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重難大題集訓(xùn)(二)變異與遺傳的綜合考查1.(2022·廣東廣州高三模擬)我國(guó)繁育大白菜(2n=20)有7000多年歷史,自然界為野生型,為研究大白菜抽薹開(kāi)花的調(diào)控機(jī)制,某科研單位將野生型的大白菜經(jīng)過(guò)誘變育種得到了抽薹早突變體甲和抽薹晚突變體乙。進(jìn)行實(shí)驗(yàn)如下:突變體甲×野生型→F1(表型與突變體甲相同);突變體乙×野生型→F1(表型與突變體乙相同);F1(表型與突變體甲相同)×F1(表型與突變體乙相同)→F2(新性狀∶突變體甲∶突變體乙∶野生型=1∶1∶1∶1)。(1)若突變體甲與突變體乙是染色體上兩個(gè)不同位點(diǎn)基因突變的結(jié)果,突變體甲與突變體乙性狀分別對(duì)野生型性狀是________、________(填“顯性”或“隱性”)。要確定兩個(gè)不同突變位點(diǎn)基因是否在一對(duì)同源染色體上(不考慮互換),將F2中的新性狀個(gè)體進(jìn)行自交,統(tǒng)計(jì)其所有后代。若新性狀∶突變體甲∶突變體乙∶野生型=________________(填比例),說(shuō)明兩個(gè)不同突變位點(diǎn)分別位于兩對(duì)同源染色體上;若新性狀∶突變體甲∶突變體乙∶野生型=______________(填比例),說(shuō)明兩個(gè)不同突變位點(diǎn)位于一對(duì)同源染色體上。(2)為探究上述白菜早抽薹的原因,對(duì)野生型基因與突變體甲基因進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)和比較,結(jié)果如下:①由上圖可知,白菜的抽薹時(shí)間提前是因?yàn)橐吧突騙___________(填堿基對(duì))突變?yōu)開(kāi)_________(填堿基對(duì)),導(dǎo)致mRNA上____________提前出現(xiàn),________(填過(guò)程)提前終止,最終導(dǎo)致蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)改變,功能異常。②研究發(fā)現(xiàn)上述野生型基因的表達(dá)產(chǎn)物是一種甲基轉(zhuǎn)移酶,通過(guò)催化染色體中組蛋白的甲基化來(lái)影響F基因的表達(dá),F(xiàn)基因是抽薹的主要抑制基因。野生型與突變體甲的F基因表達(dá)的相對(duì)水平如下圖(野生型與突變體甲的F基因均正常)。請(qǐng)根據(jù)以上信息推測(cè)突變體甲抽薹提前的原因:_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。2.(2022·上海虹口高三檢測(cè))多囊腎病(PKD)是一種遺傳性腎病,臨床癥狀多為雙腎多發(fā)性囊腫。如圖為M家庭的PKD遺傳系譜圖。研究發(fā)現(xiàn),在M家庭中,PKD患者的16號(hào)染色體上PKD1基因發(fā)生了突變。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)據(jù)圖判斷,PKD的遺傳方式可能是___________________________________________________________________。(2)據(jù)PKD的遺傳方式推測(cè),圖中Ⅱ-5的基因型可能是__________________(相關(guān)基因用A/a表示)(3)對(duì)Ⅱ-1的PKD1基因測(cè)序,結(jié)果顯示其體內(nèi)只有一種堿基序列。若Ⅱ-1與Ⅱ-2再想生一個(gè)孩子,則生出攜帶PKD1異?;虻哪泻⒌母怕蕿開(kāi)_______。(4)研究發(fā)現(xiàn),與結(jié)節(jié)性硬化癥(TSC)相關(guān)的正?;騎SC2也在16號(hào)染色體上。Ⅱ-6同時(shí)患PKD和TSC。研究者比較了正常人Ⅱ-6的部分染色體,如下圖所示。據(jù)圖分析,Ⅱ-6的患病原因是________。A.16號(hào)與22號(hào)染色體易位,使PKD1基因與TSC2基因突變B.16號(hào)與22號(hào)染色體交換,使PKD1基因與TSC2基因重組C.16號(hào)與22號(hào)染色體易位,使PKD1基因與TSC2基因重組D.16號(hào)與22號(hào)染色體交換,使PKD1基因與TSC2基因突變(5)若Ⅱ-1與Ⅱ-2計(jì)劃生育一胎,為避免PKD患兒出生,Ⅱ-2懷孕后可采取的最有效的措施是________。A.遺傳咨詢 B.B超檢查C.基因檢測(cè) D.染色體分析3.(2022·江蘇阜寧縣東溝中學(xué)模擬預(yù)測(cè))我國(guó)科學(xué)家袁隆平院士在雜交水稻領(lǐng)域作出了杰出的貢獻(xiàn),使我國(guó)成為世界上第一個(gè)成功培育雜交水稻并大面積應(yīng)用于生產(chǎn)的國(guó)家,為解決我國(guó)的糧食自給難題作出了重大貢獻(xiàn)。三系法雜交水稻是我國(guó)研究應(yīng)用最早的雜交水稻,由不育系、保持系、恢復(fù)系三種水稻培育而成,如圖所示。不育系A(chǔ)的花粉不育,這種雄性不育性狀由細(xì)胞質(zhì)基因cms控制,細(xì)胞核含有雄性不育保持基因rf。保持系B能保持不育系的細(xì)胞質(zhì)雄性不育性,其細(xì)胞質(zhì)基因Cms正??捎軌蜃越唤Y(jié)實(shí)?;謴?fù)系R含有恢復(fù)雄性可育的核基因Rf,與不育系雜交產(chǎn)生的三系雜交稻正??捎揖哂须s種優(yōu)勢(shì),即A×R→F1,因?yàn)镕1的子代的育性、農(nóng)藝性狀等會(huì)發(fā)生分離,所以F1種植后不再使用,需每年利用不育系育種。[注:只有當(dāng)細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核都只有不育基因(rf、cms)時(shí),才表現(xiàn)為雄性不育。](1)在培育雜交水稻時(shí),選育雄性不育植株的目的是_____________________________________________________________________(答出1點(diǎn))。(2)細(xì)胞質(zhì)不育基因可能存在于_____________________________________________________(結(jié)構(gòu))中。繁殖不育系時(shí),不育系A(chǔ)只能作______(填“父本”或“母本”)。(3)由上圖可知,若三系雜交稻中不育系的基因型表示為cms(rfrf),則保持系的基因型為_(kāi)_______,恢復(fù)系的基因型為_(kāi)___________________________________________________。(4)在三系法雜交育種中,選育恢復(fù)系非常關(guān)鍵。研究人員發(fā)現(xiàn)幾株性狀優(yōu)良、純度高但不含Rf基因的水稻植株(D),現(xiàn)利用基因工程的技術(shù)將兩個(gè)Rf基因?qū)氩煌闹仓闐中來(lái)培育恢復(fù)系,為確定Rf基因?qū)氲慕Y(jié)果,研究人員的思路是將植株D作為親本與不育系混合種植,單株收獲不育系植株所結(jié)種子后,再種植并統(tǒng)計(jì)后代的育性情況及其數(shù)量比例,請(qǐng)依據(jù)上述思路完善結(jié)果分析:①若后代雄性不育植株∶雄性可育植株=______,則說(shuō)明兩個(gè)Rf導(dǎo)入到保持系D的一條染色體上。②若后代雄性不育植株∶雄性可育植株=______,則說(shuō)明兩個(gè)Rf導(dǎo)入到保持系D的一對(duì)同源染色體上。③若后代雄性不育植株∶雄性可育植株=______,則說(shuō)明兩個(gè)Rf導(dǎo)入到保持系D的非同源染色體上。4.(2022·江蘇南通高三模擬)鴿子是ZW型性別決定生物,其黃眼和沙眼受基因A、a控制,羽毛的顏色受基因B、b控制,兩對(duì)基因都不位于Z、W的同源區(qū)域。圖1是兩組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)控制羽毛顏色的基因B、b位于________染色體上?;野咨瘌澋男詣e是________。(2)實(shí)驗(yàn)一中兩個(gè)親本的基因型分別為_(kāi)___________、________。(3)若實(shí)驗(yàn)一F1中的黃眼銀灰色羽雌性與實(shí)驗(yàn)二F1中黃眼瓦灰色羽雄性個(gè)體雜交,后代中沙眼灰白色羽占比為_(kāi)_______。實(shí)驗(yàn)二中F1個(gè)體間隨機(jī)交配,后代中表型有________種,其中黃眼灰白色羽雄性個(gè)體占比為_(kāi)_______。(4)研究人員在實(shí)驗(yàn)一F1中發(fā)現(xiàn)了一只沙眼雄鴿,其相關(guān)染色體及基因位置如圖2所示,這種變異類型屬于______________,該變異可能發(fā)生在其親本細(xì)胞的____________________(填“有絲分
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