產(chǎn)科藥物管理安全流程詳解_第1頁
產(chǎn)科藥物管理安全流程詳解_第2頁
產(chǎn)科藥物管理安全流程詳解_第3頁
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文檔簡介

產(chǎn)科藥物管理安全流程詳解一、制定目的及范圍為確保產(chǎn)科藥物的合理使用，保障母嬰安全，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，特制定本管理制度。本制度適用于醫(yī)院產(chǎn)科藥物的采購、存儲、分發(fā)、使用及監(jiān)測等環(huán)節(jié)，涵蓋所有相關(guān)醫(yī)務(wù)人員及管理人員。二、藥物管理原則1.藥物使用必須遵循合理性原則，確保根據(jù)臨床需求選用相應(yīng)藥物。2.藥物采購應(yīng)從合規(guī)渠道進(jìn)行，確保藥物質(zhì)量可靠，具備合法的進(jìn)貨憑證。3.各環(huán)節(jié)需明確責(zé)任，藥物使用、管理及監(jiān)督人員需各司其職，確保流程順暢。三、藥物管理流程1.藥物采購流程1.1需求評估：產(chǎn)科醫(yī)務(wù)人員根據(jù)臨床需求制定藥物采購計劃，明確所需藥品名稱、規(guī)格及數(shù)量。1.2審批流程：藥物采購計劃需提交給科室主任審核，獲得批準(zhǔn)后填寫采購申請單，流轉(zhuǎn)至藥劑科。1.3詢價與選擇供應(yīng)商：藥劑科負(fù)責(zé)對比至少三家合格供應(yīng)商的報價，選擇性價比高的供應(yīng)商進(jìn)行采購。1.4采購實施：藥劑科根據(jù)審批后的采購申請下單，供應(yīng)商發(fā)貨后需提供合法的進(jìn)貨憑證。1.5入庫驗收：藥劑科負(fù)責(zé)藥品的驗收，確保數(shù)量、質(zhì)量與采購單一致，合格品入庫，不合格品退回。2.藥物存儲流程2.1存儲環(huán)境要求：存儲庫房應(yīng)保持適宜溫度、濕度，定期檢測設(shè)備運行狀態(tài)，確保藥物存儲條件符合要求。2.2分類管理：藥物按類別、效期進(jìn)行分類存放，確保易于管理與查找。2.3定期盤點：每季度進(jìn)行一次藥品盤點，核對庫存數(shù)量與實際情況，及時處理過期及損壞藥品。3.藥物分發(fā)流程3.1分發(fā)申請：產(chǎn)科醫(yī)務(wù)人員填寫藥物分發(fā)申請單，注明所需藥品名稱、數(shù)量及使用目的。3.2審批流程：科室主任審核申請，并在申請單上簽字確認(rèn)。3.3藥物發(fā)

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