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文檔簡介
藥物供應(yīng)管理制度第一章總則第一條為了規(guī)范醫(yī)院藥物的采購、配送、儲(chǔ)存和使用,保障患者用藥的安全和有效性,訂立本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部與藥物供應(yīng)管理有關(guān)的工作人員,包含藥劑科、藥庫、臨床科室等。第三條醫(yī)院采用計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)進(jìn)行藥物供應(yīng)管理,并建立相應(yīng)檔案和記錄,以確保藥物供應(yīng)的準(zhǔn)確性及時(shí)性和可追溯性。第二章采購管理第四條醫(yī)院藥物采購應(yīng)嚴(yán)格依照國家相關(guān)法律法規(guī)和政策規(guī)定的程序進(jìn)行。第五條醫(yī)院設(shè)立采購管理委員會(huì),負(fù)責(zé)藥物采購計(jì)劃的訂立和審批,委員會(huì)成員包含醫(yī)院行政管理人員、藥劑科、藥庫和臨床科室的代表。第六條醫(yī)院藥物采購應(yīng)遵從透亮、公平、公正的原則,采用招標(biāo)、比選等方式進(jìn)行。第七條藥物采購委員會(huì)應(yīng)定期會(huì)議,評(píng)估和監(jiān)督供應(yīng)商的績效,確保合同的履行和藥物質(zhì)量的監(jiān)控。第八條藥物供應(yīng)商必需具備合法許可、資質(zhì)齊全,并有良好的供貨記錄、質(zhì)量管理體系和售后服務(wù)保障。第九條采購藥物的用途必需明確,嚴(yán)禁超量采購、過期藥物采購或其他違規(guī)行為。第十條采購藥物采取保質(zhì)、保量、保價(jià)的原則,嚴(yán)禁收受供應(yīng)商的回扣、賄賂等違法行為。第十一條采購的藥物必需依法辦理入庫手續(xù),由藥劑科檢驗(yàn)合格后方可入庫。第十二條采購藥物的票據(jù)、合同和相關(guān)文件應(yīng)妥當(dāng)保管,并及時(shí)歸檔備案。第三章儲(chǔ)存管理第十三條醫(yī)院藥物儲(chǔ)存室應(yīng)符合藥物儲(chǔ)存的要求,保證溫濕度、光照等條件的合理掌控。第十四條醫(yī)院藥物儲(chǔ)存室應(yīng)劃分不同存儲(chǔ)區(qū)域,區(qū)分藥品性質(zhì)、有效期限、儲(chǔ)存方式等,做好標(biāo)識(shí)和管理。第十五條藥物的儲(chǔ)存應(yīng)依照規(guī)定的分類、編號(hào)、批次等進(jìn)行,確保藥物的追溯性和有效期的管理。第十六條醫(yī)院藥物儲(chǔ)存室應(yīng)做好藥品庫存管理,建立定期盤點(diǎn)、巡查和報(bào)損等制度。第十七條儲(chǔ)存藥物的包裝容器應(yīng)符合藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求,避開受潮、破損等情況。第十八條藥物儲(chǔ)存室應(yīng)定期進(jìn)行環(huán)境、設(shè)備和器材驗(yàn)收,確保符合藥物儲(chǔ)存的要求。第四章配送管理第十九條醫(yī)院藥物配送應(yīng)依照藥物需求計(jì)劃和藥品分類進(jìn)行,并確保配送的準(zhǔn)確性及時(shí)性和安全性。第二十條藥物配送由藥庫配送員負(fù)責(zé),按規(guī)定的配送單和流程進(jìn)行,必需登記、驗(yàn)收和簽收。第二十一條藥物配送前必需對(duì)藥品進(jìn)行檢查,確保藥品包裝完好、有效期內(nèi),并配備必需的運(yùn)輸設(shè)備和器材。第二十二條藥物配送應(yīng)遵從保密原則,確保藥品不被污染、混淆或被他人取得。第二十三條藥物配送過程中如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題或其他異常情況,應(yīng)立刻報(bào)告相關(guān)部門,并停止配送。第二十四條藥物配送單、簽收單、退貨單等相關(guān)記錄應(yīng)妥當(dāng)保管,并及時(shí)歸檔備案。第五章使用管理第二十五條醫(yī)院藥物的使用必需依照醫(yī)療規(guī)范和藥物臨床應(yīng)用指南進(jìn)行,并記錄在病歷或藥品使用記錄中。第二十六條醫(yī)院應(yīng)加強(qiáng)藥物使用的監(jiān)測和評(píng)估,建立不良反應(yīng)的報(bào)告和處理制度。第二十七條藥物的開藥、配藥、服藥等環(huán)節(jié)應(yīng)嚴(yán)格操作,確保用藥的正確性和安全性。第二十八條醫(yī)院應(yīng)建立藥物使用結(jié)果的追蹤和評(píng)估機(jī)制,進(jìn)行療效和安全性的監(jiān)測,為臨床應(yīng)用供應(yīng)參考。第二十九條藥物的使用應(yīng)遵從質(zhì)量掌控、藥物治療和耐藥性監(jiān)測等要求,確保用藥的有效性和安全性。第三十條醫(yī)院應(yīng)定期開展藥物使用與管理的培訓(xùn)和教育,提高醫(yī)務(wù)人員的藥物知識(shí)和技術(shù)水平。本藥物供應(yīng)管理制度的訂立和落實(shí),應(yīng)做到嚴(yán)格執(zhí)行,相關(guān)部門、人員應(yīng)加強(qiáng)對(duì)本制度的宣傳和培訓(xùn),確保
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