藥劑師題-藥物分析一

藥劑師題-藥物分析一

1、藥物純度合格是指0

A.符合分析純的規(guī)定

B.絕對不存在雜質(zhì)

C.含量符合藥典的規(guī)定

D.對病人無害

E.不超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定

2、藥物分析研究的最終目的是()

A.降低藥物的毒副作用

B.保證藥物的純度

C.提高藥品的生產(chǎn)效益

D.保證用藥安全,合理，有效

E.提高藥物分析學(xué)科水平

3、從生理角度來看，允許藥物中存在一定數(shù)量的某些雜質(zhì)()

A.嚴重影響藥物質(zhì)量

B.促使藥物變質(zhì)

C.嚴重危害人體健康

D.使副作用明顯增大

E.并不妨礙用藥效果

4、為保證藥品質(zhì)量，在生產(chǎn)時必須嚴格地執(zhí)行()

A.療效標(biāo)準

B.需求量

C.藥品質(zhì)量標(biāo)準

D.理化性質(zhì)

E.A項和B項均是

5、我國解放后第一版藥典出版于()

A.1950年

B.1952年

C.1951年

D.1953年

E.1955年

6、關(guān)于中國藥典，最正確的說法是0

A.收載所有藥物的法典

B.一部藥物詞典

C.一部關(guān)于藥物分析的書

D.我國制定的藥品標(biāo)準的法典

E.我國中草藥的法典

7、我國藥典的全稱應(yīng)該是()

A.中國藥品標(biāo)準(2000年版)

B.中華人民共和國藥典

C.中國藥典

D.藥典

E.中華人民共和國藥典(2000年版)

8、為保證藥品質(zhì)量，必須對藥品進行嚴格地檢驗，其檢驗工作應(yīng)遵

循()

A.國家藥品標(biāo)準

B.制劑分析

C.藥物分析

D.物理化學(xué)手冊

E.體內(nèi)藥物分析

9、關(guān)于中國藥典，下列說法不正確的是()

A.凡是藥典收載的藥品稱為法定藥品

B.凡是藥典收載而又不符合藥典規(guī)定的藥品不得使用

C.藥典是判斷藥品質(zhì)量的準繩，具有法律作用

D.中國藥典是記載我國藥品質(zhì)量標(biāo)準的國家法典

E.凡是藥典收載的藥物，其品種和數(shù)量是不變的

10、對葡萄糖注射液進行分析檢驗，其結(jié)果僅含量測定不符合《中

國藥典》2000年版中所規(guī)定的要求，該藥品為()

A.優(yōu)等品

B.二等品

C.合格品

D.三等品

E.不合格品

11、下列關(guān)于藥典的敘述中不正確的是()

A.國家頒布的藥典所收載的藥品，一般稱為法定藥

B.凡是藥典收載的藥品，如其質(zhì)量不符合藥典的要求均不應(yīng)使用

C.藥典是判斷藥品質(zhì)量的準則，具有法律作用

D.工廠必須按規(guī)定的工藝生產(chǎn)法定藥

E.藥典收載的藥物的品種和數(shù)量是永久不變的

12、《中國藥典》2005年版共分()

A.四部

B.三部

C.五部

D.二部

E.一部

13、《中國藥典》具有()性法律約束力

A.全國

B.全省

C.全世界

D.全市

E.地方

14、有關(guān)藥典的性質(zhì)，下列哪一種敘述是正確的()

A.是從事藥物生產(chǎn),使用,科研及藥學(xué)教育的唯一依據(jù)

B.是國家記載藥品質(zhì)量標(biāo)準的國家法典，具有法律的作用

C.是由國家統(tǒng)一編制的重要技術(shù)參考書

D.藥典未收載的藥物品種，一律不準生產(chǎn)，銷售和使用

E.藥典已收載的藥物品種，地方可根據(jù)地區(qū)的情況作適當(dāng)處理

15、減少分析測定中偶然誤差的方法為()

A.進行空白試驗

B.進行儀器校準

C.進行對照試驗

D.進行分析結(jié)果校正

E.增加平行測定次數(shù)

16、在藥物分析中，準確度是表示()

A.專屬性

B.重現(xiàn)性

C.測量值與真實值接近的程度

D.中間精密度

E.一組測量值彼此符合的程度

17、稱取某藥物的質(zhì)量為3.5234g,真實值為3.5233g,則

(3.5234-3.5233)/3.5233x100%,得數(shù)0.0028%為()

A.相對誤差

B.絕對誤差

C.絕對偏差

D.相對偏差

E.標(biāo)準偏差

18、下列哪項不屬于藥物分析一般程序()

A.取樣

B.供試品分析，檢驗

C.檢品審查

D.療效驗證

E.整理記錄和寫報告

19、精密度是指0

A.一組測量值彼此符合的程度

B.表示分析方法的正確性

C.測量值與真實值接近的程度

D.表示分析方法的最低檢測限

E.在各種正常試驗條件下，對同一試樣分析所得結(jié)果的準確程度

20、下列說法不正確的是()

A.精密度的高低，是用偏差大小來表示

B.偶然誤差，對精密度有影響

C.準確度的高低，是用誤差大小來表示

D.測定結(jié)果的精密度高，準確度一定高

E.系統(tǒng)誤差具有重現(xiàn)性

21、測定某藥物的含量，平行進行了4次，測定結(jié)果分別為

95.50%,95.51%,95.52%,為此，測定結(jié)果應(yīng)評價為()

A.準確度高

B.系統(tǒng)誤差小

C.精密度高

D.相對誤差小

E.絕對誤差小

22、下列關(guān)于減少系統(tǒng)誤差所采用的方法中，錯誤的是()

A.多次平行測定取平均值

B.校正儀器

C.標(biāo)準方法對照法

D.空白試驗

E.對照試驗

23、系統(tǒng)誤差的主要特征是()

A.重現(xiàn)性

B.奇偶性

C.偶然性

D.示值變動性

E.統(tǒng)計規(guī)律性

24、下列關(guān)于準確度與精密度關(guān)系的敘述中，錯誤的是()

A.偶然誤差影響分析結(jié)果的精密度

B.精密度高，準確度也會高

C.準確度高，一定要以精密度好為前提

D.精密度高，準確度不一定高

E.消除了系統(tǒng)誤差后，就可以說精密度高，準確度也高

25、分析過程中，由于溫度的變化所引入的誤差應(yīng)屬于()

A.系統(tǒng)誤差

B.偶然誤差

C.儀器誤差

D.方法誤差

E.試劑誤差

26、以下3個數(shù)字0.5362,0.0014,0.25之和應(yīng)為()

A.0.788

B.0.787

C.0.7876

D.0.79

E.0.8

27、下列說法正確的是0

A.精密度的高低，是用誤差來表示

B.系統(tǒng)誤差無可校性

C.準確度的高低，是用精密度來表示

D.系統(tǒng)誤差服從統(tǒng)計規(guī)律

E.操作中的過失是屬于操作誤差

28、用10ml移液管量取的10ml溶液，應(yīng)記錄為()

A.10.0ml

B.10.00ml

C.

D.10.000ml

E.10ml

29、分析過程中，若加入的試劑含有少量被測離子，所引入的誤差

應(yīng)屬于()

A.儀器誤差

B.試劑誤差

C.隨機誤差

D.方法誤差

E.操作誤差

30、測定樣品的重復(fù)性實驗，至少應(yīng)有多少次測定結(jié)果才可進行評

價0

A.9

B.8

C.10

D.5

E.3

31、對藥品進行分析檢驗時應(yīng)先做()

A.含量測定

B.雜質(zhì)檢查

C.鑒別試驗

D.記錄

E.取樣

32、全面控制藥品質(zhì)量的科學(xué)管理，就是()

A.只需藥品供應(yīng)管理部門保證藥物的質(zhì)量和效力

B.只需藥品研發(fā)單位保證試驗研究的質(zhì)量和試驗數(shù)據(jù)的真實性

C.只需藥品生產(chǎn)單位控制生產(chǎn)過程中藥品質(zhì)量

D.只需新藥臨床研究的試驗資料保證科學(xué)性,可靠性,真實性

E.對藥品研究,生產(chǎn),供應(yīng)和臨床各環(huán)節(jié)科學(xué)管理，全面控制藥品質(zhì)

里旦

33、相對誤差表示的應(yīng)是()

A.準確度

B.相對偏差

C.精密度

D.平均偏差

E.標(biāo)準偏差

34、對藥品進行雜質(zhì)檢查應(yīng)在()后進行

A.取樣

B.鑒別

C.樣品審告

D.含量測定

E.檢驗報告

35、中國藥典從哪一版開始出版英文版()

A.1985年版

B.1990年版

C.1977年版

D.1995年版

E.2000年版

36、定量限常用信噪比法來確定，一般以信噪比多少時，相應(yīng)的濃

度或注入儀器的量進行確定()

A.8：1

B.5：1

C.10：1

D.3：1

E.2：1

37、中國藥典從哪一版開始分為兩部()

A.1963年版

B.1977年版

C.1953年版

D.1985年版

E.1990年版

38、準確度是指用該方法測定的結(jié)果與真實性或參考值接近的程度,

一般應(yīng)采用什么表示()

A.百分回收率

B.SD

C.RSD

D.CV

E.絕對誤差

39、”干燥失重”是指在規(guī)定的條件下，測定藥品中所含能被除去

的何種物質(zhì)，以百分率表示()

A.鹽酸

B.NaOH

C.鈣鹽

D.水分及揮發(fā)性物質(zhì)

E.鐵鹽

40、中國藥典規(guī)定"極易溶解”系指()

A.溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑不到IL中溶解

B.溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑不到3ml中溶解

C.溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑不到1ml中溶解

D.溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑不到5ml中溶解

E.溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑不到10ml中溶解

41、中國藥典規(guī)定“溶液的滴”系指（）

A.20℃,L0ml水相當(dāng)于水滴

B.20℃,1.0ml水相當(dāng)于水滴

C.20℃,1.0ml水相當(dāng)于100滴

D.20℃,1.0ml水相當(dāng)于水滴

E.20℃,E0ml水相當(dāng)于水滴

42、中國藥典規(guī)定"水浴溫度”系指（）

A.75~85℃

B.85^95℃

C.80~90℃

D.95~100℃

E.98~100℃

43、中國藥典從哪一版開始藥品外文名稱改用英文名，取消拉丁名

0

A.1985年版

B.1990年版

C.1977年版

D.1995年版

E.2000年版

44、中國藥典規(guī)定“室溫”系指()

A.0~20℃

B.10"20℃

C.0"10℃

D.10"30℃

E.15~35℃

45、中國藥典規(guī)定，精密標(biāo)定的滴定液正確表示為0

A.KMnO滴定液(0.1053mol/L)

B.KMnO滴定液(0.1053mol/L)

C.KMnO滴定液(0.105mol/L)

D.0.1053mol/L的KMnO滴定液

E.0.1053mol/L的KMnO滴定液

46、中國藥典規(guī)定“冷處”系指()

A.0~2℃

B.2~5℃

C.0℃

D.2"10℃

E.-2~2℃

47、中國藥典規(guī)定“陰涼處”系指（）

A.避光且不超過10℃

B.不超過10℃

C.超過0℃

D.不超過20℃

E.避光且不超過20℃

48、中國藥典規(guī)定”幾乎不溶或不溶”系指（）

A.溶質(zhì)（1g或1ml）在溶劑10000ml中不能完全溶解

B.溶質(zhì)（1g或1ml）在溶劑1000ml中不能完全溶解

C.溶質(zhì)（1g或1ml）在溶劑0.1ml中不能完全溶解

D.溶質(zhì)（1g或1ml）在溶齊J500ml中不能完全溶解

E.溶質(zhì)（1g或1ml）在溶齊J100ml中不能完全溶解

49、中國藥典規(guī)定"涼暗處”系指（）

A.避光且不超過5℃

B.避光且不超過10℃

C.不超過0℃

D.不超過20℃

E.避光且不超過20℃

50、中國藥典規(guī)定稱取"0.1g”系指()

A.稱取重量可為0.06?0.14g

B.稱取重量可為0.07^0.13g

C.稱取重量可為0.05~0.15g

D.稱取重量可為0.08?0.12g

E.稱取重量可為0.09"0.11g

51、美國藥典24版收載的每一個品種項下均沒有下列哪一項()

A.類別

B.常用量

C.分子式與分子量

D.規(guī)格

E.作用與用途

52、中國藥典規(guī)定原料藥的含量百分數(shù)，如未規(guī)定上限時，系指不

超過()

A.105.0%

B.103.3%

C.110.0%

D.101.0%

E.100.5%

53、中國藥典規(guī)定"精密稱定”時，系指()

A.稱取重量應(yīng)準確至所取重量的萬分之五

B.稱取重量應(yīng)準確至所取重量的萬分之一

C.稱取重量應(yīng)準確至所取重量的十萬分之一

D.稱取重量應(yīng)準確至所取重量的千分之一

E.稱取重量應(yīng)準確至所取重量的千分之五

54、藥典的總說明在()

A.中國藥典"二部”

B.藥典正文品種

C.藥典附錄

D.藥典索引

E.藥典凡例

55、藥品的質(zhì)量標(biāo)準在()

A.中國藥典“二部”

B.藥典正文品種

C.藥典附錄

D.藥典索引

E.藥典凡例

56、查閱藥品質(zhì)量標(biāo)準時應(yīng)先查()

A.中國藥典“二部”

B.藥典正文品種

C.藥典附錄

D.藥典索引

E.藥典凡例

57、化學(xué)藥品收載于()

A中國藥典"二部”

B.藥典正文品種

C.藥典附錄

D.藥典索引

E.藥典凡例

58、藥品的測定方法收載于()

A.中國藥典“二部”

B.藥典正文品種

C.藥典附錄

D.藥典索引

E.藥典凡例

59、美國藥典縮寫為()

A.USP

B.JP

C.BP

D.Ph.InT

E.Ch.P

60、日本藥局方縮寫為()

A.USP

B.JP

C.BP

D.Ph.InT

E.Ch.P

61、中國藥典縮寫為()

A.USP

B.JP

C.BP

D.Ph.InT

E.Ch.P

62、用于評價常量滴定分析結(jié)果的精密度0

A.G檢查法

B.對照試驗

C.RSD

D.Rd

E.RE

63、分析結(jié)果的準確度的表示常用()

A.G檢查法

B.對照試驗

C.RSD

D.Rd

E.RE

64、檢驗分析方法是否存在系統(tǒng)誤差常用0

A.G檢查法

B.對照試驗

C.RSD

D.Rd

E.RE

65、表示一組測定值彼此符合的程度采用0

A.G檢查法

B.對照試驗

C.RSD

D.Rd

E.RE

66、6.21445()

A.6.214

B.6.216

C.6.224

D.3.384

E.3.385

67、6.21560()

A.6.214

B.6.216

C.6.214

D.3.384

E.3.385

68、6.21450()

A.6.214

B.6.216

C.6.214

D.3.384

E.3.385

69、3.38451()

A.6.214

B.6.216

C.6.214

D.3.384

E.3.385

70、以同量的溶劑代替供試品同法進行測定試驗的是()

A.空白試驗

B.對照試驗

C.回收試驗

D.鑒別試驗

E.定性分析試驗

71、用已知的溶液代替試樣溶液，在同樣條件下進行的測定試驗是

0

A.空白試驗

B.對照試驗

C.回收試驗

D.鑒別試驗

E.定性分析試驗

72、用可靠的理化方法或生物學(xué)方法來證明已知物的真?zhèn)蔚脑囼炇?/p>

0

A.空白試驗

B.對照試驗

C.回收試驗

D.鑒別試驗

E.定性分析試驗

73、查問某藥品的質(zhì)量標(biāo)準時應(yīng)先查()

A.凡例

B.正文部分

C.附錄

D.索引

E.二部

74、《中國藥典》2000年版共分()

A.凡例

B.正文部分

C.附錄

D.索弓I

E.二部

75、藥品的質(zhì)量標(biāo)準在《中國藥典》2000年版的()

A.凡例

B.正文部分

C.附錄

D.索引

E.二部

76、標(biāo)準溶液配制及標(biāo)定在《中國藥典》2000年版的()

A.凡例

B.正文部分

C.附錄

D.索引

E.二部

77、對正文品種，質(zhì)量核定等有關(guān)的共性問題在《中國藥典》2000年

版的()

A.凡例

B.正文部分

C.附錄

D.索引

E.二部

78、均方根偏差亦稱為0

A.相對偏差

B.平均偏差

C.相對平均偏差

D.標(biāo)準偏差

E.相對標(biāo)準偏差

79、平均偏差與平均值之比為()

A.相對偏差

B.平均偏差

C.相對平均偏差

D.標(biāo)準偏差

E.相對標(biāo)準偏差

80、絕對偏差占平均值的比率()

A.相對偏差

B.平均偏差

C.相對平均偏差

D.標(biāo)準偏差

E.相對標(biāo)準偏差

81、各單個偏差絕對值的平均值()

A.相對偏差

B.平均偏差

C.相對平均偏差

0.標(biāo)準偏差

E.相對標(biāo)準偏差

82、精密度()

A.判斷藥物的純度是否符合標(biāo)準的限量規(guī)定

B.測定結(jié)果與真實值或參考值接近的程度

C.在規(guī)定的條件下，同一個均勻樣品，經(jīng)過多次取樣測定所得結(jié)果

之間接近程度

D.試樣中被測物能被檢測出的最低量

E.在其他成分可能存在的情況下，分析方法能準確測定出被測物的

能力

83、專屬性()

A.判斷藥物的純度是否符合標(biāo)準的限量規(guī)定

B.測定結(jié)果與真實值或參考值接近的程度

C.在規(guī)定的條件下，同一個均勻樣品，經(jīng)過多次取樣測定所得結(jié)果

之間接近程度

D.試樣中被測物能被檢測出的最低量

E.在其他成分可能存在的情況下，分析方法能準確測定出被測物的

能力

84、檢測限0

A.判斷藥物的純度是否符合標(biāo)準的限量規(guī)定

B.測定結(jié)果與真實值或參考值接近的程度

C.在規(guī)定的條件下，同一個均勻樣品，經(jīng)過多次取樣測定所得結(jié)果

之間接近程度

D.試樣中被測物能被檢測出的最低量

E.在其他成分可能存在的情況下，分析方法能準確測定出被測物的

能力

85、準確度()

A.判斷藥物的純度是否符合標(biāo)準的限量規(guī)定

B.測定結(jié)果與真實值或參考值接近的程度

C.在規(guī)定的條件下，同一個均勻樣品，經(jīng)過多次取樣測定所得結(jié)果

之間接近程度

D.試樣中被測物能被檢測出的最低量

E.在其他成分可能存在的情況下，分析方法能準確測定出被測物的

能力

86、對藥物經(jīng)體內(nèi)代謝過程進行監(jiān)控為()

A.靜態(tài)常規(guī)檢驗

B.動態(tài)分析監(jiān)控

C.藥品檢驗的目的

D.藥物純度控制

E.藥品有效成分的測定

87、藥品的雜質(zhì)檢查為()

A.靜態(tài)常規(guī)檢驗

B.動態(tài)分析監(jiān)控

C.藥品檢驗的目的

D.藥物純度控制

E.藥品有效成分的測定

88、江西省藥品檢驗所對南昌某藥廠生產(chǎn)的藥品進行檢驗為()以下

數(shù)字修約后要求保留3位有效數(shù)字

A.靜態(tài)常規(guī)檢驗

B.動態(tài)分析監(jiān)控

C.藥品檢驗的目的

D.藥物純度控制

E.藥品有效成分的測定

89、考察藥物雜質(zhì)是否超過限量()

A.穩(wěn)定性研究

B.純度檢查

C.含量測定

D.藥物真?zhèn)舞b別

E.動態(tài)分析監(jiān)控

90、考察藥物儲存過程的質(zhì)量()

A.穩(wěn)定性研究

B.純度檢查

C.含量測定

D.藥物真?zhèn)舞b別

E.動態(tài)分析監(jiān)控

91、考察藥物生產(chǎn)與質(zhì)量是否符合標(biāo)準()

A.穩(wěn)定性研究

B.純度檢查

C.含量測定

D.藥物真?zhèn)舞b別

E.動態(tài)分析監(jiān)控

92、考察藥物制劑中有效成分的含量()

A.穩(wěn)定性研究

B.純度檢查

C.含量測定

D.藥物真?zhèn)舞b別

E.動態(tài)分析監(jiān)控

93、對藥物經(jīng)體內(nèi)代謝過程進行監(jiān)控()

A.穩(wěn)定性研究

B.純度檢查

C.含量測定

D.藥物真?zhèn)舞b別

E.動態(tài)分析監(jiān)控

94、穩(wěn)定性研究()

A.考察藥物雜質(zhì)是否超過限量

B.考察中藥材是否地道

C.考察藥物儲存過程的質(zhì)量

D.考察藥物生產(chǎn)與質(zhì)量是否符合標(biāo)準

E.考察藥物制劑中有效成分的含量

95、純度檢查()

A.考察藥物雜質(zhì)是否超過限量

B.考察中藥材是否地道

C.考察藥物儲存過程的質(zhì)量

D.考察藥物生產(chǎn)與質(zhì)量是否符合標(biāo)準

E.考察藥物制劑中有效成分的含量

96、含量測定()

A.考察藥物雜質(zhì)是否超過限量

B.考察中藥材是否地道

C.考察藥物儲存過程的質(zhì)量

D.考察藥物生產(chǎn)與質(zhì)量是否符合標(biāo)準

E.考察藥物制劑中有效成分的含量

97、藥物真?zhèn)舞b別()

A.考察藥物雜質(zhì)是否超過限量

B.考察中藥材是否地道

C.考察藥物儲存過程的質(zhì)量

D.考察藥物生產(chǎn)與質(zhì)量是否符合標(biāo)準

E.考察藥物制劑中有效成分的含量

98、6.2448()

A.6.27

B.6.20

C.6.28

D.6.24

E.6.25

99、6.2451()

A.6.27

B.6.20

C.6.28

D.6.24

E.6.25

100、6.2050()

A.6.27

B.6.20

C.6.28

D.6.24

E.6.25

101、6.2750（）

A.6.27

B.6.20

C.6.28

D.6.24

E.6.25

102、6.19870（）

A.6.27

B.6.20

C.6.28

D.6.24

E.6.25

103、標(biāo)準品（）

A.供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下

B.不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下，按同法操作所得

的結(jié)果

C.用于生物檢定,抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標(biāo)準物質(zhì)，

按效價作單位（或ug）計，以國際標(biāo)準品進行標(biāo)定

D.用于檢測時，除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無火物）進行計算后

使用的標(biāo)準物質(zhì)

E.不同等級的符合國家標(biāo)準或國家有關(guān)規(guī)定標(biāo)準的化學(xué)試劑

104、對照品（）

A.供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下

B.不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下，按同法操作所得

的結(jié)果

C.用于生物檢定，抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標(biāo)準物質(zhì)，

按效價作單位（或ug）計，以國際標(biāo)準品進行標(biāo)定

D.用于檢測時，除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無水物）進行計算后

使用的標(biāo)準物質(zhì)

E.不同等級的符合國家標(biāo)準或國家有關(guān)規(guī)定標(biāo)準的化學(xué)試劑

105、試藥（）

A.供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下

B.不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下，按同法操作所得

的結(jié)果

C.用于生物檢定,抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標(biāo)準物質(zhì)，

按效價作單位（或ug）計，以國際標(biāo)準品進行標(biāo)定

D.用于檢測時，除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無水物）進行計算后

使用的標(biāo)準物質(zhì)

E.不同等級的符合國家標(biāo)準或國家有關(guān)規(guī)定標(biāo)準的化學(xué)試劑

106、恒重()

A.供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下

B.不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下，按同法操作所得

的結(jié)果

C.用于生物檢定,抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標(biāo)準物質(zhì)，

按效價作單位(或ug)計，以國際標(biāo)準品進行標(biāo)定

D.用于檢測時，除另有規(guī)定外，均按干燥品(或無水物)進行計算后

使用的標(biāo)準物質(zhì)

E.不同等級的符合國家標(biāo)準或國家有關(guān)規(guī)定標(biāo)準的化學(xué)試劑

107、1位()

A.5.301

B.pH13.14

C.7.8200

D.pKa7.263

E.0.001

108、2位()

A.5.301

B.pH13.14

C.7.8200

D.pKa7.263

E.0.001

109、3位（）

A.5.301

B.pH13.14

C.7.8200

D.pKa7.263

E.0.001

110、”稱定”（）

A.稱取重量應(yīng)準確至所取重量的L5~2.5g

B.稱取重量應(yīng)準確至所取重量的1.95?2.05g

C.稱取重量應(yīng)準確至所取重量的1.995~2.005g

D.稱取重量應(yīng)準確至所取重量的1%

E.稱取重量應(yīng)準確至所取重量的+_1096

111、“約”（）

A.稱取重量應(yīng)準確至所取重量的1.5~2.5g

B.稱取重量應(yīng)準確至所取重量的1.95?2.05g

C.稱取重量應(yīng)準確至所取重量的1.995~2.005g

D.稱取重量應(yīng)準確至所取重量的1%

E.稱取重量應(yīng)準確至所取重量的+」0%

112、”稱取2g”（）

A.稱取重量應(yīng)準確至所取重量的1.5~2.5g

B.稱取重量應(yīng)準確至所取重量的1.95?2.05g

C.稱取重量應(yīng)準確至所取重量的1.995~2.005g

D.稱取重量應(yīng)準確至所取重量的1%

E.稱取重量應(yīng)準確至所取重量的+」0%

113、”稱取2.0g”（）

A.稱取重量應(yīng)準確至所取重量的1.5、2.5g

B.稱取重量應(yīng)準確至所取重量的1.95?2.05g

C.稱取重量應(yīng)準確至所取重量的1.995~2.005g

D.稱取重量應(yīng)準確至所取重量的1%

E.稱取重量應(yīng)準確至所取重量的+_10%

114、63.8349（）

A.63.80

B.63.83

C.63.84

D.63.82

E.63.81

115、63.8351()

A.63.80

B.63.83

C.63.84

D.63.82

E.63.81

116、63.8050()

A.63.80

B.63.83

C.63.84

D.63.82

E.63.81

117、63.8051()

A.63.80

B.63.83

C.63.84

D.63.82

E.63.81

118、用非水滴定法測定生物堿的含量()

A.含量測定

B.效價測定

C.鑒別反應(yīng)

D.雜質(zhì)檢查

E.t檢驗

119、用生物學(xué)方法或生化方法測定生理活性物質(zhì)()

A.含量測定

B.效價測定

C.鑒別反應(yīng)

D.雜質(zhì)檢查

E.t檢驗

120、利用氯化銀沉淀反應(yīng)控制藥物中氯化物雜質(zhì)的限量()

A.含量測定

B.效價測定

C.鑒別反應(yīng)

D.雜質(zhì)檢查

E.t檢驗

121、采用法定的化學(xué)方法確定某已知藥物的真實性()

A.含量測定

B.效價測定

C.鑒別反應(yīng)

D.雜質(zhì)檢查

E.t檢驗

122、溶解（）

A.溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑riOml中溶解

B.溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑10~30ml中溶解

C.溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑30^100ml中溶解

D.溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑1001000能中溶解

E.溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑100010000或中溶解

123、易溶（）

A.溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑riOml中溶解

B.溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑10~30ml中溶解

C.溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑30^100ml中溶解

D.溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑1001000能中溶解

E.溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑100010000或中溶解

124、略溶（）

A.溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑riOml中溶解

B.溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑10~30ml中溶解

C.溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑30^100ml中溶解

D.溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑1001000能中溶解

E.溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑1000~10000ml中溶解

125、微溶（）

A.溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑廠10ml中溶解

B.溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑10~30ml中溶解

C.溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑30^100ml中溶解

D.溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑lOO^lOOOml中溶解

E.溶質(zhì)（1g或1ml）能在溶劑100010000在中溶解

126、熱水（）

A.70"80℃

B.40~50℃

C.10"30℃

D.2~10℃

E.0℃

127、室溫（）

A.70~80℃

B.40~50℃

C.10"30℃

D.2~10℃

E.0℃

128、微溫或溫水()

A.70~80℃

B.40~5(TC

C.10~30C

D.2~10℃

E.0℃

129、冷水0

A.70~80℃

B.40~50℃

C.10"30℃

D.2口0℃

E.0℃

130、中國藥典(1990年版)收載藥品的外文名稱0

A.拉丁文名稱

B.英文名稱

C.通用名稱

D.化學(xué)名稱

E.法文名稱

131、中國藥典(1995年版)收載藥品的外文名稱()

A.拉丁文名稱

B.英文名稱

C.通用名稱

D.化學(xué)名稱

E.法文名稱

132、中國藥典(2000年版)收載藥品的中文名稱()

A.拉丁文名稱

B.英文名稱

C.通用名稱

D.化學(xué)名稱

E.法文名稱

133、取氯化鈉5g加水20nli溶解后，加稀醋酸2ml,使成25ml,依

法檢查含重金屬不得超過百萬分之二，應(yīng)取標(biāo)準鉛(1ml相當(dāng)于

0.OlmgPb)多少毫升()

A.2ml

B.3ml

C.1ml

D.1.5ml

E.0.1ml

134、藥物純度符合規(guī)定系指（）

A.純度符合優(yōu)級純試劑的規(guī)定

B.絕對不存在雜質(zhì)

C.含量符合藥典的規(guī)定

D.對患者無不良反應(yīng)

E.雜質(zhì)含量不超過限度規(guī)定

135、中國藥典（2000年版）規(guī)定，在碑鹽檢查時，取標(biāo)準神溶液

2.0ml（1ml相當(dāng)于lugAs）制備標(biāo)準碑斑?，F(xiàn)依法檢查氯化鈉中含硅

量，規(guī)定其限度為0.00004%,則應(yīng)取供試品（）

A.5g

B.0.50g

C.0.5g

D.5.0g

E.2.0g

136、藥物中雜質(zhì)的檢查一般是為了（）

A.檢查是否存在

B.確定雜質(zhì)的種類

C.檢測雜質(zhì)的含量

D.確定雜質(zhì)的數(shù)目

E.檢查是否超過限量

137、藥物中雜質(zhì)的限量是指()

A.雜質(zhì)的準確含量

B.雜質(zhì)的最低量

C.雜質(zhì)是否存在

D.雜質(zhì)的最大允許量

E.確定雜質(zhì)的數(shù)目

138、檢查藥物中氯化物，用AgNO作沉淀劑，加入稀HNO后，不能

消除哪一離子的干擾()

A.P0

B.CO

C.CO

D.SO

E.I

139、下列各項中不屬于一般性雜質(zhì)的是()

A.酸性物

B.硫酸鹽

C.氯化物

D.重金屬

E.旋光活性物質(zhì)

140、用AgNO試液作沉淀劑，檢查藥物中氯化物時，為了調(diào)整溶液

適宜的酸度和排除某些陰離子的干擾，應(yīng)加入一定量的()

A.稀HAc試液

B.稀HSO溶液

C.稀HPO溶液

D.稀HNO溶液

E.稀HC1

141、關(guān)于雜質(zhì)敘述正確的是()

A.一級葡萄糖試劑可供藥用

B.雜質(zhì)是指藥物以外的其他化學(xué)物質(zhì)

C.雜質(zhì)對人體有害，故越純越好

D.雜質(zhì)來源于生產(chǎn)過程

E.藥物的旋光異構(gòu)體一般以為不是雜質(zhì)

142、下列哪種情形不是藥物引入雜質(zhì)的途徑()

A.制造過程中的副產(chǎn)物

B.制造時所用容器不潔

C.原料不純

D.藥物進入體內(nèi)分解

E.藥物保存不當(dāng)

143、藥物中硫酸鹽檢查，中國藥典(2000年版)規(guī)定，常用的沉淀劑

為()

A.AgNO

B.Ba(Ac)

C.NaSO

D.BaCl

E.(NH)SO

144、中國藥典(2000年版)規(guī)定，檢查氯化物雜質(zhì)時，一般取用標(biāo)準

氯化鈉溶液(10UgNaCl/ml)5?8ml,其原因是()

A.避免干擾

B.加速沉淀生成

C.沉淀反應(yīng)完全

D.所產(chǎn)生的濁度梯度明顯

E.藥物中含氯化物的量均在此范圍內(nèi)

145、當(dāng)藥物中含極微量的氯化物雜質(zhì)，一般可采用()

A.與標(biāo)準品比較法

B.準確測定含量

C.靈敏度檢查法

D.與對照品比較法

E.UV分析法

146、藥典中關(guān)于雜質(zhì)的限量通常用()

A.百分之幾或千分之幾

B.千分之幾或萬分之幾

C.十分之幾表示

D.百分之幾或百萬分之幾

E.萬分之幾或十萬分之幾

147、硫酸鹽檢查主要在酸性下進行，這種酸是()

A.乳酸

B.硫酸

C.硝酸

D.醋酸

E.鹽酸

148、采用比色法進行一般性雜質(zhì)檢查的項目是()

A.干燥失重檢查

B.重金屬檢查

C.氯化物檢查

D.熾灼殘渣檢查

E.硫酸鹽檢查

149、在酸性下進行重金屬檢查，供試液的最佳pH值是()

A.pH=3.5

B.pH=1.0

C.pH=2.5

D.pH=4.5

E.pH=3.0

150、重金屬雜質(zhì)一般以下列哪種金屬為代表()

A.鉛

B.銘

C.銀

D.祕

E.銅

151、藥物中的重金屬雜質(zhì)系指()

A.能與硫代乙酰胺或硫化鈉試液作用而顯色的金屬

B.能使蛋白質(zhì)變性的金屬

C.能與金屬配合劑反應(yīng)的金屬

D.比重大于5的金屬

E.耐高溫的金屬

152、古蔡法檢查碎鹽，選用哪組試劑()

A.濃鹽酸,碘化鉀

B.濃鹽酸,氯化亞錫

C.鋅粒,鹽酸,漠化汞試紙

D.濃鹽酸,氯化亞錫,碘化鉀，漠化汞試紙

E.鹽酸,碘化鉀,氯化亞錫,鋅粒,澳化汞

153、檢查重金屬時;若供試液顯色則需要加入哪種物質(zhì)消除干擾()

A.稀焦糖溶液

B.過氧化氫

C.碘化鉀

D.硫代硫酸鈉

E.亞硫酸鈉

154、古蔡檢碑法中，加碘化鉀和酸性氯化亞錫的主要目的是()

A.將溶液中的I氧化

B.將三價種氧化為五價碼

C.將溶液中的碘還原

D.將五價碑還原為三價小

E.降低反應(yīng)速度

155、古蔡檢神法中，碑化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成碎斑()

A.HgBr

B.Hgl

C.HgCl

D.HgS

E.Hg(Ac)

156、檢查藥物中的重金屬時，實驗條件主要是指0

A.反應(yīng)的溫度

B.反應(yīng)的時間

C.溶液的pH

D.觀察的方法

E.所用溶劑

157、古蔡檢碑法中，加醋酸鉛棉花，是為了排除供試品和鋅粒中()

A.氯化物的干擾

B.硫化物的干擾

C.神化物的干擾

D.碘化物的干擾

E.溟化物的干擾

158、藥典規(guī)定制備標(biāo)準神斑應(yīng)取標(biāo)準神液()

A.2ml

B.3ml

C.1ml

D.1.5ml

E.2.5ml

159、采用比濁法進行雜質(zhì)檢查的項目是()

A.酸堿度檢查

B.重金屬檢查

C.氯化物檢查

D.干燥失重測定

E.熾灼殘渣檢查

160、通常用下列哪種方法進行干燥失重的測定()

A.比濁法

B.重量法

C.比色法

D.酸堿滴定法

E.古蔡法

161、檢查硫酸鹽時加入氯化鋼溶液的濃度是（）

A.10%

B.15%

C.5%

D.20%

E.25%

162、含2?5Hg重金屬雜質(zhì)的檢查通常采用（）

A.第二法（有機破壞后酸性下比色）

B.第三法（堿性下比色）

C.第一法（酸性下比色）

D.第四法（微孔濾膜過濾法）

E.以上均錯

163、檢查高鎰酸鉀中的氯化物，必須先使高缽酸鉀褪色后再檢查,

所用的試劑為（）

A.維生素C

B.乙醇

C.硫酸鈉

D.硝酸

E.過氧化氫

164、限量法檢查氯化物時，須做()

A.比濁試驗

B.鑒別試驗

C.比色試驗

D.空白試驗

E.對照試驗

165、熾灼殘渣檢查系指0

A.檢查有機藥物中的無機雜質(zhì)

B.檢查有機藥物中的還原性雜質(zhì)

C.檢查不含金屬的有機藥物中的無機雜質(zhì)

D.檢查有機藥物中的氧化性雜質(zhì)

E.檢查無機藥物中的有機雜質(zhì)

166、重金屬檢查中加入下列哪種物質(zhì)能消除三價鐵鹽的干擾()

A.稀硫酸

B,稀氫氧化鈉

C.抗壞血酸

D.硫代乙酰胺

E.醋酸鹽緩沖液

167、中國藥典(2000年版)中規(guī)定的一般雜質(zhì)檢查中不包括的項目是

0

A.重金屬檢查

B.硫酸鹽檢查

C.氯化物檢查

D.澄明度檢查

E.碑鹽檢查

168、薄層色譜法檢查藥物中雜質(zhì)不采用的方法是0

A.高低濃度對照法

B.靈敏度法

C.已知雜質(zhì)對照法

D.內(nèi)標(biāo)法

E.可能存在的雜質(zhì)對照法

169、在重金屬的檢查中，使用硫代乙酰胺的作用是()

A.穩(wěn)定劑

B.調(diào)整pH值

C.對照液

D.作掩蔽劑消除Fe的干擾

E.在酸性下水解成HS與重金屬離子顯色

170、對于不溶性或在酸性中析出沉淀的藥物中重金屬檢查，宜采用

的顯色劑是()

A.硫代乙酰胺

B.亞硫酸鈉

C.硫化鈉

D.焦亞硫酸鈉

E.亞硫酸氫鈉

171、在氯化物檢查中，用于供試品溶液過濾的濾紙，必須經(jīng)()

A.含硫酸的水處理

B.含醋酸的水處理

C.含鹽酸的水處理

D.含硝酸的水處理

E.乙醇處理

172、腎上腺素中腎上腺酮雜質(zhì)，在310nm處有最大吸收，而藥物幾

乎沒有吸收，據(jù)此可采用哪種方法進行檢查()

A.薄層色譜法

B.比濁法

C.比色法

D.可見分光光度法

E.紫外分光光度法

173、信號雜質(zhì)是指()

A.自然界廣泛存在的，在多種藥物生產(chǎn)和貯存中易引入的雜質(zhì)

B.硫酸阿托品中的葭若堿

C.藥物的純凈程度

D.雜質(zhì)本身一般無害，但其含量多少可以反映出藥物純度水平

E.藥物中所含雜質(zhì)的最低量

174、用重量法檢查干燥失重，必須是連續(xù)兩次操作后的重量差應(yīng)()

A.WO.Img

B.WO.3mg

C.為。

D.Wlmg

E.W3111g

175、中國藥典(2000年版)鐵鹽檢查法中，須將Fe氧化成Fe,常用

的氧化劑是()

A.硝酸

B.硫酸

C.過硫酸錢

D.過氧化氫

E.維生素C

176、氯化物檢查中，需在暗處放置5分鐘，目的是()

A.促使氯化銀沉淀溶解

B.避免生成碳酸銀沉淀

C.避免氯化銀沉淀生成

D.避免析出單質(zhì)銀

E.避免生成磷酸銀沉淀

177、中國藥典(2000年版)古蔡檢碎法中，應(yīng)用醋酸鉛棉花的作用是

0

A.吸收硫化氫

B.吸收二氧化硫

C.吸收神化氫

D.二氧化碳

E.吸收碘蒸氣

178、藥物中特殊雜質(zhì)檢查，應(yīng)用最廣泛的方法是()

A.熒光法

B.原子吸收法

C.氣相色譜法

D.薄層色譜法

E.紅外分光光度法

179、藥物中的雜質(zhì)是指0

A.維生素B中的鹽酸

B.硫酸阿托品中的結(jié)晶水

C.維生素C注射液中的亞硫酸鈉

D.氯化鈉中的鉀鹽

E.鹽酸普魯卡因中的鹽酸

180、下列藥物中需檢查游離水楊酸的是()

A.阿司匹林

B.氨基酚

C.苯甲酸鈉

D.對氨基水楊酸鈉

E.對氨基酚

181、在藥物的雜質(zhì)檢查中，限量一般不超過百萬分之十的是()

A.重金屬

B.硫酸鹽

C.氯化物

D.鐵鹽

E.碑鹽

182、古蔡法是用于檢查藥物中的0

A.硅鹽

B.重金屬

C.氯化物

D.鐵鹽

E.維生素C

183、取供試品2g,依法檢查重金屬，與標(biāo)準鉛液(1ml相當(dāng)于

0.OlmgPb)1ml相同的方式制成的溶液對照，則供試品中重金屬的限

量是()

A.十萬分之五

B.百萬分之五

C.十萬分之一

D.百萬分之一

E.大于萬分之五

184、Fe對硫代乙酰胺法檢查重金屬雜質(zhì)有干擾，是因為在實驗條件

下Fe()

A.水解生成氫氧化鐵的紅棕色沉淀

B.能還原HS析出硫沉淀

C.與HS作用生成硫化鐵的黑色沉淀

D.能氧化HS析出硫沉淀

E.與醋酸作用生成有色沉淀

185、檢查硫酸阿托品中的莫若堿，采用的方法是()

A.測定吸收度

B.測定折光率

C.測定旋光度

D.測定熔點

E.測定酸堿度

186、下列關(guān)于藥物中雜質(zhì)的檢查及藥物純度的概念，哪一種敘述是

正確的()

A.雜質(zhì)檢查是測定每種雜質(zhì)的含量

B.只要每項雜質(zhì)檢查合格，藥品的質(zhì)量就符合要求

C.雜質(zhì)檢查是檢查每種雜質(zhì)有無存在

D.分析純試劑可替代藥品使用

E.以上都不對

187、干燥失重測定，不能采用下列哪種方法干燥()

A.干燥劑干燥

B.減壓干燥

C.恒溫干燥

D.加壓干燥

E.以上都不對

188、某藥品的重金屬限量規(guī)定為不得超過十萬分之四，取供試品1g,

則應(yīng)取標(biāo)準鉛溶液多少毫升(1ml標(biāo)準鉛溶液相當(dāng)于0.Olmg鉛)()

A.2.00

B.3.00

C.0.20

D.4.00

E.0.4

189、恒重是指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在()以下

A.0.2mg

B.0.3mg

C.0.lmg

D.0.4mg

E.0.5mg

190、下列關(guān)于酸堿度檢查不正確的是()

A.采用酸滴定液進行滴定稱堿度檢查

B.液體制劑的酸堿度檢查都直接測定pH

C.采用堿滴定液進行滴定稱酸度檢查

D.固體藥物不需要檢查酸堿度

E.純化水也需要檢查酸堿度

191、水解反應(yīng)是藥物變質(zhì)而引入雜質(zhì)的重要因素，下列結(jié)構(gòu)不易發(fā)

生水解反應(yīng)的是()

A.內(nèi)酰胺

B.酰胺

C.酯

D.共甄雙鍵

E.鹵代煌

192、關(guān)于藥品中重金屬檢查，下列說法不對的是()

A.在堿性溶液中，要以硫化鈉作顯色劑

B.調(diào)整供試液為酸性時，用醋酸鹽緩沖液

C.在酸性溶液中，要以硫代乙酰胺作顯色劑

D.標(biāo)準鉛溶液通常使用醋酸鉛配制

E.比色時應(yīng)將試管置黑色襯底上觀察

193、檢查某藥品的雜質(zhì)限量時，稱取供試品S(g),取濃度為C(g/ml)

的標(biāo)準液V(ml)則該藥品的雜質(zhì)限量(%)是()

A.CS/VxlOO%

B.VC/SxlOO%

C.VS/CxlOO%

D.S/CVxlOO%

E.S.C.VxlOO%

194、稱取As00.35mg,經(jīng)處理后配制成250ml溶液，此溶液lml相

當(dāng)于As()mg(AsO：197.8As：74.927)

A.0.002

B.0.0005

C.0.0011

D.0.0001

E.0.005

195、《中國藥典》2000年版規(guī)定50ml純化水的含氨量不得超過相當(dāng)

于0.063mg的NHC1的量，則此50ml純化水中含氨的限量是

()mg(NHCl：53.49NH=17.03)

A.0.02

B.0.03

C.0.01

D.0.04

E.0.20

196、在氯化物檢查中，適宜的氯化物濃度(以Cl計)是()

A.28ml中含20ug(相當(dāng)于標(biāo)準氯化鈉溶液2ml)

B.27ml中含0.TO.5mg(相當(dāng)于標(biāo)準氯化鈉溶液1?2nd)

C.50ml中含10^50ug（相當(dāng)于標(biāo)準氯化鈉溶液廣5ml）

D.50ml中含0.TO.5mg（相當(dāng)于標(biāo)準氯化鈉溶液10~50ml）

E.50ml中含50~80ug（相當(dāng)于標(biāo)準氯化鈉溶液5~8ml）

197、某藥品重金屬限量不得超過十萬分之四，取標(biāo)準鉛液6ml（1ml

標(biāo)準鉛溶液相當(dāng)于0.Olmg的Pb）則應(yīng)稱取供試品（）

A.1.50g

B.2.00g

C.0.15g

D.2.50g

E.0.20g

198、在氯化物檢查中，除去碘化物的干擾，是通過（）

A.加硝酸加熱煮沸

B.加入過氧化氫溶液，加熱煮沸

C.加熱煮沸

D.加硝酸和過氧化氫溶液

E.加硝酸和過氧化氫溶液，加熱煮沸

199、《中國藥典》2000年版硫代乙酰胺法檢查重金屬適宜目視比色

范圍是每27nli溶液中含（）

A.10^404g的Pb

B.10~30ug的Pb

C.10~50ug的Pb

D.10~20ug的Pb

E.10~1511g的Pb

200、《中國藥典》2000年版鐵鹽檢查中，所用的顯色劑是()

A.硫化鈉溶液

B.硫氟酸鏤溶液

C.水楊酸鈉溶液

D.過硫酸鍍?nèi)芤?/p>

E.硫酸鈉溶液

201、有機溶劑殘留量法的檢查，中國藥典一般采用()

A.酸堿滴定法

B.高效液相色譜法

C.氣相色譜法檢查

D.薄層色譜法

E.分光光度法

202、《中國藥典》2000年版收載的微孔濾膜法是用于檢查()

A.鐵鹽

B.碑鹽

C.重金屬

D.硫酸鹽

E.氯化物

203＞在試驗條件下，與硫代乙酰胺試液反應(yīng)形成有色物，是檢查°

A.碑鹽

B.硫酸鹽

C.氯化物

D.重金屬

E.鐵鹽

204、在酸性溶液中與硫鼠酸鉉反應(yīng)生成紅色物，是檢查°

A.碑鹽

B.硫酸鹽

C.氯化物

D.重金屬

E.鐵鹽

205、用古蔡法是檢查()

A.碑鹽

B.硫酸鹽

C.氯化物

D.重金屬

E.鐵鹽

206、在酸性溶液中與硝酸銀試液反應(yīng)生成混濁，是檢查()

A.碑鹽

B.硫酸鹽

C.氯化物

D.重金屬

E.鐵鹽

207、在酸性溶液中與氯化鋼試液反應(yīng)生成混濁，是檢查()

A.碑鹽

B.硫酸鹽

C.氯化物

D.重金屬

E.鐵鹽

208、薄層色譜法檢查藥物中的雜質(zhì)是()

A.利用吸附或分配性質(zhì)的差異

B.利用旋光性質(zhì)的差異

C.利用對光吸收的差異

D.利用溶解行為的差異

E.利用顏色的差異

209、分光光度法檢查藥物中的雜質(zhì)是()

A.利用吸附或分配性質(zhì)的差異

B.利用旋光性質(zhì)的差異

C.利用對光吸收的差異

D.利用溶解行為的差異

E.利用顏色的差異

210、旋光法檢查藥物中的雜質(zhì)是()

A.利用吸附或分配性質(zhì)的差異

B.利用旋光性質(zhì)的差異

C.利用對光吸收的差異

D.利用溶解行為的差異

E.利用顏色的差異

211、高效液相色譜法檢查藥物中的雜質(zhì)是()

A.利用吸附或分配性質(zhì)的差異

B.利用旋光性質(zhì)的差異

C.利用對光吸收的差異

D.利用溶解行為的差異

E.利用顏色的差異

212、氣相色譜法檢查藥物中的雜質(zhì)是()

A.利用吸附或分配性質(zhì)的差異

B.利用旋光性質(zhì)的差異

C.利用對光吸收的差異

D.利用溶解行為的差異

E.利用顏色的差異

213、供試液澄清,無色，對檢查無干擾，重金屬檢查選用()

A.稀焦糖溶液

B.硫代乙酰胺為顯色劑

C.微孔濾膜法

D.硫化鈉為顯色劑

E.有機破壞后檢查

214、重金屬限量為2?5ug,選用的方法為()

A.稀焦糖溶液

B.硫代乙酰胺為顯色劑

C.微孔濾膜法

D.硫化鈉為顯色劑

E.有機破壞后檢查

215、不溶于酸而溶于稀堿的藥物中，重金屬檢查官選用()

A.稀焦糖溶液

B.硫代乙酰胺為顯色劑

C.微孔濾膜法

D.硫化鈉為顯色劑

E.有機破壞后檢查

216、當(dāng)檢品溶液顏色干擾檢查時，應(yīng)加入()

A.稀焦糖溶液

B.硫代乙酰胺為顯色劑

C.微孔濾膜法

D.硫化鈉為顯色劑

E.有機破壞后檢查

217、當(dāng)藥物與重金屬離子形成配位化合物時，檢查重金屬雜質(zhì)應(yīng)選

用()

A.稀焦糖溶液

B.硫代乙酰胺為顯色劑

C.微孔濾膜法

D.硫化鈉為顯色劑

E.有機破壞后檢查

218、酯類藥物易發(fā)生()反應(yīng)引入雜質(zhì)

A.水解反應(yīng)

B.氧化反應(yīng)

C.聚合反應(yīng)

D.異構(gòu)化反應(yīng)

E.晶型轉(zhuǎn)換

219、酰胺類藥物易發(fā)生()反應(yīng)引入雜質(zhì)

A.水解反應(yīng)

B.氧化反應(yīng)

C.聚合反應(yīng)

D.異構(gòu)化反應(yīng)

E.晶型轉(zhuǎn)換

220、含酚羥基的藥物易發(fā)生()反應(yīng)引入雜質(zhì)

A.水解反應(yīng)

B.氧化反應(yīng)

C.聚合反應(yīng)

D.異構(gòu)化反應(yīng)

E.晶型轉(zhuǎn)換

221、含航基的藥物易發(fā)生()反應(yīng)引入雜質(zhì)

A.水解反應(yīng)

B.氧化反應(yīng)

C.聚合反應(yīng)

D.異構(gòu)化反應(yīng)

E.晶型轉(zhuǎn)換

222、碎鹽檢查需用（）

A.氯化鋼試液作沉淀劑

B.硫代乙酰胺試液作顯色劑

C.硝酸銀試液作沉淀劑

D.澳化汞試紙作顯色劑

E.硫鼠酸錢試液作顯色齊J

223、氯化物檢查需用（）

A.氯化根試液作沉淀劑

B.硫代乙酰胺試液作顯色劑

C.硝酸銀試液作沉淀劑

D.溟化汞試紙作顯色劑

E.硫鼠酸錢試液作顯色齊J

224、硫酸鹽檢查需用（）

A.氯化鋼試液作沉淀劑

B.硫代乙酰胺試液作顯色劑

C.硝酸銀試液作沉淀劑

D.濱化汞試紙作顯色劑

E.硫甄酸錢試液作顯色齊J

225、重金屬檢查需用（）

A.氯化領(lǐng)試液作沉淀劑

B.硫代乙酰胺試液作顯色劑

C.硝酸銀試液作沉淀劑

D.漠化汞試紙作顯色劑

E.硫甄酸鐵試液作顯色齊J

226、鐵鹽檢查需用（）

A.氯化鋼試液作沉淀劑

B.硫代乙酰胺試液作顯色劑

C.硝酸銀試液作沉淀劑

D.浪化汞試紙作顯色劑

E.硫鼠酸核試液作顯色劑

227、氯化物檢查中采用（）

A.稀硝酸

B.稀鹽酸

C.濃鹽酸

D.稀醋酸

E.醋酸鹽緩沖液

228、重金屬檢查中使用0

A.稀硝酸

B.稀鹽酸

C.濃鹽酸

D.稀醋酸

E.醋酸鹽緩沖液

229、古蔡檢碑法中使用()

A.稀硝酸

B.稀鹽酸

C.濃鹽酸

D.稀醋酸

E.醋酸鹽緩沖液

230、腎上腺素中需檢查()

A.酮體

B.對氨基酚

C.對氨基苯甲酸

D.水楊酸

E.葭若堿

231、阿司匹林中需檢查()

A.酮體

B.對氨基酚

C.對氨基苯甲酸

D.水楊酸

E.葭若堿

232、阿托品中需檢查()

A.酮體

B.對氨基酚

C.對氨基苯甲酸

D.水楊酸

E.葭著堿

233、對乙酰氨基酚中需檢查()

A.酮體

B.對氨基酚

C.對氨基苯甲酸

D.水楊酸

E.葭著堿

234、鹽酸普魯卡因中需檢查()

A.酮體

B.對氨基酚

C.對氨基苯甲酸

D.水楊酸

E.葭著堿

235、碎鹽檢查0

A.古蔡法

B.重量法

C.硫代乙酰胺法

D.旋光法

E.紫外分光光度法

236、熾灼殘渣檢查()

A.古蔡法

B.重量法

C.硫代乙酰胺法

D.旋光法

E.紫外分光光度法

237、干燥失重檢查()

A.古蔡法

B.重量法

C.硫代乙酰胺法

D.旋光法

E.紫外分光光度法

238、《中國藥典》2000年版收載的胰蛋白酶的效價測定，是利用0

A.產(chǎn)物量的增加來定量

B.指示酶的變化量對被測物進行定量

C.輔酶的變化量對被測物進行定量

D.變位酶的變化量對被測物進行定量

E.脫氫酶的變化量對被測物進行定量

239、結(jié)構(gòu)復(fù)雜且活性與多級結(jié)構(gòu)有關(guān)的生化藥物含量測定的方法多

是()

A.物理分析法

B.物理化學(xué)分析法

C.化學(xué)分析法

D.生物學(xué)方法

E.以上均錯

240、下列哪一項不屬于生化藥物安全性檢查()

A.異常毒性檢查

B.氯化物檢查

C.熱原檢查

D.過敏檢查

E.降壓物質(zhì)檢查

241、結(jié)構(gòu)復(fù)雜且活性與多級結(jié)構(gòu)有關(guān)的生化藥物含量限度一般以()

表示

A.效價

B.g/ml

C.百分含量

D.g/g

E.g/100ml

242、三磷酸腺甘二鈉(ATP)的含量測定方法是()

A.醋酸纖維素薄膜電泳法

B.聚丙烯酰胺凝膠電泳法

C.紙電泳法