2021-2022學(xué)年山東省菏澤市高二下學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)生物試題

試卷第=page11頁(yè)，共=sectionpages33頁(yè)山東省菏澤市2021-2022學(xué)年高二下學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)生物試題一、單選題1．氨基酸的化學(xué)性質(zhì)十分穩(wěn)定且無(wú)催化作用，但當(dāng)某些氨基酸與磷酸作用合成磷?；被釙r(shí)就具有催化功能，稱為“微型酶”?！拔⑿兔浮迸c氨基酸結(jié)合時(shí)，催化形成二肽并釋放磷酸；與核苷作用時(shí)，催化核苷酸的生成并釋放出氨基酸。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．“微型酶”不易受到pH、溫度的影響而變性失活B．“微型酶”在化學(xué)反應(yīng)中既可作為催化劑又可作為反應(yīng)物C．“微型酶”常溫下可與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)D．“微型酶”與腺苷作用時(shí)，生成的腺苷一磷酸（AMP）可參與RNA的合成2．新冠病毒和肺炎鏈球菌均可引發(fā)肺炎，但二者的結(jié)構(gòu)不同，新冠病毒是一種具有以磷脂和蛋白質(zhì)構(gòu)成囊膜的RNA病毒。下列敘述正確的是（

）A．新冠病毒可在肺炎鏈球菌中復(fù)制和增殖B．新冠病毒與肺炎鏈球菌均可利用自身的核糖體進(jìn)行蛋白質(zhì)合成。C．新冠病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞的跨膜運(yùn)輸方式屬于被動(dòng)運(yùn)輸D．新冠病毒和肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)徹底水解得到的堿基均為4種3．易位子位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上，是一種與新合成的多肽進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有關(guān)的蛋白復(fù)合體，其本質(zhì)是膜上的通道蛋白。若多肽在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中未正確折疊，也會(huì)通過(guò)易位子運(yùn)出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．易位子是廣泛存在于真核細(xì)胞中的一種膜蛋白B．易位子具有運(yùn)輸大分子物質(zhì)進(jìn)出內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的功能C．若漿細(xì)胞中易位子結(jié)構(gòu)異常，將影響抗體的加工和分泌D．經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后的蛋白質(zhì)也是通過(guò)易位子運(yùn)送到高爾基體的4．下圖是與小腸上皮細(xì)胞有關(guān)的葡萄糖跨膜運(yùn)輸?shù)氖疽鈭D，其中a、b、c表示載體蛋白。據(jù)圖分析下列敘述正確的是（

）A．載體蛋白b轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖的過(guò)程中需要消耗能量B．在載體蛋白c的協(xié)助下，細(xì)胞內(nèi)外的Na＋濃度趨于相同C．腸腔中的Na＋濃度降低，會(huì)影響小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖D．能量不足會(huì)直接影響小腸上皮細(xì)胞吸收Na＋5．脫氧核苷三磷酸（dNTP）和核苷三磷酸（NTP）參與核酸合成等多種生理過(guò)程，其結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．當(dāng)圖中基團(tuán)X為H時(shí)，則該物質(zhì)可為RNA合成提供反應(yīng)所需的原料和能量B．NTP、dNTP以及磷脂分子的元素組成都是C、H、O、N、PC．以a位帶32p的dATP為原料，會(huì)使新合成的DNA分子被32p標(biāo)記D．ATP的γ位磷酸基團(tuán)使細(xì)胞中某些蛋白質(zhì)分子磷酸化，導(dǎo)致這些分子空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化6．取甲、乙、丙三種植物組織切塊分別放入相同濃度的蔗糖溶液中，一定時(shí)間后測(cè)得甲浸泡液的濃度變小，乙浸泡液的濃度不變，丙浸泡液的濃度變大。下列說(shuō)法正確的是（

）A．實(shí)驗(yàn)前，各切塊細(xì)胞液濃度丙>乙>甲B．實(shí)驗(yàn)中，丙切塊細(xì)胞的吸水能力逐漸增強(qiáng)C．實(shí)驗(yàn)中，乙切塊細(xì)胞內(nèi)蔗糖濃度與浸泡液中蔗糖濃度相等D．實(shí)驗(yàn)后，甲切塊細(xì)胞放入清水中一定能夠發(fā)生質(zhì)壁分離后的復(fù)原現(xiàn)象7．L—天冬酰胺是人體的非必需氨基酸。研究發(fā)現(xiàn)L—天冬酰胺酶能將L—天冬酰胺分解，而淋巴瘤細(xì)胞自身不能合成該氨基酸，導(dǎo)致增殖被抑制。研究人員做了如下實(shí)驗(yàn)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果確定L—天冬酰胺酶是一種理想的抗淋巴瘤藥物，則該實(shí)驗(yàn)中①②③④的測(cè)定結(jié)果是（

）實(shí)驗(yàn)分組L—天冬酰胺含量培養(yǎng)液細(xì)胞內(nèi)對(duì)照組：培養(yǎng)液+L—天冬酰胺酶+正常細(xì)胞①②實(shí)驗(yàn)組：培養(yǎng)液+L—天冬酰胺酶+淋巴瘤細(xì)胞③④A．①缺乏②正常③缺乏④缺乏 B．①缺乏②缺乏③正常④缺乏C．①缺乏②缺乏③缺乏④正常 D．①缺乏②缺乏③正常④正常8．《齊民要術(shù)》在描述釀酒過(guò)程時(shí)這樣寫(xiě)道：“酒若熟矣，押出，清澄。竟夏直以單布履甕口，斬席蓋布上，慎勿甕泥。冬亦得釀，但不及春秋耳。冬釀?wù)?，必須厚茹甕、覆蓋?！毕铝袛⑹稣_的是（

）A．“酒若熟矣，押出，清澄”屬于釀酒過(guò)程的主發(fā)酵階段B．“竟夏”時(shí)節(jié)釀酒時(shí)，需使用煮沸的水浸泡酒曲以防雜菌污染C．“慎勿甕泥”的原因之一是釀酒的過(guò)程需要排出CO2D．“冬亦得釀，但不及春秋耳”的原因是低溫使相關(guān)酶變性失活，導(dǎo)致酵母菌代謝無(wú)法正常進(jìn)行9．興趣小組為檢測(cè)某品牌冰淇淋中大腸桿菌的數(shù)量是否超標(biāo)，用培養(yǎng)細(xì)菌的基本培養(yǎng)基進(jìn)行檢測(cè)，在培養(yǎng)基上涂布適量的冰淇淋原液設(shè)為甲組，不涂布冰淇淋原液的培養(yǎng)基設(shè)為乙組，經(jīng)過(guò)37℃、12h培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)乙組生長(zhǎng)有少量菌落，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．需增設(shè)一組涂布大腸桿菌的培養(yǎng)基作為對(duì)照組B．初步判斷乙組培養(yǎng)基上菌種的類(lèi)型，可用肉眼觀察菌落特征C．計(jì)數(shù)時(shí)，應(yīng)將甲組的菌落數(shù)減去乙組的菌落數(shù)以消除誤差D．以菌落數(shù)代表樣品中的大腸桿菌數(shù)量，統(tǒng)計(jì)結(jié)果往往比實(shí)際值偏小10．下列有關(guān)“DNA粗提取與鑒定”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（

）A．向菜花組織中加入蒸餾水并攪拌可釋放核DNAB．鑒定DNA時(shí)，應(yīng)將絲狀物直接加入到二苯胺試劑中進(jìn)行沸水浴加熱。C．過(guò)濾液沉淀過(guò)程在4℃冰箱中進(jìn)行是為了防止DNA降解D．離心研磨液是為了加速DNA的沉淀11．土壤中有能將難溶性磷酸鹽轉(zhuǎn)變成植物能吸收利用的可溶性磷的菌株Q。圖1是平板劃線法分離菌株Q的結(jié)果，圖2是分離鑒別菌株Q的結(jié)果。固體培養(yǎng)基中難溶性磷酸鹽在菌株Q的作用下溶解，會(huì)在菌落周?chē)纬赏该魅?，其直徑（D）與菌落直徑（d）的比值（D/d）代表微生物溶解難溶性磷酸鹽的能力大小。圖3是初步篩選出的三種優(yōu)良菌株。下列說(shuō)法正確的是（

）菌株透明圈直徑（D）菌落直徑（d）M-3-0118．812．3B3-5-620．78．0T-4-019．16．5A．圖1所用方法可以用于計(jì)數(shù)樣品中活菌的數(shù)目B．在牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基上進(jìn)行圖1操作后培養(yǎng)可獲得圖2C．圖1中，整個(gè)過(guò)程需要對(duì)接種環(huán)至少進(jìn)行5次灼燒D．根據(jù)圖3結(jié)果分析溶解難溶性磷酸鹽能力最強(qiáng)的菌株是B3-5-612．“篩選”是生物學(xué)研究中常用的技術(shù)手段，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．單倍體育種中，需要通過(guò)表型對(duì)單倍體植株進(jìn)行初步篩選，再染色體加倍處理B．用鑒別培養(yǎng)基和選擇培養(yǎng)基對(duì)微生物進(jìn)行篩選時(shí)，一般都需要加入特定的化學(xué)物質(zhì)C．制備單克隆抗體時(shí)，用特定的選擇培養(yǎng)基不能篩選出產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞D．胚胎移植前，需對(duì)來(lái)自供體母牛子宮內(nèi)的胚胎進(jìn)行篩選以保證其質(zhì)量13．科學(xué)家通過(guò)轉(zhuǎn)入四種基因，可使體細(xì)胞形成誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞），并將其注射到無(wú)法發(fā)育到成體階段的四倍體囊胚中，最終獲得小鼠甲，經(jīng)鑒定證實(shí)小鼠甲是由iPS細(xì)胞發(fā)育而來(lái)并可繁殖后代，實(shí)驗(yàn)流程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．小鼠甲的培育依據(jù)的原理是基因重組和細(xì)胞的全能性B．可用顯微注射法或用經(jīng)過(guò)修飾的病毒導(dǎo)入四種基因C．小鼠甲的體色為灰黑色且體內(nèi)包含2個(gè)和4個(gè)染色體組的兩種類(lèi)型細(xì)胞D．灰鼠受精卵第一次卵裂生成的子細(xì)胞經(jīng)電激誘導(dǎo)兩兩融合后可發(fā)育成四倍體囊胚14．利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因的過(guò)程中，用到兩種引物分別為A和B．下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．從理論上推測(cè)，第三輪循環(huán)產(chǎn)物中含有引物A的DNA片段占1/2B．在第三輪循環(huán)產(chǎn)物中開(kāi)始出現(xiàn)兩條脫氧核苷酸鏈等長(zhǎng)的DNA片段C．引物之間或引物自身發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)則不能擴(kuò)增目的基因D．耐熱的DNA聚合酶將游離的脫氧核苷酸連接到引物的3'端15．下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物與安全性的敘述，正確的是（

）A．轉(zhuǎn)基因培育的植物，理論上目的基因只存在于特定的組織中B．將目的基因?qū)朕r(nóng)作物的葉綠體基因組可有效防止基因污染C．轉(zhuǎn)基因技術(shù)與植物體細(xì)胞雜交技術(shù)均可打破生殖隔離，培育出新物種D．種植轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉時(shí)，常間行種植普通棉花供害蟲(chóng)取食，其主要目的是保護(hù)物種多樣性16．隨著光照強(qiáng)度的變化，葉綠體在細(xì)胞中的分布和位置也會(huì)發(fā)生相應(yīng)改變，該過(guò)程稱為葉綠體定位。CHUP1蛋白能與葉綠體移動(dòng)有關(guān)的肌動(dòng)蛋白（構(gòu)成細(xì)胞骨架中微絲蛋白的重要成分）相結(jié)合，用野生型擬南芥和CHUP1蛋白缺失型擬南芥進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，觀察到在不同光照強(qiáng)度下葉肉細(xì)胞中葉綠體的分布情況如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．葉綠體隨光照強(qiáng)弱發(fā)生的定位改變，有利于葉肉細(xì)胞更充分地吸收光能B．若破壞細(xì)胞微絲蛋白后葉綠體定位異常，可推測(cè)葉綠體是沿著微絲蛋白移動(dòng)的C．實(shí)驗(yàn)表明，CHUP1蛋白和光強(qiáng)在葉綠體與肌動(dòng)蛋白結(jié)合及其移動(dòng)定位中起重要作用D．推測(cè)CHUP1蛋白位于葉綠體的外膜上，該蛋白錨定在微絲蛋白上完成葉綠體的移動(dòng)二、多選題17．如圖表示在真核細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的一系列生物大分子合成過(guò)程，其中A、B、C、D表示生物大分子，D是細(xì)胞內(nèi)的儲(chǔ)能物質(zhì)，b、c、d表示組成對(duì)應(yīng)大分子的單體，下列敘述正確的是（

）A．物質(zhì)A主要分布在細(xì)胞核中，組成它的單體是核糖核苷酸B．物質(zhì)B、C具有多樣性的原因主要是b、c種類(lèi)多樣C．圖中物質(zhì)具有物種特異性的只有A、B、CD．在植物細(xì)胞和動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)D可代表不同物質(zhì)，但d代表同一物質(zhì)18．人體細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸系統(tǒng)是一個(gè)非常精密而又復(fù)雜的系統(tǒng)。下圖表示細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)甲的合成、運(yùn)輸及分泌過(guò)程中囊泡的運(yùn)輸機(jī)制。細(xì)胞內(nèi)囊泡運(yùn)輸機(jī)制一旦失控，會(huì)引起很多疾病。下列分析錯(cuò)誤的是（

）A．物質(zhì)甲可能是性激素，該運(yùn)輸過(guò)程需要ATP直接提供能量B．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜出芽形成囊泡體現(xiàn)了生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)C．囊泡與高爾基體膜識(shí)別與結(jié)合依賴細(xì)胞內(nèi)的膜上所含多糖的種類(lèi)D．囊泡運(yùn)輸機(jī)制失控的原因可能是包被蛋白無(wú)法脫落阻礙了囊泡遷移19．甲品種青花菜具有由核基因控制的多種優(yōu)良性狀，但屬于胞質(zhì)雄性不育品種。通過(guò)體細(xì)胞雜交，成功地將乙品種細(xì)胞質(zhì)中的可育基因引入甲中。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．照光處理的甲青花菜下胚軸細(xì)胞中存在葉綠體，有利于篩選雜種細(xì)胞B．細(xì)胞融合依賴生物膜的流動(dòng)性，獲得的融合原生質(zhì)體需放在無(wú)菌水中以防雜菌污染C．培養(yǎng)形成的愈傷組織可繼續(xù)在原培養(yǎng)基中分化形成植株D．雜種植株含有控制甲青花菜優(yōu)良性狀的基因，并能通過(guò)父本進(jìn)行傳遞20．OsGLO1、EcCAT、EcGCL和TSR四個(gè)基因分別編碼四種不同的酶，研究人員將這些基因分別與葉綠體轉(zhuǎn)運(yùn)肽（引導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)進(jìn)入葉綠體）基因連接，構(gòu)建多基因表達(dá)載體（載體中部分序列如下圖所示），利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法轉(zhuǎn)化水稻，在水稻葉綠體內(nèi)構(gòu)建了一條新代謝途徑，提高了水稻的產(chǎn)量。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．四個(gè)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)都以DNA的同一條單鏈為模板B．四個(gè)基因都在水稻葉綠體內(nèi)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄翻譯C．應(yīng)選用含卡那霉素的培養(yǎng)基篩選被農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化的水稻細(xì)胞D．可用抗原-抗體雜交技術(shù)檢測(cè)四種酶在轉(zhuǎn)基因水稻中的表達(dá)情況三、綜合題21．科學(xué)家德迪夫?qū)⒋笫蟾谓M織置于攪拌器中研磨，獲得肝組織勻漿，然后檢測(cè)勻漿中幾種酸性水解酶的活性。他判斷這些水解酶位于一種具膜小泡內(nèi)，在具膜小泡內(nèi)酶的活性受到抑制，當(dāng)膜被破壞后，其中的酶被釋放出來(lái)，則表現(xiàn)出較強(qiáng)的活性。1956年，得到進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)證實(shí)，并把這種具膜小泡命名為溶酶體。請(qǐng)據(jù)此實(shí)驗(yàn)回答下列問(wèn)題。（1）酸性水解酶是蛋白質(zhì)，其合成場(chǎng)所是_____。細(xì)胞膜、_____等結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)。生物膜是近年的研究熱點(diǎn)，如可以模擬細(xì)胞膜的_____功能對(duì)海水進(jìn)行凈化。生物膜也具有一定的流動(dòng)性，從分子水平上分析，其流動(dòng)性主要表現(xiàn)為_(kāi)____。（2）結(jié)合圖1，試對(duì)圖2中分別以濃度為0mol/L和0．25mol/L的蔗糖溶液作為提取液時(shí)出現(xiàn)不同結(jié)果進(jìn)行解釋：_____。（3）某些病原體進(jìn)入細(xì)胞后未被溶酶體殺死，原因是這些病原體會(huì)破壞溶酶體內(nèi)的酸性環(huán)境；少量水解酶從溶酶體內(nèi)泄漏進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，不會(huì)引起細(xì)胞結(jié)構(gòu)損傷；溶酶體酶進(jìn)入核膜殘缺的細(xì)胞核內(nèi)，可分解細(xì)胞核內(nèi)的物質(zhì)。據(jù)以上資料，能得出哪些結(jié)論：_____。22．營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株是人工誘變或自發(fā)突變后，某些酶被破壞，使代謝過(guò)程中某些合成反應(yīng)不能進(jìn)行的菌株。這種菌株能積累正常菌株不能積累的某些代謝中間產(chǎn)物，可為工業(yè)生產(chǎn)提供原料。以下是科研人員利用影印法初檢某種氨基酸缺陷型菌株的過(guò)程。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（注：氨基酸缺陷型菌株在基本培養(yǎng)基中不能生長(zhǎng)，在完全培養(yǎng)基中能生長(zhǎng)。）（1）從培養(yǎng)基成分分析，圖中基本培養(yǎng)基與完全培養(yǎng)基存在差異的成分是_____。根據(jù)用途分類(lèi)，圖中基本培養(yǎng)基屬于_____（填“選擇”或“鑒別”）培養(yǎng)基。（2）過(guò)程①的接種方法為_(kāi)____，進(jìn)行②過(guò)程培養(yǎng)時(shí)，應(yīng)先將絲絨布轉(zhuǎn)印至_____（填“基本”或“完全”）培養(yǎng)基上，理由是_____，從_____培養(yǎng)基上獲得相應(yīng)的營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株。（3）統(tǒng)計(jì)菌落種類(lèi)和數(shù)量時(shí)要每隔24h觀察統(tǒng)計(jì)一次，直到各類(lèi)菌落數(shù)目穩(wěn)定，以防止培養(yǎng)時(shí)間不足導(dǎo)致_____，或培養(yǎng)時(shí)間太長(zhǎng)導(dǎo)致_____。（4）為進(jìn)一步完成對(duì)初檢營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株的鑒定，科研人員進(jìn)行如下操作：①用接種針挑取_____（填“菌落A”或“菌落B”）接種于盛有完全培養(yǎng)液的離心管中，28℃振蕩培養(yǎng)1~2天后，離心，取沉淀物用無(wú)菌水洗滌3次，并制成菌懸液。②吸取1mL菌懸液加入無(wú)菌培養(yǎng)皿中，傾注15mL融化并冷卻至50℃左右的基本培養(yǎng)基，待其冷凝后，用記號(hào)筆在_____（填“皿蓋”或“皿底”）劃分五個(gè)區(qū)域，標(biāo)記A、B、C、D、E（如圖所示）。③在劃分的五個(gè)區(qū)域上分別放入少量氨基酸粉末（如下表所示），經(jīng)培養(yǎng)后，觀察生長(zhǎng)圈出現(xiàn)的區(qū)域，從而確定屬于何種氨基酸缺陷型。區(qū)域放入的氨基酸A組氨酸蘇氨酸谷氨酸苯丙氨酸亮氨酸B精氨酸蘇氨酸賴氨酸甲硫氨酸天冬氨酸C酪氨酸谷氨酸賴氨酸色氨酸丙氨酸D甘氨酸苯丙氨酸甲硫氨酸色氨酸絲氨酸E半胱氨酸亮氨酸天冬氨酸丙氨酸絲氨酸在上述鑒定實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)只在培養(yǎng)基A、D區(qū)域出現(xiàn)生長(zhǎng)圈，說(shuō)明該菌株為_(kāi)____營(yíng)養(yǎng)缺陷型。23．單克隆抗體在防治H7N9型禽流感上具有顯著療效。下圖是科研人員制備H7N9病毒的單克隆抗體X的過(guò)程?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）上圖中已免疫B淋巴細(xì)胞是取自_____的小鼠，制備單克隆抗體X的過(guò)程中，用到不同于植物原生質(zhì)體融合的誘導(dǎo)方法是_____。（2）為了進(jìn)一步研究H7N9病毒的單克隆抗體X（以下簡(jiǎn)稱抗體X）的效果及作用機(jī)制，科學(xué)家開(kāi)展了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)一：在體外將抗體X與HA蛋白（H7N9病毒表面的一種蛋白）混合，檢測(cè)抗體X對(duì)HA蛋白的親和力。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。（注：KD值越小，抗體和HA蛋白的親和力越高；抗體Y為一種已知的H7N9病毒的抗體。）抗體種類(lèi)抗體X抗體YKD5.32×10-9M1.95×10-9M實(shí)驗(yàn)二：以一定濃度的H7N9病毒感染小鼠；一天后向小鼠腹腔分別注射一定劑量的抗體X、Y；14天后測(cè)定小鼠存活情況和體重變化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：抗體X的體內(nèi)治療效果優(yōu)于抗體Y。①實(shí)驗(yàn)一結(jié)果表明：對(duì)H7N9病毒HA蛋白親和力更高的抗體是_____。②分析實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的結(jié)果差異，研究人員提出假說(shuō)：抗體除了中和病毒活性之外，還可以通過(guò)和巨噬細(xì)胞表面的受體相結(jié)合，從而增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的吞噬作用，進(jìn)而清除被病毒感染的靶細(xì)胞。請(qǐng)以巨噬細(xì)胞、感染了H7N9病毒的肺上皮細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)液、抗體X、抗體Y和無(wú)關(guān)抗體等為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證上述假說(shuō)。簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路：_____。24．四尾柵藻是一種微小藻類(lèi)，具有環(huán)境適應(yīng)能力強(qiáng)和生長(zhǎng)速度快等優(yōu)點(diǎn)，如果能將其進(jìn)行品種改良，提高含油量，有望解決微藻生物柴油產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程的瓶頸。研究人員利用基因工程技術(shù)將油料作物紫蘇DGAT1基因?qū)胨奈矕旁澹@得轉(zhuǎn)基因的產(chǎn)油微藻，利用地?zé)釓U水培養(yǎng)，不僅能生產(chǎn)生物柴油，還能治理地?zé)釓U水。操作過(guò)程如下圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：注：①LacZ基因編碼產(chǎn)生的酶可以分解物質(zhì)X-gal，使菌落呈藍(lán)色。若無(wú)該基因或該基因被破壞，則菌落呈白色。②Xbal、BamHI、EcoRI和Smal為四種限制酶（1）將質(zhì)粒pMD19-DGAT1導(dǎo)入大腸桿菌前，通常先用Ca2+處理大腸桿菌，使細(xì)胞處于一種_____的生理狀態(tài)。為了便于篩選含pMD19-DGAT1重組質(zhì)粒的大腸桿菌，該選擇培養(yǎng)基中應(yīng)添加_____物質(zhì)。在培養(yǎng)基中挑取_____顏色的大腸桿菌菌落可提取該質(zhì)粒并獲取目的基因。（2）過(guò)程④需用到_____酶，既能構(gòu)建重組質(zhì)粒A又能避免自身環(huán)化問(wèn)題。啟動(dòng)子是_____識(shí)別和結(jié)合位點(diǎn)，而且往往具有物種特異性，在載體pBI121質(zhì)粒中插入紫蘇DGAT1基因，其上游啟動(dòng)子應(yīng)選擇_____（填“紫蘇DGAT1基因”、“大腸桿菌”或“四尾柵藻”）啟動(dòng)子。（3）為了判斷DGAT1基因是否導(dǎo)入四尾柵藻細(xì)胞，可利用PCR技術(shù)進(jìn)行檢測(cè)，已知紫蘇DGAT1基因部分序列如下（左側(cè)為基因的首端）：。5'…CCGTGT……ATGCCT_____3'3'…GGCACA……TACGGA_____5'根據(jù)上述序列選擇引物_____（填字母）進(jìn)行PCR。A．引物：5'-GGCACA-3' B．引物：5'-AGGCAT-3'C．引物：5'-CCGUGU-3' D．引物：5'-CCGTGT-3'（4）為檢測(cè)轉(zhuǎn)基因四尾柵藻對(duì)地?zé)釓U水的去污能力，研究人員設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并得到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。指標(biāo)總氮（mg/L）總磷（mg/L）氟化物（mg/L）廢水培養(yǎng)基23．24．324．56培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因四尾柵藻11天后1．90．450．84該實(shí)驗(yàn)不能說(shuō)明轉(zhuǎn)DGATI基因顯著提高了四尾柵藻的去污能力。請(qǐng)進(jìn)一步完善實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：_____。四、實(shí)驗(yàn)題25．某生物小組探究溫度對(duì)酶活性的影響，用α-淀粉酶溶液和淀粉溶液作為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，回答下列相關(guān)問(wèn)題。實(shí)驗(yàn)步驟：I、取6只試管編號(hào)，分別加入2ml的淀粉溶液。II、在上述6只試管中分別加入1ml的α-淀粉酶溶液。III、迅速將6只試管分別放入0℃、20℃、40℃、60℃、80℃、100℃的水浴鍋中保溫5min。IV、取出試管，各加入等量且適量的斐林試劑，將每支試管放在60℃的水浴鍋中加熱lmin，觀察各試管溶液中的顏色變化。（1）請(qǐng)指出上述實(shí)驗(yàn)方案中存在的兩處錯(cuò)誤，并加以改正。①_____；改正：_____。②_____；改正：_____。（2）α-淀粉酶是一種內(nèi)切酶，以隨機(jī)的方式從淀粉分子內(nèi)部隨機(jī)水解，β-淀粉酶則使淀粉從末端以兩個(gè)單糖為單位進(jìn)行水解。下圖為β-淀粉酶在淀粉、Ca2+影響下的熱穩(wěn)定性測(cè)定結(jié)果繪制的曲線圖。①根據(jù)題意分析，把淀粉主要水解成麥芽糖的酶為_(kāi)____。②分析圖形，2%淀粉在處理50min前對(duì)β-淀粉酶活性的影響情況是_____；更有利于較長(zhǎng)時(shí)間維持β-淀粉酶的熱穩(wěn)定性的條件是_____。答案第=page11頁(yè)，共=sectionpages22頁(yè)參考答案：1．C【解析】蛋白質(zhì)與雙縮脲試劑反應(yīng)，有紫色反應(yīng)。酶的特性：①高效性：酶能顯著降低反應(yīng)活化能，加快反應(yīng)速率；②專一性：每種酶只能催化一種或一類(lèi)化學(xué)反應(yīng)；③酶的作用條件溫和。A、氨基酸的化學(xué)性質(zhì)十分穩(wěn)定，形成的“微型酶”不易受到pH、溫度的影響而變性失活，A正確；B、“微型酶”與氨基酸結(jié)合時(shí)，催化形成二肽并釋放磷酸；與核苷作用時(shí)，催化核苷酸的生成并釋放出氨基酸，“微型酶”在化學(xué)反應(yīng)中既可作為催化劑又可作為反應(yīng)物，B正確；C、“微型酶”不是蛋白質(zhì)或多肽，常溫下不可與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D、“微型酶”與腺苷作用時(shí)，生成的腺苷一磷酸（AMP）可參與RNA的合成，D正確。故選C。2．D【解析】新冠病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞的方式是胞吞，需要消耗能量;新冠病毒為非細(xì)胞生物，沒(méi)有獨(dú)立的代謝系統(tǒng)，專性寄生物，只能利用宿主細(xì)胞的核糖體進(jìn)行蛋白質(zhì)合成;新冠病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)是DNA。A、新冠病毒是專門(mén)寄生于肺部細(xì)胞的病毒，因此不可以在肺炎鏈球菌中復(fù)制和增殖，A錯(cuò)誤；B、新冠病毒沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，無(wú)核糖體，B錯(cuò)誤；C、新冠病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞的屬于胞吞，C錯(cuò)誤；D、新冠病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，徹底水解得到的堿基為4種（A、U、C、G），肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)是DNA徹底水解得到的堿基為4種（A、T、C、G），D正確；故選D。3．D【解析】?jī)?nèi)質(zhì)網(wǎng)對(duì)核糖體所合成的肽鏈進(jìn)行加工，肽鏈經(jīng)盤(pán)區(qū)、折疊等形成一定的空間結(jié)構(gòu)。通過(guò)一定的機(jī)制保證肽鏈正確折疊或?qū)﹀e(cuò)誤折疊的進(jìn)行修正。A、除少數(shù)細(xì)胞外，真核細(xì)胞大都有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。易位子位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上，廣泛存在于真核細(xì)胞中，A正確；B、根據(jù)題意，易位子與新合成的多肽進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有關(guān)，具有運(yùn)輸大分子物質(zhì)的功能，B正確；C、抗體的加工、分泌需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等結(jié)構(gòu)協(xié)調(diào)工作，易位子結(jié)構(gòu)異常，會(huì)對(duì)其產(chǎn)生影響，C正確；D、經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工后的蛋白質(zhì)是通過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基體的，D錯(cuò)誤。故選D。4．C【解析】從圖中可以看到，小腸絨毛上皮細(xì)胞吸收葡萄糖和Na+為同一載體，葡萄糖借助于Na+的勢(shì)能差進(jìn)入小腸絨毛上皮細(xì)胞。小腸絨毛上皮細(xì)胞要維持Na+外高內(nèi)低的濃度差需要主動(dòng)將里面的Na+泵出細(xì)胞外，需要消耗能量，因此小腸絨毛上皮細(xì)胞吸收葡萄糖實(shí)際上消耗了能量，為主動(dòng)運(yùn)輸。A、載體蛋白b轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖的過(guò)程為協(xié)助擴(kuò)散，不需要消耗能量，A錯(cuò)誤；B、在載體蛋白c的協(xié)助下，細(xì)胞外的Na＋濃度高于細(xì)胞內(nèi)，B錯(cuò)誤；C、腸腔中的Na＋和葡萄糖一起進(jìn)入小腸絨毛上皮細(xì)胞，Na+的化學(xué)勢(shì)能差為葡萄糖進(jìn)入小腸絨毛上皮細(xì)胞提供了能量，因此腸腔中的Na＋濃度降低，會(huì)影響小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖，C正確；D、Na+進(jìn)入小腸絨毛上皮細(xì)胞是協(xié)助擴(kuò)散，但是維持Na+外高內(nèi)低的濃度差需要主動(dòng)將里面的Na+泵出細(xì)胞外，因此能量不足會(huì)間接影響小腸上皮細(xì)胞吸收Na＋，D錯(cuò)誤。故選C。5．A【解析】ATP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A-P～P～P，其中A代表腺苷，P代表磷酸基團(tuán)；ATP為直接能源物質(zhì)，在體內(nèi)含量不高，可與ADP在體內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化。A、當(dāng)圖中基團(tuán)X為H時(shí)，五碳糖是脫氧核糖，則該物質(zhì)是dNTP，可為DNA合成提供反應(yīng)所需的原料和能量，A錯(cuò)誤；B、NTP、dNTP以及磷脂分子的元素組成相同，都是C、H、O、N、P，B正確；C、dATP脫去β和γ位的P后是DNA的基本單位腺嘌呤脫氧核苷酸，故用32P標(biāo)記dATP的α位的P，作為DNA合成的原料，可使DNA分子被標(biāo)記，C正確；D、ATP在酶的作用下水解時(shí)，脫離下來(lái)的γ位磷酸基團(tuán)與載體蛋白結(jié)合，使載體蛋白磷酸化，從而使其結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，活性也被改變，D正確。故選A。6．A【解析】題意分析，取甲、乙、丙三種植物組織切塊分別放入相同濃度的蔗糖溶液中，一定時(shí)間后測(cè)得甲浸泡液的濃度變小，乙浸泡液的濃度不變，丙浸泡液的濃度變大。說(shuō)明甲細(xì)胞失水，即蔗糖濃度＞甲細(xì)胞液濃度；乙的濃度不變，說(shuō)明蔗糖濃度=乙細(xì)胞液濃度；丙的浸泡液變大，丙細(xì)胞吸水，則蔗糖濃度＜細(xì)胞液濃度。A、根據(jù)題意分析，取甲、乙、丙三種植物組織切塊分別放入相同濃度的蔗糖溶液中，一定時(shí)間后測(cè)得甲浸泡液的濃度變小，乙浸泡液的濃度不變，丙浸泡液的濃度變大。說(shuō)明甲細(xì)胞失水，即蔗糖濃度＞甲細(xì)胞液濃度；乙的濃度不變，說(shuō)明蔗糖濃度=乙細(xì)胞液濃度；丙的浸泡液變大，丙細(xì)胞吸水，則蔗糖濃度＜細(xì)胞液濃度，即各切塊細(xì)胞液濃度丙＞乙＞甲，A正確；B、丙的浸泡液變大，丙細(xì)胞吸水，細(xì)胞液濃度變小，則吸水能力逐漸減弱，B錯(cuò)誤；C、實(shí)驗(yàn)中，乙浸泡液的濃度不變，據(jù)此可推測(cè)，乙切塊細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞液濃度與浸泡液中蔗糖濃度相等，C錯(cuò)誤；D、實(shí)驗(yàn)中，甲浸泡液的濃度變小，說(shuō)明甲細(xì)胞應(yīng)該發(fā)生了質(zhì)壁分離，將甲切塊細(xì)胞放入清水中，可能發(fā)生質(zhì)壁分離的復(fù)原，也可能因?yàn)槭^(guò)多而死亡，則不能發(fā)生質(zhì)壁分離的復(fù)原，D錯(cuò)誤。故選A。7．A【解析】由題意知，該實(shí)驗(yàn)的自變量是細(xì)胞的種類(lèi)，因變量是細(xì)胞內(nèi)L-天冬酰胺的含量；培養(yǎng)條件等是無(wú)關(guān)變量，無(wú)關(guān)變量應(yīng)該保持一致且適宜。L—天冬酰胺是人體的非必需氨基酸，正常細(xì)胞可以合成L—天冬酰胺。因?yàn)長(zhǎng)-天冬酰胺酶能將L-天冬酰胺分解，而淋巴瘤細(xì)胞自身不能合成L-天冬酰胺，因此實(shí)驗(yàn)組的培養(yǎng)液和細(xì)胞內(nèi)均無(wú)L-天冬酰胺，即③缺乏④缺乏；因?yàn)長(zhǎng)-天冬酰胺酶能將L-天冬酰胺分解，而正常細(xì)胞可合成L-天冬酰胺，因此對(duì)照組的培養(yǎng)液中沒(méi)有L-天冬酰胺，但是對(duì)照組的細(xì)胞內(nèi)有L-天冬酰胺，即①缺乏②正常，A正確。故選A。8．C【解析】釀酒時(shí)必須要用酒曲，加入酒曲的目的是：接種酵母菌，酵母菌首先將糯米中的淀粉分解成葡萄糖，然后讓酵母菌在無(wú)氧的條件下，將葡萄糖分解生成酒精和二氧化碳。A、“酒若熟矣，押出，清澄”屬于釀酒過(guò)程的后發(fā)酵階段，A錯(cuò)誤；B、使用煮沸的水浸泡酒曲會(huì)把需要的菌種也殺死，B錯(cuò)誤；C、釀酒是酵母菌無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒精和二氧化碳，所以釀酒的過(guò)程需要排出CO2，C正確；D、催化酒精的酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，低溫不會(huì)使相關(guān)酶變性失活，D錯(cuò)誤。故選C。9．C【解析】微生物常見(jiàn)的接種的方法：平板劃線法和稀釋涂布平板法，稀釋涂布平板法可用于微生物的計(jì)數(shù)。A、需增設(shè)一組涂布大腸桿菌的對(duì)照組，目的是檢測(cè)該基本培養(yǎng)基能否培養(yǎng)大腸桿菌，A正確；B、由于菌落肉眼可見(jiàn)，故初步判斷培養(yǎng)基上菌種的類(lèi)型，可用肉眼觀察菌體的形態(tài)特征，B正確；C、若乙組生長(zhǎng)有少量菌落，則培養(yǎng)基不合格，需重新配制，不能用于計(jì)算，C錯(cuò)誤；D、當(dāng)一個(gè)或多個(gè)細(xì)胞連在一起時(shí)在平板上觀察到的是一個(gè)菌落，因此統(tǒng)計(jì)結(jié)果往往比實(shí)際值偏小，D正確；故選C。10．C【解析】DNA粗提取和鑒定過(guò)程：1、實(shí)驗(yàn)材料的選?。悍彩呛蠨NA的生物材料都可以考慮，但是使用DNA含量相對(duì)較高的生物組織，成功的可能性更大；2、破碎細(xì)胞，獲取含DNA的濾液：動(dòng)物細(xì)胞的破碎比較容易，以雞血細(xì)胞為例，在雞血細(xì)胞液中加入一定量的蒸餾水，同時(shí)用玻璃棒攪拌，過(guò)濾后收集濾液即可．如果實(shí)驗(yàn)材料是植物細(xì)胞，需要先用洗滌劑溶解細(xì)胞膜．例如，提取洋蔥的DNA時(shí)，在切碎的洋蔥中加入一定的洗滌劑和食鹽，進(jìn)行充分的攪拌和研磨，過(guò)濾后收集研磨液；3、去除濾液中的雜質(zhì)：方案一的原理是DNA在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同；方案二的原理是蛋白酶分解蛋白質(zhì)，不分解DNA；方案三的原理是蛋白質(zhì)和DNA的變性溫度不同．方案二是利用蛋白酶分解雜質(zhì)蛋白，從而使提取的DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi)；方案三利用的是DNA和蛋白質(zhì)對(duì)高溫耐受性的不同，從而使蛋白質(zhì)變性，與DNA分離；4、DNA的析出與鑒定：（1）將處理后的溶液過(guò)濾，加入與濾液體積相等、冷卻的酒精溶液，靜置2～3min，溶液中會(huì)出現(xiàn)白色絲狀物，這就是粗提取的DNA．用玻璃棒沿一個(gè)方向攪拌，卷起絲狀物，并用濾紙吸取上面的水分．（2）取兩支20ml的試管，各加入物質(zhì)的量濃度為2mol/L的NaCl溶液5ml，將絲狀物放入其中一支試管中，用玻璃棒攪拌，使絲狀物溶解．然后，向兩支試管中各加入4ml的二苯胺試劑?；旌暇鶆蚝螅瑢⒃嚬苤糜诜兴屑訜?min，待試管冷卻后，比較兩支試管溶液顏色的變化，看看溶解有DNA的溶液是否變藍(lán)。A、菜花組織細(xì)胞是植物細(xì)胞，有細(xì)胞壁保護(hù)，直接加水細(xì)胞不能破裂，A錯(cuò)誤；B、鑒定DNA時(shí)，應(yīng)將絲狀物加入2mol/L的NaCl溶液，用玻璃棒攪拌，使絲狀物溶解．然后，向兩支試管中各加入4ml的二苯胺試劑?；旌暇鶆蚝螅瑢⒃嚬苤糜诜兴屑訜?min，待試管冷卻后，看看溶解有DNA的溶液是否變藍(lán)，B錯(cuò)誤；C、過(guò)濾液沉淀過(guò)程在4℃冰箱中進(jìn)行是為了防止DNA降解，C正確；D、離心研磨液是為了使細(xì)胞的其他物質(zhì)離心沉淀到沉淀物中，去除濾液中的雜質(zhì)，上清液中含有溶解的DNA，D錯(cuò)誤。故選C。11．D【解析】微生物常用的接種方法：①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在劃線的開(kāi)始部分，微生物往往連在一起生長(zhǎng)，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個(gè)菌落。在每次劃線前后都要對(duì)接種環(huán)進(jìn)行滅菌。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過(guò)大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個(gè)菌落。A、圖1所用方法為平板劃線法，不能用于計(jì)數(shù)樣品中活菌的數(shù)目，A錯(cuò)誤；B、圖2是分離鑒別菌株Q的結(jié)果，是在鑒別培養(yǎng)基上得到的結(jié)果，不能在牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基上進(jìn)行圖1操作后培養(yǎng)獲得圖2，因?yàn)樵撆囵B(yǎng)基上多種微生物都能生存，B錯(cuò)誤；C、圖1中進(jìn)行了五次劃線，根據(jù)第一次劃線及每次劃線前后都需要灼燒接種環(huán)滅菌可知，共需要灼燒滅菌6次，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果中透明圈直徑（D）與菌落直徑（d）比值可知，B3-5-6菌株的比值最大，因此溶解難溶性磷酸鹽能力最強(qiáng)的菌株是B3-5-6，D正確。故選D。12．A【解析】單克隆抗體制備的兩次篩選：①篩選得到雜交瘤細(xì)胞（去掉未雜交的細(xì)胞以及自身融合的細(xì)胞）；②篩選出能夠產(chǎn)生特異性抗體的細(xì)胞群。單倍體育種的過(guò)程：①花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗，②誘導(dǎo)單倍體幼苗染色體加倍，③通過(guò)表現(xiàn)型篩選出目的植株。A、單倍體育種中，由于許多性狀在單倍體幼苗階段不能表現(xiàn)，故不需要通過(guò)表型對(duì)單倍體植株進(jìn)行篩選，需要在誘導(dǎo)單倍體幼苗染色體加倍后進(jìn)行篩選，A錯(cuò)誤；B、應(yīng)用鑒別培養(yǎng)基和選擇培養(yǎng)基對(duì)微生物進(jìn)行篩選時(shí)，一般都需要加入特定的化學(xué)物質(zhì)，如伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基鑒別大腸桿菌，以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基篩選尿素分解菌，B正確；C、單克隆抗體制備過(guò)程中，第一次篩選要用特定的選擇性培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞，第二次篩選要用抗體陽(yáng)性檢測(cè)方法從分子水平篩選出產(chǎn)生所需抗體的雜交瘤細(xì)胞，C正確；D、胚胎移植前，需要對(duì)來(lái)自供體母牛子宮內(nèi)的胚胎進(jìn)行質(zhì)量篩查，從而提高胚胎移植的成功率，一般選擇滋養(yǎng)層細(xì)胞檢測(cè)，因?yàn)閮?nèi)細(xì)胞團(tuán)將來(lái)發(fā)育成胎兒各組織，D正確。故選A。13．C【解析】分析圖可知，利用黑鼠的體細(xì)胞誘導(dǎo)產(chǎn)生多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞），灰鼠的胚胎經(jīng)過(guò)特殊處理，形成四倍體囊胚，再將iPS細(xì)胞注射到四倍體囊胚中形成重組胚胎，經(jīng)過(guò)胚胎移植，最終獲得克隆小鼠甲。A、該實(shí)驗(yàn)過(guò)程中使用到的技術(shù)有基因工程、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植等技術(shù)，所以小鼠甲的培育依據(jù)的原理是基因重組和細(xì)胞的全能性，A正確；B、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法，也可使用經(jīng)過(guò)修飾的病毒導(dǎo)入四種基因，B正確；C、由題意“經(jīng)鑒定證實(shí)小鼠甲是由iPS細(xì)胞發(fā)育而來(lái)并可繁殖后代”可知，小鼠甲的體色為灰黑色，且染色體組數(shù)與黑鼠相同，C錯(cuò)誤；D、灰鼠受精卵為二倍體，第一次卵裂（有絲分裂）后生成的子細(xì)胞也含有兩個(gè)染色體組，經(jīng)電激誘導(dǎo)細(xì)胞兩兩融合，融合后的細(xì)胞含有4個(gè)染色體組，經(jīng)進(jìn)一步發(fā)育獲得的囊胚為四倍體，D正確。故選C。14．A【解析】PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)，所利用的原理為DNA分子的復(fù)制，因此PCR技術(shù)一般用于基因擴(kuò)增。A、基因擴(kuò)增中引物通常是一小段DNA或RNA片段，每一次循環(huán)后DNA分子數(shù)量增加一倍，從理論上推測(cè)，第二輪中含引物A的比例為3/4，第三輪中占7/8，A錯(cuò)誤；B、引物A和引物B均不在該片段的端點(diǎn)，因此第一輪循環(huán)后，得到的兩DNA片段中兩條脫氧核苷酸鏈都不等長(zhǎng)。通過(guò)繪圖可推知，第二輪中也不會(huì)出現(xiàn)等長(zhǎng)的引物，直到第三輪循環(huán)產(chǎn)物中開(kāi)始出現(xiàn)兩條脫氧核苷酸鏈等長(zhǎng)的DNA片段，B正確；C、引物A和引物B必須與目的基因配對(duì)，如果引物之間或引物自身發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，則不能擴(kuò)增目的基因，C正確；D、由于復(fù)制過(guò)程子鏈的合成方向是從子鏈的5’端向3’端延伸，所以耐熱的DNA聚合酶總將游離的脫氧核苷酸連接到引物的3’端，D正確。故選A。15．B【解析】轉(zhuǎn)基因生物的安全性問(wèn)題：食物安全（滯后效應(yīng)、過(guò)敏源、營(yíng)養(yǎng)成分改變）、生物安全（對(duì)生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。對(duì)待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的正確做法是趨利避害，不能因噎廢食。A、轉(zhuǎn)基因培育的植物，理論上目的基因存在于所有體細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；B、將目的基因整合到受體細(xì)胞的葉綠體基因組中能防止基因污染，因?yàn)槿~綠體基因組不會(huì)進(jìn)入花粉，B正確；C、轉(zhuǎn)基因技術(shù)培育的物種和原來(lái)的非轉(zhuǎn)基因生物屬于同一物種，C錯(cuò)誤；D、種植轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉，常間行種植普通棉花是為了降低害蟲(chóng)的抗性基因進(jìn)化的頻率，D錯(cuò)誤。故選B。16．A【解析】由圖可知，正常葉肉細(xì)胞中葉綠體能隨光照強(qiáng)度移動(dòng)，而CHUP1蛋白缺失型葉肉細(xì)胞中的葉綠體不能隨光照強(qiáng)度移動(dòng)。A、據(jù)圖1可知，弱光條件下，葉綠體會(huì)匯集到細(xì)胞頂面，能最大限度的吸收光能，保證高效率的光合作用，而強(qiáng)光條件下，葉綠體移動(dòng)到細(xì)胞兩側(cè)，以避免強(qiáng)光的傷害，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞骨架與細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、分類(lèi)、分化以及物質(zhì)的運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)換、信息傳遞等生命活動(dòng)密切相關(guān)，處理破壞細(xì)胞內(nèi)的微絲蛋白（細(xì)胞骨架成分）后，葉綠體定位異常，可知葉綠體的定位于微絲蛋白有關(guān)，因此可推測(cè)葉綠體的移動(dòng)是沿著微絲蛋白（細(xì)胞骨架）進(jìn)行，B正確；C、由于CHUP1蛋白缺失型擬南芥的葉綠體分布和野生型不同，所以CHUP1蛋白和光強(qiáng)在葉綠體與肌動(dòng)蛋白結(jié)合及其移動(dòng)定位中起重要作用，C正確；D、由圖2結(jié)果推測(cè)，去除葉綠體的CHUP1蛋白后，葉綠體定位異常，故葉綠體是通過(guò)CHUP1蛋白錨定在微絲蛋白上的，則CHUP1蛋白位于葉綠體外膜上，D正確。故選A。17．CD【解析】分析題圖：A是DNA，b是核糖核苷酸，B是RNA，c是氨基酸，C是蛋白質(zhì)（酶），d是單糖，D是多糖。A、A是DNA，主要分布在真核細(xì)胞的細(xì)胞核中，組成它的單體是脫氧核苷酸，A錯(cuò)誤；B、B是RNA，RNA具有多樣性是因?yàn)楹颂呛塑账崤帕许樞蚓哂卸鄻有?，其種類(lèi)一般都含有4種，C是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)具有多樣性是因?yàn)榻M成蛋白質(zhì)的氨基酸種類(lèi)、數(shù)目、排列順序和空間結(jié)構(gòu)具有多樣性，B錯(cuò)誤；C、A是DNA，B是RNA，C是蛋白質(zhì)，不同的物種具有特異性，C正確；D、D是細(xì)胞內(nèi)的儲(chǔ)能物質(zhì)，在植物細(xì)胞內(nèi)和在動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)D代表不同物質(zhì)，前者是淀粉，后者是糖原，但d代表同一物質(zhì)葡萄糖，D正確。故選CD。18．AC【解析】分泌蛋白的合成：首先，在游離的核糖體中以氨基酸為原料開(kāi)始多肽鏈的合成。當(dāng)合成了一段肽鏈后，這段肽鏈會(huì)與核糖體一起轉(zhuǎn)移到粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成過(guò)程，并且邊合成邊轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)，再經(jīng)過(guò)加工、折疊，形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜鼓出形成囊泡，包裹著蛋白質(zhì)離開(kāi)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，到達(dá)高爾基體，與高爾基體融合，高爾基體對(duì)蛋白質(zhì)做進(jìn)一步的加工，然后形成包裹著蛋白質(zhì)的囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞膜，與細(xì)胞膜融合。A、性激素本質(zhì)是固醇，不需要高爾基體加工，A錯(cuò)誤；B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜出芽形成囊泡體現(xiàn)了生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，具有一定的流動(dòng)性，B正確；C、囊泡與高爾基體膜識(shí)別與結(jié)合依賴細(xì)胞內(nèi)的膜上所含受體蛋白的種類(lèi)，C錯(cuò)誤；D、囊泡運(yùn)輸機(jī)制失控的原因可能是包被蛋白無(wú)法脫落阻礙了囊泡遷移，D正確。故選AC。19．BC【解析】分析題圖：該圖為體細(xì)胞雜交過(guò)程，其中A為去除細(xì)胞壁，制備原生質(zhì)體，可以酶解法，B為誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，可以用聚乙二醇處理，融合的雜種細(xì)胞應(yīng)該具備乙品種細(xì)胞質(zhì)中的可育基因，甲品種的控制多種優(yōu)良性狀的核基因。A、照光處理的甲青花菜下胚軸細(xì)胞中有葉綠體，使得細(xì)胞有一定的顏色，利于篩選雜種細(xì)胞，A正確；B、原生質(zhì)體放在水中會(huì)吸水脹破，應(yīng)放在等滲溶液中，B錯(cuò)誤；C、雜種細(xì)胞經(jīng)過(guò)外源生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的誘導(dǎo)，先經(jīng)過(guò)脫分化形成愈傷組織，再分化成為雜種植株，愈傷組織繼續(xù)在原培養(yǎng)基中不能完成分化形成植株，C錯(cuò)誤；D、甲品種控制多種優(yōu)良性狀的基因，為核基因，雜種植株細(xì)胞核內(nèi)含有控制甲青花菜優(yōu)良性狀的基因，精子中具備一半核基因，能通過(guò)父本（精子）進(jìn)行傳遞，D正確。故選BC。20．ABC【解析】線粒體和葉綠體的DNA，都能夠進(jìn)行半自主自我復(fù)制，并通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯控制某些蛋白質(zhì)的合成，但同時(shí)受到細(xì)胞核基因的控制。標(biāo)記基因：便于重組DNA分子的篩選。A、四個(gè)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)不一定都以DNA的同一條單鏈為模板，A錯(cuò)誤；B、這些基因在葉綠體外合成，由葉綠體轉(zhuǎn)運(yùn)肽引導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)進(jìn)入葉綠體，B錯(cuò)誤；C、卡那霉素不在T-DNA上，應(yīng)用潮霉素培養(yǎng)基篩選被農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化的水稻細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、可用抗原-抗體雜交技術(shù)檢測(cè)是否有相應(yīng)的蛋白質(zhì)產(chǎn)生，從而檢測(cè)四種酶在轉(zhuǎn)基因水稻中的表達(dá)情況，D正確。故選ABC。21．（1）

核糖體

核膜和細(xì)胞器膜

控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞

磷脂分子可以側(cè)向自由移動(dòng)，膜中蛋白質(zhì)大多也能運(yùn)動(dòng)（2）由題干信息可知，在溶酶體內(nèi)酶活性受到抑制，而溶酶體破裂其中的酶釋放出來(lái)后表現(xiàn)出較高的活性。當(dāng)蔗糖濃度為0mol/L時(shí)，溶酶體吸水漲破，酶溢出，表現(xiàn)出較高的活性；而蔗糖濃度為0．25mol/L時(shí)，溶酶體內(nèi)的酶出量較少，表現(xiàn)出的活性較低。（3）溶酶體酶在酸性環(huán)境中起作用；細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的環(huán)境不是酸性環(huán)境（是中性環(huán)境）；細(xì)胞核內(nèi)為酸性環(huán)境。【解析】1、細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)：細(xì)胞器膜、核膜、細(xì)胞膜等結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成細(xì)胞的生物膜系統(tǒng)。其功能有：（1）保證內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定，對(duì)物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)換和信息傳遞等過(guò)程起決定作用；（2）為多種酶提供附著位點(diǎn)，是許多生物化學(xué)反應(yīng)的場(chǎng)所；（3）分隔細(xì)胞器，保證細(xì)胞生命活動(dòng)高效、有序地進(jìn)行。（1）核糖體是蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所，酸性水解酶是蛋白質(zhì)，其合成場(chǎng)所是核糖體；生物膜系統(tǒng)由細(xì)胞膜、細(xì)胞器膜和核膜組成；對(duì)海水進(jìn)行凈化體現(xiàn)了細(xì)胞膜控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的功能；由于磷脂分子可以側(cè)向自由移動(dòng)，膜中蛋白質(zhì)大多也能運(yùn)動(dòng)，因此生物膜具有一定的流動(dòng)性。（2）由題干信息可知：在溶酶體內(nèi)酶活性受到抑制，而溶酶體破裂其中的酶釋放出來(lái)后表現(xiàn)出較高的活性。當(dāng)蔗糖濃度為0mol/L時(shí)，溶酶體吸水漲破，酶溢出，表現(xiàn)出較高的活性；而蔗糖濃度為0.25mol/L時(shí)，溶酶體內(nèi)的酶出量較少，表現(xiàn)出的活性較低。（3）根據(jù)題意可推測(cè)出：溶酶體酶在酸性環(huán)境中起作用；細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的環(huán)境不是酸性環(huán)境（是中性環(huán)境）；細(xì)胞核內(nèi)為酸性環(huán)境。22．（1）

氨基酸

選擇（2）

稀釋涂布平板法

基本

防止將特定營(yíng)養(yǎng)成分帶入培養(yǎng)基

完全（3）

遺漏菌落的種類(lèi)和數(shù)目

菌落粘連影響計(jì)數(shù)、培養(yǎng)基表面干燥脫水、微生物衰敗菌落特征不易觀察（4）

菌落A

皿底

苯丙氨酸【解析】分析題圖：圖中首先利用稀釋涂布平板法分離細(xì)菌，然后運(yùn)用“影印法”將菌種接種到兩種培養(yǎng)基中：基本培養(yǎng)基、完全培養(yǎng)基，在基本培養(yǎng)基中，氨基酸缺陷型菌株不能生長(zhǎng)，而在完全培養(yǎng)基中能夠生長(zhǎng)，據(jù)此可以選擇出氨基酸缺陷型菌株。（1）圖示是利用影印法初檢氨基酸缺陷型菌株的過(guò)程，氨基酸缺陷型菌株在基本培養(yǎng)基中不能生長(zhǎng)，在完全培養(yǎng)基中能生長(zhǎng)，據(jù)此可知，與基本培養(yǎng)基（只含碳源、無(wú)機(jī)鹽、水）相比，待測(cè)培養(yǎng)皿中的特有的成分有氨基酸；根據(jù)用途分類(lèi)，圖中基本培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基；（2）根據(jù)過(guò)程①所得培養(yǎng)基中菌落的分布結(jié)可以判斷，該過(guò)程所采用的接種方法為稀釋涂布平板法；進(jìn)行②過(guò)程培養(yǎng)時(shí)，轉(zhuǎn)印的操作相當(dāng)于接種，應(yīng)先將絲絨布轉(zhuǎn)印至基本培養(yǎng)基上，目的是防止將特定營(yíng)養(yǎng)成分帶入培養(yǎng)基，再?gòu)耐耆囵B(yǎng)基上獲得相應(yīng)的營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株；（3））統(tǒng)計(jì)菌落種類(lèi)和數(shù)量時(shí)要每隔24h觀察統(tǒng)計(jì)一次，直到各類(lèi)菌落數(shù)目穩(wěn)定，以防止培養(yǎng)時(shí)間不足導(dǎo)致遺漏菌落的種類(lèi)和數(shù)目，或培養(yǎng)時(shí)間太長(zhǎng)導(dǎo)致菌落粘連影響計(jì)數(shù)、培養(yǎng)基表面干燥脫水、微生物衰敗菌落特征不易觀察；（4）為了進(jìn)一步完成對(duì)初檢的營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株的鑒定，在基本培養(yǎng)基中，氨基酸缺陷型菌株不能生長(zhǎng)，而在完全培養(yǎng)基中能夠生長(zhǎng)，因此圖中菌落A應(yīng)該為氨基酸缺陷型菌株，結(jié)合對(duì)（2）的分析可知：①用接種針挑取菌落A接種并培養(yǎng)；②培養(yǎng)皿是倒置培養(yǎng)微生物的，因此在皿底劃分五個(gè)區(qū)域；③表中信息顯示：A、D區(qū)域含有、其它區(qū)域不含有的氨基酸是苯丙氨酸，而實(shí)驗(yàn)結(jié)果只有A、D區(qū)域出現(xiàn)生長(zhǎng)圈，說(shuō)明該營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株屬于苯丙氨酸缺陷型。23．（1）

感染過(guò)H7N9病毒

滅活的病毒（2）

抗體Y

將巨噬細(xì)胞及感染了H7N9病毒的肺上皮細(xì)胞分別加入A、B、C三組細(xì)胞培養(yǎng)液中，并向這三組培養(yǎng)液中分別加入無(wú)關(guān)抗體、抗體X和抗體Y，一段時(shí)間后檢測(cè)并比較肺上皮細(xì)胞的裂解百分比?！窘馕觥矿w液免疫：一些病原體可以和B細(xì)胞接觸，這為激活B細(xì)胞提供了第一個(gè)信號(hào)；一些病原體被樹(shù)突狀細(xì)胞、B細(xì)胞等抗原呈遞細(xì)胞攝?。豢乖蔬f細(xì)胞將抗原處理后呈遞在細(xì)胞表面，然后傳遞給輔助性T細(xì)胞；輔助性T細(xì)胞表面的特定分子發(fā)生變化并與B細(xì)胞結(jié)合，這是激活B細(xì)胞的第二個(gè)信號(hào)；輔助性T細(xì)胞開(kāi)始分裂、繁殖快，并分泌細(xì)胞因子；B細(xì)胞受到兩個(gè)信號(hào)的刺激后開(kāi)始分裂、分化，大部分分化為漿細(xì)胞，小部分分化為記憶B細(xì)胞，細(xì)胞因子能促進(jìn)B細(xì)胞的分裂、分化；漿細(xì)胞產(chǎn)生和分泌大量抗體，抗體可以隨體液在全身循環(huán)并與這種病原體結(jié)合；抗體與病原體的結(jié)合可以抑制病原體的增殖或?qū)θ梭w細(xì)胞的黏附。單克隆抗體的制備：注射特定抗原、從小鼠的脾臟中獲得產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細(xì)胞、將B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞誘導(dǎo)融合、用特定選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞、再利用克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè)獲得足夠多數(shù)量的能分泌所需抗體的細(xì)胞、將該細(xì)胞在體外培養(yǎng)或者注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖、從細(xì)胞培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取大量單克隆抗體。（1）上圖中已免疫B淋巴細(xì)胞是取自感染過(guò)H7N9病毒的小鼠，感染過(guò)H7N9病毒的小鼠才有產(chǎn)生對(duì)應(yīng)抗體的B淋巴細(xì)胞，制備單克隆抗體X的過(guò)程中，用到不同于植物原生質(zhì)體融合的誘導(dǎo)方法是滅活的病毒。（2）抗體X的KD值為5.32×10-9M，抗體Y的KD值為1.95×10-9M，KD值越小，抗體和HA蛋白的親和力越高，實(shí)驗(yàn)一結(jié)果表明：對(duì)H7N9病毒HA蛋白親和力更高的抗體是抗體Y。對(duì)H7N9病毒HA蛋白親和力更高的抗體是抗體Y，但抗體X的體內(nèi)治療效果優(yōu)于