藥劑學自考考試題庫

新版藥劑學自考考試題庫（真題匯總）

單選題

1.影響藥物制劑降解的外界因素主要有

A、pH值

B、溶劑介電常數(shù)

C、賦型劑或附加劑的影響

D、水分、氧、金屬離子和光線

答案；D

2.關于混合的敘述不正確的是

A、混合的目的是使含量均勻

B、混合的方法有攪拌混合、研磨混合、過篩混合

C、等量遞增原則適用于比例相差懸殊組分的混合

D、混合時間越長混合效果一定越好

答案：D

3.氣霧劑中的氟里昂主要用作

A、助懸劑

B、防腐劑

C、潛溶劑

D、拋射劑

答案：D

4.注射劑制備流程為

A、容器處理一配液一灌注一熔封一滅菌一質檢

B、容器處理一配液一濾過一熔封一質檢一包裝

C、容器處理一配液一濾過一灌注一熔封一滅菌一質檢

D、容器處理一配液一灌注一熔封一質檢一滅菌和檢漏

答案：C

5.關于輸液敘述錯誤的是

A、輸液是由靜脈滴注輸入人體內的大劑量注射液

B、輸液應特別注意無菌、無熱原及澄明度

C、輸液是大劑量輸人體內的注射液，應加抑闌劑

D、滲透壓應與人體血液基本相同或偏高滲

答案：D

6.透皮吸收制劑

A\主要起局部作用

B、簡稱CMC

C、釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)、，可隨時中斷給藥

D、無需透皮吸收促進劑

答案：C

7.散劑儲存的關鍵在

Av控溫

B、防潮

C、避光

D、防微生物污染

答案：B

8,下列可用作增溶劑的是

A、甘油

B、硬脂酸

C、碘化鉀

D、十二烷基硫酸鈉

答案：D

9.下列有關滲透壓敘述，錯誤的是

A、5%葡萄糖溶液為等滲溶液

B、靜脈注射必須調節(jié)到等滲

C、高滲溶液使得紅細胞發(fā)生萎縮

D、0.9%氯化鈉溶液為等滲溶液

答案：B

10.可用于制備包合物的藥物熔點范圍為

A、60℃以上

B、B5"C以上

C、121℃以下

D、250℃以下

答案：D

11.藥品生產質量管理規(guī)范的縮寫是()

A、GSP

B、GCP

C、GLP

D、GMP

答案：D

12.為提高藥材的浸出效率，常采用以下措施，其中錯誤的是

A、加表面活性劑

B、恰當?shù)厣邷囟?/p>

C、保持較高的濃度梯度

D、藥材粉碎得越細越好

答案：D

13.有關表面活性劑的正確表述是

A、表面活性劑是指能使液體表面張力顯著下降的物質

B、表面活性劑的HLB值具有加和生

C、陽離子表面活性劑主要為叔胺化物

D、表向活性劑濃度小于臨界膠團濃度，才有增溶作用

答案：C

14.注射劑中常用的金屬離子絡合劑是

A、NaHC03

B、NaCI

C、焦亞硫酸鈉

D、依地酸二鈉

答案：D

15.下列屬于油溶性抗氧劑的是。

A、生育酚

B、維生素C

C、硫服

D、半胱氨酸

答案：A

16.注射劑的特點有

A、注射劑為無菌產品，口服更安全

B、注射劑為非處方藥

C、注射劑可發(fā)揮局部定位作用

D、注射劑工藝簡單，使用方便

答案：C

17.滴丸制備過程中藥物與基質加熱熔化后，需要滴入到不相混溶的()

A、冷凝液中

B、囊材中

C、基質中

D、包衣液中

答案：A

18.熱壓滅菌應使用

A、高壓飽和水燕氣

B、濕飽和蒸氣

C、過熱蒸氣

D、干熱空氣

答案：A

19.注射劑生產加入適量活性炭的目的不包括

A、助濾

B、脫色

C\除菌

D、吸附熱原

答案：C

20.下列液體制劑中屬于低分子溶液劑的是。

A、甘草糖漿劑

B、胃蛋白酶合劑

C、爐甘石涂劑

D、石灰搽劑

答案：A

21.潛溶劑提高藥物溶解度的機理是改變溶劑的

A、介電常數(shù)

B、油界膠束濃度

C、解離常數(shù)

D、pH值

答案：A

22.制粒的目的不包括

A、增加物料的流動性

B、增加物料的可壓性

C、避免粉塵飛揚

D、防止藥物分層

答案：C

23.根據(jù)pH分配理論，一弱酸性藥物最可能在胃中被吸收，是因為

A、該藥主要以脂溶性較強的非離子化形式存在

B、該藥主要以水溶性較強的離子化形式存在

C、該藥主要以脂溶性較強的離子化形式存在

D、該藥主要以水溶性較強的非離子化形式存在

答案：A

24.下列不宜制成膠囊劑的藥物是

A、奎寧

B、大蒜素

C、魚肝油

D、碘化鉀

答案：D

25.乳化劑類型改變，最終可導致乳劑

A、分層

B、轉相

C、酸敗

D、絮凝

答案：B

26.下列常用崩解劑中，崩解作用最強的是

A、微晶纖維素

B、干淀粉

C、竣甲基淀粉鈉

D、海藻酸鈉

答案：C

27.靜脈脂肪乳注射液中含有甘油10.5%(9/ml),它的作用是

A、等滲調節(jié)劑

B、乳化劑

C、溶劑

D、保濕劑

答案：A

28.下列關于緩、控釋制劑材料的表述正確的是

A、微孔膜控釋制劑通常用胃中不溶解的乙基纖維素或醋酸纖維素

B、不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蝕的蠟質材料組成

C、凝膠骨架片的主要骨架材料是聚乙烯

D、溶蝕性骨架片的材料采用HMPC或CMC—Na

答案：A

29.與緩釋、控釋制劑的優(yōu)點不符合的是。

A、能在較長時間內持續(xù)釋放藥物，故有長效作用

B、可避免血藥濃度峰谷現(xiàn)象，有利于降低毒副作用

C、制劑設計基于病人群體藥動學參數(shù)，劑量調節(jié)靈活性大為提高

D、與相應普通制劑比較可減少服藥次數(shù)，提高病人用藥依從性

答案：C

30.注射用乳劑的乳滴直徑范圍是

A、<1nm

B、<1um

C、<10um

Dx<100um

答案：B

31.固體分散體有三種主要類型，在“固態(tài)溶液”類型中，藥物在載體材料中的

分散狀態(tài)是。

A、微晶狀態(tài)

B、分子狀態(tài)

C、無定形狀態(tài)

D、絡合物狀態(tài)

答案：B

32.制劑是指

A、以劑型制成的具體藥品

B、醫(yī)藥品的不同形態(tài)，如片劑

C、藥物的傳遞系統(tǒng)

D、藥品的活性成分

答案：A

33.下列有關滴丸的敘述，不正確的是（）

A、適用于較大劑量的藥物

B、可增加藥物的穩(wěn)定性

C、液體藥物可以制成固體滴丸

D、根據(jù)需要可制成外用和緩控釋滴丸

答案：A

34.下列具有曇點的表面活性劑是

A、賣澤

B、新潔爾滅

C、司盤

D、十二烷基硫酸鈉

答案：A

35.乳劑的基本組成是

A、溶劑、溶質和穩(wěn)定劑

B、油相、水相和乳化劑

C、溶劑、溶質和乳化劑

D、油相、水相和助懸劑

答案：B

36.低取代羥丙基纖維素(L—HPC)在片劑處方中作用為

A、黏合劑

B、稀釋劑

C、填充劑

D、崩解劑

答案：D

37.主要作用是增加片劑重量或體積的輔料稱為

A、潤滑劑

B、崩解劑

G稀釋劑

D、黏合劑

答案：C

38.0/W型乳膏基質中必須加入的附加劑是()

A、保濕劑

B、抗氧劑

C、著色劑

D、透皮促進劑

答案：A

39.制備緩釋、控釋制劑的藥物要求

A、在胃腸道有特定的吸收部位

B、半衰期很短(<1h)

C、溶解度大于0.1mg/ml

D、通過主動轉運吸收的藥物

答案：C

40.冷凍干燥的條件是

A、低溫常壓

B、低溫真空

C、常溫減壓

D、常溫真空

答案：B

41.下列有關散劑的敘述，錯誤的是

A、散劑分為內服散劑和外用散劑

B、外用散劑應粉碎成細粉，以減輕刺激性

C、不溶性藥物如氫氧化鋁治療胃潰瘍時必須制成最細粉

D、奎寧、紅霉素等內服散劑應粉碎成細粉，以促進溶解和吸收

答案：D

42.吐溫80的HLB值為I2,其可作為。

A、0/W乳化劑

B、W/0乳化劑

C、增溶劑

D、起泡劑

答案：A

43.包衣時加隔離層的目的是

A、防止片芯受潮

B、增加片劑硬度

C、加速片劑崩解

D、使片劑外觀好

答案：A

44.影響因索試驗中的高濕度試驗要求放置十天的濕度是

A、60%

B、70%

C、80%

D、90%

答案：D

45.下列不屬于緩釋、控釋制劑的是()

A、植人片

B、分散片

C、滲透泵片

D、胃滯留片

答案：B

46.空氣凈化的最高標準是

Av100000級

B、10000級

C、1000級

D、100級

答案：D

47.藥物形成包合物的過程是藥物分子借分子間力進入包合材料分子空穴，是()

A、物理過程

B、化學過程

C、氧化過程

D、絡合過程

答案：A

48.下列有關顆粒劑特點敘述不正確的是

A、較易吸濕

B、易霉敗變質

C、吸收起效較快

D、可設計具有緩控釋性能

答案：B

49.注射液的濾過靠介質的攔截作用，其過濾方式中包括有0

A、破壞分子結構

B、升華

C、濾餅架橋

D、化學變性

答案：C

50.制備空膠囊時，明膠中加人甘油的目的是

A、增加囊殼的塑性和韌性

B、減少囊殼對藥物的吸附

C、促進囊殼的溶解

D、增溶和防腐

答案：A

51.下列屬于濕法制粒的是

A、滾壓法

B、擠壓過篩制粒

C、壓片法

D、凝聚法

答案：D

52.下列有關CRH的描述，錯誤的是（）

A、是水溶性藥物的特征參數(shù)

B、CRH是臨界相對濕度

C、水溶性藥物的吸濕性具有加和性

D、CRH越大，愈不易吸濕

答案：C

53.下列物質中屬于兩性離子型表面活性劑的是。

A、卵磷脂

B、吐溫

C、脂肪酸甘油酯

D、堿金屬皂

答案：A

54.肛門栓劑的常見形狀是

A、魚雷形

B、球形

C、片形

D、鴨嘴形

答案：A

55.用于溶解注射用無菌粉末的溶劑是

A、蒸儲水

B、注射用水

C、無菌注射用水

D、無需使用溶劑，直接注射使用

答案：C

56.液體制劑中加入泡騰劑的作用是

A、防腐

B、矯味

C、著色

D、止痛

答案：B

57.環(huán)糊精包合物的包合過程是

A、化學過程

B、物理過程

C、擴散過程

D、溶出過程

答案：B

58.下列有關溶膠劑穩(wěn)定性的敘述，錯誤的是

A、溶膠劑是熱力學穩(wěn)定體系

B、溶膠劑是動力學穩(wěn)定體系

C、膠粒水化膜破壞，穩(wěn)定性下降

D、加入電解質，影響穩(wěn)定性

答案：A

59.乳劑由于分散相和連續(xù)相的比重不同，所造成的上浮或下沉現(xiàn)象稱為

A、轉相

B、破裂

C、酸敗

D、分層

答案：D

60.軟膏劑的類脂類基質不包括

A、羊毛脂

B、石蠟

C、蜂蠟

D、硅酮

答案：B

61.下列關于固體分散體的敘述中，錯誤的是()

A、藥物在固態(tài)溶液中是以分子狀態(tài)分散的

B、共沉淀物中的藥物是以穩(wěn)定晶型存在的

C、藥物在簡單低共熔混合物中僅以微晶形式分散于載體中

D、固體分散體主要作用是促進藥物溶出

答案：B

62.透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是

A、增加塑性

B、產生抑菌作用

C、促進主藥吸收

D、增加主藥穩(wěn)定性

答案：C

63.納米囊與納米球的區(qū)別是

A、粒徑范圍不同

B、藥物分散形式不同

C、靶向器官不同

D、制備方法不同

答案：B

64.不作為栓劑質量檢查的項目是

A、融變時限檢查

B、稠度檢查

C、重量差異檢查

D、藥物溶出速度與吸收試驗

答案：B

65.下列關于劑型的敘述中，錯誤的是()

A、劑型是藥物供岫床應用的形式

B、同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成不同的劑型

C、藥物劑型必須與給藥途徑相適應

D、同一種藥物的不同劑型其臨床應用是相同的

答案:D

66.下列不屬于緩釋、控釋制劑的是

A、植入片

B、泡騰片

C、滲透泵片

D、OCDDS

答案：B

67.不屬于濕法制粒的方法是

A、過篩制粒

B、滾壓法制粒

C、流化床制粒

D、高速攪拌制粒

答案：B

68.乳劑的相容積比是指

A、油、水兩相的容積比

B、水、油兩相的容積比

C、油、水兩相的密度比

D、水、油兩相的密度比

答案：A

69.栓劑直腸吸收的敘述中錯誤的是

A、栓劑塞人距肛門2cm處，可避免肝臟的首過作用

B、全身作用的栓劑一般選用水溶性基質

C、酸性藥物pKa在4以上、減性藥物低于8.5者吸收迅速

D、不受胃腸道pH值和酶的影響

答案：B

70.下列不能作腸溶衣的材料是

A、羥丙甲纖維素猷酸酯

B、鄰苯二甲酸醋酸纖維素

C、聚丙烯酸樹脂II號

D、聚丙烯酸樹脂IV號

答案：D

71.維生素C注射液采用的滅菌方法是

A、干熱滅菌

B\濕熱火菌

C、流通蒸汽滅菌

D、濾過除國

答案：C

72.提取中藥揮發(fā)油常選用的方法是

A、浸漬法

B、煎煮法

C、滲漉法

D、水蒸汽蒸播法

答案：D

73.助溶劑的特點有

A、是表面活性劑

B、多為低分子化合物

C、是物理反應

D、與藥物形成可溶性膠束

答案：B

74.維系蛋白質一級結構的化學鍵是

A、氫鍵

B、肽鍵

C、鹽鍵

D、疏水鍵

答案：B

75.在藥劑學中使用輔料的目的是

A、改變制劑的有效成分

B、改變主藥的化學結構

C、改變制劑的穩(wěn)定性

D、改變主藥的藥理作用

答案：C

76.下列制劑使用時需先搖勻再服用的是

A、膠漿劑

B、溶膠劑

C、酊劑

D、混懸劑

答案:D

77.注射用水的使用時間限制是

A、制備后12h

B、制備后24h

C、制備后48h

D、制備后72h

答案：A

78.最適合作W/0型乳劑的乳化劑的HLB值是

A、HLB值在1~3

B、HLB德在3?8

C、HLB值在8?16

D、HLB值在13~16

答案：B

79.下列溶劑中屬于極性溶劑的是

A、甘油()

B、乙醇()。

G乙酸乙酯

D、乳劑

答案：A

80.潛溶劑能提高藥物溶解度的原因是

A、改變了溶劑的介電常數(shù)

B、改變了溶質的介電常數(shù)

C、改變了溶劑的顏色

D、改變了溶質的顏色

答案：A

81.綜合法制備注射用水的工藝流程為

A、原水一過濾器一離子交換樹脂床一多效蒸溜水機電滲析裝置注射用水

B、原水一離子交換樹脂床一電滲析裝置一多效蒸播水機一過濾器注射用水

C、原水一離子交換樹脂床多效蒸儲水機電滲析裝置過濾器一注射用水

D、原水一過濾器一電滲析裝置一離子交換樹脂床一多效蒸儲水機注射用水

答案：D

82.制備浸出制劑首要做的是

A、粉碎藥材以利浸出

B、測定藥材的含水量

C、選擇浸出溶媒

D、了解藥材的來源和進行品種鑒定

答案：D

83.下列有關包合物特點的敘述，錯誤的是

A、可以增加藥物的穩(wěn)定性

B、可以遮蓋藥物的苦臭味

C、具有靶向性

D、液體藥物粉末化

答案：C

84.超過有效期的藥物制劑中有效藥物含量低于（）

A、50%

B、60%

C、75%

D、90%

答案：D

85.下列片劑制備需要加入崩解劑的是

A、泡騰片

B、舌下片

C、口含片

D、咀嚼片

答案：A

86.在某注射劑中加人業(yè)硫酸鈉，其作用為

A、抑菌劑

B、抗氧劑

C、止痛劑

D、絡合劑

答案：B

87.下列屬于低分子溶液劑的是

A、芳香水劑

B、明膠溶液

C、魚肝油乳劑

D、爐甘石洗劑

答案:A

88.有關表面活性劑的正確表述是()

A、陽離子表面活性劑具有很強殺菌作用，故常用于殺菌劑和防腐劑

B、表面活性劑用作乳化劑時，其濃度必須達到臨界膠團濃度

C、非離子表面活性劑的HLB值越小，親水性越大

D、表面活性劑只具有極性基團

答案：A

89.藥劑學上所指的熱原是指。

A、脂多糖

B、病毒

C、細菌

D、細胞壁

答案：A

90.下列不屬于混懸劑質量評定項目的是。

A、流變學特性

B、重新分散試驗

C、穩(wěn)定常數(shù)測定

D、沉降容積比

答案：C

91.熱原的主要成分是

A、激素

B、膽固醇

C、脂多糖

D、磷脂

答案：C

92.下列有關浸出藥劑特點的敘述，錯誤的是

A、以乙醇作溶媒

B、藥效緩和持久

C、服藥體積減少，使用方便

D、有利于發(fā)揮藥材成分的多效性

答案：A

93.注射用水是

A、原水經(jīng)蒸播所得的水

B、去離子水的蒸儲水

C、經(jīng)過滅菌處理的蒸僧水

D、原水經(jīng)去離子處理所得的水

答案：B

94.注射液要求的pH值范圍是。

A、3.0~8.0

B、3.0—10.0

C、4.0~9.0

D、4.070.0

答案：C

95.加入表面活性劑會

A、減低界面張力

B、增加界面張力

C、不改變界面張力

D、先增加、后降低界面張力

答案：A

96.下列浸出方法中，屬于動態(tài)浸出過程的是（）

A、滲漉法

B、煎煮法

C、浸漬法

D、攪拌法

答案：A

97.增溶劑是指具有增溶能力的

A、溶劑（）

B、溶質

C、表面活性劑（）

D、混合溶劑

答案：C

98.交聯(lián)聚乙烯哦咯烷酮在片劑制備中作為

A、稀釋劑

B、崩解劑

C、黏合劑

D、潤滑劑

答案：C

99.與混懸微粒沉降速率成反比的因素是。

A、混懸微粒的半徑平方

B、混懸微粒的直徑

C、混懸微粒的密度

D、分散介質的黏度

答案：D

100.真溶液型液體藥劑分散相質點的直徑一般。

A、<1nm

B、<100nm

C、>111m

D、<1|im

答案：A

101.濕法制粒壓片的工藝流程為（）

A、原輔料T混合T制軟材T制濕粒T干燥T整粒T壓片

B、原輔料T混合■?制軟材T制濕粒T整粒T壓片

C、原輔料T混合一制軟材T制干粒一整粒T壓片

D、原輔料T混合一制濕粒T干燥-?整粒一壓片

答案：A

102.下列與緩釋、控釋制劑的優(yōu)點不符合的是

A、制劑設計基于病人群體藥動學參數(shù)，劑量調節(jié)靈活性大為提高

B、與相應普通制劑比較可減少服藥次數(shù)，提高病人用藥依從性

C、能在較長時間內持續(xù)釋放藥物，故有長效作用

D、可減少用藥總劑量，因此可用最小劑量達到最大療效

答案：A

103.下列物質中屬于陰離子型表面活性劑的是

A、堿金屬皂

B、新潔爾滅（）

C、吐溫

D、司盤

答案：A

104.注射用油最好選用的滅菌方法是

A、干熱滅菌法

B、濕熱火菌法

C、流通蒸汽滅菌法

D、紫外線滅菌法

答案：A

105.栓劑的質量檢查不包括0

A、溶化性

B、融變時限

C、含量檢查

D、重量差異

答案：A

106.不作為片劑崩解市使用的材料是

A、交聯(lián)竣甲基纖維素鈉

B、交聯(lián)聚維酮

C、低取代羥丙基纖維素

D、羥丙甲纖維素

答案：D

107.對有效成分尚未明確的中藥或方劑劑型改進時,常用下列哪種方法粗提？（）

A、滲漉

B、回流

C、浸漬

D、煎煮

答案：D

108.構成脂質體膜材的成分主要是

A、磷脂與聚合物

B、磷脂與膽固醇

C、膽固醇與聚合物

D、卵磷脂與腦磷脂

答案：B

109.本身沒有黏性，但能誘發(fā)待制粒物料黏性的液體稱為0

A、稀釋劑

B、黏合劑

C、潤濕劑

D、潤滑劑

答案:C

110.下列有關氣霧劑的敘述錯誤的是

A、氣霧劑是氣體劑型

B、氣霧劑起局部治療作用

C、氣霧劑具有速效和定位的作用

D、氣霧劑使用方便，劑量可控

答案：B

111.混懸劑中藥物微粒最為穩(wěn)定自電位為。

A、10?15mV

B、15?20mV

C、20?25mV

D、25?30Mv

答案：C

112.下列制劑中屬于均相液體制劑的是()

A、磷酸可待因糖漿劑

B、胃蛋白酶合劑

C、魚肝油乳劑

D、青霉素凍干粉針

答案：B

113.下列對增溶劑的敘述中錯誤的是。

A、增溶劑的適宜HLB值為7?9

B、增溶劑分子中，既有親水基團，又有親油基團

C、增溶劑形成膠團后，才有增溶作用

D、存在增溶劑時，抑菌劑必須增大用量

答案：A

114.頭胞曙吩鈉的氯化鈉等滲當量為0.24,若配制2%的頭泡喔吩鈉溶液100ml,

欲使其等滲，需加入氯化鈉

A、0.36g

B、0.61g

C、42g

D、1.42g

答案：C

115.小劑量藥物的片劑，需作的檢查項目有

A、重量差異

B、溶化性

C、含量均勻度

D\無菌檢查

答案：C

116.下列屬于半極性溶劑的是

A、水

B、甘油

C、丙二醇

D、脂肪油

答案：C

117.下列屬于極性溶劑的是

A、液體石蠟

B、甘油

C、丙二醇

D、脂肪油

答案：B

118.下列劑型中吸收最快的是

A、片劑

B、混懸劑

C、丸劑

D、溶液劑

答案：D

119.下列關于輸液的質量要求的敘述，錯誤的是（）

A、滲透壓可為等滲或偏低滲

B、輸液不加入防腐劑

C、不能有異體蛋白及降壓物質

D、應無菌、無熱原

答案：A

120.濕熱滅菌效果最好的蒸汽種類是

A、流通蒸汽

B、過熱蒸汽

C、飽和蒸汽

D、過飽和蒸汽

答案：C

121.下列不能用作助懸劑的是

A、硅皂土

B、西黃耆膠

C、硬脂酸鈉

D、海藻酸鈉

答案：C

122,下列為均相液體制劑的是

A、溶膠劑

B、乳劑

C、混懸劑

D、高分子溶液劑

答案：D

123.比重不同藥物制備散劑，混合時采用

A、等量遞加法

B、多次過篩

C、將輕者加在重者之上

D、將重者加在輕者之上

答案：D

124.熱原的檢查方法包括有

A、人的體溫測量法

B、贊試驗法

C、蛋白質測定法

D、熱原培養(yǎng)法

答案：B

125.加入過量很可能會造成片劑崩解遲緩的輔料是

A、硬脂酸鎂

B、聚乙二醇

C、乳糖

D、微晶纖維素

答案：A

126.下列制備注射用水的流程，最合理的是

A、細過濾器一反滲透一離子交換——蒸儲——注射用水

B、細過濾器——電滲——蒸播——離子交換——注射用水

C、細過濾器一離子交換一電滲析一反滲透一蒸播一注射用水

D、離子交換一活性炭——電滲——蒸僧一注射用水

答案：A

127.注射劑的滅菌驗證要求

A、F0值大于8

B、F0值等于8

C、F0值等于10

D、F0值大于10

答案：A

128.對栓劑的基質要求包括()

A、必須是親脂的油脂性基質

B、必須是親水的可溶性基質

C、室溫時有適宜硬度，在體溫下熔融

D、必須是乳劑型基質

答案：C

129.以下關于緩解、控釋制劑的敘述，錯誤的是

A、緩釋、控釋制劑可較持久的傳遞藥物達到長效作用

B、緩釋制劑中藥物釋放主要是一級速度過程

C、定位給藥屬于控釋制劑

D、溶解度極差的藥物適宜制成緩釋制劑

答案：D

130.片劑包腸溶衣的主要目的是。

A、隔絕空氣

B、防潮

C、控制藥物釋放部位

D、掩蓋不良臭味

答案：C

131.下列有關眼膏基質的敘述，錯誤的是

A、易與淚液混合

B、使藥物易穿透眼膜

C、150oC熱壓滅菌I?2h

D、凡士林：液體石蠟：羊毛脂（8：I：1）

答案：C

132.為增加片劑的體積和重量，應加入

A、稀釋劑

B、崩解劑

C、黏合劑

D、潤滑劑

答案：A

133.微囊化方法中物理化學法又稱（）

A、界面縮聚法

B、相分離法

C、輻射交聯(lián)法

D、噴霧干燥法

答案：B

134.下列不屬于靶向制劑的是

A、脂質體

B、微球

C、固體分散體

D、納米囊和納米球

答案：C

135.影響因素試驗中的強光照射試驗要求放置十天的光照度是

A、55001x

B、45001x

C、35001x

D、25001x

答案：B

136.下列有關片劑制粒目的的敘述，錯誤的是

A、避免粉末分層

B、減小片重差異

C、增加物料的可壓性

D、改善原輔料的流動性

答案：A

137.下列不屬于粉體流動性的指標的是

A、休止角

B、壓縮度

C、空隙率

D、流出速度

答案：C

138.我國標準篩常用“目”來表示篩孔的大小，“目”是指

A、每1英寸長度上的篩孔數(shù)目

B、每1平方英寸面積上的篩孔數(shù)目

C、每1市寸長度上的篩孔數(shù)目

D、每1平方寸面積上的篩孔數(shù)目

答案：A

139.下列制劑中屬于均相液體制劑體系的是()

A、高分子溶液劑

B、溶膠劑

C、注射劑

D、凍干粉針

答案：A

140.經(jīng)皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是()

Av增加塑性

B、潤滑作用

C、促進藥物透皮吸收

D、增加主藥的穩(wěn)定性

答案：C

141.下列有關混懸劑的敘述中正確的是()

A、混懸劑中藥物微粒的沉降速度越快越好

B、混懸劑只能內服

C、混懸劑中溶質與溶劑的密度差越大，混懸劑越穩(wěn)定

D、有時為了產生緩釋作用，可以考慮制成混懸劑

答案：D

142.下列有關散劑的敘述，錯誤的是

A、起效快

B、既可內服也可外用

C、貯存應注意防潮

D、毒劇藥不能制成散劑

答案：D

143.藥材中的成分不包括

A、有效成分

B、低效成分

C、輔助成分

D、無效成分

答案：B

144.下列增加微粒動力學穩(wěn)定性的方法中，錯誤的是（）

A、增加介質粘度

B、增加粒徑

C、減小微粒與分散介質的密度差

D、控制溫度變化

答案：B

145.下列提高中藥材中有效成分浸出速度的方法正確的是

A、將藥材粉碎得越細越好

B、提高濃度梯度

C、降低浸出溫度（）（）

D、降低浸出壓力

答案：B

146.下列有關表面活性劑的敘述，正確的是

A、表面活性劑使界而表面張力急劇升高

B、起曇是所有的表面活性劑的特性

C、表而活性劑的HLB值越小，親水性越大

D、表面活性劑的HLB值改變與乳劑的轉相相關

答案：D

147.對濕熱不穩(wěn)定且可壓性差的藥物，宜采用

A、結晶壓片

B、粉末直接壓片

C、干法制粒壓片

D、濕法制粒壓片

答案：C

148.不是非均相液體制劑的為

A、溶膠劑

B、乳劑

C、混懸劑

D、高分子溶液劑

答案：D

149.關于空氣凈化技術的敘述錯誤的是

A、層流系指氣流按不規(guī)則的運動軌跡流動

B、空氣處于層流狀態(tài)，室內不易積塵

C、層流凈化分為水平層流和垂直層流

D、層流常用于100級的潔凈區(qū)

答案：A

150.不能作注射劑溶媒的物質是

A、PEG400

B、乙醇

C、甘油

D、二甲基亞碉

答案：D

151.表面活性劑的應用不包括

A、消毒劑

B、助溶劑

C、潤濕劑

D、增溶劑

答案：B

152.下列哪一項不是延緩藥物水解的方法?

A、蒸儲水煮沸后應用

B、應用混合溶媒

C、制成粉針劑

D、調節(jié)適宜pH值

答案：A

153.下列不是藥材浸出過程階段的是()

A、擴散

B、萃取

C、解吸與溶解

D、浸潤與滲透

答案：B

154.變性蛋白質的特點是

A、黏度下降

B、喪失原有的生物活性

C、顏色反應減弱

D、溶解度增加

答案：B

155.影響因素試驗中的高溫試驗要求放置十天的溫度是（）

A、25℃

B、40℃

C、60℃

D、100℃

答案：C

156.可用作靜脈注射用的乳化劑是

AxSpans80

B、Tween60

C、PIuronicF_68

D、十二烷基硫酸鈉

答案：C

157.下列有關熱原性質敘述中錯誤的是

A、水溶性

B、耐熱性

C、濾過性

D、揮發(fā)性

答案：D

158?片劑包衣的目的包括()

A、增加片劑重量

B、提高片劑溶解速度

C、提高藥物崩解時限

D、提高藥物穩(wěn)定性

答案：D

159.在接近藥品實際儲存條件下進行的穩(wěn)定性試驗為

A、加速試驗

B、長期試驗

C、恒速試驗

D、影響因素試驗

答案：B

160.下列有關膜劑的敘述，錯誤的是。

A、有利于勞動保護

B、適于小劑量藥物

C、可控制藥物的釋放速度

D、含量均勻，重量差異小

答案：D

161.關于膠囊劑的敘述，錯誤的是()

A、膠囊劑的貯存溫度一般不宜超過25℃、相對濕度不超過45%

B、毒性藥物尤其適宜制成膠囊劑

C、易潮解的藥物不宜制成膠囊劑

D、隨著空膠囊的規(guī)格號數(shù)由小到大，容積由大到小

答案：B

162.下列可用于乳膏劑水溶性基質的材料是

A、PEG

B、吐溫80

C、二甲硅油

D、0/W乳劑

答案：A

163.有關環(huán)糊精的敘述錯誤的是

A、環(huán)糊精是環(huán)糊精葫萄糖聚糖轉位酶作用于淀粉后形成的產物

B、是水溶性、非還原性的白色結晶性粉末

C、B一環(huán)糊精的溶解度最大

D、其結構是中空圓筒型

答案：C

164.下列不屬于固體分散體水溶性載體材料的是

A、EC

B、PVP

C、PEG

D\PoIoxamer188

答案：A

165,水包油型乳化劑的最適HLB值為

A、1?3()

B、3?8()

C、8?15()()

D、15?18

答案：C

166.下列熱原的性質的敘述正確的是。

A、水不溶性

B、可揮發(fā)性

C、不耐熱

D、活性炭可吸附

答案：D

167.根據(jù)Stokes定律，與混懸微粒沉降速率成正比的因素是

A、混懸微粒的半徑

B、分散介質的密度

C、混懸微粒與溶劑的密度差

D、分散介質的黏度

答案：C

168.不屬于非離子表面活性劑的是()

A、脂肪酸甘油脂

B、肥皂

C、司盤

D、吐溫

答案：B

169.中藥丸劑的優(yōu)點是

A、奏效快

B、服用量大

C、作用緩和持久

D、生物利用度高

答案：C

170.下列需要加入崩解劑的固體劑型是（）

A、舌下片

B、泡騰片

C、咀嚼片

D、植入片

答案：B

171.配制2%鹽酸嗎啡（冰點降低值0.09）200ml,用氯化鈉調節(jié)等滲，需要加入

氯化鈉

A、0.5869

B、0.7419

C、1.1729

D、1.4839

答案：C

172.既可以經(jīng)胃腸道給藥又可以經(jīng)非胃腸道給藥的劑型是O

A、注射劑

B、膠囊劑

C、氣霧劑

D、溶液劑

答案：D

173.崩解劑的加入法分為內加法、外加法、內外加入法，在相同用量下，就溶出

速率而言，下列排列正確的是

A、內外加入法》內加法〉外加法

B、外加法》內外加入法》內加法

C、內加法〉外加法〉內外加入法

D、內加法》內外加入法〉外加法

答案：A

174.下列可用作靜脈注射用的乳化劑是

A、PIuronicF—68

B、Tween60

C\Spans80

D、SDS

答案：A

175.某藥分解為一級反應，t1/2=1000天，則有效期為

Ax657天

B、490天

C、304天

D、152天

答案：D

176.脂質體是指（）

A、將藥物包封于類脂質雙分子層內而形成的微型包囊

B、將藥物包封于類脂質單分子層內而形成的微型包囊

C、將藥物包封于膽固醇雙分子層內而形成的微型包囊

D、將藥物包封于膽固醇單分子層內而形成的微型包囊

答案：A

177.將大量固體粉末與少量液體進行混合的過程稱為制軟材，其關鍵原則是

A、握之成團，觸之即散

B、握之成團，觸之不散

C、可順利擠壓過篩網(wǎng)

D、手感潮濕即可

答案：A

178.脂質體用作抗癌藥物載體所具有的特點是（）

A、淋巴系統(tǒng)定向性

B、具有較好的穩(wěn)定性

C、對正常組織細胞的親和性

D、藥物包封T-11質體后可快速釋放

答案：A

179.口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般為

A、溶液劑〉混懸劑＞膠囊劑）片齊D包衣片

B、溶液劑）混懸劑＞片劑〉膠囊齊》包衣片

C、片劑》包衣片＞膠囊劑＞混懸劑）溶液劑

D、包衣片＞片劑）膠囊劑＞混懸劑）溶液劑

答案：A

180.不屬于微粒分散體系的應用是

A、不影響藥物在體外的穩(wěn)定性

B、提高溶解度、溶解速度

C、提高生物利用度

D、體內分布具有一定選擇性

答案：A

181.膜劑的局限性缺點是

A、生產中沒有粉塵飛揚

B、體積小質量輕

C、載藥量小，只適合于小劑量藥物

D、成膜材料價格便宜

答案：C

182.下列敘述正確的是

A、用滴制法制成的球形制劑均稱滴丸

B、滴丸基質容納液態(tài)藥物量很小

C、滴丸可內服，也可外用

D、滴丸屬速效劑型，不能發(fā)揮長效作用

答案：B

183.下列關于劑型的敘述中，不正確的是

A、劑型是藥物供臨床應用的形式

B、同一種原料藥可以根據(jù)臨床的需要制成不同的劑型

C、同一種藥物的不同劑型其臨床應用可能不同

D、一種藥物只能制成一種劑型

答案：D

184.注射劑常用溶媒為

A、蒸播水

B、純化水

C、注射用水

D、滅菌注射用水

答案：C

185.滅菌參數(shù)Fo表示的意義是

A、達到規(guī)定滅菌效果時所需要的時間

B、在規(guī)定的時間內細菌的存活百分率

C、達到規(guī)定滅菌效果采用的滅菌方法

D、達到規(guī)定滅菌效果時所需要的溫度.

答案：A

186.固體分散體有三種主要類型，在“共沉淀物”類型中，藥物在載體材料中的

分散狀態(tài)是()

A、微晶狀態(tài)

B、分子狀態(tài)

C、離子狀態(tài)

D、無定形狀態(tài)

答案：D

187.下列不屬于緩釋、控釋制劑的是

A、分散片

B、植入片

C、滲透泵片

D、胃滯留片

答案：A

188.從2005年版《中國藥典》開始，藥典分三部收載藥品品種，其中二部收載

()

A、中藥

B、生物制劑

C、化學藥品

D、附錄

答案:C

189.生產注射劑的溶媒用水是

A、過濾水

B、去離子水

C、蒸儲水

D、重蒸儲水

答案：D

190.下列制劑不得添加抑菌劑的是

A、用于全身治療的栓劑

B、用于局部治療的軟膏劑

C、用于創(chuàng)傷的眼膏劑

D、用于全身治療的軟膏劑

答案：C

191.片劑包衣的目的不正確的是

A、提高藥物的穩(wěn)定性

B、控制藥物在胃腸道的釋放位置

C、遮蓋藥物的不良氣味

D、避免藥物的首過效應

答案：D

192.眼用藥物的吸收途徑是

A、角膜和鞏膜

B、角膜和結膜

C、結膜和虹膜

D、晶狀體

答案：B

193,具有陸世點的表面活性劑是

A、單硬脂酸甘油酯

B、司盤

C、肥皂類

D、普郎尼克

答案：C

194.適宜制成膠囊劑的藥物特點是()

A、容易風化的藥物

B、容易潮濕的藥物

C、醇類溶液藥物

D、有不良嗅味藥物

答案：D

195.下列屬于水溶性軟膏基質的是

A、吐溫80

B、聚乙二醇

C、羊毛

D、凡士林

答案：B

196.復方氯化鈉注射液屬于0

A、膠體輸液

B、含藥輸液

C、電解質輸液

D、營養(yǎng)輸液

答案：C

197,表面活性劑的增溶機制是由于形成了

A、膠束

B、絡合物

C、復合物

D、配合物

答案：A

198.下列名稱中屬于劑型的是

A、阿司匹林片

B、維生素C注射劑

C、溶液劑

D、紅霉素軟膏

答案：C

199.干熱空氣滅菌法適用于0

A、注射用油滅菌

B、塑料滅菌

C、橡膠滅菌

D、有機藥物滅菌

答案：A

200.關于藥物溶解度的敘述正確的是

A、藥物的極性與溶劑的極性相似者相溶

B、溫度越高，溶解度越大

C、多晶型的藥物，穩(wěn)定型的較亞穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型的溶解度大

D、溶解度隨粒度的降低而減小

答案：A

填空題（總共100題）

1.等滲溶液是指與血漿（）相等的溶液，等張溶液是指與紅細胞0相等的溶液。

答案：滲透壓，膜張力

2.藥典是一個國家記載藥品0.（）的法典，由國家政府頒布執(zhí)行，具有法律

約束力。

答案：標準；規(guī)格

3.常用的中藥提取方法有（）.0.滲漉.回流.蒸僧.超臨界流體萃取.超聲和微

波提取等。

答案：煎煮；浸漬

4.脂質體是由。和膽固醇組成，具有類似（）的雙分子層結構。0

答案：磷脂；生物膜

5.藥物劑型按形態(tài)分類，顆粒劑屬于（），乳劑屬于。。

答案：固體形態(tài)；液體形態(tài)

6.栓劑系指藥物與適宜。制成供（）給藥的制劑。

答案：基質；腔道

7.藥物包合物是指客分子被全部或部分包合于另一種分子（主分子）的空穴結構

內所形成的特殊絡合物，其中載體材料即是（）,藥物為。。

答案：主分子；客分子

8.常用的包合材料是O及其衍生物。將大蒜素制成包合物目的主要是（）。

答案：環(huán)糊精；掩蓋不良氣味

9.等滲溶液系指與（）滲透壓相等的溶液，其正常范圍為。。

答案：血漿；280-31OmOsm/kg

10.固體分散體可進一步制成各種劑型，也可直接制成（）O

答案：滴丸劑

11.藥物的溶解速度是指—（）內藥物溶解進入溶液主體的（）。

答案：單位時間；藥物量

12.粉體密度是指單位體積粉體的質量，根據(jù)所指的體積不同分為。.顆粒密度

和（）。

答案：真密度；松密度

13.栓劑在常溫下形態(tài)為0,塞人人體腔道后在體溫下軟化熔融而吸收，按給藥

途徑分類屬于（）劑型。

答案：固體，非經(jīng)腸胃道給藥

14.包合物由主分子和（）兩種組分加合而成。

答案：客分子

15.全身作用的栓劑常選用?；|，局部作用的栓劑選用（）基質。

答案：脂溶性，水溶性

16.表面活性劑是指那些具有很強的（），能使液體的表面張力（）的物質。

答案：表面活性；顯著下降

17.美國藥典簡稱（），JP是（）的簡稱。

答案：USP；日本藥局方

18.氣霧劑按分散系統(tǒng)分類，可分為溶液型.（）和（）三類。

答案：乳劑型；混懸型

19.按形態(tài)分類，與片劑一樣，膠囊劑屬于（），膠囊殼的主要囊材是0。

答案：固體制劑；明膠

20.粉體的吸濕性是指固體表面吸附（）的現(xiàn)象，臨界相對濕度，縮寫為0是

水溶性藥物的特征參數(shù)。

答案：水分；CRH

21.混懸微粒形成疏松聚集體的過程稱為（）。

答案：絮凝

22.血漿冰點值為-0.52℃,任何溶液其冰點降低至0,即與血漿0。（）

答案：-0.52℃;等滲

23.增溶劑是指具有增溶能力的（），潛溶劑是指能提高難溶性藥物溶解度的（）。

答案：表面活性劑；混合溶劑

24.滴丸劑常用基質分為?；|和?；|。

答案：水溶性；脂溶性

25.藥材的浸出過程是溶劑進入藥材組織細胞溶解其有效成分，包括連續(xù)的浸潤.

滲透過程.解吸溶解過程.（）過程和。過程。

答案：擴散；置換

26.栓劑在應用時塞人距肛門口約。處為宜。

答案：2cm

27.CMC是指表面活性劑0,HLB是指（）。

答案：臨界膠束濃度；親水親油平衡值

28.湯劑的制備方法是。法，制備前要先用溶劑030min。

答案：煎煮；浸泡

29.表面活性劑的CMC是指O。

答案：臨界膠束濃度

30.表面活性劑分子締合形成膠團的最低濃度稱為。，此時溶液具有。作用。

答案：CMC或臨界膠束濃度；增溶

31.藥物制劑穩(wěn)定性研究中，（）和（）是藥物降解的兩個主要化學降解途徑。

答案：氧化；水解

32.確定眼用溶液的pH值，常用的緩沖液有（）和（）緩沖液。

答案：磷酸鹽；硼酸鹽

33.粉體的流動性可用（）.0和壓縮度來評價。

答案：休止角；流出速度

34.0/W型乳劑轉成W/0型乳劑，或相反變化稱為（）。

答案：轉相

35.含有毒劇藥品的酊劑，100ml相當于原藥物。g其它酊劑，每100ml相當于

原藥物。go

答案：10;20

36.穩(wěn)定性試驗包括（）.（）和長期試驗。

答案：影響因素試驗；加速實驗

37.根據(jù)人體生物節(jié)律變化的特點，按照生理和治療的需要定時定量釋藥的新型

給藥系統(tǒng)，稱為（）。0CDDS是指（）。

答案：擇時（定時）釋藥系統(tǒng)；口服結腸給藥系統(tǒng)

38.硬脂酸鎂是片劑的（）o

答案：潤滑劑

39.微囊是將藥物用高分子材料包裹而成的。型微小囊狀物，微球是將藥物分

散在高分子材料而形成的。型微小球體。

答案：藥殼；骨架

40.注射劑的pH要求與。接近，一般控制范圍是（）。

答案：血液；4-9

41.等滲溶液是指與（）相等的溶液，屬于（）概念。

答案：血漿滲透壓；物理化學

42.可使片劑在胃腸液中迅速碎裂的輔料稱為(),可使片劑體積或重量增加的

稱為。。

答案：崩解劑；填充劑

43.乳劑的不穩(wěn)定性主要表現(xiàn)在分層.絮凝?破裂.()及()等現(xiàn)象。

答案：轉相；酸敗

44.根據(jù)Stokes定律，提高混懸劑的穩(wěn)定性，有效的方法是。和0o

答案：減小粒徑；增加分散介質黏度

45苯甲酸為液體制劑中常用的(),其在()性溶液中作用效果最好。

答案：防腐劑；酸；

46.崩解劑的作用機理有0.0.潤濕熱和產氣作用。

答案：毛細管作用，膨脹作用

47.淀粉漿有兩種制法，一是()，二是。。

答案：沖漿法；煮漿法

48.軟膏劑的制備方法有().0和熔融法。

答案：研磨法；乳化法

49.增溶劑是指具有增溶能力的()；能提高難溶性藥物溶解度的混合溶劑稱為()。

答案：表面活性劑，潛溶劑

50.表面活性劑按其在水中能否解離成離子，分為。和()兩大類。

答案：離子；非離子

51.維生素C注射劑的處方如下：維生素CI049,依地酸二鈉0.059,碳酸氫鈉4

99,亞硫酸氫鈉29,加注射用水至1000ml,其中依地酸二鈉的作用是。，碳

酸氫鈉的作用是()

答案：絡合劑；PH調節(jié)劑

52.凡士林屬于軟膏劑的（）性基質，為改善吸水性，常常需要加入（）。

答案：油脂；羊毛脂

53.注射劑的pH值一般應在（）范圍內。

答案：4?9

54.藥物劑型是把醫(yī)藥品以不同給藥（）制成的不同（），簡稱劑型。

答案：部位；形態(tài)

55.注射劑和輸液配制中，常加入活性炭，具有吸附雜質.脫色.。及的作用。

答案：吸附熱原；助濾

56.藥物降解的兩個主要途徑是。和（）。

答案：水解；氧化

57.固體分散體制備技術是將難溶性藥物高度分散在（）（）中，形成固體分散

體的新技術，其目的是提高藥物的溶出速率和。。

答案：固體載體材料；溶解度

58.常用的天然兩性離子型表面活性劑是。。

答案：卵凝脂

59.固體分散體主要有（）.（）和共沉淀物3種類型。

答案：簡單低共熔混合物，固態(tài)溶液

60.輸液劑是指由—（）滴注輸入體內的（）（）（一次給藥在100ml以上）

注射液。

答案：靜脈；大劑量

61.表面活性劑中，司盤一般用作。型乳劑的乳化劑；吐溫常用作。型乳劑

的乳化劑。

答案：w/o；o/w

62.氣霧劑是指含藥溶液.乳狀液或混懸液與適宜的（）共同封裝于具有特制閥門

系統(tǒng)的（）中制成的制劑。

答案：拋射劑；耐壓溶劑

63.空膠囊的主要原料為（）；空膠囊規(guī)格有8種型號，常用的為。?5號，號數(shù)

越大，容積越（）。

答案：明膠；小

64.藥物與基質混合制成的均勻的半固體外用制劑是（）。

答案：軟膏劑

65.眼膏劑常用基質，一般用凡士林（）份，液狀石蠟.羊毛脂各（）份混合而成。

答案：8；1

66.按分散系統(tǒng)分類，高分子溶液劑屬于。液體制劑，是0.穩(wěn)定體系。

答案：均相，熱力學

67.制劑設計的基本原則主要包括（）.有效性.可控性.（）和順應性五個方面。

答案：安全性；穩(wěn)定性

68.皮膚生理結構中的。是藥物透皮吸收的屏障。TDDS處方中Azone是常用的

0O

答案：角質層；透皮吸收促進劑

69.片劑輔料中減少待壓片顆粒間摩擦力，避免黏沖的輔料稱為。，能誘發(fā)待

制粒物料黏性的輔料稱為—O

答案：潤滑劑；潤濕劑

70.苯甲酸是液體制劑的常用：）,其抑菌最適pH值是（）。

答案：防腐劑，4

71.甘油劑是指將藥物溶于()中制成的專供()的溶液劑。

答案：甘油，外用

72.納米乳的形成除了油相.水相之外，在乳化劑方面有2個要求，分別是。.

()O

答案：需要大量乳化劑；需要加入助乳化劑；

73.脂質體由()和()組成，是具有類似生物膜雙分子層結構的封閉囊泡。

答案：磷脂；膽固醇

74.片劑的包衣分包糖衣.包()和包。三類。

答案：腸溶衣；薄膜衣

75.藥物劑型按形態(tài)分類，有固體劑型.液體劑型.()劑型和()劑型。

答案：半固體；氣體

76.酷劑是揮發(fā)性藥物的()溶液。凡用于制備()的藥物一般都可以制成醋劑。

答案：濃乙醇；芳香水劑

77.固體分散技術的主要特點是大大提高難溶性藥物的(),從而提高口服藥物

的吸收和()。

答案：溶出速度；生物利用度

78.增溶劑是指具有增溶能力的()，潛溶劑是改變了溶劑介電常數(shù)的()。

答案：表面活性劑；混合溶劑

79.葡萄糖注射液產生云霧狀沉淀是因為()，其顏色變黃是因為()。

答案：染菌；氧化

80.冰點降低數(shù)據(jù)法求算等滲的用量公式為：()

答案：行(0.52-a)/b,其中a為藥物冰點下降度，b為1%調節(jié)劑下降度。

81.等滲溶液是指與（）滲透壓相等的溶液，等張溶液是指與（）膜張力相等的

溶液。

答案：血漿；紅細胞

82.HLB是指表面活性劑的（），A.B兩種表面活性劑的混合HLB計算公式為（）。

答案：親水親油平衡值；HLB=（HLBaXWa+HLBbXWb）/（Wa+Wb）

83.在軟膏基質中，石蠟的作用主要為（）,羊毛脂的作用主要為（）。

答案：調稠；改善吸水性和滲透性

84.將藥材用適當溶劑提取,蒸去部分溶劑，調整至規(guī)定濃度的液體制劑稱為。；

蒸去全部溶劑制成的膏狀或粉狀固體制劑稱為。（）。

答案：流浸膏劑；浸膏劑

85.軟膏劑油脂性基質中以燃類基質（）為常用，石蠟用以調節(jié)（）。

答案：凡士林，稠度

86.表面活性劑親水親油的強弱，可用（）表示。吐溫是親（）性的。

答案：HLB值；水

87.為了得到穩(wěn)定的混懸劑，一般控制電位在（）mv,使其恰好產生。作用。

答案：20?25；絮凝

88.注射用水是指將（）經(jīng)蒸僧所得的蒸儲水，滅菌注射用水主要用于無菌粉針或

注射劑的（）。

答案：純化水；溶劑或稀釋劑

89.微晶纖維素可作為片劑的干黏合劑.（）.。和潤滑劑。

答案：稀釋劑；崩解劑

90.本身無黏性，但能啟發(fā)物料本身黏性的片劑輔料是（）o

答案：潤濕劑

91.注射劑的配制方法有（）和（）兩種。

答案：濃配法；稀配法

92.表面活性劑的HLB值越高，其親（）性越強，HLB值越低，其親。性越強。

答案：水；油

93.我國藥典收載的熱原檢查方法有（）和（）。

答案：家兔法；壁試劑法

94.崩解劑的加入方法有外加法.（）和（）。

答案：內加法；內外加法

95.藥劑學中火菌法分為物理火前法.化學火的法和。三大類，其中物理火前法

包括。.射線滅菌法和過濾除菌法。

答案：無菌操作法；熱滅菌法

96.納米乳是粒徑在107OOnm的乳滴分散在另一種液體介質形成的熱力學（）的

膠體溶液，在一般條件下可形成。

答案：穩(wěn)定；自發(fā)

97.靶向制劑分為被動靶向制劑.（）和（）三類。

答案：被動靶向制劑；物理化學靶向制劑

98.注射用無菌粉宋有無菌分裝產品和（）。

答案：注射用冷凍干燥產品

99.混懸劑是指難溶性藥物以：）狀態(tài)分散于分散介質中形成的（）液體制劑，屬于

熱力學不穩(wěn)定體系。（）

答案：微粒；非均相

100.混懸型注射液不得用于0注射或。注射。

答案：靜脈；脊椎腔

簡答題（總共120題）

1.釋放度

答案：系指藥物在規(guī)定條件下從緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑及透皮貼劑中釋

放的速率和程度。

2.司盤80（HLB=4.3）與吐溫80（HLB=15）取相等重量混合后的HLB值為多少?若用

它們作乳化劑，可制成何種類型乳劑？

答案：答：（1）HLBAB=（HLBAXWA+HLBBXWB）/（WA+WB）=（4.3XWA+15XWB）/（WA+W

B）,WA=WB,則HLBAB=（4.3+15）/2=9.65。（2）可制成0/W型乳劑。

3.處方分析：復方磺胺甲基異嗯嗖片（復方新諾明片）處方如下:磺胺甲基異嗯嚶

（SMZ）400g;三甲氧葦氨口密咤（TMP）80g;淀粉40g;10%淀粉漿24g;十淀粉23g（4%左

右）；硬脂酸鎂3g（0.5%左右）；共制1000片。分析處方中各成分的作用并簡述制

備過程。

答案：（1）磺胺甲基異嗯嚶:SMZ）主藥；三甲氧茉氨口密咤（TMP）主藥；淀粉填充

劑.崩解劑；10%淀粉漿黏合劑；干淀粉崩解劑；硬脂酸鎂潤滑劑。（2）制備過

程：將磺胺甲基異嗯嗖.三甲氧葦氨喀咤過80目篩后與淀粉混合均勻,加淀粉漿

制成軟材。以14目篩制粒后置70-80C干燥后，12目篩整粒。加入干淀粉及硬

酯酸鎂混勻后，壓片。

4.氯霉素注射液的制備【處方】氯霉素：1250g；焦亞硫酸鈉：2g；衣地酸二鈉（E

DTA-2Na）：0.5g；丙二醇：8000ml；鹽酸：適量；注射用水：加至10000ml；

⑴分析上述處方，指出各組分的作用；（2）簡述制備工藝流程。

答案：（一）處方分析：（1）氯霉素為主藥；（2）鹽酸為pH調節(jié)劑；（3）丙二醇作為

溶劑,溶解氧霉素并抑制其水解；（4）焦亞硫酸鈉為抗氧劑；（5）EDTA-2Na為金屬

離子整合劑。（二）制備工藝流程：（1）配液:分別將氯霉素;莽于丙二醇,EDTA-2N

a和焦亞硫酸鈉溶子80%處方量注射用水;將水溶液加入氯霉素丙二醇溶液,邊加

邊攪至混勻；加鹽酸調pH,最后加注射用水至全量；（2）濾過.灌封.滅菌.檢漏.燈

檢。

5.常用軟膏基質有哪些，分別舉3-4例。

答案：常用的軟膏基質分為三大類：(1)油脂性基質凡士林.石蠟蜂蠟羊毛脂.二甲

基硅油等；(2)親水或水溶性基質:聚乙二醇.CMC-Na.PVP等；(3)乳劑型基質:鈉

皂.鉀皂.三乙醇胺皂.鈣皂.SDS.十六醇.硬脂酸甘油酯.吐溫類.司盤類.平平加

0乳化劑0P等。

6.膠囊劑

答案：指藥物(或與輔料的混合物)充填于空心硬質膠囊殼或密封于彈性軟質囊

殼中的固體制劑。

7.填充劑和潤濕劑

答案：填充劑主要用料增加片劑的重量和體積,也稱稀釋劑。潤濕劑其本身沒有

黏性，但能誘發(fā)物料黏性，以利于制粒的液體。

8.滴丸劑

答案：是指固體或液體藥物與適當基質加熱熔化混勻后,滴入不相混溶的冷疑液

中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑。

9.制備某含藥栓劑時測得其空白基質的重量為2.Ogo含藥600mg的含藥栓劑的

重量為2.5g。今制備每枚含450mg藥物的栓劑，寫出制備200枚該劑量栓劑的

處方。

答案：DV=W/G-(M-W)=0.6/2.0-(2.5-0.6)=6；理論基質重量:x=(G-W/DV)Xn=(2.

0-0.45/6)X200=385g；處方:藥物90g,基質385g,共制200枚。

10.增溶劑

答案：表面活性劑在水溶液中達到CMC后,一些水不溶性或微溶性物質在膠束溶

液中的溶解度可顯著增加，形成透明膠體溶液,這種作用稱為增溶。具有增溶能

力的表面活性劑稱增溶劑(?solubiIizers?),被增溶的物質稱為增溶質。

11.處方分析：維生素c注射液的處方如下:維生素C104g；碳酸氫鈉49g；亞硫

酸氫鈉2g；依地酸二鈉0.05g；注射用水加至1000mL。（1）分析處方中各組分

的作用。（2）簡述制備過程。

答案：（1）維生素C主藥?.依地酸二鈉?金屬離子螯合劑?.碳酸氫鈉?pH調節(jié)劑.

亞硫酸氫鈉?抗氧劑?.注射用水溶劑？（2）制備過程注意事項：①本品易氧化降

解，原輔料的質量，特別是原料和碳酸氫鈉，是影響維生素C注射液的關鍵?？?/p>

氣中的氧氣.溶液pH和金屬離子（特別是銅離子）對其穩(wěn)定性影響較大。因此處

方中加入抗氧劑.金屬離子螯合劑及pH調節(jié)劑，工藝中采用充惰性氣體等措施,

可以提高產品的穩(wěn)定性；②本品穩(wěn)定性與溫度有關。實驗表明，100℃流通蒸汽

滅菌30min后含量降低3%,而流通蒸汽滅菌15min后僅降低2%,故以100℃流

通蒸汽滅菌15min為宜。③維生素C顯強酸性，注射時刺激性大，產生疼痛，故

加入碳酸氫鈉（或碳酸鈉）調節(jié)PH,可以避免疼痛，并增強本品的穩(wěn)定性。

12.簡述片劑的定義和特點。

答案：藥物與藥用輔料均勻混合后壓制而成的片裝制劑,優(yōu)點有劑量準確.化學性

質穩(wěn)定.攜帶服用方便.生產工藝成熟.成本較低.類型繁多；缺點是幼兒及昏迷患

者不易吞服,需加入大量輔料,藥效影響因素較多。

13.乳膏劑

答案：指藥物溶解或分散在乳狀液型基質中形成的均勻半固體外用制劑。

14.固體分散技術

答案：將藥物均勻分散于固體載體的技術稱為固體分散技術。

15.滅菌與無菌

答案：滅菌是指用物理或化學方法殺滅或除去所有微生物的手段，無菌是在指定

物體或空間內保持沒有任何活的微生物的手段

16.片劑

答案：是指藥物與適宜的輔料混勻壓制而成的圓片狀或異形片狀固體制劑，可供

內服或外用。

17.臨界膠束濃度

答案：表面活性劑在溶液中開始形成膠束的最低濃度被稱為臨界膠束濃度。

18.舉例說明液體制劑的分類。

答案：液體制劑的分類前常用的分類方法有兩種按分散系統(tǒng)分類：1.均相分散體

系體系:低分子溶波-溶液型液體制劑和高分子溶液。2.?非均相分散體系:膠體分

散體系膠體溶液型液體制劑和粗分散體系,如乳劑.混懸劑。按給藥途途徑與應應

用方法分類：1.內服液體制劑，如合劑，糖漿劑等。2.外用液體制劑，如皮膚膚用

液體制劑.五官科用液體制劑等。

19.藥劑學

答案：藥劑學是研究藥物制劑的基本理論、處方設計、制備工藝,質量控制合理

應用的綜合性應用技術學科。

20.劑型

答案：劑型系指根據(jù)不同給藥方式和不同給藥部位等要求將藥物制成不同的形態(tài),

如片劑、軟膏劑、注射劑等以供臨床應用。

21.簡述乳劑的基本組成.類別及其特點。

答案：（1）乳劑由水相.油相和乳化劑組成,三者缺一不可；（2）乳劑按分散相質大

小分:普通乳劑、亞乳劑和微乳劑。乳劑按分散相與分散介質性質分:水包油（0/

W）型;油包水（W/0）型;復合型乳劑。⑶乳劑中液滴分散度很大，吸收和起效較快

水包油型乳劑可掩蓋藥物的不良臭味,外用乳劑可改善皮膚滲透性,注射型乳劑

具有靶向性。

22.簡述液體制劑的特點。

答案：（一）液體制劑優(yōu)點：（1）分散度大，吸收快而完全，能較迅速地發(fā)揮

藥效，生物利用度高；（2）給藥途徑多，可以內服，也可以外用；（3）易于分

劑量，服用方便，特別適用于嬰幼兒和老年患者；（4）能減少某些藥物對胃腸

道刺激的作用。（二）液體制劑缺點：（1）藥物分散度大，又受分散介質的影響，

使藥效降低甚至失效；（2）攜帶.運輸.儲存都不方便；（3）水性液體制劑容易

霉變；（4）非均勻分散的液體制劑易產生一系列的物理穩(wěn)定性問題口

23.軟膏基質的制備【處方】硬脂酸甘油酯35g；硬脂酸120g；液體石蠟60g；

白凡士林10g;羊毛脂50g；三乙醇胺4ml；羥苯乙酯lg；蒸譙水加至lOOOgo（1）

分析處方，指出各組分的作用；（2）寫出制備方法；（3）指明制成的軟膏基質的類

型。

答案：（1）①硬脂酸與三乙醇胺反應生成0/W型一價胺皂,用作乳化劑;硬脂酸甘

油酯為弱W/0型乳化劑，作輔助乳化劑,起穩(wěn)定乳劑的作用;②液體石蠟.白凡土

林和羊毛脂調節(jié)基質稠度；白凡士林還有潤滑的作用，羊毛脂改善凡士林的吸水

性和穿透性;③硬脂酸甘油酯硬脂酸.羊毛脂.液體石蠟和白凡土林為油相;三乙

醉胺.羥苯乙酯和蒸儲水為水相;④羥苯乙酯用作防腐劑。（2）制備方法采用乳化

法制備⑶制成的軟膏基質為0/W型乳膏基質。

24.潤濕劑和黏合劑

答案：潤濕劑本身沒有粘性，但能誘發(fā)待制粒顆粒的粘性，粘合劑可使粘性不足

或無粘性的粘合，聚結物料的鋪料。

25.浸出過程

答案：是溶劑進入藥材組織細胞溶解其有效成分后變成浸出液的全部過程,包括

連續(xù)的浸潤、滲透過程、解吸溶解過程、擴散過程和置換過程。

26.提高藥物溶解度的方法有哪些？

答案：（1）制成可溶性鹽⑵引入親水基團⑶加入助溶劑：形成可溶性絡合物⑷

使用混合溶劑：潛溶劑（與水分子形成氫鍵）（5）加入增溶劑：表面活性劑①同

系物C鏈長，增溶大②分子量大，增溶小③加入順序④用量.配比。

27.舉例說明液體制劑常用的溶劑。

答案：參考液體制劑常用的溶劑極性溶劑：（D純化水.二甲基亞颯.甘油，其中

純化水為最常用的分散介質⑵半極性溶劑:常用有乙醇.丙二醇.聚乙二醇。（3）

非極性溶劑:常用有脂肪油.液體石蠟.乙酸乙酯等。

28.混懸劑的作用特點有哪些？

答案：（1）有助于難溶性藥物制成液體制劑，并提高藥物的穩(wěn)定性。（2）相比于固

體制劑更加便于服用。（3）混懸液屬于粗分散體，可以掩蓋藥物的不良氣味。（4）

產生長效作用，混懸劑中的難溶性藥物的溶解度低,從而導致藥物的溶出速度低，

達到長效作用。

29.簡述脂質體的含義及理化性質。

答案：？脂質體理化性質：脂質體（Iiposomes）是指將藥物包封于類脂質雙分子層

內而形成的微型泡囊。脂質體的理化性質有:1.相變溫度:當溫度升高時，脂質體

雙分子層中疏水鏈可從有序排列變?yōu)闊o序排列,？從而引起脂質膜物理性質的變

化,發(fā)生這種轉變時的溫度稱為相變溫度;當在相變溫度時膜流動性增加，易導致

內容物的泄漏，影響脂質體的穩(wěn)定性;在脂質體膜中加入膽固醇可調節(jié)膜的流動

性?2.荷電性:含酸性磷脂如磷脂酸和磷脂酰絲氨酸等的脂質體荷負電,含堿基的