2024-2025年高中化學課時分層作業(yè)11鹵代烴含解析蘇教版選修5

PAGE5-課時分層作業(yè)(十一)(建議用時：40分鐘)[基礎(chǔ)達標練]1．下列關(guān)于鹵代烴的說法不正確的是()A．在溴乙烷(CH3CH2Br)分子中，溴元素的存在形式為溴原子B．在鹵代烴中，鹵素原子與碳原子形成共價鍵C．聚四氟乙烯(塑料王)為高分子化合物，不屬于鹵代烴D．有些鹵代烴破壞大氣臭氧層C[聚四氟乙烯為氟代烴，也為鹵代烴。]2．下列關(guān)于鹵代烴的敘述中正確的是()A．全部鹵代烴都是難溶于水、密度比水小的液體B．全部鹵代烴在適當條件下都能發(fā)生消去反應C．全部鹵代烴都含有鹵素原子D．全部鹵代烴都是通過取代反應制得的C[鹵代烴是烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后的產(chǎn)物，故分子中肯定含有鹵素原子；鹵代烴一般難溶于水，能溶于有機溶劑，多數(shù)為液體，也有氣態(tài)鹵代烴，如CH3Cl；發(fā)生消去反應的鹵代烴分子中，與鹵素相連的碳原子相鄰的碳原子上必需有氫原子；鹵代烴不但能由取代反應制得，也可由烯烴、炔烴與鹵素單質(zhì)或鹵化氫發(fā)生加成反應制得。]3．下列有關(guān)氟氯代烷的說法中，不正確的是()A．氟氯代烷是一類含氟和含氯的鹵代烴B．氟氯代烷化學性質(zhì)穩(wěn)定，有毒C．氟氯代烷大多無色、無臭、無毒D．在平流層中，氟氯代烷在紫外線照耀下，分解產(chǎn)生的氯原子可引發(fā)損耗臭氧層的循環(huán)反應B[氟氯代烷無毒，B項錯誤。]4．當運動員肌肉挫傷或扭傷時，隊醫(yī)隨即對準運動員的受傷部位噴射藥劑氯乙烷(沸點為12.27℃)進行局部冷凍麻醉應急處理。下列關(guān)于氯乙烷的說法中不正確的是()A．氯乙烷與水互不相溶B．氯乙烷中含有兩種官能團C．氯乙烷在肯定條件下能發(fā)生消去反應D．氯乙烷的結(jié)構(gòu)只有一種B[氯乙烷中只有一種官能團。]5．溴乙烷中混有雜質(zhì)乙醇，除去乙醇的方法是()A．加熱蒸發(fā) B．過濾C．加水、萃取、分液 D．加苯、萃取、分液C[本題主要考查溴乙烷和乙醇的溶解性及分別方法。溴乙烷難溶于水，而乙醇可與水以隨意比互溶，故可向混合液中加水進行萃取，然后分液即可除去。]6．有機物CH3CH=CHCl可發(fā)生的反應有()①取代反應②加成反應③消去反應④使溴水褪色⑤使酸性高錳酸鉀溶液褪色⑥與AgNO3溶液反應得到白色沉淀⑦聚合反應A．以上反應均可發(fā)生B．只有⑦不能發(fā)生C．只有⑥不能發(fā)生D．只有②不能發(fā)生C[該有機物屬于不飽和鹵代烴，具有烯烴和鹵代烴的性質(zhì)。在發(fā)生水解反應或消去反應后，用稀硝酸中和之后才能與AgNO3溶液反應得到白色沉淀。]7．在鹵代烴RCH2CH2X中化學鍵如圖所示，則下列說法中正確的是()A．當該鹵代烴發(fā)生水解反應時，被破壞的鍵是①和③B．當該鹵代烴發(fā)生水解反應時，被破壞的鍵是①C．當該鹵代烴發(fā)生消去反應時，被破壞的鍵是①和④D．當該鹵代烴發(fā)生消去反應時，被破壞的鍵是①和②B[本題考查了鹵代烴RCH2CH2X發(fā)生水解反應和消去反應時斷鍵的位置。發(fā)生水解反應時，只斷C—X鍵。發(fā)生消去反應時，要斷C—X鍵和β碳原子上的C—H鍵(即③)。]8．鹵代烴的取代反應，實質(zhì)是帶負電荷的原子團取代了鹵代烴中的鹵素原子。下列反應的化學方程式中，不正確的是()A．CH3CH2Br＋NaHS→CH3CH2SH＋NaBrB．CH3I＋CH3ONa→CH3OCH3＋NaIC．CH3CH2Cl＋CH3ONa→CH3Cl＋CH3CH2ONaD．CH3CH2Cl＋CH3CH2ONa→(CH3CH2)2O＋NaClC[鹵代烴取代反應的實質(zhì)是同性電荷取代，鹵素原子電負性強而帶負電荷，A項中NaHS→Na＋＋HS－，正確；B項CH3ONa→CH3O－＋Na＋，正確；C項應生成CH3CH2OCH3和NaCl，錯誤；D項CH3CH2ONa→CH3CH2O－＋Na＋，正確。]9．為探究一溴環(huán)己烷()與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應還是消去反應，甲、乙、丙三位同學分別設(shè)計如下三個試驗方案：甲：向反應混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有淺黃色沉淀生成則可證明發(fā)生了消去反應。乙：向反應混合液中滴入溴水，若溶液顏色很快褪去，則可證明發(fā)生了消去反應。丙：向反應混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液顏色變淺，則可證明發(fā)生了消去反應。其中正確的是()A．甲 B．乙C．丙 D．都不正確D[一溴環(huán)己烷無論發(fā)生水解反應還是發(fā)生消去反應，都能產(chǎn)生Br－，甲不正確；Br2不僅能與烯烴發(fā)生加成反應使顏色褪去，也能與NaOH溶液反應而使顏色褪去，乙也不正確；一溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應生成的烯烴能使酸性KMnO4溶液紫色變淺或褪去，發(fā)生水解反應生成的醇也會還原酸性KMnO4溶液而使溶液紫色變淺或褪去，丙也不正確。可行的試驗方案是：先向混合液中加入足量的稀硫酸中和過量的堿，再滴入溴水，假如溴水顏色很快褪去，說明有烯烴生成，即可證明發(fā)生了消去反應。]10．已知合成路途：eq\o(→,\s\up15(Br2的CCl4溶液),\s\do15(①))Aeq\o(→,\s\up15(NaOH、醇),\s\do15(②△))Beq\o(→,\s\up15(③Br2))Br——Breq\o(→,\s\up15(NaOH水溶液),\s\do15(④))Ceq\o(→,\s\up15(H2),\s\do15(⑤))HO——OH依據(jù)要求回答下列問題：(1)上述過程屬于加成反應的有________(填序號)。(2)反應②的化學方程式為____________________________。(3)反應④為________反應，化學方程式為______________。[解析]依據(jù)合成路途及轉(zhuǎn)化條件可知①為加成反應，②為消去反應，③為加成反應，④為水解(取代)反應，⑤為加成反應。[答案](1)①③⑤[實力提升練]11．下列有關(guān)有機物Q()與P()的說法正確的是()A．Q的一氯代物只有1種B．二者在NaOH醇溶液中均可發(fā)生消去反應C．肯定條件下，二者在NaOH溶液中均可發(fā)生取代反應D．二者遇硝酸銀溶液均可產(chǎn)生沉淀C[Q中兩個甲基上有6個等效氫原子，苯環(huán)上有2個等效氫原子，Q的一氯代物有2種，A項錯誤；Q中Br連在苯環(huán)上，Q無法發(fā)生消去反應，P中與Cl相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有氫原子，無法發(fā)生消去反應，B項錯誤；在肯定條件下，鹵素原子均可被—OH取代，C項正確；有機物中的Cl、Br為原子而非離子，不能與Ag＋產(chǎn)生沉淀，D項錯誤。]12．下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機物的說法正確的是()A．乙、丁中分別加入氯水，均有紅棕色液體生成B．甲、乙、丙、丁中分別加入NaOH溶液共熱，然后加入稀硝酸調(diào)至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成C．甲、乙、丙、丁中分別加入NaOH醇溶液共熱，然后加入稀硝酸調(diào)至溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成D．乙發(fā)生消去反應可得到兩種烯烴B[A項，乙、丁都不能電離出溴離子，故不能與Cl2發(fā)生置換反應，錯誤。B項，甲和丙中分別加入NaOH溶液共熱，水解生成氯化鈉，加入稀硝酸調(diào)至酸性，再滴入AgNO3溶液，有白色沉淀生成；乙和丁中分別加入NaOH溶液共熱，水解生成溴化鈉，加入稀硝酸調(diào)至酸性，再滴入AgNO3溶液，有淡黃色沉淀生成，正確。C項，甲只有1個碳原子，不能發(fā)生消去反應；乙中加入NaOH醇溶液共熱，發(fā)生消去反應，生成溴化鈉，加入稀硝酸調(diào)至酸性，再滴入AgNO3溶液，有淡黃色沉淀生成；丙、丁中與鹵原子相連碳原子的相鄰碳原子上沒有氫原子，故加入NaOH的醇溶液共熱，不能發(fā)生消去反應，錯誤。D項，乙中與溴原子相連碳原子的相鄰碳原子上只有1種氫原子，故乙發(fā)生消去反應只能生成1種烯烴，錯誤。]13．鹵代烴在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及人們的生活中具有廣泛的用途，如四氯化碳可用作滅火劑，氟利昂可用作冷凍劑，氯仿可用作麻醉劑，鹵代烴還是合成高分子化合物的原料。已知下面三個反應(其中A為氯代烴，B為烯烴)：反應①：Aeq\o(→,\s\up15(KOH，醇),\s\do15(加熱))B反應②：Beq\o(→,\s\up15(KMnO4，H＋),\s\do15(加熱))CH3COOH＋CO2↑＋H2O反應③：CH3CH2CH=CH2＋HBreq\o(→,\s\up15(R—O—O—R))CH3CH2CH2CH2Br請回答下列問題。(1)化合物B的分子式為________，1mol化合物B完全燃燒須要消耗標準狀況下________L的氧氣。(2)由丙醇可以制備B，該反應的反應條件為________________，反應類型為________。(3)假設(shè)A分子中有2種不同化學環(huán)境的氫原子，且其個數(shù)比為6∶1，那么A在氫氧化鉀水溶液中加熱反應生成的有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式為________________。(4)寫出B在有機過氧化物(R—O—O—R)中與HBr反應的化學方程式：_________________________________。[解析](1)由反應②中碳原子守恒可知，B為含有3個碳原子的烯烴，則B為丙烯。(2)由試驗室制備乙烯的方法可知，用丙醇制備丙烯須要濃硫酸并加熱，該反應為消去反應。(3)A為一氯代物，A分子中有2種不同化學環(huán)境的氫原子，且其個數(shù)比為6∶1，則A為2-氯丙烷。[答案](1)C3H6100.8(2)濃硫酸、加熱消去反應(3)(4)CH3CH=CH2＋HBreq\o(→,\s\up15(R—O—O—R))CH3CH2CH2Br14．A～G都是有機化合物，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：(1)已知6.0g化合物E完全燃燒生成8.8gCO2和3.6gH2O，E的蒸氣與氫氣的相對密度為30，則E的分子式為________。(2)A為一取代芳香烴，B中含有一個甲基。由B生成C的化學方程式為_________________________________。(3)由B生成D、由C生成D的反應條件分別是________________、________________。(4)由A生成B、由D生成G的反應類型分別是________________、________________。(5)F的結(jié)構(gòu)簡式為________________。[解析]依據(jù)(1)中條件可確定E的相對分子質(zhì)量為60,0.1molE完全燃燒生成0.2molCO2和0.2molH2O，即E分子中N(C)＝2，N