河南省開封市五校2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期末聯(lián)考生物試題（解析版）

學(xué)而優(yōu)·教有方PAGE1PAGE開封五校2022～2023學(xué)年下學(xué)期期末聯(lián)考高一生物學(xué)一、單項(xiàng)選擇題1.下列有關(guān)遺傳學(xué)研究方法的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同，可判斷相關(guān)基因位于常染色體上B.玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱頭上屬于自交C.檢測(cè)某雄兔是純合子還是雜合子，可以用測(cè)交的方法D.孟德爾在豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中F1自交無(wú)需進(jìn)行人工授粉【答案】A【解析】【分析】測(cè)交是指雜種子一代個(gè)體與隱性類型之間的交配，主要用于測(cè)定F1的基因型，也可以用來(lái)判斷另一個(gè)個(gè)體是雜合子還是純合子。自交是指植物中自花受粉和同株異花受粉，可以是純合子（顯性純合子或隱性純合子）自交、雜合子自交?！驹斀狻緼、正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同，可初步判斷相關(guān)基因位于性染色體上或細(xì)胞質(zhì)中，A錯(cuò)誤；B、玉米雄花的花粉落在同一植株雌花的柱頭上屬于自交，通過(guò)自交的結(jié)果可以判斷性狀的顯隱性，B正確；C、檢測(cè)某雄兔是純合子還是雜合子，用測(cè)交的方法最方便，C正確；D、豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉、閉花授粉，因此，孟德爾在豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中F1自交無(wú)需進(jìn)行人工授粉即可完成，D正確。故選A。2.某植物花的顏色由兩對(duì)等位基因（A/a和B/b）控制，現(xiàn)有純合紅花個(gè)體和粉花個(gè)體雜交，F(xiàn)1全是紅花植株。讓F1個(gè)體自交，得到的F2中紅花∶粉花∶白花=12∶3∶1。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.親本紅花和粉花個(gè)體的基因型可能分別為AAbb、aaBBB.F2中粉花與白花個(gè)體雜交，后代出現(xiàn)白花植株的概率是1/3C.F2中紅花植株的基因型為A_B_和A_bb（或aaB_），共有4種D.讓一株粉花與白花植株雜交，后代有兩種表型，則粉花植株為雜合子【答案】C【解析】【分析】題意分析，一株純合的紅花植株和一株純合粉花植株雜交，F(xiàn)1的花色全是紅色，讓F1個(gè)體自交，F(xiàn)2中紅花∶粉花∶白花=12∶3∶1，是9∶3∶3∶1的變式，可推測(cè)決定花色的這兩對(duì)基因位于2對(duì)同源染色體上，遵循自由組合定律。由此可推測(cè)，紅花的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb、AAbb和Aabb共6種（或AABB、AABb、AaBB、AaBb、aaBB和aaBb），粉花的基因型aaBB和aaBb（或AAbb和Aabb），白花的基因型為aabb?！驹斀狻緼、由于F1的基因型為AaBb，再結(jié)合F2的性狀表現(xiàn)可推測(cè)，親本紅花和粉花個(gè)體的基因型可能分別為AAbb、aaBB，A正確；B、F2中粉花的基因型可以是1aaBB和2aaBb（或1AAbb和2Aabb），該群體中配子的比例為aB∶ab=2∶1（或Ab∶ab=2∶1），與白花個(gè)體（aabb）雜交，后代出現(xiàn)白花植株（aabb）的概率是1/3，B正確；C、F2中紅花植株的基因型為A_B_和A_bb（或aaB_），共有6種，C錯(cuò)誤；D、讓一株粉花aaBB和aaBb（或AAbb和Aabb）與白花植株雜交，后代有兩種表型，說(shuō)明粉花植株為雜種，其基因型為aaBb（或Aabb），D正確。故選C。3.如圖甲為某二倍體動(dòng)物部分組織切片的顯微圖像，圖乙中的細(xì)胞類型是依據(jù)不同時(shí)期細(xì)胞中染色體和核DNA的數(shù)量關(guān)系劃分的。下列敘述正確的是（）A.圖甲中的細(xì)胞④處于減數(shù)分裂I后期，含有2個(gè)染色體組B.正常情況下，等位基因的分離發(fā)生在圖中①細(xì)胞的后續(xù)分裂過(guò)程中C.圖乙中屬于同一次減數(shù)分裂的b、d、e細(xì)胞出現(xiàn)的先后順序是d→b→eD.圖甲中標(biāo)號(hào)為①~⑤的細(xì)胞分別對(duì)應(yīng)圖乙中的d、c、b、a、e細(xì)胞【答案】B【解析】【分析】分析圖甲：①細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂中期；②細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，其細(xì)胞質(zhì)是不均等分裂的，說(shuō)明該細(xì)胞為次級(jí)卵母細(xì)胞，該動(dòng)物是雌性的；③細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期；④細(xì)胞處于有絲分裂后期；⑤細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂末期。分析圖乙：根據(jù)染色體和核DNA的關(guān)系，a細(xì)胞中染色體數(shù)為體細(xì)胞的2倍，處于有絲分裂后期；b細(xì)胞染色體數(shù)和體細(xì)胞相同，DNA數(shù)目加倍，處于減數(shù)第一次分裂或者處于有絲分裂前期、中期；c細(xì)胞可以是體細(xì)胞也可以是處于減數(shù)第二次分裂后期；d細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的前期或中期；e細(xì)胞為精細(xì)胞、卵細(xì)胞或(第二)極體?！驹斀狻緼、圖甲中的④細(xì)胞處于有絲分裂后期，含有4個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；B、正常情況下，等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，①細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂中期，因此等位基因的分離發(fā)生在圖中①細(xì)胞的后續(xù)分裂過(guò)程中，B正確；C、若圖乙中類型b、d、e細(xì)胞屬于同一次減數(shù)分裂，三者出現(xiàn)的先后順序是b→d→e，C錯(cuò)誤；D、①細(xì)胞處于減數(shù)分裂I中期，對(duì)應(yīng)于圖乙中的b，②細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，對(duì)應(yīng)于圖乙中的c，③細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ前期，對(duì)應(yīng)于圖乙中的d，④細(xì)胞處于有絲分裂后期，對(duì)應(yīng)于圖乙中的a，⑤細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂末期，對(duì)應(yīng)于圖乙中的e，D錯(cuò)誤。故選B。4.下列關(guān)于觀察蝗蟲精母細(xì)胞減數(shù)分裂裝片的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.可用蝗蟲精母細(xì)胞、蠶豆花粉母細(xì)胞固定裝片觀察減數(shù)分裂B.用桃花雄蕊比用桃花雌蕊制成的裝片更容易觀察到減數(shù)分裂C.觀察細(xì)胞減數(shù)分裂的裝片中，可觀察到同源染色體的聯(lián)會(huì)D.用蜂蟲精巢做實(shí)驗(yàn)，視野中不可能觀察到處于有絲分裂時(shí)期的細(xì)胞【答案】D【解析】【分析】數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂；（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。【詳解】A、蝗蟲精母細(xì)胞和蠶豆花粉母細(xì)胞都屬于原始的生殖細(xì)胞，可作為觀察減數(shù)分裂的材料，A正確；B、桃花的雄蕊是雄性生殖器官，能通過(guò)減數(shù)分裂形成精子，而且數(shù)量多，適宜作為觀察減數(shù)分裂的材料，而桃花雌蕊中進(jìn)行減數(shù)分裂細(xì)胞數(shù)目少，不容易找到正在進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞進(jìn)行觀察，因此用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的裝片，更容易觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象，B正確；C、在減數(shù)第一次分裂前期時(shí)，同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體，故能觀察到減數(shù)分裂現(xiàn)象的裝片中，可觀察到同源染色體的聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，C正確；D、精母細(xì)胞既可進(jìn)行有絲分裂，也可進(jìn)行減數(shù)分裂，因此用蝗蟲的精巢做實(shí)驗(yàn)，視野中可觀察到處于有絲分裂時(shí)期的細(xì)胞，D錯(cuò)誤。故選D。5.下圖為人體的性染色體組成示意圖，其中I為X、Y染色體的同源區(qū)段，Ⅱ、Ⅲ為非同源區(qū)段。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.人類的紅綠色盲基因、血友病基因均位于Ⅱ區(qū)段上B.受I區(qū)段上基因控制的性狀的遺傳與性別沒(méi)有關(guān)聯(lián)C.位于Ⅱ區(qū)段的基因，在體細(xì)胞中也可能存在等位基因D.Ⅲ區(qū)段上的基因控制的遺傳病在家族中傳男不傳女【答案】B【解析】【分析】題圖分析：Ⅰ是X、Y染色體的同源區(qū)段，位于該區(qū)段上的遺傳，可能在性別之間存在差異。Ⅲ是Y染色體的非同源區(qū)段，該遺傳病沒(méi)有顯隱性關(guān)系，男患者的后代男性都是患者，表現(xiàn)為限男性遺傳。Ⅱ是X染色體的非同源區(qū)段，位于該區(qū)段上的顯性遺傳病是X染色體顯性遺傳病，特點(diǎn)是：女患者多于男患者，女患者的母親和女兒一定患病，女性正常，其父親和兒子一定正常；位于該區(qū)段上的隱性遺傳病是X染色體隱性遺傳病，特點(diǎn)：男患者多于女患者，女患者的父親、兒子一定是患者，男性正常，母親、女兒一定正常?！驹斀狻緼、人類的紅綠色盲基因、血友病基因均位于Ⅱ區(qū)段上，為伴X染色體隱性遺傳，A正確；B、Ⅰ是X、Y染色體的同源區(qū)段，位于該區(qū)段上基因的遺傳，也會(huì)在性別之間存在差異，屬于伴性遺傳，B錯(cuò)誤；C、Ⅱ區(qū)段為X染色體的特有區(qū)段，位于Ⅱ區(qū)段的基因，在體細(xì)胞中也可能存在等位基因，如雌性個(gè)體的體細(xì)胞中含有兩個(gè)X染色體，C正確；D、Ⅲ區(qū)段為Y染色體特有的區(qū)段，該區(qū)段上的基因控制的遺傳病在家族中傳男不傳女，表現(xiàn)為限雄遺傳，D正確。故選B。6.如圖是以肺炎鏈球菌為實(shí)驗(yàn)材料探究生物遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.該實(shí)驗(yàn)單獨(dú)探究了S型細(xì)菌的DNA和蛋白質(zhì)的作用B.甲組培養(yǎng)皿中有S型細(xì)菌出現(xiàn)，加熱沒(méi)有破壞轉(zhuǎn)化因子的活性C.乙組培養(yǎng)皿與丙組培養(yǎng)皿中的肺炎鏈球菌種類都不相同D.若設(shè)丁組不加入DNA酶，與丙組對(duì)比則說(shuō)明丁組提取物含DNA【答案】C【解析】【分析】在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)中，艾弗里將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分離開，單獨(dú)的、直接的觀察它們各自的作用。【詳解】A、該實(shí)驗(yàn)中甲組是對(duì)照，乙組去除了蛋白質(zhì)，丙組去除了DNA，設(shè)計(jì)思路是單獨(dú)探究S型菌的DNA和蛋白質(zhì)等成分的作用，A正確；B、甲組中出現(xiàn)S型細(xì)菌，由此可推測(cè)加熱不會(huì)破壞轉(zhuǎn)化因子的活性，B正確；C、乙組蛋白酶不能水解DNA，故乙組培養(yǎng)皿中會(huì)出現(xiàn)S型細(xì)菌和R型細(xì)菌，丙組培養(yǎng)皿中加入了DNA酶，S型細(xì)菌DNA被水解后不會(huì)導(dǎo)致R型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化，丙組培養(yǎng)皿中只出現(xiàn)R型細(xì)菌，C錯(cuò)誤；D、DNA酶能水解DNA，丙組加入DNA酶，若設(shè)丁組不加入DNA酶，與丙組對(duì)比則說(shuō)明丁組提取物含DNA，D正確。故選C。7.猴痘病毒是一種雙鏈DNA病毒，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.猴痘病毒比單鏈RNA病毒變異的可能性低B.雙鏈DNA中嘌呤堿基總數(shù)與嘧啶堿基總數(shù)相等C.猴痘病毒的基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段D.猴痘病毒的基因位于染色體上且呈線性排列，都成對(duì)存在【答案】D【解析】【分析】病毒是一類沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的特殊生物，主要由蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)構(gòu)成，不能獨(dú)立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活細(xì)胞內(nèi)才能生活和繁殖。一旦離開了活細(xì)胞，病毒就無(wú)法進(jìn)行生命活動(dòng)。【詳解】A、DNA雙鏈通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則以氫鍵相連，比單鏈RNA結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定，變異的可能性更低，即猴痘病毒比單鏈RNA病毒變異的可能性低，A正確；B、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可知，雙鏈DNA中嘌呤堿基總數(shù)與嘧啶堿基總數(shù)相等，B正確；C、猴痘病毒是一種雙鏈DNA病毒，其遺傳物質(zhì)是DNA，因此猴痘病毒的基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，C正確；D、猴痘病毒不具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，也沒(méi)有染色體結(jié)構(gòu)，因此猴痘病毒的基因不可能位于染色體上，D錯(cuò)誤。故選D。8.微衛(wèi)星DNA通常是基因組中由1～6個(gè)堿基單元組成一段DNA重復(fù)序列，該序列的重復(fù)數(shù)目在個(gè)體間呈高度特異性，是普遍使用的DNA分子標(biāo)記。研究表明，CAG重復(fù)序列決定亨廷頓舞蹈病的發(fā)病時(shí)間，該病的發(fā)病年齡與CAG重復(fù)序列的長(zhǎng)度呈負(fù)相關(guān)，已知CAG密碼子編碼谷氨酰胺（氨基酸）。下列敘述正確的是（）A.微衛(wèi)星DNA中堿基通過(guò)氫鍵連接排列在外側(cè)B.CAG的重復(fù)次數(shù)增加會(huì)影響基因中嘌呤和嘧啶所占的比例C.CAG重復(fù)序列編碼谷氨酰胺重復(fù)序列越長(zhǎng)，患者發(fā)病年齡越小D.用于親子鑒定的微衛(wèi)星DNA應(yīng)該具有容易發(fā)生變異的特點(diǎn)【答案】C【解析】【分析】1.DNA分子的多樣性：構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種，配對(duì)方式僅2種，但其數(shù)目卻可以成千上萬(wàn)，更重要的是形成堿基對(duì)的排列順序可以千變?nèi)f化，從而決定了DNA分子的多樣性（n對(duì)堿基可形成4n種）；2、DNA分子的特異性：每個(gè)特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個(gè)特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性?！驹斀狻緼、微衛(wèi)星DNA中堿基通過(guò)氫鍵連接排列在內(nèi)側(cè)，A錯(cuò)誤；B、基因中嘌呤堿基的比例=嘧啶堿基的比例=50%，CAG重復(fù)次數(shù)的改變不會(huì)影響該比例，B錯(cuò)誤；C、題中顯示，該病的發(fā)病年齡與CAG重復(fù)序列的長(zhǎng)度呈負(fù)相關(guān)，據(jù)此可推測(cè)，CAG重復(fù)序列編碼谷氨酰胺重復(fù)序列越長(zhǎng)，患者發(fā)病年齡越小，C正確；D、用于親子鑒定的微衛(wèi)星DNA必須在個(gè)體間呈高度特異性且不易發(fā)生變異，因?yàn)橹挥羞@樣才能穩(wěn)定地用來(lái)區(qū)分開個(gè)體之間的血緣關(guān)系，D錯(cuò)誤。故選C。9.全國(guó)腫瘤防治宣傳周旨在倡導(dǎo)全社會(huì)關(guān)注身體健康，遠(yuǎn)離癌癥。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.正常細(xì)胞變成癌細(xì)胞與原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變有關(guān)B.癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上的糖蛋白減少，導(dǎo)致癌細(xì)胞易發(fā)生轉(zhuǎn)移C.腎臟細(xì)胞可能發(fā)生多個(gè)基因突變后才轉(zhuǎn)化為腎臟癌細(xì)胞D.癌細(xì)胞具有無(wú)限增殖的能力，該能力不受環(huán)境因素的影響【答案】D【解析】【分析】細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的過(guò)程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖。【詳解】A、細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，正常細(xì)胞變成癌細(xì)胞與原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變有關(guān)，A正確；B、癌細(xì)胞的細(xì)胞膜糖蛋白含量減少，黏著性下降，導(dǎo)致其易擴(kuò)散、易轉(zhuǎn)移，B正確；C、細(xì)胞癌變的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，而是一系列的原癌基因與抑癌基因的變異逐漸積累的結(jié)果，因此腎臟細(xì)胞可能發(fā)生多個(gè)基因突變后才轉(zhuǎn)化為腎臟癌細(xì)胞，C正確；D、癌細(xì)胞具有無(wú)限增殖能力，該能力既受基因的控制，也受環(huán)境因素的影響，D錯(cuò)誤。故選D。10.真核細(xì)胞內(nèi)存在多種復(fù)雜的“糾錯(cuò)”機(jī)制，當(dāng)遺傳信息在復(fù)制、轉(zhuǎn)錄或翻譯過(guò)程中出現(xiàn)差錯(cuò)時(shí)，絕大部分能被細(xì)胞及時(shí)發(fā)現(xiàn)并進(jìn)行處理。如圖是細(xì)胞對(duì)剪切與拼接錯(cuò)誤的異常mRNA進(jìn)行糾錯(cuò)的過(guò)程示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.①過(guò)程所需的酶是RNA聚合酶，②過(guò)程進(jìn)行剪切時(shí)有水分子的消耗B.②過(guò)程發(fā)生了磷酸二酯鍵的斷裂和形成，正常mRNA可編碼蛋白質(zhì)合成C.若③過(guò)程是翻譯，需要tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，tRNA的5′端結(jié)合氨基酸D.前體mRNA中嘌呤堿基/嘧啶堿基的比值與其模板鏈中的該比值互為倒數(shù)【答案】C【解析】【分析】基因可轉(zhuǎn)錄生成前體mRNA，前體mRNA被修飾后可形成正常RNA，正常mRNA翻譯生成正常的蛋白質(zhì)；若前體mRNA異常，會(huì)被細(xì)胞檢測(cè)出并分解，防止產(chǎn)生錯(cuò)誤蛋白?！驹斀狻緼、①過(guò)程表示轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶的參與，②過(guò)程為修復(fù)異常的前體mRNA，需要把異常mRNA片段剪切并分解成核苷酸，會(huì)消耗水分子，A正確；B、正常mRNA可通過(guò)翻譯過(guò)程合成蛋白質(zhì)，②過(guò)程發(fā)生了異常mRNA片段剪切以及正常片段的拼接即會(huì)發(fā)生核苷酸之間的斷裂和連接，因此會(huì)發(fā)生磷酸二酯鍵的斷裂和形成，B正確；C、若③過(guò)程是翻譯，需要tRNA識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸，tRNA攜帶氨基酸的部位是tRNA的3'端，C錯(cuò)誤；D、RNA前體中的嘌呤/嘧啶的比值是（A+G）/（U+C），其模板鏈的嘌呤/嘧啶的比值是（A+G）/（T+C），前體mRNA是由模板鏈轉(zhuǎn)錄形成的，其堿基互補(bǔ)配對(duì)，即A=T，G=C，U=A，C=G，故RNA前體中的A+G=模板鏈的T+C，RNA前體中的U+C=模板鏈的A+G，故RNA前體中的（A+G）/（U+C）=模板鏈的（T+C）/（A+G），因此前體mRNA中嘌呤堿基/嘧啶堿基的比值與其模板鏈中的該比值互為倒數(shù)，D正確。故選C。11.經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)某男性12是染色體的某一片段移接到16號(hào)染色體上，16號(hào)染色體片段又移接到12號(hào)染色體上，這種不同對(duì)染色體之間互相易位，保留原基因總數(shù)的現(xiàn)象，稱為平衡易位。該男性為平衡易位攜帶者，能正常產(chǎn)生配子，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.平衡易位屬于染色體數(shù)目變異，可通過(guò)顯微鏡檢測(cè)發(fā)現(xiàn)B.平衡易位攜帶者與正常個(gè)體兩者生殖細(xì)胞中基因的數(shù)目相同C.貓叫綜合征患者染色體變異的方式與該男性患者的相同D.該男性與正常女性婚配，胎兒含正常12、16號(hào)染色體的概率是1/4【答案】D【解析】【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失；（2）重復(fù)：染色體增加了某一片段；（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列；（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域。【詳解】A、染色體平衡易位是指兩條染色體發(fā)生斷裂后相互交換，僅有位置的改變，沒(méi)有染色體片段的增減，保留原基因總數(shù)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯(cuò)誤；B、平衡易位攜帶者自身基因數(shù)目不改變，但由于平衡易位時(shí)斷裂和交換的染色體片段上所帶的基因數(shù)可能不同，可能導(dǎo)致發(fā)生交換后染色體上的基因數(shù)改變，故平衡易位攜帶者的生殖細(xì)胞中基因的數(shù)目與正常個(gè)體生殖細(xì)胞可能不同，B錯(cuò)誤；C、貓叫綜合征的變異方式為染色體部分缺失，與該男性的染色體變異方式不同，C錯(cuò)誤D、該男性與正常女性婚配，該男性產(chǎn)生精子含正常12、16號(hào)染色體的概率是1/4，所以胎兒含正常12、16號(hào)染色體的概率是1/4，D正確。故選D。12.如圖為甲、乙兩島嶼上鳥類的分布情況，甲島上分布有S、L兩種鳥，乙島上的鳥類是甲島遷移來(lái)的S鳥的后代。若干年后，甲、乙兩島上S鳥的喙出現(xiàn)了差異，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.生活在甲島的S鳥、L鳥分別構(gòu)成兩個(gè)不同的種群B.地理隔離導(dǎo)致甲、乙兩島的S鳥不能進(jìn)行基因交流C.甲、乙兩島上S鳥的喙出現(xiàn)差異是自然選擇的結(jié)果D.留居在甲島上的S鳥種群，其控制喙的基因頻率不會(huì)變【答案】D【解析】【分析】生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變。影響基因頻率的因素有：自然選擇、突變、遷移和遺傳漂移等。【詳解】A、生活在一定區(qū)域的同種生物的全部個(gè)體的集合叫作種群，因此生活在甲島的S鳥、L鳥分別構(gòu)成兩個(gè)不同的種群，A正確；B、地理隔離是指同一種生物由于地理上的障礙而分成不同的種群，使得種群間不能發(fā)生基因交流的現(xiàn)象，即地理隔離導(dǎo)致甲、乙兩島的S鳥不能進(jìn)行基因交流，B正確；C、甲、乙兩島的環(huán)境不同，甲、乙兩島上S鳥的喙出現(xiàn)差異是自然選擇的結(jié)果，C正確；D、留居在甲島上的S鳥種群，其控制喙的基因頻率會(huì)因自然選擇、基因突變等發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。故選D。13.鮟鱇魚雌魚頭頂有若干個(gè)肉狀突起，可發(fā)光，吸引獵物，雄魚則吸附在雌魚體表提供繁殖所需的精子，同時(shí)通過(guò)雌魚血液獲取營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。下列敘述正確的是（）A.鮟鱇魚種群內(nèi)個(gè)體自由交配就能夠保持種群的基因頻率不變B.雌魚頭部發(fā)光的有利變異可通過(guò)遺傳和自然選擇積累與加強(qiáng)C.基因重組是變異的根本來(lái)源，為鮟鱇魚的進(jìn)化提供了原材料D.雌雄魚的生活繁殖方式是它們長(zhǎng)期協(xié)同進(jìn)化中相互適應(yīng)形成的【答案】B【解析】【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成．其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】A、種群內(nèi)個(gè)體的基因突變等都會(huì)導(dǎo)致種群的基因頻率發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；B、雌魚頭部發(fā)光的有利變異通過(guò)自然選擇被保留下來(lái)，因而獲得了更多繁殖的機(jī)會(huì)，從而使得該性狀得到了積累，即有利變異可通過(guò)遺傳和自然選擇積累與加強(qiáng)，B正確；C、基因突變是變異的根本來(lái)源，基因重組可為生物進(jìn)化提供豐富的來(lái)源，C錯(cuò)誤；D、雌魚和雄魚屬于同種生物，同種生物之間不存在協(xié)同進(jìn)化，D錯(cuò)誤。故選B。14.下圖為人體內(nèi)環(huán)境甲、乙、丙三大成分之間的轉(zhuǎn)化模式圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.健康人體中丙的生成與回收保持動(dòng)態(tài)平衡B.鐮狀細(xì)胞貧血是甲中的血紅蛋白異常所致C.乙中生活有淋巴細(xì)胞，協(xié)助機(jī)體抵御疾病D.丙中的大部分物質(zhì)能夠被重新吸收進(jìn)入甲中【答案】B【解析】【分析】1、體液包括細(xì)胞內(nèi)液（約占2/3）和細(xì)胞外液（約占1/3），細(xì)胞外液又包括組織液、血漿和淋巴液等。2、由細(xì)胞外液構(gòu)成的液體環(huán)境叫作內(nèi)環(huán)境。3、圖中的甲是血漿，乙是淋巴液，丙是組織液。【詳解】A、健康人體中丙（組織液）的生成與回收保持動(dòng)態(tài)平衡，所以組織液的量保持相對(duì)穩(wěn)定，A正確；B、血紅蛋白位于紅細(xì)胞中，而不是位于甲（血漿）中，所以鐮狀細(xì)胞貧血是紅細(xì)胞中的血紅蛋白異常所致，B錯(cuò)誤；C、乙是淋巴液，其中生活有淋巴細(xì)胞，可以協(xié)助機(jī)體抵御疾病，C正確；D、丙（組織液）主要由血漿通過(guò)毛細(xì)血管壁滲出到細(xì)胞間而形成，大部分物質(zhì)能夠被重新吸收回甲（血漿）中，D正確。故選B。15.初到高原的人往往發(fā)生高原反應(yīng)，出現(xiàn)呼吸困難、發(fā)熱等現(xiàn)象，嚴(yán)重時(shí)還會(huì)導(dǎo)致肺氣腫；重返平原后會(huì)發(fā)生低原反應(yīng)（俗稱“醉氧”），出現(xiàn)疲倦、無(wú)力、嗜睡、胸悶、頭昏、腹瀉等癥狀。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.肺氣腫患者肺部組織液的滲透壓降低導(dǎo)致肺部組織液增加B.“醉氧”使機(jī)體內(nèi)環(huán)境的化學(xué)成分發(fā)生相應(yīng)的變化C.“醉氧”的發(fā)生說(shuō)明內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)能力是有限的D.“醉氧”后的恢復(fù)離不開各器官、系統(tǒng)協(xié)調(diào)一致的活動(dòng)【答案】A【解析】【分析】?jī)?nèi)環(huán)境的理化性質(zhì)主要包括溫度、pH和滲透壓：（1）人體細(xì)胞外液的溫度一般維持在37℃左右；（2）正常人的血漿接近中性，pH為7.35～7.45。血漿的pH之所以能夠保持穩(wěn)定，與它含有的緩沖物質(zhì)有關(guān)；（3）血漿滲透壓的大小主要與無(wú)機(jī)鹽、蛋白質(zhì)的含量有關(guān)。在組成細(xì)胞外液的各種無(wú)機(jī)鹽離子中，含量上占有明顯優(yōu)勢(shì)的是Na+和Cl-，細(xì)胞外液滲透壓的90%來(lái)源于Na+和Cl-。【詳解】A、肺氣腫患者肺部組織液的滲透壓升高導(dǎo)致肺部組織液增加，A錯(cuò)誤；B、“醉氧”是外界環(huán)境的變化即氧氣含量的突然增加導(dǎo)致內(nèi)環(huán)境中氧氣含量發(fā)生變化的過(guò)程，即其使機(jī)體內(nèi)環(huán)境的化學(xué)成分發(fā)生相應(yīng)的變化，B正確；C、機(jī)體各種生命活動(dòng)的正常進(jìn)行需要在一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的環(huán)境下進(jìn)行，“醉氧”的發(fā)生說(shuō)明內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)能力是有限的，C正確；D、正常機(jī)體通過(guò)調(diào)節(jié)作用，使各個(gè)器官、系統(tǒng)協(xié)調(diào)活動(dòng)，共同維持內(nèi)環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)叫做穩(wěn)態(tài)，故“醉氧”后的恢復(fù)離不開器官、系統(tǒng)協(xié)調(diào)一致的活動(dòng)，D正確。故選A。二、多項(xiàng)選擇題16.沃森和克里克發(fā)現(xiàn)了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)，后續(xù)科學(xué)家又發(fā)現(xiàn)了一種M13絲狀噬菌體的遺傳物質(zhì)是單鏈環(huán)狀DNA。下列敘述正確的是（）A.M13噬菌體DNA中的每個(gè)脫氧核糖與兩個(gè)磷酸基團(tuán)相連B.M13噬菌體的遺傳物質(zhì)中C和G堿基含量越高，熱穩(wěn)定性越強(qiáng)C.M13噬菌體的DNA容易復(fù)制，可能與其呈單鏈狀態(tài)有關(guān)D.M13噬菌體DNA上的腺嘌呤與胸腺嘧啶的比值為1【答案】A【解析】【分析】病毒是一類沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的特殊生物，主要由蛋白質(zhì)外殼和內(nèi)部的遺傳物質(zhì)構(gòu)成，不能獨(dú)立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活細(xì)胞內(nèi)才能生活和繁殖。一旦離開了活細(xì)胞，病毒就無(wú)法進(jìn)行生命活動(dòng)?！驹斀狻緼、CM13噬菌體內(nèi)有一個(gè)環(huán)狀單鏈DNA，因此，每個(gè)脫氧核糖與兩個(gè)磷酸基團(tuán)相連，A正確；B、單鏈DNA中不存在C-G等堿基對(duì)，因此，不能據(jù)此判斷M13噬菌體的遺傳物質(zhì)中熱穩(wěn)定性的高低，B錯(cuò)誤；C、M13噬菌體的DNA容易復(fù)制，與其侵染特性有關(guān)，C錯(cuò)誤；D、M13噬菌體DNA單鏈上腺嘌呤與胸腺嘧啶的比值不一定為1，D錯(cuò)誤。故選A。17.果蠅X染色體上存在隱性致死基因i，Y染色體上不存在控制該性狀的基因，當(dāng)細(xì)胞中i基因純合（XiXi、XiY）時(shí)致死。帶有基因i的雜合體棒狀眼雌果蠅XiBXb（如圖所示）有重要的遺傳研究?jī)r(jià)值。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.基因i與B、i與b互為非等位基因，基因i與B能自由組合B.該雜合棒狀眼雌果蠅XiB基因來(lái)源于父本或母本C.若B/b基因發(fā)生互換，則該果蠅可產(chǎn)生含XiB、Xib、XB、Xb的配子D.讓該果蠅（不考慮染色體片段互換）與XY雜交，后代基因型比為1∶1∶1【答案】AB【解析】【分析】XY型性別決定的生物，雌性個(gè)體的性染色體是XX，雄性個(gè)體的性染色體是XY，雌性產(chǎn)生含有X的染色體，雄性產(chǎn)生的精子兩種，含有X的精子、含有Y的精子，比例是1:1，含有X的精子與卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵的性染色體是XX，發(fā)育成雌性，含有Y的精子與卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵的性染色體是XY，發(fā)育成雄性?！驹斀狻緼、基因i與B位于同一對(duì)同源染色體上，不能自由組合，A錯(cuò)誤；B、由于XiY致死，故不能產(chǎn)生Xi的精子，該雜合棒狀眼雌果蠅XiB基因一定來(lái)源于母本，B錯(cuò)誤；C、基因i與B位于同一條染色體上，不能自由組合，若B/b基因發(fā)生互換，則該果蠅可產(chǎn)生含XiB、Xib、XB、Xb的配子，C正確；D、該果蠅為雜合體，基因型為XiBXb，與XY雜交后由于細(xì)胞中i基因純合（XiXi、XiY）時(shí)致死，故后代基因型比為XiBX∶XbX∶XbY=1∶1∶1，D正確。故選AB。18.CHD1L基因與肝癌的發(fā)生密切相關(guān)，其在肝癌細(xì)胞中的表達(dá)量遠(yuǎn)高于正常細(xì)胞。研究發(fā)現(xiàn)，CHD1L基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物L(fēng)INC00624能與CHD1L基因的轉(zhuǎn)錄阻遏復(fù)合體結(jié)合，加速轉(zhuǎn)錄阻遏復(fù)合體的降解，具體過(guò)程如下圖所示。下列敘述正確的是（）A.轉(zhuǎn)錄的場(chǎng)所主要是細(xì)胞核，α鏈右端是3′端B.β鏈與LINC00624結(jié)合部位中存在A-U、T-A的堿基配對(duì)C.LINC00624的形成過(guò)程中需要解旋酶和RNA聚合酶的參與D.抑制CHD1L轉(zhuǎn)錄形成LINC00624可為治療肝癌提供思路【答案】ABD【解析】【分析】1、轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成RNA的過(guò)程；2、翻譯是指以mRNA為模板，合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程?！驹斀狻緼、分析題圖，圖示是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，表示轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄的場(chǎng)所主要是細(xì)胞核；轉(zhuǎn)錄時(shí)延伸方向是5′→3′，則可推知β鏈的右側(cè)是5′端，DNA的兩條鏈反向平行，故α鏈右端是3′端，A正確；B、β鏈與LINC00624的結(jié)合部位存在T-A，A-U，C-G，G-C四種堿基配對(duì)方式，B正確；C、LINC00624的形成是通過(guò)轉(zhuǎn)錄完成的，轉(zhuǎn)錄過(guò)程需要RNA聚合酶的參與，轉(zhuǎn)錄過(guò)程不需要解旋酶，C錯(cuò)誤；D、LINC00624的過(guò)量表達(dá)后，會(huì)與CHDIL的轉(zhuǎn)錄阻遏復(fù)合體結(jié)合，加速轉(zhuǎn)錄阻遏復(fù)合體的降解，從而使CHDIL基因過(guò)量表達(dá)，促進(jìn)肝癌的進(jìn)展，所以抑制CHD1L轉(zhuǎn)錄形成LINC00624可為治療肝癌提供思路，D正確。故選ABD19.下圖是某家族甲病和乙病的遺傳系譜圖，兩者均為單基因遺傳病，相關(guān)基因分別用A/a、B/b表示。已知甲病在人群中的發(fā)病率為36%，Ⅲ10不攜帶致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.甲病是常染色體隱性遺傳病，兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律B.Ⅲ12的基因型是AaXbY，其產(chǎn)生的配子中不攜帶致病基因的概率為1/4C.確定某單基因遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查，且調(diào)查的群體需足夠大D.Ⅲ13與一僅患甲病男性婚配，后代患病的概率為7/18【答案】AD【解析】【分析】分析遺傳系譜圖：Ⅰ1的女兒正常，說(shuō)明甲病不是伴X染色體顯性遺傳??；Ⅰ4有一個(gè)正常的兒子，說(shuō)明甲病不可能是伴X染色體隱性遺傳病；Ⅱ5患病，說(shuō)明甲病不可能是伴Y染色體遺傳?。虎?患病，但Ⅲ10不攜帶致病基因，說(shuō)明甲病不可能是隱性遺傳病。綜合以上可知，甲病為常染色體顯性遺傳病。Ⅱ7和Ⅱ8正常，但他們有個(gè)患乙病的兒子，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，又Ⅲ10不攜帶致病基因，說(shuō)明乙病是伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻緼，Ⅰ1的女兒正常，說(shuō)明甲病不是伴X染色體顯性遺傳病，Ⅰ4有一個(gè)正常的兒子，說(shuō)明甲病不可能是伴X染色體隱性遺傳??；Ⅱ5患病，說(shuō)明甲病不可能是伴Y染色體遺傳?。虎?患病，但Ⅲ10不攜帶致病基因，說(shuō)明甲病不可能是隱性遺傳病，所以甲病為常染色體顯性遺傳病病，Ⅱ7和Ⅱ8正常，但他們有個(gè)患乙病的兒子，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，又Ⅲ10不攜帶致病基因，說(shuō)明乙病是伴X染色體隱性遺傳病，所以兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤；B、Ⅲ12患兩種病，但有不患甲病的親本，因此其基因型是AaXbY，其產(chǎn)生配子的基因型及比例為aXb：AY：AXb：aY=1：1：1：1，可見其中不攜帶致病基因（aY）的概率為1/4，B正確；C、確定某單基因遺傳病的發(fā)病率，可采用調(diào)查法，為降低誤差，應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查、調(diào)查的群體足夠大，C正確；D，甲病在人群中的發(fā)病率為36%，則正常的概率為64%，即aa的概率為64%，由此可推知a的基因頻率為80%，則A的基因頻率為20%，因此AA的概率為4%，Aa的概率為32%，則患甲病男性的基因型為Aa的概率為32%/（32%+4%）＝8/9，AA的概率為1/9，Ⅲ13的基因型及概率為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，他們婚配，后代正常的概率為8/9×1/2×(1?1/2×1/4)＝7/18，因此患病的概率為11/18，D錯(cuò)誤。故選AD。20.液體療法是指通過(guò)補(bǔ)充（或限制）某些液體以維持機(jī)體體液平衡的治療方法。臨床上，常用5%葡萄糖溶液（血漿等滲溶液）、10%葡萄糖溶液、5%NaHCO3溶液等進(jìn)行輸液治療。下列敘述正確的是（）A.靜脈注射5%葡萄糖溶液會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞外液滲透壓升高B.治療低血糖時(shí)，10%葡萄糖溶液主要為機(jī)體提供能量C.治療酸中毒時(shí)，5%NaHCO3溶液能夠維持機(jī)體的酸堿平衡D.液體療法能維持機(jī)體正常的體液容量和理化性質(zhì)的相對(duì)穩(wěn)定【答案】BCD【解析】【分析】1、5%的葡萄糖溶液的滲透壓和0.9%NaCl溶液的滲透壓都與血漿滲透壓相同，被稱為等滲溶液；2、細(xì)胞外液滲透壓發(fā)生變化，與細(xì)胞內(nèi)液的濃度差發(fā)生改變，細(xì)胞內(nèi)液滲透壓也會(huì)隨之發(fā)生變化?！驹斀狻緼、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的葡萄糖溶液與血漿滲透壓相等，故靜脈注射一定量質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的葡萄糖溶液后，血漿滲透壓基本不變，但如果葡萄糖被大量消耗，則滲透壓會(huì)降低，A錯(cuò)誤；B、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的葡萄糖溶液含有的葡萄糖較多，而葡萄糖是細(xì)胞呼吸最常用的能源物質(zhì)，故低血糖時(shí)，使用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的葡萄糖溶液主要為患者提供能量，B正確；C、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的NaHCO3溶液為pH緩沖液，可以調(diào)節(jié)血漿pH，在治療酸中毒時(shí)，使用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的NaHCO3，溶液能改善患者血漿pH，維持機(jī)體的酸堿平衡，C正確；D、通過(guò)補(bǔ)充或限制某些液體可以維持機(jī)體體液平衡，維持機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)，故液體療法的目的是維持患者正常的體液容量和理化性質(zhì)的相對(duì)穩(wěn)定，D正確。故選BCD。三、非選擇題21.大蒜是重要的蔬菜和調(diào)味品，其抗病對(duì)不抗?。ˋ/a）、鱗莖紅皮對(duì)白皮（B/b）均由染色體上的基因控制。大蒜主要靠鱗芽（蒜瓣）無(wú)性繁殖，多年繁殖后易受病毒感染而減產(chǎn)，且不能通過(guò)傳統(tǒng)的雜交育種方式改良大蒜品種?？蒲腥藛T經(jīng)多年研究，恢復(fù)了大蒜的有性生殖能力，用紅皮抗病大蒜自交，后代中紅皮抗病∶紅皮不抗病∶白皮抗病∶白皮不抗病=6∶3∶2∶1?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）大蒜的抗病和不抗病這一對(duì)性狀中，顯性性狀為______；子代抗病與不抗病的比不符合3∶1的原因可能是________________________。（2）有同學(xué)判斷大蒜的抗病能力、鱗莖顏色兩對(duì)性狀的遺傳符合自由組合定律，請(qǐng)從題中實(shí)驗(yàn)選取材料進(jìn)行驗(yàn)證，寫出實(shí)驗(yàn)思路和預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：____________。（3）大蒜鱗芽（蒜瓣）的大小是一對(duì)相對(duì)性狀，假如某紅皮大瓣蒜植株自交結(jié)果為紅皮大瓣∶白皮大瓣∶紅皮小瓣∶白皮小瓣=45∶15∶3∶1，則鱗芽大小由______（填“一對(duì)”或“兩對(duì)”）等位基因控制，判斷的依據(jù)是________________________?！敬鸢浮浚?）①.抗?、?大蒜抗病性狀顯性純合時(shí)植株不能存活（致死）（2）選取親代紅皮抗病大蒜（鱗芽種植）與子代白皮不抗病大蒜（鱗芽種植）進(jìn)行雜交，后代中紅皮抗病∶紅皮不抗病∶白皮抗病∶白皮不抗病=1∶1∶1∶1（3）①.兩對(duì)大瓣蒜植株自交②.子代中大瓣∶小瓣=60∶4=15∶1，是9∶3∶3∶1的變形，說(shuō)明受兩對(duì)等位基因控制【解析】【分析】紅皮抗病大蒜自交，后代中紅皮抗病、紅皮不抗病、白皮抗病、白皮不抗病的比為6：3：2：1。將每對(duì)相對(duì)性狀分開統(tǒng)計(jì)，可知紅皮：白皮=3：1，可知親本紅皮為雜合子（Bb）；抗?。翰豢共?2：1，符合基因的分離定律，親本抗病為雜合子（Aa），后代性狀分離比為2：1，猜測(cè)可能是后代抗病純合子致死?！拘?wèn)1詳解】紅皮抗病大蒜自交，后代中出現(xiàn)不抗病大蒜，可判斷顯性性狀為抗病，子代抗病與不抗病的比不符合3：1，而是2：1，可能是大蒜抗病性狀顯性純合時(shí)植株不能存活（致死）。【小問(wèn)2詳解】要驗(yàn)證大蒜的抗病能力、鱗莖顏色兩對(duì)性狀的遺傳符合自由組合定律，可采用雙雜合自交或測(cè)交的方法，實(shí)驗(yàn)中已選用雙雜合自交的方法，故可選用測(cè)交的方法驗(yàn)證。即選取親代紅皮抗病大蒜（AaBb）鱗芽種植與子代白皮不抗病大蒜（aabb）鱗芽種植進(jìn)行雜交，若后代出現(xiàn)紅皮抗病（AaBb）：紅皮不抗?。╝aBb）：白皮抗?。ˋabb）：白皮不抗?。╝abb）的比為1：1：1：1，則可驗(yàn)證大蒜的抗病能力、鱗莖顏色兩對(duì)性狀的遺傳符合自由組合定律?！拘?wèn)3詳解】大蒜鱗芽（蒜瓣）的大小是一對(duì)相對(duì)性狀，假如某紅皮大瓣蒜植株自交結(jié)果為紅皮大瓣：白皮大瓣：紅皮小瓣：白皮小瓣=45：15：3：1，將每對(duì)相對(duì)性狀分開統(tǒng)計(jì)，大瓣：小瓣=60：4=15：1，紅皮：白皮=48：16=3：1，可判斷鱗莖顏色由1對(duì)等位基因控制，大蒜鱗芽（蒜瓣）的大小由2對(duì)等位基因控制。22.在氮源為14N和15N的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的大腸桿菌，其DNA分子分別為14N-DNA（相對(duì)分子質(zhì)量為a）和15N-DNA（相對(duì)分子質(zhì)量為b）。將親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上，連續(xù)繁殖兩代（I和Ⅱ），用離心方法分離得到的結(jié)果如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）分布在“中帶”的DNA分子含有的N元素類型是______。第Ⅱ代大腸桿菌DNA的平均分子質(zhì)量為______，若將所得大腸桿菌繼續(xù)在含14N的培養(yǎng)基上繁殖至第Ⅲ代，則得到的子代DNA分子中含15N的DNA分子和含14N的DNA分子的比例為______。（2）DNA分子的復(fù)制發(fā)生在______（填時(shí)期），DNA的兩條鏈按______方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。（3）在DNA分子模型搭建實(shí)驗(yàn)中，如果用一種長(zhǎng)度的塑料片代表A和G，用另一種長(zhǎng)度的塑料片代表C和T，那么由此搭建而成的DNA雙螺旋的整條模型粗細(xì)______，原因是________。（4）在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，先將40個(gè)普通噬菌體（放在含32P的培養(yǎng)基中的大腸桿菌中）進(jìn)行標(biāo)記，只得到400個(gè)被標(biāo)記的噬菌體，利用它們進(jìn)行噬菌體侵染大腸桿菌（未被標(biāo)記）實(shí)驗(yàn)，結(jié)果培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，細(xì)菌完全裂解，得到了4000個(gè)子代噬菌體，請(qǐng)問(wèn)含有32P噬菌體所占比例最多為______%?！敬鸢浮浚?）①.14N、15N②.（3a+b）/4③.1∶4（2）①.有絲分裂間期和減數(shù)分裂前的間期（或細(xì)胞分裂間期）②.反向平行（3）①.相同②.嘌呤與嘧啶互補(bǔ)配對(duì)（4）20【解析】【分析】DNA的復(fù)制：條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈；b、原料：四種脫氧核苷酸為；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一種，DNA復(fù)制都無(wú)法進(jìn)行。過(guò)程：a、解旋：首先DNA分子利用細(xì)胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開，這個(gè)過(guò)程稱為解旋；b、合成子鏈：然后，以解開的每段鏈（母鏈）為模板，以周圍環(huán)境中的脫氧核苷酸為原料，在有關(guān)酶的作用下，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈?！拘?wèn)1詳解】圖示離心的結(jié)果是根據(jù)DNA分子分子量大小進(jìn)行檢測(cè)的，則分布在重帶的DNA分子只含有15N，分布在輕帶的DNA分子只含有14N，則圖中分布在“中帶”的DNA分子含有的N元素類型是14N、15N。第Ⅱ代大腸桿菌DNA共有4個(gè)，2個(gè)DNA分子分布在輕帶，2個(gè)DNA分子分布在中帶，則這4個(gè)DNA分子的平均分子質(zhì)量為（2a+a+b）÷4=（3a+b）/4；若將所得大腸桿菌繼續(xù)在含14N的培養(yǎng)基上繁殖至第Ⅲ代，則得到的子代DNA分子（8個(gè)）中含15N的DNA分子只有2個(gè)，而所有的DNA分子均含14N，因此第Ⅲ代中含15N的DNA分子和含14N的DNA分子的比例為2/8=1/4?！拘?wèn)2詳解】DNA分子的復(fù)制發(fā)生在有絲分裂前的間期和減數(shù)分裂前的間期，此時(shí)細(xì)胞中進(jìn)行的是DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；DNA的兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)?！拘?wèn)3詳解】在DNA分子模型搭建實(shí)驗(yàn)中，如果用一種長(zhǎng)度的塑料片代表A和G，用另一種長(zhǎng)度的塑料片代表C和T，那么由此搭建而成的DNA雙螺旋的整條模型粗細(xì)相同（或均勻），這是因?yàn)闃?gòu)成DNA分子的兩條單鏈為互補(bǔ)關(guān)系，且堿基對(duì)由嘌呤與嘧啶互補(bǔ)配對(duì)產(chǎn)生?！拘?wèn)4詳解】在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，先將40個(gè)普通噬菌體（放在含32P的培養(yǎng)基中的大腸桿菌中）進(jìn)行標(biāo)記，只得到400個(gè)被標(biāo)記的噬菌體，利用它們進(jìn)行噬菌體侵染大腸桿菌（未被標(biāo)記）實(shí)驗(yàn)，結(jié)果培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，細(xì)菌完全裂解，得到了4000個(gè)子代噬菌體，根據(jù)DNA復(fù)制半保留復(fù)制的特點(diǎn)可推測(cè)，若要求的子代噬菌體中被放射性標(biāo)記的個(gè)體數(shù)目最多為多少，則這里需要假設(shè)親代噬菌體DNA的兩條鏈均被32P標(biāo)記，則子代噬菌體中帶有標(biāo)記的最多有800個(gè)，因此，在子代噬菌體中含有32P噬菌體所占比例最多為800/40000=20%。23.轉(zhuǎn)鐵蛋白（Tf）能與細(xì)胞膜上的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（TfR）結(jié)合，介導(dǎo)含鐵的蛋白質(zhì)從細(xì)胞外進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。細(xì)胞中轉(zhuǎn)鐵蛋白受體mRNA（TfR-mRNA）的穩(wěn)定性受Fe3+含量的調(diào)節(jié)（如圖），鐵反應(yīng)元件是TfR-mRNA上一段富含堿基A、U的序列，當(dāng)細(xì)胞中Fe3+濃度高時(shí)，鐵調(diào)節(jié)蛋白由于結(jié)合Fe3+而不能與鐵反應(yīng)元件結(jié)合，導(dǎo)致TfR-mRNA易水解?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）若轉(zhuǎn)鐵蛋白受體由n個(gè)氨基酸組成，指導(dǎo)其合成的mRNA的堿基數(shù)遠(yuǎn)大于3n，主要原因是mRNA中有______。若TfR基因中某堿基對(duì)發(fā)生缺失，會(huì)導(dǎo)致合成的肽鏈變短，其原因是_________。（2）鐵調(diào)節(jié)蛋白與Fe3+結(jié)合會(huì)改變鐵調(diào)節(jié)蛋白的_____，當(dāng)細(xì)胞中Fe3+不足時(shí)，TfR-mRNA將______，其生理意義是_____________。（3）原核生物的mRNA通常在轉(zhuǎn)錄完成之前便可啟動(dòng)蛋白質(zhì)的翻譯，但真核生物的核基因必須在mRNA形成之后才能翻譯蛋白質(zhì)，針對(duì)這一差異，從細(xì)胞結(jié)構(gòu)的角度給予合理解釋是_____________。【答案】（1）①.大量不翻譯的堿基序列②.基因突變導(dǎo)致mRNA上終止密碼子提前出現(xiàn)（2）①.空間結(jié)構(gòu)②.難被水解，能指導(dǎo)合成更多轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（TfR）③.有利于細(xì)胞從外界吸收更多的Fe3+，以滿足生命活動(dòng)的需要（3）原核細(xì)胞沒(méi)有核膜，可以邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯；真核生物有核膜，mRNA需要在細(xì)胞核形成，通過(guò)核孔后才能與核糖體結(jié)合進(jìn)行翻譯【解析】【分析】根據(jù)題意：當(dāng)細(xì)胞中Fe3+濃度高時(shí)，鐵調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合Fe3+而不能與鐵反應(yīng)元件結(jié)合，導(dǎo)致轉(zhuǎn)鐵蛋白受體mRNA易水解，反之，轉(zhuǎn)鐵蛋白受體mRNA難水解，從而調(diào)控轉(zhuǎn)鐵蛋白受體的數(shù)量?！拘?wèn)1詳解】指導(dǎo)鐵蛋白合成的mRNA的堿基序列上存在不能決定氨基酸的密碼子，即大量不翻譯的堿基序列，故合成的鐵蛋白mRNA的堿基數(shù)遠(yuǎn)大于3n；基因內(nèi)部堿基對(duì)的增添、缺失或替換可能導(dǎo)致mRNA上終止密碼子提前出現(xiàn)，進(jìn)而使翻譯形成的肽鏈變短?！拘?wèn)2詳解】據(jù)圖分析可知，鐵調(diào)節(jié)蛋白與Fe3+結(jié)合會(huì)改變鐵調(diào)節(jié)蛋白的空間結(jié)構(gòu)。根據(jù)題意，當(dāng)細(xì)胞中Fe3+濃度低時(shí)，轉(zhuǎn)鐵蛋白受體mRNA難水解，以便翻譯出更多的鐵調(diào)節(jié)蛋白受體。鐵調(diào)節(jié)蛋白受體多了，有利于細(xì)胞從外界吸收更多的Fe3+，以滿足生命活動(dòng)的需要?！拘?wèn)3詳解】原核細(xì)胞沒(méi)有核膜，可以邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯；真核生物有核膜，mRNA需要在細(xì)胞核形成，通過(guò)核孔后才能與核糖體結(jié)合進(jìn)行翻譯，所以真核生物的核基因必須在mRNA形成之后才能翻譯蛋白質(zhì)。24.我國(guó)在國(guó)際上首次空間在軌完成了水稻從種子到種子的全生命周期培養(yǎng)，獲得了水稻種子?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）在太空微重力、宇宙射線等作用下誘發(fā)水稻種子產(chǎn)生______，通過(guò)選育可獲得人類所需的水稻品種，該育種方式稱為誘變育種，該育種方式盲目性大且需要處理大量材料，原因是_____________。（2）在太空對(duì)水稻進(jìn)行誘變育種過(guò)程中，通過(guò)誘變獲得的新性狀一般不能穩(wěn)定遺傳，原因是________________________，若要使誘變獲得的性狀能夠穩(wěn)定遺傳，需要采取的措施是______。（3）欲以二倍體水稻幼苗為實(shí)驗(yàn)材料培育獲得四倍體水稻種子，請(qǐng)簡(jiǎn)要寫出一種思路：________________________。（4）我國(guó)科學(xué)家采用太空誘變、輻射誘變等途徑，得到了一批玉米雄性不育突變體?？蒲腥藛T將同一段DNA上緊密連鎖（不發(fā)生片段互換）的三個(gè)基因A、B、D導(dǎo)入雄性不育植株的受精卵中（說(shuō)明：A基因可使雄性不育個(gè)體恢復(fù)育性；B基因可使含B基因的花粉自行降解；D基因?yàn)榧t色熒光基因），由該受精卵發(fā)育獲得轉(zhuǎn)基因植株后再使其自交。受精卵中只轉(zhuǎn)入了一段含A、B、D基因緊密連鎖的DNA片段，該片段只能整合到細(xì)胞中一條染色體的DNA上。實(shí)驗(yàn)過(guò)程及結(jié)果如下圖所示。其中______（填“有”或“無(wú)”）熒光植株表現(xiàn)為雄性不育，若將此植株繼續(xù)與野生型玉米雜交，A、B、D基因______（填“會(huì)”或“不會(huì)”）隨花粉擴(kuò)散到野生型植株中。【答案】（1）①.基因突變②.基因突變具有不定向性及低頻性（2）①.控制新性狀的基因是雜合的②.通過(guò)自交篩選出性狀能穩(wěn)定遺傳的子代（3）用秋水仙素處理二倍體水稻的幼苗，得到四倍體植株，讓其自交收獲的種子即為四倍體水稻種子（4）①.無(wú)②.不會(huì)【解析】【分析】誘變育種原理：基因突變。方法：用物理因素（如X射線、γ射線、紫外線、激光等）或化學(xué)因素（如亞硝酸、硫酸二乙脂等）來(lái)處理生物，使其在細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制時(shí)發(fā)生差錯(cuò)，從而引起基因突變；舉例：太空育種、青霉素高產(chǎn)菌株的獲得。【小問(wèn)1詳解】誘變育種原理是基因突變，所以在太空微重力、宇宙射線等作用下誘發(fā)水稻種子產(chǎn)生基因突變，因?yàn)榛蛲蛔兙哂胁欢ㄏ蛐约暗皖l性，所以誘變