
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文檔簡(jiǎn)介
化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡微型專題重點(diǎn)突破(四)
[核心素養(yǎng)發(fā)展目標(biāo)]1.進(jìn)一步理解化學(xué)平衡是一種動(dòng)態(tài)平衡,能多角度靈活運(yùn)用平衡及其
移動(dòng)的思想分析解決實(shí)際問題。2.會(huì)用“控制變量法”分析多種因素對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,
會(huì)用“三段式法”進(jìn)行相關(guān)計(jì)算,會(huì)分析識(shí)別相關(guān)圖像,分別建立應(yīng)用的思維模型。
|微型專題------------------克難解疑精準(zhǔn)高效
一、控制變量思想在比較化學(xué)反應(yīng)速率大小中的應(yīng)用
【例1】某實(shí)驗(yàn)小組以上0?分解為例,研究濃度、催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響。在常溫下按照如
下方案完成實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)②的反應(yīng)物應(yīng)為()
實(shí)驗(yàn)編號(hào)反應(yīng)物催化齊U
①10mL2W)z溶液無
②無
③10mL5%Hz()2溶液MnO?固體
A.5mL2%壓。2溶液B.10mL2%H2()2溶液
C.10疝5附2。2溶液D.5mL10%H2()2溶液
答案C
解析本實(shí)驗(yàn)的目的是運(yùn)用控制變量法,探究濃度、催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響。表中已有數(shù)
據(jù)中,①和③兩組實(shí)驗(yàn)有兩個(gè)反應(yīng)條件不同,二者無法達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模粚?shí)驗(yàn)②和③中,探究
催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響,所以實(shí)驗(yàn)②中雙氧水濃度和體積必須與③相同,即10mL5%H20?溶
液;實(shí)驗(yàn)①和②中都沒有使用催化劑,可以探究雙氧水濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,因此實(shí)驗(yàn)②
的反應(yīng)物應(yīng)為10mL5%壓Oz溶液;C正確。
r—思維模型----------------------------------,
控制變量法分析化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素
(1)先分析確定變量,即要理清影響其實(shí)驗(yàn)探究結(jié)果(化學(xué)反應(yīng)速率)的因素有哪些。
(2)采取“定多變一”法,即控制其他因素不變,只改變一種因素,看這種因素與探究的問題
存在怎樣的關(guān)系,這樣確定一種以后,再確定另一種。
(3)通過分析每種因素與所探究問題之間的關(guān)系,得出所有因素與探究問題之間的關(guān)系。
變式1某探究小組用HN0,與大理石反應(yīng)過程中質(zhì)量減小的方法,研究影響反應(yīng)速率的因素,
所用HNOs濃度分別為l.OOmol?2.OOmol?L-1,大理石有細(xì)顆粒與粗顆粒兩種規(guī)格,實(shí)
驗(yàn)溫度為298K、308Ko
請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表,并在實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊粰谥刑畛鰧?duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)編號(hào):
實(shí)驗(yàn)編號(hào)7/K大理石規(guī)格HNO3濃度/mol?J實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>
(I)實(shí)驗(yàn)①和②探究HNOs濃
?298粗顆粒2.00
度對(duì)該反應(yīng)速率的影響
②(H)實(shí)驗(yàn)①和——探究
溫度對(duì)該反應(yīng)速率的影響
③粗顆粒
(III)實(shí)驗(yàn)①和________探究
大理石規(guī)格(粗、細(xì))對(duì)該反
④
應(yīng)速率的影響
答案②298粗顆粒1.00③3082.00
@298細(xì)顆粒2.00(II)③(III)@
解析考查影響反應(yīng)速率的因素的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。實(shí)驗(yàn)①和②探究HNOs濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,
故大理石規(guī)格和反應(yīng)溫度應(yīng)相同,而HNOs濃度不同;同理,①和③應(yīng)選擇不同的溫度、①和
④應(yīng)選擇不同的大理石規(guī)格,而另外2個(gè)條件相同。
【考點(diǎn)】影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素
【題點(diǎn)】控制變量方法的應(yīng)用
二、化學(xué)平衡移動(dòng)的影響因素
【例2】利用反應(yīng):2N0(g)+2C0(g)2C02(g)+N2(g)AQ—746.8kJ?moL,可凈化汽
車尾氣,如果要同時(shí)提高該反應(yīng)的速率和NO的轉(zhuǎn)化率,采取的措施是()
A.降低溫度
B.增大壓強(qiáng)同時(shí)加催化劑
C.升高溫度同時(shí)充入N?
D.及時(shí)將CO?和N?從反應(yīng)體系中移走
答案B
解析該反應(yīng)具備氣體分子數(shù)減少、向外釋放熱量的特征,降溫,平衡正向移動(dòng),N0的轉(zhuǎn)化
率提高,但反應(yīng)速率降低,A項(xiàng)錯(cuò)誤;增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),N0的轉(zhuǎn)化率提高,加入催
化劑可大幅度加快反應(yīng)速率,B項(xiàng)正確;升溫和充入沖,平衡都逆向移動(dòng),N0的轉(zhuǎn)化率降低,
C項(xiàng)錯(cuò)誤;移走C0?和N”平衡正向移動(dòng),但反應(yīng)速率降低,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
【考點(diǎn)】化學(xué)平衡影響因素的綜合
【題點(diǎn)】改變條件使化學(xué)平衡定向移動(dòng)
L特別提示---------------------------------,
(1)外界條件的改變可能會(huì)使正、逆反應(yīng)速率都發(fā)生變化或只有一方發(fā)生變化,而平衡移動(dòng)的
方向由/正和■逆的相對(duì)大小決定,條件改變時(shí)平衡有可能不發(fā)生移動(dòng)。
(2)對(duì)于一般的化學(xué)平衡體系,平衡移動(dòng)后對(duì)結(jié)果的影響可以借助勒夏特列原理來判斷;對(duì)于
特殊的化學(xué)平衡體系,還可以借助化學(xué)平衡常數(shù)來判斷。
變式2(2018?西安調(diào)研)將BaOz放入密閉的真空容器中,反應(yīng):2BaO?(s)2BaO(s)+02(g)
達(dá)到平衡。保持溫度不變,縮小容器容積,體系重新達(dá)到平衡,下列說法正確的是()
A.平衡常數(shù)減小B.BaO量不變
C.氧氣壓強(qiáng)增大D.BaOz量增加
答案D
解析縮小容器的容積,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng)。因?yàn)闇囟炔蛔儯云胶獬?shù)不
變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;平衡逆向移動(dòng),BaO的量減少,BaO?的量增加,B項(xiàng)錯(cuò)誤、D項(xiàng)正確;平衡常
數(shù)不變,氧氣濃度不變,壓強(qiáng)不變,C項(xiàng)錯(cuò)誤。
【相關(guān)鏈接】
化學(xué)平衡移動(dòng)的判斷方法
(1)根據(jù)勒夏特列原理判斷
如果改變影響平衡的一個(gè)條件(如濃度、壓強(qiáng)或溫度等)平衡就向能夠減弱這種改變的方向移
動(dòng)。
(2)根據(jù)圖示中/正、/逆的相對(duì)大小判斷
①若廠正>/逆,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)(注意■正增大,平衡不一定向正反應(yīng)方向移動(dòng));
②若■正逆,則平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng);
③若丫正=丫逆,則平衡不移動(dòng)。
(3)根據(jù)平衡常數(shù)與濃度商的相對(duì)大小判斷
①若心。,則平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);
②若K〈Q,則平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng);
③若4=0,則平衡不移動(dòng)。
三、平衡移動(dòng)與轉(zhuǎn)化率的變化
【例3】反應(yīng):X(g)+Y(g)2Z(g)NHV0,達(dá)到平衡時(shí),下列說法不正確的是()
A.減小容器體積,平衡不移動(dòng),X的轉(zhuǎn)化率不變
B.增大c(X),X的轉(zhuǎn)化率減小
C.升高溫度,X的轉(zhuǎn)化率減小
D.加入催化劑,正反應(yīng)速率增大,Z的產(chǎn)率增大
答案D
解析該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變的反應(yīng),平衡不受壓強(qiáng)影響,減小容器體積,平
衡不移動(dòng),X的轉(zhuǎn)化率不變,A項(xiàng)正確;增大c(X),平衡正向移動(dòng),丫的轉(zhuǎn)化率增大,X的轉(zhuǎn)
化率減小,B項(xiàng)正確;催化劑不能使平衡移動(dòng),不改變產(chǎn)物的產(chǎn)率,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
【考點(diǎn)】化學(xué)平衡影響因素的綜合
【題點(diǎn)】平衡移動(dòng)與轉(zhuǎn)化率的關(guān)系
L歸納總結(jié)--------------------------------,
平衡轉(zhuǎn)化率的變化規(guī)律
⑴反應(yīng)物不止一種時(shí),如欣(g)+〃B(g)M(g)+d(g)只增大一種反應(yīng)物的濃度,該物
質(zhì)本身轉(zhuǎn)化率減小,其他反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率增大。如增大c(A),則平衡正向移動(dòng),a(A)減小,
a(B)增大。
(2)反應(yīng)物只有一種時(shí),如aA(g)崩(g)+cC(g),增大c(A)則反應(yīng)正向進(jìn)行,其影響結(jié)果
相當(dāng)于增大壓強(qiáng),若a=6+c,。(A)不變;若a>6+c,a(A)增大;若a<6+c,a(A)減
小。
變式3一定溫度下,在一定容積的密閉容器中充入N?和出,發(fā)生反應(yīng)Nz(g)+
3H2(g)2NH3(g),達(dá)到平衡時(shí)N2的轉(zhuǎn)化率為此,向平衡混合物中再次充入N2,重新達(dá)到平
衡后N?的轉(zhuǎn)化率將()
A.增大B.減小
C.不變D.無法確定
答案B
解析向平衡混合物中再次充入N?,氮?dú)鉂舛仍龃螅胶庹蛞苿?dòng),根據(jù)平衡移動(dòng)原理可知,
化學(xué)平衡只是向著能夠減弱氮?dú)鉂舛仍龃蟮姆较蛞苿?dòng),故在平衡混合物中氮?dú)獾捏w積分?jǐn)?shù)增
大、N?的轉(zhuǎn)化率減小,故選B。
四、等效平衡
【例41(2018?溫州市“十五校聯(lián)合體”期末)堤基硫(COS)常用作糧食熏蒸劑,制取反應(yīng)為
CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g)△〃=-30kJ?molT。在恒容的密閉容器中不同條件下發(fā)
生反應(yīng)并達(dá)到平衡,數(shù)據(jù)如下表。
溫度〃(起始)/mol平衡時(shí)所需時(shí)間
實(shí)驗(yàn)
/℃COH2SCOSH2n(CO)/molmin
115010.010.0007.0e
21507.07.03.03.0af
320020.020.00016.0g
下列說法錯(cuò)誤的是()
A.實(shí)驗(yàn)1反應(yīng)開始到平衡整個(gè)過程中放出的熱量為90kJ
B.實(shí)驗(yàn)2達(dá)平衡時(shí),a>7.0
C.實(shí)驗(yàn)3時(shí)間:g<e
D.實(shí)驗(yàn)3co達(dá)到平衡時(shí)的轉(zhuǎn)化率比實(shí)驗(yàn)1小
答案B
解析由表格中數(shù)據(jù)可知,參加反應(yīng)的C0為lOmol—7mol=3mol,根據(jù)方程式,放出的熱量
為90kJ,故A正確;根據(jù)方程式,將3.0molC0S(g)和3.0molHz(g)轉(zhuǎn)化為CO(g)和HzS(g)與
實(shí)驗(yàn)1起始狀態(tài)相同,屬于等效平衡,因此實(shí)驗(yàn)2達(dá)平衡時(shí),a=7.0,故B錯(cuò)誤;實(shí)驗(yàn)1、3
相比,起始物質(zhì)的量為2倍關(guān)系,壓強(qiáng)增大,溫度升高,反應(yīng)速率增大,建立平衡需要的時(shí)
間縮短,即樂e,故C正確;實(shí)驗(yàn)1、3相比,起始物質(zhì)的量為2倍關(guān)系,但增大壓強(qiáng)平衡不
移動(dòng);實(shí)驗(yàn)3溫度高,升高溫度平衡逆向移動(dòng),則實(shí)驗(yàn)3co平衡轉(zhuǎn)化率比實(shí)驗(yàn)1小,故D正
確。
歸納總結(jié)---------------------------------,
解答等效平衡問題時(shí),先看條件(恒溫恒容或恒溫恒壓),再看方程式反應(yīng)前后氣體分子數(shù)(相
同或不同),按“一邊倒”轉(zhuǎn)換比較。
(1)恒溫恒容條件下,對(duì)于反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變的可逆反應(yīng),要求極值等比。
(2)恒溫恒容條件下,對(duì)于反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不同的可逆反應(yīng),要求極值等量。
(3)恒溫恒壓條件下,不管反應(yīng)前后氣體分子數(shù)是否改變,都只要求極值等比。
變式4有一可逆反應(yīng):2A(g)+3B(g)式(g)+4D(g),若按下列兩種配比在同溫同體積
的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):
①0.8molA+1.2molB+1.2molC+2.4molD
②1.4molA+2.ImolB+O.6molC+l.2molD
達(dá)到平衡后,C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相等,則方程式中x的值為()
A.IB.2C.3D.4
【考點(diǎn)】等效平衡
【題點(diǎn)】恒溫恒容下極值等量的等效平衡
答案B
解析根據(jù)題意,①和②為等效平衡,按照化學(xué)計(jì)量數(shù)將各物質(zhì)轉(zhuǎn)化成反應(yīng)物或生成物,各
物質(zhì)的物質(zhì)的量一定相等;①和②相當(dāng)于是同一反應(yīng)處于不同的階段,一定滿足:化學(xué)反應(yīng)
中物質(zhì)的量變化△〃之比就等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,①②之間各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化為A77(A)
=(1.4—0.8)mol=0.6mol>△A(B)=(2.1—1.2)mol=0.9mo1、A〃(C)=(1.2—0.6)mol=
0.6mol、A/?(D)=(2.4—1.2)mol=1.2mol,A〃(A):A〃(B):A〃(C):Az?(D)=
0.6mol:0.9mol:0.6mol:1.2mol=2:3:2:4,所以x=2。
【相關(guān)鏈接】
運(yùn)用“化歸思想”理解等效平衡原理
(1)等效平衡的概念
在相同條件下(恒溫、恒容或恒溫、恒壓),同一可逆反應(yīng)體系,不管是從正反應(yīng)方向開始,
還是從逆反應(yīng)方向開始,只要按化學(xué)方程式中各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比投入反應(yīng)物或生成物,
在達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),任何相同組分的百分含量(體積分?jǐn)?shù)、物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)等)均相同,這
樣的化學(xué)平衡互稱為等效平衡。
(2)等效平衡與等同平衡的異同
條件等效條件結(jié)果
恒溫恒容:反應(yīng)前后氣體體積投料換算成相同物質(zhì)表兩次平衡時(shí)各組分百分含量、
不相等的可逆反應(yīng),aA(g)+示的物質(zhì)的量相同一-刀、C均相同“兀全相同
6B(g)cC(g)[A〃(g)#0]回歸定值等同平衡
恒溫恒容:反應(yīng)前后氣體體積投料換算成相同物質(zhì)表兩次平衡時(shí)各組分百分含量
相等的可逆反應(yīng),aX(g)+示的物質(zhì)的量等比相同,仄C同比例變化一等
6B(g)cC(g)[A/?(g)=0]例一回歸定比效平衡
投料換算成相同物質(zhì)表兩次平衡時(shí)各組分百分含量
恒溫恒壓:所有有氣體參加的
示的物質(zhì)的量等比相同、C相同,〃同比例變
可逆反應(yīng)
例一回歸定比化一等效平衡
(3)等效平衡判斷例析
i.在恒溫恒容條件下,按下列四種情況分別建立平衡,其中為等效平衡的是①②③。
N2(g)+3H2(g)2NH3
(Dlmol3mol0mol
②OmolOmol2moi
(3)0.5moll.5mollmol
④Imo13mol2moi
解析恒溫恒容條件下,對(duì)于反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不同的可逆反應(yīng),轉(zhuǎn)換后(按化學(xué)計(jì)量數(shù)換
算成方程式同一邊的物質(zhì)),反應(yīng)物或生成物的物質(zhì)的量與原平衡相同,則兩平衡等效,且平
衡后同種物質(zhì)的物質(zhì)的量相同。因?yàn)檫@種情況下壓強(qiáng)對(duì)于反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不同的可逆反
應(yīng)有影響,而成比例的增加反應(yīng)物,相當(dāng)于加壓,所以平衡會(huì)移動(dòng),必須極值等量平衡才等
效。
ii.若在恒溫恒壓條件下,按題i中四種情況分別建立平衡,其中為等效平衡的是①②③④。
解析恒溫恒壓條件下,若轉(zhuǎn)換后(按化學(xué)計(jì)量數(shù)換算成方程式同一邊的物質(zhì)),反應(yīng)物或生
成物的物質(zhì)的量的比例與原平衡相同,則兩平衡等效,且平衡后兩種物質(zhì)的物質(zhì)的量成倍數(shù)
關(guān)系。因?yàn)檫@種情況下壓強(qiáng)不變,不管反應(yīng)前后氣體分子數(shù)是否改變,對(duì)可逆反應(yīng)的平衡都
沒有影響,而成比例的增加反應(yīng)物后體積膨脹,壓強(qiáng)不變,所以平衡不移動(dòng),只要極值等比
則平衡等效。
iii.在恒溫恒容條件下,按下列四種情況分別建立平衡,其中為等效平衡的是①②③。
CO(g)+HzO(g)C02(g)+H2(g)
①2moi2moiOmo1Omo1
②OmolOmol41noi4mol
③4nIO14mo12mol2mol
(4)lmol2mollmol2mol
解析恒溫恒容條件下,對(duì)于反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變的可逆反應(yīng),轉(zhuǎn)換后(按化學(xué)計(jì)量數(shù)換
算成方程式同一邊的物質(zhì)),反應(yīng)物或生成物的物質(zhì)的量的比例與原平衡相同,則兩平衡等效,
且平衡后同種物質(zhì)的物質(zhì)的量成倍數(shù)關(guān)系。因?yàn)檫@種情況下壓強(qiáng)對(duì)于反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不
變的可逆反應(yīng)沒有影響,而成比例的增加反應(yīng)物,相當(dāng)于加壓,所以平衡不移動(dòng),只要極值
等比則平衡等效。
五、化學(xué)平衡常數(shù)和化學(xué)平衡的相關(guān)計(jì)算
【例51800K時(shí),將0.ImolA(g)和0.2molB(g)充入體積為1L的固定容積反應(yīng)器中,發(fā)生如下
反應(yīng):A(g)+2B(g)2C(g)+D(g),達(dá)到平衡時(shí)A的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為20%。
(1)求達(dá)平衡時(shí)B的轉(zhuǎn)化率a(B)=。
(2)求該溫度下的平衡常數(shù)K=o
(3)若起始A的分壓為lOkPa,求&=o
(4)若在體積固定的某容器中充入0.2molA、0.ImolB,0.ImolC,0.5molD,則此時(shí)是否為平
衡狀態(tài),請(qǐng)計(jì)算說明。
Q5Q]/
答案(1)40%(2)0.296(3)0.296(4)否,因?yàn)镼>K,所以反應(yīng)未
U.ZAU.1
達(dá)到平衡狀態(tài)
解析設(shè)達(dá)到平衡時(shí)A(g)的變化量為amoL
則三段式A(g)+2B(g)2C(g)+D(g)
起始量(mol)0.10.200
變化量(mol)a2a2aa
平衡量(mol)0.1—a0.2—2H2aa
因?yàn)檫_(dá)到平衡時(shí)A的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為20%,
[)1一O
所以有飛f=0.2,求得:a=0.04o
(1)達(dá)平衡時(shí)B的轉(zhuǎn)化率a(B)=Q2X100%=40%o
(2)該溫度下的平衡常數(shù)K=~~。0尸0.296。
(0.1—a)(0.2—2a)
(3)起始A的分壓為10kPa,則B的分壓為20kPa,求原因反應(yīng)是一個(gè)前后體積不變的可逆
反應(yīng),平衡總壓為30kPa,所以平衡時(shí)各物質(zhì)的分壓為:A6kPa、B12kPa>C8kPa、D4kPa,依
據(jù)各物質(zhì)的分壓則有4=,答-0.296o
6X12
(4)若在體積固定的某容器中充入0.2molA>0.ImolB,0.ImolC,0.5molD,則此時(shí),溫度不
變則平衡常數(shù)不變,產(chǎn)2.5〉K,所以反應(yīng)未達(dá)到平衡。
U.ZAU.1
r-特別提示----------------------------------,
解答這類題目的關(guān)鍵
(1)要掌握化學(xué)平衡常數(shù)的表示方法。不能把反應(yīng)體系中的固體、純液體及稀溶液中的水寫入
平衡常數(shù)的表達(dá)式中,而在非水溶液的反應(yīng)體系中有水存在則需把水寫入平衡常數(shù)的表達(dá)式
中。
(2)采用“三段式”列出起始、轉(zhuǎn)化、平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度(或物質(zhì)的量),再依據(jù)題目要求作
答。
血(g)+(g)JDC(g)+gD(g)
〃(起始)/molaAOO
n(轉(zhuǎn)化)/no'mxnxpxqx
〃(平衡)/mo1a—mxb-nxpxqx
起始、轉(zhuǎn)化、平衡是化學(xué)平衡計(jì)算的''三步曲"。
變式5(2018?溫州市十五校聯(lián)合體期中聯(lián)考)一定溫度下,把2.5molA和2.5molB混合盛
入容積為2L的密閉容器里,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)式(g)+2D(g),經(jīng)5s反應(yīng)達(dá)平
衡,在此5s內(nèi)C的平均反應(yīng)速率為0.2mol,L-1,s-1,同時(shí)生成ImolD,下列敘述中不正確
的是()
A.x=4
B.達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)A的物質(zhì)的量濃度為c(A)=l.Omol?L-1
C.5s內(nèi)B的平均反應(yīng)速率v(B)=0.05mol?L~l?s-t
D.達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)與起始時(shí)壓強(qiáng)比為6:5
答案B
解析平衡時(shí),生成C的物質(zhì)的量為0.2mol?L"?s_1X5sX2L=2molo
3A(g)+B(g)AC(g)+2D(g)
開始(mol)2.52.500
變化(mol)1.50.50.5x1
平衡(mol)1221
故0.5x=2,x=4,A正確;平衡時(shí)A的濃度為c(A)=0.5mol?B錯(cuò)誤;反應(yīng)速率之比
等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則上=4,1^=0.05mol-L-1-s-1,C正確;達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)容器內(nèi)氣
VB
體的壓強(qiáng)與起始時(shí)壓強(qiáng)比=(1+2+2+1):(2.5+2.5)=6:5,故D正確。
【相關(guān)鏈接】
化學(xué)平衡相關(guān)計(jì)算的關(guān)系式
(1)F(A):r(B):r(C):F(D)=a:n:p:。(未達(dá)到平衡時(shí),用于確定化學(xué)方程式中未知的化
學(xué)計(jì)量數(shù))。
j-(C)?/(D)_(px/力?(qx/歹
c(A)?c"(B)\_{a—mx)/"?\_{b—nx)/竹”
任意狀態(tài)的生成物濃度累之積與反應(yīng)物濃度哥之積的比值稱為濃度商,用0表示。則其與《
比較,當(dāng)Q>K,r正逆;Q\K,逆。
(3)平衡轉(zhuǎn)化率:a(A)=陪逆*ioo%=-X100%o
4(A)起始a
(4)平衡百分含量:0(A)=^X1OO也
〃總
(5)平衡時(shí)與起始時(shí)的壓強(qiáng)比:
打力平a+6+(夕+q—加一rl)x
(同八,時(shí))。
?〃始a-\~b
(6)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量:
—ma?踹A)+6?QB)
Mna+b+(p+q—m—ri)^m°^
六、化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的相關(guān)圖像
1
【例61(2018?寧波市余姚中學(xué)期中)汽車尾氣凈化中的一個(gè)反應(yīng)如下:N0(g)+C0(g)2
1
N2(g)+CO2(g)A^=-373.4kJ?mol-,在恒容的密閉容器中,反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變某一
條件,下列示意圖正確的是()
工爵
祿興
蛙髀
趣O
生N
質(zhì)的量
z的物
ON
的量
的物質(zhì)
NO
O
B
A
A
答案
,平
的量
物質(zhì)
氣的
大氮
;增
正確
變,A
數(shù)不
衡常
變平
度不
,溫
度影響
只受溫
衡常數(shù)
解析平
分?jǐn)?shù)
的體積
,CO
移動(dòng)
逆向
,平衡
溫度
;升高
錯(cuò)誤
,B
率降低
轉(zhuǎn)化
NO的
動(dòng),
向移
應(yīng)方
逆反
衡向
,
減小
化率
的轉(zhuǎn)
,CO
移動(dòng)
逆向
平衡
度,
高溫
下,升
條件
壓強(qiáng)
;相同
錯(cuò)誤
符,C
像不
,與圖
增大
誤。
D錯(cuò)
符,
像不
與圖
----,
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