2025年粵教新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教新版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、下列說法不正確的是A.和互為同位素B.正丁烷和異丁烷互為同分異構(gòu)體C.和互為同素異形體D.和互為同系物2、某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示；下列關(guān)于M的說法正確的是。

A.M與乙炔互為同系物B.M分子中所有碳原子共平面C.1molM最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.M與互為同分異構(gòu)體3、2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了對(duì)點(diǎn)擊化學(xué)作出貢獻(xiàn)的三位科學(xué)家。如圖為“點(diǎn)擊化學(xué)”的一種反應(yīng)；下列有關(guān)說法正確的是。

A.I屬于手性分子B.II屬于芳香烴C.III中所有原子可能共面D.II的一氯代物有3種4、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A蘸有濃氨水的玻璃棒靠近X產(chǎn)生白煙X一定是濃鹽酸B向溶液中滴入溶液5~6滴，加振蕩，靜置后取上層清液滴加KSCN溶液溶液變紅與I-的反應(yīng)有一定限度C將濃硫酸加入蔗糖中，產(chǎn)生的氣體通入品紅溶液品紅溶液褪色濃硫酸具有強(qiáng)氧化性D將石蠟油蒸氣通過熾熱的碎瓷片分解，得到的氣體通入溴的四氯化碳溶液溴的四氯化碳溶液褪色分解產(chǎn)物中一定含有乙烯

A.AB.BC.CD.D5、下列關(guān)于核糖和脫氧核糖的說法正確的是A.含有的官能團(tuán)相同，二者互為同系物B.二者分子式相同，互為同分異構(gòu)體C.核糖為五碳醛糖，脫氧核糖為五碳酮糖D.均為生命遺傳物質(zhì)的組成部分6、用括號(hào)內(nèi)的試劑和方法除去下列各物質(zhì)中少量的雜質(zhì)，正確的是（）A.溴苯中的溴(氫氧化鈉溶液，蒸餾)B.乙烷中的乙烯(酸性KMnO4溶液，洗氣)C.乙醇中的水(CaO，蒸餾)D.乙酸乙酯中少量的乙醇和乙酸(氫氧化鈉溶液，分液)7、下列試劑或方法中，不能用來鑒別乙酸溶液與乙醇溶液的是A.觀察顏色B.紫色石蕊溶液C.碳酸鈉溶液D.酸性高錳酸鉀溶液評(píng)卷人得分二、多選題(共5題，共10分)8、止血環(huán)酸的結(jié)構(gòu)如圖所示；用于治療各種出血疾病。下列說法不正確的是。

A.該物質(zhì)的分子中含有兩種官能團(tuán)B.在光照條件下與Cl2反應(yīng)生成的一氯代物有4種C.該物質(zhì)分子中含有兩個(gè)手性碳原子D.該物質(zhì)能與強(qiáng)酸或強(qiáng)堿發(fā)生反應(yīng)9、有機(jī)合成與21世紀(jì)的三大發(fā)展學(xué)科:材料科學(xué)；生命科學(xué)、信息科學(xué)有著密切聯(lián)系；某有機(jī)化合物合成路線如圖，下列說法正確的是。

A.A分子為平面結(jié)構(gòu)B.B分子可以發(fā)生加成反應(yīng)C.該合成路線涉及取代反應(yīng)，加成反應(yīng)，消去反應(yīng)三種基本反應(yīng)類型D.參與反應(yīng)的各有機(jī)化合物中B的熔點(diǎn)最高10、如圖是合成某種藥物的中間類似物。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是。

A.該物質(zhì)存在順反異構(gòu)體B.該物質(zhì)可通過加聚反應(yīng)合成高分子化合物C.該物質(zhì)中含4種官能團(tuán)D.1mol該物質(zhì)最多與3molNaOH反應(yīng)11、下列有機(jī)物分子中的14個(gè)碳原子不可能處在同一平面上的是A.B.C.D.12、從中草藥提取的某藥物中間體M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。

下列關(guān)于M的說法正確的是A.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.該物質(zhì)在過量NaOH溶液中加熱，能生成丙三醇C.分子中含有3個(gè)手性碳原子D.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有6種評(píng)卷人得分三、填空題(共7題，共14分)13、

(1)圖A是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的某種烷烴(氫原子沒有畫出)。

①寫出該有機(jī)物的系統(tǒng)命名法的名稱___________。

②該有機(jī)物的同分異構(gòu)體的二氯取代物有___________種。

(2)圖B的鍵線式表示維生素A的分子結(jié)構(gòu)。

①該分子的化學(xué)式為___________

②1mol維生素A最多可與___________molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

(3)某物質(zhì)只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖C所示，分子中共有12個(gè)原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵)。

①該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

②該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為___________和___________。14、某有機(jī)化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含碳為72.0%；含氫為6.67%；其余為氧?，F(xiàn)用下列方法測(cè)定該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)。

方法一：用質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150。

方法二：核磁共振儀測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰；其面積之比為1：2：2：2：3，如下圖所示。

方法三：利用紅外光譜儀測(cè)得A分子的紅外光譜如下圖所示。

請(qǐng)?zhí)羁眨?/p>

(1)A的分子式為___________。

(2)A的分子中含一個(gè)甲基的依據(jù)是___________。

a.A的相對(duì)分子質(zhì)量b.A的分子式。

c.A的核磁共振氫譜圖d.A分子的紅外光譜圖。

(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。

(4)A的芳香類同分異構(gòu)體有多種；其中符合下列條件：

①分子結(jié)構(gòu)中只含一個(gè)官能團(tuán)；

②分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基；

③苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。

則該類A的同分異構(gòu)體共有___________種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。15、I.如圖所示；U形管的左端被水和膠塞封閉有甲烷和氯氣(體積比為1：4)的混和氣體，假定氯氣在水中溶解度可以忽略。將該裝置放置在有光亮的地方，讓混和氣體緩慢地反應(yīng)一段時(shí)間。

(1)假設(shè)甲烷與氯氣充分反應(yīng)，且只產(chǎn)生一種有機(jī)物，請(qǐng)寫出化學(xué)方程式___。

(2)經(jīng)過幾個(gè)小時(shí)的反應(yīng)后，U形管右端的玻璃管中水柱變化是___。

A.升高B.降低C.不變D.無法確定。

(3)試解釋U形管右端的玻璃管中水柱變化的原因___。

Ⅱ.(4)相對(duì)分子質(zhì)量為72的烷烴的分子式是___，它可能的結(jié)構(gòu)有___種。16、天然氣是一種清潔能源和重要化工原料。

（1）下列事實(shí)能說明CH4分子呈正四面體結(jié)構(gòu)的是___(填字母)。

A.CH4分子的4個(gè)C—H共價(jià)鍵鍵長(zhǎng)相等。

B.CH4分子中每個(gè)鍵角都是109°28′

C.CH2F2沒有同分異構(gòu)體。

D.CCl4的沸點(diǎn)高于CH4的。

（2）甲烷與下列烴的通式相同的是___(填字母)。

（3）已知斷裂幾種化學(xué)鍵要吸收的能量如下：

?；瘜W(xué)鍵。

C—H

O=O

C=O

H—O

斷裂1mol鍵吸收的能量/kJ

415

497

745

463

16gCH4在O2中完全燃燒生成氣態(tài)CO2和氣態(tài)水時(shí)___(填吸收”或放出”)約___kJ熱量。

（4）天然氣/空氣燃料電池中，若KOH為電解質(zhì)，負(fù)極反應(yīng)式為___。等質(zhì)量的甲烷分別以稀硫酸、KOH溶液為電解質(zhì)溶液完全放電時(shí)，理論上提供的電能之比為___。17、鈦在醫(yī)療領(lǐng)域的應(yīng)用非常廣泛，如：制人造關(guān)節(jié)、頭蓋、主動(dòng)心瓣等。TiCl4是制備金屬鈦的重要中間體，某小組同學(xué)利用如下裝置在實(shí)驗(yàn)室制備TiCl4(夾持裝置略)。

資料表明：室溫下，TiCl4為無色液體，易揮發(fā)，高溫時(shí)能與O2反應(yīng)，與HCl不發(fā)生反應(yīng)。其他相關(guān)信息如下表所示：。物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃水溶性TiCl4-25136.4易水解成白色沉淀，能溶于有機(jī)溶劑CCl4-2376.8難溶于水

裝置D的錐形瓶中可能會(huì)有少量CCl4可用___________的方法分離除去。18、（1）含有25個(gè)共價(jià)鍵的烷烴分子式________________。此分子具有同分異構(gòu)現(xiàn)象，其中有一特殊的結(jié)構(gòu)，分子中所有氫原子完全相同，寫出它的名稱_______________________。

（2）有機(jī)物結(jié)構(gòu)可用鍵線式表達(dá)。鍵線式中轉(zhuǎn)折處和末端為碳原子(H原子省略)，線就是鍵。其余原子必須注明。如用系統(tǒng)命名法對(duì)該有機(jī)物進(jìn)行命名___________________________若它是單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物，則單烯烴可能的結(jié)構(gòu)有________________種。

（3）分子式為C6H12的某烯烴的所有碳原子都在同一個(gè)平面上，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________________。

（4）甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷烴基取代，所得產(chǎn)物有__________________種19、C3H7Cl的結(jié)構(gòu)有兩種，分別為CH3CH2CH2Cl和

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中受熱反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________；

反應(yīng)類型為________。

(2)在NaOH乙醇溶液中受熱反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

________________________________________________________________________；

反應(yīng)類型為________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共1題，共7分)20、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、工業(yè)流程題(共4題，共36分)21、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時(shí)，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時(shí)，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。22、以芳香烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團(tuán)名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個(gè)原子共平面。

（3）E生成F的反應(yīng)類型為________________，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________。

（4）由H生成I的化學(xué)方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構(gòu)體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線。23、最初人類是從天然物質(zhì)中提取得到有機(jī)物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下：

回答下列問題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號(hào))(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對(duì)固體粗品提純的過程，你估計(jì)最有可能的方法是下列的_______(填字母序號(hào))。

a.重結(jié)晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結(jié)構(gòu)(鍵線式)如圖所示：

回答下列問題：

(4)青蒿素分子中5個(gè)氧原子，其中有兩個(gè)原子間形成“過氧鍵”即“-O-O-”結(jié)構(gòu)，其它含氧的官能團(tuán)名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質(zhì)，下列關(guān)于青蒿素描述錯(cuò)誤的是____。A．可能使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán)色B．可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)C．可以發(fā)生水解反應(yīng)D．結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子

針對(duì)某種藥存在的不足；科學(xué)上常對(duì)藥物成分進(jìn)行修飾或改進(jìn)，科學(xué)家在一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉(zhuǎn)化過程如下：

回答下列問題：

(6)上述轉(zhuǎn)化屬于____。A．取代反應(yīng)B．氧化反應(yīng)C．還原反應(yīng)D．消去(或稱消除)反應(yīng)(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。24、天宮二號(hào)空間實(shí)驗(yàn)室已于2016年9月15日22時(shí)04分在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功。請(qǐng)回答下列問題：

（1）耐輻照石英玻璃是航天器姿態(tài)控制系統(tǒng)的核心元件。石英玻璃的成分是______（填化學(xué)式）

（2）“碳纖維復(fù)合材料制品”應(yīng)用于“天宮二號(hào)”的推進(jìn)系統(tǒng)。碳纖維復(fù)合材料具有重量輕、可設(shè)計(jì)強(qiáng)度高的特點(diǎn)。碳纖維復(fù)合材料由碳纖維和合成樹脂組成，其中合成樹脂是高分子化合物，則制備合成樹脂的反應(yīng)類型是_____________。

（3）太陽能電池帆板是“天宮二號(hào)”空間運(yùn)行的動(dòng)力源泉；其性能直接影響到“天宮二號(hào)”的運(yùn)行壽命和可靠性。

①天宮二號(hào)使用的光伏太陽能電池，該電池的核心材料是_____，其能量轉(zhuǎn)化方式為_____。

②下圖是一種全天候太陽能電池的工作原理：

太陽照射時(shí)的總反應(yīng)為V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+，則負(fù)極反應(yīng)式為__________；夜間時(shí)，電池正極為______（填“a”或“b”）。

（4）太陽能、風(fēng)能發(fā)電逐漸得到廣泛應(yīng)用，下列說法中，正確的是______(填字母序號(hào))。

a.太陽能；風(fēng)能都是清潔能源。

b.太陽能電池組實(shí)現(xiàn)了太陽能到電能的轉(zhuǎn)化。

c.控制系統(tǒng)能夠控制儲(chǔ)能系統(tǒng)是充電還是放電。

d.陽光或風(fēng)力充足時(shí)；儲(chǔ)能系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)由化學(xué)能到電能的轉(zhuǎn)化。

(5)含釩廢水會(huì)造成水體污染，對(duì)含釩廢水(除VO2+外，還含有Al3+，F(xiàn)e3+等)進(jìn)行綜合處理可實(shí)現(xiàn)釩資源的回收利用；流程如下:

已知溶液pH范圍不同時(shí)，釩的存在形式如下表所示:。釩的化合價(jià)pH<2pH>11+4價(jià)VO2+，VO(OH)+VO(OH)3-+5價(jià)VO2+VO43-

①加入NaOH調(diào)節(jié)溶液pH至13時(shí)，沉淀1達(dá)最大量，并由灰白色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色，用化學(xué)用語表示加入NaOH后生成沉淀1的反應(yīng)過程為_______、_______；所得濾液1中，鋁元素的存在形式為__________。

②向堿性的濾液1(V的化合價(jià)為+4)中加入H2O2的作用是________(用離子方程式表示)。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．同位素是指質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一元素的不同原子之間，故和互為同位素；A正確；

B．同分異構(gòu)體是指分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的物質(zhì)，正丁烷和異丁烷的分子式均為C4H10；結(jié)構(gòu)不同，故互為同分異構(gòu)體，B正確；

C．同素異形體是指同一元素形成的性質(zhì)不同的幾種單質(zhì)，故和互為同素異形體；C正確；

D．同系物是指結(jié)構(gòu)相似(即官能團(tuán)的種類和數(shù)量分別相同)，在組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的一系列物質(zhì)，故和結(jié)構(gòu)不相似；不互為同系物，D不正確；

故答案為：D。2、C【分析】【詳解】

A．有機(jī)物M有2個(gè)三鍵和1個(gè)雙鍵；1個(gè)環(huán)；與乙炔的結(jié)構(gòu)不相似，二者不互為同系物，A錯(cuò)誤；

B．分子中與乙炔基相連的碳原子都與另外三個(gè)碳原子以單鍵相連；故所有碳原子不可能共平面，B錯(cuò)誤：

C．1個(gè)碳碳雙鍵與1個(gè)氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1個(gè)碳碳三鍵可以與2個(gè)H2發(fā)生加成反應(yīng)，則1molM最多可與5molH2加成；C正確；

D．M的分子式為C12H14，的分子式為C12H10；二者不互為同分異構(gòu)體，D錯(cuò)誤；

故選C。3、B【分析】【詳解】

A．具有完全相同的組成和原子排列的一對(duì)分子；如同左手和右手一樣互為鏡像，卻在三維空間中不能重合的分子互為手性異構(gòu)體，該分子為手性分子，上述有機(jī)物I不存在手性異構(gòu)，所以不屬于手性分子，A錯(cuò)誤；

B．II中含苯環(huán)；組成元素為C和H，所以屬于芳香烴類，B正確；

C．III中含亞甲基；具有空間四面體結(jié)構(gòu)，不能使所有原子共面，C錯(cuò)誤；

D．II中的等效氫個(gè)數(shù)為4個(gè)；所以其一氯代物有4種，D錯(cuò)誤；

故選B。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．濃硝酸也有揮發(fā)性；也會(huì)出現(xiàn)白煙(硝酸銨)，故A錯(cuò)誤；

B．加入碘化鉀的量少；無法將三價(jià)鐵離子完全反應(yīng)，加入KSCN溶液一定會(huì)變紅色，無法證明此反應(yīng)可逆，故B錯(cuò)誤；

C．品紅褪色說明有二氧化硫生成；硫元素化合價(jià)由+6→+4，體現(xiàn)了濃硫酸的強(qiáng)氧化性，故C正確；

D．使溴的四氯化碳溶液褪色；只能說明有不飽和烴，不一定是乙烯，故D錯(cuò)誤；

故選C。5、D【分析】【分析】

【詳解】

A．核糖含4個(gè)羥基；脫氧核糖含3個(gè)羥基，二者均含1個(gè)醛基，二者不互為同系物，故A錯(cuò)誤；

B．核糖的分子式是脫氧核糖的分子式二者分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；

C．核糖和脫氧核糖均為五碳醛糖；故C錯(cuò)誤；

D．核糖和脫氧核糖是生命遺傳物質(zhì)核酸的重要組成部分；故D正確；

答案選D。6、C【分析】【詳解】

A．溴與NaOH反應(yīng)后；與溴苯分層，然后分液可分離，故A錯(cuò)誤；

B．乙烯被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳；引入新雜質(zhì)，應(yīng)選溴水；洗氣，故B錯(cuò)誤；

C．CaO與水反應(yīng)后；增大與乙醇的沸點(diǎn)差異，然后蒸餾可分離，故C正確；

D．乙酸乙酯與NaOH反應(yīng)；應(yīng)選飽和碳酸鈉溶液；分液，故D錯(cuò)誤；

答案選C。7、A【分析】【分析】

【詳解】

A．二者均為無色溶液；觀察顏色不能鑒別，故A選；

B．乙酸溶于水顯酸性；遇石蕊變紅，乙醇不能，可鑒別，故B不選；

C．乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成氣體；乙醇不能，可鑒別，故C不選；

D．乙醇含有羥基；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙酸不能，可鑒別，故D不選；

故答案選A。二、多選題(共5題，共10分)8、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；該物質(zhì)中含有氨基和羧基兩種官能團(tuán)，故A正確；

B．烴基上含有5種氫原子，如只取代烴基上的H，則在光照條件下與Cl2反應(yīng)生成的一氯代物有5種；故B錯(cuò)誤；

C．該物質(zhì)分子中沒有手性碳原子；故C錯(cuò)誤；

D．該物質(zhì)中含有氨基和羧基兩種官能團(tuán)；氨基具有堿性，羧基具有酸性，因此該物質(zhì)能與強(qiáng)酸或強(qiáng)堿發(fā)生反應(yīng)，故D正確；

故選BC。9、CD【分析】【分析】

由①的反應(yīng)條件可知，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為②為鹵代烴的消去反應(yīng)；③為烯烴的加成反應(yīng)，所以B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為對(duì)比反應(yīng)④前后的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；④為鹵代烴的消去反應(yīng)，條件為：NaOH的醇溶液；加熱。

【詳解】

A．環(huán)己烷中不存在雙鍵或者三鍵之類的平面型結(jié)構(gòu)；所以其結(jié)構(gòu)為非平面，故A錯(cuò)誤；

B．B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其中不含不飽和鍵，所以不能加成，故B錯(cuò)誤；

C．從其合成路線可知該過程所經(jīng)歷的反應(yīng)類型有：①為取代反應(yīng)；②為消去反應(yīng)、③為加成反應(yīng)、④為消去反應(yīng)；共三種反應(yīng)類型，故C正確；

D．對(duì)于只存在范德華力的分子，熔沸點(diǎn)與相對(duì)分子質(zhì)量相關(guān)，相對(duì)分子質(zhì)量越大，熔沸點(diǎn)越高，以上參與反應(yīng)的各有機(jī)物中，的相對(duì)分子質(zhì)量最大；熔點(diǎn)最高，故D正確；

故選CD。10、CD【分析】【詳解】

A．碳碳雙鍵的碳原子上連有2個(gè)不同的基團(tuán)時(shí)存在順反異構(gòu)；則該物質(zhì)存在順反異構(gòu)體，A正確；

B．該物質(zhì)含碳碳雙鍵；則可通過加聚反應(yīng)合成高分子化合物，B正確；

C．該物質(zhì)中羧基；碳碳雙鍵和碳氯鍵；共含3種官能團(tuán)，C不正確；

D．羧基能與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)；氯代烴水解消耗氫氧化鈉；與苯環(huán)直接相連的氯原子若水解生成酚羥基也能消耗氫氧化鈉，每個(gè)與苯環(huán)直接相連的氯原子最多能消耗2個(gè)氫氧根離子，則1mol該物質(zhì)最多與5molNaOH反應(yīng)，D不正確；

答案選CD。11、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．中存在連接四個(gè)C的C；有類似甲烷的結(jié)構(gòu)，因此其分子中的14個(gè)碳原子不可能處于同一平面上，A符合題意；

B．中的圈內(nèi)碳原子一定共平面；兩平面共用2個(gè)碳原子，所有碳原子可能處在同一平面上，B不符合題意；

C．中存在連接三個(gè)C和一個(gè)H的C；有類似甲烷的結(jié)構(gòu)，因此其分子中的14個(gè)碳原子不可能處于同一平面上，C符合題意；

D．中的框內(nèi)和圈內(nèi)碳原子一定共平面；兩平面共用2個(gè)碳原子，14個(gè)碳原子可能處在同一平面上，D不符合題意；

故選AC。12、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．該分子含碳碳雙鍵（2個(gè)）、苯環(huán)（2個(gè)）、羰基（1個(gè)），根據(jù)加成比例碳碳雙鍵~H2、苯環(huán)~3H2、羰基~H2，故最多消耗H29mol；A錯(cuò)誤；

B．該有機(jī)物中酯基；與過量氫氧化鈉發(fā)生水解后可生成丙三醇，B正確；

C．手性C必須是單鍵C，且連接4個(gè)不同原子（團(tuán)），該有機(jī)物中含有2個(gè)手性碳，如圖所示，C錯(cuò)誤；

D．該有機(jī)物不是對(duì)稱結(jié)構(gòu)；故兩個(gè)苯環(huán)不等效，兩個(gè)苯環(huán)加起來有6種H，故苯環(huán)上一氯代物為6種，D正確；

故答案選BD。三、填空題(共7題，共14分)13、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①是含有4個(gè)碳原子的烷烴，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是系統(tǒng)命名是2-甲基丙烷，故填2-甲基丙烷；

②的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2CH3，二氯取代物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3；共6種。(定一移二法)，故填6；

(2)①根據(jù)圖B的鍵線式，維生素A的分子式是C20H30O，故填C20H30O；

②維生素A的分子中含有5個(gè)碳碳雙鍵，所以1mol維生素A最多可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)；故填5；

(3)①根據(jù)C的分子模型可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是或CH2=C(CH3)COOH，故填或CH2=C(CH3)COOH；

②C中所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵和羧基，故填碳碳雙鍵、羧基。【解析】2-甲基丙烷6C20H30O5CH2=C(CH3)COOH或碳碳雙鍵羧基14、略

【分析】【分析】

A的相對(duì)分子質(zhì)量為150，其中含碳為72.0%、含氫為6.67%，其余全為氧，則C原子個(gè)數(shù)是H原子個(gè)數(shù)是含有O原子個(gè)數(shù)是所以物質(zhì)A的分子式是C9H10O2；核磁共振儀測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰，其面積之比為1：2：2：2：3，說明分子中含有5種不同的H原子，個(gè)數(shù)之比是1：2：2：2：3，由A分子的紅外光譜知，含有C6H5C-基團(tuán)，由苯環(huán)上只有一個(gè)取代基可知，苯環(huán)上的氫有三種，H原子個(gè)數(shù)分別為1個(gè)、2個(gè)、2個(gè)．由A的核磁共振氫譜可知，除苯環(huán)外，還有兩種氫，且兩種氫的個(gè)數(shù)分別為2個(gè)、3個(gè)，由A分子的紅外光譜可知，A分子結(jié)構(gòu)有碳碳單鍵及其它基團(tuán)，所以符合條件的有機(jī)物A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【詳解】

(1)A的分子式為C9H10O2；

(2)A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰，說明分子中有5種H原子，其面積之比為對(duì)應(yīng)的各種H原子個(gè)數(shù)之比，由分子式可知分子中H原子總數(shù)，進(jìn)而確定甲基數(shù)目，所以需要知道A的分子式及A的核磁共振氫譜圖，故答案為bc；

(3)由A分子的紅外光譜知，含有C6H5C-基團(tuán)，由苯環(huán)上只有一個(gè)取代基可知，苯環(huán)上的氫有三種，H原子個(gè)數(shù)分別為1個(gè)、2個(gè)、2個(gè)．由A的核磁共振氫譜可知，除苯環(huán)外，還有兩種氫，且兩種氫的個(gè)數(shù)分別為2個(gè)、3個(gè)，由A分子的紅外光譜可知，A分子結(jié)構(gòu)有碳碳單鍵及其它基團(tuán)，所以符合條件的有機(jī)物A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)①分子結(jié)構(gòu)中只含一個(gè)官能團(tuán)；②分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基；③苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：共5種?！窘馕觥緾9H10O2bc515、略

【分析】【詳解】

I.(1)甲烷與氯氣充分反應(yīng)后，生成四氯化碳和氯化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH4+4Cl2CCl4+4HCl。

(2)經(jīng)過幾個(gè)小時(shí)的反應(yīng)后；由于總的氣體的物質(zhì)的量逐漸減少和生成的HCl氣體極易溶于水，導(dǎo)致左端氣柱壓強(qiáng)變小，在氣壓作用下，則左端液面上升，右端玻璃管中的頁面下降。故答案選B。

(3)U形管右端的玻璃管中水柱變化的原因是因?yàn)樽蠖嗣芊獾幕旌蠚怏w；在反應(yīng)中總的氣體的物質(zhì)的量逐漸減少和生成的HCl氣體極易溶于水，導(dǎo)致左端密封的氣體壓強(qiáng)小于外界壓強(qiáng)，故出現(xiàn)左端液面上升，右端玻璃管中液面下降。

Ⅱ.(4)根據(jù)烷烴的通式CnH2n+2，分子量是72的烷烴其含有的碳原子數(shù)是5，氫原子數(shù)是12，則其分子式為C5H12，其同分異構(gòu)體有3種，分別是正戊烷，異戊烷，新戊烷。【解析】CH4+4Cl2CCl4+4HClB左端密封的混合氣體，在反應(yīng)中總的氣體的物質(zhì)的量逐漸減少和生成的HCl氣體極易溶于水，導(dǎo)致左端密封的氣體壓強(qiáng)小于外界壓強(qiáng)C5H12316、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)因?yàn)榧淄橹?個(gè)C-H鍵完全相同；若各共價(jià)鍵達(dá)到靜電平衡使分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定只能是平面正方形或者正四面體結(jié)構(gòu)；

A．若甲烷為平面正方形；其C—H共價(jià)鍵鍵長(zhǎng)也相等，故A錯(cuò)誤；

B．若甲烷為平面正方形，則鍵角為90°，而CH4分子中每個(gè)鍵角都是109°28′；說明其為正四體結(jié)構(gòu)，故B正確；

C．若甲烷為平面正方形，則CH2F2應(yīng)有兩種結(jié)構(gòu)，而實(shí)際上CH2F2沒有同分異構(gòu)體；說明甲烷的空間結(jié)構(gòu)為正四面體，故C正確；

D．CCl4的沸點(diǎn)高于CH4是因?yàn)槎呔鶠榉肿泳w；分子晶體的相對(duì)分子質(zhì)量越大，分子間作用力越強(qiáng)，沸點(diǎn)越高，與甲烷的空間構(gòu)型無關(guān)，故D錯(cuò)誤；

綜上所述選BC；

(2)甲烷為烷烴，烷烴的通式為CnH2n+2；a為乙烯，分子式為C2H4，不符合烷烴通式；b為苯，分子式為C6H6，不符合烷烴通式；c、d分子式均為C4H10；符合烷烴通式，所以選cd；

(3)焓變=反應(yīng)物鍵能之和-生成物鍵能之和，則熱化學(xué)反應(yīng)方程式CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=415kJ?mol-1×4+497kJ?mol-1×2-(745kJ?mol-1×2+463kJ?mol-1×4)=-688kJ?mol-1，焓變小于0為放熱反應(yīng)，16g甲烷的物質(zhì)的量為1mol，所以16gCH4在O2中完全燃燒生成氣態(tài)CO2和氣態(tài)水時(shí)放出688kJ能量；

(4)天然氣/空氣燃料電池中，CH4被氧化，O2被還原，原電池中負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng)，電解質(zhì)溶液為堿性溶液，所以負(fù)極反應(yīng)為：CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O；等質(zhì)量的甲烷分別以稀硫酸、KOH溶液為電解質(zhì)溶液完全放電時(shí)，轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相同，提供的電能之比為1:1。【解析】B、Cc、d放出688CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O1∶117、略

【分析】【詳解】

TiCl4和CCl4的沸點(diǎn)不同，故裝置D的錐形瓶中可能會(huì)有少量CCl4可用蒸餾的方法分離除去，故答案為：蒸餾?！窘馕觥空麴s18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)分析烷烴CnH2n+2中共價(jià)鍵的個(gè)數(shù)，有(2n+2)個(gè)碳?xì)鋯捂I，還有把n個(gè)碳連成鏈狀的(n-1)個(gè)碳碳單鍵，即(n-1)+(2n+2)＝25，所以n=8，則烷烴D的分子式為C8H18，此分子中所有氫原子完全相同的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：(CH3)3CC(CH3)3；名稱為：2，2，3，3-四甲基丁烷；

(2)烴的鍵線式中交點(diǎn)；端點(diǎn)為碳原子；用H原子飽和C的四價(jià)結(jié)構(gòu)，由有機(jī)物鍵線式可知該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法對(duì)該有機(jī)物命名為：2，2，4，5-四甲基-3，3-二乙基己烷；此有機(jī)物若它是由單烯烴與氫氣加成后的產(chǎn)物，還原成單烯烴時(shí)相鄰的兩個(gè)碳原子各去掉一個(gè)氫原子，有4種單烯烴；

(3)根據(jù)乙烯的平面型結(jié)構(gòu)，將乙烯分子中的氫原子換成甲基時(shí)，該物質(zhì)是2，3-二甲基-2-丁烯，其分子中所有碳原子都在同一平面上，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：(CH3)2C=C(CH3)2；

(4)甲苯苯環(huán)上有5個(gè)氫原子可被取代，但只有鄰、間、對(duì)三種情況，而含3個(gè)碳原子的烷基有2種和-CH2CH2CH3，故應(yīng)有6種一元取代物?！窘馕觥竣?C8H18②.2,2,3,3—四甲基丁烷③.2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷④.4⑤.(CH3)2C=C(CH3)2⑥.619、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)CH3CH2CH2Cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成CH3CH2CH2OH。

(2)(CH3)2CHCl在NaOH乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成CHCH3CH2?！窘馕觥緾H3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaCl取代反應(yīng)CH2===CH—CH3↑＋NaCl＋H2O消去反應(yīng)四、判斷題(共1題，共7分)20、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團(tuán)，不是同系物，故答案為：錯(cuò)誤。五、工業(yè)流程題(共4題，共36分)21、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性22、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測(cè)A可能為甲苯，A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G應(yīng)為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內(nèi)脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由已知反應(yīng)可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測(cè)A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對(duì)位上引入由A到G為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進(jìn)一步可判斷G為應(yīng)該是由被氧化得到的；C中含有的官能團(tuán)為：-OH；

（2）D為C分子內(nèi)脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個(gè)平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過單鍵旋轉(zhuǎn)，這兩個(gè)平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團(tuán)呈四面體結(jié)構(gòu)，其中一個(gè)H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個(gè)H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個(gè)；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應(yīng)，其化學(xué)方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，有醛基，若苯環(huán)上有一個(gè)取代基，有兩種基團(tuán)：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構(gòu)體，若有兩個(gè)取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對(duì)三種相對(duì)位置，有6種異構(gòu)體。當(dāng)苯環(huán)上有三個(gè)取代基，即2個(gè)-CH3和1個(gè)-CHO時(shí)，其有6種異構(gòu)體，可由定二移一法確定，如圖示：箭頭為-CHO的可能位置，所以有滿足條件的異構(gòu)體數(shù)目為14種，其中滿足核磁共振氫譜要求的為：或

（6）要合成可在苯環(huán)上引入丙酰基，再還原，其合成路線為：【解析】C7H8羥基17消去反應(yīng)或23、略

【分析】【分析】

黃花蒿破碎加入乙醚溶解后過濾得到浸出液；蒸餾分離出青蒿素粗品，在重結(jié)晶得到精品；

【詳解】

（1）將黃花蒿破碎的目的是增大與乙醚的接觸面積；提高浸出效果；青蒿素是可溶于乙醇；乙醚等有機(jī)溶劑，