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文檔簡介
易錯專10難溶電解質(zhì)的溶解平衡
聚焦易錯點:
A易錯點一難溶電解質(zhì)的溶解平衡
A易錯點二沉淀反應(yīng)的應(yīng)用
典例精講
易錯點一難溶電解質(zhì)的溶解平衡
【易錯典例】
例1(2023上?安徽蕪湖?高二安徽師范大學附屬中學??茧A段練習)下列敘述中不正砸的是()
A.CaCO3能夠溶解在CO2的水溶液中B.Mg(OH)2可溶于鹽酸
C.AgCl難溶于水D.向MgSCU溶液中滴加Ba(OH)2只得到一種沉淀
【解題必備】難溶電解質(zhì)的溶解平衡
1.定義:在一定條件下,難溶強電解質(zhì)溶于水,當沉淀溶解的速率和沉淀生成的速率相等時,形成溶質(zhì)的飽
和溶液,達到平衡狀態(tài),這種平衡稱為沉淀溶解平衡。
AgCl(s)_1-Ag+(aq)+Cl-(aq)
2.特征:
①逆:可逆過程;
②動:動態(tài)平衡,v(溶解)=v(沉淀)¥0;
③定:達到平衡時,溶液中各離子濃度保持不變;
④變:當外界條件改變時,溶解平衡將發(fā)生移動,達到新的平衡。
3.溶度積
(1)在一定溫度下,難溶強電解質(zhì)MmAn溶于水形成飽和溶液時,溶質(zhì)的離子與該固態(tài)物質(zhì)之間建立動態(tài)
平衡,這時的離子濃度幕的乘積是一個常數(shù),叫作溶度積常數(shù),簡稱溶度積。符號為KSP。
n+mn+mn
(2)表達式:MmNn(s)rnM(aq)+nN-(aq)Ksp=[c(M])]-c
(3)意義:溶度積Ksp反映了物質(zhì)在水中的溶解能力。
3對于相同類型的電解質(zhì),Ksp越大,其在水中的溶解能力越大。
2Ksp和S均可衡量物質(zhì)在水中的溶解能力,只有相同類型的物質(zhì),才有Ksp越大S越大的結(jié)論。
3同一物質(zhì)的Ksp與溫度有關(guān),與溶液中的溶質(zhì)離子濃度無關(guān)。
(4)溶度積規(guī)則:通過比較溶度積與溶液中有關(guān)離子濃度塞的乘積(離子積)Qc的相對大小,可以判斷難溶電
解質(zhì)在給定條件下沉淀能否生成或溶解。
Qc>Ksp時:溶液過飽和,平衡向生成沉淀的方向移動——有沉淀生成;
Qc=Ksp時:溶液飽和,處于平衡狀態(tài);
Qc<Ksp時:溶液不飽和,平衡向沉淀溶解的方向移動——沉淀溶解。
4.影響溶解平衡的因素
(1)內(nèi)因:不同的電解質(zhì)在水溶液中溶解的程度不一樣,而且差別很大,有的能溶解很多,像NaCl、KC1、
NaOH等,這些物質(zhì)的溶解度大于0.1克,通常把它們稱作易溶物質(zhì);有的溶解的不多,如CaSCU、Ca(OH)2
等,這些物質(zhì)的溶解度在0.01克到0.1克之間,通常把它們稱作微溶物質(zhì);有的溶解的很少,像CaCCh、
AgChAgS等,這些物質(zhì)的溶解度小于0.01克,通常把它們稱作難溶物質(zhì),在水溶液中我們把它們稱作沉
淀。所以一般情況下,相當量的離子互相反應(yīng)生成難溶電解質(zhì),就可以認為反應(yīng)完全了。
難溶微溶易溶
-----------------------------------1-----------------------------------1-----------------------------?
0.010.1m(g)
①絕對不溶的電解質(zhì)是沒有的,對于常量的化學反應(yīng)來說,化學上通常認為殘留在溶液中的離子濃度小于
IxlO-mol/L時,沉淀就達完全。
②同是難溶電解質(zhì),溶解度差別也很大。
③易溶電解質(zhì)做溶質(zhì)時只要是飽和溶液也可存在溶解平衡。
(2)外因:難溶電解質(zhì)的溶解平衡作為一種平衡體系,遵從平衡移動原理。
①濃度:加水,平衡向溶解方向移動。
②溫度:升溫,多數(shù)平衡向溶解方向移動。
③同離子效應(yīng):向平衡體系中加入相同的離子,使平衡向沉淀的方向移動。
【變式突破】
1.(2022上?黑龍江哈爾濱?高二??计谥?某溫度時,AgCl(s)=Ag+(叫)+C「(aq)在水中的沉淀溶解平衡曲線
如圖所示。下列說法正確的是()
A.加入AgNCh可以使溶液由c點變到d點B.加入固體NaCl,則AgCl的溶解度減小,&p也減小
C.d點有AgCl沉淀生成D.c點對應(yīng)的Kp小于d點對應(yīng)的Ksp
易錯點二沉淀反應(yīng)的應(yīng)用
【易錯典例】
例2(2023上?安徽合肥?高二合肥一中??计谥?痛風是以關(guān)節(jié)炎反復發(fā)作及產(chǎn)生腎結(jié)石為特征的一類疾病,
關(guān)節(jié)炎的原因歸結(jié)于在關(guān)節(jié)滑液中形成了尿酸鈉(NaUr)晶體,有關(guān)平衡如下;
①HUr(尿酸,aq)(尿酸根,aq)+H=aq)(37℃時,&=4.0義10一6)
②NaUr(s)^=±Ur-(aq)+Na+(aq)
(1)37℃時,LOL水中最多可溶解8.0x10-31noi尿酸鈉,此溫度下尿酸鈉的Ksp為。
(2)關(guān)節(jié)炎發(fā)作多在腳趾和手指的關(guān)節(jié)處,這說明溫度降低時,尿酸鈉的Ksp(填“增大”、“減小”或“不
變”),生成尿酸鈉晶體的反應(yīng)是(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)。
(3)37°C時,某尿酸結(jié)石病人尿液中尿酸分子和尿酸根離子的總濃度為2.0x10-3moLL-其中尿酸分子的濃
度為5.0x10-4moiL-i,該病人尿液的。(口)為,pH7(填”或“<”)。
【解題必備】
1.沉淀的生成:
(1)調(diào)節(jié)pH法:加入氨水調(diào)節(jié)pH至7?8,可除去氯化鏤溶液中的雜質(zhì)氯化鐵。反應(yīng)離子方程式如下:Fe3
++3NH3-H2O=Fe(OH)3;+3NH:。
(2)加沉淀劑法:以Na?S、H2s等作沉淀劑,使Ci?+等生成極難溶的硫化物沉淀。反應(yīng)離子方程式如下:Cu2
+2-2++
+S=CuS;,Cu+H2S=CUS;+2HO
2.沉淀的溶解:
(1)原理:根據(jù)平衡移動原理,對于在水中難溶的電解質(zhì),只要不斷減少溶解平衡體系中的相應(yīng)離子,平衡
就向沉淀溶解的方向移動,從而使沉淀溶解。
(2)溶解沉淀的試劑類型:用強酸溶解,如溶解CaCCh、FeS、A1(OH)3>Cu(OH)2等難溶電解質(zhì);用某些鹽
溶液溶解,如Mg(OH)2沉淀可溶于NH4cl溶液,化學方程式為:Mg(OH)2+2NH4Cl=MgCl2+2NH3-H2Oo
3.沉淀的轉(zhuǎn)化:溶解度小的沉淀轉(zhuǎn)化成溶解度更小的沉淀(一般)。兩種沉淀的溶解度差別越大,沉淀越容
易轉(zhuǎn)化。
4.難溶電解質(zhì)溶解平衡中的圖像分析
難溶電解質(zhì)溶解平衡是一種動態(tài)平衡,隨著外界條件的改變,平衡也會發(fā)生移動,當用電解質(zhì)離子濃度等物理
量作縱橫坐標時,可以畫出沉淀溶解平衡的曲線。在分析這類圖像問題時要做到五看:
(1)一看縱橫坐標,一般縱橫坐標代表的是溶液中離子的濃度或其對數(shù);
(2)二看曲線,坐標系中的曲線往往代表該溫度下沉淀與溶解達到平衡的曲線;
(3)三看點,曲線上的點代表的溶液為該溫度下的飽和溶液,曲線下面的點代表該溫度下的不飽和溶液,曲線
上面的點代表該溫度下的過飽和溶液;
(4)四看變化,外界條件的改變會導致溶解平衡的移動,改變的外界條件是溫度或電解質(zhì)的離子濃度;電解
質(zhì)離子的濃度增大是蒸發(fā)溶劑造成的或是加入其他電解質(zhì)造成的;
(5)五看溫度,只要溫度不變,電解質(zhì)的溶度積常數(shù)程不變。
【變式突破】
2.(2023?福建南平?高二期末)某研究性學習小組對腎結(jié)石在人體中的溶解平衡進行初步探究,進一步認識
腎結(jié)石產(chǎn)生并利用沉淀的轉(zhuǎn)化進行治療的原理。經(jīng)分析腎結(jié)石主要成分有:草酸鈣(CaC2CU)90%、碳酸鈣
(CaCC)3)8%、磷酸鈣[Ca2(PCU)3]及其它2%。
實驗探究一:草酸鈣的溶解性
實驗①
[飽和Na2cO3
身無明顯現(xiàn)象
日星品蒸為儲水
甲T
某同學觀察后認為:滴加飽和Na2c03溶液后無現(xiàn)象說明草酸鈣不溶于水,水中不存在鈣離子。另一同學認
為無明顯現(xiàn)象并不能證明不存在鈣離子只是很少,并補充下列實驗。
實驗②鈣試劑的顯色反應(yīng)
鈣試劑蒸儲水+鈣試劑礦泉水+鈣試劑
一-
實驗現(xiàn)象
日
日
色
藍
色
藍
紫
色
紅
實驗③
[鈣試劑
取上層
清液1mL
莪紅色
乙日
(1)實驗②中使用蒸儲水的目的是。
(2)實驗②、③驗證了,草酸鈣沉淀溶解平衡的方程式是
實驗探究二:草酸鈣沉淀轉(zhuǎn)化
難溶物25℃時Ksp/(moKL-2)
2.3x10-9
CaC2O4
(
CaCC)33.0xly8
MgCzO48.6x10-5
(3)人體內(nèi)血清總鈣含量范圍2.25275mmoLLL當血清總鈣含量達上限時,血清中C2。:濃度達到
時,會產(chǎn)生草酸鈣沉淀可能會引起結(jié)石。
(4)腎結(jié)石病人不能過量食用含草酸的食物(如菠菜等),已知草酸溶液中H2c2。4、HC2O4>c?。:三種微粒的
物質(zhì)的量分數(shù)⑹隨溶液pH的變化關(guān)系如圖所示,當pH=2.7時,
C(H2C2O4)XC(C2O^)
I-H,C,O4
2-HC2O4
3-C2Oj
(5)醫(yī)生建議:腎結(jié)石病人口服鎂制劑(主要成分為MgCL溶液),可以減緩草酸鈣結(jié)石患者的病痛。解釋醫(yī)生
建議的合理性
習題精練
1.(2023上?重慶?高二重慶市育才中學??计谥校┊擟aCCh固體在水中溶解達到平衡時:
CaCC>3⑸UCa2+(aq)+COj(aq),為使CaCCh固體質(zhì)量減少而c(Ca2+)不變,可加入適量的下列物質(zhì)是
A.CaChB.NaNO3C.HC1D.H2O
18
2.(2022上?安徽滁州?高二安徽省滁州中學??计谥校┮阎?5℃物質(zhì)的溶度積常數(shù)為:FeS:Ksp=6.3xl0-;
-24
CuS:Ksp=L3xlCT36;ZnS:KsP=1.6xlOo下列說法錯誤的是
A.相同溫度下,CuS的溶解度小于ZnS的溶解度
B.除去工業(yè)廢水中的Cu2+,可以選用FeS做沉淀劑
C.O.OlmolCuSCU完全溶解在lL0.023mol/L的Na2s溶液中,Cu2+濃度為LOxlfF34moi/L
D.在ZnS的飽和溶液中,加入FeCb溶液,一定不產(chǎn)生FeS沉淀
3.(2023上?河北邢臺?高二邢臺市第二中學校聯(lián)考期中)25℃時,AgCl的Ksp=L8xlO」°,該溫度下,將足
量的AgCl投入等體積的下列溶液中,溶液中的c(Ag+)由大到小的排列順序是
①0.1moLL」HC1溶液②01moLI?MgQ溶液③0.1molLAgNC)3溶液④飽和AgCl溶液
A.B.④>③①C.③>④②D.④>①二③〉②
4.(2023上?河北石家莊?高二石家莊二中??计谥校┠承〗M模擬成垢一除垢過程如圖。
1
100mLO.lmol-LCaCl2水溶液0am臚網(wǎng)>.唱>。..方水醋酸>……
忽略體積變化,且步驟②中反應(yīng)完全。下列說法錯誤的是
10
已知:Ksp(CaCO3)-lxl0,Ksp(CaSO4)=9xl0^
A.經(jīng)過步驟①,溶液中c(Ca2+)+c(Na+)=c(Cr)
B.②中沉淀轉(zhuǎn)化的離子方程式為COt(aq)+CaSO4(s)^CaCO3(s)+SO;(aq)
c(SOj)
C.②中CaCOs和Cas?!泊娴膽覞嵋褐?=9xl04
c(CO;)
D.經(jīng)過步驟③,溶液中c(CH3COOH)+dCH3coCF)=c(CT)
5.(2023上?浙江?高二溫州中學校聯(lián)考期中)25℃時,向lOmLO.lOmol/LBaCb溶液中滴加0.10mol/LNa2cCh
996
溶液,滴加過程中溶液中-lgc(Ba2+)與Na2cCh溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示;Ksp=(BaSO4)=10--,下列說法
B.NH4HA溶液中:c(HA-)>c(NH:)>c(H+)>c(OH-)
C.若改用0.20mol/LNa2cCh溶液來滴定,則恰好反應(yīng)點由b移至a
D.若把Na2cCh溶液換成等濃度Na2s04溶液,則曲線變?yōu)镮
6.(2023上?湖南?高二長沙市南雅中學校聯(lián)考期中)國家速滑館又稱為“冰絲帶”,所用的硅化鎘(CdTe)發(fā)電
玻璃被譽為“掛在墻上的油田”。一種以鎘廢渣(含CdO及少量ZnO、A12O3,MnO、FeO雜質(zhì))為原料制備鎘
的工藝流程如圖所示,下列說法錯誤的是
H2s。4溶液石灰乳KMnC)4溶液ZnNa?H溶液
IIII]r-Cd
鎘廢渣fI溶解I-調(diào)pH=51|氧化『J置換海綿鎘一^純化一
ITfNa2ZnC>2溶液
濾渣1濾渣2濾液
已知:部分金屬陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH如下表所示:
金屬陽離子Fe3+Fe2+Al3+
開始沉淀時的pH2.76.33.4
完全沉淀時的pH3.28.35.0
A.濾渣1的主要成分是Fe(OH)3,Al(OH)3
B.Zn置換之后的濾液主要成分是K2sO,和ZnSO,
C.“純化”過程中發(fā)生的反應(yīng)為Zn+2NaOH=Na2ZnO2+H2T
D.該工藝用到的主要分離操作是過濾
7.(2023上?黑龍江哈爾濱?高二哈九中??计谥校㏕℃下,三種硫酸鹽MSC)4(M表示Pb?+或Ba?+或SF+)的
沉淀溶解平衡曲線如圖所示。已知pM=-lgc(M2+),p(SO;)=-lgc(SOt)0下列說法錯誤的是
7pM
6
5
4
3
2
1
0
A.Z點是BaSO,的飽和溶液,溶液中c(Ba2+)>c(SOj)
B.C點是5604的不飽和溶液,加熱蒸發(fā)可使C點沿虛線向。點移動,至形成飽和溶液
C.在T℃時,用O.OlmoLLTNa2sC\溶液滴定20mL濃度均為O.OlmohLT的Ba(NC)3)2^Sr(NO3)2的混
合溶液,Ba?+先沉淀
D.TC下,反應(yīng)PbSO4(s)+Ba2+(aq)UBaSC)4(s)+Pb2+(aq)的平衡常數(shù)為KT"
8.(2023上?重慶?高二重慶市育才中學??计谥校〢1PCU的沉淀溶解平衡曲線如圖所示(已知A1PCU溶解為吸
熱過程)。下列說法不正確的是
c(POt)/molL-'
A.TI>T2B.AlPCU在b點對應(yīng)的溶解度大于c點
C.Ti下Q點溶液無AIPO4固體析出D.圖中Ksp:a=c=d<b
9.(2023上?福建莆田?高二莆田一中??计谥?某溫度下,AgCl和Ag2CrO?磚紅色沉淀)的沉淀溶解平衡曲
線如圖所示。下列說法正確的是
8
(
(7
□
.6
O一5MV7,5)\(4.8,5)
S4
G3
V
2-!\^A&CrO4
S1
早0
I111:1?111\
0123456789101112
-IgKClXmolL1)]
或-lg[c(CrO扉)/(mol-L“)]
A.a點條件下能生成AgzCrCU沉淀,也能生成AgCl沉淀
B.b點時,c(Cl)=c(CrO4-),Ksp(AgCl)=KSp(Ag2CrO4)
C.Ag2CrO4(s)+2Cl-(aq)U2AgCl(s)+CrO;(aq)的平衡常數(shù)K=10-7-9
D.用AgNO3標準溶液滴定未知濃度NaCl溶液時可以用K2CrO4作指示劑
10.(2023上?遼寧鞍山?高二鞍山一中??计谥?在t℃時,AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。已
10
知t℃時AgCl的Ksp=4xlO,下列說法錯誤的是
A.在t℃時,AgBr的Ksp知為4.9X1013
B.在t°C時,圖中a點對應(yīng)的是AgBr的不飽和溶液
C.只改變溫度,可使溶液由c點到b點
D.在9時,AgCl(s)+Br(aq)―^AgBr(s)+C1(aq)的平衡常數(shù)K“816
11.(2023上?河北邢臺?高二寧晉中學校聯(lián)考期中)常溫下,F(xiàn)eS和ZnS的飽和溶液中,金屬陽離子(M")
與S2-的物質(zhì)的量濃度的負對數(shù)關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是
2+的濃縮液,向其中滴加Na2s溶液,當ZnS開始沉淀時,溶液中的
㈢如,,2
c(Zn2+1
B.上述FeS飽和溶液中,只含有Fe?+和S?+,不含其他離子
C.常溫下,將足量ZnS分別加入體積均為100mL的O.lmoLLTiNa2S0.Imol-L'ZnSO4溶液中,
2+
充分攪拌后,ZnSO4溶液中c(Zn2+)較Na2s溶液中c(Zn)大
D.常溫下,向ZnS飽和溶液中加入稀硝酸,發(fā)生的反應(yīng)為十一+211+=凡$個
12.(2023上?貴州六盤水?高二統(tǒng)考期中)下圖為常溫下Fe(OH)3、A1(OH)3和Cu(OH)2在水中達沉淀溶解
平衡時的pM-pH關(guān)系圖,圖中pM=Tg[c(M)/(mol.I?)];[c(M)<ICT5moiL可認為M離子沉淀完全]。
下列敘述正確的是
A.a點時,c(Fe3+)=2.5mol-L-1
B.由b點可求得&P[A1(OH)3]=10Y
C.濃度均為O.OhnoLLT的Al"和Cu'+可以通過分步沉淀進行分離
D.Cu(OH)2在水中的沉淀溶解平衡可用離子方程式表示為Cu(OH)2=Cu2++2OH
7
13.(2023上?江蘇淮安?高二統(tǒng)考期中)己知:Kai(H2so3)=1.0x10185、Ka2(H2SO3)=1.0xl0-o通過
O.lmol-L-^aOH溶液滴定20mLO.lmol.L'HzSOs溶液實驗探究H2so3、Na2so3、NaHSCh溶液的性質(zhì)。
實驗1:滴入lOmLO.lmoLLTNaOH溶液時測得溶液的pH=1.85?
實驗2:向?qū)嶒?所得溶液中繼續(xù)滴入10mL0.1mol-L-'NaOH溶液時無明顯現(xiàn)象。
實驗3:向?qū)嶒?所得溶液中通入NH3至溶液pH=7(通入氣體對溶液體積的影響可忽略)。
實驗4:向?qū)嶒?所得溶液中滴加HNO3酸化的Ba(NCh)2溶液,產(chǎn)生白色沉淀。
下列說法正確的是
A.實驗1溶液中存在:2c(H2so3)+c(SO:)=0.1mol-L1
B.實驗2溶液中存在:c(Na+)>c(HSO;)>c(SO7)>c(H2so3)
C.實驗3溶液中存在:c(Na+)>c(NH:)>c(SO^)
D.實驗4反應(yīng)后靜置所得上層清液中一定有:c(Ba2+)xc(S0廣尸Ksp(BaSCh)
14.(2023上?河南開封?高二統(tǒng)考期中)現(xiàn)進行下列實驗。
⑴將2滴0」mol/LAgNO3溶液滴入2mL0.1mol/LNaCl溶液中,觀察到生成白色沉淀。
(2)振蕩試管,然后向其中滴加4滴O.lmol/LKI溶液,靜置。觀察到沉淀變?yōu)辄S色。
下列關(guān)于上述實驗的分析錯誤的是
A.步驟⑴中存在沉淀溶解平衡:AgCMs)UAg+(aq)+CT(aq)
B.步驟⑵表明AgCl轉(zhuǎn)化為Agl
C.步驟(2)所得上層清液中不含Ag+
D.該實驗可以證明Agl的Ksp比AgCl的/小
15.(2023上?廣東茂名?高二統(tǒng)考期中)已知難溶性物質(zhì)K2so4?MgSO#2CaSO4在水中存在如下平衡:
K2sO4?MgSO#2CaSO4(s)U2Ca2+(aq)+2K+(aq)+Mg2+(aq)+4SO:(aq),不同溫度下,右的浸出濃度與溶浸
時間的關(guān)系如圖所示。則下列說法錯誤的是
虺
修
由
嶇
總
+
土
A.向該體系中加入飽和NaOH溶液,沉淀溶解平衡向右移動
B.向該體系中加入飽和碳酸鈉溶液,沉淀溶解平衡均向右移動
C.該難溶性物質(zhì)的Ksp=c(Ca2+).c(K+>c(Mg2+>c(SO:)
D.升高溫度,溶浸速率增大,平衡向右移動
16.(2023上?遼寧沈陽?高二校聯(lián)考期中)常溫下,AgCl(白色)與Ag^CrOM磚紅色)的沉淀溶解平衡曲線如圖
o下列說法錯誤的是
114
A.^sp(Ag2CrO4)=10-
B.區(qū)域I只存在AgCl沉淀,區(qū)域H只存在AgzCrO,沉淀
C.向Cl、CrOj均為0.1mol/L的混合溶液中逐滴加入稀硝酸銀溶液,先析出AgCl沉淀
82
D.反應(yīng)Ag2CrO4(s)+2CF(aq)U2AgCl(s)+CrO:(aq)的平衡常數(shù)K為10
17.(2023上?河北邢臺?高二邢臺市第二中學校聯(lián)考期中)25℃時,往50?蒸儲水中加入O.lgPaCOs
(Ksp=3.4xl(y9)粉末(足量),經(jīng)過140s后往溶液中加入CaCl?粉末(忽略溫度變化),整個過程中溶液的導電率
和pH隨時間的變化如圖所示,下列說法錯誤的是
400
300
200力口CaCU
100加CaCC>3
050100140150200時間/s
9.0-
8.5-加CaCOjL加CaC'
pH8.0-
<________
7.5-7
7.01
50100140150200時間/s
A.加入CaCC)3粉末后,溶液中存在CaCC)3(s)―^Ca2+(aq)+CO;(aq)
B.加入CaCOs粉末后,溶液pH上升的原因為COj+HzO^^HCOs+OH
C.加入CaCl?粉末,溶液中的CO:水解程度減弱
D.200s時,溶液中c(Ca2+)-c(CO;)=3.4x10-9
18.(2023上?山東青島?高二青島三十九中??计谥?某油脂廠廢棄的油脂加氫銀催化劑主要含金屬Ni、Al、
Fe及其氧化物,還有少量其他不溶性物質(zhì)。采用如下工藝流程回收其中的鍥制備硫酸保晶體(NiSC^-7H2O):
NaOHH2O2NaOH
溶液稀硫酸溶液溶液
廢銀催化劑硫酸鍥晶體
濾液①濾渣②濾渣③
某溫度下,溶液中金屬離子開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:
金屬離子Ni2+Al3+Fe3+Fe2+
開始沉淀時(c=O.Olmol?匚)的pH7.23.72.27.5
沉淀完全時(g1.0xl(T5moi.口)的pH8.74.73.29.0
回答下列問題:
(1)“堿浸”中NaOH的作用除了去除催化劑表面的油脂外,還具有作用是(用化學方程式表示)。為
回收金屬,通常用稀硫酸將“濾液①”調(diào)為中性,生成沉淀,該沉淀的化學式為o
(2)“濾液②”中含有的金屬離子除了“Ni2+”,還有。
(3)“轉(zhuǎn)化”中加入Hz。?的主要作用是(用離子方程式表示)。
(4)利用上述表格數(shù)據(jù),計算Fe(OH)?的Ksp=
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