2021-2022學(xué)年福建省漳州市華安縣一中高二下學(xué)期期末生物試題

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁福建省漳州市華安縣一中2021-2022學(xué)年高二下學(xué)期期末生物試題一、單選題1．果酒中，蘋果酒清香明快，風(fēng)味清爽。如果將蘋果酒進一步發(fā)酵，還能獲得果醋。無論是果酒還是果醋，都具有一定的保健養(yǎng)生的功效。下列關(guān)于在果酒、果醋制作過程中的操作和菌種的敘述，正確的是（

）A．果酒制作中，先將葡萄去掉枝梗，再對葡萄進行沖洗以防止雜菌污染B．果酒制成后，加入醋酸菌適當(dāng)提高溫度，并密閉無氧即可生產(chǎn)果醋C．發(fā)酵條件不當(dāng)果酒可能變酸，在變酸的酒的表面形成菌膜是乳酸菌大量繁殖而形成的D．在果汁中加入人工培養(yǎng)的酵母菌可以提高果酒的品質(zhì)并更好地抑制其他微生物的生長2．污水中一般都會含有亞硝酸鹽，科研人員從污水中分離了亞硝酸鹽降解菌，該微生物能對污水中的亞硝酸鹽進行有效的去除。從水體取樣后置于含亞硝酸鹽培養(yǎng)基中進行富集培養(yǎng)，取富集培養(yǎng)6代后的菌液依次等比稀釋。稀釋系列菌液濃度為10﹣4、10﹣5、10﹣6、10﹣7、10﹣8，分別取0．1mL培養(yǎng)液涂平板，37℃倒置培養(yǎng)24h，觀察菌落形態(tài)并進行相關(guān)檢測、純化和保藏。下列說法錯誤的是（

）A．該富集培養(yǎng)基是以亞硝酸鹽作為唯一氮源的培養(yǎng)基B．菌液加入裝有新鮮富集培養(yǎng)基中反復(fù)培養(yǎng)6代的目的是淘汰不能利用亞硝酸鹽的微生物C．若稀釋涂布平板上生長出不同形態(tài)的亞硝酸鹽降解菌，可再進行平板劃線檢測、純化D．如果研究純化后的降解菌的生長曲線，可取該菌落進行液體培養(yǎng)并用甲紫溶液染色后進行活菌計數(shù)3．下列關(guān)于探究抗生素對細(xì)菌選擇作用的相關(guān)描述，正確的是（）A．平板培養(yǎng)基劃了4個區(qū)域，1個區(qū)域為對照組，另外3個均為實驗組B．對照組不放置無菌紙片，實驗組放置含抗生素的無菌紙片C．接種涂布后的培養(yǎng)皿正向放置于37℃的恒溫箱中培養(yǎng)12~16hD．抑菌圈越大細(xì)菌耐藥性越強，應(yīng)從遠(yuǎn)離抑菌圈的菌落挑取細(xì)菌繼續(xù)培養(yǎng)4．科研人員通過PCR獲得肝細(xì)胞特異性啟動子——白蛋白啟動子，將該啟動子與Cre重組酶基因結(jié)合構(gòu)建表達(dá)載體，培育出在肝細(xì)胞特異性表達(dá)Cre重組酶的轉(zhuǎn)基因小鼠。下列敘述正確的是A．將該表達(dá)載體導(dǎo)入肝細(xì)胞以獲得轉(zhuǎn)基因小鼠B．PCR獲得白蛋白啟動子需設(shè)計特異性的引物C．構(gòu)建該表達(dá)載體需要限制酶和DNA聚合酶D．通過核酸分子雜交技術(shù)檢測目的基因是否完成表達(dá)5．下圖為泡菜制作過程中乳酸、乳酸菌和亞硝酸鹽含量的變化曲線。據(jù)圖分析，下列敘述不合理的是（

）A．發(fā)酵初期，發(fā)酵液中的O2抑制部分乳酸菌代謝，乳酸產(chǎn)量少B．發(fā)酵中期是食用泡菜的最佳時間C．發(fā)酵后期，乳酸含量增加會抑制乳酸菌自身的生長D．泡菜制作時加入少量陳泡菜液能縮短制作時間6．下圖為我國新型冠狀病毒（RNA病毒）核酸檢測的基本流程，采用的是“實時熒光定量RT-RCR”技術(shù)，1~2h內(nèi)即可得到檢測結(jié)果。其基本原理是DNA的復(fù)制，過程中加入與特定模板鏈互補的熒光探針，這樣每新合成一條DNA鏈，就會產(chǎn)生一個熒光分子，通過檢測熒光信號即可確定是否為陽性。下列相關(guān)說法錯誤的是（

）A．①②過程都需要加入四種游離的脫氧核糖核苷酸作為原料B．若只考慮一個DNA，其復(fù)制了n次，則整個過程中可以檢測到2n+1-2個熒光信號C．若樣本RNA中A占堿基總數(shù)的20%，則其產(chǎn)生的DNA中C占堿基總數(shù)的30%D．在核酸檢測過程中出現(xiàn)假陽性，可能是外源DNA片段的污染7．稀釋涂布平板是常用的微生物培養(yǎng)方法，下列相關(guān)敘述正確的是A．滅菌鍋中取出的培養(yǎng)基應(yīng)趁燙時倒平板，如此可對培養(yǎng)皿滅菌B．稀釋涂布平板法不可用于微生物的分離，可用于微生物的計數(shù)C．用此法估測的數(shù)值往往偏小，應(yīng)以菌落數(shù)最多的平板計數(shù)為準(zhǔn)D．稀釋平板涂布分離到的單菌落需進一步純化，可用平板劃線法8．子宮內(nèi)膜異位癥患者常伴有不孕癥狀，患者腹腔液中含有較高濃度的白細(xì)胞介素（IL）。為探明腹腔液中存在的IL對生殖活動的影響，科研人員利用三種重組人白細(xì)胞介素IL－1β、IL－5、IL－6，將獲能處理后的精子與成熟的卵母細(xì)胞在培養(yǎng)液中混合培養(yǎng)，培養(yǎng)適宜時間后，觀察受精情況，得到如下實驗結(jié)果。以下說法錯誤的是（

）A．實驗過程中，可給雌性小鼠注射一定量的促性腺激素，以獲得多枚卵母細(xì)胞B．培養(yǎng)后取培養(yǎng)液用顯微鏡觀察，若觀察到卵細(xì)胞膜和透明帶的間隙中有兩個極體，則卵細(xì)胞已完成受精C．從圖中可知，IL能抑制小鼠受精，且隨濃度的升高，IL－1β、IL－5、IL－6的抑制作用均不斷增強D．若要研究IL對小鼠早期胚胎發(fā)育的影響，可利用上述培養(yǎng)液，繼續(xù)觀察統(tǒng)計不同發(fā)育時期胚胎的發(fā)育情況9．我國科研人員在實驗室中通過構(gòu)建多種酶催化體系的方法，首次實現(xiàn)了在細(xì)胞外從二氧化碳固定到合成淀粉的過程。下列有關(guān)敘述錯誤的是（

）A．可采用PCR技術(shù)從不同物種的基因組中擴增得到多酶催化體系中的目標(biāo)酶基因B．在多酶催化體系中，可能會因為酶的最適反應(yīng)條件不同而使反應(yīng)中斷C．該方法可在分子水平上直接改變氨基酸的序列，實現(xiàn)對酶特性的改造和優(yōu)化D．若該科研成果成熟后推廣應(yīng)用有助于擺脫耕地和自然環(huán)境限制，解決糧食危機10．近年來發(fā)展起來的胚胎工程技術(shù)為優(yōu)良種畜的快速繁殖帶來了無限生機，如圖為經(jīng)體外受精和胚胎分割移植培育優(yōu)質(zhì)奶牛的過程。下列說法正確的是（

）A．體外受精所需的成熟卵細(xì)胞一經(jīng)排出就具有受精能力，但在受精前要對精子進行獲能處理B．進行胚胎分割時，應(yīng)選擇發(fā)育到原腸胚時期的胚胎進行操作C．胚胎分割時只能用分割針在顯微鏡下將胚胎均等分割成若干份D．受體母牛必須和供體牛屬于同一物種，移植后的胚胎能在受體子宮中存活的生理基礎(chǔ)是受體子宮對外來胚胎不發(fā)生排斥反應(yīng)11．大腸桿菌的體積大小通常在0.5~3μm，下圖為分離培養(yǎng)獲得大腸桿菌噬菌體的實驗操作過程。相關(guān)敘述正確的是（）A．使用污水是因為其中含有大量大腸桿菌，能很容易地分離到大腸桿菌噬菌體B．步驟A的目的是讓大腸桿菌噬菌體利用培養(yǎng)基中的蛋白質(zhì)等成分迅速增殖C．步驟B的目的是促進噬菌體與大腸桿菌分離，從而獲得更純的大腸桿菌D．檢測濾液中是否有大腸桿菌噬菌體，應(yīng)該用含有大腸桿菌的液體培養(yǎng)基12．下列關(guān)于微生物培養(yǎng)和利用的敘述，正確的是（

）A．以尿素為唯一氮源且含剛果紅的培養(yǎng)基可選擇和鑒別尿素分解菌B．接種前要了解固體培養(yǎng)基是否被污染需用完全培養(yǎng)基接種菌液培育檢測C．鑒別培養(yǎng)基作用的原理是顯現(xiàn)某微生物的特征，以區(qū)別于其他微生物D．應(yīng)用稀釋涂布平板法對微生物進行計數(shù)的估計值比實際值偏大13．細(xì)胞呼吸的原理在生活和生產(chǎn)中具有重要的意義，下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．夏季農(nóng)田發(fā)生澇災(zāi)后要及時排水，主要目的是防止作物根部進行無氧呼吸導(dǎo)致爛根B．酵母菌用于生產(chǎn)面包是利用了酵母菌通過有氧呼吸在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中產(chǎn)生的CO2C．在低氧環(huán)境中儲存水果可以減少有機物的消耗量D．乳酸菌只能進行無氧呼吸，所以制作酸奶需要在無氧條件下進行14．在培育轉(zhuǎn)基因植物的研究中，卡那霉素抗性基因（kanr）常作為標(biāo)記基因，只有含卡那霉素抗性基因的細(xì)胞和組織才能在卡那霉素培養(yǎng)基上生長。下圖為獲得抗蟲棉的技術(shù)流程。請據(jù)圖回答，敘述正確的是（

）①A過程需要的酶主要有限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶②B過程需要加入卡那霉素進行選擇培養(yǎng)③C過程為脫分化過程，培養(yǎng)基中只需加入營養(yǎng)物質(zhì)、瓊脂、卡拉霉素④D過程可以用放射性同位素（或熒光分子）標(biāo)記的抗蟲基因作為探針進行分子水平的檢測⑤D過程可以用蟲感染植株進行個體水平的檢測A．①②③④⑤ B．①②④⑤ C．③④⑤ D．①③④⑤15．下列關(guān)于采用胚胎工程技術(shù)實現(xiàn)某良種肉用?？焖俜敝车臄⑹?，正確的是（

）A．采取激素注射等方法對良種母牛作超數(shù)排卵處理B．體外培養(yǎng)發(fā)育到原腸胚期的胚胎即可進行移植C．使用免疫抑制劑以避免代孕牛對植入胚胎的排斥反應(yīng)D．利用胚胎分割技術(shù)，同卵多胎較同卵雙胎成功率更高16．采用基因工程技術(shù)將人凝血因子基因?qū)肷窖蚴芫?，培育出了轉(zhuǎn)基因羊，但是人凝血因子只存在該轉(zhuǎn)基因羊的乳汁中，下列相關(guān)敘述，正確的是（）A．人體細(xì)胞中凝血因子基因的堿基對數(shù)目，小于凝血因子氨基酸數(shù)目的3倍B．可將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導(dǎo)入羊的受精卵中C．在該轉(zhuǎn)基因羊中，人凝血因子基因只存在于乳腺細(xì)胞，而不存在羊的其他體細(xì)胞中D．人凝血因子基因開始轉(zhuǎn)錄后，DNA聚合酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNA17．下列關(guān)于基因工程的敘述，錯誤的是（

）A．目的基因和受體細(xì)胞均可來自動、植物或微生物B．載體上的抗性基因有利于促進目的基因的表達(dá)C．遺傳機理的揭示和生物技術(shù)的進步催生了基因工程D．基因工程是人工進行基因切割、重組、轉(zhuǎn)移和表達(dá)的技術(shù)，是在分子水平上對生物遺傳作人為干預(yù)18．科學(xué)家為提高玉米中賴氨酸含量，計劃將天冬氨酸激酶的第352位的蘇氨酸變?yōu)楫惲涟彼?，將二氫吡啶二羧酸合成酶?04位的氨基酸由天冬氨酸變?yōu)楫惲涟彼帷榇?，操作正確的是（

）A．直接改造上述兩種蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)B．對指導(dǎo)上述兩種酶蛋白合成的mRNA進行改造C．利用誘變育種技術(shù)促使上述兩種酶蛋白的基因突變D．利用基因工程技術(shù)，對控制上述兩種酶蛋白的基因進行改造19．研究人員仿照制備乳腺生物反應(yīng)器的思路，制備了一種膀胱生物反應(yīng)器，用其獲得人體特殊功能蛋白W的基本過程如下圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．步驟①和②所代表的操作分別是顯微注射、早期胚胎培養(yǎng)B．步驟③時一般選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑葚胚或原腸胚C．轉(zhuǎn)基因動物乳腺上皮細(xì)胞與膀胱上皮細(xì)胞的遺傳信息不同D．膀胱生物反應(yīng)器將會受到轉(zhuǎn)基因動物的性別和年齡的限制20．下列關(guān)于植物組織培養(yǎng)的敘述中，錯誤的是（

）A．培養(yǎng)基中添加蔗糖的目的是提供營養(yǎng)和調(diào)節(jié)滲透壓B．培養(yǎng)基中的生長素和細(xì)胞分裂素影響愈傷組織的生長和分化C．離體器官或組織的細(xì)胞都必須通過脫分化才能形成愈傷組織D．同一株綠色開花植物不同部位的細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)獲得的愈傷組織基因相同21．關(guān)于胚胎發(fā)育的正確敘述是（

）A．胚胎發(fā)育早期隨細(xì)胞不斷分裂體積增大B．在桑葚胚階段，胚胎內(nèi)部出現(xiàn)空腔C．可以從桑葚胚或囊胚的內(nèi)細(xì)胞團獲取胚胎干細(xì)胞D．囊胚階段的每一細(xì)胞屬于全能細(xì)胞22．下列關(guān)于DNA粗提取與鑒定的敘述，錯誤的是（

）A．DNA析出過程中，攪拌操作要輕柔以防DNA斷裂B．預(yù)冷的乙醇溶液可用來粗提取DNAC．用二苯胺試劑鑒定DNA需要進行水浴加熱D．鑒定DNA時，應(yīng)將絲狀物直接加入到二苯胺試劑中進行沸水浴23．科學(xué)家已能運用基因工程技術(shù)，讓羊合成并由乳腺分泌抗體，相關(guān)敘述中正確的是（

）①該技術(shù)將導(dǎo)致定向變異②DNA連接酶能把目的基因與載體黏性末端的堿基對連接起來③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞時采用顯微注射技術(shù)④受精卵是理想的受體A．①②④ B．①③④ C．②③④ D．①②③④24．轉(zhuǎn)基因作物是通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)對農(nóng)作物進行精確地改造而產(chǎn)生的。轉(zhuǎn)基因作物一方面在產(chǎn)量、抗逆性及品質(zhì)等方面有顯著改進，極大地降低了農(nóng)業(yè)生產(chǎn)成本，另一方面，科學(xué)家通過動物實驗發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因作物可能對人類健康存在危害。英國前首相布萊爾為此發(fā)表了一篇文章，文中說：“毫無疑問，轉(zhuǎn)基因作物對人類健康和環(huán)境有可能帶來危害，保護公眾和環(huán)境的安全，現(xiàn)在是，將來也是政府的首要任務(wù)；但與此同時，這種新的科技成果將給人類帶來更多的利益，這也是毋庸置疑的?！睋?jù)以上材料，你認(rèn)為下列說法欠妥的是（

）A．轉(zhuǎn)基因技術(shù)應(yīng)用的基本原理是基因重組，轉(zhuǎn)基因作物是轉(zhuǎn)基因技術(shù)的一種產(chǎn)物B．若轉(zhuǎn)基因作物產(chǎn)生了對人類健康及環(huán)境的負(fù)面影響，我們應(yīng)該反思轉(zhuǎn)基因技術(shù)C．科學(xué)家必須在現(xiàn)有知識與技術(shù)的基礎(chǔ)上盡量考慮轉(zhuǎn)基因作物可能存在的風(fēng)險并采取相應(yīng)的防范措施D．國家必須對轉(zhuǎn)基因作物研究制定相應(yīng)的法律法規(guī)，并進行嚴(yán)格管理與有效控制25．英國某醫(yī)院的醫(yī)生利用基因診斷和胚胎篩選技術(shù)，使一對擁有乳腺癌家族病史的英國夫婦順利孕育了一名排除乳腺癌隱患的嬰兒。下列有關(guān)敘述不正確的是（

）A．這項技術(shù)屬于“設(shè)計試管嬰兒”，該技術(shù)的使用應(yīng)受到限制B．該項技術(shù)中涉及體外受精、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植等技術(shù)C．為保證胚胎移植成功，可將受精卵在體外培養(yǎng)至原腸胚時期D．在進行乳腺癌基因診斷時可運用PCR技術(shù)二、綜合題26．下列是有關(guān)現(xiàn)代生物技術(shù)的問題，請回答：（1）在轉(zhuǎn)基因植物培育過程中，如果將目的基因插入到農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的_____上，通過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用可使目的基因進入植物細(xì)胞并將其插入到植物細(xì)胞_____上，使目的基因的遺傳特性得以穩(wěn)定維持和表達(dá)。（2）動物細(xì)胞工程常用的技術(shù)手段有多種，其中_____是其他動物細(xì)胞工程技術(shù)的基礎(chǔ)。在進行動物細(xì)胞培養(yǎng)時，先用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理剪碎的組織塊，制成細(xì)胞懸液在適宜環(huán)境中進行_____培養(yǎng)。細(xì)胞在傳至10—50代時，增殖會逐漸緩慢，這時部分細(xì)胞的_____可能會發(fā)生改變。（3）制備單克隆抗體時，在特定的選擇培養(yǎng)基上，_____都會死亡，只有融合的雜種細(xì)胞才能生長，這種細(xì)胞的特點是_____。制備的新冠肺炎單克隆抗體能否直接用于新冠病毒的核酸檢測，請說明理由：_____。27．化合物S被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、食品和化工工業(yè)、用菌株C可生產(chǎn)S，S的產(chǎn)量與菌株C培養(yǎng)所利用的碳源關(guān)系密切。為此，某小組通過實驗比較不同碳源對菌體生長和S產(chǎn)量的影響，結(jié)果見表。回答下列問題。碳源細(xì)胞干重（g/L）S產(chǎn)量（g/L）葡萄糖3.120.15淀粉0.010.00制糖廢液2.300.18（1）通常在實驗室培養(yǎng)微生物時，需要對所需的玻璃器皿進行滅菌，滅菌的方法有：__________________________________________________________________（答出2點即可）。（2）由實驗結(jié)果可知，菌株C生長的最適碳源是________；用菌株C生產(chǎn)S的最適碳源是________。菌株C的生長除需要碳源外，還需要______________等營養(yǎng)物質(zhì)（答出2點即可）。（3）由實驗結(jié)果可知，碳源為淀粉時菌株C不能生長，其原因是_____。（4）利用制糖廢液生產(chǎn)S可以實驗廢物利用，其意義是__________（答出1點即可）。（5）若以制糖廢液作為碳源，為進一步確定生產(chǎn)S的最適碳源濃度，某同學(xué)進行了相關(guān)實驗。請簡要寫出實驗思路：分別配制_________培養(yǎng)菌株C，其他條件相同且適宜，一段時間后，測定并比較___________________，若______________________對應(yīng)的制糖廢液濃度即為生產(chǎn)S的最適碳源濃度28．某同學(xué)配制了兩種培養(yǎng)基：I．羧甲基纖維素鈉培養(yǎng)基（含微量馬鈴薯提取液，不含瓊脂）；Ⅱ．羧甲基纖維素鈉瓊脂培養(yǎng)基（含剛果紅）。該同學(xué)欲利用上述兩種培養(yǎng)基從腐木、腐葉密集處的土壤中采樣分離篩選出纖維素高效分解菌?；卮鹣铝袉栴}：（1）纖維素分解菌能分泌_______________，其中C1酶、CX酶可將秸秤中的纖維素分解成纖維二糖，由葡萄糖苷酶再將其分解為葡萄糖，從而使該細(xì)菌獲得___________。（2）將采樣的土壤加入到培養(yǎng)基①中培養(yǎng)一段時間，該步驟的目的是____________。（3）為篩選并鑒定纖維素分解菌，常采用圖1所示的方法：①該接種方法是_______________，圖中培養(yǎng)基應(yīng)選擇_______________（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）。②若通過該方法培養(yǎng)的平板如圖2所示，則造成該現(xiàn)象的不當(dāng)操作是________________。③初篩挑選纖維素高效分解菌時，應(yīng)挑取平板上_______________的菌落作為目的菌。29．科學(xué)家為了提高光合作用過程中Rubiaco酶對CO2的親和力，利用PCR定點突變技術(shù)改造Rubisco酶基因，從而顯著提高了植物的光合作用速率。請回答下列問題：（1）PCR定點突變技術(shù)屬于___________________（填“基因工程”或“蛋白質(zhì)工程”）?？衫枚c突變的DNA構(gòu)建基因表達(dá)載體，常用________________將基因表達(dá)載體導(dǎo)入植物細(xì)胞，還需用到植物細(xì)胞工程中的________________技術(shù)，才能最終獲得轉(zhuǎn)基因植物。（2）PCR過程所依據(jù)的原理是____________。（3）目的基因進入受體細(xì)胞內(nèi)，并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程稱為__________。科研人員通過實驗研究發(fā)現(xiàn)培育的該轉(zhuǎn)基因植株的光合作用速率并未明顯增大，可能的原因是______________________________________________________________________________。（4）另有一些科學(xué)家利用生物技術(shù)將人的生長激素基因?qū)胄∈笫芫训募?xì)胞核中，經(jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠，其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關(guān)敘述錯誤的是____。A．選擇受精卵作為外源基因的受體細(xì)胞是因為這種細(xì)胞的全能性最容易表達(dá)B．采用DNA分子雜交技術(shù)可檢測外源基因在小鼠細(xì)胞內(nèi)是否成功表達(dá)C．人的生長激素基因能在小鼠細(xì)胞表達(dá)，說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用D．將轉(zhuǎn)基因小鼠體細(xì)胞進行核移植（克?。?，可以獲得多個具有外源基因的后代30．新冠疫情出現(xiàn)后，病毒核酸檢測和疫苗接種在疫情防控中發(fā)揮了重要作用?；卮鹣铝袉栴}。（1）新冠病毒是一種RNA病毒，檢測新冠病毒RNA（核酸檢測）可以采取RT-PCR法。這種方法的基本原理是先以病毒RNA為模板合成cDNA，這一過程需要的酶是______，再通過PCR技術(shù)擴增相應(yīng)的DNA片段。根據(jù)檢測結(jié)果判斷被檢測者是否感染新冠病毒。（2）為了確保新冠病毒核酸檢測的準(zhǔn)確性，在設(shè)計PCR引物時必須依據(jù)新冠病毒RNA中的______來進行。PCR過程每次循環(huán)分為3步，其中溫度最低的一步是______。（3）某人同時進行了新冠病毒核酸檢測和抗體檢測（檢測體內(nèi)是否有新冠病毒抗體），若核酸檢測結(jié)果為陰性而抗體檢測結(jié)果為陽性，說明______（答出1種情況即可）；若核酸檢測和抗體檢測結(jié)果均為陽性，說明______。（4）常見的病毒疫苗有滅活疫苗、蛋白疫苗和重組疫苗等。已知某種病毒的特異性蛋白S（具有抗原性）的編碼序列（目的基因）。為了制備蛋白疫苗，可以通過基因工程技術(shù)獲得大量蛋白S?；蚬こ痰幕静僮髁鞒淌莀_____。答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：1．D【解析】1、參與果酒制作的微生物是酵母菌，其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。2、參與果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理：當(dāng)氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的糖分解成醋酸。當(dāng)缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?，再將乙醛變?yōu)榇姿?。A、果酒制作中，先將葡萄進行沖洗，再去掉梗以防止雜菌污染，A錯誤；B、果酒制成后，加入醋酸菌適當(dāng)提高溫度，并通入無菌氧氣即可生產(chǎn)果醋，B錯誤；C、發(fā)酵條件不當(dāng)果酒可能變酸，在變酸的酒的表面形成菌膜是醋酸菌大量繁殖而形成的，C錯誤；D、在果汁中加入人工培養(yǎng)的酵母菌可以提高果酒的品質(zhì)并更好地抑制其他微生物的生長，D正確。故選D。【點睛】本題主要考查果酒和果醋制作的相關(guān)知識，要求考生識記相關(guān)知識，并運用所學(xué)知識準(zhǔn)確答題。2．D【解析】選擇培養(yǎng)基是指一類根據(jù)特定微生物的特殊營養(yǎng)要求或其對某理化因素抗性的原理而設(shè)計的培養(yǎng)基。具有只允許特定的微生物生長，而同時抑制或阻止其他微生物生長的功能。A、該富集培養(yǎng)基是以亞硝酸鹽作為唯一氮源的培養(yǎng)基，這樣可以使利用亞硝酸鹽的細(xì)菌大量繁殖，而不能利用亞硝酸鹽的細(xì)菌不能生長，A正確；B、菌液加入裝有新鮮富集培養(yǎng)基中反復(fù)培養(yǎng)6代的目的是使能利用亞硝酸鹽的微生物大量繁殖，從而將不能利用亞硝酸鹽的微生物淘汰掉，B正確；C、若稀釋涂布平板上生長出不同形態(tài)的亞硝酸鹽降解菌，說明利用亞硝酸鹽的微生物有多種，因此需要再進行平板劃線檢測、純化，C正確；D、進行活菌計數(shù)應(yīng)該用臺盼藍(lán)染色，被染色的細(xì)胞為死亡細(xì)胞，不著色的為活細(xì)胞，D錯誤。故選D。3．A【解析】抗生素能夠抑制細(xì)菌的繁殖，有些抗生素通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的形成來抑制細(xì)胞增殖。從圖中可知，該培養(yǎng)基分為四個區(qū)域，1區(qū)域無抑菌圈，2、3、4三組有抑菌圈。A、1個區(qū)域為對照組，只放置了不含抗生素的紙片，排除紙片對實驗干擾，另外3個均為實驗組，因為另外3組有抑菌圈，A正確；B、對照組需放置無菌紙片，排除無菌紙片對實驗干擾，B錯誤；C、接種涂布后的培養(yǎng)皿要倒置培養(yǎng)，防止培養(yǎng)基中水分蒸發(fā)過快，C錯誤；D、抑菌圈越大細(xì)菌耐藥性越弱，應(yīng)從靠近抑菌圈的菌落挑取細(xì)菌繼續(xù)培養(yǎng)，該區(qū)域菌種對抗生素耐藥性強，D錯誤。故選A。4．B【解析】將該表達(dá)載體導(dǎo)入受精卵以獲得轉(zhuǎn)基因小鼠，A錯誤；PCR技術(shù)需設(shè)計特異性的引物，B正確；構(gòu)建該表達(dá)載體需要限制酶和DNA連接酶，C錯誤；檢測目的基因是否完成表達(dá)常用抗原抗體雜交技術(shù)，D錯誤。5．B【解析】泡菜在腌制過程中，乳酸菌、乳酸和亞硝酸鹽的變化：①發(fā)酵初期：以不抗酸的大腸桿菌和酵母菌的活動為主，該時期利用了氧氣，產(chǎn)生了厭氧環(huán)境，乳酸菌才開始活動，此時乳酸菌和乳酸的量都比較少，而由于硝酸鹽還原菌的活動，亞硝酸鹽含量有所增加；②發(fā)酵中期：由于乳酸菌產(chǎn)生了大量乳酸，其他細(xì)菌活動受到抑制，只有乳酸菌活動增強，此時期乳酸菌數(shù)量達(dá)到最高峰，乳酸的量繼續(xù)積累；由于硝酸鹽還原菌受抑制，同時形成的亞硝酸鹽又被分解，因而亞硝酸鹽含量下降，所以在整個發(fā)酵過程中，亞硝酸鹽的含量表現(xiàn)為先增加后下降的趨勢；③發(fā)酵后期：由于乳酸的積累，酸度繼續(xù)增長，乳酸菌活動也受到抑制，乳酸菌數(shù)量下降。A、乳酸菌屬于厭氧型微生物，發(fā)酵初期，發(fā)酵液中的O2抑制部分乳酸菌代謝，乳酸產(chǎn)量少，A正確；B、據(jù)圖分析，發(fā)酵中期亞硝酸鹽含量最高，不是取食泡菜的最佳時間，發(fā)酵后期是食用泡菜的最佳時間，B錯誤；C、發(fā)酵后期，乳酸量增加到一定濃度后，抑制了乳酸菌的生長，導(dǎo)致乳酸菌數(shù)量下降，C正確；D、加入陳泡菜液的目的是增加乳酸菌含量，所以泡菜制作時加入少量陳泡菜液能縮短制作時間，D正確。故選B。6．C【解析】PCR技術(shù)：1、概念：PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項在生物體外復(fù)制特定DNA的核酸合成技術(shù)．2、原理：DNA復(fù)制．3、前提條件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一對引物．4、條件：模板DNA、四種脫氧核苷酸、一對引物、熱穩(wěn)定DNA聚合酶（Taq酶）5、過程：①高溫變性：DNA解旋過程（PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動解開）；低溫復(fù)性：引物結(jié)合到互補鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈。A、①為逆轉(zhuǎn)錄，②為復(fù)制，兩者都是以脫氧核苷酸為原料合成DNA，因此①②過程都需要加入四種游離的脫氧核糖核苷酸作為原料，A正確；B、復(fù)制n次，新形成了2n-1個DNA分子，共新產(chǎn)生2n+1-2個脫氧核苷酸鏈，由于每新合成一條DNA鏈，就會產(chǎn)生一個熒光分子，則共有2n+1-2個熒光信號，B正確；C、逆轉(zhuǎn)錄時，RNA的堿基與合成的DNA鏈的堿基互補，即G與C堿基互補，RNA為單鏈分子，由A含量無法推出C和G的含量，因此無法計算DNA中C占的比例，C錯誤；D、外源DNA片段的污染也可能會造成假陽性，D正確。故選C。7．D【解析】稀釋平板計數(shù)是根據(jù)微生物在固體培養(yǎng)基上所形成的單個菌落，即是由一個單細(xì)胞繁殖而成這一培養(yǎng)特征設(shè)計的計數(shù)方法，即一個菌落代表一個單細(xì)胞。計數(shù)時，首先將待測樣品制成均勻的系列稀釋液，盡量使樣品中的微生物細(xì)胞分散開，使成單個細(xì)胞存在（否則一個菌落就不只是代表一個細(xì)胞），再取一定稀釋度、一定量的稀釋液接種到平板中，使其均勻分布于平板中的培養(yǎng)基內(nèi)。經(jīng)培養(yǎng)后，由單個細(xì)胞生長繁殖形成菌落，統(tǒng)計菌落數(shù)目，即可計算出樣品中的含菌數(shù)。此法所計算的菌數(shù)是培養(yǎng)基上長出來的菌落數(shù)，故又稱活菌計數(shù)。A、滅菌鍋中取出的培養(yǎng)基應(yīng)放至不燙手時倒平板，A錯誤；B、稀釋涂布平板法既可用于微生物的分離，也可用于微生物的計數(shù)，B錯誤；C、當(dāng)兩個或多個細(xì)胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落，因此統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目少。一般選擇菌落數(shù)在30～300的平板進行計數(shù)，C錯誤；D、平板涂布分離到的單菌落仍需進一步劃線純化，以獲得純種，D正確。故選D。8．C【解析】1、受精是精子與卵子結(jié)合形成合子（即受精卵）的過程．它包括受精前的準(zhǔn)備階段和受精階段。2、胚胎移植的基本程序：對供體和受體的選擇和處理（同期發(fā)情處理，超數(shù)排卵處理）、配種或進行人工授精、對胚胎的收集檢查培養(yǎng)或保存、進行胚胎移植。A、實驗過程中，需要從雌性小鼠體內(nèi)獲得多枚卵母細(xì)胞，一般可采取的方法是向多只雌性小鼠注射一定量的促性腺激素，從輸卵管沖出多枚卵母細(xì)胞，A正確；B、受精完成的標(biāo)志是觀察到卵細(xì)胞膜和透明帶的間隙中有兩個極體，B正確；C、從圖中可以看出，IL－1β確實對小鼠的受精作用具有抑制作用，但并不是隨濃度的升高，抑制作用增強，如IL－1β濃度為0.5時抑制作用比IL－1β濃度為0.05要弱，C錯誤；D、若要為研究IL對小鼠早期胚胎發(fā)育的影響，則需要利用上述培養(yǎng)液，繼續(xù)觀察統(tǒng)計不同發(fā)育時期胚胎的發(fā)育情況，D正確。故選C?！军c睛】9．C【解析】1、PCR全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一項在生物體外復(fù)制特定的DNA片段的核酸合成技術(shù)，基本步驟是變性、退火（復(fù)性）、延伸。2、蛋白質(zhì)工程：是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及與其生理功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。A、獲得的目的基因可利用PCR技術(shù)在體外反應(yīng)體系中擴增，A正確B、酶的作用條件較溫和，不同的酶其適宜的溫度和pH不同，在多酶催化體系中，可能會因為酶的最適反應(yīng)條件不同而使反應(yīng)中斷，B正確；C、該方法在分子水平上，通過改變基因的堿基序列，間接改變氨基酸的序列，從而改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，實現(xiàn)對酶特性的改造和優(yōu)化，C錯誤；D、該科研實現(xiàn)了在細(xì)胞外從二氧化碳固定到合成淀粉的過程，若成熟后推廣應(yīng)用有助于擺脫耕地和自然環(huán)境限制，解決糧食危機，D正確。故選C。10．D【解析】進行胚胎分割時，應(yīng)選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑葚胚或囊胚，對囊胚階段的胚胎進行分割時要注意將內(nèi)細(xì)胞團均等分割，否則會影響分割后胚胎的恢復(fù)和進一步發(fā)育。A、體外受精時應(yīng)選擇處于減數(shù)第二次分裂中期的次級卵母細(xì)胞，而不是卵細(xì)胞，A錯誤；B、進行胚胎分割時，應(yīng)選擇發(fā)育到桑葚胚或囊胚時期的胚胎進行操作，B錯誤；C、進行胚胎分割時，除采用切割針或切割刀片將胚胎切開外，還可以采用酶處理等方式將卵裂球中的細(xì)胞分散開，C錯誤；D、受體母牛必須和供體牛屬于同一物種，移植后的胚胎能在受體子宮中存活的生理基礎(chǔ)是受體子宮對外來胚胎不發(fā)生排斥反應(yīng)，D正確。故選C。11．A【解析】1、微生物培養(yǎng)基一般都含有水、碳源、氮源、無機鹽，此外還要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求。對異養(yǎng)微生物來說，含C、N的化合物既是碳源，也是氮源，即有些化合物作為營養(yǎng)要素成分時并不是起單一方面的作用。2、實驗中污水可以提供噬菌體，然后用培養(yǎng)基共同培養(yǎng)大腸桿菌和噬菌體，圖中步驟A表示噬菌體在大腸桿菌內(nèi)繁殖；步驟B表示高速離心，從而將大腸桿菌和噬菌體分離；步驟C利用過濾的方法分離噬菌體。A、污水中含多種有機污染物，可為大腸桿菌提供C源等營養(yǎng)，選擇污水是因為污水中含有大量的大腸桿菌，能從中分離獲得大腸桿菌噬菌體，A正確；B、步驟A中，大腸桿菌噬菌體是病毒只能寄生在活細(xì)胞中，不能利用培養(yǎng)基中的蛋白質(zhì)等成分迅速增殖，B錯誤；C、步驟B離心的目的是為了促進噬菌體和大腸細(xì)菌的分離，從而獲得被感染的大腸桿菌，C錯誤；D、檢測濾液中是否有大腸桿菌噬菌體，應(yīng)該用含有大腸桿菌的固體培養(yǎng)基，D錯誤。故選A。12．C【解析】微生物的接種方法:平板劃線法和稀釋涂布平板法。微生物的計數(shù)方法:顯微鏡直接計數(shù)和稀釋涂布平板法。A、尿素分解菌的氮源是尿素，其他不能利用尿素的菌就不能生長，所以以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基上可以選擇尿素分解菌，尿素分解菌可以將尿素分解為氨，可以使酚紅指示劑變紅，A錯誤;B、檢測培養(yǎng)基被污染的方法是將未接種的培養(yǎng)基在適宜的溫度下放置適宜的時間，觀察培養(yǎng)基上是否有菌落產(chǎn)生，B錯誤;C、鑒別培養(yǎng)基作用的原理是顯現(xiàn)某微生物的特征，以區(qū)別于其他微生物，C正確；D、應(yīng)用稀釋涂布平板法對微生物進行計數(shù)的估計值比實際值偏小，因為可能兩個或多個微生物在一起長成一個菌落，D錯誤。故選C。13．B【解析】1、對于植物的根細(xì)胞提供充足的氧氣，可以使根細(xì)胞進行充分的有氧呼吸，從而有利于根系的生長和對無機鹽的吸收。2、酵母菌是兼性厭氧微生物，在氧氣充足的條件下進行有氧呼吸。有氧呼吸的產(chǎn)物是二氧化碳和水，場所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)與線粒體；在無氧條件下進行無氧呼吸，無氧呼吸的產(chǎn)物是酒精和二氧化碳，場所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。A、農(nóng)田如果發(fā)生澇災(zāi)后不及時排水，土壤中缺氧會導(dǎo)致作物的根細(xì)胞進行無氧呼吸，無氧呼吸產(chǎn)生的酒精等物質(zhì)會導(dǎo)致作物爛根，所以發(fā)生澇災(zāi)后要及時排水，A正確；B、酵母菌通過有氧呼吸產(chǎn)生CO2的場所是線粒體基質(zhì)，B錯誤；C、低氧環(huán)境中細(xì)胞呼吸總強度會較低，細(xì)胞呼吸氧化分解的有機物的量減少，C正確；D、乳酸菌屬于厭氧菌，只能進行無氧呼吸，所以制備酸奶只能在無氧條件下進行，D正確。故選B。14．B【解析】分析題圖：A表示基因表達(dá)載體的構(gòu)建過程；B表示用選擇培養(yǎng)基篩選含有重組質(zhì)粒的土壤農(nóng)桿菌的過程；C表示脫分化過程；D表示轉(zhuǎn)基因抗蟲植株的檢測。①圖中A為基因表達(dá)載體的構(gòu)建過程，該過程首先需要限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和運載體，其次還需DNA連接酶將目的基因和運載體連接形成重組質(zhì)粒，①正確；②質(zhì)粒上含有卡那霉素抗性基因（kanr），所以B過程需要加入卡那霉素進行選擇培養(yǎng)，②正確；③圖中C過程為脫分化過程，培養(yǎng)基中需加入瓊脂、營養(yǎng)物質(zhì)、激素、卡拉霉素等，③錯誤；④⑤檢測目的基因是否插入棉花的基因組DNA分子中，常采用DNA分子雜交技術(shù)，即用放射性同位素（或熒光分子）標(biāo)記的抗蟲基因作為探針進行分子水平的檢測；將轉(zhuǎn)基因抗蟲植株種植在試驗田中，可通過害蟲接種（或害蟲感染）來檢測抗蟲基因是否表達(dá)，④⑤正確。故選B。15．A【解析】胚胎移植的基本程序：對供體和受體的選擇和處理（同期發(fā)情處理，超數(shù)排卵處理）、配種或進行人工授精、對胚胎的收集檢查培養(yǎng)或保存、進行胚胎移植。所以在發(fā)情期給良種母牛注射激素，促進母牛多排卵，這種處理屬于超數(shù)排卵處理。用促性腺激素對良種奶牛進行注射處理，可促使其超數(shù)排卵，A正確；進行移植的胚胎是桑椹胚或囊胚，B錯誤；受體對移植的胚胎幾乎不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，因此無需使用免疫抑制劑，C錯誤；利用胚胎分割技術(shù)，同卵雙胎較同卵多胎成功率更高，D錯誤?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握胚胎移植的詳細(xì)過程，注意同期發(fā)情處理的方法、胚胎移植的時間，明確胚胎分割次數(shù)越多，成功的概率越低。16．B【解析】真核生物基因包括編碼區(qū)和非編碼區(qū)，而編碼區(qū)又分為外顯子和內(nèi)含子，真正編碼蛋白質(zhì)的是編碼區(qū)的外顯子，非編碼區(qū)和內(nèi)含子只是起了調(diào)控表達(dá)的作用；轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，利用RNA聚合酶的催化生成mRNA的過程；受體細(xì)胞如果是植物細(xì)胞可以選擇受精卵或一般的體細(xì)胞，如果是動物細(xì)胞受體細(xì)胞一般為受精卵，受精卵的全能性最高。A、因為真核生物的基因中存在非編碼區(qū)，而編碼蛋白質(zhì)的只是編碼區(qū)的外顯子，并且終止密碼子不編碼氨基酸，所以凝血因子基因的堿基對數(shù)目應(yīng)大于凝血因子氨基酸數(shù)目的3倍，A錯誤；B、基因工程中一般將目的基因?qū)雱游锏氖芫鸭?xì)胞，該過程常采用顯微注射法，B正確；C、因為目的基因?qū)氲搅耸芫阎?，而轉(zhuǎn)基因羊的每一個體細(xì)胞都是由受精卵有絲分裂而來的，所以轉(zhuǎn)基因羊的體細(xì)胞都含有人凝血因子基因，只是基因存在選擇性表達(dá)，C錯誤；D、人凝血因子基因開始轉(zhuǎn)錄后，RNA聚合酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNA，D錯誤。故選B。17．B【解析】1、基因工程又叫DNA重組技術(shù)，是指按照人們的意愿，進行嚴(yán)格的設(shè)計，并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。2、基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴增和人工合成．（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動子、終止子和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：根據(jù)受體細(xì)胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。（4）目的基因的檢測與鑒定：分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。A、目的基因和受體細(xì)胞均可來自動、植物或微生物，A正確；B、載體上的抗性基因有利于重組子的篩選，但不能促進目的基因的表達(dá)，B錯誤；C、遺傳機理的揭示和生物技術(shù)的進步催生了基因工程，C正確；D、基因工程是人工進行基因切割、重組、轉(zhuǎn)移和表達(dá)的技術(shù)，是在分子水平上對生物遺傳作人為干預(yù)，D正確。故選B。18．D【解析】蛋白質(zhì)工程指以蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行基因改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需要，屬于第二代基因工程。A、蛋白質(zhì)的功能與其高級結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，而蛋白質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)又非常復(fù)雜，所以直接對蛋白質(zhì)改造非常困難，且即使改造成功也不能遺傳，A錯誤；B、直接改造相應(yīng)的mRNA，不一定能夠表達(dá)產(chǎn)生所需要的蛋白質(zhì)，且即使成功也不一定能遺傳，B錯誤；C、由于基因突變具有不定向性和低頻性，所以使用誘變育種的方法不易獲得符合要求的基因，C錯誤；D、基因工程可定向改造生物的遺傳性狀，所以可利用基因工程技術(shù)，對控制上述兩種酶蛋白的基因進行改造，D正確。故選D。19．A【解析】動物乳腺生物反應(yīng)器是基于轉(zhuǎn)基因技術(shù)平臺，使外源基因?qū)雱游锘蚪M中并定位表達(dá)于動物乳腺，利用動物乳腺天然、高效合成并分泌蛋白的能力，在動物的乳汁中生產(chǎn)一些具有重要價值產(chǎn)品的轉(zhuǎn)基因動物的總稱。動物乳腺生物反應(yīng)器選擇的宿主細(xì)胞是雌性個體。A、受精卵的全能性最大，利用受精卵作為重組表達(dá)載體的宿主細(xì)胞常采用顯微注射的方法將載體注入，繼而對受精卵進行早期胚胎的培養(yǎng)（②），直到適合移植，A正確；B、步驟③屬于胚胎移植，一般選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑葚胚或囊胚，原腸胚不適合移植，B錯誤；C、轉(zhuǎn)基因動物乳腺上皮細(xì)胞與膀胱上皮細(xì)胞是體細(xì)胞有絲分裂再經(jīng)分化而來，遺傳信息相同，分化是基因的選擇性表達(dá)，C錯誤；D、膀胱生物反應(yīng)器與轉(zhuǎn)基因動物的年齡相關(guān)，但與性別無關(guān)，不同性別的生物都有膀胱，D錯誤。故選A。20．D【解析】考查植物組織培養(yǎng)相關(guān)知識。比如，利用花藥細(xì)胞培養(yǎng)得到單倍體植株，利用一般體細(xì)胞培養(yǎng)獲得二倍植株，它們基因型不同。21．C【解析】胚胎發(fā)育的過程：①卵裂期：細(xì)胞進行有絲分裂，數(shù)量增加，胚胎總體積不增加；②桑葚胚：32個細(xì)胞左右的胚胎（之前所有細(xì)胞都能發(fā)育成完整胚胎的潛能屬全能細(xì)胞）；③囊胚：細(xì)胞開始分化，其中個體較大的細(xì)胞叫內(nèi)細(xì)胞團將來發(fā)育成胎兒的各種組織；而滋養(yǎng)層細(xì)胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤；胚胎內(nèi)部逐漸出現(xiàn)囊胚腔（注：囊胚的擴大會導(dǎo)致透明帶的破裂，胚胎伸展出來，這一過程叫孵化）；④原腸胚：內(nèi)細(xì)胞團表層形成外胚層，下方細(xì)胞形成內(nèi)胚層，由內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔。A、胚胎發(fā)育早期，胚胎總體積幾乎不變或略有減小，A錯誤；B、在桑葚胚階段，胚胎內(nèi)部未出現(xiàn)空腔，直至囊胚期出現(xiàn)囊胚腔，B錯誤；C、胚胎干細(xì)胞屬于全能干細(xì)胞，可以從桑葚胚或囊胚的內(nèi)細(xì)胞團獲取胚胎干細(xì)胞，C正確；D、囊胚階段的內(nèi)細(xì)胞團屬于全能細(xì)胞，而滋養(yǎng)層細(xì)胞不屬于全能細(xì)胞，D錯誤。故選C。22．D【解析】DNA粗提取和鑒定的原理：（1）DNA的溶解性：DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同；DNA不溶于酒精溶液，但細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精；（2）DNA的鑒定：在沸水浴的條件下，DNA遇二苯胺會被染成藍(lán)色。A、為防DNA斷裂，DNA析出過程中，攪拌操作要輕柔，A正確；B、DNA不溶于酒精溶液，但細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精，故預(yù)冷的乙醇可用來進一步純化粗提的DNA，B正確；C、用二苯胺試劑鑒定DNA需要進行水浴加熱，兩者反應(yīng)呈藍(lán)色，C正確；D、鑒定DNA時，應(yīng)將絲狀物溶解在2mol/L的NaCl溶液中，加入二苯胺試劑并進行沸水浴，D錯誤。故選D。23．B【解析】基因工程可將控制特定性狀的外源基因?qū)胧荏w細(xì)胞，從而定向改造生物的性狀，而且操作過程不受親緣關(guān)系遠(yuǎn)近的制約，即克服遠(yuǎn)緣雜交不親合的障礙。①基因工程可將控制特定性狀的外源基因?qū)胧荏w細(xì)胞，從而定向改造生物的性狀，導(dǎo)致定向變異，①正確；②DNA連接酶把目的基因與載體黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來，②錯誤；③分析題意可知，本技術(shù)的目的是讓羊合成并由乳腺分泌抗體，將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞（羊）的方法是顯微注射技術(shù)，③正確；④受精卵體積大，操作方便，全能性高，能夠發(fā)育成動物個體，因此是動物基因工程中的理想受體細(xì)胞，④正確。故選B。24．B【解析】轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應(yīng)、過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）．對待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的利弊，正確的做法應(yīng)該是趨利避害，不能因噎廢食。A、轉(zhuǎn)基因技術(shù)應(yīng)用的基本原理是基因重組，轉(zhuǎn)基因作物是轉(zhuǎn)基因技術(shù)的一種產(chǎn)物，此外還有轉(zhuǎn)基因動物、轉(zhuǎn)基因藥物等，A正確；B、轉(zhuǎn)基因生物的成功培育是轉(zhuǎn)基因技術(shù)取得的豐碩成果。該技術(shù)具有雙刃劍效應(yīng)，既可以造福人類，也可能給人類帶來災(zāi)難，面對轉(zhuǎn)基因技術(shù)可能產(chǎn)生的負(fù)面影響，應(yīng)理性看待，從多個方面，多個角度進行防范，嚴(yán)格管理，有效控制，趨利避害，不能因噎廢食，B錯誤；C、科學(xué)家必須在現(xiàn)有知識與技術(shù)的基礎(chǔ)上盡量考慮轉(zhuǎn)基因作物可能存在的風(fēng)險及采取相應(yīng)的防范措施，C正確；D、國家必須對轉(zhuǎn)基因作物研究制定相應(yīng)的法律法規(guī)，并進行嚴(yán)格管理與有效控制，D正確。故選B。25．C【解析】體外受精技術(shù)：卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng)、精子的采集和獲能處理、受精、胚胎的早期培養(yǎng)、胚胎移植。A、這項技術(shù)屬于“設(shè)計試管嬰兒”，該技術(shù)的使用應(yīng)受到限制，A正確；B、該項技術(shù)中涉及體外受精、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植等技術(shù)，B正確；C、為保證胚胎移植成功，可將受精卵在體外培養(yǎng)4-8細(xì)胞期，C錯誤；D、在進行乳腺癌基因診斷時可運用PCR技術(shù)擴增基因，D正確。故選C。26．（1）

T-DNA

染色體DNA（染色體）（2）

動物細(xì)胞培養(yǎng)

原代

細(xì)胞核型（3）

未融合的親本細(xì)胞和融合的具有同種核的細(xì)胞

能無限增殖?產(chǎn)生大量專一抗體

否，因為用新冠病毒表面抗原制備出的單克隆抗體只能與新冠病毒相應(yīng)蛋白特異性結(jié)合，而不能直接與核酸結(jié)合【解析】1、當(dāng)植物受到損傷時，傷口處的細(xì)胞會分泌大量的酚類化合物，吸引農(nóng)桿菌移向這些細(xì)胞，這時農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，并且整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上。2、原代培養(yǎng)是細(xì)胞懸液第一次在瓶中培養(yǎng)，沒有分瓶培養(yǎng)之前的細(xì)胞培養(yǎng)；細(xì)胞懸液培養(yǎng)一段時間后，分瓶再進行的細(xì)胞培養(yǎng)，稱為傳代培養(yǎng)。10代以內(nèi)的細(xì)胞遺傳物質(zhì)不改變，但當(dāng)動物細(xì)胞培養(yǎng)超過50代后，少數(shù)細(xì)胞發(fā)生突變而持續(xù)分裂成為癌細(xì)胞。癌細(xì)胞失去了接觸抑制，可以在培養(yǎng)瓶中形成多層細(xì)胞。3、單克隆抗體的制備過程：首先用特定抗原注射小鼠體內(nèi)，使其發(fā)生免疫，小鼠體內(nèi)產(chǎn)生具有免疫能力的B淋巴細(xì)胞。利用動物細(xì)胞融合技術(shù)將B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，單克隆抗體制備過程中的兩次篩選：第一次篩選：利用特定選擇培養(yǎng)基篩選，獲得雜交瘤細(xì)胞，即AB型細(xì)胞（A為B淋巴細(xì)胞，B為骨髓瘤細(xì)胞），不需要A、B、AA、BB型細(xì)胞.第二次篩選：利用多孔板法和抗原-抗體雜交法篩選，獲得產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞。（1）將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞采用最多的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，其原理是：當(dāng)植物受到損傷時，傷口處的細(xì)胞會分泌大量的酚類化合物，吸引農(nóng)桿菌移向這些細(xì)胞，這時農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞，并且整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上。所以，將目的基因插入到農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的T-DNA上，然后讓農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞，目的基因進入植物細(xì)胞并隨T-DNA插入到植物細(xì)胞染色體上，使目的基因的遺傳特性得以穩(wěn)定維持和表達(dá)。（2）動物細(xì)胞培養(yǎng)是動物細(xì)胞工程常用技術(shù)的基礎(chǔ)，動物細(xì)胞的培養(yǎng)包括原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)。在進行原代培養(yǎng)時，細(xì)胞增殖的方式是有絲分裂，動物細(xì)胞在進行原代培養(yǎng)時，細(xì)胞的特點是貼壁生長、接觸抑制。原代培養(yǎng)一般傳代1~10代，細(xì)胞的遺傳物質(zhì)不會發(fā)生改變，能夠保持二倍體核型，但當(dāng)動物細(xì)胞培養(yǎng)超過50代后，少數(shù)細(xì)胞發(fā)生突變導(dǎo)致細(xì)胞核型發(fā)生改變。（3）制備單克隆抗體時，融合得到的細(xì)胞需要用特定的選擇性培養(yǎng)基篩選，只有融合的雜種細(xì)胞才能在選擇培養(yǎng)基上生長，未融合的親本細(xì)胞和融合的具有同種核的細(xì)胞不能在選擇培養(yǎng)基上生長。這種雜交瘤細(xì)胞的特點是能無限增殖?產(chǎn)生大量專一抗體。用新冠病毒表面抗原制備出的單克隆抗體只能與新冠病毒相應(yīng)蛋白特異性結(jié)合，而不能直接與核酸結(jié)合，所以新冠肺炎單克隆抗體不能直接用于新冠病毒的核酸檢測?！军c睛】本題考查基因工程、動物細(xì)胞培養(yǎng)、單克隆抗體制備的相關(guān)知識，考生準(zhǔn)確識記相關(guān)知識點是解答本題的關(guān)鍵。27．（1）高壓蒸汽滅菌、干熱滅菌（2）

葡萄糖

制糖廢液

氮源、無機鹽、水（3）缺少淀粉酶（4）減少污染、節(jié)省原料、降低生產(chǎn)成本（5）

一系列不同濃度梯度的以制糖廢液為唯一碳源的培養(yǎng)基

不同濃度制糖廢液中的S的產(chǎn)量

S產(chǎn)量最高時【解析】實驗室常用的滅菌方法：（1）灼燒滅菌：將微生物的接種工具，如接種環(huán)、接種針或其他金屬工具，直接在酒精燈火焰的充分燃燒層灼燒，可以迅速徹底地滅菌；（2）干熱滅菌：能耐高溫的，需要保持干燥的物品，如玻璃器皿（吸管、培養(yǎng)皿）和金屬用具等，可以采用這種方法滅菌；（3）高壓蒸汽滅菌：將滅菌物品放置在盛有適量水的高壓蒸汽滅菌鍋內(nèi)，為達(dá)到良好的滅菌效果，一般在壓力為100kPa，溫度為121℃的條件下，維持15～30min。（1）通常在實驗室培養(yǎng)微生物時，為防止實驗用的玻璃器皿等物品中原有的微生物污染培養(yǎng)物，需要使用強烈的理化因素殺死物體內(nèi)外一切微生物的細(xì)胞、芽孢和孢子，即對所需的玻璃器皿進行滅菌，玻璃器皿常用的滅菌的方法有干熱滅菌、高壓蒸汽滅菌等。（2）由實驗結(jié)果可知，以葡萄糖為碳源時菌株C的細(xì)胞干重最大，說明最適于菌株C生長的碳源是葡萄糖；而以制糖廢液為碳源時，用菌株C生產(chǎn)S的產(chǎn)量高于以葡萄糖為碳源時的產(chǎn)量，說明最適于生產(chǎn)S的碳源是制糖廢液；微生物的生長一般都需要水、碳源、氮源和無機鹽，故菌株C的生長除需要碳源外，還需要氮源、無機鹽、水等營養(yǎng)物質(zhì)。（3）分析題圖表格可以看出在以淀粉為碳源的培養(yǎng)基中，菌株C不能生長，原因可能是菌株C不能合成淀粉酶或菌株C不能分泌淀粉酶，因而不能利用淀粉。（4）利用制糖廢液生產(chǎn)S可以實驗廢物利用，既有利于減少污染、節(jié)省原料，又能降低生產(chǎn)成本。（5）要測定生產(chǎn)S的最適制糖廢液為碳源的濃度，實驗自變量為制糖廢液的濃度，可分別配制一系列不同濃度梯度的以制糖廢液為唯一碳源的培養(yǎng)基，培養(yǎng)菌株C，其他條件相同且適宜，一段時間后，測定并比較不同濃度制糖廢液中的S的產(chǎn)量，S產(chǎn)量最高時對應(yīng)的制糖廢液濃度，即為生產(chǎn)S的最適碳源濃度。28．（1）

纖維素酶

碳源（2）進行選擇培養(yǎng)，并增加纖維素分解菌的濃度（3）

稀釋涂布平板法

Ⅱ

稀釋度不夠

菌落周圍的透明圈直徑最大【解析】1、纖維素酶是一種復(fù)合酶，一般認(rèn)為它至少含有三種組分