2025年湘師大新版選擇性必修3化學上冊月考試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年湘師大新版選擇性必修3化學上冊月考試卷447考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、8-羥基喹啉M是重要的醫(yī)藥中間體，合成前體之一為化合物N，已知吡啶()是結構類似于苯的芳香化合物；下列敘述錯誤的是()

A.化合物M和N中含氧官能團均為羥基B.化合物M中不可能所有原子處于同一平面C.化合物N可以發(fā)生催化氧化、酯化反應D.與M具有相同環(huán)狀結構的同分異構體還有6種2、下列說法不正確的是A.高密度聚乙烯支鏈多，相互作用力大，軟化溫度高B.網(wǎng)狀結構的聚丙烯酸鈉是高吸水性樹脂C.再生纖維與合成纖維統(tǒng)稱化學纖維D.蛋白質(zhì)在某些物理因素的作用下會發(fā)生變性3、由于碳碳雙鍵不能自由旋轉，因此和是兩種不同的化合物，互為順反異構體，則二溴丙烯的同分異構體(不含環(huán)狀結構)有A.5種B.6種C.7種D.8種4、中醫(yī)藥是中華民族的瑰寶，奎尼酸是一種常見中藥的主要成分之一，有降脂降糖等功效，其結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是（）

A.奎尼酸分子式為C9H8O4B.奎尼酸存在順反異構體，且分子中所有碳原子可能共平面C.1mol奎尼酸該分子最多能與4molH2、4molBr2發(fā)生化學反應D.奎尼酸的同分異構體中屬于二元羧酸的芳香族化合物有6種5、下列說法不正確的是A.苯甲酸可以用于合成香料、藥物等，也是常用的食品防腐劑B.硬化油不易被空氣氧化變質(zhì)，可作為制造肥皂和人造油的原料C.甲醛又稱福爾馬林，具有殺菌、防腐性能，可用于制作生物標本D.N，N-二甲基甲酰胺是是生產(chǎn)多種化學纖維的溶劑，也用于合成農(nóng)藥、醫(yī)藥等評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)6、完成下列各題：

(1)同溫同壓下，某烷烴的蒸氣密度是H2的29倍，其分子式為___________

(2)已知某烷烴分子中電子數(shù)為42，該烷烴的分子式為___________，其一氯代物只有一種的結構簡式為___________，在相同條件下沸點最高的是___________(寫結構簡式)。7、相對分子質(zhì)量不超過100的有機物A，既能與金屬鈉反應產(chǎn)生無色氣體，又能與碳酸鈉反應產(chǎn)生無色氣體，還可以使溴的四氯化碳溶液褪色。A完全燃燒只生成CO2和H2O。經(jīng)分析其含氧元素的質(zhì)量分數(shù)為37.21%。

(1)其A相對分子質(zhì)量為____。

(2)經(jīng)核磁共振檢測發(fā)現(xiàn)A的圖譜如圖：

試寫出A可能的結構簡式：___。

(3)試寫出A與甲醇反應生成有機物B的化學反應方程式：___。

(4)試寫出B在一定條件下生成高分子化合物C的化學反應方程式：___。8、一種名貴的香料花青醛(E)的合成路線如下圖：

已知：CH3－CH=CH－CHO巴豆醛。

請回答下列問題：

(1)B物質(zhì)所含官能團種類有________種，E中含氧官能團的名稱_________，A→B的反應類型_________。

(2)E物質(zhì)的分子式為_________。

(3)巴豆醛的系統(tǒng)命名為________，巴豆醛與新制氫氧化銅懸濁液反應的化學方程式為________

(4)比A少一個碳原子且含苯環(huán)的同分異構體有___種，寫出核磁共振氫譜有四組峰的結構簡式____(任寫一種即可)。

(5)已知：請設計有乙醇為原料制備巴豆醛的合成路線。__________________9、金剛烷是一種重要的化工原料；工業(yè)上可通過下列途徑制備：

請回答下列問題：

（1）環(huán)戊二烯分子中最多有___________個原子共平面；

（2）金剛烷的分子式為___________，其分子中的CH2基團有___________個；

（3）下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：

其中，反應①的產(chǎn)物名稱是_______________，反應③的反應類型是____________；

（4）已知烯烴能發(fā)生如下反應：

請寫出下列反應產(chǎn)物的結構簡式：

___________________________。10、按要求填空。

(1)在3種有機物①②CH2=CH2、③CH3CH2OH中，可用作醫(yī)用消毒劑的是______(填序號，下同)，從煤干餾產(chǎn)物中可獲得的液態(tài)化工原料是______可作為水果催熟劑的是______。

(2)在3種無機物①SiO2、②Na2CO3、③NH3中，可用作食用堿的是______(填序號，下同)，可用于制光導纖維的是______，可用作制冷劑的是______。11、某有機化合物經(jīng)燃燒分析法測得其中含碳的質(zhì)量分數(shù)為54.5%；含氫的質(zhì)量分數(shù)為9.1%；其余為氧。用質(zhì)譜法分析知該有機物的相對分子質(zhì)量為88。請回答下列有關問題：

(1)該有機物的分子式為___。

(2)若該有機物的水溶液呈酸性，且結構中不含支鏈，則其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為___。

(3)若實驗測得該有機物不發(fā)生銀鏡反應，利用紅外光譜儀測得該有機物的紅外光譜如圖所示。則該有機物的結構簡式可能是__(寫出兩種即可)。

評卷人得分三、判斷題(共5題，共10分)12、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯誤13、分子式為C7H8O的芳香類有機物有五種同分異構體。(___________)A.正確B.錯誤14、所有生物體的遺傳物質(zhì)均為DNA。(____)A.正確B.錯誤15、新材料口罩具有長期儲存的穩(wěn)定性、抗菌性能。(_______)A.正確B.錯誤16、乙苯的同分異構體共有三種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分四、有機推斷題(共4題，共28分)17、實驗室以有機物A；E為原料；制備聚酯纖維M和藥物中間體N的一種合成路線如下：

已知：①A的核磁共振氫譜有3組吸收峰。

②R1COOH+

③R1COOR2+R3CH2COOR4+R2OH(R1、R2、R3、R4表示烴基)

請回答下列問題：

(1)A的化學名稱為_______。

(2)B→C、G→H的反應類型分別為_______、_______。

(3)關于E的說法正確的是_______(填選項字母)。

A.分子中含有碳碳雙鍵B.所有原子均在同一平面上。

C.鄰二氯代物有兩種結構D.能使酸性溶液褪色。

(4)D+I→M的化學方程式為_______。

(5)J的結構簡式為_______。

(6)同時滿足下列條件的的同分異構體有_______種(不考慮立體異構)。

①飽和五元碳環(huán)上連有兩個取代基②能與溶液反應③能發(fā)生銀鏡反應。

(7)參照上述合成路線和信息，以環(huán)庚醇和甲醇為有機原料(無機試劑任選)，設計制備的合成路線_______18、聚醋酸乙烯酯是黏合劑；應用廣泛。下面是該有機物的合成路線：

提示：①甲烷在電弧的作用下生成炔烴。

②CH3C≡CHCH3CH2CHO(未配平)。

請回答下列問題：

(1)甲烷合成A的化學反應中原子利用率為________。

(2)B的結構簡式為________。

(3)B生成C的反應中除新制Cu(OH)2懸濁液外還需要的條件是________。

(4)A與C反應生成D的反應類型是________。

(5)寫出由D生成反應的化學方程式：________________________________。

(6)寫出能使紫色石蕊溶液變紅的D的三種同分異構體的結構簡式：________________________________。19、化合物J是合成風濕性關節(jié)炎藥物羅美昔布的一種中間體；其合成路線如下：

已知：

I．

II．

回答下列問題：

(1)A的化學名稱是___________，C中官能團的名稱是___________。

(2)C→D的化學方程式為___________。

(3)H→I的反應類型是___________，化合物E的結構簡式___________。

(4)寫出2種同時符合下列條件的化合物B的同分異構體的結構簡式___________。

①屬于芳香族化合物且有兩個六元環(huán)。

②除苯環(huán)外；核磁共振氫譜顯示有6組峰，峰面積之比為6：4：2：2：1：1

(5)寫出以甲苯和為主要原料合成化合物H的路線(無機試劑、有機溶劑任選)_______。20、由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀化合物．其合成過程如下（水及其他無機產(chǎn)物均已省略）

請分析后回答下列問題：

（1）寫出下列反應的反應類型：①__________、②___________；

（2）D物質(zhì)中的官能團名稱為__________；

（3）物質(zhì)X與A互為同分異構體，則X的結構簡式為__________________；

（4）A→B的反應條件為_____________________；

（5）寫出下列轉化的化學方程式：C→D________________________________________B+D→E評卷人得分五、原理綜合題(共3題，共12分)21、自20世紀90年代以來；稠環(huán)化合物的研究開發(fā)工作十分迅速，這一類物質(zhì)在高科技領域有著十分廣泛的應用前景。下面是苯和一系列稠環(huán)芳香烴的結構簡式：

試解答下列問題：

（1）寫出化合物②⑤的分子式：②_____________；⑤____________；

（2）這組化合物分子式的通式是：____________

（3）某課外興趣小組；做了系列實驗，他們將該系列的前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱。結果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶。

液褪色。經(jīng)分析知后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：

或者兩者都有。由此你能得出的結論是：__________________；

（4）甲、乙、丙三同學同做酸性高錳酸鉀溶液氧化并五苯的實驗。甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X，稱取0.2540gX，用熱水配成100mL溶液中和滴定，取出25.00mL，用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定，滴到10.00mL時達到終點；丙用酸性高錳酸鉀氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得到無色晶體Y，中和測定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半；乙用酸性高錳鉀溶液氧化并五苯，將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙得的兩種成份，通過計算推理確定X的結構簡式______________。

（5）在Y的同分異構體中與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構體的結構簡式有：______________________________________________________；

在Y的同分異構體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構體的結構簡式有____________（寫一種）22、如圖是四種常見有機物的比例模型；請回答下列問題：

(1)丁的俗名是____，醫(yī)療上用于消毒的濃度是____。

(2)上述物質(zhì)中，____(填名稱)是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水小。向其中加入溴水，振蕩靜置后，觀察到的現(xiàn)象是____

(3)乙與溴的四氯化碳溶液反應的生成物名稱為____。寫出在一定條件下，乙發(fā)生聚合反應生成高分子化合物的化學方程式：____

(4)甲是我國已啟動的“西氣東輸”工程中的“氣”(指天然氣)的主要成分，其電子式為____，結構式為____，分子里各原子的空間分布呈____結構。

(5)用甲作燃料的堿性燃料電池中，電極材料為多孔情性金屬電極，則負極的電極反應式為____23、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L的合成路線如下圖所示：

已知部分有機化合物轉化的反應式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結構簡式是______；A→B所屬的反應類型為______。

（2）C→D的化學方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構體的結構簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結構簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應生成J和HI的化學方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結合題中信息，選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應的合成路線。_____________評卷人得分六、實驗題(共4題，共32分)24、苯甲醇與苯甲酸都是常見化工原料；在化工生產(chǎn)中有廣泛應用。工業(yè)上常在堿性條件下由苯甲醛來制備。某實驗室模擬其生產(chǎn)過程，實驗原理；實驗方法及步驟如下：

實驗原理：

有關資料：。名稱相對分子質(zhì)量熔點。

(℃)沸點。

(℃)溶解性水醇醚水醇醚苯甲醛106-26179.62微溶易溶易溶苯甲酸122122.13249微溶易溶易溶苯甲醇108-15.3205.7微溶易溶易溶乙醚74-116.334.6微溶易溶——

苯甲醛空氣中極易被氧化；生成白色苯甲酸。

實驗步驟及方法如下：

I．向盛有足量KOH溶液的反應器中；分批加入新蒸過的13.5mL(14.0g)苯甲醛，持續(xù)攪拌至反應混合物變成白色蠟糊狀A，轉移至錐形瓶中靜置24小時以上；反應裝置如圖：

II．步驟I所得產(chǎn)物后續(xù)處理如下：

(1)儀器a的名稱為_______。

(2)步驟1中苯甲醛需要分批加入且適時冷卻，其原因是_______。

(3)為獲取產(chǎn)品1，將乙醚萃取液依次用飽和亞硫酸氫鈉溶液、10%碳酸鈉溶液和水進行洗滌并分液。乙醚萃取液的密度小于水，取分液后_______(填“上”或“下”)層液體加入無水MgSO4，其作用為_______，操作①含多步操作，其中最后一步分離操作是對乙醚和產(chǎn)品1進行分離，其名稱為_______。

(4)水層中加入濃鹽酸發(fā)生反應的離子方程式為_______。

(5)操作②包含溶解、蒸發(fā)濃縮、結晶、晾干，下列儀器中在該操作中不需要用到的有_______(填序號)。

A．分液漏斗B．蒸發(fā)皿C．研缽D．玻璃棒。

(6)①若產(chǎn)品2產(chǎn)率比預期值稍高，可能原因是_______。

A．過濾后未干燥完全B．產(chǎn)品中混有其他雜質(zhì)。

C．過濾時濾液渾濁D．部分苯甲醛被直接氧化為苯甲酸。

②產(chǎn)品2經(jīng)干燥后稱量，質(zhì)量為6.1g，計算其產(chǎn)率為_______(保留3位有效數(shù)字，寫出計算過程)。25、某化學興趣小組的同學對實驗室乙酸乙酯的制備和分離進行了實驗探究。

(一)制備粗品：向試管中加入3mL乙醇、然后邊搖動試管邊慢慢加入2mL濃硫酸和2mL冰醋酸。用酒精燈小心均勻地加熱試管3-5分鐘，產(chǎn)生的蒸汽經(jīng)導管通到飽和碳酸鈉溶液的液面上。已知：①氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2·6C2H5OH。

②相關有機物的沸點：。試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸點(℃)34.778.5117.977密度（g/cm3）0.7130.781.050.9

回答下列問題：

(1)試管中裝有飽和Na2CO3溶液，其作用是____(填序號)。

A.吸收乙醇。

B.除去乙酸。

C.加速酯的生成；提高其產(chǎn)率。

D.乙酸乙酯在飽和Na2CO3溶液中的溶解度更?。挥欣诜謱游龀?。

(2)制得乙酸乙酯后，分離乙酸乙酯與飽和碳酸鈉溶液的操作名稱是____。

(二)制備精品。

(1)分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，應先加入飽和氯化鈣溶液，振蕩，分離出___；再加入____(填序號)；然后進行蒸餾；將溫度控制在77℃左右，最終得到純凈的乙酸乙酯2g。

A.五氧化二磷B.堿石灰C.無水硫酸鈉D.生石灰。

(2)乙酸乙酯的產(chǎn)率為___。實際產(chǎn)量低于理論產(chǎn)量，結合信息，可能的原因有①____；②____。26、如圖是乙醇與乙酸反應生成乙酸乙酯的實驗裝置圖；實驗步驟：在甲試管(如圖)中加入2mL濃硫酸；3mL乙醇和2mL乙酸的混合溶液，按圖連接好裝置(裝置氣密性良好)并加入混合液，用小火均勻地加熱3min～5min；待試管乙收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱，撤出試管乙，并用力振蕩，然后靜置待分層，分離出乙酸乙酯層，洗滌、干燥。

試回答：

(1)配制該混合溶液的主要操作：將___________加入___________中，邊加邊振蕩，然后再加入___________，反應中濃硫酸的作用是___________

(2)上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是____,

(3)實驗生成的乙酸乙酯，其密度比水___________，是___________色油狀的液體，欲將乙試管中的物質(zhì)分離開以得到乙酸乙酯，必須使用的儀器有___________；分離時，乙酸乙酯應該從儀器___________(填“下口放出”或“上口倒出”)。

(4)下列試劑中，可用于鑒別乙醇和乙酸的是___________(填序號)。

①水②紫色石蕊溶液③碳酸鈣27、肉桂酸是一種重要的中間體，通常用Perkin反應法制備；化學方程式為。

+(CH3CO)2OCH3COOH+

苯甲醛為無色油狀液體；在水中溶解度較小，在乙醇中溶解度較大，沸點為179℃，肉桂酸為白色固體，難溶于水，在乙醇中溶解度較大，沸點為300℃。

Ⅰ.制備：如圖甲將3g醋酸鉀、3新蒸餾的苯甲醛和5.5乙酸酐裝入反應裝置中；加熱使其保持微微沸騰(150~170℃)1h。

Ⅱ.分離與提純：

①將反應混合物趁熱(100℃左右)倒入盛有25水的250圓底燒瓶B中。用飽和碳酸鈉水溶液將調(diào)為8；然后進行水蒸氣蒸餾。

②加少量活性炭脫色，煮沸數(shù)分鐘趁熱過濾，濾液用濃鹽酸調(diào)至為4；冷卻析晶，過濾，洗滌，干燥后即得白色肉桂酸。

③產(chǎn)品用含水乙醇(水∶乙醇)進行重結晶；得到純?nèi)夤鹚峋w。

請回答下列問題：

(1)圖甲中為控制溫度在150~170℃，必須增加的玻璃儀器是_______。

(2)圖乙裝置A中裝有水，裝置B中導管要伸入混合物中的原因是_______，判斷水蒸氣蒸餾結束的現(xiàn)象為_______。

(3)步驟Ⅱ的②中趁熱過濾的目的_______。

(4)步驟③重結晶析出的肉桂酸晶體通過減壓過濾分離。下列說法正確的是_______。

A.選擇減壓過濾是因為過濾速度快而且能得到較干燥的晶體。

B.放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后；用傾析法轉移溶液和沉淀，再開大水龍頭抽濾。

C.當吸濾瓶液面高度達到支管口位置時；從吸濾瓶支管倒出溶液，防止溢出。

D.抽濾完畢時；應先斷開抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管，再關水龍頭。

(5)重結晶的正確操作為_____(選出正確操作并按序排列)取粗產(chǎn)品干燥得到純凈晶體。

A.將粗產(chǎn)品加入圓底燒瓶中。

B.安裝回流裝置；通冷凝水，加熱；回流至晶體全部溶解。

C.將適量含水乙醇加入圓底燒瓶。

D.用乙醇洗滌。

E.用水洗滌。

F.轉移至蒸發(fā)皿中蒸發(fā)至余下少量液體時；余熱蒸干。

G.冷卻結晶，抽濾參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．由圖可知；化合物M和N中含氧官能團均為羥基，A項正確；

B．由題可知，吡啶()是結構類似于苯的芳香化合物；則化合物M中可能所有原子處于同一平面，B項錯誤；

C．化合物N含有醇羥基；且與醇羥基相連的碳原子上有氫原子，則該物質(zhì)可以發(fā)生催化氧化；酯化反應，C項正確；

D．M上還存在6中不同的氫；則M具有相同環(huán)狀結構的同分異構體還有6種，D項正確；

答案選B。2、A【分析】【詳解】

A．高密度聚乙烯支鏈少；鏈之間的相互作用力較大，軟化溫度高，故A錯誤；

B．網(wǎng)狀結構的聚丙烯酸鈉高聚物中含有的—COONa為親水基；是高吸水性樹脂，故B正確；

C．纖維是人們生活中的必需品；再生纖維與合成纖維統(tǒng)稱化學纖維，故C正確；

D．蛋白質(zhì)在加熱；攪拌、紫外線和超聲波等某些物理因素的作用下會發(fā)生變性；故D正確；

故選A。3、C【分析】【詳解】

含有碳碳雙鍵和溴原子的二溴丙烯的結構簡式為Br2C=CHCH3、BrCH=CHCH2Br、CH2=CHCHBr2，共有5種，其中BrCH=CHCH2Br存在順反異構體，則二溴丙烯的同分異構體共有7種，故選C。4、D【分析】【詳解】

A．根據(jù)結構簡式可知，奎尼酸分子式為C9H8O4；A正確；

B．該物質(zhì)中碳碳雙鍵上的兩個碳原子均連接了兩個不同的原子或原子團；所以存在順反異構；苯環(huán)上的碳原子一定共面，與苯環(huán)上碳原子相連的碳原子也一定共面，碳碳雙鍵上的兩個碳原子以及與該碳原子相連的碳原子共面，苯環(huán)形成的平面和雙鍵形成的平面以單鍵相連，單鍵可以旋轉，所以分子中所有碳原子可能共面，B正確；

C．碳碳雙鍵、苯環(huán)可以和氫氣加成，羧基不能加成，所以1mol該物質(zhì)最多和4mol氫氣、4molBr2發(fā)生加成反應；C正確；

D．奎尼酸的分子式為C9H8O4，其同分異構體屬于二元羧酸，則有兩個-COOH，屬于芳香族化合物，則含有苯環(huán)，則苯環(huán)上可以有三個取代基分別為-CH3和兩個-COOH，此時有6種結構，也可以是兩個取代基，分別為-CH2COOH；-COOH；此時有3種結構，所以共有9種同分異構體，D錯誤；

答案選D。5、C【分析】【詳解】

A．苯甲酸可以用于合成香料；藥物等；也是常用的食品防腐劑，A項正確；

B．植物油高級脂肪酸烴基中含有不飽和鍵；經(jīng)過氫化即加氫生成脂肪，得到硬化油，不易被空氣氧化變質(zhì)，可作為肥皂；人造奶油的原料，B項正確；

C．35%～40%的甲醛水溶液俗稱福爾馬林；具有防腐殺菌性能，可用來浸制生物標本，C項錯誤；

D．N；N-二甲基甲酰胺既是一種用途極廣的化工原料，可用于合成農(nóng)藥；醫(yī)藥等，也是一種優(yōu)良的溶劑，可以生產(chǎn)多種化學纖維的溶劑，D項正確；

答案選C。二、填空題(共6題，共12分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)同溫同壓下，氣體的密度之比和氣體的摩爾質(zhì)量成正比，且兩種氣體的密度的比值為相對密度；所以某烷烴的蒸氣密度是H2的29倍，則該烷烴的摩爾質(zhì)量為29×2=58g/mol，該烴的相對分子質(zhì)量為58，烷烴的通式為CnH2n+2，所以12n+2n+2=58，n=4，所以分子式為：C4H10；

(2)烷烴的通式為CnH2n+2，含有的電子數(shù)為6n+2n+2=8n+2，所以某烷烴分子中電子數(shù)為42，8n+2=42，所以n=5，分子式為C5H12；該有機物有三種同分異構體：正戊烷：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3，異戊烷：(CH3)2CH-CH2-CH3，新戊烷：C(CH3)4；正戊烷有3種氫原子，異戊烷有4種氫原子，新戊烷有1種氫原子；因此只有新戊烷的一氯代物只有1種結構，新戊烷的結構簡式：戊烷的同分異構體中，支鏈越多，沸點越低，因此在相同條件下沸點最高的是正戊烷，結構簡式為：CH3CH2CH2CH2CH3?！窘馕觥緾4H10C5H12CH3CH2CH2CH2CH37、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有機物中氧元素的質(zhì)量分數(shù)為37.21%，相對分子質(zhì)量不超過100，所以分子中氧原子數(shù)目N(O)<2.3，有機物能與碳酸鈉反應產(chǎn)生無色氣體，說明分子中含有-COOH，所以A中含有2個氧原子，Mr(A)==86；故答案為：86；

(2)有機物A含有羧基，完全燃燒只生成CO2和H2O，說明有機物A由C、H、O三種元素組成，設烴基的組成為CnHm，烴基的相對分子質(zhì)量為86-45=41，所以12n+m=41，若n=1，則m=29(不符合)；若n=2，則m=17(不符合)；若n=3，則m=5(不符合)；所以烴基的組成為C3H5，A的結構簡式為C3H5-COOH，根據(jù)核磁共振圖譜，共有3個峰，說明結構中含有3中氫原子，且數(shù)目比為1:2:3，結構簡式為：CH2=C(CH3)COOH，故答案為：CH2=C(CH3)COOH；

(3)A的結構簡式為：CH2=C(CH3)COOH，與甲醇發(fā)生酯化反應，反應的化學反應方程式為：CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O，故答案為：CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O；

(4)2-甲基丙烯酸甲酯發(fā)生加聚反應生成有機玻璃聚2-甲基丙烯酸甲酯，反應的化學反應方程式為：nCH2=C(CH3)COOCH3故答案為：nCH2=C(CH3)COOCH3【解析】86CH2=C(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2OnCH2=C(CH3)COOCH38、略

【分析】【詳解】

(1)B物質(zhì)所含官能團有氨基和溴原子；種類有2種，E中含氧官能團的名稱醛基，A→B的反應類型取代。

(2)E物質(zhì)的分子式為C13H18O；

(3)巴豆醛的系統(tǒng)命名為2-丁烯醛；

巴豆醛含有醛基，與新制氫氧化銅懸濁液反應的化學方程式為CH3CH=CHCHO+2Cu(OH)2→CH3CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O；

(4)比A少一個碳原子且含苯環(huán)，即除了苯環(huán)之外含有氨基，一個乙基或2個甲基。所以同分異構體有14種，寫出核磁共振氫譜有四組峰的結構簡式為或(任寫一種即可)。

(5)由乙醇為原料制備巴豆醛，首先乙醇氧化成乙醛，乙醛加成之后再消去羥基成雙鍵，則合成路線為：【解析】①.2；②.醛基；③.取代；④.C13H18O；⑤.2-丁烯醛；⑥.CH3CH=CHCHO+2Cu(OH)2→CH3CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O；⑦.14；⑧.或⑨.9、略

【分析】【分析】

【詳解】

試題分析：（1）C=C為平面結構；與雙鍵碳直接相連的原子一定在同一平面內(nèi)，則5個C和4個H在同一平面內(nèi)，最多有9個原子共平面；

（2）由C原子形成4個共價鍵，由結構簡式可知金剛烷的分子中有6個CH2，4個CH結構，分子式為C10H16；（3）由合成路線可知；反應①為光照條件下的取代反應，其產(chǎn)物名稱為氯代環(huán)戊烷；反應③是烯烴的加成反應；

（4）由信息可知，碳碳雙鍵的碳上含H原子被氧化為醛，則發(fā)生反應：產(chǎn)物的結構簡式：

考點：考查有機物的合成，涉及有機物的官能團、碳鏈骨架等的變化?！窘馕觥竣?9②.C10H16③.6④.氯代環(huán)戊烷（一氯環(huán)戊烷）⑤.加成反應⑥.10、略

【分析】【詳解】

(1)在3種有機物①②CH2=CH2、③CH3CH2OH中；75%的乙醇溶液具有消毒殺菌效果；從煤干餾產(chǎn)物中可獲得液態(tài)化工原料苯；甲苯等，乙烯具有催熟效果，可作為水果催熟劑，故答案為：③；①；②；

(2)在3種無機物①SiO2、②Na2CO3、③NH3中，Na2CO3俗稱純堿，可用作食用堿；SiO2可用于制光導纖維；液氨蒸發(fā)時吸收大量的熱，可用作制冷劑，故答案為②；①；③?！窘馕觥竣?③②.①③.②④.②⑤.①⑥.③11、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)該有機物中

故該有機物的分子式為

(2)該有機物的水溶液呈酸性，說明含有羧基，結構中不含支鏈，該有機物結構簡式為有4種等效氫，其核磁共振氫譜圖中的峰面積之比為

(3)由圖可知，該有機物分子中有2個1個1個結構，或2個1個據(jù)此可知該有機物可能的結構簡式為【解析】C4H8O23：2：2：1CH3COOCH2CH3、CH3COCH2OCH3、CH3CH2COOCH3三、判斷題(共5題，共10分)12、B【分析】【分析】

【詳解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH，否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀，而是NaOH和AgNO3反應生成的AgOH，進而分解生成的黑褐色的Ag2O，故錯誤。13、A【分析】【分析】

【詳解】

分子式為C7H8O的芳香類有機物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羥基在苯環(huán)上有三種不同的位置，還有一種是苯基甲基醚，共五種同分異構體，故正確。14、B【分析】【詳解】

細胞生物的遺傳物質(zhì)的DNA，非細胞生物(病毒)的遺傳物質(zhì)的DNA或RNA，故錯誤。15、A【分析】【詳解】

新材料口罩的材料以聚丙烯為原材料，通過添加抗菌劑、降解劑、駐極劑以及防老化助劑，使其具有長期儲存的穩(wěn)定性及抗菌性能，答案正確；16、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構體，故乙苯的同分異構體多于3種，錯誤。四、有機推斷題(共4題，共28分)17、略

【分析】【分析】

A的核磁共振氫譜有3組吸收峰，A發(fā)生消去反應生成B，A為CH3CH(OH)CH3，B發(fā)生加成反應生成C為CH3CHBrCH2Br，C發(fā)生水解反應生成D為CH3CH(OH)CH2OH，E發(fā)生取代反應生成F，F(xiàn)發(fā)生加成反應生成G，則E為F為G與NaOH的乙醇溶液發(fā)生消去反應生成H為H發(fā)生氧化反應生成I為HOOC(CH2)4COOH，I與乙醇發(fā)生酯化反應生成J為CH3CH2OOC(CH2)4COOCH2CH3，D、I發(fā)生酯化反應生成M，M為由題給信息可知N為以此解答該題。

【詳解】

(1)A的核磁共振氫譜有3組峰，A發(fā)生消去反應生成B，A為CH3CHBrCH2Br；化學名稱為2-丙醇；

(2)B是CH2=CH-CH3，B與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應生成C為CH3CHBrCH2Br；G與NaOH的乙醇溶液發(fā)生消去反應生成H為反應類型是消去反應；

(3)A.E是苯；苯分子中不含碳碳單鍵和雙鍵，其中的化學鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的特殊鍵，A錯誤；

B.苯是平面正六邊形結構；苯分子中所有原子都處于同一平面，B正確；

C.苯是平面正六邊形結構；所有碳碳鍵相同，因此苯的鄰二氯代物只有一種，C錯誤；

D.苯具有特殊的穩(wěn)定性；不能與酸性高錳酸鉀溶液反應，因此苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，D錯誤；故選B；

(4)D為CH3CH(OH)CH2OH、I為HOOC(CH2)4COOH，二者在濃硫酸存在條件下發(fā)生酯化反應形成聚酯M，則化學方程式為

(5)由分析知，J的結構簡式為

(6)N分子式為C8H12O3，其對應的同分異構體①飽和五元碳環(huán)上連有兩個取代基；②能與溶液反應；說明含有羧基；③能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基，則可能為。

共6種；

(7)環(huán)庚醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應產(chǎn)生環(huán)庚烯()，然后用酸性高錳酸鉀溶液氧化生成與甲醇發(fā)生酯化反應生成最后在乙醇鈉/DMF作用下生成

因此合成路線流程圖為：【解析】2-丙醇加成反應消去反應B

618、略

【分析】【分析】

甲烷在電弧的作用下生成炔烴，再由目標產(chǎn)物可知，A、B、C均是含有2個碳原子的有機物，則A為乙炔；由已知信息CH3C≡CHCH3CH2CHO(未配平)可知，乙炔通過生成乙醛，則B為乙醛；乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應生成乙酸，C為乙酸；D聚合生成乙炔與乙酸反應生成D，則D為

【詳解】

(1)甲烷生成乙炔的化學反應方程式為：2CH4CH≡CH＋3H2；所以該反應的原子利用率為26÷32×100%＝81.25%。

(2)由分析可知B為乙醛，結構簡式為：CH3CHO。

(3)乙醛轉化為乙酸時；用新制氫氧化銅懸濁液等弱氧化劑氧化時需要加熱，所以還需要的條件是為加熱。

(4)乙炔與乙酸反應生成這是發(fā)生在碳碳三鍵上的加成反應，故答案為加成反應。

(5)生成的反應為加聚反應，反應的方程式為：n

(6)D為能夠使紫色石蕊溶液變紅的D的同分異構體中含有羧基，故符合條件的同分異構的結構簡式為：CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、【解析】81.25%CH3CHO加熱加成反應nCH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、19、略

【分析】【分析】

B生成C，C和溴單質(zhì)生成D，結合C化學式可知，C為D發(fā)生已知的反應原理生成E：E轉化為F，F(xiàn)轉化為G；H和氨氣生成I，I生成J，結合I化學式可在，I結構為

【詳解】

（1）由結構可知，A的化學名稱是環(huán)己酮；C結構簡式為：官能團的名稱是酮羰基；酰胺基；

（2）C→D的反應為C中氫原子被溴取代的反應，化學方程式為+Br2+HBr；

（3）由分析可知，H→I的反應為碳氮雙鍵生成單鍵的過程，為加成反應；由分析可知，化合物E的結構簡式

（4）B中含有13個碳；2個氮、1個氧、不飽和度5；同時符合下列條件的化合物B的同分異構體：

①屬于芳香族化合物且有兩個六元環(huán)；則不飽和度為5；

②除苯環(huán)外，核磁共振氫譜顯示有6組峰，峰面積之比為6：4：2：2：1：1，則應該含2個相同的甲基，且有一個含氮的六元環(huán)，環(huán)中應該含有2個-CH2-；結構可以為：

（5）甲苯首先和濃硫酸加熱在甲基對位引入磺酸基，磺酸基發(fā)生已知反應II原理轉化為基團，再和生成產(chǎn)物，故流程為：【解析】(1)環(huán)己酮酮羰基；酰胺基。

(2)+Br2+HBr

(3)加成反應

(4)

(5)20、略

【分析】【分析】

CH2=CH2和溴發(fā)生加成反應，生成A為CH2BrCH2Br，水解生成B為CH2OHCH2OH，氧化產(chǎn)物C為OHC﹣CHO，進而被氧化為D，為HOOC﹣COOH，B為CH2OHCH2OH與D為HOOC﹣COOH發(fā)生酯化反應生成環(huán)酯E；

【詳解】

（1）由以上分析可知，①為CH2=CH2和溴發(fā)生加成反應，②為B、CH2OHCH2OH與D；HOOC﹣COOH發(fā)生酯化反應；

（2）由以上分析可知；D為HOOC﹣COOH，其中的官能團名稱為羧基；

（3）A為CH2BrCH2Br，對應的同分異構體為CH3﹣CHBr2，故答案為CH3﹣CHBr2；

（4）A→B的反應CH2BrCH2Br水解生成B為CH2OHCH2OH；反應條件為鹵代烴的水解即氫氧化鈉水溶液，加熱；

（5）由以上分析可知，C→D的化學方程式：OHC﹣CHO+O2HOOC﹣COOH；B為CH2OHCH2OH，D為HOOC﹣COOH，二者發(fā)生酯化反應生成環(huán)酯，則B+D→E反應的方程式為CH2OHCH2OH+HOOC﹣COOH+2H2O?！窘馕觥考映煞磻セ磻然鵆H3﹣CHBr2氫氧化鈉水溶液，加熱OHC﹣CHO+O2HOOC﹣COOH；

CH2OHCH2OH+HCCOC﹣COOH+2H2O五、原理綜合題(共3題，共12分)21、略

【分析】【分析】

（1）根據(jù)有機物的結構簡式可以寫出各物質(zhì)的分子式；

（2）根據(jù)以上五種有機物的分子式找出碳；氫原子數(shù)目的變化規(guī)律；從而找出通式；

（3）根據(jù)信息即可得出苯很穩(wěn)定的結論；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結構簡式為Y的結構簡式為

（5）根據(jù)Y的結構簡式為結合與Y互為同分異構體的條件；進行分析。

【詳解】

（1）根據(jù)有機物的結構簡式可知，①C6H6②C10H8③C14H10④C18H12⑤C22H14；

答案：②C10H8；⑤C22H14；

（2）根據(jù)以上五種有機物的分子式可知，碳原子數(shù)相差4，氫原子數(shù)相差2個，因此這組化合物分子式的通式是：C4n+2H2n+4；

答案：C4n+2H2n+4；

（3）前5種芳香烴逐一加到濃的酸性高錳酸鉀溶液中加熱；結果發(fā)現(xiàn)，只有苯無明顯變化，其余4種物質(zhì)都能使酸性高錳鉀溶液褪色，這說明苯的結構很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化；

答案：苯很穩(wěn)定；不能被高錳酸鉀氧化；

（4）根據(jù)題給信息可知，后4種稠環(huán)芳烴的氧化產(chǎn)物是：甲將氧化后的混合液酸化分離得到一種無色晶體X的中和堿的能力是丙將氧化混合液酸化分離得到無色晶體Y中和堿的能力的2倍，且乙將氧化后的混合液酸化分離得無色晶體，經(jīng)分析其中包含了甲與丙的兩種成份，所以X的結構簡式為Y的結構簡式為甲實驗中消耗氫氧化鈉的量為0.1×0.01×100/25=0.004mol；而X()分子量為254；所以0.2540gX的物質(zhì)的量為0.254/254=0.001mol；1molX中含有4mol-COOH；所以0.001molX消耗堿液0.004mol；符合題意轉化關系。

答案：

（5）結合以上分析可知，Y的結構簡式為與Y同屬芳香族化合物既可看作羧酸類，又可看作酯類的同分異構體的結構簡式有：在Y的同分異構體中既不屬于羧酸類，又不屬于酯類，但可看作常見芳香烴的衍生物的同分異構體的結構簡式有等；

答案：【解析】①.C10H8②.C22H14③.C4n+2H2n+4④.苯很穩(wěn)定，不能被高錳酸鉀氧化⑤.⑥.⑦.22、略

【分析】【分析】

由四種常見有機物的比例模型示意圖可知，甲為CH4，乙為CH2=CH2，丙為丁為CH3CH2OH；結合有機物的結構；性質(zhì)來解答。

【詳解】

(1)丁為CH3CH2OH；俗名為酒精；醫(yī)療上用體積分數(shù)為75%的酒精進行消毒；

(2)上述物質(zhì)中；苯是種無色帶有特殊氣味的有毒液體，且不溶于水，密度比水?。讳逶诒街械娜芙舛雀?，所以苯可以萃取溴水中的溴，苯密度比水小，所以萃取分層后，有機層在上層，觀察到的現(xiàn)象為液體分層，上層為橙色，下層為無色；

(3)乙為CH2=CH2，可以與溴發(fā)生加成反應生成BrCH2CH2Br，名稱為1，2﹣二溴乙烷；乙烯中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應，化學方程式為nCH2=CH2

(4)甲為CH4，電子式為結構式為分子里各原子的空間分布呈正四面體結構；

(5)甲烷燃料電池甲烷被氧氣氧化成二氧化碳和水，所以通入甲烷的一極為負極，電解質(zhì)溶液呈堿性，則生成的二氧化碳會和氫氧根反應生成碳酸根，所以電極反應式為CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O?！窘馕觥烤凭?5%苯液體分層，上層為橙色，下層為無色1，2﹣二溴乙烷nCH2=CH2正四面體CH4+10OH﹣﹣8e﹣=+7H2O23、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結合合成路線可知，A為甲苯，其結構簡式為由C的結構式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應生成B，故答案為取代反應；

(2).C為與發(fā)生反應生成D，化學方程式為：故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，符合條件的有：故答案為

(4).由題目信息i并結合G的結構式可知，F(xiàn)的結構簡式為：根據(jù)G和H的分子式并結合信息ii可知，試劑b為乙醛，故答案為：CH3CHO（乙醛）；

(5).根據(jù)信息iii可知，H與I2反應生成J和HI的化學方程式是：故答案為

(6).根據(jù)題中信息，合成苯乙酸乙酯時，可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應生成與NaCN反應生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇，乙醇與發(fā)生酯化反應生成苯乙酸乙酯，合成路線為：故答案為

點睛：本題綜合考查有機物的結構、性質(zhì)、合成路線的選擇等知識，試題難度較大，熟練掌握官能團具有的性質(zhì)及合成路線中斷鍵和成鍵的位置和方式是解答本題的關鍵，解題時要注意題目中所給三個信息的應用，本題的難點是第（3）小題中同分異構體的判斷，與D互為同分異構體的分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，據(jù)此寫出同分異構體的結構即可。【解析】取代反應CH3CHO（乙醛）六、實驗題(共4題，共32分)24、略

【分析】【分析】

在三頸燒瓶中盛有足量KOH溶液，通過滴液漏斗向其中分批次加入新蒸過的13.5mL(14.0g)苯甲醛，持續(xù)攪拌至反應混合物，苯甲醛與KOH充分反應產(chǎn)生苯甲醇和苯甲酸鉀，得到產(chǎn)生白色蠟糊狀A，將其轉移至錐形瓶中靜置24小時以上，然后加入H2O，使反應混合物中的苯甲酸鉀充分溶解，然后向其中加入乙醚萃取其中的苯甲醇，在乙醚層中含有苯甲醇，用洗滌劑除去雜質(zhì)，然后加入無水硫酸鎂干燥乙醚萃取液，過濾除去MgSO4固體；濾液經(jīng)水浴蒸餾和蒸餾分離出乙醚與苯甲醇，得到產(chǎn)品1為苯甲醇。在水層中含有苯甲酸鉀，將其冷卻降溫，然后向其中加入濃鹽酸，苯甲酸鉀與鹽酸反應產(chǎn)生苯甲酸和KCl，由于苯甲酸微溶于水，通過抽濾得到粗產(chǎn)品，然后經(jīng)過重結晶進行提純，就得到產(chǎn)品2為苯甲酸。

【詳解】

(1)根據(jù)圖示可知：儀器a的名稱為球形冷凝管。

(2)在步驟1中苯甲醛需要分批加入且適時冷卻；是因為該反應是放熱反應，溫度過高，反應過于劇烈，會導致苯甲醛；苯甲醇揮發(fā)，同時也會使副反應產(chǎn)物增多，使產(chǎn)品的產(chǎn)率降低，這樣就可以減緩反應速率，提高產(chǎn)品的產(chǎn)率。

(3)為獲取產(chǎn)品1，將乙醚萃取液先用飽和亞硫酸氫鈉溶液除去未反應的苯甲醛，再用10%碳酸鈉溶液除去醚層中極少量的苯甲酸，最后用水進行洗滌并分液。由于乙醚萃取液的密度小于水，因此苯甲醇的乙醚溶液在上層，取分液后上層液體向其中加入無水MgSO4進行干燥；吸收其中少量水分。操作①含多步操作，其中最后一步分離操作是對乙醚和產(chǎn)品1進行分離，其名稱為蒸餾。

(4)水層中含苯甲酸鉀溶液，向加入濃鹽酸，發(fā)生復分解反應產(chǎn)生難溶性的苯甲酸和KCl，反應的離子方程式為：C6H5-COO-+H+→C6H5-COOH↓。

(5)操作②包含溶解；蒸發(fā)濃縮、結晶、晾干；需要的儀器有燒杯、玻璃棒、酒精燈、蒸發(fā)皿，在如圖所示儀器中，不需要的儀器有分液漏斗和研缽，故合理選項是AC。

(6)①A．若過濾后未干燥完全；把水當作苯甲酸，則其產(chǎn)率偏高；A符合題意；

B．若產(chǎn)品中混有其他雜質(zhì)；也會使苯甲酸的質(zhì)量偏大，最終導致產(chǎn)率偏高，B符合題意；

C．若過濾時濾液渾濁；有部分苯甲酸滯留在濾液中，使得苯甲酸固體質(zhì)量偏少，最終導致產(chǎn)率偏低，C不符合題意；

D．若部分苯甲醛被直接氧化為苯甲酸；則苯甲酸質(zhì)量偏多，導致其產(chǎn)率偏高，D符合題意；

故合理選項是ABD。

②根據(jù)方程式可知：2C6H5-CHO→C6H5-COOH，即2×106g苯甲醛反應完全產(chǎn)生122g苯甲酸，現(xiàn)在參加反應的苯甲醛質(zhì)量是14.0g，則理論上反應制取的苯甲酸質(zhì)量為m(苯甲酸)==8.057g，實際產(chǎn)量是6.1g，則苯甲酸的產(chǎn)率為：=75.7%?！窘馕觥壳蛐卫淠芊峙渭尤氡郊兹┎⑦m時冷卻，能夠使反應不太劇烈，降低反應溫度，避免苯甲醛、苯甲醇的揮發(fā)，減少副反應的發(fā)生，提高產(chǎn)率上干燥乙醚萃取液蒸餾C6H5-COO-+H+→C6H5-COOH↓ACABD75.7%25、略

【分析】【分析】

(一)根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)和分離的基本操作分析解答；

(二)(1)結合已知信息；根據(jù)乙酸乙酯的性質(zhì)分析解答；

(2)根據(jù)方程式列比例計算；根據(jù)反應物的性質(zhì)和可能的副反應分析解答。

【詳解】

(一)(1)飽和Na2CO3溶液能夠吸收乙醇，能中和乙酸而除去乙酸，便于聞到乙酸乙酯的香味，且乙酸乙酯在飽和Na2CO3溶液中的溶解