基因工程-2025年天津高考生物復(fù)習(xí)專練（解析版）

專題15基因工程

「目錄

L命題趨勢(shì)：明考情知方向

2.重難詮釋：知重難、掌技巧、攻薄弱

3.創(chuàng)新情境練：知情境練突破

4.限時(shí)提升練：（30min）綜合能力提升

命題趨勢(shì)4

三年考情分析2025命題預(yù)測(cè)

2024天津卷T5基因表達(dá)載體的構(gòu)建蛋白質(zhì)工程

原理及操作流程

2024天津卷TH將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞基因工程的流程和應(yīng)用是高考的必

2024天津卷T16基因工程的操作程序綜合電泳考點(diǎn)，且?？汲Ｐ拢A(yù)計(jì)2024年高考也

鑒定不例外，依然會(huì)對(duì)其進(jìn)行考查，有可能與

2023天津卷T7基因工程在農(nóng)牧業(yè)、制藥及環(huán)境新的科研實(shí)事結(jié)合，綜合考查基因工程的

等方面的應(yīng)用流程和應(yīng)用，比如新冠病毒疫苗的研發(fā)，

2023天津卷T16PCR擴(kuò)增的原理與過程還可能與細(xì)胞工程、胚胎工程等綜合起來(lái)

2023天津卷T17基因工程綜合考查

2022天津卷T15PCR擴(kuò)增的原理與過程基因表

達(dá)載體的構(gòu)建目的基因的檢測(cè)與鑒定

重難詮釋◎

基因工程與蛋白質(zhì)工程（含PCR技術(shù)、DNA的粗提取與分離）

1.基因工程常考的3種基本工具

作用識(shí)別特定的核甘酸序列并切開特定部位的

一兩個(gè)核昔酸之間的磷酸二酯鍵

r—限制酶-

基結(jié)果產(chǎn)生黏或平梆

因

作用在兩個(gè)核昔酸之間形成磷酸二酯鍵

工

以連接兩個(gè)DNA片段

程DNA連

接酶

的述DNA連接酶：連接黏性末端

基

）NA連接酶：既能連接黏性末端,

本

種類又能連接平末端

X~質(zhì)粒、動(dòng)植物病毒、人噬菌體的衍生物

具—載體-

條件能自我復(fù)制、有一個(gè)至多個(gè)限制酶切割

位點(diǎn)、有標(biāo)記基因

圖17-1

2.基因工程的操作步驟

從基因文庫(kù)中獲取

利用PCR技術(shù)擴(kuò)增

通過化學(xué)方法人工合成

目的基因

’基因表達(dá)載體的］組成啟動(dòng)子：RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部

、構(gòu)建（核后步驟》----位，驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄

終止子：RNA聚合酶脫離部分，終止

轉(zhuǎn)錄

標(biāo)記基因：鑒別受體細(xì)胞中是否導(dǎo)入含

有目的基因的基因表達(dá)載體

「植物：農(nóng)桿逋轉(zhuǎn)化法、基因槍法、花

---------------粉管通道法

薩導(dǎo)人城-動(dòng)物：顯微注射法（導(dǎo)人受精卵）

rL微生物：轉(zhuǎn)化法（Ca"處理使細(xì)胞成為

感受態(tài)）

L復(fù)制水平：DNA分子雜交

轉(zhuǎn)錄水平：DNA—RNA分子雜交

目的基因的檢測(cè)

翻譯水平：抗原5體雜交

口?個(gè)體水平：抗性、耐性實(shí)驗(yàn)

圖17-2

3.PCR技術(shù)

原理是DNA雙鏈復(fù)制.前提是要有一段已知目的基因的核甘酸序列,以便根據(jù)這一序列合成引物，其

過程如下：

'變性:90?95口DNA解鏈

復(fù)性:55?60口，引物與互補(bǔ)DNA鏈結(jié)合

延伸:70?75口，在熱穩(wěn)定的DNA聚合酶作用

、下合成子鏈

4.DNA的粗提取與鑒定

基本原理方法目的

①NaCl溶液濃度為2mol/L時(shí).DNA溶

DNA在不同濃度的NaCl溶

解，而部分蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析生成沉淀，通過

液中的溶解度不同，如下圖所

過濾可除去部分蛋白質(zhì)及不溶于NaCl溶

布:溶于NaCl溶液中并稀

液的雜質(zhì)

釋

②將NaCl溶液稀釋至0.14mol/L

時(shí),DNA析出，過濾可除去溶于NaCl溶液中

的部分蛋白質(zhì)和其他雜質(zhì)

嫩肉粉中的木瓜蛋白酶可水解蛋白

DNA不被蛋白酶所水解加入嫩肉粉

質(zhì)

加入冷卻的體積分?jǐn)?shù)為

DNA不溶于酒精DNA析出，除去溶于酒精的蛋白質(zhì)

95%的酒精

DNA可被二苯胺試劑染成3加入二苯胺試劑，并

鑒定DNA

色進(jìn)行沸水浴

5.蛋白質(zhì)工程

-

基因修飾或預(yù)期蛋白質(zhì)的功能

蛋

①基因合成

白

質(zhì)設(shè)計(jì)預(yù)印的③＞白質(zhì)結(jié)構(gòu)

典

工

改造現(xiàn)有蛋流程推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列

白質(zhì)，或制程I

造一種②*結(jié)果找到相對(duì)應(yīng)的④脫氧核昔

的蛋白質(zhì)一酸序列（基因）

圖17-3

（建議用時(shí)：10分鐘）

1.水蛭是我國(guó)的傳統(tǒng)中藥材，主要藥理成分水蛭素為水蛭蛋白中重要成分之一，具有良好的抗凝血作用。

擬通過蛋白質(zhì)工程改造水蛭素結(jié)構(gòu)，提高其抗凝血活性。蛋白質(zhì)工程流程如圖所示。下列關(guān)于蛋白質(zhì)工程

敘述正確的是（）

A.蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對(duì)DNA分子直接進(jìn)行操作，定向改變分子的結(jié)構(gòu)

B.圖中的b為mRNAa為蛋白質(zhì)，b和a對(duì)應(yīng)的單體序列都是唯一的

C.通過蛋白質(zhì)工程改造的水蛭蛋白是自然界已有的蛋白質(zhì)

D.蛋白質(zhì)工程改造的水蛭蛋白過程中不涉及中心法則

【答案】A

【分析】蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因

合成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。也就是說(shuō)，蛋

白質(zhì)工程是在基因工程的基礎(chǔ)上，延伸出來(lái)的第二代基因工程，是包含多學(xué)科的綜合科技工程領(lǐng)域。

【詳解】A、蛋白質(zhì)工程直接的操作對(duì)象是水蛭素基因，是在分子水平上對(duì)DNA分子直接進(jìn)行操作，定向

改變分子的結(jié)構(gòu)，A正確；

B、據(jù)圖可知，物質(zhì)a是具有氨基酸序列的多肽鏈，物質(zhì)b是mRNA。在生產(chǎn)過程中，物質(zhì)b可能不同，原

因是密碼子的簡(jiǎn)并性，即一種氨基酸可能對(duì)應(yīng)幾個(gè)密碼子，B錯(cuò)誤；

C、通過蛋白質(zhì)工程改造的水蛭蛋白是自然界沒有的蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；

D、根據(jù)中心法則逆推以確定目的基因的堿基序列，涉及到了中心法則，D錯(cuò)誤。

故選Ao

2.天然的T4溶菌酶（A0）來(lái)源于T4噬菌體，在食品防腐、醫(yī)藥工業(yè)等方面有廣泛應(yīng)用，但熱穩(wěn)定性較

差。為提高該酶的熱穩(wěn)定性，研究人員將T4溶菌酶（A0）第3位上的異亮氨酸替換為半胱氨酸，該處的半

胱氨酸可與第97位半胱氨酸間形成二硫鍵，從而獲得熱穩(wěn)定性高的T4溶菌酶（A1）。下列說(shuō)法正確的是

（）

A.A1熱穩(wěn)定性較A0高的原因與氨基酸之間形成的化學(xué)鍵有關(guān)

B.根據(jù)A1的氨基酸序列，就能準(zhǔn)確推出相應(yīng)的脫氧核甘酸序列

C.工業(yè)化生產(chǎn)中A0的合成需經(jīng)過基因的表達(dá)過程，A1則直接合成

D.將AO、A1分別與底物混合后，再置于相同的高溫環(huán)境中以檢測(cè)活性

【答案】A

【分析】蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合

成，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。

【詳解】A、研究人員將T4溶菌酶（A0）第3位上的異亮氨酸替換為半胱氨酸，使該處的半胱氨酸可與第

97位半胱氨酸間形成二硫鍵，從而提高了熱穩(wěn)定性，所以A1熱穩(wěn)定性較A0高的原因與氨基酸之間形成的

化學(xué)鍵（二硫鍵）有關(guān)，A正確；

B、由于密碼子的簡(jiǎn)并性，根據(jù)A1的氨基酸序列，不能準(zhǔn)確推出相應(yīng)的脫氧核甘酸序列，B錯(cuò)誤；

C、A0和A1都是蛋白質(zhì)，在工業(yè)化生產(chǎn)中都需經(jīng)過基因的表達(dá)過程合成，C錯(cuò)誤；

D、檢測(cè)酶活性時(shí)，應(yīng)先將酶和底物分別置于相同的高溫環(huán)境中一段時(shí)間后再混合，若先混合再置于高溫環(huán)

境中，在升溫過程中酶就可能已經(jīng)發(fā)揮作用了，D錯(cuò)誤。

故選Ao

3.草魚是我國(guó)養(yǎng)殖產(chǎn)量最大的水產(chǎn)品種之一、近日武漢高澤霞教授團(tuán)隊(duì)找到并敲除控制草魚肌間刺產(chǎn)生的

關(guān)鍵基因B,成功培育出“無(wú)刺”草魚，實(shí)驗(yàn)過程如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

獲取魚刺并尋找到有效候選發(fā)現(xiàn)關(guān)軌基因B通過雜交育種

找與魚剌發(fā)育—?基因近50個(gè)并―?并用基因編輯—?獲取遺傳性狀

相關(guān)的基因用PCR擴(kuò)增技術(shù)使之失效穩(wěn)定的無(wú)剌魚

A.可從魚刺中提取mRNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA,從中找到與魚刺發(fā)育有關(guān)的基因

B.PCR擴(kuò)增時(shí)反應(yīng)體系中需加入模板、原料、引物、耐高溫的DNA聚合酶、Mg2+等

C.利用基因編輯技術(shù)獲得一條敲除基因B的雜合體少刺草魚，通過一代雜交可獲得遺傳性狀穩(wěn)定的無(wú)

刺魚

D.養(yǎng)殖遺傳性狀穩(wěn)定的無(wú)刺魚時(shí)，應(yīng)避免與野生魚雜交，否則可能會(huì)造成生態(tài)威脅

【答案】C

【分析】PCR技術(shù)：目的基因DNA受熱變性后解為單鏈，引物與單鏈相應(yīng)互補(bǔ)序列結(jié)合；然后以單鏈DNA

為模板，在DNA聚合酶作用下進(jìn)行延伸，即將4種脫氧核昔酸加到引物的3,端，如此重復(fù)循環(huán)多次。

【詳解】A、根據(jù)中心法則，可從魚刺中提取mRNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA,從中找到與魚刺發(fā)育有關(guān)的

基因，A正確；

B、PCR擴(kuò)增時(shí)反應(yīng)體系中需加入模板（DNA的兩條鏈）、引物（一對(duì)）、Mg2+等，B正確；

C、利用基因編輯技術(shù)獲得一條敲除基因B的雜合體少刺草魚，因此一代雜交不能獲得遺傳性狀穩(wěn)定的無(wú)刺

魚，C錯(cuò)誤；

D、養(yǎng)殖遺傳性狀穩(wěn)定的無(wú)刺魚時(shí)，若無(wú)刺魚和野生魚雜交，也可能將基因進(jìn)行傳遞，可能會(huì)造成生態(tài)威脅，

D正確。

故選Co

4.為研究水稻D基因的功能，研究者將T-DNA插入D基因中，致使該基因失活，失活后基因記為d。為

驗(yàn)證F植株基因型（DD、Dd、dd）,研究者根據(jù)D基因T-DNA的序列設(shè)計(jì)了3種引物。隨機(jī)選取F植株

若干，提取各植株的總DNA分別用引物“I+III”組合（A組）及“H+III”組合（B組）進(jìn)行PCR擴(kuò)增，檢測(cè)是

否擴(kuò)增（完整的T-DNA過大，不能完成PCR擴(kuò)增）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

T-DNA插入位置I5--GATCCC--3,

S^-CCGTGT--T-l--ATGCCT--3/5,GGGATC…II5-…AGGCAT“-3'

3--CCGACA--|-J-???TACGGA??-5'3?CCGTAG??-5'

I____________________________________II________________IJJJ5--CCGTGT--S'

D基因T-DNA

3種引物

A.引物的作用是使DNA聚合酶能夠從引物的3,端開始連接脫氧核甘酸

B.PCR擴(kuò)增需要2種引物，確保特異地復(fù)制處于兩個(gè)引物之間的DNA序列

C.若A組進(jìn)行PCR可完成擴(kuò)增，B組不能，則相應(yīng)植株的基因型是DD

D.若A、B組進(jìn)行PCR均可完成擴(kuò)增，則相應(yīng)植株的基因型是Dd

【答案】C

【分析】PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定的DNA片段的核酸合成技術(shù)，利用的原

理是DNA復(fù)制。

【詳解】A、DNA聚合酶只能夠從脫氧核甘酸鏈的3端開始連接脫氧核甘酸，故需要加入引物，A正確；

B、PCR擴(kuò)增是以兩條鏈為模板，兩條鏈兩端堿基序列不同，故需要2種引物，確保特異地復(fù)制處于兩個(gè)引

物之間的DNA序列，B正確；

C、根據(jù)題干子鏈延伸的方向總是當(dāng)使用引物"I十III”組合進(jìn)行PCR時(shí)，堿基互補(bǔ)配對(duì)關(guān)系如下圖

5'—……CCGTGT……GGGATC.........ATGCCT……一3'

IIIIII

3'——…?CCCTAG……一5'

5'—CCGTGT……一3'

、.…

3，—??…GGCACA.?…CCCTAGTACGGA由圖可知，二者可

擴(kuò)增出從D基因的左端到T一DNA之間的部分序列（省略號(hào)代表大量堿基），表明該植株含有d基因。

故若僅引物“I+III”（A組）組進(jìn)行PCR能完成擴(kuò)增,而“II+III”（B組）組不能完成擴(kuò)增，則相應(yīng)植株的

基因型為dd,C錯(cuò)誤;

D、當(dāng)使用引物“II+III”組合進(jìn)行PCR時(shí)，堿基互補(bǔ)配對(duì)關(guān)系如下圖所示

5'—……CCGTGT……GGGATC........ATGCCT……一3’

IIIIII

3'—TACGGA—5Z

5'—CCGTGT……一3'

3，—……GGCACA.….CCCTAG、.…TACGGA……—5'。由圖可知，當(dāng)未

插入T一DNA可擴(kuò)增出從D基因左端的CCGTGT到右端的ATGCCT之間的序列，再結(jié)合C選項(xiàng)可知，

若“I+III”（A組）、“II+III”（B組）進(jìn)行PCR均可完成擴(kuò)增，則相應(yīng)植株的基因型是Dd,D正確。

故選C。

5.實(shí)時(shí)熒光RT-PCR可用于新型冠狀病毒的核酸檢測(cè)，RT-PCR是將RNA逆轉(zhuǎn)錄（RT）和cDNA聚合酶鏈

式擴(kuò)增反應(yīng)相結(jié)合的技術(shù)，其原理是：在PCR復(fù)性過程中探針和引物一起與模板結(jié)合，探針兩側(cè)分別帶有

熒光基團(tuán)和抑制熒光發(fā)出的淬滅基團(tuán)，新鏈延伸過程中，DNA聚合酶會(huì)破壞探針，導(dǎo)致熒光基團(tuán)與淬滅基

團(tuán)分離而發(fā)出熒光。利用RT-PCR進(jìn)行核酸檢測(cè)的相關(guān)過程如下圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

IIU?"II??"""""】ITI'TI11TIII1'1Ir

.....引物引物上*一J

G11■,11111111111口11口I*4，Lj__________________

:、...111注11111111111111■■F11111111111177

咽拭子病毒RNAcDNA費(fèi)拓簿發(fā)

采樣基團(tuán)基團(tuán)

實(shí)時(shí)熒光"RT-PCR

A.做RT-PCR之前，需要先根據(jù)新冠病毒的cDNA核甘酸序列合成引物和探針

B.如果檢測(cè)結(jié)果有強(qiáng)烈熒光信號(hào)發(fā)出，說(shuō)明被檢測(cè)者沒有感染新型冠狀病毒

C.RNA不能作為PCR擴(kuò)增的模板，需將樣本中的RNA反轉(zhuǎn)錄為DNA后再擴(kuò)增

D.還可以檢測(cè)病毒的外殼或病毒引發(fā)產(chǎn)生的抗體，其原理都是抗原一抗體雜交

【答案】B

【分析】根據(jù)題意，通過病毒的RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生cDNA,cDNA在PCR過程中解旋后可以和引物一起

與模板結(jié)合，探針兩側(cè)有熒光基團(tuán)和抑制熒光發(fā)出的淬滅基團(tuán)，延伸過程DNA聚合酶破壞了探針使淬滅基

團(tuán)分離后發(fā)出熒光而檢測(cè)到是否有cDNA來(lái)判斷是否有病毒。

【詳解】A、PCR需要根據(jù)cDNA的核昔酸序列合成引物，同時(shí)RT-PCR還需要探針與待測(cè)樣本DNA混合，

故需要根據(jù)cDNA的核昔酸序列合成探針，A正確；

B、若檢測(cè)結(jié)果有強(qiáng)烈熒光信號(hào)發(fā)出，說(shuō)明被檢測(cè)者極有可能感染了病毒，B錯(cuò)誤；

C、PCR擴(kuò)增必須以DNA為模板，RNA不能作為PCR擴(kuò)增的模板，所以需要將樣本中的RNA反轉(zhuǎn)錄

為DNA后再進(jìn)行擴(kuò)增，C正確；

D、RNA病毒的檢測(cè)方法有：①RNA檢測(cè)，即檢測(cè)病毒的遺傳物質(zhì)RNA；②特異性抗原蛋白檢測(cè)，即檢

測(cè)病毒表面的一種糖蛋白；③特異性抗體檢測(cè)，即檢測(cè)感染者體內(nèi)通過免疫反應(yīng)所產(chǎn)生的某種抗體。后兩

種方法的原理是抗原-抗體雜交，D正確。

故選B。

（建議用時(shí)：30分鐘）

L------------------if

一、單選題

1.據(jù)悉多基因編輯豬皮移植手術(shù)已獲成功，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.為防止免疫排斥反應(yīng)，應(yīng)該把患者的抗體基因進(jìn)行刪除

B.皮膚在人體的免疫中發(fā)揮重要作用，它屬于人體免疫的第一道防線

C.器官移植中的免疫排斥反應(yīng)既有細(xì)胞免疫也有體液免疫

D.更多的人加入到自愿捐獻(xiàn)器官行列中，有助于緩解供體器官的短缺

【答案】A

【來(lái)源】2024屆天津市北辰區(qū)高三三模生物試題

【分析】免疫排斥是機(jī)體對(duì)移植物（異體細(xì)胞、組織或器官）通過特異性免疫應(yīng)答使其破壞的過程。一般

是指移植術(shù)后，受者可識(shí)別移植物抗原并產(chǎn)生應(yīng)答，移植物中免疫細(xì)胞也可識(shí)別受者抗原組織并產(chǎn)生應(yīng)答。

【詳解】A、為防止免疫排斥反應(yīng)，應(yīng)該把豬器官上的抗原基因敲除，A錯(cuò)誤；

B、皮膚在人體的免疫中發(fā)揮重要作用，屬于物理屏障，它屬于人體免疫的第一道防線，B正確；

C、器官移植中的免疫排斥反應(yīng)既有細(xì)胞免疫也有體液免疫，其主要是細(xì)胞免疫，C正確；

D、器官移植是將異體器官轉(zhuǎn)移到受體中，更多的人加入到自愿捐獻(xiàn)器官行列中，有助于緩解供體器官的短

缺，D正確。

故選Ao

2.某校學(xué)習(xí)小組進(jìn)行PCR實(shí)驗(yàn)，甲、乙、丙三名同學(xué)分別以酵母菌為材料，進(jìn)行PCR擴(kuò)增，各取20ul產(chǎn)

物進(jìn)行凝膠電泳，得到的結(jié)果如右圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.PCR技術(shù)可用于檢測(cè)酵母菌是否含有某種基因

B.甲同學(xué)擴(kuò)增得到的DNA量比乙同學(xué)多

C.丙同學(xué)所用的引物可能與甲乙同學(xué)的不一樣

D.丙同學(xué)擴(kuò)增得到的片段比甲乙同學(xué)的要大

【答案】D

【來(lái)源】2023屆天津市九校高三聯(lián)考模擬考試生物試題

【分析】利用PCR可以在體外進(jìn)行DNA片段的擴(kuò)增。PCR利用了DNA的熱變性原理，通過調(diào)節(jié)溫度來(lái)控

制DNA雙鏈的解聚與結(jié)合。DNA具有可解離的基團(tuán)，在一定的pH下，這些基團(tuán)可以帶上正電荷或負(fù)電荷。

在電場(chǎng)的作用下，這些帶電分子會(huì)向著與它所帶電荷相反的電極移動(dòng)，這個(gè)過程就是電泳。PCR的產(chǎn)物一

般通過瓊脂糖凝膠電泳來(lái)鑒定。在凝膠中DNA分子的遷移速率與凝膠的濃度、DNA分子的大小和構(gòu)象等

有關(guān)。

【詳解】A、通過PCR技術(shù)獲得目的基因，根據(jù)目的基因的長(zhǎng)度進(jìn)行電泳，可判斷酵母菌是否含有某種基

因，A正確；

B、甲同學(xué)的電泳條帶比乙同學(xué)條帶寬，說(shuō)明甲同學(xué)擴(kuò)增的DNA產(chǎn)物多于乙同學(xué)，B正確；

C、由圖可知，丙同學(xué)擴(kuò)增出來(lái)的產(chǎn)物與甲乙同學(xué)產(chǎn)物不同，其DNA不同，其堿基序列可能不同，故丙同

學(xué)所用的引物可能與甲乙同學(xué)的不一樣，C正確；

D、丙同學(xué)擴(kuò)增產(chǎn)物的電泳條帶比甲乙條帶位置距離點(diǎn)樣孔更遠(yuǎn)，說(shuō)明丙同學(xué)擴(kuò)增的DNA分子小，速率快，

D錯(cuò)誤。

故選D。

3.將Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4基因通過逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細(xì)胞后。置于培養(yǎng)胚胎干細(xì)胞（ES

細(xì)胞）的培養(yǎng)基上培養(yǎng)。2~3周后，細(xì)胞會(huì)呈現(xiàn)出與ES細(xì)胞類似的形態(tài)和活躍分裂能力，這樣的細(xì)胞稱為

誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.逆轉(zhuǎn)錄病毒充當(dāng)了將目的基因?qū)氤衫w維細(xì)胞的載體

B.從獲取途徑看，iPS細(xì)胞的應(yīng)用前景優(yōu)于胚胎干細(xì)胞

C.體細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)產(chǎn)生iPS細(xì)胞后，細(xì)胞的全能性下降

D.欲驗(yàn)證iPS細(xì)胞的產(chǎn)生是由于外源基因的作用，應(yīng)設(shè)置不轉(zhuǎn)入外源基因的對(duì)照組

【答案】c

【來(lái)源】2023屆天津市和平區(qū)高三第三次教學(xué)質(zhì)量調(diào)查生物試題

【分析】胚胎干細(xì)胞具有胚胎細(xì)胞的特性，在形態(tài)上表現(xiàn)為體積小，細(xì)胞核大，核仁明顯；在功能上，具

有發(fā)育的全能性，可分化為成年動(dòng)物體內(nèi)任何一種組織細(xì)胞。另外，在體外培養(yǎng)的條件下，可以增殖而不

發(fā)生分化，可進(jìn)行冷凍保存，也可進(jìn)行遺傳改造。

【詳解】A、由題意可知，Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4基因能通過逆轉(zhuǎn)錄病毒轉(zhuǎn)入小鼠成纖維細(xì)胞，說(shuō)明

逆轉(zhuǎn)錄病毒充當(dāng)了將目的基因?qū)氤衫w維細(xì)胞的載體，A正確；

B、由于iPS細(xì)胞具有活躍的分裂能力，故iPS細(xì)胞的應(yīng)用前景優(yōu)于胚胎干細(xì)胞，B正確；

C、體細(xì)胞分化程度高，全能性低，體細(xì)胞被誘導(dǎo)為iPS細(xì)胞后，可重新分化為其他細(xì)胞，故體細(xì)胞經(jīng)誘導(dǎo)

產(chǎn)生iPS細(xì)胞后，細(xì)胞的全能性升高，C錯(cuò)誤；

D、欲驗(yàn)證iPS細(xì)胞的產(chǎn)生是由于外源基因的作用，自變量為是否含有外源基因，應(yīng)設(shè)置不轉(zhuǎn)入外源基因的

對(duì)照組，D正確。

故選C。

4.PCR技術(shù)可用于遺傳多樣性的研究。下圖是對(duì)兩個(gè)跳蟲（A和B）DNA分析的實(shí)驗(yàn)過程，有關(guān)敘述錯(cuò)

誤的是（）

A.蛋白酶可以分解組織中的蛋白質(zhì)，在提取DNA時(shí)加入蛋白酶有助于釋放出DNA

B.Taq酶能夠耐高溫，高溫下不會(huì)變性，常在PCR中用于DNA鏈的合成

C.將已知長(zhǎng)度的DNA片段裝到凝膠上作參照，可用于估測(cè)樣本DNA片段的大小

D.陰性對(duì)照是已知DNA模板及PCR擴(kuò)增過程所需的物質(zhì)，以監(jiān)測(cè)試劑是否污染

【答案】D

【來(lái)源】2023屆天津市南開區(qū)高三二模生物試題

【分析】PCR是利用DNA在體外攝氏95。高溫時(shí)變性會(huì)變成單鏈，低溫（經(jīng)常是60℃左右）時(shí)引物與單

鏈按堿基互補(bǔ)配對(duì)的原則結(jié)合，再調(diào)溫度至DNA聚合酶最適反應(yīng)溫度（72。（2左右），DNA聚合酶沿著磷

酸到五碳糖（5，-3，）的方向合成互補(bǔ)鏈。PCR反應(yīng)的最大特點(diǎn)是具有較大擴(kuò)增能力與極高的靈敏性，但容易污

染，因此要時(shí)刻注意污染的監(jiān)測(cè)，陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照等。

【詳解】A、蛋白酶是水解蛋白質(zhì)肽鍵一類酶的總稱，跳蟲細(xì)胞中大量DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成染色體，所以在

提取DNA時(shí)加入蛋白酶有助于釋放出DNA,A正確；

B、Taq酶是從水生棲熱菌ThermusAquaticus（Taq）中分離出的具有熱穩(wěn)定性的DNA聚合酶，耐高溫，

B正確；

C、雙鏈DNA分子通過凝膠的速率與其分子量的常用對(duì)數(shù)成反比。據(jù)此用已知分子量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和待測(cè)分

子量的DNA片段同時(shí)電泳，比較其電泳速率，即可求出待測(cè)片段的分子大小，C正確；

D、PCR污染的監(jiān)測(cè)方法中陽(yáng)性對(duì)照:它是PCR反應(yīng)是否成功、產(chǎn)物條帶位置及大小是否合乎理論要求的一

個(gè)重要的參考標(biāo)志。陽(yáng)性對(duì)照要選擇擴(kuò)增度中等、重復(fù)性好，經(jīng)各種鑒定是該產(chǎn)物的標(biāo)本，如以重組質(zhì)粒

為陽(yáng)性對(duì)照，其含量宜低不宜高（100個(gè)拷貝以下），但陽(yáng)性對(duì)照尤其是重組質(zhì)粒及高濃度陽(yáng)性標(biāo)本，其對(duì)檢

測(cè)或擴(kuò)增樣品污染的可能性很大；陰性對(duì)照:每次PCR實(shí)驗(yàn)務(wù)必做陰性對(duì)照。它包括①標(biāo)本對(duì)照:被檢的標(biāo)

本是血清就用鑒定后的正常血清作對(duì)照;被檢的標(biāo)本是組織細(xì)胞就用相應(yīng)的組織細(xì)胞作對(duì)照。②試劑對(duì)照:在

PCR試劑中不加模板DNA或RNA,進(jìn)行PCR擴(kuò)增，以監(jiān)測(cè)試劑是否污染，D錯(cuò)誤。

故選D。

5.“篩選”是生物技術(shù)與工程中常用的技術(shù)手段。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.培育轉(zhuǎn)基因抗蟲棉時(shí)，需從分子水平及個(gè)體水平進(jìn)行篩選

B.制備單克隆抗體時(shí)，需從分子水平篩選能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞

C.胚胎移植前，需對(duì)通過體外受精或其他方式得到的胚胎進(jìn)行質(zhì)量篩選

D.單倍體育種時(shí)，需對(duì)耳的花藥進(jìn)行篩選后才可繼續(xù)進(jìn)行組織培養(yǎng)

【答案】D

【來(lái)源】2023屆天津市南開區(qū)高三二模生物試題

【分析】1、培育轉(zhuǎn)基因抗蟲棉主要需要四個(gè)步驟：目的基因的篩選與獲取、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、將目的

基因?qū)胧荏w細(xì)胞、目的基因的檢測(cè)與鑒定。目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞后，是否穩(wěn)定維持和表達(dá)其遺傳特性，

只有通過檢測(cè)與鑒定才能知道，這也是檢查轉(zhuǎn)基因抗蟲棉是否培育成功的一步。首先是分子水平的檢測(cè)，

包括通過PCR等技術(shù)檢測(cè)棉花的染色體DNA上是否插人了Bt基因或檢測(cè)Bt基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA；

從轉(zhuǎn)基因棉花中提取蛋白質(zhì)，用相應(yīng)的抗體進(jìn)行抗原-抗體雜交，檢測(cè)Bt基因是否翻譯成Bt抗蟲蛋白等。

其次，還需要進(jìn)行個(gè)體生物學(xué)水平的鑒定。例如，通過采摘抗蟲棉的葉片飼喂棉鈴蟲來(lái)確定Bt基因是否賦

予了棉花抗蟲特性以及抗性的程度。

2、單克隆抗體的制備：用特定的抗原對(duì)小鼠進(jìn)行免疫，并從小鼠的脾中得到能產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細(xì)胞；

將獲得的多種B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞誘導(dǎo)融合；用特定的選擇培養(yǎng)基進(jìn)行篩選：在該培養(yǎng)基上，未融合

的親本細(xì)胞和融合的具有同種核的細(xì)胞都會(huì)死亡，只有融合的雜交瘤細(xì)胞才能生長(zhǎng)；對(duì)上述經(jīng)選擇培養(yǎng)的

雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)，經(jīng)多次篩選就可獲得足夠數(shù)量的能分泌所需抗體的細(xì)胞；將抗體

檢測(cè)呈陽(yáng)性的雜交瘤細(xì)胞在體外條件下大規(guī)模培養(yǎng)，或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖；從細(xì)胞培養(yǎng)液或小鼠腹水

中獲取大量的單克隆抗體。

3、胚胎移植：指將通過體外受精及其他方式得到的胚胎，移植到同種的、生理狀態(tài)相同的雌性動(dòng)物體內(nèi)，

使之繼續(xù)發(fā)育為新個(gè)體的技術(shù)。其中提供胚胎的個(gè)體稱為“供體”，接受胚胎的個(gè)體叫“受體”。通過任何一項(xiàng)

技術(shù)（如轉(zhuǎn)基因、核移植和體外受精等）獲得的胚胎，都必須移植給受體才能獲得后代。胚胎移植主要包

括供體、受體的選擇和處理，配種或人工授精，胚胎的收集，胚胎的檢查、培養(yǎng)或保存，胚胎的移植，以

及移植后的檢查等步驟。

4、單倍體育種：原理是染色體變異，常用的方法是先采用花藥離體培養(yǎng)（組織培養(yǎng)）來(lái)獲得單倍體植株，

然后經(jīng)過人工誘導(dǎo)（如秋水仙素處理）使染色體數(shù)目加倍，重新恢復(fù)到正常植株的染色體數(shù)目。利用二倍

體植株的花藥進(jìn)行單倍體育種，所得植株的基因型都是純合的，從這些純合二倍體中選擇出來(lái)的優(yōu)良品種，

后代自交不會(huì)出現(xiàn)性狀分離。與常規(guī)育種技術(shù)相比，其優(yōu)點(diǎn)在于：育種時(shí)間短，可明顯縮短育種年限，節(jié)

省了大量的人力和物力。

【詳解】A、培育轉(zhuǎn)基因抗蟲棉時(shí)，在將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后，需要從分子水平上鑒定目的基因（Bt

基因）是否成功導(dǎo)入、穩(wěn)定存在和表達(dá)，還需要通過采摘抗蟲棉的葉片飼喂棉鈴蟲來(lái)從個(gè)體水平上確定Bt

基因是否賦予了棉花抗蟲特性和評(píng)估其抗性程度，從而篩選出有較好抗蟲特性的轉(zhuǎn)基因抗蟲棉。所以，培

育轉(zhuǎn)基因抗蟲棉時(shí)，需從分子水平及個(gè)體水平進(jìn)行篩選，A正確；

B、制備單克隆抗體時(shí)，在篩選出雜交瘤細(xì)胞后，需要進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)，經(jīng)多次篩選就可獲得足

夠數(shù)量的能分泌所需抗體的細(xì)胞。上述篩選過程中涉及的抗體檢測(cè)屬于分子水平的篩選，所以，制備單克

隆抗體時(shí)，需從分子水平篩選能產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞，B正確；

C、胚胎移植前，需對(duì)通過體外受精或其他方式得到的胚胎進(jìn)行質(zhì)量篩選，挑取質(zhì)量好，活性強(qiáng)的胚胎進(jìn)行

培養(yǎng)或保存，可以提高胚胎移植成功的概率，C正確；

D、單倍體育種時(shí)，在花藥經(jīng)過植物組織培養(yǎng)變成單倍體幼苗后，人工誘導(dǎo)其發(fā)生染色體加倍，培育成純合

二倍體植株，從這些純合二倍體植株中篩選優(yōu)良品種。而不是對(duì)F1的花藥進(jìn)行篩選，D錯(cuò)誤。

故選D。

6.外界因素或細(xì)胞自身因素均可引起DNA分子斷裂。下圖是斷裂DNA的一種修復(fù)模式，其中DNA同源

序列是指具有相同或相似核昔酸序列的片段。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

3'

5'③

修復(fù)合成

合同源序列的DNA

A.酶a的作用是形成黏性末端，便于侵入同源序列

B.過程②中含同源序列的DNA會(huì)發(fā)生解旋

C.酶b是DNA聚合酶，以同源序列為模板、侵入單鏈為引物

D.修復(fù)DNA的核甘酸序列可能改變，這種變異屬于基因重組

【答案】D

【來(lái)源】2023屆天津市南開區(qū)高三第一次模擬考試生物試題

【分析】DNA的復(fù)制：條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈；b、原料：四種脫氧核甘酸為；c、能量:

（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一種，DNA復(fù)制都無(wú)法進(jìn)行。過程：a、解旋：首先DNA分子利

用細(xì)胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開，這個(gè)過程稱為解旋；b、合成子鏈:

然后，以解開的每段鏈（母鏈）為模板，以周圍環(huán)境中的脫氧核甘酸為原料，在有關(guān)酶的作用下，按照堿

基互補(bǔ)配對(duì)原則合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。

【詳解】A、據(jù)圖可知酶a的作用是將斷裂后的平末端轉(zhuǎn)化為黏性末端，便于侵入同源序列，A正確；

B、從圖中可以看出，過程②中含同源序列的DNA會(huì)發(fā)生解旋，為入侵單鏈的延伸做準(zhǔn)備，B正確；

C、酶b連接的是游離的脫氧核甘酸，為DNA聚合酶，以同源序列為模板、侵入單鏈為引物，催化DNA

單鏈的延伸，C正確；

D、DNA同源序列是指具有相同或相似核甘酸序列的片段，而修復(fù)DNA的過程是以同源序列的單鏈為模板

實(shí)現(xiàn)的，因此修復(fù)部位的核甘酸序列可能改變，這種變異屬于基因突變，D錯(cuò)誤。

故選Do

7.下列有關(guān)生物工程描述正確的有（）

①植物體細(xì)胞雜交技術(shù)可打破生殖隔離，培育出的新品種一定不是單倍體②利用普通植物莖尖進(jìn)行植物組

織培養(yǎng)可以培育出抗病毒植株③在植物體細(xì)胞雜交過程中可采用質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)檢測(cè)制備的原生質(zhì)體的活性

④通過對(duì)引物的設(shè)計(jì)，運(yùn)用PCR技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)目的基因的定點(diǎn)誘變、在目的基因兩端增加限制酶識(shí)別位點(diǎn)

等目的⑤在試管牛培育過程中需用物理或化學(xué)法激活重構(gòu)胚，使其完成分裂和發(fā)育⑥在“克隆羊”、“試管羊”

和“轉(zhuǎn)基因羊”的形成過程中，一般都有卵母細(xì)胞的參與⑦設(shè)計(jì)試管嬰兒與試管嬰兒的區(qū)別是前者在胚胎植入

前需進(jìn)行遺傳學(xué)診斷⑧把目的基因?qū)胪艿氖芫?，待培養(yǎng)成早期胚胎后再移植到雌蛙體內(nèi)

A.四項(xiàng)B.三項(xiàng)C.兩項(xiàng)D.一項(xiàng)

【答案】A

【來(lái)源】2022屆天津市新華中學(xué)高三一模生物試題

【分析】1、植物體細(xì)胞雜交包括植物細(xì)胞融合和植物組織培養(yǎng)兩個(gè)階段，原理為細(xì)胞膜的流動(dòng)性和植物細(xì)

胞的全能性。

2、PCR的原理是DNA雙鏈復(fù)制，步驟包括高溫變性、復(fù)性、延伸。該過程需要耐高溫的DNA聚合酶催

化，需要四種游離的脫氧核甘酸做原料。

3、試管牛是通過體外受精、胚胎移植形成的，胚胎移植過程包括：對(duì)供體和受體的選擇和處理（同期發(fā)情

處理，超數(shù)排卵處理）、配種或進(jìn)行人工授精、對(duì)胚胎的收集檢查培養(yǎng)或保存、進(jìn)行胚胎移植

【詳解】①植物體細(xì)胞雜交技術(shù)能打破生殖隔離，克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙，由于其遺傳物質(zhì)來(lái)自兩個(gè)

細(xì)胞，故新品種一定不是單倍體，①正確；

②由于莖尖部位基本不含病毒或病毒很少，故采用莖尖組織培養(yǎng)技術(shù)可以培養(yǎng)脫毒植株，但不能抗病毒，

②錯(cuò)誤；

③原生質(zhì)體無(wú)細(xì)胞壁，故不能對(duì)原生質(zhì)體采用質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)檢測(cè)制備的原生質(zhì)體的活性，③錯(cuò)誤；

@PCR是一項(xiàng)體外擴(kuò)增DNA的技術(shù)，通過對(duì)引物的設(shè)計(jì)，運(yùn)用PCR技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)目的基因的定點(diǎn)誘變、

在目的基因兩端增加限制酶識(shí)別位點(diǎn)等目的，④正確；

⑤試管牛是體外受精、胚胎移植形成的，不需要用物理或化學(xué)方法激活重組細(xì)胞，⑤錯(cuò)誤；

⑥“克隆羊”（將細(xì)胞核移植到去核卵細(xì)胞中）、“試管羊”（精子和卵細(xì)胞在體外受精）、“轉(zhuǎn)基因羊”（將目

的基因?qū)胧芫阎?，而受精卵由精子和卵?xì)胞結(jié)合而成）在形成過程中一般都有卵（母）細(xì)胞的參與，

⑥正確；

⑦設(shè)計(jì)試管嬰兒與試管嬰兒的區(qū)別是前者在胚胎植入前需進(jìn)行遺傳學(xué)診斷，⑦正確；

⑧蛙屬于卵生動(dòng)物，體內(nèi)無(wú)子宮，因此無(wú)法完成胚胎移植，⑧錯(cuò)誤。

故選A。

8.通過設(shè)計(jì)引物，運(yùn)用PCR技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)目的基因的定點(diǎn)誘變。如圖為基因工程中獲取突變基因的過程,

其中引物1序列中含有一個(gè)堿基T不能與目的基因片段配對(duì)，但不影響引物與模板鏈的整體配對(duì)，反應(yīng)

體系中引物1和引物2的5,端分別設(shè)計(jì)增加限制酶a和限制酶b的識(shí)別位點(diǎn)。有關(guān)敘述不正確的是（）

A.引物中設(shè)計(jì)兩種限制酶識(shí)別位點(diǎn)有利于目的基因定向插入

B.在PCR反應(yīng)體系中還需要加入4種游離核昔酸、耐高溫的DNA聚合酶等

C.第3輪PCR,引物1能與圖中②結(jié)合并且形成兩條鏈等長(zhǎng)的突變基因

D.第3輪PCR結(jié)束后，含突變堿基對(duì)且兩條鏈等長(zhǎng)的DNA占1/2

【答案】D

【來(lái)源】2022屆天津市實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三一模生物試題

【分析】PCR的原理是DNA雙鏈復(fù)制，步驟包括高溫變性、復(fù)性、延伸。該過程需要耐高溫的DNA聚合

酶催化，需要四種游離的脫氧核甘酸做原料。根據(jù)圖中可得，由于引物的一個(gè)堿基在不影響與模板鏈整體

配對(duì)的前提下不與目的基因配對(duì)，再利用PCR技術(shù)實(shí)現(xiàn)了目的基因的定點(diǎn)誘變。其技術(shù)原理是堿基互補(bǔ)配

對(duì)原則。

【詳解】A、引物中設(shè)計(jì)兩種限制酶識(shí)別位點(diǎn)，可以配合載體的限制酶識(shí)別位點(diǎn)，幫助目的基因定向定點(diǎn)插

入運(yùn)載體，避免發(fā)生自身環(huán)化，A正確；

B、PCR反應(yīng)體系中還需要加入4種游離的核甘酸、耐高溫的DNA聚合酶，直接利用高溫解旋，B正確；

C、第3輪PCR中，物質(zhì)②是引物2以引物1拓展得到的DNA鏈為模板進(jìn)行復(fù)制得到的，故引物1能與圖

中②結(jié)合并且形成兩條鏈等長(zhǎng)的突變基因，C正確；

D、第3輪PCR結(jié)束后，含突變堿基對(duì)且兩條鏈等長(zhǎng)的DNA有2個(gè)，而子代DNA有23=8個(gè)，故含突變

堿基對(duì)且兩條鏈等長(zhǎng)的DNA占1/4,D錯(cuò)誤。

故選Do

9.PCR引物的3,端為結(jié)合模板DNA的關(guān)鍵堿基，5,端無(wú)嚴(yán)格限制，可用于添加限制酶切點(diǎn)等序列。下列敘

述正確的是（）

A.PCR第4個(gè)循環(huán)，消耗了15對(duì)引物

B.脫氧核甘酸作為擴(kuò)增的原料會(huì)依次連接到5,端

C.耐高溫的DNA聚合酶只能將單個(gè)脫氧核昔酸連續(xù)結(jié)合到雙鏈DNA片段的引物鏈上

D.用圖中引物擴(kuò)增至少四個(gè)循環(huán)后才能獲得兩端均添加限制酶切點(diǎn)的目的產(chǎn)物

【答案】C

【來(lái)源】2022屆天津市新華中學(xué)高三全校統(tǒng)練生物試題

【分析】PCR由變性-退火-延伸三個(gè)基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：

1、模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時(shí)間后，使模板DNA雙鏈或經(jīng)PCR擴(kuò)增形成的

雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結(jié)合，為下輪反應(yīng)作準(zhǔn)備；

2、模板DNA與引物的退火（復(fù)性）：模板DNA經(jīng)加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板

DNA單鏈的互補(bǔ)序列配對(duì)結(jié)合；

3、延伸：DNA聚合酶由降溫時(shí)結(jié)合上的引物開始沿著DNA鏈合成互補(bǔ)鏈。此階段的溫度依賴于DNA聚

合酶。該步驟時(shí)間依賴于聚合酶以及需要合成的DNA片段長(zhǎng)度。

【詳解】A、該DNA是雙鏈，第一次循環(huán)要1對(duì)引物，第二次要2對(duì)，第三次4對(duì)，第四次要8對(duì)，即PCR

第4個(gè)循環(huán)，消耗了8對(duì)引物，A錯(cuò)誤；

B、進(jìn)行PCR時(shí)，擴(kuò)增是從引物的3,端延伸，因此脫氧核甘酸作為擴(kuò)增的原料會(huì)依次連接到3,端，B錯(cuò)誤;

C、耐高溫的DNA聚合酶要在雙鏈DNA解鏈以后，結(jié)合到DNA上，以其中一條單鏈為模板，以一小段

RNA為引物，然后將單個(gè)脫氧核甘酸連續(xù)加成，合成子鏈，C正確；

廣二二無(wú)二菖

?'I)

\TB二',=<c=

第輪飾環(huán)

第.給郁環(huán)—書

D、就*第"，由圖示可知，第一、二輪循環(huán)合成的子鏈長(zhǎng)度

均不同，根據(jù)半保留復(fù)制特點(diǎn)可知，前兩輪循環(huán)產(chǎn)生的四個(gè)DNA分子的兩條鏈均不等長(zhǎng)，第三輪循環(huán)產(chǎn)生

的DNA分子存在等長(zhǎng)的兩條核甘酸鏈，即用圖中引物擴(kuò)增至少3個(gè)循環(huán)后才能獲得兩端均添加限制酶切點(diǎn)

的目的產(chǎn)物，D錯(cuò)誤。

故選C。

10.胰島素的研發(fā)走過了：動(dòng)物提取一化學(xué)合成一重組胰島素一生產(chǎn)胰島素類似物生產(chǎn)等歷程。有關(guān)敘述

簿誤的是（）

A.動(dòng)物體內(nèi)胰島素由胰島B細(xì)胞合成并胞吐出細(xì)胞

B.氨基酸是化學(xué)合成胰島素的原料

C.用大腸桿菌和乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)胰島素需相同的啟動(dòng)子

D.利用蛋白質(zhì)工程可生產(chǎn)速效胰島素等胰島素類似物

【答案】C

【來(lái)源】2024年新課標(biāo)天津高考生物真題試卷

【分析】胰島素是由胰臟內(nèi)的胰島B細(xì)胞受內(nèi)源性或外源性物質(zhì)如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血

糖素等的刺激而分泌的一種蛋白質(zhì)激素。胰島素是機(jī)體內(nèi)唯一降低血糖的激素，同時(shí)促進(jìn)糖原、脂肪、蛋

白質(zhì)合成。外源性胰島素主要用來(lái)治療糖尿病。

【詳解】A、胰島素在動(dòng)物體內(nèi)由胰島B細(xì)胞合成后，經(jīng)過胞吐作用釋放出細(xì)胞，A正確；

B、胰島素屬于蛋白質(zhì)激素，所以化學(xué)合成胰島素的原料是氨基酸，B正確；

C、用大腸桿菌和乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)胰島素不需要使用相同的啟動(dòng)子，因?yàn)閮烧邔儆诓煌谋磉_(dá)系統(tǒng)，大

腸桿菌是原核生物表達(dá)系統(tǒng)，而乳腺生物反應(yīng)器屬于真核生物表達(dá)系統(tǒng)，啟動(dòng)子要求不同，C錯(cuò)誤；

D、利用蛋白質(zhì)工程技術(shù)可以對(duì)胰島素進(jìn)行改造,生成具有不同作用特性的胰島素類似物，包括速效胰島素，

D正確。

故選C。

11.下列關(guān)于PCR擴(kuò)增DNA片段及電泳鑒定的敘述，正確的有（）

A.PCR反應(yīng)中，復(fù)性階段需要DNA聚合酶連接磷酸二酯鍵

B.PCR反應(yīng)中，延伸階段需要反應(yīng)體系中的ATP提供能量

C.電泳時(shí)，DNA分子在凝膠中的遷移速率與DNA的大小和構(gòu)象等有關(guān)

D.電泳時(shí)，將PCR產(chǎn)物、核酸染料和電泳指示劑混合后注入凝膠加樣孔

【答案】C

【來(lái)源】天津市南開區(qū)2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期階段性質(zhì)量檢測(cè)（一）生物試題

【分析】（1）PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的縮寫。它是一項(xiàng)根據(jù)DNA半保留復(fù)制的原理，在體外提供參與DNA

復(fù)制的各種組分與反應(yīng)條件，對(duì)目的基因的核甘酸序列進(jìn)行大量復(fù)制的技術(shù)。（2）