2025年粵教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年粵教版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)階段測(cè)試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、某有機(jī)物的分子式為C5H12O，能與金屬Na反應(yīng)放出H2且催化氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。則符合要求的該有機(jī)物的同分異構(gòu)數(shù)目為A.4B.5C.6D.72、下列說(shuō)法正確的是A.35Cl和37Cl是兩種不同的核素B.石墨和金剛石互為同位素C.HCOOH和CH3COOH互為同素異形體D.同主族元素的原子序數(shù)之差不可能為23、我國(guó)科學(xué)家在天然藥物活性成分研究方面取得進(jìn)展。例如：

下列說(shuō)法正確的是A.X和Y的苯環(huán)上的一氯代物均只有1種B.X、Y、Z分子間都能形成氫鍵C.Z和HOCH2CHO互為同系物D.用氯化鐵溶液可以區(qū)別X和Y4、下列顏色變化與氧化還原無(wú)關(guān)的是A.濕潤(rùn)的紅色布條遇到氯氣褪色B.棕黃色的FeCl3飽和溶液滴入沸水中變紅褐色C.紫色酸性KMnO4溶液通入乙烯氣體后褪色D.淺黃色Na2O2固體露置于空氣中逐漸變?yōu)榘咨?、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖恰?/p>

A.用圖1所示裝置制取少量乙酸乙酯B.用圖2所示裝置制取乙烯并用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)乙烯的生成C.用圖3所示裝置分液，先放出水層，再?gòu)姆忠郝┒废驴诜懦龊宓谋饺芤篋.用圖4所示裝置除去甲烷中的乙烯氣體6、下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是A.CH2=CH2+H2OCH3CH2OHB.+Br2+HBrC.2CH3CH2OHC2H5—O—C2H5+H2OD.+HNO3+H2O評(píng)卷人得分二、多選題(共7題，共14分)7、化合物具有抗菌、消炎作用，可由制得。下列有關(guān)化合物的說(shuō)法正確的是。

A.最多能與反應(yīng)B.與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到C.均能與酸性溶液反應(yīng)D.室溫下分別與足量加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等8、法國(guó)；美國(guó)、荷蘭的三位科學(xué)家因研究“分子機(jī)器的設(shè)計(jì)與合成”獲得2016年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。輪烷是一種分子機(jī)器的“輪子”；輪烷的一種合成原料由C、H、O三種元素組成，其球棍模型如圖所示，下列說(shuō)法正確的是。

A.該化合物的名稱(chēng)為乙酸乙酯B.1mol該化合物可與2molBr2發(fā)生加成反應(yīng)C.該化合物既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生氧化反應(yīng)D.該化合物的同分異構(gòu)體中，能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2的有4種9、某同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)裝置；測(cè)定葡萄糖還原新制氫氧化銅所得紅色物質(zhì)的組成。下列說(shuō)法中正確的是()

A.將裝置a中的Zn換成CaCO3可制備CO2氣體B.若撤去裝置b，會(huì)導(dǎo)致該物質(zhì)含氧量測(cè)定結(jié)果偏高C.只需稱(chēng)量裝置d反應(yīng)前后的質(zhì)量就可確定該物質(zhì)的組成D.裝置e的作用是防止空氣中的H2O、CO2進(jìn)入裝置d中10、某化合物的結(jié)構(gòu)(鍵線式)；球棍模型以及該有機(jī)分子的核磁共振氫譜圖如圖：

下列關(guān)于該有機(jī)化合物的敘述正確的是A.該有機(jī)化合物中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有3種B.該有機(jī)化合物屬于芳香族化合物C.鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為D.1mol該有機(jī)化合物完全燃燒可以產(chǎn)生11、某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖；下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是。

A.分子中含有5種官能團(tuán)B.分子中共面的碳原子最多有10個(gè)C.含氧官能團(tuán)較多，因此易溶于水D.與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)后所得產(chǎn)物的分子式為C10H16O412、有機(jī)化合物M；N的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.二者互為同分異構(gòu)體B.M能使溴的四氯化碳溶液褪色C.N的二氯代物有1種D.N能使溴的四氯化碳溶液褪色13、合成藥物異搏定的路線中某一步驟如下：

+

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.物質(zhì)中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)B.可用溶液鑒別中是否含有C.等物質(zhì)的量的分別與加成，最多消耗的物質(zhì)的量之比為D.等物質(zhì)的量的分別與反應(yīng)，最多消耗的物質(zhì)的量之比為評(píng)卷人得分三、填空題(共5題，共10分)14、按要求回答下列問(wèn)題：

(1)中含有的官能團(tuán)為_(kāi)______。

(2)CH2=CH－CH3加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。

(3)有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3其系統(tǒng)命名法名稱(chēng)應(yīng)為_(kāi)______。

(4)在下列有機(jī)物：①CH3CH2CH3；②CH3-CH=CH2；③CH3-C≡CH；④⑤(CH3)2CHCH3；⑥⑦⑧⑨⑩CH3CH2Cl中，互為同系物的是_______，互為同分異構(gòu)體的是______。(填寫(xiě)序號(hào))

(5)核磁共振氫譜吸收峰面積之比是_____。15、鍵線式是有機(jī)物結(jié)構(gòu)的又一表示方法；如圖I所表示物質(zhì)的鍵線式可表示為圖II所示形式。

(1)寫(xiě)出圖Ⅱ的分子式為_(kāi)_________________。

(2)圖Ⅲ所表示物質(zhì)的分子式為_(kāi)__________________。

(3)寫(xiě)出戊烷的鍵線式____________、環(huán)己烷的鍵線式____________。16、某有機(jī)化合物經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%；含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%；其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為88.請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：

(1)該有機(jī)物的分子式為_(kāi)______。

(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，且結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為_(kāi)______。

(3)若實(shí)驗(yàn)測(cè)得該有機(jī)物中不含結(jié)構(gòu)，利用紅外光譜儀測(cè)得該有機(jī)物的紅外光譜如圖所示。則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是_______、_______(寫(xiě)出兩種即可)。

17、回答下列問(wèn)題：

(1)按照系統(tǒng)命名法寫(xiě)出下列烷烴的名稱(chēng)：

①___。

②____。

③___。

(2)根據(jù)下列有機(jī)化合物的名稱(chēng)；寫(xiě)出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

①2，4—二甲基戊烷：___。

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷：___。18、已知：酯能在堿性條件下發(fā)生如下反應(yīng)：RCOOR′＋NaOH―→RCOONa＋R′OH，醛在一定條件下能被氧化成羧酸。某種烴的含氧衍生物A，其相對(duì)分子質(zhì)量為88，分子內(nèi)C、H、O的原子個(gè)數(shù)之比為2∶4∶1，A與其它物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)寫(xiě)出A；E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

A___________________，E_________________。

(2)寫(xiě)出C與D在一定條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________________。

(3)A的同分異構(gòu)體中屬于羧酸的有________種。評(píng)卷人得分四、判斷題(共4題，共8分)19、凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、核酸、核苷酸都是高分子化合物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤21、制取無(wú)水乙醇可向乙醇中加入CaO之后過(guò)濾。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤22、羧基和酯基中的均能與H2加成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共24分)23、2019年3月8日；聯(lián)合國(guó)婦女署在推特上發(fā)布了一張中國(guó)女科學(xué)家屠呦呦的照片。致敬她從傳統(tǒng)中醫(yī)藥中找到了治療瘧疾的藥物青蒿素。

已知：青蒿素是烴的含氧衍生物；為無(wú)色針狀晶體。乙醚沸點(diǎn)為35℃。

（1）我國(guó)提取中草藥有效成分的常用溶劑有：水；或親水性溶劑（如乙醇，與水互溶）；或親脂性溶劑（如乙醚，與水不互溶）。諾貝爾獎(jiǎng)獲得者屠呦呦及其團(tuán)隊(duì)在提取青蒿素治療瘧疾過(guò)程中，記錄如下：“青蒿素的水煎劑無(wú)效；乙醇提取物的效用為30%～40%；乙醚提取物的效用為95%”。下列推測(cè)不合理的是_____；。A青蒿素在水中的溶解度很大B青蒿素含有親脂的官能團(tuán)C在低溫下提取青蒿素，效果會(huì)更好D乙二醇提取青蒿素的能力強(qiáng)于乙醚

（2）用下列實(shí)驗(yàn)裝置測(cè)定青蒿素實(shí)驗(yàn)式的方法如下：

將28.2g青蒿素樣品放在硬質(zhì)玻璃管C中；緩緩?fù)ㄈ肟諝鈹?shù)分鐘后，再充分燃燒，精確測(cè)定裝置E和F實(shí)驗(yàn)前后的質(zhì)量，根據(jù)所測(cè)數(shù)據(jù)計(jì)算。

①裝置D的作用是______，裝置E中吸收的物質(zhì)是______，裝置F中盛放的物質(zhì)是______。

②實(shí)驗(yàn)裝置可能會(huì)產(chǎn)生誤差，造成測(cè)定含氧量偏低，改進(jìn)方法是______。

③合理改進(jìn)后的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，稱(chēng)得：。裝置實(shí)驗(yàn)前/g實(shí)驗(yàn)后/gE22.642.4F80.2146.2

則測(cè)得青蒿素的實(shí)驗(yàn)式是_____。24、對(duì)溴甲苯()是一種有機(jī)合成原料；廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥合成。實(shí)驗(yàn)室中對(duì)溴甲苯可由甲苯和溴反應(yīng)制得，裝置如圖所示。

甲苯溴對(duì)溴甲苯沸點(diǎn)/℃11059184水溶性難溶微溶難溶

回答下列問(wèn)題：

(1)裝置甲中導(dǎo)氣管的作用為_(kāi)__________。

(2)裝置甲中的反應(yīng)需控制在一定溫度下進(jìn)行，最適宜的溫度范圍為_(kāi)__________(填字母)。

a．>184℃b．110℃~184℃c．59℃~110℃d．<59℃

(3)裝置甲中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________

(4)裝置乙中需盛放的試劑名稱(chēng)為_(kāi)__________，作用是___________。

(5)取裝置甲中反應(yīng)后的混合物；經(jīng)過(guò)下列操作可獲得純凈的對(duì)溴甲苯。

步驟1：水洗；分液；

步驟2：用NaOH稀溶液洗滌；分液；

步驟3：水洗；分液；

步驟4：加入無(wú)水粉末干燥；過(guò)濾；

步驟5：通過(guò)___________(填操作名稱(chēng))；分離對(duì)溴甲苯和甲苯。

(6)關(guān)于該實(shí)驗(yàn)，下列說(shuō)法正確的是___________(填字母)。

a．可以用溴水代替液溴。

b．裝置丙中的導(dǎo)管可以插入溶液中。

c．裝置丙中有淡黃色沉淀生成時(shí)，說(shuō)明該反應(yīng)為取代反應(yīng)25、實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示，回答下列問(wèn)題：

(1)該實(shí)驗(yàn)中混合乙醇和濃硫酸的方法是_____。

(2)該裝置與教材上的相比做了一些改進(jìn)，其中儀器a的名稱(chēng)_____，改進(jìn)后的裝置仍然存在一定的不足，請(qǐng)指出其中的一點(diǎn)_____。

(3)試管②中溶液呈紅色的原因是_____。(用離子方程式表示)。

(4)某實(shí)驗(yàn)小組在分離操作中，搖晃了試管②，發(fā)現(xiàn)上下兩層溶液均變?yōu)闊o(wú)色，該小組對(duì)褪色原因進(jìn)行探究。

Ⅰ．經(jīng)過(guò)討論猜想褪色原因是揮發(fā)的乙酸中和碳酸鈉。。編號(hào)操作現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)1用pH計(jì)測(cè)量飽和碳酸鈉溶液pHpH＝12.23實(shí)驗(yàn)2分離出試管②下層液體，用pH計(jì)測(cè)定pHpH＝12.21

由實(shí)驗(yàn)1、2得出的結(jié)論是_____。

Ⅱ．查閱資料：酚酞是一種白色晶狀粉末，不溶于水，1g酚酞可溶于13mL乙醇或70mL乙醚中。。編號(hào)操作現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)3取5mL飽和碳酸鈉溶液，滴入幾滴酚酞溶液，再加入3mL純凈的乙酸乙酯，振蕩碳酸鈉溶液先變紅，加入乙酸乙酯振蕩后褪色實(shí)驗(yàn)4分離出試管②上層液體，加入飽和碳酸鈉溶液，振蕩溶液變成淺紅色，靜置分層后紅色消失

由實(shí)驗(yàn)3、4得出的結(jié)論是_____。評(píng)卷人得分六、計(jì)算題(共4題，共24分)26、(1)完全燃燒0.1mol某烴,燃燒產(chǎn)物依次通過(guò)濃硫酸；濃堿液,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,稱(chēng)得濃硫酸增重9g,濃堿液增重17.6g。該烴的化學(xué)式為_(kāi)____。

(2)某烴2.2g,在O2中完全燃燒,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下其密度為1.9643g·L-1,其化學(xué)式為_(kāi)_____。

(3)某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為128,該烷烴的化學(xué)式為_(kāi)_____。

(4)在120℃和101kPa的條件下,某氣態(tài)烴和一定質(zhì)量的氧氣的混合氣體,點(diǎn)燃完全反應(yīng)后再恢復(fù)到原來(lái)的溫度時(shí),氣體體積縮小,則該烴分子內(nèi)的氫原子個(gè)數(shù)______。

A.小于4B.大于4C.等于4D.無(wú)法判斷27、0.2mol有機(jī)物和0.4molO2在密閉容器中燃燒后的產(chǎn)物為CO2、CO和H2O(g)。產(chǎn)物經(jīng)過(guò)濃硫酸后；濃硫酸的質(zhì)量增加10.8g；再通過(guò)灼熱CuO充分反應(yīng)后，固體質(zhì)量減輕了3.2g；最后氣體再通過(guò)堿石灰被完全吸收，堿石灰的質(zhì)量增加17.5g。

(1)判斷該有機(jī)物的化學(xué)式___________

(2)若0.2mol該有機(jī)物恰好與9.2g金屬鈉完全反應(yīng)，試確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________28、(1)有兩種氣態(tài)烴組成的混和氣體，其密度為同狀況下氫氣密度的13倍，取此混和氣體4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)通入足量溴水中，溴水增重2.8g，則此混和氣體的組成是______(Br的相對(duì)原子質(zhì)量：80)

A．CH4與C3H6B．C2H4與C3H6C．C2H4與CH4D．CH4與C4H8

(2)0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；生成物B；C各1.4mol。

①烴A的分子式為_(kāi)______

②若烴A能使溴水褪色，在催化劑的作用下可與氫氣加成，其產(chǎn)物分子中含有3個(gè)乙基，則符合條件的烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(kāi)__________、___________(任寫(xiě)兩種)。29、以天然氣、焦炭、水為初始原料，可以制得CO和H2，進(jìn)而人工合成汽油。（流程示意圖如下，反應(yīng)③的H2也由反應(yīng)①得到。）

若反應(yīng)①、②、③的轉(zhuǎn)化率均為100％，且將反應(yīng)①中得到的CO2和H2全部用于合成人工汽油。

(1)通過(guò)計(jì)算說(shuō)明上述方案能否得到理想的產(chǎn)品_______________。

(2)當(dāng)CO2的使用量應(yīng)控制為反應(yīng)①中CO2產(chǎn)量的______________（填比例范圍），可以得到理想的產(chǎn)品。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、A【分析】【詳解】

由題可知所找的同分異構(gòu)體是含5個(gè)碳原子的伯醇。分析其碳架結(jié)構(gòu)：①C—C—C—C—C②③可知在①、③中碳鏈對(duì)稱(chēng)，—OH在鏈端，故各有1種，②中，碳鏈不對(duì)稱(chēng)，—OH在左右兩端不同，有2種，故共有4種，答案選A。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．35Cl與37Cl的質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同；互為同位素，是兩種不同的核素，A正確；

B．石墨與金剛石均為碳元素的兩種單質(zhì)；互為同素異形體關(guān)系，B錯(cuò)誤；

C．HCOOH與CH3COOH結(jié)構(gòu)相似，組成相差1個(gè)CH2；互為同系物關(guān)系，C錯(cuò)誤；

D．H與Li均為IA元素；兩者原子序數(shù)相差2，D錯(cuò)誤；

故答案選A。3、B【分析】【詳解】

A．X的苯環(huán)上有2種氫原子；則X的苯環(huán)上的一氯代物有2種，故A錯(cuò)誤；

B．X；Y、Z分子中都含有羥基；分子間都能形成氫鍵，故B正確；

C．Z和HOCH2CHO所含羥基數(shù)目不同；結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，故C錯(cuò)誤；

D．X和Y均含有酚羥基；均能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，不能用氯化鐵溶液區(qū)別X和Y，故D錯(cuò)誤；

答案選B。4、B【分析】【詳解】

A．氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸，其反應(yīng)方程式為：Cl2+H2OHCl+HClO；生成的次氯酸具有強(qiáng)氧化性，能使紅色布條褪色，該反應(yīng)為氧化還原反應(yīng)，顏色變化與氧化還原有關(guān)，A不符合題意；

B．Fe3+在水溶液中呈棕黃色，F(xiàn)eCl3飽和溶液滴入沸水中，F(xiàn)e3+水解生成紅褐色的氫氧化鐵膠體，其離子反應(yīng)方程式為：Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+；該反應(yīng)為不是氧化還原反應(yīng)，顏色變化與氧化還原無(wú)關(guān)，B符合題意；

C．酸性KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性，乙烯分子中含有碳碳雙鍵，被酸性KMnO4溶液氧化；使紫色褪色，該反應(yīng)為氧化還原反應(yīng)，顏色變化與氧化還原有關(guān)，C不符合題意；

D．Na2O2固體露置于空氣中，易與空氣中的水和二氧化碳反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑，2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2，NaOH也易與二氧化碳反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為：2NaOH+CO2=Na2CO3+H2O，Na2CO3是白色粉末；所以淺黃色逐漸變?yōu)榘咨?，該過(guò)程存在氧化還原反應(yīng)，顏色變化與氧化還原有關(guān)，D不符合題意；

綜上所述答案為：B5、B【分析】【分析】

【詳解】

A．乙酸；乙醇酯化制取乙酸乙酯時(shí)需要加濃硫酸作催化劑；且末端導(dǎo)管不能伸入液面以下，否則會(huì)引起倒吸，故A錯(cuò)誤；

B．五氧化二磷具有強(qiáng)的脫水性；能使乙醇脫水生成乙烯，產(chǎn)生的乙烯氣體通入水中除去揮發(fā)出的乙醇蒸汽，再通入高錳酸鉀溶液中，若溶液褪色可說(shuō)明有乙烯生成，故B正確；

C．分液時(shí)下層液體從下口放出后；關(guān)閉旋塞，上層液體要從上口倒出，故C錯(cuò)誤；

D．高錳酸鉀能氧化乙烯生成二氧化碳?xì)怏w；達(dá)不到除雜的目的，故D錯(cuò)誤；

故選：B。6、A【分析】【詳解】

A．CH2=CH2+H2OCH3CH2OH反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)；A符合題意；

B．+Br2+HBr反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)；B與題意不符；

C．2CH3CH2OHC2H5—O—C2H5+H2O反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)；C與題意不符；

D．+HNO3+H2O反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)；D與題意不符；

答案為A。二、多選題(共7題，共14分)7、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．1個(gè)分子中含有1個(gè)羧基和1個(gè)酚酯基，所以最多能消耗故A錯(cuò)誤；

B．中的羧基與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，產(chǎn)物不是故B錯(cuò)誤；

C．中均含有碳碳雙鍵，均可以被酸性溶液氧化；故C正確；

D．與足量加成后，生成含有3個(gè)手性碳原子的有機(jī)物，與足量加成后；也生成含有3個(gè)手性碳原子的有機(jī)物，故D正確；

答案選CD。8、CD【分析】【分析】

根據(jù)球棍模型可得其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【詳解】

A；該化合物的名稱(chēng)為乙酸乙烯酯，故A錯(cuò)誤；

B．該化合物中只存在一個(gè)碳碳雙鍵；1mol該化合物能與1mol溴加成，故B錯(cuò)誤；

C．該化合物中含有酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)；含有碳碳雙鍵可以發(fā)生催化氧化，故C正確；

D．能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳的有機(jī)物中含有羧基，則其同分異構(gòu)體有共四種；故D正確；

故選CD。9、BD【分析】【分析】

裝置a中鋅和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鋅和氫氣；通過(guò)濃硫酸干燥得到干燥的氫氣，通過(guò)裝置c氫氣還原紅色物質(zhì)，裝置d吸收生成的水蒸氣，最后裝置e防止空氣中水蒸氣進(jìn)入影響測(cè)定結(jié)果。

【詳解】

A．碳酸鈣和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鈣微溶于水，會(huì)附著在碳酸鈣表面阻止反應(yīng)進(jìn)行，不可制備CO2氣體；A錯(cuò)誤；

B．撤去b裝置；水蒸氣進(jìn)入d吸收，使測(cè)定生成水的質(zhì)量偏大，導(dǎo)致該物質(zhì)含氧量測(cè)定結(jié)果偏高，B正確；

C．稱(chēng)量裝置d反應(yīng)前后的質(zhì)量只能確定生成水的質(zhì)量；不能確定紅色物質(zhì)組成，需要測(cè)定裝置c反應(yīng)前后質(zhì)量，結(jié)合氧元素和銅元素質(zhì)量變化確定化學(xué)式，C錯(cuò)誤；

D．裝置d是測(cè)定氫氣還原紅色物質(zhì)生成的水蒸氣質(zhì)量，裝置e中堿石灰的作用是防止空氣中的H2O、CO2等進(jìn)入裝置d中影響測(cè)定結(jié)果；D正確；

故合理選項(xiàng)是BD。10、CD【分析】【詳解】

A．由題圖可知；該有機(jī)化合物分子的核磁共振氫譜圖中有8組峰，故含有8種化學(xué)環(huán)境的H原子，A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)該有機(jī)化合物的鍵線式可知分子中不含苯環(huán)；不屬于芳香族化合物，B錯(cuò)誤；

C．由鍵線式及球棍模型可知，Et代表C正確；

D．該有機(jī)化合物的分子式為該有機(jī)化合物完全燃燒可以產(chǎn)生D正確。

答案選CD。11、BD【分析】【詳解】

A．分子中含有羥基；醚鍵、酯基、碳碳雙鍵4種官能團(tuán)；故A錯(cuò)誤；

B．分子中苯環(huán)共面；碳碳雙鍵共面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)到同一平面上，故最多共面的碳原子為10個(gè)，故B正確；

C．含氧官能團(tuán)中羥基為親水基；但是酯基和醚鍵都為憎水劑，故此有機(jī)物難溶于水，故C錯(cuò)誤；

D．有機(jī)物中苯環(huán)和碳碳雙鍵都能與氫氣加成，故和氫氣加成后的分子式為C10H16O4；故D正確；

故選BD。12、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．兩種有機(jī)物分子式相同，都為但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A正確；

B．M中含有碳碳雙鍵，可與發(fā)生加成反應(yīng)；故B正確；

C．N的二氯代物中；兩個(gè)氯原子可位于同一條棱；面對(duì)角線、體對(duì)角線兩端的位置，有3種結(jié)構(gòu)，故C錯(cuò)誤；

D．N中不含碳碳不飽和鍵，不能使的四氯化碳溶液褪色；故D錯(cuò)誤；

故選CD。13、CD【分析】【詳解】

A．苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；羰基為平面結(jié)構(gòu)，因此X中所有碳原子可能在同一平面內(nèi)，故A正確；

B．X中含有酚羥基，Z中不含酚羥基，X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；而Z不能，因此可以鑒別，故B正確；

C．1molX中含有1mol苯環(huán)和1mol羰基；1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣，1mol羰基消耗1mol氫氣，因此1molX最多消耗4mol氫氣；1molZ中含有1mol苯環(huán)；2mol碳碳雙鍵，酯基不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，因此1molZ最多消耗5mol氫氣，故C錯(cuò)誤；

D．X中只有酚羥基能與NaOH反應(yīng)；即1molX消耗1mol氫氧化鈉；Y中酯基和溴原子可與NaOH反應(yīng)，1molY中含有1mol酯基；1mol溴原子，因此消耗2mol氫氧化鈉，故D錯(cuò)誤；

答案選CD。三、填空題(共5題，共10分)14、略

【分析】【分析】

(1)根據(jù)常見(jiàn)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)分析判斷；

(2)丙烯加聚得到聚丙烯；模仿乙烯生成聚乙烯的反應(yīng)書(shū)寫(xiě)；

(3)烷烴命名時(shí)；先選用最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，并標(biāo)出支鏈的位置，據(jù)此寫(xiě)出名稱(chēng)；

(4)根據(jù)結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物間互為同系物；分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物間互為同分異構(gòu)體分析判斷；

(5)根據(jù)等效氫的方法分析判斷。

【詳解】

(1)中含有的官能團(tuán)為-OH和-COOH；名稱(chēng)分別為羥基；羧基故答案為：-OH（或羥基）、-COOH（或羧基）；

(2)丙烯通過(guò)加聚反應(yīng)生成聚丙烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為：

(3)有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3的最長(zhǎng)碳鏈上有6個(gè)碳原子；為己烷，在2號(hào)碳原子上有2個(gè)甲基，4號(hào)碳原子上有1個(gè)甲基，名稱(chēng)為2，2，4三甲基己烷，故答案為：2，2，4三甲基己烷；

(4)結(jié)構(gòu)相似、在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物間互為同系物，故①CH3CH2CH3和⑤(CH3)2CHCH3、②CH3-CH=CH2和⑥互為同系物；分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物間互為同分異構(gòu)體，故④和⑥互為同分異構(gòu)體；故答案為：①和⑤；②⑥；④⑥；

(5)的結(jié)構(gòu)具有對(duì)稱(chēng)性，含有4種（）環(huán)境的氫原子，個(gè)數(shù)比為1∶2∶2∶3，因此核磁共振氫譜吸收峰面積之比為1∶2∶2∶3，故答案為：1∶2∶2∶3?！窘馕觥竣?羥基、羧基②.③.2，2，4-三甲基己烷④.①和⑤、②和⑥⑤.④和⑥⑥.1∶2∶2∶315、略

【分析】【分析】

(1)由圖Ⅱ的鍵線式確定其分子式；

(2)由圖Ⅲ的鍵線式確定其分子式；

(3)根據(jù)戊烷和環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)式寫(xiě)出鍵線式。

【詳解】

(1)由圖Ⅱ的鍵線式可知其分子式為C10H20O；

(2)由圖Ⅲ的鍵線式可知其分子式為C10H20O2；

(3)戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH3，則鍵線式為環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為則鍵線式為【解析】①.C10H20O②.C10H20O2③.④.16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據(jù)已知：有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為88，含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為54.5%、含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.1%，其余為氧，所以1mol該有機(jī)物中，故該有機(jī)物的分子式為故答案：

(2)若該有機(jī)物的水溶液呈酸性，說(shuō)明含有羧基；結(jié)構(gòu)中不含支鏈，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為3：2：2：1。故答案：3：2：2：1；

(3)由圖可知，該有機(jī)物分子中有2個(gè)1個(gè)1個(gè)-C-O-C-結(jié)構(gòu)或2個(gè)1個(gè)-COO-結(jié)構(gòu)，據(jù)此可寫(xiě)出該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有：故答案：【解析】3：2：2：117、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①按照中碳鏈命名；名稱(chēng)為3，3，4，6-四甲基烷；

②按照中碳鏈命名；名稱(chēng)為3，3，5-三甲基庚烷;

③按照中碳鏈命名；名稱(chēng)為4-甲基-3-乙基辛烷;

(2)①先根據(jù)烷烴的名稱(chēng)確定主鏈碳原子數(shù)，再根據(jù)取代基名稱(chēng)和位置寫(xiě)出取代基，則2，4—二甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷主鏈有6個(gè)碳，2號(hào)位上有兩個(gè)甲基，3號(hào)位上有一個(gè)甲基和一個(gè)乙基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：【解析】3，3，4，6—四甲基辛烷3，3，5—三甲基庚烷4—甲基—3—乙基辛烷18、略

【分析】【詳解】

本題考查有機(jī)推斷，根據(jù)信息，A的C、H、O原子個(gè)數(shù)之比為2：4：1，其最簡(jiǎn)式為C2H4O，根據(jù)A的相對(duì)分子質(zhì)量，求出A的分子式為C4H8O2，A在氫氧化鈉溶液中得到兩種有機(jī)物，因此A為酯，D氧化成E，E氧化成C，說(shuō)明D為醇，C為羧酸，且醇和羧酸的碳原子數(shù)相等，即D為CH3CH2OH，E為CH3CHO，C為CH3COOH，A為CH3COOCH2CH3，（1）根據(jù)上述分析，A為CH3COOCH2CH3，E為CH3CHO；（2）醇與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O；（3）A的同分異構(gòu)體為羧酸，四個(gè)碳原子的連接方式為：C－C－C.羧基應(yīng)在碳端，即有2種結(jié)構(gòu)。

點(diǎn)睛：本題的難點(diǎn)在同分異構(gòu)體的判斷，一般情況下，先寫(xiě)出碳鏈異構(gòu)，再寫(xiě)官能團(tuán)位置的異構(gòu)，如本題，先寫(xiě)出四個(gè)碳原子的連接方式，再添“OOH”，從而作出合理判斷?！窘馕觥竣?CH3COOCH2CH3②.CH3CHO③.CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O④.2四、判斷題(共4題，共8分)19、B【分析】【分析】

【詳解】

指結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物，故錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】

核酸屬于高分子化合物，核苷酸是核酸的基本結(jié)構(gòu)單位，不屬于高分子化合物。(錯(cuò)誤)。答案為：錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】

制取無(wú)水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸餾，錯(cuò)誤。22、B【分析】【詳解】

羧基和酯基中的羰基均不能與H2加成，醛酮中的羰基可以與氫氣加成，故錯(cuò)誤。五、實(shí)驗(yàn)題(共3題，共24分)23、略

【分析】【分析】

(1)青蒿素的水煎劑無(wú)效；乙醇提取物的效用為30%～40%；乙醚提取物的效用為95%；可說(shuō)明青蒿素在水中的溶解度很小，易溶于乙醚，以此解答該題；

(2)為了能準(zhǔn)確測(cè)量青蒿素燃燒生成的CO2和H2O，實(shí)驗(yàn)前應(yīng)通入除去了CO2和H2O的空氣，并排除裝置內(nèi)的空氣，防止干擾實(shí)驗(yàn)。裝置D將可能生成的CO氧化為CO2，減小實(shí)驗(yàn)誤差，裝置E和F一個(gè)吸收生成的H2O，一個(gè)吸收生成的CO2，應(yīng)先吸水后再吸收CO2；據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)A．由題給信息可知青蒿素在水中的溶解度很??；故A錯(cuò)誤；

B．青蒿素易溶于乙醚；而乙醚為親脂性溶劑，可說(shuō)明青蒿素含有親脂的官能團(tuán)，故B正確；

C．因乙醚的沸點(diǎn)較低；則在低溫下提取青蒿素，效果會(huì)更好，故C正確；

D．乙醇提取物的效用為30%～40%；乙醚提取物的效用為95%；乙二醇與乙醇類(lèi)似，屬于親水性溶劑，提取青蒿素的能力弱于乙醚，故D錯(cuò)誤；

答案選AD；

(2)為了能準(zhǔn)確測(cè)量青蒿素燃燒生成的CO2和H2O，實(shí)驗(yàn)前應(yīng)通入除去了CO2和H2O的空氣，并排除裝置內(nèi)的空氣，防止干擾實(shí)驗(yàn)。裝置D將可能生成的CO氧化為CO2，減小實(shí)驗(yàn)誤差，E和F一個(gè)吸收生成的H2O，一個(gè)吸收生成的CO2，應(yīng)先吸水后再吸收CO2，所以裝置E內(nèi)裝CaCl2或P2O5，裝置F內(nèi)裝堿石灰，而在F后應(yīng)再加入一個(gè)裝置防止外界空氣中CO2和H2O進(jìn)入的裝置。

①根據(jù)上面的分析可知，裝置E中盛放的物質(zhì)是CaCl2或P2O5，吸收水蒸氣，裝置F中盛放的物質(zhì)是堿石灰，吸收二氧化碳，裝置D可以將生成的CO轉(zhuǎn)化成CO2而被吸收；

故答案為將可能生成的CO氧化為CO2；H2O(水蒸氣)；堿石灰；

②該實(shí)驗(yàn)裝置可能會(huì)產(chǎn)生誤差，造成測(cè)定含氧量偏低，改進(jìn)方法是在裝置F后連接一個(gè)防止空氣中的CO2和水蒸氣進(jìn)入F的裝置，故答案為在裝置F后連接一個(gè)防止空氣中的CO2和水蒸氣進(jìn)入F的裝置；

③由數(shù)據(jù)可知m(H2O)=42.4-22.6=19.8g，n(H2O)==1.1mol；m(CO2)=146.2-80.2=66g，所以n(CO2)==1.5mol，則青蒿素中氧原子的質(zhì)量為m(O)=28.2g-(1.1mol×2×1g/mol)-(1.5mol×12g/mol)=8g，所以n(O)==0.5mol，N(C)∶N(H)∶N(O)=1.5∶2.2∶0.5=15∶22∶5，化學(xué)式為C15H22O5，故答案為C15H22O5。

【點(diǎn)睛】

明確元素化合物性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)儀器作用是解本題關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(2)①，要注意題中各個(gè)裝置的作用。難點(diǎn)為(2)③，要注意掌握有機(jī)物化學(xué)式確定的計(jì)算方法?！窘馕觥緼D將可能生成的CO氧化為CO2H2O(水蒸氣)堿石灰在裝置F后連接一個(gè)防止空氣中的CO2和水蒸氣進(jìn)入F的裝置C15H22O524、略

【分析】【分析】

甲中甲苯與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)溴甲苯和HBr；通過(guò)乙裝置吸收揮發(fā)的溴后，生成氣體進(jìn)入丙檢驗(yàn)溴化氫，尾氣吸收處理；

【詳解】

（1）導(dǎo)氣管主要是平衡裝置中壓強(qiáng)；使得漏斗中液體能順利滴下；

（2）溫度需要低于對(duì)溴甲苯；甲苯的沸點(diǎn)；高于溴的沸點(diǎn)，溫度過(guò)高則會(huì)出現(xiàn)過(guò)度揮發(fā)，不能太低也不能太高，故為c；

（3）裝置甲中甲苯與溴單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)溴甲苯和HBr，其化學(xué)方程式為：+Br2+HBr；

（4）由于HBr中可能混有揮發(fā)的溴，故要使混合氣體通入苯或四氯化碳，除去溴，防止對(duì)HBr的檢驗(yàn)造成干擾；

（5）反應(yīng)后的混合液中有少量溴；故用氫氧化鈉溶液可以除去溴，利用對(duì)溴甲苯和苯的沸點(diǎn)不同，故采取蒸餾的方法得到純凈的對(duì)溴甲苯；

（6）a．甲苯不與溴水反應(yīng)；a錯(cuò)誤；

b．丙的導(dǎo)管伸入液面之下，會(huì)造成倒吸，b錯(cuò)誤；

c．黃色沉淀是甲苯與溴發(fā)生反應(yīng)生成的HBr與硝酸銀反應(yīng)之后的結(jié)果；故生成淺黃色沉淀就能證明該反應(yīng)是取代反應(yīng)，c正確；

故選c?！窘馕觥?1)使得漏斗中液體能順利滴下。

(2)c

(3)+Br2+HBr

(4)苯或四氯化碳除去溴。

(5)蒸餾。

(6)c25、略

【分析】【詳解】

(1)濃硫酸密度大并且吸水放熱，為防止酸液飛濺，應(yīng)將密度大的液體加入到密度小的液體中，即應(yīng)將濃硫酸緩慢的滴加到乙醇中，邊加邊攪拌，故答案為：應(yīng)將濃硫酸緩慢的滴加到乙醇中，邊加邊攪拌；

(2)儀器a在本實(shí)驗(yàn)中有防倒吸功能，名稱(chēng)球形干燥管；由于該裝置直接用酒精燈加熱，不容易控制溫度，會(huì)導(dǎo)致乙酸和乙醇的揮發(fā)，使原料利用率低；還可能混合液升高溫度過(guò)快而生成乙烯、乙醚等副產(chǎn)物，故答案為：球形干燥管；原料利用率低(或容易發(fā)生副反應(yīng))；

(3)碳酸鈉是弱酸強(qiáng)堿鹽，水解顯堿性，酚酞試液遇到堿變紅色，但的水解以第一步為主，離子方程式為+H2O?+OH﹣，故答案為：+H2O?+OH﹣；

(4)I．根據(jù)pH數(shù)值可知，試管②下層液體的堿性略有減弱，但仍呈強(qiáng)堿性，說(shuō)明下層液體中含有大量碳酸鈉溶液，所以實(shí)驗(yàn)1、2得出的結(jié)論是揮發(fā)出的乙酸不能完全中和Na2CO3而使下層液體褪色，故答案為：揮發(fā)出的乙酸不能完全中和Na2CO3而使下層液體褪色；

II．乙酸乙酯的密度小于水，實(shí)驗(yàn)4說(shuō)明乙酸乙酯能萃取酚酞，使酚酞與碳酸鈉溶液分開(kāi)而褪色，所以飽和碳酸鈉和酚酞溶液中加入純凈的乙酸乙酯，振蕩，褪色的原因是乙酸乙酯萃取了酚酞，使下層液體中的酚酞與碳酸鈉分開(kāi)而褪色，故答案為：酚酞在乙酸乙酯中溶解度更大，乙酸乙酯萃取酚酞，使下層液體褪色?！窘馕觥繎?yīng)將濃硫酸緩慢的滴加到乙醇中，邊加邊攪拌球形干燥管原料利用率低(或容易發(fā)生副反應(yīng))+H2O?+OH﹣揮發(fā)出的乙酸不能完全中和Na2CO3而使下層液體褪色酚酞在乙酸乙酯中溶解度更大，乙酸乙酯萃取酚酞，使下層液體褪色六、計(jì)算題(共4題，共24分)26、略

【分析】【詳解】

(1)0.1mol烴中所含n(C)==0.4mol，所含n(H)=×2=1mol，則每個(gè)烴分子中含有4個(gè)C原子、10個(gè)H原子，即該烴的化學(xué)式為C4H10。

(2)該烴的摩爾質(zhì)量M=22.4L·mol?1×1.9643g·L?1=44g·mol?1，即相對(duì)分子質(zhì)量為44。該烴分子中N(C)∶N(H)=該烴的最簡(jiǎn)式為C3H8，結(jié)合該烴的相對(duì)分子質(zhì)量為44，可知其化學(xué)式為C3H8；

(3)設(shè)該烷烴化學(xué)式為CnH2n+2，則14n+2=128，解得n=9，則該烷烴的化學(xué)式為C9H20；

(4)在120℃和101kPa的條件下，設(shè)該烴的分子式為CxHy，則CxHy+(x+)O2→xCO2+H2O(g)，因?yàn)榉磻?yīng)后氣體體積縮小了，則1+x+>x+即y<4；綜上所述，本題答案是A?！窘馕觥緾4H10C3H8C9H20A27、略

【分析】【分析】

濃硫酸增重10.8g為反應(yīng)生成的水的質(zhì)量，通過(guò)灼熱氧化銅，由于發(fā)生反應(yīng)CuO+COCu+CO2，固體質(zhì)量減輕了3.2g，結(jié)合方程式利用差量法可計(jì)算CO的物質(zhì)的量，通過(guò)堿石灰時(shí)，堿石灰的質(zhì)量增加了17.6g可計(jì)算總CO2的物質(zhì)的量，減去CO與CuO反應(yīng)生成的CO2的質(zhì)量為有機(jī)物燃燒生成CO2的質(zhì)量；根據(jù)元素守恒計(jì)算有機(jī)物中含有C；H、O的物質(zhì)的量，進(jìn)而求得化學(xué)式；結(jié)合分子式、根據(jù)有機(jī)物與鈉反應(yīng)的關(guān)系，判斷分子中官能團(tuán)個(gè)數(shù)，據(jù)此書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

【詳解】

(1)有機(jī)物燃燒生成水10.8g，物質(zhì)的量為=0.6mol；設(shè)有機(jī)物燃燒生成的CO為x，則：

所以x==5.6g，CO的物質(zhì)的量為=0.2mol。根據(jù)碳元素守恒可知CO與CuO反應(yīng)生成的CO2的物質(zhì)的量為0.2mol