵，而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵；原因是：B原子的半徑較小；價(jià)電子層上沒(méi)有d軌道，Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道；

④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知，其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似，則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6；設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好