2023年高考真題北京卷化學(xué)試卷-詳解

2023年?考真題北京卷化學(xué)試卷(詳解)可能?到的相對(duì)原?質(zhì)量：H-1C-12N-14O-16Mg-24S-32?、第?部分（本部分共14?題，每題3分，共42分。）1.中國(guó)科學(xué)家?次成功制得??積單晶?墨炔，是碳材料科學(xué)的??進(jìn)步。C.三種物質(zhì)的晶體類型相同D.三種物質(zhì)均能導(dǎo)電D選項(xiàng)：?剛?中沒(méi)有?由移動(dòng)電?，不能導(dǎo)電，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選A。2.下列化學(xué)?語(yǔ)或圖示表達(dá)正確的是()A.Nacl的電?式為NH3的VSEPR模型為基態(tài)24cr原?的價(jià)層電?軌道表示式為氨分?的VSEPR模型是四?體結(jié)構(gòu)，B項(xiàng)錯(cuò)誤：基態(tài)鉻原?的價(jià)層電?軌道表示式是，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選C。3.下列過(guò)程與?解反應(yīng)?關(guān)的是()A.熱的純堿溶液去除油脂B.重油在?溫、?壓和催化劑作?下轉(zhuǎn)化為?分C.蛋?質(zhì)在酶的作?下轉(zhuǎn)化為氨基酸D.向沸?中滴?飽和Fecl3溶液制備Fe(OH)3膠體【解析】A選項(xiàng)：熱的純堿溶液因碳酸根離??解顯堿性，油脂在堿性條件下能?解?成易溶于?的?級(jí)脂肪酸鹽和?油，故可?熱的純堿溶液去除油脂，AB選項(xiàng)：重油在?溫、?壓和催化劑作?下發(fā)?裂化或裂解反應(yīng)?成?分?烴，與?解反應(yīng)C選項(xiàng)：蛋?質(zhì)在酶的作?下可以發(fā)??解反應(yīng)?成氨基酸，C不符合題意；4.下列事實(shí)能?平衡移動(dòng)原理解釋的是()A.H202溶液中加?少量Mno2固體，促進(jìn)H202分解B.密閉燒瓶?jī)?nèi)的NO2和N204的混合?體，受熱后顏?加深C.鐵釘放?濃HNO3中，待不再變化后，加熱能產(chǎn)??量紅棕??體【解析】A選項(xiàng)：Mno2會(huì)催化H202分解，與平衡移動(dòng)C選項(xiàng)：鐵在濃硝酸中鈍化，加熱會(huì)使表?的氧化膜溶解，鐵與濃硝酸反應(yīng)?成?量紅棕?D.裝置b中的總反應(yīng)為SO32+CO2+H20電解HCOOH+SO42B選項(xiàng)：裝置a中溶液的溶質(zhì)為NaHSO32+CO2+H2O電解HCOOH+SO42，故D正確；6.下列離??程式與所給事實(shí)不相符的是()A.cl2制備84消毒液(主要成分是Naclo)：cl2+2OH=cl+clo+H2OB.?醋去除?垢中的caco3：caco3+2H+=ca2++H2O+CO2t【解析】A選項(xiàng)：cl2和NaoH溶液反應(yīng)產(chǎn)?Nacl、Naclo、H2O，除了Cl2和H2O不能拆寫其2CH3COOH+caco3ca2++2CH3COO+CO2+H2O，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C選項(xiàng)：Fecl3將CU氧化為cucl2??身被還原為Fecl2，反應(yīng)為7.蔗糖與濃硫酸發(fā)?作?的過(guò)程如圖所示。下列關(guān)于該過(guò)程的分析不正確的是()A.過(guò)程①??固體變?，主要體現(xiàn)了濃硫酸的脫?性B.過(guò)程②固體體積膨脹，與產(chǎn)?的?量?體有關(guān)C.過(guò)程中產(chǎn)?能使品紅溶液褪?的?體，體現(xiàn)了濃硫酸的酸性D.過(guò)程中蔗糖分?發(fā)?了化學(xué)鍵的斷裂8.完成下述實(shí)驗(yàn)，裝置或試劑不正確的是()A.實(shí)驗(yàn)室制cl2C.驗(yàn)證NH3易溶于?且溶液呈堿性D.除去CO2中混有的少量Hcl【解析】A.Mno2固體加熱條件下將Hcl氧化為cl2，固液加熱的反應(yīng)該裝置可?于制備cl2，A項(xiàng)迅速被壓?燒瓶中形成紅?噴泉，紅?噴泉9.?種聚合物PHA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，下列說(shuō)法不正確的是()A.PHA的重復(fù)單元中有兩種官能團(tuán)B.PHA通過(guò)單體縮聚合成C.PHA在堿性條件下可發(fā)?降解D.PHA中存在?性碳原?【解析】A選項(xiàng)：PHA的重復(fù)單元中只含有酯基?種官能團(tuán)，A項(xiàng)由PHA的結(jié)構(gòu)可知其為聚酯，由單體縮聚合成，B項(xiàng)正確；C選項(xiàng)：PHA為聚酯，堿性條件下可發(fā)?降解，C項(xiàng)正確；10.下列事實(shí)不能通過(guò)?較氟元素和氯元素的電負(fù)性進(jìn)?解釋的是()A.FF鍵的鍵能?于cl-cl鍵的鍵能B.三氟?酸的ka?于三氯?酸的kaC.氟化氫分?的極性強(qiáng)于氯化氫分?的極性D.?態(tài)氟化氫中存在(HF)2，??態(tài)氯化氫中是Hcl分?FF鍵的鍵能?于cl-cl鍵的鍵能，與電負(fù)性?關(guān)，A符合題意；B選項(xiàng)：氟的電負(fù)性?于氯的電負(fù)性。F-C鍵的極性?于cl-C鍵的極性，使F3C—的極性?于cl3C—的極性，導(dǎo)致三氟?酸的羧基中的羥基極性更?，更容易電離出氫離?，酸性C選項(xiàng)：氟的電負(fù)性?于氯的電負(fù)性，F(xiàn)H鍵的極性?于cl-H鍵的極性，導(dǎo)致HF分?極性強(qiáng)于Hcl，C不符合題意；D選項(xiàng)：氟的電負(fù)性?于氯的電負(fù)性，與氟原?相連的氫原?可以與另外的氟原?形成分?11.化合物K與L反應(yīng)可合成藥物中間體M，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。已知L能發(fā)?銀鏡反應(yīng)，下列說(shuō)法正確的是()A.K的核磁共振氫譜有兩組峰B.L是?醛C.M完全?解可得到K和ID.反應(yīng)物K與L的化學(xué)計(jì)量?是1:1C選項(xiàng)：M發(fā)?完全?解時(shí)，酰胺基?解，得不到K，12.離?化合物Na202和caH2與?的反應(yīng)分別為①2Na202+2H2O=4NaoH+O2t；②caH2+2H2O=ca(OH)2+2H2t。下列說(shuō)法正確的是()B選項(xiàng)：①中?的化合價(jià)不發(fā)?變化，不涉及13.?種分解氯化銨實(shí)現(xiàn)產(chǎn)物分離的物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下，其中b、d代表Mgo或Mg(OH)cl中的?種。A.a、c分別是Hcl、NH3B.d既可以是Mgo，也可以是Mg(OH)clC.已知Mgcl2為副產(chǎn)物，則通??蒸?可減少M(fèi)gcl2的產(chǎn)?NH4cl分解的產(chǎn)物是NH3和Hcl，分解得到的Hcl與Mgo反應(yīng)?成Mg(OH)cl，Mg(OH)cl?可以分解得到Hcl和Mgo，則a為NH3，b為Mg(OH)cl，C為Hcl，d為Mgo。B．d為Mgo，B錯(cuò)誤；C．可以?解?成Mg(OH)cl，通??蒸?可以減少M(fèi)gcl2的?成，C正確；故選C。C(Mg2*)C(CO32)=KSP(Mgco3)C(H2CO3)+C(HCO3)+C(CO23)=0.1mol·L-1Mg2++2HCO3=Mgco3+CO2t+H2O?，不會(huì)產(chǎn)?碳酸鎂沉淀或氫氧化鎂沉淀，B項(xiàng)正確；Mg3+2HCO3=Mgco3↓+H2O+CO2t，D項(xiàng)正確；故選C。?、第?部分（本部分共5?題，共58分。）2S2Ag+222S2Ag+22iⅱ晶胞中的Mg(H2o)I2+個(gè)數(shù)為。已知Mgs203·6H2o的摩爾質(zhì)量是Mg-mol1，阿伏?S原?和端基S原?能否做配位原?并說(shuō)明理由：。（2）I(O)>I1(S)，氧原?半徑?，原?核對(duì)最外層電?的吸引??，不易失去?個(gè)電?吸引??，不易失去?個(gè)電?；案為四?體形；842842--gcn3。答案為416.尿素CO(NH2)2)合成的發(fā)展體現(xiàn)了化學(xué)科學(xué)與技術(shù)的不斷進(jìn)步。（1）?九世紀(jì)初，?氰酸銀(AgocN)與NH4cl在?定條件下反應(yīng)制得CO(NH2)2，實(shí)現(xiàn)了由?機(jī)物到有機(jī)物的合成。該反應(yīng)的化學(xué)?程式是。結(jié)合反應(yīng)過(guò)程中能量變化示意圖，下列說(shuō)法正確的是（填序號(hào)）。c．CO2(l)+2NH3(l)=CO(NH2)2(l)+H2O(l)AH=E1E4②電解過(guò)程中?成尿素的電極反應(yīng)式是。①消化液中的含氮粒?是。②步驟ⅳ中標(biāo)準(zhǔn)NaoH溶液的濃度和消耗的體積分別為C和V，計(jì)算樣品含氮量還需要的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)有。AgocN+NH4cl=CO(NH2)2+Agcl。答案為AgocN+NH4cl=CO(NH2)2+Agcl；②a極硝酸根離?得電?轉(zhuǎn)化為尿素，再結(jié)合酸性環(huán)境可分析出電極反應(yīng)式為2NO3+16e+CO2+18H+=CO(NH2)2+7H2O。答案為陽(yáng)極；2NO316e+CO2+18H+=CO(NH2)2+7H2O；為NH4+。17.化合物P是合成抗病毒藥物普拉那韋的原料，其合成路線如下。①的羰基相鄰碳原?上的CH鍵極性強(qiáng)，易斷裂，原因是。②該條件下還可能?成?種副產(chǎn)物，與E互為同分異構(gòu)體。該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。a.F存在順?lè)串悩?gòu)體濃H2SO4【答案】（1）CH2BrcooH+CH3CH2OH=CH2BrcoocH2CH3+H2O濃H2SO4原?上的C-H鍵極性增強(qiáng);②【解析】（1）A中含有羧基，結(jié)合A的分?式可知A為CH2BrcooH；A與?醇發(fā)?酯化反應(yīng)，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2BrcoocH2CH3；D與2戊酮發(fā)?加成反應(yīng)?成E，結(jié)合;K在NaoH溶液中發(fā)??解反應(yīng)?成，酸化得到；結(jié)合題中信息可知.分?中含有兩個(gè)六元環(huán)，由·的分?式可知中羧基與羥基酸化時(shí)發(fā)?酯化反式互變得到，發(fā)?消去反應(yīng)得到，A→B的化學(xué)?程式為濃H2SO4CH2BrcooH+CH3CH2OH=CH2BrcoocH2CH3+H2O。濃H2SO4答案為CH2BrcooH+CH3CH2OH=aCH2BrcoocH2CH3濃H2SO4原?上的CH鍵極性增強(qiáng)，易斷裂。②2-戊酮酮羰基相鄰的兩個(gè)碳原?上均有CH鍵，均可以斷裂與苯甲醛的醛基發(fā)?加成反應(yīng)，如圖所示，號(hào)碳原?上的鍵斷裂與苯甲醛的醛基加成得到E，3號(hào)碳原?上的CH鍵也可以斷裂與苯甲醛的醛基加成得到副產(chǎn)物。答案為羰基為強(qiáng)吸電?基團(tuán)，使得相鄰碳原?上的電?偏向羰基上的碳原?碳原?上的CH鍵極性增強(qiáng)；；18.以銀錳精礦(主要含Ag2S、Mns、Fes2)和氧化錳礦(主要含Mno2)為原料聯(lián)合提取銀和錳的?種流程示①“浸錳”過(guò)程中，發(fā)?反應(yīng)Mns+2H+Mn2+t+H2St，則可推斷：KSP(Mns)(填“>?屬陽(yáng)離?有。（2）“浸銀”時(shí)，使?過(guò)量Fecl3、Hcl和cacl2的混合液作為浸出劑，將Ag2S中的銀以[Agcl2①將“浸銀”反應(yīng)的離??程式補(bǔ)充完整：。OFe3++Ag2S+口=口+2[Agcl2]+S②結(jié)合平衡移動(dòng)原理，解釋浸出劑中cl、H+的作?：。（3）“沉銀”過(guò)程中需要過(guò)量的鐵粉作為還原①該步反應(yīng)的離??程式有。②?定溫度下，Ag的沉淀率隨反應(yīng)時(shí)間的變化如圖所示。解釋t分鐘后Ag的沉淀率逐漸減?（4）結(jié)合“浸錳”過(guò)程，從兩種礦?中各物質(zhì)利?的?度，分析聯(lián)合提取銀和錳的優(yōu)勢(shì)：。（2）2Fe3++Ag2S+4cl=2Fe3++2[Agcl2+S;cl是為了與Ag2S電離出的Ag+（3）2[Agcl2+Fe=Fe2++2Ag+4cl、2Fe3++Fe=3Fe2+;Fe2+被氧?氧化為（4）可將兩種礦?中的錳元素同時(shí)提取到浸錳液中，得到Mnso4，同時(shí)將銀元素和錳元素Fecl3、Hcl和cacl2的混合液反應(yīng)，將Ag2S中的銀以[Agcl2形式浸出，?鐵粉把[Agcl2]還原為?屬銀。Mns+2H+=Mn2++H2St，硫化錳溶于強(qiáng)酸?硫化銀不溶于強(qiáng)酸，則可推斷：KSP(Mns)>KSP(Ag2S)；該離??程式為2Fe3++Ag2S+4cl=2Fe2++2[Agcl2+S；①鐵粉可將[Agcl2還原為單質(zhì)銀，過(guò)量的鐵粉還可以與鐵離?發(fā)?反應(yīng)，因此離??程式為2[Agcl2+Fe=Fe2++2Ag+4cl、2Fe3++Fe=3Fe2+；Ag+，因此tmin后銀的沉淀率逐漸降低。I.將等體積的易溶于KI溶液，發(fā)?反應(yīng)I2+I=I3（紅棕?）；I2I.將等體積的KI溶液加?到mmol銅粉和nmolI2(n>m)的固體混合物中，振蕩。實(shí)驗(yàn)記錄如下：），ⅱ.查閱