2025高考總復習優(yōu)化設計二輪專題歷史大單元3 細胞的增殖、分化、衰老和死亡等生命歷程含答案

2025高考總復習優(yōu)化設計二輪專題歷史大單元3細胞的增殖、分化、衰老和死亡等生命歷程層級一基礎夯實自測練學生用書P173

1.(2024·山東卷)心肌損傷誘導某種巨噬細胞吞噬、清除死亡的細胞,隨后該巨噬細胞線粒體中NAD+濃度降低,生成NADH的速率減小,引起有機酸ITA的生成增加。ITA可被細胞膜上的載體蛋白L轉(zhuǎn)運到細胞外。下列說法錯誤的是()A.細胞呼吸為巨噬細胞吞噬死亡細胞的過程提供能量B.轉(zhuǎn)運ITA時,載體蛋白L的構(gòu)象會發(fā)生改變C.該巨噬細胞清除死亡細胞后,有氧呼吸產(chǎn)生CO2的速率增大D.被吞噬的死亡細胞可由巨噬細胞的溶酶體分解答案C解析巨噬細胞吞噬死亡細胞的過程涉及膜的融合、基因表達等,是一個耗能過程,需要細胞呼吸提供能量,A項正確;載體蛋白在轉(zhuǎn)運相關物質(zhì)時,要與被轉(zhuǎn)運的物質(zhì)結(jié)合,因此轉(zhuǎn)運ITA時,載體蛋白L的構(gòu)象會發(fā)生改變,B項正確;該巨噬細胞清除死亡細胞后,線粒體中NAD+濃度降低,有氧呼吸第二階段受到抑制,產(chǎn)生CO2的速率下降,C項錯誤;溶酶體是細胞的“消化車間”,可將被吞噬的死亡細胞分解,D項正確。2.(2024·黑龍江雙鴨山模擬)科學家發(fā)現(xiàn)如果RNA聚合酶運行過快會導致與DNA聚合酶“撞車”而使DNA折斷,引發(fā)細胞癌變。研究發(fā)現(xiàn),一種特殊酶類RECQL5可以吸附在RNA聚合酶上減緩其運行速度,扮演“剎車”的角色,從而抑制癌癥發(fā)生。下列有關敘述錯誤的是()A.人的神經(jīng)細胞中,核基因在復制的同時還可以進行轉(zhuǎn)錄B.相同的DNA在不同細胞中轉(zhuǎn)錄開始的位點不完全相同C.RNA聚合酶與DNA聚合酶“撞車”可能會導致細胞周期縮短D.RECQL5與RNA聚合酶結(jié)合會減慢細胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成速率答案A解析神經(jīng)細胞是已分化的細胞,不能繼續(xù)分裂,也不會進行DNA復制,A項錯誤;一個DNA分子上有多個基因,同一個DNA分子在不同的細胞中表達的基因可能相同,也可能不同,因此轉(zhuǎn)錄開始的位點也不完全相同,B項正確;根據(jù)題意可知,RNA聚合酶與DNA聚合酶“撞車”使DNA折斷,引發(fā)細胞癌變,細胞癌變后分裂速度加快,細胞周期縮短,C項正確;根據(jù)題意可知,RECQL5與RNA聚合酶結(jié)合會減緩其運行速度,使轉(zhuǎn)錄速度減慢,進而使蛋白質(zhì)合成速率減慢,D項正確。3.(2024·四川綿陽三模)人(2n=46)的性原細胞既可進行有絲分裂產(chǎn)生更多的性原細胞,也可進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子。下圖中的a~e表示人的性原細胞進行分裂時處于不同時期的細胞。下列敘述錯誤的是()A.有絲分裂的過程,細胞的變化依次為c→d→e→cB.減數(shù)分裂的過程,細胞的變化依次為c→d→c→b→aC.a、b中一定不含同源染色體,d、e中一定含同源染色體D.核基因的轉(zhuǎn)錄可發(fā)生在c中,c不一定發(fā)生核基因的轉(zhuǎn)錄答案B解析有絲分裂過程中核DNA的變化為2n→4n(有絲分裂前的間期進行DNA復制)→4n(前期、中期、后期)→2n(末期),染色體的變化為2n→2n(有絲分裂前的間期、前期、中期)→4n(后期)→2n(末期),細胞的變化依次為c→d→e→c,A項正確;減數(shù)分裂的過程中核DNA的變化為2n→4n(減數(shù)分裂前的間期進行DNA復制)→4n(減數(shù)分裂Ⅰ前期、中期、后期)→2n(減數(shù)分裂Ⅰ末期、減數(shù)分裂Ⅱ前期、中期和后期)→n(減數(shù)分裂Ⅱ末期),染色體的變化為2n→2n(減數(shù)分裂前的間期、減數(shù)分裂Ⅰ前期、中期、后期)→n(減數(shù)分裂Ⅱ前期、中期)→2n(減數(shù)分裂Ⅱ后期)→n(減數(shù)分裂Ⅱ末期),故細胞的變化依次為c→d→b→c→a,B項錯誤;由圖可知,a細胞中有n條染色體,n個核DNA分子,處于減數(shù)分裂Ⅱ末期,b細胞中有n條染色體,2n個核DNA分子,處于減數(shù)分裂Ⅰ末期、減數(shù)分裂Ⅱ前期、中期,這兩個細胞中都不含同源染色體,而d細胞中有2n條染色體,4n個核DNA分子,處于有絲分裂前期、中期,減數(shù)分裂Ⅰ前期、中期、后期,e細胞中有4n條染色體,4n個核DNA分子,處于有絲分裂后期,故d、e中一定存在同源染色體,C項正確;由圖可知,c細胞中有2n條染色體,2n個核DNA分子,處于有絲分裂前的間期、末期或者減數(shù)分裂前的間期、減數(shù)分裂Ⅱ后期,核基因的轉(zhuǎn)錄可發(fā)生在c中,但c中不一定發(fā)生核基因的轉(zhuǎn)錄,D項正確。4.(2024·廣東卷)克氏綜合征是一種性染色體異常疾病。某克氏綜合征患兒及其父母的性染色體組成如下圖所示。Xg1和Xg2為X染色體上的等位基因。導致該患兒染色體異常最可能的原因是()A.精母細胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離B.精母細胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離C.卵母細胞減數(shù)分裂Ⅰ性染色體不分離D.卵母細胞減數(shù)分裂Ⅱ性染色體不分離答案A解析根據(jù)題圖可知,父親的基因型是XXg1Y,母親的基因型是XXg2XXg2,患者的基因型是XXg1XXg2Y,故父親產(chǎn)生的異常精子的基因型是XXg1Y,原因是在減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體X、Y沒有分離,A項符合題意。5.(2024·廣東廣州一模)胞葬作用是巨噬細胞清除凋亡細胞的過程。凋亡細胞釋放多種可溶性因子招募巨噬細胞遷移至凋亡細胞附近,巨噬細胞通過表面受體識別并結(jié)合凋亡細胞,完成對凋亡細胞的吞噬。下列說法錯誤的是()A.細胞凋亡是由基因所決定的細胞自動結(jié)束生命的過程B.從胚胎時期開始,人體內(nèi)就存在胞葬作用C.巨噬細胞通過表面受體識別并吞噬凋亡細胞屬于細胞自噬D.胞葬作用對于生物體維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定起著非常重要的作用答案C解析細胞凋亡是由基因所決定的細胞自動結(jié)束生命的過程,A項正確;從胚胎時期開始,人體內(nèi)就存在凋亡的細胞,所以存在胞葬作用,B項正確;細胞自噬是細胞通過溶酶體“吃掉”自身的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)的過程,巨噬細胞吞噬凋亡細胞不屬于細胞自噬,C項錯誤;胞葬作用對于生物體維持內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定起著非常重要的作用,D項正確。6.(2024·山東臨沂模擬)細胞凋亡主要分為定型、實施和吞噬三個階段。定型階段,靶細胞接到死亡指令,開始程序性死亡;實施階段,細胞內(nèi)出現(xiàn)一系列的形態(tài)和生化變化,染色質(zhì)聚集、分塊、位于核膜上,胞質(zhì)凝縮,最后核斷裂,形成許多凋亡小體;吞噬階段,凋亡小體被周圍的巨噬細胞吞噬消化。下列敘述錯誤的是()A.細胞凋亡受到嚴格的由遺傳機制決定的程序性調(diào)控B.細胞凋亡過程中染色質(zhì)聚集,細胞不進行蛋白質(zhì)的合成C.凋亡小體使細胞的內(nèi)容物不會逸散到細胞外的環(huán)境中D.細胞凋亡對于機體維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)起著重要的作用答案B解析細胞凋亡受到嚴格的由遺傳機制決定的程序性調(diào)控,又稱為細胞的編程性死亡,A項正確;細胞凋亡過程中會合成調(diào)控細胞凋亡的蛋白質(zhì),B項錯誤;凋亡小體使細胞的內(nèi)容物不會逸散到細胞外的環(huán)境中,有利于維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定,C項正確;細胞凋亡是生物體正常發(fā)育的基礎,能維持組織細胞數(shù)目的相對穩(wěn)定,是機體的一種自我保護機制,對于機體維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)起著重要的作用,D項正確。7.(2024·山東棗莊二模)葡萄糖饑餓或缺氧壓力會使細胞中自由基(ROS)水平上升,p-ATM/p-CHK2水平升高使自噬通路蛋白(Beclin1)磷酸化后阻礙Beclin1和Bcl-2結(jié)合,誘導細胞自噬。具體過程如下圖所示,下列敘述錯誤的是()A.ROS攻擊生物膜磷脂分子時,產(chǎn)物同樣是自由基會引發(fā)雪崩式的反應B.降低Beclin1的磷酸化水平,會加速細胞自噬C.線粒體損傷后被溶酶體分解,體現(xiàn)了免疫自穩(wěn)功能D.通過細胞自噬可以清除入侵的微生物,從而維持細胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定答案B解析ROS為自由基,當它攻擊生物膜磷脂分子時,產(chǎn)物同樣是自由基會引發(fā)雪崩式的反應,產(chǎn)生更多的自由基,A項正確;題意表明,Beclin1磷酸化后阻礙Beclin1和Bcl-2結(jié)合,誘導細胞自噬,據(jù)此可推測,降低Beclin1的磷酸化水平,會促進Beclin1和Bcl-2結(jié)合,進而可抑制細胞自噬現(xiàn)象的發(fā)生,B項錯誤;免疫自穩(wěn)是指機體清除衰老或損傷的細胞,進行自身調(diào)節(jié),維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的功能,因此線粒體損傷后被溶酶體分解,體現(xiàn)了免疫自穩(wěn)功能,C項正確;細胞自噬可以清除入侵的微生物,從而維持細胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定,D項正確。8.(2024·新疆烏魯木齊模擬)(12分)帕金森病是一種常見的神經(jīng)退行性疾病,主要病因是多巴胺能神經(jīng)元(能合成并釋放多巴胺)損傷,造成患者肌細胞過度興奮,收縮增強,出現(xiàn)運動遲緩、姿勢平衡障礙等癥狀。帕金森病患者體內(nèi)的GADD153基因表達過量會加速細胞凋亡?；卮鹣铝袉栴}。(1)帕金森患者腦部細胞凋亡異常,細胞凋亡是指的過程。該病患者表現(xiàn)為姿勢平衡障礙,說明其位于的細胞可能受到了影響。

(2)神經(jīng)中樞內(nèi),多巴胺能神經(jīng)元以的方式釋放多巴胺至突觸間隙。多巴胺能神經(jīng)元和膽堿能神經(jīng)元均能與脊髓前角運動神經(jīng)元之間形成突觸,如下圖所示。脊髓前角運動神經(jīng)元興奮使肌肉收縮,結(jié)合圖示分析帕金森病患者肌細胞過度收縮的原因是

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(3)用適宜濃度的MPP+(一種神經(jīng)毒素)處理神經(jīng)細胞,制成帕金森病模型細胞。某研究小組用不同濃度的肉蓯蓉提取物處理帕金森病模型細胞,細胞的存活率和細胞內(nèi)GADD153基因表達量如下圖所示。甲乙圖示結(jié)果說明肉蓯蓉提取物對帕金森病模型細胞有保護作用,保護作用隨肉蓯蓉提取物濃度的增大而加強,其機理可能是

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答案(1)由基因所決定的細胞自動結(jié)束生命小腦(2)胞吐多巴胺釋放少,對脊髓前角運動神經(jīng)元的抑制作用減弱,乙酰膽堿釋放多,對脊髓前角運動神經(jīng)元的興奮作用增強(3)肉蓯蓉提取物通過抑制細胞內(nèi)GADD153基因的表達提高細胞的存活率解析(1)細胞凋亡是指由基因所決定的細胞自動結(jié)束生命的過程。小腦能夠協(xié)調(diào)運動,維持身體平衡,該病患者表現(xiàn)為姿勢平衡障礙,說明其位于小腦的細胞可能受到了影響。(2)神經(jīng)中樞內(nèi),多巴胺能神經(jīng)元以胞吐的方式釋放多巴胺至突觸間隙。根據(jù)圖示信息可知多巴胺對脊髓前角運動神經(jīng)元有抑制作用,乙酰膽堿對脊髓前角運動神經(jīng)元有興奮作用,而且帕金森病的主要病因是多巴胺能神經(jīng)元損傷,由此可知,造成患者肌細胞過度興奮、收縮增強的原因是多巴胺釋放少,對脊髓前角運動神經(jīng)元的抑制作用減弱,乙酰膽堿釋放多,對脊髓前角運動神經(jīng)元的興奮作用增強。(3)根據(jù)圖示信息可知,隨肉蓯蓉提取物濃度的增大,細胞的存活率逐漸升高,GADD153基因的表達量逐漸降低,由此推測,圖示結(jié)果說明肉蓯蓉提取物對帕金森病模型細胞有保護作用,保護作用隨肉蓯蓉提取物濃度的增大而加強,其機理可能是肉蓯蓉提取物通過抑制細胞內(nèi)GADD153基因的表達提高細胞的存活率。層級二關鍵突破提升練學生用書P175

突破點1細胞周期的調(diào)控1.(2024·河南鄭州模擬)Rb蛋白是一種基因調(diào)節(jié)蛋白的抑制蛋白,去磷酸化的Rb蛋白被激活后與特定的基因調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合,使后者不能激活與細胞分裂相關基因的轉(zhuǎn)錄,導致細胞失去細胞周期。生長因子能改變Rb蛋白的作用,促進細胞分裂。下列分析不合理的是()A.若細胞內(nèi)Rb蛋白去磷酸化水平升高,則不利于細胞增殖B.生長因子有利于基因調(diào)節(jié)蛋白激活與細胞分裂相關基因的轉(zhuǎn)錄C.Rb蛋白失活會釋放基因調(diào)節(jié)蛋白,啟動靶基因合成mRNAD.與胚胎干細胞相比,骨骼肌細胞中Rb蛋白磷酸化水平較高答案D解析由題干信息可知,去磷酸化的Rb蛋白被激活后與特定的基因調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合,使后者不能激活與細胞分裂相關基因的轉(zhuǎn)錄,導致細胞失去細胞周期,抑制細胞增殖,所以若細胞內(nèi)Rb蛋白去磷酸化水平升高,則不利于細胞增殖,A項合理;由題干信息可知,去磷酸化的Rb蛋白被激活后與特定的基因調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合,使后者不能激活與細胞分裂相關基因的轉(zhuǎn)錄,導致細胞失去細胞周期,抑制細胞增殖,而生長因子能改變Rb蛋白的作用,促進細胞分裂,所以生長因子有利于基因調(diào)節(jié)蛋白激活與細胞分裂相關基因的轉(zhuǎn)錄,B項合理;由題干信息可知,若Rb蛋白失活,則不會與特定的基因調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合,釋放基因調(diào)節(jié)蛋白,從而啟動靶基因轉(zhuǎn)錄合成mRNA,C項合理;骨骼肌細胞是高度分化的細胞,不能再分裂,故其中的Rb蛋白磷酸化水平較低,去磷酸化水平較高,D項不合理。2.(2024·重慶二模)下圖表示細胞分裂周期,其中G0代表靜息狀態(tài),細胞不生長也不分化;1、2、3、4代表細胞分裂過程不同階段的檢驗點,是細胞周期中保證DNA復制和染色體分配的檢查監(jiān)控機制,若檢驗點被激活,則阻止細胞進入下一階段,從而中斷細胞周期的運行。CDK2-cyclinE能促進細胞從G1期進入S期,檢驗點4主要用于檢驗紡錘絲是否正確連接在著絲粒上。下列說法錯誤的是()A.CDK2-cyclinE失活將導致細胞周期中分裂期的細胞比例下降B.與G1期細胞相比,G2期細胞中染色體及核DNA數(shù)量均加倍C.檢驗點4被激活時,細胞中染色體不能均分到細胞兩極D.如果G1期缺少某些必需的營養(yǎng)成分(如必需氨基酸),細胞會終止其G1期的進程答案B解析CDK2-cyclinE能促進細胞從G1期進入S期,其失活將導致細胞周期中分裂期的細胞比例下降,A項正確;與G1期細胞相比,G2期細胞中染色體著絲粒未分離,染色體數(shù)不變,核DNA數(shù)量加倍,B項錯誤;檢驗點4主要用于檢驗紡錘絲是否正確連接在著絲粒上,被激活時,細胞中染色體不能均分到細胞兩極,C項正確;如果G1期缺少某些必需的營養(yǎng)成分(如必需氨基酸),相關的蛋白質(zhì)(酶)無法合成,細胞會終止其G1期的進程,D項正確。3.(2024·湖南常德三模)細胞周期阻滯時,若細胞生長則會出現(xiàn)不可逆衰老,而細胞不生長則不會出現(xiàn)衰老現(xiàn)象。為驗證這一結(jié)論,科學家用HT細胞設計如下圖所示實驗,其中血清中含細胞生長所需的生長因子,藥劑X可誘導蛋白L的表達,蛋白L具有阻滯細胞周期的作用。下列說法錯誤的是()A.蛋白L使細胞停滯在G1期B.在有無血清的情況下,藥劑X均可誘導L蛋白的合成C.將乙組細胞轉(zhuǎn)移至不含藥劑X的培養(yǎng)液中,細胞周期不能恢復正常D.丙組會出現(xiàn)細胞衰老的特征答案D解析藥劑X可誘導蛋白L的表達,比較甲和乙,加入藥劑X后,G1期細胞數(shù)目增加,說明蛋白L使細胞停滯在G1期,A項正確;比較丙和丁,在沒有血清的條件下,丙組加入藥劑X,G1期細胞數(shù)目增加,所以在有無血清的情況下,藥劑X均可誘導L蛋白的合成,B項正確;乙組細胞添加的藥劑X可誘導蛋白L的表達,蛋白L具有阻滯細胞周期的作用,同時乙組細胞添加了適量血清,血清中含細胞生長所需的生長因子,細胞周期阻滯時,若細胞生長則會出現(xiàn)不可逆衰老,如果將乙組細胞轉(zhuǎn)移至不含藥劑X的培養(yǎng)液中,細胞周期不能恢復正常,C項正確;丙組不含血清,即沒有生長因子,細胞不生長則不會出現(xiàn)衰老現(xiàn)象,D項錯誤。突破點2細胞分裂過程中的遺傳與變異現(xiàn)象4.(2024·貴州黔西一模)如圖是基因型為AaBb的某二倍體生物(2n=4)的一個正在分裂的細胞局部示意圖。下列相關敘述錯誤的是()A.該細胞在分裂過程中發(fā)生了基因突變或互換B.該時期的細胞中有4條染色體和8個核DNA分子C.該細胞形成的另一個子細胞中的基因型一定為AabbD.若所有的B基因在復制前被3H完全標記,則含有圖示兩條染色體的子細胞繼續(xù)分裂產(chǎn)生的子細胞中都含3H答案C解析該二倍體生物的基因型為AaBb,圖示細胞內(nèi)一條染色體上含有基因A和a,可能是減數(shù)分裂前的間期發(fā)生了基因突變或減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生了互換,A項正確;圖示為一個正在分裂的細胞局部示意圖,染色體移向兩極,細胞膜正在縊裂,說明是減數(shù)分裂Ⅰ后期,該時期中,染色體數(shù)目與體細胞相同,為4條,細胞內(nèi)含8條染色單體和8個核DNA分子,B項正確;圖示細胞為減數(shù)分裂Ⅰ后期,由于不能判斷姐妹染色單體上基因A/a的來源,因此不能確定該細胞形成的另一個子細胞中的基因型一定為Aabb,若圖中是基因A突變?yōu)榛騛,則另一個細胞的基因型為aabb,C項錯誤;若B基因所在的染色體在DNA復制前全被3H標記,由于DNA復制為半保留復制,因而產(chǎn)生的兩個DNA分子均有3H標記,則含有圖示兩條染色體的子細胞繼續(xù)分裂形成的兩個子細胞均含有3H,D項正確。5.(2024·陜西西安模擬)下圖是基因型為AaBB的二倍體動物某個細胞的分裂示意圖(展示部分染色體)。下列敘述正確的是()A.該細胞為次級卵母細胞,此時期正在發(fā)生基因重組B.出現(xiàn)此細胞基因組成的原因是發(fā)生了染色體互換C.此細胞產(chǎn)生的卵細胞基因型為ABb或aBB或ABB或aBbD.圖示細胞內(nèi)含有6條姐妹染色單體答案C解析圖中同源染色體分離,細胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期,又由于其細胞質(zhì)不均等分裂,所以為初級卵母細胞,A項錯誤;含基因A、a的一對同源染色體移向細胞兩極,其發(fā)生了互換,含基因B、b的一對同源染色體移向了細胞的同一極,發(fā)生了染色體數(shù)目變異和基因突變,B項錯誤;分析題圖可知,該細胞為初級卵母細胞,分裂后得到的次級卵母細胞為AaBBBb,減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂,姐妹染色單體分開隨機移向細胞兩極,故此細胞產(chǎn)生的卵細胞基因型為ABb或aBB或ABB或aBb,C項正確;該圖中含有4條染色體,8條姐妹染色單體,D項錯誤。6.(2024·重慶二模)果蠅的紅眼(R)對白眼(r)為顯性,這對基因位于X染色體上。已知果蠅的性染色體有如下異常情況:XXX與OY(無X染色體)在胚胎期死亡、XXY為可孕雄蠅、XO(無Y染色體)為不育雄蠅。某紅眼雄果蠅與一白眼雌果蠅雜交,子代出現(xiàn)了一只紅眼雄果蠅。究其原因,不可能的是()A.親本雄果蠅的初級精母細胞,在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時期,X和Y染色體片段互換B.親本雌果蠅的卵細胞形成過程中,r基因發(fā)生了基因突變C.親本雄果蠅的次級精母細胞,在減數(shù)分裂Ⅱ后期,性染色體未分離D.親本雌果蠅產(chǎn)生了不含性染色體的卵細胞,與基因型為XR的精子結(jié)合答案C解析親本雄果蠅XRY的初級精母細胞,在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時期,X和Y染色體片段互換產(chǎn)生YR的精子,A項不符合題意;親本雌果蠅XrXr的卵細胞形成過程中,r基因發(fā)生了基因突變,產(chǎn)生XR的卵子,B項不符合題意;親本雄果蠅的次級精母細胞,在減數(shù)分裂Ⅱ后期,性染色體未分離,產(chǎn)生的是YY或XRXR或O(無性染色體)的精子,子代不會有紅眼雄果蠅,C項符合題意;親本雌果蠅產(chǎn)生了不含性染色體的卵細胞,與基因型為XR的精子結(jié)合,D項不符合題意。7.科研人員在某雄性二倍體動物(2n=4)細胞分裂前將其四條染色體的DNA用3H充分標記,置于不含放射性的培養(yǎng)液中培養(yǎng),經(jīng)過連續(xù)兩次細胞分裂(不考慮互換),下列說法正確的是()A.若通過有絲分裂得到四個子細胞,則四個細胞不一定都有放射性B.若進行減數(shù)分裂,則最終形成的四個細胞都有四個核DNA含有3H標記C.若進行有絲分裂,則第二次有絲分裂中期細胞中每條染色單體都含有3HD.若進行減數(shù)分裂,則四個細胞中可能兩個有放射性,兩個沒有放射性答案A解析若通過有絲分裂得到四個子細胞,則說明進行了兩次有絲分裂,DNA復制后平均分配,第一次分裂形成的兩個子細胞都含有3H,但由于DNA的復制方式是半保留復制,所以第一次有絲分裂后,DNA只有一條鏈含有放射性,另一條鏈沒有放射性,第二次有絲分裂形成的四個細胞可能三個有放射性,一個沒有放射性;也可能兩個有放射性,兩個沒有放射性;也可能四個都有放射性,A項正確。若進行減數(shù)分裂,則最終形成的四個細胞核DNA減半,所以四個細胞都有兩個核DNA含有3H標記,B項錯誤。若進行有絲分裂,則第二次有絲分裂中期,細胞中每條染色體的一條染色單體含有3H,另一條染色單體不含3H,C項錯誤。若進行減數(shù)分裂,由于染色體用3H標記,減數(shù)分裂Ⅰ時同源染色體分離,兩個子細胞都含3H,兩個子細胞分別進行減數(shù)分裂Ⅱ形成的四個子細胞都有放射性,D項錯誤。8.(2024·河北邢臺一模)某雄性動物的基因型為AaXBY,現(xiàn)對其體內(nèi)的一個精原細胞的分裂進行分析。不考慮基因突變,下列敘述正確的是()A.若四分體時期發(fā)生了染色體互換,則該精原細胞可能產(chǎn)生4種基因型的精細胞B.若產(chǎn)生的精細胞的基因型為AXBY,則該精原細胞的異常發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ時C.該精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的四個子細胞的基因型相同D.減數(shù)分裂Ⅰ后期或減數(shù)分裂Ⅱ后期時,細胞中的Y染色體數(shù)一般為2條答案A解析如果四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間沒有發(fā)生互換,則該精原細胞產(chǎn)生2種基因型的精細胞;如果四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換,該精原細胞可能會產(chǎn)生4種基因型的精細胞,A項正確。若產(chǎn)生的精細胞的基因型為AXBY,說明同源染色體沒有分離,則該精原細胞的異常發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期,B項錯誤;該精原細胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期會發(fā)生同源染色體的分離、非同源染色體自由組合,所以該精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成的四個細胞是兩種類型,即這四個子細胞的基因型兩兩相同,C項錯誤;減數(shù)分裂Ⅰ后期細胞中的Y染色體數(shù)一般為1條,減數(shù)分裂Ⅱ后期時,由于著絲粒分裂,姐妹染色單體分離,細胞中的Y染色體數(shù)一般為2條或0條,D項錯誤。9.(2024·江蘇模擬)用3種不同顏色的熒光素分別標記基因型為AaXBY果蠅(2n=8)的一個精原細胞中的A、a、B基因,再檢測減數(shù)分裂各時期細胞的熒光標記。已知該精原細胞進行減數(shù)分裂過程中發(fā)生了一次異常分裂,分別檢測分裂進行至T1、T2、T3時期的三個細胞中染色體、核DNA、染色單體的數(shù)量,結(jié)果如下圖。下列敘述錯誤的是()A.T1時期的細胞中可出現(xiàn)3種顏色的6個熒光位點B.與圖中T2時期細胞同時產(chǎn)生的另一細胞核DNA含量較少C.圖中T3時期的細胞中不可能含等位基因D.最終形成的4個子細胞中染色體數(shù)目均異常答案C解析用3種不同顏色的熒光素分別標記該果蠅一個精原細胞中的A、a、B基因,T1時期的細胞經(jīng)過了DNA的復