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文檔簡介

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年粵教版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷437考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、如圖所示的裝置是某次實驗最初的情況(夾持裝置省略),燒瓶內(nèi)盛有等體積的甲烷和Cl2;用光照射燒瓶一段時間,下列說法正確的是。

A.只能生成CH3Cl一種有機物B.燒瓶內(nèi)液面不可能上升C.大試管內(nèi)的液體可能會分層D.向水中加入石蕊溶液后變藍(lán)2、若NA為阿伏伽德羅常數(shù),下列說法正確的是A.1mol甲基碳正離子(CH)所含質(zhì)子總數(shù)為8NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCHCl3含有的分子數(shù)為NAC.加熱條件下,56gFe與足量濃硝酸充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NAD.在一定條件下,2molSO2和1molO2充分反應(yīng)后,容器中的分子總數(shù)小于2NA3、實驗是培養(yǎng)學(xué)生化學(xué)興趣的最好途徑;下列裝置能實現(xiàn)實驗?zāi)康牡氖恰?/p>

A.用裝置甲收集NH3B.用裝置乙稀釋濃H2SO4C.用裝置丙制取乙酸乙酯D.用裝置丁比較Na2CO3和NaHCO3的穩(wěn)定性4、下列表示正確的是A.醛基的電子式:B.對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式:C.1—丁烯的鍵線式:D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:5、阿魏酸乙酯是生產(chǎn)治療心腦血管疾病藥物的原料;結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于阿魏酸乙酯的說法錯誤的是。

A.其加聚產(chǎn)物不能使溴水褪色B.在空氣中易被氧化,應(yīng)密閉貯存C.分子中所有碳原子可能在同一平面上D.與足量H2加成后的產(chǎn)物中含有3個手性碳原子評卷人得分二、多選題(共8題,共16分)6、為完成下列各組實驗,所選玻璃儀器和試劑均正確、完整的是(不考慮存放試劑的容器)。實驗?zāi)康牟Ax器試劑A實驗室制備氯氣圓底燒瓶、分液漏斗、集氣瓶、燒杯、導(dǎo)管、酒精燈濃鹽酸、NaOH溶液B乙醛官能團(tuán)的檢驗試管、燒杯、膠頭滴管、酒精燈乙醛溶液、10%NaOH溶液、2%溶液C食鹽精制漏斗、燒杯、玻璃棒粗食鹽水、稀鹽酸、NaOH溶液、溶液、溶液D制備并收集乙烯圓底燒瓶、酒精燈、導(dǎo)管、集氣瓶乙醇、濃硫酸、水

A.AB.BC.CD.D7、如圖表示某高分子化合物的結(jié)構(gòu)片段。下列關(guān)于該高分子化合物的推斷正確的是。

A.由3種單體通過加聚反應(yīng)聚合B.形成該化合物的單體只有2種C.其中一種單體為D.其中一種單體為苯酚8、化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說法不正確的是。

A.1molX最多能與2molNaOH反應(yīng)B.Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到XC.X、Y均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等9、下列有關(guān)有機物A描述中正確的是()

A.A分子中含有2個手性碳原子B.A分子核磁共振氫譜有6種峰C.0.1mol有機物A能與足量的金屬鈉反應(yīng)放出0.1mol氫氣D.A能發(fā)生的反應(yīng)類型有:加成,氧化,取代,酯化10、下列說法正確的是()A.酒越陳越香與酯化反應(yīng)有關(guān)B.乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體,說明乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C.用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除,說明乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.乙醇和二甲醚()互為同分異構(gòu)體11、除去下列物質(zhì)中含有少量雜質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì))的方法正確的是A.硝基苯(苯)-蒸餾B.乙烯(SO2)-NaOH溶液,洗氣C.苯(苯酚)-濃溴水,過濾D.乙酸乙酯(乙酸)-NaOH溶液,分液12、如圖有機物X是一種醫(yī)藥中間體;下列有關(guān)這個化合物的說法正確的是。

A.化合物X的分子式是C16H12O4B.不能與飽和溶液反應(yīng)C.化合物X可由和通過酯化反應(yīng)得到D.1mol化合物X最多能與3molNaOH反應(yīng)13、環(huán)丙沙星為合成的第三代喹諾酮類抗菌藥物;具廣譜抗菌活性,殺菌效果好。其結(jié)構(gòu)式如圖。以下說法正確的是。

A.三個六元環(huán)共處同平面B.苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種C.1mol環(huán)丙沙星與氫氧化鈉溶液反應(yīng),最多可消耗2molNaOHD.可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)評卷人得分三、填空題(共5題,共10分)14、符合下列條件的A()的同分異構(gòu)體有___________種。

①含有酚羥基②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③含有四種化學(xué)環(huán)境的氫15、用系統(tǒng)命名法命名下列有機物:

(1)_______

(2)_______

(3)_______16、完成下列小題。

(1)烷烴的系統(tǒng)命名是___________。

(2)寫出甲苯的硝化反應(yīng)反應(yīng)式___________。

(3)肼(N2H4)又稱聯(lián)氨,是一種可燃性的液體,可用作火箭燃料。已知在101kPa時,32.0gN2H4在氧氣中完全燃燒生成氮氣,放出熱量624kJ(25℃時),N2H4完全燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是___________。

(4)常溫下,某氣態(tài)烴與氧氣混合裝入密閉容器中,點燃爆炸后回到原溫度,此時容器內(nèi)氣體的壓強為反應(yīng)前的一半,經(jīng)氫氧化鈉溶液吸收后,容器內(nèi)幾乎成真空,此烴可能是___________(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。17、按要求填空。

(1)AlCl3溶液呈_____性(填“酸”“中”或“堿”),原因是______(用離子方程式表示)。把AlCl3溶液蒸干、灼燒,最后得到的主要固體產(chǎn)物是______(寫化學(xué)式)。實驗室在保存AlCl3溶液時,常在溶液中加少量的_____;以抑制其水解。

(2)25℃時,將pH=3的醋酸和pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合后溶液呈____性(填“酸”“中”或“堿”)。

(3)已知0.1mol·L-1的NaHSO3溶液pH=5,則溶液中離子濃度從大到小關(guān)系為_____。

(4)常溫下,將pH=12的Ba(OH)2溶液aL和pH=2的鹽酸bL混合后pH=11,則a∶b的值為_____。

(5)常溫下,amol/L的鹽酸與bmol/L的氨水等體積混合后溶液呈中性,則Kb(NH3·H2O)=________(用含a、b的代數(shù)式表示)。

(6)在120℃、1.01×105Pa條件下,某氣態(tài)烷烴與足量的O2完全反應(yīng)后,測得反應(yīng)前后氣體的體積沒有發(fā)生改變,則該烴為_____。(填化學(xué)式)18、已知下面兩個反應(yīng);其中A為氯代烴,B為烯烴(其相對分子質(zhì)量為42)。

反應(yīng)①:

反應(yīng)②:

請回答下列問題:

(1)化合物B的分子式為_____________.

(2)假設(shè)A分子中有兩種等效氫且比例為6∶1,則反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_______;

(3)寫出B在有機過氧化物()中與反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____;

(4)下列有關(guān)實驗室檢驗A中是否有氯元素的方法或試劑正確的是______(填字母)。

a.燃燒法b.溶液。

c.溶液+稀硝酸溶液d.醇溶液溶液評卷人得分四、判斷題(共1題,共10分)19、某烯烴的名稱是2-甲基-4-乙基-2-戊烯。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共3題,共15分)20、有機化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體;分子結(jié)構(gòu)中含有3個六元環(huán)。其中一種合成路線如下:

已知:

①A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);其核磁共振氫譜顯示有4種氫,且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品;其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平。

回答以下問題:

(1)A中含有的官能團(tuán)名稱是_________________________________。

(2)寫出F生成G的化學(xué)方程式____________________________________。

(3)寫出J的結(jié)構(gòu)簡式__________________________________。

(4)E的同分異構(gòu)體有多種,寫出所有符合以下要求的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______。

①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

③苯環(huán)上只有兩個對位取代基④能發(fā)生水解反應(yīng)。

(5)參照上述合成路線,設(shè)計一條由乙醛(無機試劑任選)為原料合成二乙酸-1,3-丁二醇酯()的合成路線_____________。21、A;B、C、D、E五種短周期元素;已知:它們的原子序數(shù)依次增大,A、B兩種元素的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和;B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多2;在元素周期表中,C是E的不同周期鄰族元素;D和E的原子序數(shù)之和為30。它們兩兩形成的化合物為甲、乙、丙、丁四種。這四種化合物中原子個數(shù)比如下表:(用元素符號作答)

。

甲。

乙。

丙。

丁。

化合物中各元素原子個數(shù)比。

A:C=1:1

B:A=1:2

D:E=1:3

B:E=1:4

(1)寫出A~E的元素符號。

A:_________B:_________C:_________D:_________E:_________

(2)向甲的水溶液中加入MnO2,氧化產(chǎn)物是____________。

(3)已知有機物乙的分子為平面結(jié)構(gòu),碳?xì)滏I鍵角為120°,實驗室制取乙的化學(xué)方程式為:__________________________________________________

(4)丙的水溶液呈酸性,與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)會產(chǎn)生大量氣體和難溶物,有關(guān)離子方程式是:______________________________________22、某同學(xué)稱取9g淀粉溶于水;測定淀粉的水解百分率。其程序如下:

(1)各步加入的試劑為(寫化學(xué)式):A________、B________、C________。

(2)若加入A溶液不加入B溶液_______(填“是”或“否”)合理,其理由是_______________。

(3)已知1mol葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成1molCu2O,當(dāng)生成1.44g磚紅色沉淀時,淀粉的水解率是________。

(4)某淀粉的相對分子質(zhì)量為13932,則它是由________個葡萄糖分子縮合而成的。評卷人得分六、原理綜合題(共3題,共9分)23、自20世紀(jì)90年代以來;稠環(huán)化合物的研究開發(fā)工作十分迅速,這一類物質(zhì)在高科技領(lǐng)域有著十分廣泛的應(yīng)用前景。下面是苯和一系列稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式:

試解答下列問題:

(1)寫出化合物②⑤的分子式:②_____________;⑤____________;

(2)這組化合物分子式的通式是:____________

(3)某課外興趣小組;做了系列實驗,他們將該系列的前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱。結(jié)果發(fā)現(xiàn),只有苯無明顯變化,其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶。

液褪色。經(jīng)分析知后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是:

或者兩者都有。由此你能得出的結(jié)論是:__________________;

(4)甲、乙、丙三同學(xué)同做酸性高錳酸鉀溶液氧化并五苯的實驗。甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X,稱取0.2540gX,用熱水配成100mL溶液中和滴定,取出25.00mL,用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定,滴到10.00mL時達(dá)到終點;丙用酸性高錳酸鉀氧化并五苯,將氧化后的混合液酸化分離得到無色晶體Y,中和測定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半;乙用酸性高錳鉀溶液氧化并五苯,將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體,經(jīng)分析其中包含了甲與丙得的兩種成份,通過計算推理確定X的結(jié)構(gòu)簡式______________。

(5)在Y的同分異構(gòu)體中與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類,又可看作酯類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有:______________________________________________________;

在Y的同分異構(gòu)體中既不屬于羧酸類,又不屬于酯類,但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有____________(寫一種)24、甲烷既是一種重要的能源;也是一種重要的化工原料。

(1)甲烷分子的空間構(gòu)型為_______,下列說法能證明甲烷是如上空間構(gòu)型的實驗事實是_______。

a.CH3Cl只代表一種物質(zhì)b.CH2Cl2只代表一種物質(zhì)。

c.CHCl3只代表一種物質(zhì)d.CCl4只代表一種物質(zhì)。

(2)如圖是某同學(xué)利用注射器設(shè)計的簡易實驗裝置。甲管中注入10mLCH4,同溫同壓下乙管中注入50mLCl2;將乙管氣體全部推入甲管中,用日光照射一段時間,氣體在甲管中反應(yīng)。

①某同學(xué)預(yù)測的實驗現(xiàn)象:a.氣體最終變?yōu)闊o色;b.反應(yīng)過程中,甲管活塞向內(nèi)移動;c.甲管內(nèi)壁有油珠;d.產(chǎn)生火花。其中正確的是(填字母,下同)_______。

②實驗結(jié)束后,甲管中剩余氣體最宜選用下列試劑吸收_______。

a.水b.氫氧化鈉溶液c.硝酸銀溶液d.飽和食鹽水。

③反應(yīng)結(jié)束后,將甲管中的所有物質(zhì)推入盛有適量AgNO3溶液的試管中,振蕩后靜置,可觀察到_______。

(3)將1mol甲烷和適量的Cl2混合后光照,充分反應(yīng)后生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種有機產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:2:3:4,則參加反應(yīng)的Cl2的物質(zhì)的量為_______mol。25、19世紀(jì)英國科學(xué)家法拉第對壓縮煤氣桶里殘留的油狀液體進(jìn)行研究,測得這種液體由C、H兩種元素組成,碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%,該液體的密度為同溫同壓下的3倍;這種液體實際就是后來證實的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡單交替結(jié)構(gòu),下列可以作為證據(jù)的事實有_____(填字母)。

A.苯的間位二元取代物只有一種。

B.苯的鄰位二元取代物只有一種。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定條件下與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷。

(2)苯在一定條件下能發(fā)生下圖所示轉(zhuǎn)化。

①a~e五種化合物之間的關(guān)系是____________________。

②一氯代物只有一種的是_______________(填字母,下同)。除c外,分子中所有原子處于同一平面的是__________;

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計下列裝置制備溴苯。

①裝置A的燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________。

②裝置B的作用是________________________________。

③裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是________________________。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、C【分析】略2、C【分析】【分析】

【詳解】

A.1mol甲基碳正離子(CH)所含質(zhì)子總數(shù)為9NA;A錯誤;

B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下CHCl3呈液態(tài),22.4LCHCl3含有的分子數(shù)遠(yuǎn)大于NA;B錯誤;

C.加熱條件下,56gFe與足量濃硝酸充分反應(yīng)生成硝酸鐵、二氧化氮和水,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA;C正確;

D.SO2和O2生成三氧化硫是可逆反應(yīng),反應(yīng)存在限度,在一定條件下,2molSO2和1molO2充分反應(yīng)后,容器中的分子總數(shù)大于2NA、小于3NA;D錯誤;

答案選C。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A.NH3密度比空氣??;用向上排空氣法收集,應(yīng)短管進(jìn)長管出,故A錯誤;

B.不能在量筒中直接稀釋液體;稀釋濃硫酸應(yīng)該在燒杯中進(jìn)行,將濃硫酸沿杯壁緩慢注入水中,并不斷攪拌,使稀釋產(chǎn)生的熱量及時散出,故B錯誤;

C.丙裝置可以制備乙酸乙酯;但是飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯時導(dǎo)管不能伸入液面下,否則會發(fā)生倒吸,故C錯誤;

D.碳酸氫鈉不穩(wěn)定;加熱分解,而碳酸鈉穩(wěn)定,直接加熱都不分解,則小試管中為碳酸氫鈉,間接受熱也易分解,更能說明碳酸氫鈉不穩(wěn)定,故D正確;

故答案為D。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A.醛基中氧原子最外層達(dá)到8個電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),醛基的電子式為:故A錯誤;

B.對硝基甲苯中硝基中的N原子與苯環(huán)相連,正確的結(jié)構(gòu)簡式為:故B錯誤;

C.1—丁烯的碳碳雙鍵在1、2號C之間,其鍵線式為:故C正確;

D.聚丙烯是由丙烯通過加聚反應(yīng)得到的,聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為:故D錯誤;

答案選C。5、A【分析】【分析】

【詳解】

A.其加聚產(chǎn)物含有酚羥基;其鄰位上有氫,能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)而使溴水褪色,故A錯誤;

B.含有酚羥基;在空氣中易被氧化,應(yīng)密閉貯存,故B正確;

C.苯環(huán);乙烯、-COO-中所有原子共平面;單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以分子中所有碳原子可能在同一平面上,故C正確;

D.該有機物與H2加成產(chǎn)物如圖所示產(chǎn)物中含有3個手性碳原子,故D正確;

故選A。二、多選題(共8題,共16分)6、AB【分析】【分析】

【詳解】

A.實驗室制備并收集氯氣,發(fā)生裝置需要酒精燈、圓底燒瓶、分液漏斗,濃鹽酸、進(jìn)行反應(yīng);收集裝置需要導(dǎo)管和集氣瓶,尾氣處理裝置需要燒杯盛有NaOH溶液,A正確;

B.將10%NaOH溶液與2%溶液在燒杯中制成氫氧化銅懸濁液;用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗乙醛的官能團(tuán)醛基,實驗需要用到膠頭滴管以及試管,并在酒精燈上直接加熱,B正確;

C.食鹽精制實驗中滴加稀鹽酸中和時需要進(jìn)行pH的測定;需要玻璃儀器還有表面皿,另試管實驗還需要膠頭滴管,C錯誤;

D.制備并收集乙烯需要控制溫度在170℃;需要溫度計,D錯誤;

故選AB。7、CD【分析】【詳解】

該高分子化合物鏈節(jié)上含有除碳、氫外的其他元素,且含“”結(jié)構(gòu),屬于縮聚反應(yīng)形成的高分子化合物,故A錯誤;根據(jù)酚醛樹脂的形成原理,可知其單體為和故B錯誤,C;D正確。

故選CD。8、AB【分析】【詳解】

A.X中能與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)是羧基和酯基;1mol羧基能消耗1molNaOH,X中酯基水解成羧基和酚羥基,都能與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),1mol這樣的酯基,消耗2molNaOH,即1molX最多能與3molNaOH反應(yīng),A不正確;

B.Y中含有羥基;對比X和Y的結(jié)構(gòu)簡式,Y和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到X,B不正確;

C.碳碳雙鍵及連接苯環(huán)的碳原子上含有H原子的結(jié)構(gòu)都能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng);而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C正確;

D.X中只有碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應(yīng);Y中碳碳雙鍵能和溴發(fā)生反應(yīng),兩種有機物與溴反應(yīng)后,X;Y中手性碳原子都是3個,D正確;

故答案選AB。9、CD【分析】【詳解】

A.連4個不同基團(tuán)的C原子為手性碳;則只與氯原子相連的C為手性碳,故A不選;

B.結(jié)構(gòu)不對稱;含有9種H,則核磁共振氫譜有9組峰,故B不選;

C.由可知;則0.1mol有機物A能與足量的金屬鈉反應(yīng)生成0.1mol氫氣,故選C;

D.含苯環(huán);碳碳雙鍵;可發(fā)生加成反應(yīng),含羥基可發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)與酯化反應(yīng),故選D;

答案選CD。10、AD【分析】【分析】

【詳解】

A.乙醇與酒中的醋酸;乳酸等發(fā)生酯化反應(yīng)生成了具有香味的酯類物質(zhì);時間越長,這種作用越充分,酒變得越醇香,故A正確;

B.乙醇與水均會與鈉反應(yīng)生成但Na與水反應(yīng)更劇烈,故水分子中氫的活性強于乙醇分子中氫的活性,需要注意的是乙醇分子中只有中的H能與Na反應(yīng);乙醇分子中氫的活性不完全相同,故B錯誤;

C.乙酸可以和水垢中的碳酸鈣、氫氧化鎂發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)而除去水垢,說明酸性:乙酸>碳酸;故C錯誤;

D.乙醇與二甲醚的分子式相同;結(jié)構(gòu)不同,兩者互為同分異構(gòu)體,故D正確;

故選:AD。11、AB【分析】【分析】

【詳解】

A.硝基苯與苯沸點不同;則可用蒸餾的方法分離,故A正確;

B.乙烯不與氫氧化鈉溶液反應(yīng);二氧化硫與氫氧化鈉反應(yīng)生成亞硫酸鈉和水,可達(dá)到除雜目的,故B正確;

C.苯酚與溴反應(yīng)生成三溴苯酚;溴;三溴苯酚都溶于苯,不能得到純凈的苯,故C錯誤;

D.二者均與NaOH反應(yīng);應(yīng)選飽和碳酸鈉溶液;分液,故D錯誤。

答案選AB。12、AD【分析】【分析】

【詳解】

A.由化合物X的結(jié)構(gòu)簡式可知,化合物X的分子式是C16H12O4;A項正確;

B.化合物X含有羧基,具有酸性,可與飽和溶液反應(yīng);B項錯誤;

C.該化合物為內(nèi)酯;由一種物質(zhì)生成,C項錯誤;

D.1mol該有機物中含有1mol羧基;1mol酯基,且該酯為酚酯基,與氫氧化鈉反應(yīng)生成的酚羥基還能與氫氧化鈉反應(yīng),則1mol化合物X最多能與3molNaOH反應(yīng),D項正確;

答案選AD。13、BD【分析】【分析】

【詳解】

略三、填空題(共5題,共10分)14、略

【分析】【分析】

【詳解】

A的結(jié)構(gòu)簡式為A的同分異構(gòu)體中滿足:①含有酚羥基;②不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明結(jié)構(gòu)中不含醛基和HCOO-;③含有四種化學(xué)環(huán)境的氫,說明具有對稱結(jié)構(gòu),則滿足條件的結(jié)構(gòu)有:共有4種,故答案為:4?!窘馕觥?15、略

【分析】【分析】

在鍵線式表示有機物時;頂點和拐點表示C原子,根據(jù)C原子價電子數(shù)目是4個,該C原子上含有的H原子數(shù)目可以用4減去其連接的C原子數(shù)進(jìn)行確定。

【詳解】

(1)鍵線式表示的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是該物質(zhì)屬于烷烴,用系統(tǒng)命名方法命名為3,4-二甲基己烷;

(2)鍵線式表示的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是CH3-CH=C(CH3)2;該物質(zhì)屬于烯烴,用烯烴命名方法命名為2-甲基-2-丁烯;

(3)鍵線式表示的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH(CH3)-COOH,該物質(zhì)屬于飽和一元羧酸,用系統(tǒng)命名方法命名為2-甲基丁酸?!窘馕觥?1)3;4-二甲基己烷。

(2)2-甲基-2-丁烯。

(3)2-甲基丁酸16、略

【分析】【詳解】

(1)烷烴的主鏈為6個碳原子;故名稱為2-甲基-3-乙基己烷。

(2)甲苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑并在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成2,4,6-三硝基甲苯,反應(yīng)方程式為+3HNO3(濃)+3H2O。

(3)32.0gN2H4的物質(zhì)的量為1mol,故N2H4完全燃燒反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol。

(4)設(shè)此氣態(tài)烴的化學(xué)式為CxHy,則有根據(jù)題意可知4+4x+y=24x,由此可得4x=4+y,若x=1,則y=0,不存在此物質(zhì),若x=2,則y=4,分子式為C2H4,該物質(zhì)為若x=3,則y=8,分子式為C3H8,該物質(zhì)為若x>3,不符合烴的組成。故此烴可能是【解析】(1)2-甲基-3-乙基己烷。

(2)+3HNO3(濃)+3H2O

(3)N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol

(4)CH2=CH2、CH3CH2CH317、略

【分析】【詳解】

(1)氯化鋁屬于強酸弱堿鹽,鋁離子水解而導(dǎo)致其溶液呈酸性,水解方程式為Al3++3H3O?Al(OH)3+3H+;蒸干、灼燒含有揮發(fā)性酸的鹽時最后得到固體為其氧化物,氯化鋁水解生成Al(OH)3和HCl,升高溫度促進(jìn)HCl揮發(fā),蒸干氯化鋁溶液時得到Al(OH)3,灼燒Al(OH)3,Al(OH)3分解生成Al2O3和水,所以灼燒后最終得到固體Al2O3;實驗室在保存氯化鋁時;為防止鋁離子水解,應(yīng)該加入少量稀鹽酸;

(2)25℃時;pH=3的醋酸和pH=11的氫氧化鈉溶液,醋酸濃度大于NaOH,等體積混合后,醋酸有剩余,溶液呈酸性;

(3)NaHSO3為強堿弱酸鹽,HSO在溶液中發(fā)生水解可產(chǎn)生OH-,已知0.1mol·L-1的NaHSO3溶液pH=5,溶液顯酸性,說明c(H+)>c(OH-),且NaHSO3在溶液中的電離程度大于其水解程度,則溶液中離子濃度從大到小關(guān)系為c(Na+)>c(HSO)>c(H+)>c(SO)>c(OH-);

(4)pH=12的Ba(OH)2溶液,c(OH?)=0.01mol/L,pH=2的鹽酸,c(H+)=0.01mol/L,酸堿混合后,pH=11,則堿過量,pOH=14-pH=3,則剩余的c(OH?)=0.001mol/L,則mol/L=0.001mol/L,則a∶b=11∶9;

(5)常溫下,amol/L的鹽酸與bmol/L的氨水等體積混合后溶液呈中性,則c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,混合和后的溶液中存在電荷守恒:c(H+)+c()=c(Cl-)+c(OH-),體積增大一倍,濃度減小到原來的一半,則c()=c(Cl-)=mol/L,根據(jù)物料守恒c()+c(NH3·H2O)=mol/L,c(NH3·H2O)=(-)mol/L,Kb(NH3·H2O)=

(6)在120℃、1.01×105Pa條件下,某氣態(tài)烷烴與足量的O2完全反應(yīng)后,生成的水為氣態(tài),CxHy+(x+)O2xCO2+H2O(g),根據(jù)題意1+(x+)=x+解得y=4,即分子式中氫原子數(shù)目為4,則該氣態(tài)烷烴為CH4?!窘馕觥克酇l3++3H2OAl(OH)3+3H+Al2O3鹽酸酸c(Na+)>c(HSO)>c(H+)>c(SO)>c(OH-)11∶9CH418、略

【分析】【詳解】

(1)設(shè)化合物B的分子式為CnH2n,由相對分子質(zhì)量為42可得:14n=42,解得n3,則分子式為故答案為:

(2)由A的核磁共振氫譜中具有兩組峰且峰面積之比為6∶1可知A的結(jié)構(gòu)簡式為反應(yīng)①為在氫氧化鉀醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成氯化鉀和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為在水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成和故答案為:消去反應(yīng);

(3)B的結(jié)構(gòu)簡式為由題給信息可知,在有機過氧化物()中與發(fā)生反馬氏加成反應(yīng)生成反應(yīng)的化學(xué)方程式故答案為:

(4)檢驗氯丙烷中是否有氯元素的常用堿的水溶液或醇溶液使氯丙烷中氯原子轉(zhuǎn)化為氯離子,為防止氫氧根離子干擾氯離子檢驗,先加入過量的硝酸中和堿,再加硝酸銀溶液檢驗溶液中的氯離子,c符合題意,故答案為:c?!窘馕觥縞四、判斷題(共1題,共10分)19、B【分析】【分析】

【詳解】

某烯烴的名稱不可能是2-甲基-4-乙基-2-戊烯,應(yīng)為2,4-二甲基-2-己烯,故錯誤。五、元素或物質(zhì)推斷題(共3題,共15分)20、略

【分析】【詳解】

(1)A的分子式為:C7H6O2,A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),其核磁共振氫譜顯示有4種氫,且峰面積之比為1︰2︰2︰1,可得A的結(jié)構(gòu)簡式為:含有的官能團(tuán)名稱為:羥基(或酚羥基)、醛基。(2)有機物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品,其產(chǎn)量可用來衡量國家的石油化工發(fā)展水平,B是乙烯。B→C為乙烯與水發(fā)生的加成反應(yīng),C是乙醇,D是乙醛;根據(jù)已知信息可知A和D反應(yīng)生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡式為E發(fā)生銀鏡反應(yīng)反應(yīng)酸化后生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng),G的結(jié)構(gòu)簡式為G和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H水解生成I,I發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,又因為有機化合物J分子結(jié)構(gòu)中含有3個六元環(huán),所以H的結(jié)構(gòu)簡式為I的結(jié)構(gòu)簡式為J的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng);化學(xué)方程式為:

(3)J的結(jié)構(gòu)簡式為(4)①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基;③苯環(huán)上只有兩個對位取代基;④能發(fā)生水解反應(yīng),含有酯基,因此是甲酸形成的酯基,則可能的結(jié)構(gòu)簡式為(5)根據(jù)已知信息并結(jié)合逆推法可知由乙醛(無機試劑任選)為原料合成二乙酸-1,3-丁二醇酯的合成路線為

點睛:有機物考查涉及常見有機物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系,涉及有機物結(jié)構(gòu)簡式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的識別和書寫等知識的考查。它要求學(xué)生能夠通過題給情境中適當(dāng)遷移,運用所學(xué)知識分析、解決實際問題,這高考有機化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。有機物的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行,常見的官能團(tuán):醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團(tuán)的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好,這是解決有機化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機合成路線的設(shè)計時先要對比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),官能團(tuán)發(fā)生什么改變,碳原子個數(shù)是否發(fā)生變化,再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計。同分異構(gòu)體類型類型通常有:碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等,有時還存在空間異構(gòu),要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應(yīng)過程,只需寫出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料,然后進(jìn)行逐步推斷,從已知反應(yīng)物到目標(biāo)產(chǎn)物?!窘馕觥竣?羥基(或酚羥基)、醛基②.③.④.⑤.21、略

【分析】【分析】

根據(jù)原子核外電子排布規(guī)律;元素在周期表中的位置關(guān)系及形成的化合物中原子個數(shù)比分析判斷元素的種類;根據(jù)物質(zhì)的組成及性質(zhì)書寫反應(yīng)方程式及離子方程式。

【詳解】

(1)原子序數(shù)依次增大的A;B、C、D、E五種短周期元素;B原子最外層電子數(shù)比其次外層電子數(shù)多兩個,則B為C元素;A、B兩種原子的核電荷數(shù)之差等于它們的原子最外層電子數(shù)之和,且它們形成化合物時B:A=1:2,則A為H元素;C是E的不同周期鄰族元素,E的原子序數(shù)大于C元素,且B:E=1:4,則E位于第三周期,應(yīng)該為Cl元素;D和E的原子序數(shù)之和為30,則D的原子序數(shù)為:30-17=13,所以D為Al元素;在周期表中,C是E的不同周期的鄰族元素,C的原子序數(shù)小于Al,則C為O元素;

(1)由上面的分析可知;A為H元素;B為C元素、C為O元素、D為Al元素、E為Cl元素,故答案為H;C;O;Al;Cl;

(2)A為H元素、C為O元素,甲是A:C=1:1組成的化合物,則甲為雙氧水,雙氧水在二氧化錳作催化劑條件下分解生成氧氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2H2O22H2O+O2↑,氧化產(chǎn)物為O2;

(3)A為H元素、B為C元素,B:A=1:2,且乙的分子為平面結(jié)構(gòu),碳?xì)滏I鍵角為120°,則乙為乙烯,實驗室制取乙烯的化學(xué)方程式為:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;

(4)丙中D:E=1:3,為氯化鋁,鋁離子水解其水溶液呈酸性,氯化鋁與飽和NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳?xì)怏w,反應(yīng)的離子方程式為:Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑,故答案為Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑?!窘馕觥縃COAlClO2CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OAl3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑22、略

【分析】【分析】

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖,葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行,故A是H2SO4,B是NaOH,C是Cu(OH)2;據(jù)此分析解題。

(1)

淀粉在稀H2SO4、催化下加熱水解生成葡萄糖,葡萄糖與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行,故A是H2SO4,B是NaOH,C是Cu(OH)2。

(2)

加入A溶液不加入B溶液不合理,其理由是Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行。

(3)

淀粉水解方程式為:+nH2O得出關(guān)系式為~~nCu2O所以淀粉水解百分率為:

(4)

相對分子質(zhì)量162n=13932,所以n=86,由86個葡萄糖分子縮合而成的?!窘馕觥浚?)H2SO4NaOHCu(OH)2

(2)否Cu(OH)2懸濁液與葡萄糖的反應(yīng)必須在堿性條件下進(jìn)行。

(3)18%

(4)86六、原理綜合題(共3題,共9分)23、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式可以寫出各物質(zhì)的分子式;

(2)根據(jù)以上五種有機物的分子式找出碳;氫原子數(shù)目的變化規(guī)律;從而找出通式;

(3)根據(jù)信息即可得出苯很穩(wěn)定的結(jié)論;

(4)根據(jù)題給信息可知,后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是:甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍,且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體,經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份,所以X的結(jié)構(gòu)簡式為Y的結(jié)構(gòu)簡式為

(5)根據(jù)Y的結(jié)構(gòu)簡式為結(jié)合與Y互為同分異構(gòu)體的條件;進(jìn)行分析。

【詳解】

(1)根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式可知,①C6H6②C10H8③C14H10④C18H12⑤C22H14;

答案:②C10H8;⑤C22H14;

(2)根據(jù)以上五種有機物的分子式可知,碳原子數(shù)相差4,氫原子數(shù)相差2個,因此這組化合物分子式的通式是:C4n+2H2n+4;

答案:C4n+2H2n+4;

(3)前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱;結(jié)果發(fā)現(xiàn),只有苯無明顯變化,其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶液褪色,這說明苯的結(jié)構(gòu)很穩(wěn)定,不能被高錳酸鉀氧化;

答案:苯很穩(wěn)定;不能被高錳酸鉀氧化;

(4)根據(jù)題給信息可知,后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是:甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍,且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體,經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份,所以X的結(jié)構(gòu)簡式為Y的結(jié)構(gòu)簡式為甲實驗中消耗氫氧化鈉的量為0.1×0.01×100/25=0.004mol;而X()分子量為254;所以0.2540gX的物質(zhì)的量為0.254/254=0.001mol;1molX中含有4mol-COOH;所以0.001molX消耗堿液0.004mol;符合題意轉(zhuǎn)化關(guān)系。

答案:

(5)結(jié)合以上分析可知,Y的結(jié)構(gòu)簡式為與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類,又可看作酯類的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有:在Y的同分異構(gòu)體中既不屬于羧酸類,又不屬于酯類,但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有等;

答案:【解析】①.C10H8②.C22H14③.C4n+2H2n+4④.苯很穩(wěn)定,不能被高錳酸鉀氧化⑤.⑥.⑦.24、略

【分析】【詳解】

(1)甲烷分子的空間構(gòu)型為正四面體結(jié)構(gòu);CH4分子中有四個等同的CH鍵,可能有兩種對稱的結(jié)構(gòu):正四面體結(jié)構(gòu)和平面正方形結(jié)構(gòu)。甲烷無論是正四面體結(jié)構(gòu)還是正方形結(jié)構(gòu),一氯代物均不存在同分異構(gòu)體。而平面正方形中,四個氫原子的位置雖然也相同,但是相互間存在相鄰和相間的關(guān)系,其二氯代物有兩種異構(gòu)體:兩個氯原子在鄰位和兩個氯原子在對位。若是正四面體,則只有一種,因為正四面體的兩個頂點總是相鄰關(guān)系。由此,由CH2Cl2只代表一種物質(zhì),可以判斷甲烷分子是空間正四面體結(jié)構(gòu),而不是平面正方形結(jié)構(gòu);故答案為正四面體;b。

(2)①甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3Cl(氣體)、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl,氯氣逐漸減少,但不消失,因為氯氣過量,所以氯氣的顏色逐漸變淺,不會變成無色;反應(yīng)后有油狀液滴(二氯甲烷、三氯甲烷與四氯甲烷)出現(xiàn);反應(yīng)過程中氣體的體積減小,導(dǎo)致試管內(nèi)的壓強低于外界大氣壓,體積減少,甲管活塞向內(nèi)移動,故答案為bc。

②反應(yīng)后,甲管中剩余氣體為氯氣、氯化氫和CH3Cl,三者都能與堿反應(yīng),可以用氫氧化鈉溶液溶液吸收,故答案選選b。

③甲管中的氯氣、氯化氫溶于水,氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,溶液呈酸性,氯離子能與AgN

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