湖南省永州市2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期末生物試題（解析版）

學(xué)而優(yōu)·教有方PAGE1PAGE永州市2023年上期高一期末質(zhì)量監(jiān)測試卷生物學(xué)一、選擇題：1.下列關(guān)于遺傳學(xué)基本概念的敘述，正確的是（）A.雜合子自交后代不會出現(xiàn)純合子B.兔的白毛和黑毛、狗的長毛和卷毛都是相對性狀C.純合子是指遺傳因子組成相同的個(gè)體D.隱性性狀是指生物體不能表現(xiàn)出的性狀【答案】C【解析】【分析】1、同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式稱為相對性狀；如人的單眼皮和雙眼皮就是相對性狀；2、純合子是指同一位點(diǎn)上的兩個(gè)等位基因相同的基因型個(gè)體，如AA，aa；雜合子是指同一位點(diǎn)上的兩個(gè)等位基因不相同的基因型個(gè)體，如Aa?！驹斀狻緼、雜合子自交后代會出現(xiàn)純合子，例如Aa×Aa→AA、Aa、aa，A錯(cuò)誤；B、兔的白毛和黑毛，狗的長毛和短毛、直毛和卷毛都是相對性狀，B錯(cuò)誤；C、純合子是指遺傳因子組成相同的個(gè)體，如DD、dd，C正確；D、隱性性狀是指在顯性純合與隱性個(gè)體雜交，子代中不能表現(xiàn)出來的性狀，D錯(cuò)誤。故選C。2.在一個(gè)經(jīng)長期隨機(jī)交配形成的兔種群中，兔的毛色由常染色體上的基因D/d1/d2控制。已知白色（D）對d1、d2為完全顯性，灰色（d1）對黑色（d2）為完全顯性，且存在DD純合胚胎致死現(xiàn)象。相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.該種群中白兔和灰兔都只有2種基因型B.一對雌雄白兔多次雜交，后代分離比接近3∶1C.一對雌雄灰兔多次雜交，后代可能會出現(xiàn)黑兔D.一只白兔與一只黑兔多次雜交，后代中白兔比例為1/2【答案】B【解析】【分析】根據(jù)題意：兔毛色由常染色體上的基因D/d1/d2控制。已知白色（D）對d1、d2為完全顯性，灰色（d1）對黑色（d2）為完全顯性，且存在DD純合胚胎致死現(xiàn)象，所以白色個(gè)體基因型為Dd1、Dd2，灰色個(gè)體的基因型為d1d1、d1d2，黑色個(gè)體的基因型為d2d2?！驹斀狻緼、根據(jù)分析可知，該種群中白兔和灰兔都只有2種基因型，A正確；B、一對雌雄白兔多次雜交，若兩親本基因型相同，由于存在DD致死現(xiàn)象，則后代為白色∶灰色（或黑色）=2∶1，若兩親本基因型不同，則后代為白色∶灰色=2∶1，B錯(cuò)誤；C、一對雌雄灰兔（d1d2）多次雜交，后代可能會出現(xiàn)黑兔d2d2，C正確；D、一只白兔（Dd1或Dd2）與一只黑兔（d2d2）多次雜交，由于白兔產(chǎn)生的配子中含D的占1/2，而黑兔只產(chǎn)生一種配子，所以后代中白兔比例為1/2，D正確。故選B。3.現(xiàn)有數(shù)量足夠多、比例如下的兩組球：①紅球：黃球=1：1，②藍(lán)球：綠球=1：1，甲、乙、丙、丁四個(gè)大小相同的不透光桶，用以上材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.甲小桶中放入①組球可模擬Dd減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的實(shí)驗(yàn)B.甲、乙小桶中均放入①組球可模擬Dd自交后代的性狀分離比的實(shí)驗(yàn)C.甲小桶中放入①組球、乙小桶中放入②組球，可模擬YyRr減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的實(shí)驗(yàn)D.四個(gè)小桶中分別放入等量的四種顏色小球，可模擬YyRr自交后代的性狀分離比的實(shí)驗(yàn)【答案】D【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知：兩組球中①紅球∶黃球=1∶1，②藍(lán)球∶綠球=1∶1，兩組球中四種顏色的小球可模擬兩對等位基因的自由組合情況?！驹斀狻緼、甲小桶可模擬雌性或雄性生殖器官，一個(gè)小桶中同時(shí)放入數(shù)量相等的兩種不同顏色的小球，可表示產(chǎn)生的兩種數(shù)量相等的雌性或雄性配子，從中抓取一個(gè)記錄并重復(fù)若干次，其結(jié)果D∶d=1∶1，該過程可模擬Dd的個(gè)體減數(shù)分裂，產(chǎn)生配子的情況，A正確；B、甲乙兩個(gè)小桶可分別表示雌雄生殖器官，兩個(gè)小桶中分別放入相同的兩種顏色的小球，可分別表示兩種數(shù)量相等的雌、雄配子，兩個(gè)小桶各取一個(gè)并記錄組合情況，可模擬雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，重復(fù)若干次后，其結(jié)果為DD∶Dd∶dd=1∶2∶1，其性狀比為3∶1，可模擬Dd自交后代的性狀分離比，B正確；C、兩個(gè)小桶中分別放入①組小球、②組小球，①②組內(nèi)的小球可表示非等位基因，兩個(gè)小桶各取一個(gè)并記錄組合，可模擬等位基因分離和非等位基因自由組合，重復(fù)若干次后，其結(jié)果為YR∶Yr∶yR∶yr=1∶1∶1∶1，可模擬YyRr減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程，C正確；D、YyRr自交后代出現(xiàn)性狀分離比的根本原因是減數(shù)分裂時(shí)等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，四個(gè)小桶內(nèi)分別放入等量的四種顏色的小球，無法模擬YyRr自交后代的性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)，應(yīng)該準(zhǔn)備四個(gè)小桶，前兩個(gè)小桶分別放入①組小球、②組小球，用來模擬雌性生殖器官，后兩個(gè)小桶分別放入①組小球、②組小球，用來模擬雄性生殖器官，4個(gè)小桶各取一個(gè)并記錄組合，這樣可以模擬YyRr自交后代的性狀分離比模擬實(shí)驗(yàn)，D錯(cuò)誤。故選D。4.豌豆子葉黃色（Y）對綠色（y）為顯性，種子圓粒（R）對皺粒（r）為顯性，兩對等位基因獨(dú)立遺傳。某人用兩種親本豌豆進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1性狀類型的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.兩親本的基因型分別是YyRr和yyRrB.F1中黃色圓粒：綠色圓粒：黃色皺粒：綠色皺粒=3：3：1：1C.F1中表型與親本不同的個(gè)體所占的比例是1/8D.如果讓F1中的黃色皺粒豌豆自交，F(xiàn)2的性狀分離比為3：1【答案】C【解析】【分析】由柱形圖可知，子代中圓粒：皺粒=3：1，相當(dāng)于雜合子自交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，親本基因型是Rr×Rr；子代黃色：綠色=1：1，相當(dāng)于測交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，親本基因型是Yy×yy，考慮2對相對性狀，親本黃色圓粒豌豆的基因型是YyRr，綠色圓粒的豌豆的基因型是yyRr?！驹斀狻緼、根據(jù)雜交后代比例，圓粒：皺粒=3：1，親本的雜交組合為Rr×Rr，黃色：綠色=1：1，親本的雜交組合為Yy×yy，綜上可以判斷親本的基因型為YyRr和yyRr，A正確；B、綜上分析，親本的基因型為YyRr和yyRr，F(xiàn)1中圓粒：皺粒=3：1，黃色：綠色=1：1，所以黃色圓粒：綠色圓粒：黃色皺粒：綠色皺粒=3：3：1：1，B正確；C、F1中圓粒：皺粒=3：1，黃色：綠色=1：1，所以黃色圓粒：綠色圓粒：黃色皺粒：綠色皺粒=3：3：1：1，F(xiàn)1中表型與親本不同的個(gè)體是黃色皺粒：綠色皺粒，所占的比例是1/4，C錯(cuò)誤；D、F1中黃色皺粒豌豆的基因型有Yyrr，自交后代YYrr：Yyrr：yyrr=1:2:1，所以性狀分離比是3:1，D正確。故選C。5.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.薩頓提出基因在染色體上，摩爾根等人首次通過實(shí)驗(yàn)證明了其正確性B.染色體是DNA的主要載體，一條染色體上有多個(gè)等位基因，呈線性排列C.摩爾根證明基因在染色體上運(yùn)用了假說一演繹法D.性染色體上的基因，并不都與性別決定有關(guān)【答案】B【解析】【分析】1、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說-演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測交實(shí)驗(yàn)）→得出結(jié)論；2、薩頓運(yùn)用類比推理的方法提出基因在染色體的假說，摩爾根運(yùn)用假說-演繹法證明基因在染色體上?！驹斀狻緼、薩頓用類比推理的方法提出基因在染色體上，摩爾根等人首次通過實(shí)驗(yàn)證明了其正確性，A正確；B、染色體是DNA的主要載體，一條染色體上有多個(gè)基因，呈線性排列，但一條染色體上正常情況下不可能含有等位基因，B錯(cuò)誤；C、摩爾根運(yùn)用假說-演繹法證明基因在染色體上，C正確；D、性染色體上有決定性別的基因，但不是所有基因都與性別決定有關(guān)，如人類紅綠色盲基因與性別決定無關(guān)，D正確。故選B。6.果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段。剛毛和截毛這對相對性狀受一對等位基因控制，為探究這對相對性狀的遺傳規(guī)律，某研究小組進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。下列敘述錯(cuò)誤的是（）雜交組合1P剛毛（♀）×截毛（♂）→F1全部剛毛雜交組合2P截毛（♀）×剛毛（♂）→F1剛毛（♀）：截毛（♂）=1：1雜交組合3P截毛（♀）×剛毛（♂）→F1截毛（♀）：剛毛（♂）=1：1A.X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B.通過雜交組合1，可判斷剛毛對截毛為顯性C.通過雜交組合2，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段D.通過以上雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可判斷控制該性狀的基因型共有7種【答案】C【解析】【分析】雜交組合1中，剛毛（♀）×截毛（♂）→F1全部剛毛，這說明剛毛相對于截毛為顯性性狀?！驹斀狻緼、X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異，例如雌性隱性純合子與雄性顯性性狀雜合子（顯性基因位于Y染色體上），子代的顯性性狀只有雄性個(gè)體，A正確；B、雜交組合1中，剛毛（♀）×截毛（♂）→F1全部剛毛，這說明剛毛相對于截毛為顯性性狀，B正確；C、設(shè)控制剛毛的基因?yàn)锽，控制截毛的基因?yàn)閎，若基因位于非同源區(qū)段上，P：截毛（XbXb）×剛毛（XBY）→F1剛毛（XBXb）：截毛（XbY）=1：1；若基因位于同源區(qū)段上，P：截毛（XbXb）×剛毛（XBYb）→F1剛毛（XBXb）：截毛（XbYb）=1：1，由此可見，根據(jù)雜交組合二不能判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段，C錯(cuò)誤；D、設(shè)控制剛毛的基因?yàn)锽，控制截毛的基因?yàn)閎，若基因位于同源區(qū)段上，P：截毛（XbXb）×剛毛（XbYB）→F1截毛（XbXb）：剛毛（XbYB）=1：1，故通過雜交組合三可以判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段，所以控制該性狀的基因型共有7種，XBXB，XBXb，XbXb，XBYB，XBYb，XbYB，XbYb，D正確。故選C。7.如圖是果蠅某染色體上的白眼基因（s）示意圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.白眼基因片段中，含有成百上千個(gè)核糖核苷酸B.s基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C.s基因中發(fā)生堿基的替換會導(dǎo)致該基因發(fā)生基因突變D.s基因徹底水解后產(chǎn)生6種化合物【答案】A【解析】【分析】1、基因的概念：基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位；2、基因和脫氧核苷酸的關(guān)系：每個(gè)基因中含有成百上千個(gè)脫氧核苷酸；3、基因和遺傳信息的關(guān)系：基因中的脫氧核苷酸（堿基對）排列順序代表遺傳信息?！驹斀狻緼、白眼基因片段中，含有成百上千個(gè)脫氧核苷酸，A錯(cuò)誤；B、s基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，B正確；C、s基因中發(fā)生堿基的替換會導(dǎo)致該基因堿基序列發(fā)生改變，發(fā)生基因突變，C正確；D、S基因徹底水解產(chǎn)生磷酸、脫氧核糖和四種含氮堿基共6種化合物，D正確。故選A。8.用35S和32P標(biāo)記的噬菌體去侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌后，產(chǎn)生了許多子代噬菌體，在子代噬菌體中S和P的分布規(guī)律是（）A.外殼中有35S和32S，DNA內(nèi)只含有32PB.外殼中只有32S，DNA內(nèi)只含有32PC.外殼中只有32S，DNA內(nèi)都含有31PD.外殼中有35S和32S，DNA內(nèi)含有32P和31P【答案】C【解析】【分析】新的噬菌體的蛋白質(zhì)是用細(xì)菌的蛋白質(zhì)為原料重新合成的，因此所有新的噬菌體中都不含35S，都含32S；一個(gè)含有32P的噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)利用31P作為原料復(fù)制形成的噬菌體都含有31P?！驹斀狻糠治鲱}意可知，噬菌體內(nèi)的S用35S標(biāo)記，未被標(biāo)記的大腸桿菌內(nèi)蛋白質(zhì)和氨基酸含32S，由于噬菌體在繁殖過程中將自身的蛋白質(zhì)外殼留在大腸桿菌外，而利用宿主細(xì)胞中氨基酸作為原料生成噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，因此子代噬菌體中外殼只含有32S；噬菌體內(nèi)的P用32P標(biāo)記，未被標(biāo)記的大腸桿菌內(nèi)DNA和脫氧核苷酸含31P，由于DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，利用大腸桿菌內(nèi)的脫氧核苷酸作為合成DNA的原料，因此產(chǎn)生的子代噬菌體中DNA內(nèi)都含有31P，C正確。故選C。9.家蠶（2n=56）的性別決定方式是ZW型。有時(shí)家蠶能進(jìn)行孤雌生殖，即卵細(xì)胞與來自相同卵原細(xì)胞的一個(gè)極體結(jié)合，發(fā)育成正常的新個(gè)體。已知性染色體組成為WW的個(gè)體不能成活。下列敘述正確的是（）A.雄蠶細(xì)胞中最多可含有2條Z染色體B.家蠶經(jīng)孤雌生殖產(chǎn)生的后代體細(xì)胞中最多含2個(gè)染色體組C.某雌蠶發(fā)生孤雌生殖，子代的性別比例為雌：雄=1：1D.研究家蠶的基因組，應(yīng)研究29條染色體上的基因【答案】D【解析】【分析】家蠶（2n=56）的性別決定方式是ZW型，雄蠶的性染色體組成為ZZ，雌蠶的性染色體組成為ZW，雄蠶的體細(xì)胞中一般只有2條Z染色體，只有在有絲分裂后期可達(dá)到4條Z染色體；雌蠶的體細(xì)胞中一般含1條Z染色體，1條W染色體，只有在有絲分裂或減數(shù)第二次分裂后期時(shí)，細(xì)胞中可含2條Z染色體，2條W染色體?！驹斀狻緼、雄蠶的性染色體組成為ZZ，在有絲分裂后期，Z染色體的著絲粒分裂，則可形成4條Z染色體，A錯(cuò)誤；B、孤雌生殖是卵細(xì)胞（含1個(gè)染色體組）與來自相同卵原細(xì)胞的一個(gè)極體（含1個(gè)染色體組）結(jié)合，發(fā)育成正常的新個(gè)體，因此經(jīng)孤雌生殖產(chǎn)生的后代體細(xì)胞中含2個(gè)染色體組，有絲分裂后期含有4個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤；C、雌蠶的性染色體組成為ZW，一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的四個(gè)子細(xì)胞含性染色體為Z、Z、W、W，若卵細(xì)胞含Z，則另外三個(gè)細(xì)胞為極體，卵細(xì)胞與來自相同卵原細(xì)胞的一個(gè)極體結(jié)合，形成的子代為ZZ、ZW、ZW，若卵細(xì)胞含W，則形成的子代為WW（不能成活）、ZW、ZW，因此某雌蠶發(fā)生孤雌生殖，子代的性別比例為雌∶雄=4∶1，C錯(cuò)誤；D、研究家蠶的基因組需要測定29條染色體上的DNA序列，即27條不同的常染色體+2條性染色體，D正確。故選D。10.下列關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述，正確的是（）A.生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因型頻率的改變B.自然選擇對同種生物的不同種群，所起的作用可能不同C.基因頻率的變化是基因突變和基因重組引起的，不受環(huán)境影響D.進(jìn)化是生物為了適應(yīng)變化了的環(huán)境而定向變異的結(jié)果【答案】B【解析】【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，A錯(cuò)誤；B、同一物種的不同種群由于所處環(huán)境不同，起選擇作用的因素可能會不同，因此，對種群基因頻率改變所起的作用也可能不同，B正確；C、可遺傳變異（突變和基因重組）可為生物進(jìn)化提供原材料、環(huán)境選擇決定生物進(jìn)化方向，故可遺傳變異、環(huán)境都可能引起種群基因頻率的變化，C錯(cuò)誤；D、變異是不定向的，自然選擇是定向的，D錯(cuò)誤。故選B11.某種群數(shù)量較大、所處環(huán)境適宜且穩(wěn)定，其中AA個(gè)體占36%，Aa個(gè)體占48%，則該種群自交產(chǎn)生的后代中AA基因型頻率、A基因頻率和隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中AA基因型頻率、A基因頻率的變化依次為（）A.增大，不變；不變，不變 B.不變，增大；增大，不變C.增大，不變；增大，不變 D.不變，不變；不變，增大【答案】A【解析】【分析】A的基因頻率=AA基因型的頻率+1/2Aa基因型的頻率。AA基因型的頻率=A基因頻率的平方?！驹斀狻糠N群中，AA=36%，Aa=48%，則aa=1-48%-36%=16%，據(jù)此可計(jì)算出：A的基因頻率=36%+1/2×48%=60%，a的基因頻率=16%+1/2×48%=40%，則該種群隨機(jī)交配，AA的基因頻率=60%×60%=36%，Aa的基因頻率=2×60%×40%=48%，aa的基因頻率=40%×40%=16%，A的基因頻率=36%+1/2×48%=60%。若該種群進(jìn)行自交，后代中基因型AA所占的比例為36%+48%×1/4=48%，Aa基因型頻率為48%×1/2=24%，aa的基因型頻率為16%+48%×1/4=28%，根據(jù)自交后代的基因型頻率可推測出自交后的基因頻率為A=48%+24%×1/2=60%，a=28%+24%×1/2=40%，可見該種群自交產(chǎn)生的后代中AA基因型頻率變大、A基因頻率不變；該種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中AA基因型頻率不變，A基因頻率也不變，即A正確，BCD錯(cuò)誤。故選A。12.下圖a、b、c表示自然條件有差異、存在地理隔離的3個(gè)地區(qū)。a地區(qū)物種甲某些個(gè)體遷移到b、c地區(qū)，經(jīng)長期進(jìn)化逐漸形成個(gè)新物種乙、丙。下列敘述正確的是A.上述過程說明地理隔離是新物種形成的標(biāo)志B.留居a地區(qū)甲種群的基因頻率不再發(fā)生改變C.甲、乙兩個(gè)種群間存在生殖隔離，它們的基因庫組成完全不同D.乙、丙兩個(gè)種群間不能進(jìn)行基因交流，它們的基因庫存在較大差異【答案】D【解析】【分析】【詳解】A、生殖隔離是物種形成的標(biāo)志，A錯(cuò)誤；B、留居a地區(qū)甲種群的基因頻率會因?yàn)樽匀贿x擇、基因突變再發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；C、甲、乙兩個(gè)種群間存在生殖隔離，它們的基因庫組成存在較大的差異但是并不是完全不同，C錯(cuò)誤；D、D．乙、丙兩個(gè)種群間不能進(jìn)行基因交流，它們的基因庫存在較大差異，D正確；故選D【點(diǎn)睛】二、選擇題：13.隨著生活水平的提高和醫(yī)療衛(wèi)生條件的改善，人類的傳染性疾病大多已經(jīng)逐漸得到控制，而人類的遺傳性疾病的發(fā)病率和死亡率卻有逐年增高的趨勢。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.就白化病和血友病來說，若父母表型均正常，則其兒子只可能患血友病B.原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，這類遺傳病發(fā)病率比較高C.唐氏綜合征是染色體異常引起的遺傳病，該遺傳病患者不能產(chǎn)生正常的配子D.基因檢測可以精確的診斷某些遺傳病的病因，但也會帶來某些負(fù)面影響【答案】AC【解析】【分析】遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病?！驹斀狻緼、白化病屬于常染色體隱性遺傳病，若父母表型均正常（如Aa×Aa），則兒子和女兒都有可能患白化?。╝a），血友病屬于伴X隱性遺傳病，若父母表型均正常（XHX-×XHY），女兒不會患血友病，兒子可能會患血友病，A錯(cuò)誤；B、原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，這類遺傳病發(fā)病率高，易受環(huán)境因素影響，B正確；C、唐氏綜合征比正常人多了一條21號染色體，屬于染色體異常引起的遺傳病，由于三條21號染色體減數(shù)分裂時(shí)隨機(jī)分向兩個(gè)子細(xì)胞，因此該遺傳病患者能產(chǎn)生染色體數(shù)正常的配子，C錯(cuò)誤；D、基因檢測可以精確的診斷某些遺傳病的病因，但也會帶來某些負(fù)面影響，如產(chǎn)生對患者的歧視，D正確。故選AC。14.柳穿魚花的形態(tài)結(jié)構(gòu)與Lcyc基因的表達(dá)直接相關(guān)。A、B兩株柳穿魚體內(nèi)Lcyc基因的序列完全相同，在開花時(shí)，植株A的Lcyc基因表達(dá)，植株B的Lcyc基因不表達(dá)。研究表明，植株B的Lcyc基因不表達(dá)的原因是它被高度甲基化（Lcyc基因有多個(gè)堿基連接甲基基團(tuán)）了。科學(xué)家將A、B植株作親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1的花與植株A的相似，F(xiàn)1自交獲得的F2中絕大部分植株的花與植株A的相似，少部分植株的花與植株B的相似。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.細(xì)胞中基因表達(dá)與否以及表達(dá)水平的高低會影響生物體的性狀B.植株B的Lcyc基因不能表達(dá)的原因可能是甲基化直接阻礙了翻譯的進(jìn)行C.DNA的甲基化可在不改變基因堿基序列的前提下實(shí)現(xiàn)對基因表達(dá)的調(diào)控D.生物體內(nèi)基因的堿基序列相同，生存環(huán)境相同，表型不一定相同【答案】B【解析】【分析】基因的表達(dá)需經(jīng)過轉(zhuǎn)錄、翻譯過程，基因高度甲基化會導(dǎo)致RNA聚合酶無法與模板鏈結(jié)合，使轉(zhuǎn)錄過程無法進(jìn)行?！驹斀狻緼、細(xì)胞中基因通過表達(dá)控制生物的性狀，細(xì)胞中基因表達(dá)與否以及表達(dá)水平的高低會影響生物體的性狀，A正確；B、植株B的Lcyc基因不能表達(dá)的原因可能是甲基化阻礙了轉(zhuǎn)錄的進(jìn)行，B錯(cuò)誤；C、DNA的甲基化導(dǎo)致基因無法表達(dá)，故DNA的甲基化可以在不改變基因堿基序列的前提下實(shí)現(xiàn)對基因表達(dá)的調(diào)控，C正確；D、生物體內(nèi)基因的堿基序列相同，生存的環(huán)境相同，由于基因的甲基化使表現(xiàn)型不一定相同，D正確。故選B。15.下列遺傳系譜圖中有甲（基因?yàn)锳、a）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種單基因遺傳病，其中一種為伴性遺傳病，另一種遺傳病在人群中的發(fā)病率為1/10000，Ⅲ10和Ⅲ11號為異卵雙生，Ⅰ4不含甲病致病基因。有關(guān)敘述正確的是（）A.甲病遺傳方式為常染色體隱性遺傳，乙病遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳B.Ⅱ7的基因型為AaXbY，Ⅲ11攜帶致病基因的概率為1/3C.Ⅱ5和Ⅱ6個(gè)體再生一個(gè)男孩，表現(xiàn)正常的概率為3/8D.若Ⅲ11與一個(gè)表現(xiàn)正常的女性結(jié)婚，其孩子患甲病的可能性為1/303【答案】ACD【解析】【分析】只考慮甲病，Ⅱ5和Ⅱ6都表現(xiàn)正常，生出Ⅲ10患病女孩，符合“無中生有為隱性，生女患病為常隱”，因此該病為常染色體隱性遺傳??；據(jù)題意可知，其中一種為伴性遺傳病，因此乙病為伴性遺傳病，Ⅲ13患病，說明不能為伴Y遺傳，Ⅰ1患病，他女兒沒有患病，不可能為伴X顯性遺傳病，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳。【詳解】A、據(jù)分析可知，甲病遺傳方式為常染色體隱性遺傳，乙病遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，A正確；B、Ⅱ7患乙病，不患甲病但生出患甲病的孩子，因此Ⅱ7的基因型為AaXbY，Ⅱ5和Ⅱ6基因型分別為AaXBY、AaXBXb，因此Ⅲ11基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，攜帶致病基因的概率為2/3，B錯(cuò)誤；C、Ⅱ5和Ⅱ6基因型分別為AaXBY、AaXBXb，再生一個(gè)男孩，表現(xiàn)正常的概率為3/4×1/2=3/8，C正確；D、甲病在人群中的發(fā)病率為aa=1/10000，a=1/100，A=1-a=99/100，人群中AA=（99/100）2，Aa=2×1/100×99/100，aa=1/10000，一個(gè)表現(xiàn)正常的女性AA：Aa=99：2，Ⅲ11的基因型為1/3AA、2/3Aa，其孩子患甲病aa的可能性為2/3×2/101×1/4=1/303，D正確。故選ACD。16.科學(xué)家在墨西哥灣深海發(fā)現(xiàn)了一種魚，命名為鮫鳙魚。雌魚的頭頂自帶“釣魚竿”，由若干個(gè)肉狀突起組成，可通過發(fā)光吸引獵物。雄魚則吸附在雌魚體表提供繁殖所需的精子，并通過雌魚血液獲取營養(yǎng)物質(zhì)。下列述正確的是（）A.突變和基因重組為鮫鳙魚的進(jìn)化提供了原材料B.頭頂發(fā)光“釣魚竿”是對海底黑暗環(huán)境的一種適應(yīng)C.鮫鳙魚的生活、繁殖方式是雌雄魚長期協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果D.深海環(huán)境條件相對穩(wěn)定，鮫鳙魚種群基因頻率也可能會改變【答案】ABD【解析】【分析】協(xié)同進(jìn)化：不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是協(xié)同進(jìn)化。通過漫長的協(xié)同進(jìn)化過程，地球上不僅出現(xiàn)了千姿百態(tài)的物種，而且形成了多種多樣的生態(tài)系統(tǒng)?！驹斀狻緼、突變和基因重組為鮫鳙魚的進(jìn)化提供了原材料，突變包括基因突變和染色體變異，A正確；B、頭頂發(fā)光“釣魚竿”的形成是黑暗環(huán)境選擇的結(jié)果，是對海底黑暗環(huán)境的一種適應(yīng)，B正確；C、協(xié)同進(jìn)化發(fā)生在不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間，鮫鳙魚的雌雄個(gè)體屬于同一種群內(nèi)的個(gè)體，不能發(fā)生協(xié)同進(jìn)化，C錯(cuò)誤；D、環(huán)境條件相對穩(wěn)定并不意味著不存在自然選擇，而且種群中也可能會發(fā)生突變等，所以基因頻率可能會改變，鮫鳙魚種群也可能在不斷的發(fā)生進(jìn)化，D正確。故選ABD。三、非選擇題：17.我國科研人員對雜交水稻的無融合生殖（不發(fā)生雌、雄配子的融合而產(chǎn)生種子的一種繁殖過程）進(jìn)行了研究。發(fā)現(xiàn)有兩對基因控制水稻無融合生殖過程：含基因E的植株形成雌配子時(shí)，減數(shù)分裂I異常，導(dǎo)致雌配子染色體數(shù)目加倍；含基因F的植株產(chǎn)生的雌配子都不能參與受精作用，而直接發(fā)育成胚。雄配子的發(fā)育不受基因E、F的影響。用下圖所示雜交方案，可獲得無融合生殖的雜種個(gè)體?；卮鹣铝袉栴}：（1）雜交水稻在抗逆性、產(chǎn)量等方面優(yōu)于雙親，但雜種自交后代會發(fā)生______現(xiàn)象，這是由于減數(shù)分裂過程中______分離所致。（2）圖中？表示的基因型為______，子代中Ⅱ號個(gè)體自交所結(jié)種子胚的基因型有______種。（3）子代______號具有穩(wěn)定遺傳的雜種優(yōu)勢，其產(chǎn)生的雌配子基因型為______?！敬鸢浮浚?）①.性狀分離②.等位基因（同源染色體）（2）①.eeff②.2（3）①.Ⅳ②.EeFf【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知，雄配子的發(fā)育不受基因E、F的影響，而基因E、F影響雌配子的形成，從而可以使子代保持母本基因?！拘?詳解】由于減數(shù)分裂過程中，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，因此雜種自交后代會發(fā)生性狀分離現(xiàn)象，導(dǎo)致水稻不能保持雜種優(yōu)勢?！拘?詳解】親代無融合生殖品系雄性個(gè)體基因型為EeFf，雄配子的發(fā)育不受基因E、F的影響。因此EeFf產(chǎn)生的雄配子基因型和比例為EF∶Ef∶eF∶ef=1∶1∶1∶1，根據(jù)子代基因型為eeff、eeFf、EeFf、Eeff可知，親本某品系的雌株基因型為eeff。子代中Ⅱ號個(gè)體基因型為eeFf，產(chǎn)生的雌配子為eF∶ef=1∶1，由于含基因F的植株產(chǎn)生的雌配子都不能參與受精作用，而直接發(fā)育成胚，因此Ⅱ自交，所結(jié)種子的胚的基因型與卵細(xì)胞相同，故自交所結(jié)種子胚的基因型有eF和ef共兩種?！拘?詳解】已知含基因E的植株形成雌配子時(shí)，減數(shù)分裂I異常，導(dǎo)致雌配子染色體數(shù)目加倍；含基因F的植株產(chǎn)生的雌配子都不能參與受精作用，而直接發(fā)育成胚?；蛐蜑镋eFf的Ⅳ作為母本，含基因E可以保證產(chǎn)生雌配子的基因型為EeFf，含基因F保證雌配子EeFf不經(jīng)過受精作用，直接發(fā)育成個(gè)體，所以可以使子代保持母本基因型EeFf。而eeFf不含E，產(chǎn)生的雌配子為eF、ef，由于含有F，所以雌配子直接發(fā)育為個(gè)體，故子代為eF、ef，不能保持雜種優(yōu)勢。同理Eeff含有E，產(chǎn)生雌配子為Eeff，由于Eeff不含F(xiàn)，不能使Eeff直接發(fā)育為個(gè)體，因此不能保證雜種優(yōu)勢。18.如圖是某鏈狀DNA分子的局部結(jié)構(gòu)示意圖?；卮鹣铝袉栴}：（1）⑧是組成DNA的基本單位之一，其名稱是______，該DNA分子片段有______個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，圖中______（填序號）交替連接，構(gòu)成DNA的基本骨架。（2）某DNA分子共有m個(gè)堿基，其中腺嘌呤有n個(gè)，則該DNA分子復(fù)制3次，需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸為______個(gè)。（3）科學(xué)家先用含有15NH4Cl的培養(yǎng)液培養(yǎng)大腸桿菌，讓大腸桿菌繁殖若干代，這時(shí)大腸桿菌的DNA幾乎都是15N標(biāo)記的。然后，將DNA分子為15N/15N-DNA的親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上，連續(xù)繁殖若干代，用離心方法分離得到的結(jié)果如下圖所示。若將所得大腸桿菌繼續(xù)在含14N的培養(yǎng)基上繁殖至第Ⅲ代，則得到的子代DNA分子中含15N的DNA分子和不含15N的DNA分子的數(shù)量比為______，原因是_______________________?！敬鸢浮浚?）①.胸腺嘧啶脫氧（核糖）核苷酸②.2③.⑤⑦（2）7（m/2-n）（3）①.1：3②.一個(gè)被15N標(biāo)記的雙鏈DNA經(jīng)半保留復(fù)制后，標(biāo)記的兩條單鏈只能分配到兩個(gè)子代DNA中。因此在得到的8個(gè)子代DNA中只有2個(gè)帶標(biāo)記【解析】【分析】由題圖信息分析可知，①胞嘧啶，②是腺嘧啶，③是鳥嘌呤，④是氫鍵，⑤是磷酸，⑥是胸腺嘧啶，⑦是脫氧核糖，⑧是胸腺嘧啶脫氧核苷酸，⑨是脫氧核苷酸鏈。【小問1詳解】DNA分子中胸腺嘧啶與A配對，⑧是由一分子⑥胸腺嘧啶、一分子⑤磷酸和一分子⑦脫氧核糖組成的胸腺嘧啶脫氧核苷酸，一條DNA分子鏈含有一個(gè)游離的磷酸，該DNA分子片段含有兩條鏈，有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，圖中⑤磷酸、⑦脫氧核糖交替連接，構(gòu)成DNA的基本骨架。【小問2詳解】某DNA分子共有m個(gè)堿基，其中腺嘌呤有n個(gè)，則胸腺嘧啶的數(shù)量也是n，C=G=（m－2n）÷2，該DNA分子復(fù)制3次，需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸為（23－1）×（m－2n）÷2=7（m/2-n）。【小問3詳解】親代DNA為15N/15N-DNA，將此大腸桿菌在含14N的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，由于一個(gè)被15N標(biāo)記的雙鏈DNA經(jīng)半保留復(fù)制后，標(biāo)記的兩條單鏈只能分配到兩個(gè)子代DNA中。因此繁殖至第Ⅲ代，形成8個(gè)DNA分子，其中兩個(gè)DNA為14N/15N，6個(gè)DNA為14N/14N，故子代DNA分子中含15N的DNA分子和不含15N的DNA分子的數(shù)量比為1∶3。19.圖甲表示某高等動物的細(xì)胞分裂示意圖，圖乙表示該動物相關(guān)細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目的變化曲線?；卮鹣铝袉栴}：（1）根據(jù)圖甲可判斷該高等動物的性別為______（填“雄性”或“雌性”）。圖甲中②所處的分裂時(shí)期是______。（2）圖甲中①②③中，有同源染色體的是______（填序號），圖乙中CD段，染色體數(shù)：染色單體數(shù)：核DNA數(shù)=______。（3）圖甲中③細(xì)胞對應(yīng)圖乙中的______段（填字母），形成的子細(xì)胞名稱是______?！敬鸢浮浚?）①.雌性②.減數(shù)分裂Ⅰ后期（減數(shù)第一次分裂后期）（2）①.①②②.1∶2∶2（3）①.EF②.極體【解析】【分析】分析甲圖：圖中①細(xì)胞著絲粒分裂，移向細(xì)胞兩極的染色體中存在同源染色體，所以細(xì)胞處于有絲分裂后期；②圖中同源染色體分離，細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期；③圖中不含同源染色體，著絲粒分裂，細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期。圖乙中AB表示減數(shù)第一次分裂，CD表示減數(shù)第二次分裂前期、中期，EF表示減數(shù)第二次分裂后期?！拘?詳解】圖甲中②細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，說明該動物體為雌性，②中同源染色體分離，細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期?！拘?詳解】圖甲中①②③中，有同源染色體的是①有絲分裂后期、②減數(shù)第一次分裂后期，圖乙中CD段染色體數(shù)減半，表示減數(shù)第二次分裂前期、中期，此時(shí)每條染色體上含有兩條染色單體，故染色體數(shù)∶染色單體數(shù)∶核DNA數(shù)=1∶2∶2?！拘?詳解】圖甲中③中不含同源染色體，著絲粒分裂，細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，染色體數(shù)與體細(xì)胞相同，對應(yīng)圖乙中的EF段。③細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)均等分裂，為（第一）極體，故形成的子細(xì)胞名稱是（第二）極體。20.心肌細(xì)胞大面積死亡容易導(dǎo)致心力衰竭。生物體的心肌細(xì)胞中存在ARC基因、基因1、基因2等基因，基因1、基因2轉(zhuǎn)錄后得到前體RNA，前體RNA在相應(yīng)酶的作用下分別形成miR—223、HRCR，從而參與細(xì)胞中的生命活動。下圖為三種基因的部分生命活動圖解?；卮鹣铝袉栴}：（1）ARC基因轉(zhuǎn)錄時(shí)需要______酶的作用，過程①搬運(yùn)氨基酸的工具是______。（2）細(xì)胞分裂越旺盛，細(xì)胞中miR—223的量越少，原因可能是______。（3）分析題圖可知，與基因1相比，miR—223特有的堿基是______。當(dāng)基因2過度表達(dá)會______（填“促進(jìn)”或“抑制”）細(xì)胞的凋亡，研究人員認(rèn)為HRCR有望成為減緩心力衰竭的新藥物，依據(jù)是_________________?！敬鸢浮浚?）①.RNA聚合②.tRNA（2）若mi