認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué) 同步練習(xí) 高二化學(xué)魯科版（2019）選擇性必修3+

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁高中化學(xué)魯科版選擇性必修三1.1認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)一、單選題1．下列有機(jī)物的命名正確的是A．：二甲苯B．：4-甲基-2-乙基-1-戊烯C．：3-甲基-3-乙基-1-丁炔D．：2，2，3-三甲基戊烷2．下列物質(zhì)的名稱正確的是A．：3，3，5-三甲基己烷 B．：苯甲酸C．(NH4)2SO4?FeSO4?6H2O：硫酸亞鐵銨 D．CaSO4?2H2O：熟石膏3．下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名正確的是A．2-乙基丁烷 B．3，3-二甲基丁烷 C．2-甲基-1，3-丁二烯 D．2，2-二甲基-3-戊炔4．下列有機(jī)物的命名正確的是A．2-氨基甲苯 B．3，3-二甲基-1-戊烯C．2-乙基-1-氯乙烷 D．1，3，4-三甲苯5．下列物質(zhì)的名稱正確的是A．黃鐵礦：FeCuS2 B．氧化鐵紅：Fe3O4C．硅藻土主要成分：SiO2 D．2，3—二甲基丙醇：6．下列有機(jī)物的命名正確的是A．3，4，5-三甲基己烷 B．2，3-二甲基-3-乙基-4-戊烯C．1，8-二硝基萘 D．3-甲基-5-乙基-1-己炔7．下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿B測量銅與濃硝酸產(chǎn)生氣體的體積提純苯甲酸時(shí)趁熱過濾

CD制取SO2，并驗(yàn)證其還原性除去CO2中少量的HCl、H2O

A．A B．B C．C D．D8．下列化學(xué)用語正確的是A．的電子式：B．的價(jià)層電子排布式：C．的名稱：1，3，4-三甲苯D．分子的比例模型：9．下列有機(jī)物的命名正確的是A．：丁炔 B．：2-乙基丁烷C．：2-丁醇 D．：對甲基乙基苯10．下列命名正確的是A．的名稱是2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷B．2-甲基-2-丙烯C．2，2，3-三甲基戊烷D．溴乙烷11．下列化學(xué)用語表示正確的是A．中子數(shù)為16的磷原子：B．過氧化氫的電子式：C．的名稱：2-乙基丁烷D．氧原子核外電子軌道表示式：12．根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則，下列命名正確的是A．：2，4，4-三甲基己烷B．：2-甲基-3-戊烯C．：3-甲基-1，3-丁二烯D．：1-甲基-丙醇13．下列化學(xué)用語表示正確的是A．CH(CH3)3的名稱是2，2－二甲基乙烷B．CO2的電子式是：C．基態(tài)O原子核外電子的軌道表示式是D．S2-的結(jié)構(gòu)示意圖是的14．下列有機(jī)物命名正確的是A．CH2=CH-CH=CH21，3-二丁烯 B．3，3，4-三甲基己烷C．對二甲苯 D．2-甲基-3-丁炔15．下列有機(jī)物命名正確的是（

）A．1，3，4-三甲苯 B．2—甲基—1—丁烯C．2，4，4-三甲基戊烷 D．3-乙基-1-丁炔二、填空題16．Ⅰ．有機(jī)物的表示方法多種多樣，下面是常用的有機(jī)物的表示方法：①②CH3CH2CH(CH3)CH3③CH4④⑤⑥⑦⑧(1)上述表示方法中屬于結(jié)構(gòu)簡式的是(填序號，下同)，屬于比例模型的是。(2)和互為同分異構(gòu)體。Ⅱ．(1)寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：①2，4?二甲基?3?乙基己烷；②2?甲基?2?戊烯。(2)對下列有機(jī)物進(jìn)行命名：①。②(CH3)3CCH(CH3)CH2CH3。17．按系統(tǒng)命名法命名下列各物質(zhì)。（1）CH3CH(CH3)CH2C(CH3)3；（2）(CH3)2CHCH=CHCH2CH3。18．根據(jù)要求，回答下列問題：(1)下列各組物質(zhì)中，屬于同素異形體的是，互為同系物的是。A．O2和O3

B．和

C．和

D．和(2)按系統(tǒng)命名法填寫下列有機(jī)物的名稱：；。。(3)某有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為，有機(jī)物A中共有個(gè)手性碳原子；此烷烴的一溴代物有種。(4)寫出與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式。19．(1)用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名：(2)寫出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式：2，2，3，3﹣四甲基丁烷2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯三、計(jì)算題20．已知，用苯乙腈，最終得到苯乙酸純品，則苯乙酸的產(chǎn)率是。21．由C、H、O三種元素組成的鏈狀有機(jī)化合物X，只含有羥基和羧基兩種官能團(tuán)，且羥基數(shù)目大于羧基數(shù)目。稱取2.04g純凈的X，與足量金屬鈉充分反應(yīng)，生成672mL氫氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。請確定摩爾質(zhì)量最小的X分子中羥基、羧基數(shù)目及該X的相對分子質(zhì)量(要求寫出簡要推理過程)。答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁《2025年1月15日高中化學(xué)作業(yè)》參考答案題號12345678910答案BCCBCCBDCC題號1112131415答案BADBB1．B【詳解】A．為間二甲苯又名1，3-二甲苯，A錯(cuò)誤；B．根據(jù)系統(tǒng)命名法為4-甲基-2-乙基-1-戊烯，B正確；C．為3,3-二甲基-1-戊烯，C錯(cuò)誤；D．：2，2，4-三甲基戊烷，D錯(cuò)誤；故選B。2．C【詳解】A．根據(jù)鍵線式可以看出，最長的碳鏈含有6個(gè)碳原子；若從左端為起點(diǎn)編號，則-CH3的位號分別是3，3，5；若從右端為起點(diǎn)編號，則-CH3的位號分別是2，4，4；因從右端離第一個(gè)取代基最近，則應(yīng)從右端為起點(diǎn)編號，有機(jī)物的正確命名為2，4，4-三甲基己烷，故A錯(cuò)誤；B．的名稱是甲酸苯酚脂，苯甲酸是，故B錯(cuò)誤；C．硫酸亞鐵銨，俗名是摩爾鹽，化學(xué)式為(NH4)2SO4?FeSO4?6H2O，故C正確；D．生石膏是二水硫酸鈣的俗稱，化學(xué)式是：CaSO4?2H2O，故D錯(cuò)誤；答案選C。3．C【詳解】A．第二碳原子連接乙基則主碳鏈還可以增長，不符合命名原則，2-乙基丁烷應(yīng)改為3-甲基戊烷，A錯(cuò)誤；B．主鏈應(yīng)從離支鏈最近的一端起始定位碳原子，3,3-二甲基丁烷應(yīng)改為2,2-二甲基丁烷，B錯(cuò)誤；C．2-甲基-1，3-丁二烯符合系統(tǒng)命名規(guī)則，C正確；D．主鏈應(yīng)從離官能團(tuán)最近的一端起始定位碳原子，4,4-二甲基-2-戊炔，D錯(cuò)誤；故選C。4．B【詳解】A．該物質(zhì)名稱為2-硝基甲苯，故A錯(cuò)誤；B．根據(jù)烯烴系統(tǒng)命名法可知該物質(zhì)名稱為3，3-二甲基-1-戊烯，故B正確；C．該物質(zhì)名稱為2-氯丁烷，故C錯(cuò)誤；D．該物質(zhì)名稱為1，2，4-三甲基苯，故D錯(cuò)誤；故選：B。5．C【詳解】A．黃鐵礦主要成分：FeS2，黃銅礦主要成分：FeCuS2，A錯(cuò)誤；B．氧化鐵紅：Fe2O3，磁鐵礦主要成分：Fe3O4，B錯(cuò)誤；C．硅藻土、水晶的主要成分均為SiO2，C正確；D．按系統(tǒng)命名規(guī)則，應(yīng)選擇包含連有羥基碳的最長碳鏈為主鏈、離羥基近的一端開始編號，的名稱為3-甲基-2-丁醇，D錯(cuò)誤；答案選C。6．C【詳解】A．碳鏈編號不對，應(yīng)從離支鏈最近的一端開始給主鏈編號。依據(jù)系統(tǒng)命名法得到名稱為：2，3，4-三甲基己烷，故A錯(cuò)誤；B．碳鏈編號不對，應(yīng)從離官能團(tuán)最近的一端開始給主鏈編號。依據(jù)系統(tǒng)命名法得到名稱為：3，4-二甲基-3-乙基-1-戊烯，故B錯(cuò)誤；C．的名稱為1，8-二硝基萘，符合命名規(guī)則，故C正確；D．主鏈選擇錯(cuò)誤，應(yīng)選擇包含官能團(tuán)在內(nèi)的最長碳鏈為主鏈。依據(jù)系統(tǒng)命名法得到名稱為3，5-二甲基-1-庚炔，故D錯(cuò)誤；故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物的命名，解答關(guān)鍵是明確有機(jī)物的命名原則。有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見的錯(cuò)誤有：①主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長、支鏈最多)；②編號錯(cuò)(官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位號之和不是最小)。7．B【詳解】A．銅與濃硝酸反應(yīng)生成硝酸銅、二氧化氮和水，二氧化氮易溶于水，不能用排水法測量二氧化氮的體積，故A錯(cuò)誤；B．提純苯甲酸時(shí)，粗產(chǎn)品溶解后應(yīng)用趁熱過濾的方法除去雜質(zhì)，防止溫度降低，苯甲酸的溶解度降低析出造成損失，故B正確；C．常溫下銅與濃硫酸不發(fā)生反應(yīng)，不能制得二氧化硫氣體，故C錯(cuò)誤；D．二氧化碳能與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成碳酸氫鈉，則不能用飽和碳酸鈉溶液除去二氧化碳的氯化氫氣體，可將混合氣體先通過飽和碳酸氫鈉溶液，再通過濃硫酸達(dá)到除去氯化氫和水蒸氣的實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故D錯(cuò)誤；故選B。8．D【詳解】A．的電子式為：，A錯(cuò)誤；B．的價(jià)層電子排布式為：，B錯(cuò)誤；C．的名稱為：1，2，4-三甲苯，C錯(cuò)誤；D．分子空間結(jié)構(gòu)為直線型，碳原子半徑比氧原子大，其比例模型為，D正確；故答案為：D。9．C【詳解】A．該物質(zhì)為1,3-丁二烯，A錯(cuò)誤；B．該物質(zhì)為3-甲基戊烷，B錯(cuò)誤；C．該物質(zhì)為2-丁醇，C正確；D．該物質(zhì)為間甲基乙基苯，D錯(cuò)誤；故選C。10．C【詳解】A．該分子主鏈上有6個(gè)碳原子，2號碳、3號碳和4號碳上均連甲基，名稱為：2，3，4，4-四甲基-己烷，A錯(cuò)誤；B．該物質(zhì)碳碳雙鍵位于1號碳和2號碳之間，命名為：2-甲基-1-丙烯，B錯(cuò)誤；C．該分子主鏈上有5個(gè)碳原子，2號碳和3號碳上均連甲基，名稱為2，2，3-三甲基戊烷，C正確；D．溴原子分別位于兩個(gè)碳原子上，命名為：1，2-二溴乙烷，D錯(cuò)誤；答案選C。11．B【詳解】A．中子數(shù)為16的磷原子的質(zhì)量數(shù)為15+16=31，可以用表示，故A錯(cuò)誤；B．雙氧水為共價(jià)化合物，其電子式為，故B正確；C．的名稱：3-甲基戊烷，故C錯(cuò)誤；D．氧原子核外電子排布式為1s22s2p4，p軌道數(shù)為3，其中一軌道中的兩個(gè)電子自旋方向相反，，故D錯(cuò)誤；故選B。12．A【詳解】A．該分子主鏈有6個(gè)碳原子，從左端開始編碳號，其名稱為：2，4，4-三甲基己烷，故A正確；B．該分子中碳碳雙鍵在2號碳上，4號碳上有甲基，從離雙鍵近的一端編碳號，其名稱為：4-甲基-2-戊烯，故B錯(cuò)誤；C．該分子，應(yīng)該從右側(cè)編碳號，其名稱為：2-甲基-1，3-丁二烯，故C錯(cuò)誤；D．，要注意1號碳上不能有甲基，其名稱為：2-丙醇，故D錯(cuò)誤；故選A。13．D【詳解】A．CH(CH3)3的名稱是2－甲基丙烷，A錯(cuò)誤；B．CO2的電子式是,B錯(cuò)誤；C．原子核外電子排布原則：能級相同的軌道中電子優(yōu)先單獨(dú)占據(jù)1個(gè)軌道，且自旋方向相同，原子的能量最低，故基態(tài)O原子核外電子的軌道表示式是，C錯(cuò)誤；D．S2-核外有18個(gè)電子，結(jié)構(gòu)示意圖是的，D正確；故答案選D。14．B【詳解】A．從離雙鍵較近的左端或右端為起點(diǎn)，給主鏈C原子編號，該物質(zhì)名稱為1，3-丁二烯，A正確；B．選擇分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈，該物質(zhì)最長碳鏈上含有6個(gè)C原子，從左端為起點(diǎn)，給主鏈上C原子編號，以確定支鏈的位置，該物質(zhì)名稱為3，3，4－三甲基己烷，B正確；C．中間不是苯環(huán)，為環(huán)己烷，C錯(cuò)誤；D．從離三鍵較近的右端為起點(diǎn)，給主鏈C原子編號，該物質(zhì)名稱為3-甲基-1-丁炔，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是B。15．B【詳解】A．苯的同系物在命名時(shí)，從簡單的側(cè)鏈開始按順時(shí)針或逆時(shí)針給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號，使側(cè)鏈的位次和最小，所以該物質(zhì)中側(cè)鏈的位置分別為1、2、4，名稱應(yīng)為1，2，4-三甲苯，故A錯(cuò)誤；B．該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，為烯烴，含有雙鍵的最長碳鏈有4個(gè)碳原子，從距離雙鍵較近的一端編號，雙鍵在1號碳上，2號碳上有一個(gè)甲基，所以名稱為2-甲基-1-丁烯，故B正確；C．該物質(zhì)中最長碳鏈有5個(gè)碳原子，支鏈的編號之和要最小，所以從左端開始編號，在2號碳上有兩個(gè)甲基，4號碳上有一個(gè)甲基，名稱為2，2，4-三甲基戊烷，故C錯(cuò)誤；D．該物質(zhì)含有碳碳雙鍵，為烯烴，含有雙鍵的最長碳鏈有5個(gè)碳原子，從距離雙鍵較近的一端編號，雙鍵在1號碳上，3號碳上有一個(gè)甲基，所以名稱為3-甲基-1-戊烯，故D錯(cuò)誤；綜上所述答案為B。16．①②③④⑦⑤②⑥3，3?二乙基?1?己烯2，2，3?三甲基戊烷【分析】(1)結(jié)構(gòu)簡式是指把分子中各原子連接方式表示出來的式子；結(jié)構(gòu)式是表示用元素符號和短線表示分子中原子的排列和結(jié)合方式的式子；比例模型就是原子緊密連起的，只能反映原子大小，大致的排列方式；(2)分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體；Ⅱ．(1)先寫出主鏈，再寫支鏈；(2)①含有碳碳雙鍵的最長碳鏈含有6個(gè)碳原子，②將合并的結(jié)構(gòu)簡式改寫成分開的結(jié)構(gòu)簡式?！驹斀狻竣瘢?1)①②③④⑦屬于有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式，⑤屬于有機(jī)物的比例模型，⑥屬于有機(jī)物的球棍模型，⑧屬于有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式；故答案為：①②③④⑦；⑤；(2)②⑥的分子式都是C5H12，但結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體；故答案為：②⑥；Ⅱ．(1)2，4?二甲基?3?乙基己烷的結(jié)構(gòu)簡式為，2?甲基?2?戊烯，可以先寫出C?C＝C?C?C，再在2號碳原子上引入甲基，最后把氫原子補(bǔ)齊，即結(jié)構(gòu)簡式為；故答案為：；；(2)①含有碳碳雙鍵的最長碳鏈含有6個(gè)碳原子，編號從離官能團(tuán)近的一端編號，故名稱是3，3?二乙基?1?己烯；故答案為：3，3?二乙基?1?己烯；②將合并的結(jié)構(gòu)簡式改寫成分開的結(jié)構(gòu)簡式：，主鏈?zhǔn)俏鍌€(gè)碳原子，編號從離支鏈最近的一端開始，因此名稱是2，2，3?三甲基戊烷；故答案為：2，2，3?三甲基戊烷。17．2，2，4－三甲基戊烷2－甲基－3－己烯【詳解】（1）CH3CH(CH3)CH2C(CH3)3屬于烷烴，主鏈含有5個(gè)碳原子，3個(gè)甲基作支鏈，其名稱為2，2，4－三甲基戊烷；（2）(CH3)2CHCH=CHCH2CH3屬于烯烴，最長碳鏈含有6個(gè)碳原子，1個(gè)甲基作支鏈，其名稱為2－甲基－3－己烯。18．(1)AC(2)3，4-二甲基辛烷2-甲基-2，4-己二烯(3)16(4)【詳解】（1）同素異形體是同種元素組成的不同單質(zhì)，O2和O3互為同素異形體，故選A；分子結(jié)構(gòu)相似，相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)，互為同系物，和互為同系物，故選C；（2）烷烴命名時(shí)，要選最長的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號，將支鏈寫在“某烷”的前面，有機(jī)物的名稱是3，4-二甲基辛烷；烯烴命名時(shí)，要選含有碳碳雙鍵的最長碳鏈為主鏈，從離雙鍵近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號，將支鏈寫在“某烯”的前面，該有機(jī)物的名稱為2-甲基-2，4-己二烯；（3）連接四種不同基團(tuán)的飽和碳原子是手性碳，有機(jī)物A中共有1個(gè)手性碳原子；此烷烴有6種氫，則一溴代物有6種；（4）與NaOH水溶液發(fā)生水解反應(yīng)得到，反應(yīng)的化學(xué)方程式。19．(1)3,4-二甲基-6-乙基辛烷鄰二乙基苯(2)【詳解】（1）從左端開始給主鏈的碳原子編號，