第一篇-專題十-語(yǔ)言表達(dá)(七)-生物工程中相關(guān)原理、過(guò)程分析

語(yǔ)言表達(dá)(七)生物工程中相關(guān)原理、過(guò)程分析1．(原因分析類、措施思路類)(2022·全國(guó)乙，37節(jié)選)化合物S被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品和化工工業(yè)。用菌株C可生產(chǎn)S，S的產(chǎn)量與菌株C培養(yǎng)所利用的碳源關(guān)系密切。為此，某小組通過(guò)實(shí)驗(yàn)比較不同碳源對(duì)菌體生長(zhǎng)和S產(chǎn)量的影響，結(jié)果見(jiàn)表。碳源細(xì)胞干重(g/L)S產(chǎn)量(g/L)葡萄糖3.120.15淀粉0.010.00制糖廢液2.300.18回答下列問(wèn)題：(1)由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，碳源為淀粉時(shí)菌株C不能生長(zhǎng)，其原因是____________。(2)若以制糖廢液作為碳源，為進(jìn)一步確定生產(chǎn)S的最適碳源濃度，某同學(xué)進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。2．(過(guò)程表述類)(2021·海南，25)CRISPR/Cas9是一種高效的基因編輯技術(shù)，Cas9基因表達(dá)的Cas9蛋白像一把“分子剪刀”，在單鏈向?qū)NA(sgRNA)引導(dǎo)下，切割DNA雙鏈以敲除目標(biāo)基因或插入新的基因。CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的工作原理如圖所示。某種蛋白酶可高效降解羽毛中的角蛋白?？蒲腥藛T將該蛋白酶基因插入到CRISPR/Cas9質(zhì)粒中獲得重組質(zhì)粒，隨后將其導(dǎo)入到大腸桿菌細(xì)胞，通過(guò)基因編輯把該蛋白酶基因插入到基因組DNA中，構(gòu)建得到能大量分泌該蛋白酶的工程菌。據(jù)圖簡(jiǎn)述CRISPR/Cas9重組質(zhì)粒在受體細(xì)胞內(nèi)，將該蛋白酶基因插入到基因組DNA的編輯過(guò)程：______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。3．(原因分析類)(2021·河北，24節(jié)選)為提高植物對(duì)Cd污染土壤的修復(fù)能力，研究者將酵母液泡Cd轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(YCF1)基因?qū)胧茉囍参?，進(jìn)行前期研究時(shí)，將含有YCF1基因的重組載體導(dǎo)入受試雙子葉植物印度芥菜，采用最多的方法是____________。研究者進(jìn)一步獲得了轉(zhuǎn)YCF1基因的不育楊樹(shù)株系，采用不育株系作為實(shí)驗(yàn)材料的目的是_______________________________________________________。4．(原因分析類)(2017·全國(guó)Ⅰ，37)能分解尿素的細(xì)菌不能以尿素的分解產(chǎn)物CO2作為碳源，原因是______________________________________________________________________________________________________________________________________________________。5．(2020·全國(guó)Ⅰ，38節(jié)選)為研制抗病毒A的單克隆抗體，某同學(xué)以小鼠甲為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)流程。(1)(原因分析類)上述實(shí)驗(yàn)前必須給小鼠甲注射病毒A，該處理的目的是_______________________________________________________________________________________________。(2)(過(guò)程表述類)寫(xiě)出以小鼠甲的脾臟為材料制備單細(xì)胞懸液的主要實(shí)驗(yàn)步驟：__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)(闡明原理類)圖中篩選2含多次篩選，篩選所依據(jù)的基本原理是___________________________________________________________________________________________________。闡明原理類方法突破闡明原理類常見(jiàn)的設(shè)問(wèn)方式有“理由是……”“機(jī)理是……”“原理是……”主要是根據(jù)課本中的基本知識(shí)解釋某種現(xiàn)象或過(guò)程進(jìn)行的理論基礎(chǔ)，有的需要用因果橋的方式在條件(因)和結(jié)果(果)之間建立聯(lián)系(橋)。1．以該植物的綠色葉片和白色花瓣作為外植體，在一定條件下進(jìn)行組織培養(yǎng)，均能獲得試管苗，其原理是__________________________________________________________________。2．提取高產(chǎn)植株的全部DNA后，要想快速大量獲得該突變基因可以采用PCR技術(shù)，該技術(shù)的原理是__________________。3．植物組織培養(yǎng)技術(shù)可與基因工程技術(shù)相結(jié)合獲得轉(zhuǎn)基因植株。將含有目的基因的細(xì)胞培養(yǎng)成一個(gè)完整植株的基本程序是______________________________________________________________________________________________________________________(用流程圖表示)。4．為防止肺癌細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中發(fā)生污染，需要加入抗生素；同時(shí)還要提供適宜的溫度、pH、O2和CO2等環(huán)境條件。此外，每48h更換一次培養(yǎng)液，目的是______________________________________________________________________________________________________。5．將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌時(shí)，需用__________處理大腸桿菌，其目的是_____________________________________________________________________________________________。6．以RNA為模板，通過(guò)RT－PCR技術(shù)可獲取P基因。進(jìn)行RT—PCR時(shí)一般要加入4種脫氧核糖核苷三磷酸(dNTP)而不是脫氧核苷酸，其原因是_____________________________________________________________________________________________________________。7．黃曲霉素是由黃曲霉產(chǎn)生的，具有極強(qiáng)的毒性和致癌性。研究人員利用黃曲霉素篩選出能高效降解黃曲霉素的菌株，部分實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下圖所示。研究人員常從霉變的花生、玉米中采樣，原因是____________________________________________________________________________________________________________________________________________________。過(guò)程②為選擇培養(yǎng)，常將1號(hào)培養(yǎng)基置于搖床上震蕩，其目的是______________________________________________________。過(guò)程③接種后的培養(yǎng)皿不能立即倒置培養(yǎng)的原因是_________________。8．增強(qiáng)子是可增強(qiáng)基因轉(zhuǎn)錄的一小段特殊DNA序列，將其插入胰島素基因的啟動(dòng)子中可提高基因的表達(dá)量。但有人認(rèn)為這樣會(huì)引起基因突變，導(dǎo)致胰島素基因表達(dá)的蛋白質(zhì)氨基酸序列改變，你是否認(rèn)同這種觀點(diǎn)？__________(填“是”