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文檔簡介

2024年第二學期杭州市高三年級教學質(zhì)量檢測

化學試題卷

考生須知:

1.本試卷分試題卷和答題卷,滿分100分,考試時間90分鐘。

2.答題前,在答題卷密封區(qū)內(nèi)填寫學校、班級和姓名。

3.所有答案必須寫在答題卷上,寫在試題卷上無效。

4.考試結(jié)束,只需上交答題卷。

可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14016Na23Mg24Al27Si28P31

S32Cl35.5K39Ca40Fe56Cu64Zn65Br80Ag108Ba137

選擇題部分

一、選擇題(本大題共16小題,每小題3分,共48分,每小題列出的四個備選項中只有一

個是符合題目要求的,不選、多選、錯選均不得分)

1.下列食品添加劑中常用作防腐劑的是()

A.NH4HCO3B.苯甲酸C.CaSO4D.碘酸鉀

2.下列化學用語使用正確的是()

HH

:

H

A.甲胺的電子式:H::C::B.某烷燒名稱為2,5-二甲基戊烷

H:

N

:

C.中子數(shù)為7的碳原子:D.SO的價層電子對互斥模型:

3人

3.對下列事實的解釋不亞旗的是(

A.常溫下,濃硫酸可以用鋁制容器貯存,說明鋁與濃硫酸不反應

B.硫酸沸點高,主要是因為分子間形成了氫鍵

C.將濃硫酸和銅片反應生成的氣體通入品紅溶液紅色褪去,說明產(chǎn)生漂白性氣體

D.反應CuSO4+H2s=CuSJ+H2SO4能進行,說明CuS不溶于稀硫酸

4.運動會上發(fā)令槍所用“火藥”的主要成分是氯酸鉀、硫磺、木炭,撞擊時發(fā)生的化學反應為:

2KC1O3+S+2C=2KC1+SO2+2CO2?下列有關(guān)敘述不正琥的是()

A.氧化產(chǎn)物只有SC>2

B.反應中氯酸鉀是氧化劑

C.發(fā)令時產(chǎn)生的白煙主要是KC1固體顆粒

D.反應中消耗3moi氯酸鉀時,轉(zhuǎn)移電子數(shù)18NA

5.在溶液中能大量共存的離子組是()

A.Fe3+>Mg2+、「、NO;B.Mg2+,S2->CO;、NH:

C.Cu2+>CN-、C「、K+D.Fe2+.K\Na*、SO:

6.利用下列裝置和試劑進行實驗,能達到實驗目的的是()

度計

。M嚏產(chǎn)—杯;

耳*內(nèi)闊

玷月F5*熱網(wǎng)

酚猷

TlL溶液

1濟1液L-溶液

A.用乙醇萃取碘水中的B.驗證NH3易溶于水且C.比較碳酸和苯酚的酸D.中和反應反應熱的測

碘性強弱定

溶液呈堿性

7.根據(jù)物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)變化推測其性能變化,下列推測不合理的是()

物質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)變化性能變化

A純鋁加入少量Cu、Mg、Mn、Si增大硬度和強度

B飽和一元醇R-OH增加煌基R碳原子的個數(shù)水中溶解度增大

C二氧化硅加熱熔融后快速冷卻各方向?qū)嵝韵嗤?/p>

阿司匹林

COOH)

D(Q使其與乙二醇、聚甲基丙烯酸連接起來得到緩釋阿司匹林

^^^OOCCH]

8.某興趣小組用CaS與MgCU反應制備高純H?S,實驗裝置如圖所示(裝置A內(nèi)產(chǎn)生的H2s氣體中含有

酸性氣體雜質(zhì))

A.裝置A中的反應利用了水解原理

B.為了簡化裝置,B可以省略

C.裝置C中的BaCOH%可以換成NaHS

D.為了快速排除體系內(nèi)的空氣,可先斷開裝置F和裝置G的連接

9.關(guān)于有機物分析檢測,下列說法不乖確的是()

A.通過X射線衍射可確定乙酸的空間結(jié)構(gòu)

B.用澳的四氯化碳溶液,可以鑒別己烯和己醛

C.紅外光譜圖可獲得分子中所含有的化學鍵或官能團的信息

D.鹵代燃與氫氧化鈉溶液共熱、滴加AgNC>3溶液后根據(jù)沉淀顏色可判斷鹵原子種類

10.下列方程式的書寫,不正確的是()

A.KI溶液暴露在空氣中:41+O2+2H2。=2I2+4OH

B.鉛酸蓄電池放電的負極反應:Pb-2e-+SO:=PbSO4

C.葡萄糖與新制氫氧化銅反應:

--

CH2OH(CHOH)4CHO+2CU(OH)2+OH=CH2OH(CHOH)4COO+Cu2O+3H2O

高溫

D瓶燒黃鐵礦制SO2:4FeS+7O2二^2Fe2O3+4SO2

11.維生素C是重要的營養(yǎng)素,又稱“抗壞血酸”,在空氣中易發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

cd

HOHO

b

下列說法不乖做的是()

A.維生素C易溶于水

B.上述轉(zhuǎn)化發(fā)生了氧化反應

C.維生素C體現(xiàn)出的酸性可能與a、b兩個羥基有關(guān)

D.抗壞血酸能發(fā)生加成反應、酯化反應、水解反應

12.A、B、C、D、E、F為六種原子序數(shù)依次增大的短周期元素,A、B、D位于同一主族,且D的原子半

徑在短周期元素原子中最大,C是周期表中電負性最大的元素,基態(tài)E原子的核外電子有7種空間運動狀

態(tài),基態(tài)F原子有3個未成對電子。下列說法正確的是()

A.C的最低價氫化物的沸點低于F的最低價氫化物

B.A元素形成的離子半徑小于B元素形成的離子半徑

C.A、B、E形成化合物中陰離子中心原子的雜化方式為sp2

D.C、D、E形成的某種化合物能降低冶煉E單質(zhì)的能耗

13.調(diào)節(jié)溶液的pH,當溶液中的氨基酸主要以兩性離子存在時,分子整體呈電中性,此時溶液的pH值為該

氨基酸的pl值,谷氨酸的pl:3.22;丙氨酸的pI:6.02;賴氨酸的pl:9.74。已知:

QQ

曲COOH公COOC00

H3N—|-H?.邵4H3N—j—H.即-H2N—|—H

RRR

可以利用如圖裝置分離這三種氨基酸,a、b為離子交換膜,下列說法不正確的是()

A.陽極的電極反應為2H2。-4e-==4H++O2T

B.a應采用陽離子膜,b應采用陰離子膜

C.原料室的pH應控制在6.02

D.在產(chǎn)品室1中,可以收集到賴氨酸

14.55C時,澳代烷在水中可按如下過程進行水解反應:

+++

IRBr;——^R+Br慢IIR+H2O^=^[ROH2]快

++快

III[ROH2]^=^ROH+H

已知,當R基團不同時,水解相對速率如下

R(CH3)3C(CH3)2CHCH3cH2CH3

相對速率1000.023X0.0034

下列說法不正確的是()

A.第一步反應的活化能最高

B.加入AgNC>3,能促進澳代烷的水解

C.可以預測x的值介于0.0034?0.023之間

D.下列鹵代燒水解速率順序為:(CH3,C—Cl>(CH31C—Br>(CH31C—I

11

15.室溫下,向10mL濃度均為O.lmolL_的Na2CO3和NaHCO3的混合溶液中逐滴加入O.lmolL的

119

BaJ溶液。已知:H2cO3的Ka[=4.2*10-7,Ka2=5.6x10,Ksp(BaCO3)=5xl0-,

6

Ksp(MgCO3)=6.8xl0-,Ksp(Mg(OH)2)=4.9x1O%

下列說法不正琥的是()

A.加入10mL的BaC)溶液后,在上層清液中滴加BaC%溶液無明顯現(xiàn)象

B.Na2cO3溶液中存在關(guān)系,c(Na+)>C(CO^)>c(0H)>c(HCO;)

C.在Na2cO3和NaHCC>3的混合溶液加幾滴稀鹽酸,pH幾乎不變

D.向Na2cO3和NaHCO3混合溶液加入0.Imol?l/MgC"溶液,可能生成堿式碳酸鎂

16.根據(jù)實驗目的設計方案并進行實驗,觀察到相關(guān)現(xiàn)象,方案設計或結(jié)論不亞旗的是()

選項實驗目的方案設計現(xiàn)象結(jié)論

分別測定O.lmol-L1

探究NH4F與

的NH4F和F-水解程度小于

A前者pH小

CH3coONH4水解程度的

CH3co0

CH3coONH4溶液

大小

pH

向FeC4溶液依次滴加入KSCN后無明

探究Fe?+、Fe3+結(jié)合SCN-結(jié)合SCN-能力:

B加足量KSCN溶液、顯變化,加入H2O2

的能力Fe3+>Fe2+

幾滴H2O2溶液溶液變紅

用H2sO,調(diào)節(jié)相同濃

c(H+)濃度越大,

探究對氧化性最低順序:

c(H+)MnO2度KC1、KBr和KIc(H+)

C

溶液的pH,測量氧化MnO2氧化性越

的影響KC1>KBr>KI

反應所需最低c(H+)強

將等濃度等體積的

結(jié)合H+能力:

比較A10[與CO)結(jié)合H+NaAK)2溶液和

D產(chǎn)生白色沉淀

能力CO:<A10'

NaHCO3溶液混合

非選擇題部分

二、非選擇題(本大題共5小題,共52分)

17.(10分)氮、硫和氯等是構(gòu)成化合物的常見元素。

OO

IIII

已知:2s。3+HO=HO-S-O-S-OH

21111

(1)某化合物的晶胞如圖所示,其化學式是,Au周圍最近的Cs有個,晶

體類型是=

(2)下列說法正確的是

A.能量最低的激發(fā)態(tài)C1原子的M層電子排布圖為[Hirnwr

3s3p

B.電負性:S>H>N

C.N,中兩個兀鍵的鏡面在空間上相互垂直

D.第一電離能:Be>Ca>K

(3)①H2sO4和HNO3發(fā)生如下過程:H2sO4+HNO3T?HSO4+H2O+NO;,硫酸起到

(填“酸”、“堿”)的作用。

比較鍵角NONO,NO;NO3(填"<"或“=”),理由是.

(2)將2moiSO3與4moiNH3發(fā)生化合反應生成I1110IA3B型離子化合物,其中A為NH:,寫出B的

結(jié)構(gòu)式。

18.(10分)固態(tài)化合物CaCuzOs有如下轉(zhuǎn)化:

(冏體G)

已知:固體G的摩爾質(zhì)量為80g/mol。

(1)用化學式表示A的組成,寫出溶液D中主要的陽離子

(2)下列說法正確的是

A.反應I中NH3體現(xiàn)氧化性

2+2+

B.反應II的現(xiàn)象說明穩(wěn)定性:[CU(NH3)4]>[CU(H2O)4]

C.氣體混合物B的組成為N2、NH3

D.固體G與水反應可以得到NH3

(3)已知高銅酸鈉(NaCuOz)是一種黑色難溶于水的固體,具有強氧化性,但在中性或堿性溶液下穩(wěn)定,

可在NaOH溶液中用NaClO氧化Cu(OH)2制得。

①寫出制備NaCu02的離子方程式0

②制備的高銅酸鈉中可能含有CU(OH)2,設計實驗證明CU(OH)2是否存在0

19.(10分)乙二醇(HOCH2cH2(3H)是應用廣泛的化工產(chǎn)品,草酸二甲酯(CH3OOCCOOCH3)的熱催

化加氫是生產(chǎn)乙二醇、乙醇酸甲酯(CH3OOCCH2OH)的重要工藝。主要反應如下:

I.CH3OOCCOOCH3(g)+2H2(g);——CH3OOCCH2OH(g)+CH3OH(g)AH1=-21.8kJ/mol

II.CH3OOCCH2OH(g)+2H2(g);——HOCH2CH2OH(g)+CH3OH(g)AH2=-17.1kJ/mol

III.HOCH2CH2OH(g)+H2(g)=C2H5OH(g)+H2O(g)AH3=-86.7kJ/mol

(1)寫出由草酸二甲酯熱催化加氫生成乙二醇的熱化學方程式:。

(2)計算表明,反應III在研究的溫度范圍內(nèi)平衡常數(shù)大于10??梢哉J為反應皿幾乎不可逆,為了限制反

應卬對乙二醇產(chǎn)率的影響,可采取的最佳措施是o

A.升高反應體系的溫度

B.適當增大反應投料中氫氣的比例

C.增大反應體系的壓強

D.選擇合適的催化劑進行反應

(3)在選定催化劑后,科研人員研究了投料比和壓強對反應平衡的影響,測得在473.6K、1.5MPa的等

溫等壓條件下,原料草酸二甲酯的轉(zhuǎn)化率(a草酸二甲酯)及產(chǎn)物的選擇性(S)隨投料比的變化關(guān)系如圖1(S=

生成某產(chǎn)物的草酸二甲酯的物質(zhì)的量/參與反應的草酸二甲酯的總物質(zhì)的量)。

100

WO加

4豐

60星

40s。

20/

M—

7S

S

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嵯g

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&-£-

?”

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7&*

圖1圖2

①當投料比大于80時,乙醇酸甲酯的選擇性降低,其原因是。

②己知投料比為60時,草酸二甲酯的轉(zhuǎn)化率為90%,該條件下不發(fā)生反應m,則最終收集的流出氣中甲醇

蒸氣的分壓為MPa(計算結(jié)果保留二位小數(shù))o

(4)在等壓3MPa、投料比為50的條件下,科研人員測量了原料草酸二甲酯的轉(zhuǎn)化率(a草酸一甲即)及各

產(chǎn)物的選擇性(S)隨溫度變化關(guān)系,如圖2。

①當反應溫度高于478K時,乙二醇的選擇性降低,原因是。

②請在圖3(見答題卷)上畫出乙醇酸甲酯的產(chǎn)率隨溫度的變化。

20.(10分)過氧化鈣(CaO?)微溶于水,堿性條件下較穩(wěn)定,可作為醫(yī)用防腐劑和消毒劑,也可作為改

良劑為農(nóng)業(yè)、園藝和生物技術(shù)應用提供氧氣。以下是一種實驗室制備較高純度過氧化鈣的流程圖:

詢^^啊西心通屈__^

IIIIIIIVVVI

(1)步驟I需要量取8.0mL鹽酸,所用的儀器是o

A.10mL量筒B.50mL量筒

C.25nlL堿式滴定管D.10mL燒杯

(2)下列說法正確的是。

A.步驟I中應使用過量的鹽酸,以提高碳酸鈣的利用率

B.步驟n中的煮沸操作的主要目的是加快反應速率

C.步驟III中的混合操作,應將氯化鈣溶液滴入氨水-雙氧水混合液中

D.步驟V中可用冰水洗滌

(3)寫出步驟in發(fā)生反應的化學方程式,步驟in采用冰水浴可

提高產(chǎn)率,其原因有(回答兩點)。

(4)準確稱取0.72g產(chǎn)品配成250.00mL溶液。取25.00mL溶液,加入5mL6moi?17】醋酸溶液和2-3

滴0.1mol〕TM11SO4溶液,用0.02mol〕TKMnC^標準溶液滴定至淺紅色,半分鐘不褪色;平行測定3

次,消耗KM!!。,標準溶液的平均值為17.60mL。

@MnSO4溶液的作用是_________________________________

②Cao?的純度為o

21.(12分)鹽酸考尼伐坦是一種非肽類雙重抑制劑,主要用于低鈉血癥的治療。其前體的合成路線如下:

CHONa

CH38OHN5誓些工CHNO3

141623

。CH

3

EFG

已知:

K2c。3

請回答下列問題:

(1)寫出A中含有官能團的名稱o

(2)下列說法正確的是。

A.化合物A的堿性弱于B

B.化合物C中,由于氟基的活化,使得相鄰的C-H反應活性高

C.化合物D含有手性碳,需要分離出特定的對映異構(gòu)體,否則會影響G的純度

D.化合物F到化合物G的反應涉及取代反應、加成反應和消去反應

(3)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式是。

(4)寫出化合物C到化合物D的反應方程式。

(5)寫出同時符合下列條件化合物A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。

①分子中含有苯環(huán)

②含有氮氧鍵,但不含硝基

③核磁共振氫譜表明分子中有3種不同化學環(huán)境的氫原子

國3

(6)設計以環(huán)己烷和13為原料合成二廠的路線(用流程圖表示,無機試劑任選)。

HN^NH2/~\

化第試題參考答案

4*一、走擇曼(共收共16小&,每”因3分,共48分,

題號12345678

莒奈BDAADBBB

題號910111213141516

答案DDCDDDAB

等選擇黑(木大為共S小我.共02創(chuàng)+

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