2024-2025學(xué)年高中生物專題5DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)專題綜合評(píng)估含解析新人教版選修11

PAGEPAGE9專題綜合評(píng)估(五)本試卷分第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分。滿分100分，考試時(shí)間60分鐘。第Ⅰ卷(選擇題，共50分)一、選擇題(本大題共25個(gè)小題，每小題2分，共50分)1．在分別蛋白質(zhì)過(guò)程中，運(yùn)用緩沖液的作用是(B)A．維持溶液濃度不變B．維持溶液酸堿度不變C．催化蛋白質(zhì)分別過(guò)程順當(dāng)完成D．無(wú)實(shí)際意義解析：分別蛋白質(zhì)要用緩沖液，緣由是緩沖液在肯定范圍內(nèi)能抵制外界酸堿對(duì)溶液pH的影響，維持pH基本不變。2．洗滌紅細(xì)胞時(shí)，離心所采納的方法是(B)A．低速長(zhǎng)時(shí)間離心B．低速短時(shí)間離心C．高速長(zhǎng)時(shí)間離心D．高速短時(shí)間離心解析：高速或長(zhǎng)時(shí)間離心，會(huì)導(dǎo)致白細(xì)胞和淋巴細(xì)胞一同沉淀，得不到純凈的紅細(xì)胞，既而影響后面血紅蛋白的提取純度。3．在裝填凝膠柱時(shí)，不得有氣泡存在的緣由是(A)A．氣泡會(huì)攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序，降低分別效果B．氣泡阻礙蛋白質(zhì)的運(yùn)動(dòng)C．氣泡能與蛋白質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)D．氣泡會(huì)在裝填凝膠的時(shí)候，使凝膠不緊密解析：在裝填凝膠柱時(shí)，不得有氣泡存在的緣由是氣泡會(huì)攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序，降低分別效果。4．下列各項(xiàng)中，不是電泳使樣品中各種分子分別的緣由的是(D)A．帶電性質(zhì)差異 B．分子的大小C．分子的形態(tài) D．分子的變性溫度解析：電泳是指帶電粒子在電場(chǎng)的作用下發(fā)生遷移的過(guò)程。帶電性質(zhì)不同、分子的大小和形態(tài)不同都會(huì)影響帶電粒子在電場(chǎng)中的遷移速度，而遷移速度與分子變性溫度無(wú)關(guān)。5．在SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳過(guò)程中，不同蛋白質(zhì)的遷移率完全取決于(B)A．電荷的多少B．分子的大小C．肽鏈的多少D．分子形態(tài)的差異解析：SDS能與蛋白質(zhì)形成蛋白質(zhì)—SDS復(fù)合物，SDS所帶負(fù)電荷的量大大超過(guò)了蛋白質(zhì)分子原有的電荷量，因而掩蓋了不同種蛋白質(zhì)間的電荷差別，使電泳遷移率完全取決于分子的大小。6．關(guān)于DNA聚合酶催化合成DNA子鏈的說(shuō)法中，正確的是(A)A．以DNA為模板，使DNA子鏈從5′端延長(zhǎng)到3′端的一種酶B．TaqDNA聚合酶必需在每次高溫變性處理后再添加C．DNA聚合酶能特異性地復(fù)制整個(gè)DNA的全部序列D．TaqDNA聚合酶是從深海生態(tài)系統(tǒng)中發(fā)覺的解析：在PCR擴(kuò)增DNA分子的過(guò)程中，各種組分要一次性加入；DNA聚合酶只能特異性地催化DNA特異片段的復(fù)制；TaqDNA聚合酶是從美國(guó)黃石國(guó)家公園的一個(gè)熱泉中發(fā)覺的。7．PCR一般要經(jīng)過(guò)三十多次循環(huán)，從其次輪循環(huán)起先，上一次循環(huán)的產(chǎn)物也作為模板參加反應(yīng)，由引物Ⅰ延長(zhǎng)而成的DNA單鏈做模板時(shí)將(D)A．仍與引物Ⅰ結(jié)合進(jìn)行DNA子鏈的延長(zhǎng)B．無(wú)需與引物結(jié)合，在酶的作用下從頭合成子鏈C．同時(shí)與引物Ⅰ和引物Ⅱ結(jié)合進(jìn)行子鏈延長(zhǎng)D．與引物Ⅱ結(jié)合進(jìn)行DNA子鏈的延長(zhǎng)解析：PCR擴(kuò)增中，從其次輪循環(huán)起先由引物Ⅰ延長(zhǎng)而成的DNA單鏈做模板時(shí)將與引物Ⅱ結(jié)合進(jìn)行DNA子鏈的延長(zhǎng)；由引物Ⅱ延長(zhǎng)而成的DNA單鏈做模板時(shí)將與引物Ⅰ結(jié)合進(jìn)行DNA子鏈的延長(zhǎng)。8．在DNA粗提取與鑒定試驗(yàn)中，有兩次DNA的沉淀析出：①DNA在0.14mol/L氯化鈉溶液中的溶解度最低；②DNA在冷卻的體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精中能沉淀析出。其依據(jù)的原理是(C)A．兩次都是①B．兩次都是②C．第一次是①，其次次是②D．第一次是②，其次次是①解析：第一次沉淀析出，利用的是原理①，因?yàn)樵谶@種濃度的NaCl溶液中，DNA的溶解度最低，而蛋白質(zhì)的溶解度增加，所以通過(guò)過(guò)濾能將DNA分別開，以除去蛋白質(zhì)。后一次沉淀析出，利用的是原理②，即DNA不溶于冷酒精，而蛋白質(zhì)能溶于冷酒精。9．PCR反應(yīng)的最大特點(diǎn)是具有較大擴(kuò)增實(shí)力與極高的靈敏性，但令人頭痛的問題是易污染，極其微量的污染即可造成假陽(yáng)性的產(chǎn)生。防止污染的方法不包括(C)A．將樣品的處理、配制PCR反應(yīng)液、PCR循環(huán)擴(kuò)增及PCR產(chǎn)物的鑒定等步驟分區(qū)或分室進(jìn)行B．吸樣槍吸樣要慢，吸樣時(shí)盡量一次性完成，槍頭小套、小離心管應(yīng)一次性運(yùn)用，以免交叉污染C．全部的PCR試劑都應(yīng)放置于大瓶分裝，以削減重復(fù)加樣次數(shù)，避開污染機(jī)會(huì)D．PCR試劑、PCR反應(yīng)液應(yīng)與樣品及PCR產(chǎn)物分開保存，不應(yīng)放于同一冰盒或同一冰箱解析：全部的PCR試劑都應(yīng)放置于小瓶分裝，一次性用完，避開因多次運(yùn)用造成污染。10．DNA的粗提取和鑒定試驗(yàn)中，提取雞血細(xì)胞的核物質(zhì)和析出含DNA的黏稠物這兩步中都用到了蒸餾水，其作用分別是(C)A．防止雞血細(xì)胞失水皺縮和稀釋NaCl溶液至0.14mol/LB．防止雞血細(xì)胞失水皺縮和溶解DNAC．使雞血細(xì)胞吸水漲破和稀釋NaCl溶液至0.14mol/LD．使雞血細(xì)胞吸水漲破和溶解DNA解析：雞血細(xì)胞在清水中會(huì)吸水漲破，從而釋放出核物質(zhì)。DNA在NaCl溶液中的溶解度，是隨著NaCl溶液濃度的變更而變更的，在NaCl溶液濃度為0.14mol/L時(shí)，其溶解度最小，有利于DNA的析出。11．下列關(guān)于凝膠色譜法的說(shuō)法正確的是(D)A．是依據(jù)蛋白質(zhì)對(duì)其他分子的親和力來(lái)分別蛋白質(zhì)的B．凝膠是一些微小的無(wú)孔的球體，小球體都是由多糖類化合物構(gòu)成的C．相對(duì)分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)的路程較長(zhǎng)，但移動(dòng)速度較快D．相對(duì)分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)只能在凝膠外部移動(dòng)，路程較短，移動(dòng)速度較快解析：凝膠色譜法是依據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量的大小分別蛋白質(zhì)的有效方法。所用的凝膠事實(shí)上是一些微小的多孔球體，這些小球體大多數(shù)是由多糖類化合物構(gòu)成的，在小球體內(nèi)部有很多貫穿的通道，當(dāng)相對(duì)分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)通過(guò)凝膠時(shí)，相對(duì)分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)簡(jiǎn)單進(jìn)入凝膠內(nèi)部的通道，路程較長(zhǎng)，移動(dòng)速度較慢；而相對(duì)分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)無(wú)法進(jìn)入凝膠內(nèi)部的通道，只能在凝膠外部移動(dòng)，路程較短，移動(dòng)速度較快。相對(duì)分子質(zhì)量不同的蛋白質(zhì)分子因此得以分別。12．在血紅蛋白的整個(gè)提取過(guò)程中，不斷用磷酸緩沖液處理的目的是(D)A．防止血紅蛋白被O2氧化B．血紅蛋白是一種兩性物質(zhì)，須要酸中和C．磷酸緩沖液會(huì)加速血紅蛋白的提取過(guò)程D．讓血紅蛋白處在穩(wěn)定的pH范圍內(nèi)，維持其結(jié)構(gòu)和功能解析：利用磷酸緩沖液模擬細(xì)胞內(nèi)的pH環(huán)境，保證血紅蛋白的正常結(jié)構(gòu)和功能，便于分別視察(紅色)和科學(xué)探討(活性)。13．下列有關(guān)PCR技術(shù)的敘述，正確的是(B)A．每一輪回的模板DNA都來(lái)自反應(yīng)前加入的組分B．每一輪回的引物都來(lái)自反應(yīng)前加入的組分C．DNA聚合酶在反應(yīng)中不斷損耗，加入的組分中應(yīng)含有大量的DNA聚合酶D．反應(yīng)中須要肯定量的DNA連接酶和限制性核酸內(nèi)切酶解析：在進(jìn)行PCR時(shí)，作為模板的DNA只需加入少量，因?yàn)槊恳惠喕氐漠a(chǎn)物可作為下一輪回的模板，A錯(cuò)誤；PCR一般要經(jīng)驗(yàn)30多次循環(huán)，引物的須要量較大，這些引物都是在反應(yīng)前加入的，B正確；PCR反應(yīng)中所用DNA聚合酶為耐高溫的DNA聚合酶，此酶可反復(fù)運(yùn)用，故加入的組分中只需含肯定量的DNA聚合酶即可，C錯(cuò)誤；PCR反應(yīng)中不須要DNA連接酶和限制性核酸內(nèi)切酶，D錯(cuò)誤。14．利用PCR技術(shù)將某DNA分子擴(kuò)增n代，則須要(A)A．測(cè)定DNA分子兩端的脫氧核苷酸序列，以便設(shè)計(jì)引物對(duì)B．2n對(duì)引物參加子代DNA分子的合成C．向反應(yīng)體系中加入解旋酶、DNA聚合酶等D．保持反應(yīng)體系溫度恒定，確保擴(kuò)增的正常進(jìn)行解析：利用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA時(shí)須要引物的參加，因此須要測(cè)定DNA分子兩端的脫氧核苷酸序列，以便設(shè)計(jì)引物對(duì)，A正確；DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，因此2n－1對(duì)引物參加子代DNA分子的合成，B錯(cuò)誤；PCR過(guò)程中雙鏈DNA解開不須要解旋酶，且PCR擴(kuò)增DNA分子是在較高溫度下進(jìn)行的，因此須要耐高溫的DNA聚合酶，C錯(cuò)誤；PCR擴(kuò)增的過(guò)程為高溫變性、低溫復(fù)性、中溫延長(zhǎng)，可見反應(yīng)體系溫度并不恒定，D錯(cuò)誤。15．在PCR試驗(yàn)操作過(guò)程中，下列說(shuō)法不正確的是(A)A．在微量離心管中添加各種試劑時(shí)，只需一個(gè)槍頭B．離心管的蓋子肯定要蓋嚴(yán)，防止液體外溢C．用手輕彈離心管側(cè)壁的目的是使反應(yīng)液充分混合D．離心的目的是使反應(yīng)液集中在離心管底部，提高反應(yīng)效果解析：在微量離心管中添加各種試劑時(shí)，每吸取一種試劑后，移液器上的槍頭必需更換，以確保試驗(yàn)的精確性。16．對(duì)在凝膠柱上加入樣品和洗脫的操作不正確的是(C)A．加樣前要使柱內(nèi)凝膠面上的緩沖液下降到與凝膠面平齊B．讓吸管管口沿管壁環(huán)繞移動(dòng)貼壁加樣至色譜柱頂端，不要破壞凝膠面C．打開下端出口，待樣品完全進(jìn)入凝膠層后，干脆連接緩沖液洗脫瓶起先洗脫D．待紅色的蛋白質(zhì)接近色譜柱底端時(shí)，每5mL收集一管，連續(xù)收集流出液解析：樣品完全進(jìn)入凝膠層后，加入磷酸緩沖液到適當(dāng)高度，再連接緩沖液洗脫瓶起先洗脫。17．凝膠色譜法洗脫時(shí)加入磷酸緩沖液，下列說(shuō)法不正確的是(A)A．在肯定范圍內(nèi)，能對(duì)抗外來(lái)大量強(qiáng)酸、強(qiáng)堿對(duì)pH的影響，維持pH基本不變B．選用磷酸緩沖液(pH＝7.0)可用Na2HPO4和NaH2PO4按相應(yīng)配比配制C．緩沖溶液通常是由1～2種化合物(緩沖劑)溶解于水中制得，調(diào)整緩沖劑的配比就可制得不同pH范圍的緩沖液D．緩沖溶液廣泛應(yīng)用于生化試驗(yàn)、微生物培育、組織切片和細(xì)菌的染色等的探討解析：緩沖液的調(diào)整實(shí)力是有限的。18．下列關(guān)于“DNA的粗提取與鑒定”試驗(yàn)敘述，錯(cuò)誤的是(C)A．酵母和菜花均可作為提取DNA的材料B．DNA既溶于2mol/LNaCl溶液也溶于蒸餾水C．向雞血細(xì)胞液中加蒸餾水?dāng)嚢?，可見玻璃棒上有白色絮狀物D．DNA溶液加入二苯胺試劑沸水浴加熱，冷卻后變藍(lán)解析：本題考查DNA的粗提取和鑒定試驗(yàn)，意在考查考生對(duì)試驗(yàn)原理的理解和對(duì)試驗(yàn)操作要求的駕馭狀況。原則上含DNA的生物材料都可用來(lái)提取DNA，只是選用DNA含量高的生物組織，勝利的可能性更大；DNA在2mol/LNaCl溶液和蒸餾水中溶解度都較大；向雞血細(xì)胞液中加蒸餾水?dāng)嚢?，雞血細(xì)胞會(huì)吸水裂開，但在蒸餾水中不會(huì)析出DNA；DNA溶液加入二苯胺試劑后需沸水浴加熱，待冷卻后溶液變藍(lán)。19．下列有關(guān)緩沖溶液的說(shuō)法，不正確的是(A)A．緩沖溶液能夠抵制外界任何酸和堿對(duì)溶液pH的影響，維持pH基本不變B．緩沖溶液通常由1～2種緩沖劑溶解于水中配制而成C．調(diào)整緩沖劑的運(yùn)用比例就可以制得在不同pH范圍內(nèi)運(yùn)用的緩沖溶液D．生物體內(nèi)進(jìn)行的各種生物化學(xué)反應(yīng)都是在肯定的pH下進(jìn)行的解析：緩沖溶液通常由1～2種緩沖劑溶解于水中配制而成。調(diào)整緩沖劑的運(yùn)用比例就可以制得在不同pH范圍內(nèi)運(yùn)用的緩沖溶液。在肯定范圍內(nèi)，緩沖溶液能夠抵制外界的酸和堿對(duì)溶液pH的影響，維持pH基本不變，超過(guò)肯定范圍，緩沖溶液就起不到這樣的作用了。20．下列敘述錯(cuò)誤的是(C)A．在肯定范圍內(nèi)，緩沖溶液能夠抵制外界的酸和堿對(duì)溶液pH的影響，維持pH基本不變B．電泳是指帶電粒子在電場(chǎng)的作用下發(fā)生遷移的過(guò)程C．洗滌紅細(xì)胞時(shí)，用五倍體積的蒸餾水充分沖洗D．緩沖溶液通常由1～2種緩沖劑溶解于水中配制而成解析：明確緩沖液的作用是做該類題目的關(guān)鍵。洗滌紅細(xì)胞時(shí)，應(yīng)是加入五倍體積的生理鹽水，以維持紅細(xì)胞的正常形態(tài)和結(jié)構(gòu)。21．如凝膠色譜柱取長(zhǎng)為40cm，內(nèi)徑為1.6cm的玻璃管。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是(B)A．凝膠色譜柱直徑的大小不影響分別的效果，但直徑過(guò)大造成洗脫液體積增大，樣品的稀釋度過(guò)大B．凝膠色譜柱過(guò)超群過(guò)1m，不影響分別的效果，但耗用洗脫液過(guò)多，樣品的稀釋度過(guò)大C．凝膠色譜柱過(guò)短，則影響混合物的分別度D．以上說(shuō)法有兩種正確解析：凝膠色譜柱直徑大小不影響分別的效果，但是直徑過(guò)大會(huì)造成洗脫液體積增大，樣品的稀釋度過(guò)大，因此應(yīng)選擇直徑不超過(guò)2cm的色譜柱。凝膠色譜柱的高度與分別度有關(guān)，一般不超過(guò)1m，過(guò)短也會(huì)影響混合物的分別。22．下列有關(guān)提取和分別血紅蛋白的試驗(yàn)敘述錯(cuò)誤的是(A)A．該試驗(yàn)的材料必需選用雞血B．通過(guò)透析法可以去除樣品中相對(duì)分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)，此為樣品的粗提取C．凝膠色譜法是利用蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量的大小分別蛋白質(zhì)D．電泳法是利用各種分子帶電性質(zhì)的差異及分子的大小和形態(tài)不同進(jìn)行分別解析：該試驗(yàn)的材料不能選用雞血，而應(yīng)用哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞，因?yàn)楹笳邲]有細(xì)胞核和各種細(xì)胞器，有利于得到較純凈的血紅蛋白；透析袋可允許小分子自由進(jìn)出，而大分子則保留在袋內(nèi)，因此通過(guò)透析法可以去除樣品中相對(duì)分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)，此為樣品的粗提?。荒z色譜法是利用蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量的大小分別蛋白質(zhì)；電泳法是利用各種分子帶電性質(zhì)的差異及分子的大小和形態(tài)不同進(jìn)行分別的。23．關(guān)于電泳的說(shuō)法不正確的是(C)A．電泳是指帶電粒子在電場(chǎng)的作用下發(fā)生遷移的過(guò)程B．帶電分子會(huì)向著與其所帶電荷相反的電極移動(dòng)C．蛋白質(zhì)在聚丙烯酰胺凝膠中的遷移率取決于它所帶凈電荷的多少D．用SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳，蛋白質(zhì)的電泳遷移率完全取決于分子的大小解析：蛋白質(zhì)在聚丙烯酰胺凝膠中的遷移率取決于它所帶凈電荷的多少以及分子的大小等因素。SDS能與各種蛋白質(zhì)形成蛋白質(zhì)—SDS復(fù)合物，SDS所帶負(fù)電荷的量大大超過(guò)了蛋白質(zhì)分子原有的電荷量，因而掩蓋了不同種蛋白質(zhì)間的電荷差異，使電泳遷移率完全取決于分子的大小。24．關(guān)于DNA的粗提取與鑒定的試驗(yàn)中，依據(jù)的原理不包括(C)A．DNA在NaCl溶液中的溶解度，隨NaCl濃度的不同而不同B．利用DNA不溶于酒精的性質(zhì)，可除去細(xì)胞中溶于酒精的物質(zhì)而得到較純的DNAC．DNA是大分子有機(jī)物，不溶于水而溶于某些有機(jī)溶劑D．在沸水中，DNA遇二苯胺會(huì)出現(xiàn)藍(lán)色反應(yīng)解析：DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同，利用這一特點(diǎn)選擇適當(dāng)?shù)柠}濃度就能使DNA充分溶解，而使雜質(zhì)沉淀，或者相反，以達(dá)到分別目的；DNA不溶于酒精溶液，但是某些蛋白質(zhì)則可溶于其中；在沸水浴的條件下，DNA被二苯胺染成藍(lán)色。25．下列關(guān)于凝膠色譜法的原理及操作不正確的是(C)A．是利用凝膠把分子大小不同的物質(zhì)分別開的一種方法B．在洗脫過(guò)程中，大分子不能進(jìn)入凝膠內(nèi)部而最先流出，而小分子可以進(jìn)入凝膠內(nèi)部而流速緩慢，以致最終流出C．凝膠內(nèi)部有很微細(xì)的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，其孔隙大小與被分別的物質(zhì)分子的大小無(wú)相應(yīng)關(guān)系D．一般狀況下，凝膠對(duì)要分別的物質(zhì)沒有吸附作用，因此全部要分別的物質(zhì)都應(yīng)當(dāng)被洗脫出來(lái)解析：凝膠色譜法是依據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量大小分別蛋白質(zhì)的有效方法，凝膠是由多糖類化合物構(gòu)成的，其內(nèi)部有很微細(xì)的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，小分子蛋白質(zhì)可以進(jìn)入凝膠內(nèi)部，路程較長(zhǎng)，移動(dòng)速度慢；而相對(duì)分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)無(wú)法進(jìn)入凝膠內(nèi)部，路程較短，移動(dòng)速度快，因此在洗脫過(guò)程中分別。選用不同種凝膠，其網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)不同，孔隙大小不同，可分別的分子大小不同，二者是相關(guān)的，故C項(xiàng)不正確。第Ⅱ卷(非選擇題，共50分)二、非選擇題(本大題共5個(gè)題，共50分)26．(10分)“DNA的粗提取和物理性狀視察”試驗(yàn)裝置如下圖，分析回答：(1)試驗(yàn)材料選用雞血細(xì)胞液，而不用雞全血，主要緣由是雞血細(xì)胞液中含有較高含量的DNA。(2)在圖A所示的試驗(yàn)步驟中加蒸餾水的目的是加速細(xì)胞膜裂開，通過(guò)圖B所示的步驟取得濾液，再在濾液中加入2mol/LNaCl溶液的目的是使濾液中的DNA溶于濃鹽溶液；圖中C所示試驗(yàn)步驟中加蒸餾水的目的是使DNA析出。(3)為鑒定試驗(yàn)所得絲狀物的主要成分是DNA，可滴加甲基綠溶液，結(jié)果絲狀物被染成綠色。解析：解答本題，主要區(qū)分兩次蒸餾水的作用：第一次運(yùn)用是使雞血細(xì)胞吸水漲破，DNA從細(xì)胞中出來(lái)進(jìn)入濾液；其次次運(yùn)用是使溶解于2mol/L的NaCl溶液中的DNA析出與雜質(zhì)分別。本題還涉及DNA的鑒定，鑒定結(jié)果是絲狀物被染成綠色，則運(yùn)用的指示劑為甲基綠，且無(wú)水浴加熱這一條件。27．(10分)有4瓶失去標(biāo)簽的無(wú)色透亮液體。已知各裝有：大腸桿菌超標(biāo)的自來(lái)水，丙種球蛋白溶液(一種抗體)，溶解有DNA分子的2mol/L的NaCl溶液，葡萄糖溶液。(1)請(qǐng)依據(jù)供應(yīng)的鑒定方法的第一步，簡(jiǎn)要寫出用相應(yīng)物質(zhì)進(jìn)行鑒定的其余步驟和結(jié)果。第一步：各取4種液體少許分別倒入4個(gè)試管中，緩慢加入蒸餾水并用玻璃棒攪拌，則出現(xiàn)絲狀物的溶液，為溶解有DNA分子的2_mol/L的NaCl溶液。其次步：向其余3支試管中加入伊紅—美藍(lán)試劑，呈現(xiàn)深紫色的為大腸桿菌超標(biāo)的自來(lái)水。第三步：將其余2種溶液各取少許分別倒入2支試管中，加入雙縮脲試劑，呈現(xiàn)紫色反應(yīng)的為丙種球蛋白溶液。最終一瓶為葡萄糖溶液。(2)除上述鑒定DNA的方法外，還可以用哪些方法進(jìn)行鑒定？加入二苯胺試劑并在沸水浴的條件下變?yōu)樗{(lán)色或加入冷卻的酒精溶液，攪拌出現(xiàn)絲狀物。28．(10分)PCR技術(shù)成為分子生物學(xué)試驗(yàn)的一種常規(guī)手段，在很短的時(shí)間內(nèi)，可以將DNA擴(kuò)增幾百萬(wàn)倍甚至幾十億倍，使分子生物學(xué)試驗(yàn)所需的遺傳物質(zhì)不再受限于活的生物體。(1)加熱至94°C的目的是使DNA樣品的氫鍵斷裂，這一過(guò)程在生物體細(xì)胞內(nèi)是通過(guò)解旋酶的作用來(lái)完成的。(2)新合成的DNA分子與模板DNA分子完全相同的緣由是DNA分子中獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)和復(fù)制過(guò)程中嚴(yán)格遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。(3)若要檢測(cè)一個(gè)人是否感染了艾滋病病毒，你認(rèn)為可以用PCR擴(kuò)增血液中的D。A．白細(xì)胞DNA B．病毒蛋白質(zhì)C．血漿抗體 D．病毒核酸29．(10分)下圖表示以雞血為試驗(yàn)材料進(jìn)行DNA的粗提取與鑒定的操作程序，請(qǐng)分析回答問題。(1)步驟一中，向雞血細(xì)胞液中加入蒸餾水并攪拌，可使雞血細(xì)胞裂開。(2)步驟二：過(guò)濾后收集含有DNA的濾液。(3)步驟三、四的操作原理是DNA在不同濃度的NaCl溶液中溶解度不同，通過(guò)限制NaCl溶液的濃度去除雜質(zhì)，步驟四通過(guò)向溶液中加入蒸餾水調(diào)整NaCl溶液物質(zhì)的量濃度為0.14mol/L時(shí)，DNA將會(huì)析出，過(guò)濾去除溶液中的雜質(zhì)。(4)步驟七：向步驟六過(guò)濾后的濾液中，加入等體積的冷卻的體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精，靜置2～3min，溶液中會(huì)出現(xiàn)白色絲狀物，這就是粗提取的DNA。(5)步驟八：DNA遇二苯胺試劑，沸水浴5min，冷卻后，溶液呈藍(lán)色。解析：本題考查DNA的粗提取與鑒定的相關(guān)學(xué)問。第一步加入蒸餾水的目的是使紅細(xì)胞漲破，釋放出核物質(zhì)；其次步收集含有核物質(zhì)的濾液；由于DNA在不同濃度的NaCl溶液中的溶解度不同，所以通過(guò)限制NaCl溶液的濃度可以分別溶解DNA和析出DNA，并且對(duì)DNA進(jìn)行提純；第四步加入蒸餾水的目的是漸漸稀釋NaCl溶液，使其物質(zhì)的量濃度達(dá)到0.14mol/L，這時(shí)DNA在NaCl溶液中溶解度最低，可以析出DNA。DN