2025年醫(yī)院器械消毒質(zhì)量控制協(xié)議

2025年醫(yī)院器械消毒質(zhì)量控制協(xié)議甲方：____醫(yī)院乙方：____消毒供應(yīng)公司鑒于甲方作為一家醫(yī)療機(jī)構(gòu)，對(duì)醫(yī)療器械的消毒質(zhì)量有嚴(yán)格的要求，為確保醫(yī)療器械消毒工作的規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化，甲方與乙方簽訂本協(xié)議，共同維護(hù)醫(yī)療器械消毒質(zhì)量。一、協(xié)議目的本協(xié)議旨在明確甲方與乙方在醫(yī)療器械消毒質(zhì)量控制方面的責(zé)任、權(quán)利與義務(wù)，確保醫(yī)療器械消毒質(zhì)量符合國家相關(guān)法規(guī)要求，保障患者安全。二、協(xié)議內(nèi)容1.甲方責(zé)任（1）提供乙方所需的醫(yī)療器械清單，包括器械名稱、型號(hào)、規(guī)格、數(shù)量等信息。（2）確保提供的醫(yī)療器械符合國家相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求。（3）對(duì)乙方進(jìn)行醫(yī)療器械消毒質(zhì)量的監(jiān)督與檢查，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題提出整改要求。2.乙方責(zé)任（1）按照甲方提供的醫(yī)療器械清單，按時(shí)完成消毒工作，并保證消毒質(zhì)量。（2）使用的消毒劑、消毒設(shè)備和方法符合國家相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求。（3）對(duì)消毒過程進(jìn)行詳細(xì)記錄，包括消毒時(shí)間、消毒劑使用量、消毒設(shè)備使用情況等。（4）對(duì)消毒后的醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量檢測，確保消毒效果。（5）定期向甲方報(bào)告消毒工作情況，接受甲方的監(jiān)督與檢查。三、質(zhì)量要求1.乙方應(yīng)確保消毒后的醫(yī)療器械表面無污垢、無細(xì)菌、無病毒、無真菌等微生物。2.消毒后的醫(yī)療器械應(yīng)保持原有的性能和功能，不得影響醫(yī)療器械的正常使用。3.乙方應(yīng)按照國家相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求，定期對(duì)消毒設(shè)備進(jìn)行檢測和維護(hù)，確保設(shè)備正常運(yùn)行。4.乙方應(yīng)對(duì)消毒劑進(jìn)行定期檢測，確保消毒劑質(zhì)量符合國家相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求。四、違約責(zé)任1.若乙方未按照本協(xié)議約定完成消毒工作，甲方有權(quán)要求乙方承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。2.若乙方未按照國家相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行消毒工作，導(dǎo)致醫(yī)療器械消毒質(zhì)量不符合要求，甲方有權(quán)終止本協(xié)議，并要求乙方承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。3.若因乙方原因?qū)е箩t(yī)療器械消毒質(zhì)量不符合要求，造成患者安全事故，乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。五、協(xié)議期限本協(xié)議自____年____月____日起生效，至____年____月____日止。協(xié)議到期后，雙方如需續(xù)簽，應(yīng)提前一個(gè)月協(xié)商一致。六、其他事項(xiàng)1.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。2.本協(xié)議未盡事宜，可由雙方另行協(xié)商補(bǔ)充。3.本協(xié)議一經(jīng)簽訂，即具有法律效力。甲方